维替泊芬 是一种常用于制药领域的药物，被广泛应用于炎症相关疾病的治疗。那么，维替泊芬是如何应对炎症的呢？本文将介绍维替泊芬的工作机制以及其在炎症治疗中的应用。 维替泊芬属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的一种，它通过抑制体内的特定酶（环氧化酶）来发挥药效。这种酶在炎症过程中起到关键的作用，它促进炎症反应中的炎症介质合成，如前列腺素。维替泊芬通过抑制环氧化酶的活性，减少前列腺素的合成，从而减轻炎症反应。 维替泊芬的抗炎作用使其在多种炎症相关疾病的治疗中发挥着重要的作用。例如，关节炎、类风湿性关节炎和其他关节炎疾病常伴随炎症反应，导致关节疼痛和炎症。维替泊芬能够减轻炎症反应，缓解疼痛和肿胀，提高患者的生活质量。 此外，维替泊芬还被用于治疗其他炎症相关疾病，如牙痛、头痛、月经痛等。这些疾病通常伴随炎症反应，而维替泊芬能够通过抑制炎症介质的合成来缓解相关症状。 然而，尽管维替泊芬在治疗炎症方面具有显著的效果，但仍然需要在医生的指导下使用。因为维替泊芬可能会引起一些不良反应，如胃肠道不适、消化道溃疡等。医生会根据患者的具体情况和病史，评估维替泊芬的适用性，并制定合适的用药方案。 综上所述， 维替泊芬 作为一种非甾体抗炎药，在治疗炎症相关疾病方面发挥着重要的作用。通过抑制炎症介质的合成，维替泊芬能够减轻炎症反应，缓解相关症状。然而，使用维替泊芬仍需谨慎，应在进行合理使用。...

红铝，商品名称为Red-Al，Red-Al是Sigma-Aldrich公司的注册商标。红铝是一种化学式为NaAlH2(OC2H4OCH3)2的有机化合物，是无色的固体，此化合物大部分都是制备成甲苯溶液，作为有机合成的试剂。此化合物的酸根中心为一个铝原子，以四面体的构形连结二个氢原子和二个和由乙二醇单甲醚衍生的醇基。 性质 红铝是一种强力的氢化物还原剂，可以将羧酸酸酐及内酯还原成二元醇，也可将酰胺、腈或是亚胺及大部分含氮的有机化合物还原成对应的胺。 和氢化铝锂的比较 红铝和氢化铝锂都是含铝的还原剂，不过氢化铝锂在芳香族溶剂中的溶解度不高，而红铝可溶于芳香族溶剂中。红铝溶液是含有70%红铝的甲苯溶液，是已经商品化的化学品。红铝溶液在湿气及空气中较氢化铝锂要稳定，其热稳定性也较高，可允许受热到200°C。红铝的衍生物可用在部分还原反应（partial reduction）中。 还原环取代甲酰胺 一种红铝还原环取代甲酰胺的方法，其特征在于， 1）氩气保护下，向洁净干燥的三口瓶里加入40gN,N-二甲基环己基甲酰胺，480gTHF，机械搅拌下降温至0℃，控制内温0～30℃滴加149g红铝的70%甲苯溶液，滴毕于25～30℃保温，用TLC检测，乙酸乙酯、冰乙酸展开，碘熏，TLC检测检测无原料剩余后，降温至0℃； 2）氩气保护下，向洁净干燥的三口瓶里加入41.2g氢氧化钠和165g水，搅拌至全溶，降温至内温小于5℃，控制内温0～30℃滴加1）中反应液，滴毕于20～30℃保温反应1h，反应毕，静置10min后分液，水相用160g乙酸乙酯萃取后，有机相水洗至PH≈7，有机相加入40g无水硫酸镁干燥后减压脱干溶剂，得粗产品31.5g，将粗产品进行减压蒸馏，收集71～72℃、1KPa的馏分，得精品28.6g，精品GC纯度99%，收率78.8%。...

DL-丙氨酸是合成一些农药及医药的重要中间体，医学微生物和生物化学氨基酸代谢用药。还可以用作食品调味剂、营养增补剂、微生素B6中间体、饲料添加剂等，亦可作生化试剂。D-丙氨酸是一种重要的有机手性源，主要应用于手性药物、手性添加剂、手性助剂等领域，在制药及食品行业作为手性合成的手性源。作为一种光学活性的有机酸，在某些手性化合物的不对称合成过程中具有不可替代的作用，目前主要用于生产新型广谱抗生素、D-丙氨醇、多肽合成过程的丙氨酸保护剂，以及合成新型甜味剂阿利甜(Alitame)。 现有技术中DL-丙氨酸的生产是以L-丙氨酸为原料经过丙氨酸消旋酶消旋得到DL-丙氨酸，或是化学合成法。D-丙氨酸是以DL-丙氨酸为原料经过L-丙氨酸转氨酶拆分得到D-丙氨酸。现有技术中的生产方法以L-丙氨酸为原料，生产成本高。 如何制备DL-丙氨酸的方法？ 一种制备DL-丙氨酸的方法，在耦合反应器内富马酸和氨通过天门冬氨酸酶合成L-天门冬氨酸，合成出的L-天门冬氨酸通过L-天门冬氨酸脱羧酶得到L-丙氨酸，所述的L-丙氨酸经过丙氨酸消旋酶消旋得到DL-丙氨酸；具体过程为：质量百分浓度为20％～25％的富马酸水溶液通入氨气调节pH至7.0～7.5，然后通过蠕动泵打入耦合反应器，同时打循环，反应过程中检测反应液中的富马酸残留、L-天门冬氨酸残留以及溶液的旋光，当富马酸残留＜0.5％、L-天门冬氨酸残留＜0.5％，且反应液旋光等于“0”时，停止反应，将反应液加热至85～95℃，维持20～40min，然后降温至70～80℃，脱色过滤，将滤液减压浓缩至析出大量固体，离心分离去除母液，得到DL-丙氨酸。 采用上述DL-丙氨酸制备工艺中离心分离得到的母液制备D-丙氨酸的方法，在发酵罐内采用权利要求1中所述DL-丙氨酸的母液经过L-丙氨酸转氨酶拆分得到D-丙氨酸；具体过程为：所述母液中DL-丙氨酸的浓度为15％～17％，将所述的母液加入到发酵罐中发酵；发酵过程中，发酵温度为28～32℃，风量为6～10L/min，发酵液pH维持在5.6±0.1；发酵过程中检测发酵液的旋光，当旋光达到“负”的最大值时停止发酵，将发酵液加热至85～95℃，维持20～40min，然后降温至70～80℃，脱色过滤，将滤液减压浓缩至析出大量固体，离心分离得到D-丙氨酸。 DL-丙氨酸的生产过程中：在同一设备内完成富马酸和氨通过天门冬氨酸酶合成L-天门冬氨酸，合成出的L-天门冬氨酸通过L-天门冬氨酸脱羧酶得到L-丙氨酸，L-丙氨酸经过丙氨酸消旋酶消旋得到DL-丙氨酸。 生产D-丙氨酸：在发酵罐内采用DL-丙氨酸浓缩母液经过L-丙氨酸转氨酶拆分得到D-丙氨酸。 本发明的有益效果： 本发明工艺不管是生产DL-丙氨酸还是D-丙氨酸都无需提出中间产物，直接一步到位得到最终产品。从而减少了L-天门冬氨酸等电提取需要的硫酸的使用、各提取工艺人工、能耗的消耗，以及实际生产过程中跑冒滴漏等生产损耗。同时综合利用了DL-丙氨酸母液来生产D-丙氨酸，提高整体收率和经济效益。 ...

