引言： 氯化钾是一种重要的电解质平衡调节药物，在临床上具有多种用途和广泛的应用领域。深入了解氯化钾的特性和配方可以帮助我们更好地理解其在医学和生物化学领域的价值和作用。 1. 氯化钾介绍 什么是氯化钾？氯化钾， 化学式为 KCl，白色结晶或晶状粉末，易溶于水和甘油，难溶于醇，不溶于醚和丙酮，具有吸湿性，味极咸，无臭无毒，但过量口服也会致死。 氯化钾主要用于无机工业，是制备各种钾盐的基本原料；农业上主要制备钾肥； 食品工业中用作代盐剂、营养增补剂、胶凝助剂、酵母食料、调味剂、增香剂、 pH值控制剂等，此外，还用于活性染料、钢铁热处理以及电镀行业等。 2. 化学和物理特性 化学式： KCl 摩尔质量： 74.55克/摩尔 外观：白色或无色晶体，具有立方晶体结构。 熔点： 770℃ 沸点： 1420℃ 水中溶解度： 20℃ 时 34.2 g/100 mL 密度： 20℃ 时为 1,984 克/立方厘米 3. 氯化钾 配方 获得氯化钾的化学方程式是： K + Cl →KCl 钾 + 氯→氯化钾 3.1 化学式 (KCl) 的详细解释 氯化钾 (KCl) 是一种离子化合物，其化学式为KCl，由钾阳离子（K+）和氯阴离子（Cl-）组成。这意味着它通过带相反电荷的离子之间的吸引力而形成。在 KCl 中： （ 1） K代表钾 (K+)，一种带正电荷的离子（阳离子），其外壳上失去了一个电子。 （ 2） Cl代表氯 (Cl-)，一种带负电荷的离子（阴离子），其外壳上多了一个电子。 公式 KCl 表示钾和氯离子之间的比例为 1:1。对于每个钾离子，都有一个氯离子来平衡电荷并形成中性分子。这种排列最大限度地减少了化合物内的静电排斥，并实现了稳定的电子结构。 3.2 氯化钾平衡配方：其含义及其重要性 平衡公式可确保化合物符合质量守恒定律。该定律规定，在化学反应中，反应物的总质量必须等于产物的总质量。在 KCl 中，平衡公式表示一个钾原子与一个氯原子结合。这提供了必要的信息： （ 1） 计算 KCl 的摩尔质量 将钾原子质量（ 39.10 g/mol）和氯原子质量（35.45 g/mol）相加，得到 74.55 g/mol。这将告诉您一摩尔 KCl 分子的质量，即氯化钾分子量 的分子量为 74.55。 （ 2） 预测化合物中元素的比例 如果您有 10 克 KCl，则根据它们在公式中的比例，您知道它含有 5.34 克钾和 4.66 克氯。 （ 3） 写出平衡的化学反应 如果 KCl 与另一种化合物发生反应，平衡的化学式有助于确定维持每种元素数量相等所需的反应物和产物分子数。 4. 氯化钾的其他名称 氯化钾的别称是什么？氯化钾（ KCl，或钾盐）， 也叫钾的氯盐 (Muriate of Potash，Muriate是任何含氯盐的旧称)。 KCl 用作肥料，用于医药、科学应用和食品加工，在食品加工中，它也 被称为 E 编号添加剂 E508。 5. 氯化钾的治疗用途与不良反应 （ 1） 氯化钾适应症 钾是人体必需的元素，口服氯化钾是治疗低血钾的常用方法，但也可以静脉注射。氯化钾被列入世界卫生组织的基本药物清单。氯化钾是一种临床常用的电解质平衡调节药物，其疗效确切，被广泛应用于各个临床科室。其主要用途包括治疗和预防由多种因素引起的低钾血症，例如进食不足、呕吐、严重腹泻、使用排钾利尿药物、长期使用糖皮质激素和肾上腺皮质激素、失钾性肾病、 Bartter综合症等。此外，氯化钾也可用于心、肾性水肿以及洋地黄等强心甙中毒引起的频发性、多源性早搏或快速心率失常的治疗。 （ 2） 氯化钾的不良反应 口服氯化钾可能引起胃部不适。当氯化钾在静脉中滴注且浓度较高时，可能导致静脉炎或静脉痉挛，进而引起高血钾，导致心房、心室内传导阻滞，窦室停搏等。 过量服用会导致高钾血症，从而破坏细胞信号传导，导致心脏停止跳动，在某些开胸手术中，这种情况是可逆的。 6. 结论 在本文中，我们详细讨论了氯化钾的化学式组成、特性以及 作为电解质平衡调节药物的重要性。氯化钾不仅在医学领域中被广泛应用，还在其他行业如农业、化工等领域具有重要作用。我们邀请您继续探索有关氯化钾的更多信息，并在 Guidechem等平台上查找相关供应商，以进一步了解其在不同领域中的应用和意义。 参考： [1]王章霞.食品级氯化钾的生产工艺概述[J].安徽化工,2018,44(02):13-14. [2]https://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_potasio [3]https://brainly.lat/tarea/10955189 [4]https://www.t3quimica.com/cloruro-potasio [5]https://baike.baidu.com/item/ [6]https://byjus.com/chemistry/potassium-chloride/ ...

