均三甲苯是一种重要的化学物质，在制药行业中有着广泛的应用。它的生产过程需要满足一定的生产条件，下面将介绍其中几个方面。 首先，均三甲苯的生产需要合适的原材料和设备。原材料方面，主要需要甲苯作为起始原料，而甲苯的纯度和质量对最终产品的质量有重要影响。因此，在生产过程中需要确保甲苯的纯度和质量符合要求。设备方面，需要使用反应釜或其他适用的反应设备，以及相应的加热、冷却和搅拌设备。这些设备需要具备良好的密封性能和控制能力，以确保反应过程的安全性和稳定性。 其次，均三甲苯的生产需要适宜的反应条件。反应条件包括反应温度、反应时间、反应物的摩尔比等。在生产均三甲苯时，通常需要将甲苯与特定催化剂进行反应。合适的反应温度和反应时间可以促进催化剂的活性，加速反应速率，同时避免副反应的发生。此外，反应物的摩尔比也需要控制在适当的范围内，以确保反应的完全性和产物的纯度。 另外，均三甲苯的生产还需要适当的安全措施和环境条件。由于生产过程中可能涉及到有害物质和高温高压条件，需要采取相应的安全措施，如防护设备、通风系统和防爆设备等，以确保生产过程的安全性。此外，生产现场的环境条件也需要符合相关的法规和标准，如温度、湿度和洁净度等。 总结起来，生产 均三甲苯 所需的生产条件包括合适的原材料和设备，适宜的反应条件，以及适当的安全措施和环境条件。通过合理控制这些生产条件，可以确保均三甲苯的生产过程安全、高效，并获得符合质量要求的最终产品。这些生产条件的合理配备和控制对于保障生产的稳定性和产品的质量至关重要。...

三氧化二铁或称氧化铁，化学式Fe2O3，是铁锈和赤铁矿的主要成分，其无磁性。铁锈的主要成因是铁金属在杂质碳的存在下，与环境中的水份和氧气反应，铁金属便会生锈。 化学反应 铝热反应 铝与氧化铁和氯酸钾组成的铝热剂混合后由镁条点燃，放出大量的热，生成氧化铝和铁。请注意：此化学反应将造成爆炸。 2Al+Fe2O3→ΔAl2O3+2Fe 碳还原性 氧化铁可以与碳混合后加热，生成铁和二氧化碳。 工业上常用焦炭和焦炭不完全燃烧产生的CO还原赤铁矿，以产生生铁（含0.03%-2%的碳）。 2Fe2O3+3C→Δ4Fe+3CO2↑ Fe2O3+3CO→Δ2Fe+3CO2↑ 检验氧化程度 利用铁氰化钾与酚酞混合得到铁锈指示剂，遇到Fe2+离子会变蓝色（普鲁士蓝），检验氧化金属的氧化程度。 用色度计分析深蓝色的Fe4[Fe(CN)6]3，可以算出起始的Fe2+离子的物质的量。 用途 三氧化二铁是铁锈的主要成分。铁锈的主要成因是铁金属在杂质碳的存在下，与环境中的水分和氧气反应，铁金属便会生锈。用于油漆、油墨、橡胶等工业中，可做催化剂，玻璃、宝石、金属的抛光剂，可用作炼铁原料。氧化铁最大的应用是作为颜料来使用。按颜色分为氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑，氧化铁棕由氧化铁红、氧化铁黑（和氧化铁黄）混合而成；氧化铁橙是由氧化铁红和氧化铁黄混合而成；氧化铁绿是由蓝色的酞菁兰和氧化铁黄混合而成。 ...

盐酸赛庚啶白色或浅黄色结晶粉末，无臭，味微苦。易溶于水。含有二苯环庚啶结构，与酮替芬、氯苯那敏等药物相似。盐酸赛庚啶可以由4-甲基哌啶和5H-二苯环[4,5]庚酮在碱性条件下反应得到。赛庚啶主要在肝脏经氧化、脱甲基、羟基化等反应代谢为葡萄糖醛酸结合物，无活性代谢物。 药理作用 盐酸赛庚啶是一种抗过敏药，主要是H1受体拮抗剂，也有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗抑郁作用。可用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎、皮肤瘙痒等过敏性疾病，也可用于治疗偏头痛、厌食、内耳眩晕等症。常见不良反应有嗜睡、口干、乏力、头晕、恶心等。 功能主治 盐酸赛庚啶主要用于治疗过敏性疾病，如荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎、皮肤瘙痒等。也可用于治疗偏头痛、厌食、内耳眩晕等症。在麻醉前可用于预防过敏反应，也可用于缓解麻醉后的恶心和呕吐。在精神科可用于治疗抑郁症、焦虑症、神经性厌食症等。 ...

简介 在医药领域，醋酸倍他米松作为一种重要的药物成分，其在多种疾病的治疗中扮演着举足轻重的角色。醋酸倍他米松属于糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、抗休克等多种药理作用，被广泛应用于皮肤科、风湿免疫科、呼吸科等多个医疗领域[1-2]. 醋酸倍他米松的性状 药理作用 醋酸倍他米松能够抑制炎症细胞的聚集和活化，减少炎症介质的释放，从而发挥强大的抗炎作用。这种作用使得醋酸倍他米松在治疗各种炎症性疾病时，能够迅速缓解症状，改善患者的生活质量。此外，醋酸倍他米松能够抑制免疫系统的过度反应，减少过敏介质的释放，从而发挥抗过敏作用。这使得醋酸倍他米松在治疗过敏性疾病时，能够迅速控制病情，减轻患者的痛苦。醋酸倍他米松还能够增强心肌收缩力，提高血管对儿茶酚胺的敏感性，从而改善微循环，增加回心血量，发挥抗休克作用。这使得醋酸倍他米松在抢救休克患者时，能够发挥重要作用，挽救患者的生命[2-3]. 临床应用 醋酸倍他米松可用于治疗湿疹、皮炎、银屑病等皮肤疾病。通过抑制炎症反应和免疫反应，醋酸倍他米松能够迅速缓解症状，改善皮损，促进皮肤的愈合。它也可用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等风湿性疾病。通过抑制炎症反应和免疫反应，醋酸倍他米松能够减轻关节肿胀、疼痛等症状，改善患者的生活质量。醋酸倍他米松还可用于治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。通过抑制气道炎症反应和免疫反应，醋酸倍他米松能够减轻气道痉挛、改善通气功能，从而缓解患者的呼吸困难症状[2-4]. 参考文献 [1]狄会峰,高莹,吴海燕,等.醋酸倍他米松有关物质的HPLC法测定[J].中国医药工业杂志, 2018, 49(2):5. [2]刘喜荣,谢来宾,胡爱国.制备倍他米松醋酸酯的方法:CN200810202477.2[P]. [3]张伟苇.局部注射复方倍他米松和醋酸曲安奈德治疗斑秃的临床疗效观察[C]//2014全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2014. [4]薛辉,帖小佳,徐文松,等.复方倍他米松与醋酸泼尼松龙治疗原发性冻结肩疗效比较[J].实用骨科杂志, 2020, 26(2):3....