3-苯丙醇是一种具有芳香味的高价值香料，在医药、化妆品、食品等领域有广泛用途，是生产多种药品和化学品的重要前体。其目前的生产方法主要依赖于植物提取和化学合成，存在产物得率低、生产周期长和环境不友好等缺点。为解决这些问题，构建微生物细胞工厂利用可再生资源合成3-苯丙醇具有重要的意义。 研究方法 北京化工大学的高虎涛等人通过将目标化合物与微生物自身代谢网络建立联系，基于底物或中间体与产物的结构类似性以及化合物间的基团转移关系，设计并构建了两条不同的3-苯丙醇的人工生物合成途径。其中，依赖羧酸还原酶的苯丙醇生物合成途径具有较高的生产效率。在大肠杆菌中实现了以甘油为碳源，从头生物合成3-苯丙醇，产量达91 mg/L。通过消除限速步骤，增加莽草酸途径碳通量以及敲除竞争途径等代谢工程策略的实施，将苯丙醇的产量提高到了841 mg/L，较初始菌株产量提高了9.2倍，为苯丙醇的绿色、可持续、大规模生产提供了基础。 研究意义 在过去的几十年中，利用微生物作为平台菌生产高附加值化合物的绿色生产方式已逐渐替代利用石油基合成化合物的高风险、高污染的方式。随着科学工作者对各种微生物系统、深入且明晰的研究以及基因编辑方法、高通量筛选方法的不断成熟，改造微生物使其利用廉价碳原料合成高附加值化学品的合成生物学已经广泛用于医疗、食品、化妆品、化学品、环境保护等重要领域，中国“十三五”规划中明确把合成生物学作为重点创新发展领域。到2030年，将基本形成比较完整的合成生物技术创新体系，合成生物产业初具规模，国际竞争力大幅提升。 高虎涛等人以合成生物学和代谢工程学的理论为基础设计了两种3-苯丙醇的合成方式，这两种合成方式共享同样的上游代谢途径，即以甘油为基本碳源，经糖异生途径和磷酸戊糖途径分别生成重要前体磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和D-赤藓糖-4-磷酸（E4P），经DAHP合酶催化合成莽草酸途径的第一个化合物3-脱氧-D-阿拉伯糖庚酸七磷酸酯。通过调控基因表达、削弱竞争途径、调节碳流量分配等方式，不断改善菌株的生产性能，最终实现3-苯丙醇的高产。 参考文献 [1] 高虎涛, 王佳, 孙新晓, 申晓林, 袁其朋. 在大肠杆菌中从头生物合成3-苯丙醇[J]. 合成生物学, 2021, 2(6): 1046-1060....

头孢克洛是一种常用的抗生素，属于头孢菌素类药物。它主要用于治疗各种细菌感染，如呼吸道感染、泌尿道感染等。头孢克洛的作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡. 适应症 头孢克洛对多种细菌都有良好的抗菌作用，适用于治疗敏感菌引起的以下感染： 1、呼吸道感染，如肺炎、咽炎、扁桃体炎等。 2、泌尿道感染，如膀胱炎、尿道炎等。 3、皮肤和软组织感染，如疖、痈、蜂窝组织炎等。 注意事项 在使用头孢克洛时，需要遵循医生的建议，按照正确的用法用量进行治疗。一般来说，成人和儿童的剂量会有所不同。同时，患者在使用头孢克洛期间应注意以下几点： 1、对头孢克洛或其他头孢菌素类药物过敏者禁用。 2、严重肝肾功能不全者慎用。 3、用药期间避免饮酒，以免发生双硫仑样反应。 4、部分患者可能出现胃肠道不适、皮疹等不良反应，如症状严重应及时就医。 总结 头孢克洛作为一种广谱抗生素，具有抗菌谱广、疗效可靠等优点。然而，它也有一些局限性，如可能导致耐药菌的产生、抗生素相关腹泻等问题。因此，在使用头孢克洛时，应严格掌握适应症，避免滥用。 总之，头孢克洛是一种有效的抗生素，但在使用时需要谨慎，遵循医生的建议。同时，我们也应该重视抗生素的合理使用，共同努力减少耐药菌的产生。如果你对头孢克洛或其他抗生素有任何疑问，建议咨询医生或药师。 ...

介绍 2-氟乙醇（2-Fluoroethanol）是一种无色液体，具有与水和许多有机溶剂互溶的特性。它在常温常压下是稳定的，并且在蒸馏时不会分解。它的化学性质与一般醇类相似，可以被氧化成相应的醛和酸，并且能够与碱金属或碱土金属反应生成醇盐，进而生成醚。它主要用作合成药物分子的中间体，也用于毒杀啮齿动物，以及作为除草剂和杀虫剂。 图一 2-氟乙醇 应用 在-78°C下，在20分钟内将三氟甲磺酸酐（5.172 g，3.08 ml，27.5 mmol）滴加到2-氟乙醇（1.07 g，0.98 ml，16.66 mmol）和NEt3（1.85 g，2.55 ml，18.33 mmol）在无水CH2Cl2（20 ml）中的搅拌溶液中。移除冷却浴，用冰浴代替，让混合物升温至室温2小时。通过加入H2O（30 ml）淬灭反应。用饱和NaHCO3溶液（30ml）和盐水（50ml）洗涤有机层，用MgSO4干燥，减压浓缩，得到淡棕色液体产物2-氟乙基三氟甲磺酸酯（2.83g，87%）[1]. 图二 2-氟乙醇的应用 在带搅拌器的三个反应烧瓶中加入20 g 2-氟乙醇和200 ml二氯甲烷（DCM），然后向溶液中加入47.4 g三乙胺和39.3 g甲磺酰氯，在20-25°下搅拌16小时，直至反应完成，向上述系统中加入水，然后用二氯甲烷萃取，用水洗涤有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，粗产物用硅胶柱色谱法，石油醚/乙酸乙酯（v/v=90:10）作为洗脱剂，得到35.4 g 2-氟乙基-甲磺酸盐，收率90%，HPLC纯度97.8A%[2]. 图三 2-氟乙醇的应用2 向反应容器中装入2-氟乙醇（1.00 mL，16.9 mmol）、对甲苯磺酰氯（3.85 g，20.2 mmol）、N-甲基吗啉（9.30 mL，84.5 mmol）和CH2Cl2（50 mL），并在室温下反应17小时。反应后，向反应体系中加入水，用乙酸乙酯将产物萃取三次到有机层中。所得有机层用饱和盐水洗涤，并用MgSO4干燥。减压浓缩后，浓缩物通过高闪硅胶柱色谱法（展开溶剂，乙酸乙酯：己烷=19:81→40:60）纯化，得到产物2-氟乙基甲苯磺酸盐（3.79g（17.2mmol）， 100%收率，淡黄色液体）[3]. 图四 2-氟乙醇的应用3 参考文献 [1]Susann P ,Bernd W S ,Graham R , et al.The fluorine-NHC gauche effect: a structural and computational study[J].Tetrahedron,2013,69(27-28):5647-5659. [2]茅仲平,马东旭,葛永辉,等.含氮、氟烷基磺酰氯的制备方法[P].江苏:CN201610089194.6,2016-06-01. [3]FURUMOTO S .PHOSPHONIUM COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR[P].US201515523988,2018-02-01. ...

