引言： 在本文中，我们将探讨了邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐这两种化合物之间的区别。虽然它们在名称上很相似，但在结构和性质上却有着明显的差异。了解这些差异有助于我们更好地理解它们在化学和工业领域中的应用和特性。 1. 什么是邻苯二甲酸酐？ 邻苯二甲酸酐是分子式为 C8H4O3的有机化合物。它由一个六元苯环和一个含有两个羰基(C=O)和一个氧原子的五元环组成。苯环是单键和双键交替的环状结构，是许多芳香族化合物的基本单位。邻苯二甲酸酐中的两个羰基连接在五元环中相邻的碳原子上，而氧原子桥接在另外两个碳原子之间，形成类呋喃结构。 邻苯二甲酸酐是一种重要的工业化学品，用作生产各种化学品的前体，如增塑剂、染料和树脂。它的结构对于理解其反应性和性质至关重要，因为官能团和芳香族性质会影响其化学行为。 2. 什么是邻苯二甲酸？ 邻苯二甲酸 IUPAC名称为1，2-苯二甲酸。它是一种无色结晶有机化合物，通常作为酸酐制造和销售。邻苯二甲酸的结构与芳香族羧酸的结构非常相似，因此被称为该家族中最简单的酸之一。由于邻苯二甲酸在化学上称为苯-1,2-二羧酸，因此从其命名中可以清楚地看出，邻苯二甲酸结构由一个苯环组成，该苯环在 1 位和 2 位与两个羧基相连，或者换句话说，在邻位位置与苯甲酸相连的附加羧基。因此，邻苯二甲酸或邻苯二甲酸的化学式是C6H4（CO2H）2 ，这意味着存在一个具有交替双键的六碳环，使其本质上具有芳香族，具有羧基 （-COOH） 到其中一个碳原子芳香族苯环和另一个羧基（-COOH）在邻位位置。这种酸在本质上非常稳定，被认为是弱酸，但它与强碱发生剧烈反应。 邻苯二甲酸有多种用途：邻苯二甲酸主要以酸酐的形式用于生产其他化学品，如染料、香料、糖精、邻苯二甲酸盐和许多其他有用的产品。邻苯二甲酸酯（邻苯二甲酸酯）等增塑剂广泛用于各种消费品、商品和建筑材料。 3. 邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐有什么区别？ 邻苯二甲酸酐是是邻苯二甲酸的酸酐。邻苯二酸酐是邻苯二甲酸的主要商业形式。这是第一个商业上使用的二羧酸酸酐。这两种化合物密切相关，但有一些关键差异 : 3.1 化学成分和结构差异 （ 1）邻苯二甲酸:分子式为C6H4(COOH)2。由一个带有两个羧酸基团(COOH)的苯环组成。 （ 2）邻苯二甲酸酐:分子式为C6H4(CO)2O。它是通过从邻苯二甲酸中去除一个水分子，形成一个酸酐环(CO)2O的环状结构。 3.2 物理特性差异 （ 1）邻苯二甲酸:一种白色结晶固体，微溶于水。 （ 2）邻苯二甲酸酐:白色固体或片状(熔融形式为无色液体)。它有一种强烈的刺激性气味，比邻苯二甲酸更容易溶于水。 3.3 应用和工业用途的变化 （ 1）邻苯二甲酸:一种不太常见的形式。可用于某些染料、颜料和醇酸树脂。然而，由于其较低的反应性，常被转化为邻苯二甲酸酐用于工业应用。 （ 2）邻苯二甲酸酐:较重要的工业中间体。由于其循环结构，它很容易与其他化学物质反应。邻苯二甲酸酐是一个关键的起始材料: 增塑剂 :使塑料更有弹性。 油漆和涂料 :有助于光泽和耐久性。 不饱和聚酯 :用于复合材料和树脂。 邻苯二甲酸是母体化合物，邻苯二酸酐是反应性更强的衍生物。邻苯二甲酸酐的结构和易反应性使其成为大多数工业应用的首选。 4. 如何将邻苯二甲酸转化为 邻苯二甲酸酐 ？ 4.1 转换过程概述 我们可以通过脱水将邻苯二甲酸转化为邻苯二酸酐。由于邻苯二甲酸是一种二羧酸，它有两个或三个羧基，被两个或三个碳原子分开，它在加热时失去水分子，形成酸酐。这个反应从邻苯二甲酸结构中去除一个水分子 (H2O)，形成一个环酸酐环。该过程相对简单，但需要达到特定的温度以实现最佳转换。 4.2 将邻苯二甲酸转化为邻苯二甲酸酐的方法 最常用的方法是加热邻苯二甲酸。以下是具体步骤 : （ 1）加热:邻苯二甲酸酐可以由邻苯二甲酸通过210℃以上的简单热脱水制备。这可以通过各种设置来实现，比如在实验室设置中使用一个带加热罩的圆底烧瓶。 （ 2）脱水:随着温度的升高，邻苯二甲酸分子失去一个水分子，形成邻苯二甲酸酐。在此阶段，你可能会观察到水在反应容器壁上凝结。 （ 3）监测:可以通过观察产水来监测反应过程。一旦产水停止，表明大部分邻苯二甲酸已经转化。 （ 4）产品系列:邻苯二甲酸酐在高温下升华(直接从固体到气体)。可使用放置于反应容器上方的收集装置来捕获升华的酸酐，此时其冷却并凝结回固体。 5. 如何由邻苯二甲酸酐制备邻苯二甲酸？ 邻苯二甲酸是通过萘或邻二甲苯直接催化氧化成邻苯二甲酸酐并随后水解酸酐而产生的。 （ 1）反应机理与条件 邻苯二甲酸酐很容易与水反应生成邻苯二甲酸。这个反应通过加入一个水分子使环酸酐环断裂。该反应本质上是酐环在羰基 (C=O)键处的开口。需要最小的条件，加热(通常在100℃左右或沸水)可以加速反应，但它也在室温下进行。 （ 2）工业合成方法 邻苯二甲酸并不是直接商业生产的 :萘或邻二甲苯首先被氧化成邻苯二甲酸酐，然后在需要的时候水解成邻苯二甲酸。 大规模生产中的水解步骤通常在不锈钢反应器中使用酸酐和水进行。然后分离并纯化所得邻苯二甲酸溶液。邻苯二甲酸酐在高温下 (超过180℃)容易从邻苯二甲酸转化。在处理和储存期间需要考虑这种脱水反应以防止转化回酸酐。 6. 结论 邻苯二甲酸是一种二元酸，具有羧基，而邻苯二甲酸酐则是酐类化合物，是邻苯二甲酸的酐化产物，具有酯基。这两种化合物在结构和性质上有明显差异，因此在应用领域中也有着不同的用途和特点。了解邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐之间的区别对于我们在化学领域的学习和工作具有重要意义。只有深入了解它们的结构和性质，我们才能更好地应用它们，在实践中做出正确的选择和判断。同时，了解各种应用差异的重要性也在于帮助我们更好地理解化学反应的机理和原理，为我们在实验和工程中的应用提供更多的参考和指导。 参考： [1]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/phthalic-acid [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Phthalic_acid [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Phthalic_anhydride [4]https://www.sciencemadness.org/ [5]https://www.vedantu.com/chemistry/phthalic-acid [6]https://inscricao.faculdadeitop.edu.br/mentor/draw-the-structure-of-phthalic-anhydride-which-is-also-known-gotb ...

