2-羟基 -1- 萘甲醛是一种重要的化合物，其合成方法备受关注。本文将介绍 2- 羟基 -1- 萘甲醛的合成方法，以供相关研究人员参考。 背景：芳香醛类化合物是重要的医药中间体和农药中间体 , 2- 羟基 -1- 萘甲醛由于酚羟基的邻位配位作用是芳香醛类中一种比较特别的化合物 , 在医药、染料、农用杀虫剂等方面有着广泛的应用 , 特别是在配位催化领域也备受关注。 2-羟基 -1- 萘甲醛的合成方法很多 , 包括 Gatterm ann 反应法、 Reim er-Tiemann ( 莱穆尔 - 梯曼 ) 反应法、 Duff 反应法、 Vislm eier 反应法等 , 其中 R emierTiman 反应法和 Duff 反应法已经实现了工业化 , Duff 反应法因其使用大量的浓硫酸 , 限制了其应用 ;Reim er-Tiemann 反应法只需一步即可得到产物 , 且反应条件温和 , 原料易得 , 后处理简单 , 缺点是收率比较低 , 只有 50% 左右。目前的研究主要集中在如何提高反应收率 , 通过添加相转移催化剂或者采用微波促进反应。 合成： 1. 方法一： 以 2- 萘酚为原料， 通过 Duff 反应得到 2- 羟基 -1- 萘甲醛。最佳工艺条件如下： n （ 2- 萘酚） ∶n （乌洛托品） =1∶1.6 ，反应时间为 4h ，反应温度为 85℃ 。在此条件下反应收率为 69.0% ，纯度为 99.6% 。采用的工艺路线合理，产品收率高。具体步骤如下： 在 500mL 玻璃四口瓶（干燥）上安装冷凝管，机械搅拌和温控加热器，在室温 25℃ 条件下加入 2- 萘酚 20g 和醋酸 150mL ，混合均匀后 0.5h 加热至 85℃ ， 然后开始滴加 50mL 醋酸溶解的 31.1g 乌洛托品的溶液， 0.5h 滴加完成，反应液会析出大量的黄色固体。再搅拌 1h 后，缓慢滴加 100mL 浓盐酸， 1h 内滴加完成，保持温度继续搅拌 1h ，缓慢降至室温，加入 50mL 水析出大量固体，过滤得粗产品。粗产品采用柱层析精制（乙酸乙酯和石油醚），脱除溶剂得到淡 黄色固体 2- 羟基 -1- 萘甲醛 13.8g ，收率为 69.0% ， 经气相色谱测定其纯度为 99.6% 。 2. 方法二： 在微波加热条件下，以磷酸代替浓硫酸作催化剂催化 2- 萘酚与六次甲基四胺反应合成了 2- 羟基 -1- 萘甲醛。影响 2- 羟基 -1- 萘甲醛合成产率因素的顺 序为催化剂用量 > 反应时间 > 投料摩尔比 > 微波功率。最佳反应条件：反应物摩尔比 2- 萘酚 : 六次甲基四胺 1∶1.3 ，反应时间 5 分钟，催化剂磷酸 3 mL ，微波功率 500W ，平均产率可以达到 76.21 % 。具体步骤如下： （ 1 ）微波条件：功率 300 W ，反应时间 3 min ，设定温度 100 ℃ ，磷酸用量 3 mL ，固体催化剂用量为 2- 萘酚物质的量的 10 % 。 （ 2 ）在三颈圆底烧瓶中加入一定量的 2- 萘酚和六次甲基四胺以及溶剂乙酸 15 m L ，加入搅拌子，装上带滴液漏斗的回流装置，启动微波，在搅拌且温度为 100 ℃ 下加热一段时间后，逐滴加入磷酸，再以一定功率加热数分钟。冷却，倾入约 80 mL 水中，静止析出晶体，抽滤，用蒸馏水洗涤滤饼至中性，得黄色晶体。 95 % 乙醇重结晶，室温干燥，得黄色晶体，称重，即得。 参考文献： [1]徐虹 , 吕宏飞 , 吴绵园等 . Duff 反应合成 2- 羟基 -1- 萘甲醛的研究 [J]. 化学与粘合 , 2020, 42 (05): 334-336. [2]徐虹 , 吕宏飞 , 杨杰等 . 莱穆尔 - 梯曼反应合成 2- 羟基 -1- 萘甲醛的研究 [J]. 化学与黏合 , 2018, 40 (02): 111-112+120. [3]张文业 . 微波辐射磷酸催化合成 2- 羟基 -1- 萘甲醛 [J]. 广东化工 , 2017, 44 (12): 118-120. ...

黄芪是一种豆科黄芪属多年生草本植物，主要分布于内蒙古、山西、甘肃、黑龙江等地。它具有补中益气、止汗、利水消肿、除毒生肌等药理作用。研究发现，黄芪中的芒柄花苷是其重要活性成分，具有神经保护和抗氧化等作用。 芒柄花苷是黄芪中的一种重要成分，具有多种药理作用。研究发现，芒柄花苷可以预防或治疗胆结石，减轻胆囊壁增生及炎症损伤，并改善肝脏内的脂肪堆积及组织损伤。此外，芒柄花苷还可以用于预防或治疗脂肪肝，改善肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗。 芒柄花苷的分离提纯方法 现有方法的缺点 目前已有的分离提纯方法存在一些缺点。例如，一种从甘草废渣中分离纯化芒柄花苷的方法使用了四氢呋喃试剂，该试剂具有刺激和麻醉作用，对人体有害。因此，需要改进现有的提取工艺。 新的分离提纯方法 王宁丽等人提出了一种高纯度芒柄花苷的分离制备方法，该方法步骤简单、制备成本低。首先，通过水提取去除黄芪中的多糖成分，然后加热回流提取得到黄芪粗提物。接下来，通过大孔吸附树脂富集和高速逆流色谱纯化，可以得到高纯度的芒柄花苷样品。最后，通过重结晶可以得到纯度更高的芒柄花苷标准样品。 具体的分离提纯步骤包括黄芪的水提取、乙醇回流提取、大孔吸附树脂柱分离、高速逆流色谱分离和重结晶等。采用这种方法可以大规模提取芒柄花苷，制备的芒柄花苷纯度不低于95%。 参考文献 [1]徐晓军,刘泽禹. 芒柄花苷在制备预防或治疗胆结石药物中的应用[P]. 江苏省：CN116036109A,2023-05-02. [2]徐晓军,刘泽禹,张伟涛. 芒柄花苷在制备预防或治疗脂肪肝药物中的应用[P]. 江苏省：CN115531406A,2022-12-30. [3]王宁丽,裴栋,邸多隆. 一种分离制备高纯度芒柄花苷的方法[P]. 甘肃省：CN115819476A,2023-03-21. ...

