替加环素 是一种重要的制药原料，被广泛应用于药物生产领域。本文将介绍替加环素能用于生产哪些药品。 替加环素是一种广谱抗生素，具有抗菌作用。它属于四环素类抗生素的一种，能够干扰细菌的蛋白质合成过程，从而抑制细菌的生长和繁殖。由于其独特的药理特性，替加环素被广泛应用于制药领域，用于生产多种药品。 首先，替加环素可以用于生产抗生素类药物。由于其抗菌作用，替加环素被用于制造针对不同类型细菌感染的抗生素药物，如呼吸道感染、泌尿系统感染和皮肤感染等。这些药物能够有效抑制细菌的生长，帮助患者恢复健康。 其次，替加环素也可以用于生产抗病毒药物。近年来，替加环素在抗病毒领域得到广泛关注。研究表明，替加环素对某些病毒具有抑制作用，如流感病毒、登革热病毒和乙型肝炎病毒等。因此，替加环素被应用于开发新型抗病毒药物，为抗击病毒性疾病提供了新的选择。 此外，替加环素还可以用于生产抗寄生虫药物。某些寄生虫感染，如疟疾和疥疮等，给全球范围内的健康带来极大威胁。替加环素在抗寄生虫领域显示出良好的活性，能够抑制寄生虫的生长和繁殖，从而用于制造抗寄生虫药物，帮助患者摆脱寄生虫感染的困扰。 综上所述， 替加环素 是一种重要的制药原料，被广泛应用于药物生产中。它能够用于生产抗生素、抗病毒和抗寄生虫药物，为治疗不同类型的感染性疾病提供了有效的药物选择。...

高效氯氟氰菊酯是一种杀虫除菌剂，又称为三氟氯氰菊酯或功夫菊酯。它具有对昆虫的趋避、击倒和毒杀作用，可以抑制昆虫神经传导，药效快速，耐雨水冲刷。然而，长期使用可能导致抗性产生，对刺吸式口器的害虫和害螨有一定防效。 用途 高效氯氟氰菊酯的作用机理与氰戊菊酯、氟氰菊酯相似，但对螨虫有更好的抑制作用。在螨类发生初期使用时，可有效控制螨类数量的增加，但当螨类大量繁殖时，其效果有限，因此适用于虫螨兼治，不适用于单独杀螨。主要用于防治小麦、玉米、果树、棉花、十字花科蔬菜等作物上的各种害虫。 使用注意事项 1. 高效氯氟氰菊酯适用于螨类害虫初期防治，不适用于后期严重危害的情况。 2. 在防治钻蛀类害虫时，如螟虫、食心虫等，若已进入茎杆或果实内部，单独使用高效氯氟氰菊酯效果不佳，建议与其他药剂复配使用。 3. 由于长期使用会导致抗性产生，建议与其他杀虫剂如噻虫嗪、吡虫啉、阿维菌素等复配使用，以延缓抗性产生并提高杀虫效果。 4. 避免与呈碱性的农药混用，喷药时要均匀喷洒，避免浓度过大导致药害发生。 5. 高效氯氟氰菊酯对鱼虾、蜜蜂、家蚕有高毒性，使用时需远离水域、蜂场等地方。 ...

环氧氯丙烷（ECH）是一种重要的化工原料和精细化工产品，广泛用于化工、医药、电子等行业，其工业生产方法主要有丙烯高温氯化法、乙酸丙烯醋法、氯丙烯法和甘油法。以上几种工艺方法均包含由1,3-二氯丙醇经环化反应生成环氧氯丙烷的步骤，此反应又叫做皂化反应，此反应主要采用塔式反应工艺，技术成熟，但存在反应系统复杂、能耗高、过程控制复杂、装置利用率低等不足。 微通道反应器 微通道反应器技术为解决上述一系列问题提供了全新的思路。微通道反应器是利用精密加工技术制造的特征尺寸在10到1000μm之间的微型反应器，其中的“微”表示工艺流体的通道在微米级别。微通道反应器用于化学反应具有传质传热性能好、强化反应效率高、单位体积反应量少安全性高、无放大效应开发周期短、连续化操作方便等优点。特别是设计有内部混合结构的微通道反应器装置，尤其适用于常规反应器中存在传质、传热等问题的强放热/吸热、液液非均相的快速反应。 装置及操作 1,3-二氯丙醇反应动力学试验装置为微通道反应器装置，反应温度通过加热循环器，反应片上的热电偶实时监测反应温度，通过调节加热循环器加热介质流量控制反应温度，反应片内温度变化为±1℃。 将1,3-二氯丙醇与浓度为20%的NaOH溶液按照1:1.2的摩尔比通过计量泵将两种溶液同时打入微混合器中，设置预热温度为反应温度，根据停留时间来调节计量泵的流量或增减反应片数，两种原料在微通道反应器中边混合边反应。待反应体系稳定后于出口取样，立即低温淬灭反应，样品使用已知浓度的盐酸溶液进行中和至pH=7。反应停留时间为物料进入微通道反应器开始混合反应至反应停止。取油相进行气相色谱分析样品组成，再折算成反应器中的相应组成。 结论 通过在微通道反应器中进行1,3-二氯丙醇与NaOH水溶液皂化反应的动力学试验可知，其与NaOH水溶液的皂化反应为二级反应，即对1,3-二氯丙醇与NaOH来说分别为一级反应。1,3-二氯丙醇的皂化反应为液液非均相反应，反应速率受混合、传递控制的反应过程，因此，其皂化反应在微通道反应器上可实现反应速率的极大提高，即反应停留时间大大缩短。 参考文献 [1] 刘冬梅. 微通道反应器法测定二氯丙醇皂化反应级数....