1,3-二乙基硫脲是一种硫脲类化合物，具有广泛的应用领域。本文将介绍如何合成这种化合物。 背景：硫脲类化合物具有广泛的生物活性，由于其使用过程中具有低残留、低毒性、对环境相容性好等优点，被广泛用在抑病毒、抑菌、抑肿瘤、抑癌、抑疟疾、杀虫、除草、调节植物生长、贵金属分析及冶金等领域；又因其具有无毒、无味、低着色性，且迁移性小等产品特性，而被用作橡胶硫化促进剂及橡胶硫化防老剂。因此，开发高转化率、高收率绿色的硫脲类化合物合成工艺意义重大。 1,3-二乙基硫脲（ DETU ），英文名称： N,N'-Diethylthiourea ， CAS ： 105-55-5 ，分子式： C5H12N2S ，外观与性状：白色至浅黄色的固体。 1,3- 二乙基硫脲属于硫脲类化合物。 合成： （ 1 ）无氢氧化钠反应段：将 57.35 g （ 0.89 mol ）一乙胺、 200 mL 水加入到 500 mL 烧瓶中，搅拌；油浴控制体系温度为 25~30 ℃ ，滴加 CS2 52.32 g （ 0.67 mol ），约 4 h 加完， 25~30 ℃ 保温反应 2 h ；然后以 0.11 ℃/min 的升温速率升温至 65~70 ℃ ，回流反应至醋酸铅试纸检测不再有硫化氢气体排出；接着升温至 100 ℃ ，继续回流反应至不再有硫化氢排出。氢氧化钠反应段：加入 4.48 g （ 0.03584 mol ）氢氧化钠水溶液（质量分数 32% ）继续反应 1 h ，降温至 20 ℃ ，过滤，水洗， 60 ℃ 烘 5 h 得白色 DETU 晶体，收率 99.92% ， HPLC 纯度 99.51% 。 1HNMR (400 MHz ， DMSO-d6) ， δ ： 7.305(s,2H), 3.341(s,4H), 1.05(t,J=5.6 Hz ， 6H) 。 1 3CNMR (100.5 MHz ， DMSO-d6) ， δ ： 181.3 ， 40.1 ， 39.9 ， 39.7 ， 39.5 ， 39.3 ， 39.1 ， 38.9 ， 38.1 ， 14.5 。 FTIR （ ν/cm–1 ）： 1600~1520 处为 N—C—S 的伸缩振动吸收峰； 1475~1425 处为 N—C—S 的面内变形振动吸收峰； 1150~1125 处为 N —C—S 的面外变形振动吸收峰。 （ 2 ）色谱条件：色谱柱 C18 （ Inertsil ODS-3 ） 4.60 mm×250 mm×5 μm ；柱温 30 ℃ ；流动相 V( 甲醇 )∶V( 水 )=75∶25 ；流速 1 mL/min ；进样量 10 μL ； 检测波长 241 nm 。 （ 3 ） DETU 最佳工艺条件为： CS2 滴加温度为 25~30 ℃ ， n( 一乙胺 )∶n(CS2)=1∶0.75 ，回流反应温度为 65~70 ℃ ，回流反应的升温速率为 0.11 ℃/min ，氢氧化钠反应段的氢氧化钠用量为一乙胺质量的 2.5% 。最优条件下 DETU 收率为 99.92% ， HPLC 纯度为 99.51% 。 （ 4 ）中试实验：一乙胺用量为 400.00 kg 、水（或母液） 1000 L 打入反应釜中，开启搅拌，转速 90 r/min ，开启冷凝器及盐水阀门；开启碱吸收阀门，加 CS2 363.56 kg ，控制反应温度 25~35 ℃ ，约 4 h 加完，继续 25~35 ℃ 保温反应 2 h ；边回流边以 0.11 ℃/min 缓慢匀速升温至 70 ℃ ，并保温回流反应 6 h ；继续升温至 100 ℃ 反应 2 h ；加入质量分数为 32% 的氢氧化钠水溶液 10.00 kg ；降温至 20 ℃ ，压滤并收集母液（滤液）作为下次反应溶剂，滤饼用 200 L 水洗 2 次， 60 ℃ 烘 5 h ，粉碎得 DETU 成品。收率 99.95% ， HPLC 纯度 99.49 % 。 参考文献： [1]李合平 , 常帅军 , 宋士杰等 . 对称性硫脲的绿色合成工艺 [J]. 精细化工 ,2023,40(06):1386-1392.DOI:10.13550/j.jxhg.20220835. ...