简介 4,4'-二叔丁基苯并（4,4'-Di-tert-butylbiphenyl）是一种有机化合物，化学式为C18H22，由两个通过单键连接的苯环组成，每个苯环的4位上各有一个叔丁基取代基。它常用于有机合成和材料科学领域，由于其较大的空间位阻特性，它在某些反应中可作为重要的试剂或配体。 图一 4,4'-二叔丁基苯并 合成 在室温下，向搅拌的联苯（15.4克，100毫摩尔）和无水氯化铁（80毫克）在二氯甲酰胺（100毫升）中的溶液中缓慢加入叔丁基氯（23.2毫升，21（5毫摩尔）。将反应物搅拌过夜。用水洗涤产物，并用己烷（100ml）萃取3次。合并的有机相用盐水洗涤，用无水MgSO4干燥并真空浓缩，得到26.6g化合物4,4'-二叔丁基苯并（产率100%）[1]。 图二 4,4'-二叔丁基苯并的合成 在氮气流下向含有磁力搅拌棒的带螺纹的玻璃管中加入芳基三甲基硅烷（0.30 mmol，1.0当量）、Pd（CH3CN）4（BF4）2（3.3 mg，0.075 mmol，2.5 mol%）、CHCl3（1.5 mL）或CHCl3/1,2-二氯乙烷（1:4，1.5 mL）和邻氯腈（55.9 mg，0.225 mmol、0.75当量）。在60°C下搅拌10小时后，将反应混合物冷却至室温，然后通过硅胶短垫（洗脱液：CHCl3）。在减压下除去有机溶剂后，残留物通过硅胶上的快速柱色谱法纯化，得到4,4'-二叔丁基苯并[2]。 图三 4,4'-二叔丁基苯并的合成2 将芳基硼酸（0.3 mmol）、CuCl2·2H2O（2.5 mg，5 mol%）、Na2CO3（10 mol%）和甲醇（1 mL）加入小瓶中。将反应混合物在25°C的空气中搅拌5-15分钟，并通过TLC进行监测。然后用两滴H2O猝灭反应，用2mL乙酸乙酯稀释，并在MgSO4和二氧化硅垫上过滤。用另外的乙酸乙酯冲洗垫，并在真空中浓缩溶液。将粗材料装载到硅胶柱上，并通过快速色谱法进行纯化[3]。 图四 4,4'-二叔丁基苯并的合成3 参考文献 [1](SG) Z C (SG) C H (SG) C Z , et al.SOLUTION PROCESSED ORGANOMETALLIC COMPLEXES AND THEIR USE IN ELECTROLUMINESCENT DEVICES[P].WO2005SG00065,2006-9-8. [2]Shibata M ,Ito H ,Itami K .Oxidative Homocoupling Reaction of Aryltrimethylsilanes by Pd/o-Chloranil Catalysis[J].Chemistry Letters,2017,46(12):1701-1704. [3]Cao N Y ,Tian C X ,Chen X X , et al.Rapid Ligand-Free Base-Accelerated Copper-Catalyzed Homocoupling Reaction of Arylboronic Acids[J].Synlett,2016,28(05):601-606. ...

简介 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦是一种白色或灰白色的固体粉末。其化学式为C22H21O2P，分子量为348.38。其在常温常压下性质稳定，具有较好的溶解性，能够溶于甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺等极性溶剂，但在水中微溶。乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦是一种极性分子，且不具有明显的酸碱性，这使得它在有机合成中能够与其他多种化合物发生反应。 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦的性状 制备方法 亚甲基化反应：这是制备乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦的一种传统方法。通过将三苯基膦与亚甲基化试剂（如甲醛、乙醛等）在适当的条件下反应，再经过水解步骤，即可得到乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦。这种方法操作相对简单，但反应条件需要精确控制，以保证产物的纯度和收率。 磷酸三酯的加成消除反应：另一种制备乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦的方法是利用磷酸三酯与炔烃在碱性条件下发生加成消除反应。这种反应途径的优点在于可以通过选择合适的磷酸三酯和炔烃，调节反应条件，从而得到目标产物。该方法在实验室研究和工业生产中均有一定的应用。 用途 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦是一种常用的Wittig试剂，在有机合成中具有重要的应用价值。通过Wittig反应，其可以与醛或酮反应生成烯烃化合物。这种反应具有条件温和、产物易于纯化等优点，被广泛应用于复杂有机分子的合成中。此外，乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦还可以参与其他类型的有机反应，如Michael加成反应、Diels-Alder反应等，为有机合成提供了丰富的反应途径。 在药物研发领域，乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦也发挥着重要作用。由于其独特的化学结构和反应活性，它可以作为药物合成中的关键中间体，参与多种药物的合成过程。例如，乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦可以与其他化合物反应，生成具有特定生物活性的化合物，这些化合物进一步经过结构优化和药效评价，有望成为新的候选药物。 参考文献 [1]岳祥军,钟晓锋,王志邦乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦的制备方法:CN201210598055.8[P].CN103910759A[2024-07-14]. [2]夏宗芗,张志明,沈延昌.乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦的晶体和分子结构[J]. 1984. [3]张文勤,曹立军,许江涛.一种制备乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦的方法:CN201910454714.2[P].CN112010902A[2024-07-14]. ...