简介 1,2-二（2-氯乙氧基）乙烷，又称乙二醇二氯乙醚，是一种有机化合物，化学式为C6H12Cl2O2。它属于醚类化合物，具有两个氯乙氧基基团连接在乙二醇的两个羟基上。在常温下为无色或微黄色液体，具有较低的挥发性，可溶于水和多种有机溶剂。 合成 直接氯化法和酯交换法是制备1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷的两种常见方法。直接氯化法需要高温高压，而酯交换法反应条件较为温和。 用途 1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷在医药、农药、染料和香料领域有着广泛的应用。它可以作为合成药物、农药、染料和香料的重要原料，发挥着重要作用。 参考文献 [1]王坤堂,钟占文,王文彬,等.1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷的合成[J].化学与黏合, 1999, 000(002):98-99. [2]王彦林,杨海军.1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷化合物及其制备方法.2018[2024-06-04]. [3]姚晓艳,王彤,程清,等.1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷合成研究[J].化工生产与技术, 2010, 17(1):2. [4]中西晶子,中村裕.1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷,其制造方法和其用途.CN201880071164.X[2024-06-04]. ...

简介 1-甲巯基环丙基乙酸甲酯，又称为甲基巯甲基环丙基乙酸酯，是一种无色透明的液体，作为新药Montelukast的重要医药中间体，在医药合成领域发挥着至关重要的作用。这种化合物因其高纯度和良好的化学稳定性，成为了化学家和制药企业关注的焦点。 1-甲巯基环丙基乙酸甲酯的性状 化学性质 1-甲巯基环丙基乙酸甲酯的化学性质丰富多样，为其在多个领域的应用提供了坚实的基础。首先，从物理性质来看，该化合物在常温下为无色透明液体，具有较低的熔点和较高的沸点，这意味着它在常温下相对稳定，不易挥发。此外，其密度约为1.1±0.1 g/cm3，折射率为1.495，这些物理参数共同构成了其独特的物理性质。在化学性质方面，1-甲巯基环丙基乙酸甲酯具有一定的反应活性。它含有巯基（SH）和酯基（COOCH?）两个重要的官能团，这使得它可以参与多种化学反应。例如，巯基可以参与亲核取代反应、加成反应等，而酯基则可以参与水解反应、酯交换反应等。这些反应为1-甲巯基环丙基乙酸甲酯在有机合成中的应用提供了广阔的空间。 用途 有机合成：1-甲巯基环丙基乙酸甲酯还可以作为有机合成中的重要原料和试剂，参与多种有机反应，为合成复杂有机分子提供新的途径和方法。 科学研究：由于1-甲巯基环丙基乙酸甲酯具有独特的化学性质和反应活性，它也被广泛应用于科学研究中，用来研究有机反应机理、开发新的合成方法以及探索新的应用领域等。 参考文献 [1]陈见阳,蒋敬章.1-甲巯基环丙基乙酸甲酯的合成[J].中国医药工业杂志, 2000, 31(11):510-511. [2]刘怀振,董洪涛,马居良,等.一种1-甲巯基环丙基乙酸甲酯中间体的制备方法:CN201610592925.9[P].CN201610592925.9[2024-07-02]. ...

介绍 2-乙基已基醛（2-Ethylhexanal）是一种有机化合物，通常用作工业合成的中间体，尤其在制造香精和香料中。化学式为C10H20O，外观为无色至淡黄色液体，具有强烈的刺激性气味，可溶于多数有机溶剂，不溶于水。 图一 2-乙基已基醛 应用 2-乙基已基醛用于合成各种香精，如水果、花香和草本香型的香料。它可以作为化妆品中的香味成分，为产品增添特定的香气，它被用作香味增强剂，被用在清洁剂和空气清新剂中。 合成 将30.0g 2-乙基-2-己烯醛放入装有气体引入混合器的100ml压力反应罐中以形成反应液体。然后加入用于氢化的特定Pd/C（钯/碳）催化剂，其载体杂质具有表面积为1000m2/g的改性组成。将氢气引入290lb/in2，并保持压力。反应罐在搅拌轴以1000rpm旋转的情况下启动。在室温和恒定压力下搅拌10分钟，然后将反应液加热至110°C进行反应4-7小时。反应完成后，氢气被切割成油，反应罐内的氢气被排出。将反应液冷却至室温。过滤出催化剂后，分析反应产物。当Pd/C催化剂的用量为0.022g时，2-乙基己基醛的收率为99.45%. 图二 2-乙基已基醛的合成 Harvey G B等人组装了一个蒸馏装置，该装置由一个通过短弯曲玻璃管连接到Schlenk型接收器的反应烧瓶组成。向反应烧瓶中加入2mL H2SO4（9M），然后加入2-乙基-1,2-己二醇（0.91g，6.2mmol）。将混合物在室温下搅拌5分钟，然后将反应烧瓶置于100°C油浴中。通过缓慢打开Schlenk烧瓶至高真空管线，直至反应混合物明显剧烈沸腾，降低装置中的压力。将接收烧瓶在干冰中冷却，蒸馏产物直至反应混合物变成深红黑色。该系统定期暴露于真空管路中，以保持快速沸腾。所得馏出物用乙醚萃取，用NaHCO3水溶液和水洗涤，用MgSO4干燥。在减压下除去醚，得到0.72g（90%）2-乙基己基醛（通过1H NMR光谱证实）. 图三 2-乙基已基醛的合成2 参考文献 [1]LIAO T ,CHUANG J ,CHEN C , et al.PROCESS FOR PRODUCING 2-ETHYLHEXANAL HELPING TO IMPROVE YIELD[P].US201715687608,2018-03-01. [2]Harvey G B ,Meylemans A H ,Quintana L R .Renewable plasticizer alcohols from olefin oligomers and methods for making the same[P].US201514847245,2018-04-10. ...

