本文将讲述有关 酸性红 92 结合牛血清白蛋白 的研究，旨在为 研究 A R 92 与蛋白质的相互作用 提供参考思路。 简述：酸性红 92是一种疏水性色粉，是一种红至暗红褐色的粉末，具有良好的着色功能，属于食用合成色素，主要用于各类食品的着色，作出的产品色泽鲜亮、颜色耐光照耐高温、长期放置不会褪色，通常广泛用于糖果、糕点和糖食等产品的应用，也可用于部分彩妆产品的使用。过量的酸性红92会诱导细胞坏死和引发炎症反应，具有有致痘性，皮肤敏感的消费者慎用。该色粉的主要成分为2,4,5,7-四溴?4,5,6,7-四氯-荧光素铝盐，属于有机色粉，在水中不易分散均匀。 酸性红 92 结合牛血清白蛋白的研究 ： Qi 等研究发现，过量的 A R 92 会诱导细胞坏死和引发炎症反应。因此，研究 A R 92 与蛋白质的相互作用具有重要意义。血清白蛋白（SA）作为循环系统中的主要可溶性蛋白成分，在转运药物、脂肪酸和末端氨基树枝状聚合物等多种物质方面扮演着转运蛋白的重要角色。由于牛血清白蛋白（BSA）具有易于纯化、成本低廉的特点，并且与人血清白蛋白（HSA）有着76%的相似性，因此，BSA被广泛应用作为评估蛋白质与有机小分子相互作用的模型。近年来，有关有机小分子与蛋白质相互作用的研究已成为化学生物界研究的热点之一。 曹丽君 等人通过荧光光谱、紫外 -可见光谱(UV-vis)及傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)研究牛血清白蛋白(BSA)与酸性红 92(AR92)之间的相互作用。实验方法如下： 所有荧光光谱均用配有恒温槽的 Cary Eclipse 型荧光分光光度计(美国，瓦里安)进行测定。BSA 的浓度为 2 . 0 μM，A R 92 的浓度从 0 增加到 1 . 94 μM。激发和发射狭缝宽均为 5 nm，激发波长 280 nm，波长范围 300 ～500 nm。所有荧光滴定实验均用 50 μL 手动微量注射器完成。在存在和不存在盐(0.30、0.60、0.90 M)或乙醇(5%和 10%，V/V)的磷酸盐缓冲液(0.05 M，pH =7. 4)中进行盐和乙醇对 BSA 与 AR92 相互作用影响的荧光滴定实验。 同步荧光光谱激发和发射波长的间隔 Δλ 分别为 15 nm 和 60 nm，波长范围均为 250 ～350 nm。其它扫描参数与以上荧光滴定实验相同。 采用荧光滴定法研究 A R 92 与 BSA 结合的位点竞争实验，即在 3 种位点标记物保泰松(phenylbutazone，PB)、氟芬那酸(flufenamic，FA) 和洋地黄毒苷(digitoxin，DIG)的存在下探讨它们间的相互作用。BSA 和位点标记物的浓度均为 2 . 0 μM(pH 7 . 4)。 所有 UV-vis 吸收和 FT-I R 光谱分别通过 UV-3600 分光光度计(日本，岛津)和 Nicolet-6700 FT-I R 光谱仪测定。 结论：荧光猝灭数据及修正后的 S-V 图表明 BSA 与 AR92 间通过静态猝灭结合。结合位点数近似等于 1、乙醇影响的研究及位点标记物实验结果均证实 AR92 与 BSA子域 IIA 中的 Trp-212 相结合。热力学和盐影响的结果表明 BSA 与 AR92 间的结合力主要为静电力。此外，UV-vis、同步荧光和 FT-IR 证实 AR92 与 BSA 的结合导致 BSA 的构象发生变化。这些结果可能为实际应用中设计食品色素配比提供一定的参考价值。 参考文献： [1] 曹丽君,程正军,李田,等. 基于光谱法的酸性红92结合牛血清白蛋白的研究[J]. 西华师范大学学报（自然科学版）,2016,37(4):396-402. DOI:10.16246/j.issn.1673-5072.2016.04.007. [2] 上海应用技术大学. 一种酸性红92的稳定水性分散体系及其制备方法. 2023-02-03. [3] 珠海天祥粤澳质量技术服务有限公司. 化妆品中的酸性红92的检测方法. 2023-03-14. ...

