高锰酸钠 是一种常见的化学物质，在制药领域有着广泛的用途。它不仅可以作为消毒剂，用于医疗设备和药品包装容器的清洗消毒，还可以作为药物合成的中间体，促进药物合成的关键步骤。此外，高锰酸钠还在药品分析和检测中扮演着重要的角色，用于药物质量控制的定量分析方法。总的来说，高锰酸钠在制药过程中具有多功能性和重要性，不断优化和创新制药工艺有助于提高其应用效果，为制药行业提供更高效、安全的药品生产环境。...

中文名：对苯醌 外文名：1,4-Benzoquinone 别名：1,4-苯二酮、1,4-苯醌、对苯二酮 化学式：C6H4O2 分子量：108.095 CAS登录号：106-51-4 水溶性：微溶 外观：黄色至绿色结晶 气味：具有刺激性气味 溶解性：易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和苯等。 结构式： 产品描述：对苯醌是一种有机化合物，是苯醌的同分异构体之一。它可以作为氧化剂、还原剂和催化剂，参与多种有机反应，如亲核取代反应、氧化反应和偶联反应等。它还可以用于合成多种有机化合物，如药物、染料和高分子材料等。 ...

背景及概述 五氟苯酚生物素酯又称为d-生物素-O-PFP，是一种胺反应生物素衍生物，可与抗生物素或链霉亲和素高亲和力结合。五氟苯酚酯在pH 7-9与胺基反应形成稳定的酰胺键。与其他胺反应性官能团相比，五氟苯酚生物素酯具有更高的反应性，但在水溶液中具有更好的稳定性。五氟苯酚生物素酯不仅与伯胺基团反应，还与仲胺反应。 溶解性 五氟苯酚生物素酯溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等，在水中有很好的溶解性。 处理和使用 五氟苯酚生物素酯取用时候需要注意温差，空气湿度，防止吸潮。在反应中尽可能地处于惰性气体保护中。 制备 生物素与抗生物素蛋白（或链霉抗生物素蛋白）缀合物之间的特异性结合亲和力提供了将荧光染料，酶或EM标记物附着到生物分子上的特异性，五氟苯酚生物素酯为生物素化学修饰产物，通过五氟苯酚和D-生物素合成五氟苯酚生物素酯，收率约98%；通过三氟乙酸五氟苯酯和D-生物素合成五氟苯酚生物素酯，收率约95%[1]。 图1 五氟苯酚生物素酯合成反应式 五氟苯酚生物素酯合成 将1mmold-生物素，0.1mmol的N,N-二异丙基乙基胺，0.1mmol的1-羟基苯并三唑，1.2mmol苯酚溶于10ml二甲基甲酰胺中。向混合物中加入1.1mmolN,N'-二环己基碳二亚胺。在室温下反应进行反应24小时，同时摇动。滤出混合物中出现的白色晶体。向溶液中加入10ml二氯甲烷以沉淀五氟苯酚生物素酯。用二氯甲烷洗涤沉淀物，并从甲醇：乙酸乙酯溶液中结晶。五氟苯酚生物素酯的产率为53％，熔点172-174℃，MW为410gr/mol。 应用 五氟苯酚生物素酯是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。应用于医学研究，药物释放，纳米技术和新材料研究，细胞培养，以及配体研究，多肽合成支持，接枝高分子化合物，新材料和聚乙二醇改性功能涂层等活性化合物方面。 参考文献 [1] Korshun, Vladimir A.; Pestov, Nikolai B.; Nozhevnikova, Elena V.; Prokhorenko, Igor A.; Gontarev, Sergei V.; Berlin, Yuri A.Synthetic Communications, 1996 , vol. 26, # 13 p. 2531 - 2547...

呋喃酮是一种香味增效剂，化学式为C?H?O?，外观为白色至浅黄色固体，呈强烈的焦糖香气，同时具有浓郁的水果香味及果酱味，稀释后具有覆盆子香味。其香味在弱酸介质中尤为浓厚，且易被空气氧化，因此商品常以丙二醇稀释储存。 植物来源 呋喃酮天然存在于菠萝、草莓、葡萄、咖啡、芒果、加热牛肉汤、葡萄酒等食品中，但含量较低，不能满足日常所需，因此食品行业所用的大多为合成产品。它微量存在于食品、烟草、饮料中，其香味阈值为0.04ppb，即使微量添加也能产生明显的增香修饰效果，因此被广泛用作食品、烟草、饮料的增香剂。 用途 GB 2760－2011规定呋喃酮为可用于食品香料，可广泛用于食品，饮料以及日化产品中，使美国使用香料协会(FEMA)(登记号：3174)和欧洲香料理事会(文号：536)认可的使用安全香料。 呋喃酮可以合成用作食品添加剂和香料，在食品和香水方面，将天然呋喃酮与合成呋喃酮进行比较，可以发现使用天然呋喃酮有一些潜在的优势。它们可以与这些产品中的天然成分结合，从而提供更真实、更易识别的味道或香味。 使用限量：FEMA(mg/kg)：冰淇淋、明胶和布丁，5.0；糖果，焙烤制品，10.0；含醇饮料，60。 合成方法 在制备方面，呋喃酮可以通过多种方法合成。例如，可以通过芳香醇在碱性条件下经双氧水氧化制备，或者通过羟酮酸在酸性条件下发生内酯化反应来合成。这些方法各有其优点，如反应条件温和、反应时间短、产品纯度高或反应产率高等。 ...

