在制药领域， 丁二酮肟 是一种重要的有机化合物，其在特定反应中的反应控制至关重要。本文将探讨为何丁二酮肟的反应控制对于制药过程的重要性。 首先，了解丁二酮肟的结构和性质是实现反应控制的基础。丁二酮肟是由丁二酮和肟基团组成的化合物，具有特定的化学反应性质。其肟基团在反应中可发生亲电取代、还原和氧化等反应，而丁二酮部分则参与羰基化合物的加成和环化等反应。通过研究丁二酮肟的结构和性质，可以预测其在反应中的行为，从而实现对反应的控制。 其次，丁二酮肟在制药领域中的反应控制可用于合成特定的化合物结构。丁二酮肟可以在特定条件下与其他化合物发生各种反应，如亲核加成、取代反应和环化反应等。通过合理设计反应条件和反应物的选择，可以控制丁二酮肟的反应路径和产物选择性，从而合成所需的目标分子。这种反应控制对于制药研发中的药物合成至关重要，可以有效地合成具有特定结构和活性的化合物。 另外，丁二酮肟的反应控制还可以实现不同立体异构体的选择性合成。在一些有机合成反应中，丁二酮肟的反应条件和底物结构可以影响产物的立体构型。通过调节反应条件和反应物的结构，可以选择性地合成目标化合物的特定立体异构体，从而影响其药理活性和生物利用度。这种立体选择性合成对于制药中的药物研发和优化非常重要。 最后，反应控制可以确保制药过程的可重复性和高产率。在制药生产中，反应控制是实现可重复性和高产率的关键因素。通过精确控制丁二酮肟的反应条件、反应物的用量和反应时间，可以减少副反应的发生、提高产物选择性，并确保反应的一致性和可控性。这有助于提高制药过程的效率和质量，确保药物的稳定性和一致性。 总结起来， 丁二酮肟 在制药中的反应控制至关重要。通过理解其结构和性质，合理设计反应条件和反应物的选择，可以控制丁二酮肟的反应路径、产物选择性和立体构型。这种反应控制对于制药研发中的药物合成、立体选择性合成以及制药过程的可重复性和高产率都具有重要意义。...

还原绿8，英文名Vat Green 8，常温常压下为绿色固体粉末，是一种蒽醌咔唑类有机染料，不溶于水，可溶于酸性溶液。还原绿8主要用作有机染料，它可用于纺织染料、皮革染料和粉末涂料的生产，在染料工业生产领域中有较好的应用。此外，该物质在生物学实验和组织染色中也有一定的应用. 图1 还原绿8的性状图 特性 还原绿8是一种还原染料，它在空气中稳定但在酸性环境下易于分解。还原染料是指在碱性条件下被还原而使纤维着色，再经氧化，在纤维上恢复成原来不溶性的染料而染色，用于染纤维素纤维; 将不溶性还原染料制成硫酸酯钠盐，变成可溶性还原染料，主要用于棉布印花。该颜料具有优异的耐芳烃类溶剂的性能和较好的耐光度，它在乳胶涂料中耐光度可达到7级. 使用方法 还原绿8作为一种重要的有机染料，在纺织、皮革和涂料等行业中发挥着重要作用。作为有机染料，该物质在纺织行业中被广泛应用，它能够为纤维着色从而提供丰富的颜色选择并具有良好的染色效果和持久性。除了工业应用外，还原绿8在生物学实验和组织染色中也有一定的应用。它可能被用来标记细胞或组织结构，以进行观察和分析。还原绿8染色时可采用浸染，卷染或轧染。一般纱线及针织物大都用浸染，机织物大都用卷染和轧染。还原绿8可用于棉及涤棉和维棉混纺织物的染色，按染料上染形式不同，可分为隐色体染色法及悬浮体轧染法.此外，该颜料常与还原棕GG，BR,硫化还原黑CLN等拼染各种不同色光的棕色线带，与还原橄榄绿B拼染各种不同色光的橄榄绿色线。还原绿8染制的织物经脲醛或者氰醛树脂整理后，色泽稍变浅，是我国染制军装布料的重要染料品种. 稳定性 还原绿8在空气中相对稳定，但在酸性环境下容易分解。这种分解可能会影响其染色效果和应用稳定性，因此在使用过程中需要注意环境条件的控制. 参考文献 [1] 闫鹏飞．精细化学品化学．化学工业出版社．2004年 ...

简介 在生物化学的广阔领域中，9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤（一水物）以其独特的结构和功能，成为了一个备受关注的研究对象。这种化合物不仅在细胞代谢、信号传导等方面发挥着关键作用，还为医药、农业等领域的研究提供了新的思路和方法。这种化合物是一种含有磷酰基和腺嘌呤结构的有机分子，其结构中的磷酰基使得它具有了独特的生物活性。同时，一水物的存在也为其在生物体内的溶解和稳定性提供了保障。这些特性使得9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤（一水物）在生物化学研究中具有广泛的应用前景[1]。 用途 在细胞代谢方面，9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤（一水物）作为一种重要的核苷酸类似物，可以参与多种代谢途径。通过与细胞内的酶或其他生物分子相互作用，它可以影响细胞的能量代谢、物质合成等过程。这些影响使得该化合物在细胞生长、分化、凋亡等方面具有重要的调控作用。 在信号传导方面，9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤（一水物）同样展现出了独特的活性。它可以通过与细胞内的受体或信号分子结合，参与信号传导通路的调控。这种调控作用可以帮助细胞对外界环境做出适当的响应，从而维持机体的稳态。 除了上述方面的应用外，9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤（一水物）在医药领域也具有重要的潜在价值。由于其能够影响细胞代谢和信号传导等过程，该化合物可能具有治疗某些疾病的作用。例如，它可以作为抗肿瘤药物的候选物，通过干扰肿瘤细胞的代谢和信号传导途径，抑制肿瘤的生长和扩散。此外，该化合物还可能对神经系统、免疫系统等方面的疾病具有一定的治疗作用[2-3]。 参考文献 [1]蔡烈峰,姜维斌,翁德英.9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤（一水物）的制备方法:CN201310545556.4[P].CN104628773B[2024-03-25]. [2]王世潇,段洪东,孟霞,等.(9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤（一水物）合成过程中催化剂的优选[J].化工中间体, 2010(4):5. [3]任晓峰,张智强,李果,等.9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤（一水物）的合成研究:201510717832[P][2024-03-25]....