L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯是一种氨基酸衍生物，常温常压下为白色至类白色结晶固体，具有较好的化学稳定性，它难溶于水和低极性有机溶剂但是可溶于醇类有机溶剂。L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯结构中含有一个活性氨基单元和羧基结构，具有氨基酸类物质的通用理化性质，它可与茚三酮类化合物发生显色反应，在生物化学基础研究领域中有一定的应用。 理化性质 L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯结构中含有带酸性的羧基单元和带碱性的氨基结构，它存在等电点。L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯可茚三酮发生反应，所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫色物质，只有脯氨酸与茚三酮反应产生黄色物质。此反应十分灵敏，根据反应所生成的蓝紫色的深浅，在570nm波长下进行比色就可测定样品中氨基酸的含量，也可以在分离氨基酸时作为显色剂对氨基酸进行定性或定量分析。 酰化反应 图1 L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯的酰化反应 在THF/H2O (80 mL/240 mL)中冷却L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯(25.0 g, 132.1 mmol)，然后往上述反应溶液中缓慢地加入碳酸氢钠(44.4 g, 528.5 mmol)和氯甲酸烯丙酯(25.3 mL, 237.8 mmol)。所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约2h30分钟后，用乙酸乙酯萃取反应混合物三次，分离出有机层并将其用盐酸(6N)进行酸化处理直至pH值为2。萃取水层(乙酸乙酯，三次)，结合的有机层在硫酸钠上干燥，过滤后真空浓缩得到(S)-2-((烯丙氧基)-羰基)氨基)-4-(叔丁基)-4-氧丁酸(29.2 g, 80%)，目标产物分子为淡黄色油状液体。[1] 化学应用 在生物化学领域，L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯及其反应产物的性质被用于研究氨基酸的结构和功能。其显色反应的灵敏度使其在研究氨基酸代谢和相关酶活性时成为有价值的工具。 参考文献 [1] Ohsawa, Kosuke; Journal of Organic Chemistry,2021,86,1281-1291....

针对高效氯氰菊酯分析的需求，高效液相色谱法是一种有效的分析技术，其研究成果将为相关领域的科学研究和监测工作提供重要支持。 简介：高效氯氰菊酯具有触杀、胃毒作用，主要用于防治农林业中的鳞翅目害虫以及蚊、蝇和蟑螂等卫生害虫。目前，高效氯氰菊酯的主要加工剂型是乳油、微乳剂和水乳剂，使用中存在以下不足 :在碱性环境中易分解；对皮肤粘膜有刺激作用，影响人畜健康，不利于家居环境中使用；对蜜蜂、蚕等有毒，不能在蜂场和桑园内及周围使用；对水生生物高毒，长期使用对水体环境产生不良影响。 高效液相色谱法分析： 1. 报道一 杨石有 等人以乙腈 —水(体积比70∶30)为流动相，流速为1.0 mL·min-1，使用Amethyst C18-H色谱柱、紫外波长检测器，在230 nm条件下对毒死蜱·高效氯氰菊酯微球进行分离和检测。结果表明:当检测质量浓度为0.01-1.00 g·L-1时，毒死蜱和高效氯氰菊酯的线性相关系数为0.9998和0.9984，标准偏差分别为0.0042和0.0253，变异系数分别为0.3433%和0.1137%，平均回收率为98.67%和98.77%。该方法操作简单、快速、准确，适于毒死蜱·高效氯氰菊酯微球样品的定性和定量分析。 2. 报道二 刘泽珣 等 采用高效液相色谱法 ， 使用正相硅胶柱和可变波长紫外检测器 ， 以石油醚 -乙酸乙酯混合溶剂为流动相 ， 用外标法对 6%高效氯氰菊酯.氯菊酯混配制剂中的有效成分进行同柱定量分析。方法的标准偏差分别为0.038、0.020 ， 变异系数分别为 1.35%、1.22% ， 平均回收率均为 99.0%。 3. 报道三 钱坤 等采用反相高效液相色谱法同时测定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量。色谱条件 :以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相，流速1.0mL/min，经Kromasil C18250mm×4.6mm不锈钢色谱柱分离，可变波长紫外检测器230nm检测。结果表明:烯唑醇和高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.9966、0.9968，变异系数分别为0.133%、0.437%，平均回收率分别为99.75%、99.69%。 4. 报道四 康占海 等人采用高效液相色谱法分析甲维盐 ·高氯微乳剂。试样溶解于甲醇，试样中甲维盐和高氯在250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内装ODS-C18填充物(5μm)，以甲醇-水为流动相、紫外为检测器，在254nm下进行分离和测定。甲维盐和高氯标准偏差分别为0.01和0.19，变异系数分别为3.33%和0.45%，平均回收率分别为99.09%和99.38%。 5. 报道五 易秀成 等人采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为 1.01%和0.69%；标准偏差分别为0.0158和0.0939。回收率分别为99.27%～100.13%和99.54%～100.13%。用此方法分析15%毒死蜱·高氯微乳剂，线性关系良好，线性相关系数、变异系数及平均回收率均符合分析要求，可以作为15%毒死蜱·高氯微乳剂质量控制和产品检测方法。色谱条件如下： 色谱柱 :250mm×4.6mm(id)不锈钢柱 ， 内装硅胶 ， 粒径 5μm ； 检测波长 :230nm(高氯) ， 289nm(毒死蜱) ； 流动相 :石油醚∶乙醚=99∶1(V/V) ； 柱温 :室温 ； 进样量 :20μl ； 流量 :1ml/min ； 保留时间 :毒死蜱约4.7min(见图1) ， 高氯顺式有效体约 7.3min ； 反式有效体约 8.0min(见图 2 )。 参考文献： [1]冯建国,杨关天,袁小勇等. 高效氯氰菊酯微胶囊的制备、表征及释放性能 [J]. 高等学校化学学报, 2017, 38 (11): 1974-1981. [2]杨石有,张少飞,刘德坤等. 毒死蜱·高效氯氰菊酯微球高效液相色谱分析 [J]. 福建农林大学学报(自然科学版), 2013, 42 (05): 477-479. DOI:10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2013.05.002. [3]刘泽珣,周辉凤,高霞等. 6%高效氯氰菊酯·氯菊酯水乳剂的高效液相色谱分析 [J]. 农药, 2010, 49 (04): 264-265. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2010.04.006. [4]钱坤,谭辉华,伍华英等. 20%烯唑醇·高效氯氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析 [J]. 农药, 2008, (07): 511-512. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2008.07.015. [5]康占海,徐妍,陈铁春等. 4.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·高效氯氰菊酯ME的高效液相色谱分析 [J]. 农药, 2007, (05): 328-329. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2007.05.013. [6]易秀成. 15%毒死蜱·高氯微乳剂高效液相色谱分析方法的研究 [J]. 安徽化工, 2005, (04): 53-54. ...

