黑豆馏油是一种天然植物油，富含多种有益成分，广泛应用于药物制剂、营养补充和食品加工等领域。为了保持其品质和营养价值，建议避免阳光直射，密封保存，低温保存，并注意异味和变质情况。 ...

简述 颜料黄14是一种分子式为C 34 H 30 Cl 2 N 6 O 4 ，分子量为657.546的化学物质，性状为黄色粉末，色光鲜艳。该物质不溶于水，微溶于甲苯；在浓硫酸中呈鲜艳的红光橙色，稀释后转变为暗绿光黄色沉淀。该物质的其他物理数据包括：相对密度1.14-1.52；熔点336℃. 有关实验研究了不同类型高分子分散剂对颜料黄14的分散性能，通过对吸附了不同类型高分子分散剂的颜料黄14粒子的ζ电位和分散稳定性的分析，结果表明：阴离子型高分子分散剂SMA对颜料黄14的分散稳定性最好，非离子型高分子分散剂PVP次之，而两性型高分子分散剂性能较差[1]. 用途 颜料黄14色光鲜艳，着色力强，透明度好，各项应用性能均较好，是联苯胺类有机颜料的重要品种之一。因其耐溶剂型、耐石蜡较好，尤其在美国大量用于包装印墨，胺处理的制备物是适用于出版凹印油墨专用剂型，颜色纯净，惟绿光较强。该产品较少用于涂料着色；用于聚烯烃，耐热可达200℃，在软质PVC中超过一定浓度出现喷霜现象；亦可用在弹性体、橡胶着色；可用于粘胶纤维及粘胶海绵原浆着色，耐光4-5级. 与其他颜料相比，颜料黄14比颜料黄12稍绿光，比起欧洲规定的颜色标准要偏绿光；着色力比C.I.颜料黄13低，耐光牢度1-2级；耐溶剂性、耐石蜡较好，尤其在美国大量用于包装印墨。主要用于橡胶、塑料、橡胶制品的着色，也适用于聚氨酯合成革、 高档油墨及涂料、印花色浆的着色. 制备 文献报道了一种易于过滤干燥的颜料黄14的制备方法[2]，在制备颜料黄14的偶合反应结束后的颜料黄14的水相悬浮液中，先添加硬脂酸钙，搅拌混合；然后在添加硬脂酸钙后的水相悬浮液中再添加疏水的聚乙烯蜡。本发明所得颜料为近似圆形颗粒状物，易于过滤，减压抽滤时间仅用5分钟；同时颜料表面吸附水也很少，减压抽滤后颜料湿滤饼含水量9.8%，因此颜料易于过滤，易于干燥，在45-50℃烘箱里干燥2小时即可。干燥后颜料颗粒松散，不结块儿，易于破碎。颜料制备过程操作简便，节水节能，适宜于工业化生产. 参考文献 [1]周煜,俞丹,唐善发,等.不同类型高分子分散剂对颜料黄14分散性能的研究[J].印染助剂, 2003, 20(1):4.DOI:10.3969/j.issn.1004-0439.2003.01.003. [2]张天永,姜爽,李彬,等.一种易过滤干燥的颜料黄14的制备方法.2018. ...

盐酸布比卡因是一种白色结晶性粉末，无臭、味苦的药物。它在乙醇中易溶，在水中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。其水溶液的pH为4.5-6.0。 药理作用 盐酸布比卡因是一种酰胺类长效局部麻醉药，具有较长的麻醉时间和弥散度。它对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白。常用量下对心血管功能无影响，但用量过大时可能导致血压下降和心率减慢。此外，盐酸布比卡因对β-受体有明显的阻断作用，且没有明显的快速耐受性。母体的药物血浓度可达胎儿药物血浓度的4倍。 适应症 盐酸布比卡因常用于臂丛神经阻滞、硬膜外麻醉、腰麻、癌症疼痛、术后疼痛等治疗。它具有较长的作用时间、较强的麻醉效果以及明显的运动和感觉阻滞分离特点。 副作用 (1)少数患者可能出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留和心率减慢等副作用。严重副反应时可考虑静脉注射麻黄碱或阿托品。 (2)过量或误入血管可能导致严重的毒性反应，心肌毒性发生后几乎无法挽救。 制备方法 一种盐酸布比卡因的制备方法包括以下步骤： (1)制备N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺。 (2)制备盐酸布比卡因。...

背景技术 咪唑类衍生物在医药、农药、材料方面都有着广泛的应用。近几年，咪唑类衍生物在材料的方面的应用展现出很快发展趋势，尤其作为代表的1,2-二甲基咪唑有着独特的应用。其传统的合成方法包含了一步环合的方法以及咪唑取代法，其中一步环合法主要采用混醛、氨水和1-甲胺的合成方法，该法生产效率低下、废水量大；另外，咪唑取代法，主要采用咪唑为原料，硫酸二甲酯为甲基化试剂，由于硫酸二甲酯属于剧毒品，在工业的应用方面存在着限制；其中，文献报道过采用2-甲基咪唑作为原料，碳酸二甲酯作为甲基化试剂、18-冠-6-醚和碳酸钾作为催化剂(Manfred LISSEL；SYNTHESIS,1986,382-383)，其原料成本很高，以及产生大量的固废钾盐，从经济角度考虑，在工业大规模化生产中受到限制。 发明内容 本发明要解决的技术问题是提供一种制备1，2-二甲基咪唑的方法，以解决现有技术存在的生产效率低下、成本高和产生大量废弃物的问题。 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下： 一种制备1，2-二甲基咪唑的方法，将2-甲基咪唑溶于有机溶剂中，升温后加入碳酸二甲酯，加入完成后保温反应，反应完成后，所得反应液经减压蒸馏和精馏后，制备得到1，2-二甲基咪唑。 其中，所述的有机溶剂为高沸点化合物，优选乙二醇单甲醚、DMF或氯苯。 其中，升温是指将混合体系升温至120～180℃，优选120～140℃。 其中，碳酸二甲酯在6～20h内全部加入混合体系中；加入过程中，混合体系的温度为120～180℃，优选为120～140℃。 其中，所述的保温反应是指在130～200℃条件下，保温1～5h；优选保温温度为130～150℃。 其中，2-甲基咪唑和碳酸二甲酯的摩尔比为1：1.2～5，优选1：2～3。 其中，所述的减压蒸馏的条件为4.0～8.0KPa，温度为50～100℃。。 其中，所述的精馏的条件为在4.0Kpa～8.0KPa的真空度下，收集100～110℃的馏份。 本发明的反应式如下： 有益效果：与现有技术相比，本发明具有如下优势： 1、本发明的方法采用2-甲基咪唑原料，在高温下一步合成1,2-二甲基咪唑，具有无废水、收率高、操作简便、无副产物等优点，易于工业化大生产。 2、本发明采用碳酸二甲酯作为甲基化试剂，原料成本低、毒性小。 3、本发明无需催化剂，不存在大量的钾盐固废，后处理简便。 具体实施方式 根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。 向500mL的三口烧瓶中投入128g的2-甲基咪唑及60mL的氯苯，油浴升温至120℃，在该温度下滴加320g碳酸二甲酯，控制温度在125～130℃，滴加时间控制在6～7h，滴加完毕后在130℃保温3h，保温完毕后，气相色谱分析2-甲基咪唑转化率83％。在4.0KPa，60℃条件下减压蒸馏，蒸除溶剂。使用精馏装置精馏，在4.0KPa的真空度下，收集100～110℃的馏份，即可得到高纯度的1,2-二甲基咪唑的成品，收率77％，含量经气相色谱分析99.1％。 ...

