超声波清洗机 在制药行业中扮演着重要的角色，它是一种高效的清洗设备。本文将为您详细介绍超声波清洗机的相关信息。 超声波清洗机是一种利用超声波振动原理进行清洗的设备。它通过在清洗液中产生高频的超声波振动，形成微小的气泡，并产生剧烈的液流和冲击力，从而彻底清洗物体表面的污垢和细菌。 在制药行业中，超声波清洗机广泛应用于设备清洗和物体消毒。首先，它可以用于清洗制药设备，如反应釜、管道和容器等。超声波的高频振动能够穿透细小的孔隙和管道，有效清除设备表面的沉积物和残留物，确保设备的卫生和生产质量。 其次，超声波清洗机还可以用于制药产品的清洗和消毒。制药产品在生产过程中需要进行严格的卫生处理，以确保其安全和无菌。超声波清洗机能够深入物体的微观结构，将清洗液和超声波的作用带到难以触及的细小区域，从而实现彻底的清洗和消毒效果。 超声波清洗机在制药行业中具有多个优势。首先，它具有高效而温和的清洗能力。超声波振动能够在不损坏物体的情况下，快速而彻底地清洗表面和内部的污垢。其次，超声波清洗机具有自动化和可编程的功能，可以根据不同的清洗需求进行调整和优化，提高清洗质量和效率。 此外，超声波清洗机还具有节能环保的特点。相比传统的清洗方法，超声波清洗机使用的清洗液量更少，减少了化学物品的浪费和环境污染。同时，超声波清洗机的清洗过程不需要使用高温和强腐蚀性的溶液，减少了对环境和人体的伤害。 综上所述， 超声波清洗机 在制药行业中应用广泛，并具有高效、温和、自动化和节能环保等优势。通过利用超声波振动原理，它能够彻底清洗设备和物体表面的污垢，确保制药过程的卫生和质量。随着技术的不断发展，超声波清洗机将在制药行业中发挥越来越重要的作用。...

简介 三异丙基亚磷酸酯（Triisopropyl phosphite，简称TIP）是一种重要的有机磷化合物，具有广泛的应用价值。由于其独特的结构和性质，TIP在化工、医药、农药、材料科学等多个领域都有着重要的应用。在利用三异丙基亚磷酸酯的过程中，需要关注其对环境和安全的影响。未来，我们需要在推动其应用的同时，加强对其环境影响和安全性评估的研究，以实现可持续发展。此外，还可以通过开发新的合成方法、优化生产工艺、提高产物纯度等措施，降低生产成本和减少对环境的污染[1]. 图1三异丙基亚磷酸酯的结构式 应用前景 医药领域：三异丙基亚磷酸酯在医药领域具有广泛的应用。由于其结构中含有亚磷酸酯基团，可以作为合成某些药物的关键中间体。例如，在抗生素、抗病毒药物和抗肿瘤药物的合成中，TIP可以作为重要的原料，参与药物的构建和修饰。此外，TIP还可以用于制备一些具有特殊生物活性的化合物，如酶抑制剂、受体拮抗剂等，为新药研发提供有力支持. 有机合成中间体：作为一种有机合成中间体，三异丙基亚磷酸酯可以参与多种有机反应，合成具有特定结构和功能的化合物。这些化合物在染料、颜料、塑料等领域具有广泛的应用。通过利用TIP的反应活性，可以合成出一系列具有独特性质的化合物，为材料科学的发展提供新的思路和方法[2-3]. 安全性 尽管三异丙基亚磷酸酯在许多领域都有重要应用，但其在使用和处理过程中也需要注意环境与安全问题。首先，在生产和使用过程中，应尽量减少废弃物的产生，对废弃物进行妥善处理，避免对环境造成污染。其次，由于三异丙基亚磷酸酯具有一定的毒性，操作时应穿戴适当的防护装备，避免直接接触皮肤和眼睛. 参考文献 [1]许槿.含三异丙基亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及其催化性能的研究[D].苏州大学[2024-03-04].DOI:CNKI:CDMD:2.1018.030621. [2]武现丽,韩国胜,张思行,等.三种丙基亚磷酸酯类似物的合成及单晶结构[J].河南师范大学学报：自然科学版, 2007, 35(3):4.DOI:10.3969/j.issn.1000-2367.2007.03.026. [3]赵成娟.一种数码印花用面料印染浆料:CN201610876375.3[P].CN106498773A[2024-03-04]....

十二烷基苯磺酸是一种阴离子表面活性剂，常用作各种洗涤剂的原料或用来生产直链烷基苯磺酸钠盐、铵盐和乙醇胺盐，也可用作氨基烘漆的固化催化剂。 用途 十二烷基苯磺酸为棕色黏稠性液体，可用作氨基烘漆的固化催化剂。 制备 氯代烷或α-烯烃与苯缩合，制得十二烷基苯，用三氧化硫或发烟硫酸等试剂将十二烷基苯磺化得十二烷基苯磺酸。 危害 十二烷基苯磺酸可经吸入其蒸汽和经食入被吸收到体内，对眼睛、皮肤和呼吸道具有腐蚀性，食入有腐蚀性。 危险性 高于205°C时，分解，生成含有硫氧化物和硫化氢的有毒烟雾。其与碱类和氧化剂发生反应，生成硫氧化物。具有中毒的危险。浸蚀金属。 泄漏处置 个人防护：包括自给式呼吸器的化学防护服。不要让该化学品进入环境。将泄漏液收集在可密封的非金属容器中。小心采用碳酸氢钠中和残余物。 ...

