3，3’--二羟甲基丙酸的合成路线？

用甲醛和丙醛 双氧水合成很容易的

我个人认为用强碱是不行的，甘油类物质应该对强碱不是太稳定吧

可以试试使用相转移催化剂。

提高碱液浓度，升高温度，或者温度不要太高用相转移催化剂，要么就换氢氧化钾溶液

那你试试在稀酸条件下水解，强碱性确实会发生醚化副反应

我错了，相转移催化不必用的[em10][em18]

用甲醇我也曾经想过，不过用甲醇就一定要加压否则反应温度比较低速度慢，而且容易醚化比较难处理，况且如果水可以从经济上考虑也是不为过的。倒是有文献推荐用稀酸条件（hcl）需要加压，可惜我没有设备！

我想知道的是，这条路线的可行性，因为这条路线我有原料优势！

反应假如能行，必然是sn2反应历程。可是cl-是不好的离去基团，估计可行性不高。

一、直接用碱液的收率不会高的，估计需要高温及高压才能提高收率，或者采用特殊方法如银但肯定不经济。 选合适的无机物，使氯离子沉淀这样才能提高收率。

我觉得可行，你把原料滴加到稀的碱液里试试？

请问楼主，有这文献？“ 传统的合成方法是用甲醛和异丙醇作为原料合成” 可以让我知道吗？

这个产品是应用于聚胺酯行业吧，这个产品并不是很好。

老大，是否应该尽量不要用水做溶剂？ 我觉得这样的反应设计太过便宜了，你说呢！ 如果实在要做，在甲醇里面做如何？koh、naoh在甲醇里的溶解度是很可观的，1x~2xg没有问题，而nacl、kcl的溶解度则要小的多，kcl 0.4，nacl的不记得了，大约1.xg。不知道这样的数据你满意不？ 最好是先做成羧酸盐干品，以避免水的干扰，然后再在甲醇里面和koh反应。一锅煮也可以试试看，但估计前者好。要注意的是酯化反应（卤代物与羧酸盐的经典反应，水解后依然是目标产物），反应完了之后一分析就知道要不要加一个水解步骤。当然水解溶剂还是甲醇为主要成分，反正可以套用。 这样的办法的问题就是最终产品的纯化，但是你在水中反应的方法面临的这个问题绝对是更加严重。之所以这么肯定，那是因为：甲醇法的产品照样水结晶又如何？ [此贴子已经被作者于2004-2-22 18:02:50编辑过]

误写，其实就是4楼所写的方法。我目前所查到三篇文献都是用甲醛和丙醛的方法，但我并不想从这条路线走，因为我这是一个系列产品，算是一个三废治理的课题，3，3‘-二氯三甲基乙酸是我另一个产品的大量的副产物！不能处理令我很是头疼，老板在死盯这个项目，所以我想先知道可行性有多大，个人以为应该可以所以想听听大家的意见，算是征询建议吧!

不是意思命名错误，应是2，2--二羟甲基丙酸，但不是用丙酸直接做的，传统的合成方法是用甲醛和异丙醇作为原料合成，但收率不高，三废量很大而且步骤比较繁琐，我个人以为这条路线如果可行，应该会比传统路线经济！

二氯三甲基乙酸和它的钠盐在水中的溶解度比较大，反应基本上应该算是均相反应，按理不需要用相转移催化剂！

结构错了，还是命名错了？ 这个结构就该是用丙酸直接做啊？