刚果红是一种在制药领域中具有重要作用的化学物质。那么刚果红在制药中有何作用呢？本文将探讨刚果红在制药领域的应用。 首先，刚果红在药物检测和分析中扮演着重要角色。药物的质量控制和分析是确保药物符合标准和规范的关键环节。刚果红可以作为一种指示剂或染色剂，用于检测药物中特定成分的存在与否。例如，在药物制剂的生产过程中，刚果红可以用于检测药物的酸碱度，以确保药物的稳定性和适宜性。 其次，刚果红在药物研究和开发中具有应用潜力。药物研究的早期阶段通常涉及对大量化合物的筛选和评估，以寻找潜在的药物候选物。刚果红可以作为一种荧光探针，用于评估化合物的药物活性和与靶点的相互作用。这种荧光探针的使用可提供快速、高通量的筛选方法，有助于加速新药物的发现和开发过程。 另外，刚果红在药物传递系统的研究中也具有重要作用。药物传递系统是指将药物有效地送达到靶位点的技术和方法。刚果红可以作为一种荧光标记物，用于追踪药物传递系统中的药物释放和传递过程。通过观察刚果红的荧光信号，研究人员可以评估药物的释放速率、靶向性和生物分布，从而优化药物传递系统的设计和效果。 此外，刚果红还在一些特定治疗领域中发挥作用。例如，在癌症治疗中，刚果红可以作为一种荧光探针，用于辅助肿瘤的检测和手术操作。这种荧光引导的手术技术可以帮助医生更准确地定位和切除肿瘤组织，减少对健康组织的损伤，并提高手术的疗效。 综上所述，刚果红在制药领域中具有多种作用。它被广泛应用于药物检测和分析、药物研究和开发、药物传递系统的研究以及一些特定治疗领域。刚果红的应用有助于提高药物的质量控制和分析水平，促进药物的研发和创新，并为一些疾病的治疗提供新的方法和方向。...

育畜磷是一种白色结晶，具有内吸性杀虫剂和驱虫剂的特性，主要用于防治家畜皮蝇和外寄生虫。它在家畜中的应用主要是为了防止皮蝇、体外寄生虫和肠虫的侵害，而不适用于作物保护。 育畜磷的剂型是什么？ 育畜磷有两种剂型，分别是25%乳油和25%可湿性粉剂。 育畜磷的作用方式是什么？ 育畜磷是一种内吸性的杀虫剂和驱虫药。 育畜磷主要用于防治哪些对象？ 育畜磷主要用于处理家畜，以防止皮蝇、体外寄生虫和肠虫的侵害，但不能用于作物保护。 育畜磷的制备方法是什么？ 育畜磷是通过磷酰氯与4-特丁基-2-氯苯酚反应生成二氯化物，然后经过甲醇处理，再与甲胺反应制得。 主要参考资料 [1] 化工产品辞典 [2] 农药商品大全 ...

背景及概述 [1-2] 1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪是一种常用的医药合成中间体，可用于制备sigma-2受体粘合剂和mGlu受体调节剂。 应用 [1-2] 报道一、 通过使用1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪，可以制备3-（2-（4-（4-氯吡啶-2-基）哌嗪-1-基）乙基）-2-氧杂螺[4.4]壬酮-1-酮。该化合物可用作sigma-2受体粘合剂，用于治疗与sigma-2受体活性失调有关的疾病。制备方法如下： 将4-甲基苯磺酸2-（1-氧代-2-氧杂螺并[4.4]壬基-3-基）乙基乙基酯（50mg，0.15mmol，1.0当量）溶解于5mL四氢呋喃中。然后加入1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪（58mg，0.30mmol，2.0当量）。将反应在60℃下搅拌3天。待溶液冷却至室温后，用去离子水（5mL）和乙酸乙酯（5mL）稀释。分离各层，并用2×5mL乙酸乙酯洗涤水层。合并有机层并经Na 2 SO 4 干燥，然后在减压下浓缩。通过快速色谱法（硅胶；甲醇/二氯甲烷，0-10％）纯化得到的原油。¾NMR(400MHz,chloroform-d)δ7.96(d,J=6.0Hz,1H),6.58(d,J=2.3Hz,1H),6.50(dd,J=6.0,2.3Hz,1H),4.42(m,1H),3.29(br,4H),2.53(br,6H),2.18(m,2H),1.85-1.55(m,10H).LC/MSM+l=364.20。 报道二、 1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪还可用于制备具有特定结构的mGlu受体调节剂。谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中的主要兴奋性氨基酸。已经证明，谷氨酸介导的神经传递在许多生理过程中至关重要，例如突触可塑性，参与学习和记忆的长期增强以及感觉知觉。此外，已经证明谷氨酸神经传递的失衡在各种神经和精神疾病的病理生理中起关键作用。 参考文献 [1]WO2016183150-NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE [2]US20130184248-SUBSTITUTED TRIAZOLESUSEFULA SMGLU5 RECEPTOR MODULATORS ...