4-甲基苯肼盐酸盐是一种在化学合成中具有广泛应用的化合物，我们一起来了解一下它的应用具体有哪些吧。 简述： 4- 甲基苯肼盐酸盐，英文名称： (4-methylphenyl)hydrazine,hydrochloride ， CAS ： 35467-65-3 ，分子式： C7H11ClN2 ，外观与性状为：灰白色至棕色片状粉末。 4- 甲基苯肼盐酸盐通常用作医药及染料中间体。 应用： 1. 合成 N －甲基四氢咔唑类化合物 N－取代的四氢咔唑类化合物是一类吲哚衍生物，其做为一类重要的优势骨架，普遍存在于药物分子、天然产物以及合成化合物中。研究发现该结构单元的化合物具有抗 HPV 活性、 NPY 受体拮抗剂，以及 PGD2 受体拮抗剂活性。 刘小卒等人以不同取代的苯肼盐酸盐和不同取代的环己酮为原料，通过三聚氯氰催化的四氢咔唑合成和 N 甲基保护两步反应，在温和的、环境友好的条件下，高效地合成了 6 个 N －甲基四氢咔唑化合物，产率为 70% ～ 88% 。并以 4 －甲基苯肼盐酸盐和环己酮为模型底物，对 Fischer 吲哚合成法进行优化，建立了以溶剂为乙醇，温度为 80℃ ，三聚氯氰 0.5 当量，反应时间为 2 h 为最 佳反应条件。合成路线如下： 2. 合成 2,5- 二甲基吲哚 吲哚及其衍生物是重要的有机合成原料和中间体，在医药、香料、染料和农用高效植物生长调节剂等领域有着十分广泛的用途。 2 ， 5 －二甲基吲哚具有 独特的药理活性，是制备很多药物、生物碱的重要中间体，应用前景广阔。 徐小军等人采用 Fischer 法 , 以 4- 甲基苯肼盐酸盐为原料 , 经碱中和后与丙酮反应生成 4- 甲基丙酮苯腙 , 再在 ZnCl2 催化下进行成环反应 , 合成了 2,5- 二甲基吲哚 , 收率为 64.4 ％ , 经乙醇与水重结晶后纯度达 99.5 ％。该工艺反应步骤少、原料价廉易得 , 适合规模化制备。合成路线如下： 3. 合成乙酰氧基化富勒烯衍生物 C60与 4- 甲氧基苯肼盐酸盐在氯苯中回流得到 1-(4- 甲氧基苯基 )-1 ， 2- 二氢 [60] 富勒烯，将该氢化富勒烯在氯苯中继续与 Mn(OAc)3 反应可以生成 1- 乙酰氧基 -4-(4- 甲氧基苯基 )-1,4- 二氢 [60] 富勒烯。进一步的研究表明，这种乙酰氧基化的富勒烯可以通过 “ 一锅法 ” 完成。即反应生成的氢化富勒烯 C60HR 不需分离，直接在反应液中加入 Mn(OAc)3 继续反应即可完成。陈忠秀等人分别利用 4- 甲基苯肼盐酸盐、苯肼盐酸盐、 4- 氯苯肼盐酸盐一锅法合成了相应的乙酰氧基化富勒烯衍生物。对于氢化富勒烯 C60HR 的生成，陈忠秀等人认为是通过苯肼盐酸盐及其衍生物在氯苯中回流产生的芳基自由基与 C60 发生自由基加成反应生成的。氢化富勒烯 C60HR 由 Mn(OAc)3 氧化直接生成了乙酰氧基化的富勒烯衍生物。 4. 合成发蓝光的单晶体材料 陈柳青等人以 4- 甲基苯肼盐酸盐、甲酰胺为原料，先制备配体、氯桥物，然后合成发蓝光的白色单晶体材料，此制备方法工艺先进，数据精确，产物为白色单晶体，发蓝光，色坐标为 X ＝ 0.1645 、 Y ＝ 0.0628 ，晶体颗粒呈长条形，产物纯度达 99.9 ％，可与红、绿材料合成白光，是十分理想的发蓝光的单晶体材料的制备方法。 参考文献： [1] 刘小卒 , 杨忠琴 . N- 甲基四氢咔唑类化合物的合成研究 [J]. 广州化工 ,2018,46(16):102-103,127. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2018.16.038. [2] 陈忠秀 . 富勒烯衍生化 ——C<,60> 与苯肼、蒽、醛和酮等衍生物的反应研究 [D]. 安徽 : 中国科学技术大学 ,2005. DOI:10.7666/d.y730698. [3] 太原理工大学 . 一种发蓝光的单晶体材料的制备方法 :CN201510386541.7[P]. 2015-11-04. [4] 徐小军 , 尤庆亮 , 余朋高 , 等 . Fischer 法合成 2,5- 二甲基吲哚的工艺研究 [J]. 化学与生物工程 ,2013,30(4):59-62. DOI:10.3969/j.issn.1672-5425.2013.04.017. ...

2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶是一种常用的医药合成中间体，可用于制备抗高血压药物莫索尼定。近年来，莫索尼定中间体的需求量不断增加，每年增长速度达到20%。 制备方法一 方法1：2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的制备步骤如下： （1）在丙二酸二乙酯中加入浓硝酸和浓硫酸，进行硝化反应，反应温度在20～60℃之间进行； （2）将2-硝基-丙二酸二乙酯与乙脒盐酸盐在12N盐酸的作用下环合成2-甲基-5-硝基-4,6-二羟基嘧啶； （3）对步骤（2）得到的2-甲基-5-硝基-4,6-二羟基嘧啶进行氯化，氯化剂为氯化亚砜，氯化温度在30～80℃之间控制； （4）采用雷尼镍氢化还原法制备2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶。 制备方法二 方法2：2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的制备步骤如下： 1）制备5-氨基-2-甲基嘧啶-4,6-二醇（化合物III，其中R为CH3，R1为H）。 将N-(4,6-二羟基-2-甲基嘧啶-5-基)乙酰胺与6MHCl在MeOH中反应，反应温度为50℃，反应时间为15小时。得到5-氨基-2-甲基嘧啶-4,6-二醇。 2）制备2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶（化合物II，其中R为H，X为氯，R1为H）。 将步骤1）得到的5-氨基-2-甲基嘧啶-4,6-二醇与POCl3在密封管中反应，反应温度为110℃，反应时间为20小时。经过提取和蒸发，得到2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶。 主要参考资料 [1] (CN102850331)一种化合物的制备方法 [2] (CN104520278) 三唑并嘧啶碳核苷的中间体的制备方法 ...

