柠嗪酸（Nimciclic acid）是一种在制药领域中广泛使用的药物。了解柠嗪酸的作用机制以及其在不同应用领域中的重要性对于药物研发和治疗至关重要。本文将介绍柠嗪酸的作用机制以及其在不同应用领域中的应用情况。 柠嗪酸具有多种作用机制，其中包括受体拮抗作用和酶抑制作用。这些作用机制使得柠嗪酸在治疗某些疾病中发挥重要作用。 柠嗪酸在制药领域中有广泛的应用，涉及不同的应用领域，包括精神疾病治疗、疼痛管理和心血管疾病治疗等。 了解柠嗪酸的作用机制和在不同应用领域中的重要性是制药领域的关键。这有助于指导药物研发和治疗策略的制定，提高药物的疗效和安全性。 ...

噻吩并[3,2-b]噻吩，英文名为Thieno[3,2-b]thiophene，常温常压下为白色固体粉末，在水中溶解性差但是可溶于甲醇。噻吩并[3,2-b]噻吩是一种双噻吩类化合物，其分子整体具有丰富的电子云密度，可与常见的亲电型卤化试剂发生溴化或者碘化反应。该物质可用作有机电子器件的合成原料，它在有机太阳能电池、有机场效应晶体管和有机发光二极管（OLED）的制备中有一定的应用。 化学性质 噻吩并[3,2-b]噻吩具有丰富的电子云密度，因此它能进行多种芳香亲电取代反应，最为常见的是它可在亲电试剂例如NBS，NCS等作用下在呋喃环的2号位引入一个卤素原子（包括氯，溴，碘）。值得说明的是由于该物质具有较为对称的化学结构，通过控制反应条件可在噻吩环上引入一个或者两个卤原子，拓展了其反应多样性。 制备 噻吩并[3,2-b]噻吩的制备方法可以通过串联两步反应来实现。首先将噻吩与亚硫酰氯反应生成噻吩-2-亚砜基化合物，然后通过硫化物还原和氢化处理生成噻吩[3,2-b]并二噻吩。 卤化反应 图1 噻吩并[3,2-b]噻吩的卤化反应 在一个干燥的反应烧瓶中将噻吩并[3,2-b]噻吩 (5.61 g, 40 mmol)溶于干燥的DMF (80 mL)中，将其在室温下进行搅拌溶解。然后往上述反应混合物中加入N-氯琥珀酰亚胺(10.68 g, 80 mmol)。将所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应大约6小时。反应结束后向上述反应混合物中加水，并用乙醚将混合物萃取三次。用水清洗有机相4次，然后在MgSO4上干燥有机相。将反应混合物进行过滤以除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶(戊烷)柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。 化学应用 由于其对称的化学结构和丰富的电子云密度，噻吩并[3,2-b]噻吩在材料科学领域具有潜在的应用，它可以用于合成具有特殊电子性质的半导体聚合物，可用于光伏材料、传感器等领域。 参考文献 [1] Kunz, Thomas; et al Chemistry-A European Journal (2011), 17(3), 866-872. ...

简介 氢化松香是化学工业中不可或缺的重要原料，具有独特的性质和广泛的应用。经过深度加工后，氢化松香通过氢化技术赋予了新的特性和用途。制备过程主要通过氢化反应实现，需要控制反应条件来调控氢化松香的性质，并经过后处理步骤获得高品质产品。 图1氢化松香的性状 性质 氢化松香相较于原始松香具有更高的软化点和热稳定性，酸值较低，化学稳定性增强，具有良好的溶解性和成膜性，适用于各个领域的应用。 用途 氢化松香在橡胶、油漆涂料、油墨、粘合剂、化妆品等行业中广泛应用。在橡胶工业中作为增粘剂和软化剂，提高橡胶的性能；在油漆涂料中作为分散剂和增稠剂，提高涂料的稳定性；在油墨制造中提高印刷品的色彩；在粘合剂领域增强粘结强度和耐候性；在化妆品中作为基础原料，提供良好的使用感。 参考文献 [1]佚名.氢化松香的试制[J].林化科技, 1976. [2]段文贵,陈小鹏,王琳琳,等.株洲氢化松香主要化学组成的分析[J].色谱, 2001, 19(1):4. [3]宋湛谦,唐元达,李云霄,等.氢化松香类系列产品制备与应用研究[J].林产化学与工业, 1991. ...

吡啶盐酸盐是泮托拉唑的重要医药中间体，目前吡啶盐酸盐的生产方法主要采用甲基麦芽酚经过甲酯化、氨化、氯化、氧化、醇化、酐化以及成盐精制工段，生产过程为甲基麦芽酚经过硫酸二甲脂，酯化后通氨水氨化，再加入三氯氧磷氯化，再滴加双氧水氧化，加入甲醇醇化，加入醋酐酐化，加入氯化亚砜成盐后加入无水乙醇精制即可得成品。 目前工艺条件下生产出的吡啶盐酸盐多是黄色至淡黄色，纯度在98.5-99.0之间，虽然符合行业标准，但其色泽以及纯度仍然难以满足一些高端客户对其高质量的要求。本文将介绍一种精制纯化方法。 纯化精制步骤 (1)将生产的黄色成品2-氯-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐加入到反应釜中，缓慢滴入氯化亚砜，控制2-氯-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐与氯化亚砜的质量比为1:0.4-0.5，缓慢搅拌，充分溶解2-2.5h； (2)充分搅拌溶解后，控制反应釜内压力-0.095～-0.1MPa、温度40-50℃，将多余的氯化亚砜进行回收，当反应釜内物料呈固态时回收结束，保持温度45-55℃，在压力-0.095～-0.1MPa条件下保温7-9h； (3)往釜内加入无水乙醇进行浸泡溶解1.5-2.5h，期间保持温度45-55℃，控制2-氯-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐与无水乙醇的质量比为1:1，再加入改性碳纤维，搅拌25-30min后，趁热过滤，取滤液； (4)将滤液加入冷冻结晶釜中，控制釜内温度0-5℃，冷却结晶，离心分离，最后烘干，制得纯化后的2-氯-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐。 意义 此纯化方法简单，处理过程安全高效，通过改性碳纤维的加入，改性碳纤维具有丰富的多孔结构，具有较高的吸附性能，不仅能有效吸附产品中的不溶于乙醇的杂质，也能对有色杂质进行吸附，其上含有的含氧官能团还能与溶液中盐酸、吡啶等发生化学作用，起到进一步纯化的作用，最终获得的吡啶盐酸盐产品的纯度在99.5％以上，且无泛黄颜色，具有更高的质量以及更高的应用价值。 参考文献 [1] 一种吡啶盐酸盐的精制纯化方法. CN115677570A...