4-苯氧基苯酚是一种重要的合成中间体，本文将探讨其在化学合成中的具体应用。 简述： 4- 苯氧基苯酚，英文名称： 4-phenoxyphenol ， CAS ： 831-82-3 ，分子式： C12H10O2 ，外观与性状：白色或淡黄色结晶粉末。 4-苯氧基苯酚 是一种多孔有机材料，其结构中存在哑铃状通道。在晶体生长过程中，这些通道也可以容纳溶剂分子。 4-苯氧基苯酚 也是一组具有潜在凋亡活性的酚类化合物的一部分，可用于开发新的癌症治疗方法。 应用： 1. 合成蚊蝇醚 蚊蝇醚是日本住友公司开发的一种具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂。不仅对粉虱、介壳虫等农业上难以防治的多种害虫有显著杀灭效果，且在毒性、环保方面的安全性也很高。 以 2- 吡啶酚钠、 4- 苯氧基苯酚、环氧丙烷和对甲苯磺酰氯为原料 , 经过三步反应可合成蚊蝇醚。合成路线如下： 其中， PPP 以 4- 苯氧基苯酚为原料合成，具体步骤如下：于 250 mL 三口烧瓶中加入 18.6 g(0.10 mol)4- 苯氧基苯酚 ,KOH 1.7 g(0.03 mol) 和 65 mL 水 , 搅拌加热 , 温度控制在 26 ～ 30 ℃, 滴加环氧丙烷 17.4 g(0.30 mol), 继续在此温度下反应 4 h, 反应物用冰水冷却至 0 ℃ 。抽滤 , 洗涤 , 干燥得白色固体 PPP[11] 24.1 g, 收率 98.8% 。 2. 合成 N,N- 二甲基 -2-(4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酰胺 酰胺类除草剂是 20 世纪 60 年代开发的 , 为一种高效、高选择性的触杀型除草剂。它对多种禾本科双子叶植物具有强烈的杀毒作用 , 如甲草胺、毒草胺、敌稗等 , 这类化合物为苯酰胺类化合物。 苏烨等人以氯乙酸甲酯、 4- 苯氧基苯酚为原料 , 在无水碳酸钾存在下 ,N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF) 为溶剂 , 制备了中间体 2-(4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酸甲酯 (Ⅰ), 进而 , 中间体 (Ⅰ) 和二甲胺反应。得到目的产物 N,N- 二甲基 -2-(4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酰胺 (Ⅱ) 。合成路线如下： 其中， 2- (4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酸甲酯以 4- 苯氧基苯酚为原料合成，具体步骤如下：将 10 g (0.054 mol) 4- 苯氧基苯酚加入带有搅拌机、温度计、回流冷凝管的四口烧瓶中 , 加入 50 mL N, N- 二甲基甲酰胺 , 搅拌溶解。然后 , 加入 11 g (0.08 mol) 无水碳酸钾 , 加热至 85℃, 滴加 6.4 g (0.06 mol) 氯乙酸甲酯溶于 10 mL N, N- 二甲基甲酰胺的混合液 , 滴加时间为 0.5 h, 滴加完毕后反应 4 h 。反应结束后 , 冷却 , 抽滤 , 滤液经减压脱溶后 , 将其残液倒入一定量的水中 , 待晶体充分析出后 , 抽滤 , 洗涤 , 得到粗产物。经乙醇水溶液重结晶 , 得到白色固体 11.7 g, 经分析产物为 2- (4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酸甲酯 , 其纯度 99.4% ( 质量分数 ) , 收率为 83.7% 。熔点 :60.0 ～ 60.5℃ 。 3. 合成 4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯 以γ - 丁内酯为原料 , 经酯化和氯化得到中间体 γ- 氯丁酸甲酯。在无水碳酸钾存在下 ,N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF) 为溶剂 , 由 γ- 氯丁酸甲酯和 4- 苯氧基苯酚反应 , 合成了 4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯。合成路线如下： 4-苯氧基苯酚主要参与 4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯的合成，具体步骤如下： 将 10 g(0.05 mol)4- 苯氧基苯酚、 15 g(0.15 mol) 无水碳酸钾以及 50 mL DMF 加入到 250 mL 四口瓶中 , 搅拌加热到 80 ℃ 时 , 以 0.5 h 滴加由上述得到的 8.4 g(0.06 mol)γ- 氯丁酸甲酯 , 滴毕后升温至 95 ℃, 反应 4 h, 冷却、抽滤 , 将滤饼转移到烧杯中 , 搅拌水洗 , 抽滤得到粗产物 ; 滤液经减压蒸馏 , 回收 DMF( 套用 ), 趁热将残液倒入 400 mL 2% 的碱性水溶液中 , 抽滤、洗涤 , 与上述的滤饼合并 , 烘干后 , 得到粗产品 13. 2 g,经分析 w[4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯 ]= 88.5%, 以 4- 苯氧基苯酚计产物收率 82.0% 。粗产品用乙醇 - 水混合溶剂重结晶纯化后 , 熔点为 60.9 ～ 61.2 ℃ 。 参考文献： [1]王强 , 许良忠 . 蚊蝇醚合成新工艺研究 [J]. 青岛科技大学学报 ( 自然科学版 ), 2012, 33 (02): 155-158+163. DOI:10.16351/j.1672-6987.2012.02.004. [2]陆佳蕾 , 苏烨 , 姜俐等 . N,N- 二甲基 -2-(4- 苯氧基苯氧基 ) 乙酰胺的合成 [J]. 化学世界 , 2009, 50 (02): 119-121. DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2009.02.018. [3]金东元 , 陶建伟 , 高永红等 . 4-(4- 苯氧基苯氧基 ) 丁酸甲酯的合成 [J]. 上海应用技术学院学报 ( 自然科学版 ), 2006, (03): 177-179+187. ...

