如何分离和培养γδT细胞? ¹

最近的研究表明，γδT细胞具有非MHC限制杀伤肿瘤细胞的能力，这使得它们成为理想的细胞制剂原料。它们可以在没有抗原呈递细胞的作用下直接杀伤肿瘤细胞，并且对于低表达MHC分子的肿瘤细胞也具有良好的杀伤效果。然而，目前还没有针对γδT细胞的专门培养方法。将普遍适用的T细胞培养方法应用于γδT细胞的培养并不具备针对性，也不利于γδT细胞的扩增和对肿瘤细胞的杀伤活性。幸运的是，现在有一种Gamma-delta T 细胞分离试剂盒(正)可以简单快速地从血液或组织中分离出纯度高达90%以上的γδT细胞，分离时间约为20分钟。

产品特点

产品性能

该产品是一种白色微珠漂浮于500μL无色澄清液体上的分离试剂，可以用于50ml外周血中Gamma-delta T +细胞的分离纯化。

产品保存

为了保持产品的活性，建议将其存放在2-8°C的避光环境中。

微珠保存溶液的PH值为7.4，含有0.5%BSA和0.02%叠氮钠。

产品使用

以下是使用该产品分离和培养γδT细胞的步骤：

1. 使用快速单个核细胞分离管Easy Ficoll快速分离单个核细胞。
2. 将本产品加入步骤1分离后的单个核细胞样品中，使分离微珠与细胞充分混合1分钟。
3. 加入10ml PBS，静置2分钟，使用针筒移去下层液体。
4. 重复步骤3一次。
5. 加入5ml洗脱液，用1ml枪头吸打10次，静置2分钟。
6. 针筒吸出下层液体即含有目的细胞，可直接供下游实验使用。

主要参考资料

[1] CN201810124819.7 一种γδT细胞的培养方法

[2] Gamma-delta T 细胞分离试剂盒（正）说明书

[3]CN201710084479.5 一种肠γδT细胞的分离方法