研究背景 乙二胺四乙酸二钠镁盐的分子式是C 10 H 12 Mg 2 N 2 Na 4 O 8 ，分子量为428.78，白色粉末状固体，可溶于水。 乙二胺四乙酸镁二钠盐具有多种特性。首先，由于其可溶性和稳定性，它被广泛应用于化学分析和工业生产中的络合滴定分析[1]。例如，间接配合滴定法测定食盐中硫酸根[2]，只是该方法后续进行了改进，以经济实用的氯化镁代替原方法中乙二胺四乙酸二钠镁，更加节约了成本。除此之外，乙二胺四乙酸二钠镁盐还可用作螯合剂和水处理剂等。 应用 高分子材料领域 文献提供了一种改性荧光聚碳酸酯组合物新型材料[3]，组成原料包括聚碳酸酯、松节油、羧甲基纤维素、多聚甲醛、二碳酸二叔丁酯、乙二胺四乙酸二钠镁盐、氯甲酸乙酯、氧化乐果、噻菌铜等。本发明的有益之处是，使制备出来的聚碳酸酯组合物具有荧光功能，扩大应用范围。 精细化工领域 将五氧化二磷，蓖麻油，3,4-环氧四氢呋喃按比例加入到反应容器中，搅拌均匀后，往容器中加入所述蓖麻油重量6%的酸性离子液体B，升温至60~75℃，冷凝回流保温反应1~3h，得产物C；往产物C中加入三羟甲基三聚氢胺，搅拌均匀后升温至70~90℃，保温反应2~4h，再加入二乙基次磷酸铝，八钼酸胺和乙二胺四乙酸二钠镁盐，升温到70℃，搅拌反应2~3h，得产物D；再往产物D中滴加氢氧化钠溶液至酸碱度为中性，得到棕黄色液体，即得到阻燃性磷酸化加脂剂。该加脂剂既能保持传统加脂剂的感官性能和力学强度，又具有良好的抗燃性[4]。 电化学 以富含氮元素的半枝莲，富含硼元素的硼酸以及乙二胺四乙酸镁二钠盐分别作为碳前驱体，杂原子掺杂剂和模板剂进行混合研磨，得到物料A；将物料A在惰性气体保护下由室温经60min升温至300℃保持120min，再以5℃/min的升温速率升温至800℃保持120min，然后自然降温至室温得到物料B；再用盐酸溶液将物料B洗涤2-3次，然后于105℃干燥12h能够得到目标产物氮硼双掺杂多孔碳基电极材料。本发明制备过程简单且易操作，制得的氮硼双掺杂多孔碳基电极材料能够更好地推进电芬顿法降解有机污染物的大规模应用[6]。 参考文献 [1]阚家玲,匡洪红.用MgCl 2 替代Mg-EDTA测定食盐中硫酸根的方法讨论[J].苏盐科技, 1997. [2]温权,李可,梁肇海.间接配合滴定法测定食盐中硫酸根[J].中国卫生检验杂志, 2020, 30(1):3.DOI:CNKI:SUN:ZWJZ.0.2020-01-008. [3]曾铁球.一种改性荧光聚碳酸酯组合物新型材料:CN201611184465.2[P].CN106751671A. [4]段宝荣.一种阻燃性磷酸化加脂剂的制备方法:CN201410430147.4[P].CN104152601A. [5]曹永生.一种核酸释放剂,核酸释放的方法:CN202110900349.0[P].CN202110900349.0. [6]陈晨,华朋朋,马中军,等.一种氮硼双掺杂多孔碳基电极材料的制备方法及其应用:CN202210530771.6[P].CN202210530771.6. ...

格列美脲是第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本文将介绍其适应症，用法用量和注意事项。 适应症 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能满意控制血糖的Ⅱ型糖尿病。格列美脲片不适用于Ⅰ型糖尿病（例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗）、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 用法用量 格列美脲片的用量一般视血糖、尿糖水平而定。一般剂量为 1 mg /次/日。如果血糖得到满意控制，应以该剂量维持治疗。如果不能满意控制代谢状况，应根据血糖控制情况增加剂量。每隔 1-2 个星期，逐步增加剂量至每日 2 mg、3 mg 甚至 4 mg。只有个别情况每日口服格列美脲超过 4 mg 才能较好地控制血糖。最大推荐剂量为每日 6 mg。在使用最大每日剂量的格列美脲片仍不能较好地控制血糖的病人，必要的话可开始联合给予胰岛素治疗。当格列美脲片剂量维持不变时，胰岛素应从小剂量开始，逐渐调整剂量，直至达到满意的代谢控制水平。一般一天一次顿服即可，建议早餐前不久或者早餐中服用，若不吃早餐，则于第一次正餐前不久或者餐中服用。 特别提醒：如果病人每日 1 mg 格列美脲即有低血糖反应，说明单纯饮食治疗即可能控制血糖。 从其它口服降糖药改用格列美脲片：一般可以从其它口服降糖药转换到应用格列美脲片。当用格列美脲片代替其它口服降糖药时，应考虑先前使用药物的降糖强度和代谢的半衰期。某些情况下，尤其先前使用长半衰期的降糖药物 (如氯磺丙脲)，建议有数天的清洗期，以降低因药物累加作用引起低血糖反应的风险。推荐的起始剂量为每日 1 mg。根据用药后的反应，可逐步增加格列美脲片的剂量。 注意事项 格列美脲的不良反应常有胃肠道主诉，如恶心、呕吐和腹泻、胃内压迫或饱胀感和腹痛非常少见，极少导致治疗的中断。 有下列情形的患者禁用本品：1、对本品任何成份过敏者；2、Ⅰ型糖尿病、糖尿病昏迷、酮症酸中毒、严重的肾脏或肝功能损害，对格列美脲、其他磺脲类、磺胺类或赋形剂过敏者；3、对于严重肾脏或肝功能损害的病人，应改用胰岛素治疗；4、格列美脲片禁用于妊娠和哺乳病人。...

