阿西替尼是一种重要的抗肿瘤药物，被广泛用于治疗特定类型的癌症，如非小细胞肺癌。在制药过程中，确保阿西替尼的质量和纯度至关重要。生产阿西替尼的过程通常包括多个步骤，如合成、结晶、干燥和粉碎。在每个步骤中，必须严格控制反应条件和操作参数，以确保产品的一致性和纯度。 在制药过程中，阿西替尼的贮存和包装也需要特别注意。阿西替尼是一种化学药物，对光线、湿气和温度敏感。因此，在贮存过程中，必须将阿西替尼储存在干燥、阴凉和密封的环境中，避免暴露于光线和湿气。此外，阿西替尼的包装也需要符合相关的规范和标准，以确保产品的完整性和稳定性。 在阿西替尼的运输过程中，也需要采取一系列的措施来确保其安全和稳定。运输阿西替尼的容器必须符合相关的标准，并且能够防止外界的物理和化学影响。此外，运输过程中还需要注意阿西替尼的温度控制，避免过高或过低的温度对药物的影响。 除了质量和安全性的考虑外，阿西替尼的生产和运输过程中还需要遵循相关的法规和法律要求。制药公司必须遵守药品生产的质量管理体系，并获得相应的许可和认证。在运输过程中，必须符合国际和国内的运输规定，包括危险品运输的相关要求。 综上所述，阿西替尼作为一种重要的抗肿瘤药物，在生产和运输过程中需要特别注意一系列事项。在制药过程中，必须严格控制质量和纯度，并确保适当的贮存和包装条件。在运输过程中，需要采取措施确保安全性、稳定性和合规性。这些措施的严格执行可以保证阿西替尼的质量和安全性，为患者提供有效的治疗。...

18-冠醚-6是一种冠醚，化学式为[C2H4O]6，它是一种白色、吸湿性结晶固体，熔点低。 性质 18-冠醚-6孔穴直径为260-320pm，K+直径为266pm，正好容纳钾离子，因此可以络合。18-冠醚-6是很好的相转移催化剂，就是基于上述原因。在反应中，冠醚和金属离子络合，可溶于有机溶剂中，留下“裸露”的阴离子，同时进入有机溶剂中。由于阴离子是游离的自由负离子，没有溶剂化的影响，因此很容易发生反应。 液-液两项中冠醚也有同样的作用，可使盐进入有机溶剂中，从而可以迅速反应。 作用 18-冠醚-6最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。 合成 18-冠醚-6可通过Williamson合成制得，其中钾离子起“模板”作用： 把112.5g三甘醇和600mlTHF和109gAR的KOH（配成60%的热饱和溶液）混合搅拌15分钟。然后滴加140.3g二氯三甘醇和100mlTHF的混合溶液。然后回流搅拌18~24小时冷却减压抽去大部分THF，加入500ml二氯甲烷，过滤。干燥有机相，过滤，蒸馏，收集100~167度馏分。100ml乙腈重结晶产物，冷却到-30度，过滤并用冷乙腈洗涤，乙腈络产物在0.1~0.5毫米汞柱下蒸去络合溶剂乙腈。 以56~66的产率得到产物。 THF无需干燥；KOH溶液过冷会析出晶体，过热会造成THF沸腾；加入KOH后会变黑变棕，不影响产率；第一次蒸馏多蒸去水更容易过滤和干燥；不要用含碱金属离子的干燥剂；第一次蒸可以因馏局部温度过高生成二氧六环（有报道为180度自燃）而爆炸，建议冷却蒸馏头；第一次的馏分里可能因为原料的原因含有乙烯和乙醇杂质，可以用更仔细的重结晶，升华，色谱等更多方法除去；过滤需要干燥；氢谱（四氯化碳）化学位移为3.56。 ...

在航天领域，推进剂是至关重要的组成部分。它不仅关乎航天器的动力，还直接关系到航天员的安全。近年来，随着航天技术的飞速发展，推进剂的种类和性能也在不断更新和优化。深入探讨航天领域中的推进剂，特别是无水肼推进剂的特性、应用及其面临的挑战。 推进剂的种类与特性 在航天领域，推进剂的种类繁多，每一种都有其独特的性能和适用场景。常见的推进剂包括固体火箭推进剂、液体火箭推进剂、电推进剂等。其中，液体火箭推进剂因其高能量密度、良好的可控性等特点，被广泛应用于卫星、载人航天等领域。 无水肼推进剂的应用与挑战 无水肼推进剂在航天领域的应用广泛，尤其在载人航天任务中发挥着关键作用。在返回舱的再入过程中，无水肼推进剂能够提供足够的推力，确保返回舱能够平稳降落。然而，无水肼推进剂的毒性问题一直是航天领域的一大挑战。在处理和储存过程中，必须严格遵守相关规定，确保其不会对航天员和环境造成危害。 总结 航天领域中的推进剂是航天器动力的源泉，也是航天员安全的关键因素。无水肼推进剂作为当前广泛使用的液体火箭推进剂之一，虽然具有诸多优点，但其毒性问题仍然给航天员的安全带来一定风险。 为了确保航天员的安全和环境的健康，我们需要不断深化对无水肼推进剂的研究和改进工作。 ...