市场上销售的聚合氯化铝具有多种颜色，包括白色、淡黄色、金黄色、褐色、棕色和咖色。这些颜色的聚合氯化铝在用途上也有所区别。 1、白色聚合氯化铝 白色聚合氯化铝是一种新型净水材料，广泛应用于食品、饮用水、城市给水、精密制造用水净化、造纸行业、医药、糖液精制、化妆品助剂、日常化学品工业等领域。它具有高纯度和高价格。 2、淡黄色聚合氯化铝 淡黄色聚合氯化铝是一种中高系列产品，主要用于饮用水处理。它对重金属的含量有严格限制，特别是饮水级聚合氯化铝产品。它具有细粉末、均匀颗粒、良好的絮凝效果、高效稳定的净化能力和低成本，是各大水厂专用的水处理絮凝剂。 3、金黄色聚合氯化铝 金黄色聚合氯化铝是目前市场上应用最广泛的聚合氯化铝，主要用于污水处理。它具有优异的絮凝效果，适用于工业给水、工业废水、工业水循环和城市污水处理。 4、褐色、棕色、咖色聚合氯化铝 褐色、棕色和咖色聚合氯化铝是针对个别客户对水处理的特殊要求而生产的产品。这些产品的铁含量高于其他系列产品，因此颜色较金黄色深一些。它们适用于低温、低浊度和高藻类污水的处理，主要用于饮用水、城市给水和工业给水净化等领域。 聚合氯化铝的净水过程一般分为凝聚阶段、絮凝阶段和沉降阶段。在操作上需要注意聚合氯化铝的保存和溶解，以及使用耐腐蚀材料的溶解设备和加药设施。聚合氯化铝的液体产品有效储存期为半年，固体产品有效储存期为两年。 ...

随着晶体管器件尺寸的不断减小，氧化硅作为MOSFET中的栅极氧化物已经不能满足要求。2000年代中期，研究人员开始关注氧化铪作为氧化硅的替代材料。氧化铪是一种高k介电材料，也是少数与硅能保持热力学稳定的二元氧化物之一。因此，它可以自然地集成在逻辑元件和存储器设备中。例如，英特尔早在2007年就已经在其处理器中采用了铪基高k金属栅极。这种新型晶体管配方承诺能降低功耗，减少漏电，并在降低尺度的同时保证良好的性能。 2011年，氧化铪的铁电性质被公之于众。虽然所有的块体氧化铪都具有中心对称的晶体结构，不具备铁电性，但当在机械封装下形成薄膜期间掺杂氧化硅时，氧化铪则形成了可能具有铁电性的非中心对称的正交晶相。该铁电相是通过机械限制抑制四方到单斜的转变而形成。结合硅/铁电结的结构，氧化铪的铁电性可能给我们器件制备带来一些新的思路。例如，铁电晶体管（FeFETS）有望成为超快、低功耗的非易失性存储器，并最终可能与当前的闪存技术并驾齐驱。 作为铁电材料，氧化铪薄膜的压电响应是一个表征难题。传统的压电力显微镜（PFM）在测量时需要利用接触共振频率下增强的共振信号，然而，如果接触共振的频率不稳定，则可能引入使压电响应变得模糊的形貌串扰。 Asylum Research公司的双频共振追踪或DART?模式可以更精确地跟踪接触共振移位，从而最大限度地减少形貌对测量的影响。以下是Si：HfO2薄膜的DART?-PFM的一些实例图像，清楚地显示了不同极化方向的压电畴。在唤醒循环之前，样品是在结晶后处于其初始状态的厚度为10nm的薄膜。这些数据是在为客户安装调试新Cypher S系统期间获得的。 10nm Si：HfO2薄膜的DART振幅（左）和相位（右）图像（扫描尺寸为1.5μm）。横线截面图像显示具有相反极化方向的压电畴。 参考文献 [i] Zhu, H., C. Tang, L. R. C. Fonseca, and R. Ramprasad. "Recent progress in ab initio simulations of hafnia-based gate stacks." Journal of Materials Science 47, no. 21 (2012): 7399-7416. [ii] Intel News Release: "Intel's Fundamental Advance in Transistor Design Extends Moore's Law, Computing Performance: Sixteen Eco-Friendly, Faster and 'Cooler' Chips Incorporate 45nm Hafnium-Based High-k Metal Gate Transistors" (https://www.intel.com/pressroom/archive/releases/2007/20071111comp.htm) [iii] B?scke, T. S., J. Müller, D. Br?uhaus, U. Schr?der, and U. B?ttger. "Ferroelectricity in hafnium oxide thin films." Applied Physics Letters 99, no. 10 (2011): 102903. [iv] Polakowski, Patrick, and Johannes Müller. "Ferroelectricity in undoped hafnium oxide." Applied Physics Letters 106, no. 23 (2015): 232905. [v] NamLab (Nanoelectronic Materials Laboratory) Website: "Hafnium Oxide Based Ferroelectric Memory (http://www.namlab.de/research/reconfigurable-devices/hafnium-oxide-based-ferroelectric-memory) [vi] Dünkell, S., M. Trentzsch, R. Richter, P. Moll, C. Fuchs, O. Gehring, M. Majer et al. "A FeFET based super-low-power ultra-fast embedded NVM technology for 22nm FDSOI and beyond." In Electron Devices Meeting (IEDM), 2017 IEEE International, pp. 19-7. IEEE, 2017. [vii] Trentzsch, M., S. Flachowsky, R. Richter, J. Paul, B. Reimer, D. Utess, S. Jansen et al. "A 28nm HKMG super low power embedded NVM technology based on ferroelectric FETs." In Electron Devices Meeting (IEDM), 2016 IEEE International, pp. 11-5. IEEE, 2016. [viii] Rodriguez, Brian J., Clint Callahan, Sergei V. Kalinin, and Roger Proksch. "Dual-frequency resonance-tracking atomic force microscopy." Nanotechnology 18, no. 47 (2007): 475504. 样品由德国德累斯顿Fraunhofer研究所的Thomas K?mpfe提供。 ...

