三氯苯胺是一种常见的制药原料，广泛用于药物合成和其他化学过程。在三氯苯胺的生产和运输过程中，使用适当的仪器和设备非常重要，以确保安全性和高效性。本文将介绍关键的仪器和设备，以确保三氯苯胺的质量和安全。 1. 反应釜：在三氯苯胺的生产过程中，反应釜是必不可少的设备之一。反应釜用于控制反应条件，如温度、压力和搅拌速度等。 2. 蒸馏设备：蒸馏是三氯苯胺生产中常用的分离技术。蒸馏设备可以将反应混合物中的目标产物从其他组分中分离出来。 3. 过滤器和离心机：在三氯苯胺的生产和提纯过程中，过滤器和离心机被广泛应用于固液分离和液体纯化。 4. 质谱仪和红外光谱仪：质谱仪和红外光谱仪是分析和鉴定三氯苯胺及其中间体的关键仪器。 5. 安全设备：在三氯苯胺的生产和运输过程中，安全设备是至关重要的。 总的来说，在三氯苯胺的生产和运输中，使用适当的仪器和设备非常重要。反应釜、蒸馏设备、过滤器、离心机、质谱仪、红外光谱仪和安全设备等都是关键的仪器，用于确保三氯苯胺的质量和安全。 ...

(S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羟基丙-1-酮，是一种有效的PI3激酶和mTOR激酶抑制剂，具有出色的药代动力学和药物特性，对多种癌细胞系具有活性。 图1 (S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羟基丙-1-酮的化学结构式 基本介绍 磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K)/Akt 信号通路的改变在癌症中广泛发生，(S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羟基丙-1-酮可有效地抑制这一信号通路。 临床研究 在癌细胞系中，(S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羟基丙-1-酮显示出诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长的潜力。 参考文献 [1] Jeffrey J. Wallin; GDC-0980 is a Novel Class I PI3K/mTOR Kinase Inhibitor with Robust Activity in Cancer Models Driven by the PI3K Pathway. Mol. Cancer Ther. 2011, 10: 2426–2436. ...

简介 哈喹诺是一种抗疟药物，主要用于治疗恶性疟疾。它通过干扰疟原虫的生命周期，阻断其繁殖和传播，从而达到治疗的效果。哈喹诺的出现，为那些生活在疟疾高发地区的人们提供了新的治疗选择，也为全球疟疾防控工作作出了重要贡献。然而，尽管哈喹诺具有显著的疗效和广泛的应用价值，但在使用时仍需注意一些事项。首先，哈喹诺可能会引起一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等。因此，在使用哈喹诺时，需要密切关注患者的反应情况，及时调整用药剂量或采取其他必要的措施。其次，哈喹诺的副作用可能与其他药物产生相互作用，因此在同时使用其他药物时，需要咨询医生或药师的建议，以避免潜在的风险[1-2]. 图1哈喹诺的成品 药理作用 哈喹诺的药理作用主要体现在其独特的抗疟机制上。疟疾是由疟原虫引起的一种寄生虫病，而哈喹诺能够针对疟原虫的生命周期中的关键环节进行干预。它通过与疟原虫体内的某些关键酶结合，抑制其活性，从而阻断疟原虫的繁殖和生长。此外，哈喹诺还能够增强机体对疟原虫的免疫力，提高患者抵抗疾病的能力[2]. 用途 在应用领域方面，哈喹诺的用途广泛。首先，它是治疗恶性疟疾的首选药物之一。恶性疟疾是一种严重的寄生虫病，如果不及时治疗，可能导致患者死亡。哈喹诺的出现，为恶性疟疾患者提供了新的治疗选择，大大提高了治愈率。此外，哈喹诺还可以用于预防疟疾的发生，特别是在疟疾高发地区，通过定期服用哈喹诺，可以有效降低感染疟疾的风险。总之，哈喹诺作为一种独特的抗疟药物，在治疗恶性疟疾方面具有重要的应用价值。它通过干扰疟原虫的生命周期，阻断其繁殖和传播，为众多患者带来了新的治疗选择和希望。然而，在使用哈喹诺时，我们需要关注其可能的不良反应和副作用，以及与其他药物的相互作用等问题[2-3]. 参考文献 [1]张许科,王栓伟,洛阳大为饲料有限公司.哈喹诺研究报告[C]//中国畜牧兽医学会.中国畜牧兽医学会, 2009. [2汪游清,武小军,王英豪,等.一种哈喹诺的制备方法.CN202211538896.X[2024-04-17]. [3]刘进远,陈瑾,屈东,等.哈喹诺对断奶仔猪生长性能,血液生化指标和盲肠菌群的影响[J].中国动物保健, 2020, 22(3):3.DOI:CNKI:SUN:ZGDB.0.2020-03-047....

简介 环丙烷羧酸，2-氟-，(1R-反式)-(9CI)是一种具有特定立体构型的有机化合物。它的分子结构中包含了一个环丙烷环、一个羧酸基团以及一个氟原子。其中，环丙烷环是一个三元碳环，具有高度的空间约束性；羧酸基团赋予了分子良好的水溶性和生物活性；而氟原子的引入则增加了分子的稳定性和独特性。此外，该分子还具有特定的立体构型——1R-反式，这使得它在化学反应中表现出独特的性质。 环丙烷羧酸，2-氟-，(1R-反式)-(9CI)的性状 化学性质 环丙烷羧酸，2-氟-，(1R-反式)-(9CI)的化学性质主要受到其分子结构的影响。首先，由于环丙烷环的空间约束性，该分子在化学反应中表现出较高的稳定性。其次，氟原子的引入增加了分子的极性，使得该分子在有机溶剂中具有较好的溶解性。此外，羧酸基团的存在使得该分子能够参与多种化学反应，如酯化、酰胺化等。然而，由于该分子具有特定的立体构型，其在化学反应中的选择性也较高。这意味着在合成过程中需要精确控制反应条件，以避免不必要的副反应和产物异构体的生成。 应用 环丙烷羧酸，2-氟-，(1R-反式)-(9CI)的合成通常涉及多步化学反应。首先，需要构建环丙烷环的基本骨架；然后，通过引入氟原子和羧酸基团，得到目标化合物。这个合成过程需要精确控制反应条件，以保证产物的纯度和立体构型的正确性。在应用方面，环丙烷羧酸，2-氟-，(1R-反式)-(9CI)具有广泛的潜在价值。由于其独特的分子结构和性质，它可以作为有机合成中的重要中间体，用于合成具有特定生物活性的复杂分子。此外，它还可以作为药物研发的候选化合物，用于治疗某些疾病或改善药物的药理性质。 参考文献 [1]袁颂东,王帅,罗磊,等.环丙烷羧酸,2-氟-,(1R-反式)-(9CI)的合成工艺改进[J].合成化学, 2015, 23(7):4. [2]丁渝,沈苗.合成环丙烷羧酸,2-氟-,(1R-反式)-(9CI)的新方法[J].化学学报, 1992, 50(7):722-725. [3]张兴贤,宓森阳,孙鑫哲.一种环丙烷羧酸,2-氟-,(1R-反式)-(9CI)的合成方法:CN201610306399.5[P].CN105924360A[2024-05-28]. ...

