苏木色精是一种在制药领域中常用的药物成分，它具有多种药理效应。然而，苏木色精的药物效果在很大程度上受其浓度的影响。本文将探讨苏木色精浓度对其药物效果的影响，并讨论其在临床应用中的意义。 苏木色精的浓度直接影响其疗效。在一定浓度范围内，苏木色精的药理效应会随着浓度的增加而增强。例如，苏木色精在较低浓度下可能具有轻微的抗菌作用，而在较高浓度下则能够显著抑制细菌生长。因此，在使用苏木色精时，需要根据疾病类型和患者情况选择适当的浓度以达到最好治疗效果。 苏木色精浓度的临床应用意义 1. 药物研发 针对特定疾病的药物研发过程中，需要对苏木色精的浓度进行优化。通过调整苏木色精的浓度，可以实现更好的药物疗效和降低不良反应的目标。这对于药物的研发和优化具有重要意义。 2. 个体化治疗 不同患者对苏木色精的药物反应可能存在差异。因此，根据患者的具体情况，可以个体化地调整苏木色精的浓度，以提高治疗效果并减少副作用。个体化治疗的实施有助于提高药物治疗的精准性和个体化程度。 3. 药物监测 监测苏木色精的浓度可以评估治疗的药物水平是否在理想范围内。通过定期监测血液或尿液中的苏木色精浓度，可以调整剂量和频率，以保持药物在治疗范围内的稳定浓度，从而提高治疗效果。 苏木色精是一种常用的药物成分，其药物效果受其浓度的影响。浓度的增加可能增强苏木色精的疗效，在制药研发、个体化治疗和药物监测中，合理调整苏木色精的浓度具有重要意义。通过科学的浓度控制，可以实现更好的治疗效果和减少不良反应，为临床应用提供更有针对性的药物治疗方案。 ...

D-手性肌醇可被细胞代谢成D-手性肌醇磷酸聚糖（简称DCI-IPG），DCI-IPG是胰岛素的第二信使，并间接地调节性激素的合成。 有研究显示，DCI-IPG可以抑制芳香酶，刺激人体细胞合成睾酮。 1、诱导排卵 妇科领域经常会用到芳香酶抑制剂，例如来曲唑就是很常用的促排药，而D-手性肌醇可能会以类似的方式诱导排卵，并且没有严重不良反应。 早年发表在NEJM的临床试验显示，多囊患者在6~8周内每天补充1200mg D-手性肌醇，诱导自主排卵的成功率高达86%。这种效果似乎与肥胖与否无关，因为一些基于瘦型多囊的研究也显示D-手性肌醇是有效的。 2、既缺乏又过量 尽管不是所有人，但大部分多囊患者伴有胰岛素抵抗，她们外周组织（例如肝脏和肌肉组织）的Myo-肌醇向D-手性肌醇转化减少（即缺乏D-手性肌醇）。 然而卵巢组织是个例外，卵泡膜细胞似乎从来不会发生胰岛素抵抗，此时，高胰岛素血症增强差向异构酶的活力，造成卵巢组织Myo-肌醇向D-手性肌醇转化增加（即缺乏Myo-肌醇且D-手性肌醇过量）。 因此，从长远角度考虑，新的研究建议（大部分多囊患者）按40:1的比例补充Myo-肌醇和D-手性肌醇，以满足不同组织器官对两种肌醇的需求。 从短期效益来看，单独使用1200mg以上的D-手性肌醇可能会更快地诱导排卵，但不适合长期补充。 3、其他妇科疾病 虽然很少见，但卵巢过激综合征是很严重的促排并发症，严重时甚至会发生卵巢破裂。幸运的是，Myo-肌醇的使用降低的卵巢过激综合征的发生风险。 乳腺癌和子宫内膜癌已被发现与雌激素优势相关，芳香酶抑制剂常常是有效的治疗方案，D-手性肌醇的类似作用原理意味着它可能会产生相似的治疗作用。 4、肌醇的安全性 肌醇天然存在于各类食物，人类每天可以从谷物、坚果、蔬菜和水果中摄入225~1500mg肌醇。另外，肾脏能以葡萄糖为原料，每天合成约4g肌醇。在合理摄入量下，肌醇是公认安全的营养素（非合成类药物）。 Myo-肌醇的最大用量记录是每天30g（用于治疗焦虑和恐慌），没有发现严重不良反应（轻度不良反应主要是腹泻、恶心、头晕）。 D-手性肌醇的最大用量记录是2400mg，也没有造成严重不良反应（但可能会导致睾酮水平升高）。 此外，由于Myo-肌醇支持FSH的信号传输（间接激活芳香酶），D-手性肌醇抑制芳香酶，所以理论上会导致部分多囊患者发生异常子宫出血（这是我的猜测，没有文献数据支持，因为多囊患者本身也易发异常子宫出血，所以可能只是巧合）。 这种出血与雌激素水平不稳定相关，而非病情恶化或其他疾病，一旦卵泡发育成优势卵泡，就有更高水平的雌激素带动内膜修复，出血就会停止。 如果补充肌醇时发生这种状况，可以暂停下来观察，如果暂停补充不久后便停止出血，而重新补充后又发生异常子宫出血，且无法忍受，则停止补充。 5、阶段性补充或许更好？ 越来越多的资料显示，大剂量D-手性肌醇（2400mg）是不合适的，中等剂量下（500~1200mg）适合短期内使用，甚至是阶段性使用。 例如从撤退性出血后开始用15天，随后暂停补充，然后观察排卵是否发生，最后根据实际情况制定下一个周期的补充方式。 这么做更多地是为了提高排卵率，避免过量时造成的睾酮水平不降反升。 情况有点复杂，文章无法一概而论，具体请咨询医生、营养师。...