本研究旨在探讨合成与应用 2- 氯苯肼盐酸盐的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。 背景： 2- 氯苯肼盐酸盐作为一种重要的有机合成中间体 , 广泛应用于染料与医药制造业 , 市场前景广阔。而现有的 2- 氯苯肼盐酸盐的制备方法所制得的产品大多杂质含量高、纯度低、稳定性差、产量小 , 不能满足市场的需要。 合成： 包括重氮化、还原、纯化、成盐的步骤，具体如下：（ 1 ）重氮化：将 2 -氯苯胺和质量分数 37 ％浓盐酸混合后冷却至 0 ～ 5℃ ，边搅拌边加入 35 ％亚硝酸钠水溶液，保持温度在 0 ～ 5℃ 之间反应 1 ～ 1.5 小时； （ 2 ）还原：在反应液中加入 37 ％浓盐酸、水和锌粉，保持温度在 15 ～ 20℃ 之间反应至反应完全，反应液变为灰白色，再加入 20 ～ 30 ％氢氧化钠溶液至反应液 pH 为 10 ， 5℃ 保温 1 ～ 2 小时，析出晶体，过滤得 2 ?氯苯肼粗品； （ 3 ）纯化：将 2 -氯苯肼粗品溶于水中，加热至 60℃ 使之完全溶解，再加入适量活性炭脱色 20 分钟，热过滤得无色滤液， 5℃ 保温 1 ～ 2 小时，析出晶体，过滤得 2 ?氯苯肼纯品； （ 4 ）成盐：将 2 -氯苯肼纯品溶解于 37 ％盐酸中，在 60 ～ 70℃ 下搅拌至反应液析出结晶，冷却至 20℃ ，过滤，用丙酮淋洗滤饼，干燥后即得 2 ?氯苯肼盐酸盐成品。 在重氮化和还原的步骤中，采用浓盐酸保持反应液呈强酸性，保证反应的顺利完全进行。在还原步骤中，采用锌粉 - 浓盐酸作为还原剂，代替硫代硫酸钠、亚硫酸氢钠、氯化亚锡 - 盐酸等，不但还原性能好，收率高，缩短反应时间，反应后生成的氢氧化锌等杂质便于去除，使产品杂质少，纯度高，在成盐步骤中用丙酮淋洗，既提高产品的纯度，又保证了产品的外观。该制备方法工艺稳定可靠，易于操作，产品纯度高 ( 高效液相色谱测其含量 ≥99 ％ ) ，收率 ≥39 ％，完全满足市场对 2- 氯苯肼盐酸盐的需要。 应用：合成吡唑醚菌酯 以邻氯苯肼盐酸盐为原料，经过碳酸钾将邻氯苯肼盐酸盐游离邻氯苯肼，邻氯苯肼和原乙酸三甲酯和氰酸钾反应得到 1- 邻氯苯基 -3- 甲基 -1H-1,2,4- 三唑 -5- 酮， 1- 邻氯苯基 -3- 甲基 -1H-1,2,4- 三唑 -5- 酮经 N- 烷基化反应得到 1- 邻氯苯基 -3- 甲基 -4- 二氟甲基 -1,2,4- 三唑 -5- 酮， 1- 邻氯苯基 -3- 甲基 -4- 二氟甲基 -1,2,4- 三唑 -5- 酮经氯化反应得到 1-(2,4- 二氯苯基 )-3- 甲基 -4- 二氟甲基 -1,2,4- 三唑 -5- 酮， 1-(2,4- 二氯苯基 )-3- 甲基 -4- 二氟甲基 -1,2,4- 三唑 -5- 酮再经硝化反应得到 1-(5- 硝基 -2,4- 二氯苯基 )-3- 甲基 -4- 二氟甲基 -1,2,4- 三唑 -5- 酮， 1-(5- 硝基 -2,4- 二氯苯基 )-3- 甲基 -4- 二氟甲基 -1,2,4- 三唑 -5- 酮经还原反应得到 1-(5- 胺 -2,4- 二氯苯基 )-3- 甲基 -4- 二氟甲基 -1,2,4- 三唑 -5- 酮，最后 1-(5- 胺 -2,4- 二氯苯基 )-3- 甲基 -4- 二氟甲基 -1,2,4- 三唑 -5- 酮经磺酰化得到甲磺草胺，且氯化反应采用复合催化剂及溶剂二氯乙烷。 参考文献； [1]黄金祥 , 吡唑醚菌酯中间体对氯苯肼盐酸盐的合成装置 . 安徽省 , 安徽广信农化股份有限公司 , 2018-07-13. [2]陈钊民 , 刘健 . 对氯苯肼盐酸盐的合成 [J]. 化工技术与开发 , 2016, 45 (06): 34-36. [3]江苏瑞邦农药厂有限公司 . 一种合成甲磺草胺的方法 :CN201610756052.0[P]. 2019-08-06. [4]天津市化学试剂研究所有限公司 . 一种 2- 氯苯肼盐酸盐的制备方法 :CN201410333954.4[P]. 2014-10-22. ...

甲基是一种推电子基，会影响苯环上的反应活性。甲基取代后，间位氢的反应活性降低，而邻位和对位氢的反应活性增加，尤其是邻位氢的反应活性最高。关于这个现象的详细解释可以参考化学书。 从热力学角度来看，对氯甲苯是最稳定的产物。 甲苯和氯气反应： 实际反应中，会生成邻位、间位和对位氯代甲苯。在石化大化工厂等生产过程中，通常会生成混合产物，然后再进行分离。不过，间位氯代甲苯的生成量较少。邻位和对位氯代甲苯的生成量取决于反应条件： 在动力学控制下（低温、催化剂、反应时间较短），主要生成邻位氯代甲苯。 在热力学控制下（较高温度、反应时间较长），主要生成对位氯代甲苯。 另外需要说明的是： 甲苯和氯气反应，在光照的作用下会引发自由基反应，生成的产物是甲基被氯代的苄基氯（C6H5-CH2Cl）。因为苄基自由基是最稳定的，所以它会取代甲基。 而甲苯和氯水反应，则需要FeCl3作为催化剂，进行亲电取代反应，生成的产物是苯环上邻位和对位被氯代的甲苯。...