四氧化三钴可在热硫酸中缓慢溶解，但在常温下不溶于水、硝酸和盐酸。加热到1200℃以上时会分解为氧化亚钴。在氢气火焰中强热到900℃时，还原为金属钴。 用途 四氧化三钴主要用于生产锂离子电池正极材料钴酸锂，也可用于生产燃料电池材料、压敏电阻器、磁性材料，催化剂。 制备方法 一种四氧化三钴的制备方法，其步聚包括： (1)钴溶液的配制： 以硫酸钴或氯化钴为原料，用去离子水配成含钴30～100g/L的硫酸钴或氯化钴溶液，在每升溶液中加入双氧水1～10mL、氟化钠0.1～0.5g，用氢氧化钠调整pH值至5～6，过滤得到净化的硫酸钴或氯化钴的钴溶液。 (2)前驱体的合成： 在搅拌条件下，将浓度为0.5～2.0mol/L草酸盐、0.5～2.0mol/L碳酸盐、或0.5～2.0mol/L碳酸氢盐中的一种或几中加入到配制好的钴溶液中，温度40～90℃，pH＝8.5～13，反应0.5～4h，生成钴盐化合物的前驱体沉淀物，经过滤、洗涤，得到含硫酸根离子、氯根离子或钠离子小于50ppm的前驱体。 (3)制粒、焙烧 将前驱体在90～110℃下干燥至含水份10％～40％，制成粒径为1～10cm的块状或球团状，再干燥至含水份小于5％，在500～1000℃下焙烧2～6h，破碎焙烧物得到四氧化三钴产品。 参考文献 CN1648054A ...

比卡鲁胺是一种广泛用于治疗前列腺癌的药物，其作用机制对于理解其治疗效果至关重要。在使用该药物之前，请务必咨询医生，以确保其适合您的具体情况。 简介： 比卡鲁胺 (Bicalutamide)由英国阿司利康(AstraZeneca)公司开发研制。公司新药研究人员在20世纪 80年代初，从2000多个具有生物活性的化合物中进行反复的筛选研究，最终发现该化合物具有很强的抗雄激素作用。该药于1995年完成了对前列腺癌的临床研究，并率先在英国获准上市使用。于1999年获得美国FDA批准，在美国获准上市使用。到目前为止，该药已在近 70多个国家及地区上市使用。中国 在 1999年获准进口使用，进口商品中文名为康士得(Casodex) 比卡鲁胺自从 1995年上市使用以来，已成为AstraZeneca 公司五大经济支柱产品之一， 据统计比卡鲁胺 2000年全年销售额为4.33 亿美元，2005年突破10亿美元，2010年达到 13.2 亿美元16-7，特别是在瑞士、美国、英国、日本等国销售形式更好，预计其全球销售额将继续攀升。 1. 比卡鲁胺作用机制 比卡鲁胺是一种新型的非甾体类抗雄激素制剂，作用机制是在前列腺内在细胞水平上竞争地与雄激素受体结合形成复合物，阻断 DHT 与细胞核内受体的结合，使 DHT 不能发挥作用，从而起到抑制雄性激素依赖的前列腺细胞癌生长的目的，还可抑制睾酮转变为 DHT，而 DHT 是睾酮在细胞内的活性形式，因此使雄激素对前列腺的生长刺激作用在相当大的程度上受到抑制，表现在 DNA 的合成明显受抑制，导致前列腺癌的萎缩，到达抗肿瘤的作用（见图）。 比卡鲁胺在商品康士得中是外消旋体，它体内外实验的结果表明， R-比卡鲁胺的抗雄激素的活性是其 S-型异构体的 60 倍，比卡鲁胺的作用特异性特别强，有良好的耐受性，给药方便，而且患者服用后不会有任何甾体活性效应[10]，可能会有面色潮红、乏力等不良的反应。 2. 药效学研究 （ 1）抗雄性激素作用 比卡鲁胺能和猴、狗、大鼠、人等的前列腺雄性激素受体结合，抑制基因的表达和雄性激素促进细胞生长，完全起到抗雄激素作用，是个非常强的抗雄性激素药，它的作用是有外周选择性的。比卡鲁胺是外消旋体，它在抗雄激素的作用上基本上仅仅只是出现在 (R)-型结构对映体上，而（S）-型结构作用基本没有。 （ 2）对动物睾丸功能的影响 比卡鲁胺的药效能够引起狗的睾丸和前列腺萎缩，口服 ED 50是 0.1 mg/kg，其作用大约是氟他胺的强度的 50 倍。 （ 3）对激素依赖性癌模型的影响 在大鼠激素依赖性癌模型中，使用比卡鲁胺治疗半个月后，精囊和前列腺的重量明显减轻，同时血清睾酮浓度有所上升。比卡鲁胺显著抑制 LNCap/FGC前列腺癌细胞的生长，即使在去除激素的条件下仍具活性。然而，当加入睾丸丙酸盐时，这种抑制作用会被消除，其机制主要通过雄激素受体介导。 3. 药代动力学研究 比卡鲁胺是一种外消旋体，其抗雄激素活性几乎完全存在于 (R)-对映体中，而 (S)-对映体中的活性很小（如果有的话）。(R)-比卡鲁胺吸收缓慢且饱和，但吸收不受食物影响。它的血浆消除半衰期较长（1 周），每日给药时在血浆中蓄积约 10 倍。(S)-比卡鲁胺吸收和清除速度更快； (R)-比卡鲁胺的稳态浓度 (Css) 比 (S)-比卡鲁胺高 100 倍。Css 随着剂量线性增加，最高可达 50 mg，但在更高剂量下则呈非线性增加，在 300 mg 以上达到稳定状态。日本人的 Css 高于白种人，但与肾功能不全程度、体重或年龄无关。虽然轻度至中度肝功能不全不会影响药代动力学，但有证据表明，重度肝功能不全患者的 (R)-比卡鲁胺消除较慢。比卡鲁胺代谢物几乎相等地通过尿液和粪便排泄，尿液中排泄的药物很少或没有原形药物；相反，血浆中以原形药物为主。粪便中的比卡鲁胺被认为来自比卡鲁胺葡萄糖醛酸苷的水解和未吸收的药物。比卡鲁胺似乎几乎完全通过代谢清除；对于 (R)-比卡鲁胺，这主要由细胞色素 P450 (CYP) 介导，但葡萄糖醛酸化是 (S)-比卡鲁胺的主要代谢途径。 (S)-比卡鲁胺在体外由 CYP3A4 代谢，这种同工酶很可能也负责 (R)-比卡鲁胺的代谢。体外数据表明，(R)-比卡鲁胺有可能抑制 CYP3A4，并且在较小程度上抑制 CYP2C9、2C19 和 2D6。 4. 优点 比卡鲁胺与传统的抗雄激素类药物相比，具有很多优点。与氟他胺的活性代谢物 —羟基氟他胺相比，比卡鲁胺与前列腺雄激素受体的亲和性高 4 倍，与垂体雄激素受体的亲和性高 10 倍，它对雄激素受体的较高亲和性，是其抗肿瘤活性比氟他胺强的原因。比卡鲁胺的半衰期较长，因此只需每日一次给药，而氟他胺则需要每天服用三次。两者在结构和成分上存在显著差异。比卡鲁胺能够抑制因氟他胺刺激而突变的雄激素受体，因此对于对氟他胺产生抵抗的患者，使用比卡鲁胺仍然能够取得良好的效果。该药物具有较强的特异性，给药方式简便，耐受性良好，副作用相对较少，偶尔可能出现面部潮红或乏力等不良反应。 参考： [1]滕腾. 比卡鲁胺质量标准评价与研究[D]. 浙江大学, 2017. [2]王建忠. 比卡鲁胺对映异构体的手性拆分与药物动力学研究[D]. 上海交通大学, 2011. [4]李云龙. 比卡鲁胺的合成及工艺改进[D]. 武汉工程大学, 2017. [5]谢媛. 比卡鲁胺中间体4-氨基-2-三氟甲基苯腈的合成[D]. 大连理工大学, 2013. [6]Cockshott I D. Bicalutamide: clinical pharmacokinetics and metabolism[J]. Clinical pharmacokinetics, 2004, 43: 855-878. [7]https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/bicalutamide ...