劳森试剂（Lawesson试剂），也称劳氏试剂。它是微黄色的固体粉末，具有强烈难闻的腐烂气味。 起源 1956年首先由芳烃与十硫化四磷反应制得。瑞典化学家Sven-Olov Lawesson仔细研究了其与有机化合物的反应，使其应用大大推广，因此名称也由此得来。 反应机理 劳森试剂的分子含有硫和磷交替组成的四元环结构。加热时发生解聚，生成两个不稳定的硫代磷叶立德（R-PS2），它们是主要的反应活性中间体。用两个取代基不同的劳森试剂反应时，在产物的31P NMR谱中观测到了取代基发生互换的分子，因此证实了中间体R-PS2的存在。 化学反应 1.脂肪族、芳香族和杂环芳香一级酰胺都可较好地与劳森试剂反应。十硫化四磷也是常用的硫化试剂，但它的使用有时会使酰胺分解产生腈和硫化氢，从而使反应产率降低。 2.高氯酸银与劳森试剂的混合物可以用作亲氧的路易斯酸，催化二烯烃与α,β-不饱和醛的狄尔斯-阿尔德反应。 3.1,4-二酮与劳森试剂反应环化为噻吩。用十硫化四磷也可以反应，但反应需要的温度更高。 4.劳森试剂与亚砜反应生成硫代产物，然后脱硫生成硫醚。因此可作亚砜的还原剂。 5.劳森试剂与苯环上邻位连有羟基或氨基的酰胺反应产率不高，原因是生成了如下的副产物。该反应可用于硫代单烷基膦酸酯类化合物的制取。 用途 劳森试剂是一个氧硫交换试剂，其最常用的用途是将羰基化合物转化为硫酮化合物，可以反应的底物包括酮、酯、内酯、酰胺、内酰胺、醌等。富电子的羰基更容易反应。与α,β-不饱和醛酮反应时，双键不受影响。 ...

达托霉素是一种新型环脂肽类抗菌药物，具有全新抗菌靶点和快速杀菌活性，可穿透生物膜，因其不导致菌体崩解，从而避免细菌内容物炎症介质释放引发的严重炎症反应，在治疗菌血症、感染性心内膜炎、复杂皮肤软组织感染等方面具有良好的临床应用价值。 达托霉素的功效作用 达托霉素对革兰阳性菌，特别是耐甲氧西林金黄色普通球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)和肺炎链球菌都具有强大的杀菌作用。临床上常作为常规抗生素耐药的革兰阳性菌感染治疗的一线选择药物。 达托霉素主要作用于革兰阳性菌细胞膜，在中性 pH条件下,达托霉素带负电荷,其抗菌活性依赖于钙离子。钙离子能使达托霉素转化为活性构象,更具有两亲性,有助于增强离子化的达托霉素与带负电荷的磷脂相互作用。当达托霉素靠近细菌细胞膜时,其亲脂端插入到细胞膜磷脂分子的脂肪酸链中,以非共价键的形式与细菌细胞膜不可逆地结合。随后,在钙离子的作用下,达托霉素寡聚化,在细胞膜上形成“离子通道”样结构,使细胞内离子外流，细胞膜迅速去极化，RNA、DNA及大分子蛋白质的合成受阻,导致细菌死亡。 ...

背景及概述 赖氨酸在促进人体生长发育、增强机体免疫力、抗病毒、促进脂肪氧化、缓解焦虑情绪等方面都具有积极的营养学意义，同时也能促进某些营养素的吸收，能与一些营养素协同作用，更好的发挥各种营养素的生理功能。N6-Cbz-L-赖氨酸的为赖氨酸衍生物，是赖氨酸胺基的苄氧羰基保护产物，白色至灰白色固体粉末。在医药食品领域应用广泛。 制备工艺 本文以赖氨酸及氯甲酸-9-芴基甲酯为起始物料，制备N6-Cbz-L-赖氨酸。其合成反应式如下图所示: 图1 N6-Cbz-L-赖氨酸的合成反应式 实验操作： 方法一： 在洁净干燥的圆底烧瓶中加入赖氨酸的二氯甲烷溶液，冷却至-5～5℃。加入三乙胺35 mL，在该温度下搅拌半个小时。将配置好的氯甲酸-9-芴基甲酯的二氯甲烷溶液滴加入反应体系，控制在-5～5℃，搅拌四十分钟。滴加3N的HCI溶液，控制反应温度在0～10℃，在0～10℃搅拌半个小时，静置，分层。用水洗涤有机相，减压蒸除二氯甲烷。加入石油醚搅拌，冷却到0℃，N6-Cbz-L-赖氨酸开始析出，继续搅拌四十分钟，然后过滤。用石油醚洗涤滤饼，真空干燥，得到白色的N6-Cbz-L-赖氨酸固体。通常收率在60～80％. 方法二： 将赖氨酸的二氯甲烷溶液加入50 L的反应釜中，通氮气置换体系。冷却系统冷却至-5～5℃，加入三乙胺，在该温度下搅拌半个小时。将配置好的氯甲酸-9-芴基甲酯的二氯甲烷溶液滴加入反应体系，控制反应温度在-5～5℃，搅拌四十分钟。滴加3N HCI溶液，控制反应温度在-5～5℃，在-5～5℃搅拌半个小时，静置，分层。用水洗涤有机相，减压蒸馏二氯甲烷，停止加热，加入石油醚。慢慢冷却溶液，N6-Cbz-L-赖氨酸开始逐渐析出，继续搅拌四十分钟，然后过滤。洗涤滤饼，真空干燥。 参考文献 [1]Xu, Wenfang Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008 , vol. 16, # 10 p. 5473 - 5481 ...