本文将介绍三磷酸胞苷二钠中有机溶剂残留量的检测方法，以期为分析化学和药物管理等领域的相关研究人员提供实验支持。 简述：三磷酸胞苷二钠是核苷酸衍生物，在体内参与磷脂类合成代谢。能够穿过血－脑脊液屏障，它是脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物和能量来源，也能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、支持神经细胞存 活、延缓细胞衰老死亡、提高神经细胞抗损伤能力、促进神经突起生长。本品可以有效地防止神经细胞损伤或缺血后的继发死亡，还可以稳定肝细胞膜，促进肝细胞损伤后修复，对于血管硬化引起的心肌和脑组织有营养、促进再生和修复作用。在临床具有疗效确切、效果显著和不可替代性。在临床抢救病人时发挥着重要作用。 1. 合成： 1.1 酵母发酵 1.1.1 培养基 (1)种子培养基成分为:葡萄糖2%，蛋白胨2%，酵母粉1%。(斜面培养基另外加入 1%琼脂)。 (2)发酵培养基成分为:葡萄糖10%，蛋白胨1%，酵母粉1%，磷酸二钾 0.4%，磷酸氢二钾 0.2%，七水硫酸镁 0.02%。 1.1.2 种子培养 种子斜面培养 9天后，用无菌水制成悬浮液，接种于种子培养基中培养，然后进行二级种子扩大培养。 1.1.3 发酵过程 向发酵罐中投入培养液。灭菌后调节 pH值约4-6。将上述二级种子液接入发酵罐中，搅拌下培养。培养过程中流加葡萄糖和酵母粉。 1.2 制备粗酶液 发酵结束后调节 pH值，使酵母落泡沉淀，离心发酵液，收集上清液 1.3 酶促转化 溶解主料胞苷酸，加入磷酸二氢钾、氯化镁和葡萄糖，搅拌下再加入酶液反应缸保温 30-32℃使胞苷酸进行酶促转化，反应完毕后调pH5.0终止转化反应。加入硅藻土，搅拌，以去掉蛋白质。然后将转化液，离心得离心上清液。 在离心上清液中加入阳离子交换树脂搅拌吸附，调 pH为1.2-4.0，静置，过滤，得滤液。滤液中加入乙醇，至含醇量达60%以上，静置。再过滤，收取滤饼。 1.4 离子交换层析 将上工序滤饼加水溶解稀释，过滤，得滤液。滤液调 pH为2.0-2.5后，上树脂分离柱，进行吸附。检测从分离柱下口流出的溶液，吸附饱和时停止进样，用梯度氯化钠溶液进行洗脱。 1.5 纯化 为进一步纯化三磷酸胞苷二钠，在洗脱下来的三磷酸胞苷二钠溶液中加入药用活性炭，搅拌脱色，过滤。 1.6 精制 向三磷酸胞苷二钠液中按 1:2-20比例加入药用酒精，收集沉淀。抽滤除去水分。真空干燥得到产物。 2. 分析 三磷酸胞苷二钠在制备过程中可能残留乙醇、丙酮、氯甲醚、甲苯、苯乙烯等有机溶剂，按照国家对新药管理的要求， 对药品中有机溶剂残留量 应建立有效的检测方法以进行监控 。 杨丽莉等人 建立了同时测定三磷酸胞苷二钠中乙醇、丙酮、氯甲醚、甲苯、苯乙烯 5种有机溶剂残留量的毛细管气相色谱法。样品以乙腈为溶剂， 经 DB-FFAP(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测， 这 5种有机溶剂呈良好的线性响应， 平均回收率在 98.3%-99.5%， 精密度 RSD在0.21%1.92%， 最低检出限可达 5.07.5 mg/kg。该方法简单、灵敏、准确，完全能满足药品中所述有机溶剂残留量的测定要求。 参考文献： [1]张洪志, 工程酶固定化技术生产三磷酸胞苷二钠. 广西壮族自治区, 广西浦北制药厂, 2017-08-08. [2]杨丽莉,赵陆华. 毛细管气相色谱法同时测定三磷酸胞苷二钠中5种有机溶剂残留量 [J]. 化学试剂, 2006, (09): 549-550. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2006.09.014. [3]北京双鹭药业股份有限公司. 一种三磷酸胞苷二钠的制备方法及应用. 2007-10-24. ...

