腺嘌呤具有十分广泛的应用，腺嘌呤盐酸盐是腺嘌呤的盐酸盐形式。本文将讲述如何合成 腺嘌呤盐酸盐 ，旨在为腺嘌呤盐酸盐的合成与应用提供参考依据。 简述：腺嘌呤盐酸盐，英文名称： Adenine hydrochloride，CAS：6055-72-7，分子式：C5H8ClN5O。 腺嘌呤盐酸盐 是腺嘌呤的盐酸盐形式，是一种嘌呤衍生物，具有多种生化作用。 腺嘌呤为白色针形结晶或白色粉末，无气味，难溶于冷水，溶于沸水，不溶于乙醇和乙醚。维生素 B4 是腺嘌呤磷酸盐，腺嘌呤是维生素 B4 的主要原料，其在药物化学、生物化学以及有机化学中均为很重要的化合物。 1. 合成： 腺苷（ Ⅰ）经酰化反应制得 N9-乙酰腺嘌呤（Ⅱ）和四乙酰核糖（Ⅲ），Ⅱ经盐酸水解生成 腺嘌呤盐酸盐 ，具体步骤如下： （ 1） 腺苷（ Ⅰ）合成 N9-乙酰基腺嘌呤（Ⅱ）和四乙酰核糖（Ⅲ） 在 1000ml 直口三口瓶中称取 150g 腺苷（Ⅰ），加入到 700ml 乙酸酐中，加热升温到 148℃，反应液变为澄清。然后采用分馏柱减压蒸馏乙酸约 150ml，然后补加150ml 新鲜醋酐，加入 2.3g RA 酸，130℃搅拌反应至完全（TLC 检测），然后降温到15℃，过滤，滤饼用 150ml/次乙酸酐洗涤 2 次，湿品烘干得到 N9-乙酰基嘌呤（Ⅱ）93.5～94.1g，摩尔收率约 93.98～94.58%。 滤液减压浓缩至无液体流出，然后加入 450ml 冰水，搅拌析出固体，降温至10℃，抽滤，滤饼用 150ml 冰水洗涤，湿品减压烘干得到四乙酰核糖（Ⅲ）156.3～157.7g，摩尔收率约 87.49～88.24%，Ⅲ测熔点约 81℃，用 EA溶解检测澄清度合格。 （ 2） 腺嘌呤盐酸盐的合成 在 2000ml 直口三口瓶中，加入 90gN9-乙酰基腺嘌呤（Ⅱ）（0.508mol）、360mL水，搅拌 5min，然后加入 63ml 盐酸（0.754mol），搅拌升温至 90℃，保温反应 3h。然后加入 1.7g 药用炭，脱色 0.5h，抽滤，用 18ml 热水洗涤。滤液搅拌降温至 2℃，抽滤，滤饼用 9ml 冰水/次洗涤 2次，湿品为腺嘌呤盐酸盐。 2. 应用：合成腺嘌呤。 腺嘌呤盐酸盐可通过中和得到腺嘌呤（ Ⅳ）。具体实验步骤如下： 腺嘌呤盐酸盐湿品加入 1000ml 直口三口瓶中，加入 343ml 水，升温至 85℃，然后用膜碱调节 pH 约 7.2，在 25℃搅拌 2hr，然后搅拌降温至约 2℃，抽滤，滤饼用 45ml冰水/次洗涤 2 次。湿品 95℃烘干，得腺嘌呤（Ⅳ）约 66.5-67g，摩尔收率约 96.88～97.60%，用 HPLC 测纯度约 99.8%。 参考文献： [1]龚美义.核苷类原料药产业化关键技术研发[D].华南理工大学,2017. ...

本文将介绍如何合成与应用 2- 甲基 -4- 氨基吡啶，即深入探讨该化合物的合成方法以及其在化学合成的应用。 简述： 2- 甲基 -4- 氨基吡啶，英文名称： 4-Amino-2-picoline ， CAS ： 18437-58-6 ，分子式： C6H8N2 ，外观与性状：淡黄色结晶。 2- 甲基 -4- 氨基吡啶常用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。 合成： （ 1 ）丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加 2- 氯 -4- 硝基吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得 2- 甲基 -4 硝基吡啶；（ 2 ） 2- 甲基 -4- 硝基吡啶在 Pd/C 催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得 2- 甲基 -4- 氨基吡啶。具体步骤如下： （ 1 ） 2- 甲基 -4 硝基吡啶的制备 将丙二酸二乙酯 (80ml,0.5mol) 和钠 (2.53g,0.11mo1) 的混合物油浴升温至 90 ℃ , 搅拌 1h, 在升温至 120 ℃搅拌 45min 后冷却至室温。滴加 2- 氯 -4- 硝基吡啶 (15.6g,0.1mol) 的甲苯溶液 , 滴加完毕 , 将反应液升温至 110 ℃反应 1.5h, 冷却至室温搅拌 15h 。减压蒸除溶剂 , 加入 6N 盐酸 (100m1), 升温回流 3.5h 后冷却至室温。用饱和碳酸钠溶液调节 pH 为碱性 , 用乙酸乙酯萃取 , 合并有机相 , 无水硫酸钠干燥抽滤 , 浓缩 , 得 2- 甲基 -4 硝基吡啶 , 摩尔收率为 92% 。 （ 2 ） 2- 甲基 -4- 氨基吡啶的制备 将 2- 甲基 -4 硝基吡啶 (13.8g,0.1ml) 溶于甲醇溶液中 , 加入 10%Pd/C(0.1g), 该反应在高压釜中进行 , 通氢气至压力为 0.5MPa, 升温至 20 ℃ , 反应 15h 。薄层色谱监控至反应完全 , 冷却至室温 , 硅藻土助滤 , 滤饼用二氯甲烷洗涤 , 这样可以防止 Pd/C 着火 , 滤液浓缩得 2- 甲基 -4- 氨基吡啶 , 摩尔收率为 94% 。 应用： 1. 合成 2- 甲基 -4- 溴吡啶 2-甲基 -4- 溴吡啶是种重要中间体 , 主要用作医药中间体、有机合成中间体、有机溶剂 , 也用于染料、香料及农药等的生产。合成具体步骤如下： 在冰盐浴冷却下 , 将 2- 甲基 -4- 氨基吡啶 (10.8g,0.1mol) 加入到 48%HBr (46ml,0.4mol) 中 , 加完 , 冷却至 -5 ℃ , 缓慢滴加液溴 (15ml,0.3mo1),30-35min 加完 , 然后在 0 ℃以下滴加 40% 的亚硝酸钠溶液 42g, 在 1-1.h 内加完，加完继续在 0 ℃以下搅拌 30min, 然后在 20 ℃以下缓慢加入 50% 的氢氧化钠溶液调节溶液 pH 为 9, 反应液用乙酸乙酯萃取 , 有基层用无水硫酸钠干燥 , 抽滤 , 浓缩 , 得 2- 甲基 -4- 溴吡啶，摩尔收率为 95% 。 2. 合成 5- 三氟甲基 -N-(2- 甲基吡啶 -4- 基 )-2- 羟基苯甲酰胺 5-三氟甲基 -N-(2- 甲基吡啶 -4- 基 )-2- 羟基苯甲酰胺具有抗结核作用。将 5- 三氟甲基 -2- 乙酰氧基苯甲酸与无水甲醇酯化得到 5- 三氟甲基 -2- 乙酰氧基苯甲酸甲酯，以 5- 三氟甲基 -2- 乙酰氧基苯甲酸甲酯为酰化剂，与 2- 甲基 -4- 氨基吡啶发生反应可得 5- 三氟甲基 -N-(2- 甲基吡啶 -4- 基 )-2- 羟基苯甲酰胺。合成路线如下： 参考文献： [1] 一种 2- 甲基 -4- 溴吡啶的制备方法 [J]. 乙醛醋酸化工 ,2018(1):51. [2] 陈吉美 . 一种 2- 甲基 -4- 溴吡啶的制备方法 :CN201510441516.4[P]. 2015-10-14. [3] 兰州市肺科医院 . 化合物的制备方法 :CN200910263653.8[P]. 2010-06-09. ...

