引言： 苯甲酸作为一种重要的有机化合物，在化学领域中具有广泛的应用和研究价值。关于苯甲酸是非极性还是极性的问题，一直是有机化学研究中的一个关键议题。其分子结构中同时包含苯环和羧基，这两部分在电性质上有所不同，因此引发了对苯甲酸极性性质的讨论。在本文中，我们将深入探讨苯甲酸的极性特点，探究其分子结构对其极性性质的影响。 1. 揭开苯甲酸极性之谜 苯甲酸是一种包含携带羧酸取代基的苯环核的化合物。它具有抗菌食品防腐剂、 EC 3.1.1.3（三酰基甘油脂肪酶）抑制剂、EC 1.13.11.33（花生四烯酸 15-脂氧合酶）抑制剂、植物代谢物、人类外源性代谢物、藻类代谢物和药物过敏原的作用。它是苯甲酸盐的共轭酸。 苯甲酸是 一种被广泛用作食品防腐剂的抑菌化合物。它在肝脏中与甘氨酸结合，并以马尿酸的形式排泄。作为钠盐形式，苯甲酸钠因其结合氨基酸的能力而被用作治疗尿素循环障碍。这导致这些氨基酸的排泄和氨水平的降低。最近的研究表明，苯甲酸钠作为精神分裂症的附加疗法（ 1 克/天）可能是有益的。与安慰剂相比，阳性和阴性综合征总分下降了 21%。 理解化学中的极性是至关重要的，因为它决定了分子如何相互作用和行为。极性是由键的电负性差异引起的。从分子的键极性和形状可以得到化合物的偶极矩，因此，化合物可以很容易地根据它们的分子极性进行分类。现在，让我们深入探讨苯甲酸极性的意义。 2. 苯甲酸是极性还是非极性？ 苯甲酸 (C6H5COOH)是极性分子。苯甲酸的极性取决于其中是否存在一个极性羧基(COOH)官能团。由于氧和碳之间电负性的显著差异，这个基团中的C-O键、C=O键和O-H键都是极性的。这种电负性的差异造成了电子的不平等共享，导致氧原子带部分负电荷，而氢原子和碳原子带部分正电荷。 虽然苯甲酸中确实含有一个非极性的苯环，但极性羧酸基团的影响要大于苯环的非极性。这就给了整个分子一个净偶极矩，使其具有极性。以下是要点总结 : （ 1） 羧酸基 (COOH)因电负性差异而具有极性。 （ 2） 苯环是非极性的。 （ 3） 由于羧酸基团的影响更强，整个分子是极性的。 3. 什么决定了苯甲酸的极性 ? 苯甲酸是一种极性分子，其极性受以下因素的综合影响 : （ 1） 分子结构和功能基团 苯甲酸有一个苯环 (六个碳原子以六边形排列)与一个羧基(C=O双键和一个O-H 羟基 )相连。羧基中带负电的氧原子的存在至关重要。 （ 2） 电负性交互 电负性是指原子在成键过程中吸引电子的倾向。氧的电负性明显比氢和碳都强。在 C=O键中，氧把共用电子拉得更靠近自己，使氧带上部分负电荷，而使碳带上部分正电荷。类似地，O-H键中的氧吸引电子，使氧带上部分负电荷，使氢带上部分正电荷。 （ 3） 苯甲酸中的氢键 O-H基团上电负性强的氧原子与附近另一个氧原子(来自另一个苯甲酸分子或水分子)上的孤对原子可以参与氢键。氢键在分子之间产生显著的吸引力，进一步影响极性。 （ 4） 总体影响 C=O键和O-H键中电子的不平等共享在分子中产生永久的部分电荷。虽然苯环本身是相对非极性的，但氧的强电负拉力和氢键的存在使苯甲酸成为极性分子。 4. 苯甲酸离子是极性还是非极性？ 苯甲酸盐离子 (C6H5COO-)是极性的。这种极性是由两个主要因素造成的: （ 1） 电子共享不均匀 苯甲酸盐离子有一个羧基 (COO-)，其中包含极性共价键。在这些键中，氧的电负性比碳强，因此它对共用电子的吸引力更强。这使氧原子带部分负电荷，而碳原子带部分正电荷。 （ 2） 几何形状 羧基中的原子排列允许与水分子形成氢键。氢键是一个氢原子与一个电负性很强的原子 (如氧)和另一个电负性原子之间的强大吸引力。水分子是极性的，可以与苯甲酸盐离子形成氢键，使其溶于水。 即使苯甲酸盐离子有一个苯环 (C6H6)是非极性的，高极性羧基的存在掩盖了非极性的特性，使整个离子具有极性。 5. 苯甲酸的极性比水杨酸的极性大吗？ 水杨酸比苯甲酸更极性。两种分子都含有羧酸基团 (COOH)，这对极性有重要贡献。然而，水杨酸有一个额外的羟基(OH)，进一步增加其极性。 （ 1） 苯甲酸 :由于羧酸基团而具有极性，但具有相对较低的拓扑极性表面积(tPSA)，约37.3(极性测度)。 （ 2） 水杨酸 :由于含有羧酸基团和羟基，水杨酸的极性更高。与苯甲酸相比，tPSA较高，约为57.5。 水杨酸的 tPSA较高，表明水杨酸与水和其他极性分子形成氢键的能力更强，使其更容易溶于极性溶剂。 6. 苯甲酸极性的应用 苯甲酸的极性在其跨行业的不同应用中发挥着关键作用。 6.1 工业应用 （ 1） 增塑剂 :苯甲酸的中等极性使其成为合适的增塑剂。它通过减少聚合物链之间的分子间力来帮助提高聚合物的柔韧性。 （ 2） 缓蚀剂 :由于苯甲酸的极性，它可以在金属表面形成保护层。这有助于防止腐蚀。 6.2 药物使用方法 苯甲酸的极性有助于其抗真菌和抗菌性能。这使得它成为外用药膏和一些药物中很有价值的成分。 6.3 食品行业 作为一种食品防腐剂，苯甲酸的极性使其可以很好地溶解在水中，并分布在整个食品和饮料中。这抑制了可能导致腐败的微生物的生长。 7. 结论 在本文中，我们深入探讨了苯甲酸是非极性还是极性的问题，通过对其分子结构和电性质的分析，揭示了苯甲酸具有一定的极性特点。苯甲酸作为一种重要的有机化合物，其极性性质对于理解其在化学反应和溶液中的行为至关重要。通过对苯甲酸极性性质的研究，我们可以更深入地理解这一化合物的性质和应用，为有机化学领域的进一步探索提供了有益的参考。 参考： [1]https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/ra/d0ra06742c [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Benzoic-Acid [3]https://homework.study.com [4]https://www.toppr.com/guides/chemistry/aldehydes-ketones-and-carboxylic-acids/salicylic-acid/ [5]https://www.echemi.com/community [6]https://in.pinterest.com/pin/is-benzoic-acid-polar-or-nonpolar-polarity-of-benzoic-acid--644437027949994517/ ...

