简述 酸性红94，又称孟加拉玫瑰红，是一种紫红色固体化学物质，可溶于水。其熔点>300°C，沸点757.8oC，闪点412.1oC。 用途 生物医药 酸性红94可用于抗肿瘤和抗病毒综合征的治疗。基因治疗和光动力疗法是目前研究的新型抑癌手段，酸性红94在纳米颗粒中具有多功能性，对癌症治疗具有潜在优势。 光化学 酸性红94作为光敏剂，在合成含氮原子杂环化合物中具有高效率和优势。 染色剂 酸性红94常用作金属件染色剂，能使金属表面颜色更接近玫瑰金色。 潮湿客体表面潜在手印的显现研究表明，酸性红94结合相转移催化剂能有效显现手印。 参考文献 [1]吴蕊.具有光动力性能的阳离子纳米载体在肿瘤治疗中的应用[D].北京化工大学,2019. [2]李恒学.药物分子导向的杂环化合物的光化学合成[D].扬州大学,2019. [3]王天宇.金属件的染色方法:CN201610309063.4[P].CN105839161B. [4]佚名.酸性红94显现潮湿非渗透性客体表面潜在手印应用研究[J].科学技术与工程, 2017, 17(21):5.DOI:CNKI:SUN:KXJS.0.2017-21-029. ...

研究意义 玉米朊是玉米的主要储藏蛋白，具有良好的耐水耐油性、阻氧性、可成膜性、生物相容性，被视为理想的鲜食保鲜以及糖果和药片的包壁材料。商业玉米朊的制备常采用有机溶剂浸提法，但会导致产品呈现黄色，影响透明度和色泽，限制其应用。因此，对玉米朊的脱色处理十分必要。 活性炭处理 采用活性炭作为吸附剂对玉米朊进行脱色纯化研究，已有几十年的历史。然而，对国产活性炭和国外活性炭脱色效果的对比研究依然存在空缺。史嘉辰等人通过静态吸附实验，对比了玉米朊复溶溶液和萃取液在活性炭脱色效果方面的差异。他们发现，国产活性炭对玉米朊溶液中色素的吸附率略高于国外活性炭。通过结构表征和分析，揭示了活性炭脱色差异的内在原因，为玉米朊的活性炭脱色处理提供了理论参考和工艺指导。 结果 静态吸附实验结果表明，活性炭对玉米朊复溶溶液和萃取液的脱色效果没有明显差异；国产活性炭对色素的吸附率略高于国外活性炭。结构表征和分析显示，国产活性炭具有更多的微孔和中孔结构，表面含有较多的羧酸和内酯类官能团，有利于增强化学吸附效果。综合考虑，国产活性炭更适合用于黄色玉米朊的脱色处理。 参考文献 [1] 史嘉辰.韩及华.李运通.孙俊.陈中伟.徐斌. 活性炭微观结构对玉米朊脱色效果的影响. doi: 10.7506/spkx1002-6630-201813016....

背景技术 辛可卡因中文别名狄布卡因,奴百卡因,沙夫卡因,化学名称2-丁氧基-N-[2-(二乙基氨基)乙基]-4-隆啉甲酰胺,CAS号:85-79-0,辛可卡因是一种局部麻醉用药,可用于硬膜外麻醉以及腰麻,易通过粘膜,也用于表面麻醉,但因其毒性较大,较少用于浸润麻醉。盐酸辛可卡因作为麻醉剂具有麻醉作用时间长的特点,局麻效果比普鲁卡因大22-25倍。盐酸辛可卡因为酰胺类长效局麻药,与神经组织的暂时结合率大于丁卡因,起效短,作用时效个体差异大,可能与辛可卡因的血管扩张作用程度和吸收快慢不一有关。辛可卡因有良好的渗透性,对局部组织无刺激性. 现有技术中辛可卡因的制备方法主要见于CN106496120、US1825623、US4839366及J Labelled Comp Radiopharm.1985,V22 (2),117-125。这些报道在合成辛可卡因时均采用金属钠制备正丁醇钠,再和2-氯-N-[2-(二乙基氨基)乙基]-4-喹啉甲酰胺反应合成辛可卡因,该制备方法存在极大的安全隐患,因为金属钠的化学性质很活泼,常温时就与氧气、水剧烈反应,后处理过程中容易和水、氧气等无机物剧烈反应导致爆炸等严重后果,而且丁醇钠碱性强,反应过程中产生的杂质较多,收率较低，不利于工业化生产. 合成方法 将2-氯-N-[2-(二乙基氨基)乙基]-4-喹啉甲酰胺、氢氧化钠加入到正丁醇、正己烷的溶液中,缓慢升温至回流分水,分水完毕后,降温至室温,加入去离子水搅拌1h,静止分层0.5h,分液除去水相,有机相再加入去离子水搅拌0.5h,静止分层0.5h,分液除去水相,有机相0~10℃搅拌析晶8h,甩料、烘干得到辛可卡因精品. 适应症 1、疼痛治疗：如手术后镇痛、分娩时的镇痛以及牙科操作中的镇痛等. 2、麻醉辅助性药物：在一些外科手术中作为局麻剂使用，在进行椎管内阻滞或硬膜外阻滞后可以提高患者舒适度并减少术后并发症的发生率. 3、治疗某些疾病引起的症状：例如类风湿关节炎、骨质增生等疾病的慢性疼痛. 4、其他用途：可用于治疗肌肉痉挛、心绞痛等症状，并且还可用于改善运动功能障碍等情况. 参考文献 [1]山东诚汇双达药业有限公司. 一种辛可卡因的合成方法:CN201711434689.9[P]. 2018-05-08. ...