氯化石蜡是一种金黄色或琥珀色的粘稠液体，具有不燃、不爆炸、挥发性极微的特点。它可以溶于大部分有机溶剂，但不溶于水和乙醇。在加热至120℃以上时，它会自行分解并释放氯化氢气体，而铁、锌等金属的氧化物会加速其分解过程。氯化石蜡常被用作聚氯乙烯的辅助增塑剂，具有低挥发性、无燃烧和无臭的特点。它可以替代部分主增塑剂，降低制品成本并减少燃烧性。 氯化石蜡的特性 与主增塑剂相比，氯化石蜡52的增塑性能较低，但它可以提高电绝缘性和耐燃性，并增加抗张强度。然而，它的耐老化性能和耐低温性能较差，二次回收再制使用效果也不理想，且具有较大的粘度。尽管如此，在当前主增塑剂供应紧缺且价格昂贵的情况下，氯化石蜡52仍然在市场上占有一定的地位。 氯化石蜡52可以与相关的酯类物质混合，形成一种增塑剂。此外，它还具有一定的阻燃和润滑特性，甚至在必要时还可以起到防腐作用。 氯化石蜡52的生产能力非常大，通常采用热氯化方法和催化氯化方法，特殊情况下还会使用光氯化方法。 氯化石蜡52的用途 1、由于氯化石蜡52不溶于水，因此可以用作涂料的填充料，以降低成本、增加性价比，并具有防水和防火的特性。 2、在PVC制品中，可以用作增塑剂或助增塑剂，其相容性和耐热性优于氯化石蜡-42。 3、还可以作为橡胶、油漆和切削油的添加剂，具有防火、耐燃和提高切削精度的作用。 4、可用作润滑油的抗凝剂和抗挤压剂。 5、在油漆、氯化橡胶和苯乙烯-丁二烯树脂类涂料中使用，作为阻燃剂、粘结剂、胶结剂和填充剂。 6、可用作润滑添加剂，同时具有耐潮和耐化学腐蚀性。 7、作为氯丁橡胶、丁腈橡胶、SBS等胶黏剂和密封剂的增塑剂，氯化石蜡52增塑的硅烷化聚氨酯密封剂具有高断裂伸长率和良好的弹性。 ...

羧甲基纤维素CMC的质量主要取决于产品的解决方案。如果产品溶液能够澄清，那么凝胶颗粒、游离纤维和杂质黑点都会减少，从而可以判断羧甲基纤维素的质量很好。 如何溶解和分散羧甲基纤维素产品？ 为了制备可供使用的糊状胶溶液，可以直接将羧甲基纤维素与水混合。在配置羧甲基纤维素浆料时，首先将一定量的清水加入配料罐中，然后打开搅拌装置。接下来，缓慢均匀地将羧甲基纤维素洒入配料罐中，并且持续搅拌，以确保羧甲基纤维素与水完全融合。 溶解羧甲基纤维素的目的是均匀分散并不断搅拌，以防止结块、减少溶解量并提高溶解速率。通常情况下，搅拌时间比羧甲基纤维素完全熔化所需时间要短。 在搅拌过程中，如果羧甲基纤维素能够均匀分散在水中且没有明显的大团块，同时羧甲基纤维素和水能够静态渗透和融合，那么可以停止搅拌。一般来说，混合速度在600-1300转之间，搅拌时间约为1小时。 如何确定羧甲基纤维素完全溶解所需的时间？ 以下是羧甲基纤维素完全溶解所需时间的测定依据： 羧甲基纤维素和水完全结合，两者之间无固液分离。 调和后的面糊呈均匀状态，表面平滑光滑。 混合糊料的颜色为无色透明，糊料中无粒状物。 通常情况下，将羧甲基纤维素放入一个搅拌罐中，与水混合，直到羧甲基纤维素完全溶解，大约需要10到20个小时的时间。为了提高生产速度和节省时间，目前可以使用均质机或胶体研磨来快速分散产品。 来源：瑞安建筑材料厂 ...

我们可以从食用盐中加入碘盐这一事实中看出碘的重要性。碘缺乏会导致一系列障碍，被称为碘缺乏症。 碘是合成甲状腺激素的重要成分之一。世界卫生组织提出了人体摄入碘的推荐量标准，这个推荐量是人体基本需要量的2.5倍。0~6岁，每天90ug；6~12岁，每天120ug；12岁以上，每天150ug；妊娠或哺乳期，每天200ug。 碘缺乏的临床表现因缺乏程度和年龄而异。不同年龄段的人可能表现为甲状腺肿、甲状腺功能减退（甲减）或亚临床甲减、脑功能损伤和对核辐射的敏感性增加；成年人可能表现为结节性甲状腺肿、碘致甲状腺功能亢进症（甲亢）；儿童可能表现为智力和身体发育迟缓、生儿甲减；妊娠10~20周时发生碘缺乏可能导致胎儿流产、滞产、围产期和新生儿死亡率增加以及胎儿先天畸形；严重情况下可能发生神经性克汀病。地方性克汀病是严重碘缺乏病的表现，是胚胎时期和出生后早期碘缺乏和甲减导致的大脑和中枢神经系统发育障碍的结果。 预防和治疗碘缺乏需要注意避免碘过量。摄入过多的碘会导致自身免疫性甲状腺炎的发病率增加4.4倍和5.5倍，亚临床甲减的发病率增加11.3倍和12.6倍。 妊娠期的碘摄入量应保证每天200ug。现在已经明确，妊娠期的甲减和亚临床甲减都可能导致胎儿神经发育迟缓。碘缺乏是引起甲减和亚临床甲减的原因之一。 ...

硫酸镁是一种无色柱状或针状细晶体，具有清凉咸苦味，无臭。它的密度为2.65g/cm3。在48℃以下的潮湿空气中，七水盐是稳定的，而在温热干燥空气中容易风化。在不同温度下，硫酸镁会形成不同的结晶形态，如六水盐、一水盐和无水物。它可溶于水和甘油，水溶液呈中性，微溶于乙醇。 硫酸镁的作用和功效 硫酸镁是一种电解质，可以预防和治疗低血镁。此外，它还可以预防和治疗孕妇中由高血压引起的脑痫发作。 硫酸镁的制法 硫酸镁可以通过以下几种方法制取：1. 在天然碳酸镁中加入硫酸，除去二氧化碳后，重结晶而得。2. 将硫镁钒溶于热水重结晶而得。3. 由海水制取。 硫酸镁的用途 硫酸镁可以用作营养增补剂、固化剂、增味剂和加工助剂。在酿造过程中，它可以作为添加剂，补充酿造用水的镁，提高发酵能力和改善清酒的风味。此外，硫酸镁还可以调整水的硬度，在欧洲用于生产特定类型的啤酒。 硫酸镁的代谢情况 目前尚无相关资料。 硫酸镁的毒理学性质 硫酸镁的中毒剂量为130～150mg/kg（大鼠，腹腔注射），可能引起腹泻。根据FDA的规定，硫酸镁被认为是安全的食品添加剂。目前没有确定的每日摄入量建议。 ...