本文将探讨 7-TMCA在医药合成的应用，通过对这些应用的综合分析，可以深入了解这种化合物的多功能性和广泛用途。 简述： 7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（ 7-TMCA ），英文名称： 7-Amino-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid，CAS：24209-38-9，分子式：C10H12N6O3S2，折射率：1.956。 应用： 1. 合成头孢孟多酯钠 头孢孟多酯钠 （ Cefamandolenafate）为头孢菌素类抗菌药，容易在水溶液中发生降解反应，脱去苄位上的甲酰基生成头孢孟多（Cefamandole）而发挥药效。本品对多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用，用于敏感菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染等的治疗。 以 7-TMCA（2）为起始原料，选用条件温和易于控制的BSA（3）作为硅烷基化保护试剂，与甲酰基扁桃酰氯（5）反应，水解得到头孢孟多酯酸（6），利用相转移技术头孢孟多酸除杂、 纯化，经浓缩、成盐、结晶得到产品头孢孟多酯钠，合成路线如图所示。 2. 合成头孢孟多 头孢孟多是头孢孟多酯钠的游离酸，又称羟苄四唑头孢菌素、先锋孟多等，合成药物中目标产物为头孢孟多酯钠，药物代谢过程中产生头孢孟多。 采用 7-TMCA与苯羟乙酸为原料可合成头孢孟多， 最佳工艺条件为 :7-TMCA进行硅烷基化保护，采用羧基二咪对苯羟乙酸进行羧基活化， 缩合酰化反应时间约为 1012h， 缩合酰化反应温度为 2025℃，7-TMCA与苯羟乙酸物料配比约为1∶2。 3. 合成甲氧头孢中间体7-MAC 7α-甲氧基-7β-氨基-3-［(1-甲基-1H-四唑-5-基) 硫甲基］-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)是甲氧头孢菌素合成中重要的中间体。甲氧头孢菌素对革兰氏阴性菌的作用更为优越，能高度耐受β- 内酰胺酶，毒性低。7-MAC在甲氧头孢合成中不仅具有代表性，而且在耐酶类头孢菌素头孢美唑、头孢米诺、头孢拉宗、头孢替坦等的合成研究中很有研究和指导价值。 以 7-TMCA(7β-氨基-3-［(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基］-3-头孢烯-4-羧酸)及二苯甲酮腙为原料，制备二苯重氮甲烷，然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制备了目标化合物7-MAC。 合成路线如下 : 其中，7-TMCA主要参与7β-氨基-3-［(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基］- 3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(3)的合成，具体步骤如下： （ 1） 二苯重氮甲烷 (2)的合成 取二苯甲酮腙 153.30g，用1 150m L二氯甲烷溶解，加入KOH 4.55g， 控温25-30℃，分三次加入二氧化锰273.8g，每次间隔 15min。继续反应1h，抽滤，滤饼用二氯甲烷洗涤三次，滤液转移到新的三颈瓶待用。 （ 2） 7β-氨基-3-［(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基］-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(3) 的制备 上步所得滤液的三颈瓶中加入 7-TMCA 140.0g，DMSO 955mL，升温至45℃，反应12h，冷却到30℃，1%NaCl水溶液1 000 mL萃取，水层二氯甲烷反萃，旋干有机层，加入乙酸乙酯700mL，三乙胺6.3mL，室温搅拌12h。抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗至无红色，真空干燥得白色粉末 159.39g，收率为75.78%。 参考文献： [1]张爽，贾全， 刘树斌等 . 头孢孟多酯钠制备技术优化及质量研究 [J]. 化工与医药工程， 2021， 42 (05): 23-26. [2]郭英， 付涛 . 头孢孟多合成最佳工艺条件研究 [J]. 石家庄职业技术学院学报， 2015， 27 (02): 45-48. [3]李少华，魏玮， 韩增影等 . 甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进 [J]. 化学研究与应用， 2013， 25 (04): 547-549. ...

