引言： 白藜芦醇作为一种天然存在于多种植物中的抗氧化剂，对头发有着显著的好处。近年来，人们对白藜芦醇在护发领域的应用越来越感兴趣。白藜芦醇被认为可以帮助改善头发的健康状况，减少头发损伤，增强头发的光泽和弹性。那么，白藜芦醇到底对头发有哪些好处呢？本文将深入探讨白藜芦醇对头发的益处，帮助读者更好地了解并选择适合自己的护发产品，拥有健康亮丽的秀发。 1. 什么是白藜芦醇？ 白藜芦醇 （ RSV） 作为一种植物多酚，首先从大花藜芦的根中分离出来。它主要存在于葡萄、花生、桑树和其他植物中。服用白藜芦醇有什么好处？先前的研究发现，RSV具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎和抗衰老的药理作用。对皮肤伤口愈合的研究还发现，RSV可以加速伤口愈合，增加幼年啮齿动物皮肤中的毛囊数量，促进毛囊的产生，但缺乏进一步的研究。此外，一项研究发现，RSV 与吡啶-2,4-二羧酸二乙酯的组合可保护毛囊中的毛基质细胞免受氧化应激的毒性作用，并且对增加人类头发密度效果良好。 2. 白藜芦醇对头发的好处 （ 1） 刺激头发生长 研究表明，白藜芦醇可以刺激毛囊，促进头发生长。它似乎是通过激活调节毛囊生长周期的途径来做到这一点的。通过刺激毛囊的生长期和抑制毛囊的休止期，白藜芦醇可能有助于整体改善毛发密度和厚度。 （ 2） 减轻炎症 炎症可导致脱发。白藜芦醇具有抗炎特性，可以帮助减轻头皮炎症，促进头发生长。 （ 3） 促进血液循环 头皮血液循环不良也会导致脱发。白藜芦醇可以帮助改善血液循环，从而促进头发生长。 （ 4） 作为抗氧化剂 氧化应激被认为在脱发中起作用。白藜芦醇是一种强大的抗氧化剂，可以帮助保护毛囊免受自由基的损害。 （ 5）治疗脱发 白藜芦醇可以降低已知在某些情况下会导致脱发的雄激素。雄激素是男性和女性产生的性激素，男性自然含量较高。 PCOS女性中常见的两种雄激素包括DHEA-S和睾酮。在一项研究中，患有多囊卵巢综合症的女性服用了三个月的白藜芦醇补充剂，DHEA-S和睾酮下降了22%。在同一项研究中，白藜芦醇还将空腹胰岛素水平降低了32%。高胰岛素水平会导致女性雄激素水平升高。因此，降低雄激素和空腹胰岛素水平支持健康的头发周期，并解决脱发的两个根本原因。白藜芦醇还可以通过降低体内炎症水平来支持头发再生。 值得注意的是，关于白藜芦醇对头发益处的大多数研究都是在动物或实验室研究中进行的。需要更多的研究来确定白藜芦醇是否有效促进人类的头发生长。 3. 白藜芦醇会促进头发生长吗？ RSV的抗氧化和抗炎特性表明，RSV可能能够促进毛发生长，因为氧化应激和炎症反应被认为参与了脱发的发生。因此，Yuting Zhang等人在研究中 使用体内 C57BL/6小鼠模型、体外人毛囊培养和体外hDPCs来评估RSV对毛发生长的调节作用。 C57BL/6小鼠是研究毛发生长和毛发周期的常用模型。在6 - 8周时，C57BL/6小鼠的所有毛囊均进入休止期，在没有干预的情况下，它们将不再自发进入生长期液体松香拔毛或使用脱毛膏可以诱导他们的毛发同步回到生长期，然后再次经历毛发周期的三个阶段(生长期、退行期和休止期)。 因此， C57BL/6小鼠是研究RSV对HFs从休眠期向生长期转变的作用的理想模型。研究 发现 RSV促进了毛发周期的转变，这表明在体内RSV治疗后毛发生长更快。2020年，Kubo等人也用RSV治疗C57BL/6小鼠，发现RSV激活了毛发生长，尽管在脱毛区域只有少量毛发生长。两项研究均证实了RSV对小鼠毛囊的影响。 HFs是一个复杂和动态的微型器官，由不同的解剖结构组成，包括真皮乳头、基质、根鞘、皮脂腺和隆突。 使用 HFs离体可用于测试化合物对毛发生长的影响，因为它可在很大程度上模拟体内毛发生长的状态。在研究中，观察到RSV (50 μM)培养的HFs具有更长的毛干和更长的HF生长期进入退行期的时间，这在动物中证实了这一结果，这是第一个在体外评估RSV对HFs的促进作用的结果。所有结果表明，RSV确实在动物和人体器官的毛发生长和毛囊周期中发挥作用。 结合以往的研究， RSV对毛发生长的影响可以是多方面的，并且在毛囊的几个重要细胞中发挥作用。首先，RSV触发HFs中一些重要细胞的增殖，例如毛基质细胞和dpc。其次，RSV保护毛囊细胞免受环境损害。研究 发现 RSV可以防止hDPCs受到H2O2的氧化损伤。Juchaux等还发现，RSV可减少HFs中ROS的产生，尤其是在毛基质细胞中23H2O2、紫外线、DHT等环境因素引起的应激会对dpc造成损伤，从而导致脱发。如果毛发生长促进剂能保护dpc免受这些应激相关因素的影响，这可能表明它们对由毛囊损伤(如AGA)引起的脱发有效。因此，RSV使这些细胞处于更好的状态，以帮助毛囊生长。dpc可与毛囊内的其他细胞相互作用，并能够释放各种细胞因子来激活控制基质细胞分化和调节毛发生长和发育的几种途径36由于具有抵抗环境压力的能力，基质细胞还可以更快地对细胞因子和信号通路的调节做出反应，并快速分化为毛囊的各种结构，如外根鞘细胞、内根鞘细胞、角质形成细胞等。 在众多调控毛发生长的信号通路中， Wnt/β-catenin通路对毛囊的形态发生、发育和生长起着重要作用。Kubo等发现，RSV激活了小鼠背部皮肤细胞和HaCaT角质形成细胞中β-catenin的表达。研究 还发现在 RSV处理后hDPCs中β-catenin的mRNA和蛋白水平升高。因此，β-catenin的激活可能是RSV促进毛发生长的关键事件。此外，RSV可能通过加速血液流动和增强血液供应来加速毛发生长。Zhao等发现RSV在促进伤口愈合的同时改善了血管化，并增加了毛囊数量， 增加的血液供应使毛囊更好地交换物质，获得有利于毛囊生长的物质和排出废物。因此， RSV对毛发生长的影响可能在多个层面进行，需要进一步研究。 4. 白藜芦醇治疗白发 有一些有限的研究表明，白藜芦醇可能有助于减缓脱发。然而，没有科学证据表明它可以逆转或防止头发变白。 头发变白是由于毛囊中黑色素生成减少造成的。黑色素是赋予头发颜色的色素。黑色素生成的减少可能是由多种因素引起的，包括遗传、衰老和压力。 虽然白藜芦醇可能不能治愈白发，但由于它的抗氧化特性，它可能仍然对头发的整体健康有益。抗氧化剂可以帮助保护头发免受自由基的损害。 5. 白藜芦醇对头发的好处与副作用 5.1 白藜芦醇对头发的好处 （ 1） 可以延长毛囊的寿命 （ 2） 可能减缓脱发 （ 3） 可能促进毛发生长 有一些证据表明白藜芦醇可能对头发健康有益。一项研究表明，白藜芦醇可以延长小鼠毛囊的寿命。还有一项研究表明，白藜芦醇促进人类毛囊的毛发生长。然而，需要更多的研究来证实这些发现。 5.2 白藜芦醇的副作用 白藜芦醇在中等剂量下对大多数人来说通常是安全的。然而，它会引起一些副作用，例如 : （ 1） 胃部不适 （ 2） 腹泻 （ 3） 头痛 （ 4） 头晕 白藜芦醇也可能与一些药物相互作用，所以在服用前与你的医生交谈是很重要的。 5.3 需要考虑的事项 需要更多的研究来证实白藜芦醇对头发健康的益处。白藜芦醇会引起一些副作用，白藜芦醇可能与某些药物相互作用。如果你考虑服用白藜芦醇治疗脱发，首先和你的医生谈谈是很重要的。它们可以帮助你确定白藜芦醇是否适合你，并可以监测你的任何副作用。 6. 总结 综上所述，白藜芦醇作为一种天然的抗氧化剂，在护发领域中展现出了许多有益的特性。其抗氧化、修复和保护头发的功效，使其成为许多护发产品中备受推崇的成分。通过本文的介绍，我们深入了解了白藜芦醇对头发的好处，希望能够帮助读者更加关注和重视护发产品中的成分选择，从而拥有健康亮丽的秀发。 参考： [1]https://www.twopaddocks.com/ [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8637427/ [3]https://rootfunctionalmedicine.com/resveratrol-for-hair-loss [4]https://www.hkvitals.com/blog/resveratrol-uses-for-hair-how-does-it-help/ ...