本文将讲述如何从植物中提取 2,6- 二甲氧基苯甲酸，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据。 简述： 2,6- 二甲氧基苯甲酸是一种在植物来源的食物中发现的多酚化合物，常用作有机合成、医药中间体。 1. 从仙茅根茎提取 仙茅为石蒜科仙茅属植物仙茅 Curculigo orchioides Gaertn. 的干燥根茎 , 味辛、性温 , 归肾、肝经。具有补肾壮阳、祛风除湿的作用。 （ 1 ）提取 取干燥的仙茅根茎 6 kg 粉碎 , 用 40 L 甲醇进行渗漉提取 , 提取液经 55 ℃ 旋蒸浓缩至无醇味 , 加少量水混悬后 , 用正丁醇连续萃取 3 次 , 合并萃取液并减压干燥 , 得到仙茅正丁醇萃取物。 （ 2 ）分离纯化 采用 1 kg 硅胶进行湿法装柱 ( 石油醚 ), 正丁醇萃取物经甲醇溶解 , 加入 0.5 kg 硅胶混匀拌干后进行干法上样。分别用乙酸乙酯 / 石油醚 (1/ 1)、乙酸乙酯以及乙酸乙酯 / 甲醇 (100/1 、 50/1 、 20/1 、 10/1 、 5/1) 梯度洗脱 . 经 HPLC 检测合并相似流份 , 得到 4 个组分 (Fr. A-D). Fr. A 进一步经 C18 中压色谱柱 ,20%-40% 甲醇梯度洗脱 , 得到含有化合物 1 、 2 、 3 、 7 四个成分含量较多的两个粗分段 Fr. A-1 和 Fr. A-2; 每个分段经过高压制备色谱 , 均以 10% ～ 20% 乙腈水的梯度进行细分离 , 经过几次重复柱层析 , 得到上述 4 个单体 . Fr. B 经各种柱层析未能得到高纯度化合物 . Fr. C 经 C18 中压色谱柱 ,20% ～ 40% 甲醇梯度洗脱 , 得到 Fr. C-1 ～ 3, 其中 Fr. C-3 经高压色谱系统 ,15% ～ 20% 乙腈水洗脱 , 重复高压制备层析两次 , 得到纯度高的化合物 4. Fr. C-2 段经 10% ～ 15% 乙腈水多次高压制备色谱系统层析 , 得到纯的化合物 5 、 6. Fr. D 经 C18 中压色谱柱 , 20%～ 40% 甲醇梯度洗脱 , 得到组分 Fr. D-1 、 Fr. D-2. 其中 Fr. D-1 与 Fr. C-1 经 5% 乙腈水洗脱过后的残余浸膏合并 , 再经 10% 乙腈水多次高压制备色谱系统层析 , 得到化合物 8 、 9 、 10 。 其中，化合物 1 为 2,6- 二甲氧基苯甲酸：无色针晶 . 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 12.73 (s, 1H, COOH), 7.31 (t, J = 8.4 Hz, 1H, H-4), 6.68(d, J = 8.4 Hz, 2H, H-3, H-5), 3.75 (s, 6H, OMe-2, OMe-6); 13CNMR (101 MHz, DMSO) δ 167.19 (s, COOH), 156.57 (s, C-2, C-6), 130.90 (s, C-4), 114.78 (s, C-1), 104.58 (s, C-3,C-5), 56.21 (s, OMe-2, OMe-6)。 2.从川明参提取 川明参 Chuanminshen violaceum Sheh et Shan. 为伞形科川明参属植物 , 为我国特有单种属植物 , 其干燥根作为常用中药材 , 具有润肺化痰、和胃、生津、解毒等功效 , 主治肺热咳嗽、热病伤阴 , 为滋阴要药 , 亦为四川道地药材 , 川明参适用于病后补虚和强壮身体 , 为一药食同源植物。 （ 1 ）川明参药材 15 kg, 用 5 倍量 95% 乙醇回流提取 1 次 , 4 倍量 95% 乙醇回流提取 2 次 , 每次 3 h 。提取完毕后 , 减压浓缩提取液 , 回收乙醇 , 得浅黄色浸膏 Ⅰ380 g 。 （ 2 ）将浸膏用硅胶 200 g 拌样 , 干燥后 , 依次用石油醚 , 醋酸乙酯回流提取 , 经 TLC 初步检测 , 显示此两部分主要化合物相同 , 因此合并此两部分 , 得浸膏 Ⅱ150 g 。将此浸膏通过反复硅胶柱层析 , 石油醚 / 丙酮 , 石油醚 / 醋酸乙酯梯度洗脱。从石油醚 - 丙酮 (30∶1) 和 (20∶1) 两部分流出物中均得到化合物 A; 石油醚 - 丙酮 (15∶1) 中得到化合物 B, C, D; 石油醚 - 丙酮 (8∶1) 流出物再经硅胶柱层析 , 从石油醚 - 醋酸乙酯 (6 ∶ 1) 中得到 E; 石油醚 - 丙酮 (7∶1) 流出物经过反复硅胶柱层析 , 从石油醚 - 醋酸乙酯 (5∶1) 中得到 F, G; 从石油醚 - 丙酮 (4∶1) 中得到 H 。 其中，化合物 B 为 2,6- 二甲氧基苯甲酸：白色粉末 ( 石油醚 / 醋酸乙酯 ) , m.p.187~190℃ 。 1H-NMR (600 MHz, CDCI3) δ:12.19 (1H, s, COOH) , 6.68 (2H, d, J=8.3 4) , 7.31 (1H, t, J=8.34) , 3.75 (6H, s) 。 参考文献： [1]陈丽 , 康敏 , 邓小宽等 . 仙茅化学成分的研究 [J]. 四川大学学报 ( 自然科学版 ), 2020, 57 (03): 591-595. [2]陈胡兰 , 苏筱琳 , 邓贇等 . 川明参药效活性部位化学成分研究 [J]. 中成药 , 2008, (09): 1334-1336. [3]张梅 , 宋芹 , 郭平 . 仙茅补肾壮阳有效成分的初步研究及仙茅素 A 的含量测定 [J]. 华西药学杂志 , 2007, (02): 191-193. DOI:10.13375/j.cnki.wcjps.2007.02.028 [4]陈昌祥 , 倪伟 , 梅文莉 . 仙茅根茎中的配糖体 [J]. 云南植物研究 , 1999, (04): 521-524. ...