复方新诺明是一种由磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）制成的复合药物。它的磺胺甲恶唑属于中效磺胺，甲氧苄啶属于磺胺增效剂。这种药物的配方为5：1，通过减轻副作用、促进吸收，以及增加抗菌谱和抗菌活性，提高了治疗效果。 复方新诺明的作用机制是通过抑制二氢叶酸合成酶和干扰叶酸合成代谢的步骤，从而双重阻断细菌的叶酸代谢。这种药物广泛应用于治疗呼吸道、泌尿道感染、伤寒、细菌性痢疾等疾病。此外，它还可以作为兽药，用于治疗家禽的炎症感染等。 复方新诺明的应用实例 1、复方新诺明与扑热息痛联合使用可以增强抗菌作用，提高疗效。 2、治疗鸡鼻炎的组方包括复方新诺明、磺胺二甲氧嘧啶钠、乳酸环丙、乳酸TMP和扑热息痛。 3、治疗鸡白痢和肺炎链球菌感染的组方包括复方新诺明、磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶。 4、治疗细菌性肠炎的组方包括复方新诺明、卡那霉素、替硝唑和乳酸TMP。 5、治疗鸡白色念珠菌感染的组方包括咪康唑和复方新诺明。 6、治疗鸡弓形体病的组方包括左旋咪唑和复方新诺明。 7、防治猪痢疾、细菌性肺炎、肠炎、禽霍乱以及鸡传鼻等疾病的组方包括泰乐菌素、复方新诺明和乳酸TMP。 ...

硫酸锂 是一种常用的化学物质，在制药领域具有广泛的应用。那么，如何进行安全生产和使用硫酸锂呢？本文将介绍相关内容。 硫酸锂的安全生产首先要注意正确的储存和处理。为了防止产生有害物质，硫酸锂应储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和可燃物。此外，容器应密封良好，避免与湿气、水分和空气接触。在处理硫酸锂时，应佩戴适当的个人防护装备，如护目镜、手套和防护服，以避免接触和吸入。 在生产过程中，使用耐腐蚀材料制作的容器和管道是必要的，因为硫酸锂具有腐蚀性。操作人员应接受相关的培训，了解硫酸锂的性质和安全操作规程。此外，紧急安全设备如洗眼器和安全淋浴器也应配备，以应对紧急情况。 在使用硫酸锂时，必须遵循正确的使用方法和安全操作规程。为了减少有害气体的积聚，操作应在通风良好的环境下进行。避免直接接触硫酸锂，特别是眼睛、皮肤和粘膜。如果不慎接触到硫酸锂，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。 此外，硫酸锂不应与其他化学物质混合使用，特别是可燃物和氧化剂。这可能引发化学反应，产生危险物质或火灾。在处理硫酸锂废液时，应按照相关规定和环保要求进行处理和处置，以防止对环境造成污染和危害。 最后，正确储存和处置硫酸锂的废弃物也是安全生产和使用的重要环节。废弃的硫酸锂应储存在特定的容器中，并按照相关法规进行处置。最好将其交给专门的废物处理机构进行处理，确保不对环境和人体健康造成影响。 总结起来，安全生产和使用 硫酸锂 需要储存、处理、操作和废弃物处置等方面的注意事项。正确选择和使用个人防护装备，遵循安全操作规程，确保通风良好的环境，并按照相关法规进行废物处理是确保安全的重要措施。...

在购买药品时，我们通常会仔细阅读说明书，以避免不正确的服用方法对健康造成危害。呋喃妥因的药品说明书包含哪些内容呢？ 呋喃妥因是一种有机化合物，呈黄色结晶粉末，无臭味，但服用后略带苦味。它在丙酮中微溶，在水中不溶。该药品可预防泌尿系统疾病，改善尿频、尿急和尿不尽等症状，还能增强尿液中尿酸的活性。未成年儿童需根据体重确定剂量，成年人每天需服用两次，每次50毫克，最大剂量不得超过200毫克。在服用期间，应避免与同类保健品同时使用，以免发生药物相互作用。该保健品需连续服用七天才能显现明显效果，如出现全身发热、皮肤过敏、咳嗽和呼吸困难等症状，应立即停止服用并就医治疗。 关于呋喃妥因的药品说明书还包括保存方法。建议将其存放在阴凉、干燥、避免阳光直射的环境中，保质期为24个月，最好在保质期内用完。 ...

苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）是一类含有相邻氧原子和氮原子的苯并杂环化合物，具有高生物活性和药学特性。它广泛存在于具有安定、抗肿瘤、抗惊厥、抗微生物、抗血栓形成以及抑制胆碱酯酶等特性的药品中。然而，传统的合成方法需要强酸性环境和大量有机碱，操作复杂且对环境造成较大污染。 为了解决这个问题，研究人员提出了一种新的制备方法。该方法利用氯代肟及邻三甲基硅基三氟甲磺酸芳酯作为原料，以氟化铯为诱导剂，现场生成苯炔和氰基氧化物，并发生[3+2]环加成反应制备苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）类化合物。虽然该方法能够高收率地获得目标产物，但原料复杂且需要多步合成，限制了其实际应用价值。 因此，研究人员正在致力于开发一种更简便的制备方法，以提高苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）的制备效率和应用前景。 苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）的结构 一种基于2-羟基苯乙酮肟及其衍生物的制备方法 一种基于2-羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制备苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）的方法已经被提出。具体步骤如下：将2-羟基苯乙酮肟及其衍生物、含氟促进剂和碱加入有机溶剂中，加热至70～100℃反应20～240分钟。反应结束后，加入水和乙酸乙酯进行萃取，蒸发有机相的溶剂，通过硅胶柱层析分离得到含取代基苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）。这种方法具有原料易得、合成步骤简单、操作方便、产率高（最高可达93%）等优点，具有潜在的应用价值。 主要参考资料 [1]CN201610846901.1一种基于2-羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制备苯并异噁唑（苯甲醯亞胺酸）的方法 ...