本文旨在探讨 2, 3- 二氯苯甲醛的合成方法，为相关领域的研究提供参考和思路。 背景： 2, 3- 二氯苯甲醛作为合成抗高血压新药非洛地平的中间体以及染料的中间体 , 在医药和染料的生产中具有广泛的用途 , 是一种重要的芳香醛 . 同时 , 作为一种有着广泛市场需求的精细化工产品 , 2, 3- 二氯苯甲醛高选择性合成工艺的研究对于环境和经济效益的提升也具有重要的实际意义。 合成： 1. 方法一： 将一定量的 2, 3- 二氯苄叉二溴、溶剂、水、催化剂溴化氢 ( 质量分数 40%) 加入到水解反应器中 , 搅拌加热 , 维持反应混合物一定的反应温度 , GC 检测 99% 以上的 2, 3- 二氯苄叉二溴水解则停止反应 , 用 1, 2- 二氯乙烷萃取反应液 , 浓缩有机相 , 通过乙醇重结晶得 2, 3- 二氯苯甲醛 , 收率 ≥80% 。 该方法以 2,3- 二氯苄叉二溴为原料制备 2,3- 二氯苯甲醛，工艺考察了溶剂、温度、溶剂用量、催化剂的质量分数及其用量对水解反应的影响 , 得出了最佳的水解条件 : 催化剂溴化氢的质量分数为 9.50% 时 , 其水溶液用量为底物质量的 2.75 倍 , 溶剂 DMSO 为底物质量的 4 倍 , 反应温度为 140℃, 水解 8h. 在此条件下 ,2,3- 二氯苄叉二溴的水解转化率达 99% 以上。 2. 方法二： （ 1 ）甲醛肟的制备 取 11.5 g 多聚甲醛、 26.3 g 盐酸羟胺、 170 ml 水置于 500 ml 三口瓶中，加热，待固体全溶后，加入51 g 醋酸钠水合物，加热回流15 min，即得 10 ％甲醛肟溶液，倾入2000 ml三口瓶中待用。 （ 2 ）重氮盐的制备 取 40.5 g 2 ，3-二氯苯胺（含量＞ 97 ％）和 100 ml 的水加入 500 ml 三口瓶中，搅拌下滴加60 ml浓盐酸，45 min滴完，再用冰盐水冷却，当温度降到2℃ 时，加入50 g碎冰，再滴加17.5 g亚硝酸钠和 25 ml 水组成的溶液，始终维持反应温度24℃，约 3 h 滴完，继续搅拌反应 30 min ，用 40 ％（质量分数）醋酸钠溶液调反应液至刚果红试纸呈中性，约需 22 g 结晶醋酸钠，得重氮盐溶液。 重氮盐不稳定，必须严格控制反应条件，滴加速度不能过快，以免局部反应温度过高，导致分解。 （ 3 ）置换反应 将 6.5 g 五水硫酸铜、 1.0 g 亚硫酸钠和 16 g 醋酸钠加入 180 ml 水中搅拌，倾入甲醛肟溶液中，用冰盐水将甲醛肟温度降至 1015℃ ，快速搅拌，滴加重氮盐溶液，约3 h滴完，加完后继续搅拌反应1 h，再加入 230 ml 浓盐酸，回流1 h，用水蒸气蒸馏，即可得到25 g 2，3-二氯苯甲醛的粗品，含量约为80％。粗品与亚硫酸氢钠加成，用甲苯洗涤，经离心分离，然后加酸水解的精制方法，产品含量可以达到 99 ％（质量分数）以上，总收率 45 ％以上。 参考文献： [1]姜红来 , 蒋校 , 韩勇等 . 2,3- 二氯苯甲醛的合成工艺研究 [J]. 淮海工学院学报 ( 自然科学版 ), 2017, 26 (03): 42-44. [2]王庆军 , 喻文胜 , 段甲明 . 2,3- 二氯苯甲醛的合成 [J]. 湖北化工 , 2001, (01): 25-26. [3]扈田进 , 唐精桥 . 2,3- 二氯苯甲醛的制备 [J]. 中国医药工业杂志 , 1998, (01): 34. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.1998.01.013 ...