简介 反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛是一种白色至浅黄色的结晶性粉末，具有稳定的化学性质。作为一种重要的有机合成中间体，反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛在医药、农药、化学试剂等领域具有广泛的应用前景。 反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛的性状 理化性质 物理性质：反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛在常温下为白色至浅黄色结晶性粉末，无臭，味苦。其熔点、沸点、密度等物理参数受制备方法和纯度的影响。据预测，其沸点约为339.5±31.0°C，密度约为1.04±0.1 g/cm3。此外，该化合物在有机溶剂如乙醇、丙酮和氯仿中具有较好的溶解性，但水溶解性较低。 化学性质：反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛分子中含有氨基和醛基两个官能团，因此具有较为活泼的化学性质。它可以与多种化合物发生取代、加成、缩合等反应，生成具有不同功能的衍生物。此外，该化合物还具有一定的还原性和氧化性，可以在一定条件下参与氧化还原反应。 用途 医药领域：反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛在医药领域具有广泛的应用。它可以作为合成多种药物的重要中间体，如抗肿瘤药物、抗菌药物和抗病毒药物等。这些药物在临床医学中具有重要的应用价值，为治疗各种疾病提供了有效的手段。此外，由于其独特的化学结构，反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛还可以用于制备具有特定生物活性的药物分子，如酶抑制剂和受体拮抗剂等。 化工领域：在化工领域，反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛同样发挥着重要作用。它可以作为精细化工中间体的生产原料，用于合成各种新型材料和高性能化学品。此外，该化合物还可以用于制备涂料、油漆、胶粘剂等化工产品，提高产品的性能和质量。 参考文献 [1]武生喜,王建文,董兆恒,等.反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛"一锅煮"法的合成[J].精细化工中间体, 2007, 37(4):3. [2]李国伟,孙桂淦,徐清雨.一种反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛的制备方法:CN202210098379.9[P]. [3]王成龙.赖氨酸ε-氨基的烷基化反应研究[D].苏州大学,2009. [4]石志亮,刘鑫勤,唐海亭,等.反式-4-(BOC-氨基)环己基甲醛的制备方法:CN201711455317.4[P]. ...

三氟乙酰乙酸乙酯因其极性大，在液相色谱检测中常常出现倒峰、溶剂峰或者杂质峰同时出现的情况。目前主要以气相检测为主，但缺乏统一的检测标准，企业通常使用气相归一法作为内控指标。然而，归一法受到分析周期限制和出峰效果等因素的影响，导致归一峰面积变化不能完全代表含量变化。 因此，提出一种利用液相色谱法快速高效检测三氟乙酰乙酸乙酯的方法十分必要。 CN111458432A提供了一种高效液相色谱法检测三氟乙酰乙酸乙酯的方法，该方法具有良好的线性、范围、回收率和精密度。所选色谱柱稳定性高，流动相配制简单，检测成本低。 具体步骤如下： (1)标准品溶液的配制：将三氟乙酰乙酸乙酯标准品溶解于乙腈中，定容，得到标准品溶液； (2)样品溶液的配制：将三氟乙酰乙酸乙酯样品溶解于乙腈中，定容，得到样品溶液； (3)测定：取标准品溶液和样品溶液，注入高效液相色谱仪进行分析。 高效液相色谱条件包括：采用反向色谱柱，流动相为有机相和水相，检测波长为227nm，柱温为40℃。 参考文献 [1] 一种高效液相色谱法检测三氟乙酰乙酸乙酯的方法. CN111458432A ...

沸石是沸石族矿物的总称，是一种含水的碱或碱土金属铝硅酸盐矿物。 形成过程 沸石主要形成于低温热液阶段，常见于喷出岩气孔中，也见于热液矿床和近代温泉沉积中。 晶体结构 沸石晶体结构中有许多空腔（笼）和连接空腔的通道，水分子位于其中，可由通道运输。晶体和集合体形态及解理随着晶体结构的不同而异，一般呈浅色，玻璃光泽，硬度3－3.5，比重2.0－2.4。 种类 按沸石矿物特征分为架状、片状、纤维状及未分类四种，按孔道体系特征分为一维、二维、三维体系。任何沸石都由硅氧四面体和铝氧四面体组成。四面体只能以顶点相连，即共用一个氧原子，而不能“边”或“面”相连。铝氧四面体本身不能相连，其间至少有一个硅氧四面体。而硅氧四面体可以直接相连。硅氧四面体中的硅，可被铝原子置换而构成铝氧四面体。但铝原子是三价的，所以在铝氧四面体中，有一个氧原子的电价没有得到中和，而产生电荷不平衡，使整个铝氧四面体带负电。为了保持中性，必须有带正电的离子来抵消，一般是由碱金属和碱土金属离子来补偿，如Na、Ca及Sr、Ba、K、Mg等金属离子。 作用 沸石可以借水的渗滤作用，以进行阳离子的交换，其成分中的钠离子可与水溶液中的钙、镁等离子交换，工业上用以软化硬水。 用途 沸石可用作吸附剂和干燥剂； 催化剂或助催化剂； 洗涤剂； 建筑材料； 其他用途（污水处理、土壤改良剂、肥料添加剂、药物载体、饲料添加剂、防止蒸馏过程中出现暴沸等）。 ...