背景及概述 羟基氯喹（英语：hydroxychloroquine，缩写：HCQ），又称羟氯奎宁、氢氧奎宁，是一种常用于预防和治疗疟疾的药物。除此之外，羟基氯喹也被用于治疗类风湿性关节炎、红斑性狼疮和其他疾病。 图1 羟基氯喹的化学结构式 使用 羟基氯喹属于抗疟疾药物，已经在疟疾治疗中使用多年。它对红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病也有一定疗效。 治疗 根据相关指南，羟基氯喹被建议作为狼疮性肾炎的基础治疗药物。 2019冠状病毒病疫情的应用 根据FDA的警告，不推荐使用羟基氯喹来治疗COVID-19。临床试验显示，羟基氯喹无法有效治疗COVID-19，且可能导致严重的心脏问题。 参考文献 [1]Hydroxychloroquine Sulfate Monograph for Professionals. The American Society of Health-System Pharmacists. 20 March 2020. ...

2,6-二氯-4-氰基吡啶，英文名为2,6-Dichloroisonicotinonitrile，是一种卤代吡啶类化合物，常温常压下为浅黄色固体粉末，具有显著的碱性，它难溶于水但是可溶于酸性水溶液和二甲基亚砜以及醇类有机溶剂。2,6-二氯-4-氰基吡啶是一种吡啶类化合物，具有多样的化学反应活性，主要用作有机合成中间体和农药分子的合成原料，可用于吡啶类有机配体和农药分子的制备。 2,6-二氯-4-氰基吡啶的理化性质 2,6-二氯-4-氰基吡啶具有显著的碱性，它可与常见的酸性物质发生酸碱中和反应得到相应的吡啶酸盐。该物质结构中的氯原子受吡啶环缺电子性质影响容易在强亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应得到脱氯官能团化反应。该物质结构中的氰基单元具有多种化学转化反应的潜力，包括水解、氨解和还原等反应，这些反应能够扩展其化学功能性，使其适用于不同类型的有机合成路线。 2,6-二氯-4-氰基吡啶的偶联反应 在金属钯催化剂的作用下，2,6-二氯-4-氰基吡啶可以与有机硼酸类物质进行交叉偶联反应，这种反应在有机合成中常用于构建碳-碳键，在药物合成和材料科学领域有重要应用。 图1 2,6-二氯-4-氰基吡啶的偶联反应 在一个干燥的反应烧瓶中加入2,6-二氯-4-氰基吡啶(4.0 mmol)，4-氯苯硼酸(1.37 g)和Na2CO3 (2.20 g, 20 mmol)，然后向上述反应混合物中加入CH3CN (56 mL)和水(20 mL)。将所得的反应混合物通过氮气鼓泡处理大约1小时，然后往上述反应混合物中加入钯催化剂PdCl2(PPh3)2 (0.14 g, 0.2 mmol)。将所得的反应混合物在回流状态下和N2氛围下搅拌反应大约1小时。通过TLC点板监测反应进度，反应完全后将反应混合物直接在真空下进行过滤处理以除去沉淀物，所得的滤液在真空下进行浓缩，然后将残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Sasabe, Hisahiro ; et al, Chemistry-An Asian Journal,2017,12,648-654. ...

背景及概述 四氢噻吩（英语：Tetrahydrothiophene，缩写为THT）即“硫杂环戊烷”，分子式为C4H8S，是噻吩经催化氢化后得到的五元饱和含硫杂环化合物，主要用作城市煤气、石油液化气、天然液化气等燃料气体的加臭剂，也可用作医药和农药原料。 性质 四氢噻吩是无色透明有挥发性的液体，有强烈的不愉快气味。不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。 图1 四氢噻吩的性状图 制取 由1,4-二卤丁烷与硫化钠在醇中反应而得，或由噻吩的催化氢化而得。噻吩的催化加氢比较困难，镍催化剂很容易被噻吩毒化而失效，而用雷尼镍作催化剂时，又常导致脱硫反应，结果是丁烷成为主要产物。除非在二硫化钼或大大过量的钯碳存在下，噻吩才能被还原为四氢噻吩。 以4-氯-1-丁醇为原料生产四氢噻吩的方法，该方法包括如下步骤，首先将4-氯-1-丁醇水溶液加入到反应釜中，在搅拌条件下加热，保持回流状态下，按照比例加入引发剂和硫化物，回流状态下反应一段时间后，反应流出物经分离提纯，收集得到四氢噻吩。 用途 由于具有强烈的不愉快气味，因此四氢噻吩用作城市煤气、天然气等气体燃料的泄露警告剂，被少量加到气体燃料中，替代原来使用的乙硫醇等赋臭剂。此外，四氢噻吩也用作有机合成原料等[1]。 储存方法 四氢噻吩储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料. 参考文献 [1]朱丽波，俞杰，徐能斌，应红梅. 预浓缩系统与PFPD检测器联用测定环境空气中四氢噻吩．《中国环境监测》，2006...