简介 对氟硝基苯是一种无色至淡黄色的结晶性固体，在低温时尤为明显。其熔点为21°C，沸点为205°C，密度在25°C下为1.33g/mL。这些物理性质使得对氟硝基苯在实验室和工业环境中易于处理和储存。此外，该化合物还具有相对较高的蒸气压（5.5 mm Hg，70°C）和闪点（83°C），提示其在处理时需注意防火防爆措施。 对氟硝基苯的性状 化学性质 对氟硝基苯作为一种含有氟和硝基官能团的芳香化合物，表现出较强的反应活性。氟原子的引入不仅增加了分子的极性，还改变了其电子分布，从而影响了其化学性质。这种特殊的结构使得对氟硝基苯能够参与多种有机合成反应，如亲电取代、还原反应等。 在化学稳定性方面，对氟硝基苯是稳定的，但具有可燃性，燃烧时可能产生有毒的氮氧化物和氟化物烟雾。因此，在储存和运输过程中，需保持库房通风、低温干燥，并远离氧化剂和食品添加剂等不兼容物质。 用途 对氟硝基苯在有机合成中扮演着至关重要的角色，是许多复杂化合物合成的起点。通过还原反应，对氟硝基苯可以转化为对氨基苯，这是合成多种药物和染料的关键步骤。此外，利用亲电芳香取代反应，可以在对氟硝基苯的苯环上引入其他官能团，从而合成出更多具有特定功能的化合物。 在药物合成领域，对氟硝基苯及其衍生物具有广泛的应用。例如，诺氟沙星（氟哌酸）的合成就离不开对氟硝基苯作为中间体。这种药物广泛应用于治疗各种细菌感染，对泌尿系统和消化系统感染尤为有效。此外，对氟硝基苯的衍生物还可能具有潜在的抗菌、抗病毒和抗癌活性，为新药研发提供了宝贵的候选物。 除了药物合成外，对氟硝基苯还广泛用于染料和农药的生产。作为染料中间体，对氟硝基苯可以参与合成多种具有优异性能的染料，这些染料在纺织、皮革、印刷等行业有着广泛的应用。同时，对氟硝基苯及其衍生物在农药领域也展现出良好的应用前景，可以合成出高效、低毒的农药品种，有助于农业生产的可持续发展。 参考文献 [1]赵德明,史惠祥,徐根良,等.微电解法预处理对氟硝基苯废水的研究[J].化工环保, 2002, 022(001):15-18. [2]罗军,曲文超,蔡春,等.微波诱导催化交换氟化合成对氟硝基苯[J].南京理工大学学报, 2002. [3]罗新湘,文瑞明.相转移催化法合成对氟硝基苯[J].湖南教育学院学报, 1999, 17(5):3. ...

引言： N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺是一种重要的有机化学中间体，广泛应用于药物合成中。其结构特征和化学性质使其成为合成复杂分子的关键组成部分。 简介： N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺，英文名称：N-(2-Bromoethyl)phthalimide，CAS：574-98-1，分子式：C10H8BrNO2，外观与性状：白色粉末，密度：1.657g/cm3，沸点：318 ℃。N-(2-溴乙基)苯酞亚胺是一种常用的制备β-环糊精衍生物的反应物。 1. 合成： 以邻苯二甲酸酐以及乙醇胺为原料反应制备了 N-(2-羟乙基)-邻苯二甲酰亚胺，再经过溴代反应得到 N-(2-溴乙基)-邻苯二甲酰亚胺。 （ 1）N-(2-羟乙基)-邻苯二甲酰亚胺的制备 在一装有温度计和冷凝管的 250mL三口烧瓶中，加入准确计量的乙醇胶 65g，和150g的邻苯二甲酸酐，加热到140℃，在该温度下反应4h。在另外一个带有搅拌器的 2000mL烧杯中。加入含有冰块的冰蒸馏水约500mL。把上述反应完全的产物边搅拌边慢慢倒人烧杯中。烧瓶用少量热水洗涤，以将尽量多的产物带出。再次往烧杯中加入少许冰块、搅拌冷却析出大量白色结品。直至冷却降温到5℃，过滤抽干。再用冰水洗涤，抽滤至于。将得到的N-(2-羟乙基)-邻苯二甲酰亚胺白色结晶体于80~90℃度下烘干，质量收率约为97%。熔点为128~130℃。 （ 2）N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在一个 500ml的三口烧瓶中加入中加48mlHBr， 再在冰浴情况下慢慢滴加 150ml 浓硫酸，然后加入 35g 的N-(2-羟乙基)-邻苯二甲酰亚胺并在 75-80℃间反应直到反应物由澄清的淡黄色的均匀溶液，变成有淡黄色沉淀生成的浑浊液，停止反应置于冰箱过夜。先用 300ml的水，200ml的10%氨水分两次缓慢中和，抽滤并用100ml10%氨水洗，再用 100ml水洗两次。于烘箱在50℃干燥过夜，用乙醇-水重结品，得到针状白色的晶体。产率为80.2%。熔点81-83℃。 2. 应用举例 （ 1）合成2-(氨基)乙基甲基砜盐酸盐 在史娇阳等人的报道中， 甲基亚磺酸锌二水合物 (2)与环氧乙烷经开环、氯代、取代及水解反应制得2-(氨基)乙基甲基砜盐酸盐(1)， 总收率 50％。2或甲基亚磺酸钠与N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺经取代和水解反应也可制得1， 总收率 68％或79％。 （ 2）合成氮杂冠醚化合物 蔡雄杰等人以方酰胺作为结构单元，设计合成了两类方酰胺化合物。第一类是三 (2-氨乙基)胺为连接基团的三脚架型方酰胺共轭物1和2，第二类则是氮杂冠醚-方酰胺共轭物3-6。合成方法如下:方酸乙酯和3，5-双（三氟甲基）苯胺或4-三氟甲基苯胺反应分别得到方酰胺中间体3-[[3，5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-乙氧基-3-环丁烯-1，2-二酮和3-乙氧基-4-[[4-（三氟甲基）苯基]氨基]-3-环丁烯-1，2-二酮。然后在三乙胺的催化下，再与三（2-氨乙基）胺反应，即得到目标化合物1和2。化合物3-6则以4，13-二氮杂-18-冠-6-醚与不同当量的N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺反应，得到邻苯二甲酰亚胺单边或者双边取代的氮杂冠醚化合物。然后将邻苯二甲酰亚胺双取代的氮杂冠醚化合物经肼解，并和相应的方酰胺中间体反应得到目标化合物3和4。将邻苯二甲酰亚胺单取代的氮杂冠醚化合物经乙基化，肼解，并和相应的方酰胺中间体反应得到目标化合物5和6。 （ 3）合成西他沙星中间体(1R，2S)-1-氨基-2-氟环丙烷 黄天辉等人 将 N-(2-溴乙基)-邻苯二甲酰亚胺与溴代苯制得的格式试剂反应， 再经脱溴化氢、甲基化反应制得 3-苯基-2-乙烯基-3-甲氧基异吲哚-1-酮， 然后与二溴氟甲烷在相催化剂作用下成环得到 3-苯基-2-(2-溴-2-氟环丙基)-3-甲氧基异吲哚-1-酮， 然后根据文献报道的脱溴以及脱保护反应易得 (1R，2S)-1-氨基-2-氟环丙烷。 参考： [1] 陈亚萍. N-(2-溴乙基)-邻苯二甲酰亚胺的合成研究[J]. 山东化工,2018,47(9):3-5. DOI:10.3969/j.issn.1008-021X.2018.09.002. [2] 黄天辉. 西他沙星中间体(1R,2S)-1-氨基-2-氟环丙烷的合成研究[D]. 江苏:南京理工大学,2012. DOI:10.7666/d.Y2062657. [3] 史娇阳,吴雪松,岑均达. 2-(氨基)乙基甲基砜盐酸盐的合成[J]. 中国医药工业杂志,2012,43(9):734-735. DOI:10.3969/j.issn.1001-8255.2012.09.004. [4] 蔡雄杰. 方酰胺类阴离子转运体的合成、阴离子跨膜转运及生物活性[D]. 广东:南方医科大学,2018. DOI:10.7666/d.Y3474302. ...