现有技术中，湿法工艺采用盐酸浸出-电积法提取铋的过程中，铋矿中的铜会随着盐酸浸出过程进入到氯化铋溶液中，若不进行净化处理，由于铜和铋的电极电位相近会导致在电积过程中铜很容易在阴极析出，从而降低阴极的电流效率与阴极产物的质量，因此必须对盐酸浸出液净化除铜。粗铋电解提取铋通常采用盐酸-氯化铋体系，阳极粗铋在电解过程中铜仍然会以离子形式进入电解液，因此也必须对铋电解液进行净化除铜处理。 因此，现有技术还有待于改进和发展。 发明内容 鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种盐酸-氯化铋溶液净化除铜的方法，旨在解决现有技术中盐酸-氯化铋溶液铜含量高需除铜的问题。 本发明的技术方案如下： 一种盐酸-氯化铋溶液净化除铜的方法，其中，包括以下步骤： 将活性铋粉与单质硫粉同时加入到含铜的盐酸-氯化铋溶液中，反应温度控制在30~50℃，搅拌反应30~90min，进行除铜处理。 所述的盐酸-氯化铋溶液净化除铜的方法，其中，盐酸-氯化铋溶液中游离盐酸的浓度控制在40~120g/L；单质铋与盐酸-氯化铋溶液中铜的摩尔比为0.7~1.2加入活性铋粉，按单质硫与盐酸-氯化铋溶液中铜的摩尔比为0.5~2.5加入单质硫粉；所述活性铋粉的制备方法为：将盐酸-氯化铋溶液中游离盐酸浓度控制在40~120g/L，按单质锌与盐酸-氯化铋溶液中铋的摩尔比为0.6~2.2加入锌粉，反应温度控制在30~60℃，搅拌至溶液中没有气体产生为止，过滤、清洗后得到活性铋粉。 有益效果： 通过本发明的方法，净化后溶液中的铜含量降至3mg/L以下，沉淀物中的铜铋质量比>0.70。与现有技术相比，本发明有如下优点： 1、本发明中涉及的盐酸-氯化铋溶液除铜反应生成的是Cu2S沉淀，而不是硫化法生成的CuS沉淀。由于Cu2S的溶度积小于CuS，更有利于除铜反应的进行，可以使盐酸-氯化铋溶液中的铜含量降至3mg/L以下，达到深度净化除铜的目的。 2、涉及的盐酸-氯化铋溶液除铜过程中，由于采用工业级单质硫粉而不是硫化盐，在除铜过程中没有H2S气体产生，也不会引入其它杂质离子，对环境友好。 3、所涉及的反应沉淀产物中铜铋质量比>0.70，熔化后很容易回收。 4、所涉及的盐酸-氯化铋溶液浸化除铜方法，操作简单、技术条件宽松，反应时间短。 ...

2'-脱氧鸟苷是一种天然的脱氧核苷，可用于制备组合脱氧核苷药物或者作为化学试剂用于生化研究。同时，它也可作为中间体用于合成一些抗病毒核苷类药物以及分子标记物。 生产方法 CN104830930A提供了一种核苷类药物中间体2'-脱氧鸟苷的生产方法。该方法利用双水相系统进行生物催化制备，解决了鸟嘌呤溶解度低的问题，从而提高了转化率。 具体方法包括使用产脱氧核苷核糖转移酶的发酵乳杆菌CGMCC 1.1880菌体浆状物作为生物催化剂，在聚乙二醇（PEG）/无机盐双水相转化体系中进行酶促反应，最终得到2'-脱氧鸟苷。 双水相转化体系中所用的聚乙二醇种类包括PEG4000、PEG8000、PEG10000、PEG15000和PEG20000，其中最优选为PEG10000。而所用的无机盐为磷酸盐，最优选为磷酸二氢钾。 底物为β-胸苷和鸟嘌呤，其中β-胸苷是最易得、价廉的脱氧糖基供体，而鸟嘌呤是最为直接、易得和价廉的脱氧核糖受体，因此这两者作为初始底物是最理想的组合。 参考文献 CN104830930A...

简介 2,4-二氯苯甲醛，化学式为C?H?Cl?CHO，是一种含有两个氯原子取代基的苯甲醛衍生物。它以其独特的分子结构，在常温下呈现为白色或淡黄色的结晶性粉末，散发着淡淡的刺激性气味。这种化合物不仅具有苯环的芳香性，还融合了醛基的活泼性，以及氯原子的特殊化学性质，使得它在有机合成和药物化学中展现出广泛的应用潜力。 2,4-二氯苯甲醛的性状 合成方法 准备2,4-二氯甲苯作为起始原料，并准备适量的催化剂PCl?（用量约为2,4-二氯甲苯质量的1%）。将2,4-二氯甲苯和催化剂PCl?加入氯化反应器中，加热至120°C。在光照条件下，通入氯气进行反应。反应过程中，需定期取样进行GC分析，以监测2,4-二氯甲苯的转化率。将氯化反应得到的2,4-二氯亚苄基二氯粗品与催化剂金属氧化物一同加入水解釜中，加热至100°C。随后，滴加适量水进行水解反应。反应过程中同样需要定期取样进行GC分析，以监测2,4-二氯亚苄基二氯的转化率。当转化率超过99%时，视为水解反应终点。水解反应结束后，静置数小时使水层和油层分离。油层物用10%的Na?CO?溶涤至碱性，以中和其中的酸性物质。随后，通过蒸馏将水解得到的醛和酸分开，最终得到纯净的2,4-二氯苯甲醛。 用途 农药领域：它是合成高效内吸杀菌剂烯唑醇的重要中间体。烯唑醇作为一种广谱杀菌剂，对多种植物病害具有显著的防治效果。通过引入2,4-二氯苯甲醛作为合成原料，可以显著提高烯唑醇的杀菌活性和稳定性。 植物生长调节剂：2,4-二氯苯甲醛还可用于制备植物生长调节剂。这些调节剂能够调节植物的生长速度和形态，提高作物的产量和品质。在农业生产中，它们具有广泛的应用前景。 参考文献 [1] 王瑞芝,张宏坤.间接电氧化法研制2,4—二氯苯甲醛[J].河北师范大学学报:自然科学版, 1998, 022(001):82-84. [2] 傅定一.2,4—二氯苯甲醛的合成研究[J].农药, 2000, 039(009):12-17. [3] 刘伟,范小振.间接电氧化法合成2,4—二氯苯甲醛[J].河北化工, 1998. [4] 钱锋,QIAN,Feng,等.2,4-二氯苯甲醛的合成研究[J].淮海工学院学报(自然科学版), 2014. ...