氯化锶（SrCl2）是锶和氯的盐。它是一种常见的盐类，其水溶液呈中性。与其他锶化合物类似，氯化锶在火焰中呈现红色，因此被广泛用于制造红色烟火。它的化学性质介于氯化钡（毒性更强）和氯化钙之间。 制备方法 一种制备氯化锶的方法包括以下步骤： ①将天青石矿粉与还原煤粉按照1∶0.5～1∶5的重量比例混合，然后在900～1300℃的温度下焙烧0.5～12小时，得到黑灰。接着，将黑灰用水逆流浸取，得到硫化锶溶液。天青石矿中硫酸锶的含量为55～100％。浸取得到的硫化锶溶液浓度控制在50～150g/L。 ②将硫化锶溶液通入硫化氢气体中，得到硫氢化锶溶液。 ③在80～90℃下，将硫氢化锶溶液加入氯化镁中反应0.5～2小时，得到含有氢氧化镁沉淀和氯化锶溶液的料浆，并释放出硫化氢气体。其中，氯化镁是通过常规方法从盐湖氯化镁中净化得到的。氯化镁的加入量为硫化锶摩尔量的0.85～1.15倍。 ④通过固液分离，将料浆分离得到氢氧化镁沉淀和氯化锶溶液。经过蒸发、结晶、分离和干燥处理，氯化锶溶液转化为氯化锶产品。氢氧化镁经过洗涤和烘干处理，成为副产品。硫化氢气体返回步骤②，与硫化锶溶液反应，用于制备硫氢化锶。 用途 氯化锶是制取其他锶化合物的前体，例如铬酸锶。它被用作铝的缓蚀剂。与硫酸根离子类似，铬酸根离子也会与氯化锶发生沉淀反应，如下所示： SrCl2 + Na2CrO4 → SrCrO4 + 2 NaCl 氯化锶有时也被用作烟火的红色着色剂。在玻璃制造和冶金过程中，也会添加少量的氯化锶。放射性同位素锶-89常以氯化锶的形式用于骨癌治疗。海水水族馆需要少量的氯化锶，以供某些浮游生物生成外骨骼。 牙齿护理 氯化锶对降低牙龈敏感度和牙周病有帮助。因此，它可用于牙膏的生产。 ...

己酰氯是一种重要的有机合成中间体，其化学式为C 6 H 11 ClO。它呈无色至微黄色液体，具有刺激性气味。己酰氯广泛应用于合成其他有机化合物。由于其高度活性和反应性，己酰氯常被用作酰化试剂，用于制备酯和酰胺等有机合成反应。此外，己酰氯还可用作氯化试剂，用于化学分析和杀菌消毒等领域。 己酰氯的广泛应用 己酰氯在农药制造领域具有多种用途，可用于制造杀虫剂、除草剂和杀菌剂等农药。它与其他农药原料反应，生成具有杀菌或驱虫作用的化合物，用于农业生产中的病虫害防治。在药物制造领域，己酰氯是一些药物合成的重要原料之一。它可用于合成β-内酰胺类抗生素、非处方药品和其他医药化学品。己酰氯在染料合成领域也起到关键作用，可用于合成具有艳丽色彩的有机染料，广泛应用于纺织、皮革和油墨等行业。此外，己酰氯还可作为化学反应催化剂，促进特定化学反应的进行。 己酰氯的制备方法 己酰氯通常通过正己酸与二氯亚砜在DMF催化下反应制备，然后通过蒸馏方法纯化，收集150-153℃馏分，即可得到纯净的己酰氯。 己酰氯的环境危害 己酰氯在水中会迅速分解成己酸和氯化氢，其中氯化氢是一种强酸性物质，容易导致水体酸化，对水生态系统造成危害。大量泄漏到水体中的己酰氯可能对水生物产生毒性影响。此外，己酰氯具有刺激性气味且易挥发，如果在生产、运输或使用过程中发生泄漏，可能会对周围空气质量造成污染。己酰氯进入大气后可能与空气中的湿气反应生成有毒的氯化氢气体，对人体和环境造成危害。己酰氯在土壤中具有一定的移动性和渗透性，如果不加以控制和处理，可能会在地下水中积累，对地下水质量造成污染。此外，己酰氯还可能对土壤中的微生物和其他生物产生毒性影响，破坏土壤生态系统的平衡。 参考文献 [1] Zuo, Dongxu; Wang, Qun; Liu, Long; Huang, Tianzeng; Szostak, Michal. TieqiaoStereoselective Syntheses of trans-Anhydromevalonic Acid and trans-Anhydromevalonyl Group-Containing Natural Products [J], Angew. Chem.Int. Ed. 2022,61, e2022027. [2]李淑丽,王兵权,李涛.一种联产对氯苯甲酰氯和己酰氯的方法及其酰氯产品 [P]. CN202210360992.3. [3]Movsisyan, Marine; Heugebaert, Thomas S. A. ; Dams, Rudy; Stevens, Christian V. Safe, Selective, and High-Yielding Synthesis of Acryloyl Chloride in a Continuous-Flow System [J]. ChemSusChem. 2016, 9(15),1945-1952. [4] Wang, Jian-Bo; Fang, Xia-Qin; Pan, Xu; Dai, Song-Yuan; Song, Qin-Hua. New 2, 6-Modified Bodipy Sensitizers for Dye-Sensitized Solar Cells [J]. Chemistry - An Asian Journal. 2012, 7(4), 696-700. ...