引言： L-亮氨酸甲酯盐酸盐的溶解度特性对其在药物配方和生物化学应用中具有重要影响。了解其溶解度可以帮助优化其使用条件并改善其在各种溶剂中的稳定性。 背景： 结晶是小分子化合物纯化精制过程中非常重要的单元操作，溶解度数据是结晶工艺设计的基础。根据溶解度数据优化结晶过程可以提高产品的质量，包括纯度、粒度、最终产量等。此外，准确的溶解度数据可以为建立结构 -性质关系和预测产品性质提供可靠的依据。 简介： 生化试剂是化学试剂的一个大类，是研究生物的重要工具。但是作为生化试剂，对纯度的要求很高，至少要达到 99％。L-亮氨酸甲酯盐酸盐就是一种生化试剂，也可以用作医药中间体，为白色细粉末晶体，能溶于水；甲醇溶解度为5％；熔点为145-155℃， 比旋光度： 20°。 亮氨酸甲酯盐酸盐（ CAS 号 7517-19-3，MW = 181.66，如图所示）是亮氨酸的衍生物，在医药和材料领域有广泛的应用。它被不同的碳链修饰后，可以通过脂质流化和脂质提取与细胞间脂质结构域相互作用。在材料领域，它也是合成尼龙材料过程中的重要中间体。（l-亮氨酸甲酯盐酸盐也可用作模板来合成核壳结构的介孔二氧化硅纳米粒子。 1. 分子结构 二维图（左）和三维球棒模型（蓝色球代表氮原子，红色球代表氧原子，灰色球代表碳原子，白色球代表氢原子）。 2. 溶解度研究 Jiaxin Wang等人报道了12 种纯溶剂中L-亮氨酸甲酯盐酸盐的溶解度 ：（ 1）测量了l-亮氨酸甲酯盐酸盐在283.15～323.15K温度范围内在12种溶剂中的溶解度数据；（2）通过粉末X射线衍射测试表征与不同溶剂的平衡固相状态；（3）分析了l-亮氨酸甲酯盐酸盐在所研究的溶剂体系中的溶解行为和溶剂化效果；（4）利用两个热力学模型，即改进的Apelblat模型和Yaws模型，对获得的溶解度数据进行数学描述。 研究 采用重量法在常压（ 101.2 kPa）、温度范围为283.15～323.15 K条件下测定了L-亮氨酸甲酯盐酸盐在12种纯溶剂（乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、碳酸二甲酯、正丁醇、正戊醇、乙腈、丙酮、2-丁酮、正己烷和1,4-二氧六环）中的溶解度，并利用范特霍夫模型推导出溶剂热力学函数。在所选的12种溶剂中，ΔsolG°、ΔsolH°和ΔsolS°均为正值，表明L-亮氨酸甲酯盐酸盐的溶解过程为吸热过程，且由熵驱动。此外，还评估了溶剂的多种物理化学性质对 L-亮氨酸甲酯盐酸盐溶解度的贡献。溶剂与 L-亮氨酸甲酯盐酸盐有强烈的形成氢键的趋势。通过粉末 X 射线衍射测试表征了所研究溶剂体系中 L-亮氨酸甲酯盐酸盐的固相。温度升高对纯溶剂中 L-亮氨酸甲酯盐酸盐的溶解度有积极影响。溶解行为受到溶剂极性、氢键的形成、溶剂-溶剂分子间相互作用（以内聚能密度表示）以及溶剂和溶质的分子结构四个因素的综合影响。此外，利用 Yaws 模型和改进的 Apelblat 模型对溶解度数据进行拟合，并计算 ARD 和 RMSD 值以评估两个溶解度模型的相对适用性。结果表明，改进的Apelblat模型比Yaws模型对溶解度数据具有更好的相关性，该结果可为L-亮氨酸甲酯盐酸盐的结晶操作纯化分离提供参考。 参考： [1]张明宝. L-亮氨酸甲酯盐酸盐的提纯方法. 2011-11-30. [2]Wang J, Liu D, Wang Y, et al. Solubility Measurement, Correlation, and Computational Analysis of Methyl l-Leucinate Hydrochloride in 12 Pure Solvents[J]. Journal of Chemical & Engineering Data, 2024, 69(5): 1957-1965. ...