引言： 海藻酸钠和乳酸钙是两种常见的食品添加剂，被广泛应用于食品工业中。海藻酸钠作为一种稳定剂和增稠剂，常用于制作果冻、冰淇淋、奶酪等食品中，可以提升食品的口感和质地。而乳酸钙则常用于调节食品的酸碱度，延长食品的保质期，同时还具有增强骨骼健康的作用。它们在食品工业中的重要性不言而喻，为食品的品质和口感提供了保障，受到了广泛的关注和应用。在本文中，将重点探讨海藻酸钠和乳酸钙在相关领域中的作用和应用。 1. 什么是海藻酸钠和乳酸钙？ （1）海藻酸钠 海藻酸钠是从褐藻(海带)中提取的天然增稠剂。它是一种可溶性膳食纤维，也被称为海藻酸钠或海藻素。海带是海藻酸钠的主要来源。海藻酸钠与钙离子相互作用形成凝胶。这种胶凝特性使其在各种应用中都很有用。它还具有生物相容性和无毒。 （2）乳酸钙 乳酸钙是一种乳酸的钙盐。它是一种白色，无臭，水溶性粉末，用作食品添加剂和钙的来源。在食品科学中，乳酸钙主要用作固化剂，并与海藻酸钠相互作用，通过一种称为球化的过程形成凝胶。乳酸钙比其他常用于食品应用的钙盐(如氯化钙)更少苦味。它还能溶于冷水，非常适合用于制作冷食。 2. 海藻酸钠和乳酸钙实验 2.1 微珠形成实验 微珠形成实验证明了乳酸钙与海藻酸钠反应时的凝胶性。下面是如何制作有趣、有弹性的珠子: （1）材料: 海藻酸钠溶液(海藻酸钠粉末溶于水中制备) 乳酸钙溶液 勺子 两个碗 食用色素(可选) （2）步骤: A.在海藻酸钠溶液中加入几滴食用色素(可选)，搅拌均匀。 B.将一个碗装满乳酸钙溶液。 C.用勺子舀出小球体的海藻酸钠溶液，轻轻放入乳酸钙浴中。 D.可以观察到，这些球体立即在液态海藻酸钠溶液周围形成凝胶状膜，形成海藻酸钙珠。 E.几分钟后，用勺子小心地取出珠子，用清水冲洗。 2.2 化学反应 实验中观察到的微珠形成是由于一种称为离子交换的过程。下面是化学反应的分解: （1）海藻酸钠是一种长链状分子(聚合物)，带有带负电荷的基团(羧酸基团)。当海藻酸钠溶液与乳酸钙溶液接触时，来自乳酸钙的钙离子(Ca2+)被吸引到海藻酸钠链上的负电荷组。 （2）这种电荷相反的离子之间的吸引(离子相互作用)导致海藻酸钠链交联并形成一个三维网络，在凝胶结构中捕获海藻酸钠溶液中的水。其结果是一种具有坚固外壳和液体中心的藻酸钙珠。 （3）本质上，海藻酸钠溶液中原本与海藻酸基团结合的钠离子(Na+)被乳酸钙溶液中的钙离子取代，形成海藻酸钙凝胶。 3. 海藻酸钠和乳酸钙的配方 该配方利用海藻酸钠和乳酸钙通过一种称为球化的过程来制造球体。可以用这种方法来处理各种液体，使菜肴变得有趣和有趣。球化是一种分子烹饪技术，在现代烹饪中得到了普及。它包括在胶凝剂的帮助下将液体转变成球形。这种烹饪技术已经彻底改变了厨师处理食物的方式，允许创造性和视觉上令人惊叹的菜肴。 3.1 球化背后的科学 如果你对分子烹饪技术感兴趣，那么球化是一种必须尝试的烹饪技术。它包括使用胶凝剂来制造可食用的球体或液体中心的球体。球化的核心是乳酸钙和海藻酸钠之间的化学反应，这两种胶凝剂在分子烹饪中广泛应用。当这两种成分接触时，它们会在液体中心周围形成一层凝胶状膜。这就形成了独特的球形形状，使得球化过程如此独特。 球化过程取决于乳酸钙和海藻酸钠的性质。乳酸钙是一种易溶于水的盐，溶解时会释放出游离的钙离子。另一方面，海藻酸钠是从海藻中提取的，是一种水溶性盐，当它与钙离子接触时会形成凝胶。这些凝胶的形成使独特的球形形状得以创造，使球化变得如此迷人。 乳酸钙与海藻酸钠的反应还受其他因素的影响。例如，所用液体的酸度会影响凝胶的强度。酸性较强的液体会使凝胶变弱，而碱性较强的液体会使凝胶变硬。这就是为什么要仔细测量用于球化的液体的pH值。 3.2 海藻酸钠和乳酸钙:完美的一对 球化过程中球体的形成依赖于在液体中心周围形成的凝胶状膜。这种膜是由海藻酸钙制成的，它是通过海藻酸钠和乳酸钙的反应产生的。当海藻酸钠与乳酸钙接触时，它会形成一种凝胶状结构，将液体中心困住。膜的厚度取决于溶液中海藻酸钠和乳酸钙的浓度。溶液越浓，膜越厚。 球化过程中形成的凝胶状膜对于形成球形是必不可少的。它保持了液体的中心，并提供了一种完美的质地，为任何一道菜增加风味。理解这一反应背后的科学原理对于每次成功实现球化都至关重要。 球化依赖于乳酸钙和海藻酸钠之间的化学反应，这两种凝胶剂在分子烹饪中常用。球化背后的科学在现代烹饪的演变中扮演了重要的角色。通过了解所涉及的分子烹饪技术，厨师已经能够创造出视觉上令人惊叹的菜肴，推动传统烹饪的边界。无论你是一个经验丰富的厨师还是一个业余厨师，球化都是一个有趣和令人兴奋的技术，可以把你的烹饪技能提高到一个新的水平。 4. 使用海藻酸钠和乳酸钙的技巧 4.1 正确测量 海藻酸钠和乳酸钙的准确测量对于球化的成功至关重要。使用太少的海藻酸钠会导致凝胶脆弱，容易破裂。相反，过多会导致球体有厚厚的橡胶壳。在使用食谱时，一定要使用与测量量相适应的测量工具(例如，小量时使用茶匙，大量时使用汤匙)。为了获得最好的效果可，购买一毫克的秤来进行最精确的测量。 4.2 储存和处理 （1）将海藻酸钠和乳酸钙储存在密封容器中，避免阳光直射和高温。 （2）水分会降解这些成分，所以每次使用后确保容器正确密封很重要。 （3）海藻酸钠和乳酸钙通常是安全的，但在使用它们时最好戴手套，以避免任何皮肤刺激。 （4）如果你发现任何一种成分有结块或变色，最好扔掉它们，购买新鲜的。 5. 海藻酸钠和乳酸钙替代品 5.1 替代成分 找到一个完美的替代品取决于所需的应用程序。以下是一些可以考虑的选择: （1）海藻酸钠代用品: 琼脂:一种来源于红藻的素食胶凝剂。它的温度比海藻酸盐高，所以不适合球化，但可以很好地制造结构液体、慕斯和肉冻。 结冷胶:另一种素食胶剂，能形成强而耐热的凝胶。它对增稠酱汁和制作水果凝胶等质地很有用。 卡拉胶:一个从海藻中提取的胶凝剂家族。不同类型的角叉菜胶具有不同的增稠特性，可用于增稠乳制品、酱汁和甜点。 黄原胶:一种增稠和稳定剂，常用于无麸质烘焙和酱料。它不会像海藻酸盐那样产生凝胶，但可以增加粘度和质地。 （2）乳酸钙代用品: 氯化钙:一种更常见的球形化选择，但它可以赋予微苦的味道。使用比乳酸钙更低的浓度来实现类似的凝胶化。 5.2 注意 在选择替代品时考虑以下因素: （1）期望的功能:包括增稠、胶化或球化。 （2）设定温度和时间:有些代用品比海藻酸钠要求更高的温度或更长的设定时间。确保你的食谱能够适应这些差异。 （3）味道和质地:与海藻酸钠和乳酸钙相比，替代品可能具有不同的味道特征或质地。考虑它们将如何影响你的最终产品。 （4）素食主义者/素食主义者限制:琼脂、结冷胶和卡拉胶都是素食主义者的选择，而海藻酸钠可以来自海藻或细菌来源。 6. 结论 在本文中，我们深入探讨了海藻酸钠和乳酸钙在食品工业、化学实验中的重要作用和应用。海藻酸钠作为稳定剂和增稠剂，能够提升食品的口感和质地；而乳酸钙则在调节酸碱度的同时，还具有增强骨骼健康的作用。这两种多功能成分在食品生产中发挥着不可替代的作用，为食品的品质和口感提供了重要保障。然而，仍有许多关于海藻酸钠和乳酸钙的研究有待深入探讨，我们鼓励读者们进一步探索和实验这些多功能成分，以期在食品工业中发现更多的潜力和应用价值。 参考： [1]https://modernistpantry.com/products/sodium-alginate-calcium-lactate-value-pack.html [2]https://www.capecrystalbrands.com/blogs/cape-crystal-brands/the-science-of-spherification [3]https://kitchen-theory.com/sodium-alginate-spherification/ [4]https://www.quora.com/What-can-I-substitute-for-sodium-alginate ...