青蒿素是一种重要的药物成分，被广泛应用于制药领域。它是从青蒿植物中提取得到的化合物，具有强大的抗疟疾作用。除了抗疟作用，青蒿素还具有抗寄生虫作用，可用于治疗血吸虫病等疾病。此外，青蒿素还被发现对某些癌细胞具有抗增殖和抗肿瘤的作用。在中药领域，青蒿素常被用于制备中药复方，用于治疗炎症性疾病和感染性疾病。此外，青蒿素还被用于制备皮肤护理产品，具有抗氧化和抗衰老的作用。总之，青蒿素在制药中有着广泛的应用，对疟疾、寄生虫病和某些癌症具有重要的治疗作用。然而，在使用青蒿素相关药品时，应确保正确使用，并注意个体差异和特定疾病的要求。 ...

1-苯基-1-丁醇是一种重要的化合物，广泛应用于药物、农药、香料等领域。传统的制备方法存在安全隐患和环境污染问题。近年来，使用廉价、安全、无毒的异丙醇作为氢源来制备1-苯基-1-丁醇的方法备受关注。本文介绍了一种新的有机金属催化剂的使用，通过使用异丙醇作为氢源和溶剂，无需加入碱，实现在环境友好和温和的条件下催化该反应。 制备方法 制备1-苯基-1-丁醇的步骤如下：在反应容器中加入酮、过渡金属催化剂铱的络合物和溶剂异丙醇。将反应混合物加热数小时后冷却，去除溶剂，然后通过柱分离得到目标化合物。 具体步骤如下：将1-苯丁酮(148mg,1.0mmol)、cat.[Ir](1.1mg,0.002mmol,0.2mol％)和异丙醇(5mL)依次加入到25mL克氏管中，N2保护，82℃反应6h。冷却到室温，旋转蒸发除掉溶剂，然后通过柱层析(展开剂：石油醚/乙酸乙酯)得到纯净的目标化合物，产率：93％。1HNMR(500MHz,CDCl3)δ7.35(d,J＝4.4Hz,4H),7.29-7.26(m,1H),4.68(t,J＝6.7Hz,1H),1.82-1.76(m,2H),1.72-1.65(m,1H),1.49-1.39(m,1H),1.36-1.26(m,1H),0.93(t,J＝7.4Hz,3H)；13CNMR(125MHz,CDCl3)δ144.9,128.4,127.5,125.9,74.4,41.2,19.0,13.9. 主要参考资料 [1] CN201710683910.8一种合成仲醇的方法 ...