随着人们生活水平的提高，人们对于生活品质的要求也越来越高，而水质作为人们生活必需品中的重要组成部分，其质量的优劣直接关系到人们的身体健康。在饮用水净化过程中，二氧化氯常被用来进行消毒杀菌，然而，我们发现在使用二氧化氯进行消毒后，其消毒效果会逐渐减弱，几个小时之后甚至会失效，这是为什么呢？二氧化氯几小时失效？ 一、二氧化氯的消毒原理 二氧化氯是一种化学消毒剂，其对水中的细菌、病毒和寄生虫都有很好的杀灭作用，消毒原理主要是通过氯离子（Cl-）与水中的有机物质发生反应，生成次氯酸（HClO），随着次氯酸浓度的增加，可以迅速杀死水中的各种细菌和病毒。 二、二氧化氯几小时失效的原因 二氧化氯的消毒效果是受到许多因素的影响的，如温度、pH值、水质等，其中最主要的因素是二氧化氯的残留浓度。当二氧化氯的浓度过低时，其杀菌作用会逐渐减弱，直至失效。 由于二氧化氯是一种氧化剂，其在水中的残留浓度会受到水中有机物的影响，如腐殖质、铁、锰等。这些有机物会与二氧化氯发生反应，降低其杀菌效果，因此在消毒过程中需要控制水中的有机物浓度。 此外，二氧化氯的残留浓度还受到水中的pH值和温度的影响。当水的pH值较低时，二氧化氯的残留浓度会增加，但是当pH值过高时，二氧化氯的杀菌效果会减弱。同时，水温过高或过低都会影响二氧化氯的杀菌效果。 三、如何避免二氧化氯失效 为了避免二氧化氯的失效，我们可以从以下几个方面入手： 1. 控制水中的有机物浓度：在消毒前需要对水质进行处理，如加入活性炭等吸附材料来去除水中的有机物，从而保证二氧化氯的浓度。 2. 控制水的pH值：在消毒前需要对水的pH值进行调节，使其保持在适宜范围内，从而保证二氧化氯的杀菌效果。 3. 控制水的温度：在消毒前需要对水的温度进行调节，使其保持在适宜范围内，从而保证二氧化氯的杀菌效果。 4. 加强检测：在消毒后需要对水质进行检测，确保二氧化氯的残留浓度符合标准，从而避免二氧化氯的失效。 综上所述，二氧化氯的消毒效果会受到许多因素的影响，如水中有机物、pH值、温度等。在消毒过程中需要控制这些因素，从而保证二氧化氯的杀菌效果。加强对水质的检测，确保二氧化氯的残留浓度符合标准，也是避免二氧化氯失效的关键。...

杂草在农田中常常与作物争肥、争水、争阳光，还会传播病虫害，因此田间杂草防治是科学种田的重要内容。化学除草剂是一种有效且省力的方法，可以在不影响农作物正常生长的情况下杀死杂草或有害植物。除草剂根据用途、作用性质、除草原理和化学结构等方面进行分类。 根据用途分类，通用型除草剂可以对任何作物使用，但不能喷在作物上，只能喷在杂草上。专用除草剂则针对特定作物使用，不会对作物造成影响，降低了人工喷洒的成本。 根据作用性质分类，选择性除草剂对幼苗无害，而杀死所有植物的除草剂对所有植物都有毒。 根据除草原理分类，触杀性除草剂只杀灭与药剂接触的部分，而内吸性除草剂通过植株吸收后使植株死亡。还有一种综合除草剂具有内吸和触杀双重作用。 根据化学结构分类，无机复合除草剂由天然矿物原料组成，不含碳，而有机复合除草剂则包括醚类、三嗪类、苯氧乙酸、有机磷和酚类等。 除草剂还可以根据使用时间进行分类，苗前封土式是在作物播种前封土，苗后除草剂是在杂草出苗后直接喷洒在杂草植株上。 除草剂的使用需要注意施用时间、施用方法和天气等因素，不当使用容易引起药害。以上是对除草剂种类的详细介绍，你有什么建议吗？ ...

甲胺基苯丙酮，也被称为MDP2P，是一种有机化合物，其化学式为C10H11NO。它包含了苯环、丙酮基团和一个甲胺基。 甲胺基苯丙酮是一种白色结晶固体，可以溶于醇类、醚类和芳香烃类溶剂。它通常被用于合成安非他命类毒品，例如甲基苯丙胺（冰毒）。 甲胺基苯丙酮是合成甲基苯丙胺的关键中间体之一。它有两种主要的合成方法：一种是通过硝化苯基乙酮制得硝基苯丙酮，然后在甲胺存在的条件下进行还原反应得到甲胺基苯丙酮；另一种是通过苯丙酮与甲胺反应得到。 甲胺基苯丙酮在冰毒合成中的作用是作为前体化合物，经过一系列的化学反应，最终形成甲基苯丙胺。它通过酸碱催化、氧化还原、酯化等反应，进行环化、氧化等化学转化，最终生成冰毒。 甲胺基苯丙酮的合成和使用受到许多国家的严格限制，以遏制冰毒的泛滥。由于其滥用的危险性，甲胺基苯丙酮被列入了联合国管制的药物名单中。 甲胺基苯丙酮是一种危险的化学物质，具有毒性和致癌性。在处理和储存时需要采取相应的安全措施，例如佩戴适当的防护装备和使用密封容器。此外，人们应该保持警惕，避免接触和吸入甲胺基苯丙酮，以免对健康造成伤害。 尽管甲胺基苯丙酮被广泛滥用于制毒过程中，但科学研究人员也在其他领域对其进行了研究。例如，甲胺基苯丙酮被用作有机合成中间体，可以用于合成其他化合物。此外，还有一些研究探讨了甲胺基苯丙酮的生物学活性和医学应用，例如药物研发和神经递质的合成等。 总之，甲胺基苯丙酮是一种有机化合物，常用于合成冰毒。它具有毒性和致癌性，对人体健康造成威胁。相关的实验和应用需要谨慎处理，同时也需要加强法律监管，以减少其滥用和损害。 ...