背景及概述 氰基亚甲基三正丁基膦是一种重要的有机膦化合物，具有广泛的应用领域。它可以作为表面活性剂、杀菌剂、催化剂、萃取剂、燃料添加剂和有机合成试剂等。然而，由于其工业化生产国内未见报道，目前主要依赖进口，导致价格昂贵。 合成 氰基亚甲基三正丁基膦的合成方法如下：(1)氮气置换原料混合釜，加入正丁烯和引发剂，搅拌得混合料；氮气置换反应系统，加入所述混合料，升温至80℃，同时加入磷化氢气体，控制反应温度80～85℃，反应压力5.0～8.0Mpa；物料和磷化氢加完后继续保温保压反应2小时，降温至＜50℃，反应系统泄压至0.5Mpa；(2)精馏系统用氮气置换，将反应液加入到精馏釜中，调节真空度200mbar，升温至80℃，收集轻组分；再提高真空至5mbar，温度升至150℃，收集馏分，即得三正丁基膦。在低温下，将三正丁基膦在适当的溶剂中反应，经过蒸发、溶解、过滤和纯化等步骤，最终得到产物氰基亚甲基三正丁基膦。 图1氰基亚甲基三正丁基膦的合成反应式 存储 为了保持氰基亚甲基三正丁基膦的质量和性能，应将其储存在阴凉干燥的地方，使用密封良好的小型容器，并避光。在使用部分填充的容器时，应用氮气或其他惰性气体代替空气，以防止氧化反应的发生。 危害 氰基亚甲基三正丁基膦对水有一定的危害性，因此在使用过程中应避免未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统。未经政府许可，不得将其排入周围环境。 安全信息 远离火源。万一氰基亚甲基三正丁基膦接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。穿戴合适的防护服装。使用合适的防护手套。佩戴眼/面防护装置。氰基亚甲基三正丁基膦易燃。吸入、皮肤接触和不慎吞咽有毒。 参考文献 [1]陈双飞.氰基亚甲基三正丁基膦的合成和表征[J].精细化工中间体,2008(03):88-96. ...

简介 1,1'-双(二-环己基膦基)二茂铁二氯化钯是一种结构复杂的有机金属化合物，其核心在于其独特的分子设计。该化合物由中心金属钯（Pd）原子与两个二茂铁基团及两个二-环己基膦基团通过配位键紧密相连而成。二茂铁基团增强了催化剂的稳定性，赋予了其独特的电子效应；而二-环己基膦基团优化了催化剂的活性中心，展现出非凡的效率和选择性。 1,1'-双(二-环己基膦基)二茂铁二氯化钯的性状 用途 1,1'-双(二-环己基膦基)二茂铁二氯化钯在有机合成领域广泛应用，尤其在碳-碳键形成反应中表现出色。它能够催化多种类型的交叉偶联反应，如Suzuki-Miyaura偶联、Heck偶联等，构建复杂有机分子骨架的重要手段。 在生物医药领域，该化合物的高效催化性能为复杂生物活性分子的合成提供了可能，同时也可用于催化生物分子标记、生物成像等生物技术的研究。 保存方法 由于1,1'-双(二-环己基膦基)二茂铁二氯化钯对光敏感，长期暴露在阳光下可能导致其性能下降。因此，应将其存放在阴凉、干燥、避光的环境中，最好使用棕色或黑色玻璃瓶进行包装，以减少光线的影响。 湿度是影响催化剂稳定性的重要因素之一，因此应存放在干燥器中，或加入适量的干燥剂（如硅胶）以保持环境的干燥。 参考文献 [1]YS/T 1200.1-2017,1,1'-双二苯基膦二茂铁二氯化钯化学分析方法 第1部分:钯量的测定 丁二酮肟重量法[S]. [2]校大伟,万克柔,李小安,等.一种1,1′-双(二叔丁基膦基)二茂铁二氯化钯的制备方法:CN201911095286.5[P].CN110669079A[2024-08-08]. ...

