泊利氯铵 作为一种重要的药物原料，被广泛应用于制药行业。那么，泊利氯铵能被企业用于制备哪些下游药品呢？ 首先，泊利氯铵可以用于制备口腔抗菌药品。口腔抗菌药品主要用于治疗口腔感染和牙周疾病等口腔问题。泊利氯铵具有强效的抗菌作用，可用于口腔消毒剂、口腔漱口液等产品的制备，帮助预防和治疗口腔疾病。 其次，泊利氯铵可以用于制备皮肤抗菌药品。皮肤抗菌药品常用于治疗皮肤感染和炎症等问题。由于泊利氯铵具有广谱的抗菌作用，并且对多种细菌和真菌有效，因此可用于制备皮肤消毒剂、抗菌洗剂、外用药膏等产品，以帮助治疗皮肤相关疾病。 第三点是泊利氯铵可以用于制备眼科药品。眼科药品主要用于治疗眼部感染和炎症等眼科问题。泊利氯铵具有良好的抗菌和抗真菌作用，可用于制备眼部消毒剂、抗菌眼药水等产品，以帮助预防和治疗眼科感染。 此外，泊利氯铵还可以用于制备泌尿系统抗菌药品。泌尿系统抗菌药品主要用于治疗尿路感染和泌尿系统疾病。泊利氯铵具有对多种致病菌的抗菌活性，可用于制备尿道消毒剂、抗菌尿路药物等产品，以帮助治疗泌尿系统相关疾病。 综上所述， 泊利氯铵 在制药领域中可以被企业用于制备口腔抗菌药品、皮肤抗菌药品、眼科药品以及泌尿系统抗菌药品等下游药品。其强效的抗菌作用使其成为制备各种抗菌药品的重要原料之一。然而，在使用泊利氯铵制备药品时，需要根据具体的药物性质和适应症进行合理配比和使用，以确保药物的疗效和安全性。...

木质素 木质素是一种无定形的三维杂聚物，由具有不同甲氧基化的苯丙烷单元组成：丁香基（S）、愈创木脂基（G）和对羟基苯基（H）单元。木质素的分子结构和三个基本单元的比例在不同类型的细胞和生物量物种中发生变化。这三个基本单元由各种醚键（如β-O-4、α-O-4和4-O-5）、C-C键（5-5、β-5、β-β和β-1）和酯键连接，其中β-O-4键占主导地位，占阔叶木质素中所有单元间键的近60%，占软木木质素中50%的单元间键。木质素是木质纤维素生物质中丰富的成分，它主要来自纸浆和造纸工业，这是一种副产品，年产量可达5000万吨。木质素热解的主要产品包括焦炭、永久气体和富含酚类的生物油。富含酚类的生物油主要含有单体酚类和低聚类酚类。 碱木质素和脱碱木质素均属于木质素，此外桉木质素、松木质素和玉米芯木质素也是具有代表性的有机溶胶木质素。此前研究人员就不同温度下热解前后木质素的化学结构进行了表征，结果表明，碱木质素和脱碱木质素由于碱和碱土金属的存在，其最大失重速率相对较低，炭、CH4、H2O、CO和CO2的含量相对较高[1]。 脱碱木质素 木质素含有丰富的官能团，如羧基和羟基，它们是弱酸。 脱碱木质素（DL）是由造纸黑液脱碱产生的，含有丰富的盐形式的磺酸盐官能团。 通过离子交换，磺酸盐可以转化为-SO3H基团，这是固体酸性树脂催化剂的主要酸性位点。 因此，DL基催化剂可以应用于酸催化反应，使制浆造纸工业中产生的副产品和废物木质素成为制备环保固体酸催化剂（木质素磺酸）的有吸引力的候选者[2]。 碱木质素 碱木质素（AL）是造纸制浆的碱性制浆过程中产生的废物。在制浆过程中，木质素在高温和各种化学物质的作用下解聚成低分子量的水溶性成分，导致AL的形成。AL被认为是木质素解聚产物，可以提供丰富的酚羟基，从而有效地增加腐殖质前体的浓度。此外，AL丰富的苯环结构还可以提高HS的芳香性并增强其稳定性[3]。 区别 碱木质素是指经过脱去碱性基团后形成的木质素，与常规的碱性木质素相比，其分子量较大、结构更为稳定。碱性木质素是指在其分子结构中含有碱性基团的木质素，常见的碱性基团为苯基、羟基等。在化学性质上，脱碱木质素是没有碱性基团的木质素，而碱性木质素则是含有碱性基团的木质素。在生物合成方式上，脱碱木质素的生物合成是在细胞质和质壁中进行的，而碱性木质素是在胞质体内合成的。针对分布位置来说，脱碱木质素主要存在于植物细胞壁中，而碱性木质素则存在于细胞质和细胞外空间中。 参考文献 [1] Jiongjiong Li . “Alkali lignin depolymerization under eco-friendly and cost-effective NaOH/urea aqueous solution for fast curing bio-based phenolic resin.” Industrial Crops and Products 120 (2018): Pages 25-33. [2] Chenyang Wang. “Investigation into the Correlation between the Chemical Structure of Lignin and its Temperature-Dependent Pyrolytic Product Evolution.” SSRN Electronic Journal 3 1 (2022). [3] Yuewen Shao. “Dealkaline lignin–The waste from the pulp and paper industry as acid catalyst in biorefinery.” Bioresource Technology Reports (2019)....

背景及概述 氯铂酸钾是一种无机化合物，化学式K2PtCl6，橙黄色结晶或黄色粉末。氯铂酸钾微溶于冷水，溶于热水，几乎不溶于乙醇。相对密度(d244)3.499，加热至250°C分解。从氯铂酸中析出氯铂酸钾沉淀可以通过重量测定来测定钾离子。 图1 氯铂酸钾性状图 化学性质 常温常压下稳定。氯铂酸钾有氧化性，可以被二盐酸肼还原. 用途 氯铂酸钾是一种重要的化合物，在化学、工业和生物医学领域都有广泛的应用。 1. 氯铂酸钾与氯化钴合用配置测定水中氨的标准。 2. 氯铂酸钾用于照相、电镀和催化剂制备。与双(二硫醇盐)反应形成金属双(二碗醇盐),应用于激光调Q材料、液晶、光盘记录介质、条形码材料和超导。与封端聚合物反应形成形状控制胶体铂纳米粒子，用于催化和光催化剂。 3. 合成用于氢空气燃料电池的耐二氧化碳催化剂的前体。 4. 一种活性稳定的选择性甲烷氧化催化剂。 5. 作为合成用于电致发光器件的高性能铂基磷光材料的起始材料. 生产方法 将过量的氯化钾浓溶液加到氯铂酸浓溶液中，搅拌均匀，即有氯铂酸钾析出：分出结晶，溶液加热蒸发浓缩，冷却结晶，合并结晶，甩干。所得粗品加到水中，加热至溶解，滤去不溶物后，加热蒸发浓缩，冷却结晶，结晶用冷水洗涤至合格，甩干、干燥即可[1]. 回收氯铂酸钾 氯铂酸钾是一种宝贵的资源，其中含有铂这种贵金属。随着科技的发展，铂的需求量不断增加，因此回收氯铂酸钾可以有效地节约资源，减少对自然资源的开采和消耗。同时，回收氯铂酸钾也有助于减少环境污染。开采铂金属会对环境造成一定的破坏，而通过回收氯铂酸钾，我们可以减少对自然资源的开采，从而减少对环境的破坏. 参考文献 [1]CN201910615508.5一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法....