介绍 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯（Ethyl trifluoropyruvate）是一种含氟的有机化合物，化学式为C5H5F3O3。它是一种无色液体。储存条件需要在惰性气体氛围下，2-8°C。它在水中几乎不溶，但可以溶于有机溶剂如二氯甲烷等。它的结构含有F原子可应用导电材料，含有羰基可以发生氧化和还原的反应，含有酯基可以在酸性或碱性条件下水解。 图一 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 应用 向100mL圆底烧瓶中装入3,3,3-三氟丙酮酸乙酯（5.00g，29.4mmol，1.00当量）、乙醚（50mL）。将混合物冷却至0°C。分批加入NaBH4（559毫克，14.8毫摩尔，0.50当量）。将所得溶液在室温下搅拌1小时，并用H2O（20mL）稀释。用二氯甲烷（3 x50 mL）萃取混合物，合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到4.20 g（83%收率）无色固体3,3,3-三氟-2-羟基丙酸乙酯。GCMS（EI，m/z）:172[m]+[1]。 图二 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯的应用 将蒙脱石K-10（4 g）和20 ml甲苯放入配备有搅拌棒、回流冷凝器和干燥管的圆底烧瓶中。将3,3,3-三氟丙酮酸乙酯（6.24ml，0.047mol）和α-甲基苄胺（外消旋）（5ml，0.039mol）溶解在5ml甲苯中，并将该溶液加入上述混合物中。将反应混合物在100℃下搅拌4小时，通过TLC监测反应过程。反应完成后，将所得反应混合物通过烧结玻璃漏斗过滤，并用CH2Cl2洗涤。真空除去溶剂和过量三氟丙酮酸乙酯，得到勃鲁旺油。随后对该油进行柱色谱法（己烷/乙酸乙酯90/10），得到无色液体2-N-（1-苯乙基）亚氨基-3,3,3-三氟丙酮酸乙酯，分离收率为92%。 图三 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯的应用2 在氮气保护下，Fe（OAc）2（3.5 mg，0.02 mmol）、2-甲基喹啉1a（143 mg，1.0 mmol）和三氟乙酸乙酯2b（68 mg，0.4 mmol）加入1.0 mL 1,4-二恶烷，在120°C下反应24小时，反应结束后，沥干溶剂。柱色谱分离，得到纯白色固体3,3,3-三氟-2-羟基-2-（喹啉-2-基甲基）丙酸乙酯，产率为86%。 图四 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯的应用3 参考文献 [1]JONES ,Todd,K., et al.PYRROLO-PYRROLE CARBAMATE AND RELATED ORGANIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND MEDICAL USES THEREOF[P].US2014045145,2015-01-08. [2]Blocker M ,Immaneni S ,Shaikh A .Triflic acid-catalyzed C sp 3 – H functionalization of 2-methyl azaarenes with a α-trifluoromethyl imino ester[J].Tetrahedron Letters,2014,55(40):5572-5575. [3]黄邕.一种含氮的乳酸衍生物的制备方法[P].湖北省:CN201711082440.6,2019-05-14. ...

背景及概述 [1] 硒化汞是一种化学式为HgSe的物质，具有灰黑色正方晶体的外观。它的分子量为279.55，比重为8.266。硒化汞在氮、二氧化碳气氛中或真空中加热至约600℃时会升华，形成紫黑色的升华物。它不溶于水，但可以溶于硒氢酸铵溶液。硒化汞可以通过将稀氯化汞溶液滴加到饱和硒化氢溶液中，或者通过在封管内加热化学计量的汞和硒至550～600℃来制备。硒化汞是一种半导体材料，广泛应用于太阳能电池、薄膜晶体管、红外检波器和超声放大器的制造中。 硒化汞的应用 [2-3] 硒化汞作为一种半金属材料，被广泛用于制造太阳能电池、薄膜晶体管、红外检波器和超声放大器。此外，它还可以用于制作霍尔效应高灵敏薄膜和分析试剂。尽管如此，目前尚未有专利和文献报道将HgSe作为光催化剂用于染料污染物的降解。 1)硒化汞作为光催化剂降解有机染料污染物的具体应用步骤如下：(1)在室温下，使用可见光照射，以HgSe作为光催化剂，对有机染料污染物进行光催化降解；(2)评价HgSe光催化剂的活性：通过测定有机染料污染物的降解速率，以衡量其活性。在这种应用中，硒化汞可以用于降解罗丹明B或/和甲基橙等有机染料污染物，而可见光的波长应大于420nm。 2）硒化汞还可以用作高气压放电灯中替代汞的无毒稳定化学物质。通过使用由汞和硒化合物制成的硒化汞来取代液态汞，可以在高气压放电灯中减少液态汞的使用量。硒化汞中的汞与硒的重量比等于两种元素的克分子量之比，用量可以保留高气压放电灯中0~50%的液态汞，其余的汞则用相应克分子量的硒化汞代替。此外，硒化汞中还可以添加金属卤化物、金属和其他化学成分。这种新的应用可以显著减少液态汞在高强度放电灯中的使用，并且由于HgSe是一种稳定的物质，即使灯管破裂也不会发生液态汞或汞蒸汽泄漏，从而可以大幅度降低汞污染。 主要参考资料 [1] 化学词典 [2] CN201510400717.X硒化汞的应用 [3] CN200510034602.X硒化汞用于高气压放电灯中替代汞的新用途 ...