概述 2,3,4-三羟基苯甲醛是一种分子式为C 7 H 6 O 4 ，分子量为154.1201的化学物质，性状表现为浅黄色针状结晶，有刺激性。该化学品在常温常压下稳定，储存时需要避免与氧化性物质接触. 2,3,4-三羟基苯甲醛作为一种重要的药物合成中间体，主要用于制备盐酸卡罗卡尼(心脑血管疾病药物)、盐酸洛美利嗪(偏头痛)、曲美他嗪(抗心绞痛药物)、依昔苯酮 (治疗老年痴呆症药物)、磷酸奥司他韦(抗流感药物)、多巴胺脱羧酶抑制剂苄丝肼(帕金森症药物)等[1,2]. 物理性质 密度：1.598 g/cm 3 熔点：159-161 ℃(lit.) 沸点：301.9℃ at 760 mmHg 闪点：112℃ 折射率：1.734 制备方法 2,3,4-三羟基苯甲醛是合成多种药物的重要中间体，其合成工艺研究有比较重要的工业化应用价值.研究人员对已有工艺进行改进和优化.第一步，以廉价的环己酮为起始原料，用三苯基膦盐酸盐代替RhCl 3 -Al 2 O 3 为催化剂，与氯气发生氯代反应得到2,2,6,6-四氯环己酮，产率达91.8%，纯度为99.5%；第二步，在柠檬酸钠催化下，2,2,6,6-四氯环己酮水解得到邻苯三酚，通过延长反应时间，使柠檬酸的用量减少到文献报道的四分之一，同时保证了产率(80.1%)，且品质没有改变(液相检测纯度98.5%)；最后，邻苯三酚在无水三氯化铝催化下与原甲酸三乙酯发生甲酰化反应合成目标物质2,3,4-三羟基苯甲醛.通过改变溶剂，以乙酸乙酯替代二氯甲烷，不但产率提升了20%，而且乙酸乙酯同时可以作为萃取剂，满足工艺尽量使用单一溶剂的原则，回收率更高，成本更低.通过改进后的工艺总收率高、品质稳定、步骤较短、操作简单、成本较低，更适宜工业化生产[3]. 有关研究 采用2,3,4-三羟基苯甲醛改性UiO-66-NH 2 制备得到新型金属有机框架材料(UiO-66-3OH)，通过X-射线粉末衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对所制样品进行表征，并将其用于水体中铅离子的吸附.实验考察吸附剂投加量，溶液初始pH，初始铅离子浓度和含盐量对吸附的影响.结果表明，改性过程没有改变UiO-66-NH 2 的晶体结构，且可以明显提高对铅离子的吸附性能.在吸附剂投加量为1 g/L，铅离子质量浓度为100 mg/L，pH为5，反应时间为2 h的条件下，UiO-66-3OH对溶液中铅离子的去除率为89.72%，比UiO-66-NH 2 提高了近40个百分点. UiO-66-3OH对铅离子的吸附过程符合准二级动力学方程(R 2 =0.9998)和Langmuir吸附等温方程(R 2 =0.9925). UiO-66-3OH的理论最大吸附量为175.43 mg/g，是UiO-66-NH 2 的2倍左右.值得注意的是，UiO-66-3OH是一种新型可回收利用的高效吸附剂[4]. 参考文献 [1]潘强彪,2,3,4-三羟基苯甲醛(简称THBA).浙江省,浙江联化科技股份有限公司,2012-01-11. [2]宋广慧,韩勇,孙丽萍.全合成法制备2,3,4-三羟基苯甲醛工艺研究[C]//中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会.0. [3]严丽缤.2,3,4-三羟基苯甲醛的合成工艺研究[D].浙江大学,2014. [4]李松荣,李明杰,柳文浩,等.2,3,4-三羟基苯甲醛改性UiO-66-NH_(2)对铅离子的吸附性能研究[J].水处理技术, 2022, 48(11):6. ...