1,6-己二硫醇作为一种重要的化合物，在许多领域具有广泛的应用。本文将探讨 1,6- 己二硫醇的一些相关应用，以供研究人员参考。 简述： 1,6- 己二硫醇，英文名称： 1,6-Hexanedithiol ， CAS ： 1191-43-1 ，分子式： C6H14S2 ，外观与性状：透明无色至略黄色液体。 1,6- 己二硫醇不溶于水，可混溶于油脂，煮牛肉和熟牛肉中存在天然品。 应用： 1. 对汞离子特异性检测 根据路易斯酸碱理论，一般的化学反应都是酸和碱的反应，其中凡是能够接受外来电子对的分子、离子或原子团称为路易斯酸（ Lewis acid ），凡是能够给出电子对的分子、离子或原子团称为路易斯碱（ Lewis base ）。对应该理论， 1 ， 6- 己二硫醇为路易斯碱，二价汞离子为路易斯酸，因此二者可以发生反应，可以实现对单一汞离子的检测。巯基对汞离子的吸附较强，而对其他离子如（ Cu2+ 、 Ni2 + 、 Pb2+ 、 Cd2+ ）几乎没有吸附能力。 1 ， 6- 己二硫醇只含有巯基，因此可以实现对汞离子的特异性检测。 2. 合成两亲性三嵌段共聚物 以胱胺二盐酸盐、氯甲酸烯丙酯、 1,6- 己二硫醇及端巯基聚乙二醇单甲醚等为原料 , 通过巯基 - 烯点击化学反应 , 可合成疏水段含二硫键的两亲性三嵌段共聚物 mPEG-bP1-b-mPEG 。 其中， 1,6- 己二硫醇主要参与端基为烯丙基的疏水聚合物 P1 的制备，具体步骤如下： （ 1 ）含二硫键的二烯丙基单体 M1 的制备 称取 4.50g (0.02mol) 胱胺二盐酸盐溶解于 80mL H2O/1, 4- 二氧六环混合溶剂 ( 体积比为 1∶1) 中 ; 加入 13.44g (0.16mol) 碳酸氢钠 , 0℃ 条件下搅拌至不再有气泡生成 . 用恒压滴液漏斗逐滴滴加 6.03g (0.05mol) 氯甲酸烯丙酯 , 室温下反应 24h 之后停止反应 . 向溶液中加入 100mL 饱和食盐水 , 用 100mL 二氯甲烷萃取四次 ; 萃取液经无水硫酸钠干燥后旋蒸得到无色油状物质 , 柱分离 ( 二氯甲烷为洗脱剂 ) 后得白色晶体含二硫键的二烯丙基单体 M1, 产率为 54% 。 （ 2 ）端基为烯丙基的疏水聚合物 P1 的制备 称取合成的含二硫键的二烯丙基单体 M1 0.40g (1.25mM) 溶解于 1mL N, N- 二甲基酰胺 (DMF) 中 , 加入 15mg (0.058mM) 安息香二甲醚 (DMPA) 及 0.156g (1.04 mM) 1, 6- 己二硫醇后 , 室温下 365nm 紫外光照 2h, 生成白色沉淀 , 停止反应 . 白色沉淀离心后 , 加入 2mL 三氯甲烷将其完全溶解 , 再加入冰乙醚 , 析出白色絮状物 , 离心后得到棕黄色油状物质 , 甲醇洗涤三次后真空干燥得棕黄色的端基为烯丙基的疏水聚合物 P1, 产率为 78% 。 3. 制备主链液晶聚合物与液晶弹性体 杨向勇等人以自制的含三个苯环液晶基元的二烯单体与 1,6- 己二硫醇 (DMH) 在 254 nm 紫外光辐照下 , 以 2- 羟基 -2- 甲基苯基丙烷 -1- 酮 (HDMPh) 为光引发剂 , 以季戊四醇四 -3- 巯基丙酸酯 (PETMP) 为交联剂 , 通过硫醇 - 烯点击化学反应 , 制备了主链液晶聚合物与液晶弹性体。该主链聚合物与弹性体具有一个液晶转变点和向列型液晶纹影织构 . 当反应体系中添加光引发剂时 , 主链型液晶及其弹性体分子量较高 , 成膜性好 , 力学性能好 ; 而未添加光引发剂的反应体系 , 得到的聚合物分子量较低 , 成膜性差 , 力学性能差。 4. 制备卟啉类超分子聚合物 李淼等人用光、热引发剂自由基聚合的方法制备的卟啉类超分子聚合物： (1) 将配体 PORL2 和 PORL3 与锌离子 (1:2 或 1:3) 组装，制备出四种卟啉类棱柱型超分子， SP22 、 SP23 、 SP32 和 SP33 ；然后将 1,6- 己二硫醇与 SP23 用光引发剂 DMPA 进行自由基聚合得到卟啉基超分子聚合物 PORL3P ； (2) 将配体 PORL2 用热引发剂 BPO 进行自由基聚合后再与锌离子进行组装形成聚合物 PORS3 和 PORS6 。 5. 制备高分子量的双功能性超支化聚合物 刘兴亮等人首先以烯丙基缩水甘油醚与 N- 氨乙基哌嗪反应合成新型 B3 单体 , 然后分别以六亚甲基二异氰酸酯和 1,6- 己二硫醇为 A2 单体与上述 B3 单体反应 , 利用异氰酸 - 羟基以及巯基 - 烯的反应 , 合成了同时含有羟基和烯丙基的双功能性超支化聚 ( 氨酯 - 胺 ) 和聚 ( 硫醚 - 胺 ) 。该 B3 单体同时带有 3 个羟基与 3 个烯丙基 , 当 A2 和 B3 单体投料比 ( 物质的量之比 ) 为 0.825:1 时 , 可以成功制备较高分子量的双功能性超支化聚合物。 参考文献： [1]李淼 . 三联吡啶类功能性超分子聚合物的制备及其对水溶性污染物的去除 [D]. 广州大学 , 2022. DOI:10.27040/d.cnki.ggzdu.2022.001354 [2]杨浩 . 基于 SPR 与自组装技术的汞离子特异性检测技术研究 [D]. 大连理工大学 , 2021. DOI:10.26991/d.cnki.gdllu.2021.003103 [3]杨向勇 , 陈权 , 张再兴等 . 硫醇 - 烯点击化学反应制备主链液晶弹性体 [J]. 塑料工业 , 2020, 48 (07): 5-10. [4]刘兴亮 , 罗静 , 李小杰等 . 新型双功能性超支化聚合物的制备及表征 [J]. 功能高分子学报 , 2018, 31 (02): 147-152. DOI:10.14133/j.cnki.1008-9357.20170913001 [5]卢彦兵 , 谢元彬 , 夏迎春 . 巯基 - 烯点击化学法制备还原响应两亲性聚合物 [J]. 湖南大学学报 ( 自然科学版 ), 2017, 44 (06): 96-100. DOI:10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2017.06.016 ...