色氨酸是一种必需氨基酸，广泛存在于富含蛋白质的食物中，对于生长发育和治疗一些疾病具有重要作用。Fmoc固相肽合成是一种常用的肽合成方法，但对于长肽仍存在竞争性问题。本文介绍了制备Fmoc-L-色氨酸的方法。 制备方法 具体步骤如下： 在环境温度下，使用HFIP中的0.1NHCl从Fmoc-Trp（Boc）-OH中除去N-Boc，反应时间为4小时。脱保护的化合物的双峰可以通过实验期间中间产物Fmoc-L-色氨酸在缓冲液中的残留来解释。ESIHR-MS仅给出去保护的Fmoc-Trp-OH的一个峰。反应30分钟后，Boc基团从Trp上的脱保护反应迅速且定量，没有原料残留。值得注意的是，即使在环境温度下于0.1NHCl/HFIP中反应4小时后，也未检测到Trp吲哚环的正丁基化所产生的副产物。 主要参考资料 [1]WO2014033466 - METHOD AND COMPOSITIONS FOR REMOVING ACID-LABILE PROTECTING GROUPS ...

联苯菊酯是一种新型拟除虫菊类农用杀虫剂，广泛应用于世界各国。它对人和畜的毒性中等，对多种害虫有高效的杀虫作用。然而，现有的制备方法存在废水处理难度大和工作量大的问题。因此，我们需要寻找一种更好的制备方法来解决这个问题。 联苯菊酯的应用领域 联苯菊酯可以加工成乳油、可湿性粉剂、悬浮剂等剂型，并广泛用于棉花、茶树、果树、蔬菜和谷类等作物的防治。它可以有效地防治各种害虫，如蚜虫、棉铃虫、茶尺蠖、果树食心虫等。然而，由于其效果不稳定且易产生抗药性，不适合作为专用杀螨剂使用。在使用时，需要均匀喷雾，并在幼虫蛀入作物前施药，其残效期一般为7～15天。 联苯菊酯的制备方法 我们提出了两种制备联苯菊酯的方法： 方法1：在搪玻璃反应釜中加入甲苯、功夫酸、联苯醇和三甲基硅烷基氧化镁，经过一系列反应和处理步骤，最终得到高纯度的联苯菊酯。 方法2：在四口瓶中加入甲苯、联苯醇、氢氧化钠和三氟氯菊酰氯，通过滴加和反应控制，最终得到纯度较高的联苯菊酯。 这两种方法都具有一定的优势和适用性，可以根据实际情况选择合适的方法进行制备。 主要参考资料 [1] 中国农业百科全书·农药卷 [2] CN201811434928.5一种制备联苯菊酯的新方法 [3] CN201210307304.3一种联苯菊酯的提纯方法 ...

食品级氢氧化钙是一种无色无味的无机化合物，化学式为Ca(OH)2。它是一种常用的食品添加剂，广泛应用于食品加工和制造中。 食品级氢氧化钙主要用于调整食品的pH值和酸度。它可以增加食品的碱度，中和酸性成分，提高食品的稳定性和保鲜性。此外，它还可以作为稳定剂、膨松剂和抗氧化剂使用。 食品级氢氧化钙是一种经过严格检验和监管的安全合规食品添加剂。在推荐的用量下使用是安全的。然而，过量摄入可能会引起胃肠道不适，因此需要注意使用量。 食品级氢氧化钙通常以粉末形式出售。使用时，可以直接添加到食物中，或者先溶解在适量的水中，然后加入到食物中。具体使用量需要根据食品制作工艺和配方要求来确定。 食品级氢氧化钙被广泛应用于各种食品制造中，如酸奶、豆浆、面包、面条、糕点、豆腐等。它可以调整食物的酸碱性，增加食物的稳定性和质感。 食品级氢氧化钙应存放在干燥、阴凉、通风的地方，远离火源和有机物质。避免与酸性物质和湿气接触，以免发生化学反应。使用时，应佩戴适当的防护措施，避免吸入尘埃，接触皮肤和眼睛。 ...