白皮杉醇（ Piceatannol）作为一种天然化合物，近年来引起了广泛关注。研究其作用机制可以揭示其在抗氧化、抗炎和抗肿瘤等方面的潜在健康益处。 简介： 什么是 Piceatannol？ 在二苯乙烯类化合物中，白藜芦醇和白皮杉醇（Piceatannol）是众所周知的（结构如下图）。特别是，据报道，白藜芦醇具有重要的健康有益作用，例如抗癌和抗炎、延长寿命和抗抑郁作用。白皮杉醇是白藜芦醇的一种天然存在的羟基化类似物，与白藜芦醇相比，研究较少，但显示出广泛的生物活性。近年来随着对白皮杉醇研究的深入，发现其具有抗肿瘤、抗心血管疾病、抗氧化、护肝、诱导细胞凋亡等多种药理活性，并且有毒副作用低、获取便利、经济实用等优点。 白皮杉醇是分子式为（（ HO）2C6H3）2CH）2 的有机化合物，具有与白藜芦醇相似的化学结构，除了四个羟基，而不是白藜芦醇的三个羟基，这可能会使白皮杉醇发生更强烈的葡萄糖醛酸化或硫酸化（代谢物的形成）。白皮杉醇结构没有像紫檀芪那样的甲氧基。甲氧基被认为是紫檀芪高生物利用度的一个原因，因为它们有助于亲脂性并减少修饰和代谢物形成的位点数量。有趣的是，白皮杉醇的生物利用度介于白藜芦醇和紫檀芪之间，但白皮杉醇的半衰期比白藜芦醇和紫檀芪长得多。由于白皮杉醇的结构相似性与白藜芦醇最接近 1. 了解 Piceatannol 的作用机制 白皮杉醇 具有多种生物学作用和与白藜芦醇类似的各种作用机制。白皮杉醇的作用机制是什么？它是一种抗氧化剂、抗白血病、抗炎和抗爱泼斯坦 -巴尔病毒化合物，还用于治疗心血管疾病、动脉粥样硬化和炎症性肠病以及预防β-淀粉样蛋白引起的氧化应激和细胞死亡。白皮杉醇不仅可以通过上调 miRNA-181a 在黑色素瘤细胞中诱导凋亡，还可以通过调节核因子 E2 相关因子 2(Nuclear factor erythroid-2 related factor 2，Nrf2)/血红素加氧酶 1（Heme oxygenase 1，HO-1）和核因子 kB（Nuclear factor kappaB，NF-kB）通路减轻糖尿病心肌病中的炎症和氧化应激。此外，白皮杉醇通过调节受体的磷酸化能力对胰岛素受体活化具有显著的抑制作用，这是下游信号传导所必需的；它似乎通过抑制前脂肪细胞中的胰岛素受体活性来抑制脂肪生成，即前脂肪细胞发育成脂肪细胞的过程，并预防 2 型糖尿病。此外，它可能有助于刺激成骨细胞活性，从而导致骨骼的形成。白皮杉醇可以通过激活 Nrf2 抑制 IL-1β 诱导的人骨关节炎（Osteoarthritis，OA）软骨细胞炎症反应并改善小鼠 OA。并且它还具有抗黑素生成活性。据报道，白皮杉醇还可通过其免疫抑制活性抑制蛋白酪氨酸激酶，这可能在预防移植排斥方面发挥重要作用。它还通过磷酸化控制核转录因子 NF-κB 的激活，从而起到抗炎化合物的作用。这种化合物还被证明可以防止干扰素 α 诱导的信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 抑制和 B 和 T 淋巴细胞中的 STAT3 磷酸化。这些发现表明，白皮杉醇可以通过修改细胞靶标来阻碍促炎反应。 2. 白皮杉醇对细胞过程的影响 白皮杉醇的生长抑制和促凋亡作用是通过细胞周期停滞、 Bid、Bax 上调、Bik、Bok、Fas：P21(WAF1) 下调 Bcl-xL、BCL-2、clAP、胱天蛋白酶 (-3、-7、-8、-9) 激活、线粒体电位丧失和细胞色素 c 释放来实现的。白皮杉醇已被证实可抑制某些转录因子的激活，包括 NF-kappaB，NF-kappaB 在响应自由基、紫外线照射、细胞因子或微生物抗原引起的细胞应激时起着转录调节剂的核心作用。白皮杉醇还可抑制 JAK-1，JAK-1 是 STAT 通路的关键成员，在控制响应细胞外细胞因子的细胞活动方面至关重要，并且是一种参与炎症和致癌作用的 COX-2 诱导酶。白皮杉醇通过减弱核糖核苷酸还原酶的活性来抑制 DNA 合成，从而进一步促进其抗增殖活性。白皮杉醇已被证实能诱导癌细胞凋亡，也有其抗凋亡促增殖活性的例子。白皮杉醇不仅可以通过磷脂酰肌醇 3 激酶(Phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/ AKT /雷帕霉素激酶靶点(Mechanistic target of rapamycin kinase,mTOR)通路抑制骨肉瘤（Osteosarcoma，OS）细胞增殖和诱导凋亡，还可以通过调控 miRNA21/磷酸酶和张力素同源物/蛋白激酶 B 信号通路抑制 OS 细胞增殖和诱导细胞凋亡。白皮杉醇抑制 Syk 激酶，该激酶在免疫识别受体的协调中起着至关重要的作用，并协调各种造血细胞中的多个下游信号通路。白皮杉醇还与雌激素受体结合并刺激雌激素依赖性癌细胞的生长。白皮杉醇在肝脏中迅速代谢，主要转化为葡萄糖醛酸结合物；然而，根据体外研究，硫酸化也是可能的。 3. 建议 白皮杉醇作为一种多功能天然化合物，其在细胞信号传导、抗氧化以及抗炎等方面的作用机制揭示了其巨大的科研潜力。对其深入研究不仅可以拓宽我们对其生物学效应的理解，还可能开辟新的研究领域和应用方向。为了进一步探索和利用白皮杉醇的科学价值，建议读者访问 Guidechem 查找白皮杉醇供应商。通过 Guidechem，您可以轻松找到可靠的供应商并进行采购，推动您的科研工作向前迈进。 参考： [1]蒋清华,陈金铭,周永芹,等. 白皮杉醇抗感染效应及机制研究进展 [J/OL]. 中成药, 1-7[2024-09-18]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/31.1368.R.20240816.1736.004.html. [2]杨明义. 通过网络药理学及实验验证探讨白皮杉醇对类风湿关节炎的治疗作用[D]. 延安大学, 2022. DOI:10.27438/d.cnki.gyadu.2022.000020. [3]https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/piceatannol [4]Yagasaki K. Phytochemicals, their intestinal metabolites, and skeletal muscle function[M]//Nutrition and skeletal muscle. Academic Press, 2019: 421-438. [5]Piotrowska H, Kucinska M, Murias M. Biological activity of piceatannol: leaving the shadow of resveratrol[J]. Mutation Research/Reviews in Mutation Research, 2012, 750(1): 60-82. [6]Seyed M A, Jantan I, Bukhari S N A, et al. A comprehensive review on the chemotherapeutic potential of piceatannol for cancer treatment, with mechanistic insights[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 2016, 64(4): 725-737. ...