引言： 制备 L-苯基乳酸是一项关键的化学工艺。本文旨在探讨有效的合成方法和优化条件，以实现高效且纯度较高的L-苯基乳酸制备。 简介： L-苯基乳酸(L-phenyllactic acid，L-PLA)， 即 L-2-羟基-3-苯基丙酸， 是 PLA的一种手性异构体， 与手性对映异构体 D-PLA天然共存于蜂蜜和乳酸菌发酵产物中。L-PLA因其多种特殊生物活性，在医药、精细化工和生物合成等领域应用广泛， 特别是作为一些抗高血压、抗艾滋病病毒等重要合成药物的手性中间体。 PLA作为动物饲料添加剂，已被证实能够提升动物的免疫能力，作为抗生素的有效替代品。L-PLA作为一种新型功能聚合物材料，具有显著的生物降解性和应用潜力，有助于减少对不可再生能源的依赖并减少温室气体排放。近二十年的研究显示，L-PLA能有效抑制多种食源性致病菌，其稳定性高，并且作为苯丙氨酸的代谢产物，对人和动物细胞无毒害作用。因此，在食品防腐方面，L-PLA具有广阔的发展前景。 制备 1. 背景 L-乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase，L-LDH)是微生物立体特异性催化合成L-PLA的关键酶， 此反应需要辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (reduced form of nicotinamide-adenine dinucleotid，NADH)。由于微生物细胞内自身L-LDH的表达受到严格代谢调控， 并且辅因子 NADH不足也是L-PLA合成的关键限制因素(如下图)。葡萄糖/葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase，GDH)系统因催化效率高、反应不可逆、底物葡萄糖价格低廉而适用于微生物体内NADH再生而应用广泛。制备光学纯化合物的方法包括化学合成法、微生物合成法和酶催化法。微生物全细胞转化法因其反应条件温和、操作安全、能耗低、底物转化率高和高光学特异性选择性而备受关注。因此，通过基因工程共表达L-LDH和GDH是推动L-PLA持续合成的有效策略之一。 2. 制备 朱益波等人以巨大芽孢杆菌 Z2013513基因组DNA为模板，分别PCR扩增得到L-乳酸脱氢酶基因(ldh L)和葡萄糖脱氢酶基因(gdh)，将gdh与ldh L分别连接至表达载体p ETDuet，获得共表达质粒p ETDuet-ldh L-gdh。经转化和验证获得重组菌大肠杆菌BL21(DE3)/p ETDuet-ldh L-gdh。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和比酶活力分析表明重组蛋白L-乳酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶均成功表达且具有酶活力。在37℃、200 r/min条件下，经60 min反应，催化底物苯丙酮酸合成24.26 mmol/L L-苯基乳酸。产物L-苯基乳酸光学纯度(>99%)，底物摩尔转化率(59.55%)，结果表明此重组体系可用于高效合成高光学纯L-苯基乳酸。 参考： [1]朱益波,鲁如彬,程俊,等. 重组大肠杆菌合成光学纯L-苯基乳酸 [J]. 食品科学, 2017, 38 (02): 59-64. [2]王颖. 重组大肠杆菌全细胞合成光学纯L-苯基乳酸[D]. 吉林农业大学, 2016. ...