Duff反应是合成水杨醛的一种方法，本文将介绍如何通过Duff反应合成5-硝基水杨醛，旨在为5-硝基水杨醛的合成提供参考依据。 背景： 5-硝基水杨醛(5-nitrosalicylaldehyde,5-NS)是一种广泛应用于农药、医药、染料和香料生产的精细化工中间体,也是制备光致变色化合物和Schiff碱金属配合物的关键中间体,光致变色材料广泛应用于光信息存储、防护与装饰、防伪和鉴伪及光控磁性变色等功能材料,近年来国际著名杂志连续报道了由5-硝基水杨醛合成的光致变色化合物作为光开关在生物医学领域的应用研究；5-硝基水杨醛Schiff碱及其金属配合物在抗菌剂、降糖剂、催化剂等方面的研究也一直受到人们的重视。 Duff反应又名六亚甲基四胺甲酰化反应，是有机化学合成领域中甲酰化合成单醛基芳香醛的一个经典反应。 Duff反应合成： 1. 方法一： 传统的 Duff反应并不能以对硝基苯酚为原料合成5-硝基水杨醛，据报道，1983年，Yuji Suzuki等人通过采用75%多聚磷酸、三氟醋酸、甲磺酸 等强酸作为溶剂，分别成功合成了5-硝基水杨醛，但该合成方法由于成本过高、废酸回收处理困难，反应过程跟踪困难，所以该方法至今仍然停留在试验阶段，并没有进行大规模工业化生产。 此后，Fumihide Ishibashi等人在Yuji Suzuki等人研究的基础之上，在原料不变的情况下，通过改变溶剂，继续对Duff反应进行改进，于1991年以乙酸和乙酸酐的混合溶液为溶剂合成了5-硝基水杨醛，产品收率为38.8%。 2. 方法二： 具体实验步骤为： 在装有搅拌杆和电热偶的 250mL干燥的三口烧瓶中加入2.78g（0.02mol）对硝基苯酚，5.6g（0.04mol）六次亚甲基四胺，15mL无水乙酸和8 mL乙酸酐的混合溶液。搅拌并缓慢加热到温度为90℃左右。当反应体温度达到90℃左右时，向反应体中一次性加入0.4g固体催化剂（催化剂为固体酸，主要成分为硫酸盐和 SiO2载体），保持温度在90℃反应三个小时后，向反应体中缓慢加入 5mL浓硫酸和25mL蒸馏水的混合液，尽量延长加入的时间，以免反应体温度过高。加入完毕后，保持反应体温度在90℃左右水解一个小时。反应结束后，将反应体过滤后冷却到室温并转移到旋转蒸发仪于66℃真空条件下将大部分液体蒸出。待大部分液体蒸出后，向反应体中加入25mL蒸馏水加热将反应体全部溶解后倒入烧杯中，待烧杯中溶液冷却后抽滤，干燥后即得到粗产品。将粗产品加入一定浓度的氢氧化钠溶液中，加热溶解后冷却结晶，过滤得到5-硝基水杨醛的钠盐。将5-硝基水杨醛钠盐溶于水中，用体积比为1:1的盐酸调节PH=5时，将有大量淡黄色絮状物质出现，过滤干燥得到2.32g纯净的5-硝基水杨醛，总收率 69.5%(mol.%，以对硝基苯酚计)，纯度为96.86%。如要求进一步提纯，可以用乙酸进行重结晶来提纯。 3. 方法三： 用对甲苯磺酸改进 Duff反应合成了5-硝基水杨酸 。具体实验步骤为：在四口反应瓶中依次加入对硝基苯酚 (I，14 g，0.1 mol)，对甲苯磺酸(26 g，0.15 mol)，无水乙醇150 mL。机械搅拌、缓慢升温，分三批加入六亚甲基四胺(21 g，0.15 mol)，70 ℃反应2 h。 TLC监测反应结束后(展开剂：二氯甲烷/甲醇(V/V)=20/1)，停止加热，向反应液中倒入300 mL冰水，机械搅拌至室温，有淡黄色固体析出，过滤，滤饼用150 m L 4 ℃的冷水分三次洗涤，于 50 ℃常压干燥得淡黄色固体产物II(15.5 g，86.5 %)，纯度 96.9 %。 参考文献： [1]巩冰倩,张文雯,翁智兵等. 改进Duff反应合成5-硝基水杨醛 [J]. 广东化工, 2020, 47 (09): 85-86. [2]曹志武. 芳香醛的合成研究[D]. 湖南科技大学, 2012. [3]吴锦明,汤艳峰,沈爱宝. 硅胶负载H_6PMo_9V_3O_(40)催化合成5-硝基水杨醛 [J]. 应用化学, 2012, 29 (05): 545-550. ...