简述 布舍瑞林是一种GnRH类似物，其活性远高于天然促性腺激素释放激素，主要用于多种疾病的治疗，包括晚期前列腺癌和子宫内膜异位症等。在临床应用中，布舍瑞林的副作用需要引起重视，如面部发热、恶心、头痛等。 合成方法 布舍瑞林的合成采用Fmoc固相多肽合成法，工艺简单且成本低廉，适合工业化生产。 有关研究 研究表明，在子宫体积≥14孕周子宫肌瘤手术患者中应用布舍瑞林预处理，可以减少术中出血量，缩短住院时间，降低子宫体积和肌瘤体积，以及降低血清激素水平。 测定 采用石墨炉原子吸收法可以准确测定布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量，为产品质量控制提供依据。 参考文献 [1]琚滢蓥,徐宏伟,叶小惠,等.布舍瑞林的研究概述[J].海峡药学, 2014, 000(004):12-14.DOI:10.3969/j.issn.1006-3765.2014.04.004. [2]代涛,尹志峰,赵红玲,等.布舍瑞林的合成[J].中国新药杂志, 2014.DOI:CNKI:SUN:ZXYZ.0.2014-15-018. [3]李丽艳.布舍瑞林预处理在子宫肌瘤手术患者中的应用价值[J].中国药物经济学, 2021, 16(6):4.DOI:10.12010/j.issn.1673-5846.2021.06.019. [4]张利香,支钦,吴丽芬.石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林中杂质钯元素的残留量[J].中南药学, 2019, 17(7):3....

2,6-二氯甲苯是制备联苯菊酯的关键中间体，联苯菊酯是一种高效拟除虫菊酯类杀虫剂和杀螨剂，具有多种特点。联苯菊酯对人畜中等毒性，对鳞翅目幼虫、粉虱、蚜虫、植食性叶螨具有持效性杀幼虫的高效杀虫剂。 制备方法 一种2,6-二氯甲苯的制备方法，具有操作更加安全、简便，三废少，对环境更加友好。反应总收率以对甲基硝基苯计可达57.5%以上，适合于工业化生产，产品质量符合国家标准。 参考文献 CN102180766B...

L-组氨酸(L-Histidine)化学名为L-a-氨基-p-咪哩丙酸，是分子中含有咪哩核的碱性氨基酸。L-组氨酸具有多种生理功能，广泛用于医药、饲料和食品行业，尤其在医学研究中的作用口益受到重视。目前，L-组氨酸与L-色氨酸、L-精氨酸和L-丝氨酸为市场上急需的氨基酸品种，是影响我国实现氨基酸输液原料全部国产化目标的四种氨基酸之一。 背景技术 目前国内L-组氨酸工业化生产主要是从猪血粉水解液中来提取，国内还未有大规模采用微生物发酵法生产L-组氨酸的厂家。从猪血粉中提取组氨酸收率低，提取难度大，工序复杂，导致生产成本高，环境代价极高。采用微生物发酵法生产L-组氨酸，具有生产控制条件温和，生产成本低，对环境无污染，提取难度小的优势，开发新的控制工艺提高L-组氨酸发酵单位对提高我国在国际中的竞争力具有重大意义。 利用沙雷氏菌进行L-组氨酸发酵，随着菌浓增长，菌体会生成蛋白多糖副产物并分泌至胞外，发酵液愈发粘稠，影响氧传质，溶解氧利用率越来越低，导L-组氨酸增长率变慢，发酵周期延长，糖酸转化率偏低，且粘稠的发酵液对后提取带来很大满肚，此为该菌生产L-组氨酸发酵瓶颈。 降低粘度的方法 专利 CN112592941A 提出了一种降低L?组氨酸发酵液粘度的方法，采用粘质沙雷氏菌发酵生产L-组氨酸，在发酵培养基中添加终浓度为5-15 g/L的氯化钾，同时在发酵培养过程中补入无菌胰蛋白酶溶液，使胰蛋白酶的终浓度为0.1-1.0 g/L，然后进行混合发酵。 此方法采用粘质沙雷氏菌发酵生产L-组氨酸，在发酵过程中添加高浓度氯化钾同时补入无菌胰蛋白酶溶液，解决料液粘稠问题，通过添加高浓度氯化钾提高菌体渗透液，补加胰蛋白酶不但可以降低发酵液中胞外蛋白多糖的含量，降低粘度改善溶解氧而且水解蛋白后生成多种氨基酸又可以被菌体再次利用，有效提高L-组氨酸发酵单位，由原来30g/L提高到45g/L。提高了单位产量且降低后提取工作难度，生产成本低。...