布地奈德是一种局部应用的不含卤素的肾上腺皮质激素类药物，具有与倍氯米松相似的局部抗炎作用。它被广泛应用于非激素依赖性或激素依赖性哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者，可以有效地减少口服肾上腺皮质激素的副作用，并改善肺功能，降低急性发作率。 布地奈德杂质D是在布地奈德制备过程中产生的杂质。它的制备方法如下： 首先将Cu（OAc）2（0.09g，0.5mmol，0.5当量）的甲醇（38ml）溶液加入布地奈德（4）（0.11g，0.25mmol，非对映体混合物50/50）的甲醇（22ml）溶液中。然后在空气气氛下搅拌5小时，用NH4Cl饱和溶液（30ml）水解，并用CH2Cl2（4×30ml）萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥，过滤，在真空下浓缩，并通过硅胶柱色谱法纯化（二氯甲烷96％，乙醇3.5％，水0.6％），最终得到布地奈德杂质D（8）（0.98g，0.23mmol，92％产率），为非对映体混合物。其固体熔点为81–85℃。 布地奈德杂质D的1HNMR(200MHz，CDCl3)δ：0.87–1.02(m，12H，2×H18et2×H5)，1.07–1.36(m，6H，NA)；1.44(s，6H，2×H19)；1.52–2.16(m，28H，NA)，2.57(m，4H，NA)，3.33(dd，2H，J1=9.7Hz，J2=3.3Hz，2×H1)，4.46(s，2H，2×H11)，5.46(m，2H，2×OH11)，6.03(s，2H，2×H4)，6.27(d，2H，J=9.95Hz，2×H2)，7.27(d，2H，J=9.95Hz，2×H1)，9.51(s，1H，H21)，9.54(s，1H，H21)。13CNMR(50MHz，CDCl3)δ：14.0(2C)，17.2(2C)，21.0(2C)，30.5，31.2，31.9(2C)，32.9(2C)，33.3(2C)，34.1(2C)，35.0(2C)，37.1(2C)，41.3(2C)，44.1(2C)，55.3(2C)，65.0(2C)，70.1(2C)，83.1，84.0，97.4，98.2，104.8(2C)，108.5(2C)，122.4(2C)，127.8(2C)，156.5(2C)，170.2(2C)，186.8(2C)，190.1(2C)，199.9(2C)。IR(CHCl3，cm−1)ν：3504(OH)。 主要参考资料 [1] Air oxidation of 17-hydroxycorticosteroids catalyzed bycupric acetate: formation of hemiacetal dimers ...

丁氟消草是一种二硝基苯胺类除草剂，也称为Sonalan。它是橙黄色晶体，熔点为55～56℃，在水中的溶解度为0.2mg/l。丁氟消草易溶于大多数有机溶剂，对大鼠经口LD50为1000mg/kg。 丁氟消草的用途 丁氟消草主要用作植前除草剂，适用于棉花、豆类、蔬菜田间的一年生阔叶和窄叶杂草。它可以防除杂草在萌芽前生长，但已成长的杂草对其有耐药性。丁氟消草的性能类似于"氟乐灵"。 此外，丁氟消草常与其他成分复配使用，例如： 1）制备一种水稻田除草剂组合物，该组合物包含2，4-D丁氧基乙酯、吡草酮、炔草酯、二氯丙烯胺、丁氟消草、草甘膦和异丙隆等成分。这种组合物具有快速的药效和持久的施药效果。 2）制备一种园林除草剂组合物，该组合物包含唑草酮、氯酯磺草胺、禾草灵、吡唑解草酯、丁氟消草、草甘膦和异丙隆等成分。这种组合物具有快速的药效和持久的施药效果。 丁氟消草的制法 丁氟消草可以通过2，6-二硝基-4-三氟甲基氯苯与乙基-2-甲基烯丙胺反应得到。 主要参考资料 [1] 实用精细化工辞典 [2] CN201611150857.7一种水稻田除草剂组合物 [3] CN201611139573.8一种园林除草剂组合物 ...