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪被广泛应用于合成肽键过程中，具有高效率和高收率的优点，同时能够保持反应物的旋光性，被认为是一种稳定且活性的肽偶合试剂。此外，它还可用于合成复杂天然产物中的酰胺键。 目前，制备2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的方法主要有两种。一种是使用三聚氯氰、碳酸钠、甲醇和水合成，需要加热回流，但副产物含量较高；另一种是使用三聚氯氰、甲醇钠和甲苯合成，但存在副产物含量高、甲苯毒性大等缺点，不适合工业化生产。 本发明的内容 本发明提供了一种简单操作且高收率的2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪制备方法。 具体步骤如下： 制备2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪粗品：将N,N-二甲基甲酰胺和三聚氯氰加入反应釜中，加入甲醇钠固体后反应，经过冷却、加水、过滤、洗涤、烘干得到粗品。 纯化粗品：将粗品溶解于庚烷中重结晶，经过过滤、蒸馏回收庚烷得到纯净的2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪。 三聚氯氰和甲醇钠的摩尔比为1:2-2.5。 本发明的优势 通过控制反应温度，产品制备收率高达91%；反应过程无水参与，避免了三聚氯氰生成三聚氰酸；后处理简单，庚烷重结晶提高产品纯度达到99.5%。 ...

2017年3月，欧盟正式将十溴二苯醚列为限制物质清单，这是否意味着它不再是主流阻燃剂之一呢？ 用途 十溴二苯醚作为阻燃剂，常用于各种电子设备和塑料制品中，但是否仍然是首选阻燃剂呢？ 危害 十溴二苯醚对环境和健康可能造成危害，是否有更安全的替代品呢？ 替代品 研究表明，十溴二苯乙烷可以替代十溴二苯醚，且性能接近且更优，这是否意味着十溴二苯醚的时代即将结束呢？ ...

背景技术 二甘醇主要来自于环氧乙烷水合生产乙二醇的副产物，产量约为10%。近年来，随着国内大型生产装置的相继建成，乙二醇的生产能力已高达100万吨/年，其中副产物二甘醇约10万吨/年。因此，开发二甘醇的下游产品是一项极具经济价值和市场潜力的项目。由二甘醇合成的二甘醇酸是一种重要的精细化工原料，其用途广泛。二甘醇酸二酯类化合物是聚氯乙烯的优良增塑剂、二甘醇酸的钠盐是优良的洗涤剂。由二甘醇酸、二甘醇、苯乙烯等合成的不饱和聚酯树脂可用于制作玻璃钢制品、电绝缘品、胶黏带和原子灰产品，具有良好的性能和使用效果。此外二甘醇酸还可用作植物的助长剂等. 目前，二甘醇酸产品均需依赖于进口，主要生产国集中在美国、德国等发达国家，国内研究仍处于开发试验阶段。二甘醇酸的制备方法主要有硝酸氧化法、空气氧化法和电化学法。前两种工艺以硝酸作氧化剂或以贵金属铂为催化剂、空气作氧化剂，将二甘醇氧化成二甘醇酸，水溶液经浓缩提纯，得到二甘醇酸产品。这些方法选择性差、产品收率低、生产成本高且对环境污染严重。相比于前者，电化学法以氧化镍电极作为电催化剂，在鲅性水溶液中将醇类化合物经电氧化反应制得转化率相当高的羧酸，既能节约资源和能源，又有利于保护生态环境，是一种绿色化学合成技术. 制备方法 1、电极的制备与活化 取高纯镍(1cm 2 或30cm 2 )为工作电极，以等面积的不锈钢为对电极，该电极体系依次用稀硝酸、去离子水冲洗干净后浸入活化液中，通过电极极性转换技术将镍电极进行活化处理，首先以镍电极为阳极，不锈钢为阴极进行阳极极化，电流密度为25mA?cm -1 ，活化温度为25℃，极化10s后，转换电极的极性，以相同的电流阴极极化2s，反复上述操作10min，最后以镍电极为阳极，不锈钢为阴极进行阳极极化5min，将活化后的电极浸入2mol?L -1 NaOH溶液中待用。活化前后镍电极的表面形貌采用S114000型扫描探针显微镱(AFM)观察. 2、电化学测试 电化学测试在CHI660B电化学工作站(CHI,USA) 中进行，采用三电极电解池，工作电极为经活化处理的镍电极(1cm 2 )，对电极为大面积不锈钢，参比电极为饱和甘汞电极(SCE)，电解液为2mol?L -1 NaOH溶液，实验温度为(25±1)℃。在进行电化学测试前，首先在电解液中通人高纯N 2 30min，以驱除电解液中的溶解气体杂质. 3、恒电流电解实验 电解实验在100ml带搅拌装置的无隔膜电解槽进行，工作电极为活化后的镍电极(30cm 2 ),对电极为不锈钢，电解液组成为2mol?L -1 NaOH+0.3mol?L -1 二甘醇溶液，通人的直流电流为0.1~0.6A，反应温度为20~60℃，通入理论电录的1.1倍时停止电解。电解结束后，取出电解液用50ml乙酸乙酯萃取，分液获得水相，加如少量盐酸调节pH值约为2，用旋转蒸发仪进行分离，旋蒸后的固体用无水乙醇萃取，萃取后将溶液过滤，取滤液旋干获得二甘醇酸粗产品. 参考文献 [1]赵峰鸣,李姗姗,朱英红,等. 活性氧化镍电极电催化合成二甘醇酸[J]. 化工学报,2008,59(z1):88-92. DOI:10.3321/j.issn:0438-1157.2008.z1.020....