这篇文章旨在探讨使用 4- 溴 -2- 氯苯甲酸合成 4- 氯 -2- 溴苯甲酸叔丁酯的方法 , 以期为相关化合物的高效制备提供可行的解决方案。 背景： 4- 溴 -2- 氯苯甲酸，英文名称： 4-Bromo-2-Chlorobenzoic Acid ， CAS ： 59748-90-2 ，分子式： C7H4BrClO2 ，密度： 1.809 g/cm3 ，熔点： 171-175 ℃。 1. 晶体结构分析： 4-溴 -2- 氯苯甲酸结晶为单斜晶系、 P21 / n 空间群， Z = 4 。不对称单元的 ORTEP 如图 1a 所示。控制堆积的主要氢键包括羧酸二聚体 O - H -O，随后是 C- H -O 无限链（图 1b ）。 C- H …O 氢键不形成片状排列，而是以与酸二聚体正交的方向堆积。结构中的溴原子通过分子间 I 型 Br -Br 接触结合在一起（图 1C ）。仔细检查 I 型 Br -Br 接触，观察到连接二聚体的几个额外的相互作用，一个弱的 C- H -Cl 氢键和两个明确定义的 II 型相互作用（ Cl -Br 和 Br -Cl）（图 1d ）。然而，值得注意的是，这些协调一致的相互作用基序导致了排斥型 I Br -Br 接触的稳定。此外，该结构还通过 π -π和 Br - π相互作用来稳定（图 1e ）。 2. 应用：合成 4- 氯 -2- 溴苯甲酸叔丁酯。 化合物 4- 氯 -2- 溴苯甲酸叔丁酯 (MFCD29962773) 及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前 4- 氯 -2- 溴苯甲酸叔丁酯合成方法鲜有文献报道。因此，需要开发一个原料易得，操作方便，反应易于控制，总体收率适合，适合工业化生产的合成方法。 毛晶等人通过化合物 4- 氯 -2- 溴苯甲酸和叔丁基三氯乙酰亚胺酯于溶剂二氯甲烷中作用得到化合物 4- 氯 -2- 溴苯甲酸叔丁酯。其实验过程中，反应温度 20℃ ，反应时间 12 小时。反应式如下： 该方法反应工艺设计合理，其采用了易得、能规模化生产的原料 4- 氯 -2- 溴苯甲酸，通过一步合成 4- 氯 -2- 溴苯甲酸叔丁酯，该方法路线短，收率可高达 85% ，反应易于放大，操作方便。具体步骤如下： 将化合物 4- 溴 -2- 氯苯甲酸（ 81.00 g, 344.01 mmol) 溶于二氯甲烷 (1.1 L) 中，然后室温滴加叔丁基三氯乙酰亚胺酯（ 300.68 g, 1.38 mol ） , 在 20℃ 下反应 12 个小时， TLC( 石油醚 / 乙酸乙酯体积比 = 5/1) 显示反应完毕。将反应体系加入 1.5L 水进行淬灭，然后用二氯甲烷（ 3*0.5L ）进行萃取，有机相用食盐水洗涤，然后干燥浓缩得到粗品，之后进行柱层析分离提纯（石油醚 / 乙酸乙酯体积比 = 50/ 到 5/1 ）得到化合物 2 （ 85 g ）。收率 85% 。 HNMR:CDCl3δ=7.60-7.52(m,2H) ,7.23(dd,J =2.0, 8.4 Hz, 1H) ,1.52 (s,9H)。 参考文献： [1] Pavan M S, GURU ROW T N. Analysis of an unusual hetero-halogen bonded trimer using charge density analysis: A case of concerted type I Br? Br and type II Br? Cl interactions[J]. Journal of Chemical Sciences, 2016, 128: 1579-1587. [2]常州合全药业有限公司 . 一种 4- 氯 -2- 溴苯甲酸叔丁酯的合成方法 . 2019-09-20. ...