三聚氰胺，又称氰尿酸三聚体，是一种无色结晶性物质，常用于制作树脂、胶粘剂等工业用途。然而，它也是近年来备受关注的有害物质，因其被发现在食品中被滥用而引发一系列的食品安全事件，同时也成为环境污染的重要来源之一。本文将从三聚氰胺的结构、性质、应用以及食品安全事件、环境污染等方面进行探讨。 一、三聚氰胺的结构和性质 三聚氰胺的化学式为C3H6N6，分子量为126.12。它是一种具有三个氰基的有机化合物，其分子内部存在着大量的氢键和π-π相互作用，具有较强的分子内作用力。三聚氰胺无色、无味、无臭，在水中易溶解，但难溶于有机溶剂。 二、三聚氰胺的应用 三聚氰胺是一种重要的化工原料，常用于制造树脂、胶粘剂、涂料、纤维、皮革等，也可作为缓慢释放肥料的添加剂。其在工业生产中的应用十分广泛，可以提高生产效率和降低成本。 三、三聚氰胺的食品安全问题 三聚氰胺的最早的食品安全问题可以追溯到2007年，当时中国的乳制品中发现了大量的三聚氰胺。这一事件引起了国内外的广泛关注，不仅对中国乳业造成了巨大的影响，也对全球食品安全问题带来了警示。 三聚氰胺被滥用的原因主要是因为它具有较高的氮含量，可以增加食品的蛋白质含量，从而提高其经济效益。然而，三聚氰胺的摄入会对人体造成危害，如肾脏和泌尿系统的损害，尤其对婴儿和幼儿的危害更大。 四、三聚氰胺的环境污染问题 除了食品安全问题外，三聚氰胺也成为了环境污染的重要来源之一。在工业生产中，三聚氰胺常用于制造树脂、纤维等，其废水和废气排放会造成环境污染。 三聚氰胺在水中的半衰期较长，可以通过水循环、沉积等方式进入环境，对水生生物和水体生态造成危害。同时，三聚氰胺也可以通过空气传播，在空气中形成细小颗粒，进而影响到人体健康。 五、三聚氰胺的处理和预防措施 针对三聚氰胺的处理和预防措施，可从以下几个方面入手： 1.加强监管：加强对三聚氰胺等有害物质的管理和监管，防止其滥用和泄漏。 2.加强科研：加强对三聚氰胺的研究，探索其对人体和环境的危害机理，为防治提供科学依据。 3.强化企业责任：加强企业的环保意识，建立企业社会责任体系，减少对环境的污染。 4.加强消费者教育：加强消费者对食品安全和环境保护的认识，提高环保意识和自我保护能力。 三聚氰胺是一种有害物质，其滥用和泄漏会对人体和环境造成危害。加强监管、加强科研、强化企业责任和加强消费者教育，是预防和治理三聚氰胺问题的有效途径。同时，我们也需要认识到，食品安全和环境保护是全球性的问题，需要全球范围内的合作和共同努力才能有效解决。...

氯化亚铁溶液是一种常见的化学试剂，广泛应用于化学实验和工业生产中。在使用氯化亚铁溶液的过程中，我们会发现它的颜色经常发生变化，有时候呈现淡黄色，有时候又呈现深绿色或甚至黑色。这种颜色变化很有趣，但同时也引起了我们的好奇心。那么，为什么氯化亚铁溶液的颜色会有这么多变化呢？在本篇文章中，我们将会从化学反应的角度来探究氯化亚铁溶液颜色变化的原因。 1. 氯化亚铁溶液的基本性质 氯化亚铁（FeCl2）是一种无色晶体，易溶于水，它在水中的溶解度随温度的升高而增大。氯化亚铁溶液是一种还原性很强的溶液，可以还原多种金属离子，如铜离子、银离子等。在酸性环境中，氯化亚铁会被氧化为氯化铁（FeCl3），同时放出一分子氯气。 2. 氯化亚铁溶液的颜色变化 在常温下，氯化亚铁溶液呈现淡黄色。如果将氯化亚铁溶液暴露在空气中，它会逐渐变成深绿色或甚至黑色。这种颜色变化是由于氯化亚铁在空气中被氧化成氢氧化铁（Fe(OH)2），或者氯化铁（FeCl3）和氢氧化铁（Fe(OH)3）。 具体地说，氯化亚铁分子中的铁离子（Fe2+）在空气中被氧化成三价铁离子（Fe3+），同时水分子中的氢离子（H+）被还原成氢气（H2）。 Fe2+ + 1/4O2 + 2H+ → Fe3+ + 1/2H2O Fe2+ + H2O + 1/4O2 → Fe(OH)2 Fe3+ + 3OH- → Fe(OH)3 另外，在氯化亚铁溶液中加入酸性物质（如盐酸）会使其颜色变成浅绿色或黄色，这是因为酸性物质加入后阻碍了铁离子的氧化反应。 3. 影响氯化亚铁溶液颜色的因素 氯化亚铁溶液颜色的变化不仅取决于氧化反应，还受到其他因素的影响。以下是一些影响氯化亚铁溶液颜色的因素： 3.1 pH值 在酸性环境中，氯化亚铁会被还原成铁离子（Fe2+），从而呈现淡黄色或者无色；在碱性环境中，氯化亚铁会被氧化成氢氧化铁（Fe(OH)2），从而呈现深绿色或黑色。所以，pH值的变化会显著影响氯化亚铁溶液的颜色。 3.2 溶液浓度 氯化亚铁溶液的浓度也会影响其颜色。通常情况下，浓度越高，氯化亚铁溶液呈现的颜色就越深。 3.3 溶液中其他物质的存在 其他物质的存在也会影响氯化亚铁溶液的颜色。例如，加入氯化钠可以使氯化亚铁溶液变成深绿色。这是因为氯化钠可以促进铁离子的氧化反应，从而使氯化亚铁溶液变成氢氧化铁（Fe(OH)2）。 4. 应用领域 氯化亚铁溶液在化学实验和工业生产中有着广泛的应用。以下是一些主要的应用领域： 4.1 医药工业 氯化亚铁可用于生产铁剂和医用制剂，如铁蛋白、铁蛋白蛋白和肝素。 4.2 电子工业 氯化亚铁可用于制备铁氧化体和磁性材料。 4.3 污水处理 氯化亚铁可用于污水处理，它可以作为还原剂，将废水中的重金属离子还原成金属沉淀，从而净化废水。 5. 结论 总的来说，氯化亚铁溶液的颜色变化是由氧化还原反应引起的。在空气中暴露的氯化亚铁溶液会被氧化成氢氧化铁或者氢氧化铁和氯化铁。氯化亚铁溶液的颜色变化受到多种因素的影响，如pH值、溶液浓度和其他物质的存在。氯化亚铁溶液在医药工业、电子工业和污水处理等领域有着广泛的应用。 ...