2-溴-3-氟苯酚是一种重要的化学中间体，下面将介绍它的制备方法。 制备步骤 步骤一： 首先，在四氢呋喃中加入钠氢和三氟苯酚溶液，搅拌两小时后再加入N，N-二甲基氨基甲酰氯溶液，继续搅拌8个小时。然后进行饱和食盐水洗涤和乙酸乙酯萃取，最后通过旋干柱层析得到产物3-氟苯基N，N-二乙基氨基甲酸酯。 步骤二： 将仲丁基锂和TMEDA加入无水四氢呋喃中，然后将3-氟苯基N，N-二乙基氨基甲酸酯加入体系中，在低温下搅拌2小时。接着加入1,2-二溴四氯乙烷继续低温搅拌30分钟。最后进行乙酸乙酯萃取，通过旋干柱层析得到2-溴-3-氟苯基N，N-二乙基氨基甲酸酯。 步骤三： 将2-溴-3-氟苯基N，N-二乙基氨基甲酸酯溶解于乙醇中，加入过量的氢氧化钠，进行回流反应。反应完全后，通过加压蒸发乙醇，乙醚溶解产物，然后在0℃下用盐酸中和。最后进行乙醚萃取，通过无水硫酸钠干燥和柱层析得到2-溴-3-氟苯酚。 主要参考资料 [1] Journal of Organic Chemistry, 70(16), 6548-6551; 2005 ...

背景及概述 [1] 在医药合成中，(1S，2R)-2-苯基-环丙胺盐酸盐被广泛用作中间体。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备 [1] 制备(1S，2R)-2-苯基-环丙胺盐酸盐的步骤如下： 步骤1：合成反式和顺式2-苯基环丙基羧酸（4a-c和5a-c）。例如，合成反式2-（4-硝基苯基）环丙基羧酸（4c）。将2c（9.95mmol，2.34g）和2NKOH（19.9mmol，1.12g）的乙醇（30mL）溶液在室温下搅拌过夜。通过加入2NHCl淬灭反应直至pH=2，然后过滤沉淀物，用水（3×30mL）洗涤并干燥，得到纯的4c，为浅黄色固体。化合物4a的收率为93％。熔点：93-95℃。 第2步：合成反式和顺式2-（4-硝基苯基）环丙基氨基甲酸叔丁酯（6a-c和7a-c）。例如，合成反式-2-（4-硝基苯基）环丙基氨基甲酸叔丁酯（6c）。将4c（5.3mmol，1.1g）在无水苯（20mL），三乙胺（6.4mmol，0.9mL），二苯基磷酰基叠氮化物（5.8mmol；1.2mL）和叔丁醇（53mmol，5mL）中的溶液搅拌在氮气氛下在80℃下保持16小时。然后，加入二碳酸二叔丁酯（8mmol，1.7g），并在80℃下继续反应2小时。真空除去溶剂，残余物用硅胶色谱法纯化，用乙酸乙酯/正己烷1/3洗脱，得到纯的6c，为浅黄色固体。化合物6a的收率为58％。熔点：78-80℃。 第3步：合成反式2-（4-芳酰基（或芳基乙酰基或苄氧基羰基）氨基苯基）环丙胺盐酸盐（13a-h），反式4-（N-苄氧基羰基氨基酰基）氨基苯基）环丙胺盐酸盐（14a-m，18和20），和顺式叔丁基2-[4-（N-苄氧基羰基苯丙氨酰基）氨基苯基]环丙胺盐酸盐（15）。例如，合成反式2-[4-（N-苄氧基羰基色氨酰基）氨基苯基]环丙胺盐酸盐（14l）。将6NHCl溶液（2mL）加入到11l（0.26mmol，0.1g）的四氢呋喃（2mL）溶液中，并将混合物在室温下搅拌12小时。过滤沉淀的固体，用乙醚（3×10mL）洗涤并干燥，得到纯的14l，为无色固体。（±）-tPCPA；（±）-cPCPA。 第4步：合成反式2-（4-芳酰基）（或芳基乙酰基或苄氧基羰基）氨基苯基）环丙胺盐酸盐（13a-h），反式4-（N-苄氧基羰基氨基酰基）氨基苯基）环丙胺盐酸盐（14a-m，18和20），和顺式叔丁基2-[4-（N-苄氧基羰基苯丙氨酰基）氨基苯基]环丙胺盐酸盐（15）。例如，合成反式2-[4-（N-苄氧基羰基色氨酰基）氨基苯基]环丙胺盐酸盐（14l）。将6NHCl溶液（2mL）加入到11l（0.26mmol，0.1g）的四氢呋喃（2mL）溶液中，并将混合物在室温下搅拌12小时。过滤沉淀的固体，用乙醚（3×10mL）洗涤并干燥，得到纯的(1S，2R)-2-苯基-环丙胺盐酸盐，为无色固体。（±）-tPCPA；（±）-cPCPA。收率95％。熔点：162-164℃。 主要参考资料 [1] Biochemical, Structural, and Biological Evaluation of Tranylcypromine Derivatives as Inhibitors of Histone Demethylases LSD1 and LSD2 ...