偏苯三酸酐是一种具有广泛用途的有机化合物，其在众多领域的应用前景备受瞩目。本文将探讨偏苯三酸酐的主要用途以及未来的应用前景，揭示其在现代科学和工业中的重要性。 简介：偏苯三酸酐简称偏酐，化学名称为 1 ， 2 ， 4- 苯三甲酸酐，英文缩写 TMA 。 偏酐活泼的化学性质使其成为重要的有机合成原料，能够合成较多高附加值环保精细化工产品，具有广泛的应用： （1）偏酐和一元醇通过酯化反应合成的偏苯三酸酯类增塑剂，具有十分优良的电热性能，广泛应用于聚氯乙烯（PVC）耐热环保增塑剂，如耐热等级90℃和105℃以及高压6 kV和10 kV的电线电缆料等。 （ 2 ）偏酐和二异氰酸苯基酯发生聚合反应得到酰胺 - 酰亚胺聚合物，具备高温环境性能好，抗溶剂溶解，抗冲击性能好，抗辐射及蠕变性能好等优点，广泛用于电动机用槽设备和电线电缆绝缘漆。 （ 3 ）醇酸树脂材料具有优良的稳定性，常用于电泳涂装底漆。该醇酸树脂材料的耐火时间和火焰传播比 值指标均达一级标准。 （ 4 ）以偏酐为原料先合成聚酯树脂，再按一定配方与环氧树脂混合配料可以生产聚酯环氧粉末涂料，还可以将粉末熔融成膜，具有环保和施工上的优点。 （ 5 ）利用偏酐为原料合成的嵌段高聚物橡胶具有良好的耐候性、柔韧性和光照稳定性；通过偏酐和十二烷基醇、十八醇等高级脂肪醇反应，可制得偏苯三甲酸酯钠盐，是一类极好的阴离子表面活性剂。 TMA的主要用途： 1. PVC增塑剂 TMA和醇类反应生成的偏苯三酸酯作为 PVC 增塑剂，具备优良的耐候性、抗氧化性、绝缘性、耐性和可加工性，其挥发性不到邻苯类增塑剂邻苯二 甲酸二辛酯 (DOP) 挥发性的 1% 。偏苯三酸三辛酯 (TOTM) 是 PVC 增塑剂中用量最大的偏苯三酸酯类增塑剂，其他的还有偏苯三酸三异辛酯 (TIOTM) 和偏苯三酸三壬酯 (TINTM) 等。 TMA和异辛醇在催化剂如 C 16 H 36 O 4 Ti 、 NaAlO 2 、 SnO 、 C 4 H 10 SnO 2 等的作用下，发生酯化反应，得到 TOTM 。反应方程式如下： 作为一种绿色环保型 PVC 增塑剂， TMA 在增塑剂行业所占的比重越来越大，发展前景广阔。 2.环氧树脂固化剂 环氧树脂是以芳香族或脂环族有机化合物为骨架，通过其含有的环氧基团反应而形成的热固性高分子低聚物。环氧树脂是聚合物基复合材料领域中应用最广泛的基体树脂，常用作金属防腐材料、防火绝缘材料和黏结材料等。固化剂和环氧树脂发生反应生成的热固性聚合物具有三维网状结构，使得环氧树脂能发挥出实用价值。 TMA 与环氧树脂中的羟基作用，短时间内就能使环氧树脂固化。 TMA 对环氧树脂的固化温度在 100℃ 以上，属于高温型固化剂。 TMA 与脂肪族多元醇反应生成的酯类固化剂，可以改善其与环氧树脂的溶解性。 3.高性能绝缘材料 TMA分子中的苯环、酸酐和羧基结构，使得其成为合成聚酰胺酰亚胺 (PAI) 的理想原料。 以 TMA 为原料合成 PAI 的方法主要有缩聚法、 偏苯三酸酐酰氯 (TMAC) 法和二异氰酸酯 (MDI) 法等。其反应机理如下： 4. 其他应用 TMA与含羟基的醇酸树脂反应，可制得水溶性醇酸树脂涂料。由于用水代替了大部分有机溶剂，因此挥发性有机物（ VOC ）的排放大幅降低，对生态环境和人类健康起到了保护作用。且水性涂料 可以采用电泳、浸涂、刷涂和辊涂等多种方式进行涂膜施工，涂膜工具可直接用水清洗，易于实现全自动化机械涂膜，大大节省了施工成本，可以在工业设备防腐、家电涂装、家居装饰中广泛使用。此外， TMA 还可作黏结剂，亦可用于制造航空润滑油，在染料工业中也有应用。 参考文献： [1]. 邢跃军, 偏苯三酸酐的合成技术与应用前景. 化工技术与开发, 2020. 49(09): 第49-53页. [2]. 李江华, 偏苯三酸酐的生产工艺、市场和发展趋势. 安徽化工, 2022. 48(03): 第31-34页. [3]. 李涛, 偏苯三酸酐生产技术及现状分析. 石油化工技术与经济, 2021. 37(05): 第59-62页. ...

乙酰水杨酸铝是一种羟基铝盐，化学稳定性高，对胃肠道刺激作用小于阿斯匹林。它常用于阿斯匹林不耐受的患者。阿斯匹林铝的制备方法是将阿斯匹林乙醇溶液加到异丙醇铝的甲苯溶液中，反应完毕后，加水使产品析出。 制备方法的具体步骤 首先，制备异丙醇铝。将剪细的铝箔1.8克放入50ml圆底烧瓶中，加入少量氯化汞和20ml异丙醇，然后在回流冷凝器和干燥管的条件下，用油浴加热至沸。加入四氯化碳并继续回流，直到铝箔消失，溶液呈黑灰色。蒸发剩余的异丙醇，然后在130-140℃/7 mm条件下蒸出异丙醇铝。 其次，制备阿斯匹林铝。将6.8克异丙醇铝放入100ml三颈瓶中，加入14ml异丙醇并在油浴中加热至45℃，溶液呈白色混浊。加入12克阿斯匹林并搅拌，几分钟后溶液变为透明。在5~57℃的温度下搅拌30分钟，然后冷却至30℃。加入40ml异丙醇和水的混合液，会形成大量白色沉淀。在30℃下搅拌30分钟后，进行抽滤，然后用少量异丙醇和乙醚洗涤沉淀两次，最后干燥即可得到阿斯匹林铝。 主要参考资料 [1] 刘少诚，庄羽祥.阿斯匹林铝的制备改进[J].沈阳药学院学报，1985(04):303. ...