背景及概述 [1] (S)-4-N-BOC-2-氨甲基吗啉是一种医药中间体，可用于合成化合物4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-{[4-({[(2R)-4-(N,N-二甲基甘氨酰)吗啉-2-基]甲基}氨基)-3-硝基苯基]磺酰基}-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酰胺，该化合物是一种Bcl-2蛋白抑制剂。 制备 [1] 步骤一、(S)-2-(甲苯磺酰基氧基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯 首先，在(S)-2-(羟甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯(1g)的二氯甲烷(50mL)溶液中加入三乙胺(1.604mL)和4-甲基苯-1-磺酰氯(1.097g)。然后，在环境温度下、在氮气氛围中搅拌72小时。接下来，用二氯甲烷(50mL)和盐水(100mL)稀释该反应。再用二氯甲烷(75mL)提取盐水层。最后，用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，浓缩。通过在硅胶柱上纯化粗品，得到目标化合物。 步骤二、(S)-2-(叠氮基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯 首先，将(S)-2-(甲苯磺酰基氧基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯(1.66g)和叠氮化钠(0.581g)的无水N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液在90℃搅拌4小时。然后，将该混合物冷却并浓缩至干。接下来，将残余物吸收在5%碳酸钠水溶液中，并用二氯甲烷提取。最后，将有机溶液干燥(MgSO 4 )，过滤，浓缩，得到固体产物。 步骤三、(S)-4-N-BOC-2-氨甲基吗啉 最后，通过在60psi氢气条件下，用10%钯/碳(在甲醇中)将化合物(S)-2-(叠氮基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯氢化24小时，然后过滤并蒸发溶剂，得到目标化合物。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201180052601.1含有细胞凋亡诱导药剂的固体分散体...

背景及概述 [1-2] 1-BOC-5-溴-1，2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3，4-哌啶]是一种有机合成中间体，可以通过不同的反应制备。一种方法是使用5-溴-吲哚啉-2-酮和双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯反应。另一种方法是使用羟吲哚和N-BOC-双（2-氯乙基）胺反应，再与N-溴琥珀酰亚胺反应制备。 制备 [1-2] 报道一、 首先将5-溴-吲哚啉-2-酮悬浮于THF中，并在低温下滴加1M NaN(SiMe 3 ) 2 的THF溶液。然后加入双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯，继续反应。反应结束后，加入盐酸水溶液并调节pH值。最后用DCM提取目标产物，经过纯化得到1-BOC-5-溴-1，2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3，4-哌啶]，产率为75％。 报道二、 首先将羟吲哚溶解在DME中，然后添加LiHMDS和N-BOC-双（2-氯乙基）胺溶液。反应混合物在室温下搅拌过夜。然后添加LiHMDS溶液，将反应混合物进行陈化。接下来用乙醚和己烷稀释混合物，并分离各层。通过多次洗涤和纯化，得到白色固体中间体。最后与N-溴琥珀酰亚胺反应，经过纯化得到1-BOC-5-溴-1，2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3，4-哌啶]。 参考文献 [1] CN101851237 - 一种螺环化合物及其制备方法和应用 [2] WO2008144266 Spiroindalone derivatives as HIF prolyl hydroxylase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of anemia ...

背景及概述 [1] 粘溴酸是一种有机中间体，可以通过2-呋喃甲酸与溴反应开环得到。有研究表明，粘溴酸可用于合成三硝基丙醛酸二钾盐。 制备方法 [1] 在2-呋喃甲酸（11.2g，0.1mol）的H 2 O（50mL）溶液中，滴加溴（25.6mL，0.5mol）。将混合物回流0.5小时后，除去回流冷凝器，并将溶液再回流0.5小时。然后将反应冷却至室温，并将形成的固体过滤并用亚硫酸氢钠溶液洗涤。真空干燥后，得到粘溴酸为灰白色固体，产率14.7g，57％。 1 HNMR(300MHz,CD 3 OD):δ6.08(s,1H)。 应用领域 [2] 一项专利公开了一种连续制备三硝基丙醛酸二钾盐的方法，该方法利用连续输送设备将粘溴酸或粘氯酸的醇溶液与硝化剂溶液并行输送，并在连续反应器或管路内完成反应。通过超声波分散处理物料输送过程，最终得到三硝基丙醛酸二钾盐。该方法提高了反应效率，减少了物料在线处理量，降低了反应过程中的安全隐患。此外，副产物的分离和利用有效避免了对环境的污染。 参考文献 [1]DuanH,NingM,ChenX,etal.Design,synthesis,andantidiabeticactivityof4-phenoxynicotinamideand4-phenoxypyrimidine-5-carboxamidederivativesaspotentandorallyefficaciousTGR5agonists.[J].JournalofMedicinalChemistry,2012,55(23):10475. [2]CN201310292235.8一种三硝基丙醛酸二钾盐的连续制备方法 ...

本周三早间，氧化镨钕价格上调至73-74万元/吨，交投活跃。镨钕金属主流报价88-89万元/吨，上周至今价格坚挺，上周五市场现货少量成交于88万元/吨，本周初交投活跃，现货成交稀少，市场畏高出货情绪缓解，观望情绪增加。受错峰限电影响，赣州地区金属厂10月产量小幅下降，限电情况暂稳，限电恐慌情绪缓解。 原矿供应端持续紧缩，矿价上调，叠加盐酸、铁、氟化物等辅料价格上涨，镨钕产品成本支撑走强。国内稀土矿11月开采指标完成后，北方某大型稀土企业面临停产检修，缅甸重稀土矿进口仍然受阻，且原矿价格不同程度上涨。美国进口轻稀土矿涨至6万元/吨，国内轻重稀土矿分别涨至5万元/吨和33-34万元/吨。 盛和资源本周二发布消息称，由于稀土原料、辅料等价格上涨，三季度生产成本增加，毛利率相应下滑。稀土板块几家主要稀土上市企业三季度财报显示，相较于中报，其三季度生产成本均不同程度增加。 镨钕产品价格本周仍处于调整上涨阶段。 其他稀土品种方面，金属铈成交价暂稳于2.8-2.85万元/吨，需求向好，本周部分金属厂开始开展金属铈生产线；氧化铽、氧化镝小幅上涨，氧化铽主流成交价涨至1000万元/吨，氧化镝主流报价290-292万元/吨；氧化钆市场少量成交于成交价34-34.5万元/吨；钆铁少量成交于33.5万元/吨。 ...