引言： 小苏打（碳酸氢钠）作为一种常见的化学物质，其物理性质涵盖了其在不同环境中的行为和特性。了解小苏打的物理性质有助于我们理解它在实际应用中的表现和功能。本文将探讨小苏打的几个重要物理性质，以帮助读者更全面地认识这一常用化学品。 简介： 小苏打是化学药品碳酸氢钠或碳酸氢钠的俗称。碳酸氢钠的分子式为 NaHCO 3。小苏打有什么性质？该化合物是一种盐，在水中分解成钠（Na+）阳离子和碳酸氢根（HCO3- ）阴离子。小苏打是一种碱性白色结晶固体，通常以粉末形式出售。它有一点咸味。 法国化学家 Nicolas Leblanc 于 1791 年发明了碳酸钠或苏打灰。19 世纪初，渔民使用碳酸氢钠或碳酸氢钾（统称为小苏打）来保存鲜鱼。1846 年，美国面包师 Austin Church 和 John Dwight 在美国建造了第一家用碳酸钠和二氧化碳制造小苏打的工厂。 1. 小苏打的物理性质 外观：一种白色晶体或粉末 气味：无味，微咸。 密度:2.22 g/cm3。 熔点:851 ℃。 沸点:1600 ℃。 溶解度：在水中易溶，溶解度随温度升高而增加。不溶于乙醇。 酸碱度： 水溶液呈弱碱性， pH值约为8.3。 比重：2.208。 折射率： 约为 1.5。 标准熵：24.4 J/(mol·K) 生成热：229.3 kJ/mol 溶解热：4.33 kJ/mol 比热容（ Cp）：20.89 J/(mol·℃ (22℃) 易燃性：它不易燃，粉尘不会爆炸。 2. 小苏打的化学性质 2.1 碳酸氢钠的化学性质 碳酸氢钠是强碱与弱酸（碳酸）中和作用后生成的酸式盐。 与酸类反应生成碳酸和水，并放出二氧化碳。 受热分解生成碳酸钠、二氧化碳和水。 具有氧化性，可以将一些还原剂氧化。 具有弱碱性，可以中和酸类。 2.2 碳酸氢钠的化学反应 （ 1） 与酸反应： NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O （ 2） 与碱反应： 2NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O （ 3） 受热分解： 2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O （ 4） 与盐反应: 碳酸氢钠能与氯化铝和氯酸铝发生双水解，生成氢氧化铝、钠盐和二氧化碳，化学方程式分别为： 3NaHCO3+AlCl3=Al(OH)3↓+3NaCl+3CO2↑； 3NaHCO3+Al(ClO3)3=Al(OH)3↓+3NaClO3+3CO2↑ 3. 碳酸氢钠路易斯结构式 （ 1） 路易斯结构 路易斯结构，也称为路易斯点公式、路易斯点结构、电子点结构或路易斯电子点结构 (LED)，是显示分子原子之间键合以及分子中可能存在的孤对电子的图表。可以为任何共价键合分子以及配位化合物绘制路易斯结构。 （ 2） 碳酸氢钠的路易斯结构 碳酸氢钠的分子式为 NaCHO3。碳酸氢钠由一个钠原子和一个碳酸氢盐分子组成。碳酸氢盐由一个碳原子、三个氧原子和一个氢原子组成，总体上带负电荷。这与带正电荷的钠形成离子键。在离子键中，钠上的正电荷被碳酸氢盐上的负电荷吸引。碳酸氢盐分子将一个电子捐献给钠，使整个分子呈中性并形成离子键。碳酸氢钠是一种离子物质，路易斯点对此不太适用，但它确实含有碳酸氢根离子HCO3-，并且这可以用路易斯理论来很好地处理。 4. 家庭用途和应用 碳酸氢钠粉，通常被称为小苏打，是一种多功能的化合物，在日常生活中有着广泛的应用。它具有以下几种实际用途： （ 1） 清洁剂 作为一种温和的研磨剂，碳酸氢钠粉可用于表面清洁，而不会造成划痕。清洁厨房用具、水槽，甚至衣物上的顽固污渍都是其常见应用。 （ 2） 除臭剂 碳酸氢钠粉常被用于恢复冰箱、鞋子和地毯的清新感，因其能够中和异味。 （ 3） 个人卫生 由于其卓越的清洁性能，碳酸氢钠粉是许多个人护理产品的重要成分，如牙膏和除臭剂。 （ 4） 缓解胃灼热 碳酸氢钠粉与水结合后，能中和胃酸，帮助缓解胃灼热和消化不良。 （ 5） 灭火器 在某些火灾紧急情况下，加热后的碳酸氢钠粉会释放二氧化碳，用以窒息火焰。 （ 6） 杂草控制 碳酸氢钠溶液可用作花园或人行道中不需要的植物的天然除草剂。然而，需注意其对周围植物的影响。 （ 7） 冰箱清新剂 在冰箱中放置一盒打开的碳酸钠可帮助吸收食物异味，保持食物清新。定期更换小苏打可保持效果。 （ 8） 缓解抗酸剂 作为一种温和的抗酸剂，小苏打可暂时缓解偶尔的胃灼热和消化不良，通过中和多余的胃酸发挥作用。对于频繁的胃灼热，请咨询医生。 5. 常见问题回答 （ 1）小苏打是什么物理状态？ 碳酸氢钠为白色粉末，或不透明单斜晶系细微晶体，无臭、味微咸而性凉。 （ 2）小苏打的成分是什么？ 小苏打是碳酸氢钠的通用名称。碳酸氢钠是一种化学式为 NaHCO3的化合物，IUPAC命名为碳酸氢钠。钠离子(Na+)和碳酸氢盐阴离子(HCO3)结合形成这种盐。 （ 3）碳酸氢钠有什么化学功能？ 碳酸氢钠可用作分析试剂，还用于无机合成 。可用于配制碳酸钠 -碳酸氢钠缓冲溶液，加入少量酸或碱时能保持氢离子浓度不发生显著变化，可保持体系pH值相对稳定。 参考： [1]https://www.thoughtco.com/baking-soda-chemical-formula-608474 [2]https://www.quora.com/How-can-you-determine-the-Lewis-dot-structure-of-sodium-bicarbonate-NaHCO3 [3]https://www.vedantu.com/question-answer/lewis-structure-for-bicarbonate-class-11-chemistry-cbse-60866a959899cf4b24ac9411 [4]https://homework.study.com/explanation/the-compound-contains-both-ion-and-covalent-bonds-draw-the-lewis-structure-for-the-compound-sodium-bicarbonate-nahco-3.html [5]https://baike.baidu.com/2735773 [6]https://en.wikipedia.org/wiki/ [7]https://www.geeksforgeeks.org/ ...