去甲基他达那非是一种白色晶体粉末，它是环磷酸鸟苷(cGMP)-特异性磷酸二酯酶(PDE5)的有效和选择性抑制剂。通过抑制PDE5，它可以增加cGMP的量，从而导致平滑肌松弛，促进血液流动。因此，去甲基他达那非目前被用于治疗男性勃起功能障碍。在他达那非的合成过程中，去甲基他达那非是一种产生的杂质，需要进行严格的控制。 制备方法 去甲基他达那非的制备方法如下： 1) 在氮气和0℃下，向中间体72(9.7g)和碳酸氢钠(2.79g)在无水氯仿(200ml)中的搅拌溶液中滴加氯乙酰基氯(5.3ml)。得到的混合物在同样的温度下搅拌1小时，用氯仿(100ml)稀释。在搅拌下向混合物中滴加水(100ml)，随后滴加饱和碳酸氢钠水溶液。有机层用水洗涤直至中性，并用硫酸钠干燥。在减压蒸发溶剂后得到的油状化合物从乙醚中结晶得到去甲基他达那非(9.95g)，这是一种浅黄色固体。 2) 在室温下，向步骤1）中的化合物(12.5g)在甲醇(400ml)中的搅拌悬浮液中加入甲胺(33％,EtOH)(13.7ml)溶液，得到的混合物在氮气气氛下在50℃加热14小时。减压除去溶剂，残余物溶解在二氯甲烷(11)中。在用水(3×500ml)洗涤后，用硫酸钠干燥，蒸发至干，得到的白色固体从2-丙醇中重结晶后，得到去甲基他达那非(7.5g)。 主要参考资料 [1] CN200680005989.9合成他达那非的方法 [2] WO9519978 ...

3'-氨基-2',3'-双脱氧胸苷是一种有机中间体，有研究表明可以通过一步制备得到，避免了繁琐的合成步骤。 制备方法 方法一 根据报道，可以通过将3'-叠氮基-2',3'-双脱氧胸苷（AZT）在氢气和钯碳的催化下进行还原反应，得到3'-氨基-2',3'-双脱氧胸苷，收率高达95%。 方法二 另一种报道中，将AZT在烯丙醇溶液中反应96小时，在37℃下进行。然后，通过色谱分离和纯化的方法，得到纯度为19%的3'-氨基-2',3'-双脱氧胸苷产物。 应用领域 根据文献报道，3'-氨基-2',3'-双脱氧胸苷可以用于制备新的活化核苷酸，用于核酸测序。这种化合物可以在延伸过程中作为模板指导的延伸中使用，无需酶催化。 参考文献 [1] Lin and Prusoff (1979) J. Med. Chem. 21:109-112 [2] WO2006063717 POLYMERASE-INDEPENDENT ANALYSIS OF THE SEQUENCE OF POLYNUCLEOTIDES [3] Solyev, Pavel N, Novikov, Roman A, Kukhanova, Marina K,等. 1,3-Dipolar cycloaddition of alkenes to 3'-azido-3'-deoxythymidine as a route to 3'-deoxythymidin-3'-yl derivatives[J]. Mendeleev Communications, 2014, 24(4):206-208. ...

背景及概述 [1] 六水溴化钐是一种黄色易潮解晶体，可通过将氧化钐溶解于溴化铵或氢溴酸溶液中，经蒸发、浓缩而得到。 六水溴化钐的应用 [2-3] 应用一：低损耗高效率的太阳能供暖系统 CN201610426075.5公开了一种低损耗高效率的太阳能供暖系统。该系统包括太阳能采集系统、储能系统、供暖系统和中低温发电系统。其中，供暖介质中含有六水溴化钐，溴化镧、溴化铈、聚乙二醇和甘露醇。该系统设计合理，节能效果明显，且具有防冻功能。 应用二：节能供暖超导液 CN201610426074.0提供了一种节能供暖超导液，其成分包括六水溴化钐、水、TiO 2 纳米粒子、威兰胶、十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺和缓蚀剂。该超导液作为储热介质在太阳能供暖系统中循环流动，通过添加传热促进组分提高热传导效率，提高太阳能的利用效率。 参考文献 [1] 化合物词典 [2] CN201610426075.5一种低损耗高效率的太阳能供暖系统 [3] CN201610426074.0一种节能供暖超导液 ...

背景及概述 [1] 六氯铂酸钠是一种常用的催化剂前驱体产品，可通过海绵铂与工业氯化钠反应并通入氨气制备而得。它广泛应用于制备硝酸铂溶液和硝酸铂化合物。 制备 [1] 海绵铂与工业氯化钠按质量比1:3混合后，在450℃加热的石英舟中通入氯气，通气时间为4小时。冷却至常温后，得到六氯铂酸钠粉末。 应用 [2-3] 应用一 一种二氧化钛的制备方法，包括提供硫酸氧钛溶液，将碳源溶液加入硫酸氧钛溶液中，再加入六氯铂酸钠水溶液，进行水热反应得到沉淀物，最终得到三维花束状的二氧化钛。 应用二 一种环境友好型不锈钢发黑处理方法，包括表面活化处理、发黑处理和烘干几个步骤。该方法使用六氯铂酸钠和乙酸铅协同作用，使得发黑膜层稳定、均匀，具有较好的附着力、耐磨耐腐蚀性和高吸光率。 参考文献 [1] CN201910816802.2一种熔盐法超声协同制备硝酸铂溶液的方法 [2]CN201610987953.0一种二氧化钛及其制备方法 [3]CN201611196908.X一种环境友好型不锈钢发黑处理方法 ...