引言： 本文探索了获取柠檬酸的最佳来源，包括在哪里购买、如何在天然食品中找到柠檬酸以及在家制作柠檬酸的方法。 1. 什么是柠檬酸？ 柠檬酸是一种弱酸，天然存在于所有柑橘类水果中。如果你曾经把牙齿浸入柠檬中，你就尝过柠檬酸的味道。制造商将其的人造版本添加到加工食品中。含有柠檬酸的药物可以治疗肾结石等健康问题。它通常用作包装食品和饮料中的防腐剂，包括鹰嘴豆泥、葡萄酒和莎莎酱。这种酸天然存在于蔬菜和水果中，尤其是柠檬和酸橙等柑橘类水果，然而，大多数用作食品添加剂的柠檬酸并不是从农产品中天然提取的。相反，它是在实验室中生产的。 2. 我们从哪里获得柠檬酸？ 柠檬酸是一种用途广泛的成分，可以在各种商店中找到。如果数量少，可以去当地杂货店的烘焙货架上找找，靠近罐装食品或腌制原料的地方。专业食品店和保健食品店也可能出售柠檬酸，特别是如果他们有大量的散装原料可供选择。 网上零售商也提供柠檬酸，而且你通常可以在比实体店更低的价格点上找到大量的柠檬酸。在网上比较价格时，一定要把运费考虑进去。 3. 如何在天然食品中查找柠檬酸？什么东西的柠檬酸含量最高？ 天然柠檬酸含量高的食物是柑橘类水果，尤其是柠檬汁和酸橙汁。那芒果有柠檬酸吗？其他水果和蔬菜也含有一些天然柠檬酸。这些食物含有最多的天然柠檬酸： 浆果（例如草莓、蓝莓） 菠萝 芒果 番茄 木瓜 4. 如何在家获取柠檬酸？ 从柠檬中提取柠檬酸的DIY方法具体步骤如下： （1）在整个过程中佩戴护目镜和手套。硫酸会灼伤您的皮肤，刺激您的眼睛，如果与您接触足够多，会造成严重伤害。你可以把硫酸洗掉，但它仍然会燃烧一小段时间。如果烧伤破损皮肤并且看起来很严重，请停止您正在做的事情，并在用大量水冲洗该区域后立即去医院。 （2）将 450 毫升柠檬汁倒入烧杯中并测试其 pH 值。柠檬汁或酸橙汁是最佳选择，因为这些水果含有非常高浓度的柠檬酸，使提取过程更容易。使用 pH 试纸测试果汁——它在 pH 值上应该在 2 或 3 左右。不要使用橙子、葡萄柚或其他不会立即尝起来酸的温和柑橘类水果。这些药物的柠檬酸含量较低，您的最终结果不会那么有效。 （3）加入一个装满10%浓度氢氧化钠的滴管，然后再次测试。氢氧化钠会中和柠檬汁的酸度。加入装满氢氧化钠的滴管，用 pH 试纸测试酸度，如果 pH 值不是 8 或 9，请再添加几滴并再次测试。溶液应呈深橙色。 （4）将溶液通过咖啡过滤器倒入另一个玻璃烧杯中。咖啡过滤器会将液体与反应产生的任何固体分离。如果咖啡滤纸堵塞，请将液体倒入烧杯中，更换咖啡过滤器，然后继续将溶液倒入过滤器。可能需要多次尝试才能完全过滤液体。 （5）将过滤后的溶液转移到新烧杯中并检查固体。在干净的烧杯中，检查您的液体溶液，看看它是否明显浑浊或漂浮在其中。如果有，请继续通过咖啡过滤器过滤，直到溶液澄清。 （6）将 28.5 克（1.01 盎司）氯化钙加入 70 毫升蒸馏水中。在与柠檬汁溶液分开的烧杯中执行此操作。将两者在一个小烧杯中混合在一起，搅拌至所有氯化钙都溶解。 （7）将两种溶液混合，将混合物煮沸。将氯化钙溶液倒入柠檬汁溶液中，在准备好电炉之前充分混合。将烧杯放在热板上，让溶液沸腾。在溶液沸腾之前不要搅拌溶液，之后应缓慢但连续搅拌几分钟。 （8）通过咖啡过滤器过滤煮沸的溶液以分离柠檬酸钙。煮沸过程中形成的固体是柠檬酸钙，应与液体废物分开存放。同样，这需要几次尝试才能完全过滤整个烧杯。过滤后的液体可以丢弃，但保留柠檬酸钙。 （9）将柠檬酸钙与高度稀释的硫酸混合并搅拌。使用大约足够的硫酸刚好覆盖柠檬酸钙的顶部，并快速搅拌。您使用的确切量会根据您产生的柠檬酸钙量而略有不同。它不会轻易溶解，但你最终会得到纯白色的溶液。 （10）用水过滤溶液，迫使柠檬酸进入烧杯中。此时柠檬酸钙已大部分转化为柠檬酸，但必须过滤掉任何杂质。溶液会很稠，因此将蒸馏水倒入溶液中以帮助迫使柠檬酸通过。这将导致烧杯中含有透明液体，只含有蒸馏水和柠檬酸。 （11）用中火加热该溶液以蒸发烧杯中的水分。加热时定期搅拌溶液，但不要让它沸腾。随着溶液体积的下降，您会看到它开始变得不透明。等到体积下降到大约 70 毫升，然后将其从火上移开。 （12）过滤柠檬酸溶液以去除任何固体，然后将其放入碗中冷却。使用咖啡过滤器，将这种不透明的溶液通过过滤器倒入玻璃碗中。过滤掉的液体将是接近纯的柠檬酸。您可以让溶液冷却更长时间，以制成更浓缩的柠檬酸形式。如果要制作柠檬酸晶体，请让溶液静置并蒸发约 1 至 2 周。随着时间的推移，您会看到晶体开始形成，但要注意不要打扰它。你可以把这些晶体压碎成粉末。 5. 柠檬酸的最佳来源是什么？ 柠檬酸主要有两种来源:天然来源和商业生产的柠檬酸。 （1）柠檬、酸橙、橙子、葡萄柚和其他柑橘类水果天然都富含柠檬酸。如果你只需要少量的柠檬酸偶尔使用，比如在食谱中添加酸味或清洁，这是最方便的选择。 （2）结晶柠檬酸:这是商业生产的柠檬酸最常见的形式，在大多数杂货店都能买到。它是一种白色，无味的结晶粉末，通常被FDA认定为食品安全(GRAS)。 水果中的柠檬酸保留了水果中天然存在的一些维生素和矿物质。纯柠檬酸，品质一致，方便、随时可用，无需特殊设备，浓度更一致，更容易测量。柠檬酸的最佳来源取决于你的需要。如果你只是偶尔需要少量的柠檬酸，那么像柑橘类水果这样的天然来源可能是最好的选择。然而，如果你需要更浓缩的柠檬酸来烘焙、罐装或清洁，那么商业生产的柠檬酸是一个更好的选择。 6. 什么是柠檬酸的良好来源？ 虽然柠檬和酸橙是众所周知的柠檬酸的来源，但它们可能不是最实用的选择。在选择柠檬酸时，要考虑浓度、成本效益和加工需求等因素。对于浓缩柠檬酸，商业生产的选择可能更好，而对于天然柠檬酸口味，新鲜的柑橘类水果可能是理想的。 7. 获取柠檬酸的最佳方法是什么？ 虽然柠檬酸可以在家里从柑橘类水果中提取，但这是一个耗时且产量低的过程。在大多数情况下，购买柠檬酸是获得它的最有效的方法。如果你打算使用大量的柠檬酸，可以考虑批量购买，因为这样可以降低每盎司的成本。 8. 柠檬酸最常见于哪里？ 柠檬酸最常见于各种日用品中，包括食品和饮料、药物、个人护理产品和清洁产品中，这些产品中的柠檬酸是人造的，这种类型的柠檬酸用于： （1）调味和保存食物 柠檬酸可以添加到加工和包装的食品和饮料中，如冰淇淋、冰糕、苏打水和葡萄酒。它被用作防腐剂、乳化剂和调味剂。柠檬酸也被添加到许多罐头和罐装食品中，以帮助预防肉毒杆菌中毒。 （2）医疗 柠檬酸用于帮助杀死皮肤表面的有害细菌和感染，这些细菌和感染在糖尿病患者、老年人和吸烟者中很常见。柠檬酸还可以与柠檬酸钠和柠檬酸钾结合使用，以降低尿液中的酸含量，以帮助预防痛风发作。 （3）化妆品和个人护理产品 作为一种个人护理产品成分，柠檬酸可以帮助提亮肤色、纠正黑斑和减少细纹。含有柠檬酸的产品可以配制用于眼睛、嘴唇、口腔和鼻腔附近，也可以安全地涂抹在婴儿的皮肤上。柠檬酸及其盐类也可用于发胶、除臭剂和身体喷雾剂。 （4）清洁用品 柠檬酸可以添加到商业清洁产品中，因为它可以帮助去除餐具和玻璃器皿上积聚的硬水。它还可用于去除咖啡和茶渍、泛黄/褐变以及水渍和尿渍。 9. 结论 通过本文的介绍，我们了解到柠檬酸是一种广泛应用于食品、饮料、清洁用品等领域的化学物质，具有多种用途和功能。在日常生活中，我们可以在多个地方获得柠檬酸，例如水果中、食品添加剂中、清洁用品中等。掌握柠檬酸的获得方法，无论是烹饪、清洁还是防腐，都可以找到满足您需求的最佳柠檬酸来源。 让我们开始探索各种选择并立即开始使用这种多功能成分吧！ 参考： [1]https://www.chemicalsafetyfacts.org/chemicals/citric-acid [2]https://www.prevention.com/food-nutrition/healthy-eating/a26006601/is-citric-acid-bad-for-you/ [3]https://www.webmd.com/diet/what-is-citric-acid [4]https://www.wikihow.com ...

