二氟化锡 是一种重要的无机化合物，具有广泛的应用领域。本文将介绍二氟化锡在不同领域的应用，并对其成分进行分析。 二氟化锡在制药领域中也有一些应用。尽管其应用范围相对较小，但在特定情况下，二氟化锡可以发挥重要的作用。第一，二氟化锡可用作催化剂或催化剂前体。在有机合成中，二氟化锡可以作为催化剂参与反应，促进特定化学转化的进行。例如，在某些碳-碳键形成反应中，二氟化锡可以提供活性位点，加速反应速度并增加产率。此外，二氟化锡还可以参与芳香化合物的取代反应，促使特定基团的引入或去除。这种催化作用可以在制药中用于特定分子的合成或修饰。二氟化锡在有机合成中可用作还原剂。它可以参与一些还原反应，将特定官能团还原为更简单的形式。例如，二氟化锡可以将羰基化合物还原为相应的醇，或将亚硝酸盐还原为胺。这种还原性质可以在制药中用于合成特定药物分子的关键步骤。二氟化锡在有机合成中还可用于氟化反应。由于其氟离子的高活性，二氟化锡可以在特定条件下将氟原子引入有机分子中。这对于药物研发中的氟代修饰非常有用，因为氟原子可以改变分子的性质，增强其药效或改善其代谢特性。二氟化锡的氟化反应可以在制药中用于引入氟原子，从而改变药物的物化性质和生物活性。 其次，二氟化锡在化学工业中也有广泛的应用。它是一种重要的催化剂，在有机合成反应中起到催化剂或催化剂载体的作用。二氟化锡可以催化氢化反应、氟代反应和氨化反应等多种有机合成反应，提高反应速度和产物选择性。此外，二氟化锡还可用于有机合成中的氟代反应，实现有机分子的氟化修饰，拓展化合物的性质和应用。 另外，二氟化锡在材料科学和涂料行业中也有重要的应用。它可以用作金属涂层的添加剂，提供优异的耐腐蚀性和耐磨性。二氟化锡涂层可以用于防护金属表面，延长材料的使用寿命，并广泛应用于汽车制造、航空航天和建筑等领域。此外，二氟化锡还可用于制备高温陶瓷材料和耐火材料，扩展材料的应用范围和性能。 总之， 二氟化锡 在制药、化学、材料科学和涂料行业等领域具有广泛应用。它可以作为催化剂、还原剂和氟化试剂，参与特定有机合成反应，在化学工业中作为催化剂，材料科学和涂料行业中用于涂层和材料改性。通过对二氟化锡的成分分析，我们可以更好地理解其性质和应用特点，推动其在各个领域的进一步研究和应用。...

铁氰化钾，俗称赤血盐，为红色结晶粉末，加热时，分解，生成含有氰化氢的有毒气体。铁氰化钾会与酸类发生反应，生成氰化物，具有中毒的危险。 应用 铁氰化钾可用于钢铁表面硬化、电镀、羊毛染色、实验室试剂和有机化学中的温和氧化剂。 蓝图与摄影 铁氰化钾广泛用于蓝图绘制和摄影（蓝晒法）。一些照相印刷调色过程涉及使用铁氰化钾。在处理过程中，铁氰化钾作为氧化剂从彩色负片和正片中去除银，这一过程称为漂白。 有机合成试剂 铁氰化钾在有机化学中用作氧化剂。它是夏普莱斯不对称双羟基化反应中催化剂再生的氧化剂。 其他 铁氰化钾与氢氧化钾（或作为替代品的氢氧化钠）和水混合，可制成村上蚀刻剂。金相学家使用这种蚀刻剂来提供硬质合金中粘合剂和碳化物相之间的对比。 检验亚铁离子 铁氰化钾可用于检验亚铁离子，亚铁离子与铁氰化钾溶液（黄色）反应生成普鲁士蓝沉淀。 在组织学中，铁氰化钾用于检测生物组织中的亚铁离子。铁氰化钾在酸性溶液中与亚铁离子反应生成不溶性蓝色色素，通常称为藤氏蓝或普鲁士蓝。为了检测三价铁（Fe3+）离子，在Perls普鲁士蓝染色法中用亚铁氰化钾代替。在藤氏蓝反应中形成的物质和在普鲁士蓝反应中形成的化合物是相同的。 安全 铁氰化钾毒性低，主要危害是对眼睛和皮肤有轻微刺激性。然而，在非常强的酸性条件下，会产生剧毒的氰化氢气体： 6H++[Fe(CN)6]3??6HCN+Fe3+ ...