2-异丁基噻唑是一种重要的化合物，其合成方法备受关注。本文将介绍 2- 异丁基噻唑的合成方法，，以供相关研究人员参考。 背景：随着全球经济的持续增长和消费水平的提高，人们对食品和日用品的品质要求不断提高，这推动了香料香精行业的快速发展。 2- 烷基噻唑类化合物在食品香料香精行业得到广泛应用，其中 2- 异丁基噻唑是制备番茄香精、辣椒香精等食物香精的重要成分。 由于 2 -烷基噻唑仅在噻唑环结构的二位具有取代基，现有技术中对于 2 -异丁基噻唑及其他 2 -烷基噻唑合成方法的研究较少，主要合成方法有以下几种：第一种将 2 -溴噻唑与烷基硼酸或烷基硼酸酯在贵金属钯催化剂及配体条件下进行偶联反应得到目标产物；第二种将 2 -溴噻唑与烷基锂在极低温条件下得到噻唑锂中间体，进一步进行烷基化得到目标产物；第三种将 2 -烷基硫基噻唑氧化为 2 -烷基磺酰基噻唑，进一步使用格式试剂进行取代反应得到目标产物；第四种使用卤代乙醛和烷基硫代酰胺直接关环合成。然而，第一种方法中钯催化剂价格昂贵，第二种方法中烷基锂试剂成本高昂并且反应条件苛刻，第三种方法步骤繁琐且需使用格式试剂，均存在着缺陷。通过卤代乙醛和烷基硫代酰胺直接关环合成 2- 烷基噻唑理论上具有反应步骤单一、副产物少的优势，但是在实际生产过程中需要使用五硫化二磷，生成的副产物五氧化二磷遇水后剧烈放热，具有爆炸的安全隐患。并且氯乙醛在空气下不稳定，需要配置为 40 ％水溶液储存，水的存在也不利于反应向正反应方向进行，抑制了产物的生成。 合成优化： 1. 方法一： 在带有机械搅拌、温度计、冷凝管的 1000ml 四口反应瓶中加入甲基丁烷硫代酰胺 (87.5g ， 0.75mol) 和乙酸 550ml ，搅拌下加入氯乙醛缩二乙醇 (126.7g ， 0.83mol) 油浴加热至回流，回流反应 5h ，体系变为红褐色，气相监控反应，硫代酰胺 0.2 ％，反应结束。反应结束后反应体系无需降温，常压脱溶剂，脱至内温 135℃ ，脱出的溶剂含有乙酸、少量乙醇和乙酸乙酯的溶剂 530g ，停止脱溶剂。将反应体系降温至 15℃ ，用 30 ％液碱调 pH 至 10 -11，继续常压水蒸馏，蒸出水和产品的混合物，蒸至内温 130℃ 。蒸出的混合物加入 20g 碳酸钾，搅拌使其充分溶解，倒入分液漏斗中分层，下层为钾盐水溶液，上层为无色产品，再用油泵抽真空，闪蒸，得目标产物 87g ，收率 82.7 ％，纯度为 99.91 ％。 2. 方法二： (1)硫代：在带有搅拌器、温度计的反应瓶中加入硫氢化钠溶液，用冰盐浴冷却至 0℃ ，在 45 分钟内加入醋酸，充分反应后得到巯基乙醛二聚物； (2)缩合：在带有搅拌器、回流冷凝器、温度计的三口反应瓶中依次加入乙醚、巯基乙醛二聚物、 3- 甲基丁醛和无水硫酸钠，在搅拌下向烧瓶中通入氨气，先在 20℃ 搅拌 20 分钟，再回流 10 分钟，将无水硫酸钠过滤出用乙醚洗两次，合并滤液先常压 35--38℃ 蒸出乙醚后再减压蒸馏，收集 6--9mmHml 真空度、 70--76℃ 下蒸出的馏份即为 2- 异丁基 -2.5 二氢噻唑； (3)脱氢：在带有搅拌器、回流冷凝器、温度计的三口反应瓶中加入苯、 2- 异丁基 -2.5 二氢噻唑、苯醌，混合物回流 40 分钟，然后用 5 ％氢氧化钠溶液洗涤两次，再用水洗涤两次，水层用苯萃取两次，结合萃取物与油层共同干燥，先常压 75--80℃ 蒸出苯，再减压蒸馏，收集 8--12mmHml 真空度、 62--68℃ 下蒸出的馏份即为 2- 异丁基噻唑成品。 参考文献： [1] 刘庆安 , 孟祥春 , 孙艳松 . 2- 异丁基 -4,5- 二甲基噻唑啉的合成 [J]. 安徽大学学报（自然科学版） ,1996, (2):78-81. [2] (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-二氧化 -3- 氧代 -2,3- 二氢苯并异噻唑 -2- 基 ) 丁基 ] 氨基甲基 } 苯并二氢吡喃的盐酸盐结晶 [J]. 精细与专用化学品 ,2002,10(24):25. [3] 济南悟通生物科技有限公司 . 一种 2- 异丁基噻唑的合成方法 :CN202310513700.X[P]. 2023-08-08. [4] 天津市化学试剂研究所 . 一种 2- 异丁基噻唑的合成方法 :CN201010229179.X[P]. 2010-11-24. ...