将培哚普利与吲达帕胺组合使用是为了增强抗高血压效果，并改善心血管健康。两者的协同作用可以更有效地控制血压，并减少相关副作用。 简介 ： 培哚普利和吲达帕胺是什么？ 培哚普利 /吲达帕胺（市售名称为Preterax、Coversyl Plus和Noliprel）是一种复方药物，含有培哚普利（一种ACE 抑制剂）和吲达帕胺（一种噻嗪类利尿剂），二者均用于治疗原发性高血压。培哚普利/吲达帕胺联合疗法通过其对降血压和靶器官保护的作用，非常适合用于包括糖尿病患者在内的广泛高血压患者的血压控制和心血管疾病预防。培哚普利/吲达帕胺如下图： 1. 为什么将培哚普利和吲达帕胺组合使用？ （ 1） 为了既能很好的控制血压，又能把药物对人体的不良反应降到最低水平，法国施维雅公司通过反复研究和论证， 于 1992年推出了低剂量复方制剂---百普乐(培朵普利2mg+吲达帕胺0.625 mg)，用于高血压的治疗。随后，为了验证药物临床效果， 该公司又在 15个国家应用14000余例患者进行了16项临床试验研究结果表明:应用培哚普利吲达帕胺片治疗8周，可明显降低收缩压和舒张压； 连续治疗 15个月后，患者血压降到正常范围内比率高达96.2%;其中，有72.3%的病人服药期间未调整用药剂量； 对单纯收缩期高血压病人的有效率为 87%。与常规药物治疗的对比试验也表明:培普利吲达帕胺片组降低收缩压26.2mmHg血压正常率达 61.7%，明显优于常规药物治疗组。在控制药物对人体的不良反应方面，培哚普利吲达帕胺片在治疗六个月后能够显著改善微循环，患者的冠脉血流储备可提升至接近正常水平，这表明其通过增加毛细血管密度来增强血液储备。此外，培哚普利吲达帕胺片还能够显著减少蛋白尿，减轻左心室肥厚，从而降低脑卒中、心肌梗塞、心力衰竭及心血管疾病相关死亡率。 （ 2） 2007年，欧洲心脏病学会也公布了澳大利亚悉尼大学附属乔治国际卫生研究中心进行的 ADVANCE研究结果。该研究采用随机双盲试验， 共纳 20个国家 215家医院的12878例年龄>55岁、心血管危险高的糖尿病患者，是大规模 、历时较长的一项糖尿病治疗研究，平均随访 4.3年。试验对75%以上患者接受降压治疗，60%以上服用抗血小板药物，50%以上使用降脂药物。其中，有11140例患者在常规降压治疗基础上分别接受安慰剂和培普利达帕胺片治疗(2.0mg/0.625mg， 治疗 3个月后， 改为 4.0mg/1.25mg， 每日 1次)。研究结果显示，培哚普利/吲达帕胺固定剂量复方制剂（培哚普利吲达帕胺片）在增强降压效果、降低2型糖尿病患者的整体死亡率以及心脏和肾脏事件的风险方面表现出显著优势。同时，该药物在靶器官保护方面也提供了可靠的临床证据，且不受患者其他健康状况的影响。例如，培哚普利吲达帕胺片的疗效与患者的年龄、性别、高血压状况、是否有大血管或微血管病史，以及HbA1C水平等因素无关，同时对培哚普利、他汀类药物和抗血小板药物的使用也没有制约。 （ 3） 此外，一些实验研究已确认培哚普利与吲达帕胺组合在高血压治疗中的临床疗效和安全性。例如， Hyvet和Advance等多项不同规模的临床试验均对此进行了验证。总之，国内外的大量临床研究均已证实培普利和吲达帕胺联合用药，在治疗高血压中具有无可比拟的优势。 2. 培哚普利和吲达帕胺组合的益处和用途 （ 1） 增强降压效果 培哚普利 /吲达帕胺与传统方法相比，具有更优的降压效果。 培哚普利 /吲达帕胺被证明对收缩压有早期和持续的影响，对血流动力学有特异性和积极的影响。收缩压 （SBP） 已在流行病学研究中成为心血管疾病死亡的独立危险因素。12因此，治疗对 SBP 的影响越来越重要。在临床试验中，培哚普利/吲达帕胺对广泛患者的 SBP 具有早期和长期影响。临床上显着降低的 SBP 范围从老年患者、LVH 患者和无并发症高血压患者的 ≥22 mm Hg 到糖尿病患者的 15 mm Hg。 （ 2）心 肌和血管保护 对 LVH 患者使用培哚普利/吲达帕胺的研究，以及研究培哚普利/吲达帕胺对大循环和微循环影响的研究，都支持了以下观点：培哚普利/吲达帕胺对大动脉和微循环僵硬有积极影响。治疗可减弱颈动脉波反射和脉搏波速度，这两者都是脉压的组成部分，是左心室后负荷、心肌肥大和心肌耗氧量的决定因素。 （ 3） 对糖尿病患者的肾脏保护作用 在伴有白蛋白尿的糖尿病患者中，培哚普利 /吲达帕胺治疗可显著降低血压、白蛋白排泄率和尿白蛋白：肌酐比值。在调整血压变化后，培哚普利/吲达帕胺的肾脏保护作用仍然显着。 3. 培哚普利如何与吲达帕胺协同作用？ 使用 ACE抑制剂与氯磺酰利尿剂的固定组合能够实现两种成分之间的协同抗高血压效果。这种药理特性源自于各成分单独使用时的作用，同时也体现了它们在血管内皮、小动脉及毛细血管微循环和高血压靶器官方面的相互协作。 4. 培哚普利和吲达帕胺的副作用是什么？ 培哚普利 /吲达帕胺的副作用可能包括虚弱、头晕、头痛、情绪波动和/或睡眠障碍。此外，还可能出现痉挛、低血压、过敏反应、皮疹、胃肠道疾病、干咳、勃起功能障碍、口干，老年人和充血性心力衰竭患者可能会出现脱水风险。 免疫抑制患者。血液透析：使用聚丙烯腈膜进行血液透析时有发生过敏样反应的风险。肝功能损害。 建议在给患有电解质紊乱、糖尿病、痛风、低血压、或严格无钠饮食、心脏或肾衰竭、动脉粥样硬化、肾动脉狭窄以及老年人 开培哚普利 /吲达帕胺处方时要谨慎。 5. 提示 将培哚普利与吲达帕胺联合使用能够有效增强抗高血压的治疗效果，并改善患者的心血管健康。然而，由于每位患者的身体状况和药物反应可能存在差异，建议在使用这类药物组合前务必咨询医生。专业医疗人员能够根据您的具体情况提供个性化的建议，确保安全和有效的治疗。 参考： [1]王颖. 培哚普利吲达帕胺片社区高血压患者降压疗效和安全性研究[D]. 山东:山东大学,2014. DOI:10.7666/d.Y2732203. [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Perindopril/indapamide [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Perindopril [4]Zannad F. Benefits of first-line combination of perindopril and indapamide in clinical practice for patients with hypertension and diabetes[J]. American journal of hypertension, 2007, 20(S1): 9S-14S. [5]https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/hypertension ...