环磺酮，是一种新型三酮类除草剂，是继吡唑类除草剂之后开发的新一类HPPD抑制剂。通过抑制杂草体内多种酶的合成，影响到类胡萝卜素的生物合成，杂草出现褪绿黄化，一般2周左右杂草全部枯死。环磺酮活性比硝磺草酮高2～3倍，比硝磺草酮除草范围更广，除草适期更长，除草效果更好，安全性更高，对玉米和下茬作物均安全，是防除玉米田普通杂草和恶性杂草的首选药剂。 主要特点 环磺酮安全性好，适用范围广，不仅可用于普通玉米，也可用于登海系列玉米、甜玉米、爆裂玉米、糯玉米、饲料玉米等几乎所有玉米品种，是目前适用范围最广的玉米田除草剂之一。在玉米3～9叶期均可使用，安全性好。 适用范围 可在玉米3～9叶期，杂草2～6叶期，每亩可用23.5%环磺酮·莠去津可分散油悬浮剂160—200毫升，兑水20公斤均匀喷雾，小草用低剂量，大草用高剂量，可有效防除玉米田常见的稗草、马唐、苘麻、反枝苋、鸭跖草、狗尾草等75种杂草。 使用方法 ①和其它玉米田除草剂一样，环磺酮剂型为可分散油悬浮剂，在使用时，必须进行二次稀释，才能保证药液的充分发挥，从而达到理想的除草效果。 正确使用环磺酮 ②最佳使用期为玉米3-5叶期，杂草2-6叶期，兑水30-40公斤，对杂草进行茎叶喷雾。 ③对田间恶性杂草，可重点施药，如防治野芦苇，可进行定向二次施药（第一遍药液水分蒸发后，需重喷一次，可确保理想的铲除效果）。 ④在高温干旱、低温寡照及玉米长势较弱的前提下，应谨慎用药，以防药害现象发生。 ⑤使用过环磺酮的玉米田，下茬可种植小麦、玉米、大豆、马铃薯及棉花等作物，但多种蔬菜类作物要间隔3个月以上。 ...

伊沙匹隆是一种重要的药物，常用于治疗癫痫和焦虑症等神经系统疾病。本文将探讨关于伊沙匹隆的合成方法，为研究人员提供了解制备这一药物的不同途径和策略的综合指南。 背景：目前 , 已有六种埃博霉素类化合物进入了临床试验 : 他们是 Ixepa(Ixabepilone) 、埃博霉素 B 、 ABJ879 、埃博霉素 D 、 KOS-1584 、 ZK-Epo 。其中施贵宝公司的 Ixabelilone 于 2007 年 10 月 16 日被 FDA 批准作为一线乳癌的治疗药物。 Ixabelilone 实际上是一种 Aza-epothilone B, 即埃博霉素 B 内酰胺衍生物。它是由纤维堆囊菌 So ce90(DSM6773) 经 UV 诱变得到 So ce90B2 菌株 , 然后再经亚硝基胍 (NTG) 诱变育种 , 得到一株高产菌株 SC16408, 发酵得到埃博霉素 B 。然后 , 以发酵产物埃博霉素 B 为起始原料转化为伊沙匹隆。阎家麒 (CN1554659) 曾以全合成埃博霉素 B 为原料 , 采用区域性和立体选择性催化大环内酰氮化反应 , 促使埃博霉素 B 开环 , 得到一种氮酸 , 再经三苯磷处理 , 生成亚氨基正腾 , 经氢氧化水解成为氨基酸。最后用二苯基磷酷叠氮化物 (DPPA) 和固体碳酸氢钠促进氨基酸环化反应 , 得到标的的伊沙匹隆。 1. 伊沙匹隆全合成方法 专利 CN 103275091A 发明了一伊沙匹隆全合成方法。 R1表示 NH ， R2 是氢或未取代或被羟基、低级酰氧基、呈游离或保护形式的低级烷酰基、低级烷氧基、卤素、氨基、低级烷基氨基、二 ? 低级烷基氨基或低级酰基氨基取代的低级烷基， R3 是具有至少一个氮原子的未取代或取代的杂芳基， R4 表示氢或低级烷基， R6 是氢，且 R7 是氢， Z 是 O 。 条件是：当 R3 是 2? 甲基 ? 噻唑基且 Z 是 O 时， R2 表示未取代或被羟基、低级酰氧基、低级烷氧基、卤素、氨基、低级烷基氨基、二 ? 低级烷基氨基或低级酰基氨基取代的低级烷基，和当 R3 是 2? 甲基 ? 噻唑基且 Z 是键时， R2 表示被羟基、低级酰氧基、低级烷氧基、卤素、氨基、低级烷基氨基、二 ? 低级烷基氨基或低级酰基氨基取代的低级烷基。 2. 伊沙匹隆半合成方法 缺乏一种高产埃博霉素 D 的生物合成方法 , 尤其是适用于工业规模生产埃博霉素 D 的实用技术 , 有研究以其为起始材料，采用简易的半合成方法，制造抗癌药物伊沙匹隆。专利 CN 104805149 A 发明了一种制备抗癌药物伊沙匹隆的方法 , 该方法采用基因突变方法 , 使用 eopK 抑制剂 , 促使 epoK 基因产物一一细胞色素 P450 氧化酶失活 , 定向获得埃博霉素 C 和 D 而不产生埃博霉素 A 和 B 。上述突变菌株进一步进行 UV 诱变育种 , 得到埃博霉素 D 的高产菌株 , 使用该菌株发酵生产埃博霉素 D, 再以埃博霉素 D 为起始原料经催化开环生成一种氨基酸 , 然后氧化环合成为内酰胺埃博霉素 D, 再经过环氧化合成伊沙匹隆。 其特征在于：首先采用粘细菌纤维堆囊菌 (Sorangium cellulosum) 生物合成埃博霉素 C 和 D ，然后以埃博霉素 D 为原料合成伊沙匹隆。 3. 现有的合成伊沙匹隆方法在加入三甲基膦后 , 反应缓慢 , 至少要 12 小时 , 而且有时原料埃博霉素 B 反应不完全 , 且有一定量的副产物产生 , 不利于产品质量和工业化生产。专利 CN 112457320 A 涉及一种提高伊沙匹隆合成反应速率的方法，向有埃博霉素 B 的第一容器中加入 TBAN 3 溶液，摇匀并溶解作为第一混合体系；向第二容器中放入催化剂 Pd 2 (dba) 3 和 NH 4 Cl ，在氩气保护下加入 PMe 3 的 THF 溶液，作为第二混合体系，混合后得到伊沙匹隆的溶液。该方案中催化剂 Pd 2 (dba) 3 和 PMe 3 先相互作用再与底物埃博霉素 B 作用，使得叠氮化和还原反应速率加快，一般仅仅需要 0.5 ～ 1.0 小时即可反应完全且基本无其它副产物生成，从而提高了工艺效率和产品质量，更适用于工业化生产。 参考文献： [1] 湖北宏中药业股份有限公司 . 一种提高伊沙匹隆合成反应速率的方法 :CN202011384139.2[P]. 2021-03-09. [2] 成都培隆生物医药科技有限责任公司 . 一种伊沙匹隆的半合成制备方法 :CN201510239982.4[P]. 2015-07-29. [3] 深圳市佳泰药业股份有限公司 . 伊沙匹隆全合成 :CN201310127198.5[P]. 2013-09-04. ...