2-溴-5-氟硝基苯是一种重要的化合物，其合成和应用在医药合成和化学合成领域具有重要意义。 背景： 2 -溴-5-氟硝基苯是一种重要的含氟精细化工中间体，溴取代基可以进一步发生催化偶联反应，硝基可以发生氨化反应，三个取代基团可以进行多类反应，得到一系列衍生物。 合成： 1. 目前已有文献报道了合成 2 -溴-5-氟硝基苯的几种方法，包括以下几种： （ 1 ） Bioorg.Med.Chem. ， 2003 ， 11 ， 5259 报道了以 2 ?氨基?4?氟硝基苯为原料，在盐酸中重氮化制得重氮盐再与溴化亚铜反应得目标产物，但其起始原料制备困难、价格昂贵导致目标产物成本高。 （ 2 ） Eur.J.Org.Chem. ， 2006 ， 2956 报道了以对氟溴苯为原料，低温下使用浓硝酸，浓硫酸进行硝化。混酸硝化产生大量废酸水，废水处理压力巨大，并不符合目前绿色化学生产理念。 （ 3 ）以 2 -硝基-5-氟苯甲酸为原料，需要使用醋酸铜，硫酸银，邻菲罗啉，溴化钠，在二甲基亚砜溶剂中高温反应，经过脱羧溴代得到目标产物。反应体系复杂，试剂价格昂贵，条件苛刻，因此，不存在进一步放大生产空间。 2. 戴耀等人报道的合成 2 -溴-5-氟硝基苯的新方法，即在有机溶剂中，加入间硝基氟苯和二溴海因，升温滴加硫酸水溶液，滴完后继续保温反应，随后冷却至室温。分出有机层，水洗至中性后，减压脱溶获得目标产品。该方法反应体系简单，原料易得，硫酸水溶液可以多次套用，废水量少，为该化合物的合成提供了简洁绿色的途径。包括如下步骤： 第一步，向 2L 三口瓶中加入间硝基氟苯 74.6g ，二氯甲烷 1058.0g ，二溴海因 151.2g ，机械搅拌状态下加热升温至 40℃ 待用；滴加 70Wt% 硫酸水溶液 222.2g ， 1.0h 滴完，滴完后继续保温搅拌 1.0h ，检测反应结束，随后恢复至室温； 第二步，转移至分液漏斗，静置分出二氯甲烷层，加入水 500g×2 洗涤；负压脱溶，所得釜残冷却后得到黄色固体粗品，气相色谱检测 2 -溴-5-氟硝基苯 96% ， 2 -溴-3-氟硝基苯 1% ；加入重量比为 1/1 的正庚烷 / 乙醇混合溶剂 500g 回流热打浆 0.5h ，随后缓慢恢复至室温后，过滤，得到 2 -溴-5-氟硝基苯，白色固体 110.5g ，收率 95.0% ，气相纯度＞ 99.0% 。 应用：合成 2- 溴 -5- 氟苯胺。 2- 溴 -5- 氟苯胺是一种抗肿瘤药物 Phortress 的中间体 ,phortress 是由英国诺丁汉大学 (The University of Nottingham) 发明的苯并哗类 CYP1A1 靶向抗肿瘤药物。 以 2 -溴-5-氟硝基苯为原料，可合成 2- 溴 -5- 氟苯胺，具体步骤如下：将甲醇、 2- 溴 -5- 氟硝基苯、 W-4 型雷尼镍与溴抑制剂投入氢化釜中，先对氢化釜氮气置换 2 ～ 5 次，再氢气置换 1 ～ 3 次，然后控制氢气压力为 0.8 ～ 1.2Mpa 、温度为 40 ～ 50℃ 进行氢化反应， GC 检测控制原料 2- 溴 -5- 氟硝基苯基本小于 0.1% 后反应结束，甲醇的加入量为 2- 溴 -5- 氟硝基苯重量的 5 ～ 30 倍， W-4 型雷尼镍的加入量为 2- 溴 -5- 氟硝基苯重量的 0.02 ～ 0.5 倍，溴抑制剂的加入量为 2- 溴 -5- 氟硝基苯重量的 0.01 ～ 0.2 倍；其中溴抑制剂为乙醇胺、环己胺或吗啉；然后将反应液在氮气保护下过滤，过滤后的滤液在水浴温度 10 ～ 50℃ 减压蒸馏除去甲醇，压力为小于 2500Pa ，再向蒸馏后的滤液中加入正己烷，再用纯净水洗涤有机相 2 ～ 4 次，正己烷的加入量为 2- 溴 -5- 氟硝基苯重量的 1 ～ 10 倍，纯净水每次洗涤的用量为 2- 溴 -5- 氟硝基苯重量的 1 ～ 10 倍；洗涤结束后静置分层除去水相，再将有机相层降温至 0 ～ 10℃ 进行结晶，类白色至棕黄色固体析出，抽滤得湿品，将湿品烘干后得成品 2- 溴 -5- 氟苯胺。 参考文献： [1] 丁明杰 , 董燕敏 , 牛纪胜 , 等 . 2- 氟 -5- 溴硝基苯的合成 [J]. 精细化工 ,2012,29(1):73-76. [2] 大连九信精细化工有限公司 . 一种 2- 溴 -5- 氟硝基苯的合成方法 :CN201810301437.7[P]. 2021-06-04. [3] 常州华生精细化工有限公司 . 一种 2- 溴 -5- 氟苯胺的制备方法 :CN201210391773.8[P]. 2013-01-16. ...

前列腺肥大症状是一种常见的男科疾病，治疗时应坚持正规的方法。据说服用亚磷酸可以有效改善前列腺肥大的症状。那么，亚磷酸具体有哪些功效和作用呢？ 亚磷酸有多种效果，具有一定的酸度系数，因此在存放时应单独存放，避免与其他碱性物质混存。它可用作化工中间体，甚至可用作化工原料、药物，是一种无机化合物，可用作还原剂、尼龙增白剂或亚磷酸盐的原材料。此外，在治疗前列腺肥大症引起的排尿障碍时，亚磷酸通常用作农药的中间体。 现在我们对亚磷酸有了更深入的了解。在患有前列腺肥大症状后，无论是排尿困难还是其他症状，在治疗时都应格外谨慎。除了考虑服用亚磷酸或其他药物外，我们还需要注意自身的防护工作。购买亚磷酸时，也要选择正规的生产厂家或渠道。目前市面上常见的250克硫酸产品价格大约为45元。 ...