背景及概述 [1] 7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚是一种医药中间体，可以通过Suzuki反应从3-溴-4-硝基吡啶和4-溴苯硼酸合成得到。 制备 [1] 步骤一、制备3-(4-溴苯)-4-硝基吡啶 将2.02g(10.0mmol)的3-溴-4-硝基吡啶、2.20g(11.0mmol)的4-溴苯硼酸、0.46g(0.4mmol)的四三苯基膦钯和1.33g(25mmol)的NaCO 3 溶解在60mL二氧六环和10mL水的混合溶液中，然后在110℃下回流反应12小时。冷却后，将反应液倒入80mL水中，再用100mL乙酸乙酯进行三次萃取，最后用无水硫酸镁干燥。通过真空除去溶剂，并进行柱层析分离，得到黄色固体产物2.1g(产率：75％)。 步骤二、制备7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚 将1.68g的3-(4-溴苯)-4-硝基吡啶溶解在60mL亚磷酸三乙酯中，然后在氮气保护下加热到110℃反应3小时。冷却后，通过减压除去亚磷酸三乙酯，得到固体产物。通过柱层析分离，得到棕黄色固体产物1.05g(产率：71％)。 应用 [1] 7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚可以用于制备一种新型阿兹海默症诊疗一体靶向药物前体，即氨基-T807。制备方法如下：将7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚和二碳酸二叔丁酯溶解在二氯甲烷中，以二甲氨基吡啶作为催化剂，在室温下反应一段时间后除去溶剂，得到叔丁基-7-溴-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯。然后，将5-溴-2-硝基吡啶和六甲基二锡加入无水二氧六环中，以四三苯基膦钯为催化剂，反应得到2-硝基-5-(三甲基甲锡烷基)吡啶。接下来，将步骤3得到的叔丁基-7-溴-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯和步骤4得到的2-硝基-5-(三甲基甲锡烷基)吡啶加入无水二氧六环中，以四三苯基膦钯为催化剂，在氮气氛围下加热到110℃反应，得到叔丁基-7-(3-(6-硝基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯。最后，将叔丁基-7-(3-(6-硝基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯溶解在乙酸和四氢呋喃混合液中，加入锌粉和浓盐酸，反应得到叔丁基-7-(3-(6-氨基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯。最后，将叔丁基-7-(3-(6-氨基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯溶解在三氟乙酸和二氯甲烷的混合液中，反应后通过真空除去溶剂，加入饱和碳酸钠溶液，得到7-(3-(6-氨基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚，即氨基-T807。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610946000.X 阿兹海默症tau蛋白诊疗一体靶向药物前体的合成方法 ...

氨基葡萄糖（C6H13NO5）是一种葡萄糖的衍生物，它是葡萄糖的一个羟基被氨基取代后的化合物。氨基葡萄糖在蛋白质或脂类糖基化反应中起着重要的作用。它的衍生物N-乙酰氨基葡萄糖是甲壳素的组成单体，而N-乙酰基胞壁酸则是细菌细胞壁的主要成分之一。 氨基葡萄糖的生化反应 1876年，德国外科医师兼药剂学家格奥尔格·莱德豪斯首次从甲壳素的水解产物中分离出氨基葡萄糖。直到1939年，诺贝尔化学奖得主沃尔特·霍沃思才确定了氨基葡萄糖的立体结构。 天然的D-氨基葡萄糖以6-磷酸酯的形式存在，它是所有氨基糖的生化前体。在氨基己糖合成路径的第一步中，由果糖-6-磷酸和谷氨酰胺合成得到氨基葡萄糖-6-磷酸。合成路径的最终产物是尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖（UDP-GlcNAc），它是糖胺多糖、蛋白多糖、脂多糖等的N-乙酰氨基葡萄糖残基供体。 氨基葡萄糖的作用 由于氨基葡萄糖是糖胺多糖的前体，而糖胺多糖是关节软骨的主要成分，因此氨基葡萄糖常被用于骨关节炎的辅助治疗。补充氨基葡萄糖可能有助于重建软骨并治疗关节炎，但是对其疗效目前尚无定论。一些实验表明，氨基葡萄糖在减缓疼痛方面并不比安慰剂更有效。 如何使用氨基葡萄糖 口服氨基葡萄糖的剂量通常为每日1500毫克。市场上销售的氨基葡萄糖通常以硫酸盐或盐酸盐的形式出售，并与二甲基砜和硫酸软骨素复方使用。 氨基葡萄糖的安全性 尽管氨基葡萄糖可能无效，但医学界普遍认为服用氨基葡萄糖是安全的。然而，最近的研究表明，一些人在感觉药物无效时可能会超过推荐剂量使用氨基葡萄糖，这可能增加患糖尿病的风险。此外，一些产品中可能含有过多的钠盐或添加了防腐剂，这可能对高龄消费者产生副作用。 对于对虾蟹等甲壳类食物过敏的人士，他们可能担心氨基葡萄糖会引发过敏反应。然而，实际上，虾蟹的过敏原来自其肉类，而来自甲壳类本身的氨基葡萄糖不会引起过敏。此外，一些人选择从真菌或谷物发酵制成的氨基葡萄糖，以避免过敏。目前的研究还没有表明过多摄入氨基葡萄糖会对体内正常的氨基己糖生物合成产生影响。 需要注意的是，氨基葡萄糖不是美国食品药品监督管理局批准的人类药物，而是作为膳食添加剂进行管理。在欧洲，氨基葡萄糖以硫酸盐的形式获得批准并作为药物销售。 ...