2-氯 -4- 硝基苯胺是一种重要的化合物，其制备与应用在有机化学领域具有广泛的研究价值。本文旨在探讨 2- 氯 -4- 硝基苯胺的制备方法以及其在化学合成中的应用。 背景： 2- 氯 -4- 硝基苯胺（ 2-Chloro-4-nitroaniline ）分子式为 C6H5ClN2O ，是一种黄色的结晶粉末状的化学物质，微溶于水，易溶于甲醇、乙醇、乙醚和苯等有机溶剂，但不溶于粗汽油。 2- 氯 -4- 硝基苯胺有毒 , 急性毒性：大鼠经口 LD50 ： 6430 mg/kg ，其毒性及防护方法和邻硝基对氯苯胺相似。 2-氯 -4- 硝基苯胺是一种硝基芳香族化合物，可以用于合成染料或颜料的中 间体（分散红 B 、分散染料红 GFL 和银朱 R 等）、药物（制取血防 -67 糊剂）、 缓蚀剂和制造杀螺剂氯硝柳胺（氯硝柳胺通过酰胺键的水解裂解形成 2- 氯 -4- 硝基苯胺和 5- 氯水杨酸），具有广泛的生产和应用。 制备： 预反应步骤：将氨水溶液与 3,4- 二氯硝基苯置于微通道反应器中进行预反应，得到预反应产物；反应步骤：将预反应产物连续输送至循环管道反应器继续反应；得到反应产物；后处理步骤：对反应产物进行后处理，得到 2- 氯 -4 硝基苯胺。 应用：合成 2 －氯－ 4 －硝基－ 2' －乙酰氨基－ 4' － (NN －二烯丙基 ) 氨基－ 5' －甲氧基偶氮苯 2－氯－ 4 －硝基－ 2' －乙酰氨基－ 4' － (NN －二烯 丙基 ) 氨基－ 5' －甲氧基偶氮苯是一种紫色分散染料，具有优良的全面牢度性能、耐光性能和耐升华性能。以 2 －氯－ 4 －硝基苯胺为起始原料，重氮化后与 4 －乙酰氨基－ 2 －双烯丙基氨基苯甲醚偶合，经过滤、水洗可得 2 －氯－ 4 －硝基－ 2' －乙酰氨基－ 4' － (NN －二烯丙基 ) 氨基－ 5' －甲氧基偶氮苯，具体步骤如下： (1)合成氯硝基苯胺重氮盐 250 mL烧瓶中加入水、硫酸，开启搅拌，加入亚硝酸钠溶液，降温至 20℃ 以下，缓慢投入氯硝基苯胺 ( 投料过程控制温度不高于 30℃) ，投毕后，用碘化钾淀粉试纸检测亚硝酸钠情况，保持试纸变蓝，在 20 ～ 30℃ 保温 4 h ，保温过程中连续检测亚硝酸钠情况，视情况补加亚硝酸钠溶液，用冰点试验检测终点，待用 ; (2)合成目标产物 3 000 mL烧杯中加入 300 g 水和 300 g 冰 ( 视温度调节冰和水的量 ) ，开启搅拌，加入氨基磺酸、平平加，保持 15 min ，加入烯丙基苯胺，搅拌 30 分钟 ; 控制温度在 0℃ 以下，缓慢滴加入重氮溶液，滴加过程保持温度不高于 5℃ ，并同时滴加液碱 (30%) 控制体系 pH 值在 2 ～ 3 之间 ; 滴毕，观测水圈情况，用 6 －溴重氮盐检测烯丙基苯胺数量，用 H 酸检测 2 －氯－ 4 －硝基苯胺重氮数量，视情况补加烯丙基苯胺，确保酯化微过量，反应毕搅拌 1 h ，然后慢慢升温到 80℃ ，保温 2 h ，保温毕。过滤，用热水浸泡洗涤至中性。 参考文献： [1]陆皝明 , 郑鑫梁 , 孟荣娟 . 2- 氯 -4- 硝基 -2′- 乙酰氨基 -4′-(N,N- 二烯丙基 ) 氨基 -5′- 甲氧基偶氮苯的合成 [J]. 染料与染色 , 2023, 60 (02): 14-15. [2]夏勇涛 . 2- 氯 -4- 硝基苯胺在 UASB+A/O 电化学耦合系统中降解特性研究 [D]. 南昌大学 , 2022. DOI:10.27232/d.cnki.gnchu.2022.004334 [3]浙江闰土股份有限公司 , 浙江闰土研究院有限公司 . 2- 氯 -4- 硝基苯胺的制备方法及实施该制备方法的设备 :CN202211690916.5[P]. 2023-05-23. ...

背景及概述 苯酰异硫氰酸酯是一种化学物质，也被称为异硫代氰酸苄酯或苯甲酰基异硫氰酸酯。它的分子式是C8H5NOS，外观呈黄色或橙色液体。高纯度的苯甲酰基异硫氰酸酯呈琥珀色透明液体，具有轻微气味。储存时应放在阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火源和热源，避免阳光直射。包装要密封，并与酸类和食用化学品分开存放，切忌混储。储存区域应备有合适的材料用于收容泄漏物。 应用研究 苯酰异硫氰酸酯是一种新型的硫化矿浮选捕收剂，具有优良的捕收力和选择性，主要用于铜、铅、镍、金等有色金属硫化矿的浮选捕收。此外，苯酰异硫氰酸酯还是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等有机物的制备合成。 制备方法 苯酰异硫氰酸酯的合成方法通常使用苯甲酰基异硫氰酸酯与醇反应合成。本文介绍的合成方法采用一种全新的组合催化剂DP，利用水作为溶剂，在非均相状态下反应苯甲酰氯和硫氰酸钠，从而合成苯酰异硫氰酸酯。这种合成方法具有工艺简单、反应速度快、反应条件温和、成本低等优点，得到的产品纯度和收率都比较理想。 实验操作： 在四口瓶中，用水溶解硫氰酸钠，加入组合催化剂DP，然后在一定温度和回流条件下缓慢加入苯甲酰氯。硫氰酸钠和苯甲酰氯反应生成苯酰异硫氰酸酯。反应结束后，静置分离，弃掉水相，得到苯酰异硫氰酸酯。使用气相色谱法对苯酰异硫氰酸酯进行检测，计量产品，计算收率。 结构确证： 使用水溶剂法合成的苯酰异硫氰酸酯中间体，通过KBr压片法测定其红外光谱，如图1所示。在3065 cm-1左右出现苯环C-H伸缩振动峰，1696 cm-1左右出现C=O伸缩振动峰，1592 cm-1左右出现C=N弯曲振动峰，1274 cm-1左右出现C-N伸缩振动峰，1173 cm-1左右出现C=S伸缩振动峰。 图1 水溶剂法苯酰异硫氰酸酯产品FTIR图 参考文献 [1] 魏太保，陈继畴. 固-液相转移催化法合成苯酰异硫氰酸酯[J]. 化学世界，1994，（11）：583-585. ...