简介 5-溴-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑是一种有机化合物，具有氮杂环、溴原子和氨基基团。这种化合物因其独特的结构和性质备受关注，表现出特殊的活性和选择性。氮杂环结构赋予其碱性，溴原子的亲电性使其在亲核取代反应中表现出高反应活性，而氨基基团的存在为其提供了多种衍生化可能性。 5-溴-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑的性状 合成 原料准备：首先准备氰基化合物和溴化剂。 环化反应：在适当溶剂中，混合氰基化合物和溴化剂，并加入催化剂。加热条件下，氰基化合物发生环化反应，生成5-溴-1H-1,2,4-三氮唑。 氨基化反应：将得到的5-溴-1H-1,2,4-三氮唑与氨水或氨的醇溶液混合，在适当条件下进行反应，生成目标产物5-溴-3-氨基-1,2,4-三氮唑。 后处理：通过过滤、洗涤、干燥等步骤对产物进行纯化，最终得到纯度较高的5-溴-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑。 用途 医药领域：可作为合成具有生物活性的药物分子的原料，制备出具有特定药理作用的新药。 农药领域：可作为合成农药的原料，形成具有高效、低毒、广谱等特点的新型农药。 参考文献 [1]王胜,禹筱元,曹良芳,等.5-溴-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑的合成[J].化学与生物工程, 1998(S1):45-46. [2]李德江,孙碧海,李斌.5-溴-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑的合成及结构表征[J].精细化工中间体, 2002. [3]张兰田.5-溴-1H-1,2,4-3-氨基-1,2,4-三氮唑[J].精细与专用化学品, 2002, 10(5):1. ...

简介 茶苯海明，化学名为二苯海明，是一种常用的抗组胺药物，属于第一代H1受体拮抗剂。它不仅具有抗组胺作用，即能够阻断组胺与H1受体的结合，从而减轻过敏反应引起的症状，如打喷嚏、流鼻涕、皮肤瘙痒等，更重要的是，它还具有显著的中枢性抗胆碱能作用，这一特性使得茶苯海明成为治疗晕动病的首选药物之一。总之，茶苯海明作为一种经典的晕动病治疗药物，在保障人们出行安全方面发挥着重要作用。随着社会的进步和科技的发展，我们有理由相信茶苯海明及其同类药物将在未来继续发挥其独特的作用和价值[1-2]。 茶苯海明的性状 作用机制 茶苯海明通过抑制中枢神经系统中的乙酰胆碱受体，减少乙酰胆碱的释放，进而降低前庭神经核的兴奋性，达到缓解晕动病症状的目的。具体来说，当人体处于运动状态时，内耳的前庭器官会接收到来自身体各部位的加速度和角速度信息，并传递到大脑进行整合。如果这些信息与视觉、本体感觉等信息发生冲突，大脑就会感到混乱，从而产生晕动病症状。茶苯海明通过其抗胆碱能作用，干扰了这一过程，使得大脑能够更好地适应运动状态，减少晕动病的发生。此外，茶苯海明还具有一定的镇静作用，能够缓解因晕动病引起的焦虑、烦躁等情绪反应，进一步改善患者的舒适度。同时，它还具有轻微的抗胆碱作用，能够减少唾液分泌，对于晕动病引起的恶心、呕吐等症状也有一定的缓解作用[2-4]。 临床应用 茶苯海明在临床上广泛应用于预防和治疗各种晕动病，包括晕车、晕船、晕机等。它通常以口服片剂的形式给药，方便携带和使用。在出发前半小时至一小时服用，可以有效预防晕动病的发生；在症状出现时服用，也能迅速缓解症状。然而，使用茶苯海明时也需要注意一些事项[2-4]. 参考文献 [1] 张鹏威,高文远,王春龙,等.茶苯海明口腔崩解片的口味评价与预测[J].中国药学杂志, 2008, 43(4):3. [2] 陈文娅,刘皋林.茶苯海明口溶片的研制及其质量评价[J].第二军医大学学报, 2006, 27(005):564-566. [3] 陈海襄.脱水疗法联合胞二磷胆碱、茶苯海明片治疗颈性眩晕的短期疗效研究[J].实用医学杂志, 2009(24):170. [4] 李令启.茶苯海明治疗犬晕车[J].中国兽医杂志, 2002, 03:55-55....

替比夫定是一种逆转录酶抑制剂类抗病毒药物，用于治疗乙型肝炎。它具有抑制病毒作用，可降低血清病毒水平，使大部分患者不能检出病毒。初治病人耐药变异较少，但也有部分患者会发生交叉耐药。 替比夫定的作用机制 替比夫定是一种胸腺嘧啶脱氧核苷类抗乙肝病毒药物，通过抑制乙肝病毒DNA多聚酶的活性，从而抑制乙肝病毒的复制。它还能抑制乙肝病毒DNA第一链和第二链的合成，具有良好的抗病毒作用。 替比夫定的功效 替比夫定适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。它可以有效降低血清病毒水平，改善患者的肝功能。 替比夫定的副作用 替比夫定在临床研究中常见的不良反应包括虚弱、头痛、腹痛、恶心、腹泻等。部分患者可能出现肌酸激酶（CK）值升高，甚至出现横纹肌溶解倾向和重症肌无力等严重副作用。 ...