摘要： 硫代硫酸钠是一种具有显著多功能性的化合物，由于其独特的性能和广泛的应用，在各个行业中具有重要意义。在这篇文章中，我们开始了一段揭示硫代硫酸钠多方面性质的旅程，探索它在摄影、医学、废水处理等领域的关键作用。在我们的探索过程中，我们深入研究了它的关键特性，包括它的沸点、熔点和密度，这些都是它在不同应用中功效的基础。通过了解这些基本特征，我们可以深入了解硫代硫酸钠如何促进现代技术的进步和日常生活的改善。 1. 了解硫代硫酸钠 硫代硫酸钠是一种无机钠盐，由钠和硫代硫酸根离子以 2：1 的比例组成。它具有氰化物中毒的解毒剂、肾脏保护剂和抗真菌药物的作用。硫代硫酸钠在工业领域具有非常重要的地位。硫代硫酸钠可以用于制备药物和显影剂。在医学领域，它经常被用作解毒剂和减少化疗副作用的药物。在摄影行业中，硫代硫酸钠是银基胶片的显影剂。此外，硫代硫酸钠还可用作脱氯剂和碘滴定的滴定剂，广泛应用于水处理行业。硫代硫酸钠由亚硫酸钠与硫氧化制得，也可由制造硫染料的废硫化钠制成的。其结构式如下： 2. 硫代硫酸钠的性质 硫代硫酸钠，也被称为大苏打，是一种白色固体，分子量为 15811。在25℃ 下的密度为 101g/mL，熔点为48℃ ，沸点为 100℃ 。在 2-8℃下储存。这种化合物在化工领域有着广泛的应用，例如可以用于摄影、工业和医学领域。 硫代硫酸钠的沸点为 100℃ ，熔点为 48℃，这使得它可以在很广泛的温度范围内保持稳定，在特定应用中发挥重要作用。例如，在制革、电镀、鞣制皮革、精制饮水、萃取矿物等过程中，其熔点和沸点的特性使得它可以在高温下应用。 硫代硫酸钠可以在水中溶解，但不溶于酒精。这意味着在某些液体应用中，硫代硫酸钠可以被使用。例如，它可以用于漂白纸张、棉织物等，漂白效果比过氧化氢等漂白剂更温和。这也是它在工业和医学领域的广泛应用的原因。 3. 探索硫代硫酸钠的沸点 沸点是指物质在一定压力下，液态物质能够被加热至沸腾并保持其气液平衡状态的温度。在化学反应中，物质的沸点通常被认为是其在特定压力下能够发生化学反应的温度。因此，对于硫代硫酸钠这种无机化合物来说，研究其沸点对于探索其化学性质和反应机理非常重要。影响硫代硫酸钠沸点的因素有很多，其中主要包括以下几个方面： （ 1） 压力：当压力增大时，沸点通常会上升，因为液体分子之间的排斥力增大，使得分子需要更多的能量才能摆脱它们之间的相互作用力。这一现象在化学反应中同样适用，更高的压力通常能够使硫代硫酸钠更加稳定，从而提高其沸点。 （ 2） 溶剂：硫代硫酸钠在不同的溶剂中会表现出不同的沸点，这与溶剂分子对其分子的亲和力和溶剂的结构有关。例如，在水中的溶解度很高，但在酒精中可溶性很小。因此，在不同的反应体系中，需要考虑溶剂对硫代硫酸钠沸点的影响。 4. 硫代硫酸钠熔点:关键考虑因素 在化学性质中，熔点是指物质在特定温度下开始熔化的温度。这种性质对于硫代硫酸钠的某些应用，如在摄影工业中的定影剂、工业应用的还原剂、医药应用的治疗化疗副作用等，有着至关重要的影响。 硫代硫酸钠，其五水合物的化学式为 Na2S2O3，结构稳定，熔点为48℃。在摄影工业中，硫代硫酸钠被用作定影剂，需要在特定温度下发挥其作用。如果硫代硫酸钠的熔点太低，在摄影过程中，它可能会过早地开始熔化，使得相片的曝光时间不够，导致照片不清晰。相反，如果硫代硫酸钠的熔点过高，它可能会在摄影过程中过晚地开始熔化，使得相片的曝光时间过长，导致照片过暗。因此，硫代硫酸钠的熔点对于摄影工业具有决定性的影响，过高或过低都将影响其可用性。 在医药和工业应用中，硫代硫酸钠被广泛用于解毒氰化物中毒和治疗化疗副作用，它的还原性能将氯气等物质还原。然而，如果硫代硫酸钠的熔点过高，在进行解毒和治疗的过程中，它可能需要较长时间才能熔化，这样会延长操作时间，影响药物的疗效。相反，如果硫代硫酸钠的熔点过低，它可能会在操作过程中过早地开始熔化，这样会影响药物的使用效果。因此，硫代硫酸钠的熔点对于医药和工业应用也是至关重要的。 5. 密度:揭示硫代硫酸钠的密度 密度是一种表示物体质量与体积比值的物理量，经常应用于农业、工业生产和选种等多个领域。就硫代硫酸钠（ Na2S2O3）而言，它的密度是0.968克/立方厘米。 在硫代硫酸钠（ Na2S2O3）的生产制造过程中，精确的密度测试是至关重要的。由于硫代硫酸钠的稳定性很高，当它与稀酸反应时会分解，因此必须在生产过程中对其密度进行严格控制。同时，在摄影工业、水处理、银基胶片的显影和印刷等领域，硫代硫酸钠的密度也具有重要的指导意义。 在不同的应用领域，硫代硫酸钠的密度也有着不同的标准。例如，在摄影工业中，硫代硫酸钠的密度是摄影胶片显影的一个重要参数。而在水处理方面，硫代硫酸钠的密度则反映了其去除杂质和净化水质的能力。 6. 硫代硫酸钠的应用和用途 （ 1） 摄影产业 在摄影中，硫代硫酸钠被称为定影剂和 “hypo”，苏打的次亚硫酸盐。它的作用是溶解卤化银，例如AgBr，照相乳剂的成分。它用于胶片和相纸处理。对于这种应用，硫代硫酸铵通常优于硫代硫酸钠。硫代硫酸盐溶解银离子的能力与其溶解金离子的能力有关。 （ 2） 医学治疗 在暗房之外，硫代硫酸钠在医学领域也占有一席之地。尤其以其解毒特性而闻名，它可以作为氰化物中毒的救命疗法。通过与氰化物形成复合物，硫代硫酸钠有助于其解毒，在严重的医疗紧急情况下提供了希望的灯塔。硫代硫酸钠用于治疗氰化物中毒，它在世界卫生组织的基本药物清单上。其他用途包括局部治疗癣和花斑癣，以及治疗血液透析和化疗的一些副作用。 2022年9月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了商品名 Pedmark 的硫代硫酸钠，以降低接受化疗药物顺铂的婴儿、儿童和青少年癌症患者的耳毒性和听力损失风险。 （ 3） 废水处理 在环境可持续性领域，硫代硫酸钠成为首选。它在废水处理厂中和氯的能力有助于防止对环境的危害。此外，它有助于废水的解毒，确保更清洁的水道和更健康的生态系统。 （ 4） 分析化学 硫代硫酸钠的精确性质在分析化学中占有一席之地。作为一种滴定试剂，它有助于确定各种物质的浓度，特别是在碘量滴定中。它在沉淀金属离子分析中的作用强调了它在实验室环境中的重要性，有助于准确的测量和分析。 （ 5） 护发产品 令人惊讶的是，硫代硫酸钠也出现在护发产品中。作为头发松弛剂中的中和剂，它有助于保持理想的质地，同时最大限度地减少对毛囊的损害。将其包含在此类产品中突出了其超越传统应用的多功能性。 （ 6） 其他工业应用 除上述工业外，硫代硫酸钠在一系列其他应用中也有用途。从帮助去除多余染料的纺织工业，到促进纸浆脱氯的造纸工业，它的用途是无限的。即使在金属处理中，硫代硫酸钠也能从表面去除多余的银，这表明它的应用范围很广。 7. 总结 在这篇全面的文章中，我们深入研究了硫代硫酸钠的复杂细节，揭示了它的关键特性和广泛的应用。我们的探索从检查硫代硫酸钠的熔点、沸点和密度开始，为更深入地了解其行为和用途奠定基础。通过细致的分析，我们揭示了这些物理特性如何影响化合物在各个行业的多功能性和有效性。从摄影中的固定剂到医学中的救生应用，硫代硫酸钠成为现代技术和创新的基石。快与我们一起，揭开硫代硫酸钠的多面性及其对各个领域不可或缺的贡献吧！ 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_thiosulfate#Production [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24477 [3]热孜万古丽·玉努斯,马续娟. 硫代硫酸钠标准溶液浓度的影响因素 [J]. 氯碱工业, 2020, 56 (02): 29-30. [4]姚旭霞,王爱萍,龚维,等. 硫代硫酸钠溶液标准物质定值准确性的影响因素 [J]. 山东化工, 2018, 47 (12): 72+75. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2018.12.028. [5]何吉焕. 硫代硫酸钠标准溶液的稳定性及其标定研究 [J]. 山东化工, 2017, 46 (07): 112-114. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2017.07.038. [6]沈殿荣. 利用硫化染料废水生产工业硫代硫酸钠 [J]. 江苏化工, 1998, (06): 39-40. ...