我国是合成麝香酮产物的生产大国，其合成方法及纯化问题广受研究人员重视。 简介：合成麝香酮属于硝基化合物，是应用较为广泛的定香剂之一，适用于甜型、东方型以及重香型等多种香精中。就国内外应用来说，具有代表性的二甲苯麝香、合成麝香酮和葵子麝香三种硝基麝香中，二甲苯麝香香气粗糙，在动物香方面无法达到合成麝香酮优雅、逼真，而葵子麝香由于对人体皮肤产生过敏性的反应，同时引发动物生理反应，毒性很强，因此在一些发达国家中已经被禁止使用，迄今为止就三种硝基类麝香香料香精领域来说，合成麝香酮有着广泛的应用。 合成麝香酮为白色至黄色片状晶体。有着优雅、浓烈的麝香香气、稍带天然麝香香气的气韵，并具有粉香香气，香味柔和，定香长久。不溶解在水中，微溶于乙醇，溶于苯甲酸苄醋、动物油和香精油。有着野生动物麝香纯正柔和的香气，广泛使用在化妆品，香皂，洗涤剂等香料当中，作为定香剂，也能够与甲基紫罗兰铜、桂醇、水杨酸苄酯等香料一起使用，合成粉末型香精。截止到目前，其国内外研究方案都是以间二甲苯为初始原料，经叔丁基化、乙酰化和硝化反应获取。 1.合成：合成麝香酮自十九世纪末进入市场以来，畅销至今。截止目前，合成合成麝香酮的生产方法多以间二甲苯为起始物料，经过烷基化、乙酰基化和硝化反应制得粗产品，经进一步结晶纯化即得纯品。合成麝香酮生产合成工艺路线如下 : 在工业生产合成合成麝香酮的过程中，原料间二甲苯经烷基化反应合成合成麝香酮中间体 I(5- 叔丁基间二甲苯 ) ，在此基础上 5- 叔丁基间二甲苯经酰基化反应合成合成麝香酮中间体 II (4- 叔丁基 -2 ， 6- 二甲基苯乙酮 ); 再通过硝化反应合成合成麝香酮粗产物 ; 因粗产物中含有二甲苯麝香等杂质，需经提纯才能获得纯度较高的合成麝香酮纯品。 2.纯化： 在合成的合成麝香酮粗产物中常含有二甲苯麝香、乙酰化物和其它杂质。它们均属高沸点物系，见光、遇热容易发生其它副反应而导致变色，因此难以用常规的精馏方法来进行产物分离。此外，由于副产物分子结构相似、分子量和密度等性质比较接近，并且在凝固点附近时都表现得比较粘稠，传热 、传质的阻力也较大，导致固化困难，因此对其分离纯化通常采用的是溶液结晶的方法。而溶解度是结晶的基础，因此合成麝香酮的溶解度数据尤为重要。 1999 年，高静研究了合成麝香酮三元及四元物系溶液结晶多级分离的计算方法，为分离人造麝香的溶液结晶溶剂的选择提供了理论参考。目前有关合成麝香酮物系分离的理论研究报道较少，而我国是合成麝香酮产物的生产大国，因此研究合成麝香酮的分离问题不仅具有理论价值，还具有社会与经济效益。 参考文献： [1].华玉伟 . 离子液体催化合成酮麝香中间体及相关溶解度研究 [D]. 郑州大学 ,2022.DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2021.001921. [2].张大伟 . 微通道反应器内硝化反应合成酮麝香的工艺研究 [D]. 郑州大学 ,2021.DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2020.000745. ...