引言： 多佐胺（Dorzolamide）是一种常用的药物，主要用于治疗青光眼和高眼压等眼部疾病。在眼科领域，多佐胺被广泛应用，并在许多患者中取得了良好的疗效。本文将探讨多佐胺的作用机制、用途及其在眼科治疗中的重要性。 1. 什么是多佐胺？ 多佐胺（Dorzolamide），属于碳酸酐酶抑制剂药物，通过减少眼内液体的产生，有助于降低眼压，从而减轻青光眼患者的症状和风险。多佐胺通常以眼药水的形式使用，方便患者在眼部直接使用，以达到治疗效果。Dorzolamide通过减少眼内液体的产生而起作用，这反过来有助于降低压力并保护视神经免受损伤。这有助于保护视力，防止青光眼的进一步并发症。 2. 多佐胺如何发挥作用？ 碳酸酐酶 （CA） 是一种存在于身体许多组织（包括眼睛）中的酶。它催化涉及二氧化碳水合和碳酸脱水的可逆反应。在人类中，碳酸酐酶以多种同工酶的形式存在，最活跃的是碳酸酐酶 II （CA-II），主要存在于红细胞 （RBC） 中，但也存在于其他组织中。在眼睛的睫状突中抑制碳酸酐酶会减少房水分泌，可能是通过减缓碳酸氢根离子的形成，随后减少钠和液体的运输。结果是眼压 （IOP） 降低。 多佐胺属于一类叫做碳酸酐酶抑制剂的药物。Dorzolamide通过阻断眼睛中一种叫做碳酸酐酶的酶起作用。这种酶在眼睛前部产生一种叫做房水的液体中起作用。通过阻断碳酸酐酶，dorzolamide减少眼睛中产生的液体量。产生的液体减少，眼内压力降低。这有助于防止青光眼恶化和损害你的视力。 局部给药后，多佐胺滴眼液可降低眼压升高。眼压升高是视神经损伤和青光眼性视野缺损发病机制的主要危险因素。 3. 多佐胺与其他青光眼药物对比 （1）多佐胺和噻吗洛尔有什么区别？ 多佐胺和噻吗洛尔的组合用于治疗眼部疾病，包括青光眼和高眼压症，其中压力增加会导致视力逐渐丧失。多佐胺和噻吗洛尔用于眼部疾病对另一种药物无反应的患者。多佐胺属于一类称为局部碳酸酐酶抑制剂的药物。噻吗洛尔属于一类称为局部 β 受体阻滞剂的药物。多佐胺和噻吗洛尔通过减少眼睛中天然液体的产生来降低眼压。 （2）多佐胺和拉坦前列素有什么区别？ 多佐胺和拉坦前列素都是用于降低青光眼和高眼压的药物，但它们通过不同的机制实现:多唑胺，这种药物属于碳酸酐酶抑制剂一类。它直接减少了眼内房水的产生。通过减少产液量，多唑胺降低IOP；拉坦前列素属于前列腺素类似类。它的工作原理是增加房水通过眼睛内的另一条通道排出，即巩膜流出通道。引流增加导致IOP降低。 （3）相关研究 Nicola Orzalesi等人比较 0.5% 噻吗洛尔、0.005% 拉坦前列素和多佐胺对原发性开角型青光眼 (POAG) 或高眼压症 (OHT) 患者的全天候眼内压 (IOP) 降低效果。方法为：在这项交叉试验中，20 名 POAG (n = 10) 或 OHT (n = 10) 患者接受了噻吗洛尔、拉坦前列素和多佐胺治疗 1 个月。治疗顺序是随机的。所有患者均接受四次 24 小时眼压曲线测量：基线时和每 1 个月的治疗期后。患者被送入医院，眼压由两名训练有素的评估员测量，且评估员不知道治疗分配情况。测量时间为上午 3 点、6 点和 9 点以及中午，下午 3 点、6 点和 9 点以及午夜，使用手持式电子眼压计（TonoPen XL；Bio-Rad，格伦代尔，加利福尼亚州）进行测量，患者仰卧和坐位，并使用 Goldmann 眼压计进行测量。压平眼压计（Haag-Streit，伯尔尼，瑞士），患者坐在裂隙灯前。同时记录全身血压。通过参数方差分析来检验组间差异的显着性。还使用相同的程序记录了一小群未经治疗的健康年轻受试者的昼夜眼压曲线。为了比较 POAG-OHT 组和对照组的昼夜 IOP 节律，计算了每个受试者的末期。 当考虑 Goldmann 坐值时，除凌晨 3 点的噻吗洛尔外，所有药物均与基线相比显着降低了 IOP。拉坦前列素在凌晨 3 点、6 点和 9 点（P = 0.03）、中午（P = 0.01）、晚上 9 点和午夜（P = 0.05）在降低 IOP 方面比噻吗洛尔更有效，并且在上午 9 点比多佐胺更有效。中午（P = 0.03）以及下午 3 点和 6 点（P = 0.04）。下午 3 点时，噻吗洛尔比多佐胺更有效 (P = 0.05)，而午夜和凌晨 3 点多佐胺的效果优于噻吗洛尔 (P = 0.05)。这项研究的一个辅助发现是，在健康受试者组中，眼压曲线的模式与眼病患者不同。 下图显示了基线、噻吗洛尔、拉坦前列素和多佐胺昼夜节律曲线的 Goldmann 眼压计读数。与基线相比，所有药物在所有时间点均显着降低眼压，除了凌晨 3 点的噻吗洛尔。基线时平均眼压为 22.7 ± 1.8 mm Hg，噻吗洛尔为 18.7 ± 0.9 mm Hg，拉坦前列素为 16.3 ± 0.6，多佐胺为 19.3 ± 1.7。当拉坦前列素与噻吗洛尔 (P = 0.001) 和多佐胺 (P = 0.001) 比较时，平均 IOP 差异具有统计学意义。噻吗洛尔和多佐胺之间的平均眼压没有统计学上的显着差异。 总的来说，拉坦前列素似乎会导致眼压的昼夜节律降低，而噻吗洛尔似乎在夜间效果较差。多佐胺的效果不如拉坦前列素，但可显着降低夜间眼压。健康受试者眼压曲线模式差异的原因目前尚不清楚，值得进一步研究。 4. 谁不应该使用多佐胺？ （1）怀孕 在使用盐酸多佐胺滴眼液的孕妇中，没有充分且对照良好的研究。多佐胺以 2.5 mg/kg/天（临床暴露的 37 倍）口服给兔时引起胎儿椎体畸形。在器官发生期间施用的多佐胺在剂量高达 1 mg/kg/天（临床暴露的 15 倍）的兔子中不致畸。在妊娠晚期和哺乳期对大鼠口服盐酸多佐胺导致后代生长迟缓，剂量为7.5mg / kg /天（临床暴露的52倍）。在1mg / kg /天（临床暴露的8.0倍）时生长没有延迟。 指明人群发生重大出生缺陷和流产的背景风险尚不清楚。在美国普通人群中，临床识别妊娠中重大出生缺陷和流产的估计背景风险分别为 2% 至 4% 和 15% 至 20%。 （2）哺乳期 没有关于母乳中多佐胺滴眼液、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。母乳喂养对发育和健康的益处应与母亲对多佐胺滴眼液的临床需求以及盐酸多佐胺滴眼液对母乳喂养儿童的任何潜在不良影响一起考虑。多佐胺存在于哺乳期大鼠的乳汁中。 哺乳期大鼠口服盐酸多佐胺7.5mg/kg/天；在牛奶中检测到多佐胺和N-脱乙基代谢物。 （3）儿科使用 盐酸多佐胺滴眼液的安全性和有效性已在一项为期 3 个月的多中心、双盲、积极治疗对照试验中在儿科患者中得到证明。 （4）老年使用 在老年患者和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。 （5）肾和肝功能损害 多佐胺尚未在严重肾功能损害（CrCl < 30 mL/min）患者中进行研究。由于多佐胺及其代谢物主要由肾脏排泄，因此不建议此类患者使用多佐胺滴眼液。 多佐胺尚未在肝功能损害患者中进行研究，因此应谨慎使用此类患者。 5. 服用多佐胺期间应注意哪些事项？ 在使用多佐胺之前，如果您对它过敏，请告诉您的医生或药剂师;或者您有任何其他过敏症。本产品可能含有非活性成分（如防腐剂苯扎氯铵），可引起过敏反应或其他问题。请咨询您的药剂师了解更多详情。 在使用这种药物之前，请告诉您的医生或药剂师您的病史，尤其是：肾脏疾病、肾结石、肝脏疾病。 如果您出现眼部感染或受伤，或进行眼科手术，请咨询您的医生，了解您是否应该继续使用您目前的多佐胺瓶。您可能会被建议开始使用新瓶子。 在进行手术之前，请告诉您的医生或牙医您使用的所有产品（包括处方药、非处方药和草药产品）。 使用这种药物后，您的视力可能会暂时变得模糊或不稳定。在您可以安全地进行之前，请勿驾驶、使用机械或做任何需要清晰视力的事情。 6. 副作用 眼部刺痛、灼热、瘙痒和苦味。与多佐胺相关的最常见不良反应是苦味和短暂的局部灼热或刺痛。在一项大型研究中，结膜炎是停用多佐胺的最常见原因。它会导致前房变浅并导致短暂性近视。作为第二代碳酸酐酶抑制剂，多佐胺可避免与第一代碳酸酐酶抑制剂（如乙酰唑胺、甲唑胺和二氯苯胺）相关的全身效应。 7. 结论 多佐胺作为一种碳酸酐酶抑制剂药物，在治疗青光眼和高眼压方面发挥着重要作用。它通过减少眼内液体的产生，有助于降低眼压，帮助患者缓解症状并减少疾病进展的风险。然而，使用多佐胺也可能引起一些副作用和不良反应，因此在使用过程中应谨慎并密切关注个体反应。如果您有任何关于多佐胺的疑问或需要进一步了解，建议咨询专业眼科医生，以确保您的治疗效果和眼部健康。 参考： [1]Orzalesi N, Rossetti L, Invernizzi T, et al. Effect of timolol, latanoprost, and dorzolamide on circadian IOP in glaucoma or ocular hypertension[J]. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2000, 41(9): 2566-2573. [2]Balfour J A, Wilde M I. Dorzolamide: a review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of glaucoma and ocular hypertension[J]. Drugs & aging, 1997, 10: 384-403. [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Dorzolamide [4]https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a602022.html [5]https://www.drugs.com/pro/dorzolamide.html [6]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-6076/dorzolamide-ophthalmic-eye/details ...