基本信息 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯是一种重要的有机中间体，其化学性质如下：CAS号：112275-50-0，分子式：C 10 H 20 N 2 O 2 ，分子量：200.278，密度：1.016g/mL at 20°C(lit.) ，沸点：95-110°C 0.5 mmHg(lit.)，为白色或类白色粉末。 背景技术 单Boc(叔丁氧羰基)保护的乙二胺、丙二胺、丁二胺以及哌嗪、高哌嗪等化合物是一类重要的有机中间体，广泛用于药物分子以及材料领域的树状大分子合成。然而，传统的制备方法存在一些缺点，如副产物异丁烯的聚合导致溶剂使用量大、生产效率低下，Boc酸酐对二胺类化合物的保护缺乏选择性等。 合成方法 制备1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯的方法如下： 首先，在5L反应瓶中加入肼基甲酸叔丁酯和醋酸，然后稀释至一定浓度。接着，在冰盐浴中滴加亚硝酸钠的水溶液，并控制温度和滴加时间。滴加完毕后，继续保温反应一段时间。然后，用异丙醚进行萃取，并用水和碳酸氢钠洗涤有机相。最后，用饱和食盐水洗涤一次，干燥有机相，得到1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯的粗品。经过进一步处理和纯化，最终得到纯度为97.2%的1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯。 参考文献 [1]苏州昊帆生物股份有限公司. 二胺类化合物单Boc保护方法:CN201710001543.9[P]. 2017-06-09. ...

背景及概述 2，6-二溴苯胺是一种有机合成原料，主要用于染料。 制备方法 2，6-二溴苯胺的合成需要溴化，溴化反应在合成药物、农药、染料和高分子等方面有着广泛的应用。溴化与氯化既相似又不同。溴化反应空间效应更明显，C-Br键的键能比C-Cl键的键能小。同时发生C-Br键断裂的可逆过程，尤其可能生成几种溴化异构体。它比合成单一的2，4，6-三溴苯胺难所以选用必要的原料和反应条件在溴化过程中非常重要。 图1 2，6-二溴苯胺的合成反应式 实验操作： 方法一、 在装有温度计、搅拌器、冷凝器和滴液漏斗的1000mL的四口烧瓶中，加入磺胺10g(0.058 mol)，加水900mL·加热使其溶解。然后升温60~95℃。缓慢滴加溴水10.3g(0.064mol)·待溴水加完后继续反应45~80min·同时加入H2O2将反应中生成的HBr氧化为Br2，继续参与溴化反应减压蒸发、过滤、洗涤，干燥后用 70%~75%的H2SO4水解待温度升至160℃时用高压蒸汽将产品带出水解时间为2~5h，水解后用水蒸汽蒸馏，再用70%乙醇重结晶粗产品得到无色长针状产物2，6-二溴苯胺。收率最高可达66.38%。 方法二、 3，5-二溴-4-氨基苯磺酸钡的制备 将173g(1.0mol)对氨基苯磺酸和400ml蒸馏水加入反应瓶，再加入158g(0.50mol)Ba(OH)2·8H2O，于室温搅拌0.5h，反应后溶液的pH值为7左右。升温至50℃，同时滴加328g(2.0mol)50%氢溴酸和227g(2.0mol)30%双氧水，约2h滴毕。然后在50℃~55℃继续搅拌反应1h。冷至常温，过滤，洗涤，于80℃下烘干，得3，5-二溴-4-氨基苯磺酸钡，白色固体359 g mp>300℃，收率90%。 2，6-二溴苯胺的制备 反应瓶中投入70%硫酸245g加入399g(0.5mol)3，5-二溴-4-氨基苯磺酸钡，升温至168℃，反应3h。反应结束后，进行水蒸汽蒸馏，得2，6-二溴苯胺的蜡状固体，约223g， mp 81℃~84℃。将粗品投入反应瓶中，加入1500ml70%乙醇重结晶，得纯2，6-二溴苯胺，白色固体，201gmp86℃~87℃(文献[]87℃~88℃)，收率80%，经气相色谱分析含量>98.5%。 参考文献 [1] Synthetic Communications， ， vol. 30， # 20 p. 3669 - 3675 ...

大叶山楝（Meliaceae科）主要分布在中国的广东，广西和云南省。这个传统中药已将大叶山楝的茎用于治疗感冒，肢体麻醉和关节伸直和屈曲困难。研究人员报道了一种从大叶山楝中提取4'-O-甲基落叶松树脂醇的方法。 提取方法 研究人员使用95％的乙醇对大叶山楝茎的粉末进行了六次提取。提取物经过真空浓缩后，使用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行了萃取。乙酸乙酯萃取物经过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和制备型HPLC纯化，最终得到了化合物1-37，其中化合物19即为4'-O-甲基落叶松树脂醇。该化合物为黄色油状物，化学式为C21H26O6，ESI-MSm/z397[M+Na]+。HNMR和CNMR的数据也被测定出来。 参考文献 [1]Zeng,Qi,Ye,Ji,Ren,Jie,.ChemicalConstituentsfromAphanamixisgrandifolia[J].ChemistryofNaturalCompounds,2013,49(3):486-492. ...

硫酸亚铁是一种无机化合物，其化学式为FeSO4。下面是一些关于硫酸亚铁的常见问题及其回答： 1. 硫酸亚铁的结构是什么样的？ 硫酸亚铁是一种结晶固体，通常以无色结晶的形式存在。它的晶体结构属于正交晶系，其中铁离子被六个水分子和一个硫酸根离子包围。 2. 硫酸亚铁的物理性质是什么？ 硫酸亚铁是一种无色结晶，可溶于水。它的熔点约为64°C，沸点约为315°C。在无水条件下加热，硫酸亚铁会失去结晶水，转变为无水硫酸亚铁。 3. 硫酸亚铁有什么主要用途？ 硫酸亚铁在医药、农业、化学实验室等领域有广泛的用途。它可用作铁的补充剂，用于治疗缺铁性贫血。在农业上，硫酸亚铁可以作为肥料添加到土壤中，提供植物所需的铁元素。此外，硫酸亚铁还可用于水处理和化学实验中的铁离子反应。 4. 硫酸亚铁的安全注意事项有哪些？ 硫酸亚铁为一种腐蚀性物质，具有刺激性。在使用硫酸亚铁时，应戴上适当的防护眼镜和手套。如不慎接触到皮肤或眼睛，应立即用清水冲洗并寻求医疗帮助。此外，硫酸亚铁应远离火源和氧化剂，存放在干燥、通风的地方。 希望以上信息对你了解硫酸亚铁有所帮助！ ...