本文将讲述如何通过 BOC-L-天冬酰胺 提升凝胶的性能 ，希望能为凝胶的研究与开发提供新的思路。 简述： BOC-L-天冬酰胺，英文名称：Nα-t-butoxycarbonyl-L-asparagine，CAS：7536-55-2，分子式：C9H16N2O5，外观与性状：白色结晶粉末，密度：1.253g/cm3。BOC-L-天冬酰胺主要用于多肽合成和氨基酸保护单体。 1. 背景： 凝胶作为一种极具代表性的重要材料，在日常生活中涉及各个方面，目前已广泛应用于溢油回收、机械润滑、 3D打印、纳米复合材料、离子检测等领域。因此，有目的地设计凝胶因子单体结构，可以赋予凝胶因子多样的功能性。 尽管氨基酸是优秀的有机凝胶基础骨架或切块，但对其亲水基团的修饰至关重要。以天冬酰胺为基础骨架，通过羧酸位点与正己胺的缩合反应形成酰胺键，能够在凝胶自组装过程中提供氢键相互作用，同时碳氢侧链可与溶剂形成范德华作用，共同提升凝胶的性能。这种方法是一种优秀的凝胶因子中间体。 2. 制备酰胺产物： 王凯 等人 研究了 Boc-L-天冬酰胺与正己胺的缩合反应。 具体步骤如下： 称取 1.00 g（4.31 mmol）Boc-L-天冬酰胺，置于圆底烧瓶中，加入50 mL干燥的二氯甲烷（DCM）搅拌；称取1.1当量（0.48 g，4.74 mmol）的正己胺和2.2当量（1.22 g，9.47 mmol）的N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）继续加入圆底烧瓶中搅拌溶解；待反应体系溶解后称取1.2当量（1.07 g，5.17 mmol）的二环己基碳二亚胺（DCC）并转移至小烧杯中，加入10 mL干燥的二氯甲烷；将溶解后的反应体系置于0 ℃的冰水浴中，缓慢滴加DCC于反应体系中，滴加完毕撤去冰水浴，常温下搅拌过夜。10 h 后薄层色谱监测，反应完成后向体系内加入适量水，用1 mol·L-1 盐酸溶液调节pH至2~3，转移至分液漏斗用DCM萃取3次，将有机相合并，用无水硫酸钠干燥，浓缩旋干，柱层析分离得到酰胺产物。 合成路线见图1。 最佳条件为： DCC作为缩合剂，DIPEA提供碱性环境，25 ℃下在DCM溶剂中反应，反应收率可达74% 。 该缩合反应条件温和，操作简单，效率高。 参考文献： [1]王凯,吕振波,李飞.Boc-L-天冬酰胺与正己胺的缩合反应研究[J].当代化工,2024,53(01):119-121+136.DOI:10.13840/j.cnki.cn21-1457/tq.2024.01.026. ...

2-甲基烟酸是一种重要的医药中间体，其合成方法备受关注。本文将介绍 2- 甲基烟酸的合成方法。 背景：取代吡啶羧酸衍生物本身具有药学活性，同时也可作为多种医药产品、农药、染料、表面活性剂、添加剂等生产中不可或缺的重要原料，具有广泛的用途。因此，对取代吡啶羧酸衍生物的合成研究对于新药开发和药物结构的改良等方面具有重要的意义。 2-甲基烟酸，英文名称： 2-methylpyridine-3-carboxylic acid ， CAS ： 3222-56-8 ，，分子式： C7H7NO22 ，外观与性状：灰白色板，熔点： 228-230 ℃ (dec.)(lit.) 。 2- 甲基烟酸可作为多种药物中间体，有广泛的应用。如 C14 标记的 2- 甲基烟酸是制备抑制 IKK-2 炎性和恶性肿瘤的 IKK 激酶抑制剂的原料。 合成方法有传统的 2- 甲基烟酸酯的水解。 Mihaela Plesescu 等人研究得出了一种新的 2- 甲基烟酸合成方法，如图所示： 具体合成： 龙兰等人利用二烷基吡啶为原料，通过氮氧化、硝酸选择性氧化和还原去氧步骤，成功合成了 2- 甲基烟酸。值得注意的是，他们首次提出了以硝酸为氧化剂，选择性氧化吡啶氮氧化物的方法。这种合成方法具有操作简便、反应条件温和、原料易得、产生二氧化氮气体可回收循环利用、生产工艺少等优点。具体的合成步骤如下： 在装有空气冷凝管，温度计的 50 mL 三口瓶中加入 0.6 g (3.9 mol) 2- 甲基烟酸氮氧化物，冰水浴冷却，氮气保护下滴加 8 mL 三氯化磷，加毕，常温反应 20 h 。蒸除反应瓶中过剩的三氯化磷，滴加 5 mL 水，常温反应 10 h 。在冰水浴冷却下滴加 30% 氢氧化钠溶液，至溶液 pH 为 3-4 ，有固体析出，抽滤，干燥，得白色固体粉末 0.38 g ， m.p. 230-232 ℃ ，产率 71.1% 。产物的结构经 1H NMR ， 13C NMR 表征得到确认，谱图数据如下： 1H NMR(400 MHz, D2O) δ(ppm): 2.67 (s, 3H), 7.70 (t, J=7.0, 1H), 8.37 (d, J=8.0 Hz, 1H) , 8.41 (d, J=6.0, 1H) 13C NMR(100 MHz, D2O) δ(ppm): 19.17, 127.62, 133.16, 141.44, 145.77, 155.71, 168.50 经以上合成步骤，以 2,3- 二甲基吡啶为原料，得到 2- 甲基烟酸的产率为 7.7% 。 参考文献： [1]龙兰 . 取代吡啶羧酸衍生物的合成 [D]. 湘潭大学 ,2011. ...