盐酸吗啉胍这个药物名称可能对大家来说比较陌生，其实这个药物就是俗称的”病毒灵“。很多人听说这种药物已经禁用，但是不知道为什么还能买得到。其实这种药物只是用得越来越少了，没有禁用。这种药物是抗病毒的一种药物，除了用药，有不少常见的食物也能抗病毒的。很多人认为这种药物是禁用的，其实盐酸吗啉胍在我们国家并没有禁用，只是这种药的副作用比较多，临床上使用越来越少，长期吃这个药品，患者会出现腹泻，皮肤瘙痒等等症状。 盐酸吗啉胍片的别称便是病毒灵，说白了，它针对病毒感染的医治作用非常好。盐酸吗啉胍片对多种多样病毒感染(包含感冒病毒、副流感病毒、鼻病毒、新冠病毒、腺病毒等)有抑制效果。它用以流感、流行性感冒腮腺炎、水痘、疱疹、滤泡性结膜炎等的预防。在普遍的皮肤疾病应用的治疗药物之中，它也是不可或缺的一种。 除此之外，针对病毒所造成来的诸多症状，盐酸吗啉胍片也具备非常好的医治作用。最先更为普遍的便是流感，在其中包含甲型H1N1流感及其别的很普遍的流行性感冒病症。该病毒感染不耐高温，100℃1分鐘或56℃30分钟消灭，对常用消毒剂比较敏感(1%室内甲醛、过氧乙酸、含氯消毒剂等)对紫外光比较敏感，耐寒和干躁，真空干燥设备或-20℃下列仍可生存。在其中甲型流感病毒感染常常产生抗原体基因变异，感染性大，散播快速，非常容易产生大范畴时兴。 盐酸吗啉胍片的主要成分是盐酸吗啉胍，在平时的衣食住行之中，我们更为常见的病毒就会有感冒病毒、腺病毒及其鼻病毒这种病毒感染。当我们被这种病毒所感染的情况下，就可以应用其来开展医治，因为它具备非常好的杀病毒实际效果。 根据所述所知，盐酸吗啉胍片更为普遍的适用范围便是婴儿。由于婴儿的体质较差，是最非常容易遭受病毒感染感染而造成病症的群体。 ...

叶绿素是植物进行光合作用的重要物质，对生态系统具有重要性。叶绿素的发现对生物研究具有重要意义，并荣获诺贝尔化学奖。 叶绿素不仅在植物中起到重要作用，对人体同样具有保肝、促进创伤愈合、抗衰老、防癌抗癌、造血等功能。然而，叶绿素在外界环境下稳定性较差，限制了其广泛应用。研究发现叶绿素的衍生物具有同样的功能作用且稳定性更高，逐渐成为主流。 叶绿素的主体由卟啉环和脂肪烃侧链组成，卟啉环的中心镁原子不稳定，容易丢失或被取代，导致稳定性不足。通过金属元素对镁原子的置换可以提高叶绿素稳定性。叶绿素铜钠盐是一种常用的衍生物，具有高稳定性和良好的人体吸收性，广泛应用于医药、食品、化工等领域。 叶绿素铜钠盐的药物应用潜力 叶绿素铜钠在药物中的应用较为成熟，具有保肝、防止白细胞减少及贫血、溃疡、创伤修复、抗突变等功能。 叶绿素铜钠盐的食品应用前景 叶绿素铜钠盐是一种国际上认可的食用色素，具有良好的稳定性。在冷冻饮品、蔬菜罐头、糖果、烘焙食品果蔬汁饮料、果冻等食品中广泛应用。叶绿素铜钠盐作为功能性原料在食品中有广阔的发展空间。 叶绿素铜钠盐的研究基础扎实，具有药品更细化的实验支撑，将在食品和保健食品领域有巨大的应用潜力。 作者：ZMY ...

茯苓粉是一种常见的药材，具有白色或浅灰色的外观，冲泡后呈深灰色。它不仅可以显著提高机体免疫能力，还可以增加血液中氧合血红蛋白的释放量，以供给组织细胞。那么，茯苓粉到底有哪些作用与功效呢？ 茯苓粉的作用与功效 1. 对于脾虚泄泻带下的症状，茯苓具有健脾和渗湿的作用。它可以与党参、白术、山药等药物配伍使用，以达到补肺脾、治疗气虚的辅助效果。 2. 对于痰饮咳嗽的症状，茯苓可以利水渗湿，同时具有健脾的作用。它可以与半夏、陈皮、桂枝、白术等药物配伍使用，以治疗痰湿入络、肩酸背痛的情况。 3. 茯苓具有养心安神的功效，可以用于治疗心神不安、心悸、失眠等症状。常与人参、远志、酸枣仁等药物配伍使用。 4. 茯苓具有抗癌的作用。在临床上常用于治疗食管癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌、舌癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、溃疡性黑色素瘤等癌瘤，特别适用于脾虚湿盛、痰饮内停、湿热壅结的情况。 5. 茯苓具有利水渗湿的功能，对于小便不利、水肿等症状有一定的疗效。不论是偏于寒湿、湿热，还是脾虚湿聚，都可以与其他药物配合使用。例如，偏于寒湿可以与桂枝、白术配伍；偏于湿热可以与猪苓、泽泻配伍；脾气虚可以与党参、黄耆、白术配伍；虚寒可以与附子、白术配伍。 茯苓粉的食用方法 茯苓粉有多种食用方法，可以与其他材料搭配使用，也可以做成汤、茶、粥、饼等形式。 例如，茯苓粉可以与薏米一起煮成粥，用于治疗小儿脾虚泄泻和小便不利。具体做法是将茯苓粉和薏米浸泡后，加入适量的清水煮熟，再加入陈皮和冰糖搅拌均匀即可。 另外，茯苓粉还可以与薏米、面粉一起制作成饼，具有健胃和消食的功效。做法简单，将茯苓粉、薏米粉、白面粉和白糖混合搅拌，加入适量的清水和面，揉成面团后蒸熟即可食用。...