瑞卡帕布（Rucaparib），又名AG-014699或PF-01367338，是一种RARP的抑制剂，对PARP1的Ki为1.4 nM，并且对其他八个PARP结构域也有结合亲和力。那么瑞卡帕布的生物活性是什么？如何进行实验呢？下面将详细说明。 瑞卡帕布的生物活性 1）体外活性 瑞卡帕布是PARP抑制剂中最有效的酶测定物质（Ki为1.4 nM），可能是AG14644的N-去甲基化代谢物。瑞卡帕布通过抑制NF-κB活化的下游，实现放射增敏作用，并且与SSB修复抑制无关。它可以靶向由DNA损伤激活的NF-κB，并且不会损害其他重要的炎症功能。在透化的D283Med细胞中，瑞卡帕布在浓度为1μM时可以抑制PARP-1活性97.1％。 2）体内活性 瑞卡帕布和AG14584显著增加替莫唑胺的毒性。瑞卡帕布（1 mg / kg）显著增加替莫唑胺引起的体重减轻。瑞卡帕布（0.1 mg / kg）导致替莫唑胺诱导的肿瘤生长延迟增加50％。瑞卡帕布在DNA修复蛋白质感受力的D384Med异种移植物中显著增强替莫唑胺诱导的TGD。药代动力学研究还表明瑞卡帕布在脑组织中被检测到，这表明瑞卡帕布在颅内恶性肿瘤治疗中具有潜力。瑞卡帕布显著增强拓扑替康和替莫唑胺在NB-1691，SH-SY-5Y和SKNBE（2c）细胞中的细胞毒性。 瑞卡帕布的实验方法 我们可以通过以下三种方法进行活性实验： 1）细胞实验：将成神经管细胞瘤细胞系以不同密度接种在96孔板中，暴露于不同浓度的替莫唑胺，并通过XTT细胞增殖试剂盒评估细胞活力。 2）动物实验：口服给予单剂量的替莫唑胺，单独使用或与PARP抑制剂瑞卡帕布组合使用。 3）激酶实验：使用不同浓度的瑞卡帕布测量D28383Med细胞中PARP活性的抑制。 综上所述，瑞卡帕布是一种有效可口服的PARP抑制剂，具有对PARP1的高亲和力（Ki为1.4 nM），并且对其他PARP亚型也有结合能力。 ...

甲苯磺酸钠是一种常用的化学物质，它有着多种用途。 用途一：化学工业和合成洗涤剂 甲苯磺酸钠可作为浆料调理剂，用于化学工业和合成洗涤剂的生产。它可以作为水助溶剂，添加到粉状洗涤剂中可以增加含水量，并且对流动性、手感和抗结块性等方面都有良好的效果。此外，在化肥生产中也可以用作结晶添加剂。 用途二：液体洗涤剂的增溶剂 甲苯磺酸钠在液体洗涤剂中主要用作增溶剂。添加甲苯磺酸钠后，洗涤剂的黏度和浊点都会下降。在使用时需要注意原料的含量、无机盐和溶解性。特别对于液体洗涤剂来说，盐的含量对透明度有很大的影响。 用途三：有机合成工业和医药领域 甲苯磺酸钠在有机合成工业中有广泛的应用。在医药领域中，它可以用于合成强力霉素、潘生丁、萘普生等药物，还可以用于生产阿莫西林、头孢羟氨苄等中间体。 甲苯磺酸钠是一种很强的有机酸，其酸性比苯甲酸强百万倍。它的独特之处在于通常情况下为固体，方便称用。与一些无机强酸相比，甲苯磺酸钠没有氧化性，在一些情况下可以替代无机强酸。它在有机合成过程中的作用主要是作为酸催化剂，可溶于有机溶剂，用于酯化反应、酯交换反应等过程。 ...

蛋白酶是一类水解蛋白质肽链的酶，根据水解多肽的方式可分为内肽酶和外肽酶。内肽酶在蛋白质分子内部切断多肽，而外肽酶在蛋白质分子末端水解肽键。根据活性和最佳PH值，蛋白酶又可分为天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶、巯基蛋白酶和丝氨酸蛋白酶。此外，蛋白酶还可根据酸碱性分为酸性、中性和碱性。 蛋白酶的种类繁多，据Guidechem资料，仅不同Cas号的蛋白酶就有60余种。内肽酶在工业上的应用最为广泛。 蛋白酶广泛存在于动植物和微生物中，工业上常通过微生物发酵生产。胃蛋白酶主要用于缺乏胃蛋白酶的患者，改善消化不良等症状。胰蛋白酶可水解细胞间蛋白质，用于细胞分离和医学应用，如消化辅助、痰液和血凝块分解、伤口愈合等。 在实际应用中，配置胰蛋白酶溶液时需注意选择不含钙离子和镁离子的溶液，以保持活性。不同组织对胰蛋白酶的反应强度也不同。 除了胰蛋白酶，霉菌蛋白酶、细菌蛋白酶和植物蛋白酶常用于烘培工业，通过断开面筋细胞形成网状，增加面筋弹性，并提供碳源促进面团发酵。 ...

腺嘌呤可以用于治疗各种原因引起的白细胞减少症，特别是肿瘤化疗、放疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。 【注意事项】 (1)腺嘌呤需要连续使用大约一个月才能显效。 (2)注射时需要将腺嘌呤溶于2时磷酸盐缓冲液中，缓慢注射，不能与其他药物混合注射。 (3)由于腺嘌呤是核酸前体，肿瘤患者在化疗、放疗期间使用时，应考虑有促进肿瘤发展的可能性。 【用法用量】 口服：成人一次10-20mg，一日3次。儿童一次5-10吨，一日2次。肌内注射或静脉注射：一日20-30mg。 【制剂规格】 片剂：(1)10mg；(2)25mg。 注射用粉针：20mg（附2ml磷酸盐缓冲液）。 【不良反应】 偶见胃部不适、阵发性腹痛、腹胀、便秘、轻度腹泻、肠鸣音亢进、皮疹、口干。少见无力、头痛、发热。 【禁忌症】 ①严重肝、肾、心、肺功能障碍者； ②骨髓中幼稚细胞未显著减少或外周血中存在骨髓幼稚细胞的髓性白血病患者。 【作用机制】 腺嘌呤可以兴奋骨髓造血功能。 【特点】 ①腺嘌呤是核酸的组成成分，参与DNA和RNA的合成，当白细胞缺乏时可以促进白细胞增生。 ②小檗胺可以促进造血功能，增加末梢白细胞数量。 【用药监护】 ①妊娠及哺乳期妇女慎用：哺乳期妇女在开始使用本品前应停止哺乳。 ②规避可引起粒细胞计数减少的药品包括磺胺药、非甾体抗炎药、抗生素、抗甲状腺药、免疫抑制剂、抗肿瘤药、组胺H2受体阻断剂和质子泵抑制剂。 ...