红豆提取物是一种从红豆中提取的天然活性成分，具有多种生物活性和医疗保健功效。本文将介绍红豆提取物的应用领域及使用时需要使用的辅料。 红豆提取物在保健品和药物领域有广泛的应用。作为保健品，红豆提取物可以用于调节血糖、降低血脂、改善血液循环、促进新陈代谢、延缓衰老等方面。作为药物，红豆提取物可以作为治疗糖尿病、高血脂、高血压等疾病的原料，具有一定的治疗作用。此外，红豆提取物还可以作为食品添加剂和化妆品原料，为这些产品赋予相应的保健和美容功效。 在使用红豆提取物时，需要使用相应的辅料来增强其稳定性和生物利用度。一般来说，红豆提取物的使用辅料主要包括载体材料、分散剂、乳化剂、防腐剂等。载体材料可以将红豆提取物包裹在内部，增加其稳定性和生物利用度；分散剂可以将红豆提取物分散在水或油中，便于其溶解和吸收；乳化剂可以将红豆提取物与油相混合，形成乳液状物质，便于口服或外用；防腐剂可以增加红豆提取物的耐储存性和安全性，防止其被细菌或微生物污染。 需要注意的是，在使用红豆提取物及其辅料时，应注意质量控制和安全性。首先，应选择优质的红豆提取物原料，并进行合理的加工和处理。其次，在使用辅料时应选择无毒、无污染的化学试剂，并严格控制反应条件和时间，以保证红豆提取物的结构和性质不受影响。此外，还需要对制得的红豆提取物产品进行质量检测和分析，以确保其纯度和活性。 总之，红豆提取物是一种具有多种生物活性和医疗保健功效的天然活性成分，在保健品和药物领域有广泛的应用。在使用红豆提取物时，需要使用相应的辅料来增强其稳定性和生物利用度，包括载体材料、分散剂、乳化剂、防腐剂等。在使用时需要注意质量控制和安全性，对制得的红豆提取物产品进行质量检测和分析，以确保其纯度和活性。红豆提取物及其应用领域的不断扩大，为人们的健康保健和治疗提供了更多选择和保障。 ...

多杀菌素 是一种广谱抗生素，具有广泛的应用价值。在制药中的临床应用和作用方面，多杀菌素备受关注。本文将介绍多杀菌素在制药中的临床应用和作用。 临床应用 多杀菌素在医学领域中有多种应用，主要包括以下几个方面： 1. 治疗感染疾病。多杀菌素可用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等多种感染疾病。 2. 预防感染。多杀菌素可用于手术前预防感染，降低手术后感染的风险。 3. 兽医用途。多杀菌素也可用于兽医领域中，治疗动物感染疾病，如泌尿生殖道感染、呼吸道感染等。 作用机制 多杀菌素的抗菌作用主要是通过以下几个方面实现： 1. 阻断细菌蛋白质合成。多杀菌素与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制细菌核糖体的活性，从而阻断细菌蛋白质的合成。 2. 扰乱细菌细胞壁合成。多杀菌素干扰细菌的细胞壁合成，导致细菌细胞壁结构破坏，进而导致细菌死亡。 3. 抑制细菌核酸的合成。多杀菌素抑制细菌核酸的合成，阻止细菌DNA和RNA的复制和转录，从而抑制细菌的生长和繁殖。 综上所述，多杀菌素在制药中的临床应用和作用非常广泛。它可用于治疗多种感染疾病，预防手术后感染，以及治疗动物感染疾病等。其抗菌作用主要通过阻断细菌蛋白质合成、扰乱细菌细胞壁合成和抑制细菌核酸的合成等机制实现。在使用多杀菌素时，需要注意其临床应用范围和剂量，以及与其他药物的相互作用等因素，以确保其疗效和安全性。 ...

矮胖子明胶空心胶囊 是一种创新的药用胶囊，其外形矮胖，内部为空心，适用于各种药物的填充。本文将介绍矮胖子明胶空心胶囊的特点和应用。 一、矮胖子明胶空心胶囊的特点 外形矮胖：矮胖子明胶空心胶囊的外形矮胖，能更好地适应各种填充物质，包括颗粒状、粉状、液体等药物。 内部为空心：矮胖子明胶空心胶囊的内部为空心，药物可以充分展开，释放出更好的效果。 易于吞咽：矮胖子明胶空心胶囊体积小，易于吞咽，特别适用于老年人和儿童等吞咽困难的人群。 易于存储：矮胖子明胶空心胶囊易于存储，不受潮、不变形，能长时间保持药物的稳定性。 二、矮胖子明胶空心胶囊的应用 矮胖子明胶空心胶囊广泛应用于医药、保健品、保健食品等领域。其具有以下几个优点： 适用范围广：矮胖子明胶空心胶囊可以适用于各种药物，包括颗粒状、粉状、液体等药物。 操作简单：矮胖子明胶空心胶囊的使用非常简单，只需将药物填充到空心胶囊内，即可完成制作。 稳定性好：矮胖子明胶空心胶囊能长时间保持药物的稳定性，确保药物的有效性和安全性。 吸收效果好：矮胖子明胶空心胶囊的内部为空心，药物可以充分展开，释放出更好的效果，提高药物的吸收效果。 矮胖子明胶空心胶囊 具有外形矮胖、内部为空心、易于吞咽、易于存储等特点，广泛应用于医药、保健品、保健食品等领域。...

在应用二盐酸奎宁注射液这样的西药时，常常会出现一些毒副作用。因此，在选择使用这种药物之前，建议了解其副作用并做好心理准备。 二盐酸奎宁注射液的常见副作用包括头痛、恶心呕吐、耳鸣和视力减退等。这些副作用通常在连续应用且每天超过一刻钟后才会严重发生。暂时性耳聋可能会出现，但停药后通常会恢复。为了减少这些副作用，建议避免大量或长时间使用。 如果在应用该药物的24小时内剂量超过4克，可能会对神经组织或视网膜血管造成损伤，导致弱视、复视和视野缩小等问题。 过量使用该药物可能导致中毒，除了加重以上副作用外，还可能引起心肌抑制、扩张外周血管导致血压骤降、呼吸变慢和困难，以及发热和烦躁等症状。严重情况下可能死于呼吸麻痹。 以上是关于二盐酸奎宁注射液副作用的介绍。需要注意的是，每个人的情况不同，可能出现的副作用也会有所差异。 ...