引言： 维生素 K4是一种重要的脂溶性维生素，对维持人体健康发挥着关键作用。 简介： 维生素 K4 （ VK4）是一种合成的亲水性甲萘醌化合物，临床上用作止血药。据报道，几种维生素K对多种癌细胞有抑制作用。维生素 K4 可用于癌症的研究，例如前列腺癌和骨肉瘤。 维生素 K (VK) 是一组脂溶性维生素，在血液凝固和骨代谢中发挥重要作用 (7)。VK 以天然和合成形式存在。VK1 (叶绿醌) 和 VK2 (甲萘醌) 是天然存在的维生素，分别由植物和细菌产生 (7-14)。VK3 和 VK4 (甲萘醌) 是 VK1 和 VK2 的合成衍生物 (14)。近年来，越来越多的研究调查了 VK 的抗肿瘤作用 (7-14)。这些研究表明，VK 抑制多种癌细胞类型的生长并诱导其凋亡，包括白血病、肝细胞癌、肺癌、乳腺癌、口腔癌、膀胱癌和前列腺癌 (7-14)。Jiang 等人 (14) 证明了 VK4 在前列腺癌细胞中的抗癌活性。 1. 代谢 术语 “维生素K”用于指一组主要参与血液凝固级联反应的化合物。其中一些是天然存在的脂溶性实体，如维生素K1和维生素K2。其他是合成的水溶性化合物，如维生素K3和维生素K4，最终在动物体内转化为维生素K2。除了在血液凝固中经过充分研究的作用外，维生素K最近还因其在人体中具有许多其他有益功能而受到广泛关注。 维生素 K4，甲萘二醇二乙酸酯，是维生素 K 的亲水性合成形式，在体内代谢成维生素 K3，甲萘醌。甲萘醌有三个主要的代谢途径。它要么在肝脏中被烷基化为甲萘醌-4（维生素K2），要么被淋巴管吸收或结合以在胆汁和尿液中排泄。维生素K4通常 以口服形式提供，与叶绿醌和甲萘醌（脂溶性衍生物）相比，维生素 K4是一种水溶性维生素，在胃肠道中吸收更好。 2. 用途 （ 1）常规用途 维生素 K4主要 用于治疗和预防维生素 K 缺乏引起的低凝血酶原血症。低凝血酶原血症是一种血液疾病，其中凝血酶原缺乏导致血液凝固受损，从而导致生理性出血风险增加，尤其是在胃肠道系统、颅腔和浅表体表系统。 （ 2）糖尿病 Amani M Ali 等人评估了补充维生素 K4 对 2 型糖尿病患者可能产生的临床效果，即胰岛素抵抗、血糖控制和血脂状况。这是一项前瞻性随机双盲安慰剂对照临床试验。总共 106 名患者被随机分配接受 1 毫克维生素 K4（二醋酸甲萘二醇）或安慰剂，为期 24 周。研究参与者的CONSORT流程图如下： 最终得到结论补充维生素 K4 24 周能够改善 2 型糖尿病患者的胰岛素抵抗和 TG 水平。此外，胰岛素抵抗的改善反映在抗糖尿病药物剂量的减少上。然而，它并不影响空腹血糖 (FPG) 或糖化血红蛋白 (HbA 1 c)。但还需要更多的研究来证实。 （ 3） 骨肉瘤 Weihua Di等人研究了 VK4 在骨肉瘤中的抗肿瘤作用及其可能的潜在作用机制。使用 3?(4,5?二甲基噻唑?2?基)?2,5?二苯基四唑溴化物 (MTT) 测定法确定 VK4 对细胞活力的影响。通过相差显微镜观察细胞和核形态变化。通过流式细胞术检测细胞周期分析、凋亡率、线粒体膜电位和活性氧 (ROS) 水平。使用伤口愈合试验和 Transwell 微板评估体外癌细胞迁移活性。结果表明，VK4 将细胞停滞在 S 期并诱导细胞凋亡。额外的机制研究表明，VK4 诱导细胞凋亡与活性氧物质的产生增加、线粒体膜电位的耗散、Bcl-2 家族蛋白表达水平的降低以及 caspase-3 的激活有关。总之，结果表明 U2OS 骨肉瘤细胞对 VK4 的敏感性可能是由于线粒体功能障碍造成的。由于 VK4 易于人类食用，因此可能成为治疗骨肉瘤患者的一种新型治疗候选药物。但 需要进一步研究以使用体内研究来确认 VK4 作为抗肿瘤疗法的贡献。 （ 4） 前列腺癌 Yu Jiang 等人 探讨 VK4对人前列腺PC-3细胞的抑制作用及其机制。研究 发现 VK4剂量依赖性地抑制PC-3细胞的细胞增殖，IC50值约为20.94μM。Hoechst 33258染色结果显示VK4导致PC-3细胞DNA断裂。PI染色结果表明VK4诱导PC-3细胞周期停滞在S期。进一步的机制研究表明，VK4 介导的 PC-3 细胞凋亡诱导与线粒体膜电位破坏、Bcl-2 下调、Bax 上调、线粒体释放细胞色素 c 以及 caspase-3 和 PARR 激活有关，因此，VK4 可能有助于前列腺癌化疗。 3. 副作用 与任何药物一样，维生素 K4 也可能引发副作用，但并非所有使用者都会经历这些反应。常见的副作用包括胃肠道不适，如恶心、呕吐和腹泻，有些个体还可能出现轻微的皮疹或瘙痒。虽然较为罕见，但严重的过敏反应可能发生，表现为肿胀、呼吸困难或重度皮疹。由于维生素 K 的特性，过量使用可能增加血液凝固的风险，从而导致深静脉血栓形成（DVT）或肺栓塞（PE）。此外，对维生素 K4 或其成分过敏的患者禁用该药物。肝功能严重受损的患者应谨慎使用，因为他们对药物的代谢能力可能受限。此外，存在某些健康状况（如活动性血栓栓塞性疾病）的人，除非在医疗专业人员的严密监控下，通常应避免使用维生素 K4。 4. 建议 尽管维生素 K4 具有多种益处，但其使用应谨慎，特别是对于有特定健康状况或正在服用其他药物的人。因此，在考虑补充维生素 K4 之前，建议咨询医生，以确保安全和有效使用。 参考： [1]Ali A M, Abbassi M M, Sabry N A, et al. The effect of vitamin K4 supplementation on insulin resistance in individuals with type 2 diabetes: a double-blind randomised placebo-controlled clinical trial[J]. European Journal of Nutrition, 2023, 62(8): 3241-3249. [2]Di W, Khan M, Gao Y, et al. Vitamin K4 inhibits the proliferation and induces apoptosis of U2OS osteosarcoma cells via mitochondrial dysfunction[J]. Molecular Medicine Reports, 2017, 15(1): 277-284. [3]Jiang Y, Yang J, Yang C, et al. Vitamin K4 induces tumor cytotoxicity in human prostate carcinoma PC-3 cells via the mitochondria-related apoptotic pathway[J]. Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013, 68(6): 442-448. [4]https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminK-HealthProfessional/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7823718/ [6]https://drugs.ncats.io/drug/DWG8UZD9HT ...

