氯吡格雷 晶型？

氯吡格雷游离碱要纯度高,98%以上,溶剂可选乙酸乙酯\2-甲基四氢呋喃等,溶剂倍数至少15倍,滴加浓硫酸的摩尔数0.95当量左右,温度最好0度以下,即可,氮气压滤,易吸水,丙酮低温打浆15-30分钟就ok啦,详细条件可以自己优化,你成油很可能就是溶剂倍数太少

确实II型更稳定，不过也有很多关于II 转I 的专利文献呢 偶是菜鸟级别，侵专的问题还真没考虑...
直接告诉你老板，要是准备那转晶来做工艺进行申报的话，那乘早打消这个想法，I晶型有专利，你只要在工艺中涉及到了就属于侵权！到时可就要哭了！

晶型II比晶型I更稳定，不能转，而且晶型II有专利在中国的保护，2019年到期，你那样做工艺是侵专，晶型i没有专利保护，只能从游离碱直接作晶型I...
确实II型更稳定，不过也有很多关于II 转I 的专利文献呢 偶是菜鸟级别，侵专的问题还真没考虑

这个工艺很多公司都在开发。晶型II成本较低，可通过解离出游离碱，采用MIBK做成盐溶剂，加入适量的二氯甲烷，将其中的油状物溶解，再进行成盐。
大体是这样思路吧 请问阁下可否愿意赐教一点好的经验

晶型II做成晶型I还是比较好做的。我大生产工艺都有好几个

氯吡格雷游离碱要纯度高,98%以上,溶剂可选乙酸乙酯\2-甲基四氢呋喃等,溶剂倍数至少15倍,滴加浓硫酸的摩尔数0.95当量左右,温度最好0度以下,即可,氮气压滤,易吸水,丙酮低温打浆15-30分钟就ok啦,详细条件可以自己优化, ...
非常感谢您的回答！想必一定经验丰富了 能否说下II型 直接转 I型的建议呢

懂了，在丙酮这步中可以做成盐，然后用碱，再在0到-2度下滴硫酸保温12小时就是I晶型了...
不好意思,那样作出的肯定是晶型II,晶型I最好不要用丙酮做，难度较大，不易控制，晶型i用2-甲基四氢呋喃比较好做

温度和湿度控制好，晶型太容易转变了，粘度大，易吸潮！
这样的产品能行么

这个工艺很多公司都在开发。晶型II成本较低，可通过解离出游离碱，采用MIBK做成盐溶剂，加入适量的二氯甲烷，将其中的油状物溶解，再进行成盐。

我记得以前随便搞搞就出晶体了，你那应该是纯度问题，过下层析住问题就基本解决了。
不想过柱子呢 想要寻找可以放大的工艺，析晶过程总是有油状物出来，很粘很烦人

不想过柱子呢 想要寻找可以放大的工艺，析晶过程总是有油状物出来，很粘很烦人...
我们车间放大成熟的工艺，从噻吩乙醇和邻氯苯甘氨酸开始做，I 晶型目前做到50kg至100kg每批，II根据客户的订单，最大单批次为230kg/批。

不好意思,那样作出的肯定是晶型II,晶型I最好不要用丙酮做，难度较大，不易控制，晶型i用2-甲基四氢呋喃比较好做...
我们用丙酮做的I晶型已经报上去了，很稳定

我记得以前随便搞搞就出晶体了，你那应该是纯度问题，过下层析住问题就基本解决了。

飘过，，，偶做出的晶型I产品，晶型稳定性和工艺稳定性很强大，而且堆密度也很高，如有需要请联系我老板 呵呵

做研究也就罢了，注册新药可是得与原研的要一致哟！

非常感谢您的回答！想必一定经验丰富了 能否说下II型 直接转 I型的建议呢...
晶型II比晶型I更稳定，不能转，而且晶型II有专利在中国的保护，2019年到期，你那样做工艺是侵专，晶型i没有专利保护，只能从游离碱直接作晶型I

对啊 老板交给的任务就是把II的成品转成I，探索出一个稳定的条件...
那就先游离萃取得到游离碱，再做晶型I就ok了

对啊 老板交给的任务就是把II的成品转成I，探索出一个稳定的条件...
II晶型转成I晶型丙酮析晶一步要注意丙酮的加入量可以考虑稍微过量，注意严格控制温度，还有空气中，溶剂中的水分，水分越低越好，再有就是通氮保护。

确实II型更稳定，不过也有很多关于II 转I 的专利文献呢 偶是菜鸟级别，侵专的问题还真没考虑...
文献中的方法是否能达到单一晶型，X衍射可以判断晶型I中是否含有晶型II，一般用稳定晶型直接转不稳定晶型都不会太完全的，需要苛刻的工艺条件，重复性和放大都会比较困难，希望你成功