铝系净水剂是人类最早利用在水质净化上的化学药剂，比如明矾、硫酸铝，使用年代都非常久远，聚氯化铝就是在此基础上研发出来的。 我国在二十世纪六十年代开始大规模研发生产聚氯化铝，后面随着环保意识的日益觉醒，聚氯化铝更是广泛的应用在饮用水净化、以及其他各行业的污水处理上。聚合硫酸铁则是在二十世纪八十年代开始研发，到2000年逐步在我国开始推广使用的新型混凝净水剂。 很多人也许会感到疑惑，既然有了聚合氯化铝，为什么还要研发推广聚合硫酸铁呢?这两种产品有什么区别呢?聚合硫酸铁能代替聚氯化铝吗? 两者之间的区别 作用原理： 这两种药剂同属于无机高分子混凝净水剂。一种是铁系、一种是铝系，其净化水质的作用原理也基本一致，都是在加入水体后，通过水解、电中和、生成胶体吸附等作用将水中的细小悬浮物、胶体物质或动植物油去除，从而达到净化水质的作用。 优缺点： 1.聚合硫酸铁：与聚铝相比，其最大的优势在于药剂成本更低、矾花大且密实、沉降性更好，出水清澈。缺点是酸性更强、出水色度略差。 2.聚氯化铝：聚氯化铝最大的优点是处理后出水更为清澈，但药剂成本比聚合硫酸铁高很多。 聚合硫酸铁能代替聚氯化铝吗？ 答案是肯定的，但需要根据具体情况决定是否使用。那么在哪些情况下聚合硫酸铁可以代替聚氯化铝呢？ 1.用于物化混凝作用去除悬浮物及胶体物质：由于这两种药剂作用原理相似，所以只要是用于混凝处理，聚合硫酸铁基本都可以代替聚氯化铝。比如陶瓷废水、工地泥浆水、金属制品加工行业废水、油漆废水等处理。 2.用于除磷：聚合硫酸铁除磷效果显著优于聚氯化铝，且除磷药剂成本更低。比如城镇生活污水、表面处理行业废水、食品行业废水、屠宰养殖废水除磷。以前传统习惯用聚氯化铝处理，但除磷效果不佳且药剂成本高，使用聚合硫酸铁代替，则会有显著的改善。 3.用于造纸、化工、食品等行业深度除COD。 4.用于污泥的深度调理。...

炸鸡店常常使用起酥油来制作食品，起酥油可以使食品变得松软和酥脆。起酥油是一种精炼的动植物油脂、氢化油或它们的混合物，而黄油则是由牛奶加工而成的固态油脂。尽管起酥油和黄油看起来相似，但实际上它们有很大的区别，起酥油主要用于炸鸡店。 起酥油是什么？ 让我们先了解一下起酥油，虽然很多人只是听说过它，因为在家庭中很少使用起酥油，只有汉堡炸鸡店经常会用到。起酥油又称为柏油，它的颜色非常雪白。起酥油是一种油脂，由精炼的动植物油脂、氢化油或它们的混合物制成，主要用于使炸制的食品变得层次分明、蓬松和更酥脆。 起酥油和黄油有何区别？ 起酥油和黄油有很大的区别： 1. 颜色和成分不同：起酥油是精炼的动植物油脂、氢化油或它们的混合物，颜色非常雪白；而黄油是从牛奶中分离出的稀奶油和脱脂乳加工而成，呈黄色。 2. 作用和价格不同：起酥油主要用于使食品变得层次分明、蓬松和更酥脆，具有可塑性、乳化性和起酥性等特点。相比之下，起酥油比黄油便宜。黄油主要用于增加食品的风味，具有乳化作用，提升面团的延展性等，可以使制作的食品口感更好，但黄油的价格较高。 3. 用途不同：起酥油主要用于炸制食品，如各种炸鸡店常用的炸鸡、汉堡等，可以使食品变得层次分明、更酥脆；黄油主要用于制作各种糕点，如面包、曲奇饼干、蛋卷等，可以使制作的糕点风味和口感更好。 起酥油的主要用途是什么？ 起酥油是一种具有可塑性、乳化性和起酥性等特点的固体油脂制品，由精炼的动植物油脂、氢化油或它们的混合物制成。起酥油不能直接食用，通常用于奶酪制作、烘焙和煎炸。起酥油最常用于炸制食品，如我们经常吃的炸鸡排、汉堡、炸鸡腿等，一般都是用起酥油炸制的。 ...