简介 硫柳汞钠是一种具有独特性质和广泛应用的化学物质，在医疗、科研和工业领域发挥着重要作用。它具有良好的水溶性和抗菌活性，能够破坏细菌细胞壁实现抗菌效果。此外，硫柳汞钠具有较强的稳定性和长久的使用寿命。 图1硫柳汞钠的性状 用途 硫柳汞钠广泛应用于医疗领域，作为防腐剂用于疫苗、血液制品和生物制品中。同时也用作眼药水、滴鼻液等外用药物的抗菌成分。在科研领域，硫柳汞钠常被用作实验室中的抗菌试剂。 安全性 硫柳汞钠的使用存在一定争议，部分人群可能对其产生过敏反应。此外，大量使用硫柳汞钠可能对生态环境造成压力。因此，在使用和生产过程中应注意过敏反应和环境保护。 参考文献 [1]刘殿莹,郭存林,赵玉峰,等.一种制备硫柳汞钠的方法:CN200910092504.X[P]. [2]李波涛.硫柳汞钠及其制备方法和应用.CN201910693056.2[2024-04-02]. [3]王应庄.配制硫柳汞钠的两种方法[J].中国医院药学杂志, 1983. ...

2-乙酰基噻吩是一种重要的精细有机化工中间体，在香料、医药、农药、化学工业等领域有广泛应用。然而，现有的合成方法通常采用酸酐作为反应物，导致过程复杂且收率不高。因此，提出一种新的合成方法对于提高产品质量和收率，减少副产物含量具有重要的经济意义。 新的合成方法 本发明提供了一种合成有机化合物2-乙酰基噻吩的方法，包括以下步骤： 在反应容器中加入特定摩尔比的反应物，控制温度和时间，进行提取、洗涤、蒸馏等步骤，最终得到2-乙酰基噻吩。 该方法的优点在于减少了反应的中间环节，缩短了反应时间，提高了反应收率。 具体操作步骤 在反应容器中按照特定摩尔比加入反应物，控制温度和时间，进行提取、洗涤、蒸馏等步骤，最终得到2-乙酰基噻吩。 经过实验操作，得到573.3克2-乙酰基噻吩，收率为91%。 ...

魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan)是继淀粉和纤维素之后的一种很丰富的天然可再生的高分子资源。可生物降解，沉溶于水，具有良好的理化性质，是化工、医药、食品、功能材料的良好原料。 D-甘露醇甜度适宜，热量低，无毒副作用，在人体内代谢与胰岛素无关，不提高血糖值，不致龋齿，可用于特殊病人如糖尿病、肥胖病人的甜味剂之一，也用在口香糖等食品行业上。 应用 一种利用魔芋精粉制备D-甘露醇的方法： 先配制浓度为0.002～0.004％(W/W)的β-甘露聚糖酶水溶液，然后加热溶液使温度升至45～50℃，一边以转速为150～160转/分钟搅拌，一边加入魔芋精粉，直到魔芋精粉总量占溶液35～45％(W/W)，停止加入魔芋精粉，提高转速到250～270转/分钟。加入浓度为1～5％(V/V)的无机酸，在pH2～2.5，压力0.1-0.15MPa，温度120～130℃，水解30-90分钟，后降温至70～50℃，过滤除渣，取滤液，得到含有58～70％甘露糖的混糖溶液。用1～5mol/l氢氧化钠溶液调节pH值到6～7，用活性碳脱色、离子交换、真空浓缩到浓度为45～55％(W/W)。再用氢氧化钠调节pH至7.5～9.5，送到加氢釜内进行氢化。催化剂使用雷尼镍，用量为5～10％(W/W)，压力为8.0～10.5Mpa，温度在140～160℃，时间为50～80分钟，得到含有60～65％甘露醇(占六元混醇)。混醇经精制后得到纯度为99.3％以上D-甘露醇产品，熔点在165～167℃。最终甘露醇的收率(占投料总量)为50％以上。 技术原理：魔芋精粉在水中吸水后体胀大50～80倍，一般1克魔芋精粉溶于100毫升的水或常温酸溶液中就会变成凝胶状无法获得高浓度魔芋精粉的水解溶液，同时一般情况下其水解也不完全，只能部份水解生成甘露糖、葡萄糖和低聚糖。选择合适水解催化剂和水解方式是魔芋精粉完全水解成甘露糖与葡萄糖的关键。一步法很难水解完全，单用β-甘露聚糖酶水解魔芋精粉时，有10～15％葡甘聚糖没有被水解，水解浓度低，只得到10％左右糖液。若单用酸水解，酸耗量非常大，酸与水之比为1∶4，后处理很麻烦，首先用大量碱中和酸、再脱盐，浓缩等。而本发明采用生物及化学结合进行水解，得到很好的效果。 参考文献 CN101215580B...