介绍 4-溴-2-醛基苯甲酸（4-Bromo-2-formylbenzoic acid）是一种有机化合物。分子式为C8H5BrO3，外观为白色固体，可溶于多数有机溶剂。在常温下稳定，应避免强光直射和高温。它主要用于有机合成领域，尤其是在医药化学和材料科学中作为中间体。 图一 4-溴-2-醛基苯甲酸 合成 路线一：将溴苯酞4a/ 4b放入r b-烧瓶中，并加入H2O(0.1克/毫升)，然后将反应混合物搅拌3小时，加热至90℃-100℃。此外，将溴苯酞4a/ 4b白色固体缓慢溶解在温水中3小时，然后检查TLC以确认起始原料完成，之后将反应混合物冷却至室温。用乙酸乙酯提取水溶液，然后用无水Na2SO4干燥有机层，并浓缩乙酸乙酯至干燥，得到白色固体4-溴-2-醛基苯甲酸。产率为(2毫摩尔，0.446克，98%)。 路线二：将3，5-二溴-3H-异苯并呋喃-1-酮(B3) (38g，130 mmol)在NaOH离子(28.6mL，286 mmol)和水(24OmL)的溶液中的混合物在80℃下加热2h。加入活性炭(2g ),混合物再回流1小时。将混合物热过滤并用2N甲磺酸(10OmL)酸化。所得混合物在冰水浴中冷却1小时。过滤固体，用水(4×25毫升)洗涤，并在KOH下真空干燥，得到4-溴-2-甲酰基-苯甲酸(C3)(26.5克，89%，熔点:2020℃)。重结晶:将4-溴-2-甲酰基-苯甲酸(C3)溶解在热乙醇(22OmL)中，并将混合物在冰水浴中冷却4小时。过滤固体并用冷乙醇(3×20毫升)冲洗。然后用KOH真空干燥该固体，得到4-溴-2-醛基苯甲酸(16.8克，63%，熔点:204-205℃)。 路线三：将5-溴异苯并呋喃-1（3H）-酮1（3.35克，15.79毫摩尔）溶解在1，2-二氯乙烷（70毫升）中。然后加入N-溴琥珀酰亚胺（NBS，3.10克，17.36毫摩尔）。将溶液加热至80℃之前，滴加偶氮二异丁腈（AIBN，100毫克，0.63毫摩尔）在1，2-二氯乙烷（2毫升）中的溶液。在80℃下搅拌12小时后，减压蒸馏出反应溶液。然后在滴加少量二氯甲烷后沉淀出固体。过滤悬浮液，收集滤液并在减压下蒸馏，得到棕色粘稠液体形式的3，5-二溴异苯并呋喃-1（3H）-酮2（2.90克，63.0%），直接用于合成3.3，5-二溴异苯并呋喃-1（3H）-酮2（2.90克，9.93毫摩尔），将其溶于适量水中，然后加热至105℃回流2小时，直至产生固体颗粒。混合物用乙酸乙酯萃取三次。然后用盐水洗涤合并的有机层一次，用Na2SO4干燥，过滤，通过旋转蒸发除去溶剂，得到4-溴-2-醛基苯甲酸（2.29g，63.5%）。 图二 4-溴-2-醛基苯甲酸的合成 参考文献 [1]ROSSE ,Gerard,SMRCINA , et al.SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS[P].US2008065711,2008-12-11. [2]Kaliyan P ,Ramalingam M ,Oh H , et al.Effects of Xanthene Fluorophore on Light Physical Properties and their Dyeing Performance on Modacrylic Fabrics.[J].Journal of fluorescence,2022,32(6):2199-2212. [3]Mengdie G ,Mingyan T ,Hongxia S , et al.Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Study of Potent MAPK11 Inhibitors[J].Molecules,2021,27(1):203-203. ...

代森锰锌是一种低毒、安全而且适用性很广的保护性广谱杀菌剂。 保护性杀菌剂可以在植物表面或周围形成一层保护层，从而在真菌感染植物之前将真菌杀死。代森锰锌是这类杀菌剂中效果突出的代表之一。 除了代森锰锌，还有硫酸铜、硫酸锌和百菌清等保护性杀菌剂。 1.代森锰锌的发展 代森锰锌是1962年美国罗姆哈斯公司推出的代森锰和代森锌的离子聚合农药，具有广谱、低毒、低残留、高效力等优良特性，在世界范围内畅销50多年。 代森锰锌还具有良好的混配性，可以与众多内吸性杀菌剂混用，提高药效并延缓内吸药剂抗性的产生。 2.代森锰锌的作用方式 代森锰锌在植物体表面形成一层透气、透水、透光的致密保护膜，抑制病菌孢子的萌发和入侵，达到杀菌防病的目的。 3.代森锰锌的4大优点 （1）耐雨水冲刷 代森锰锌药剂颗粒细小，粘附性强，在叶面或果面上展布更加均匀，适合多雨地区或季节防治作物真菌性病害。 （2）可混配性强 代森锰锌可以和大多数杀菌剂混用，提高药效，如霜脲氰锰锌、噁唑菌酮锰锌等。 （3）超强杀菌，后发控病利器 代森锰锌的多位点杀菌效果优良，可以在阴雨天气或预防不利时适度增加剂量，取得意想不到的效果。 （4）防病营养双效 代森锰锌除了杀菌防病外，还含有锌和锰等营养成分，促进作物生长。 4.代森锰锌的2个使用禁忌 （1）混配要避开碱性农药 代森锰锌含有锰、锌等离子，避免与碱性农药混用，否则会降低药效。 （2）避免高温期使用 高温和强光下使用代森锰锌会导致药害发生，慎用于超过35℃的天气。...