引言： L-阿拉伯糖是一种单糖，具有五碳骨架，其中羟基（OH）以特定方式连接在第2、3和4位置，而第一个碳原子带有醛基（CHO）。这种化学结构使得L-阿拉伯糖在生物化学中被广泛研究和应用。 简介： L-阿拉伯糖(L-arabinose ， C5H10O5)是一种戊醛糖，又称L(+)-树胶醛糖。最初是从阿拉伯树胶中分离得到的单糖。自然界极少存在游离态L-阿拉伯糖，它通常是与其它单糖结合，以杂多糖的形式存在于胶质、半纤维素、细菌多糖及某些糖苷中，游离态L-阿拉伯糖只在松柏科树木的芯材中被发现过。L-阿拉伯糖在食品，医药等领域的应用越来越广泛。研究发现，L-阿拉伯糖具有辅助降血糖和辅助减肥的功效以及良好的润肠通便功能，但现有技术中对于L-阿拉伯糖应用于药物制剂的产品开发以及利于药用的安全、规模化的制备工艺方面的研究尚不足够。 1. L-阿拉伯糖结构分析 L-阿拉伯糖的结构是什么？L-阿拉伯糖，CAS：87-72-9， 分子式： C5H10O5 ，分子量为 150.13 g/mol。L-阿拉伯糖的结构如下图所示： L-阿拉伯糖的分子结构包含一个五碳主链，羟基（OH）连接在位置2、3和4上，而第一个碳原子带有醛基（CHO）。这种特定的官能团排列使得L-阿拉伯糖与其他醛糖（如核糖和木糖）有所区别。位置1（向左侧指向）处羟基的立体化学确定了其为L-阿拉伯糖的结构特征。 2. 来源 由于生物合成的原因，大多数糖类在自然界中几乎总是以 “D”形式更丰富，或者在结构上类似于 D-甘油醛。然而，L-阿拉伯糖实际上在自然界中比 D-阿拉伯糖更常见，并且在自然界中作为半纤维素和果胶等生物聚合物的成分被发现。 L-阿拉伯糖操纵子，也称为araBAD操纵子，一直是许多生物分子研究的主题。操纵子指导大肠杆菌中阿拉伯糖的分解代谢，并且在阿拉伯糖存在且没有葡萄糖的情况下被动态激活。 从葡萄糖有机合成阿拉伯糖的经典方法是 Wohl降解。 3. L-阿拉伯糖msds 3.1 急救措施 （ 1） 一般建议 咨询医生。向主治医生出示安全数据表。 （ 2） 如果吸入 如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。 （ 3） 如果皮肤接触 用肥皂和大量水清洗。咨询医生。 （ 4） 如果眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。 （ 5） 如果吞咽 切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 3.2 消防措施 （ 1） 灭火剂 合适的灭火剂。使用水喷雾、抗酒精泡沫、干化学剂或二氧化碳。 （ 2） 消防员的特殊防护措施 必要时，佩戴自给式呼吸器进行消防。 3.3 意外泄漏措施 （ 1） 个人预防措施、防护设备和应急程序 使用个人防护设备。避免形成粉尘。避免吸入蒸气、雾气或气体。确保通风良好。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。 （ 2） 环境预防措施 如果安全，防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。必须避免排放到环境中。 （ 3） 控制和清理的方法和材料 捡起并安排处置。清扫并用铲子铲起。放在合适的密闭容器中处理。 3.4 处理和储存 （ 1） 安全处理预防措施 避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。 （ 2） 安全储存条件，包括任何不相容性 储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 3.5 暴露控制 /个人防护 （ 1） 适当的工程控制 按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束后洗手。 （ 2） 个人保护措施，如个人防护设备 (PPE) A. 眼 /脸保护 符合 EN166 的带侧护罩的安全眼镜。使用经相关政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））测试和批准的护眼设备。 B. 皮肤防护 穿着防渗透衣物。必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量选择防护设备的类型。戴手套处理。使用前必须检查手套。使用适当的手套脱卸技术（不接触手套的外表面）避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。 C. 呼吸防护 处理大量物质时，请佩戴防尘面罩。 4. 常见问题解答 （ 1）什么是 L-阿拉伯糖？ L-阿拉伯糖是一种天然存在的糖，具体来说是一种戊糖，常见于各种植物来源。它是另一种名为 D-阿拉伯糖的糖的异构体，这意味着它们具有相同的化学式，但原子的空间排列不同。 L-阿拉伯糖是一种植物特有的糖，占拟南芥( Arabidopsis thaliana ) 和水稻 ( Oryza sativa ) 细胞壁糖类的 5-10 %。L-阿拉伯糖存在于细胞壁中的果胶阿拉伯聚糖、鼠李半乳糖醛酸 II、阿拉伯木聚糖、阿拉伯半乳聚糖蛋白 (AGP) 和伸展蛋白中，以及糖基化信号肽（如 CLAVATA3）和小糖复合物（如槲皮素 3- O-阿拉伯糖苷）中。 （ 2）L-阿拉伯糖是戊糖吗？ L-阿拉伯糖( L -Ara) 是一种植物糖，在动物中并不存在。与木糖 一样，L -Ara 是一种由五个碳原子组成的戊糖，而不是像葡萄糖 (Glc) 和半乳糖 (Gal) 那样含有六个碳原子的己糖。 参考： [1]cbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8344406/ [2]https://link.springer.com/article/10.1007/s10265-016-0834-z [3]https://www.nutriavenue.com/all-topics/question/what-is-l-arabinose-bulk-powder/answer/37631/ [4]https://en.wikipedia.org/wiki/Arabinose [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [6]唐传生物科技(厦门)有限公司. 一种L-阿拉伯糖及其制备方法和用途:CN202210010286.6[P]. 2023-07-18. [7]https://www.guidechem.com/msds/87-72-9.html ...