平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞。它们在不同部位的长度不一致，但都具有很大的弹性和韧力。平滑肌细胞通常聚集成束，细胞轮廓不清，需要用适当的溶液将其分离，才能得到完整的细胞形态。每个平滑肌细胞都有一个细胞核，位于细胞中段最宽的部分。细胞内的胞质通常呈均质性，但在特殊染色或处理下，可以显现出纵列的肌原纤维。平滑肌细胞外面包裹着一层肌膜，周围还有少量的胶质纤维、弹力纤维和网状纤维。平滑肌细胞的来源可以是直肠组织，直肠是位于盆腔下部的一段消化管。 小鼠直肠平滑肌细胞经过原代分离培养后，细胞会贴壁伸展，形态大小不一，核呈卵圆形。随着细胞的传代，细胞生长较快，形态学特征和生长特点得到保持。小鼠直肠平滑肌细胞的制备方法是采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法，细胞纯度高达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1] 新编实用医学词典 [2] 消化系统病学词典 ...

最近的研究表明，γδT细胞具有非MHC限制杀伤肿瘤细胞的能力，这使得它们成为理想的细胞制剂原料。它们可以在没有抗原呈递细胞的作用下直接杀伤肿瘤细胞，并且对于低表达MHC分子的肿瘤细胞也具有良好的杀伤效果。然而，目前还没有针对γδT细胞的专门培养方法。将普遍适用的T细胞培养方法应用于γδT细胞的培养并不具备针对性，也不利于γδT细胞的扩增和对肿瘤细胞的杀伤活性。幸运的是，现在有一种Gamma-delta T 细胞分离试剂盒(正)可以简单快速地从血液或组织中分离出纯度高达90%以上的γδT细胞，分离时间约为20分钟。 产品特点 产品性能 该产品是一种白色微珠漂浮于500μL无色澄清液体上的分离试剂，可以用于50ml外周血中Gamma-delta T +细胞的分离纯化。 产品保存 为了保持产品的活性，建议将其存放在2-8°C的避光环境中。 微珠保存溶液的PH值为7.4，含有0.5%BSA和0.02%叠氮钠。 产品使用 以下是使用该产品分离和培养γδT细胞的步骤： 使用快速单个核细胞分离管Easy Ficoll快速分离单个核细胞。 将本产品加入步骤1分离后的单个核细胞样品中，使分离微珠与细胞充分混合1分钟。 加入10ml PBS，静置2分钟，使用针筒移去下层液体。 重复步骤3一次。 加入5ml洗脱液，用1ml枪头吸打10次，静置2分钟。 针筒吸出下层液体即含有目的细胞，可直接供下游实验使用。 主要参考资料 [1] CN201810124819.7 一种γδT细胞的培养方法 [2] Gamma-delta T 细胞分离试剂盒（正）说明书 [3]CN201710084479.5 一种肠γδT细胞的分离方法 ...

我国是松香生产大国，每年产量超过80万吨，位居世界第一。随着石油等一次性资源的逐渐枯竭，研究如何利用可再生的松香及其衍生物来替代部分一次性资源变得越来越重要。近年来，许多科研工作者致力于研究松香胺类衍生物，并且松香树脂酸制取松香胺类衍生物的工艺也在不断完善并取得了一定进展。其中，脂松香胺可以用于合成松香基聚氧乙烯醚磺基琥珀单酯二钠盐。 松香基聚氧乙烯醚磺基琥珀单酯二钠盐的应用 根据CN97107011.3的报道，通式为(I)的磺基琥珀酸单酯二钠盐及其制备方法如下： R(CH2CH2O)nCOCH2CH(SO3Na)COONa (I) 通式为(I)的化合物是一类重要的阴离子表面活性剂。由于其亲水基部分同时具有聚氧乙烯链、羧酸盐和磺酸盐，因此它们具有非离子表面活性剂的某些特性，如较强的去污力、极好的钙皂分散力和乳化力，且具有温和无刺激的特性。这些化合物已经在洗涤剂行业和高分子乳液聚合领域得到了广泛应用。然而，目前市场上的这类产品的疏水基部分主要是长链烷基，如C12～C18醇、壬基酚和辛基酚等，并没有报道以松香基(环状萜烯)为疏水基的产品。 CN97107011.3报道了通式(I)的磺基琥珀酸酯二钠盐及其制备方法。其中，R可以是歧化松香基、脂松香基、氢化松香基、歧化松香胺基、脂松香胺基、歧化松香酰胺基、脂松香酰胺基、脂松香酸-丙烯酸加合物基等。n的取值范围为5-30。 脂松香-丙烯酸加成物聚氧乙烯磺基琥珀酸单酯二钠的合成方法如下： 将302g脂松香胺在N 2 下加热至190℃，向其中加入0.1g对叔丁基苯酚，然后在1.5小时内逐渐滴入50g丙烯酸，接着在1小时内逐渐将反应温度从190℃提高到250℃，在此温度下继续搅拌反应2小时，冷却后可得淡黄固体反应产物345g，软化点110℃，酸价264mgKOH/g。 将100g上述产品(0.47mol COOH)和0.1g KOH，0.1g Ba(OH) 2 共置于高压釜中，N2下加热至200℃，搅拌20min，真空抽出其中生成的水，降温至180℃，然后在此温度及0.4MPa压力下逐渐通入EO 2 50g(5.7mol)，反应3.5小时，然后将温度降至90℃，加入0.5g冰HAc中和催化剂，接着加入3.5g H 2 O 2 (36％)进行脱色处理，最后可得淡黄色聚氧乙烯化松香酸-丙烯酸加合物345g。 170g上述产品和0.15g NH 4 Ac共置于反应釜中，N2下加热至85℃，逐渐在20分钟内加入21g MA，维持85℃反应6小时，反应结束后向反应产物中加入324g Na 2 SO 3 水溶液(其中Na 2 O 3 27g)，在70℃下搅拌反应4小时，即得淡黄色题述化合物水溶液，固含量35％，活性物93％，Na 2 SO 3 含量＜0.3％。 主要参考资料 [1]李凯宇,王亚明,蒋丽红.松香胺类衍生物在非表面活性剂方面的应用研究[J].化学通报,2015,78(06):513-517. [2] CN97107011.3 松香基聚氧乙烯醚磺基琥珀单酯二钠盐及其合成方法 ...