人工合成氟金云母片KMg 3 (A1Si 3 O10)F 2 (又称合成云母)是一种层状硅酸盐化合物，通过化工原料和矿物原料的高温反应、熔融、冷却、析晶和生长而成。它具有优异的耐温性和绝缘性能，不含羟基，纯度和白度高。人工合成氟金云母粉广泛应用于云母钛珠光颜料、化妆品粉体、塑料及陶瓷填充料，并在电子工业中应用广泛。 纳米金属银包覆人工合成氟金云母粉的制备方法 一种制备纳米金属银包覆人工合成氟金云母粉的方法包括以下步骤：（1）对人工合成氟金云母粉进行预处理，包括粗化和活化，通过液相沉淀法在粗化的人工合成氟金云母粉上包覆第一活化层（化学成分为SnO 2 、SiO 2 或ZnO），然后在第一活化层上再包覆第二活化层（化学成分为TiO 2 、CaO、Al 2 O 3 或ZrO 2 ）；（2）配制银氨溶液；（3）通过银镜反应，在活化的人工合成氟金云母粉上包覆纳米金属银层。制得的纳米金属银包覆人工合成氟金云母粉具有导电导热催化性能、装饰性能、高强度、高韧性、耐化学性好、无毒无杂质、质地轻等优良性能，且成本低廉，性价比高。 人工合成氟金云母片蓬松化的方法 一种人工合成氟金云母片蓬松化的方法包括以下步骤：将人工合成氟金云母片浸泡在水中，配置含碳酸根或碳酸氢根的碱金属无机盐溶液，让人工合成氟金云母片在25摄氏度下浸泡其中；将含有人工合成氟金云母片的溶液与含铵根的无机盐溶液或含NH 2 -的有机物溶液进行化学反应，对人工合成氟金云母片的解理面进行初步膨化；将经过初步膨化的人工合成氟金云母片进行煅烧，进一步蓬松化，获得蓬松化的人工合成氟金云母片。通过化学反应过程的物态变化，有效剥离人工合成氟金云母片层间的解理面，为湿法研磨提供良好的前提。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510181078.2 制备人工合成氟金云母的方法 [2] CN201710534173.5纳米金属银包覆人工合成氟金云母粉的制备方法 [3] CN201310355762.9人工合成氟金云母片蓬松化的方法 ...

比卡鲁胺是一种常用于治疗前列腺相关问题的药物。对于这个药物，可能有一些朋友并不熟悉，或者在使用过程中存在一些疑惑。 一、了解比卡鲁胺 通用名称：比卡鲁胺 商品名称：朝晖先、康士得、双益安等。虽然通用名和商品名不同，但它们都属于同一种药物，具有相似的功效和作用。 适应症： 比卡鲁胺主要用于晚期前列腺癌的治疗，通常与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用。 对于局限在前列腺包膜以内（T1b、T2期）的癌症，可以进行根治性前列腺切除术，这是治疗前列腺癌的最佳方法，但仅适用于年龄较轻、能够耐受手术的患者。 然而，在晚期（T3、T4期）前列腺癌中，内分泌治疗是主要方法，可以进行睾丸切除术，并每月皮下注射一次促黄体释放激素类似物（LHRH-A）缓释剂，配合间歇治疗的抗雄激素制剂，如比卡鲁胺（tilealutamide）、氟硝丁酰胺（flutamide），以提高生存率。 因此，比卡鲁胺在治疗前列腺癌时可以提高晚期生存率，并且合理使用内分泌疗法可以使大多数患者获得5年以上的生存率，这也是使用比卡鲁胺的主要目的。 二、比卡鲁胺的药理作用 目前的研究表明，前列腺癌大多数是雄激素依赖型，即前列腺肿瘤的发生和发展与雄激素密切相关。 比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，它能与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制雄激素的刺激，诱导前列腺肿瘤的萎缩。 三、适用/禁忌人群 1、适用人群： 适用于晚期前列腺癌患者。 2、禁忌人群： 禁用于过敏人群；有中、重度肝损害的患者应慎用。 3、关于孕妇、哺乳期妇女、老年人、儿童的使用： 比卡鲁胺禁用于妇女和儿童；老年人则可以正常使用。 四、常见用药疑问解答 1、比卡鲁胺的使用方法： 通常情况下，成年男性包括老年人每天口服一片（50mg），并且治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术同时开始。 然而，由于治疗应个体化才能取得更好的效果，具体使用剂量应根据个体情况和医生的用药方案而定，不建议擅自使用。 2、使用期间的注意事项： 由于服药可能导致肝脏改变，应定期进行肝功能检测。主要的改变通常在治疗的最初6个月内出现。 此外，偶尔可能会出现嗜睡的情况，因此需要注意。 五、温馨提示 研究结果显示，番茄和其他含番茄红素的食物可能对预防前列腺癌有效。因此，在日常生活中适当补充一些番茄红素是有益的。 此外，两项大规模的前列腺癌预防试验结果显示，应用非那雄胺或度他雄胺（治疗前列腺增生的药物）可以降低前列腺癌的发病率25%，但可能增加患高分级前列腺癌的风险。 ...