合成利扎曲坦的方法多样，本文将探讨一些常用的合成路线，以帮助读者更好地理解和应用于利扎曲坦的合成研究。 简介：利扎曲坦 (Rizatriptan ， MarxaltT M) ，系 Merck 公司研制， 1998 年 10 月在荷兰首次上市，为第 4 个获准上市的曲坦类药物。利扎曲坦能选择性作用于 5-HT ， 5 或 10 mg 剂量被认为是一种对中度或重度偏头痛急性治疗的有效药物，现已作为治疗偏头痛的一线选择药，其通常具有较好的耐受性，不良反应轻。药动学试验表明，利扎曲坦主要通过肾脏排泄，静脉注射和口服利扎曲坦以原形随尿排泄分别为 26% 和 14% ，生物利用度为 47% ，作用达峰时短至 1 h ，起效快，给药后 30 min 即可见 13 ～ 28% 的患者症状明显改善。此外，利扎曲坦对中枢神经有轻度镇静作用，对周围血管无明显影响。 合成： 1. 利扎曲坦的 Merck 合成 利扎曲坦 1 是舒马曲坦的类似物。舒马曲坦中的 N- 甲基磺酰胺基团由 1,2,4- 三唑代替，如图。合成始于 1,2,4- 三唑与 4- 硝基苄溴反应，然后硝基氢化得到 2 ，化合物 2 转化到重氮盐，然后用 SnCl2 还原得到肼 3 ，经在乙醇和 HCl 中 Fischer 吲哚合成的 Grandlberg 转换进一步得到吲哚 4 。再经甲醛还原烷基化得到 1 。 1 也可由回流的 4% 硫酸处理 3 直接得到。 由于苄基三唑部分对反应条件的不稳定，使得 Fischer 吲哚反应产率很低。 2. 从 4- 氨基 -1,2,4- 三唑开始的利扎曲坦合成 其中 4- 氨基 -1,2,4- 三唑用 4- 硝基苄溴在异丙醇中回流，分离得到氨基三唑 5 ，氨基三唑 5 用 NaNO2 去氨基，在 Pd/C 的催化作用下硝基用甲酸铵还原得到 2 ，其产率与方法一所示的路线相比有所提高。以 “ 一锅煮 ” 合成法完成 2 的重氮化、重氮盐用 Na2SO3 的还原、得到的肼由 4-(N,N- 二甲氨基 ) 丁醛缩二甲醇经 Fischer 吲哚化，得到利扎曲坦 1 ，产率为 45% 。 2经 “ 一锅煮 ” 法完成直接得到 1 。整个反应条件温和，操作简单，中间产物不需分离，大大提高了反应收率和效率。 3. 经 Pd 催化的吲哚化反应合成利扎曲坦 从碘代胺 6 开始的， 6 由 2 与一氯化碘在 CaCO3 存在下反应制得。 6 与双 - 三乙硅基保护的丁醇在 Na2CO3 存在下 Pd 催化偶联得到吲哚 7a 和 7b 的混合物。该混合物在甲醇中去硅烷化得到 β- 吲哚乙醇 8 ，按 6 计算产率为 75% 。醇 8 转化到甲磺酰酯，然后直接用 40% 的二甲胺处理处理得到 1 ，它通过形成安息香酸盐得到纯化。 炔烃的保护阻止了炔烃端基碳上的偶联并发现三乙硅基 (TES) 保护是最佳的，因为它在反应活性 ( 偶联速度 ) 和稳定性方面表现出恰当的平衡。 且该 Pd 催化的过程不需要使用三苯基膦、氯化四丁基铵或氯化锂，对环境污染小。 参考文献： [1]刘涛 , 黄璐 , 周建明 . 利扎曲坦的合成 [J]. 广东化工 ,2007(08):55-57. ...

背景及概述[1] 钙钛矿结构的有机-无机杂化半导体材料具有迁移率高、吸收好以及可采用多种方式加工的优点。早期的研究者注重其迁移率高等特征，制备了相关的晶体管等器件。近年来，学者们开始利用钙钛矿结构的有机-无机杂化材料制备染料敏化电池。染料敏化太阳电池制备过程中需要高温将TiO2的前驱体转化成无机半导体，并且高效的电池器件需要采用蒸镀的方法来制备活性层，制备工艺较为复杂。 乙脒氢碘酸盐是一种针状或棱柱晶体，熔点为177～178℃，UVλmax为224nm(乙脒)。它可以溶于水和乙醇，但不溶于丙酮、乙醚和苯。乙脒氢碘酸盐可以用于合成咪唑、嘧啶、三嗪等杂环化合物，还可以用于全固态钙钛矿敏化太阳能电池敏化剂。 应用[1] 乙脒氢碘酸盐可以用于制备一种溶液加工的有机-无机平面异质结太阳电池。该太阳电池包括依次层叠的衬底、阳极、阳极界面层、光活性层、阴极界面层和阴极。光活性层是由化合物A和化合物B摩尔比为1:1～10:1的共混物组成。化合物A是含卤素的有机盐或无机盐，其中包括乙脒氢碘酸盐。化合物B是含卤素的金属无机盐。 主要参考资料 [1] 来源：化合物词典 [2] CN201410181380.3一种溶液加工的有机-无机平面异质结太阳电池及其制备 ...