3-氨基-3-甲基丁-1-醇是一种常用的医药合成中间体。当吸入3-氨基-3-甲基丁-1-醇时，应将患者转移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应尽快就医。 制备方法 3-氨基-3-甲基丁-1-醇的制备步骤如下： 步骤1：将3-甲基-1，3-丁二醇（48ml，0.40mol）滴加到-5℃的H2SO4（60ml，98％，1.10mol）溶液中，然后滴加MeCN（25ml，0.48mol）。将得到的溶液在0℃下搅拌1小时，然后倒入冰（300ml）中，并用乙醚（2×50ml）洗涤。将水层用15Maq碱化NaOH（150ml）至pH=12，并用乙醚（3×150ml）萃取。合并醚层，用饱和NaCl（2×50ml）洗涤，用K2CO3干燥，蒸发至干燥，得到2，4，4-三甲基-5，6-二氢-1，3（4H）-恶嗪（46.5g，91.4％），为无色油状物（不稳定）。1HNMR（500MHz，CDCl3）δ1.18（s，6H），1.69（t，J=5.9Hz，2H），1.86（s，3H），4.11（t，J=5.9Hz，2H）；13CNMR（125.7MHz，CDCl3）δ21.0，29.7，33.1，47.2，61.0，154.8。 第2步：将2，4，4-三甲基-5，6-二氢-1，3（4H）-恶嗪（46.0g，0.362mol）滴加到6M水溶液中。在室温下加入NaOH（150ml）。将得到的混合物在80℃下搅拌20小时，然后冷却至室温，并用DCM（3×100ml）萃取。合并DCM层，用盐水（3×100ml）洗涤，用MgSO4干燥，蒸发，得到3-氨基-3-甲基丁-1-醇（11.0g，29％），为棕色油状物。[注意，用DCM（5×100ml）萃取盐水溶液以回收3-氨基-3-甲基-1-丁醇（10.0g，27％）]。1HNMR（500MHz，CDCl3）δ1.20（s，6H），1.59（t，J=5.6Hz，2H），2.81（brs，3H），3.83（t，J=5.6Hz，2H）；13CNMR（125.7MHz，CDCl3）δ30.9，42.6，50.6，60.2。 主要参考资料 [1] WO2009058859)DISPIRO1，2，4-TRIOXOLANEANTIMALARIALS...

生石灰是一种灰白色块状物，它本身并没有杀菌作用，只有与水混合后变成熟石灰（氢氧化钙）才能发挥作用。 生石灰对一般细菌有一定程度的杀菌作用，但对芽孢无效。 生石灰价格便宜，使用方便，是养鱼生产中常用的消毒、杀菌、灭虫药物，并且可以改良水质。使用时需要掌握用量，一般水深1.5米的鱼池，每亩用量不能低于15公斤。此外，生石灰的质量也很重要，应选用新鲜的块灰，因为它的氧化钙含量高，效果好。陈灰、脚灰等色泽灰暗的陈旧灰，有效成分明显降低，无法达到防治鱼病的目的。 需要注意的是，生石灰会从空气中吸收二氧化碳，形成碳酸钙而失效，因此最好现用现配。 使用时可以配成10%-20%的混悬液，也可以直接加入被消毒的液体中，或者撒在阴湿的地面、粪池周围和污水沟等处。 ...

POCl 3 是一种无色透明的液体，具有刺激性臭味，潮湿空气中会剧烈发烟并水解成磷酸和氯化氢。它可以溶解于醇和水，具有稳定性。然而，POCl 3 遇水会猛烈分解，产生大量热和浓烟，甚至可能引发爆炸。此外，它还具有腐蚀性，特别是在潮湿空气条件下对许多金属有腐蚀作用。因此，POCl 3 禁止与强还原剂、活性金属粉末、水和醇类配合使用。 POCl 3 的危害 POCl 3 遇水蒸气会分解成磷酸和氯化氢，其中的磷会导致中毒。它对皮肤和粘膜具有刺激和腐蚀作用，毒性类似于光气。急性中毒症状包括上呼吸道刺激、咽喉炎、支气管炎，严重者可能出现喉头水肿窒息、肺炎、肺水肿、紫绀和心力衰竭。长期低浓度接触可能引起口、眼和呼吸道的刺激症状，还可能导致贫血、肝脏损害和蛋白尿。 使用POCl 3 的注意事项 在泄漏发生时，应采取以下处理措施： 1. 迅速将泄漏污染区的人员撤离至安全区，并进行隔离。限制出入，并在周围设置警告标志。从上风处进入现场。 2. 应急处理人员应佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服并戴好耐酸碱手套。 3. 使用吸水性好的干燥棉布或纸吸附泄漏液体，处理后的棉布或纸应放入耐酸碱的塑料袋中，并将塑料袋密封。然后迅速将其带到室外进行处理，可以用大量水冲洗或扔进沙堆中用水冲洗。处理完毕后，用水冲洗泄露地点。 4. 如果与水接触产生大量烟雾，人员应迅速撤离，并加强事故区域通风，待烟雾散尽后再行处理。 5. 在工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完成后，应进行淋浴更衣。被毒物污染的衣服应单独存放，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 在发生皮肤接触时，应立即脱去污染衣物，并用大量流动清水冲洗至少15分钟，然后就医。如果发生眼睛接触，应立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，然后就医。如果吸入POCl 3 ，应迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，应给予输氧。如呼吸停止，应立即进行人工呼吸，并就医。如果误食POCl 3 ，应用水漱口，无腐蚀症状者可洗胃，忌服油类，并就医。 ...