在这篇文章中，我们将详细探讨有效的合成路线，用于制备 (R)-(-)-2- 氯扁桃酸。这些合成方法可为手性化合物的制备提供有价值的参考，并在药物研究和相关领域中具有广泛应用前景。 简介：邻氯扁桃酸 (2-Cl-MA) ，又称 2- 氯 -α- 羟基邻氯苯乙酸，英文为 2-chloromandelic acid ，分子式为 :C8H6ClO3 ，相对分子质量为 186.5 ，含有一个手性碳原子、具有 R 型和 S 型两种对应异构体。 (R)- 邻氯扁桃酸 ((R)-2-Cl-MA) 在精细化工、医药生产、不对称合成和光学拆分等领域都具有广泛应用，其中 (R)- 2-Cl-MA 的主要用途是生产氯吡格雷，由于氯吡格雷唯一的手性碳原子来源于 (R)- 2-Cl-MA ，因此 (R)- 2-Cl-MA 成为生产氯吡格雷的关键前体，合成路线如图所示： 合成：目前， (R)- 邻氯扁桃酸合成的方法主要有不对称合成法和光学异构体拆分法。 1. 不对称合成法 不对称合成法是一种直接合成手性产物而无需拆分的方法，其中包括手性醇氰酶 - 化学法、腈水解酶法、不对称还原法和化学合成法等。尽管目前在生产中很少应用手性催化剂进行不对称合成，这可能是因为化学催化剂及其合成所需的化学试剂价格昂贵，并且生物催化剂的催化效率仍然有待提高，此外邻氯扁桃酸的空间位阻也限制了其催化效率。然而，近年来对不对称合成法的研究正在增加，许多方法已经实现了高选择性的产物得到。 1.1 手性醇氰酶 - 化学法 手性醇氰酶是一种来源于高等植物、用来抵御外 敌的关键酶，能高度选择性地催化合成手性氰醇。手性醇氰酶法从醛或酮出发，加入氰氢酸，合成具有光学活性的 α- 羟基酸为终产物的方法，可用于合成 (R)- 邻氯扁桃酸。 1.2 化学合成法 化学合成法是一种利用化学方法不对称合成手性产物的方法，相比生物法具有较高的合成效率和良好的稳定性。 North 等研究人员采用氰化和乙酰化的方法，利用手性配体从 2- 氯苯甲醛出发，通过手性催化法制备 (R)-o- 乙酰氰醇，再经过水解得到 (R)- 邻氯扁桃酸。然而，这个步骤需要进行重结晶，并且在许多反应过程中存在问题。 Blacker 等研究人员则采用将邻氯苯乙醛立体选择性地合成对应的氰化腈，然后通过水解得到邻氯扁桃酸。具体方法是将 2- 氯苯乙醛与三乙基硅氰反应得到 (R)- 邻氯扁桃腈硅酯，然后进行水解并进行重结晶纯化，可以得到大于 99% 的纯度。然而，这类化学合成法的催化剂价格昂贵，反应污染较大，回收不便，并且对反应条件要求较为严格。 2. 光学异构体拆分法 光学异构体拆分是首先建立在合成外消旋的邻氯扁桃酸、然后再拆分的方法。光学拆分是目前主要用于制备手性邻氯扁桃酸的方法，虽然仍然受到空间位阻的影响，但许多拆分剂都能达到较好的拆分效果，国内目前研究较多，在拆分机理方面也进行了相关的研究。 2.1 酶法拆分 酶法拆分是一种动力学拆分方法，最常用的就是通过降解其中一种对映体，而留下另一种构型，达到拆分的目的。许建和等筛选到一株含立体选择性扁桃酸脱氢酶的产碱菌，该菌通过选择性降解邻氯扁桃酸中的 S 型对映体，进而得到 R 型邻氯扁桃酸，收率可达 46% ， e.e. 达 99.9% ，但是若增大底物浓度至 50 mmol/L ， e.e. 值则会大大降低。由于该法采用选择性降解其中一种构型得到所 需的对映体，因此转化率受到限制，无法超越 50% ，具有一定的局限性。 2.2 色谱法拆分 以氨基酸和金属离子作为手性流动相添加剂的配体交换色谱已经被广泛应用于手性物质分离， 但是用于拆分手性扁桃酸及其衍生物则较难，因其紫外吸收波长短，而最常用的 Cu2+ 作为配合离子时 有很强的紫外吸收。王金朝等分别考察了 3 种 L- 氨基酸（脯氨酸、苯丙氨酸和亮氨酸）和 5 种金属离子（ Cu2+ 、 Zn2+ 、 Fe2+ 、 Fe3+ 和 Cd2+ ）不同组合对邻氯扁桃酸的拆分。结果表明，以 Zn2 + 作配合离子与亮氨酸组合，可以较好地拆分邻氯扁桃酸。而利用手性柱也能达到拆分邻氯扁桃酸的目的，有报道称改变不同的流动相配比，选用 Chiralcel 等各种高效液相色谱柱柱型，均可较好地拆分邻氯扁桃酸。 参考文献： [1]陈晨 . 腈水解酶催化制备光学纯（ R ） - 邻氯扁桃酸 [D]. 湖北大学 ,2017. [2]钱晶 , 徐赛珍 , 薛亚平等 .(R)- 邻氯扁桃酸的制备技术进展 [J]. 化工进展 ,2011,30(02):396-401+406.DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2011.02.010. ...