葡萄糖醛酸是一种与葡萄糖相关的糖类，其第六个碳原子被氧化成羧酸。在生物体内，这种氧化反应主要发生在udp-d-葡萄糖（UDPG）中，而不是游离糖。葡萄糖醛酸是透明质酸、肝素（抗血凝剂）和酸软骨素的重要组成部分。它也是蛋白聚糖和糖甘醇的常见成分，对微生物、植物和动物的新陈代谢也非常重要。 葡萄糖醛酸的生物转化 肝细胞微粒体中存在活跃的葡糖醛酸基转移酶，它以尿苷二磷酸葡糖醛酸（UDP-葡糖醛酸）为供体，催化葡糖醛酸基转移到含有极性基团的多种化合物上，如酚、醇、胺和羧酸等，生成β-葡糖醛酸苷。这个过程增加了化合物在水中的溶解度，是肝脏生物转化作用中最常见的结合反应。 葡萄糖醛酸的制备方法 已知一种制备D-葡萄糖醛酸的方法，该方法中ИПΓK钙溶液在90～100℃下与当量分子的二水合草酸一起加热1.75小时，然后过滤去除不溶物，得到沉淀中的草酸钙。反应物除水和用乙醇处理后获得含有60％ΓK和40％ΓK内酯的混合物，在浓缩所得溶液时ΓK完全转变成ΓK-内酯。 该方法的适用性受到限制，因为它只适用于1，2-O-异亚丙基-D-葡萄糖醛酸的钙（或钡）盐，其中和和水解会产生可溶的草酸钙（或钡），可以通过过滤与ΓK和ΓK-内酯分离。而其他1，2-异亚丙基-D-葡萄糖醛酸的盐（例如，钠盐或钾盐）会产生可溶的草酸盐，可以使用已知的各种方法与目标产物分离。 主要参考资料 [1]Matrix Proteoglycans: From Molecular Design to Cellular Function. Ann. Rev. Biochem. 1998, 67: 609–652. [2]Meh Itretter c，L，Alexander B.H，MelliesR.L等，经催化氧化1，2-O-异亚丙基-D-葡萄糖实用合成ΓK11美国化学协会杂志1951年，73卷....

1.什么是托萘酯？ 托萘酯是一种抗真菌药物，可用于治疗全身真菌感染。它通过抑制酵母中的麦角甾醇生长来阻止真菌感染的传播。托萘酯含有角鲨烯环氧酶，这种酶可以主动攻击麦角甾醇。托萘酯是一种外用乳膏，适用于皮肤。在使用前，请确保清洁受影响的区域，并覆盖整个受影响的区域。托萘酯常用于治疗脚癣、股癣和癣等疾病。其副作用包括皮疹、发红、瘙痒和肿胀。托萘酯的常见非处方品牌有Tinactin、气味食用者、吸收剂和aftate等。托萘酯有软膏、粉末、凝胶、喷雾和乳霜等多种形式。 2.什么是克霉唑？ 克霉唑是一种抗真菌药物，与托萘酯类似。世界卫生组织将克霉唑列为基本卫生保健设施的必备药物，因为它可以通过杀死酵母来阻止真菌感染。克霉唑改变了真菌的通透性，使其无法以酵母为食并繁殖。克霉唑是一种外用乳膏，涂抹在患处。使用频率和剂量由医生确定。克霉唑常用于治疗运动员的脚、股癣、癣和阴道画眉等疾病。其副作用包括发红、灼热、脱皮、水肿、刺激和外阴病变，还可能出现荨麻疹、出血和起泡等症状。克霉唑的常见品牌有Lotrimin、Lotrisone和Mycelex等。 3.托萘酯和克霉唑有何不同？ 尽管托萘酯和克霉唑都是抗真菌药物，但它们的使用方式不同。托萘酯属于合成硫代碳酸酯类，而克霉唑属于唑类。克霉唑可用于阴道和口腔治疗，而托萘酯仅适用于局部应用。此外，托萘酯对儿童不安全，而克霉唑对儿童是安全的。托萘酯既可作为杀菌剂，也可用于预防真菌感染，而克霉唑则是一种严格的杀菌剂。为了正确使用抗真菌药物，请咨询医生的建议。 4.如何预防真菌感染？ 经常洗手，每天淋浴，并在公共场所穿鞋是预防真菌感染的重要措施。使用公共设备后，避免在公共游泳池游泳，并及时清洁自己。出汗后及时更换衣服，减少糖的摄入量（因为真菌以糖为食）。使用无香味和温和的香皂和洗发水。选择宽松的衣物，以便皮肤可以呼吸，防止真菌滋生。对于易感染真菌的人群，可以考虑使用自然疗法来增强免疫系统，如苹果醋和椰子油，以及每天食用大蒜。 ...