本研究旨在探讨合成并应用 R-1,1'- 联 -2- 萘酚的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。 简述： R-1,1'- 联 -2- 萘酚，英文名称： (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol ， CAS ： 18531-94-7 ，分子式： C20H14O2 ，外观与性状：白色至淡黄色晶体粉末。 R-1,1'- 联 -2- 萘酚被用于生物合成制备，可用辣根过氧化物酶催化剂对萘酚进行对映选择性氧化，制备双萘二醇。 1. 合成： （ 1 ）消旋联萘酚的合成 将 14.4g(0.10mol)β- 萘酚加入 600 ml 水中搅拌并加热到 60 ℃ 。滴加溶有 30 g(0.11mol) 六水三氯化铁的 300 ml 水溶液。滴完后于 60 ℃ 下反应 2 h 。当混悬液颜色完全变成草绿色 , 冷却 , 过滤 , 滤饼用蒸馏水洗涤以除去 Fe2+ 、 Fe3+, 烘干得 14 g 产品 , 收率大于 97% 。产品可以用甲苯重结晶 , 收率大于 95% 。 （ 2 ）拆分： 将 10 克（ 35 毫摩尔）的 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚（ 1 ）与 1.1 克（ 17.5 毫摩尔）的硼酸混合，加入 70 毫升乙腈作为溶剂，搅拌回流 1 小时后滴加 7.0 毫升（ 52.5 毫摩尔）的（ + ） - 苯乙胺（ 2 ），滴完后继续加热回流 12 小时。回流完毕后冷却，进行过滤，滤饼用乙腈洗涤（每次 5 毫升，共 3 次）。将滤饼（ 3A ）加入 35 毫升乙腈中搅拌回流 6 小时，然后冷却，再次过滤，滤饼用乙腈洗涤（每次 5 毫升，共 3 次），然后烘干得到 4A 。 4A 用 70 毫升 1N 的稀盐酸搅拌水解，然后用 80 毫升乙酸乙酯进行萃取。 有机相用无水硫酸镁干燥 , 蒸除溶剂得到白色固体 S-(-)-12.2 g, 收率为 44%,[α]D20= -34o(c =1,THF),ee 值大于 99% 。第一次的滤液 (3B) 旋转蒸发 , 蒸干后加 70 ml THF 回流 6 h, 接着冷却 , 过滤 , 滤饼用乙腈洗 (5 ml / 次 , 共 3 次 ), 烘干得 4B, 再用 70 ml 1N 的稀盐酸搅拌水解 , 再用 80 ml 乙酸乙酯萃取。有机相用无水硫酸镁干燥 , 蒸除溶剂得到白色固体 R-(+)-12.2g, 收率为 44%,[α]D20= -34o(c =1,THF),ee 值大于 99% 。第 2 次过滤所得的母液同法处理后 , 可以分别得到 ee 值是 62% 的 S-(-)-1 和 ee 值是 40% 的 R-(+)-1 。将他们分别再以上述同样方法拆分 , 可以分别得到 ee 值高于 99% 的产品。将所有的水相合并 , 用氢氧化钠中和 , 用二氯甲烷萃取两次 , 可以回收苯乙胺 , 回收率达 90% 。 2. 应用：制备R-BINOL表面分子印迹聚合物 (SMIPs) 将以表面分子印迹技术和涂敷方法 ( 将预聚体涂敷 在硅胶表面 ) 相结合，以硅胶为支撑材料，以 R-1,1- 联 -2- 萘酚 (R-BINOL) 为模板分子，丙烯酰胺 (AM) 为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯 (EGDMA) 为交联剂，自由基引发聚合制备 R-BINOL 表面分子印迹聚合物 (SMIPs) 。具体步骤如下： （ 1 ）预聚合反应 首先把摩尔比例为 1:2 的模板分子 R-BINOL(0.25 mmoL ， 71.60 mg) 和功能单体 AM (0.50 mmoL ， 35.60 mg) 溶于 3 mL 乙腈中，置于 50 mL 两口瓶中，密封，摇晃两口瓶使固体完全溶解，然后通入氮气 3 分钟，在 20℃ 的水浴中静置 8 h 。 （ 2 ）涂敷过程 将大约 3 mL 预聚物从 50 mL 两口瓶中转移至 10 mL 的离心管中，称取 0.8 g 硅胶置于厚壁茄型瓶中。将 0.5 mL 预聚物逐步均匀的滴加到硅胶表面，经过摇晃使其涂敷均匀，为了保持硅胶的分散性，每次涂敷完成后，需要进一步用旋转蒸发仪烘干。循环上述操作直至将预聚液涂敷完全。 （ 3 ）聚合反应 将涂敷后的硅胶转移至 100 mL 两口圆底烧瓶中，分别加入 AIBN (0.0487mmo L ， 8.00 mg) 、 EGDMA(1.50 mmoL ， 285 μL) 及 3 mL 乙腈，为了使其完全溶解并混合均匀，将其超声 0.5 min 。然后通入 5 min 氮气以排除烧瓶中的空气，在 60 ℃ 恒温水浴箱中进行 12 h 的热聚合反应。 （ 4 ）洗脱 反应完成后，将反应瓶置于 60 ℃ 恒温鼓风箱内鼓风干燥 2 h ，使溶剂挥发完全，得到粉末状的聚合物。然后将其转移至 100 mL 小烧杯中，加入 50 mL 甲醇 / 乙酸 (9:1 ， v/v) 洗脱液，常温下用磁力搅拌器搅拌。 4 h 更换一次洗脱液，直至用紫外分光光度计检 测不到 R-BINOL 为止。最后干燥 24 h ，过筛，获得粒径大小为 30 μm 至 50 μm 之间的 聚合物微粒。 参考文献： [1]郑美侠 . 硅胶表面 R-1,1'- 联 -2- 萘酚分子印迹聚合物手性固定相的制备及性能研究 [D]. 哈尔滨工程大学 , 2015. [2]尹洁 , 商海霞 , 施小新 . 1,1’- 联 -2- 萘酚拆分工艺研究 [J]. 精细化工中间体 , 2004, (05): 19-20. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2004.05.005 ...