近年来，人们对生物来源的抗肿瘤药物，尤其是中草药来源的抗肿瘤药物越来越感兴趣。唐松草属植物是我国常用的中草药，被广泛用于消炎、镇痛、降温以及癌症治疗。唐松草属植物中已经分离出多种具有生物活性的物质，其中大部分是生物碱。已发现的具有抗癌作用的成分包括唐松草碱、唐松草新碱、小唐松草碱和芬氏唐松草碱等。 如何制备芬氏唐松草碱富马酸盐？ 将芬氏唐松草碱和富马酸溶解于乙醇中，经过过滤和冷却，可以得到傅氏唐松草碱富马酸盐晶体。 如何制备唐松草中的芬氏唐松草碱？ 通过超临界萃取和层析柱分离等步骤，可以从唐松草中提取出纯度为95.5%的芬氏唐松草碱。 参考资料 [1] 曲玲, 柯宝珠, 夏国瑾, 宋达, 姚伟星, & 江明性. (1992). 峨嵋唐松草碱对心肌特性及血压的影响. 华中科技大学学报(医学版)(6), 385-387. [2] 潘正,蔡应繁,刘毅,高运玲,江怀仲. . Hplc法对唐松草中盐酸小檗碱的测定研究. 重庆邮电大学学报(自然科学版)(6), 780-781,792. [3] 焦珂, 张鹏, 皮慧芳, 阮汉利, 吴继洲, & JIAOKe等. (2014). 粗壮唐松草提取物的体外抗肿瘤作用. 中国医院药学杂志, 34(10), 811-815. ...

氯化亚铁的化学式为FeCl 2 ，它由一个铁离子和两个氯离子组成。亚铁的化合价为+2，因此化学式中的铁离子为二价铁离子。 氯化亚铁是一种无色晶体，具有较强的吸湿性。它可以溶于水，并在水中形成淡绿色的溶液。其溶液呈酸性，具有腐蚀金属的能力。 氯化亚铁在空气中容易被氧化为铁(III)化合物，生成FeCl 3 。它可以与氧化剂发生氧化反应。此外，氯化亚铁还可以与其他金属离子发生置换反应，生成相应的铁(II)盐。 1) 工业用途：氯化亚铁可用作催化剂、染料、电镀助剂等。 2) 化学实验室：氯化亚铁常用于化学试剂，用于制备其他铁化合物。 3) 防锈剂：由于氯化亚铁具有腐蚀金属的性质，因此可用作防锈剂，对铁制品进行防腐处理。 4) 治疗贫血：铁是构成血红蛋白的重要元素，氯化亚铁可用于治疗铁缺乏性贫血。 1) 氯化亚铁具有腐蚀性，请避免接触皮肤，注意个人防护措施。 2) 使用时请注意避免与氧化剂及强酸接触，以免发生危险反应。 3) 存放时请密闭容器，避免吸湿以防结块。 以上是关于氯化亚铁化学式及其性质与用途的介绍。希望对您有所帮助！ ...

4,6-二氯吡啶[3,2-D]嘧啶是一种有机中间体，广泛应用于医药和化工领域。下面介绍了该化合物的合成方法： 合成方法一 首先，制备2,6-二氯-3-硝基吡啶。将10mL浓硫酸滴加到10mL浓硝酸中，配制混酸溶液。将2,6-二氯吡啶置于茄型瓶中，加入浓硫酸，然后滴加混酸溶液。反应完成后，用碱性溶液吸收尾气，得到黄色固体。 合成方法二 其次，制备2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶。将1和氰化亚铜加入N-甲基毗咯烷酮中，反应完成后，将反应液倒入冰水混合物中，得到褐色固体。经过多次处理和洗涤，得到黄色固体。 合成方法三 然后，制备3-氨基-6-氯毗嚏酰胺。将2和氯化亚锡加入乙醇中，反应完成后，用乙酸乙酯溶解产物，调节pH值，过滤得到黄色固体。 合成方法四 接着，制备6-氯吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-酮。将3和甲酸三乙酯反应，得到淡黄色固体。 合成方法五 最后，制备4,6-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶。将4加入茄形瓶中，加入三氯氧磷和N,N-二甲基苯胺，反应完成后，经过处理和分离，得到白色固体。 参考文献 CN110903286A：4,6-双取代吡啶[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备和应用 ...