孟鲁司特钠（Montelukast Sodium），也称为顺尔宁，是默沙东公司生产的一种药物。它在全球范围内销售，并在我国销售两个版本，一个适用于15岁及以上的成人，另一个适用于2-14岁的儿童。 这两个版本的孟鲁司特钠针对的疾病相同，主要用于预防哮喘症状和减轻过敏性鼻炎的症状。 药理作用 孟鲁司特钠是一种选择性白三烯受体拮抗药，能够特异性地抑制半胱氨酰白三烯受体，从而对哮喘有治疗和预防作用。它口服后能够迅速而完全地被吸收，食物不会影响吸收，平均生物利用度为64%。 适应症 孟鲁司特钠是一种口服给药的白三烯受体拮抗剂，适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗。它可以预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者，并预防运动引起的支气管收缩。 处方应用 孟鲁司特钠适用于哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状。对于6岁以上的儿童，建议每天服用5-10mg。剂量无需调整肝功能损害、肾功能不全和老年人患者。 禁忌证 对孟鲁司特钠过敏的患者禁止使用。 注意事项 1. 妊娠期妇女应避免使用，哺乳期妇女应谨慎使用。 2. 不宜用于治疗急性哮喘发作或替代吸入或口服糖皮质激素。 3. 用药期间应定期监测血液生化和肝功能。 药物相互作用 1. 与苯巴比妥合用时，孟鲁司特钠的血浆浓度时间曲线下面积减少约40%。 2. 孟鲁司特钠会抑制通过CYP28代谢的药物的代谢。 3. 利福平可减少孟鲁司特钠的生物利用度。 4. 不得与特非那定、阿斯咪唑、西沙比利、咪哒唑仑、三唑仑等合用。 5. 与克拉霉素合用时，应调整克拉霉素剂量。 6. 不与沙奎那韦合用，与利托那韦合用时建议监测肝药酶水平。 用法用量 孟鲁司特钠口服，每天一次。2-6岁儿童每次服用4mg，6-14岁儿童每次服用5mg，15岁及以上每次服用10mg。哮喘患者应在睡前服用，季节性过敏性鼻炎患者根据需要服用，同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的患者每晚应服用一次。 不良反应 孟鲁司特钠可能引起过敏反应、血管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹，以及罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润、结节性红斑、幻觉、嗜睡、兴奋、激惹、失眠、抑郁、感觉异常、腹泻、ALT和AST升高、关节痛、出血倾向增加、心悸、水肿等。 ...

蛇床子素是一类从伞形科植物中提取的天然香豆素类化合物。它主要存在于伞形科和芸香科植物中，也分布在少数菊科和豆科植物中。市售的蛇床子素主要来自伞形科植物蛇床子的干燥成熟果实。蛇床子主要分布在我国的广西、江苏、安徽、山东、河北等地，多为野生植株。 蛇床子素的溶解性如何？ 蛇床子素可溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等溶剂，但不溶于水和石油醚。在pH值为5-9的溶液中不会发生分解现象。然而，它的化学性质不稳定，容易在光照下分解，呈现淡蓝色。 蛇床子素的产品特点是什么？ 蛇床子素具有安全环保、有机绿色的特点，广谱、高效、低毒、无残留。它还能保绿，延长植物叶片的功能期。蛇床子素可用于防治小菜蛾、菜青虫、初孵夜蛾、柑橘蚜虫和茶树茶尺蠖等害虫。 蛇床子素的功效和应用领域有哪些？ 蛇床子素可应用于医药和天然植物源农药。研究表明，蛇床子素不仅对菜青虫、小菜蛾、蚜虫等害虫和夜蛾卵块有作用，还对黄瓜白粉病菌、葡萄霜霉病菌、辣椒疫霉病菌、小麦赤霉病菌等植物病原真菌具有显著的抑制作用。 ...

大黄素，学名1，3，8-三羟基-6-甲基蒽醌，是一种存在于蓼科植物掌叶大黄、大黄、唐古特大黄的根茎及根中的物质。它呈橘黄色结晶，具有熔点256～257℃。大黄素可以溶于乙醇、氢氧化钠、碳酸钠、氨的水溶液中，微溶于乙醚、氯仿、四氯化碳、苯，几乎不溶于水。此外，大黄素的三醋酸酯为黄色结晶，熔点为197℃，而其3-甲醚（也称为大黄素甲醚）为深红色针状结晶，熔点为207℃。大黄素可以通过植物提取或化学合成得到。 大黄素的用途是什么？ 大黄素可用作泻药。虽然大黄素本身具有泻下活性，但由于容易被氧化破坏，实际上其泻下作用很弱。然而，当大黄素与糖结合成苷类时，就可以发挥较强的泻下作用。大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷是大黄素与葡萄糖结合的苷，它们同时存在于大黄中，只是结合的位置不同。 大黄素的生产方法有哪些？ 大黄素广泛存在于植物性泻药中，例如大黄的根茎、芦荟的叶子、决明的种子、鼠李的树皮和根皮。从大黄的根茎可以提取大黄素。此外，大黄素也可以通过合成的方式制备，例如以2-甲基蒽醌或以3，5-二硝基苯酐和间甲酚为原料，可以得到大黄素。 ...