本文将讲述如何用邻氯苯乙腈水解法合成邻氯苯乙酸，旨在为相关研究人员提供参考依据及实验支持。 背景：邻氯苯乙酸是一种重要的医药中间体，是消炎镇痛新药双氯灭痛合成的基本原料之一。邻氯苯乙酸的合成方法中，邻氯苯乙腈水解法工艺条件简单，原料易得，反应操作简便，易于控制，有较好的工业化前景。 腈水解可得羧酸，但在中性溶液中水解很慢，通常以酸或碱为催化剂加速水解反应。国外近年来对生物酶催化腈类水解进行了许多研究。据称可在常温中性条件下反应回收率较好，但工业化还存在许多有待解决的问题。 邻氯苯乙腈由于邻位的氯原子存在位阻效应，因此更难于水解。需要在高浓度的强酸或强碱催化下才能进行反应。采用碱催化水解时，不仅需要高浓度的强碱，而且必须在高沸点的溶剂（如乙二醇）中加热回流，导致反应时间长且需要大量乙二醇溶剂，溶剂回收成本高。因此，本研究采用酸催化水解邻氯苯乙腈。一般采用浓度为 50% 左右的浓硫酸进行催化。但在浓硫酸催化下，反应温度较高，会导致反应液碳化结焦，影响产品质量，同时也会导致后续处理困难。 合成： 1. 方法一： （ 1 ）邻氯苯乙腈由邻氯氯苄与氰化钠合成，含量 96-98%(Wt) 。 （ 2 ）反应器为三口玻璃烧瓶，带搅拌装置、回流冷凝管和温度计。在三口瓶中按一定比例加入邻氯苯乙腈和酸催化剂。在油浴上加热回流一定时间。稍冷后将反应液倾于冰水中得棕黄色固体。过滤，晶体用滤液反复热溶，倾出红棕色油状物。滤液冷却后析出白色针状晶体 . 干燥后得邻氯苯乙酸成本， m.P.95-96℃ 。 2. 方法二： （ 1 ）邻氯苯乙腈的合成 在装有温度计、搅拌器、回流冷凝器、恒压滴液漏斗的四口烧瓶中，加入含 1 ％三乙胺的邻氯氯化苄，在搅拌条件下升温至100 ℃，滴加 30 ％的 NaCN 水溶液，约30 min滴加完毕，在80± 5 ℃ 的温度下，继续搅拌反应120 min，将反应液降至室温，过滤分离出NaCl，静止分层，收集下层有机相，在500 Pa下减压蒸馏，收集155±5 ℃馏分，即得邻氯苯乙腈，其收率为90 ％。 （ 2 ）邻氯苯乙酸的合成 邻氯苯乙腈由于在邻位有取代基氯原子的存在，只有在高浓度强酸存在的条件下，才能发生水解反应。采用92 ％浓度的硫酸，虽可使水解反应进行，但反应物发生水解的同时，使反应物焦化，影响产品的质量。采用30 ％硫酸、 30 ％乙酸混合酸性水溶液作为酸化剂。由于有机酸的存在，增加了邻氯苯乙腈在混酸水溶液中的溶解度，使水解反应在比较温和的条件下进行。加快了水解反应速度，提高了产品的质量和收率。 其水解操作如下：在三口烧瓶中，按体积比 1∶1 的比例加入邻氯苯乙腈和混酸水溶液，在搅拌、沸腾的状态下，回流反应约 2 h ，冷却，分层，置于冰水中结晶，制得粗品，重结晶后得到白色针状晶体。干燥后即为纯度99 ％的邻氯苯乙酸，其收率可达85%。 参考文献： [1]张宗保 , 李树鹏 , 张学勇 . 邻氯苯乙酸的合成工艺研究 [J]. 应用科技 , 2000, (07): 29-41. [2]刘鑫 , 刘建庄 . 邻氯苯乙腈水解合成邻氯苯乙酸 [J]. 娄底师专学报 , 1999, (04): 96-98. [3]唐薰 , 刘鑫 , 张宏生等 . 邻氯苯乙酸的合成研究 [J]. 现代化工 , 1998, (04): 28-29. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.1998.04.011 ...

荧光增白剂 ER 是一种重要的化合物，其分析方法在多个领域中具有广泛的研究价值。 背景：荧光增白剂 ER 外观为浅黄绿色粉末，，熔点 229 ～ 231 ℃ ，含量 ≥ 99 ％；主要用于涤纶和锦纶的增白增艳，适用于低温增白，其白度值高于荧光增白剂 DT ，在 PA 、 PP 、 EP 等塑料中也有很好的应用效果。 目前荧光增白剂 ER 的生产工艺为：邻氰基苄基氯溶于苯中,再将亚磷酸三乙酯滴加到上述溶液中进行酯化反应,然后再以甲醇钠为催化剂、以二甲基甲酰胺为溶剂与对苯二甲醛进行缩合反应,粗品再用二甲基甲酰胺重结晶精制。 分析： 1. 紫外吸收测定 采用 N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF) 为初溶剂 , 乙醇为进一步稀释的溶剂 ; 最大吸收波长 (λmax) 为 364 nm ，选用石英比色皿进行吸光度 A 的测定。 （ 1 ）溶剂和溶解方法 先用少量 DMF 溶解荧光增白剂 ER 样品 ( 约 0.100 0 g), 用 DMF 稀释至 100 mL 容量瓶中 , 并用移液管吸取该溶液 5mL 置于 50 mL 容量瓶中 , 用无水乙醇稀释至刻度 , 摇匀。再用移液管吸取乙醇稀释液 2mL 置于 50 mL 容量瓶中 , 用无水乙醇稀释至刻度 , 摇匀 , 也可获得澄清、透明、均一稳定的溶液。 （ 2 ）测定方法： 通常的荧光增白剂 ER 产品的紫外吸收测定方法如下 : 称取荧光增白剂 ER 试样约 0.08 g( 精确 至 0.000 1 g), 置于 50 mL 烧杯中 , 用 DMF 溶解后转移至 100 m L 棕色容量瓶中 , 用 DMF 稀释至刻度。再用移液管吸取该溶液 2 mL 置于 100 mL 棕色容量瓶中 , 用无水乙醇稀释至刻度 , 摇匀。以无水乙醇为空白溶液 , 在 (25±5)℃ 下用 10 mm 石英比色皿立即在最大吸收波长 (364 nm) 处测定吸光度值。 荧光增白剂 ER( 原粉溶液的测定质量浓度约为 4 mg/L) 紫外吸收的测定方法如下 : 称取荧光增白剂 ER( 原粉 ) 样品约 0.1 g( 精 确至 0.000 1 g), 置于 50 mL 烧杯中 , 用 DMF 溶解后转移至 100 mL 棕色容量瓶中 , 用 DMF 稀释至刻度。用移液管吸取该溶液 5 mL 置于 50 mL 棕色容量瓶中 , 用无水乙醇稀释至刻度 , 摇匀 . 再用移液管吸取乙醇稀释液 2 mL 置于 50 mL 棕色容量瓶中 , 用无水乙醇稀释至刻度 , 摇匀。以无水乙醇为空白溶液 , 在 (25±5)℃ 下 用 10 mm 石英比色池立即在最大吸收波长 (364 nm) 处测定吸光度值。 2. 荧光增白剂 ER 系列产品的 HPLC 分析 以荧光增白剂 ER （ C.I. 荧光增白剂 199 ）为主体结构存在多个同分异构体，目前形成规模化生产和应用的主要有五个结构。 （ 1 ）测定原理： 采用正相高效液相色谱法对荧光增白剂 ER 系列产品及其有机杂质进行分离，使用紫外检测器进行检测，荧光增白剂 ER 系列产品的有效成分及主含量采用峰面积归一化法定量。 （ 2 ）色谱条件： （ a ）流动相：正己烷与二氧六环的体积比为 85∶ 15 ； （ b ）检测波长： 370 nm ； （ c ）流速： 2.0 mL/min ； （ d ）柱温： 40℃ ； （ e ）进样量： 5 L 。 可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件，流动相应先用 0.45 m 滤膜过滤，再用超声波发生器进行脱气。 （ 3 ）测定步骤 称取荧光增白剂试样约 0.01 g （精确至 0.0001 g ）置于 10 mL 容量瓶中，加入二氧六环溶解。待充分溶解后，再用二氧六环稀释至刻度，摇匀备用。待仪器运行稳定后，用进样器吸取 5 L 进样，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 在进行测定时，应适当避光，避免阳光照射测试样品，测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免样品溶液受光照而影响测定结果。 ER水分散液的制备： 在 500L 的反应釜中，依次加入 500kg 直径为 2mm 的玻璃珠、 30kg ER 系列荧光增白剂干粉和 30kg 水，开动搅拌研磨，中途加入 5kg 分散剂水溶液，温度控制在 10℃ 以下，增白剂颗粒研磨至 2μm 以下时，加入 0 ． 5kg 防腐剂和 5kg 稳定剂，再加水至总物料重 150kg ，搅匀即得 20 ％的 ER 水分散液。 参考文献： [1]宋艳茹 , 黄玮 . 荧光增白剂 ER 系列产品的 HPLC 分析 [J]. 塑料助剂 , 2019, (01): 46-49. [2]刘春生 , 金发根 . 荧光增白剂 ER 绿色合成工艺研究 [J]. 染料与染色 , 2010, 47 (05): 41-43. [3]董仲生 . 荧光增白剂 ER(C.I. 荧光增白剂 199) 紫外吸收测定方法的研究 [J]. 印染助剂 , 2010, 27 (01): 52-54. [4]杨明华 , 郑云法 , 王智敏 . 荧光增白剂 ER 合成的改进及其分散液的制备 [J]. 化学试剂 , 2001, (02): 111-112. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2001.02.022 ...