简述： 多非利特是一种抗心律失常药物，常用于治疗心房纤颤和心房扑动等心律失常疾病。它通过调节心脏电活动，恢复正常的心律，从而帮助患者减轻症状并改善生活质量。在本文中，我们将探讨多非利特的主要用途以及其在临床实践中的应用情况。 1. 了解多非利特 多非利特（ Dofetilide）是一种相对较新的III类抗心律失常药物，可选择性阻断心脏离子通道延迟整流电流的快速组分。这导致肌细胞动作电位持续时间和有效不应期的增加，从而终止再入性心动过速并防止其再次诱导。口服多非利特可有效地将心房颤动和扑动转化为窦性心律，并可在转化后维持窦性心律。该药一般耐受性良好，但与同类其他抗心律失常药物一样，治疗后可能会引起心尖扭转。通过根据肌酐清除率和QTc间隔调整剂量，选择没有已知扭转危险因素的患者，并在监测的医院环境中开始前3天的治疗，将这种风险降至最低。与其他抗心律失常药物不同，口服多非利特不会增加近期心肌梗死或充血性心力衰竭患者的死亡率，因此它作为一种替代药物对于房颤和扑动的药理学转化，以及在猝死高危患者转化后维持窦性心律具有重要意义。需将药物存放在室温下密闭容器中，远离热源、湿气和直射光，避免结冰。 2. 抗心律失常药和多非利特的类型 多非利特是什么类型的抗心律失常药？多非利特 (品牌名Tikosyn)被归类为III类抗心律失常药物。III类抗心律失常药物通过延长心肌细胞的动作电位持续时间而起作用。动作电位是使你的心肌收缩的电信号。通过延长这种信号，第三类药物使异常的电脉冲更难引发混乱的心跳。以下是多非利特(第三类)与其他类药物的比较 （ 1）第一类(钠通道阻滞剂) 这些药物对更广泛的心律失常有效，但有些可能会削弱心脏的泵送能力。 （ 2）II类(β受体阻滞剂) 主要用于控制心率和减少心脏负荷。它们可以帮助治疗由高血压或肾上腺素激增引发的心律失常。 （ 3）IV类(钙通道阻滞剂) 与 β受体阻滞剂类似，有助于调节心率，有时用于心律失常。 选择正确的抗心律失常药物取决于心律失常的具体类型和患者的个人健康因素。多非利特治疗心房颤动 /扑动的有效性需要谨慎使用和密切监测 3. 多非利特的用途是什么？ 多非利特用于易发生心房颤动和扑动心律失常的个体维持窦性心律，并用于从心房颤动和扑动转向窦性心律的化学复律。 根据丹麦多非利特心律失常和死亡率调查 (“DIAMOND”)研究的结果，多非利特不影响心肌梗死后左心室功能障碍患者的死亡率，但它可以减少全因再入院以及与chf相关的再入院[。由于DIAMOND研究的结果，一些医生使用dofetilide来抑制左室功能障碍患者的房颤，然而使用似乎有限:1999年最初在欧洲获得上市批准后，辉瑞公司因商业原因于2004年自愿撤回该批准，并且未在其他第一世界国家注册。 与其他 III类抗心律失常药物相比，它在房颤的化学复律和窦性心律维持方面具有临床优势，并且不具有胺碘酮的肺或肝毒性，然而心房颤动通常不被认为是危及生命的，与其他治疗相比，多非利特导致潜在危及生命的心律失常的发生率增加。 4. 多非利特药物相互作用 禁止将维拉帕米、氢氯噻嗪 (单独用药或与氨苯蝶啶联合用药)、西咪替丁、甲氧苄啶(单独用药或与磺胺甲恶唑联合用药)或酮康唑与多非利特联用，因为这些药物中的每一种都会导致多非利特峰值血浆浓度(Cmax)大幅升高。西咪替丁400 mg，每日2次可降低多非利特的肾脏和肝脏清除率。类似地，酮康唑(400 mg/d)和维拉帕米分别使Cmax增加了53%和42%。此外，维拉帕米增加多非利特的吸收率(通过增加胃肠道血流量)，从而缩短达峰时间。接受多非利特治疗的患者不应使用其他已知的肾阳离子转运系统抑制剂(如丙氯拉嗪和甲地孕酮)(如下表)。此外，cyp3a4同功酶抑制剂应谨慎地与多非利特同时用药，因为它们有可能增加多非利特的水平。多非利特不是抑制剂P450同工酶，预计不会增加由CYP3A4代谢的药物水平。多非利特对地高辛、华法林、普萘洛尔、茶碱、苯妥英或口服避孕药的药代动力学无明显影响。 5. 正确使用 完全按照医生的指示服用这种药物。不要服用或多或少，也不要服用超过医生要求的次数。当体内有恒定的量时，这种药物效果最好。为了帮助保持量恒定，最好每天在同一时间服用剂量。您服用的药物量取决于药物的强度。此外，您每天服用的剂量、剂量之间的允许时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。如果您错过了这种药物的剂量，请跳过错过的剂量并返回您的常规给药时间表。不要加倍剂量。意外过量服用多非利特怎么办？ （ 1）症状 意外过量服用多非利特可能会很严重。多非利特是一种用于治疗某些心律问题的药物。过量服用会导致严重的心悸 (TdP)，这是一种不规则的心跳。服用多非利特过量的症状可能有 心率快慢 感到头晕或晕眩 头晕 呼吸短促 胸痛 （ 2）行动 如果你认为你或你认识的人服用了额外剂量的多非利特，该怎么办 : 立即拨打当地的紧急电话。 如果可以的话，保持冷静，尽可能多地收集有关药物的信息，包括剂量和服用量。 不要给病人任何食物或饮料。 待在伤者身边，直到救援到来。 6. 结论 在总结多非利特的用途时，我们可以看到它在治疗心房纤颤和心房扑动等心律失常疾病中发挥着重要作用。然而，使用多非利特需要谨慎，因为它可能会引起严重的心律失常和其他不良反应。在考虑使用多非利特之前，务必咨询心脏专家或医生，以获取个性化的治疗建议和监测。通过与医疗专家合作，您可以更好地了解多非利特的适用性和潜在风险，确保安全有效地管理心律失常病情。如果您或您的亲人有心律失常症状或需要进一步了解多非利特的用途，请务必寻求专业医生的意见和建议。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Dofetilide [2]Roukoz H, Saliba W. Dofetilide: a new class III antiarrhythmic agent[J]. Expert review of cardiovascular therapy, 2007, 5(1): 9-19. [3]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/dofetilide-oral-route/precautions/drg-20063516 [4]https://www.drugs.com/drug-interactions/dofetilide,tikosyn.html ...