背景及概述 [1] 六氟代锑酸锂是一种白色晶体，具有斜六面体结构。它的晶体结构呈扭曲的立方NaSbF 6 排列，其中SbF 6 - 具有特征频率。 制备 [1] 六氟锑酸锂的传统制备方法是使用氢氟酸溶剂。这种方法的成本较高且条件苛刻。目前有两种在水溶液体系下制备六氟锑酸锂的新方法，分别是六氟锑酸法和锑酸锂法。这两种方法具有反应条件温和、成本低和产品质量好的优势。 应用 [2] 一种锂负极表面钝化的方法可以使制备的钝化层具有厚度、机械强度、锂离子迁移能力和隔离能力的调节。该方法包括将锂盐和有机溶剂混合，然后在电化学驱动下对金属锂片进行处理。锂盐和有机溶剂的选择对于钝化层的性能具有重要影响。 参考文献 [1]刘伟锋,唐攒浪,陈霖,张杜超,杨天足.锑酸锂与六氟锑酸锂制备新技术集成[J].中南大学学报(自然科学版),2019,50(08):1768-1777. [2][中国发明]CN201911418097.7一种锂负极表面钝化的方法...

背景及概述 [1] 亚硝酸钴钾是一种黄色结晶物质，可以在沸水和酸液中分解，几乎不溶于乙醇，加热至200℃时会发生分解。 制备 [1] 亚硝酸钴钾的制备方法是在酸性溶液中，利用亚硝酸将Co (2+) 离子氧化成Co (3+) 离子，然后在亚硝酸和亚硝酸钠组成的缓冲溶液中（PH=3.8-4.0），在有过量亚硝酸钠存在的情况下，生成Co(NO 2 ) 6 (-3) 离子。接着，Co(NO 2 ) 6 (-3) 离子与溶液中的K + 离子反应，形成深黄色的亚硝酸钴钾[K 3 Co(NO 2 ) 6 ]。 应用 [2] 一种磷掺杂石墨烯纳米带负载钴单原子的制备方法已经被公开。该方法包括以下步骤： (1) 制备石墨烯纳米带：将多壁碳纳米管加入强氧化剂中，在一定温度条件下进行氧化，经过多次离心清洗得到石墨烯纳米带。 (2) 制备磷掺杂石墨烯纳米带：将石墨烯纳米带进行超声处理，持续搅拌并加入磷前体，然后在水热釜中进行高温反应，得到磷掺杂石墨烯纳米带。 (3) 制备磷掺杂石墨烯纳米带负载钴单原子：将磷掺杂石墨烯纳米带与稳定剂溶解在去离子水中，持续搅拌并加入钴前驱体，然后在液氮中进行快速冻干，接着在气氛保护下升温反应，最后在气体保护温度下进行退火。经过无水乙醇多次洗涤和真空干燥后，得到石墨烯纳米带负载钴单原子。钴前驱体可以是八羰基二钴、碘化钴、氟化钴、溴化钴、亚硝酸钴钾、氨基磺酸钴、硝酸钴、草酸钴、双(环戊二烯)钴、六氨基氯化钴、硬脂酸钴、磷酸钴、乙酰丙酮钴、碳酸钴、硫酸钴或纳米铁酸钴。 参考文献 [1] 朱若常. 用亚硝酸钴钾法分离钴和镍[J]. 有色金属(冶炼部分), 1964(06):58. [2] CN201911123600.6 一种磷掺杂石墨烯纳米带负载钴单原子催化剂及制备方法 ...

盐酸雷尼替丁是一种H2受体拮抗药，可用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征和上消化道出血等疾病。 盐酸雷尼替丁的制剂包括片剂、注射液和胶囊等。 该药物的性状为类白色至淡黄色结晶性粉末，具有异臭，极易潮解。 盐酸雷尼替丁在水或甲醇中易溶，乙醇中略溶，丙酮中几乎不溶。 药理作用方面，盐酸雷尼替丁是第二代H2受体拮抗药，能有效抑制胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌物无影响。其作用比西咪替丁强5～8倍。 盐酸雷尼替丁口服后吸收迅速，生物利用度约50％，血浆蛋白结合率约15％，体内分布广泛。约30％经肝脏代谢，但对肝药酶的抑制作用较西咪替丁轻，约50％以原型自肾随尿排出。其半衰期为2～3小时，肾功能不全时半衰期延长。此外，该药物可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。 盐酸雷尼替丁的禁忌症包括对本药及其他H2受体拮抗药过敏者，妊娠期及哺乳期妇女以及8岁以下儿童。 ...