在服用炔诺酮期间，许多人可能会问是否可以饮酒。了解酒精对炔诺酮的潜在影响以及如何安全地结合使用这两者，对于确保药物的有效性和自身健康至关重要。 简介：什么是炔诺酮？ 炔诺酮，是一种合成的孕激素，属于 19-去甲睾酮衍生的孕激素类。它与左炔诺孕酮及其衍生物一起被进一步归类为第二代孕激素，并且是包括炔诺孕酮和利奈雌醇在内的几种其他孕激素的活性形式。炔诺酮模仿内源性孕激素的作用，但效力更强，并且可单独使用或与雌激素衍生物联合用于各种应用，包括避孕和激素替代疗法。炔诺酮于 1951 年在墨西哥城首次衍生，最初旨在用作治疗月经不调和子宫内膜异位症的药物，直到 1962 年才作为口服避孕药上市。炔诺酮在孟加拉国有 Menogia （ACI）、Normens （Renata） 等。炔诺酮 （NET），包括 NETA 和 NETE，已在全球以许多品牌销售。 1. 药理 （ 1） 药效学 炔诺酮是一种合成口服孕激素，用于避孕或治疗其他激素相关疾病，如更年期症状和子宫内膜异位症。作为一种合成孕激素，炔诺酮的作用类似于内源性孕激素，但效力更强 - 它作用于盆腔水平，改变宫颈和子宫内膜功能，以及通过抑制垂体激素来发挥作用，垂体激素在卵泡成熟和排卵中发挥作用。使用复方口服避孕药的患者患乳腺癌的风险略有增加，一些证据也表明仅含孕激素的避孕药也会导致乳腺癌 - 开始使用激素避孕药的患者应被告知这种风险，并应进行常规乳房自我检查，以检查是否有任何肿块形成的证据。 （ 2） 新陈代谢 炔诺酮的消除半衰期为 5.2 至 12.8 小时，平均消除半衰期为 8.0 小时。炔诺酮的代谢与睾酮（和诺龙）的代谢非常相似，主要是通过将 Δ4 双键还原为 5α-和 5β-二氢去甲酮，然后是将 C3 酮基还原为 3,5-四氢去甲酮的四种异构体。这些转化由肝脏和肝外组织（如垂体、子宫、前列腺、阴道和乳房）中的 5α-和 5β-还原酶以及 3α-和 3β-羟基类固醇脱氢酶催化。除了 3α，5α-和 3β，5α-四氢去甲酮对 ER 具有显著的亲和力并且在一定程度上具有雌激素性外，炔诺酮的 3,5-四氢代谢物在对性类固醇受体（特别是 PR、AR 和 ER）的亲和力方面无活性。少量炔诺酮也被芳香化酶转化为 EE。炔诺酮在肝脏中也通过羟基化代谢，主要通过 CYP3A4 代谢。炔诺酮及其代谢物的一些偶联（包括葡萄糖醛酸化和硫酸化）尽管在 C17α 处受到乙炔基的空间位阻，但仍会发生。炔诺酮的乙炔基保留在其所有代谢物的大约 90% 中。炔诺酮及其前药在人体中的代谢如下： 2. 酒精如何影响药物 大多数饮酒者（无论是适量还是大量饮酒）都会服用药物，至少偶尔会服用。因此，许多人在服用药物时会饮酒，反之亦然。许多药物（包括处方药和非处方药）都有可能与酒精发生相互作用。这些相互作用可能会改变药物的代谢或活性和 /或酒精代谢，从而导致潜在的严重医疗后果。例如，酒精和镇静药物的镇静作用可以相互增强（即，作用具有累加性），从而严重损害一个人驾驶或操作其他类型机器的能力。 3. 炔诺酮与酒精的相互作用 服用口服避孕药的患者中枢神经系统的影响和血液中乙醇的浓度可能会增加，尽管缺乏数据且报告相互矛盾。其机制可能是由于酶抑制。 4. 服用炔诺酮时可以喝酒吗？ 炔诺酮的使用旨在调节女性体内的孕酮水平，与酒精的作用无直接关联。尽管有研究表明，在服用此药后适量饮酒通常不会对健康造成严重影响，但如果在服药后两小时内过量饮酒并感到不适（如呕吐），可能会干扰药物的吸收，从而影响治疗效果。因此，尽管服用炔诺酮不必完全禁酒，仍需谨慎控制饮酒量，并避免过量饮酒。为确保安全，请咨询医生以获得关于饮酒和药物使用的个性化建议。 5. 混合酒精和炔诺酮的潜在副作用 大多数评估酒精 -药物相互作用的研究都集中在长期酗酒的影响上。然而，关于适量饮酒（即每天一到两杯标准酒）引起的药物相互作用的信息相对有限。因此，研究人员、医生和药剂师必须根据对酗酒者的观察来推断适量饮酒水平下的潜在药物相互作用。此外，适量饮酒可能会直接影响某些需要服药治疗的疾病状态。 饮酒可能加剧头痛和恶心等症状，特别是在与炔诺酮联合使用时，这些副作用可能更为明显。尽管饮酒与避孕药之间并不总是存在直接的相互作用，但饮酒有时可能导致呕吐或遗忘服药，从而影响避孕药的有效性。酒精还可能加重避孕药的一些副作用。如果在饮酒后 3小时内出现呕吐，可能会导致药物摄入不足。频繁饮酒也可能导致按时服药的遗漏，这对于保持避孕药效力至关重要，因为药物需要每天在相同时间服用才能发挥最佳效果。尽管饮酒本身不会直接增加血栓的风险，但长期大量饮酒可能引发心脏问题，间接提高深静脉血栓的风险，进而对健康造成潜在危害。 6. 服用炔诺酮时饮酒的替代方法 在服用炔诺酮的过程中，安全管理社交饮酒是非常重要的。尽管饮酒与避孕药物之间的相互作用不是直接的，但为了避免可能的副作用，如呕吐或忘记服药，建议采取一些预防措施。可以选择适量饮酒，并注意饮酒后是否出现不适症状。此外，保持规律的服药时间非常关键，如果饮酒后出现呕吐，应尽快补充药物，以确保药效。为了降低风险，还可以选择非酒精饮料作为替代品，比如无酒精啤酒、果汁、苏打水或调味矿泉水。这些饮料不仅可以减少对药物效能的影响，还能帮助保持社交活动的愉快氛围。 7. 警告 总的来说，尽管炔诺酮和酒精之间并没有明确的药物相互作用，但饮酒仍可能影响药物的效果和增加副作用的风险。为了确保炔诺酮的效果和您的健康安全，建议在饮酒前咨询医生。医生可以根据您的具体情况提供个性化的建议，帮助您做出明智的决策。 参考： [1]https://www.acog.org/womens-health/faqs/combined-hormonal-birth-control-pill-patch-ring [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6761694/ [3]https://www.drugs.com/food-interactions/norethindrone.html?professional=1 [4]https://go.drugbank.com/drugs/DB00717 [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Norethisterone [6]https://onlinedoctor.boots.com/treatments/norethisterone ...