吖啶黄作为一种重要的化学品，在分析化学等领域中具有广泛的应用。 简述：吖啶黄，英文名称： Acriflavine，CAS：8048-52-0，分子式：C27H25ClN6，外观与性状：深橙色至棕红色粉末。吖啶黄是用于标记高分子量RNA的荧光染料，还是一种局部防腐剂，可用于生化研究。 应用： 1. 测定 面粉和茶叶中钴 的含量 在 H2SO4介质中 ， KBrO3能氧化吖啶黄使其荧光猝灭 ， 而钴 (Ⅱ)能明显地阻抑这一反应 ， 其阻抑程度与钴 (Ⅱ)的浓度有关 。 据此 ，刘斌等人 建立了阻抑动力学荧光光度法测定痕量钴 (Ⅱ)的新方法。最佳试验条件 为 :H2SO41.9mL ， KBrO3 1.5mL ， 吖啶黄 2.0mL ， 反应温度 50℃ ， 反应时间 7min。此方法的线性范围为5.620μg·L-1 ， 检出限为 1.1×10-8g·L-1。 可用于 面粉和茶叶中钴的测定 ， 结果令人满意。 2. 检测高半胱氨酸 周建庆 等人 以吖啶黄 (Acridine Yellow ， AY)为供体 ， 纳米金 (AuNPs)为受体建立了荧光共振能量转移(FRET)的新体系。体系中AY以非共价的方式吸附在AuNPs上 ， 两者之间发生了有效的能量转移 ， 导致 AY的荧光猝灭。由于高半胱氨酸(Homocysteine ， Hcys)和纳米金之间可以形成很强的Au-S键 ， 使 AY从AuNPs表面释放 ， 进而使体系的荧光恢复。基于增强的荧光信号建立了检测高半胱氨酸的新方法。在最优化的条件下 ， 检测高半胱氨酸的线性范围为 5.0×10-10—1.5×10-8mol/L ， 检出限为 0.2×10-10mol/L。 3. 测定痕量镉 以聚乙烯醇为表面活性剂 ， 在 pH3.6乙酸-乙酸钠缓冲介质中 ， 吖啶黄与 [CdI4]2-络阴离子形成稳定的离子缔合物[AY]2[CdI4]。该缔合物的最大吸收波长为294nm ， 表观摩尔吸光系数为 3.0×105L·mol-1·cm-1 ， Cd(Ⅱ)质量浓度在0-25 ， ug·L-1范围内符合比耳定律。该法直接用于铜镉渣中镉的测定 ， 选择性好、灵敏度高 ， 相对标准偏差为 4.5% ， 测定结果令人满意。 4. 测定痕量钌(Ⅲ) 硫酸介质中 ， 痕量钌能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色 。 据此 ， 王爱香 等人 建立了一种测定痕量钌的新方法。在选定的条件下钌的质量浓度在 2～20μg/L范围与催化反应和非催化反应的吸光度差有良好的线性关系 ， 线性相关系数等于 0.998 8 ， 方法的检测限为 5.33×10-8 g/L。测得反应速率常数为4.83×10-5 s-1 ， 表观活化能为 60.69kJ/mol。试验了近40种共存离子对钌的测定影响 ， 除 Th(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)的允许量较少外 ， 其他离子的允许量均在钌量的 10倍以上。将 该 测定方法与蒸馏分离法相结合成功地测定了矿石和冶金产品中钌 ， 测定结果的相对标准偏差小于 1.8%(n=6) ， 加标回收率在 98.8%～102.3%之间。 5. 测定 维生素 B4片剂中 的 腺嘌呤 碱性条件下 ， 痕量腺嘌呤使得吖啶黄在激发波长为 454 nm、发射波长为509 nm处的荧光强度明显增强 。 由此 ，董存智等人 建立了荧光光度法测定痕量腺嘌呤的新方法。方法的线性范围为 0.2～3.0×10-4 g/L ， 检出限为 1.83×10-5 g/L ， 方法用于维生素 B4片剂中腺嘌呤的测定 ， 回收率为 99.6%～101.4%。 6. 测定 痕量铁 鲍所言 等人 对 4 - (2 - 吡啶偶氮 ) 间苯二酚 (PAR)与吖啶黄间荧光能量转移进行了探讨 ， 研究了其能量转移的最佳条件 ， 并应用该体系测定痕量铁 (Ⅱ) ， 由此建立了能量转移荧光测定痕量铁的新方法。在 λex/em =46 5nm/5 0 5nm ， 十二烷基硫酸钠 (SDS)作用下 ， pH =9 . 2时 ， 吖啶黄与 PAR 铁 (Ⅱ)络合物间能发生有效能量转移 ， 使吖啶黄的荧光猝灭。铁的量在 0～ 10 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。最低检出限 0 . 06μg·L-1。该方法用于水样、发样中痕量铁的测定 ， 结果满意 。 参考文献： [1]刘斌 ， 常薇 ， 杜燕萍等 . 吖啶黄阻抑动力学荧光光度法测定痕量钴(Ⅱ) [J]. 化学工程师 ， 2016 ， 30 (08): 30-32. DOI:10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20160830. [2]周建庆. 吖啶黄-纳米金荧光共振能量转移体系增敏法检测高半胱氨酸 [J]. 光谱实验室 ， 2012 ， 29 (02): 812-816. [3]曾云 ， 姚康康 ， 王影等 . 碘化钾-镉(Ⅱ)-吖啶黄高灵敏离子缔合分光光度法测定痕量镉 [J]. 光谱实验室 ， 2012 ， 29 (01): 427-430. [4]王爱香 ， 苗艳 . 吖啶黄-溴酸钾体系催化光度法测定痕量钌(Ⅲ) [J]. 冶金分析 ， 2011 ， 31 (11): 54-57. DOI:10.13228/j.issn.1000-7571.2011.11.012. [5]董存智 ， 穆志英 . 吖啶黄荧光光度法测定腺嘌呤 [J]. 分析试验室 ， 2011 ， 30 (04): 93-95. DOI:10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2011.0116. [6]鲍所言 ， 王桂华 ， 刘保生等 . PAR-吖啶黄能量转移荧光猝灭法测定痕量铁(Ⅱ)的研究 [J]. 光谱学与光谱分析 ， 2001 ， (01): 87-89. ...