简介 马尿酸，化学名为苯甲酰甘氨酸，是一种白色结晶性粉末，无臭或微有苯甲醛的气味。其分子式为C?H?NO?，分子量为195.17。在自然界中，马尿酸主要存在于哺乳动物的尿液中，是苯甲酸与甘氨酸在体内结合后的代谢产物。此外，某些植物和微生物也能产生马尿酸，这进一步证明了其在生物界中的广泛存在。马尿酸具有良好的溶解性，可溶于热水、乙醇和乙醚，微溶于冷水。其熔点约为248°C，这一物理性质使得马尿酸在实验室条件下易于纯化和分析。在生物化学研究中，马尿酸常被用作评估肝脏功能和肾功能的重要指标之一，因为其在体内的代谢与排泄与这些器官的功能密切相关[1-2]。 马尿酸的性状 合成方法 化学合成法：化学合成法通常以苯甲酰氯和甘氨酸为原料，通过酰化反应制备马尿酸。具体步骤包括：在适当的溶剂中，将苯甲酰氯缓慢滴加到甘氨酸的碱性溶液中，控制反应温度和pH值，使酰化反应顺利进行。反应结束后，通过酸化、结晶、过滤和干燥等步骤，即可得到纯度较高的马尿酸产品。这种方法具有原料易得、反应条件可控等优点，但也可能产生一定的副产物和废弃物。 生物合成法：生物合成法则利用微生物或酶催化苯甲酸与甘氨酸的结合反应。这种方法具有环境友好、条件温和、副产物少等优点。例如，某些细菌或真菌能够分泌特定的酶系，催化苯甲酸与甘氨酸在细胞内或细胞外结合生成马尿酸。通过优化培养条件、提取和纯化酶系，可以实现马尿酸的高效生物合成。然而，生物合成法也面临着菌种筛选、酶系稳定性及生产成本等挑战[1-3]。 用途 医药领域：在医药领域，马尿酸主要用于诊断肝脏和肾脏疾病。由于马尿酸在体内的代谢和排泄与肝脏和肾脏的功能密切相关，因此其尿液中的浓度变化可以作为评估这些器官功能的重要指标。此外，马尿酸还具有一定的抗炎、抗氧化和抗菌作用，可用于开发新型抗炎药物和抗菌剂。 生物化学：在生物化学研究中，马尿酸常被用作模型化合物，研究有机酸代谢、药物代谢动力学等过程。通过模拟体内环境，观察马尿酸在不同条件下的代谢途径和产物变化，有助于揭示生物体内复杂代谢网络的奥秘[1-4]。 参考文献 [1] 谢国祥,吴丽莉,宋如森,et al.乳制品中马尿酸的检测及其在发酵过程中动态变化研究[J].食品科学, 2005, 26(9):4. [2] 郭伟强,杨国梁,汤淼荣,等.苯酚,马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析[J].分析化学, 1995, 23(4):4. [3] 赵乐,苏立强,韩振全,等.马尿酸分子印迹聚合物的合成及性能研究[J].化学工程师, 2007(10):3. [4] 陈莹蓉,马越鸣,张宁,等.高效液相色谱法测定大鼠血浆中桂皮酸和马尿酸[J].药物分析杂志, 2009(2):5....

简介 毛异黄酮是一种类黄酮化合物，主要存在于豆科植物中，尤其是大豆中。根据结构的不同，毛异黄酮可以分为四类，共有12种。其中三种游离型化合物是其主要活性成分。上个世纪，研究人员发现毛异黄酮与雌激素结构相似，可能具有防癌作用，因此引起了广泛关注。此外，毛异黄酮还具有预防骨质疏松症、减少脂质积累、缓解更年期综合征以及某些激素依赖性癌症的作用。 图一：毛异黄酮 生物合成 毛异黄酮的生物合成过程包括苯丙氨酸途径和异黄酮合成途径。苯丙氨酸途径是异黄酮合成的前提，其中三种主要的异黄酮化合物直接由苯丙氨酸途径合成，其他异黄酮化合物则以葡萄糖苷-丙二酰-葡萄糖缀合物的形式储存于液泡中。具体的合成途径包括苯丙氨酸生成肉桂酸，肉桂酸经过一系列反应生成异甘草素和柚皮素，最终形成毛异黄酮。 参考文献 [1]赵艳妹,刘林娅,鲁明秋,何斌,龙彩凤,龚小见,黄亚成.异黄酮生物合成通路及关键酶研究进展[J].食品与发酵工业:1-9. [2] Graham T L. Flavonoid and isoflavonoid distribution in developing soybean seedling tissues and in seed and root exudates[J]. Plant Physiol, 1991, 95(2): 594-603. [3] Jansen R C, Nap J P. Genetical genomics: the added value from segregation[J]. Trends Genet, 2001, 17(7): 388-391. [4] 崔艳伟, 李文龙, 常文锁,等. 大豆异黄酮合成途径相关基因差异表达分析[J]. 植物遗传资源学报, 2016, 17(4): 719-725. ...