盐酸呋喃它酮是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，包括医药、农药和材料科学等。其合成方法的研究与优化一直是化学领域的热点之一。 =通过深入了解合成过程，我们可以更好地理解该化合物的性质及其在各个领域中的应用潜力。 背景： 盐酸呋喃它酮， 商品名称为：呋吗唑酮，分子式为 C13H16N4O6.HCL.H2O，化学名：5-(4-吗啉基甲基)-3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]胺基-2-恶唑烷酮盐酸盐。从外观上看是一种黄色结晶性粉末。其是广谱抗菌药，应用于蓄禽等细菌性疾病，并用于预防球虫。常规的制造工艺是：将5-硝基糠醛二乙酯在碱性氢氧化钠条件下水解，形成5-硝基糠醛，溶液用盐酸中和至中性，分层，把下层的5-硝基糠醛转移至另一反应罐，在另一反应罐中加入计量好的水、盐酸和吗啉亚甲基氨基唑酮缩合，再经保温、压滤、结晶、离心甩干形成盐酸呋喃它酮，该反应步骤多，操作麻烦，收率低。该反应收率以吗啉亚甲基氨基唑酮计70-75％。 合成优化： 1. 方法一 将 5-硝基糠醛二乙酯和吗啉亚甲基氨基唑酮在盐酸条件下进行缩合反应生成盐酸呋喃它酮，其中5-硝基糠醛二乙酯和吗啉亚甲基氨基唑酮的重量比为55∶95。该方法 收率高，该反应收率以吗啉亚甲基氨基唑酮计 85-90％；操作简化，将两步反应缩为一步反应。 其制造工艺的具体步骤为： (1)将500重量份的水、200重量份的浓度31％的盐酸放入罐内，盖好加料口，开冷凝器冷却水；(2)然后反应罐夹套进蒸汽，升温至45～50℃时加入55重量份的5-硝基糠醛二乙酯，缓慢升温，每小时升温15℃，升温至60～65℃时，加入95重量份的吗啉亚甲基氨基唑酮(3)继续缓慢升温，待罐内温度升至80℃时，维持80--85℃温度30分钟；(4)保温毕停蒸汽，压滤，滤液至结晶罐内，开搅拌，降温到10℃；(5)离心机甩干，用20重量份95％乙醇洗料甩干。 2. 方法二 制备方法包括如下步骤： （ 1） 提供吗啉、环氧氯丙烷：吗啉与环氧氯丙烷反应，得到第一中间产物； （ 2） 提供氢氧化钠水溶液：第一中间产物在氢氧化钠水溶液所提供的碱性条件下反应，得到第二中间产物； （ 3） 提供萃取剂： 采用萃取剂对第二中间产物进行萃取，得到萃取相；对萃取相进行蒸馏，得到 4?(2,3?环氧丙基)吗啉； （ 4） 以 4?(2,3?环氧丙基)吗啉为原料制备盐酸呋喃它酮。 3. 方法三 （ 1） 将 5-硝基糠醛二乙酯加入盐酸水溶液中并混合均匀，获得第一混合物。5-硝基糠醛二乙酯和盐酸水溶液的质量比为：5-硝基糠醛二乙酯：盐酸水溶液＝(6-10)：100 。盐酸水溶液的温度为 45℃至55℃，盐酸水溶液的质量浓度为8％至10％ ； （ 2） 将通过 S10获得的第一混合物加热至55℃至65℃后，向通过S10获得的第一混合物中添加吗啉亚甲基氨基唑酮并混合均匀，获得第二混合物 。吗啉亚甲基氨基唑酮的添加量为：按吗啉亚甲基氨基唑酮：通过 S10添加的5-硝基糠醛二乙酯＝(170-180)：100的质量比，添加吗啉亚甲基氨基唑酮 ； （ 3） 将通过 S20获得的第二混合物加热至75℃至85℃并保温30min至40min后，冷却、过滤、洗涤、烘干，获得第三混合物； （ 4） 采用包括有机物添加剂和通过 S30获得的第三混合物的原料，通过包括将原料混合的工艺，获得盐酸呋喃它酮： A. 采用通过 （ 3） 获得的第三混合物、淀粉和海藻酸钠为原料，获得盐酸呋喃它酮芯材； B. 采用对乙酰氨基苯磺酰氯和壳聚糖为原料，获得壁材； C. 将通过A.获得的盐酸呋喃它酮芯材以及通过B. 获得的壁材混合，获得盐酸呋喃它酮。 参考： [1] 衢州伟荣药化有限公司. 一种盐酸呋喃它酮的制备方法. 2020-08-07. [2] 山东方兴科技开发有限公司. 一种制造盐酸呋喃它酮的工艺. [3] 衢州伟荣药化有限公司. 药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法. 2021-08-03. ...