在产科病房进行患者教育时，经常有患者对硫酸镁的使用有各种疑问： 患者甲：我现在的问题就是血压高，硫酸镁又不降血压，干嘛非给我用这个药呀，输着怪难受的; 患者乙：我和隔壁床都输硫酸镁，为什么她只用了2天，我现在都用了5天了还不给我停？ 患者丙：有人说硫酸镁会影响胎儿骨骼发育，现在给我用这个药会不会也影响到我孩子的骨骼发育…… 硫酸镁的使用目的和疗程是什么？ 硫酸镁在产科患者的使用目的主要有3个： ①作为解痉药用于妊娠期高血压、子痫前期、子痫的患者，预防和控制抽搐； ②作为胎儿脑神经保护剂，用于32周之前可能早产的患者，降低早产儿脑瘫的风险。 ③延长孕龄，为可能在7日内发生早产的患者争取到药物促胎肺成熟的时间。 不同使用目的，其疗程不相同。第一种使用目的，疗程一般为5—7天，必要时会间歇重复治疗，而且产后，一般还推荐继续使用硫酸镁24—48小时。第二和第三种目的，目前国内外早产治疗指南一般推荐疗程为48小时。 硫酸镁对胎儿骨骼发育有什么影响？ 美国FDA依据孕期用药的安全性将药物分为5个类别，A、B、C、D和X类，A类最安全，依次递减，X最不安全，孕期应禁用。 近年，美国FDA将硫酸镁的妊娠安全分级从A类调整为D类，原因是FDA的不良事件报告系统中报告了18例胎儿及新生儿长骨脱矿及骨折的病历，可疑为母亲在孕期长时间使用硫酸镁所致。后专家分析18例报告中母体产前使用硫酸镁的平均时长约为67天，每人的总用量平均为3700g，远高于我们目前产科硫酸镁常规使用的疗程和用量（15g/天）。而且硫酸镁常规使用多年，并未见类似病历报告，所以，孕期遵常规用量和疗程使用硫酸镁，对胎儿骨骼的风险很低，不必过于担心。 硫酸镁的常见不良反应及处理方法 硫酸镁在使用过程中常会出现潮热、多汗、口干、恶心、呕吐、注射部位疼痛、憋气、胸闷、肢体胀痛麻木等不适感。 出现这种情况一般临床会监测血中镁离子浓度， 如果镁离子浓度在合理范围内，患者又能耐受，可以减慢滴速继续进行治疗； 如果镁离子在合理范围，而患者不能耐受或出现中毒症状如膝腱反射消失、呼吸频率及尿量减少，可停药观察，必要时使用药物对症处理； 如果镁离子浓度超过了中毒浓度，须即刻停药，积极使用葡萄糖酸钙进行解救及对症处理。 在硫酸镁输入过程中需要注意哪些事项？ 硫酸镁中毒和单位时间内进入体内的药量有关，所以硫酸镁一般需缓慢静滴，患者不可随意调快滴速；硫酸镁使用中患者应自我监测不良反应，如果出现了不能耐受、呼吸频次小于16次/分钟或尿量小于25ml/小时，可疑为硫酸镁中毒，应即刻告知医务人员以便及时处理。硫酸镁可致孕妇便秘，尤其卧床保胎的患者，更易出现，所以使用硫酸镁的患者在饮食方面应多饮水，加速硫酸镁的排泄，同时多摄入粗纤维的食物，促进胃肠蠕动，防止便秘。 ...

在泡茶时，我们常常会看到茶汤表面浮着一层泡沫，尤其是在前几泡的时候泡沫更多。那么，这些泡沫到底是什么呢？有人认为它们是农药残留或者茶叶中的杂质，认为这是茶叶质量不好的表现。但实际上，茶汤中泡沫的产生主要是因为茶叶中存在一种叫做茶皂素的物质。科学研究表明，茶皂素具有抗菌消炎、镇痛等作用，所以它不仅对人体无害，反而有益。 一、茶皂素是什么? 早在古代，人们就关注到泡茶时出现的泡沫，并将这种“白沫”视为一种精华。我国晋代杜育所著作的《荈赋》里就有诗云：“惟兹初成，沫沈华浮。焕如积雪，晔若春敷”。形容初次冲泡茶叶后，细轻的汤花浮上来，光亮鲜明好像耀眼的积雪，华丽灿烂又如欣向荣的春花一样。 现在科学研究进一步证明，能产生这种“白沫”的物质叫做茶皂素。茶皂素又名皂甙、皂角甙，因其水溶液以及振荡时能产生持久性的、类似肥皂溶液的泡沫，所以有“皂甙”之名。皂甙广泛存在于自然界的许多植物中，包括常见的大豆、油茶等油料作物，以及人参、党参、七叶一支花、甘草、沙参、白头翁等名贵中药材。此外，一些海洋生物如海星也能分泌皂甙类物质。 二、茶皂素的构成 茶皂素是山茶科植物中含有的一类天然糖苷化合物，是一类齐墩果烷型五环三萜皂苷的混合物，基本结构由皂苷元、糖体、有机酸三部分组成。茶皂素具有山茶属植物皂苷的性质，它是一种熔点为223~224°C的无色无灰的微细柱状结晶，味苦而辛辣，能起泡，并有溶血作用。茶皂素的结晶不溶于乙醚、氯仿、丙酮苯、石油醚等溶剂，难溶于冷水、无水乙醇和无水甲醇，但是可稍溶于温水、二硫化碳和醋酸乙酯，易溶于含水甲醇、含水乙醇、正丁醇以及冰醋酸、醋酐和吡啶中，在稀碱性水溶液中其溶解度明显增加。 茶皂素在茶树体内的根、茎、叶及种子中均有分布，但其在分子结构上有所不同，造成物理性质有所差异。茶籽中的皂素含量最高，而不同茶树种子中茶皂素占全籽的含量各有不同。 茶籽中茶皂素的含量受茶树所处的地理位置、环境条件以及茶树类型、品种、种子成熟度、结实的大小规律等影响。我国茶区幅员辽阔，生态条件错综复杂，这些都会对茶籽皂素的含量产生深刻的影响。 所以，当我们在泡茶时看到茶汤表面的“泡沫”，并不是农药残留或者茶叶中的杂质，相反，它们是对人类健康有益的茶皂素。有时候，当一壶热气腾腾的开水注入杯中时，我们欣赏杯中飞舞的茶叶，那“焕如积雪，晔若春敷”的泡沫，也给我们带来了美妙的感受。 ...

背景及概述 [1] 沙丁胺醇是一种具有高度选择性的肾上腺β2受体激动剂，可用于治疗支气管痉挛。沙丁胺醇的气雾剂于1999年在美国上市，商品名为Xopenex。在沙丁胺醇的合成过程中，可能会产生沙丁胺醇EP杂质G。 制备 [1] 沙丁胺醇EP杂质G的制备过程如下： 1) 合成2-溴-4-羟基苯乙酮(2b) 在三口瓶中加入溴化铜和乙酸乙酯，加热搅拌回流。将4-羟基苯乙酮溶于三氯甲烷中，滴加至溶液中。继续反应并监测反应进程。冷却、过滤、减压除去溶剂，得到固体粉末。通过硅胶柱分离纯化得到纯品。 2) 合成1-(4-羟基苯基)-2-N-(1-苄基)-N-叔丁氨基乙酮(3b) 将2-溴-4-羟基苯乙酮和N-苄基叔丁基胺加入反应瓶中，加热回流反应。冷却、过滤、减压浓缩得到油状液体。调节pH值后萃取，干燥后得到油状液体。 3) 合成1-(4-羟基苯基)-2-(叔丁氨基)乙酮(4b) 将1-(4-羟基苯基)-2-N-(1-苄基)-N-叔丁氨基乙酮加入反应瓶中，加入甲醇和Pd-C，常压氢化反应。过滤、洗涤、减压浓缩得到固体，重结晶得到纯品。 4) 合成1-(4-羟基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇(杂质B) 将1-(4-羟基苯基)-2-(叔丁氨基)乙酮加入反应瓶中，加入甲醇和硼氢化钠，反应后减压浓缩得到固体。调节pH值后萃取，干燥后得到固体。 主要参考资料 [1] 沙丁胺醇中两种杂质的合成 ...