焦亚硫酸钾是一种无机化合物，常用作酸性调节剂、防腐剂和催化剂等。它广泛应用于食品、药品、农药和化学工业等领域。但是，我们需要对焦亚硫酸钾的毒性进行评估，并采取安全使用的注意事项。 1. 焦亚硫酸钾的毒性评估 焦亚硫酸钾对呼吸系统、皮肤和消化系统的影响是我们评估的重点。 1.1. 呼吸系统影响 焦亚硫酸钾的粉尘或气态状态可能对呼吸道产生刺激作用，引起咳嗽、呼吸困难和气喘等症状。然而，在正常使用和遵循安全措施的情况下，对人体的影响较小。 1.2. 皮肤影响 直接接触焦亚硫酸钾可能导致皮肤刺激和腐蚀反应，包括红肿、疼痛和溃疡等。因此，在接触焦亚硫酸钾时应避免长时间暴露，并采取防护手套和其他措施。 1.3. 消化系统影响 误食大量焦亚硫酸钾可能导致胃肠道不适、腹痛、恶心、呕吐和腹泻等消化系统反应。因此，应避免误食或大量摄入焦亚硫酸钾。 2. 安全使用焦亚硫酸钾的注意事项 为了减少焦亚硫酸钾的潜在危害，我们需要注意以下事项： 2.1. 避免吸入粉尘或气体 在处理焦亚硫酸钾时，应确保环境通风良好，避免吸入其粉尘或气体。如果长时间接触或大量吸入，应立即离开危险区域，并到空气新鲜处休息。 2.2. 避免皮肤直接接触 接触焦亚硫酸钾时，应穿戴适当的防护服装和防护手套，避免皮肤直接接触。工作结束后，应彻底清洗受污染的皮肤。 2.3. 避免误食或大量摄入 焦亚硫酸钾不应作为食品添加剂直接食用，避免误食或大量摄入。一旦误食，应立即饮用大量清水，并及时就医。 2.4. 存放在安全的地方 应将焦亚硫酸钾储存在干燥、通风和远离火源的地方，避免与其他易燃物质接触，以防止火灾和爆炸的发生。 3. 结论 综上所述，焦亚硫酸钾在正常使用和遵循安全操作措施的情况下，对人体的影响较小。为了安全使用焦亚硫酸钾，我们需要避免吸入粉尘或气体、避免皮肤直接接触、避免误食或大量摄入，并将其储存在安全的地方。如果出现不适或意外情况，应立即就医。...

7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备： 步骤一：合成4-氧代-4-芳基丁酸（3） 在反应瓶中加入氯苯和AlCl 3 ，然后向反应瓶中加入化合物2和化合物1。加热反应4小时后，将反应液倒入冰水混合物中，分液并提取水相。通过调节pH值和过滤得到化合物3。 步骤二：合成4-芳基丁酸 在反应瓶中加入三乙二醇和化合物3，然后向反应瓶中加入NaOH和水合肼。加热反应并去除冷凝管后，继续加热反应。冷却后，将反应液倒入冰水混合物中，调节pH值并提取有机相。通过浓缩和纯化得到化合物4。 步骤三：合成酰氯5 在反应瓶中加入SOCl 2 和化合物4，加热回流后蒸发过量的SOCl 2 ，得到化合物5。 步骤四：合成萘满酮6 将化合物5溶解于二氯甲烷中，然后将溶液滴加到悬浮液中，反应后分液并提取有机相。通过干燥和纯化得到化合物6，即7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮。 参考文献 [1]金浩,武林焕.萘满酮类化合物的合成与制备方法[J].兰州理工大学学报,2013,39(04):70-73. ...

碳酸钙在工业生产中的多种作用 橡胶行业 碳酸钙是橡胶工业中最常用的填充剂之一，能够增加制品容积，降低成本，并提高抗张强度和耐磨性。 塑料行业 碳酸钙在塑料制品中起到骨架作用，提高制品的硬度、表面光泽和平整性，同时还能代替昂贵的白色颜料起到增白作用。 油漆行业 碳酸钙在油漆中作为不可或缺的骨架，能够提高稠漆的稳定性。 水性涂料行业 碳酸钙在水性涂料中的应用广泛，能够使涂料不沉降、易分散，并具有良好的光泽。 其他行业 碳酸钙在造纸工业中能提高纸张的强度和白度，成本较低；在电缆行业中起到一定的绝缘作用。 碳酸钙在化妆品中的作用 添加纳米级碳酸钙可以使化妆品细腻、光滑，提高使用性能和产品档次。它可以作为添加剂制成定妆粉，具有吸油和抗汗作用，并且不刺激皮肤。 碳酸钙在食品中的作用 生物碳酸钙是一种优质的钙源，含钙量高，易吸收，无异味，生物效价高。它可以广泛应用于食品、医药和保健品等行业，作为营养强化剂、面粉改良剂、抗结剂、发酵剂、PH值调节剂等。 碳酸钙还可以用作高档牙膏、化妆品填料和磨料等。 根据国家标准，建议在食品加工中使用碳酸钙的量为千分之一到千分之三。 ...