白蛋白肽是通过酶切技术从乳清蛋白中提取出来的小分子肽，具有一系列的生理活动。与人血清白蛋白的氨基酸组成相似，白蛋白肽是优秀的蛋白质，可以代替人血白蛋白进行一系列的生理活动。 产品特征 作为小分子活性肽，白蛋白肽具有低粘度、溶解性好、吸收快、活性高、耐酸、耐高温等物理化学特点。此外，白蛋白肽还具有以下特征： 1. 优于人血浆白蛋白和胎盘白蛋白制剂：白蛋白多肽避免了污染，价格低，而且口服方便。 2. 最优质的营养源：白蛋白肽具有丰富全面的氨基酸组成和良好的吸收性能，赋予了它无法比拟的营养价值。 3. 低过敏性：白蛋白肽不会引起身体的过敏反应，对于特定人群具有显著的应用价值。 白蛋白的作用 1. 对肝脏具有恢复作用：补充白蛋白肽可以直接参与机体组织的生物化学过程，恢复肝脏功能。 2. 营养调节作用：白蛋白肽含有人体所需的20种氨基酸，可补充机体所需要的各种氨基酸，协助体内多种物质的运转代谢。 3. 调节免疫：白蛋白肽可促进免疫组织的功能恢复，增强抗病能力。 4. 促进食物中的核酸的吸收：白蛋白肽具有促进核苷吸收及运转的作用，增强机体细胞免疫功能。 ...

平平加25是一种重要的非离子表面活性剂，具有良好的乳化性、分散性、水溶性和去污性。它被广泛应用于印染、纺织、金属加工、玻璃纤维、农业等行业中。 平平加25的作用 纺织印染工业： 平平加25在纺织印染工业中被用作匀染剂，可以增加染色牢度，提高上色效果，同时具有去污、净洗和抗静电性能。 金属加工工业： 平平加25具有较好的去污能力，可用作净洗剂，特别适用于除去金属表面油污，有利于后续加工工序。 玻璃纤维工业： 平平加25在玻璃纤维工业中用作分散剂、匀染剂和润滑油乳化剂，能够降低玻璃丝的断头率，防止起毛现象。 农业中： 平平加25可用作浸种的渗透剂，提高农药的渗透能力和种子发芽率。 乳化剂： 平平加25还可用作乳化剂，具有优异的乳化性能，适用于乳胶工业、石油钻井液、合成纤维纺丝油剂等领域。 ...

氮川三乙酸（NTA)是一种广泛应用的螯合剂产品，被广泛用于洗涤剂、化学镀、无氰电镀、除垢剂和阻垢剂、印染助剂、塑料添加剂、工业脱硫、化学分析、照相行业、农作物生产抑制、印刷油墨和稀土提取等行业。对于氮川三乙酸的合成研究具有重要意义。 合成方法 氮川三乙酸的合成方法有多种，以下是其中几种常见的方法： 1. 氯乙酸法：通过氯乙酸与氯化铵（硫酸铵或氨水）反应，再经过氢氧化钠缩合和硫酸酸化得到NTA。这种方法成本较高。 2. 氰化钠法：将氰化钠、甲醛和甘氨酸与氢氧化钠混合反应，然后酸化得到NTA。这种方法对技术要求较高，且甘氨酸价格较高。 3. 亚氨基二乙腈法：通过亚氨基二乙腈碱解，然后在NaOH存在的条件下同时加入氰化钠和甲醛，最后酸化得到NTA。这种方法中使用了剧毒的氰化钠，不利于工业生产，而且亚氨基二乙腈的原料价格较高，导致成本高。 4. 氢氰酸法：将氢氰酸、甲醛和氨水混合反应，一步合成NTA。这种方法涉及剧毒物质HCN，对生产设备密封性和操作的安全防护要求高，且HCN原料难得，成本较高，不利于工业生产。 5. 三乙醇胺法：通过三乙醇胺与碱在催化剂存在下混合反应，然后酸化得到氮川三乙酸。这种方法需要在高温高压下进行反应，对设备和操作的安全防护要求高，使用的催化剂和原料较贵。 为了克服现有技术中的不足，提供了一种新的制备氮川三乙酸的简单、清洁工艺。 这种氮川三乙酸的生产工艺使用氨水、氢氧化钠和羟基乙腈作为原料进行反应，具体步骤如下： (1) 将氨水和氢氧化钠加入反应体系中，降温至10-70°C之间。 (2) 向反应体系中加入羟基乙腈，重量比为氨水：氢氧化钠：羟基乙腈=I：5.5-12：5-15，优选I：8-11：6-12。加完后升温至80-100°C保温1.6小时，得到氮川三乙酸三钠溶液。 (3) 将氮川三乙酸三钠溶液在50-90°C之间用硫酸或盐酸进行中和和酸化，然后离心得到氮川三乙酸。 ...