本文将介绍如何合成与应用1， 4- 二乙酰氧基 -2- 氧杂丁烷。我们将深入探讨该化合物的合成方法以及其在药物合成的应用。 背景 : 阿昔洛韦 (Aciclovir ， ) 又名无环鸟苷，为嘌呤类核苷类似物，化学名为 9-(2- 羟乙氧甲基 ) 鸟嘌呤 (2-amino-9- ［ (2-hydroxyehoxy)methyl ］ - 1 ， 9-dihydro-6H-purin-6-one) ，为一种高效广谱的抗病毒药，市场需求量大。该药对 I 型及 II 型单纯疱 疹及带状水痘病毒高度有效，随着人们研究的深入，该类药物还可以应用于抗 HIV 病毒。 1， 4- 二乙酰氧基 -2- 氧杂丁烷是合成阿昔洛韦的重要中间体。 合成： 蒲通等人报道了一种 1 ， 4- 二乙酰氧基 -2- 氧杂丁烷的合成方法：将 1 ， 3- 二氧五环和醋酐在 0 ～ 100℃ 的反应温度下，在催化剂多聚磷酸或多聚磷酸有机酯类衍生物存在的条件下，搅拌反应，跟踪检测至反应完毕，用碱调节 pH 值，搅拌均匀后过滤，滤液减压蒸馏除去未反应物和副产物，再经精馏，得到 1 ， 4- 二乙酰氧基 -2- 氧杂丁烷精制物。该方法的有益效果在于：使用了高选择性的催化剂，得到产品粗品的含量提高到 85 ％，不但提高了产物的最终收率，而且使得后续精馏的操作变得更容易，极大降低了生产成本，提高了生产效率。 应用： 阿昔洛韦有关物质的合成。欧洲药典 (EP)7.0 版提出了阿昔洛韦的 2 个有关物质 2- ［［ 2-(acetylamino)-6-oxo-1 ， 6-dihydro-7H-purin-7-yl ］ methoxyl ］ ethyl acetate( 化合物 2 ，对应 EP7.0 阿昔洛韦有关物质 M) 和 2-amino-7- ［ (2-hydroxyehoxy) methyl ］ -1 ， 7-dihydro-6H-purin-6-one( 化合物 3 ，对应 EP7.0 阿昔洛韦有关物质 C) 。 周文高等人以 N-2 ， 9- 二乙酰基鸟嘌呤和 1 ， 4- 二乙酰氧基 -2- 氧杂丁烷为原料，经缩合反应制备阿昔洛韦有关物质 2- ［［ 2-(acetylamino)-6-oxo-1 ， 6-dihydro-7H-purin-7-yl 〗 methoxyl 〗 ethyl acetate( 化合物 2) ，化合物 2 经过水解反应可得到阿昔洛韦有关物质 2-a mino-7- ［ (2-hydroxyehoxy)methyl ］ -1 ， 7-dihydro-6H-purin-6-one( 化合物 3) 。具体合成步骤为： （ 1 ）制备化合物 2(EP7.0 阿昔洛韦有关物质 M) 将二乙酰鸟嘌呤 24g 、阿昔洛韦侧链 24g 以及 N ， N- 二甲基甲酰胺 (DMF)90mL 和对甲苯磺酸 0.5g 投入反应瓶，升温到 100 ～ 110℃ ，保温反应约 40h 后，采用高效液相色谱 (HPLC) 跟踪反应，直至二乙酰鸟嘌呤反应完全。保温反应毕，减压浓缩除去 DMF ，加入 30mL 甲醇和 150mL 甲苯，冰水浴冷却搅拌结晶 1h 。抽滤，适量甲苯洗涤滤饼 2 次，滤饼 ( 化合物 4) 弃去，洗滤液合并，减压浓缩干。加入 150mL 甲醇回流 1.5h ，冷却到 20℃ 左右搅拌结晶 1h 。抽滤，滤饼与 30mL 甲醇混合，搅拌回流 30min ，冷到 20℃ 左右搅拌 1h ，抽滤，烘干，得 3.2g 左右化合物 2 ，纯度 97% 左右 (HPLC) 。 （ 2 ）制备化合物 3(EP7.0 阿昔洛韦有关物质 C) 在反应瓶中投入 20mL 水和 1.2g 氢氧化钠，搅拌溶解后加入 2.2g 化合物 2 ，于 30 ～ 40℃ 之间保温反应 2h ，薄层色谱 (TLC) 确认反应完全后，加 30mL 水稀释反应溶液，然后用 6mol/L 盐酸调 pH=7 左右，调毕，冰水浴下搅拌结晶 1h ，抽滤，减压烘干，得目标产物 1.5g 左右，纯度 97% 左右 (HPLC) ，相对保留时间 (RRT) 与 EP7.0 中有 物质 C 的相对保留时间一致 (RRT≈0.9) 。 EP7.0 中有关物质 C 的 HPLC 检测条件 : 色谱柱为 Octade cylsilyl silica gel 4.6mm*250mm; 流速 1.0mL/min; 检测波长 254nm; 流动相 A 为乙腈和 p H=3.1 的磷酸盐缓冲液混合液 (V( 乙腈 )∶V( 磷酸盐缓冲液 )=1∶99) ，流动相 B 为乙腈和 p H=2.5 的磷酸盐缓冲液混合液 (V( 乙腈 )∶V( 磷酸盐缓冲液 ) =50∶50) 。 参考文献： [1]周文高 . 阿昔洛韦有关物质的合成 [J]. 精细与专用化学品 , 2013, 21 (05): 37-39. DOI:10.19482/j.cn11-3237.2013.05.016 [2]穆冰彦 . 阿昔洛韦 — 寡肽衍生物的合成及其性质研究 [D]. 河南工业大学 , 2013. [3]浙江车头制药有限公司 . 一种 1,4- 二乙酰氧基 -2- 氧杂丁烷的合成方法 :CN200910155106.8[P]. 2010-06-09. ...