头孢噻呋是一种广谱抗菌素，适用于治疗猪、禽、牛、羊等动物的细菌感染。它具有高效、速效和长效的特点，能够迅速到达病灶并持续释放药物。头孢噻呋不会导致免疫抑制性，长期使用也不会产生耐药性。此外，它还可以与油乳剂疫苗同时使用。 一、产品特点 1、广谱高效：对所有细菌性疾病有效，可用于鸡、鸭、母猪、仔猪的保健和混合感染。 2、速效，长效：肌注后药物迅速吸收，30分钟即达到血药浓度峰值，但缓释工艺使头孢噻呋脂质体在注射后仍可持续释放药物，有效血药浓度可持续达7天。 3、无免疫抑制性：长期使用不会产生耐药性，可与油乳剂疫苗同时使用。 二、使用范围 1、母猪保健：用于治疗母猪怀孕期、围栏期的泌尿生殖道疾病和呼吸道疾病。 2、仔猪保健：用于防治仔猪的细菌性肠道疾病和呼吸道疾病，如大肠杆菌病、副猪嗜血杆菌病、链球菌病等。 3、混合感染：用于治疗病毒与细菌混合感染引起的高烧高热、咳嗽气喘、皮肤变色出血、精神、食欲废绝等症。 4、呼吸道疾病：用于治疗传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、猪肺疫、萎缩性鼻炎等引起的呼吸困难、咳嗽气喘等症。 5、畜禽消化道疾病：用于治疗大肠杆菌、沙门氏菌等引起的腹泻。 三、用法用量 1、母猪保健：母猪产前7天、生产当天、产后7天分别肌肉注射1次，每次20ml。 2、仔猪三针保健：出生后3天、10天、21天分别肌肉注射0.2ml、0.6ml、1.2ml。 3、疾病治疗：肌内注射，每1kg体重，猪、羊0.12-0.16ml；鸡、鸭0.1-0.2ml；牛0.1ml。 4、与油苗混合注射：取本品20ml加入250ml油苗中，混匀后注射，每只0.5ml。 四、注意事项 本品为油性混悬液，不可与水性的林可霉素、环丙沙星、黄芪多糖等注射液混合注射，但可与氟苯尼考注射液混合后立即注射。 五、包装规格 1、进口佐剂，沉降慢。 2、药物分布与细菌分布高度一致。 3、关节、生殖系统和乳汁均可达。 4、通针性好，不会起肿块和脓包。 产品定位： 1、母猪隐形子宫内膜炎多发的猪场。 2、母猪产后炎症频发的猪场。 3、哺乳仔猪黄白痢反复发作的猪场。 4、受副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌等病困扰的猪场。 5、断奶后仔猪逐渐被毛粗乱的猪场。 6、断奶后仔猪及育肥猪呼吸道频发的猪场。 7、家禽的各种顽固性细菌性疾病，特别是对常规抗生素无效的情况下使用本品效果最为明显。 8、油苗伴侣，防止继发感染。 本品为油性混悬液，不可与水性的林可霉素、环丙沙星、黄芪多糖等注射液混合注射，但可与氟苯尼考注射液混合后立即注射。 ...

泼尼松龙是一种皮质类固醇药物，广泛用于治疗过敏、炎症、自体免疫性疾病和癌症等病症。它可以有效治疗肾上腺机能不全、高血钙、类风湿性关节炎、皮肤炎、眼睛发炎、哮喘和多发性硬化症等疾病。泼尼松龙可以通过口服、静脉注射、皮肤乳膏和眼药水等方式使用。 泼尼松龙的发现历史 泼尼松龙于1955年被发现，并在同年被核准用于药物治疗。它被列入世界卫生组织基本药物清单，并已经有学名药物在市场上流通。在2017年美国最常用的处方药清单中，泼尼松龙排名第129位，当年至少开出了500万剂。 泼尼松龙的药理学作用 作为一种糖皮质激素，泼尼松龙具有亲脂性结构，使其能够轻易穿过细胞膜，并与细胞质中的糖皮质激素受体（GCR）结合。结合后，糖皮质激素与GCR形成复合物，使分子伴侣从糖皮质激素受体上解离，然后复合物进入细胞核。在细胞核内，糖皮质激素与GCR复合物结合到特定的DNA结合位点，称为糖皮质激素反应元件（GREs），从而影响基因的表达或抑制。正反应元件（GREs）的结合会促使抗炎蛋白的合成，从而抑制炎症基因的转录。 泼尼松龙的化学性质 泼尼松龙属于孕烷有机化合物的皮质类固醇，与强的松密切相关，两者具有相似的化学结构，只在C11附近少了两个氢原子。它还被称为δ1-皮质醇、δ1-氢化强的松、脱氢皮质醇1号及2号、脱氢皮质醇1号及2号，或脱氧皮质醇1号及2号。 泼尼松龙的副作用 短期使用泼尼松龙可能引起恶心和疲倦等副作用，更严重的副作用包括精神病相关问题，约有5%的人会出现这些问题。长期使用泼尼松龙常见的副作用包括骨质疏松症、虚弱无力、念珠菌感染和易于出现瘀伤。虽然在怀孕后期短期使用是安全的，但在怀孕初期使用或长期使用可能会对胎儿造成伤害。泼尼松龙是由氢羟肾上腺皮质素（氢化可体松）制成的糖皮质激素。 ...