本文将讲述 阿齐沙坦酯合成中间体相关杂质的定性定量研究 ，希望能为评价阿齐沙坦酯及其中间体质量，优化阿齐沙坦酯合成工艺条件提供参考依据。 简述：阿齐沙坦酯（ azilsartan medoxomil）是新一代选择性AT1亚型血管紧张素Ⅱ受体拮抗体，为阿齐沙坦 （azilsartan）的前药，通过临床实验研究证实，其具有平稳持久的抗高血压作用。2011年，经FDA的批准，阿齐沙坦酯以商品名为Edarbi上市。人们通常采用液相色谱法来测定阿齐沙坦酯的含量和纯度。 阿齐沙坦酯合成中间体相关杂质的定性定量研究 ： 1. 背景 阿齐沙坦酯有多种合成路径， 下图 是常用合成方法之一，在其合成过程中会不可避免地引入或生成相关杂质，这些杂质的成不仅降低了药物产率，而且可能对人体存在毒副作用。 2. 阿齐沙坦酯 中间体中相关杂质的检测 目前，人们对 阿齐沙坦酯 中相关杂质的研究较少，对于中间体中相关杂质的检测也罕有报道。彭苗苗 等人 根据 常用 合成路径利用 HPLC-MS等技术深入分析了阿齐沙坦酯及合成中间体1-4中的相关杂质。 具体如下： （ 1） 三重四极液质联用条件 色谱条件：色谱柱： Agilent Zorbax SB-C18（2.1×150 mm i.d. ， 5μm）；检测器：紫外检测；检测波长：254 nm；流速：0.8 m L/min；流动相A：H2O；流动相B：ACN：HAc=100：1；进样量：5μL。 质谱分析条件： ESI电离源，采用正离子检测模式；喷雾气：氮气，流速：15.0 psi；干燥气：氮气，流速：6.0 L/min；毛细管温度：270℃；毛细管电压：4000 V；质谱扫描范围：50-800 m/z；低真空：2.08 E+0 Torr；高真空：1.67 E-5 Torr。 （ 2） Q-Exactive液质联用条件 色谱条件：色谱柱： Thermo Scientific Hypersil GOLD C18（2.1×100 mm i.d. ， 1.9μm）；柱温：40℃；流速：0.2 m L/min；流动相B：H2O；流动相A：ACN：HAc=100：1；进样量：5μL。 质谱分析条件：电离模式 ESI；扫描方式：正离子检测模式；鞘气压力：30 arb；辅助气压力：6 arb；毛细管温度：311℃；电离电压：3000V；质谱扫描范围：50-1000 m/z；前真空：1.39 E+0 mbar；超高真空：1.67 E-10 mbar。 （ 3） 样品 IP-1至IP-6的配制 准确称取 1 mg样品于100 ml容量瓶中，用H2O: ACN=1:1的混合溶剂溶解并定容，最终配制的样品浓度为1 mg/mL。精确稀释样品，在0.01μg/mL-2μg/mL之间配置5个或6个浓度梯度的样品溶液并用0.2 μm滤膜过滤备用。 （ 4）结论 通过 HPLC技术，成功实现了对阿齐沙坦酯及其合成中间体与相关物质的有效分离。随后，利用HPLC-MS联用技术，在阿齐沙坦酯及其合成中间体中检测到了6个主要杂质。通过二级质谱推测了这些杂质的结构，并通过液相相对保留时间进行了验证。该研究创立了一种新的检测方法，用于检测阿齐沙坦酯及其合成中间体中的相关杂质。实验结果表明，该方法不仅能够获得良好的峰形和合适的出峰时间，而且具有良好的选择性和高灵敏度，线性关系较好（R2>0.992）。在线性范围内，检测限仅为0.01-0.1μg/mL，远低于相关文献报道的0.08-10μg/mL。 参考文献： [1]彭苗苗. 沙坦类化合物的质谱学研究以及阿齐沙坦酯合成中间体相关杂质的定性定量研究[D]. 郑州大学, 2016. [2]彭苗苗,郭艳春,曹书霞等. 利用反相HPLC与ESI-MS联用技术分离阿齐沙坦酯药物[C]// 中国化学会. 中国化学会第29届学术年会摘要集——第38分会：质谱分析. 郑州大学化学与分子工程学院 河南省化学生物与有机化学重点实验室;福建省化学生物重点实验室厦门大学化学化工学院;, 2014: 1. ...

1， 4- 二溴萘是一种重要的有机合成中间体，其合成与应用在医药化工等领域具有广泛的研究价值。 背景：多卤代化合物在多个领域中已成为研究热点。 1 ， 4- 二溴萘是典型的双官能团化合物，萘环上的 1 位和 4 位是有机合成当中非常重要的两个活性部位，连接不同的官能团和其他结构 单元可以获得丰富的化合物，应用到不同的领域， 如制药，化工，发光材料等，因此， 1 ， 4- 二溴萘是重要的有机合成中间体。 1. 合成： （ 1 ）溴化亚铜的制备：向 1000mL 水中加入 250g （ 1mol ）五水硫酸铜和 144g （ 1.4mol ）溴化钠，充分搅拌溶解，加热至 60~65℃ ，分批加入 62g （ 0.5mol ）亚硫酸钠， 10min 内加完，有白色固体析出，再搅拌 30min 后，降至 25~30℃ ，抽滤，用 50mL 水洗涤 2 次，得 130g （湿重）。不用干燥，可直接用于重氮化反应。 （ 2 ）在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入 100mL 水， 100mL 质量分数为 40% 的氢溴酸，降温至 0~5℃ ，加入 10g4- 溴 -1- 氨基萘，滴加 3.2g NaNO2 溶于 12mL 水配成的溶液，控制温度 5℃ 以下，加完后继续反应一段时间，得重氮盐。将 15g 现制的溴化亚铜与氢溴酸配制成溶液，将上述重氮盐溶液加入到溴化亚铜 - 氢溴酸溶液中，加完后升至室温后加热回流，让气体充分逸出，冷却后分出水层，过滤滤饼用水洗涤 3 次，得 11g 固体，纯度 99% 。 2. 应用：合成 RDEA3170 RDEA3170是新一代的促尿酸排泄药，用于治疗高尿酸血症。胡旭等人对 RDEA3170 合成工艺进行了优化：以 1 ， 4- 二溴萘为起始原料，经溴 - 镁交换、羧基化、酰胺化和脱水反应，优化了一种 4- 溴 -1- 萘甲腈 (4) 合成方法。通过连续反应法，以 Pd(PPh3)2Cl2 催化实现了 4- 溴 -1- 萘甲腈的 Miyaura 硼烷基化及其产物 (4- 氰基萘 -1- 基 ) 硼酸频那醇酯 (5) 与 2-((3- 溴吡啶 -4- 基 ) 硫 )-2- 甲基丙酸乙酯 (1) 的 Suzuki 偶联，得到 2-((3-(4- 氰基萘 -1- 基 ) 吡啶 -4- 基 ) 硫 )-2- 甲基丙酸乙酯 (6) 。连续反应的最佳工艺条件为： n( 联硼酸频哪醇酯 ) ： n(4) ： n(1) ： n 〔 Pd(PPh3)2Cl2 〕： n(KOAc) ： n(K2CO3)=1.1 ： 1 ： 1 ： 0.06 ： 3 ： 3 ； KOAc 和 K2CO3 分别作为 Miyaura 硼烷基化和 Suzuki 偶联反应的碱依次加入，相应的反应温度分别为 80℃ 和 110℃ ，反应时间分别为 2h 和 12h 。化合物 6 水解得到产品 RDEA3170 。该合成工艺 RDEA3170 的总收率达到 42% ，适合工业化生产。 参考文献： [1]杨杰，吴绵园，吕宏飞等 . Br- ， I- 精确取代萘环 1 ， 4 活化位合成及结构表征 [J]. 化学与粘合， 2020 ， 42 (01): 43-45. [2]胡旭 . RDEA3170 合成工艺优化和 Talazoparib 衍生物的合成 [D]. 武汉工程大学， 2019. DOI:10.27727/d.cnki.gwhxc.2019.000294. [3]沈萍，覃宇 . 4- 氨基 -1- 萘甲腈的合成路线改进与结构表征 [J]. 武汉职业技术学院学报， 2012 ， 11 (03): 95-98. ...