依巴斯汀是一种组胺H1受体拮抗剂，具有抑制组织胺释放的作用，用于控制过敏反应。 药理作用 依巴斯汀对H1受体有高度的选择性，无中枢抑制作用。与其他药物相比，依巴斯汀的作用更强且持久。它对组胺诱发的支气管痉挛具有保护作用，并且具有拮抗白三烯C4的作用，可抑制白三烯C4诱发的支气管痉挛，还具有抗胆碱作用。 药动学 依巴斯汀口服后可迅速吸收，但血浆浓度较低。它的作用在1~2小时内开始，可持续24小时。血浆蛋白结合率超过95%。它在体内代谢产生的卡瑞斯汀对组胺诱发的支气管痉挛的保护作用是原药的3倍。依巴斯汀在肾功能不全和肝脏功能不全的患者中消除半衰期延长。它较少或不透过血-脑脊液屏障。 适应症 依巴斯汀可用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。每日口服10mg，治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。它还可作为防治过敏性哮喘的辅助用药和预防用药。 用法用量 口服，每次10mg，每日1次。用于防治哮喘时每次20mg，每晚1次。 不良反应 依巴斯汀的中枢神经抑制不良反应较低，可能出现轻度嗜睡、疲劳、眩晕、头痛和口干等副作用。 相互作用 依巴斯汀对心血管参数没有影响，但对已知Q-T间期延长的患者应慎用。 注意事项 妊娠期和哺乳期妇女应慎用，目前尚未有关依巴斯汀在12岁以下儿童中的安全资料。 疗效评价 依巴斯汀在治疗慢性荨麻疹和风团方面的疗效与其他药物相当，但开始减轻症状的效果更好。在治疗风团时，依巴斯汀的有效率为73%。 ...

随着科学技术的不断发展，新工艺、新材料及新技术的涌现，表面活性剂的应用越来越广泛。阳离子表面活性剂由于其独特的结构而具有抗静电性、杀菌性和柔软性等特殊性能，这些特性使其无法被其他类型的表面活性剂所替代。双羟乙基油烯基胺是一种常见的表面活性剂，具有广泛的应用领域。 制备方法 双羟乙基油烯基胺的制备可以使用二乙醇胺和1-溴-9-十八烯作为起始物料，通过一步反应合成。具体的合成反应式如下图所示： 图1 双羟乙基油烯基胺的合成反应式 实验操作： 方法一：在氩气保护和搅拌下，将0.02mol的1-溴-9-十八烯、0.05mol相应的二乙醇胺和20mL水加热至回流。在8小时内，将10mL溶有0.04mol碳酸氢钠水溶液均匀滴入反应体系，继续回流搅拌2小时直至反应完全。然后，通过减压蒸发反应溶剂，得到浅黄色粘稠液体的双羟乙基油烯基胺。 方法二：在装有搅拌装置的250mL四口烧瓶中，加入0.1mol的1-溴-9-十八烯和0.1mol相应的二乙醇胺、无水碳酸钠，并加入100mL无水乙醇作为溶剂，进行80℃反应8小时。反应结束后，蒸发部分乙醇后离心分离除去残余固体，然后先常压蒸发剩余乙醇，再减压蒸发未反应的原料。最后，冷却后得到浅黄色粘稠液体的双羟乙基油烯基胺。 参考文献 [1] 杨洗，单自兴，赵德杰．硼酸烷基醇酰胺酯的合成与性质[J]．精细化工，1996，13(3)：1-2． ...

碳酸乙烯酯是一种有机化合物，具有环状碳酸酯的结构。它可以通过环氧乙烷和二氧化碳的反应在不同种类的阳离子和错合物催化下制备而成。 在实验室中，碳酸乙烯酯也可以通过尿素和乙二醇在氧化锌的催化下反应得到。此外，它还可以通过与甲醇进行酯交换反应转化为碳酸二甲酯。 碳酸乙烯酯的应用 碳酸乙烯酯具有较高的分子偶极矩，可作为极性溶剂使用。它还可以作为锂电池和锂离子电池中的电解质组成，具有高电容率。 此外，碳酸乙烯酯还可以用作塑化剂和化学合成的前驱物。它可以与碳酸亚乙烯酯反应生成聚合物。 在商业制备上，碳酸乙烯酯可以通过光氯化反应生成碳酸四氯乙烯酯，作为草酰氯的前驱物。碳酸四氯乙烯酯在有三级胺或酰胺的催化下可以降解为草酰氯。 ...