骨转移患者中常见MET蛋白的高表达，伴随血清VEGF水平的升高。HGF-MET和 VEGF-VEGFR信号通路参与了肿瘤的生长和骨转移的发生，与骨的重塑以及促进破骨细胞的分化并功能性的上调破骨细胞中RANKL的表达有关。卡博替尼（Cabozantinib，XL184）是美国Exelixis公司研发的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGFR1-3、MET、FLT-3、TIE-2、ROS1、TRKB、RET、KIT和TAM（TYRO3、AXL和MER）等。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂用于治疗已经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者，之后在2017年扩大适应症，用于晚期肾细胞癌一线治疗，于2019年批准卡博替尼片剂用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者【1】。 NCT00940225二期临床试验于2009年10月至2011年二月间纳入了149例前列腺癌骨转移患者，卡博替尼初始剂量100mg每天一次，直至疾病进展或无法耐受不良反应。116例患者有至少一次骨扫描复查以进行影像评估，其中12%的患者完全缓解，56%的患者部分缓解，28%的患者稳定。43例患者的血清总碱性磷酸酶（TALP）和血清Ⅰ型胶原蛋白C末端交联肽（CTX）的基线值超过正常值上限的二倍。30例患者在第12周和第27周时的TALP下降9%~83%，其中17例下降超过50%。126例患者有至少一次血清CTX值复查，108例患者出现下降，其中72例患者下降超过50%。92例患者入组前有骨疼痛，其中71例需要服用止痛药。56例患者骨痛改善，31例患者停用了止痛药【2】。 NCT01588821二期临床试验于2012年5月至2020年9月间纳入了37例实体瘤骨转移患者，其中14例软组织肉瘤，5例非小细胞肺癌（2例RET融合），3例头颈癌，3例放射性碘难治性分化型甲状腺癌，2例黑色素瘤，腺样囊性癌，软骨母细胞瘤和脊索瘤各1例，卡博替尼初始剂量60mg每天一次，直至疾病进展或无法耐受不良反应【3】。 入组患者中位年龄54岁，男性23例，20例具有可测量病灶（RECIST 1.1标准），17例仅骨病灶，中位治疗线程2.5。仅4例患者在入组前使用过双膦酸盐，1例患者在入组前使用地舒单抗，所有患者在入组后未使用骨改良药，2例患者在临床研究结束后使用双膦酸盐。 20例具有可测量病灶患者中，4例部分缓解，16例肿瘤缩小，中位无进展生存期3.5月。 55%的患者需要减量，最常见的不良反应为疲劳、腹泻、AST/ALT升高、手足综合症和食欲缺乏等，没有4级和5级不良反应，没有患者发生骨相关事件。 16例患者检测了入组前和入组后第8周时的血清和尿中Ⅰ型胶原交联氨基末端肽（NTX），血清中Ⅰ型胶原蛋白C末端交联肽（CTX）。其中13例患者的血清中CTX下降值≥40%，9例患者的血清中NTX下降值≥40%，8例患者的尿中NTX下降值≥40%。这些出现骨代谢标志物显著下降的患者，与可测量病灶变化呈现弱相关性。 参考文献 【1】深入解析卡博替尼（Cabozantinib，XL184） 【2】DOI: 10.1200/JCO.2012.45.0494 【3】DOI: 10.1093/oncolo/oyac083收录于合集 #骨转移 6个下一篇唑来膦酸和地诺单抗治疗实体肿瘤骨转移患者的剂量方案 ...

瑞巴派特片是一种黏膜保护药，主要用于治疗胃溃疡、急性胃炎和慢性胃炎的急性加重期，以及改善胃黏膜病变，如胃黏膜糜烂、出血、充血和水肿。 该药物具有促进胃黏膜细胞再生、修复受损胃黏膜、抑制炎性细胞浸润、增加胃黏膜血流量的作用，从而促进胃溃疡的愈合，抑制幽门螺杆菌引起的胃黏膜损伤。 通常情况下，瑞巴派特片建议在早、晚及睡前饭后口服。然而，使用该药物可能会引起一些不良反应，如白细胞减少、血小板减少、转氨酶上升，甚至发热、出疹子等。如果副作用明显，应及时停药，并在服药期间注意清淡饮食、规律饮食，戒烟戒酒等。 瑞巴派特的合成过程是怎样的？ 瑞巴派特的合成路线包括以下步骤： 首先，通过对化合物2和化合物3进行亚甲基的烷基化反应，得到化合物4。 然后，通过Krapcho脱羧反应，将化合物4转化为化合物5和化合物6。 接下来，通过水解乙酰基反应，将化合物6转化为化合物7。 最后，通过4-氯苯甲酰氯和化合物7中的氨基酸结构进行氨基反应，得到最终的活性药物。 ...

2-溴丙二醛，又称溴代丙二醛，是一种合成嘧啶、咪唑等杂环化合物的重要中间体。它广泛应用于液晶和部分原料药的合成。然而，现有的合成方法存在一些问题，例如需要加热、后处理过程中需要去除盐酸、产品不稳定等，导致产率低且纯度不高。 有没有新的合成工艺可以解决这些问题呢？ 研究人员提出了一种新的2-溴丙二醛合成方法，包括以下步骤：以2-溴-1,3-丙二醇为原料，在碱性条件下加入催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，并在水溶液中低温滴加次氯酸钠，然后冷却结晶并过滤，最终得到2-溴丙二醛。这种合成路线具有反应条件温和、步骤简单、节省时间和成本、产率高、纯度高的优点。 具体的合成步骤如下：将2-溴-1,3-丙二醇、水、碳酸钠、TEMPO加入反应瓶中，然后在盐浴中冷却至-5℃，在该温度下滴加新鲜的10％次氯酸钠，保持温度在-5至0℃下搅拌保温3小时，最后用盐酸调节至pH为2-3，再冷却至-5至0℃，过滤得到2-溴丙二醛。该方法的收率为86％，纯度为99.85％。 这种新的合成方法具有许多优点，例如反应条件温和、步骤简单、节省时间和成本、产率高、纯度高，同时还减少了废物产生和后处理的复杂性。因此，它符合当前绿色化学的要求，具有明显的经济和社会效益，有着良好的工业化应用前景。 参考文献 [1] CN110885284A 一种2-溴丙二醛合成方法. ...