2-溴二苯并噻吩作为一种重要的中间体，具有广泛的应用价值。本文将探讨 2- 溴二苯并噻吩的具体应用，以供相关研究人员参考。 背景： 2- 溴二苯并噻吩是一种二苯并噻吩类化合物，可用作医药化工中间体，可用于合成角鲨烯合酶抑制剂与电子传输材料。 二苯并噻吩是有机光电材料中比较常见的一类杂环结构，在有机太阳能电池等领域有着广泛应用。与噻吩相比，二苯并噻吩具有更大的共轭 π 平面结构，可以更有效的传输电子；硫原子又具有给电子能力，材料常常表现出空穴迁移的特征。更有意思的是，如果将硫氧化成砜，这类材料又可以表现出贫电子结构性质的电子传输性能。因此，在有机光电材料领域， 二苯并噻吩类是备受关注的结构之一。 应用：合成 14- 已基 14-H- 苯基 [4’ ， 5’ 噻吩并 2’,3’ ： 7,8] 萘并 [1,2-e] 吲哚 以吲哚衍生物为基本基团，与 2- 溴二苯并噻吩通过光氧化环化反应可合成 14- 已基 14-H- 苯基 [4’ ， 5’ 噻吩并 2’,3’ ： 7,8] 萘并 [1,2-e] 吲哚，具体步骤如下： 1. 1-已基 -1H- 吲哚 -5- 甲醛 (1) 在常温条件下将碘化钾 (0.202 g ， 0.90 mmol) 、 5- 吲哚甲醛 (1.4516 g,10 mol) 和碳酸钾 (2.0730g,15 mmol) 依次加入干燥好的 100mL 三口烧瓶中，抽真空三次，通入氩气。然后加入 30mL 的丙酮，溴代正己烷 (C6H13Br ， 2.06mL15mmol) 与丙酮 (15mL) 的混合液通过恒压滴液漏斗缓慢滴加， 20min 后滴加完毕，将烧瓶放入 65 ℃的油浴锅中，加热回流反应 20h 。反应结束后，利用旋蒸除去丙酮旋溶液，采用硅胶柱层析法进行分离提纯石油醚 : 乙酸乙酯 =40:1 为洗脱剂，得黄色油状物 0.8026g ，产率为 35% 。 2. 1-己基 -5- 乙烯基 -1H- 吲哚（ 2 ） 在 -10 ℃的低温条件下，将甲基三苯基碘化膦 ([Ph3PCH3]+I-2.9g 7.2mmol) 加入干燥好的 100mL 三口烧瓶中，通入氩气保护，并抽真空三次。随后加入 10 mL 无水四氢呋喃，持续搅拌。 10 分钟后向反应体系中加入叔丁醇钾 (KotBu,1.06g 10.8mmol) ，反应颜色发生变化由白色变成亮黄色，再过 10 分钟后，加入 20mL 四氢呋喃溶解的 1- 已基 -1H- 吲哚 -5- 甲醛 (1.65 g7.2mmol) 。反应颜色再次发生变化，由亮黄色变成乳白色。持续搅拌 10 分钟后，向反应体系中加入 5 mL 的水，使反应停止。反应溶液用 CH2C12 萃取三次，真空旋蒸除去溶剂，采用硅胶柱层析法进行分离提纯，石油醚为洗脱剂，最后得到无色液体 1.12g, 产率为 68% 。 3. 反 -5-(2-( 二苯并 [b ， d] 噻吩 -2- 基 ) 乙烯基 )-1- 已基 -1H- 吲哚 (3) 在常温下，将磁子放入干燥好的 100 mL 三口烧瓶中，然后依次加入 2- 溴二苯并噻吩 (1.3158g,5 mmol) 、 1- 已基 -5- 乙烯基 -1H- 吲哚 (1.1368 g,5 mmol ) 、碳酸钾 (0.69g,5mmol) 、三邻甲苯基膦 (0.46 g,5 mmol ) 、醋酸钯 (0.112 g 0.5 mmol) 和 30mL 的 N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF) 向反应相中通气 30 分钟以除去氧气然后抽真空 3 次。将烧瓶放入 100 ℃的油浴锅中，加热回流反应 48 小时。停止反应后，反应体系用水和二氯甲烷溶液萃取三次，萃取液经洗涤干燥后，真空旋蒸除去溶剂，采用硅胶柱层析法进行分离提纯，石油醚为洗脱剂，最后得到白色固体 0.5872 g, 产率为 29% 。 4. 14-已基 14-H- 苯基 [4’ ， 5’ 噻吩并 2’,3’ ： 7,8] 萘并 [1,2-e] 吲哚（4） 首先将碘 (0.12g ， 0.46 mmol) 加入到光催化反应装置中，接着将反 -5-(2-( 二苯并 [b ， d] 噻吩 -2- 基 ) 乙烯基 )-1- 已基 -1H- 吲哚 (0.1843g ， 0.45 mol) 溶于 500mL 苯后，全部转移至光催化反应装置中，快速搅拌，通入氩气鼓气 30 分钟，然后将环氧丙烷 (18mL ， 257.2mmol) 加入反应体系中，最后用 500W 的高压汞灯照射 30min 反应结束后，将苯旋蒸出后，加入 CH2Cl2 制样，采用硅胶柱层析法分离提纯石油醚为洗脱剂，最后得到白色固体 0.025g ，产率为 13.6% 。 参考文献： [1]李丽 . 氮杂 [6] 螺烯及硫氮杂 [6] 螺烯：合成、表征和性质 [D]. 山东大学 , 2019. [2]吴昊 . 钯催化的串联偶联反应合成二苯并噻吩类化合物的研究 [D]. 南京邮电大学 , 2018. ...

溴丙烷（Bromopropane）是一种在制药领域中广泛应用的有机化合物。它具有一些独特的特点和优势。 首先，溴丙烷具有出色的溶解性和挥发性。这使得它能够轻松与其他药物成分混合，并迅速挥发。在制备药物溶液、悬浮液或乳剂时，这种特性非常有用。 其次，溴丙烷具有强大的化学反应活性。由于其分子结构中含有卤素原子，溴丙烷可以作为一种强亲电试剂，与其他化合物发生化学反应。这在合成药物中的中间体或反应试剂的制备过程中起着重要作用。 此外，溴丙烷具有低毒性和良好的安全性。在制药中，安全性是至关重要的考虑因素。溴丙烷的低毒性使其成为一些制药工艺的理想选择。然而，尽管溴丙烷相对安全，但在使用过程中仍需遵循相关的安全操作规程，以确保员工和环境的安全。 此外，溴丙烷还常用作溶剂、萃取剂和清洗剂。由于其溶解性和挥发性，它能够有效地溶解和提取药物中的活性成分，或用于清洗设备和容器。 总之，溴丙烷在制药中具有一些重要的特点和优势。它的高溶解性和挥发性使其在制备药物溶液和悬浮液中非常有用，而其强化学反应活性使其成为合成药物中的重要中间体或反应试剂。此外，溴丙烷具有低毒性和良好的安全性，适用于一些制药工艺。作为溶剂、萃取剂和清洗剂，溴丙烷在制药中也有广泛的应用。这些特点和优势使得溴丙烷成为制药领域中不可或缺的有机化合物之一。...

尽管含氟有机化合物在各行各业中具有重要的功能，但在自然界中天然存在的含氟有机物种类和数量非常有限。因此，大量的含氟有机物需要通过人工合成来获取。将氟原子或含氟基团高效引入到碳氢有机分子前体的特定位点已成为合成结构多样含氟功能有机分子的重要手段。 在众多含氟修饰合成策略中，将氟原子引入到芳环乙基侧链的β位来制备单氟乙基取代芳香化合物备受有机化学家和药物化学家关注。这是因为单氟乙基片段在药物活性分子修饰领域具有重要作用，尤其是1-氟-2-碘乙烷在医药合成中的应用广泛。 1-氟-2-碘乙烷 制备方法 一种制备单氟乙基取代芳香化合物的方法是在反应溶剂及氮气氛围下，以1-氟-2-碘乙烷和经弱碱活化后的芳基硼酸为原料，在镍催化剂和联吡啶类配体的催化体系作用下，加热反应达到终点后，经分离、提纯得到单氟乙基取代芳香化合物。制备化合物β-氟乙基苯的化学反应式如下： 该方法无需预先制备β-羟乙基芳香化合物，再进行羟基转化为氟的亲核氟化反应，而是直接实现芳香基团与单氟乙基片段的连接，反应策略简洁明快，芳香基团的可选择范围广。 具体制备过程如下： 在氮气氛围下，在封管中依次加入苯硼酸、无水醋酸钾，加入溶剂四氢呋喃搅拌均匀后，再依次加入1-氟-2-碘乙烷、2,2'-联吡啶和Ni(cod)2，密封后在80℃的油浴中搅拌反应12小时，冷却反应液至室温，加入三氟甲苯，使用氟谱内标法监测反应终点，并确定反应粗产率为21% (β-氟乙基苯沸点低，未进行蒸馏提纯)。 主要参考资料 [1]杨义, 蔡俊杰, 冯健, 蒋燕, 刘应乐, & 郑玉彬. 一种单氟乙基取代芳香化合物的制备方法....