4-羟基-3-吡啶甲醛，又称为4-Hydroxypyridine-3-carboxaldehyde，是一种吡啶类衍生物，可溶于强极性醇类有机溶剂，但在水中溶解性较差。该化合物含有一个羟基单元，存在烯醇式互变异构，主要用作有机合成中间体，可用于制备含有3,4-双官能团的吡啶类衍生物。 化学性质 4-羟基-3-吡啶甲醛具有一定的碱性，其参与的化学转化反应主要发生在吡啶环上的羟基和醛基单元上。尽管吡啶环上的羟基单元具有一定的亲核性，但在与烷基卤化合物进行亲核取代反应时，往往会得到吡啶氮原子进行亲核进攻的产物，从而使羟基单元异构成醛基结构。 图1 4-羟基-3-吡啶甲醛的缩合反应 在一个干燥的500毫升反应器中，将4-羟基-3-吡啶甲醛（10 克，81.22 毫摩尔）溶解于甲醇（200 毫升）中，然后加入肼基甲酸叔丁酯（11.8 克，89.34 毫摩尔）的溶液。反应混合物在室温下搅拌反应16小时。反应结束后，通过减压浓缩处理除去甲醇溶剂，得到粗化合物。最后，用乙醚对粗化合物进行多次洗涤，得到目标产物分子。 化学应用 4-羟基-3-吡啶甲醛的碱性和亲核性质使其成为有机合成中的重要中间体。在特定反应条件下，它的碱性氮原子和亲核性羟基可以分别参与不同的反应，从而产生吡啶类化合物的不同衍生物。这种多功能性使得这种化合物在制备多种有机化合物时具有广泛的应用潜力。4-羟基-3-吡啶甲醛常被用作起始物质，通过氧化、还原、取代等反应路径可以合成各种吡啶类化合物。吡啶类化合物在医药领域、农药制备以及其他有机合成中具有广泛的应用，例如4-羟基-3-吡啶甲醛可用于合成吡啶类生物活性分子BRD4抑制剂。 参考文献 [1] Fier, Patrick S.; Hartwig, John F. Journal of the American Chemical Society (2014), 136(28), 10139-10147. ...

阿柏西普是一种二聚体糖蛋白，具有约96.9千道尔顿(kDa)的蛋白质分子量。它含有约15％的糖基化，总分子量约为115kDa。根据一级序列预测，每条多肽链上有五个推定的N-糖基化位点，这些位点可以被糖(carbohydrate)占据，并且表现出一定程度的链异质性，包括末端唾液酸残基的异质性。阿柏西普已于2011年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，并于2012年11月获得欧洲药品管理局(EMA)批准。 阿柏西普作为眼科药剂，以商品名(Regeneron Pharmaceuticals，Inc.)使用，用于治疗多种眼部病症或疾病，包括视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的黄斑水肿、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、视网膜分支静脉阻塞(BRVO)、新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(AMD)、由于近视脉络膜新生血管形成引起的视力受损、糖尿病性黄斑水肿(DME)、DME患者的糖尿病视网膜病变(DR)和新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)。另外，商标名为(Regeneron Pharmaceuticals，Inc.)的Ziv-阿柏西普是一种注射剂，用于治疗转移性结肠直肠癌。 眼科制剂的特点 本发明涉及阿柏西普的眼科制剂，该制剂包括： (a)浓度为5-100mg/mL的阿柏西普； (b)浓度为5-50mM的缓冲剂(缓冲液)； (c)非离子表面活性剂； (d)由多元醇和氨基酸组成的张度调节剂，或在一些实施方式中，是多元醇和氨基酸两者，该制剂具有约300mOsm/kg(即300±50mOsm/kg)的最终重量摩尔渗透压浓度。本发明的眼科制剂中氯阴离子(Cl-)的浓度小于约10mM，并且在一些实施方式中小于约5mM或小于约1mM；并且制剂的pH为约pH5.0至约pH6.5。 本发明的眼科制剂适用于玻璃体内或外用给药。该制剂具有稳定性特征，例如随时间显著降低的聚集，和视觉特征，与其他已知的阿柏西普眼科制剂相比，有利或更有利。如果需要，该制剂还可以冻干和重构。 本发明的眼科制剂可用作治疗眼部病症或疾病的药用眼科药剂，例如视网膜静脉阻塞(RVO)后的黄斑水肿、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、视网膜分支静脉阻塞(BRVO)、新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(AMD)、由于近视脉络膜新生血管形成引起的视力受损、糖尿病性黄斑水肿(DME)、DME患者的糖尿病视网膜病变(DR)和新生血管年龄相关性黄斑变性(AMD)。 该制剂的给药方式可以是玻璃体内注射，或者在一些情况下，通过外用给药眼部。该制剂可用于治疗这些眼部病症或疾病，并用于制备治疗这些眼部病症和疾病的药物。...

背景及概述 [1][2] 磷酸奥司他韦是一种有效的防治禽流感药物，由美国Gilead公司和瑞士Roche公司联合研制开发。数年前，禽流感给人类社会带来了巨大的祸害，磷酸奥司他韦的上市使得禽流感得到了控制。许多国家将磷酸奥司他韦列为国家战略储备药物。然而，目前只有罗氏公司能够工业化生产磷酸奥司他韦，产能不足以满足全球需求。 磷酸奥司他韦 应用 [3] 磷酸奥司他韦是一种新型的神经氨酸酶抑制剂，对A和B型流感病毒有效。除了用于治疗和预防流感病毒感染症、伴随感染症的支气管炎、肺炎、全身疼痛、发热等疾病，奥司他韦还具有高效、不易耐药、耐受性好和安全性高的优点。 制备 [2] 磷酸奥司他韦的制备方法包括使用天然存在的莽草酸和奎尼酸作为起始原料，通过缩酮的立体选择性还原、引入1-乙基丙氧基官司能团、引入含氮官能团等步骤，实现工业化生产。然而，目前的合成工艺存在一些问题。 主要参考资料 [1] 胡善联, 林江涛, 于学忠, 王爱霞, 朱继红, & 崔德健等. (2004). 磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的成本效果分析. 中华医学杂志, 84(019), 1664-1667. [2] 李龙芸, 蔡柏蔷, 王孟昭, & 朱元珏. (2001). 磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的多中心临床研究. 中华内科杂志(12), 838-842. [3] 魏鹏艳, 姜玉莹, & 钱 昆. (2020). 磷酸奥司他韦的研究进展. 化学工程与技术, 10(6), 7. ...