本文将介绍 2- 乙基 -6- 甲基 -3- 羟基吡啶的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在药物合成和农药领域的应用具有重要意义。 背景： 3- 羟基 -2 ，6-二烷基类吡啶是重要的医药中间体。其中 2- 乙基 -6- 甲基 -3- 羟基吡啶的盐酸盐（ emoxipine ）和琥珀酸盐（ mexidole ）都是新型的抗氧化药物。 2- 乙基 -6- 甲基 -3- 羟基吡啶盐酸盐，是一种新型的抗氧化药物，能有效的防止脂质过氧化 (LPO) ，具有治疗慢性心衰，保护视网膜等效果。 US 4486440 报道了该药物的临床应用， 1994 年有报道该药物已经在俄罗斯得到应用。 合成： 1. 方法一： （ 1 ） 5- 甲基 -2- 丙酰基呋喃的制备 250 mL三口瓶中加入 8.2 g 2- 甲基呋喃（ 0.1 mol ）， 26.0 g 丙酸酐（ 0.2 mol ），室温下机械搅拌均匀。将 0.8 g 市售 45% 三氟化硼乙醚溶液用 20 mL 乙醚溶液稀释，缓慢滴加到反应瓶内。温度控制在 60℃ 以下。滴加完毕，在 60℃ 下反应 2.5 h ，冷却至室温后加入 100 mL 去离子水，继续搅拌 1 h 。反应混合物用 1 mol/L 的 NaOH 溶液中和， 100 mL CH2Cl2 萃取，并用无水 Na2SO4 干燥。常压下蒸除 CH2Cl2 ，残余物减压蒸馏，收集 87 － 90℃/2000 － 2666 Pa 馏份，淡黄色油状产品 9.7 g （ GC ＞ 98% ），产率为 70.3% 。 （ 2 ） 2- 乙基 -6- 甲基 -3- 羟基吡啶的制备 将 3.7 g 5- 甲基 -2- 丙酰基呋喃（ 0.03 mol ）， 35 mL 甲醇，一定量氯化铵， 20.4 g 25% 的氨水投入到 100 mL 定制的高温消解罐中，磁力搅拌，油浴温度 150℃ 下反应 16 h 。反应完毕，过滤，滤液用活性炭脱色 3 次，然后旋干得到灰色固体，用 50% 乙醇水重结晶两次，得到白色晶体 2.6 g （ HPLC ＞ 99% ），产率为 50.3% 。熔点为 168 － 169℃ 。 2. 方法二： 以氯化铵做催化剂高收率制备 2- 甲基 -3- 羟基吡啶，在此基础优化烷基类呋喃酰基化后在高温高氨环境下通过开环 - 闭环反应制备 3- 羟基 -2 ， 6- 二烷基类吡啶的传统方法。具体步骤如下： （ 1 ） 2- 酰基类呋喃的制备 250 mL三口瓶中加入 0 .1 mol 2-烷基呋喃，0.2 mol酸酐，室温下搅拌均匀。将0.8 g市售 45 ％三氟化硼乙醚溶液用 20 mL 乙醚溶液稀释，60 ℃以下缓慢滴加到反应瓶内。滴加完毕，60 ℃反应 2 .5 h，冷却，加入100 mL去离子水，继续搅拌1 h。反应混合物用 1 mol ／ L 的 NaOH 溶液中和，100 mLCH2Cl2分批萃取，并用无水Na2SO4干燥。常压下蒸除 CH2Cl2 ，残余物减压蒸馏，收集相应产品馏分。 2- 乙酰基呋喃，熔点 33 ℃ ，摩尔收率 72 ％； 5- 甲基 -2- 乙酰基呋喃，摩尔收率 70 ％； 5- 甲基 -2- 丙酰基呋喃，摩尔收率 70 .3％。 （ 2 ） 2 ，6-二烷基 -3- 羟基吡啶的制 将 0 .03 mol5-烷基 -2- 酰基类呋喃，35 mL甲醇，一定量铵盐，20.4 g25％的氨水投入到 100 mL 定制的高温消解罐中，磁力搅拌，油浴温度170 ℃下反应 16 h 。反应完毕，过滤，滤液用活性碳脱色3次，旋除溶剂得灰色固体，50％乙醇水重结晶纯化。 2- 甲基 -3- 羟基吡啶。熔点167 ～ 171 ℃ ，摩尔收率 33 .2％； 2 ，6-二甲基 -3- 三羟基吡啶，熔点122～ 123 ℃ ，摩尔收率 60 .8％； 2- 乙基 -6- 甲基 -3- 羟基吡啶，摩尔收率 68 .1％，熔点 168 ～ 169 ℃ 。 参考文献： [1]周泽建 , 王京刚 . 一种 3- 羟基 -2,6- 二烷基类吡啶合成方法的优化 [J]. 北京化工大学学报 ( 自然科学版 ), 2008, (04): 11-13. [2]周泽建 , 王京刚 , 刘世普等 . 2- 乙基 -6- 甲基 -3- 羟基吡啶的合成优化 [J]. 河北化工 , 2007, (11): 8+19. ...

2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷是一种常用的氯化膦化学试剂，它是一种无色透明液体，在常温常压下对水和湿气非常敏感。它可以通过氧化反应从2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷制备而成，是磷酸酯或磷酰胺类化合物的合成前体。 化学性质 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的化学结构包含一个五元环，其中有两个氧原子和一个氯原子与磷原子相连。这种结构使其在有机合成中表现出高度的反应活性。它对水和醇类有机溶剂非常敏感，可以与醇类化合物发生酯化反应得到相应的磷酸酯衍生物，也可以与有机胺类化合物发生缩合反应得到相应的膦酰胺衍生物。由于其高化学反应活性，一般要求将该物质进行密封保存于低温环境中，并在惰性气体氛围中保存。 图1 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷和醇的缩合反应 在一个干燥的反应烧瓶中，在惰性气氛下，向2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷（72.8 克）在 50 mL 干燥的四氢呋喃中的溶液里缓慢地滴加吡啶（43.43 克）在 230 mL 干燥 四氢呋喃中的溶液和干燥的乙醇（25.29 克）。然后在 4 °C 下将所得的反应混合物搅拌过夜。反应结束后在惰性气体保护的氛围下将反应混合物通过过滤除去沉淀出盐酸吡啶，然后将所得的滤液在真空下进行蒸发浓缩，最后将所得的残余物通过蒸馏进行提纯即可得到目标产物分子。 应用 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷是一种高反应活性的氯化膦试剂，主要用于有机合成中的膦化反应。在这种反应中，该物质通常用于将醇或酚转化为相应的有机膦化合物，这些有机膦化合物在许多化学合成中具有重要的应用。需要注意的是，在使用该物质进行膦化反应时需要在干燥的条件下进行，以避免水分的干扰。 参考文献 [1] Mueller, Laura K.; et al RSC Advances (2015), 5(53), 42881-42888. ...

镉试剂在制药领域扮演着重要的角色，但它在制药过程中的具体应用环节是什么呢？本文将探讨镉试剂在制药中的应用环节。 首先，镉试剂在药物研发和分析中被广泛使用。在药物研发的早期阶段，研究人员需要对候选药物进行评估和分析，以确定其活性、稳定性和纯度等重要参数。镉试剂常被用于药物的分析和检测，例如通过光谱分析方法，如紫外-可见光谱和荧光分析，来评估药物的含量和性质。 其次，镉试剂在制备药物的过程中发挥着重要作用。在药物的合成过程中，镉试剂常被用作催化剂或配体，参与关键反应步骤。例如，镉试剂可以在有机合成中促进碳-碳键和碳-氮键的形成，从而实现复杂分子的合成。此外，镉试剂还可以用于药物的结构修饰和功能化，以改善药物的活性和药代动力学性质。 另外，镉试剂在药物的质量控制和稳定性研究中也发挥重要作用。药物的质量控制是确保药物符合质量标准和规范的关键环节。镉试剂可以用于药物的质量控制测试，例如通过单晶X射线衍射方法来确定药物的晶体结构和纯度。此外，镉试剂还可以用于药物的稳定性研究，以评估药物在不同条件下的分解和降解情况。 最后，镉试剂在药物的生物活性评价中也有应用。药物的生物活性评价是确定药物对生物靶点的亲和力和活性的重要步骤。镉试剂可以作为药物分子和生物靶点之间的连接剂，用于药物的亲和力和结合机制研究。此外，镉试剂还可以用于药物的生物成像和药物输送系统的设计。 综上所述，镉试剂在制药过程中的应用涵盖了药物研发和分析、药物合成、质量控制和稳定性研究，以及生物活性评价等多个关键环节。...