黄金蜜是一种珍贵的自然药材，含有多种活性成分，赋予其独特的药理作用。本文将揭示黄金蜜中的主要活性成分，以便更好地了解其在制药领域中的应用和药理特性。 黄金蜜是蜜蜂采集花蜜过程中与植物花粉和花蜜结合而成的特殊蜜制品。它含有多种药理活性，其中主要活性成分包括但不限于以下几类： 1. 多糖类：黄金蜜中富含葡聚糖和葡萄糖等多糖类物质。这些成分具有免疫调节、抗氧化和抗炎等作用，有助于增强机体免疫力，促进健康。 2. 有机酸：黄金蜜中含有苹果酸、柠檬酸和葡萄酸等多种有机酸。这些成分具有抗菌、抗病毒和抗氧化等作用，有助于维持身体健康状态。 3. 氨基酸：黄金蜜中富含谷氨酸、赖氨酸和丝氨酸等多种氨基酸。这些氨基酸是构成蛋白质的基本单位，对维持身体正常功能和生理平衡至关重要。 4. 酶类：黄金蜜中存在蜜酶和氧化酶等多种酶类。这些酶类具有促进消化、改善肠道功能和增强免疫力等作用，对身体健康有积极影响。 黄金蜜中的主要活性成分赋予其多种药理作用，包括免疫调节、抗氧化、抗炎、抗菌和抗病毒等。这些作用使黄金蜜在制药领域具有广泛的应用前景，可用于药物的辅助治疗和保健品的制备。 需要注意的是，虽然黄金蜜具有多种药理作用，但在使用时仍需谨慎。合理利用黄金蜜中的主要活性成分，可以发挥其在制药领域中的潜力，为健康带来更多益处。 ...

四庚基溴化铵是一种常用的有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和医药化工领域有广泛的应用。 应用举例 四庚基溴化铵的应用举例如下： 1）制备纳米级电化学膨胀石墨纸导电基体。 利用价格低廉的石墨纸作为原料，通过插层剂四丁基溴化铵、四丙基溴化铵和四庚基溴化铵，以乙腈为溶剂，采用两电极法进行插层膨胀制备三维纳米级层片状石墨作为导电基体，并通过水热法原位生长NiCo-LDH纳米线。该材料用于超级电容器的电极具有高比电容、高倍率性能和优异的循环稳定性，制备工艺简单，成本低廉，适用于工业应用。 2）制备V法铸造用涂料。 该涂料的制备包括以下步骤：将莫来石、硅酸锆、羟基磷酸钙、氧化亚镍混合后加入去离子水，再加入聚羧酸钠盐型分散剂，混合搅拌均匀备用；将酚醛树脂、四丁基氟化铵、乳香胶、偏硼酸钡、四庚基溴化铵、消泡剂和增稠剂加入无水乙醇中，混合搅拌均匀后加入步骤（1）所得物质的50-60倍重量，再次混合搅拌均匀，制得V法铸造用涂料。该涂料成本低廉，施工性能好，干燥后的漆膜具有优越的耐磨性能、高常温强度和高高温强度，发气量少，尤其是自干速度快，可在2-4分钟内快速自干，无需热风干燥，降低了设备成本。 主要参考资料 [1] CN201910739383.7一种纳米级电化学膨胀石墨纸导电基体及其制备方法 [2] CN201710650733.3一种V法铸造用涂料的制备方法 ...

胞嘧啶核苷酸（Cytidine Monophosphate，CMP）是一种核酸成分，具有多种生理功能。本文将介绍CMP的化学结构、生物合成、生理作用以及应用等方面的知识，以期深入了解CMP的重要性和应用前景。 （一）胞嘧啶核苷酸化学结构 胞嘧啶核苷酸由胞嘧啶碱基和核糖糖基组成，其化学式为C9H14N3O8P。胞嘧啶碱基是一种含有5个碳的嘌呤类碱基，在CMP中以紧密构象与核糖糖基结合。核糖糖基由核糖糖以β-螺旋构象与胞嘧啶碱基连接。 （二）胞嘧啶核苷酸生物合成 CMP的生物合成主要发生在细胞核中。首先，脱氧胞苷二磷酸（dCDP）通过核糖基转移酶作用催化成胞嘧啶碱基与ATP结合生成CMP酸，然后CMP酸进一步与胺基、碳基等成分合成CMP。 （三）胞嘧啶核苷酸生理作用 CMP在生物体内具有多种生理作用，包括DNA和RNA合成、能量代谢、信号转导和转录后修饰等。它是构建DNA和RNA的重要前体，参与能量转换和细胞生理过程。 （四）胞嘧啶核苷酸应用 CMP在生物医药领域有广泛的应用前景，包括药物研发、基因工程和生物分析等。它可以作为药物研发的目标分子，参与基因工程技术的应用，以及用于生物分析领域。 综上所述，对CMP的深入了解可以帮助我们理解生物体内的基因表达和蛋白质合成等生理过程，为医药研发和基因工程等领域提供重要的理论和实践指导。未来，随着科学技术的发展，CMP在生物领域的应用前景将更加广阔。 ...