1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的应用及合成方法 简介 近年来，基于二茂铁的双膦化合物在有机合成反应中得到了广泛应用，特别是1，1'-双(二叔丁基膦)二茂铁作为配体参与的钯催化碳氮偶联反应。该化合物在有机光电材料以及医药领域已经成为一种重要的构筑分子骨架的方法。其在碳氮偶联反应中具有良好的催化活性，同时具有较大的摩尔吸光系数和较窄的光学带隙，热稳定性好，玻璃化温度高，有望在有机电致发光材料领域具有良好的应用前景[1]。 合成 图1 1，1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的合成路线 1，1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的合成方法如下：将CpPd（烯丙基）（1.3 mg，0.0060 mmol，1.0当量）、DtBPF（5.7 mg，0.012 mmol，2.0当量）和C6D6（0.50 mL，0.012 M）加入手套箱中的4 mL闪烁小瓶中。让溶液在室温下搅拌30分钟。将溶液转移到核磁共振管中。密封管子以获得1，1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的产物。具体的合成路线可参考图1[2]。 图2 1，1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的合成路线 另一种合成方法如下：将膦-硼烷络合物（0.5 mmol）和2 mL CPME（环戊基甲基醚）置于Schlenk管中。加入相当于硼烷质量的色谱硅胶60，排空反应器并重新填充氩气。在氩气气氛下加入1.0 M三甲基膦在甲苯中的溶液（对于二膦硼烷络合物，分别为1.5 mL和3 mL），并在100°C下加热混合物12小时。将混合物冷却至室温。用旋转蒸发器除去溶剂。在5托压力下，对所获得的粗产物进行额外的16小时抽空，去除痕量的挥发性杂质。加入醛（0.25毫摩尔）、邻苯二甲酰肼（0.25毫毫摩尔）和二酮（0.25毫mol）的混合物，PTA@Fe3O4/EN-MIL-101（0.02 g），并将混合物加热至100°C以引发反应，随后进行TLC。向反应混合物中加入热乙醇（5 mL）并搅拌5分钟。快速过滤掉非均相固体催化剂，并将滤液冷却至5°C以沉淀。通过在含水乙醇（25%）中重结晶进一步纯化得到固体产物1，1'-双(二叔丁基膦)二茂铁。具体的合成路线可参考图2。 参考文献 [1] 陈辉,张银龙,杨振强,杨瑞娜.1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐的合成及其在新型含菲类化合物合成中的应用[J].化学通报,2015,78(08):717-721. [2] Demchuk, Oleg M. A clean and simple method for deprotection of phosphines from borane complexes. Pure and Applied Chemistry (2018), 90(1), 49-62. ...

阿佛丁是一种即用型的无菌麻醉剂，其有效成分为三溴乙醇（Tribromoethanol，TBE）。它是一种非管制药物，曾被推荐作为转基因鼠传代有关的外科手术的麻醉剂。使用时通过腹腔注射，非常简单方便。它的麻醉起效时间小于5分钟，维持时间在30~50分钟范围内。然而，它仅适用于啮齿类动物（小/大鼠）的麻醉。 如何使用阿佛丁？ 1. 麻醉剂剂量确定 根据实验动物的体重进行称量，小鼠的麻醉剂量按照30μl/g计算，大鼠的麻醉剂量按照25ml/kg计算。在无菌条件下，将适量的麻醉剂分装好，供一次实验使用。 2. 腹腔注射 1）使用注射器吸入相应体积的麻醉剂； 2）一手固定动物，使其腹部朝上且头部低位； 3）对局部皮肤进行消毒； 4）一手持注射器刺入下腹部皮下，针头向前推进3mm后，使注射针头与皮肤面呈45°角。 3. 观察 1）给药后要做好保温工作，以减轻动物因体温下降而引起的寒颤。 2）完全麻醉：麻醉后动物会自然倒下，头部、四肢、尾巴和胡须没有触碰反应，仰卧时心跳和呼吸均匀，肌肉松弛。这时可以进行后续的实验操作。 注： ①麻醉起效时间：从注射麻醉药物到小鼠自然倒下，头部、四肢、尾巴和胡须没有触碰反应，仰卧时心跳和呼吸均匀，肌肉松弛的时间。 ②麻醉维持时间：从达到完全麻醉状态到出现复苏反应的时间，小鼠的前肢或头部开始抖动即可判定为开始复苏。 如何保存和运输阿佛丁？ 阿佛丁应在2~8°C的避光条件下保存，可以在常温下进行运输，有效期为1年。 需要注意的事项 推荐的麻醉剂量：小鼠按照30μl/g计算，大鼠按照25ml/kg计算。 不同品系、不同周龄的实验动物可能会有略微差异，可以提前进行预实验，从较低剂量开始，以确定最终的麻醉剂量。 建议将适量的无菌麻醉剂分装后，在2~8°C的避光条件下保存1年，或者在室温下短期存放不超过三个月。 如果出现结晶，可以等待恢复到室温（可以在30°C的条件下），全部溶解后再使用。 ...