介绍 3-硝基-1，2，4-三氮唑（TNX）是一种常用于有机合成与生物医药领域的偶联试剂。它是制备多种基础原料药的重要原料之一。由于其含有硝基基团，因此属于硝基衍生物。为确保安全使用，使用时需遵守相关的安全操作规程。 图一 3-硝基-1，2，4-三氮唑 合成 现有合成方法的缺点 目前，3-硝基-1，2，4-三氮唑的制备方法包括： 1) 钨酸钠催化、双氧水氧化法。然而，该方法存在反应时间长、体量大、效率低等问题。 2) 浓硝酸、亚硝酸钠氧化法。然而，该方法存在固体生成多、收率低、废酸水多等问题。 3) 其他过氧化物氧化法。然而，这些方法存在操作过程中的潜在危险性。 新合成方法 针对上述问题，王桂春提出了一种原料安全性好、一锅法制备、单釜效率高、三废少、对环保友好的3-硝基-1，2，4-三氮唑的制备方法。具体合成步骤如下： (1) 化合物3-重氮-1，2，4-三氮唑氯盐的制备 取250mL反应瓶加入3-氨基-1，2，4-三氮唑和盐酸，分批加入亚硝酸钠，冰水控温后得到3-重氮-1，2，4-三氮唑氯盐溶液。 (2) 化合物3-硝基-1，2，4-三氮唑的制备 向3-重氮-1，2，4-三氮唑氯盐溶液中加入氧化亚铜，升温后滴加亚硝酸钠/水溶液，反应后抽滤、提取、过滤、烘干得到纯品3-硝基-1，2，4-三氮唑。 图二 3-硝基-1,2,4-三氮唑的合成 参考文献 [1] 王桂春,刘炼,骆浩. 3-硝基-1,2,4-三氮唑的制备方法[P]. 安徽省：CN115490646A,2022-12-20. ...

1-十三醇，又称为十三醇或正十三醇，是一种高碳醇化合物。它的化学式为C 13 H 28 O，分子量为200.37。1-十三醇是一种无色透明粘稠液体或针状晶体，具有愉快的气味。它可以溶于醇和醚，但不溶于水。 1-十三醇的应用 1-十三醇主要用作洗涤剂和表面活性剂。在我国，醇系非离子表面活性剂的产量中，1-十三醇是主要的原料之一。使用1-十三醇制备的洗涤剂具有去污能力强、易降解、环境污染小等优点。此外，1-十三醇还可以用于润滑油、农药、油墨等各种溶剂的制备，以及苯二甲酸酯、亚磷酸酯等化合物的合成。 1-十三醇的生产方法 1-十三醇可以通过丙烯四聚得到十二烯，再经过羰基合成得到十三烷醇，最后分离得到1-十三醇。另外，还可以通过一系列化学反应得到目标产物。 1-十三醇的储运方法 1-十三醇应储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火源和热源，防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。储存时应与氧化剂分开存放，切忌混储。同时，应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 参考文献 [1]Wang A,Yang Z,Liu J, et al. Pd-Catalyzed Reduction of Aldehydes to Alcohols Using Formic Acid as the Hydrogen Donor[J]. Synthetic Communications,2014,44(2). [2]包根来. 癸醇--十一醇--十四烷--十五烷混合物分离工艺研究[D]. 浙江:浙江大学,2020. ...

咪唑啉是制药领域中备受关注的化合物之一。那么，咪唑啉在制药中是否有其他可替代的化合物或竞争对手呢？让我们一起来了解一下。 咪唑啉是一种重要的有机化合物，广泛应用于制药领域。目前，尚未出现明确的咪唑啉替代品或竞争对手，这是因为咪唑啉具有独特的化学性质和广泛的应用领域，仍然在制药中占据重要地位。 在抗菌药物领域，咪唑啉类化合物被广泛用于治疗真菌感染疾病。咪唑啉类抗真菌药物具有高效、广谱的抗菌活性，能够有效抑制真菌的生长和繁殖，对于治疗念珠菌感染、皮肤真菌病等疾病具有重要作用。 此外，咪唑啉还显示出在抗癌药物研究中的潜力。作为一种抑制肿瘤细胞生长的化合物，咪唑啉具有抗肿瘤活性。咪唑啉类抗癌药物在临床试验中取得了一些积极的结果，显示出在肿瘤治疗中的潜在应用前景。 除了抗菌和抗癌领域，咪唑啉还在其他制药应用中展示其价值。例如，咪唑啉类化合物被用作抗病毒药物的研究对象，用于治疗病毒感染疾病。此外，咪唑啉还可以作为合成有机化合物的中间体，用于制备其他药物和生物活性分子。 总的来说，目前尚未出现明确的咪唑啉替代品或竞争对手。咪唑啉在抗菌、抗癌和其他制药应用中展示了其独特的化学特性和广泛的应用前景。随着科学技术的不断发展和研究的深入，可能会出现新的替代品或竞争对手，进一步影响咪唑啉在制药领域的地位。...