背景及概述 [1] 3-甲基异恶唑-5-甲酸是一种有机中间体，可以通过乙醛肟和炔丙醇为原料进行关环反应制备3-甲基异恶唑-5-基甲醇，然后进行氧化反应得到。 制备 [1] 步骤一、 在室温下，将乙醛肟（1 g，16.9 mmol）溶解在无水THF（15 mL）中，然后加入NCS（2.7 g，20 mmol）。搅拌2小时后，缓慢加入炔丙醇（1.42 g，25 mmol）的无水THF（4 mL）稀释溶液，30分钟后，加入TEA（2.78 mL，20 mmol）的无水THF稀释溶液，逐滴添加。在剧烈搅拌下1小时后，加入水（10 mL）到反应混合物中。悬浮液用EA（20 mL×3）萃取，有机层经过MgSO 4 干燥、过滤并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（EA / Hex 1：1）纯化残余物，得到（3-甲基异恶唑-5-基）甲醇，产率为0.93 g，8.28 mmol，49%。 1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 ) δ 6.09 (s, 1H), 4.73 (s, 2H), 2.52 (br, 1H), 2.34 (s, 3H). 13 C NMR (75 MHz, CDCl 3 ) δ 171.09, 159.85, 102.53, 56.46, 11.37. 步骤二、 在0℃下，将（3-甲基异恶唑-5-基）甲醇（0.5 g，4.42 mmol）的丙酮（19 mL）溶液中加入Jones试剂（2.21 mL），并将混合物搅拌3小时。通过TLC监测反应，反应终止后，用1N HCl溶液将混合物的pH调节至2。残余物用EA（20 mL×3）萃取，合并的有机层经过MgSO 4 干燥、过滤并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（EA / Hex 1：1）纯化残余物，得到所需产物3-甲基异恶唑-5-甲酸，产率为0.63 g，4.97 mmol，100%。 1 H NMR (300 MHz, CH 3 OD) δ 6.90 (s, 1H), 2.35 (s, 3H). 13 C NMR (75 MHz, CH 3 OD) δ 161.05, 160.82, 158.16, 109.46, 9.81. 参考文献 [1] From Journal of Medicinal Chemistry, 56(22), 9008-9018; 2013 ...

快乐鼠尾草是一种薄荷科植物，原产地为法国。由于法国独特的地理位置和温和的气候，使其成为快乐鼠尾草的最佳产地。 快乐鼠尾草的英文名来自拉丁文clarus（净化），并被人们昵称为“清明的双眼”。在中世纪，它以治疗眼疾而闻名。 除了治疗眼疾外，快乐鼠尾草的精油还被广泛用于治疗妇科疾病、肾脏问题、消化不良、皮肤失调、发炎、喉咙痛和伤口。 德国人将快乐鼠尾草昵称为“麝香葡萄草”，形容它高雅酒香般的香气魅力。调香师们也非常喜欢它独特的气味，赞誉它等同于“麝香”加“龙涎香”，两者都是气味浓郁的珍贵定香剂，只需一点点就能勾魂摄魄。 快乐鼠尾草精油具有抗惊厥、抗真菌、抗痉挛、收敛、镇静、神经滋补、舒缓、调理和辅身的特性。 快乐鼠尾草的功效有哪些？ 快乐鼠尾草被广泛应用于治疗支气管炎、胆固醇、消化不良、月经痛、经前症候群、荷尔蒙失调、前更年期、阳痿、生殖器官疾病、痔疮、感染和性冷淡等疾病。 快乐鼠尾草精油主要作用于人体的荷尔蒙系统，能够促进卵巢分泌雌激素，调理内分泌，舒缓经前症候群，调节经期，改善经血不足，经痛及更年期问题，提高受孕几率。 此外，快乐鼠尾草精油还具有促进细胞再生、改善头发生长、净化油腻的头发和头皮屑、平衡肌肤油脂分泌、改善毛孔粗大、发炎和肿胀的肌肤等皮肤疗效。 对于心理方面，快乐鼠尾草精油具有平衡、舒压、增加活力的作用。它能够缓解紧张情绪，带来新的能量，激发想象力和创造力，也是增进两性关系的润滑剂。 如何使用快乐鼠尾草精油？ 以下是一些快乐鼠尾草精油的使用配方： 1. 放松舒缓情绪：将快乐鼠尾草精油3滴、甜橙精油3滴、玫瑰木精油2滴混合，用于薰香。 2. 缓解痛经：将快乐鼠尾草精油5滴、薰衣草精油3滴、杜松精油2滴加入20ml基础油中，用于按摩下腹部。 3. 促进生发、控油和护发：将快乐鼠尾草精油3滴、迷迭香精油5滴、丝柏精油2滴加入50ml洗发精中。 快乐鼠尾草精油与佛手柑、乳香、天竺葵、葡萄柚、茉莉、薰衣草、甜橙和檀香等精油相互调配效果更佳。 以上信息来源于精油百科全书。 ...