氟苯是一种具有无色液体特性的化合物，具有与苯相似的气味。它可以溶解于甲醇或乙醇等溶液，但不溶于水。氟苯在临床医学和农药制作行业中被广泛使用，具有多种药用价值。 氟苯在抗**疾病方面表现出良好的效果，因此在生活中出现**疾病症状时，可以考虑使用氟苯作为治疗药物。此外，氟苯也可以作为农业行业的杀虫剂产品使用，不同行业对氟苯的功效和作用会有所不同。 为了更好地了解氟苯可以作为何种药物使用，建议在存放时保持在2到8摄氏度的环境下，以免影响产品的化学性质。在购买氟苯时，不仅要考虑价格，还要综合考虑生产厂家的实力和服务态度等方面进行详细对比。目前，常见的25克包装规格的氟苯价格约为170元，而100克包装规格的氟苯价格约为380元。 ...

离子液体是一种特殊的液体盐类，由有机阳离子和无机或有机阴离子构成。与传统有机溶剂相比，离子液体具有独特的性质，如液程宽、蒸汽压低、溶解能力强、电化学稳定性高等。因此，离子液体在电化学、分离、催化等领域有着广泛的应用。 离子液体防腐涂层的制备 离子液体防腐涂层的制备方法可以参考下图中1-甲基-3-烷基咪唑四卤化铁盐的制备方法。 离子液体在防腐涂层中的应用 传统的防腐涂层包括有机涂层和无机陶瓷涂层，但它们存在一些问题，如渗透性和使用寿命低。为了解决这些问题，CN201710271926.8提供了一种新型防腐涂层材料及其应用方法。该涂层材料由环氧树脂和离子液体二元混合物组成。离子液体的添加可以降低环氧树脂的黏度，提高其在陶瓷孔道中的运动和扩散能力，从而降低陶瓷涂层的孔隙率，解决了渗透性和使用寿命低的问题。 该防腐涂层材料中的离子液体可以选择1-乙基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([C2mim]FeCl4)、1-丁基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([C4mim]FeCl4)、1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([C6mim]FeCl4)等。 参考资料： [1]李小华,杨富明,周清,张锁江.磁性离子液体1-甲基-3-烷基咪唑四卤化铁盐的合成及其物性表征[J].过程工程学报,2010,10(04):788-794. [2] CN201710271926.8一种防腐涂层材料及其应用方法 ...

硫酸锰是一种微量元素，对于合成脂肪酸的作物来说是必需的。因此，硫酸锰可以作为肥料施加到土壤中，以增加产量。此外，将硫酸锰添加到动物饲料中也具有催肥效果。在电解锰、染料、造纸以及陶瓷等工业生产中也广泛应用硫酸锰。 物化性质 硫酸锰存在多种形式，包括无水硫酸锰、一水合硫酸锰和四水合硫酸锰。这些形式具有不同的颜色、结晶形态和溶解性。无水硫酸锰是近白色的正交晶系结晶，易溶于水。一水合硫酸锰是浅粉红色单斜晶系细结晶，溶解度较低。四水合硫酸锰是半透明的淡玫瑰红色晶体，溶解度较高。 用途 硫酸锰是重要的微量元素肥料之一，可用于基肥、浸种、拌种、追肥和叶面喷洒，以促进作物生长和增加产量。在畜牧业和饲料业中，硫酸锰作为饲料添加剂，可以改善牲畜和家禽的发育，并具有催肥效果。此外，硫酸锰还用于制造油漆催干剂、油墨催化剂、合成脂肪酸催化剂、陶瓷着色剂、织物印染剂、矿石浮选剂和其他锰盐的原料。 ...

四氢香叶醇是工业有机合成中的重要中间体，常用于香味剂、肥皂和洗涤剂的添加剂。制备四氢香叶醇的方法有多种，其中一种方法是通过氢化柠檬醛、香茅醇或橙花醇等不饱和前体来制备。过去的研究表明，在钯或镍催化剂的作用下，可以高效地将这些不饱和前体氢化为四氢香叶醇。 制备方法 方法1：将由香茅醇、异橙花醇I+II、里哪醇和其他化合物组成的反应物混合物和Pd/C催化剂加入高压釜中，在适当的温度和压力下进行氢化反应。经过过滤和蒸馏等步骤，可以得到纯度高的四氢香叶醇。 方法2：一种半合成香料的合成工艺，通过使用柠檬桉叶油和镍催化剂进行氢化还原反应，得到含有香茅醇、四氢香叶醇和二氢香叶醇的组合物。 主要参考资料 [1] CN02155396.3四氢香叶醇的制备 ...