活性艳蓝X-ARL是一种用于棉布直接印花的活性X型染料。它可以与活性红紫S-2R拼染玫瑰红，也可以与活性嫩黄X-6G拼染绿色。在棉织品漂白时，活性艳蓝X-ARL可以作为上蓝剂，增加白度。然而，活性艳蓝X-ARL染物不耐烟熏，容易产生风印，可以通过乙二胺处理来改善。 合成方法 报道一 在四口瓶中加入溴氨酸和水，搅拌后加热至90℃溶解。然后加入间苯二胺单磺酸的水溶液，继续搅拌后加入CuCl溶液作催化剂。用碳酸钠溶液调节反应的pH值，反应1小时。反应结束后，通过活性炭吸附、热过滤、盐析和烘干得到前染料产品。 将三聚氯氰和小冰块放入烧杯中，打浆后将含有前染料产品的水溶液慢慢滴加到打浆液中，反应温度为0～5℃。用Na2CO3溶液调节反应的pH值，渗圈检测反应终点。反应结束后，加入乙酸钾析出染料，经过乙醇淋洗和干燥得到活性艳蓝X-ARL。 报道二 活性艳蓝X-ARL的生产装置包括打浆釜、缩合釜、精制釜、吸滤器、储罐、中和釜、压滤机、溶解釜、盐析釜和喷雾干燥器。生产流程包括加热溶解溴氨酸、加入其他原料、加入氯化亚铜溶液、搅拌反应、过滤、盐析和干燥。 活性艳蓝X-ARL的生产装置通过一系列的反应和处理步骤，最终得到产品。产品质量可以通过相关指标进行评估。 参考文献 [1]化工辞典 [2] CN201610261875.6 一种聚乙烯胺-co-丙烯酸型染料及其制备方法和应用 [3] [中国发明] CN201711475943.X 三嗪型活性基染料活性艳蓝X-BR的生产装置 ...

MOUSE IL-2 ELISA KIT采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术，通过特异性抗小鼠IL-2抗体预包被在高亲和力的酶标板上。在酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育后，样本中存在的与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入显色底物进行避光显色。最后，通过测定在450 nm波长参考校正波长540nm或570nm)的吸光度值来确定IL-2的含量。 白细胞介素-2是一种细胞因子，属于趋化因子家族。它由多种细胞产生，主要由活化T细胞产生。白细胞介素-2具有多向性作用，主要促进淋巴细胞的生长、增殖和分化。它在机体的免疫应答和抗病毒感染等方面起着重要作用。白细胞介素-2能刺激已被特异性抗原或致丝裂因数启动的T细胞增殖，能活化T细胞并促进细胞因子的产生。它还能刺激NK细胞增殖，增强NK杀伤活性及产生细胞因子，诱导LAK细胞产生，促进B细胞增殖和分泌抗体，激活巨噬细胞。 MOUSE IL-2 ELISA KIT的应用领域是什么？ 四首补益剂对衰老模型小鼠IL-2、IFN-γ、TGF-β影响的实验研究 通过观察补益方剂对衰老机体免疫功能的影响，从实验的角度，探讨补气、补血、补阴、补阳代表方剂在抗衰老免疫调节作用方面的差异性及侧重点，进一步揭示出因虚（气虚、血虚、阴虚、阳虚）致衰的现代免疫学机制。 方法：立足于中医补法提高机体免疫力延缓衰老的理论基础，选取四首经典补益方剂四君子汤（补气）、四物汤（补血）、六味地黄丸（补阴）、金匮肾气丸（补阳），以D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠为实验对象，观察四首补益方剂对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠一般状态、脾脏指数、免疫因子IL-2、IFN-γ、TGF-β水平的影响，并对其发生机制进行探讨。 结果：与空白对照组相比，模型对照组小鼠体重增长率显著下降；与模型对照组相比，各给药组小鼠体重增长率显著升高，其中雄性小鼠以四君子汤组效果最佳，雌性小鼠以四物汤组效果最佳。与空白对照组相比，模型对照组小鼠脾脏指数显著下降；与模型对照组相比，各给药组小鼠脾脏指数显著升高，且各给药组间无显著差异。与空白对照组相比，模型对照组小鼠IL-2水平显著降低；与模型对照组相比，各给药组小鼠免疫因子IL-2水平显著升高，其中雄性小鼠以四君子汤组效果最佳，雌性小鼠以四物汤组效果最佳。 参考文献 [1]Age-Associated Endocrine Dysfunctions and Approaches to Their Correction[J].N.D.Goncharova,B.A.Lapin,V.Kh.Khavinson.Bulletin of Experimental Biology and Medicine.2002(5) [2]Tailoring cancer vaccines to the elderly:the importance of suitable mouse models[J].Claudia Gravekamp.Mechanisms of Ageing and Development.2001(11) [3]Impact of aging on stress-responsive neuroendocrine systems[J].Ward A Pedersen,Ruiqian Wan,Mark P Mattson.Mechanisms of Ageing and Development.2001(9) [4]Bystanders or Bad Seeds?Many Autoimmune-target Cells May Be Transforming to Cancer and Signalling"Danger"to the Immune System[J].Brandon Philip Reines.Autoimmunity.2001(2) [5]孙燕佩.四首补益剂对衰老模型小鼠IL-2、IFN-γ、TGF-β影响的实验研究[D].黑龙江中医药大学,2012. ...