本文旨在探讨利用 5,6- 二氢 -3-(4- 吗啉基 )-1-(4- 硝基苯基 )-2(1H)- 吡啶酮合成阿哌沙班的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景：阿哌沙班是一种新型口服 Xa 因子抑制剂，是用于预防和治疗血栓的药品。 5,6- 二氢 -3-(4- 吗啉基 )-1-(4- 硝基苯基 )-2(1H)- 吡啶酮是合成阿哌沙班的重要中间体。 应用：合成阿哌沙班。 以 5 ， 6- 二氢 -3-(4- 吗啉基 )- 1-(4- 硝基苯基 )-2(1H)- 吡啶酮和［ (4- 甲氧基苯基 ) 肼基］氯乙酸乙酯为起始原料，依次经过［ 3+2 ］环合 - 消除、还原、酰胺化、环合、水解、与 N ， N'- 羰基二咪唑 (CDI) 作用得活性酰胺中间体，再经氨水氨解得目标化合物阿哌沙班。具体步骤如下： （ 1 ） 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6-(4- 硝基苯基 )- 4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］吡啶 -3- 羧酸乙酯 (2) 的制备 常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入化合物 1 (100 g ， 0.33 mol) 、［ (4- 甲氧基苯基 ) 肼基］氯乙酸乙酯 (126.7 g ， 0.50 mol) 、氯仿 (1000 mL) ，搅拌，升温至 61℃ ，缓慢滴加三乙胺 (91.3 mL ， 0.66 mol) ， 61℃ 回流反应 8 h ， TLC 监测反应结束。冰浴冷却至 10℃ ，滴加 3 mol·L － 1 的稀盐酸溶液 550 mL ，反应 2 h ， TLC 监测反应结束。反应液依次用水 (100 mL×2) 、饱和食盐水 (100 mL×2) 洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，蒸干，得到暗红色粘稠物。加入 500 mL 乙酸乙酯，搅拌 30 min ，析出大量黄色固体，过滤，依次用乙酸乙酯和水洗涤，得到黄色固体 (2)108.2g ，收率 75.2% 。 （ 2 ） 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6-(4- 氨基苯基 )- 4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］吡啶 -3- 羧酸乙酯 (3) 的制备 常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入 1000 mL 盐酸，搅拌下加入氯化亚锡 (227.9 g ， 1 mol) ，温度稍下降后缓慢加入化合物 2(108 g ， 0.25 mol) ，水浴下控温 40 ～ 45℃ ，加料完毕，继续反应 1 h 。冷却降温至 0℃ ，抽滤得白色固体。固体用热水 (100 mL) 洗涤，抽滤，干燥，得到亮白色固体 (3) 85.8 g ，收率 85.3% 。 （ 3 ） 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6- ［ 4-(5- 氯戊酰 胺基 ) 苯基］ -4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］吡 啶 -3- 甲酸乙酯 (4) 的制备 常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入化合物 3 (85 g ， 0.21 mol) 、三乙胺 (58.3 mL ， 0.42mol) 、 二氯甲烷 (800 mL) ，搅拌 30 min ，使原料完全溶 解，冰浴降温至 5℃ ，缓慢滴加 5- 氯戊酰氯 (32.1 mL ， 0.25 mol) ，控制反应温度在 5 ～ 10℃ ，滴加完毕，继续搅拌 30 min ， TLC 监测反应完全。 加入 400 mL 水，搅拌后静置分层，弃去水层，有 机层用水洗涤 (100 mL×2) ，加入无水硫酸钠干 燥，抽滤，滤液减压浓缩，过滤，以正己烷洗涤滤 饼，得到黄色粉末 (4)104.1g ，收率 94.5% 。 （ 4 ） 2.4 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6- ［ 4-(2- 氧代 -1- 哌啶基 ) 苯基］ -4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］ 吡啶 -3- 羧酸乙酯 (5) 的制备 常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入化合物 4 (104 g ， 0.20 mol) 、氢氧化钠 (24 g ， 0.6 mol) 、甲丁基溴化铵 (5 g) 、二氯甲烷 (1000 mL) ，搅拌 30 min ，升温至 41℃ ，回流反应 4 h ， TLC 监测反应 完成。加入 300 mL 水，静置分液，减压浓缩有机相，加入正己烷 300 mL ，冷却静置 2 h 。析出黄色粉末，过滤，滤饼用正己烷洗涤 (100 mL×2) ，得到黄色粉末 (5)87.8g ，收率 90.6% 。 （ 5 ） 1-(4- 甲氧基苯基 )-7- 氧代 -6- ［ 4-(2- 氧代哌 啶 -1- 基 ) 苯基］ -4 ， 5 ， 6 ， 7- 四氢 -1H- 吡唑并［ 3 ， 4-c ］ 吡啶 -3- 羧酸 (6) 的制备 常温下 (25℃) ，在三颈瓶中加入化合物 5 (87 g ， 0.18 mol) 、水 (400 mL) 、四氢呋喃 (400 mL) ，搅拌 30 min ，加入氢氧化钠溶液 (21.4 g 氢氧化钠溶于 60 mL 水 ) ，常温反应 3 h( 反应完毕时反应液为澄清状态 ) 。加入 8.7 g 活性炭， 40℃ 搅拌 1 h ，过滤，滤液冷却至 10℃ ，滴加 3 mol·L － 1 的盐酸溶液，调节 p H 值为 2.0 ～ 3.0 ，搅拌 1.5 h ，析出大量固体。过滤，滤饼用水洗涤 (100 mL× 2) ，得到黄色固体 (6)70.8 g ，收率 86.3% 。 （ 6 ）阿哌沙班 (apixaban) 的合成 在三颈瓶中加入化合物 6(70 g ， 0.15 mol) 和四氢呋喃 (700 mL) ，分批加入 N ， N'- 羰基二咪唑 (29.6 g ， 0.18 mol) ，搅拌 30 min ，升温至 65℃ 反 应 4 h( 不再有气泡生成 ) 。降温至 10℃ ，加入 300 mL 氨水，搅拌 3 h ，析出大量白色固体。过滤，依次用饱和碳酸钠溶液 (50 mL×3) 和乙醇 (50 mL×3) 洗涤，得到白色固体 59.6 g ，收率 85.3% 。 参考文献： [1]张乾坤 , 沈思思 , 张峻铭等 . 阿哌沙班的合成工艺研究 [J]. 中国药物化学杂志 , 2022, 32 (03): 199-203. DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2022.03.005 [2]王鹏 , 林丽红 . 阿哌沙班的合成工艺改进 [J]. 中国现代应用药学 , 2019, 36 (14): 1783-1786. DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.14.011 ...