反式-1,4-二氯-2-丁烯是一种常用的有机合成与医药化学中间体，常用于药物分子吡洛芬的制备。它是一种卤代烯烃类有机化合物，具有一定的挥发性。该物质具有较高的化学反应活性，可以发生氢化反应、氧化反应和生羟基化反应等。在有机合成转化中，它可以用于制备己二腈、丁二醇、六亚甲基二胺、氯丁二烯、四氢呋喃等有机化合物。 医药应用 反式-1,4-二氯-2-丁烯可用作医药化学中间体和有机化学合成试剂，主要用于药物分子吡洛芬的生产过程中。吡洛芬是一种解热镇痛抗炎药，适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等疾病的治疗，也可用于软组织病和轻中度疼痛的对症治疗。 参考文献 [1] Bartsch, Richard A.; et al Synthetic Communications (1999), 29(14), 2393-2398. ...

啤酒发酵过程中酵母代谢产生了许多发酵副产物，这些副产物对啤酒有着重要的影响。乙醛是其中一种副产物，它不仅可以赋予啤酒丰满的口味，还可能产生不利的影响。当发酵度达到10%时，乙醛的生成量最高；而当发酵度达到35%到60%时，乙醛的含量也达到最高值。然而，当乙醛的含量超过一定阈值时，会给啤酒带来一种辛辣腐烂的青草味或者青苹果味。 影响乙醛含量的因素有： 不同的酵母菌种产生乙醛的能力不同，还原乙醛的能力也不同，因此应尽量选择能力强的酵母。 麦汁的pH值也会影响乙醛含量，pH值越高，成品酒的乙醛含量越高。 充氧量要合适，过高和过低都会造成乙醛含量过高，一般建议控制在8ppm。 酵母接种量应控制在合理的范围内，太高或太低都会导致乙醛含量过高。艾尔酵母一般建议每毫升500万到1000万，拉格酵母建议每毫升800万到1200万。 主发酵带压发酵也会造成成品酒乙醛含量过高。 ...

除草剂是一种用于消灭农田杂草或非耕地上的绿色植物，并对人畜安全的农药。根据对植物作用的性质，除草剂可分为灭生性和选择性两种；根据作用方式，除草剂可分为触杀型和内吸传导型两种；根据有效成分的化学结构，除草剂可分为多种类型。其中，溴莠敏是一种除草剂，其分子式为C10H8BrN3O。制备溴莠敏的方法如下： 首先，在一个2升容量的圆底烧瓶中加入600克甲苯、185克水和103.25克36％浓度的盐酸。在搅拌和冷却的同时，滴加108.15克（1摩尔）苯肼，以保持温度不超过40℃。然后，将213克（1摩尔）的2-溴-3-氯-3-甲酰基-丙烯酸加入到酸性反应混合物中，并在50℃至90℃的温度下搅拌1至3小时。接下来，通过蒸馏除去共沸的甲苯-水混合物。在蒸馏过程中，持续更换蒸馏甲苯，并测量蒸馏水的量。蒸馏出计算量的水后，从反应混合物中除去甲苯，并在105℃至110℃的温度下用40克二甲苯、162.5克甲酰胺和26克尿素将混合物除去。当温度升至130℃时，开始以40℃的温度进行氨气混合，只有少量气体从混合物中逸出。通过薄层色谱法确定反应的终点。然后，将混合物冷却至90℃，用900克水处理并搅拌2小时。最后，在15℃至20℃的温度下过滤出沉淀的产物，并用甲醇和水洗涤，然后干燥。最终得到205克纯度为99％的1-苯基-4-氨基-5-溴-吡啶并-6-1-酮（溴莠敏），其熔点为216℃。 主要参考资料 [1]--农业大词典 [2] AT 456077 NEW PROCESS FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED 4-AMINO-5-HALOPYRIDAZO-6-ONES ...

水性丙烯酸树脂是一种能够在水中溶解、乳化或分散的丙烯酸树脂。与传统的溶剂型丙烯酸树脂相比，水性丙烯酸树脂的最大区别在于减少了有机溶剂的使用，具有减少VOC排放、绿色环保、使用安全、节省资源和能源等优点。因此，水性丙烯酸树脂已成为当前丙烯酸树脂涂料发展的主要方向。 水性丙烯酸树脂的分类 水性丙烯酸树脂主要分为水溶性丙烯酸树脂、丙烯酸乳液和水稀释性丙烯酸树脂三类。其中，溶性丙烯酸树脂和丙烯酸乳液是应用较广泛的类型。 水性丙烯酸树脂的合成 水溶性丙烯酸树脂的合成与溶剂型丙烯酸树脂基本相同，但是合成过程中使用的溶剂不同。水溶性丙烯酸树脂的合成是在助溶剂中进行的，因此属于溶液聚合。为了合成水溶性内烯酸树脂，需要选择带有羧基或氨基的乙烯类单体，并在树脂合成后使用有机胺或有机酸进行中和，使树脂侧链带有阴离子或阳离子，从而转变为阴离子型或阳离子型水溶性树脂。 水溶性丙烯酸树脂多属于阴离子型，共聚树脂单体中常使用不饱和羧酸，如丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐、亚甲基丁二酸等，使侧链带有羧基，并使用有机胺或氨水进行中和。然而，由于氨水的黄变指数较高，容易引起漆膜泛黄，并且挥发性较大，因此使用范围受到限制，现已逐渐被有机胺所取代。 此外，还可以引入适量的含有羟基、酰胺基或醚键等亲水基团的单体，以增加树脂的亲水性。在水溶性树脂中，必须添加一定量的亲水性助剂来提高树脂的水溶性。 ...

背景及概述 [1][2] 2-(三氟甲基)苯甲酮是一种广泛应用于医药、农药和高分子材料合成等领域的紫外吸收剂和化学中间体。此化合物还被广泛应用于抗抑郁药中，特别是马来酸氟伏沙明的制备过程中。 2-(三氟甲基)苯甲酮 应用 [3] 在抗抑郁药中，选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)占据了抗抑郁药销售总额的70％以上。2-(三氟甲基)苯甲酮作为马来酸氟伏沙明的关键中间体，与其他5-羟色胺再摄取抑制药相比，具有更广泛的作用谱，能够有效治疗各种类型的抑郁症和强迫症，同时对焦虑、激动、失眠和精神病也有益处。此外，它还可以治疗社交焦虑症、惊恐性障碍和身体变形障碍等。 制备 [2] 目前，制备2-(三氟甲基)苯甲酮的方法主要有以下几种： 1. 使用2-(三氟甲基)苯甲烷为原料，在65％硝酸的回流条件下反应，产率约为65％，但会产生大量废酸。 2. 使用格氏试剂间三氟甲基苯基溴化镁和间三氟甲基苯甲腈原料通过格氏反应制备2-(三氟甲基)苯甲酮，但该反应难以工业化。 3. 将10克2-(三氟甲基)苯甲烷、100克氯仿溶剂和0.2克五氯化磷催化剂混合，然后在100瓦白炽灯光照下，60℃回流反应20小时，通入7克氯气。反应结束后，通过GC和核磁共振进行跟踪，得到中间体2-(三氟甲基)苯基二氯甲烷。最后，将中间体与水、乙腈和氢氧化钠混合回流4小时，冷却、过滤并用乙醇重结晶，得到白色结晶的2-(三氟甲基)苯甲酮，产率约为74.5％。 主要参考资料 [1] 施冠成, 滑国钰, 蔡烨锋, & 夏伟冬. (0). 3,3`-二(三氟甲基)苯甲酮的制备方法. CN. [2] 鲁云华, 康文娟, 王永飞, & 胡知之. (2010). 2,2-双[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]砜及其聚酰亚胺的合成与性能研究. 绝缘材料. [3] 鲁云华, 王永飞, 胡知之, & 房庆旭. (2011). Synthesis and properties of 2, 7-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)naphthalene and its polyimides%2,7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基) 萘及其聚酰亚胺的合成与性能研究. 绝缘材料, 044(004), 4-8. ...