氮化铝是一种共价键化合物，属于六方晶系，具有纤锌矿型的晶体结构，呈现白色或灰白色。 氮化铝的化学性质 氮化铝在室温下具有高强度，且随着温度升高，强度下降的速度较慢。它具有良好的导热性和小的热膨胀系数，是一种优秀的耐热冲击材料。此外，氮化铝还具有出色的抗热震性能。相比氧化铝，氮化铝的导热率是其2到3倍，而且在热压过程中，其强度也比氧化铝更高。氮化铝对铝和其他熔融金属、砷化镓等具有良好的耐蚀性，特别是对熔融铝具有极好的耐侵蚀性。此外，氮化铝还具有优异的电绝缘性和介电性能。然而，氮化铝的高温抗氧化性较差，在大气中容易吸潮、水解，并且与湿空气、水或含水液体接触时会产生热和氮气，并迅速分解。它在2516℃时分解，具有很高的热硬度，即使在分解温度之前也不会软化变形。此外，氮化铝和水在室温下也会缓慢反应并发生水解，而与干燥的氧气在800℃以上反应。 氮化铝的生产方法 1.将氨和铝直接进行氮化反应，然后经过粉碎和分级处理，得到氮化铝粉末。或者将氧化铝和炭充分混合，在电炉中以1700℃还原制得氮化铝。 2.将高纯度铝粉脱脂后，放入镍盘中，然后将盘放入石英或瓷制反应管内，在纯化的氮气流中缓慢加热。当氮化反应在约820℃时发出白光并迅速进行。此时，必须大量通入氮气以防止反应管内产生减压。反应激烈完成后，在氮气流中冷却。由于产物中含有金属铝，可以将其粉碎，并在1100～1200℃的温度下在氮气流中再加热1～2小时，即可得到灰白色的氮化铝。 另外，还可以通过将铝在1200～1400℃下蒸发气化，使其与氮气反应，从而得到氮化铝的须状物（金属晶须）。此外，还可以使用AlCl3·NH3加成物进行热分解制备氮化铝。 3.直接氮化法 将氮和铝直接进行氮化反应，然后经过粉碎和分级处理得到氮化铝。氮化铝的产品质量受到反应炉温、原料预混合、循环氮化铝粉末比例以及氮化铝比表面积等条件的影响。因此，需要严格控制工艺过程，以获得稳定特性的氮化铝粉末（如比表面积、一次粒径、凝聚粒径、松密度和表面特性等）。 氮化铝的用途 1.氮化铝陶瓷是一种高技术新型陶瓷材料。氮化铝基板具有极高的热导率，无毒、耐腐蚀、耐高温，以及良好的热化学稳定性等特点，因此是大规模集成电路、半导体模块电路和大功率器件的理想封装材料、散热材料、电路元件和互连线承载体。此外，氮化铝也是提高高分子材料热导率和力学性能的最佳添加剂。氮化铝陶瓷还可用作熔炼有色金属和半导体材料砷化镓的坩埚、热电偶的保护管、高温绝缘件、微波介电材料、耐高温和耐腐蚀结构陶瓷，以及透明氮化铝微波陶瓷制品等。此外，氮化铝还可用作高导热陶瓷生产原料和树脂填料等。 2.氮化铝可用作高导热陶瓷生产原料、AlN陶瓷基片原料和树脂填料等。 氮化铝的储运条件 氮化铝应在干燥的保护气体下进行储存，并保持贮藏器密封。将其放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉、干燥的地方。 ...

埃索美拉唑是一种氢离子泵阻断剂，用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管反流病及柔林格症候群。 副作用研究 长期使用氢离子泵阻断剂的研究较少。然而，一项发表在BMJ Open期刊的研究报告指出，长期服用埃索美拉唑可能增加死亡风险。研究人员分析了275,933名服用PPI患者的医疗记录，并记录了往后5年期间的死亡人数。 研究发现，长期使用PPI可能导致维生素B12缺乏、肾脏疾病、困难梭状芽孢杆菌感染腹泻、低血镁、骨折、心血管疾病和失智症等副作用。例如，服用两年PPI的患者比常人增加65%维生素B12缺乏的风险。肾衰竭的几率也会增加96%。 另外，一项发表于JAMA Neurology的研究发现，连续服用PPI超过18个月的老年人罹患失智症的比例似乎增加了44%。另一项发表于BMJ的报告发现，长期服用PPI的更年期女性发生髋关节骨折的风险增加35%。 尽管这些副作用的关联度尚未确定，但医师建议如果能通过饮食改变和作息调整来解决胃酸问题，尽量避免使用PPI。 ...

苯磺酸是一种具有芳香强酸性的化合物，可通过苯在浓硫酸作用下发生磺化反应制得。它广泛应用于制取苯酚、间苯二酚等化合物的生产过程中，同时也作为酯化反应和脱水反应的催化剂。 苯磺酸的性质 苯磺酸呈无色片状或针状晶体，具有强酸性，易溶于水和乙醇，微溶于苯，难溶于二硫化碳和乙醚。 苯磺酸的生产方法 苯磺酸的生产过程中，以苯为原料，经过硫酸磺化反应得到。具体操作是将93%的硫酸加入磺化锅中，然后以一定流量的苯进入蒸发器，通过蒸发和过热，产生温度超过150℃的过热苯蒸气，然后在硫酸层中通过鼓泡器进行反应，反应温度控制在约170℃左右，最后控制游离酸在4-5%的范围内。 大约经过10小时左右的反应时间，未反应的苯蒸气和生成的水蒸气经过冷凝分离，酸性苯再经液碱中和和食盐脱水后循环使用。含苯的苯磺酸再经真空脱苯器脱除余下的苯。磺化收率可达96.5%。苯磺酸可以通过亚硫酸钠或氢氧化钠进行中和反应，得到苯磺酸钠，中和收率可达99%。原料消耗定额为苯600kg/t和发烟硫酸750kg/t。 苯磺酸的用途 苯磺酸主要用于制取苯酚和间苯二酚等化合物，同时也广泛应用于催化剂的制备过程中。 ...

新霉素是一种氨基糖苷类抗生素，具有广谱活性，能够抑制细菌核糖体的蛋白质合成。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效，尤其对金葡萄、白喉杆菌和炭疽杆菌的作用更为明显。与其他抗生素相比，新霉素与卡那霉素完全交叉抗药性，与链霉素有部分交叉抗药性。 新霉素的适应症 口服新霉素适用于治疗感染性腹泻、抑制结直肠手术患者的肠道细菌群落、降低结肠细菌以及肝性脑病中氨的产生。局部给药的新霉素可用于治疗烧伤、创伤和溃疡，以及外耳炎滴耳液。 新霉素的剂量 新霉素有多种剂型，包括500 mg的口服片剂。标准成人剂量为每日1至3 g，分四次服用。由于新霉素可能被身体吸收，并且具有较高的耳毒性和肾毒性，因此长期用药应避免。其他不良事件包括恶心、腹泻和艰难梭状芽孢杆菌小肠结肠炎。 新霉素的应用 新霉素可用于体外培养，用于选择性筛选细菌克隆。 ...