circRNA FISH试剂盒是一种新的原位杂交方法，采用荧光标记取代同位素标记，具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜色等优点。circRNA具有闭合环状结构，存在于真核生物细胞质内，参与了调控miRNA及其他类型RNA、蛋白质活性及功能等。circRNA的亚细胞位置上也呈多样化，在细胞核、细胞质和细胞器均有分布，甚至某些circRNA具有独特的亚细胞位置，有可能是全新的亚细胞构成。 circRNA FISH试剂盒可用于肿瘤的发生、发展和诊断的研究。circRNA通过拮抗miRNA来调控靶基因表达，与多种疾病有着密切联系，特别是在肿瘤中发挥重要作用。例如在妇科恶性肿瘤中的研究中，circRNA可以通过多种调控方式影响基因表达，例如可负性调控miRNA表达，也可与蛋白质结合调控基因表达，或可作为相应疾病的诊断标志物或潜在治疗靶点。 circRNA FISH试剂盒的特点： 1、安全、快速、重复性好； 2、特异性100%，灵敏度超过90%； 3、探针性能稳定，低温保存一年以上； 4、荧光信号强，结果判定直观可靠； 5、操作简单，定位精准，无实验污染。 circRNA FISH试剂盒的优势： 1.准确性：针对circRNA拼接位点，设计跨接头引物，即便在相应线性RNA存在的情况下也能特异性检测circRNA，使circRNA的检测准确可靠； 2.特异性：每一对特异引物都经过实验验证，熔解曲线都呈单峰，电泳条带均呈单一条带，扩增产物大小与目的基因相符； 3.专业性：每对circRNA引物均由有着多年circRNA研究经验的专业人员进行设计，并通过实验严格验证引物的特异性，保证研究结果的可靠性； 4.可定制：“circRNA引物库”已验证特异性引物达到20000多对，用户可自由定制，灵活选择，大大节约研究时间。 RIP实验是基于蛋白研究RNA-蛋白相互作用的技术，适合体内研究。 实验流程： 1.细胞裂解 2.捕获RNA-蛋白复合物 3.洗脱 4.检测 参考文献 [1]Cancer incidence and mortality worldwide:Sources,methods and major patterns in GLOBOCAN 2012[J].Jacques Ferlay,Isabelle Soerjomataram,Rajesh Dikshit,Sultan Eser,Colin Mathers,Marise Rebelo,Donald Maxwell Parkin,David Forman,Freddie Bray.Int.J.Cancer.2015(5) [2]Genome-wide Analysis of Drosophila Circular RNAs Reveals Their Structural and Sequence Properties and Age-Dependent Neural Accumulation[J].Jakub O.Westholm,Pedro Miura,Sara Olson,Sol Shenker,Brian Joseph,Piero Sanfilippo,Susan E.Celniker,Brenton R.Graveley,Eric C.Lai.Cell Reports.2014(5) [3]The relation between endometriosis and ovarian cancer–a review[J].Lene N.Heidemann,Dorthe Hartwell,Christian H.Heidemann,Kirsten M.Jochumsen.Acta Obstet Gynecol Scand.2014(1) [4]PABPN 1:molecular function and muscle disease[J].Ayan Banerjee,Luciano H.Apponi,Grace K.Pavlath,Anita H.Corbett.FEBS J.2013(17) [5]MicroRNA-497 is a potential prognostic marker in human cervical cancer and functions as a tumor suppressor by targeting the insulin-like growth factor 1 receptor[J].Min Luo,Dongxiang Shen,Xiaoning Zhou,Xiaodong Chen,Wei Wang.Surgery.2013(6) [6]康川川,赖凤娣,徐玲,钟佳宁,钟田雨,谢晓英.circRNA在妇科恶性肿瘤中的研究进展[J].赣南医学院学报,2018,38(12):1264-1268. ...

透明细胞性肿瘤是一类包括良性和恶性肿瘤的细胞病变。目前已知的良性透明细胞性肿瘤有六种，包括涎腺、乳腺、汗腺、前列腺的透明细胞肌上皮瘤，肺透明细胞瘤，卵巢透明细胞腺纤维瘤，甲状旁腺腺瘤，透明细胞型脑膜瘤、肾上腺皮质腺瘤。而恶性透明细胞性肿瘤有15种，包括甲状腺透明细胞癌、甲状旁腺腺癌、肾透明细胞癌、肺透明细胞癌、女性生殖器官苗勒源性透明细胞癌、肝透明细胞癌、乳腺透明细胞癌、乳腺富于脂质癌、胆囊和肝外胆管的透明细胞癌、肾上腺皮质腺癌、透明细胞型鳞癌、涎腺透明细胞腺癌、精原细胞瘤或无性细胞瘤、恶性肌上皮瘤、透明细胞肉瘤。鉴别诊断主要依据原发部位、特殊染色及免疫组化特点甚至超微结构特征，首先要排除其他部位的透明细胞肿瘤转移。 Caki-1/人肾透明细胞癌皮肤转移细胞的超微结构包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、充分发育的高尔基体、内质网、许多脂滴和多层体，次级溶酶体。目前，Caki-1细胞内没有发现病毒颗粒。Caki-1/人肾透明细胞癌皮肤转移细胞的生长培养基为McCoy's5A(PM150710)＋10%FBS(164210-500)＋1%P/S(PB180120)，细胞主要来源于ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系，细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 主要参考资料 [1] 医家金鉴•病理学卷 ...

盐霉素是一种聚醚类动物专用抗生素，广泛应用于畜牧业中，但如果盐霉素产品中含有过多的洋橄榄叶素，将会对饲养对象产生不良反应，影响盐霉素的使用效果。 为了检测盐霉素中洋橄榄叶素的含量，可以采用一种高效液相色谱的方法。该方法通过比较供试品与标准品的保留时间，并利用峰面积外标法进行洋橄榄叶素的定性与定量检测。 具体的色谱条件包括使用C18色谱柱，流动相为水、磷酸、乙腈、甲醇的体积比360～440:9～11:450～550:81～99，磷酸浓度为2mol/L，流速为0.8～1.2ml/min，检测波长为240nm～270nm，柱温为35～45℃。 检测方法的步骤包括洋橄榄叶素标品溶液和盐霉素样品溶液的配制，将它们注入高效液相色谱仪进行分析，并使用峰面积外标法计算洋橄榄叶素的含量。 该方法的优点包括色谱条件简单，样品制备方便，测试准确度高，精度高，线性相关性好，灵敏度高，专属性强，耐用性好。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201510431874.7 一种高效液相色谱测定盐霉素中洋橄榄叶素的方法 ...