2-氯烟酸是一种重要的农用和医药中间体，可以用于制备多种产品，如高效除草剂、抗炎症药物和HIV逆转录酶抑制剂等。对于2-氯烟酸的制备研究具有重要意义。 如何合成2-氯烟酸？ 2-氯-5-甲基吡啶是合成农药吡虫啉的原料，通过利用吡虫啉的副产物2-氯-3-甲基吡啶制备2-氯烟酸，可以节约成本，减少废物排放。 目前，合成2-氯烟酸的方法主要有混酸氧化法和高锰酸钾氧化法。然而，这些方法存在一些问题，如条件苛刻、设备投资大、收率低、环境污染等。 为了改进2-氯烟酸的合成方法，可以以2-氯-3-三氯甲基吡啶为原料，在碱性水溶液中加热水解，然后调节溶液至酸性，得到2-氯烟酸沉淀。这种方法工艺简便，收率高，不需要使用刺激性的氯化试剂和昂贵的氧化剂，符合清洁化生产的要求。 具体操作是将2-氯-3-三氯甲基吡啶与碱在水解反应中按一定比例混合，加热水解后冷却，然后调节溶液至酸性，得到2-氯烟酸沉淀。最后，对沉淀进行抽滤、洗涤和烘干，得到高纯度的2-氯烟酸。 这种改进的合成方法不仅简化了工艺，提高了收率，还避免了对环境的污染，制得的2-氯烟酸可以直接作为商品出售。 ...

城市污水可以分为生产污水和生活污水两大类。生产污水的成分复杂多样，有些与生活污水的性质相近，可以一起进入污水处理厂进行处理。生活污水的水质接近，一般不含有毒物质，但有机物含量较高。污水中的污染物可以分为无机盐、有机物和微生物三类。污水处理系统的选择取决于排入水源的污水需要处理到什么程度。处理系统的示意图如下： 一级处理 一级处理，也称为机械处理，主要去除污水中较大的悬浮物、漂浮物和油类等。它由格栅、沉砂池和沉淀池三部分组成。格栅由平行钢质栅条组成，栅条间距大小不同。通过格栅截留的污物经过磨碎后再回到污水进行下一步处理。污水中较小的不溶物通过沉砂池去除，沉砂池中的沉渣可以晾干后用于填坑。更细小的悬浮物通过沉淀池进一步处理，出水可以用于灌溉农田或作为二级污水处理厂的预处理。 二级处理 二级处理，也称为生物处理，主要去除一级处理后污水中的溶解性和胶体有机物。典型的设备是生物曝气池和沉淀池，出水经过消毒处理后可以排放入水源。 三级处理 三级处理，也称为深度处理。近年来，为了保护环境，污水排放的标准变得更加严格。另外，由于工农业生产的发展和用水量的增加，污水处理后再回用成为解决水资源问题的途径之一。经过生物处理后的出水需要进行深度处理，主要方法包括离子交换、电渗析和反渗透等去除水中的溶解盐类；化学混凝法去除磷和氮；活性炭吸附水中的有机物；臭氧氧化水中的有机物等。根据处理要求的程度，可以选择其中一种或几种方法组成一个处理流程。最终出水需要进行消毒后才能排放或再回用。由于三级处理费用较高，目前尚未广泛应用。 污泥处理 一级处理和二级处理过程中都会产生污泥。污泥中含有大量有机物和细菌、寄生虫卵等。污泥的颗粒细小，含水量高，但呈胶状结构，不易脱水，化学性质不稳定，容易腐化发臭，因此不能随意堆放或排放，否则会污染环境。污泥处理的主要流程如下图所示： ...