4-哌啶甲酸乙酯，又称为Ethyl Isonipecotate，是一种透明无色至略棕色液体，在水中有一定的溶解度。它是一种哌啶类衍生物，可以通过缩合反应来合成，常用于有机合成和医药化学合成中间体的制备。在制药行业中，它广泛应用于原料药的生产。 合成方法 为了促进4-哌啶甲酸和乙醇的缩合反应，通常需要先将羧基转化为亲电性更强的酰氯。在0℃条件下，将4-哌啶甲酸和乙醇的溶液加入干燥的反应烧瓶中，然后将反应混合物加热至回流并保持在回流状态下搅拌反应7小时。反应结束后，通过浓缩除去溶剂乙醇，然后用水和乙酸乙酯进行萃取，最后通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。 图1 4-哌啶甲酸乙酯的合成路线 应用 4-哌啶甲酸乙酯作为哌啶类药物分子的合成中间体，可以通过多种反应途径进行合成。例如，通过4-哌啶甲酸乙酯与其他化合物的烷基化、取代反应、酰化反应等，可以合成多种哌啶类药物分子。在有机合成转化中，4-哌啶甲酸乙酯结构中含有哌啶单元，具有一定的碱性，可与常见的酸性物质结合成盐，因此该化合物在制备，储存和使用过程中都需要避免接触酸性物质。 参考文献 [1] Poehner, Ina; et al Journal of Medicinal Chemistry (2022), 65(13), 9011-9033 ...

背景及概述 2-萘酚-3,6-二磺酸二钠在化工方面有着广泛的用途，也可用作分析试剂，但起化合物的制备及性质研究较少，因此开展这方面的工作非常有意义，本文简述2-萘酚-3,6-二磺酸二钠的制备工艺及用途。 性状描述 2-萘酚-3,6-二磺酸二钠为白色至灰色-黄色粉末，灰白色膏状物。溶于水、乙醇、乙醚。水溶液有蓝绿色荧光。易潮解。 图1 2-萘酚-3,6-二磺酸二钠性状图 生产方法 方法一、 由2-萘酚磺化、盐析制取G盐时，还副产部分2-萘酚-3,6-二磺酸，经分离G盐后的废酸将其用氯化钠盐析即得2-萘酚-3,6-二磺酸二钠盐。向盐析釜内先加入饱和氯化钠溶液，预热至30℃，再加入由2-萘酚磺化、盐析、分离G盐后的2-萘酚-3,6-二磺酸液，搅拌1~2min，静置，用吸滤器吸滤。然后用饱和氯化钠溶液洗涤3~4次，吸干即得成品2-萘酚-3,6-二磺酸二钠盐[1]。 方法二、 2-萘酚在硫酸钠存在下用硫酸磺化得2-萘酚-6,8-二磺酸（G酸）及2-萘酚-3,6-二磺酸（R酸）。将磺化物稀释，用氯化钾盐析，使G酸成双钾盐形式先析出，余下的废酸液用氯化钠盐析，使2-萘酚-3,6-二磺酸成双钠盐析出而得2-萘酚-3,6-二磺酸二钠盐。原料消耗定额：G盐废酸（1.23g/cm3）35000kg/t、食盐（90%以上）14000kg/t。 用途 2-萘酚-3,6-二磺酸二钠为常见的荧光指示剂。亦为重氮盐及芳香胺试剂，用于有机合成，制备染料中间体等。主要用于制取偶氮染料、食用色素等。制备食用色素及酸性染料，与重氮盐混合制备感光复印纸。 红外光谱 KBr压片对2-萘酚-3,6-二磺酸二钠及所制产品进行红外光谱测定。各个R盐的红外光谱图很相似，说明它们成键性质基本相同，并均在3450 cm-1附近有强的vOH及H2O的伸展振动峰，说明它们均含有水，这与组成分析是一致的。Vs(s=o)和vas(s=o)分别是1200cm-1、1330cm-1，而铜、银、汞盐的Vs(s=o)移动更大，为1195cm-1，并且吸收峰均变宽而平，这说明金属离子是通过磺酸根成键的，而且有一定程度的共价性质。 参考文献 [1] 安文涛,1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸的合成[J] 南京理工大学，2006 ...

对对对 氧化铝（我打错字了） 我跑板一般用二氯和甲醇 但我导不太想我用二氯 想用石油醚-乙酸乙酯 ... 都可以的，只要溶剂能溶解样品，在层析柱里面，不管是硅胶还是氧化铝，根据不同物质在氧化铝里面吸附分配系数不同就可以分开了...