对于许多农户来说，有机农药中常含有草铵膦成分。因此，为了保护人们的生活环境，农药的存放应与其隔离，并保持一定的距离。此外，使用时也要采取个人防护措施，以避免吸入或误服导致中毒等不良影响，这对于保护自身生命至关重要。 草铵膦是否真的具有很大的作用呢？尽管许多农户了解其特性，但对于不经常接触农作物的人来说，对其了解可能不够深入。一旦吸入口鼻，草铵膦会引起休克、眼球突出、外翻等症状，需要及时治疗，否则会延误最佳治疗时机，导致中毒。 草铵膦在销售时通常有独立的包装，并可直接封口。然而，若暴露在阳光直射或寒冷环境下存放，会导致挥发副作用。尽管市面上出售的农药多为低毒品种，但在使用时仍需格外谨慎。不建议将草铵膦与其他类型的农药一起喷洒，因其味道刺鼻，且会对农作物的生长产生缺水和缺营养物质的副作用，导致农作物无法茂密生长。 了解了草铵膦是否真的具有很大的作用后，人们在使用时应特别小心，以免损害农作物的根部。过度喷洒也会导致土壤贫瘠，无法储存更多水分，从而影响庄稼的生长。 ...

藜芦醛是一种多功能的产品，广泛应用于各个行业。除了在医药和工业领域常见外，它在食品加工行业中也有潜在的用途。 藜芦醛外观呈白色至棕黄色结晶状，具有浓郁的香水草香气。它可以作为食品香料使用，为食品增添独特的风味。在医药行业中，藜芦醛是重要的中间体产品，对于降压药物的制造具有重要意义，还可用于生产抗生素。 藜芦醛的熔点为40到43摄氏度，沸点为281摄氏度。存放时建议在2到8摄氏度的环境下，避免与氧化剂共存。常见的藜芦醛产品纯度大多在99%以上，不同纯度的产品价格有所差异。例如，选择100克包装规格的产品价格为518元，选择500克包装规格的产品价格为1730元。 ...

奈达铂是一种用于治疗头颈部癌、小细胞癌、非小细胞肺癌、食管癌和卵巢癌等实体瘤的药物。尽管其治疗效果良好，但可能会引起一些副作用。因此，在使用期间，我们必须了解具体的注意事项和正确的应用方法。 奈达铂具有多种不良反应，因此在使用期间，应选择经验丰富的医生进行指导。如果出现听力损伤、骨髓和肝肾功能不良、合并感染或水痘的人群，或者是老年人群，都需要谨慎使用。此外，我们还需要考虑到奈达铂可能引起骨髓抑制，导致肝功能和肾功能异常。因此，在使用期间，我们必须定期检查血液、肝脏和肾脏功能，并密切关注患者的身体情况，一旦出现异常，需要及时停药。 在使用奈达铂期间，还需要注意出血倾向和感染的风险。此外，由于奈达铂需要通过肾脏排泄，我们必须保持足够的尿量，以避免对肾脏造成毒性损伤。如果出现食欲不振、呕吐、恶心等不良反应，需要及时观察和处理。同时，在合并使用其他抗恶性肿瘤药物或进行放疗期间，要警惕骨髓抑制加重的现象。 综上所述，奈达铂的注意事项包括在经验丰富的医生指导下使用，谨慎应用于存在其他疾病的患者，并注意可能出现的不良反应。在使用期间，我们必须密切关注患者的身体情况，并定期进行相关检查。 ...

在使用药物时，必须注意正确的用量，并且不能忽视服用时间，尤其是对于患有肠胃疾病的人群。对于这些人来说，是否应该在饭前还是饭后服用 卡格列净 片需要特别注意。 卡格列净片的起始剂量为每天100毫克，建议在第一餐前服用。对于那些耐受能力较好或需要额外控制血糖的患者，剂量可以增加到每天300毫克。对于血容量不足的患者，在使用这种药物治疗之前，建议先纠正这种情况。对于存在肾功能损害的人群，在服用这种药物之前，建议先评估肾功能。对于轻度肾功能损害的患者，一般不需要调整剂量，而中度患者的剂量不能超过每天100毫克。 对于肝功能损伤的人群，轻度到中度的患者一般不需要调整剂量，但不推荐重度患者使用这种药物，以免造成更严重的损伤。对于儿童和老年人的用药，需要在专业医生的指导下根据个体情况调整剂量和具体用药方式，不能擅自服用。 综上所述， 卡格列净 片最好在饭前服用，这样药效会更好。 ...

盐酸左氧氟沙星片是一种合成类抗菌药，主要用于治疗敏感菌引发的多种疾病，包括泌尿生殖系统感染、败血症和皮肤软组织感染等。然而，对于孕妇来说，是否可以使用盐酸左氧氟沙星片呢？ 尽管动物实验中未发现严重的致畸现象，但无法确定其对孕妇是否会产生影响。出于安全考虑，孕妇最好避免服用盐酸左氧氟沙星片。如果需要治疗感染疾病，建议选择适用于孕妇的药物，以避免对胎儿发育的影响。哺乳期妇女在使用盐酸左氧氟沙星片时应停止哺乳，以免对宝宝的发育和成长产生负面影响。 除孕妇外，婴幼儿和青少年等人群也应谨慎使用盐酸左氧氟沙星片，以免出现关节病变。老年患者如需使用盐酸左氧氟沙星片，应酌情减量，因为老人容易出现肾功能衰退，部分药物会通过肾脏排出，因此不能按正常剂量使用。 总之，盐酸左氧氟沙星片对于孕妇的适用性存在争议。此药应避光保存，一旦发现过期，绝对不能继续使用。孕妇在使用药物时应慎重，并严格遵循医嘱，切勿滥用药物。 ...