溴化铽是一种淡黄色晶体，具有较高的熔点和沸点。它可以溶解于冷水或热水。制备溴化铽的方法有两种：一种是通过单质铽与溴直接反应，或者通过氢氧化铽与氢溴酸反应，再经过蒸发结晶得到六水合物，最后通过加热脱水得到碱式盐TbOBr；另一种是在干燥的HBr气氛中或加入NH 4 Br，经加热蒸发得到溴化铽。 溴化铽的应用领域 最近，CN201510783467.2公开了一种含稀土离子掺杂Cs 2 LiLaBr 6 微晶的玻璃薄膜。这种玻璃薄膜的摩尔百分组成包括二氧化锗、二氧化钛、五氧化二铌、Cs 2 LiLaBr 6 和稀土溴化物。其中稀土溴化物可以是溴化铈、溴化铕或溴化铽。这种玻璃薄膜的制备采用了溶胶-凝胶法，这是一种低温湿化学法玻璃制备技术。通过水解与聚合化学反应过程，可以在一定的液体粘度下制备成薄膜材料。溶胶-凝胶法制备的玻璃具有一定的微孔结构，为纳米溴化物微晶的生成提供了良好的环境。相比于传统的熔制玻璃，溶胶-凝胶法制备的玻璃具有更均匀的化学组分和析晶处理温度，从而提高了玻璃的透明性。 参考文献 [1]化合物词典 [2]CN201510783467.2含稀土离子掺杂Cs2LiLaBr6微晶的玻璃薄膜及其制备方法 ...

荆芥，又名香荆芥，是一种常用的调味菜。它具有芳香清爽的气味。荆芥的来源是唇形科植物荆芥Schizonepeta tenuifolia Briq.的地上部分。它是一种一年生草本植物，高度约为30～100cm，具有香气。茎呈方形，表面覆盖着短柔毛，基部略带紫色，上部多分枝。叶子对生，呈3～5羽状深裂，裂片条形或披针形，长约1.5～2cm，宽约1.5～4mm，两面有柔毛，下面有腺点；叶柄近乎无。花序为轮伞花序，多花，集成顶生长2～13cm间断的假穗状花序；萼呈狭钟形，被毛，萼齿三角状披针形；花冠呈青紫色，呈2唇形，长度超过花萼，下唇中裂片先端微凹，基部呈爪状变狭；雄蕊有4个，二强。果实为小坚果，呈矩圆状三棱形，表面有小点。荆芥油是从荆芥中提取出来的。 荆芥的性味如何？ 荆芥具有辛味，性微温。生用具有解表散风、透疹的功效。炒炭后具有止血的作用。 荆芥的炮制方法是什么？ 首先去除泥屑和杂草，切除残根，然后用清水洗净，取出后将穗头朝上竖放，待水沥干后，切成0.3~0.5厘米的段片，晾晒至干燥。 荆芥有哪些功效？ 荆芥油可用于治疗感冒、发热、头痛、咽喉肿痛、麻疹不透、荨麻疹初期、疮疡初起、瘰疬等症状。炒炭则可用于治疗吐血、衄血、便血、崩漏、产后血晕等症状。 ...

中文名称: 三氟化硼乙酸 中文别名： 三氟化硼乙酸; 三氟化硼-乙酸络合物 英文名称： Boron trifluoride-acetic acid complex 英文别名： Trifluoroborane compound with acetic acid (1:2) CAS号： 373-61-5 分子式： BF3.C4H8O4 分子量： 187.91 结构式： 三氟化硼乙酸的物化性质是怎样的？ 密度 1.345 熔点 -47 °C 沸点 140-148 °C 闪点 84 °C 外观性状 无色液体，商品为约含40%三氟化硼的灰黄色至棕色液体，有腐蚀性，遇水分解。 水溶性 起反应 三氟化硼乙酸的产品用途是什么？ 三氟化硼乙酸又名三氟化硼乙酸络合物，是一种化学试剂，作为有机原料可用于有机合成中；作为酸类衍生物，可用作有机合成催化剂。 ...

2-苯甲酰乙酰苯胺是一种常用的有机合成酰基化剂，也可用作农药中间体和分析试剂。它的分子式为C15H13O2，分子量为239.28。该化合物呈白色叶片状结晶，熔点为108℃。尽管2-苯甲酰乙酰苯胺具有广泛的应用，但国内关于其合成的文献报道非常有限，因此研究2-苯甲酰乙酰苯胺的制备方法具有重要的工业应用价值。 制备方法 方法一 在装有温度计的250mL四口烧瓶中，加入40g石油醚、19.2g苯甲酰乙酸乙酯、11.2g苯胺和0.5g催化剂。装上冷凝管，开动搅拌器，升温至120-130℃。反应过程中，不断蒸出生成的乙醇，反应时间为6-12小时。反应结束后进行过滤，过滤后的有机相降温至8-10℃，结晶完全，离心过滤，即可得到苯甲酰乙酰苯胺产品。产率为94.92%，熔点为107-108℃。 方法二 在10mmol的苯胺溶液中，依次加入0.51g、10mmol的乙酰乙酸和2.06g、10mmol的DCC。在室温下搅拌反应混合物，然后通过短硅胶垫过滤，滤液蒸发去除溶剂。残留物用饱和碳酸氢钠处理(50毫升)，用乙酸乙酯(50毫升)提取，有机层用无水硫酸钠干燥。在真空条件下除去溶剂，用硅胶柱色谱法对粗产品进行纯化，得到2-苯甲酰乙酰苯胺。产量为89%，2.219克，为白色固体。 参考文献 [1] CN201410077199.8一种有机中间体苯甲酰乙酰苯胺的制备方法 [2] Yucheng Yuan, Rui Yang, Daisy Zhang-Negrerie,等. One-pot synthesis of 3-hydroxyquinolin-2(1H)-ones from N-phenylacetoacetamide via PhI(OCOCF3)2-mediated α-hydroxylation and H2SO4-promoted intramolecular cyclization.[J]. Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(11). ...