蜂蜡，又称黄蜡、蜜蜡。蜂蜡是一种脂肪性物质，由蜂群内适龄工蜂腹部的蜡腺分泌而出。工蜂利用蜂蜡修筑巢脾、子房封盖和饲料房封盖。巢脾是蜜蜂贮存食物、培育蜂儿和栖息结团的地方，因此蜂蜡是蜂群的产品，也是其生存和繁殖所必需的物料。蜂蜡对人类也有很大的作用。 1、解毒 蜂蜡具有解毒止疼的功效，对蜂毒、蛇毒和食物内毒素都有很好的解毒作用，可以内服和外用。 2、抗菌消炎 蜂蜡含有多种抗菌成分，同时具有密封隔绝的效果，对治疗溃疡、外伤感染和菌类感染等有疗效，融化后外敷可以隔绝空气，促进伤口愈合。 3、治疗鼻炎 嚼服蜂蜡对鼻炎、咽喉炎和多种呼吸道疾病都有明显的治疗效果，尤其对鼻炎的治疗效果突出。 4、烧烫伤 蜂蜡对烧伤、烫伤以及各种溃疡和皮炎等症状也有一定的治疗作用，主要以外用为主，可以将蜂蜡直接涂抹在患处，也可以制成软膏和乳剂使用。 5、美容功效 蜂蜡是一种天然的有机化合物，由脂肪酸和脂肪醇等多种物质组成，还含有多种维生素和芳香物质，是制作化妆品的重要原材料。口红、头油、蜂蜡唇膏、眼影和沐浴露等产品中都含有蜂蜡，因此蜂蜡具有去皱、美白和滋养肌肤等多种美容功效。 ...

最近佛罗里达大学医学院的研究人员对FDA批准的1500多种药物进行了研究，他们发现甲基多巴可以预防1型糖尿病，并且可以防止胰岛β细胞被自身免疫反应所破坏。 甲基多巴是一种抗高血压药物，已经在临床上使用了50多年。该研究聚焦于与60%以上1型糖尿病相关的免疫蛋白DQ8，通过分子对接虚拟筛选，他们发现了甲基多巴。在对20例新近诊断为1型糖尿病的患者进行实验后，发现甲基多巴不仅可以阻断DQ8等位基因的免疫活性，还可以稳定疾病。 图:对FDA批准的小分子药物进行虚拟筛选获得评分较高的化合物。A:HLA-DQ8多肽；B:分子对接评分。 “这是第一个针对1型糖尿病预防的个性化治疗，有了这种药物，我们就有可能使60%以上1型糖尿病患者得到有效预防。”美国科罗拉多大学医学院的儿童糖尿病研究中心医学博士亚伦·米歇尔斯表示。一项名为TN-23的多中心临床研究将进一步评估甲基多巴的安全性、有效性和作用方式。 图:甲基多巴以及与HLA-DQ8分子对接3D图 概念验证试验 尽管1型糖尿病患者胰岛素缺乏被广泛认为是由自身免疫介导的胰腺细胞破坏引起的，但迄今为止在1型糖尿病治疗中免疫疗法仅提供了有限的临床获益。过去十年的研究表明，人类白细胞抗原(HLA)基因DQ8与自激活T细胞免疫应答有关，DQ8在50% - 60%的1型糖尿病患者中存在并且能增加患病风险。最开始以DQ8等位基因为新的治疗靶点，在体外使用T细胞生物测定法评估前40个高评分化合物改变胰岛素/DQ8特异性T细胞免疫应答能力，由此发现了化合物四氮杂环十二烷(TATD)能够直接与肽/DQ8复合物相互作用而无细胞毒性，此外研究还发现此化合物可预防或延迟糖尿病发作，阻断T/B细胞的相互作用，减少组织特异性破坏并能维持糖尿病小鼠的葡萄糖耐受性。 分子对接显示，甲基多巴与TATD具有相同的结合口袋。体外试验表明甲基多巴可抑制T细胞免疫应答能力，并以剂量依赖性的方式阻断DQ8的抗原表达，阻止其它肽与等位基因结合而无明显细胞毒性。在非肥胖的糖尿病小鼠中，甲基多巴可阻断DQ8抗原的表达。在一项由20名患者参与的单臂、开放标签的Ib期临床实验中探索了剂量梯度，低、中、高剂量的甲基多巴胺可显著降低40%的DQ8抗原。为了防止甲基多巴引起低血压，患者在6周内服用了三次甲基多巴胺。这是一种耐受性良好的药物，没有严重的不良反应。 老药新用的一个重要优势是老药的安全性已经过临床考验，潜在的并发症和脱靶效应明确。尽管尚需更多临床证据验证甲基多巴在1型糖尿病治疗的有效性和安全性，但其在临床使用已超过50年，因此“被认为是安全的”，即使是在大约10%的携带DQ8等位基因的欧洲裔美国人中。 参考： Methyldopa blocks MHC class II binding to disease-specific antigens in autoimmune diabetes. David A. Ostrov等。Journal of Clinical Investigation, 2018。 ...