亚硝酸盐的背景及概述 亚硝酸盐是一种氮化合物，其氮原子的氧化态为+3。亚硝酸根离子（NO2-）既可作为氧化剂又可作为还原剂。亚硝酸盐易溶于水，但银盐除外。当亚硝酸盐水溶液用强酸酸化时，会分解放出一氧化氮和二氧化氮。亚硝酸钠和亚硝酸钾相当稳定，常用于生产染料和医药，也可用作实验室试剂。 亚硝酸盐的作用与用途 亚硝酸钠可将亚铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，而高铁血红蛋白与氰化物有很高的亲和力，因此可用于抢救氰化物中毒。然而，过量使用亚硝酸钠可能导致亚硝酸盐中毒，因此必须严格控制用量。在家畜出现严重缺氧导致粘膜紫绀时，可使用亚甲蓝进行救助。 亚硝酸盐的危害 亚硝酸盐主要存在于腐烂不新鲜的蔬菜或苦水井中。当机体抵抗力减弱、胃肠功能受到干扰时，肠道内的硝酸盐还原菌会大量繁殖。食用含有硝酸盐的蔬菜，在这些细菌的作用下，会产生大量的亚硝酸盐。大量吸入亚硝酸盐后，会与红细胞中的血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，导致组织缺氧、脑组织缺氧，产生神经精神症状。 亚硝酸盐中毒的临床表现 亚硝酸盐中毒的潜伏期一般为13小时，老年人可达20小时。轻度中毒症状包括口唇、指甲发紫、头晕和头痛。如果缺氧加重，可能出现全身发绀、恶心、呕吐、心率加快、嗜睡、烦躁和呼吸急促等症状。严重中毒可能导致抽搐、休克、昏迷甚至死亡，死亡的主要原因是呼吸衰竭和循环衰竭。 亚硝酸盐中毒的诊断与治疗 亚硝酸盐中毒的诊断可根据以下几点：1.有大量食用含亚硝酸盐的腐烂蔬菜史；2.临床症状大多在进食后13小时出现；3.实验室检查可通过加入氰化钾或氰化钠观察血液颜色变化来判断血液中高铁血红蛋白的含量。 亚硝酸盐中毒的治疗包括：1.服食后24小时内进行洗胃和导泻；2.降低高铁血红蛋白的含量，可使用亚甲蓝溶液或维生素C进行治疗；3.对症治疗，预防感染，注意呼吸循环功能，症状缓解后停用相应药物。 主要参考资料 化学词典 内科疾病神经症状和精神障碍 实用兽医学新手册...

1. 聚苯乙烯的定义是什么？ 聚苯乙烯是一种合成塑料，由苯乙烯单体聚合而成，其分子结构由苯环和丙烯骨架构成。 2. 聚苯乙烯有哪些独特特点？ 聚苯乙烯具有以下特点： 具备良好的透明度和光滑表面。 具有较高的硬度和刚性。 耐受化学物质侵蚀。 具备较好的耐高温性能。 良好的电绝缘性能。 可进行回收再利用。 3. 聚苯乙烯在哪些领域得到应用？ 聚苯乙烯广泛应用于以下领域： 包装行业：用于制作食品包装盒、保鲜盒、饭盒等。 建筑和建材行业：用于制作保温材料、隔音材料、保护膜等。 电子行业：用于制作电子产品外壳和零件。 玩具和家居用品：广泛用于制作玩具、家居用品等。 医疗领域：用于制作试管、培养皿等。 4. 聚苯乙烯与环境之间的关系如何？ 聚苯乙烯是一种可回收的塑料，可以进行循环利用。然而，由于聚苯乙烯的分解时间较长，对环境造成的影响较大。同时，在高温下，聚苯乙烯会释放出有毒气体，对环境和人体健康带来一定风险。因此，合理使用和回收聚苯乙烯是减少环境污染的重要措施。 5. 聚苯乙烯有哪些变种？ 聚苯乙烯有一些常见的变种，包括： 高冲击聚苯乙烯（High Impact Polystyrene，简称HIPS）：具有较高的韧性和抗冲击性能。 发泡聚苯乙烯（Expanded Polystyrene，简称EPS）：通过控制发泡工艺，制造具有轻质、隔热和吸能性能的泡沫材料。 折叠聚苯乙烯（Foamed Polystyrene）：通过发泡工艺制造的具有低密度的聚苯乙烯材料。 ...

Q: 乳铁蛋白是什么？ 乳铁蛋白是一种常见的蛋白质，存在于乳制品中，由铁原子与蛋白质分子结合而成的复合物。它在人体中具有多种重要的生理作用。 Q: 乳铁蛋白有哪些功能？ 乳铁蛋白主要具有以下几个功能： 铁的吸收： 乳铁蛋白是一种有效的铁源，能够被肠道吸收并转运到全身各组织和器官，参与重要的生理过程。 抗菌作用： 乳铁蛋白对一些致病菌、真菌和病毒具有抑制能力，保护身体免受感染。 免疫调节： 乳铁蛋白可以调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力，提高身体对抗疾病的能力。 抗氧化作用： 乳铁蛋白具有一定的抗氧化作用，清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。 肠道保护： 乳铁蛋白能够保护肠道健康，维持肠道黏膜的完整性和功能，预防肠道炎症和感染。 Q: 如何获取乳铁蛋白？ 乳铁蛋白主要存在于乳制品中，特别是牛奶、乳清和乳粉中含量较高。因此，饮用牛奶和食用奶制品是摄入乳铁蛋白的主要途径。 Q: 哪些人群适合摄入乳铁蛋白？ 乳铁蛋白适合以下人群： 缺铁性贫血患者：乳铁蛋白有助于补铁，提高铁的吸收。 增强免疫力的人群：乳铁蛋白具有免疫调节作用，有助于提高免疫力，减少感染。 需要肠道保护的人群：乳铁蛋白能够保护肠道健康，适合需要肠道保护的人群。 抗氧化需求高的人群：乳铁蛋白具有一定的抗氧化作用，适合抗氧化需求高的人群。 虽然乳铁蛋白对大多数人来说是安全的，但对于乳铁蛋白过敏的人应避免摄入乳制品。如果您有任何特殊情况或健康问题，请在摄入乳铁蛋白前咨询医生。 ...