玉米种植户在种植过程中都会面临一个重要问题，那就是何时使用除草剂以及如何选择合适的除草剂。本文将对玉米除草剂的关键内容进行总结，供大家参考。主要包括以下7个方面： 什么时候使用玉米除草剂？ 在玉米的整个生长期中，我们主要在3个时期使用除草剂： 第一个时期是播种后苗前。在玉米播种后到出苗前，我们会使用封闭型除草剂。目前正是使用苗前除草剂的最佳时机。 第二个时期是苗后早期。在玉米出苗的3-5叶期，也就是杂草大约处于2-4叶期时，这是除草的最佳时机。建议选择内吸性选择性除草剂。 第三个时期是苗后中晚期。如果在玉米苗前和苗后都使用了除草剂，到了苗后中晚期时，杂草的数量就会减少。但是，如果前期没有采取除草措施，到了苗后中晚期，可能会出现大型杂草如芦苇、刺儿菜和香附子。此时建议使用灭生性除草剂，如草铵膦。 不同时期，选择的除草剂有何区别？ 根据玉米的不同生长阶段，使用的除草剂类型也不同，主要有以下两种类型： 封闭型除草剂：在苗前进行土壤处理，一般施用在土壤表层，形成药土层。这样，当杂草发芽时，它们的根、芽鞘或上下胚轴就会吸收这个药土层，从而达到良好的除草效果。常用的封闭型除草剂有乙草胺、甲草胺、异恶唑草酮、异丙甲草胺、丁草胺、二甲戊灵等。 苗后除草剂：一般施用在杂草茎叶表面或地表。此时，杂草的苗龄较小，我们需要注意的是，在杂草分枝分蘖之前，将药液喷施在杂草茎叶表面或地表。这样，药剂就能够通过杂草茎叶和根的吸收传导，到达杂草的生长点，以及其他未接触药液的部位，从而实现杂草的死亡。常用的苗后除草剂有烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、噻吩磺隆、莠去津、硝磺草酮等。...

达比加群酯是一种胶囊剂，内含黄色颗粒，可作为口服的直接凝血酶抑制剂前药。 最近，中华心血管病杂志血栓循证工作组发布了《非瓣膜病心房颤动患者应用新型口服抗凝药物中国专家建议》，为临床医生提供了实用的应用方案。 以下是其中的十个重要建议： 1.抗凝治疗是预防房颤患者卒中的基础。 2.达比加群酯有两种剂量，分别是110 mg和150 mg。 3.RE-LY研究表明，与华法林相比，使用150 mg的达比加群酯可以降低35％的卒中/全身性栓塞发生率，而出血风险相当；使用110 mg的达比加群酯，卒中和全身性栓塞发生率与华法林相当，但出血风险明显低于华法林。 4.达比加群酯可用于CHADS2评分≥1分的非瓣膜病房颤患者的卒中和全身性栓塞的预防。 5.建议使用HAS-BLED评分来评估出血风险，评分≥3分表示高出血风险，推荐使用110 mg的达比加群酯，每日两次。 6.对于正在使用华法林的患者，如果准备转换为达比加群酯：首先停用华法林，待国际标准化比值(INR)＜2.0时，可以立即开始使用达比加群酯。 7.老年人和肾功能不全患者在使用达比加群酯时应谨慎，重度肾功能不全的患者不能使用达比加群酯。 8.达比加群酯可以作为华法林的替代药物，在复律前至少使用3周，在复律后使用4周。 9.对于消融术后的栓塞和出血风险，达比加群酯与华法林相当，可以作为导管消融围手术期备选的抗凝药物。 10.在过量和出血时，应暂停或延迟使用达比加群酯。维持适度利尿，进行对症治疗，在服药后2小时内，可以考虑口服活性炭；如果出现威胁生命的出血，可以考虑使用活化的凝血酶原复合物或重组活化Ⅶa因子。 资料来源：中华心血管病杂志. 2014,42:362-369 ...

概述 [1][2] 酒石酸铜是一种亮蓝色粉末，而酒石酸铜(II)水合物则呈浅灰至蓝色粉末，无味。它微溶于水，但可以溶于酸和碱。此外，酒石酸铜在受热时容易分解。它的制备方法是通过硫酸铜溶液与酒石酸钾溶液相互作用而得到的。酒石酸铜可用于电镀工艺，而酒石酸铜(II)水合物则常用作催化剂。 制备 [2] 酒石酸铜(II)水合物可以用于制备一种生物杀灭性组合物。这种组合物包含2，2-二溴丙二酰胺和银、铜或其混合物等金属。有趣的是，发现2，2-二溴丙二酰胺和金属以某种重量比组合时，在控制水或含水介质中的微生物时具有协同作用。也就是说，这种组合物产生了比预期的更强的生物杀灭特性。这种协同作用可以减少所需材料的用量，从而减少工业过程中水中微生物生长所带来的问题，并可能降低环境影响和材料成本。铜以离子或非离子形式存在，可以与微生物细胞组分发生反应。 优选的铜来源可以是无机或有机源，也可以通过铜离子电解产生。例如，醋酸铜、乙酰丙酮酸铜、溴化铜、碳酸铜等都可以作为铜的来源。此外，还可以使用控释制剂来获得铜，这些制剂可以基于有机聚合物、沸石、玻璃、磷酸钙、二氧化钛和氧化锌等材料。这些制剂可以采用多种无机或有机铜形式。 主要参考资料 [1]--化合物词典 [2] CN201180038883.X 二溴丙二酰胺组合物及其作为杀生物剂的用途 ...