本文旨在探讨合成 2- 氯苯并咪唑的方法，通过本文的研究，将为 2- 氯苯并咪唑的生产提供技术支持和方法。 背景： 2- 氯苯并咪唑 , 英文名 :2-Chlorobenzimidazole( 简称 :BI) 分子式 :CHsCIN2 相对分子量 :152.58 ， CAS:[4857-06-1] ，白色固体，熔点 :192~195 ℃。 2-氯苯并咪唑是用途很广的有机合成中间体，广泛用于合成医药、农药等该产品具有较大的需求量和广阔的市场前景。尤其是作为中间体合成一系列抗组胺药物，例如，用于治疗过敏性结膜炎、荨麻疹的新型抗过敏药物 Mizolastin( 咪斯汀 ) ， Emedastine( 依美斯汀 ) 等，都是以 2- 氯苯并咪唑为原料合成的。 合成： 1. 方法一： 以 2- 羟基苯并咪唑和三氯氧磷混合加热回流并在通氯化氢气体的条件下反应制得，也有文献报道了在三氯化磷 ( 或五氯化磷 ) 存在的条件下 2- 羟基苯并咪唑和三氯氧磷混合加热回流制得 2- 氯苯并咪唑。 2. 方法二： 采用 2- 磺酸基苯并咪唑为起始原料，以 PCl3 和 POCl3 对起始原料进行氯代反应，得到 2- 氯苯并咪唑。 3. 方法三： 以邻苯二胺 (BA) 和双 ( 三氯甲基 ) 碳酸酯 (BTC) 为原料制备 2- 羟基苯并咪唑 (BMZ) 再合成 2- 氯苯并咪唑。具体步骤如下： （ 1 ）在装有机械搅拌恒压滴液漏斗和温度计的 500mL 三口烧瓶中依次加入 5g 邻苯二胺、 150mL 氯仿和 16.6 mL 三乙胺，将混合液冷却温度至 10 ℃以下。向混合液中缓慢滴加溶有 6.0gBTC 的 50mL 氯仿液保持反应温度在 15 ℃左右整个滴加过程 4.5h ，维持温度搅拌 1.5h ，反应结束后，过滤，用 30mL 氯仿洗涤滤饼，再用 100 mL 水洗，干燥，得产品 2- 羟基苯并咪唑 5.86 g ，测熔点 310~312 ℃。 （ 2 ）向装有 3.34g 2- 羟基苯并咪唑， 40mL 四氢呋喃 (THF) 和 3.16mLN ， N- 二甲基苯胺三口烧瓶中缓慢滴加含有 2.5g BTC 的 20mLTHF 溶液，控制温度 15 ℃左右，约半小时滴加完毕，并在此温度下搅拌 6 小时。向混合液中加氨水调节溶液 pH 值至中性，分液萃取得有机层，将 THF 减压旋蒸干，用 50ml 石油醚洗涤三次，除去 N ， N- 二甲基苯胺，得粗品，粗品用 65% 乙醇重结晶，干燥，得纯品 2- 氯苯并咪唑，干重 3.08 g ，收率达 81% ，白色固体，熔点为 193~194 ℃。 参考文献： [1]蒋来 . 双（三氯甲基）碳酸酯在 2- 氯苯并咪唑和卡立普多合成中的应用 [D]. 浙江工业大学 , 2009. [2]丁健 . 苯并咪唑 -2- 磺酸和 2- 氯苯并咪唑的大量制备 [J]. 中国医药工业杂志 , 1999, (07): 6. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.1999.07.004 ...

醋酸钴是一种常用于制药领域的化合物，具有重要的应用和功能。在采购醋酸钴时，有一些注意事项需要特别关注，以确保其品质和供应链的可靠性。本文将介绍采购醋酸钴的注意事项，帮助您做出明智的采购决策。 供应商信誉：在采购醋酸钴之前，重要的一点是选择可靠的供应商。确保供应商具有良好的信誉和声誉，有着稳定的供应能力和可靠的质量保障体系。通过了解供应商的资质、认证和客户评价等信息，可以评估其供应醋酸钴的可靠程度。 质量认证：确保所采购的醋酸钴符合相关的质量认证标准。质量认证可以包括国际标准、药典标准或其他行业认可的标准。检查供应商是否提供相关的质量认证文件，如药品生产许可证、质量管理体系认证等，以确保所采购的醋酸钴符合质量要求。 纯度和纯净度：醋酸钴的纯度和纯净度对于制药应用至关重要。在采购过程中，需了解所采购的醋酸钴的纯度水平，并查看供应商提供的分析报告或其他相关资料。确保醋酸钴的纯度达到所需的药物制剂要求，以确保其在药物研发和生产过程中的有效性和安全性。 包装和运输：采购醋酸钴时，需要关注其包装和运输条件。确保供应商采取适当的包装措施，以保护醋酸钴不受外界环境的影响，如湿气、光照和污染物等。同时，了解供应商的运输方式和运输时间，确保醋酸钴在运输过程中不受损或变质。 采购醋酸钴需要注意供应商信誉、质量认证、纯度和纯净度、包装和运输以及价格和交货期等关键因素。通过综合考虑这些注意事项，可以选择到可靠的醋酸钴供应商，并确保所采购的产品质量符合要求，供应链保障有力。...

威海新元化工公司研制开发的一种新型化学品，可用于合成高性能的高分子材料，以及生产表面活性剂和纺织物处理剂等。该公司已建成生产能力200t/a的该化学品，并将产品出口至美国和韩国。 杜邦公司计划与四川成都的红华特种气体股份公司合作建设国内首条三氟化氮生产线，该项目投资1.4亿元，年产值2亿元，制气能力在世界排名第三，居亚洲第一，其生产技术处于世界领先水平。 浙江是我国重要的氟化工生产基地，其中无水氟化氢、无机氟盐、CF℃ 和聚四氟乙烯以及部分含氟中间体产品居全国绝对优势。全国最大的氟化工企业巨化集团公司预计在5年内使氟化工业规模进入世界氟化工8强之一。 大金氟化学工业公司(中国)已在江苏常熟投资13.3亿元建设氟化工企业，预计于2003年投产。江苏泰州梅兰集团公司主要生产氟塑料、氟致冷剂，目前正在研究开发高新技术产品。中昊集团晨光化工研究院已成为新型高分子材料研究与开发的重要基地之一。 ...

解答： 聚四氟乙烯保温时间的确定与多个因素有关，包括烧结温度、原材料的热稳定性以及型坯的壁厚等。 在保证烧结质量的前提下，较高的烧结温度可能会降低保温效果。 原材料的热稳定性较差时，保温时间相对较短，以避免树脂分解导致塑件表面出现不光滑或起泡等问题。 对于大型厚壁塑件，需要确保中心部位被充分烧透，因此保温时间相对较长。 ...

