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酚基做成甲醚保护,最后用ALCL3解保护,如何用丁基锂?

请问高手,三个问题,能回答几个?苯环上的酚基做成甲醚加以保护,如何做?最后用ALCL3解保护,还原成酚基,如何做?再有在苯环上如何用丁基锂催化剂加上一个醛基?[em03]
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共28个回答
工业生产用硫酸二甲酯是最理想的
硫酸二甲酯是有毒,但是它便宜又好用,所以大家都爱用
现在硫酸二甲酯成为国家一类有毒品,生产使用保管时要公安部批准的.当然甲基化最好用这个试剂了. 碘甲烷也应没问题,但是价格太高了. 综合起来可能还是甲醇钠略好些.
adol,你好,首先谢谢你!另外,我的苯环上还有邻位两个f基,用dmf能上醛基吗?如果用丁基锂,您知道具体方法吗?
碳酸二甲酯可代替了硫酸二甲酯
是这样,从3,5二氟苯酚到3,5二氟苯甲醚,以保护酚基,再在4位上上一个醛基,然后醛基再变为-cn,最后,再去掉甲醚变回酚,做成3,5二氟4氰基苯酚,如何做?
甲醇钠不能直接与酚羟基反应成甲基醚吧? 苯环上的甲基醚除了上述用硫酸二甲酯之类对羟基甲基化之外,就是用甲醇钠在cu类催化剂下对卤代苯进行置换了
同意二楼
做成甲醚,可以用ch3i,做甲基化试剂
工业上多用硫酸二甲酯,便宜嘛,且操作简单,反应容易控制,收率也高.不过要注意通风,要不工人的眼睛都和兔子差不多了.硫酸二甲酯确实挺毒的,使用是要多注意的.
1: 在k2co3下用硫酸二甲酯上甲醚。 2:在ch2cl2下用1.5个当量alcl3室温搅拌解保护。 3:用dmf就能上醛基,不用那么剧烈的条件。
就是,太毒了,做成甲氧基不就好了 脱甲基,alcl3/甲苯回流or浓硫酸
当然用硫酸二甲酯,便宜
1)mei naoh/etoh or meoh/naome 2) 在ch2cl2下用alcl3室温或回流搅拌 3) n-buli,hco2et 注意烷化试剂都致癌,小心哦,mei也是,而且没有味道,最好不要外漏
我也遇到这样的问题,甲基太难去了,要不就是收率不高啊,请教!
工业上有 1.6-二氟苯腈 产品,应该有得买
23楼:meoh/naome能和酚成甲醚?除非和卤代芳烃在铜催化下.mei没有味道?未必. 甲基化试剂实验室首选mei,毕竟毒性小一些;工业用硫酸二甲酯,便宜.
化学的东西都有毒,关键是你当不当心。硫酸二甲酯比较便宜,酯化比较完全,工业上常用。
2楼的大哥,有点害人吧?硫酸二甲酯有点太毒了吧?现在一般用甲醇钠来上甲基了!
jintk,你好,如果你是要做1,6-二氟苯甲醛之类的化合物,可以从1,6-二氯苯甲醛做起。
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