在合成领域中，三苯基乙基碘化膦是一种重要的化学中间体，其合成方法备受关注。本文将介绍它的合成方法，为研究人员提供了多样化和可靠的制备途径。 简介： 三苯基乙基碘化膦是一种有机物，化学式为C 20 H 20 PI，白色晶体粉末，仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 三苯基乙基碘化膦对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。其作用有相转移催化剂、维悌希试剂，用于链烯烃制备、增加不饱和碳链的碳数等。 2-（ 2- 异丙基 -1 ， 3- 二 - 恶戊烷 -2- 基）三苯基乙基碘化膦（ 1 ）的合成： 1. 从异丁酸（ 6 ）出发，通过与二氯亚砜反应得到异丁酰氯（ 7 ），异丁酰氯进一步与乙烯进行 Friedel-Crafts 反应，得到 1- 氯 -4- 甲基 -3- 丁酮（ 8 ） ; （ 8 ）通过碘交换反应，得到 1- 碘 -4- 甲基戊 -3- 酮（ 9 ），（ 9 ）与三苯基膦反应生成 (3- 氧 -4- 甲基 ) 戊基三苯基碘化膦（ 10 ） ; （ 10 ）在对甲苯磺酸催化的条件下与乙二醇反应，最后得到中间体产物（ 1 ）。从 7~1 ，总收率为 38% 。其中 1 及 10 是文献中未见报导的新化合物。 在 1 的合成过程中，合成的关键步骤是酮羰基的保护。开始，试图直接使 1- 氯 -4- 甲基戊 -3- 酮（ 8 ）与乙二醇反应，先把羰基保护起来，然后进一步与三苯基膦反应，得到的膦盐再用碘化钠溶液处理而得到 1 。但是，在实验中发现， 8 在与乙二醇反应的过程中，在苯回流温度下，它很容易自身发生消除反应，脱去一分子氯化氢后生成较稳定的α， β 不饱和羰基化合物 4- 甲基 -1- 戊稀 -3- 酮 . 因此，先把 8 转变为 1- 碘 -4- 甲基戊 -3- 硐 (9) 。 9 是一个不很稳定的化合物，因此在把 8 转变为 9 后，可立即使它与三苯基膦反应，生成稳定的 10 。 10 再在氯仿作为溶剂、对甲苯磺酸作为催化剂的条件下与乙二醇反应，通过反向除水的方法除去反应过程中生成的水，最后得到 1 。 2. 合成路线 3. 8的制备 在一装有电动搅拌器，滴液漏斗及乙烯通气管的三口烧瓶中，加进磨成粉末状的无水三氯化铝 16g(0.13mol) ，干燥氯仿 75mL ，搅拌溶解均匀，在冰盐浴下冷却至 0℃. 然后慢慢滴加进异丁酰氯 12g(0.11mol) ，滴加过程中保持反应温度在 0~5℃. 加完后，继续在 0~5℃ 搅拌，并逐渐通进乙烯气体反应 4h 。反应完毕，把反应混合物倒进装有大约 200 。碎冰和 25mL 浓盐酸的烧杯中，分离出有机层，水层依次用 3X10mL 氯仿萃取。合并有机层，水洗，饱和 NaHCO3 溶液洗，饱和食盐水洗，然后用无水硫酸钠干燥 . 在旋转蒸发器中减压蒸出有机溶剂，残液在 0.2kPa 的真空度下减压蒸馏，收集 48~49 ℃ 馏分，得到无色透明液体产品 9.62g ，产率 65% 。 4. 10的制备 （ 8 ） 1.34g(10mmol) ，溶于 20mL 丙酮中，加进 NaI 4.5 g (30 mmol) ，搅拌溶解 . 然后在室温下继续反应 24h 停止反应以后，减压抽出溶剂，残渣用适量水溶解，然后用 3X10mL 乙醚萃取，合并萃取液，分别用 0.05mol/LNa2S2O3 溶液洗，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，常温减压抽出乙醚，得到黄色油状液体 92.00g ，产率 89%. 此产品不需进一步纯化即可作下一步合成应用。 （ 9 ） 2.00g ，三苯基膦 4.64g ，溶解在 50mL 乙晴中，在回流温度下搅拌反应 23h 。停止反应，减压蒸出溶剂，残液加进 40mL 二氯甲烷溶解，无水硫酸钠干燥 . 过滤，再次减压蒸出溶剂，残液加进适量乙醚，得到白色固体沉淀 . 此固体用 v( 氯仿 ):V( 乙酸乙酯 )=1:1 进行重结晶，得到白色晶体 3.76g ，产率 87% 。 5. 1的制备反应瓶中加进（ 10 ） 3.70g(7.5 mmol) ，乙二醇 1g ，对甲苯磺酸 0.02g ，氯仿 40mL ，加热溶解，然后在反向分水器中回流 24h ，除去反应中生成的水。再次加进乙二醇 0.5g ，对甲苯磺酸 0.02g ，继续在分水器中回流 36h 再一次加进乙二醇 0.5g ，对甲苯磺酸 0.01g ，在分水器中继续回流 12h 停止反应，冷却后，加进 1mL 三乙胺中和反应混合物中的对甲苯磺酸。加进 50mL 二氯甲烷 , 然后用饱和碘化钠溶液洗涤 2 次， 0.05 mol/L Na2S2O3 溶液洗涤 1 次，水洗 1 次，无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸出二氯甲烷，得到的浅黄色粘稠液体用 v( 丙酮 ):V( 乙酸乙酯 )=2:1 进行柱层析分离，收集液除去大部分溶剂后，残余溶液置于冰箱中静置 2d ，让其析出结晶，过滤，干燥后得到白色晶体 3.02 g ，产率 75% 。 参考文献： [1]. 崔建国等, 2-(2-异丙基-1,3-二-口恶戊烷-2-基)乙基三苯基碘化膦的合成. 中山大学学报(自然科学版), 1998(06): 第110-112页. [2]. 吴玥, 吸光层的缺陷钝化及其碳基钙钛矿太阳能电池的研究, 2022, 华中师范大学. ...