八乙酰蔗糖是一种白色结晶性粉末，可以用于多个领域。它被广泛应用于酒精变性剂、食品和药品的苦味添加剂，以及烟草和饲料的添加剂等。此外，它还可以用作食品包装的胶粘剂、纸张的浸渍剂，以及纤维素酯和合成树脂的增塑剂和添加剂等。另外，八乙酰蔗糖还可以用于防治儿童吮吸拇指和咬指甲的病症。 八乙酰蔗糖的性状 八乙酰蔗糖呈现为白色结晶性粉末状，其比旋光度为+58.8°(c=2.5,乙醇)。 八乙酰蔗糖的贮藏和运输 八乙酰蔗糖的贮藏温度为2-8°C。 ...

盐酸文拉法辛是一种抗抑郁药，常见的剂型有片剂、胶囊剂、缓释片和缓释胶囊。它被广泛应用于各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症和广泛性焦虑症。 文拉法辛是一种二环类非典型抗抑郁药，化学结构与苯乙胺有关。它的主要作用机制是有效地抑制5-HT和NA的再摄取，并对DA的再摄取也有一定的作用，从而发挥抗抑郁作用。与此同时，它的镇静作用较弱。该药物口服后能够良好地被吸收，而进食不会影响其吸收。在肝脏内经过广泛的代谢，主要代谢产物是ODV，并主要通过肾脏排泄，也可通过乳汁排出。 文拉法辛最早由美国惠氏WYETH PHARMS INC（现已与辉瑞合并）开发，用于治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍。它于1993年首次在美国上市，并陆续在欧洲、日本和中国等地上市。 ...

背景技术 甲磺酸奥希替尼是一种新型的抗癌药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌。然而，制备过程中存在一些问题，如需要大量的催化剂和产生大量的废水，给环境带来压力。 为了解决这些问题，潘听听等人对制备过程进行了改进，提高了产物的收率。然而，仍然需要大量的催化剂和产生大量的废水。 因此，开发一种催化的方法制备3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚具有重要意义。 合成方法 一、制备催化剂 通过将粉末状氧化石墨烯和FeCl 3 溶解于乙醇中，并进行煅烧和洗涤等步骤，制备石墨烯负载FeCl 3 催化剂。 二、催化制备3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 将2,4-二氯嘧啶和制备的石墨烯负载FeCl 3 催化剂置于乙醇和丁酮的混合溶液中，然后加入1-甲基-1H-吲哚，控制反应温度和时间，最后通过过滤和干燥得到产物。 参考文献 [1]耿岳.一种石墨烯负载FeCl:CN 201710274364.2[P].2017.07.18. ...

随着现代医学技术的不断发展和进步，越来越多的新型药物被推向市场，其中苯溴马隆和非布司他是治疗感冒、咳嗽等疾病的常见药物。然而，很多人对这两种药物的副作用和安全性存在疑虑，甚至有些人认为它们的副作用较大，用起来很不安全。那么，苯溴马隆和非布司他究竟谁更安全呢？本文将从药物特点、副作用和安全性等方面进行比较分析，以期为大家提供一些参考。 一、药物特点 苯溴马隆是一种抗组胺药，可用于缓解过敏性鼻炎、疟疾、荨麻疹、银屑病等病症，其主要作用是抑制组胺受体，从而减轻过敏反应。苯溴马隆具有镇静、抗惊厥、抗过敏等作用，一般用于缓解症状较重的过敏症状。 非布司他是一种神经节前肾上腺素能受体拮抗剂，适用于缓解感冒、喉咙疼痛、支气管炎等病症，其主要作用是阻断交感神经，减轻感冒症状。非布司他有镇痛、解热、止咳等作用，一般用于缓解症状较轻的感冒症状。 二、副作用 苯溴马隆和非布司他都有一些常见的副作用，如头晕、口干、恶心、呕吐、腹泻等。其中，苯溴马隆还可能引起嗜睡、乏力、视力模糊等副作用，而非布司他则可能引起心悸、血压升高等副作用。此外，苯溴马隆还可能引起药物依赖性和戒断症状，如焦虑、恐惧、失眠等。 相比之下，苯溴马隆的副作用更为明显，且可能带来更多的不良反应。因此，长期或大剂量使用苯溴马隆时需注意潜在的药物依赖性和戒断症状。 三、安全性 苯溴马隆和非布司他的安全性也是人们关注的重点。一般来说，这两种药物在适当的剂量下使用是安全的，但如果超过或滥用药物，就可能导致副作用和不良反应。 值得一提的是，苯溴马隆和非布司他在某些特定人群中使用时需特别注意。如孕妇、哺乳期妇女、老年人、儿童、肝肾功能不全者等，使用这两种药物时需遵循医嘱，慎重选择药物和剂量。 苯溴马隆与非布司他谁更安全？综上所述，苯溴马隆和非布司他在药物特点、副作用和安全性等方面都存在差异。若要选择哪种药物，需根据病情和身体状况综合考虑，结合医生的建议和指导。在使用药物时，需注意药物的使用方法、剂量和时长，避免超剂量或长期使用，以确保药物的安全性和疗效。 ...