金合欢醇是一种链状倍半萜化合物，广泛存在于植物体的花、叶、茎等部位。它在中草药植物和香料植物中含量较高，如细毛樟、辛夷花、枇杷叶等。作为中草药植物的重要活性成分之一，金合欢醇在医药、农药、化妆品和日用化工等领域有广泛的应用前景。 金合欢醇的性质 金合欢醇的化学名称为3,7,11一三甲基-2,6,10－十二碳三烯－1－醇，分子式C15H26O，相对分子质量222.41。它是无色油状液体，具有令人愉快温和而细腻的带有铃兰特征的花香气味。金合欢醇在高档花香香精中被广泛应用，常用作基香。它的物理常数会因来源和异构体的不同而有所变化。金合欢醇具有很好的定香作用，沸点110℃，闪点96℃，折光率1.486~1.478(25℃)，相对密度0.882~0.892(20℃)，不溶于水。 金合欢醇的急性毒性数据显示，口服LD50为20mL/kg(大鼠，Dragoco公司数据)或LD50如6g/kg(大鼠，Merck公司数据)。 金合欢醇在化妆品中的应用 金合欢醇在化妆品中具有多种应用。它可以有效抑制痤疮的形成，改善肌肤肤质，并可消除体臭和汗臭。Symrise公司已将金合欢醇作为天然除臭剂使用，抑菌选择试验表明，金合欢醇对汗臭产生菌有选择性的抑制作用，而且对产生痤疮的细菌和皮肤的丝状菌有抑制功效。金合欢醇在化妆品应用中的抑菌作用与传统杀菌概念不同，它仅抑制导致体癣、脚气、体臭、粉刺等皮肤问题的微生物，不破坏皮肤的天然保护层，维持皮肤自然生态，促进皮肤健康。因此，金合欢醇被广泛应用于液体皂、沐浴液、护肤液和防晒霜等化妆品中。 ...

四氯甘脲是一种常用的氯制消毒剂，主要用于制备复方蚕用消毒剂强氯安。强氯安是由四氯甘脲和碳酸氢铵组成的复合消毒剂，其重量百分比为四氯甘脲∶碳酸氢铵＝8～12％∶85～95％。四氯甘脲是国内含氯量最高的氯制消毒剂之一，原本用于军事环境、饮水水源和游泳池消毒杀菌。然而，由于其在水中溶解度低，导致实用效果不佳，逐渐被废弃。为了解决这个问题，普通化肥碳酸氢铵被加入到四氯甘脲中，使其完全溶于水中，有效氯的释放量由原先的50％提高到100％。 复方蚕用消毒剂强氯安的杀菌机理主要是由于四氯甘脲和碳酸氢铵反应时所产生的次氯酸和氯胺。碳酸氢铵水解产生的氨能使四氯甘脲中的四个结构氯原子迅速、彻底地离解成水溶性的有效氯，从而使四氯甘脲的消毒潜力得到充分发挥。强氯安在水解过程中产生了次氯酸和氯胺，这些氧化性物质对病原微生物具有很强的氧化作用，使其失去致病能力。 四氯甘脲的其他应用 除了作为消毒剂，四氯甘脲还可以用于制备阻燃剂四(0-甲基-苯基次膦酰基)甘脲化合物。制备方法是将四氯甘脲和苯基次膦酸二甲酯按一定的摩尔比滴加到有机溶剂的溶液中，在一定的温度和时间下反应，经过纯化处理得到产品四(0-甲基-苯基次膦酰基)甘脲。这种化合物是一种优良的无卤磷氮协同阻燃剂，可用于多种材料的阻燃，具有工艺简单、设备投资少、易于实现工业化生产等优点。 主要参考资料： [1] CN95113712.3复方蚕用消毒剂强氯安 [2] CN201310330585.9阻燃剂四(0-甲基-苯基次膦酰基)甘脲化合物及其制备方法 ...

概述 [1] 聚氯乙烯发泡调节剂是一种超高分子量的聚合物。它在PVC-U发泡制品的生产中起着至关重要的作用，不仅可以促进泡孔的均匀和细化，还具有其他优点。然而，由于丙烯酸酯类单体聚合是放热反应且难以控制，导致ACR发泡调节剂产品的分子量偏低、分子量分布过宽，从而在PVC发泡制品生产中造成不稳定性和泡孔不均匀的问题，甚至出现串泡和破孔现象，无法满足发泡生产的需求。 聚氯乙烯发泡调节剂的应用 [2] 与无发泡调节剂的聚氯乙烯材料相比，聚氯乙烯发泡调节剂具有低密度、轻质、缓冲减震、隔音吸音性能好、热导率低、隔热性能好等优点。此外，它还可以减少原料用量，降低产品成本，提高保温性和隔热性，减少热膨胀性，并具备防潮、防腐、防虫、阻燃等特点，无需油漆，无毒无味，还能防白蚁。通过添加不同的填充料，聚氯乙烯发泡调节剂材料可以赋予制品不同的特性，并且具有良好的表面装饰性。因此，它是最佳的室内外建筑材料，可以替代木材和其他建筑材料。 聚氯乙烯发泡调节剂的制备 [2] 一种制备特性粘度为19.6的聚氯乙烯发泡调节剂的方法如下：首先将水、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、苯乙烯、十二烷基硫酸钠和过硫酸钾等组分加入反应器中，在适当的温度和氧含量下进行反应，得到共聚物的乳液。然后经过干燥处理，得到特性粘度为19.6的聚氯乙烯发泡调节剂产品。 另外，还可以通过核壳结构聚合的方法制备聚氯乙烯发泡调节剂。首先进行核层聚合，然后进行壳层聚合，最后经过喷雾干燥，得到白色粉末状的核壳结构聚合物。 主要参考资料 [1] 孟红, 徐世忠, 王学智, 王敬刚, & 王焕玉. (1996). Pvc低发泡调节剂zb—530的研制及其应用. 塑料工业(1), 83-84. [2] 王立忠, & 宋波. (2005). 发泡调节剂聚合工艺的研究. [3] 刘正西, & 殷国宝. . 发泡调节剂acr k-400的生产及其在硬pvc低发泡板材中的应用. 塑料助剂(4), 13-14....

环十一酮是一种常用的医药合成中间体。当吸入环十一酮时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 环十一酮的制备方法是什么？ 环十一酮的制备方法如下：在一个250ml的可在压力下操作的反应器中加入100g的环十一醇（1mol）和175g的丙酮（3mol）。搅拌混合物并添加20g的催化剂。然后在75℃的条件下，在自生压力下加热反应器，并保持3小时。最后，通过气相色谱法（GC）分析反应介质，得到环十一酮。非均相催化剂可以选择沸石、具有不同Ca/P原子比的羟基磷灰石、磷酸三钙、磷酸镁、橄榄石、矾土以及稀土氧化物本身或与其他氧化物的混合物。该非均相催化剂主要是一种氢负离子转移催化剂。作为本发明方法中的催化剂，可以使用沸石催化剂或基于沸石的催化剂。 环十一酮有哪些应用领域？ 环十一酮可用于制备一种除臭组合物。例如，在1升高压釜中加入184g对苯二胺（1.0摩尔）、5.8g丙酮（0.1摩尔）、7.2g丁酮（0.1摩尔）、8.4g环戊酮（0.1摩尔）、9.8g环己酮（0.1摩尔）、17.0g环十一酮（0.1摩尔）、17.1g甲基异戊基酮（0.15摩尔）和60.0g甲基异丁基酮（0.6摩尔），并加入7.4g3％水润湿的硫化铂/炭（干重3.3g）催化剂。在气体吸收停止后，在130℃下用380～800psig压力的氢处理上述混合物达一小时。 主要参考资料 [1] (CN103052617)用于制备酮的氢负离子转移方法 [2] CN01808337.4液体防臭氧剂和含它们的橡胶组合物 ...