D-2-氨基丁酸，是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。其制备方法对于研究人员和化学工作者来说是至关重要的。在本文中，我们将探讨如何制备D-2-氨基丁酸的方法和步骤，希望通过详细的介绍和解释，为读者提供清晰的指导和参考。 简介： D-2-氨基丁酸是具有D-构型的α-氨基丁酸的光学活性形式。它是一种α-氨基丁酸和一种D-α-氨基酸。它是L-α-氨基丁酸的对映异构体。D-2-氨基丁酸和L-2-氨基丁酸是两种重要的手性氨基酸，可作为手性试剂使用，也是重要的医药中间体。目前它们的生产，多以生物法或化学拆分法拆分DL-2-氨基丁酸而得到。生物法拆分多采用氨基酰化酶的工艺，其操作步骤复杂，收率低，市场竞争力很小；目前报道的化学拆分法虽然工艺较简单，但拆分剂的用量大，目标产物的收率低，纯度也比较低，不能满足当前国内外市场的需要。 合成优化： 韩冰等人报道了一种化学拆分法制备 D-2-氨基丁酸或L-2-氨基丁酸的方法，该方法将DL-2-氨基丁酸与L-酒石酸或D-酒石酸在无机酸中反应后，冷却，析出固体中间化合物，用水重结晶该化合物，所得重结晶中间化合物与氨解剂进行氨解反应，冷却、过滤、洗涤得到D-2-氨基丁酸或L-2-氨基丁酸。该方法制得的D-2-氨基丁酸或L-2-氨基丁酸纯度高，收率高，且成本大幅度降低，适于工业规模化生产。具体步骤如下： （ 1）制备D-2-氨基丁酸·L-酒石酸·D-2-氨基丁酸 取 41.25g(0.4摩尔)DL-2-氨基丁酸，与15.09g(0.1摩尔)L-酒石酸，依次投入500g，0.1mol/L的稀盐酸，在70℃下反应3小时。冷却至常温后，析出固体混合物，用水重结晶该化合物，过滤得到D-2-氨基丁酸·L-酒石酸·D-2-氨基丁酸晶体32.15g，收率为90.2％。 （ 2） 由 D-2-氨基丁酸·L-酒石酸·D-2-氨基丁酸制备D-2-氨基丁酸。 取 17.82g(0.05摩尔)D-2-氨基丁酸·L-酒石酸·D-2-氨基丁酸分散到80g甲醇中，再边搅拌边加入10.2g(0.1摩尔)三乙胺，在30℃下搅拌反应2小时，2小时后降温至5-10℃，过滤，滤饼用甲醇洗涤2-3次，得到D-2-氨基丁酸9.20g，与理论产量相比产率为89.2％，[α]D22＝-21.2°，HPLC化学纯度为99.6％。 参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/439691 [2]南京工程学院. 一种化学拆分法制备D-2-氨基丁酸或L-2-氨基丁酸的方法. 2010-04-07. ...