萘，化学式为C10H8，是一种具有芳香性的有机化合物，也是一种重要的化学原料和燃料添加剂。萘的结构式为两个苯环通过共享一个碳原子而形成的。本文将介绍萘的结构式及其相关性质。 一、萘的结构式 萘的结构式为： 其中，两个苯环通过共享一个边缘上的碳原子而形成一个新的化合物。这个碳原子被称为共轭碳原子，因为它连接了两个相邻的芳香环，形成了一个共轭体系。这个共轭体系使萘具有很强的稳定性和芳香性。 二、萘的物理性质 1. 外观：萘是一种白色到浅黄色的晶体，有强烈的香味。 2. 熔点：萘的熔点为80℃，熔化时有明显的熔点下降。 3. 沸点：萘的沸点为218℃，沸煮时产生黄色烟雾。 4. 密度：萘的密度为1.16 g/mL。 5. 溶解性：萘不易溶于水，但可溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。 三、萘的化学性质 1. 氧化反应 萘在空气中受热或加入氧化剂时会发生氧化反应，生成萘醌和萘酚等产物。例如，萘在硝酸的氧化下生成 2-硝基萘： 2. 烷基化反应 萘可以与烷基卤化物发生烷基化反应，生成相应的烷基取代产物。例如，萘与氯化甲烷反应，可以得到 1-甲基萘： 3. 烯烃化反应 萘可以与烯烃发生烯烃化反应，生成相应的烯烃取代产物。例如，萘与乙烯反应，可以得到 1-乙烯基萘： 4. 还原反应 萘可以被还原为萘烯和苯环。例如，萘在氢气的作用下可以被还原为萘烯： 四、萘的应用 1. 化学原料 萘是一种重要的化学原料，可以用于生产萘酚、萘醌、萘乙酸等有机化合物。这些化合物可用于染料、药品、塑料等行业的生产。 2. 燃料添加剂 萘可以用作燃料添加剂，提高燃料的辛烷值和抗爆性能。萘的添加量一般为0.5%-5%。 3. 研究用途 萘具有很强的荧光性质，可以用于染色体的显微镜观察和荧光检测等研究领域。 萘是一种具有芳香性的有机化合物，其结构式为两个苯环通过共享一个碳原子而形成的。萘具有很强的稳定性和芳香性，可以用于化学原料、燃料添加剂和研究用途等领域。此外，萘还具有很多其他的化学性质，如氧化反应、烷基化反应、烯烃化反应和还原反应等。 ...

聚甲基丙烯酸丁酯（Poly(methyl methacrylate) or PMMA）是一种合成树脂，由甲基丙烯酸甲酯（Methyl methacrylate, MMA）单体聚合而成。它具有透明、高硬度、高抗冲击性和化学稳定性等优良特性。 1. 聚甲基丙烯酸丁酯的主要特点是什么？ - 透明度高：聚甲基丙烯酸丁酯具有出色的光学透明度，可作为玻璃的替代品。 - 耐候性好：聚甲基丙烯酸丁酯对紫外线和气候变化具有较高的耐受性。 - 机械性能优异：它具有较高的硬度和抗冲击性，不易破碎。 - 加工性能好：聚甲基丙烯酸丁酯可通过注塑、挤出、压延等方法加工成各种形状。 - 耐化学品腐蚀：它对一般化学品和溶剂具有良好的耐腐蚀性。 2. 聚甲基丙烯酸丁酯有哪些主要应用领域？ - 光学领域：由于其高透明度和优良的光学性能，聚甲基丙烯酸丁酯被广泛应用于眼镜、显示器、光学镜片等光学产品中。 - 建筑和设计领域：它可用于制作天花板、墙壁板、装饰品等，用以达到装饰和环境隔离的效果。 - 医疗器械：由于聚甲基丙烯酸丁酯具有良好的生物相容性和透明度，因此被广泛用于制作人造眼球、牙科修复材料、骨修复材料等医疗器械。 - 广告行业：聚甲基丙烯酸丁酯可以制作成各种颜色和形状的广告牌、标志和信号牌，广泛用于室内外广告展示。 - 工业领域：它可用于制作化学储罐、户外电缆护套、光纤等工业产品。 3. 聚甲基丙烯酸丁酯与聚碳酸酯有什么区别？ 虽然聚甲基丙烯酸丁酯和聚碳酸酯有些相似之处，但它们仍然有一些区别。 - 物理特性：聚甲基丙烯酸丁酯比聚碳酸酯更透明，并且具有更好的耐冲击性和耐候性。 - 热稳定性：聚甲基丙烯酸丁酯的热性能稍差于聚碳酸酯，易于软化和熔融。 - 加工性能：聚碳酸酯比聚甲基丙烯酸丁酯更容易被加工成复杂的形状，并且具有更好的尺寸稳定性。 - 价格：聚碳酸酯通常比聚甲基丙烯酸丁酯更昂贵。 ...