在猪场中，除了氟苯尼考，还有一种神药是磺胺类药物。常用的磺胺类药物有磺胺嘧啶钠、磺胺间甲氧和磺胺氯达嗪。 1、拌料的经典配方 对于链球菌问题，可以使用磺胺间甲配合包被恩诺沙星，连续饲喂7天，间隔15-20天，再饲喂7天。由于链球菌问题比较顽固，容易反弹，所以需要连续饲喂2-3次，以压制病情，提高猪的自身抗体水平，其效果比单纯打针要好。 对于治疗猪附红体和弓形体的问题，由于这两种病很难区分且常常混合感染，特点是猪发烧，毛孔有出血点，且出血点可用清水洗掉。治疗方法是可以使用磺胺间甲配合多西环素，并添加3‰的小苏打进行拌料，连续使用7天。 对于治疗猪咳喘问题，有时单独使用氟苯尼考、替米考星或多西环素等药物效果不明显，因为长期使用会导致耐药性。此时可以选择使用磺胺间甲氧配合多西环素和麻杏石甘散进行拌料，效果非常不错。 2、针剂配方 如果猪出现顽固高烧难以治愈的情况，可以同时使用磺胺间甲和柴胡加头孢，每天一次，连续使用两天。 如果母猪产后不进食，可以同时使用磺胺间甲和银黄注射液加头孢。 如果猪出现脑炎和腿肿的情况，可以同时使用磺胺嘧啶钠和安痛定、青霉素、地米。 需要注意的事项 一、在拌料时使用磺胺类药物，饲料中一定要添加3‰的小苏打，因为磺胺类药物具有较高的毒性，需要帮助猪排毒，促进肾脏的利尿功能。 二、怀孕的母猪尽量避免使用磺胺间甲针剂，因为这可能导致产生死胎。 三、磺胺类药物的使用时间不能过长，因为其毒性较高，长时间使用会导致猪身体发黄，生长缓慢，甚至导致僵猪的出现。 四、在使用磺胺嘧啶治疗猪脑炎时，首次使用的剂量一定要加倍，以便药物能够穿过血脑屏障，更好地治疗猪脑炎。 ...

五水硫酸铜是一种重要的化工产品，除了用于制铜外，还可以用于制媒染剂、医药、颜料、人造丝、制革、电镀、杀虫剂、杀霉菌剂、木材防腐剂、饲料添加剂等。本文将介绍三种制备五水硫酸铜的方法。 方法一 将铜矿与碳化氨水混合进行浸取，加入淀粉并通入空气进行第二次浸取，然后加热蒸干得到氧化铜，最后加入硫酸溶液结晶得到无水硫酸铜。 方法二 将经过去油污处理的铜矿粉碎后，在40℃条件下加入硫酸溶液并滴加过氧化氢水溶液进行反应，反应结束后浓缩溶液得到五水硫酸铜结晶。 经检测，该五水硫酸铜结晶的纯度较高，金属杂质含量较低。 方法三 一种用磷石膏制备五水硫酸铜联产氢氧化钙的方法，将含硫酸钙的磷石膏与氢氧化铜溶液按一定比例投入反应器中进行化学反应，然后通过过滤和蒸馏得到五水硫酸铜产品。 参考文献 [1] [中国发明] CN202110580617.5 一种五水硫酸铜的制备方法 [2] [中国发明] CN200910193421.X 一种电子级高纯五水硫酸铜的制备方法 [3] [中国发明] CN201019050040.6 一种用磷石膏制备五水硫酸铜联产氢氧化钙的方法 ...

背景及概述 [1] 1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯是一种有机中间体，可以通过1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑与硼酸频哪醇酯反应得到。 制备 [1-2] 方法一 将冷却的1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑(11.8g，78mmol)溶解在无水THF(200mL)中，搅拌溶液保持在-78℃。缓慢加入2.5M n-BuLi正己烷溶液(40mL，100mmol)，保持温度低于-70℃。在加入后，继续在-78℃搅拌1小时，然后滴加硼酸三异丙酯(23mL，100mmol)，保持温度低于-70℃。在加入后，使混合物在约2小时内升温至室温，然后加入2，3-二甲基-2，3-丁二醇(12.5g，105mmol)在无水THF(30mL)中的溶液，10分钟后加入冰醋酸(6mL，100mmol)。用厚C盐垫过滤，得到无色胶冻状沉淀，用乙醚充分洗涤。浓缩滤液，得到无色油状物，结晶时添加正庚烷。最终得到无色结晶粉末(14.7g，53％)。 HPLC(254nm)：Rt：5.81min。 1H-NMR(401MHz，DMSO-d6)δ＝7.55(s，1H)6.7(s，1H)5.75(m，1H)4.05(m，1H)3.7(m，1H)2.5(m，1H)1.85-2.2(m，2H)1.4-1.75(m，3H)1.2(s，12H)。 ESI(+)MS：m/z 279(MH+)。 方法二 将1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑(5kg)、THF(7.0L)和甲苯(28μL)在室温下在氮气气氛下混合。将混合物冷却至0℃，在0-5℃范围内滴加n-BuLi(17.9kg，1.42M，在己烷中)，并在0-5℃搅拌1小时。在0-5℃范围内滴加硼酸三异丙酯(6.8kg)。将混合物置于室温并搅拌1-2小时。在室温下，分批加入频哪醇(3.88kg)，然后搅拌45分钟。将混合物冷却至0℃，在0-5℃范围内滴加乙酸(3.9kg)。将混合物置于室温并保持12-14小时。然后将混合物冷却至0℃，在0-5℃范围内滴加水(20)。将混合物置于室温并搅拌30分钟。分离水层，并用甲苯(20L)萃取。用10％NaHCO3溶液(22μL)和水(20μL)洗涤合并的有机层。在低于60℃的条件下减压浓缩有机层。将得到的粗化合物与庚烷(7L)共蒸馏。向残留物中加入庚烷(5L)，并在0-5℃搅拌1-2小时。然后过滤固体，用冷庚烷(5L)洗涤，并在25-30℃下干燥2-3小时。产量为6.2kg(67.8％)，HPLC纯度99.8。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200980128629.1 作为蛋白激酶抑制剂的3,4-二芳基吡唑类 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201680018881.7 用于制备雄激素受体拮抗剂及其中间体的方法 ...