钛白粉TR81是一种常用于涂料、塑料、造纸、油墨、化纤等领域的材料。它的主要成分TiO2是一种N型半导体氧化物，具有光化学活性。在受光、受热的条件下，钛白粉TR81会产生光生电子和光生空穴。光生电子可以还原TiO2生成Ti2O3，导致三聚氰胺层压纸发灰。而光生空穴具有强氧化性，会降解有机高分子，导致涂料等产品的耐候性变差。 钛白粉TR81的性质和结构 钛白粉TR81是一种经过纳米钛白粉表面处理和半导体掺杂处理的材料。它具有导电性氧化层，可以作为一种新型的电子导电功能性半导体颜料或填料。钛白粉TR81具有良好的光学性能，包括光泽、白度、消色力和遮盖力。它可以制成近白色和其他浅色的永久性导电、防静电制品。钛白粉TR81无毒无味，耐酸碱、耐盐、耐有机溶剂、耐光，稳定性高。它还具有阻燃作用，适用于各种导电、防静电的环境和场合。钛白粉TR81可以与涂料、塑料、橡胶、粘合剂、油墨、水泥、纤维、陶瓷等材料配合使用，制成各种颜色的导电、防静电制品，广泛应用于各个工业部门和日常生活中的导电、防静电领域。 钛白粉TR81的外观 钛白粉TR81的制备方法 制备钛白粉TR81的方法如下： 称取2000g的TiO2初品，加入3000g脱盐水中，制成约600g/L的浆料。 加入12g硅酸钠溶液，用20%硫酸调节pH值，砂磨使TiO2分散。 将研磨好的浆料加入包膜槽中，加热至51.2℃，稀释到300g/L。 加入硫酸铝溶液，搅拌60分钟。 加入磷酸钠溶液，搅拌60分钟。 熟化60分钟。 加入NaAlO2溶液和硫酸溶液，控制pH值稳定。 熟化120分钟。 调节pH值，过滤洗涤、干燥、粉碎，得到成品钛白粉TR81。 参考资料 [1] 陈朝华, 刘长河. (2006). 钛白粉生产及应用技术. 化学工业出版社. [2] 林玉兰, 王亭杰, 覃操, 杨俊, 金涌. (2001). 硅铝氧化物二元包覆钛白粉颗粒的有机改性. 高等学校化学学报(01), 104-107....

子宫孕酮是一种由卵巢黄体分泌的天然黄体酮，对子宫内膜形状有显着影响，是维持妊娠所必需的。它常用于先兆流产、习惯性流产、子宫内膜移位、功能性子宫出血、痛经、卵巢功能不全引起的闭经或因闭经引起的反应性皮疹等。此外，黄体酮也可用于子宫内膜腺癌和子宫内膜异位症等疾病。 黄体酮是一种人工合成的黄体酮，除了上述疾病外，它还可以作为长效避孕针使用。它通过补充雌激素和孕激素来保证子宫内膜增厚，使受精卵有良好的着床空间，并延迟月经。然而，使用黄体酮需要注意一些事项。首先，必须在有经验的临床医师指导下使用，以避免血栓栓塞等副作用。其次，部分女性可能会出现不规则出血，可根据出血量加用炔雌醇来止血。此外，长期使用黄体酮可能导致女性胎儿男性化，因此在妊娠期需慎用。还有一些禁用人群，如血栓栓塞性疾病、肝肾功能不全、乳腺肿瘤和流产等。 在使用黄体酮期间，需注意观察是否出现高血压、水钠潴留和高钙血症等症状，如有需要及时调整用药。此外，黄体酮可能引起一定程度的体液潴留，因此患有癫痫、偏头痛、哮喘、心功能不全或肾功能不全的患者在使用时需仔细观察。对于有抑郁症病史的患者，需密切观察，严重复发者需停药。最后，部分患者使用黄体酮时，糖耐量可能降低，因此糖尿病患者应慎用。 ...

产品简介 PEI转染试剂是一种高效的基因转染试剂，采用聚乙烯亚胺（Polyethyleneimine，PEI）作为载体，用于将核酸成功导入细胞内。该试剂具有出色的转染效率，广泛应用于基因治疗、基因表达和基因编辑等研究领域。 使用步骤 步骤1: 稀释 按照指定比例将PEI转染试剂稀释，建议使用无血清培养基进行稀释。 步骤2: 转染细胞 将需要转染的细胞培养物转移到适当的培养皿中。 将适量的PEI转染试剂加入转染缓冲液中，轻轻混合。 将转染缓冲液加入细胞培养物中，轻轻摇动培养皿使其均匀分布。 将培养皿放回培养箱，继续培养。 操作注意事项 PEI转染试剂仅供科研使用，禁止用于人体临床。 使用时请佩戴实验手套。 本试剂应避免阳光直射，存放在阴凉干燥的地方。 请勿吸入本试剂，避免接触眼睛和皮肤。 如意外接触到皮肤或眼睛，请立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。 保存方法 PEI转染试剂应存放在4°C的冰箱中，避免冻结。 质量控制 产品经过严格的质量控制，出厂前通过多项质量检测确保每一批产品的稳定性和可靠性。 ...

乙二醇二甲醚，也称为二甲醚或DME，是一种无色、无臭的液体，具有低沸点和闪点。它是一种常用的溶剂和反应物。 乙二醇二甲醚是可燃液体，能够在空气中形成可爆炸的混合物。它可溶于水和多种有机溶剂，如乙醇、醚类和酯类溶剂。乙二醇二甲醚是一种醚类化合物，具有较高的化学稳定性和良好的溶解性。 乙二醇二甲醚具有低毒性和良好的环境可持续性，因此被广泛应用于多个领域，包括作为溶剂、反应物、燃料和制冷剂。 使用乙二醇二甲醚时需要遵守安全操作规程，确保在通风良好的环境中使用，并远离明火和高温物体。同时要佩戴适当的防护装备，保持容器密封，并储存在阴凉、干燥的地方。 避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触，以免发生危险的反应。 避免使用与乙二醇二甲醚不兼容的塑料、橡胶和涂料。 在储存和运输过程中，避免剧烈振动和碰撞，以防泄漏和破坏容器。 远离易燃物和热源，以降低火灾和爆炸的风险。 以上是关于乙二醇二甲醚的一些常见问题的解答，希望对您有所帮助。 ...