想要了解苯戊酮以及其他与之具有相同功效的药品吗？下面让我们一起来探究一下苯戊酮及其与其他药品的比较，以便选择最适合的治疗方案。 苯戊酮是一种非处方镇痛药，常用于缓解轻度到中度的头痛、肌肉疼痛和关节炎等疼痛症状。然而，除了苯戊酮，还有其他药品具有相似的功效。 其中一种常见的同功效药品是布洛芬。布洛芬也是一种非处方非甾体抗炎药物，具有镇痛和消炎作用。它可用于缓解头痛、关节痛和肌肉疼痛等疼痛症状，并且常用于治疗关节炎和其他炎症性疾病。与苯戊酮相比，布洛芬的镇痛效果可能更为显著。 另一种常用的同功效药品是阿司匹林。阿司匹林是一种非处方非甾体抗炎药物，也具有镇痛和消炎作用。它常用于缓解头痛、关节痛和其他轻度到中度疼痛症状。此外，阿司匹林还被广泛用于心脏病的预防和治疗。但与苯戊酮相比，阿司匹林可能增加出血风险，因此在使用时需特别注意。 此外，还有其他非处方药品如对乙酰氨基酚和布洛芬酸钠等，也具有镇痛作用。它们常用于缓解头痛、发热和轻度疼痛等症状。 在选择苯戊酮或其他同功效药品时，应考虑个体差异、疼痛程度和患者的特定情况。一些人可能对某种药物更敏感或更耐受，因此根据个体反应选择最合适的药物是很重要的。 综上所述，苯戊酮是一种常用的非处方镇痛药，用于缓解轻度到中度的头痛、肌肉疼痛和关节炎等疼痛症状。与苯戊酮具有相似功效的药品包括布洛芬、阿司匹林以及对乙酰氨基酚等。在选择药物时，应考虑个体差异和特定情况，以确定最合适的治疗方案。...

二溴苯醌是一种有机中间体，可以通过以下两步制备得到。 制备步骤 步骤1 首先，在搅拌下，将1,4-二羟基苯（101）（0.2mol，22g）悬浮在冰醋酸（200mL）中，然后加入溴（0.4mol，64g，20.5mL）的冰醋酸（20mL）溶液。反应后，温度略有上升，并在10分钟内形成无色沉淀。然后，将溶液搅拌1小时，抽吸所得固体并用少量冰醋酸洗涤。浓缩母液后，得到另外的产物（0.16mol，43.9g，82％，熔点185-187℃，188-189℃）。这样得到的产物可以直接用于下一步反应。 步骤2 在催化反应中，将2,5-二溴苯-1,4-二醇（2.67g，10.0mmol）的CH 3 CN（50mL）和水（10mL）与CAN（2mol％）和TBHP / CH 2 Cl 2 （3.6mmol/mL，2.5当量，7.0mL）处理。使用Perfusor在8小时内将TBHP溶液滴加到溶液中。反应（12小时）后，真空除去溶剂，将残余物溶于二氯甲烷中。用稀盐酸（2mol / L，30mL），水（30mL）和饱和NaHCO 3 萃取有机相。饱和NaCl水溶液（30mL）洗涤，并经MgSO 4 干燥。真空除去溶剂后，得到二溴苯醌，为黄色固体（2.36g，90％，熔点179-180℃）。 应用领域 CN201710069649.2公开了一种用于固定多环芳烃降解菌的改性凹凸棒土。该改性凹凸棒土通过碳酸氢钠、肉桂醛、3-氧杂环丁酮、二溴苯醌、水杨酸甲酯、苯甲醚和月桂烯制备的混合液改性得到。进一步，通过异丁硫醇、己硫醚、邻氯肉桂酸和3-甲基噻吩制备的混合液改性，得到物质D。然后，通过N-乙酰-DL-苯丙氨酸、5-羟基色氨酸和3.3克D-苯基丁氨酸制备的混合液改性，得到物质F。最后，通过羟丙基纤维素、半乳糖醛酸和溴氨酸制备的混合液改性，得到用于固定多环芳烃降解菌的改性凹凸棒土。 主要参考资料 [1] Frank M. HauserRichard P. Rhee, 4H-Anthra[1,2-b]pyran antibiotics. Total synthesis of the methyl ether of kidamycinone, J. Am. Chem. Soc.1979,101,6,1628-1629 [2] CN201710069649.2用于固定多环芳烃降解菌的改性凹凸棒土及其制备方法 ...