吡啶及其衍生物具有比苯更稳定的特性，并且与硝基苯类似的反应性。虽然典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但吡啶的反应性较低，不容易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一种弱的三级胺，在乙醇溶液中，能与多种酸形成不溶于水的盐。 吡啶类农药被称为第四代农药，具有高效、低毒的特点，并且与环境相容性良好。吡啶环化合物逐渐成为农药创制的主要方向之一。除了吡啶外，国内还有烷基吡啶、氰基吡啶、卤代吡啶、氨基吡啶、乙烯基吡啶等产品的生产也在规模化和系列化发展。目前，我国已成为全球吡啶及其下游产品的主要生产国和消费国之一。 由于产能扩增，吡啶的市场价格逐年下降。2007年国内吡啶价格为6万元/t，而2010年10月已下滑至3万元/t左右。这种价格下降为下游吡啶类农药的开发与生产创造了良好的机遇。 吡啶结构几乎遍及所有类别的农药中，2009年农用化学品对吡啶类化合物的需求占总消费量的50%以上。据最新资料报道，目前商品化的含吡啶环农药约有70余种，其中在我国登记的含吡啶环农药有效成分共有45种。这些农药品种包括百草枯、毒死蜱、吡虫啉、烟嘧磺隆等市场成熟、产能和产量较大的主流品种。由于国内吡啶供应充足、价格低廉，我国百草枯等大宗吡啶类农药的成本降低和国际市场竞争力提高。同时，也有利于国内已经开发生产具有良好市场前景的吡啶下游农药的规模扩大，如氟啶胺、氟草烟、吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、啶虫脒、烯啶虫胺、吡嗪酮和吡氟酰草胺等。吡啶及其衍生物的大规模生产将有助于我国逐渐成为全球吡啶类农药的生产基地。 原料供应充足不仅有利于国内现有吡啶类农药的生产，也将促进我国吡啶类新型农药的研究与开发。随着吡啶类下游产品开发的深化，新的吡啶类产品将会不断涌现。在最新介绍的刚上市或即将上市，以及研发中的60个合成新农药品种中，有12个含吡啶环的品种，占总数的20%。其中包括杀虫剂、杀菌剂和除草剂等。 杀虫剂方面，氯虫酰胺是一种含吡啶环的杀虫剂，商品名为康宽，由杜邦公司开发。目前，其年销售额已突破1亿美元。此外，杜邦公司还计划在2011年至2015年推出含吡啶环的鱼尼汀受体抑制剂cyazypyr。日本农药公司开发的pyriprole和Pyrifluquinazon的作用机理与氯虫酰胺类似。日本石原产业开发的含吡啶环新农药为flonicamid。 杀菌剂方面，拜耳公司开发的fluopyram和日本组合化学公司开发的pyribencarb可用于蔬菜、豆类等作物的防灰霉病等多种病害。印度RRL公司开发的异烟酸-2-甲基庚酯是一种仿生合成土壤杀菌剂，可用于防治立枯病和猝倒病。 除草剂方面，美国陶氏公司开发的pyroxsulam是一种乙酰乳酸合成酶抑制剂。陶氏公司开发的aminopyralid是一种内吸性芽后广谱除草剂。日本住友化学与先正达公司开发的S-9750和SYN-523是非选择性除草剂。韩国LG公司开发的flusatosulfron是一种磺酰脲类除草剂，主要用于防除稗草。 我国的科研机构应充分利用原料优势，并借鉴国外新吡啶环农药分子结构设计的理念，加快我国新型农药的研发步伐。这将促进我国吡啶类农药整体水平的提升，并有利于我国吡啶及吡啶碱产业的健康可持续发展。 ...

碳酸氢铵是一种常见的化合物，化学式为NH4HCO3。它呈现出白色的颗粒状、板状或柱状结晶。由于碳酸氢铵属于碳酸盐类物质，因此不宜与酸性物质混合，因为酸性物质会与碳酸氢铵发生反应，产生二氧化碳，导致碳酸氢铵变质。 然而，在农村地区，人们利用碳酸氢铵与酸性物质反应的特性，将其应用于蔬菜大棚中。他们将碳酸氢铵放置在大棚内，并将其与稀盐酸混合，通过反应生成氯化铵、水和二氧化碳。二氧化碳能够促进植物的光合作用，增加蔬菜的产量，而生成的氯化铵也可以再次作为肥料使用。 需要注意的是，碳酸氢铵的化学式中含有铵根离子，属于铵盐类物质。因此，碳酸氢铵不应与氢氧化钠或氢氧化钙等碱性物质混合使用。 ...