酸性紫49是一种化工颜料，常用于羊毛、丝绸和锦纶的染色。然而，由于其具有一定的致癌性，对其在染料中的添加量以及废水和粉尘中的含量需要进行严格控制。目前还没有关于酸性紫49标准样品的报道。 制备方法 为了制备酸性紫49标准样品，可以采取以下步骤： 1. 高速逆流色谱的分离纯化：使用正丁醇-乙腈-0.1mol/L三氟乙酸水溶液作为逆流色谱的分离溶剂体系。将粗品酸性紫49溶解于该溶剂体系中，配制成样品溶液。通过高速逆流色谱仪进行分离纯化，收集各峰流出液，并通过HPLC检测确定目标成分。 2. 酸性紫样品脱酸：收集分离纯化后的目标成分，用水溶解后，用正丁醇进行反复萃取，减压蒸干正丁醇层。然后通过凝胶柱色谱分离，收集紫色部分，减压浓缩得到纯品酸性紫49。 以上是一种优选的技术方案，其中逆流色谱的分离溶剂体系为正丁醇-乙腈-0.1mol/L三氟乙酸水溶液，三者的体积比为4:1:5。 如何检测酸性紫49？ 一种检测化妆品中合成着色剂的方法是使用四氢呋喃、二甲基亚砜和甲醇在超声波辅助条件下提取样品中的着色剂。通过高速离心净化后，在色谱柱上进行分离，使用乙腈-0.02mol/L乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱，通过二极管阵列检测器进行测定。这种方法可以同时测定化妆品中多种合成着色剂，包括酸性紫49。 参考文献 [1] CN201310725919.2 一种酸性紫49标准样品的制备方法 [2] CN201310452307.0 一种化妆品中十种合成着色剂的高效液相色谱测定方法 ...

普鲁卡因是一种局麻药物，它通过稳定细胞膜并降低对离子的通透性来产生局麻作用。当神经冲动到达时，普鲁卡因阻止钠和钾离子进出细胞膜，从而产生去极化和动作电位。 普鲁卡因的性状是什么样的？ 普鲁卡因的盐酸盐是无色、无臭的小针状或小叶状结晶，微苦味，舌尝之有钝麻感。它易溶于水，略溶于乙醇，微溶于氯仿。普鲁卡因的水溶液不稳定，特别是在光线和酸碱物质的作用下易变质。 普鲁卡因的适应症有哪些？ 1. 主要用于浸润麻醉。 2. 适用于下腹部手术和四肢的局部静脉麻醉。 3. 可用于治疗某些损伤和炎症，以缓解症状。 4. 用于纠正四肢血管舒缩功能障碍。 5. 用于治疗神经官能症。 普鲁卡因的药效学作用是什么？ ①普鲁卡因作用于外周神经，能阻止和阻滞神经冲动的产生和传递，使神经组织的膜面稳定，减少钠离子的通渗，从而阻止神经冲动传递。 ②普鲁卡因作用于中枢神经，一般先兴奋后抑制正常活动，作用强弱与血药浓度相关。 ③普鲁卡因作用于心血管系统，能迅速恢复病态心搏的正常节律，常用于抢救。 ④普鲁卡因是一种局麻药物，常与肾上腺素混合使用，以减少血流量和延长作用时间。 普鲁卡因的用法和用量是怎样的？ 局部注射液的浓度通常为0.25%-0.5%，用量根据病情需要确定，但每小时不得超过1.5克。口腔科麻醉时，有时使用2%~4%的溶液浓度。 使用普鲁卡因需要注意哪些事项？ 1. 高浓度误注入血管可能引起一系列不适反应，包括不安、头晕、意识不清、肢体震颤等。严重时可能导致呼吸停止和昏迷。 2. 使用过量可能引起恶心、出汗、呼吸困难、兴奋、惊厥等症状，对惊厥可使用异戊巴比妥进行解救。 3. 腰麻时常伴有血压下降，可在麻醉前预防性肌注麻黄碱。 4. 使用前应了解病人的过敏史，对于过敏体质的病人应进行皮内试验。 5. 不宜与葡萄糖液配伍，因为会降低普鲁卡因的局麻作用。 ...

胸腺五肽（TP-5）是一种由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸组成的胸腺分泌物，是胸腺生成素Ⅱ的有效成分之一。 胸腺五肽的临床应用 目前市场上有1mg/支和10mg/支两种规格的胸腺五肽。不同厂家的生产工艺和辅料有所不同，给药途径也不相同。 胸腺五肽的制剂用于静脉给药时，需要符合严格的标准，包括pH值、渗透压和微粒等。 胸腺五肽的副作用 胸腺五肽是化学合成物质，不是人体天然存在的物质。它的半衰期很短，血药消失快，药物机制也不明确。 虽然胸腺五肽在抗病毒、抗感染和抗肿瘤方面有应用，但对T细胞的作用还不清楚，临床研究也较少。 胸腺五肽和胸腺肽的区别 胸腺肽是胸腺产生的一种蛋白质和多肽激素，具有促进淋巴细胞成熟和调节免疫机制的作用。 胸腺肽制剂主要成分为动物胸腺组织提取物，不同制剂的生产工艺和标准有差异，导致产品质量和临床疗效不同。 胸腺肽的副作用 胸腺肽是动物胸腺提取物，含有胸腺激素，可能引发过敏反应。使用前需要进行皮试。 胸腺肽的不良反应包括恶心、发热、头晕、胸闷、无力等症状。少数患者可能出现嗜睡感。 严重的不良反应涉及过敏样反应、过敏性休克、高热等全身性损害，以及呼吸系统损害和严重的皮疹。 ...