2-氰基-3-甲基吡啶是一种有机合成砌块和医药化学中间体，常用于药物分子和含氮有机配体的合成。它具有丰富的化学转化性质，可发生多种反应，如加成反应、亲电取代反应和亲核取代反应等。此外，2-氰基-3-甲基吡啶还可用于构建噁唑啉环，噁唑啉是一种重要的含氮杂环化合物。 理化性质 2-氰基-3-甲基吡啶是白色晶体，光照下易变色。它不溶于水，但可溶于热的乙醇、乙醚、苯和氯仿。该化合物具有一定的碱性，碱性来源于甲基吡啶环上的氮原子，它可以与酸性物质反应形成盐类。 应用 2-氰基-3-甲基吡啶常用作医药化学中间体，特别是在奥美拉唑、丁洛地尔和氯雷他啶等药物分子的合成中起关键作用。奥美拉唑是一种口服药物，可用于治疗胃食道逆流、胃及十二指肠溃疡和胃泌素瘤，同时也用于上消化道出血高危人群的预防性治疗。 图1 2-氰基-3-甲基吡啶的应用转化 在一个耐压反应釜中加入2-氰基-3-甲基吡啶、催化剂钯碳和浓盐酸，然后加入乙醇作为反应溶剂。对反应混合物进行加压处理，使得反应体系中的气体压力达到40psi，然后在室温下搅拌反应2小时。反应结束后，释放反应体系中的气压，然后用硅藻土进行过滤，最后在真空下浓缩滤液即可得到黄色固体的目标产物。 参考文献 [1] Tata, James R.; et al United States Patent, patent number: WO2001005230. ...

取代基苯硼酸是一种具有芳香气味的硼酸，种类繁多，发展迅速。本文将简要介绍4-乙酰基苯硼酸的制备方法和应用领域。 应用领域 硼原子与碳原子具有相似性，因此在有机合成中，许多硼试剂都发挥了重要作用。4-乙酰基苯硼酸作为酶的抑制剂，尤其在肽酶、蛋白酶、精氨酸酶、氮氧和酶以及转肽酶方面具有广泛应用。此外，由于其独特的电学和物理化学性质，取代基苯硼酸在电子、化学、医药和生物等领域中也得到了广泛应用，尤其在糖类传感器方面。 制备方法 4-溴苯基氰经格氏反应得到4-溴苯乙酮，然后通过保护羰基、格氏反应和二羟硼基取代的方法制得4-乙酰基苯硼酸，总收率为54％。具体的合成反应式请参见下图： 图1 4-乙酰基苯硼酸的合成反应式 4-溴苯乙酮 (3) 将镁条(2.4g，0.10mol)加入干燥的三颈瓶中，通入氮气后加入乙醚(3.5ml)和碘甲烷的乙醚溶液，然后缓慢滴加剩余的碘甲烷乙醚溶液。加入甲苯后，蒸发乙醚，滴加4-溴苯甲酮的甲苯溶液，回流反应后得到4-溴苯乙酮。 4-乙酰基苯硼酸 (5) 将3、乙二醇、对甲苯磺酸和甲苯回流反应，过滤后蒸发溶剂。将剩余物与THF和镁条反应，然后加入硼酸三甲酯，调节pH值后蒸发溶剂，最后用乙醚提取得到4-乙酰基苯硼酸。 参考文献 [1] WO: 2003002571 ...

异恶唑是一种含有相邻的一个氧杂原子和一个氮杂原子的杂环化合物。它存在于某些天然产物和药物中，如鹅膏蕈氨酸和COX-2抑制剂伐地考昔。 一些耐β-内酰胺酶的抗生素和类固醇类药物也含有异恶唑环。 图异恶唑的化学结构 异恶唑的性质 异恶唑是一种富含电子的唑，具有与氮原子相邻的氧原子。它是一类由环组成的化合物。 异恶唑的摩尔质量为69.062 g/mol，密度为1.075 g/cm3，沸点为95摄氏度。它存在于一些天然产物中，包括鹅膏蕈氨酸和蝇蕈醇。 异恶唑的用途 异恶唑可用于有机合成。 异恶唑的制备 异恶唑可通过乙醇钾或乙醇钠处理氰乙醛的碱金属盐制备。也可以使用羟胺与丙醛或其二乙基缩醛反应制取。 此外，异恶唑还可以通过多种方法合成，例如使用腈氧化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应、羟胺与1,3-二酮或丙炔酸衍生物的反应等。 ...