溴化镱（YbBr3）是一种无色晶体，其熔点为956℃（分解）。另外，溴化镱的化学式为YbBr3·8H2O，呈绿色粉末并具有吸湿性。这两种形式的溴化镱均可溶于水、乙醇或乙醚。 制备方法 溴化镱的制备方法有多种应用，以下是其中两个例子： 1）利用溴化镱制备一种石英金属卤化物灯（10）。该灯包括一个外部密封外壳（15），内部空间（13）被限定在外壳内，并在内部空间（13）中设置了电弧管（30）。电弧管（30）内填充有化学填充物，其中包括卤化钠和镧系元素卤化物。可选用的镧系元素卤化物包括碘化铕、溴化铕、碘化镨、溴化镨、碘化镱、溴化镱或它们的组合。镧系元素卤化物的含量为化学填充物的2wt%到6wt%。电极（21、22）部分设置在填充空间（31）内。 2）制备一种有机电致发光器件，该器件包括阳极层、阴极层和位于两者之间的有机功能层。此外，还包括位于阴极层和有机功能层之间的阴极缓冲层。阴极缓冲层中的材料可选自镧系金属、镧系金属的卤化物、镧系金属的氧化物或镧系金属的碳酸盐。阴极缓冲层中的另一种材料可选自金属镱、金属镱的卤化物、金属镱的氧化物或金属镱的碳酸盐。优选的材料包括金属镱、三氟化镱、二氟化镱、三氯化镱、二氯化镱、三溴化镱、二溴化镱、三氧化二镱或三碳酸二镱。阴极缓冲层可以采用复合层结构，由上述材料之一与覆盖在其上的金属镱组成。 主要参考资料 [1]化学物质辞典 [2]CN200580037718.7流明保持改善的石英金属卤化物灯 [3]CN200610088899.2一种有机电致发光器件...

L-苯丙氨酸是一种具有旋光性的芳香族氨基酸，被认为是人体必需氨基酸之一。除了在食品行业中作为甜味剂、调味剂和保健品的应用外，L-苯丙氨酸还在医药领域发挥着重要作用。它可以用于防止和治疗骨质疏松症、促进荷尔蒙释放、作为凝血酶抑制剂和内肽酶抑制剂，以及用于心血管药物。 市场前景如何？ 全球对L-苯丙氨酸的需求量每年约为3.8万吨，并且呈逐年上涨的趋势。美国是主要的消费国，年消费量已超过2万吨，约占全球需求量的一半。L-苯丙氨酸主要用于合成低热量、高甜度的甜味剂阿斯巴甜，年需求量约为1.8万吨，平均年增长速度在10%-15%。此外，L-苯丙氨酸在医药行业中的年消耗量为7000吨，具有巨大的市场应用空间。 技术特点是什么？ L-酪氨酸在医药和化学领域有广泛的应用。它是许多重要次级代谢产物的前体，也是帕金森氏病药物3,4-二羟基-L-苯丙氨酸（L-DOPA）的重要前体。然而，由于其生物合成途径的复杂性，利用微生物生产L-酪氨酸仍然面临着挑战。 本项目中采用了一套自主开发的高通量筛选技术，可以快速有效地筛选出产量提高的苯丙氨酸菌株，筛选效率可达到106-107克隆/天。 通过理性改造和高通量筛选相结合的方式，在项目实施过程中筛选出了一株高产工程菌株。在小试发酵罐中发酵48小时，L-苯丙氨酸的产量可达到100g/L，转化率为28%。这一成果达到了行业领先水平，可以有效降低工业生产成本，为企业带来更大的市场和效益。 ...

双(三甲基硅基)硫醚是一种有机硅化物，是一种有机中间体，简称HMDT。它可以通过Li2S和TMS氯化物的一步制备得到。 制备方法 制备双(三甲基硅基)硫醚的方法是将无水Li2S（9.19 g，0.20 mol）悬浮于无水THF（40 ml）中，并加入TMS氯化物（50.8 mL，0.40 mol）。在干燥的氩气下搅拌25小时，然后进行GC分析，结果显示双(三甲基硅基)硫醚的产率为87％，硅氧烷为4.1％，未反应的TMS氯化物为9.2％。将反应烧瓶装入带真空夹套的Vigreaux柱，并在氩气下蒸馏除去THF。然后降低压力，经过一小段先馏后，收集到双(三甲基硅基)硫醚，得到澄清无色液体（29.7 g，83％）。 应用领域 双(三甲基硅基)硫醚在纳米材料制备中具有广泛的应用。例如，CN201410660157.7报道了一种利用双(三甲基硅基)硫醚制备Bi19S27Br3纳米线的方法。半导体纳米线因其在几何各向异性和激子限域效应等方面的优异特性而受到研究人员的广泛关注，并被用于LED、太阳电池、光探测器、场发射晶体管、热电等领域。该制备方法采用简单的胶晶溶液法，利用金属离子控制纳米线的形貌和物相，制备的纳米线形貌规整、尺寸均一。 另外，CN201510080686提供了一种金纳米颗粒-三硫化二铋异质结纳米光催化材料及其制备方法。该材料利用双(三甲基硅基)硫醚作为原料，通过一系列的反应步骤制备而成。该材料具有良好的光催化降解性能和光敏性，可应用于环境领域改善水质。 主要参考资料 [1] CN201410660157.7一种Bi19S27Br3纳米线制备方法 [2] CN201510080686.4金纳米颗粒-三硫化二铋异质结纳米光催化材料、其制备方法及其降解污染物的应用 [3] From Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 173, 123-142; 2001 ...

蛇床子的产地与特点 蛇床子是一种伞形科植物，也被称为野茴香、野萝卜、蛇米、蛇栗子等。它生长在我国华东、中南等地区，适应性广泛，喜温暖湿润的环境。蛇床子是一种一年生草本植物，对严寒和干旱有较强的耐受能力。 蛇床子在传统中药中的应用 蛇床子具有燥湿祛风、杀虫止痒、温肾壮阳的功效，主要用于治疗阳痿、宫寒、寒湿带下、湿痹腰痛等症状。此外，蛇床子还可以外用治疗湿疹、滴虫性阴道炎等皮肤疾病。作为传统中药材，蛇床子含有丰富的香豆素类化合物，如蛇床子素。 蛇床子的现代药理研究 蛇床子含有丰富的化学成分，其中香豆素类是其主要活性成分。研究发现，蛇床子素具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗骨质疏松等多种生物活性。此外，蛇床子素还可以作为生物农药使用。因此，蛇床子素被广泛应用于药物研发和农业生产中。 蛇床子的功效与应用 1.外用 蛇床子素具有抗菌作用，可以用于治疗滴虫性阴道炎、湿疹、银屑病等皮肤疾病。同时，蛇床子素还可以减弱金黄色葡萄球菌残留菌的致病性。 2.内服 蛇床子素具有抗炎作用，可以用于治疗金黄色葡萄球菌引起的肺炎。此外，蛇床子素还具有抗癌和抗骨质疏松的功效，可作为辅助抗癌药和治疗骨质疏松症的药物。 3.生物农药 蛇床子素可以用作植物源性杀虫剂和储粮保护剂，对瓜类、草莓、花卉白粉病、蔬菜霜霉病和蚜虫等有较好的防治效果。与其他植物源杀虫剂相比，蛇床子素具有高效低毒的特点。...