问： 我司在1月份加工了一批聚四氟乙烯滚筒类零件，在仓库放置了三个月后，发现原本合格的内孔尺寸全部变大了10多丝，查了许多资料，好像说聚四氟乙烯材料会在19℃和30℃时体积会发生较大变化，造成尺寸变化，这种原因是否正确？希望各位大神能给出指导意见。 另外，氟塑料中是否有尺寸不随环境温度变化大的材料？市场上能买到现货吗？ 谢了！ 答一： 聚四氟乙烯材料就是对温度比较敏感的材料，第二个问题楼主应该说明 用途和技术要求 这样比较容易解决问题。 答二： ＬＺ第一个问题，ＰＴＦＥ确实受温度影响大！Ｆ橡胶里面看看ＥＰＤＭ。 答三： 聚四氟乙烯是一种耐磨材料，前段时间我们公司也加工一批此类材料的零件，尺寸确实有变化，但装配要求不高，考虑其自身的弹性就让步接受了。 答四： 你的要求是不合理的，只有从设计角度解决，如在内孔装钢件等。 答五： 可以用四氟填充的聚甲醛，尺寸稳定性好又耐磨。 答六： 这类塑料件的性状与金属不同，在设计时就应该考虑进去。 聚四氟本身又软又有塑变，使用它就不能当金属材质。怎么会有10多丝变形就不能接受的现象呢？ 答七： 我们公司做的产品，在轴的外部套上PTFE圈，一是想起到一个轴向定位，当然定位没有那么准，就得考虑相应的公差进去，冬天和夏天比较，一般误差个50丝。 ...

工程塑料和工程橡胶有着不同的特点。 塑料是通过挤压成型的，因此塑料的变形是塑性形变；而橡胶中通常含有多种铰链助剂，因此发生的是弹性形变。 弹性模量是橡胶的重要指标。工程塑料可以回收再生利用，但橡胶如果直接再成型则会失去弹性模量参数，因此无法再生利用。 总结一下，氟塑料和氟橡胶在性质和用途上存在明显的差异。 ...

问： 球阀设计中，当阀座采用PTFE材料时，密封需要满足什么比压要求？在阀门手册中只提到了金属材料的比压要求和PTFE材料的许用比压。请问是否有相关的参考资料可以查询具体数值？ 答一： 密封比压要求与规格大小和阀座结构有关，无法一概而论。这也是阀门手册上没有给出具体数值的原因。 答二： 密封比压要求与口径大小和阀座结构有关。 答三： 了解这个比压要求确实很复杂，与上游密封或下游密封的情况也有很大关系。 答四： 密封比压要求与密封面宽度和阀座结构有关。 ...

解答： BTTFM的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 T代表无压得双重密封也叫串联密封 T代表节流衬套 F代表氟橡胶 M代表动静环分别为碳和碳化钨-2 BTPIN的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 T代表无压得双重密封也叫串联密封 P代表普通式，不带节流衬套 I代表高氟橡胶也叫全氟醚 N代表动静环分别为碳和碳化硅 BTPFN的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 T代表无压的双重密封也叫串联密封 P代表普通式，不带节流衬套 F代表氟橡胶 N代表动静环分别为碳和碳化硅 BDPIN的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 D代表有压的双重密封也叫双端面密封 P代表普通式，不带节流衬套 I代表高氟橡胶也叫全氟醚 N代表动静环分别为碳和碳化硅 BTTFN的字母代表的含义依次是： B代表平衡型 T代表无压得双重密封也叫串联密封 T代表节流衬套 F代表氟橡胶 N代表动静环分别为碳和碳化硅 机械密封的材料和结构特点，必须根据下列分类系统来编码： 第一位字母：平衡型(B)或非平衡型(U) 第二位字母：单端面(S)；无压的双重密封(即第七版中称"串联密封")(Ｔ)；或有压的双重密封(即第七版中称"双端面密封")(D) 第三位字母：密封板(即密封压盖)型式(P=普通式，不带节流衬套；T=节流衬套式，设有急冷、泄露液接孔和(或)排液接孔；A=辅助密封装置，型式需加以规定) 第四位字母：垫(密封环)材料(见表1) 第五位字母：端面材料(见表2) ...

最近，己内酰胺市场出现了一片阴霾，支撑位不断被突破，低价位带来了亏损，行业开工率有所下降，但市场仍然缺乏有效支撑，市场跌势难以遏制，导致业者对未来市场表现缺乏信心，更多地采取观望态度。 从10月开始，己内酰胺市场持续下探，目前价格已经刷新了今年的最低点。根据中宇资讯的监测数据，截至11月13日，华东固体市场主流报价在11000-11300元/吨附近，现款交货。华东液体市场成交价在10800-11000元/吨附近，承兑交货，较上周同期下跌了500-700元/吨左右。目前价格已经达到了自2016年11月以来的最低点，并且仍然呈现下降趋势。 11月以来，己内酰胺工厂已经开始亏损，由于市场没有出现改善的迹象，市场开工率有所下降。从8日开始，浙江巨化的10万吨装置和南京东方的一套20万吨/年装置开始检修。此外，福建申远的两套共计40万吨/年装置计划从18日开始检修一周左右。这些检修计划预示着供应将会下降。然而，据悉，江苏海力的20万吨/年装置预计将在11月底重新开车，这使得供应面的业者对市场持谨慎态度。短期内企业的降负检修并没有对市场形成有效支撑。 此外，市场需求持续疲软，己内酰胺市场持续下跌，下游聚合工厂也难以独善其身。这轮行情下跌的关键因素仍然是终端需求疲软，终端纺织和纺丝行业需求不佳，聚合工厂的出货量不畅，开工积极性不高，对原料采购持谨慎态度。与此同时，成本不断下降进一步打压了市场情绪，市场陷入了恶性循环，己内酰胺和切片市场同时下跌，业者主要跟随市场操作，对未来市场持悲观态度。 总的来说，中宇认为，四季度市场需求难以明显改善，而供应仍然呈增加趋势，供需失衡持续压制市场。然而，上游纯苯市场最近出现震荡调整，截至11月13日，华东市场价格在5350元/吨左右。己内酰胺工厂的持续亏损限制了市场的下跌空间，可能对市场底部形成一定支撑。短期内市场可能以低位整理为主，建议关注下游接货情绪的变化以及场内装置的动态。 ...