美容肽-M肽是一种多肽，用于面部护理、身体护理、眼周修复、去皱和抗衰老。皮肤衰老和皱纹形成的主要原因是皮肤真皮中胶原蛋白的减少。因此，如果能够促进皮肤合成更多的胶原蛋白，就有可能逆转衰老并减少皱纹。 肽是蛋白质结构中的组成片段，由具有一定序列的氨基酸通过酰胺键相连。肽在化妆品中的应用主要是二肽至十肽之间的小分子肽。肽具有极强的活性和多样性，对生物体的生长、发育和代谢起着重要的作用，也在皮肤自然老化和护理过程中发挥关键的调控作用。人类皮肤的衰老、褶皱和暗淡是由多种因素引起的。 美容肽-M肽的应用 胶原蛋白肽氨基酸组成对小鼠肠道吸收的影响研究 胶原蛋白肽是以动物胶原为原料制备的多肽混合物，广泛应用于功能食品、美容护肤品、疾病防治、药物控释材料和诊断辅料等领域。胶原蛋白肽具有许多良好的生物活性，包括抗氧化、抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性、提高免疫力和预防骨质疏松等。吸收是影响胶原蛋白肽发挥生物活性的关键因素，部分寡肽可以通过肠道直接被吸收。因此，提高胶原肽在肠道内的吸收率成为近年来的研究热点，具有重要的意义。 胶原蛋白进入生物体后，首先在胃蛋白酶的作用下酶解成多肽，然后在肠道内被胰蛋白酶、糜蛋白酶等进一步降解为寡肽或氨基酸，并被吸收利用。本研究使用离子交换层析技术结合液相色谱串联质谱和三重四级杆质谱作为分析手段，对胶原蛋白肽在小鼠体内的吸收情况进行了分析。结果表明，胶原蛋白肽的氨基酸组成影响其在小鼠体内的吸收，这对于特殊膳食或特殊医学配方食品的研发具有一定的指导意义。 参考文献 [1] Purification and characterization of novel antioxidant peptides from enzymatic hydrolysates of tilapia (Oreochromis niloticus) skin gelatin[J]. Yufeng Zhang, Xiu Duan, Yongliang Zhuang. Peptides. 2012(1). [2] Bioactive peptides from marine processing waste and shellfish: A review[J]. Pádraigín A. Harnedy, Richard J. FitzGerald. Journal of Functional Foods. 2011(1). [3] Angiotensin-I-converting enzyme (ACE)-inhibitory and antihypertensive properties of squid skin gelatin hydrolysates[J]. Lin Lin, Shun Lv, Bafang Li. Food Chemistry. 2011(1). [4] Analysis of Gelatin Plasma Substitutes in Blood Based on Detection of Hydroxyproline Derivatives[J]. Tao Liu, Guifeng Zhanga, Suping Li, Yinjue Wang, Guanghui Ma, Zhiguo Su. Artificial Cells, Blood Substitutes and Biotechno. 2011(1). [5] 曹玮. 胶原蛋白肽氨基酸组成对小鼠肠道吸收的影响研究[D]. 山东农业大学, 2015....

5-氨基-异酞酸是一种广泛应用于精细化工产品的化合物，它在水中不溶，但可溶于甲醇、乙醇和丙酮。主要用作医药中间体，可用于制备非离子型碘化X-射线造影剂，该造影剂具有水溶性好、渗透压低、使用方便、化学毒性及副作用小等优点，在国际市场上具有很好的潜力。 制备方法 方法一： (1) 将孔径为0.2mm，孔密度为110PPI，孔隙率≥95％的泡沫镍经丙酮、乙醇和蒸馏水超声预处理后，真空干燥，置于管式炉中，在氩气氛围下以5℃升温至600℃，通入乙炔气体反应1h，反应结束后，再在氩气氛围下降至室温，得到泡沫镍/碳纳米管磁性催化剂，其中，泡沫镍/碳纳米管磁性催化剂中碳纳米管的含量0.5wt％。 (2) 5-硝基-异钛酸加入水中充分溶解，转移至反应釜中，加入氨水调节体系的pH至9，通入25mL/min流量的氢气，加入泡沫镍/碳纳米管磁性催化剂，在90℃下恒温反应100min，得到5-氨基-异酞酸溶液。 (3) 将5-氨基-异酞酸溶液用磁铁催化剂回收后，过滤回收母液，加入盐酸酸化，降至室温再结晶，干燥，得到5-氨基-异酞酸。 方法二： (1) 向1000ml三口烧瓶里，分别加入水400g和碳酸钠60g，开启搅拌，加热溶解，然后加入5-硝基异酞酸(I)100g，使之完全溶解； (2) 在搅拌下，向(1)得到的溶液滴加预先配好的20％的二硫化钠水溶液，控制温度90-98℃，约半小时加完，回流反应2.5h，趁热过滤，收集滤液，其中5-硝基异酞酸与二硫化钠物质的量之比为1∶0.6； (3) 将(2)得到的滤液加入浓盐酸酸化处理，使pH至3～3.5，冷却、过滤，再经冷水洗涤、干燥后得5-氨基间苯二甲酸(II)83.2g，产率97％，纯度99.5％，熔点＞300℃。 应用 过渡金属Ni、5-氨基间苯二甲酸与4, 4'-联吡啶形成的配合物具有丰富多样的结构，对于设计合成目标结构的配合物具有研究意义。一种5-氨基间苯二甲酸镍配合物及制备方法已经公开，该配合物属于单斜晶系，空间群为2/c。在该配合物中，5-氨基间苯二甲酸上的氨基和羧基以单齿、双齿螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位，4,4'-联吡啶以双齿桥联的形式与金属离子Cd(II)离子配位，通过5-氨基间苯二甲酸和4,4'-联吡啶与中心Co(II)离子的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。该发明利用5-氨基间苯二甲酸、4,4'-联吡啶为配体与六水合硫酸镍通过水热法获得镍配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201711246069.2 一种高纯高效高产量的5-氨基-异酞酸的生产方法 [2] CN200810020399.4从5-硝基异酞酸制备5-氨基异酞酸的方法 [3] CN201811303808.15-氨基间苯二甲酸镍配合物及制备方法 ...