维生素C钠是一种广泛应用于医药和食品领域的物质。它具有抗氧化剂的作用，可以防止食品和饮料变色、变味。此外，维生素C钠还被广泛用于化妆品中，具有防皱、抗衰老、美白的效果。它还可以补充维生素C和增强钙的吸收。维生素C钠的制备方法包括将维生素C与碳酸钠反应制成，然后经过精制过程得到纯度较高的维生素C钠盐。 维生素C钠的制备方法 维生素C钠的制备方法包括将维生素C与碳酸钠反应制成，然后经过精制过程得到纯度较高的维生素C钠盐。 维生素C钠的精制方法 维生素C钠的精制方法包括使用活性炭脱色和结晶析晶的步骤，最终得到纯度较高的维生素C钠盐晶体。 维生素C钠的应用领域 维生素C钠广泛应用于防治坏血病、特发性高铁血红蛋白血症以及各种传染性疾病的辅助治疗。 维生素C钠的用法用量 维生素C钠的用法用量根据具体情况而定，可以按医嘱进行使用。 维生素C钠的不良反应 长期大量使用维生素C钠可能会引起停药后坏血病、结石以及一些消化系统不适等不良反应。 参考文献 [1] 复方维生素C钠咀嚼片说明书 [2] [中国发明] CN201410824738.X 一种维生素C钠的制备方法 [3] [中国发明] CN201510025003.5 一种维生素C钠盐的精制方法 ...

法匹拉韦是一种由日本富山化工制药公司开发的新型广谱抗病毒药物，化学名为6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺。它是一种靶向RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的药物，最早用于治疗新型和复发型流行性感冒，并于2014年3月在日本批准上市。在新型冠状病毒爆发期间，研究结果显示，法匹拉韦可能通过加快病毒清除，对缓解新型冠状病毒肺炎的进展具有疗效。 法匹拉韦的制剂 报道一 报道一中，制备法匹拉韦冻干制剂的方法如下： 1. 将法匹拉韦加入到90％注射用水中，控制温度15～20℃之间，加入叔丁醇并剪切搅拌，直至得到澄清溶液。 2. 加入氢氧化钠，调节pH至6.0～9.0，补水至全量，进行0.2μm聚醚砜滤膜过滤。 3. 将制得的溶液灌装于20ml西林瓶内，每瓶装量10ml。 4. 将西林瓶放入冻干机中进行冷冻干燥。 报道二 报道二中，制备法匹拉韦颗粒制剂的方法如下： 1. 将法匹拉韦进行气流粉碎，收集物料，并控制粒径分布，获得D90为9.4微米的原料药。 2. 将黄蓍胶、蔗糖、微粉硅胶分别过60目筛，备用。 3. 将步骤1)和步骤2)的物料在混合机中共同混合20分钟，获得法匹拉韦颗粒制剂。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010149994.9 一种供注射用法匹拉韦的冻干制剂及其制备方法 [2] [中国发明] CN202010273899.X 一种法匹拉韦颗粒制剂及其制备方法 ...

在日常生活中，我们常常提及的五味杂陈、五味俱全中的“五味”指的是酸、甜、苦、辣、咸。然而，实际上还有一种特殊的味道不在“五味”中，那就是“鲜”。而谷氨酸钠正是这种鲜味之源。 谷氨酸钠的来源 谷氨酸钠是一种氨基酸盐，广泛存在于海带、玉米、小麦等天然食物中。最早发现它有增强食物鲜味功能的是日本的池田菊苗博士。起初，他发现海带能够大大提升食物的鲜味，经过研究，提取出能够增强食物鲜味的物质并取名为“味之素”。味之素传入中国后，经过我国的“味精鼻祖”吴蕴初反复研究，发明了一种生产这种物质的方法，并将它取名为“味精”。发展至今，这种物质的化学成分就叫谷氨酸钠。 谷氨酸钠与味精 味精是商品名称，化学成分为谷氨酸钠。在标准中，谷氨酸钠（味精）定义为以淀粉质、糖质为原料，经微生物发酵、提取、中和、结晶精制而成的谷氨酸钠含量等于或大于99.0%、具有特殊鲜味的白色结晶或粉末。而加盐味精和增鲜味精，则指的是谷氨酸钠含量80%以上的复合型调味品。 味精的安全性 对于味精的安全性，联合国粮农组织和世卫组织的食品添加剂联合专家组（JECFA）以及欧盟委员会食品科学委员会（EFSA）都认为味精没有安全性方面的问题，因此不限制其在食品中的使用。我国也明确指出味精是可在各类食品中适量使用的食品添加剂。 谷氨酸钠新标准 2020年9月11日，国家卫健委、国家市场监管总局联合发布了38项食品安全国家标准和4项修改单的公告，其中就包括GB 1886.306-2020《食品安全国家标准?食品添加剂?谷氨酸钠》。新标准将于2021年3月11日起正式实施。虽然是新制定的标准，但与目前味精执行的国家标准基本一致。 （两个标准的指标比较） 温馨提示：如何正确使用味精 1.注意投放温度：味精在120℃时会变成焦谷氨酸钠，将失去鲜味和营养。因此，在煎炸食品、大火爆炒时不适宜投放味精，建议投放的温度为70℃-80℃，此时鲜味最浓。 2.不宜使用味精的情况：使用高汤、含酸性、碱性强的原料烹制菜肴时，均不宜使用味精。因为高汤本身已具有鲜、香、清的特点，再使用味精反而画蛇添足。而酸碱性环境则会影响谷氨酸钠的呈鲜效果。 3.合理控制摄入量：虽然“鲜”味无人能拒，但长期大量食用容易增加疾病风险。因此，需要合理控制味精的摄入量。 ...