【英文名称】Diisobutylalumium Hydride 【分子式】C8H19Al 【分子量】142.22 【CA登录号】1191-15-7 【缩写和别名】DIBAL-H，DIBALH，DIBAL 【物理性质】bp 116?118 °C/1.0 mmHg (133.322 Pa)，d 0.798 g/cm3。溶于大多数有机溶剂，通常在己烷、庚烷、环己烷、甲苯、乙醚、CH2Cl2和THF中使用。 【制备和商品】国际大型试剂公司均有销售，商品试剂为不同溶剂和不同浓度的标准溶液，例如：1.0mol/L或者 1.5 mol/L的己烷溶液或甲苯溶液等。该试剂一般不在实验室制备。 【注意事项】该试剂具有强烈的吸湿性，对空气和湿气敏感，遇水会发生激烈反应放出氢气。一般在干燥的无水体系中使用，在通风橱中进行操作，在冰箱中储存。 二异丁基氢化铝(DIBAL-H)是一种化学实验室常备的多功能还原剂。它是一个典型的温控试剂，还原能力主要受到反应温度的影响。因此，通过对反应体系温度的控制可以实现对官能团的高度选择性还原。通常它可以在- 78~70 °C 之间使用，还原能力基本上覆盖了常用还原剂NaBH4,BH3和LiAIH4的功能范围。 在适当的温度条件下， DIBAL-H 可以高产率地将醛、酮、酰氯、羧酸酯和羧酸还原成相应的醇；将亚胺、腈和酰胺还原成相应的胺。虽然烷基卤对 DIBAL-H 是惰性的，但 DIBAL-H 可以将磺酸酯定量地还原生成相应的烷烃。 DIBAL-H 的独特反应之一是在低温条件下(-78 °C ) 选择性地将羧酸酯还原成相应的醛（式1)；将内酯稳定地还原成相应的环状半缩醛（式2)。虽然该反应不可避免地会生成少量的醇，但产物很容易与副产物分离。该方法也许是将羧酸酯直接转变成醛的最方便和最有效的方法。 DIBAL-H 的另一个独特反应是在低温条件下 (-42 °C ) 选择性地将腈稳定地还原成相应的醛（式3 )。该反应实际上是腈被还原成为亚胺，然后经水解后生成醛。该方法可能是将腈转变成醛的最佳方法。 DIBAL-H自身对α,β-不饱和羰基化合物的还原中表现出高度的1,2-选择性，其中的羰基被还原生成相应的烯丙基醇产物（式4)。 可能是由于试剂分子中含有较大烷基的原因，DIBAL-H参与的还原反应一般具有较好的立体选择性（式5和式6)。 DIBAL-H 还显现出 Lewis 酸性质，在与酮肟反应时直接得到扩环的环胺。这是由于酮肟在 DIBAL-H 的 Lewis 酸性质催化下发生 Beckmann重排生成内酰胺后，又进一步被还原的产物（式7和式8)。 参考文献 1. 综述文献见：(a) Zweifel, G.; Miller, J. A. Org. React. 1984,32, 375. (b) Maruoka, K.; Yamamoto, H.Angew. Chem. Int. Ed Engl. 1985,24,668. (c) Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron 1988, 4415001. 2. Hu,Y.; Covey, D. F. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993,417. 3. Vidari, G.; Ferrino, S.; Grieco, P. A. J. Am. Chem. Soc. 1984,106,3539. 4. Marshall, J. A.; Andersen, N. H.; Schlicher, J. W.y. Org. Chem. 1970,35, 858. 5. Daniewski, A. R.; Wojceichowska, W. J. Org. Chem. 1982,47,2993. 6. Wilson, K. E.; Seidner, R. T.; Masamune, S. Chem. Commun. 1970,213. 7. Solladie, G.; Frechou, G.; Deraailly, G. Tetrahedron Lett 1986,27,2867. 8. Sasatani, S.; Miyazaki, T.; Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron Lett. 1983,24,4711. 9. Hattori, K.; Matsumura, Y.; Miyazaki, T.; Maruoka, K.; Yamamoto, H. Tetrahedron Lett. 1983,24,4711. ...

乳糖酸是一种糖酸，由葡萄糖酸和半乳糖组成的二糖。乳糖氧化可以生成乳糖酸。 乳糖酸的皮肤作用 乳糖酸是一种全新研发的第三代果酸，具有柔和的特性。它不仅具备果酸的特有作用，还具有出色的保湿补水、抗氧化和肌肤护理作用。乳糖酸不仅适用于敏感皮肤，也是家居保养不可或缺的神器。 乳糖酸在作用于皮肤时，可以降低角质层体细胞间的聚合力，加速脆化角质层体细胞的脱落，提高鳞状上皮细胞的基础代谢速率，促进皮肤升级。这使得鳞状上皮细胞排序更加整齐，角质层变得更加光洁细腻。 此外，乳糖酸还可以使皮肤毛孔周围的角质堵塞便于脱落，并保持头发毛囊通畅，有效预防皮肤毛孔堵塞。 相比其他果酸，乳糖酸更为柔和，安全性更高。它还具有出色的抗氧化功效和保湿补水效果，优于一般保湿剂。 作为第三代升级果酸，乳糖酸既保留了一代果酸的美白作用，又减少了二代果酸的刺激性。它可以调整角质硬化的全过程，使角质层变薄且更加致密光滑，防止和缓解毛囊口的阻塞，加速皮肤的基础代谢，减少皮肤皱纹和皱褶的形成。 来源：小跟班 ...