1：交联法 交联法是利用双功能团试剂或多功能团试剂进行酶分子之间的交联，形成共价键，从而形成三维的交联网状结构。除了酶分子之间的交联，还存在分子内交联。根据使用条件和添加材料的不同，可以制备不同物理性质的固定化酶。常用的交联剂有戊二醛、双重氮联苯胺-2,2-二磺酸等。交联法的优点是酶之间连接牢固，具有良好的稳定性和重复使用性。缺点是有时难以控制反应条件，反应剧烈时会引起酶蛋白的高级结构变化，导致活性中心受到破坏，难以保证每次制得高活力的样品。 2：包埋法 包埋法是将酶包裹于凝胶形成的网络结构中，或半透膜聚合物的超滤膜内进行固定化。 包埋法可分为网络型和微囊型两种。前者是将酶包埋于高分子凝胶细微网络内，后者是将酶包埋在高分子半透膜中制备成微囊型。包埋法一般不需要与酶蛋白的氨基酸残基进行结合反应，很少改变酶的空间构象，酶活回收率较高，因此适用于许多酶的固定化。但是包埋法制备的固定化酶只适合用于小分子底物和产物的酶催化反应，因为只有小分子反应底物或产物可以通过高分子凝胶的网络进行扩散。此外，由这种固定化方法产生的扩散阻力还会使固定化酶的动力学行为发生改变，降低酶活力。 总之，酶可以通过各种不同的方法进行固定化，但不管是通过物理的弱相互作用还是通过较强的化学键结合，都必须采用不溶于水的材料作为固定化载体。然而，任何一种固定化方法或固定化载体都不可能适用于所有的酶。要想获得较好的固定化效果，必须根据具体的酶和催化反应类型选择合适的固定化方法和载体。因此，和多相化学催化剂的制备一样，要想通过选择固定化方法和载体制备出性能最佳的固定化酶，没有现成的规律可循，往往依赖于实际工作经验的积累，最后以是否能最大限度地保留酶活性和提高酶的稳定性为评价标准。图8-1形象地描述了几种制备固定化酶的方法。 ...

锕系金属可以通过适当的方法制备出大量的金属。其中一种方法是在1100℃～1400℃时用Li、Mg、Ca或Ba的蒸气还原无水的氟化物MF3或MF4来制备金属Cm。另外，氯化物或氧化物也可以用类似的方法还原。为了大规模制取铀，通常使用Mg或Ca来还原。 除了上述方法，还可以使用热解法从ThI4中制取纯度较高的钍。虽然一般情况下不采用电解法，但可以从ThF4KCN和NaCl的熔融盐中获得钍。而锕系金属Am可以通过探发法制取，它的挥发性比其他锕系化合物大得多。 另外，可以使用熔融的Zn-Mg合金从MgCl2、MgF2和CmO2的熔融盐中提取约1克的锕系金属Cm，过剩的合金可以通过蒸馏法除去。而铀可以通过Na/Hg在醋酸铀酰上作用而获得铀汞齐，并且可以从这种汞齐中回收铀。 锕系金属具有放射性，在黑暗处发光。钍是一种白色的金属，但在空气中失去金属的光泽。镤是一种不太活泼有光泽和展性的金属，在空气中失去金属光泽。铀是一种密度较大的金属，具有化学活性，可以与许多元素直接化合。镎是类似于铀的银白色金属，密度更大，并具有三种变体。钚是一种在化学性质上更类似于铀的金属，对人的健康有害，处理时需要小心。镅是类似于镧系的第一个锕系金属，具有较高的熔点和较低的密度。锔类似于Gd，具有较高的熔点和磁性。 ...

秦始皇统六国后，为巩固江山，决定修建长城；为了实现自己长生不死的愿望，他开始寻找擅长炼丹术的巫山神女。最终，一个名叫巴清的巫山神女被请到宫中，秦始皇希望她能利用自己的神仙方术为他炼制仙丹。于是，巴清获得了至高的权力，从全国各地调集水银和丹砂等炼丹材料，精选上等材质为皇帝炼丹。巴清在为皇帝炼丹的同时，也获得了巨额财富。因为当时的炼丹材料非常稀缺和昂贵，巴清在皇帝的支持下成为了全国的垄断资本家。 炼丹需要漫长的岁月，《西游记》里的太上老君炼制了五百年、万年各式不等的仙丹。然而，秦始皇等不了那么久，因此他一方面服用短效仙丹，另一方面派遣原齐国术士徐福率领大军和3000童男童女以及五谷种子（作为神仙们的见面礼），前往东海的蓬菜等仙山，向神仙们求取长生不死仙丹。 然而，为什么服用了所谓的仙丹的古代帝王却没有实现长生不死呢？原来，术士炼丹所使用的原材料主要是冰银和丹砂，而炼制出的所谓仙丹中含有大量的汞、铅等有毒金属，导致帝王们实际上患上了慢性中毒而死亡。由于当时人们对化学知识的了解有限，帝王们万万没有想到他们一心追求长生不死的愿望，反而导致了他们的短命。 ...