马来酰肼，简称MH，又称抑芽丹，化学名为顺丁烯二酰胼，是一种选择性和暂时性植物生长抑制剂，药剂可以通过叶面角质层进入植物，能抑制植物的细胞分裂和降低光和作用，从而强烈的抑制芽的生成和茎的生长，提高抗寒能力，具有抑制烟草腋芽生长和土豆、马铃薯、洋葱等贮存期的发芽。 马来酰肼的制备方法是怎样的？ 目前合成马来酰胼的工艺路线主要是由顺丁烯二酸酐与水合胼分别在水、乙醇、乙酸和硫酸等溶剂中反应制得。 考虑到收率及制造成本，多以硫酸为溶剂进行生产，其收率可达75-89%。水合胼是一种毒性很大的化合物，国外对马来酰胼残留胼有明确的数量限制，要求残留量在2ppm以下。因传统方法反应不够完全，使马来酰胼残留胼很高，难以达到上述要求，使国内的产品很难满足国际市场的要求，因而十分希望有更为先进的方法提高收率、降低成本。 本发明的目的在于提供一种成本低，收率高的马来酰胼的制备方法。该方法的反应收率可达95%以上，所获得的产品马来酰胼的残留胼量可以达到2ppm以下，满足了国际市场的需求。 实现本发明目的的技术方案是：马来酰胼的制备方法，由水合胼、浓硫酸、在有机芳香酸催化剂的作用下和顺丁烯二酸酐进行环合反应，然后加入无机碱进行中和。其特征在于所述催化剂为苯甲酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸，1，2-苯二甲酸、1，3-苯二甲酸、1，4-苯二甲酸。所述的无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨水。 在上述制备方法中，因苯甲酸、甲基苯甲酸价廉易得，使用方便，因此所述催化剂优先选用苯甲酸和甲基苯甲酸。 所述的无机碱氢氧化钠、氢氧化钾碱性强，使用量少，因此所述的无机碱优先选用氢氧化钠和氢氧化钾，因为氢氧化钠价格更低，最好为氢氧化钠，可进一步降低成本。 在上述制备方法中，所述的环合反应温度为80-106°C，反应时间为1.0-4.0h。 在上述制备方法中，水合胼：催化剂(摩尔比)为1:(0.01-0.3)。 在上述制备方法中，水合胼：催化剂：硫酸：顺丁烯二酸酐为1 : (0.01-0.3)： (1.0-3.0) ： (1.0-1.5)，所述催化剂可以是苯甲酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸，1，2-苯二甲酸、1，3-苯二甲酸、1，4-苯二甲酸，优先选为苯甲酸。 在上述制备方法中，环合反应后，需无机碱中和处理，无机碱可为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨水，优先选为氢氧化钠。 为便于进一步理解本发明，将本发明所设计相关步骤描述如下： 在反应器中依次加入浓硫酸，水合胼，有机酸催化剂和顺丁烯二酸酐，加热进行环合反应后，加入无机碱中和，降到室温，离心，洗涤，干燥得马来酰胼。 催化剂可以选用苯甲酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸，1，2-苯二甲酸、1，3-苯二甲酸、1，4-苯二甲酸。 无机碱可以选用氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨水。 本发明的技术效果： 由于本发明在反应中加入了有机酸催化剂，并在反应后以无机碱进行中和处理，使原料水合胼和顺丁烯二酸酐反应更为完全，一方面使马来酰胼收率提高了6%以上，另一方面使马来酰胼的残留胼控制在2ppm以下，达到了国际标准。因此，本发明合成工艺更为合理，具有成本低，质量高，更适合于工业化生产。 ...

一、药理作用 美托洛尔具有对心脏β1受体的选择性阻断作用，而对β2受体的阻断作用较弱。 普萘洛尔是一种非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂。 什么是β受体？ β受体分为三类，其中β1受体主要分布于心脏，可以增加心肌收缩性、自律性和传导功能；β2受体主要分布于支气管平滑肌、血管平滑肌和心肌等，起到支气管平滑肌松弛和血管扩张的作用；β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢，同时也参与心脏负性肌力和血管平滑肌舒张的作用。 美托洛尔通过阻断心脏的β1受体发挥作用。口服后，它可以抑制由运动引起的心率加快，降低血压，减少心输出量。此外，它还可以降低窦房结和房室结的自律性，减慢冲动传导，延长有效不应期，从而消除室上性和室性心律失常。临床上常用于轻、中度原发性高血压，劳力性心绞痛，心肌梗死后的Ⅱ级预防以及心律失常等病症。 普萘洛尔可以阻断心脏上的β1和β2受体，从而拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺的作用。它降低心脏的收缩力和收缩速度，同时抑制血管平滑肌的收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系保持在较低水平上，因此可用于治疗心绞痛。此外，普萘洛尔还可以抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。它还通过中枢和肾上腺素能神经元的阻滞作用，抑制肾素的释放和降低心排出量，因此也可以用于治疗高血压。临床上，普萘洛尔用于各型原发性高血压和肾性高血压，对功能亢进型高血压、合并冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑血管病或心律失常的原发性高血压均有效。此外，它还可以用于治疗多种原因引起的心率失常、心绞痛，以及原发性震颤。 二、注意事项 使用美托洛尔可能引起眩晕、头痛、疲倦、失眠和多梦等不良反应。它可以通过血-脑脊液屏障，脑脊液中的浓度约为血浓度的70%。在使用美托洛尔之前、之后以及使用期间，应检查或监测血常规、血压、心功能、肝功能、肾功能，并定期查血糖对于糖尿病患者来说。此外，美托洛尔的用量个体差异较大，应个体化用药。 使用普萘洛尔可能出现窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压等不良反应，还可能诱发或加重心力衰竭。由于普萘洛尔是一种非选择性β1和β2肾上腺素受体阻滞剂，患有肺气肿或非过敏性支气管炎的患者应慎用，因为它可能诱发支气管哮喘。 尽管美托洛尔对β2受体的阻断作用较弱，但在大剂量下，其对β1受体的选择性逐渐消失，因此支气管痉挛患者也应慎用，一般只使用小剂量，并及时加用β2受体激动药。...

聚丙烯（PP）增韧剂是一种全新的改性剂，它是由氯化的聚乙丙烯、丙烯酸脂和橡胶弹性体等高聚物共聚而成。该增韧剂能够赋予聚丙烯产品更好的韧性和低温抗冲击性能，同时还能降低产品的玻璃化温度，并提高产品的耐候性。主要应用于聚丙烯管材的改性，包括PP-H、PP-R、PP-B等材料，例如PP双壁波纹管、PP-R给水管、MPP电力管等领域。 产品特点 该增韧剂具有以下特点： 1. 具有优异的断裂伸长率和抗冲性能。 2. 具有优异的加工性能，能够提高产品的产量。 3. 具有优良的分散性和流动性。 4. 具有较好的性价比，能够极大填充无机填料，从而降低生产成本。 此外，该增韧剂的外观为白色细颗粒，密度为1.14g/cm3，挥发物含量小于1.3%。 ...