背景及概述 [1] 维生素E在制药、保健品、食品和化妆品行业广泛应用，具有抗衰老和提高免疫力的作用。乙酸维生素E是维生素E最主要的商品化形式，通过三甲基氢醌和异植物醇的缩合得到生育酚，再与乙酸酐进行酯化反应得到乙酸维生素E。 药理作用及应用 [2] 乙酸维生素E具有多种药理作用，包括增加氧的利用率、改善心脏耐受缺氧能力、保护细胞膜完整性和稳定性、提高免疫功能、促进血液循环、预防动脉硬化等。临床实验表明，维生素E可用于防治多种疾病，如更年期综合症、高脂血症、冠心病、贫血等。然而，过量服用维生素E可能会引发不良反应，因此需要适量使用。 制备 [1] 乙酸维生素E的制备方法包括以下步骤：(1)将三甲基氢醌和催化剂加入反应溶剂中，在N2保护下进行反应；(2)将洗涤后的维生素E层与醋酸酐和硼氢化钠反应，最终得到乙酸维生素E。 主要参考资料 [1] CN201610769016.8一种乙酸维生素E的制备方法 [2] 维生素E的最新研究进展及应用前景 [3] 卫生学大辞典...

氢氧化钠，化学式为NaOH，俗称烧碱、火碱、苛性钠，是一种具有很强腐蚀性的强碱。它常见外观为片状或颗粒形态，易溶于水，并形成碱性溶液。氢氧化钠在水处理领域有着广泛的应用。 首先，氢氧化钠可以调节水体的pH值，中和酸碱值，防止水体酸碱度过高或过低，从而改善水体环境。 其次，氢氧化钠可以抑制细菌的增殖生长，起到消毒的作用，杀死水中的细菌和病毒。 此外，氢氧化钠还可以用来沉淀水中的重金属离子，并在污水处理中协助去除氟离子。 另外，氢氧化钠和聚合氯化铝、聚合硫酸铁、硫酸铝、三氯化铁配合使用，可以形成氢氧化物沉淀的作用。 最后，氢氧化钠可以软化水，去除水中的硬度物质，如钙和镁。软化水可以减少水垢的形成，延长水管的使用寿命。 综上所述，氢氧化钠在水处理中具有广泛的应用，可以帮助净化水质，保证水的安全性和可靠性。 本页相关水处理药剂产品导航 聚合氯化铝 聚合硫酸铁 硫酸铝 三氯化铁 ...

使用实木天然材料生产的家具，特别是浅色涂饰的实木家具，因其自然环保、高品味，越来越受到追求环保、崇尚自然的高素质人士的喜爱。然而，木材在生长过程中受到自然条件和气候的影响，导致产生各种差异和缺陷，如色差、矿物线，死节，活节等，这些问题影响了家具的品质和性价比。因此，家具制造商一直在思考如何提高实木家具的附加值，提升实木浅色家具的品质和档次，保持涂装后的效果一致性。那么，木材漂白用什么配方效果明显呢？ 1、木材漂白配方一 双氧水、氢氧化钠漂白配方 主要材料：A：浓度为33%，符合国标GB1616-2000工业用双氧水；B：工业用氢氧化钠。 辅助材料：氟硅酸铵、稀盐酸 基本配方：A ：B = 1000 ：8 2、木材漂白配方二 双氧水、氨水漂白配方 材料名称：A：浓度为33%，符合国标GB1616-2000工业用双氧水；B：浓度为25%的工业用氨水；C：普通水 基本配方：A ：B ：C = 10 ：1 ：10 现以木材漂白配方一为例，简述木材漂白工艺及注意事项： 1、木材漂白操作工艺 (1).根据实际需要按上述配比调配好漂白液即时使用； (2).用海绵涂刷颜色较深处或待漂白部位； (3).对照受控色板，通过对漂白液用量的控制，如对漂白次数、施加在海绵压力大小的控制，对深浅不一致的部位进行有区别的操作； (4).对深色部位，可在第一次漂白2-3小时后复涂一次，并视情况再重复上述操作； (5).对特别深的产品（部件）可适度增加工业用氢氧化钠的用量，其最大使用量以不超过基本配方的2倍（不超过16克）为佳。 2、漂白操作过程注意事项 增大氢氧化钠的用量可有效提高漂白速度；减少氢氧化钠的用量及适量增加氟硅酸铵（0.09%以下）可有效提高木材漂白后纹理的清晰度，保持木材原有色泽的鲜艳度；漂白过程中应注意观察因漂白造成的其它影响，如降低实木拼接、单板粘贴胶水强度，降低单板韧性等。出现上述质量问题时可以通过减少漂白剂的单次使用量、减少氢氧化钠配比用量，增大漂白频率等措施得以解决。个别情况不能有效改善的，则要从提高胶水的质量入手，使用更优良的拼装、贴单板胶水是解决问题的最佳选择； 3、漂白后的处理方法 条件允许的可利用加热、增大室内空气流通的方式加快滞留漂白剂的挥发；漂白完毕后宜用海绵沾水、稀盐酸溶液清洗或中和滞留的漂白剂，使漂白部位PH值接近中性。 4、漂白作业安全注意事项 (1).漂白材料必须用玻璃、陶瓷、塑料等规定的特殊容器单独贮存、盛放。严禁使用金属容器； (2).应避免突然将大量的氢氧化钠加入双氧水中，防止其剧烈反应溅起漂白剂伤害操作者； (3).漂白剂具有强腐蚀性。人体接触后可灼伤皮肤，损坏衣物。操作全过程操作者均应配戴好护卫用具。如手套、橡皮围裙、防护面罩； (4).漂白剂沾及皮肤或眼睛后应立即用大量清水清洗。 ...

在选择外加碳源时，污水处理厂应综合考虑安全性、经济性及反硝化速率。除了常用的葡萄糖、醋酸钠、冰醋酸、甲醇等碳源产品外，葡萄糖和醋酸钠在污水处理中的表现值得关注。 首先，投加葡萄糖可以更好地培养细菌，提高污水的可生化性。作为污泥营养源，葡萄糖比尿素更快速，可以防止污泥老化和生物活性降低。此外，葡萄糖在稳定水质、提升缓蚀强度等方面也起到重要作用。 其次，醋酸钠作为补充碳源，可以驯化反硝化污泥，并通过缓冲溶液控制反硝化过程中pH值的上升幅度。醋酸钠的过量吸附能够维持出水COD值在较低水平。对于达到排放一级标准的污水处理，添加醋酸钠作为碳源具有优势，因为它不是危险品，方便运输和储存。 综上所述，污水处理厂在选择碳源时应考虑碳源易降解、易被微生物利用、无残留物影响出水质量、反应速度快、不影响微生物种群等因素，以确保经济成本和效益的同时，保证系统的稳定运行。 ...