染料酸性紫43是一种紫黑色粉末，易溶于水，水溶液呈深紫色。使用时，可以配制1%的酸性紫43溶液。具体操作是将0.1克酸性紫43溶解在0.05 mol/L柠檬酸缓冲溶液中（pH值在3～6之间）。将溶液保存在棕色试剂瓶中，并放入冰箱备用。 酸性紫43主要用于羊毛及其制品的染色，也适用于蚕丝、锦纶和皮革的染色和印花。 酸性紫43的生产方法 酸性紫43的生产原料是1，4-二羟基蒽醌和对甲苯胺。首先将1，4-二羟基蒽醌还原为其隐色体，然后与对甲苯胺缩合，再进行氧化反应。最后，使用发烟硫酸进行磺化和中和，得到最终的产物。经过盐析、过滤和干燥处理后，成品就制备完成了。 酸性紫43的脱色和降解研究 赵林果等人通过使用自制的复合型载体丙烯酸酯类聚合物固定的漆酶对染料酸性紫43进行脱色处理。研究结果表明，固定化漆酶的用量、底物浓度、温度和pH值对降解效果有影响。在适宜的条件下，即酶用量为12.5 U/mL，染料浓度为150 mg/L，反应温度在45~55℃范围内，pH值在4.5~5.0之间，经过4小时的处理，染料酸性紫43的脱色率可以达到98.5%。此外，固定化漆酶处理染料酸性紫43可以重复使用，经过8批次的处理后，脱色率仍然能保持在90%以上，催化效率得到了显著提高。 主要参考资料 [1] 赵林果,季永新,李强,唐莹.固定化漆酶对染料酸性紫43的脱色和降解[J].工业微生物,2007(06):35-40....

随着全球经济的快速发展，化工行业也取得了巨大的进步。其中，生产氯化铵的厂家备受关注，成为了一个备受瞩目的新兴产业。本文将从生产技术、市场需求以及发展前景三个方面来探讨生产氯化铵的厂家。 一、氯化铵的生产技术 氯化铵是一种重要的化工原料，广泛应用于金属加工、化肥、医药、染料、皮革等领域。生产氯化铵的厂家需要掌握一定的生产技术。首先，氯化铵的生产需要原材料，即盐酸和氨气。在生产过程中，需要将盐酸和氨气通过反应生成氯化铵。这个过程需要在适当的温度和压力下进行，同时需要对反应过程中产生的热量进行控制。在反应完成后，需要对产生的氯化铵进行分离和精制，以达到工业生产标准。 在生产氯化铵的厂家中，技术水平的高低直接影响着产品的质量和产量。因此，厂家需要不断提高自身的技术水平，采用更加先进的生产工艺和设备，提高氯化铵的纯度和产量，以满足市场需求。 二、氯化铵的市场需求 随着经济的发展，氯化铵的市场需求不断增加。氯化铵广泛应用于农业、化工、医药、皮革等领域。其中，农业领域是氯化铵的主要应用领域之一。氯化铵作为一种常用的氮肥，广泛应用于农作物的生产和种植中。同时，氯化铵还被用作金属表面处理的清洗剂、皮革行业的脱毛剂、医药行业的药品生产等领域。 随着氯化铵市场的不断扩大，生产氯化铵的厂家也在不断增加。目前，国内外生产氯化铵的厂家数量众多，市场竞争相当激烈。因此，厂家需要在质量、价格、服务等方面不断提高自身的竞争力，以获得更多的市场份额。 三、氯化铵的发展前景 氯化铵的市场需求不断增加，生产氯化铵的厂家也在不断增加。随着经济的发展，氯化铵的应用领域也在不断扩大。未来几年，氯化铵市场将保持较快的增长势头，这为生产氯化铵的厂家提供了广阔的发展空间。 同时，随着科技的不断进步，生产氯化铵的技术也在不断提高。新的生产工艺和设备的应用，将进一步提高氯化铵的纯度和产量，降低生产成本，提高市场竞争力。 总之，生产氯化铵的厂家需要掌握一定的生产技术，不断提高自身的竞争力，以满足市场需求。随着市场的不断发展，生产氯化铵的厂家将迎来更为广阔的发展前景。 ...

海豹油富含多种保健成分，其中最主要的是omega-3不饱和脂肪酸、角鲨烯和脂溶性活性物质。Omega-3脂肪酸由EPA、DHA和DPA三种不饱和脂肪酸组成。 海豹油的功效与作用 1、海豹油被称为“血管清道夫”，可以预防血管硬化、降低血脂、抑制血小板聚集，改善手脚麻木、心悸等心脑血管疾病。 2、DHA是脑组织和视神经发育和功能的必需营养素，可以增强记忆力，提高智商，预防和治疗老年痴呆症。 3、DPA含量高达4.39%（二十二碳五烯酸），在人乳和海豹油中含量最高，它是鱼油等食物所缺乏的，能促进和提高人体免疫力，对糖尿病、风湿性关节炎、牛皮癣、哮喘、溃疡性结肠炎等疾病有治疗作用。 4、海豹油是天然抗氧化剂，具有抗癌、抗衰老和美容作用，能有效保持皮肤湿润、光滑、富有弹性，深受年轻人喜爱。 5、海豹油对提高人体自身免疫力、调节胰岛素分泌有特殊作用，可防治类风湿性关节炎、红斑狼疮等疾病，对糖尿病的形成也有抑制作用。 6、海豹油具有降低血脂、软化血管、调节胰岛素分泌等作用，可以有效预防和减少心脑血管栓塞的发生。 7、海豹油可以促进大脑和神经的发育，强健大脑和眼睛。 8、海豹油可以促进血液循环，改善心脑血管疾病的症状。 9、海豹油可以作为类风湿性关节炎的辅助治疗。 10、海豹油具有活血益气的作用，可以延缓人体衰老，保持皮肤弹性，改善关节、肌肉和骨骼功能。 ...