2-(4-甲氧基苄基)-2H-吡唑-3-基胺是一种有机中间体，可以通过丙烯腈和对甲氧基苯甲醛的一步关环制备得到。这种化合物可以用于制备吡唑并吡啶化合物，而吡唑并吡啶化合物在具有生物活性的天然产物和药物分子中广泛存在。它们在治疗神经系统疾病和预防癌症方面具有重要的应用价值，因此，通过合成衍生物可能会获得更广泛或更突出的生物活性。 制备步骤 首先，将29.32克丙烯腈溶解在300毫升四氢呋喃（THF）中，并将温度降至0℃。然后，滴加29.05克水合肼，滴加时间为20分钟。将体系恢复到室温，反应2小时。 接下来，在室温下，将79克对甲氧基苯甲醛滴加到体系中，滴加时间为20分钟，反应时间为13小时。当反应完全时，停止反应并进行浓缩。 将浓缩后的体系溶解在320毫升正丁醇中，然后加入68.21克叔丁醇钾。将温度升至120℃，反应2小时。停止反应，将体系降至室温，然后倒入冰水中。 使用乙酸乙酯进行萃取（100毫升×5次），将有机相用2N盐酸进行洗涤（100毫升×6次），将水相用50% NaOH水溶液进行洗涤至碱性。再次使用乙酸乙酯进行萃取（100毫升×5次），然后进行干燥和浓缩，最终得到94.21克2-(4-甲氧基苄基)-2H-吡唑-3-基胺，收率为83.98%，为棕色固体。 TLC信息：原料Rf=0.80，产品Rf=0.35。展开剂：PE：EA（石油醚：乙酸乙酯）=1：1。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201410371408.X 一种吡唑并吡啶化合物及其制备方法 ...

醛固酮是一种由肾上腺皮质分泌的激素，具有重要的生理功能。它调节体内的水盐平衡，维持体内液体的平衡，保持血压稳定。此外，醛固酮还参与了蛋白质、糖类、脂类代谢等多个生理过程。 一、醛固酮的主要作用：调节水盐平衡 醛固酮通过肾脏调节体内的水盐平衡。它作用于肾小管上皮细胞中的醛固酮受体，促进钠离子的重吸收，同时增加钾离子和氢离子的排泄，从而调节体内的水盐平衡。 二、醛固酮的主要作用：参与代谢过程 醛固酮参与了人体的代谢过程。它可以促进糖原的合成和葡萄糖的释放，维持血糖水平。此外，醛固酮还可以促进脂肪的分解和蛋白质的合成，维持体内的营养平衡。 三、醛固酮的主要作用：对心血管系统的影响 醛固酮对心血管系统有一定的影响。它可以促进心肌细胞的增生和生长，增强心肌的收缩力和心排出量。此外，醛固酮的抗炎作用还能够减少心肌细胞的损伤和动脉粥样硬化的发生，降低心血管疾病的风险。 四、醛固酮的主要作用：与其他激素的关系 醛固酮与其他激素之间的相互作用也非常重要。例如，它可以与肾素-血管紧张素-醛固酮系统中的血管紧张素II（Ang II）相互作用。Ang II可以增加醛固酮的分泌，进一步增加钠离子的重吸收和钾离子的排泄。此外，醛固酮还可以与性激素相互作用，促进性激素的分泌和作用。 总之，醛固酮作为一种重要的激素，在体内扮演着调节水盐平衡、参与代谢过程和对心血管系统的影响等多种作用。了解醛固酮的作用机制，对于维持体内的水盐平衡和保持生命的正常运转具有重要意义。 ...