己酸烯丙酯是一种常用的食用香料，常用于调制各种果香型食用香精和烟用香精。然而，商用己酸烯丙酯中烯丙醇含量不应超过0.1%，以避免刺激作用。 该物质的HS编码为2915900090，申报要素包括品名、品牌类型、出口享惠情况、成分含量、用途、GTIN、CAS和其他信息。 对于进出口货物的监管条件，需要提供入境和出境货物通关单。 己酸烯丙酯的检疫检验包括进口商品检验、出口商品检验、进口食品卫生监督检验和出口食品卫生监督检验。 该物质的联合国正确运输名称（中文）为有机毒性液体，未另作规定的，英文为TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S.。 己酸烯丙酯属于6.1类危险品，是一种有毒物质。根据危险程度的不同，危险品分为低毒、中毒、高毒和剧毒。对于剧毒物质，不能拼箱运输。上海港海运出口可以拼箱或整柜，但危险品拼箱出口有特殊要求，包括必须使用危险品包装，并贴上相应的唛头和危险品标识。 上海港海运危险品出口流程包括危险品订舱、车队放单提箱、截危申报、车队进港、报关和签单海单等步骤。 ...

2-氰基吡嗪是合成吡嗪酰胺类抗结核病药物的基本原料，但我国目前只有小试报告，工业化生产仍未见报道。因此，开发一种高效的催化剂变得越来越紧迫。 推测2-氰基吡嗪的反应机理 通过催化剂吸附，2-甲基吡嗪经过多步脱氢和氧化反应，生成甲醛吡嗪或羧酸吡嗪，然后进行氰化反应。实验表明，氰化速度比氧化速度快得多，因此控制反应速度的关键在于脱氢和氧化步骤。此外，合成氰基吡嗪的中间产物容易被深度氧化，因此催化剂需要具有合理的脱氢中心数和供氧中心数以及适当的供氧活性。 图1 2-氰基吡嗪反应机理推测图 制备催化剂 将Sb2O3、V2O5、TiO2、蒙脱土和硅胶悬浮于水中，加入硝酸并加热至沸腾，保持一定时间后，调节pH值并冷却。然后将混合物在马弗炉中进行烘干和煅烧，最终得到实验用的催化剂。 结论 本研究提出了2-甲基吡嗪氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化反应机理，并成功配制了Sb2O3-V2O5-TiO2/SiO2型催化剂。实验结果表明，该催化剂具有高选择性和高转化率，最佳实验条件为在40mL催化剂装填量下，以40%的2-甲基吡嗪水溶液0.2mL·min~1为进料，2-甲基吡嗪：氨气：氧气摩尔比为1：3：8.5，反应温度为380℃。在这些条件下，2-氰基吡嗪的选择性在70%以上，收率在55%以上。与其他同类催化剂相比，所研制的Sb2O3-V2O5-TiO2/SiO2型催化剂具有反应温度低、空速大等优点，更适合工业化生产。 参考文献 [1] Journal of Chemical Research, Miniprint, , # 10 p. 2860 - 2875 ...

聚酰亚胺是一种性能优良的高分子材料，具有出色的力学性能、介电性能、耐辐射性能和耐溶剂性能等特点，在航空、5G、微电子、液晶、分离膜等领域有广泛应用。而3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐是一种重要的聚酰亚胺单体材料，被广泛用于耐高温聚酰亚胺材料的合成。此外，它还可以作为医药中间体。 制备方法 目前，制备3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐的方法主要有以下两种： 使用4-卤代邻苯二甲酸或其衍生物进行自身的还原偶联反应，反应需要加入大量的金属还原剂和昂贵的金属溴化物或碘化物作为添加剂。 在醋酸钯条件下，对邻苯二甲酸酯进行氧化偶联反应，反应中使用昂贵的钯催化剂，产物为异构体混合物，不易分离纯化。 本发明提供了一种制备3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐的新方法。具体步骤如下： 在干燥的反应容器Schlenk管中依次加入金属铜类催化剂、金属镍类催化剂、配体、碱、添加剂、1,2,4-苯三酸酐和4-氯苯酐。 将反应容器抽真空并充入惰性气体（氩气或氮气）重复3次。 在惰性气体保护下，加入有机溶剂，在室温下搅拌10分钟。 升温到指定温度下搅拌至反应完全。 反应完成后，蒸馏回收溶剂。 将混合物加入20%氢氧化钠溶液加热水解。 冷却至室温后抽滤去除不溶物。 使用酸酸化析出固体。 过滤得到的固体产物，水洗打浆后抽滤得到四酸中间体。 四酸中间体熔融脱水后获得目标产物3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐。 图1 3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐的合成反应式 实验操作： 将碘化亚酮、碘化镍、1,10-菲啰啉、碳酸钾、四丁基溴化铵、1,2,4-苯三酸酐和4-氯苯酐依次加入到干燥的Schlenk管中，将反应容器抽真空并充入氮气重复3次，然后在惰性气体保护下，加入干燥的NN-二甲基甲酰胺，在室温下搅拌10分钟，然后升温到130℃下搅拌至反应完全。反应完成后，蒸馏回收溶剂，将混合物加入20%氢氧化钠溶液加热水解，冷却至室温后抽滤去除不溶物，随后使用硫酸酸化析出固体，过滤得到的固体产物，水洗打浆后抽滤得四酸中间体，四酸中间体熔融脱水后获得目标产物3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐，收率为88%。 参考文献 [1]CN 115433149 A ...