1. 如何治疗脾弱黄肿？ 将苍术和黄酒曲炒成赤色，加入绿矾和醋，制成丸子，与平胃散一起使用。 2. 如何处理喉风肿闭？ 将绿矾与醋混合，晒干后研末，吹喉部，待痰涎流出后，用少许姜末漱口咽下。 3. 如何治疗眼睛红烂？ 将红枣去核，加入绿矾煨熟，加水和桃柳心一起煎浓，外敷眼睛。 4. 如何缓解疟疾呕吐？ 将绿矾和泡过的干姜研细，与醋汤一起服用。 5. 如何解决便秘问题？ 将绿矾和巴霜研细，与鸡蛋搅匀，煨熟后与酒一起食用。 6. 如何治疗白秀头疮？ 使用绿矾和楝树子炼研涂搽。 7. 如何处理耳生烂疮？ 将枣子去核，加入绿矾，火煅后研细，用香油调敷。 8. 如何处理烧伤？ 用凉水冲洗绿矾粉浇伤处。 关于草酸： 草酸是一种酸性物质，过量摄入可能导致中毒和结石。草酸与钙、锌发生化学反应，影响钙和锌的吸收，对儿童的骨骼和牙齿发育以及智力发育有影响。使用草酸溶液可以除锈，但要注意其毒性。接触草酸后，应及时用水清洗，因为它对皮肤和不锈钢具有腐蚀性。 ...

乙炔具有与烯烃相似的化学性质，但也存在许多不同之处。乙炔分子中的碳－碳三键具有怎样的结构呢？ 通过近代物理方法的测定，发现碳－碳三键的键能为199．8千卡／克分子，远小于三个单键的键能之和。此外，碳－碳三键的键长为1．20Å，比单键和双键的键长都要短。实验证明，乙炔分子中的两个碳原子和两个氢原子处于一条直线上。 根据轨道杂化理论，乙炔分子中的每个碳原子形成三键时，通过2s轨道和一个2px轨道的重新组合，形成两个能量相等的sp杂化轨道（图1－20）。这两个sp杂化轨道的对称轴在同一条直线上，每个碳原子通过一个sp杂化轨道与一个氢原子的1s轨道重叠，形成两个C－Hσ键，同时通过另一个sp杂化轨道相互重叠，形成一个C－Cσ键。这些键的对称轴都分布在同一条直线上，键角为180°（图1－21）。 然而，每个碳原子上还有两个未参与杂化的2py和2pz轨道，这两个轨道的对称轴与杂化轨道的对称轴垂直，同时它们也相互垂直。因此，乙炔分子中形成了两个π键，这些键的电子云对称地分布在C－Cσ键的周围（图1－22）。 由于乙炔分子中的三键由一个σ键和两个π键组成，π键的能量较小，容易破裂，因此三键与双键相似，具有较大的化学活性。此外，碳原子以sp杂化轨道与氢原子成键，其中s成分较大。s成分越大，电子云越靠近原子核。在乙炔分子中，碳氢键上的电子比在乙烯和乙烷中更靠近碳原子，增加了碳氢键的极性 ，使氢原子具有一定的活性，可以被金属置换。 相关文章 乙炔的性质和用途https://www.999gou.cn/article.php?id=2563 乙炔的分子结构https://www.999gou.cn/article.php?id=2564 生产乙炔有什么方法？https://www.999gou.cn/article.php?id=2562 检测乙炔的化学试验法https://www.999gou.cn/article.php?id=1362 乙炔的物理化学性质和制取https://www.999gou.cn/article.php?id=215 ...

天平室内需要保持安静、防震、干燥、避光、整齐、清洁等条件。 具体要求如下： 1. 在天平室内不允许大声喧哗和吵闹，以保持安静的工作环境。 2. 在天平室内行走时要轻盈，避免剧烈震动，以防止天平零件受损。 3. 出入天平室要随手关好门，避免在风天和潮湿、阴雨天开窗。只有在晴天时，按规定时间开窗通风。 4. 天平室内要放置干燥剂，常用的是生石灰。干燥剂不要装满箱子，避免吸水膨胀溢出。 5. 窗子要挂红黑布双层窗帘，以防止阳光射入室内。室内温度最好保持在15～22℃之间。 6. 天平室内只允许放置天平、砝码和必要的设备，其他无关物品禁止放入。放置的物品和设备应排列整齐，位置固定。 7. 天平台面和地板要保持清洁，不要有纸头和其他污物。地板擦拭时要用拧干的擦布，并用干布擦干。 8. 天平室内最好装有明光灯和暗光灯两种照明设备，根据需要选择合适的照明方式。 9. 天平室要有专人负责管理，定期检查、调整、维护保养天平，并及时更换干燥剂。 10. 每一架天平都要有使用登记卡片或记录本，使用者每次使用都要填写记录，加强管理和使用责任制。 11. 如有条件，最好设置一套调整天平的专用工具，放在专用小工具箱内。 ...