聚合氯化铝（PAC）是一种高效净水剂，具有除菌、除臭、脱色等功能。由于其突出的特性优势，广泛适用于各种水质处理，相比传统净水剂，用量可减少30%以上，成本节省40%以上，已成为国内外公认的优质净水剂。此外，聚合氯化铝还可用于特殊水质的处理，如净化饮用水和自来水给水，包括除铁、除镉、除氟、除放射性污染物和除浮油等。 聚合氯化铝（PAC）在处理哪种污水优势明显？ 在处理污水时，我们常用的一种水处理耗材是聚合氯化铝净水剂。那么，聚合氯化铝在处理哪种污水上的作用更好呢？ 1.生活用水 生活用水主要指洗涤废水的处理。由于水中含有很多外表活性剂，这些药剂与油污、尘土颗粒等相互作用反应时，会形成带有负电荷的胶体粒子，容易稳定地存在于水中。如果在废水中适量投加聚合氯化铝，会产生带有正电荷的阳离子，并形成多核高电荷合作离子，能够使悬浮在胶粒表面的电荷具有强大的吸附电中和能力和压缩双电层能力，从而使胶体粒子脱稳，然后将污染物吸附沉淀分离出水体。 2.造纸废水 造纸工业废水排放量大，其中很大一部分来自中段水处理，许多造纸企业的黑液经过预处理（厌氧、强酸处理、纤维素分离、中和等）后也与中段水混合处理。这导致造纸废水中的有害物质增多。使用聚合氯化铝进行混凝沉淀处理造纸中段水，随着盐基度的增加，COD和SS的去除率也增加。需要注意的是，盐基度达到75%后，去除率反而下降。在温度为250℃，投加盐基度为75%的聚合氯化铝0.6g/L时，可以使出水达到国家排放标准。此外，聚合氯化铝在造纸废水处理中，由于价格低廉，沉渣可作为造纸工艺的原料回收利用，不存在二次污染问题，并且具有一定的经济效益，因此具有实际意义。研究发现，在碱性条件（pH值7-9）下，当混凝剂投加量大于750mg/L时，悬浮物去除率可达到95%以上，并可去除20-50%的CODCr。 3.印染废水 印染废水具有较高的COD、色度和pH值。常用的处理方法是加药混凝。虽然聚合氯化铝具有良好的混凝作用，但在应用时投加量较低，然而聚合氯化铝对印染废水高碱度的中和能力较差，受到一定的限制。经过多年的研究，合作使用两种混凝剂，充分发挥两者的优势和同离子效应的协同作用，可以降低处理费用，同时提高处理效果。 4.含油废水 处理含油废水主要指油田开采原油产生的采出水、炼油厂和石油化工厂排放的含油废水，以及清洗油轮和车辆产生的含油废水。一般含油废水的治理主要采用隔油沉降、气浮和生化方法。聚合氯化铝和改性阳离子聚丙烯酰胺的联合使用，可以进行混凝沉淀过滤处理含油废水，具有良好的处理效果。改性阳离子聚丙烯酰胺的相对分子量不能过高，并且易于与聚合氯化铝复合，才能达到理想的效果。 聚合氯化铝在处理污水时需要添加多少才能达到良好的效果？ 聚合氯化铝的用量相对较少，一般在处理一般原水净化时，投加量为水的十万分之一左右（1升水投加0.01克）。当然，具体的投放量与污水中悬浮物的含量有关，不同污染程度的水质需要的投加量也不同，如印染废水、造漆废水、制革废水、漂染废水等的用量会略大于城市污水、生活污水、食品废水、工业用水等。 在低浊度水中，通常可以按照1:3的重量比例将聚合氯化铝稀释于水中，搅拌至完全溶解后，投放到浊水中即可。当然，如果投加到污水中后效果不明显，可以适量添加。无论处理哪种污水，在使用聚合氯化铝之前都应先进行实验，取一小部分样品与污水进行试验，得出最佳投放量和最终结论后再进行大量投加，这样既能达到良好的效果，又不会造成不必要的浪费。 ...

背景及概述 [1-2] 在有机化学中，(叔丁氧基羰基甲基)三苯基溴化膦是一种常用的有机中间体。它可以通过三苯基膦和溴乙酸叔丁酯的反应一步制备而成。已有文献报道称，(叔丁氧基羰基甲基)三苯基溴化膦可用于合成3-（2,5-二氯-4-甲酰基苯基）丙烯酸叔丁酯。 制备 [1] 制备过程如下：在氮气气氛下，将甲苯（32L）和三苯膦（3.2kg，12.1mol）混合后加热至55℃，然后在60℃以下加入溴乙酸叔丁酯（2.85kg，14.6mol）。将混合物在65℃下老化4小时，通过在环境温度下在氮气氛下过滤来分离产物，并在70℃下干燥以得到5.28kg（94.63％）的(叔丁氧基羰基甲基)三苯基溴化膦。 应用 [2] (叔丁氧基羰基甲基)三苯基溴化膦可用于合成3-（2,5-二氯-4-甲酰基苯基）丙烯酸叔丁酯。具体操作为，在0℃下，将(叔丁氧基羰基甲基)三苯基溴化膦（15.9g，34.8mmol，0.70当量）加入到二氯甲烷（200mL）中的2,5-二氯对苯二醛（10.0g，49.3mmol，1.00当量）中，然后逐滴加入氢氧化钠（9.9g，0.25mol，5.00当量）在水（14.5mL）中的溶液。将所得溶液在0℃下搅拌1小时，然后在减压下浓缩。通过用乙酸乙酯/石油醚（1：200-1：30）进行柱层析纯化，最终得到9.8g（66％）白色的3-（2,5-二氯-4-甲酰基苯基）丙烯酸叔丁酯。 参考文献 [1] From Organic Process Research & Development, 13(4), 710-715; 2009 [2] Tao C , William R N , Noah B , et al. Design of Gut-Restricted Thiazolidine Agonists of G Protein-Coupled Bile Acid Receptor 1 (GPBAR1, TGR5)[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 61:acs.jmedchem.8b00308-. ...