葡萄糖酸是一种由葡萄糖的醛基氧化生成的糖酸，化学式为C6H12O7，学名为"(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己酸"。 葡萄糖酸的存在 葡萄糖酸天然存在于水果、蜂蜜、红酒和红茶菌中。 葡萄糖酸的制取 D-葡萄糖经溴水（次溴酸）或碘在碱液中温和氧化可得D-δ-葡萄糖酸内酯，然后缓慢水解，可以得到游离的D-葡萄糖酸。葡萄糖酸也可由葡萄糖经细菌氧化制得。参见葡萄糖氧化酶。 由于制备固体结晶较困难，所以商品葡萄糖酸大多以50%水溶液的形式存在。 葡萄糖酸的用途 葡萄糖酸可用作蛋白凝固剂、食品防腐剂和食品酸度调节剂。它还可以用于生产葡萄糖酸盐，如葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钾、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸镁、葡萄糖酸铜、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁等。葡萄糖酸的金属配合物在碱性体系中被广泛用作金属离子的掩蔽剂。 ...

甲基丙烯酸异冰片酯（Isobornyl (Meth)acrylate）简称IBO(M)A，是一种具有特殊结构和性能的丙烯酸酯单体。近年来，IBO(M)A在研究和应用领域引起了广泛关注。它具有丙烯酸酯双键和特殊的异冰片酯烷氧基，使其能够与其他单体和树脂通过自由基聚合形成性能优异的聚合物。这种聚合物能够满足现代材料中日益严格的技术和环保要求，在汽车涂料、高固体涂料、UV光固化涂料、光纤涂料、改性粉末涂料等领域具有广阔的应用前景。 丙烯酸异冰片酯 结构式 CAS号：5888-33-5 性能特点：高Tg，低收缩，稀释力佳，耐水性，附着力，低刺激性 应用：涂料、胶黏剂、树脂合成 甲基丙烯酸异冰片酯 结构式 CAS号：7534-94-3 性能特点：高Tg，低收缩，稀释力佳，耐水性，硬度及耐磨性，低刺激性 应用：涂料、胶黏剂、树脂合成 目前，溶剂型涂料仍占据主导地位，但发展高固含涂料已成为未来的趋势。IBO(M)A与光固化涂料中的各种共聚物具有良好的相容性，能够有效降低体系黏度，适用于高固含涂料体系，减少VOC排放。同时，它还能改善涂层的附着力、收缩率和抗冲击性等物理性能。 IBO(M)A是一种挥发性较低、毒性和刺激性较低的活性稀释剂，有利于改善涂料的生产和施工环境。与其他多官能单体相比，IBO(M)A具有较低的体积收缩。多官能团单体光固化后会形成网络交联，导致相对内应力和体积收缩率增大。而由于IBO(M)A具有二环烷侧基的体积效应，它能够弱化分子链间的作用力，从而相对应力和体积收缩率较小，相比于其他单官能团的单体如THFA(LuCure 346)、2-PEA(LuCure 349)等。 由于IBO(M)A具有甲基和环状结构，具有较高的Tg点，因此它是一种能够统一硬度和柔韧性的优异单体。它能够赋予聚合物杰出的光泽度、耐擦伤性和耐候性。此外，在粉末涂料中，IBO(M)A的共聚物可以改善粉末的结块性，提高涂料的存储稳定性。同时，由于其融熔态时具有较低的黏度，它还能提高涂层的流平性，改善涂膜的外观和光泽。 ...

1,4-二甲氧基-2-氟苯，英文名为2-Fluorohydroquinone dimethyl ether，其分子式为C8H9FO2，CAS号为82830-49-7，分子量为156.15，溶点为23到26度，沸点为119-121度（40 mmHg），常温常压下呈白色或者灰白色固体粉末。 合成方法 图1 1,4-二甲氧基-2-氟苯的合成路线 将对苯二酚 (1 mmol) 和无水碳酸钾(0.21 g, 1.5 mmol)在无水丙酮 (2 mL) 中的混合物搅拌 15 分钟，向混合物中加入硫酸二甲酯 (1.5 mmol)。回流混合物以完成反应，TLC 监测 24 小时，在真空下除去挥发物。在搅拌下向反应混合物中加入 CH2Cl2 (15 mL) 5 分钟，过滤所得混合物。用蒸馏水 (4 x 25 毫升) 提取溶液，用盐水溶液洗涤溶液。用硫酸钠干燥合并的有机层。在减压下蒸发合并的有机层即可得到目标产物。 用途 图2 1,4-二甲氧基-2-氟苯的应用转化 1,4-二甲氧基-2-氟苯可作为药物分子和有机合成中间体，在正丁基锂和液溴的反应条件下可以在苯环的三号位引入一个溴原子，具体的实验步骤：往干燥的 500 mL 圆底烧瓶中加入磁性搅拌棒，再加入2-氟-1,4-二甲氧基苯 (50 mmol) 和 THF (150 mL)，在干冰/丙酮浴中将反应混合物冷却至-78°C。通过注射器将正丁基锂（己烷中 2.5 M，21 mL，52.5 mmol）逐滴添加到反应混合物中，让反应混合物在-78 °C下搅拌 1 小时，通过注射器向混合物中滴加溴（2.7 mL，52.5 mmol），在 6 小时内将反应混合物缓慢升温至室温。用100 mL的亚硫酸钠饱和水溶液淬灭反应，将所得混合物转移到分液漏斗中。分离有机相，用乙酸乙酯(2 × 80 mL) 萃取水相。用无水硫酸钠干燥合并的有机层，过滤合并的有机层。借助旋转蒸发器浓缩合并的有机层，将粗残余物溶解在二氯甲烷中。通过过滤过滤粗残余物，浓缩滤液。通过硅胶柱色谱法纯化残余物（己烷中的5% EtOAc）即可得到目标产物。 参考文献 [1] Saadati, Fariba and Meftah-Booshehri, Hamid Synlett, 24(13), 1702-1706; 2013. [2] Park, Nathaniel H. et al Angewandte Chemie, International Edition, 54(28), 8259-8262; 2015. ...