镉能引起痛痛病，而汞能引起水俣病。准确地说，发生在熊本县水俣湾周边的才叫“水俣病”，而发生在新潟县阿贺野川流域的叫“第二水俣病”。这两个地方都有化工厂，而汞就是工厂使用的触媒。汞泄漏到外界环境后酿成了惨祸。在四大公害病中，除了四日市哮喘（四日市哮嘴的病因是石油化工厂排放的硫氧化物、碳氢化物、氮氧化物和飘尘等污染物），痛痛病、水俣病与第二水促病的病因都是元素周期表第12列的元素。 汞与甲基结合而成的甲基汞易溶于油脂，容易被人体吸收。它还能与一种叫半胱氨酸的氨基酸形成复合体，不断入侵我们的大脑。久而久之，中枢神经就会受到损伤，感官也会出现异常，出现运动能力失常、视野异常狭窄、语言功能异常、四肢发抖等严重症状。 锌和镉也能与半胱氨酸结合。锌之所以能保障我们的健康，正是因为它能与半胱氨酸结合。属于第12列的锌能通过这样的结合让我们更健康，可是同属第12列的汞一旦与之结合，就会危害人体，多么讽刺。 过去，人们对汞的管理不是很严格，在各个领城引发了各种健康问题。最倒霉的受害者就是那些试图利用化学反应点石成金的炼金术士。 金是一种元素，除非发生超新星爆炸，否则不会有新的金元素诞生。然而，古人坚信能通过化学反应用其他金属炼出金子来，而汞就是他们相中的原料，所以炼金术士经常用汞做实验。久而久之，汞就进入了他们体内。 与水俣病患者相比，炼金术士体内的汞要少得多，但即使量再少，时间一长，汞依然会对中枢神经产生负面影响，所以精神失常的炼金术士比比皆是。 欧美的动画片和电影里常常出现举止疯狂、不循常理的科学家。英语里专门有一个词形容这种人——mad scientist（科学狂人）。据说这个形象的原型，就是那些因汞发狂的炼金术士。 那时，人们还没有意识到汞才是罪魁祸首，还以为问题出在化学实验上。当然，现在的研究室都有严格的管理规定，汞是不会有可乘之机的。 第12列的锌、镉与汞有一个极为重要的共同点，它们都很容易与硫结合。 锌之所以对人体有益，镉与汞之所以有毒，关键都在于“容易与硫结合”的性质。我们甚至可以说，这是人体唯一关注的一个特性。 硫是人体中含量排名第七的元素，按原子数量计算，它在人体中占0.04％。甲基汞会与半胱氨酸结合，对人体产生危害。而半胱氨酸里就含有硫。 蛋氨酸与半胱氨酸等含有硫的氨基酸统称为含硫氨基酸。 实际上，人体中有很多含有蛋氨酸或半胱氨酸的酶。而锌能发挥出与硫结合的本领，提升这些酶的表现。 而镉与汞也能与蛋氨酸、半胱氨酸等氨基酸结合，但它们会对酶产生负面影响。这就是这两种元素毒害人体的原理。 换言之，能与硫正确结合的锌是保健卫士，而镉与汞则是健康的大敌。 ...

在战争片中，我们经常看到在进攻之前，人们会发射一种特制的炮弹，烟雾弥漫，掩护着进攻的部队。那么，这种炮弹究竟是由什么材料制成的呢？ 原来，这种特制的炮弹叫做烟幕弹，它内部装有一种无色液体，名为四氯化锡。四氯化锡具有特殊的性质，它在常温下与盐酸反应生成二氯化锡，然后通过通入氯气的方式转变为四氯化锡。四氯化锡具有特殊的气味，平时表现得很稳定，但一遇水蒸气就会迅速水解，产生大量白烟，形成烟雾。 军事科学家非常欣赏四氯化锡的特性，他们将其装入空心炮弹中，制成了烟幕弹，在战争中发挥着重要的作用。 锡是一种银白色、柔软的金属，与铅、锌相似，但更亮。它具有良好的延展性，在100℃时可以展成极薄的锡箔，厚度可以达到0.04毫米以下。 锡是一种低熔点的金属，熔点只有232℃，因此可以用蜡烛火焰将其熔化成流动性很好的液体，类似水银。 锡还有一个奇特的性能，当锡棒和锡板弯曲时，会发出一种仿佛是哭泣声的爆裂声。这种声音是晶体之间摩擦引起的，晶体变形时会产生摩擦。而锡的合金在变形时却不会发出这种声音，因此人们常常通过这一特性来鉴别金属是否为锡。 金属锡的主要用途之一是制造镀锡铁皮，也被称为马口铁。虽然锡层很薄，但它为铁皮提供了很多优良的性质，使其不仅美观，而且具有许多有用的特性。 ...

一种是直接法，即称取一定量的标准物质，溶解后冲稀到一定体积，摇匀。这种方法适用于符合一定要求的物质。 另一种是标定法，适用于一些物质的配制。这些物质的成分和纯度不适于直接法，可以先配成浓度相近的溶液，然后用已知准确浓度的标准溶液进行比较，以确定其准确浓度。 作为基准物质，需要具备易得、稳定、纯度易于测定、符合滴定分析法要求等条件。同时，基准物质还应具有较高的当量和易溶性。 常用的基准物质包括用于酸碱反应、沉淀反应、络合反应和氧化还原反应的物质。水合盐一般不作为基准物质，但某些不风化的水合盐可以作为次级标准物质。 ...