氧化白藜芦醇是一种重要的化合物，具有广泛的应用前景。本文将详细介绍该化合物的合成方法，为实验室或工业生产中制备氧化白藜芦醇提供实用的操作指南。 背景：氧化白藜芦醇 (Oxyresveratrol ， OXYR) ，又名氧化芪三酚，褐色，非晶形固体，分子式为 C14H12O4 ，相对分子质量为 244.25 ，是一种天然活性物质。到目前为止，已在多种植物中发现其存在，如桑科 (Moraceae) 中的波罗蜜属 (Artocarpus) 、桑属 (Morace ae) 、橙桑属 (Maclura); 百合科 (Liliaceae) 的菝葜属 (Smilax) 、藜芦属 (Veraturm) 以及买麻藤科 (Gnetaceae) 的买麻藤属 (Gnetum) 等。 OXYR 具有抗疱疹、抗病毒、抗炎、抗氧化、抑制细胞凋亡等生物活性作用。其具有很强的抗自由基氧化作用，因此可广泛应用于自由基氧化引起的相关疾病的防治，如黄褐斑、光老化等。 氧化白藜芦醇主要存在于多种天然植物当中， 如：桑树、紫檀科、藜芦、菠萝蜜、买麻藤属、片麻岩科和菝葜属等，但含量很低，且分离纯化较困难。 目前，人们主要通过植物提取法、微生物转化、化学合成法来获取氧化白藜芦醇。 合成： 1. 化学合成法： （ 1 ）方法一：以 3,5- 二羟基苯乙酮为原料 , 经甲基化及 Willgerodt-Kindler 重排反应得到 3,5- 二甲氧基苯乙酸 (3), 3,5- 二甲氧基苯乙酸 (3) 与 2,4- 二甲氧基苯甲醛 (4) 经 Perkin 反应构建二苯乙烯骨架 , 再经脱羧、脱甲基异构化即得目标产物氧化白藜芦醇 (7) 。 （ 2 ）方法二：首先由 3,5- 二甲氧基苄醇 ( 化合物 1) 与 PBr3 发生溴代反应制得 3,5- 二甲氧基苄溴 ( 化合物 2); 化合物 2 与 P(OEt)3 通过 Arbuzov 重排反应制得 Wittig-Horner 试剂 3,5- 二甲氧基苄基磷酸二乙酯 ( 化合物 3); 化合物 3 和 2,4- 二甲氧基苯甲醛 ( 化合物 4) 通过 Wittig-Horner 反应构建反式二苯乙烯骨架制得中间体 3,5- 二甲氧基苄基磷酸二乙酯 ( 化合物 3); 化合物 3 和 2,4- 二甲氧基苯甲醛 ( 化合物 4) 通过 Wittig-Horner 反应构建反式二苯乙烯骨架制得中间体2,3′,4,5′-四甲氧基二苯乙烯(化合物5);最后化合物5在无水AlCl3的作用下脱除甲基合成终产物氧化白藜芦醇(化合物6)。 （ 3 ）方法三： Reimann 等人以 3,5- 二 ( 三甲基硅氧基 ) 苯甲酸甲酯为起始原料 , 经还原及脱保护得到 3,5- 二羟基苄醇 , 再经溴化、苯羟基酯化保护后制备得到 Wittig 试剂 , 进而与 2,4- 二 ( 三甲基硅氧基 ) 苯甲醛经 Wittig 反应得氧化白藜芦醇，此合成方法共计七步反应 , 2. 植物提取法：目前氧化白藜芦醇主要由虎杖、花生、桑等植物中提取，周晋等测定了桑中不同部位的芪类成分含量，发现侧根中氧化白藜芦醇含量最高，可达（ 423.2±6.7 ） μg/g ，在对湖南产 10 个不同桑树品种不同部位的芪类含量测定中，中生火桑一 年生枝条中氧化白藜芦醇含量最高（ 6151.5±104.6 ） μg/g 。佟志远等采用乙醇提取法从桑枝中获得桑枝粗提液，通过硅胶柱、葡聚糖柱柱层析法分离制备桑枝氧化白藜芦醇样品，但是未对收率进行报道。由此可见，氧化白藜芦醇植物来源有限，在植物中含量较低，且提取工艺过程也过于复杂，且氧化白藜芦醇等芪类物质在植物中含量普遍较低，不利于氧化 白藜芦醇的产业化发展。 参考文献： [1]陈莹 , 周华 , 晏日安 . 氧化白藜芦醇的合成工艺改进及其抗氧化活性 [J]. 食品与发酵工业 , 2023, 49 (19): 152-159. DOI:10.13995/j.cnki.11-1802/ts.033022 [2]靳佳慧 , 马静 , 刘征辉等 . 氧化白藜芦醇溶解性、油水分配系数和胶束制备及其透皮性能的研究 [J]. 时珍国医国药 , 2019, 30 (07): 1615-1618. [3]熊斯 , 周晋 , 唐敏等 . 桑中氧化白藜芦醇的研究进展 [J]. 中医药导报 , 2017, 23 (12): 101-104. DOI:10.13862/j.cnki.cn43-1446/r.2017.12.034 [4]孙洪宜 , 肖春芬 , 魏文等 . 氧化白藜芦醇的合成 [J]. 有机化学 , 2010, 30 (10): 1574-1579. ...

背景及概述 [1] D-苏糖酸钾是一种糖类衍生物，可用作医药中间体。根据CN201410503772.7的报道，D-苏糖酸钾可以通过D-(-)-阿拉伯糖一步制备得到，并且可以用于制备具有生物活性的化合物，用作口服Xa因子抑制剂。 制备 [1] 下面是D-苏糖酸钾的合成步骤： 在冰水浴条件下，将氢氧化钾(1.12千克，19.98摩尔)缓慢加入到甲醇(10升)和水(2.4升)的混合溶剂中，控制温度不超过45℃。加毕后，通入氧气到反应液中，待反应液降到35℃，滴加D-(-)-阿拉伯糖(1千克，6.66摩尔，溶在2.4升水中)的水溶液，滴加超过6小时(整个过程保持通入氧气)并保持反应温度在35度。滴完后继续通入氧气2小时，再通入空气60小时。将反应液减压浓缩至2.4升油状物，再把油状物慢慢滴入快速搅拌的甲醇(10升)中，有大量白色固体析出。滴完后，过滤，并真空干燥后得白色固体(560克，收率48％)。 1 HNMR(D 2 O，400MHz)δ4.09(d,J＝4.0Hz,1H),3.97～3.92(m,1H),3.65(d,J＝5.6Hz,1H)。 应用 [1] CN201410503772报道D-苏糖酸钾可用于合成(2R,3S)-3-溴甲基环氧乙烷-2-羧酸甲酯。合成路线如下所示： (2R,3S)-3-溴甲基环氧乙烷-2-羧酸甲酯可用作起始原料用于合成下述化合物，该类化合物是一类全新的口服Xa因子抑制剂，用于预防术后深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)，预防在心房颤动时的中风，治疗急性冠脉综合征(ACS)。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410503772.7 苯并恶唑并恶嗪酮类化合物的制备方法及其中间体和晶型 ...

铯具有与黄金相似的颜色，非常漂亮，但价格远高于黄金。 铯是一种碱金属，位于元素周期表的第六周期，第一主族，比铯活泼的金属只有钫。 理论上有一种比铯更活泼的金属，但因为其放射性，我们认为铯是世界上最活泼的金属。 由于铯是一种非常活泼的碱金属，容易被氧气和水蒸气氧化，因此需要储存在硼硅酸盐玻璃制成的安瓶中，并充入保护气体。 铯的熔点很低，只有28.44摄氏度，比水银更低。 铯的质地非常柔软，莫氏硬度只有0.2，用刀切铯就像切豆腐一样简单。 铯与其他物质的反应剧烈，可以与硫和铜形成中间化合物。 铯与水反应会产生紫色的火焰。 将铯放入冰水槽中也会产生剧烈的反应。 铯的特性使其具有危险性，但也使其价格很高。 ...