糠醛是一种生物质基大宗化学品，具有广泛的应用前景。从糠醛出发，可以催化转化得到一系列潜在的燃料添加剂分子。 糠醛的化学性质 糠醛与同类化合物反应活性较高，对氢化作用和其他加成反应具有较大的活性。 糠醛在高温下会分解为呋喃和一氧化碳，需要注意其爆炸性分解的风险。 与酸一起加热时，糠醛会发生不可逆反应，形成坚硬的热固性树脂。 糠醛的生产方法 一种糠醛生产方法的步骤如下： 1. 将浓硫酸缓慢加入已放好温水的配槽中，配成浓度为5%的稀酸，取粉碎的玉米芯，将其进行干燥处理后加入稀酸中。 2. 将配置好的玉米芯和稀酸加入水解罐中，进行水解反应。 3. 经过水解反应后，通过中和处理和蒸馏等步骤，得到纯度达到99%以上的糠醛。 糠醛的危害 糠醛具有一定的毒性，食用或吸入糠醛会导致中毒现象，甚至危及生命。 接触糠醛会刺激皮肤和呼吸道，长期接触可能导致过敏和皮肤损害。 在动物研究中，糠醛还被发现具有致瘤和突变的潜力，对肝脏和肾脏有损害作用。 ...

对氨基苯甲酸(PABA)是一种黄色结晶化合物，可以溶于水、乙醇和乙醚。PABA在化工工业中有广泛的应用，包括防晒霜的UV吸收剂、芳香剂原料、聚合物成分、制备直接染料或瓮染料的中间体、制药中间体、动物饲料中维生素B的辅因子的原料、维生素Bx、以及局部麻醉药如苯坐卡因和普鲁卡因。 常用方法 制备PABA的常用方法如下图所示。 甲苯经过硝化反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，然后分离出间硝基甲苯和对硝基甲苯。对硝基甲苯再经过氧化反应生成对硝基苯甲酸。最后，通过还原对硝基苯甲酸的硝基，使用氢化催化剂(如盐酸-锡混合物、铂和阮内(Raney)镍)，得到目标化合物PABA。然而，这种方法的缺点是甲苯硝化后同时产生邻位和对位异构体，需要通过分馏结晶等分离方法分离。其中，邻位异构体是不可用的化合物，通常作为副产物被丢弃，增加了PABA的生产成本。此外，用于氧化对硝基甲苯的氧化剂如过氧化氢和二氧化锰，以及还原对硝基苯甲酸的还原剂如Pt-催化剂和Fe-催化剂都是昂贵的化学试剂，也增加了PABA的生产成本。 作为替代方法，美国专利第3,931,210号揭示了使用对苯二甲酸单甲酯作为原料来制备PABA的方法。对苯二甲酸单甲酯可以从合成对苯二甲酸二甲酯(DMT)的副产物中获得，而DMT是聚酯树脂的主要原料。在这种方法中，对苯二甲酸单甲酯与氨反应生成单酰胺化合物，然后通过霍夫曼反应转化为PABA。对苯二甲酸单甲酯也可以使用对苯二甲酸单甲酯的锂、钙或镁盐。然而，对苯二甲酸单甲酯可以从工业和商业生产对苯二甲酸二甲酯的过程中大量获得。因此，从生产成本的角度来看，对苯二甲酸单甲酯是最优选的原料。然而，这种方法的缺点是在合成对苯二甲酸二甲酯的过程中获得的对苯二甲酸单甲酯的量不足以降低PABA的生产成本，而且对苯二甲酸单甲酯的酰胺化反应需要高压和高温。 制备方法的改进 本发明提供了一种新的经济方法，利用DMT合成中的副产物来制备对氨基苯甲酸。这种方法不需要纯化DMT合成中的副产物，也不需要使用保护基团或分离步骤。 具体步骤如下： 首先，将4-甲酰基苯甲酸甲酯氯化生成4-氯代甲酰基苯甲酸甲酯；然后，将4-氯代甲酰基苯甲酸甲酯酰胺化生成4-氨基甲酰基苯甲酸甲酯；最后，使用生成的4-氨基甲酰基苯甲酸甲酯的水溶液进行Hofmann反应。在这个方法中，氯化步骤可以通过将4-甲酰基苯甲酸甲酯熔化并通入1-3摩尔当量的氯气(Cl2)来进行。酰胺化步骤可以通过将溶解在有机溶剂中的4-氯代甲酰基苯甲酸甲酯加入氨水中，或者通过将溶解在有机溶剂中的4-氯代甲酰基苯甲酸甲酯通入氨气中进行。Hofmann反应可以通过将卤化碱加入到溶解在碱性水溶液中的4-氨基甲酰基苯甲酸甲酯中进行。 ...

建议调剂制剂、药理，药化现在有点卷

专业检测，实验，模式动物皆可私聊v15071247330

钢衬管通常在现场预制好后，并附单线图，再到衬管厂加工。加工后的钢衬管按衬管厂编号规则编号后再送达现场。...