在免疫学实验中，BCL2 BETA蛋白抗体是一种多克隆抗体，可以特异性结合BCL2 BETA蛋白。它主要用于检测BCL2 BETA蛋白的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多种实验方法。 Bcl-2蛋白是bcl-2原癌基因的编码产物，属于细胞存活促进因子。它是一种膜整合蛋白，分子量为26kDa，在线粒体、内质网和连续的核周膜中定位。Bcl-2基因是一种癌基因，具有抑制细胞凋亡的作用。近年来的研究揭示了Bcl-2基因的作用机制。细胞凋亡是一种重要的细胞死亡方式，对其分子和生化机制的认识仍然不完全，但Bcl-2基因家族的研究为我们提供了初步的了解。 细胞凋亡过程可以分为诱导期、效应期和降解期。在诱导期，细胞接收各种信号并引发不同的效应。在效应期，细胞通过一系列分子调控点进入不可逆的程序性死亡，其中包括一些原癌基因和抑制癌基因的产生，Bcl-2家族在其中起着重要的作用。降解期则表现为可见的凋亡现象。 除了Bcl-2基因的作用，近年来的研究发现还存在其他不敏感于Bcl-2的凋亡途径。 如何应用BCL2 BETA蛋白抗体？ 用于新疆维吾尔族宫颈癌组织的研究 通过基因芯片技术，我们可以从基因表达谱的角度寻找维吾尔族宫颈癌与宫颈非病变组织之间的差异。我们可以验证凋亡相关基因，并探讨维吾尔族宫颈癌的发病机制以及与临床病理指标的关系。 我们收集了新疆维吾尔族子宫肌瘤的非病变宫颈组织和宫颈癌组织样本，利用基因芯片技术筛选差异表达基因。同时，我们使用实时荧光定量PCR和免疫组化方法对45例宫颈癌和21例宫颈非病变组织中的Bcl2、Bcl-x1和c-IAP1进行检测，并分析这些分子的表达水平与相应临床病理指标的关系。 研究结果显示，在宫颈癌组织中，相对于宫颈非病变组织，c-IAP1和Bcl-x1的表达上调，而Bcl2的表达下调。这些差异在RNA水平和蛋白水平上均存在显著性差异，验证了基因芯片检测的结果。 参考文献 [1] Comparison of MUC4 expression in primary pancreatic cancer and paired lymph node metastases[J]. Daniel Ansari, Carlos Urey, Chinmay Gundewar, Monika Posaric Bauden, Roland Andersson. Scandinavian Journal of Gastroenterology. 2013(10) [2] Expression of survivin and livin predicts early recurrence in non‐muscle invasive bladder cancer[J]. Ren Chong Xi, Yin Rui Sheng, Wang Hong Chen, Li Sheng, Ji Jing Gang, Zhou Tong, Zhang Shan, Guo Hong Ying, Liu Chun Dong. J.Surg.Oncol.. 2012(5) [3] Cyclic GMP/protein kinase G type‐Iα(PKG‐Iα) signaling pathway promotes CREB phosphorylation and maintains higher c‐IAP1, livin, survivin, and Mcl‐1 expression and the inhibition of PKG‐Iα kinase activity synergizes with cisplatin in non-small cell lung cancer cells[J]. Janica C. Wong, Madhavi Bathina, Ronald R. Fiscus. J.Cell.Biochem.. 2012(11) [4] Src, Akt, NF-κB, BCL-2 and c-IAP1 may be involved in an anti-apoptotic effect in patients with BCR-ABL positive and BCR-ABL negative acute lymphoblastic leukemia[J]. José E. Vázquez-Franco, Elba Reyes-Maldonado, Jorge Vela-Ojeda, Maria L. Domínguez-López, Ruth A. Lezama. Leukemia Research. 2012(7) [5] 朱明玥. 新疆维吾尔族宫颈癌组织中全基因组表达谱分析及与凋亡相关基因c-IAP1、Bcl-xl、Bcl2的检测[D]. 新疆医科大学, 2014. ...

（S）-（+）-4-（N，N-二甲氨基磺酰）-7-（3-异硫氰酸基吡咯烷-1-基）-2,1,3-苯并恶二唑，简称（S）-DBD-PyNCS，是一种具有荧光发色团特性的手性荧光衍生化试剂，可用于分离对映异构体。 有哪些应用？ 应用一 Tatsuya Sakamoto等人报道了一种使用LC-MS/MS测定人血清中N-甲基-D-天冬氨酸受体内源性共激动剂Dserine（Ser）的方法，并使用三唑键合硅胶填充柱进行验证。该方法使用手性标记试剂（S）-（+）-4-（N，N-二甲氨基磺酰）-7-（3-异硫氰酸基吡咯烷-1-基）-2,1,3-苯并恶二唑进行柱前荧光衍生化。D-和L-Ser衍生物的对映体分离发生在三唑键合色谱柱（Rs：1.85）中，使用CH 3 CN / 100 mM的HCO 2 NH 4 水溶液（95.5：4.5）作为流动相，等度洗脱。 应用二 以R(-)/(S)-（+）-4-（N，N-二甲氨基磺酰）-7-（3-异硫氰酸基吡咯烷-1-基）-2,1,3-苯并恶二唑为手性荧光衍生化试剂，使用反相高效液相色谱法（RP HPLC）对DL-肾上腺素对映体进行分离。衍生化反应在含有7%吡啶的溶剂中，在65℃温度条件下反应35分钟，生成具有荧光特性的肾上腺素非对映体衍生物（λex=460nm，λem=550nm）。生成的非对映体衍生物在乙腈/水（体积比为28：72），流速为10mL/min时，在DiamonsilTM C18色谱柱（150mm×46mmid，5μm）上的分离度可达26。肾上腺素对映体在0.07g/L～0.5g/L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995），峰面积测定结果的相对标准偏差为4.3%（n=7），最低检测限为12ng/L（S/N=3）。 参考文献 [1] Sakamoto T, Kuwabara R, Takahashi S, et al. Determination of D-serine in human serum by LC-MS/MS using a triazole-bonded column after pre-column derivatization with (S)-4-(3-isothiocyanatopyrrolidin-1-yl)-7-(N, N-dimethylaminosulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazole[J]. Analytical & Bioanalytical Chemistry, 2015, 408(2):517-526. [2] 金东日, 马奎蓉. 手性荧光衍生化反相高效液相色谱法分离肾上腺素对映体[J]. 色谱, 2002, 20(4):304-307. ...

亚甲兰是一种易溶于水的还原剂，具有广泛的临床用途。它被用作染料、指示剂和解毒剂，可治疗多种中毒和疾病。此外，亚甲兰还被发现对急性肺损伤和器官缺血再灌注引起的损伤具有保护作用。 亚甲兰的降解问题 尽管亚甲兰在医药、生物和化学等领域有广泛应用，但它的毒性和难降解性导致了水体污染和生态平衡破坏的问题。亚甲兰的长期暴露会对人体健康产生严重影响，甚至被列为致癌物。因此，降解废水中的亚甲兰变得非常必要。 一种利用光热性能材料降解亚甲兰的方法如下： 1. 将含有二茂铁和4，4'-二氨基对三联苯的单体溶解于二氧六环和1,3,5-三甲基苯的混合溶液中。 2. 对混合液进行超声处理，使其均匀混合。 3. 加入乙酸溶液并进行超声处理，然后使用三冷冻解冻循环法密封混合液。 4. 在适当的温度下反应一段时间，得到用于降解亚甲兰的固体材料。 最后，对固体材料进行洗涤和干燥，即可得到用于降解亚甲兰的光热性能材料。 参考文献 [1] [中国发明] CN201410527248.3 亚甲兰在治疗早期百草枯急性中毒中的应用 [2] [中国发明] CN201911210791.X 一种用于降解亚甲兰的光热性能材料和应用 ...

