氧化石墨烯的制备经验？

请问楼主，如果想将偶氮类化合物接枝在石墨烯上，应当对石墨烯进行羧基还是羟基化？
这个方向我没尝试过，如果还想接枝官能团，建议接枝氨基会比羧基好，亲核性更好！

楼主，你如何看待过度氧化？过度氧化所得溶液为何是透明的？莫非碳碳键被完全打断石墨变成了小分子碳氧化合物了？
我们用的hummers法，到加完双氧水的时候，制备的基本是氧化石墨，也可以说是好多层氧化石墨烯还堆叠在一起的状态（＞10层），超声剥离以后才是能在水溶液中均匀分散的氧化石墨烯薄片。
氧化过度，是氧化反应太强烈，氧化剂把氧化石墨直接氧化成氧化石墨烯，而形成均匀分散而透明的黄色溶液。（不在需要超声剥离这一机械手段，达到我们需要的物质）

这也就是为什么有部分人说，hummers法后上清液是我们要的，而另一部分人认为沉淀是我们要的的原因了。
不知道，有没有解释清你的困惑。

请问楼主，加双氧水之前，充分氧化的产物应该是什么颜色？

这个方向我没尝试过，如果还想接枝官能团，建议接枝氨基会比羧基好，亲核性更好！
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想问楼主，为什么要用稀盐酸来洗涤反应后的氧化石墨浆料，文献说是除杂，请问原理是什么呢

自然风干一批氧化石墨烯，不知道有没有做过

这个问题我也遇到了，，再溶解的时候，如果制的不好，不会是纯净的浅黄色透明溶液。
XRD图谱，不知道怎么解释。
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做出来的氧化石墨烯溶液，发生团聚，是什么原因呢

发自小木虫Android客户端
今天做的，前两次水洗颜色变谈，第三遍水洗时颜色突然变深，如果是氧化石墨烯水溶性太好溶于水，我想问下我有必要接着往下继续水洗离心么？(离心6000r, 2min)

我也做了快一年了，一直都是断断续续的，效果也不好。

微信吧   godjury
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楼主，您好，我最近也在做这个实验，不知道您现在还在做吗？有几个问题想请教您

想问各位伙伴，60℃真空干燥，你们干燥了多少小时？有没有冷冻干燥的啊？

我大三，刚接触，脑袋一片空白

过度氧化加双氧水为什么会变澄清？

XRD打出来的都是GO，可是颜色的区别是什么因素产生

XRD打出来的都是GO，可是颜色的区别是什么因素产生
这个问题我也遇到了，，再溶解的时候，如果制的不好，不会是纯净的浅黄色透明溶液。
XRD图谱，不知道怎么解释。