哌啶是一种重要的六元氮杂环化合物，广泛存在于许多天然产物中。它在农业化学品、橡胶助剂和精细化工中间体的合成中具有重要作用。哌啶类衍生物作为药物中间体在医药领域具有重要的研究价值，例如用于治疗神经性疾病。N-Boc-4-哌啶甲醇是一种重要的哌啶类衍生物药物中间体，主要用于合成多种神经性疾病的药物。 哌啶类衍生物的制备方法 报道一 将4-羟甲基哌啶溶解于二氯甲烷，加入三乙胺，然后逐滴滴入Boc酸酐溶液，室温搅拌过夜。随后加入水淬灭反应，使用碳酸氢钠水和卤水洗涤。最后减压旋蒸除去溶剂，得到无色蜡状物。 报道二 制备催化剂：将氯化钯溶于去离子水中，加入酒石酸和乙二醇，制得胶体。将四氯化钛和辛醚混合，加入十六胺后升温反应，滴加二硫化碳，制得反应液。将反应液滴加到胶体中，滴加完毕后加入氨水沉淀，过滤得到催化剂。 以4-吡啶甲酸为原料，在催化剂的存在下进行反应，得到4-哌啶甲酸。将4-哌啶甲酸与(Boc)O反应，冷却结晶后洗涤干燥，制得N-Boc-4-哌啶甲酸。最后以N-Boc-4-哌啶甲酸为反应原料，在硼氢化钠的还原下加入有机碘，反应结束后分离得到N-Boc-4-哌啶甲醇。 参考文献 [1]CN201810625680.44-哌啶乙酸甲酯的高效合成方法 [2]CN201910847790.X多奈哌齐-噁二唑融合化合物及其制备方法与应用 ...

硫化镁是一种镁的硫化物，室温下呈无色晶体，不纯时为棕色粉末。 如何制备硫化镁？ 硫化镁可以通过镁与硫或硫化氢反应制得。在高炉炼铁过程中，也可以利用这个反应进行脱硫： Mg + S → MgS 硫化镁的性质是什么？ 硫化镁具有氯化钠型结构，化学性质类似于其他离子性的硫化物，例如硫化钠、硫化钡和硫化钙。它容易与氧气反应生成硫酸镁，与水反应则会生成氢氧化镁沉淀并释放出硫化氢气体。 硫化镁有哪些用途？ 硫化镁可以用于以下方面： 1. 钢铁脱硫 2. 制取荧光粉 3. 作为宽能带间隙的半导体 ...

玉竹是一种中药，是百合科植物玉竹的干燥根茎。它分布在中国的多个地区，具有养阴润燥、生津止渴的功效。常用于治疗肺胃阴伤、燥热咳嗽、咽干口渴和内热消渴等症状。玉竹粉是通过将玉竹干燥后研磨而得。 玉竹的成分 玉竹粉含有生物碱、强心甙（如铃兰甙、铃兰苦甙等）、粘液质、果糖、葡萄糖和阿拉优质产品胶糖。此外，它还含有白屈菜酸、菠酸和维生素A类物质，并具有显著的生物碱反应。 玉竹的功效与作用 玉竹性味甘、平，无毒。它主要作用于脾胃，具有养阴润燥的特点。它可以治疗肺阴虚引起的干咳少痰、咽舌干燥和温热病后期的症状，以及因高烧耗伤津液而导致的口渴、食欲不振和胃部不适等问题。玉竹补而不腻，不寒不燥，具有补益五脏、滋养气血、平补而润的作用，同时还能除风热。它还适用于心悸、心绞痛等症状。现代医学研究证实，玉竹还具有降血糖、润泽皮肤、消散皮肤慢性炎症和治疗跌伤扭伤的功效。 《神农本草经》中提到，玉竹具有润泽肌肤、轻身不老的功效，可以治疗少女肤色枯萎病。现代研究表明，玉竹含有黏液质和维生素A类物质等，具有抗衰老、润肌肤的作用，使肌肤细腻嫩滑。 玉竹的药理作用 玉竹粉中的铃兰甙具有强心作用，小剂量可以增加心搏速度和强度，大剂量则相反。玉竹煎剂对心脏和血管的作用与文献报道中的玉竹甙的作用相符合。 ...

新戊醇，即2,2-二甲基丙醇，是一种有机化合物，属于醇类。它是树脂状的结晶性固体，具有强刺激性，因此在使用时需要特别小心。 制备方法 新戊醇作为广泛应用于农药、医药或电化学制品生产的重要有机化合物，有多种制备方法。以下是三种常见的方法： 1. 特戊酸及其衍生物的还原：特戊酸、特戊酸甲酯或乙酯、特戊酰氯和特戊酰胺在无水溶剂中用氢化锂铝(LiAlH4)还原。然而，这种方法的反应条件苛刻，设备要求较高且反应时间过长，且副反应产物较多。 2. 特戍醒还原：使用特戊醛还原制备新戊醇，但使用的催化剂Pt02昂贵且原料不易制备，导致整体成本过高。 3. 格氏试剂与甲醛进行加成反应：使用叔丁基氯化镁和低聚甲醛在四氢呋喃溶剂中进行加成反应来制备新戊醇。然而，该方法操作复杂，产品纯度较低，无法满足高端产品的需求。 为了克服上述方法的不足，我们提出了一种新的合成方法。该方法使用金属钠与相应的酯反应，反应过程中没有副反应生成，可以得到高含量的新戊醇。该方法不需要特殊催化剂或设备，成本较低，适合工业化生产。具体的实施方法是将特戊酸酯与溶剂A及所用醇混合，滴加到盛有金属钠的反应容器中，在50-90°C进行反应，直到酯完全反应。然后蒸去过量的醇，用水酸化后经精馏获得高纯度的新戊醇产品。 在合成方法中，金属钠用量为酯用量的5-8倍(摩尔)，醇用量为酯用量的20-50倍(摩尔)，溶剂用量为酯用量的1-5倍(摩尔)，反应温度为50-90°C。 反应方程式： ...