美拉诺坦II是一种肽类激素，属于α-黑素细胞刺激素（alpha-MSH）类模拟物的肽类激素。它可以让你的皮肤呈现古铜色，而无需暴露在阳光下，从而避免了皮肤晒伤和皮肤癌的风险，同时还能增强性欲。这种肽类激素非常适合备赛期使用。 美拉诺坦II以粉末干燥形式在Melanotan 2 Sale中运输，使用无菌水重构后注射到皮肤下，皮肤会自行吸收并遍布整个皮肤。 美拉诺坦II有哪些优点？ 最小的紫外线照射：与没有使用肽类激素相比，MT2需要更少的时间来产生棕褐色，但仍然需要在阳光下暴露才能有效。 灵活性：使用者可以服用较小的负荷剂量并继续给药，直至达到所需的色素沉着，之后每两周只需给药一次以保持相同的色素。 持久的古铜色：即使停止使用肽类激素，温暖的棕褐色可以持续数月，而无需暴露在阳光下。相比之下，自然晒黑的古铜色大约在一个月左右会褪色。 使用美拉诺坦II会有哪些副作用？ 使用美拉诺坦II可能会导致恶心、食欲减退、面部潮红和性欲增加。副作用通常较轻，并随着时间的推移逐渐减少。一些研究表明，在晚餐后或睡前注射MT-II可以减少恶心。运动员和健美运动员会间歇性地注射像Melanotan 2这样的肽类激素，以延长他们的古铜色，因为由Melanotan辅助的棕褐色可以持续正常棕褐色的2-3倍。与其他肽类类似，美拉诺坦是一种易碎的分子，因此美拉诺坦鼻腔喷雾剂、预混肽、丸剂、口服和散粉通常没有研究效果。 ...

生物素是一种属于B族维生素的营养物质，也被称为维生素B7。它在机体代谢中扮演着重要的角色，特别是对于维持羧化酶的正常功能。根据推荐摄入量，婴儿每天需要摄入5微克的生物素，成年人需要摄入30微克，而哺乳期的女性需要摄入35微克。尽管生物素缺乏的情况很少见，但孕妇如果饮食不当可能会出现缺乏的情况。生鸡蛋中含有一种叫做抗生物素蛋白的物质，它可以与生物素结合并阻止其吸收，因此长期食用生鸡蛋可能导致生物素缺乏。然而，在烹饪过程中，抗生物素蛋白会被灭活，所以食用熟鸡蛋不会影响生物素的吸收。 生物素的发现历程 生物素的发现可以追溯到1901年，当时尤金·怀尔迪尔斯（Eugene Wildiers）发现了一种促进酵母生长的物质，并将其命名为“生物活素”。随后，美国生物化学家富兰克林·埃尔默·艾利森（Franklin Elmer Allison）等人从豆类根瘤菌中分离出一种固氮菌，他们将其命名为“辅酶R”。1936年，德国化学家弗里茨·科戈和本诺·腾尼斯从煮熟的蛋黄中分离出一种结晶物质，他们将其称为“生物素”。随后，美国科学家保罗·格约尔吉发现了一种能够防治由生蛋清喂养大鼠引起的皮炎的物质，他将其命名为“维生素H”，取自德文中皮肤（Haut）的首字母。最终，通过实验证实，生物活素、辅酶R、生物素和维生素H实际上是同一种物质。1942年，美国生物化学家文森特·杜·维格诺德等人确定了生物素的化学结构。由于维生素H属于B族维生素，并且是第七个被发现的B族维生素，因此它也被称为维生素B7。 生物素的生物化学特性 生物素在热、光和酸的条件下是稳定的，但在碱性条件下不稳定。它是羧基转移酶的辅酶，与多种与糖类、脂肪酸和亮氨酸代谢相关的酵素有关。 生物素的食用禁忌 糖尿病患者在食用高剂量的生物素（例如超过4毫克）时应谨慎，因为它可能会降低血糖水平。在食用高剂量生物素之前，需要定期检测血糖，并与医生讨论是否需要调整药物剂量。此外，美国食品和药物管理局（FDA）在2017年11月28日发表的声明中指出，过高的血液生物素含量可能导致某些医学检查结果出现错误，从而可能导致误诊。 生物素的副作用 生物素是一种非常安全的营养素，在大多数情况下没有副作用。研究表明，连续数个月使用100毫克至600毫克的超高剂量也没有发现不良反应。由于生物素是水溶性维生素，体内多余的生物素会通过尿液排出，因此过量摄入的情况很少见。在极少数情况下，摄入过多生物素可能导致皮疹、消化不良、胰岛素问题和肾脏问题。 ...

4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶是一种有机中间体，可用于制备化合物7-(3-氯-苯基氨基)-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-4-羧酸(四氢-吡喃-4-基甲基)-酰胺，该化合物可作为大麻素受体调节剂的用途，用于治疗多种疾病。 制备该化合物的方法如下： 制备5-溴-2-氯-3-硝基-吡啶 将5-溴-2-羟基-3-硝基-吡啶经氯代反应得到5-溴-2-氯-3-硝基-吡啶。 制备4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶 将5-溴-2-氯-3-硝基-吡啶与乙烯基溴化镁反应得到4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶。 以上是制备4-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶的方法。 参考文献 [1][中国发明]CN200580027072.4吡咯并吡啶衍生物 ...

分体服是一种创新的洁净防护服装，采用分离技术将衣服分成上半身和下半身两部分。这种技术在制药、食品、电子等行业中备受关注，因为它能有效保护人体免受污染物侵害，并提高操作的舒适性。 分体服采用专用100%聚酯长丝和进口导电纤维嵌织而成，具有优良的电气性能，能满足制药、食品、电子等洁净区域的防护需求。此外，分体服还有多种款式可供选择，以满足不同场景和个性化需求。 分体服的一大优势是实现高效的洁净防护。由于分体服是分离式的，上半身和下半身可以分开穿着，有效减少了衣服接触面积，降低了污染物侵入的风险。此外，分体服采用导电纤维嵌织，能有效防止静电和电磁干扰。 另一个优势是分体服提高了操作的舒适性。由于分体服是分离式的，可以根据个人需求自由调整上半身和下半身的松紧度，使穿着更加舒适。此外，分体服采用轻盈的材质和透气设计，减轻了穿着负担，提高了操作的灵活性和效率。 分体服的应用场景不断扩展和深化。除了制药和食品行业的洁净区域，还可以应用于电子、化工、生物制品等领域的洁净防护。例如，在制造半导体、光电子器件等高精度产品时，分体服能提供更高效的防尘、防静电和防辐射保护，确保产品质量和安全性。 此外，分体服的设计也在不断创新和改进，以适应不同的使用需求。例如，有些分体服采用可拆卸式设计，方便清洗和更换；有些分体服经过防水、防油、防酸碱等特殊处理，适应更复杂的使用环境。 综上所述，分体服是一种新型的洁净防护服装，具有高效的洁净防护和操作舒适性的优势。它适用于制药、食品、电子等洁净区域的防护需求，是洁净防护的新选择。 ...