阿来替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，主要作用是抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET。 ALK基因异常会导致致癌融合蛋白（如ALK融合蛋白）的表达，从而改变信号传导和表达，增加肿瘤细胞的增殖和存活。阿来替尼可以抑制ALK的磷酸化和下游信号传导，从而降低肿瘤细胞的活力。相比克唑替尼，阿来替尼对ALK的作用更强，可以抑制大多数克唑替尼的获得性ALK耐药突变。 阿来替尼的适应症是什么？ 阿来替尼适用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 成人剂量：餐后口服，每天两次，600 mg/次，持续到疾病进展或出现不可接受的毒性为止。 剂量调整： 首次降低剂量：450 mg，每天两次 第二次减少剂量：300 mg，每天两次 如果不能耐受每天两次300 mg，则停用阿来替尼。 阿来替尼的主要不良反应有哪些？ 心血管：水肿（30％）、心动过缓（8％至18％） 中枢神经系统：疲劳（≤41％）、头痛（17％） 皮肤病：皮疹（18％） 内分泌和代谢：高血糖症（36％）、低钙血症（32％）、低血钾症（29％）、低磷血症（21％）、低钠血症（20％）、体重增加（11％） 胃肠道：便秘（34％）、恶心（18％）、腹泻（16％）、呕吐（12％） 血液学和肿瘤学：贫血（56％、3/4级：2％）、淋巴细胞减少症（22％、3/4级：5％） 肝：血清AST增加（51％）、血清碱性磷酸酶增加（47％）、高胆红素血症（39％）、血清ALT增加（34％） 神经肌肉和骨骼：肌酸磷酸激酶增加（43％）、无力（≤41％）、肌肉骨骼疼痛（≤29％）、肌痛（≤29％）、背痛（12％） 肾脏：血清肌酐升高（28％） 呼吸道：咳嗽（19％）、呼吸困难（16％） 使用阿来替尼需要注意什么？ 心动过缓：可能出现症状性心动过缓；在接受阿来替尼治疗的患者中，近20％报道心率<50次/分。乙肝病毒筛查：建议在开始(或开始)系统性抗癌治疗之前(或开始时)进行乙肝表面抗原、乙肝核心抗体、总Ig或IgG和乙肝表面抗原抗体的HBV筛查。肝毒性：已报告肝功能检查异常，包括AST / ALT升高> 5倍ULN和胆红素> 3倍ULN；大部分异常发生在治疗的前3个月。 肌痛：超过四分之一的患者出现肌痛或肌肉骨骼疼痛（包括3级毒性）。临床试验中通常报道了肌酸磷酸激酶（CPK）的升高。 光敏性：某些患者发生光敏感。患者应避免阳光照射（在治疗期间和最终剂量后7天），并使用广谱防晒霜和润唇膏（SPF≥50）。 肺毒性：很少报告严重间质性肺病（ILD）。 肾毒性：已报告肾功能障碍，包括3级和致命事件。可能需要治疗中断，剂量减少或永久性停药。 ...

芒硝（Mirabilite）是一种矿物，俗称十水合硫酸钠，化学式为Na2SO4?10H2O。它属于单斜晶系，晶体呈短柱状，集合体呈致密块状或皮壳状，无色透明，有时带浅黄或绿色。它具有玻璃光泽，硬度为1.5-2，比重为1.4-1.5，断口呈贝壳状，口味较苦。失去结晶水后称为无水芒硝。 虽然名称中含有“硝”，但芒硝与硝酸或硝酸盐没有任何联系。 芒硝的用途是什么？ 芒硝可以用于泻下通便和润燥软坚，外敷芒硝可以消肿。 内服芒硝可以清热涤胃肠：口服国药准字号芒硝6~18g/次，一日三次，中病即止。 此外，芒硝还可以治疗胰腺炎：取三苏牌芒硝100~1000g/次，根据芒硝用量不同，将芒硝装入大小不等的纱布袋内，外敷于胰腺体表投影区和（或）局部炎性包块处、脐周，芒硝变湿、变硬时更换。每天使用1~2次，疗程为7天。 芒硝在医学上的用途 芒硝具有泻下通便、润燥软坚、清火消肿的功效，常用于实热积滞、腹满胀痛、大便燥结、肠痈肿痛等病症的治疗，可用作泻药。它也可以外用，用于治疗乳痈、痔疮肿痛等。 芒硝在工业上的用途 芒硝在工业上广泛用于漂染、制造玻璃、制作苏打和洗衣粉等。中国是芒硝储量最丰富的国家，主要分布于四川、湖北、西藏、内蒙古等地的盐湖中，是化学沉淀的产物。 芒硝的蓄热性质 芒硝在32.38°C以上会发生熔化现象，溶于自身的结晶水中，并吸收热量。它可以作为一种潜热材料，用于调节室温。通常将装有芒硝的聚乙烯管安装在房屋的外墙内，当太阳照射时，它能够熔化吸热，起到蓄热的作用，使室内保持较低的温度；晚上它又可以缓慢凝结释放热量，使室内保持一定的温度。 制取硫酸钠（元明粉） 古代的《要药分剂》一书中记载了利用蒸发芒硝（十水合硫酸钠）来制取元明粉（硫酸钠）。 ...