维生素B6在人体中起着重要的作用，它是制造抗体和红细胞所必需的物质，对婴儿的大脑和神经系统发育至关重要。此外，维生素B6还有许多其他作用和功效。 作用和功效 1.维护免疫功能 维生素B6可以促进酶的作用，将蛋白质分解成人体必需的氨基酸，从而形成抗体，维护免疫功能的正常作用，预防神经、皮肤疾病及过敏症的发生。 2.缓解女性生理疾病 维生素B6对女性生理疾病有辅助效果，可以调节女性激素的分泌，减缓经前紧张综合征、绝经期的情绪不稳定等问题，缓解生理期的疼痛或不适。 3.防止组织器官老化 维生素B6可以促进核酸的合成，防止组织器官的老化。 4.改善精神状态 适量服用维生素B6可以改善精神状态，对抑郁症患者有辅助作用。 5.辅助早期心血管疾病 与维生素B11和维生素B2一起服用，可以辅助早期心血管疾病的治疗。 副作用和禁忌 正常情况下，维生素B6的副作用较少。但对于某些人来说，可能会出现过敏反应、周围神经炎等不良症状。长期大量服用维生素B6还可能导致血小板聚集和依赖性。因此，在使用维生素B6时需要注意剂量和个体差异。 ...

磷霉素钠是一种注射用药物，化学名称为（—）—（1R，2S）—1，2—环氧丙基膦酸二钠盐，分子量为182.02。它主要用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染、皮肤软组织感染、肠道感染、泌尿道感染、败血症、脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎等疾病。此外，它也可以与其他抗生素联合使用治疗重症感染，甚至可以与万古霉素合用以治疗耐甲氧西林金葡菌感染。 使用方法是通过静脉滴注的方式给药。先用灭菌注射用水适量溶解，然后加入250-500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。成人的推荐剂量是4-12g/日，严重感染时可增加至16g/日；儿童的推荐剂量是100-300mg/kg体重/日，分3-4次给药。 磷霉素钠的不良反应主要包括轻度胃肠道反应（如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻）、皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞和血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕和头痛等。在快速及大剂量滴注时，偶尔会出现静脉炎，极个别患者可能出现休克。 磷霉素钠的规格有注射粉剂1.0gx10瓶和2.0gx10瓶。它不属于医保用药，需要处方才能购买。在使用过程中，需要注意家庭是否有过敏史、对其他药物是否过敏以及肝、肾功能是否减退等情况。 ...

SMCC-DM1 (DM1-SMCC)是一种由DM1和SMCC组成的药物连接偶联物，用于制备抗体药物偶联物ADC (ADC)。 SMCC-DM1的IC50和目标是什么？ SMCC-DM1对美登木素生物碱有抑制作用。 SMCC-DM1在体外研究中的效果如何？ SMCC-DM1能够抑制HCC1954和MDA-MB-468细胞的增殖，其IC50分别为17.2和49.9 nM。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。 SMCC-DM1的分子量是多少？ SMCC-DM1的分子量为1072.61。 SMCC-DM1的运输条件是什么？ SMCC-DM1的运输条件为室温。 SMCC-DM1的存储条件是什么？ SMCC-DM1应在4℃下保存，并用氮气保护。 *溶剂：-80°C，保存6个月；-20°C，保存1个月(氮气保存)。 ...

次黄嘌呤是一种天然存在的嘌呤衍生物，具有高活性的6-羟基功能团。它是核酸的嘌呤核苷酸的合成前体，也是重要的抗肿瘤药物和植物生长调节剂。 次黄嘌呤的用途 1. 次黄嘌呤可以用于生物发酵和化学合成核苷类抗病毒药品。 2. 次黄嘌呤有助于铁的吸收和智力的发育。 3. 次黄嘌呤可用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料。 次黄嘌呤的制备 次黄嘌呤可通过氰乙酸乙酯与乙醇钠和硫脲的反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，再经过亚硝化、还原、消除和环化等步骤制备而成。 次黄嘌呤的急救措施 食入：用水漱口。 眼睛：用流动清水冲洗，如有不适，请就医。 皮肤：脱去被污染的衣服，用水和肥皂冲洗。 吸入：清理鼻腔，用水漱口。 泄漏处理与废弃 去除着火源。 防止灰尘。 扫或铲到安全的地点。 ...

2-氟-5-溴苯腈是一种常见的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。它的化学式为C 7 H 3 BrFN，CAS号为179897-89-3，分子量为200.01。该化合物在常温常压下呈白色至灰白色粉末或晶体，熔点为76度到81度，密度为1.7。 合成方法 2-氟-5-溴苯腈的合成方法有多种，其中一种常用的方法是从5-溴-2-氟苯甲醛出发，通过次序转化将醛基转化为氰基。具体操作是将5-溴-2-氟苯甲醛溶解于甲酸溶液中，加入盐酸羟胺，加热反应体系至稳定回流状态，保持一定时间，反应结束后加入冰水混合物，收集固体沉淀即可得到目标产物。 应用 2-氟-5-溴苯腈作为有机合成中间体，具有广泛的应用领域。它可以利用苯环上的溴原子和氟原子进行转化，合成目标分子的结构。例如，溴原子可以进行Suzuki偶联反应，引入芳环或烷基链；氟原子可以进行芳香亲核取代反应等。此外，苯环上的氰基可以方便地转化为酰胺、酯基、羧基等。通过选择性调控和协同作用，可以快速合成复杂分子。 环境危害 需要注意的是，2-氟-5-溴苯腈作为含卤有机化合物，对水环境具有一定的危害性。因此，应避免未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 保存方法 将2-氟-5-溴苯腈密封放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉、干燥的地方。根据目前的资料显示，该化合物化学性质稳定，不易变质，但应避免与氧化物接触。目前尚未报道该化合物的特殊反应性。 参考文献 [1] UGandy M N, Byrne L T, Stubbs K A. A simple and robust preparation of N-acetylindoxyls: precursors for indigogenic substrates[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(3): 905-908. ...