三氧化二硼（Boron Trioxide）是一种无机化合物，具有广泛的应用。它的性质和应用领域是怎样的呢？ 一、三氧化二硼的性质 1. 物理性质： 三氧化二硼具有高熔点和高沸点，是一种白色固体，不溶于水，但溶于酸和大部分有机溶剂。 2. 化学性质： 三氧化二硼是一种强氧化剂，可以与许多非金属元素直接反应，还可以与一些金属形成络合物。 3. 结构： 三氧化二硼具有独特的结构，由硼和氧原子形成硼氧四面体的网络结构，形成复杂的全网状结构。 二、三氧化二硼的应用 1. 玻璃和陶瓷工业： 三氧化二硼是制备特种玻璃和陶瓷材料的重要原料，可以提高其耐热、耐腐蚀和机械强度。 2. 阻燃剂： 三氧化二硼被广泛用作阻燃剂，能有效地抑制火焰的蔓延，减缓燃烧速度。 3. 催化剂： 三氧化二硼在有机合成反应中表现出良好的催化性能，可以加快反应速率，提高产率。 4. 草坪维护剂： 三氧化二硼可用作草坪维护剂，可以抑制杂草生长，促进草坪生长和抵抗病虫害。 三、三氧化二硼的环境影响 尽管三氧化二硼有重要的应用，但也存在一些环境风险需要关注： 1. 毒性： 长期或大量接触三氧化二硼可能对健康产生负面影响，需要采取适当的防护措施。 2. 环境污染潜力： 三氧化二硼可能会对环境产生污染，需要采取措施确保安全储存和处理。 3. 与其他物质的反应： 三氧化二硼是一种强氧化剂，需要正确储存和管理，避免与易燃物质接触。 四、结论 三氧化二硼具有重要的应用，但需要关注其对健康和环境的潜在影响，采取必要的安全措施以减少潜在风险。...

A549细胞是一种人肺泡腺癌基底上皮细胞，最早于1972年由D.J.Giard等人从癌性肺组织中分离并培养得到。这些细胞在自然界中呈鳞状，负责肺泡扩散的物质传递。在体外培养条件下，A549细胞以单层细胞形式生长，并附着在培养瓶上。 A549细胞的培养条件是什么？ A549细胞的培养条件包括37℃的恒温环境、5% CO 2 浓度和无菌环境。细胞的增殖能力受到培养技术和条件等多种因素的影响。为了确保细胞具备良好的增殖能力，需要按照正确的方法进行细胞的复苏、传代和冻存。 如何进行A549细胞的传代？ 1. 当细胞融合度达到90%以上时，进行细胞传代。 2. 预热培养基至37°C。 3. 在超净台上，弃掉培养基，加入2-5ml的PBS清洗细胞，然后加入1ml的胰酶进行细胞消化。 4. 当观察到细胞变圆且开始脱离瓶壁时，加入5ml的培养基终止消化。 5. 用移液器轻轻吹打瓶壁上剩余的细胞，使其吹散。 6. 将细胞转移到离心管中，以1000rpm离心5分钟。 7. 弃掉上清液，加入5ml含有10% FBS的培养基，将细胞重悬后转移到T25瓶中。确保细胞贴壁后的融合度在25-50%之间，细胞密度为1×10 4 cells/cm 2 （2.5×10 5 cells/T-25瓶），混匀细胞悬液以确保细胞均匀分布。 8. 将培养瓶放置在37°C、5% CO 2 的无菌培养箱中进行培养。 主要参考文献 [1] 雷怀定 刘先军 涂明利 熊畅 刘为舜；苦参碱对体外人肺癌A549细胞的抑制作用。《实用医学杂志》 2006年15期。...

Anti-HCCS兔多克隆抗体是一种可以特异性结合Anti-HCCS的多克隆抗体，主要用于检测Anti-HCCS的免疫学实验。本研究采用双抗体夹心法测定标本中Anti-HCCS水平。通过制成固相抗体和与HRP标记的Anti-HCCS抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，最终通过酶标仪测定吸光度来计算样品中Anti-HCCS浓度。 Anti-HCCS是一种将血红素基团与细胞色素c的载脂蛋白共价连接的酶。该基因的缺陷是引起小眼症综合征7型（MCOPS7）的原因。 细胞色素C在盘基网柄菌细胞凋亡中的表达情况 细胞色素C是线粒体电子传递链中的一个重要载体，在能量代谢和细胞凋亡信号通路中起着关键作用。本研究通过观察盘基网柄菌在多细胞发育时期的形态特征，并利用蛋白免疫印迹和实时荧光定量PCR法，研究了细胞色素C基因在细胞凋亡过程中的表达情况。 结果显示，在前柄细胞中，细胞色素C的含量随着细胞凋亡而逐渐增加，在20h达到最大；而前孢子细胞中细胞色素C的水平保持低水平并趋于平稳。这与定量PCR技术得到的结果相吻合。 参考文献 [1]Specific Ablation of the Apoptotic Functions of Cytochrome c Reveals a Differential Requirement for Cytochrome c and Apaf-1 in Apoptosis[J].Zhenyue Hao,Gordon S.Duncan,Chia-Che Chang,Andrew Elia,Min Fang,Andrew Wakeham,Hitoshi Okada,Thomas Calzascia,YingJu Jang,Annick You-Ten,Wen-Chen Yeh,Pamela Ohashi,Xiaodong Wang,Tak W.Mak.Cell.2005(4) [2]CYTOCHROME C-MEDIATED APOPTOSIS[J].Xuejun Jiang,Xiaodong Wang.Annual Review of Biochemistry.2004 [3]Dictyostelium morphogenesis[J].Cornelis J Weijer.Current Opinion in Genetics&Development.2004(4) [4]Three-Dimensional Structure of the Apoptosome[J].Devrim Acehan,Xuejun Jiang,David Gene Morgan,John E Heuser,Xiaodong Wang,Christopher W Akey.Molecular Cell.2002(2) [5]叶平.细胞色素C在盘基网柄菌细胞凋亡中表达情况的研究[D].华东师范大学,2011....

曲匹布通片是一种口服药，主要用于治疗胆囊炎和胆道疾病。它是一种白色或微黄色的药片。胆囊炎、胆石症、胆管炎、胆囊炎运动障碍和胆囊切除后综合症患者可以通过服用曲匹布通片来缓解相关症状。 使用注意事项 曲匹布通片的不良反应轻微，对中枢神经系统、心血管系统、消化系统及肾功能等几乎无不良影响。孕妇禁用，完全性胆道梗阻及急性胰腺炎病人慎用。 曲匹布通片是否有副作用？ 很多胆脏疾病患者都在服用曲匹布通片，他们关心是否会有副作用，对人体是否会有不利影响。实际上，目前尚未有关于曲匹布通片引发严重副作用的报道。然而，需要注意的是，要按照科学的方法使用药物，以确保药物对身体没有不利影响。 与任何药物一样，尽管患者在短期内使用药物时没有明显感觉，但不能保证长期使用曲匹布通片不会对身体产生影响。因此，患者需要按照说明书使用药物，并遵守用药注意事项，以确保药物发挥应有的作用，避免副作用的发生。 ...