人们喜欢油炸食物的主要原因是它们更加吸引人。然而，我们必须认识到，受欢迎的食物并不一定安全。 食品化学家对一种新发现的油炸产物非常感兴趣，这些产物包含有毒化合物，如3-MCPD和缩水甘油。长期以来，人们一直在精炼植物油，但直到最近才发现这些油会产生一些不良化合物。 缩水甘油的潜在危害 缩水甘油是一种已知的致癌物，它可以通过直接破坏基因来引发癌症。 一般来说，如果一种化合物没有直接损害基因，我们认为它可能通过一种特殊机制发挥作用，这种机制具有阈值，也就是说存在所谓的“无作用剂量”。低于该剂量，该化合物可能是无害的。 然而，如果一种化合物能够破坏基因，那么它被认为是一种非阈值机制，没有所谓的“安全摄入剂量”，因为只需要一次基因突变，我们就可能患上癌症。因此，在食品中禁止添加这种化合物。 对于一些“无可避免的污染物”，人们采取一种叫做ALARA的做法，即在合理可行的情况下，尽量降低这种污染物的剂量。缩水甘油也是如此，因此我们应该尽量避免摄入缩水甘油。根据动物实验的数据，如果一个70公斤的人每天摄入仅1微克的缩水甘油，就会增加患癌风险。 由于许多食品中都含有精制油，我们平均摄入的缩水甘油可能超过50微克。而儿童摄入的缩水甘油可能使其终身患癌风险增加到可接受风险的200倍。因此，经常食用油炸食品的人更容易患癌症吗？ 有强大的证据表明，频繁食用油炸食品的人群确实更容易患上慢性疾病，尤其是心血管疾病。 例如，对十多万名女性的研究显示，频繁食用油炸食品（尤其是炸鸡和炸鱼）与较高的全因死亡风险相关，这意味着这些人的平均寿命明显较短。然而，这主要是因为她们死于心血管疾病，而食用油炸食品与癌症死亡率没有直接相关。 然而，在男性中，大量食用油炸食品会增加35%的前列腺癌风险。因此，建议前列腺癌风险增加的人限制油炸食品的摄入，以预防疾病。 这些精炼油也被用于婴儿配方食品，这对于非母乳喂养的婴儿来说是一个问题。德国联邦风险评估研究所的结论是，只食用工业生产的配方奶粉的婴儿会摄入有害剂量的缩水甘油。 美国配方奶粉中的缩水甘油污染水平与欧洲相当。这再次证实了母乳喂养是最佳选择。 与此同时，有人呼吁制造商尽一切可能减少这些产品中的缩水甘油含量。但目前行业还无法在“维持产品品质的同时”精炼植物油而不产生这种副产品。 ...

甲氧基胺盐酸盐是一种在医药和农药领域广泛应用的重要中间体。它被用于合成低毒农药和新型除草剂。在医药方面，甲氧基胺盐酸盐用于生产抗生素药品，如头孢呋辛酸（酯）。在农药方面，它被应用于合成苯氧菌胺类杀菌剂。该物质呈白色或浅黄色晶体，熔点为149-152℃，易溶于水和醇。 有哪些合成甲氧基胺盐酸盐的方法？ 目前合成甲氧基胺盐酸盐的方法有多种，以下是其中几种主要的合成路线： （1）以苯甲醛为原料，经过肟化、甲基化和水解反应制得甲氧基胺盐酸盐； （2）以盐酸和胺为原料，经过发烟硫酸磺化和烷基醇钠反应得到烷氧基胺； （3）以氯甲酸酯和羟胺为原料，生成羟基氨基甲酸酯后经过甲基化和碱处理得到甲氧基胺盐酸盐； （4）使用亚硫酸氢钠、亚硝酸钠和二氧化硫反应生成羟胺亚硫酸钠，再经过甲基化、水解和中和得到甲氧基胺盐酸盐； （5）采用盐酸羟胺和丙酮反应生成肟，然后与烷基化试剂反应并经过酸水解得到烷氧基胺盐酸盐； （6）乙酸乙酯与盐酸羟胺在碱性条件下发生酯的胺解反应，得到乙酰氧肟酸，再与硫酸二甲酯发生甲基化反应得到乙酰甲氧基胺，最后在酸性条件下水解并与盐酸反应得到甲氧基胺盐酸盐。 前三种合成方法的后处理较为繁琐，会产生大量无机盐。而第四种和第五种合成方法需要使用二氧化硫和亚硝酸钠，这些物质具有毒性且对环境造成污染，同时还会产生含有硫酸钠的废水和氮氧化物等废气，安全系数较低，环保能力差。第六种方法的原料成本较低，反应条件温和，后处理较为容易，乙酸乙酯和醋酸可以重复利用。本文主要研究了使用第六种方法合成甲氧基胺盐酸盐。 甲氧基胺盐酸盐的应用前景 作为化工和医药行业重要的中间体之一，甲氧基胺盐酸盐备受关注。间歇式反应较为平缓，但最大的不足是反应周期较长，安全系数较低。随着连续流的兴起，甲氧基胺盐酸盐的合成成本逐渐降低。随着科学家对甲氧基胺盐酸盐的研究，其应用也将越来越广泛。通过简单的化学反应，可以将甲氧基胺盐酸盐转化为更高价值的化工产品，符合绿色化学的理念。 ...