考布曲钙是钆布醇的辅料之一，用于医学成像。为了解决钆布醇制剂中游离钆的释放问题，我们提出了一种高纯度考布曲钙的制备方法。 在制备过程中，我们首先进行解络反应，通过酸作用将钆离子从钆布醇中脱除，然后冷却并过滤得到化合物B的滤液。 接下来，我们进行络合反应，将钙制剂加入步骤1中的滤液中，进行回流反应。冷却后，我们滤除过量的草酸钙和碳酸钙。 最后，我们进行析晶反应，向步骤2中得到的考布曲钙溶液中加入析晶剂，进行加热回流析晶后冷却过滤，得到高纯度的考布曲钙。 通过这种方法，我们不仅可以得到高纯度的考布曲钙，而且制备过程简单，易于纯化，减少了工业污染。 ...

二甲四氯是一种苯氧乙酸类选择性内吸传导激素型除草剂，市场上有不同剂型和含量的产品。它可以破坏双子叶植物的输导组织，对生长发育产生干扰，导致茎叶扭曲、茎基部膨大变粗或开裂。 二甲四氯对低温和用药量最为敏感，因为它是一种激素性除草剂。超量使用或在水稻4叶期之前以及拔节之后施药容易导致药害，表现为禾苗叶片失绿发黄、新叶葱管状、穗卷曲难以抽出、穗畸形等症状。 水稻是否可以与二甲四氯混合使用？ 二甲四氯需要在水稻5叶期以后才能使用，也就是在5-8叶期之间。只要在这个时期内混合使用是可以的。 二甲四氯对下茬的作物有哪些影响？ 二甲四氯对十字花科蔬菜（如油菜、大白菜）和棉花有较大影响。此外，2，4-滴、2，4-滴丁酯、2，4-D丁酯等除草剂也对棉花十分敏感。一旦误用，药害将不可逆转，低浓度会导致棉花停止生长，高浓度则会导致苗子全部死亡。 为什么在水稻上重复喷洒二甲四氯容易产生药害？ 当水稻分蘖张开时，次生根会成乳头状群聚在基部不下扎。如果在同一块田块上连续使用二甲四氯超过20天，每亩使用50-60克纯二甲四氯钠，草多的地方会进行重复喷洒。如果是大龄水稻，每亩使用40-50克，只要不进行重复喷洒，就不会出现药害。 在移栽田中，如果使用了大剂量的二甲四氯钠，会导致根系乳突状群聚、茎扭曲、提前拔节以及茎节上长出乳突状畸形根。为什么会导致提前拔节的畸形发育，而且茎节上长出根？因为我们的水稻还没有到拔节期！右侧的图片是正常发育的同期水稻。 二甲四氯二甲胺盐与二甲四氯的药害症状有何不同？ 在水稻上，使用高剂量或在沙性山脚田中使用二甲四氯二甲胺盐会产生药害，其症状与二甲四氯相似。植株扁平，分蘖散开，老叶容易脱落，老根枯死并长出新根，容易被拨起。 农药的不当使用可能会让一年的努力付诸东流。因此，在使用农药时一定要慎重。如果发现药害，首先要确定是哪种药物导致的，然后尽快与技术员联系，看是否能够及时补救。 ...

D-脯氨酰胺是一种常见的手性有机合成中间体，可用于催化剂和手性药物的合成。它的化学式为C 5 H 10 N 2 O，CAS 号为62937-45-5，分子量为114.15。D-脯氨酰胺是白色至灰白色固体粉末，熔点为95度到97度，密度为1.1。 如何合成D-脯氨酰胺？ 常规的合成方法是从D-脯氨酸出发，经过氯化和酰胺化反应得到目标产物。另外，也可以从D-脯氨酸甲酯出发，通过胺酯交换反应得到。 D-脯氨酰胺的用途是什么？ D-脯氨酰胺主要用于催化剂和手性药物的合成。它可以参与金属有机化合物的合成，还可以被还原成一级胺类化合物。 D-脯氨酰胺对环境有危害吗？ D-脯氨酰胺作为有机胺物，对水环境有一定的危害，不应让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 如何储存D-脯氨酰胺？ 应将D-脯氨酰胺密封放入紧密的贮藏器内，储存在低温（一般是2~8度）且干燥的地方。避免氧化剂和酸性物质的接触。 参考文献 [1] Kuranov S O, Tsypysheva I P, Khvostov M V, et al. Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(15): 4402-4409. [2] Andreu C, Sanz F, Asensio G. Counterion's Effect on the Catalytic Activity of Zn‐Prolinamide Complexes in Aldol Condensations[J]. European Journal of Organic Chemistry, 2012, 2012(22): 4185-4191. ...