提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  简单的问题却解决不了...

简单的问题却解决不了!郁闷!!!?

< >反应如图,文献都说是用2N的氢氧化钠和乙醇回流反应4小时(我用过20%的NaOH,也未反应),可是却一点都不反应,看上去是非常简单的反应却丝毫不动,想不明白,不知哪位高人有高招,请指点!</P><BR>
0评论 +关注
共33个回答
赞同25楼zhujiuyun的意见
以下是引用xiaoyaolcl在2007-7-24 6:38:00的发言:
酰胺水解酸性条件(浓硫酸)反应很好的呀,楼主有没有试过

hcl试过,一点都不反应

< >摩尔量加大试试,

同意4楼的,建议用酸法水解
< >浓盐酸回流应该可以的。

以下是引用camellia_steel在2007-7-24 21:19:00的发言:
< >浓盐酸回流应该可以的。


不反应啊

氢氧化锂可以再考虑多加一点,不知道行不行啊。行的话也得请我吃饭啊
< >2n的氢氧化钠和乙醇回流反应4小时(我用过20%的naoh,也未反应),\\

< >2n 是20%?

< >我觉得以上几种方法都不太可行。不知道这个是不是你的最后产品,如果是的话,水解可能可能比较困难,你那个五元环很稳定的。我有一个想法不知道可行不,具体是:(1)将你的原料溶于thf中,加入1.2eq三苯基膦搅拌5min,(2)将3-4eq的氢氧化锂溶于少量水,加入1.2eq的双氧水,振荡均匀,(3)将第二步的水溶液加入第一步的溶液中,室温搅拌1h。反应跟踪时可以取一些反应液,加入氢氧化钠的水溶液,用乙酸乙酯萃取,取乙酸乙酯层点板,如果原料没有了就ok了,产品在水层,怎么拿出来就不知道了

< >用酸是肯定不行的,同志们有没有想过,即使水解了,在酸性条件下羧基是会掉的!!

< >只有强碱

< >想象下,nmp那么容易水解吗??????????

< >我给你的建议是放点双氧水。

以下是引用shenjijun在2007-7-24 19:56:00的发言:
< >想象下,nmp那么容易水解吗??????????

< >我给你的建议是放点双氧水。

谢谢!我得试一试!如果成功请你吃饭!

以下是引用hfwh8986在2007-7-24 13:19:00的发言:
用氢氧化钠的水溶液或氢假装化钾的乙醇溶液试试吧。记得别忘了回流啊。

都已经试过,未反应!

以下是引用tieshuo在2007-7-25 12:30:00的发言:
< >内酰胺水解是比较麻烦,没想到你这个会那么难搞

< >多查查文献看看

类似的反应文献也查了,基本都是说用naoh的。

氮不能被氧化,用酸吧
建议用温和点的条件,lioh/thf-h2o室温搅拌试试。
用乙二醇koh试试
< >个人认为这个反应可能很难进行,因为这几个环之间很可能会有共轭,如果把他命名为n-苯基-2-羟基吲哚的话这个问题就比较清楚了。

< >个人意见竟供参考。

< >个人建议换路线。

以下是引用化学零段在2007-7-24 22:10:00的发言:
氢氧化锂可以再考虑多加一点,不知道行不行啊。行的话也得请我吃饭啊
< >没问题,感谢!

< >我也觉得很奇怪,中间过程控制是怎样的啊?tlc还是hplc?这类反应应该很简单啊

相关问题
核酸的发现和发展是怎样的? 1个回答
臭氧氧化如何去除再生水中的有机物? 1个回答
你知道哪些VOCS废气处理技术? 2个回答
低温甲醇洗工段有哪些常见故障处理措施? 1个回答
谈谈催化剂在聚氨酯发泡材料上应用与分析? 1个回答
编辑推荐
三价铬溶液颜色问题? 15个回答
能否用离心代替旋蒸去除乙醇? 2个回答
想请教下靛蓝染料在紫外分光光度计下吸收的问题? 4个回答
硫酸钙结垢,用什么清洗掉? 4个回答
氰基取代苯环上的卤素的反应条件? 0个回答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值