维生素C乙基醚是一种亲油亲水的两性维生素C衍生物，具有极高的稳定性。相比普通的维生素C，它在配方中更方便使用，并且容易穿透角质层进入真皮层。在皮肤内部，它容易被生物酶分解，发挥维C的作用，从而提高其生物利用度。而普通的维生素C很难被皮肤吸收，生物利用度较低。 产品功效 1. 抑制酪氨酸酶活性，抑制黑色素的形成，还原黑色素为无色，高效美白肌肤。 2. VC乙基醚进入真皮层后直接参与胶原蛋白的合成修复皮肤细胞活性，使胶原蛋白增加，从而使皮肤变得充盈富有弹性，使肌肤细腻光滑。 3. 在化妆品中具有卓越的抗氧化效果，确保VC的利用度。相对于普通的维生素C，VC乙基醚非常稳定，且不会变色，真正达到美白祛斑的效果。 4. 具有强效的抗菌消炎作用，可以抵抗日光引起的炎症。 5. 具有亲油和亲水结构，易于皮肤吸收，可直达真皮层。 6. 稳定性好，耐光、耐热、耐酸、耐碱、耐盐和空气氧化。 ...

维生素B6是一种B族维生素，也被称为抗皮炎维生素或吡哆素。它是一种必需维生素，由六种可以互相转化的维生素异构体构成。维生素B6与氨基酸代谢密切相关，是氨基酸脱羧酶、转氨酶等的辅酶。它在氨基酸、葡萄糖和脂类代谢中扮演着超过140种酶反应的辅酶角色。 维生素B6的缺乏症状 维生素B6缺乏症很罕见，常见的症状包括嘴巴和眼睛的红疹和发炎、嗜睡以及影响手脚的感觉和运动神经的周围神经病变。此外，还可能出现皮炎、痉挛、贫血等症状。维生素B6缺乏症在人类中很少见，除了饮食不足外，还可能由于反营养物质引起。一些罕见的遗传病也可能导致婴儿缺乏维生素B6而发生癫痫发作，这些症状可以通过磷酸吡哆醛治疗。 如何补充维生素B6 植物可以自己合成吡哆醇来抵御阳光中的紫外线和合成叶绿素，而动物无法合成维生素B6，因此需要通过食物摄入。虽然肠道细菌会产生一些维生素B6，但这不足以满足动物的需求。维生素B6广泛分布于人类食物中，但由于其水溶性特性，在烹饪过程中容易损失。成年人每天推荐摄入1.0至2.0毫克的维生素B6，安全上限为每天25至100毫克。牛肉、猪肉、家禽和鱼类是维生素B6的良好来源，乳制品、鸡蛋、软体动物和甲壳类动物中也含有维生素B6，但含量较低。植物性食物中也含有足够的维生素B6，因此素食主义者或纯素食主义者不会面临维生素B6缺乏的风险。 维生素B6的合成 生物合成 目前已发现两种磷酸吡哆醛的生物合成途径，一种需要脱氧木酮糖-5-磷酸（DXP），而另一种则不需要。这两种合成途径分别在大肠杆菌和枯草杆菌中得到广泛研究。尽管起始化合物和所需步骤数不同，但这两种途径具有许多共同点。需要DXP的合成方法如下： 工业合成 工业合成磷酸吡哆醛的起始化合物是丙氨酸。丙氨酸会先经过甲酰化和脱水反应形成??唑，而??唑会经过Diels-Alder反应转化为吡哆醇，整个过程称为??唑法。反应产生的吡哆醇会被转化成稳定的盐酸盐，用于制作膳食补充剂和营养强化剂。 ...

正十二硫醇是一种无色透明液体，具有硫的刺激性气味。它是一种硫化脂肪醇，常用于合成橡胶、合成纤维和合成树脂的聚合调节剂。 稳定性及注意事项 正十二硫醇是一种弱酸，容易被强碱和强酸腐蚀，因此需要避免与强酸或强碱接触。此外，它还会与金属离子反应，形成络合物。在常温下，正十二硫醇相对稳定，但在高温下容易分解或失活，因此应存储在室温下，并远离高温区域。 应用领域 正十二硫醇可作为有机合成中间体，也可用作高分子化合物的质量调节剂，广泛应用于硫化橡胶、乳胶、油漆、涂料等领域。 图1 正十二硫醇的应用 制备方法一：在干燥的反应烧瓶中，将正十二硫醇和二苯基二硫醚溶解在干燥的二氯甲烷中，然后将2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌溶液缓慢加入到反应混合物中，在低温下搅拌反应5分钟。通过TLC分析监测反应情况，减压除去溶剂，通过柱色谱法纯化残余物即可得到目标产物分子。 图2 正十二硫醇的应用 制备方法二：将AgNO3和3-巯基丙酸溶解在四氢呋喃/乙醇和四氢呋喃溶剂中，然后将正十二硫醇溶液滴加到金属溶液中，搅拌24小时后得到白色固体沉淀，通过离心分离并用四氢呋喃/乙醇清洗沉淀物，最后冻干沉淀物即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Musiejuk, Mateusz et al RSC Advances, 5(40), 31347-31351; 2015 [2] Gwak, Gyeong-Hyeon et al Inorganic Chemistry, 59(4), 2163-2170; 2020 ...