固定液的选择取决于被分析物质的溶解性和选择性，而这又与分子间的相互作用力有关。分子间的相互作用力包括以下几种： 1. 静电力：一极性分子之间的永久偶极间作用力；诱导力：非极性分子受极性分子永久偶极电场作用而产生诱导偶极时，二者之间的作用力。 2. 诱导力：非极性分子受极性分子永久偶极电场作用而产生诱导偶极时，二者之间的作用力。 3. 色散力：在非极性或弱极性分子之间，由于分子内电子振动所产生的瞬时偶极而引起的相互作用。 4. 氢键作用力：与电负性原子（如N，O，F等）形成共价键的氢原子又和另一个电负性原子所生成的一种范徳华型的相互作用力，可分为强和弱两种。 根据形成氢键能力的大小，有机化合物可分为以下几种： i. 能形成三度空间结构的强氢键的化合物，如水、多元醇、氨醇、羟酸、多元酚、多元羧酸。 ii. 含有活性H原子和带自由电子对的原子（O，N，F）的化合物，如醇、脂防酸酚、伯胺、仲胺、肟、硝基化合物、带H原子的睛类化合物。 iii. 不含活性H原子但含有电负性原子的化合物，如醚、醛、酯、叔胺、硝基化合物、不带a－H原子的睛类化合物。 iv. 含有活性H原子但不含电负性原子的化合物，如卤代烃、芳烃、烯烃。 v. 不能形成氢键的化合物，如饱和烃。 同样，固定液也可分成这五种类型，对于与其同类型的物质有最大的保留值。这个“相似性原则”对于固定液的选择是很重要的。 以上是影响固定液选择性的主要作用力。极性、诱导极性和氢键作用力合称为固定液的“极性”。此外还有较少见但能产生特殊分离效果的分子间作用力： 5. 化学作用：在固定液和被分离物质之间生成一种不稳定的加合物（例如银离子和不饱和烃）、金属螯合物（例如重金属脂肪酸盐和胺及氮杂环化合物）或x－络合物（例如含硝基的固定液和芳族化合物）。 6. 某些特殊结构的固定液对于适合其分子结构形状的物质有特殊的溶解能力（例如液晶对于对一二甲苯）。 上述分子间的相互作用力愈大，固定液对被分离物质的保留值愈大，这是选择固定液的主要依据。 ...

从一个原子取走一个结合得最松的电子所需要的能量叫做它的电离势，或精确些叫做它的第一电离势。这变化可用下式来表示： X＋能量→X＋＋e- 一般而言对电子层数相同的原子来说，核电荷越大，电离势越高（表7－6）。这是对的，因为核电荷越大，核对电子的弓引力也越大。 因此，一般来说沿着周期前进，后面的元素有较大的电离势。 图7－1指出一些元素的第一电离势和原子序数的关系。第一电离势的数值提供在表7－7中。请注意硼的电离势小于铍的，这可以通过一个原子带正电的核对不同亚层中电子的相对吸引力来说明。平均来说，核对同一主层中的一个8电子的吸引 要较强于对一个2电子的吸引，而对2电子的吸引又强于对d电子的吸引等等。这表明从一个原子上取走s电子要比取走？电子难些，而取走电子又比取走d电子难些，取走d电子也比取走电子难些，因此电离势按照这个顺序递减。铍（182，282）电离时是失去一个8电子，而硼（182，282，21）电离是失去一个2电子，其结果是硼有较低的电离势，尽管硼原子的核电荷比铍多一个。氮的电离势特别高，而氧的电离势比氮稍低，这是因为氮原子有2p半充满的稳定结构（第3，17节）。类似的变化也出现在以下的各周期中。 在图7－1、表7－6和表7－7中提供的数值是从原子取走结合得最松的电子所需要的能量，并叫第一电离势。取走第二个电子所需要的能量叫做第二电离势，第三、第四等电离势也可用类似的 方式来定义。 金属元素有小的电离势而非金属元素有较大的电离势。这表明金属容易失去价电子而形成正离子，而非金属在化学反应中没有形成正离子的倾向。 带正电荷的原子核对价电子的引力，由于在内层中电子彼此之间以及它们对价电子间的排斥力而部分地被抵消。于是从原子取走一个电子时，它将受到内电子层对核的屏蔽作用。这种屏蔽作用以及外层电子与核距离的增大，这是在每族中从上向下元素依次有较小的电离势这个事实的明显的解释。同一族元素照例是有相同的外电子层结构和相同数目目的价电子（表7－8）。 电离势的大小在某种程度上是金属化学活泼性的衡量尺度。也是它失去价电子形成正离子的倾向的衡量尺度。一般而言，电离势越小，金属的活泼性越强。除了可能例外的金属钫外，铯有最小的电离势并且是最活泼的金属。 ...

Ba007 SP-405原油清洗剂是一种高效的清洗剂，可以快速安全地溶解各类原油的结焦和结垢，将原油焦垢溶解为液体。 该清洗剂具有以下特点： 清除原油油污、重油垢能力极强，清洗效率是汽油、煤油的6倍。 清洗快速有效，浸泡、擦洗、喷刷后不留残迹，表面干燥后不留污渍。 应用范围无限制，不改变材料性能，无引火性危险。 使用安全，不腐蚀被清洗物，刺激性小，不损伤皮肤，对各种表面均安全无伤害。 清洗后对金属表面具有短期防锈作用。 满足各类清洗要求，如循环清洗、浸泡清洗、擦洗、喷淋清洗、超声波清洗等。 该清洗剂主要用途包括清洗钻井平台上的原油油垢、原油管线、储罐、设备、容器、机具，滤料；清洗机械设备、机床表面的顾固重油污；清洗滑店井平台上的原油油垢和油泥，原油管线、储罐；清洗焦化厂各类煤焦油管道和间冷器、油气分离器；清洗电镀行业的脱脂；清洗汽车行业脱脂；超声波清洗；清洗各类常见油脂，如润滑油、石蜡油、轻油、磺化油、石脑油、防锈油、凡土林、煤焦油、原油、废气凝结物等油垢油焦。 该清洗剂使用简单方便，不燃不爆，除油除垢快，而且对金属表面无腐蚀，清洗效率是煤油的6倍左右，并且没有煤油的异味与安全隐患。 该清洗剂的包装规格为25kg/塑料桶和200kg/塑料桶，保质期为2年，存放于阴凉干燥处。 ...