克拉维酸（Clavulanic acid）是一种β-内酰胺类抗生素，它与阿莫西林合成的阿莫西林克拉维酸钾是一种常见的抗细菌药物。此外，克拉维酸还可以与替卡西林合成抗菌药特美汀。 克拉维酸的来源 克拉维酸的名字来自于能够分泌克拉维酸的棒状链霉菌（Streptomyces clavuligerus）。 克拉维酸的生产方法 克拉维酸可以通过利用棒状链霉菌进行发酵生产。具体的工艺步骤如下： 斜面菌种的制备：将冻干的棒状链霉菌菌种用无菌水稀释后涂布装有固体培养基的斜面上，温度28℃，湿度40—60％，培养10—12天，产孢后加无菌水制成孢子悬浮液。 摇瓶种子液制备：将斜面孢子接种摇瓶种子培养基，250rpm，温度28℃，湿度40—60％，培养20—40小时。 种子液的制备：将摇瓶种子接种到种子罐中，接种量为0.5-2％，在温度28℃，搅拌转速300—500转/分，通气量0.5VVM-1.0VVM，罐压0.05-0.07MPa的条件下，培养20—40小时。 发酵培养：将菌种接种到发酵罐中，接种量为5—15％(V/V)，在温度28℃，搅拌转速300—600转/分，通气量0.5VVM-1.2VVM，罐压0.05—0.08MPa，pH为6.5-7.5，补入营养物质的条件下，培养90—120小时。 其中，各步骤中所用的培养基成分和含量根据需要进行调整。 ...

二硫代苏糖醇（DTT）是一种重要的化合物，用于保持巯基的还原状态。它在医药工业中被广泛应用于蛋白质的提取和分离，同时也是一种有效的蛋白质变性剂。DTT的应用范围广泛，对于稳定酶、抗体和生长因子具有重要价值，并在蛋白质结构分析中得到广泛应用。 除了在蛋白质领域的应用外，DTT还可以用作有机合成中的巯基保护试剂，以及阻止蛋白质中半胱氨酸形成二硫键的试剂。此外，DTT还可以用于降低DNA的二聚化，以提高偶联反应实验的效率。 如何处理蛋白质聚集 在处理蛋白质聚集时，DTT是增加蛋白质溶解度的关键因素。然而，DTT无法还原包埋在蛋白质结构内部的二硫键，因此需要使用变性剂和高温加热等方法来实现还原。最常用的蛋白复性方法是使用增溶缓冲液稀释。 注意事项 在使用DTT或含有DTT的溶液时，不要进行高压处理。 ...

霉酚酸（MPA）作为免疫抑制剂，一直以来都遵循制药企业建议的剂量给药，但越来越多的报道证明，不同人群进行个体化给药后临床效果具有积极意义。对于MPA个体化给药的探索仍在继续，各组织单位也在寻找更能体现药效学的生化指标。 霉酚酸的主要作用机理 高效、选择性、非竞争性、可逆性的抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶，从而抑制鸟苷酸的合成，产生选择性抑制T和B淋巴细胞的增值。 霉酚酸的药代动力学 口服生物利用度约为80%–90%。 吸收部分发生在胃中，其余部分发生在近端小肠，归因于肠肝循环、血浆蛋白结合、移植功能、遗传学和药物相互作用(DDI)，霉酚酸显示为非线性吸收动力学，具有复杂的药代动力学和药物间动力学变异。 药物主要存在于血液，血浆蛋白结合率为97%–99%。 霉酚酸的代谢广泛，主要通过尿苷50-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)系统在肝脏、肠道和肾脏中代谢，平均消除半衰期为8-16小时，大部分通过尿液排出人体。 影响霉酚酸个体化给药的因素 并发症如胃肠道功能紊乱、肠道微生物群的变化、胃排空、糖尿病、炎症和肾功能下降；药物-药物、食物-药物相互作用；质子泵抑制剂、磷酸盐螯合剂、导泻剂和铁补充剂在药物吸收阶段的相互作用；肝肠循环、非甾体类抗炎药和质子泵抑制剂在药物代谢和转运中的相互作用；仿制药的生产配方等。 霉酚酸的给药剂量 肾移植：推荐的成人标准口服剂量为2g/天。 心脏和肝脏移植：口服起始剂量为3g/天，每日分2次给药。 儿科肾移植：与环孢霉素A联合用药的推荐剂量为每天1200mg/m2体表面积，分2次给药；与他克莫司联合用药或不联合钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的推荐MMF剂量为每天900mg/m2，分2次给药。 固定剂量与浓度控制 (FDCC) 研究的数据表明，固定MMF给药剂量，大约60%患者在移植早期会出现霉酚酸暴露量不足、MPA AUC0–12<30 mg·h/L。 为了使大多数患者能获得足够的MPA暴露量，建议在移植后的前2-4周内，MMF给药剂量为每天1800mg/m2联合使用环孢素A；或每天1200 mg/m2的给药剂量并联合使用他克莫司。 总结 大量文献表明，实体器官移植有必要调整剂量，以达到适应症的目标霉酚酸血药浓度。在血药浓度监测过程中，由于单点测量谷浓度作为暴露量预测效果相对较差，因此推荐使用LSS法在给药间隔内结合3次血药浓度测量。对于标志物，例如IMPDH的活性和表达，有望成为给药结果的指标。但日常实践中，这些生物标记物都没有被广泛接受和应用，部分原因在于分析方法复杂增加了更多的劳动成本。 MPA是器官移植中应用最广泛的免疫抑制方案之一。鉴于目前在移植领域开发的新型免疫抑制药物很少，MPA很可能在未来几年将继续大规模使用。由于不良反应而中断治疗的情况比较常见，晚期排斥反应会导致移植器官丢失。因此，有必要继续寻求创新方法，以期更好的进行MPA个性化给药。 ...