氧化铟是一种透明的半导体材料，具有高导电性和高可见光透过率等特点。它在化学、生物传感、太阳能电池、光催化、气敏元件、光电子器件和平板液晶显示等科学领域有广泛的应用空间。 为了增值和合理利用铟资源，生产铟锡氧化物(ITO)靶材和纳米氧化铟等是重要的途径。 纳米氧化铟是一种新型的无机材料，具有广泛的用途。由于颗粒尺寸的细微化，纳米材料具有表面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应。近年来，纳米氧化铟的制备和应用成为国内外科技研究的热点。 纳米氧化铟在碱性锌锰电池中的应用 纳米氧化铟可以作为碱性锌锰电池中的代汞缓蚀剂和消气剂，具有良好的抑制气体产生的作用。 汞在碱锰电池中起着多方面的作用，它不仅提高氢在锌表面的析出电位，抑制氢气的产生，从而减缓锌的腐蚀，还对锌和电池的其他性能产生影响。然而，汞对环境有危害，需要一种新的材料来替代汞。金属铟具有减缓部分放电电池析氢的能力，并能提高电池的放电容量，因此在碱性锌锰电池中广泛应用。为了发挥金属铟的作用，需要将氧化铟粉体分散到锌粉或电解液中，通过置换沉积在锌粒和集流体表面，降低锌和集流体的活性，从而减缓锌腐蚀。因此，所使用的氧化铟粉体需要具有高纯度、细小且均匀的颗粒尺寸，以及足够的表面积来提高置换的活性，并且不易结团，便于在锌粒或电解液中均匀分散。 自制锌膏的方法是将凝胶剂和电液混合形成膏状电液，然后将Zn合金粉和氧化铟缓蚀剂在螺条混合器中干混，以防止粒径变化。混合一定时间后，将混合干粉加入膏状电液中搅拌形成锌膏。然后将锌膏组装成电池，进行电性能和吸气量的测试。 所使用的氧化铟具有以下特征：粒径为10-30nm，纯度超过99.9%，比表面积较大。 性能测试结果 测试结果表明，所制的氧化铟粉体作为缓蚀剂，对提高电池的电性能和抑制气体产生具有明显的作用，与进口氧化铟粉体样品相当，达到了标准电池的要求。 因此，纳米氧化铟还可以在水系锌离子电池中作为负极缓蚀剂和消气剂。 ...

阿卡明 （Ademetionine）是一种重要的生物活性物质，被广泛用于治疗肝脏疾病。本文将介绍阿卡明的性状以及其在肝病治疗中的应用情况。 阿卡明的性状： 阿卡明呈白色或类白色结晶性粉末，无臭、无味，遇光会变淡红色或淡紫色，200℃时会变色，大约在280℃左右分解。它在水中微溶，在有机溶剂中不溶，容易受酸和碱的影响而分解。阿卡明与多种药物相容性良好，可以与其他药物同时使用。 阿卡明在肝病治疗中的应用： 作为一种重要的生物活性物质，阿卡明被广泛应用于肝病的治疗中。它通过提高肝细胞内SAMe（S-腺苷甲硫氨酸）的水平发挥作用，而SAMe是一种重要的抗氧化剂和肝细胞修复剂。阿卡明可以改善肝脏的合成代谢功能，促进肝细胞的再生和修复，有助于恢复和保护肝脏功能。 阿卡明可用于治疗急性和慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝、药物和酒精损伤等肝脏疾病。它对肝病的治疗具有多种作用，如改善肝功能、降低丙氨酸氨基转移酶的水平、减轻肝细胞坏死等。此外，阿卡明还可以减轻肝脏对毒性物质的损伤，提高肝脏的自我修复能力。在肝病治疗中，阿卡明通常作为辅助药物使用，可以与其他药物同时使用，具有良好的耐受性和安全性。 综上所述，阿卡明是一种重要的生物活性物质，被广泛应用于肝病的治疗中。它与多种药物相容性良好，可以与其他药物同时使用。阿卡明可用于治疗急性和慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝等肝脏疾病，对肝病的治疗具有多种作用，是肝病辅助治疗中的重要药物。 ...

N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺，也被称为薄荷酰胺，是一种具有生理性凉爽作用的高级清凉剂。它被广泛用于各种终端产品中，由于其优异的使用性能，价格昂贵。为了提高产品质量，国内一些大的牙膏企业已经开始使用该清凉剂。 合成路线 通过以下步骤可以合成N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺： 1. 合成左旋氯代薄荷烷 2. 合成左旋薄荷甲酸 3. 合成左旋薄荷甲酰氯 4. 合成薄荷酰胺 以上合成路线总产率约为31.3%，是一种比较理想的合成方法。 参考文献 [1]陈为民,骆希明,高萍.高效清凉剂薄荷酰胺的合成[J].牙膏工业,2008(03):33-35. ...