N，N，N'，N'-四甲基乙二胺是一种重要的有机中间体，广泛应用于生化试剂、环氧树脂交联剂和季胺类化合物的合成中。本文介绍了一种制备N，N，N'，N'-四甲基乙二胺催化剂的方法。 制备方法 制备N，N，N'，N'-四甲基乙二胺催化剂的步骤如下： 称取Cu(NO 3 ) 2 .3H 2 O、Ni(NO 3 ) 2 .6H 2 O和Al(NO 3 ) 3 .9H 2 O，并用去离子水溶解。 称取NaOH作为沉淀剂，并用去离子水溶解配成浓度为2mol/L的溶液。 将步骤1）中的硝酸盐溶液缓慢滴加入步骤2）中的NaOH溶液中，直至pH为8.0。 在80℃下搅拌4小时，然后在相同温度下静置老化12小时。 将老化后的催化剂抽滤，用去离子水洗涤至滤液pH为7.0，然后进行干燥。 将烘干的催化剂进行碾磨成粉，并在450℃焙烧4小时，制得催化剂前驱体。 将催化剂前驱体进行压片成型，并筛选得到所需的成品催化剂。 通过以上制备方法，可以得到Ni-Cu/Al 2 O 3 催化剂。 应用 除了作为催化剂，N，N，N'，N'-四甲基乙二胺还可以用于制备海藻酸钠-聚丙烯酰胺水凝胶。该水凝胶具有高强度和高韧性，可广泛应用于材料科学领域。 参考文献： [1] [中国发明] CN201510041978.7 二甲基乙醇胺直接催化胺化生产N，N，N，，N，-四甲基乙二胺的方法 [2] CN201310287351.0一种基于海藻酸钠-聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法 ...

泛醇（Panthenol）是一种维生素原B5，广泛应用于化妆品和美容产品中。它主要作为润滑剂、润肤剂和保湿剂，能够附着在头发上并穿透皮肤，提供润滑和保湿功能。 泛醇的作用 泛醇作为洗发水和护发素的成分之一，具有覆膜和封住毛囊的特性，可以润滑发丝，使头发更加光泽。在护肤产品中，泛醇被认为可以增加保湿效果，减轻皮肤瘙痒和炎症，促进和改善表皮伤口的愈合。此外，泛醇还常用于晒伤治疗产品。研究表明，当泛醇局部涂抹时，它可以穿透到较低的皮肤层，被吸收到皮肤细胞中，并转化为泛酸（维生素B5），从而增加皮肤的水分。 此外，泛醇还被认为是一种潜在的治疗痘痘的方法，因为它易吸收，具有抗菌和消炎的作用。 泛醇的安全性和副作用 泛醇已经经过FDA和CIR的批准，可以用于化妆品中。根据化妆品数据库的评分，泛醇的危险性为1，属于低危险性。尽管在某些研究中，泛醇被证明是一种皮肤刺激物，但只有在高浓度接触时才会产生刺激。一般美容产品和化妆品中的泛醇浓度很低，因此不会引起刺激。 相关链接和引用 #1、http://en.wikipedia.org/wiki/Panthenol #2、http://ezinearticles.com/?Panthenol-and-Your-Skin---What-You-Need-to-Know&id=447783 #3、http://ezinearticles.com/?Panthenol-and-Your-Skin---What-You-Need-to-Know&id=447783 #4、http://cosmeticsdatabase.com/ingredient.php?ingred06=704436&refurl=%2Fproduct.php%3Fprod_id%3D62812%26 新闻来源：truthinaging ...

随着对轻质碳酸镁的需求不断增长，制备高品质的轻质碳酸镁具有重要的理论意义和应用价值。在工业上，我们可以利用工业副产品氢氧化镁的悬浮液与二氧化碳进行反应来制备轻质碳酸镁。而氢氧化镁悬浮液中的硫酸钠等物质不会与二氧化碳气体发生反应。 为了制备高活性的轻质碳酸镁，我们采用轻烧白云石粉料作为原料，并通过消化制备出白云石粉料消化液。然后，我们采用常压二次碳化法来制备轻质碳酸镁。通过研究制备过程中的各种影响因素，我们确定了最佳的工艺参数，并对其作用机理进行了初步的探讨。 实验结果表明，最佳的消化工艺条件是将轻烧白云石料粉磨成平均粒径为1.78μm的小颗粒，然后在70℃水温条件下进行30分钟的消化。经过室温冷却沉淀24小时后的溶液即为消化液。 最佳的碳化工艺条件是采用常压二次碳化法，第一次和第二次碳化的pH值分别为pH=10和pH=9。一、二次碳化的CO分压分别为Pco=0.03MPa和Pco=0.1MPa。碳化液浓度为25g/L，搅拌速度为400rpm。在热解温度为50℃的条件下，制备出长度约为6060μm，截面直径约为2μm，白度为97.3，氧化镁含量为41.0%，氧化钙含量为0.4%的轻质碳酸镁。轻质碳酸镁产品的回收率为54.3%。 当热解温度为60℃时，可以制备出片状或呈玫瑰花瓣状的轻质碳酸镁。当热解温度达到70℃时，可制备出直径约为40μm的球状轻质碳酸镁。 热解温度的改变会影响碳酸氢镁溶液的热解速度和溶液结构。通过二维成核或分子间的结合力增强，可以形成片状或球状的轻质碳酸镁。在50℃下进行热解时，未添加添加剂的棒状轻质碳酸镁会出现团聚现象。添加柠檬酸钠可以使棒状轻质碳酸镁的颗粒均匀分布，添加乙醇可以降低轻质碳酸镁的长径比，添加氯化镁可以提高棒状轻质碳酸镁的晶体长度。这是因为添加剂可以改变轻质碳酸镁的结晶行为和溶液的过饱和度。 ...