2-氯-1,7-萘啶是一种有机中间体，可用于制备有机电致发光器件和PDE10抑制剂。 应用一、 2-氯-1,7-萘啶可用于合成特定结构的化合物，这些化合物可作为有机电致发光器件的掺杂剂，提供高色纯度、高亮度和长耐久性的发光效果。 应用二、 2-氯-1,7-萘啶可用于合成咪唑并-三嗪结构的化合物，这些化合物是PDE10抑制剂。磷酸二酯酶(PDEs)是一种细胞内酶，参与将cAMP和cGMP水解为它们各自的核苷酸单磷酸盐。PDE10抑制剂可提高含有基底神经节的神经元内cAMP和/或cGMP的含量，因此可用于治疗亨廷顿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫性障碍等神经精神病症。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911002940.3 绿色磷光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201480024798.1 作为PDE10抑制剂的咪唑并-三嗪衍生物【公开】/作为PDE10抑制剂的咪唑并-三嗪衍生物【授权】 ...

如今，越来越多的人认为糖果巧克力的消费对健康不利，这对大众消费者来说是一个不利因素。尤其是家长们担心孩子们喜欢甜食和玩乐的天性，他们不支持孩子们购买和食用这些食品，还以各种“专家说”的理由来支持他们的观点。 根据统计数据显示，人类每年食用蔗糖的消费量从1830年的每人平均2公斤增加到如今的每人平均超过35公斤。这些消费包括在日常餐饮和食品中，尤其是糖果巧克力中。随着人们的“偏食”和营养过剩，食糖（包括替代蔗糖的淀粉糖类产品）对人体健康造成了一定的负担。 阿拉伯胶（Gum Acacia or Gum Arabic），也被称为阿拉伯树胶，是一种自然生长于北非荒漠草原“树胶带”区域的植物分泌物。它是由多糖和少量蛋白质组成的聚合物，呈中性微酸性，易溶于冷水，是一种特性鲜明的亲水胶体。它符合许多食品生产功能的需求，同时也是一种低热量的可溶性膳食纤维。 阿拉伯胶具有较好的凝胶性能，明显优于瓜尔豆胶和琼脂。即使在浓度不断增加的情况下，它的黏度仍然可以保持在较低的水平上（在糖果应用中，可以在常温下配制出干物质含量超过50%的高浓度亲水胶体溶液）。它还具有一定的乳化亲油能力，经过物理处理可以包埋不同的物质。经过再干燥，可以得到可溶或不可溶的凝胶体（或干燥凝胶体）等。 多亏了德国汉堡Wolff家族超过120年的持续努力，以及诺瑞沃德国公司（NOREVO GmbH）的专业维护，诺瑞沃生产和供应的快壳好?阿拉伯胶（Quick Gum）产品为更多食品工业客户提供了稳定周到的服务和安全可靠的供应。 阿拉伯胶是糖果生产，特别是包衣糖果生产中重要的原料之一。 - 良好的成膜性是包衣糖果预涂层所必需的。 - 亲油亲水的特性使其成为糖果包埋和防止水分和油分迁移的有效材料。它也是诺瑞沃生产快壳好?预涂粉的主要原料之一。它不仅有利于产品结构的稳定，还是糖果合理货架期的保证。 - 添加到包衣层中可以增强包衣层的酥脆口感。它的成膜性可以帮助更好地将糖浆“挂浆”在糖心上，从而提高生产效率。 - 它是制作硬胶喉片和凝胶糖果的理想原料，例如浇注型软糖、软质包衣豆和充气糖果。阿拉伯胶可以提供完整的咀嚼性和稳定的产品质地。 - 在糖果夹心酱料中添加阿拉伯胶可以显著改善口感和酱料的稳定性。 诺瑞沃对自有产品进行了监督检测，快壳好?阿拉伯胶（Quick Gum）可溶性膳食纤维的含量普遍在80%以上。阿拉伯胶是纯植物来源的亲水胶体，可以避免动物源胶体受到的区域限制（例如清真国家等）。 阿拉伯胶在糖果中的应用优势包括： - 改善胶喉糖和凝胶糖果的咀嚼性和透明性。 - 即使在高温、长时间运输或供应链条件不佳的情况下，也可以保证最终产品的稳定性。 - 在咀嚼过程中没有粘牙感。 - 具有中性口感，有利于风味和香气的完美散发。 ...

己内酰胺（Caprolactam，简称CPL）是一种有机化合物，化学式为(CH2)5C(O)NH，是6-氨基己酸的内酰胺，也可看作己酸的环状酰胺。它是一种白色固体，年产量约为45万吨。己内酰胺主要用于制取聚合物尼龙6的单体。 如何生产己内酰胺？ 己内酰胺最早是通过ε-氨基己酸的成环反应制备的。现在有多种方法可用于生产己内酰胺，其中一种方法是将环己酮与硫酸羟胺反应生成环己酮肟，再经过酸处理发生贝克曼重排反应制得己内酰胺。另一种方法是使用亚硝酰氯使环己烷形成肟。此外，还有其他方法可用于制备己内酰胺。 己内酰胺的用途是什么？ 几乎所有生产的己内酰胺都用于生产尼龙6。尼龙6的生产是一个开环聚合反应，产物为[(CH2)5C(O)NH]n。生产得到的尼龙-6广泛用于纤维和塑料制品。 己内酰胺的安全性如何？ 己内酰胺具有刺激性，摄取、吸入或皮肤接触有毒。其LD50为1.1 g/kg（大鼠，口服）。己内酰胺曾被列入1990年“美国清洁空气法案”的有害空气污染物清单，但于1996年被移除。根据国际癌症研究机构的分类，己内酰胺被归为第4类致癌物，对人体基本无致癌作用。目前，美国尚未正式规定处理己内酰胺的工人允许的接触限值。 ...

过硫酸钠是一种白色晶状粉末，具有高溶解度和强氧化性。它可以溶于水，并在潮湿和高温条件下加速分解。过硫酸钠还可以被乙醇和银离子分解。它在水中的溶解度为549g/L，相对密度为2.400。 过硫酸钠处于高氧化态，能够分解并释放出氧和热量。它可以与含有过氧基的有机物反应，导致可燃物燃烧。此外，过硫酸钠还可以与松软的粉末状可燃物组成爆炸性混合物，对热、震动或摩擦较为敏感。 过硫酸钠被广泛应用于氧化剂领域，同时也用作电池去极剂和聚合反应促进剂。 过硫酸铵是一种无色单斜晶体，具有潮解性。它是过二硫酸的铵盐，含有过氧基，是一种强氧化剂。在120℃时，过硫酸铵分解并释放出氧，生成焦硫酸盐。过硫酸铵可以将Mn2+氧化为MnO4-。它可以通过电解硫酸氢铵的水溶液制备。 过硫酸铵被广泛用作烯类单体乳液聚合的引发剂，也用作脲醛树脂的固化剂。它可以提高淀粉胶黏剂的粘接性，与淀粉中的蛋白质反应。此外，过硫酸铵还用作金属铜表面处理剂。在化学工业中，它是制造过硫酸盐和双氧水的原料，也是有机高分子聚合和氯乙烯单体聚合的助聚剂和引发剂。在食品工业中，它被用作小麦改质剂和啤酒酵母防霉剂。 ...