氯化亚铁是一种含有铁(II)的氯化物，化学式为FeCl2。它是一种高熔点的顺磁性固体晶体，可以从水溶液中结晶得到绿色的四水合物。与无水物相比，氯化亚铁的应用更加广泛。 氯化亚铁的用途 氯化亚铁晶体是一种理想的污水处理药剂，可以直接用于污水和废水处理。它可以作为还原剂和媒染剂，在织物印染、颜料和制造等行业广泛应用。氯化亚铁具有独特的脱色能力，适用于染料中间体、印染和造纸行业的污水处理。它可以简化水处理工艺，缩短处理周期，降低处理成本。对电镀、皮革、造纸废水以及各类污水都有明显的处理效果，对废水和污水中的各类重金属离子去除率接近100%。此外，氯化亚铁还用于超高压润滑油组份，以及医药、冶金和照相等领域。 氯化亚铁的合成方法 最常用的合成方法是将铁与氯化氢反应： Fe + 2 HCl → FeCl2 + H2 使用氯化氢的甲醇溶液作为原料比使用浓盐酸更加简便。反应会生成溶剂合物[Fe(MeOH)6]Cl2，通过真空加热至约160 °C可以得到纯净的FeCl2。类似的方法也可以制取FeBr2和FeI2。 此外，氯化亚铁还可以通过无水FeCl3与氯苯在126 °C反应制备： 2FeCl3 + C6H5Cl → 2FeCl2 + C6H4Cl2 + HCl 使用这种方法制取的FeCl2很容易溶于四氢呋喃。 在杰弗里·威尔金森合成二茂铁时，可以通过将FeCl3与铁粉加热制取FeCl2。 氯化亚铁的水合物 FeCl2可以与许多配体形成配合物，其中最常见的是它的水合物FeCl2(H2O)4，可以通过废料与盐酸反应制得。 ...

艾曲波帕是一种小分子血小板生成素受体激动剂，它与人体血小板生成素受体相互作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。该药物已获得美国食品药品管理局(FDA)批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。它是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，对于ITP患者是一项重要的治疗进展。此外，艾曲波帕还在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病以及和肿瘤相关的血小板减少症的临床研究。 艾曲波帕的疗效如何？ 根据美国研究院（NIH）的一项临床试验，对于免疫抑制剂治疗无效的重型再障患者，艾曲波帕的治疗效果达到40%，而18.6%的患者对该药物无效。 在再生障碍性贫血患者中的多个临床试验显示，艾曲波帕具有更高的质量和更快的缓解特性，并且不增加恶性克隆的发生，成为血液科医师的有力工具。 艾曲波帕在再障治疗中的优势 首先，艾曲波帕可以刺激并维持造血干细胞，减少干扰素对造血干细胞的抑制。 其次，它可以促进再障患者的个体免疫耐受，抑制巨噬细胞活性、削弱树突状细胞成熟，并增加调节性B细胞和调节性T细胞的数量。 此外，艾曲波帕还能够有效调节免疫系统，减少干扰素和肿瘤坏死因子的释放，并增加转化生长因子（TGF）的释放。 最后，它还具有清除铁的作用，可以动员细胞中的铁，减少铁过载。 艾曲波帕的制备方法 艾曲波帕的制备方法包括以下步骤：使用3’-氨基-2’-羟基联苯基-3-甲酸和乙酰乙酸烷基酯进行重氮偶联反应，得到中间体(Z)-2-[3’-(2’-羟基-3-羧酸联苯基)亚肼基]-3-氧代丁酸烷基酯，然后与3，4-二甲基苯肼进行缩合环化反应，最终制得艾曲波帕。 ...

多西他赛是一种与紫杉醇同属于紫杉烷类的抗微管化疗药物。它在单药用于非小细胞肺癌的有效率为26%。多西他赛也被用作晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗的标准药物。 多西他赛的适应症是什么？ 多西他赛适用于以下疾病： 乳腺癌：适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 非小细胞肺癌：适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使在以顺铂为主的化疗失败后。 前列腺癌：多西他赛联合强的松或强的松龙用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。 胃癌：多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶（TCF方案）用于治疗既往未接受过化疗的晚期胃腺癌，包括胃食管结合部腺癌。 需要进一步研究确定适合于亚洲人群特别是中国人群非小细胞肺癌患者的一线治疗的多西他赛剂量。 多西他赛的副作用有哪些？ 多西他赛常见的副作用包括： 免疫系统疾病：可能出现过敏反应，包括面部潮红、皮疹、胸闷、呼吸困难和发热等。 神经系统疾病：可能出现感觉异常、感觉障碍、疼痛和运动神经事件。 皮肤及皮下组织类疾病：可能出现可逆转的皮疹，包括手-足综合征和指甲病变。 全身性疾病及给药部位各种反应：可能出现注射部位的轻度反应和体液潴留。 多西他赛的用法用量是怎样的？ 多西他赛只能通过静脉输注给药。 ...

碳酸氢钙（Ca(HCO3)2）是一种化学物质，相对分子质量为162.06。它是通过将碳酸钙溶解于二氧化碳水溶液中得到的，易溶于水但不稳定。加热时会分解成钟乳石或水垢。此外，它还可以与碱反应生成正盐。因此，碳酸氢钙常被用作钙强化剂、乳化稳定剂、面团调理剂、营养增补剂、缓冲剂、疏松剂、面用改良剂、酵母食料、乳化剂、固化剂、抗氧化增效剂和稳定剂等。 水垢的形成及影响 在日常生活中，水壶内壁会出现水垢，这与水的硬度有关。水中溶解的碳酸氢钙（Ca(HCO3)2）和碳酸氢镁（Mg(HCO3)2）在煮沸过程中会转化为难溶于水的碳酸钙（CaCO3）和氢氧化镁（Mg(OH)2），从而形成水垢。 有人认为长期饮用含有水垢的水会导致人体吸收这些离子，对血管和皮肤等产生影响，最终导致结石病。然而，需要明确的是，水垢的形成是水烧开后的物理现象，而结石病是人体的生理现象。 水垢与水质污染的关系 首先，水垢与水体的污染没有直接的联系，它不是评估水质好坏的准确标准。水垢只是水体硬度的一种表现形式。水质硬度指的是水中钙离子和镁离子的含量较高。不同地区的水质硬度不同，因此水垢的现象也会有所不同。如果水源中含有丰富的钙镁离子，煮沸后水垢的产生概率就会增加；相反，如果水源中钙镁离子含量较低，那么水垢的产生就会很少甚至没有。水中的钙镁离子在加热后会形成碳酸氢钙，也就是我们常说的水垢。 直接饮用硬水的影响 世界卫生组织制定的《饮用水水质准则》中并没有设定饮用水硬度的标准。这是因为饮用水中的硬度不足以对健康产生影响。同时，准则中还指出，对于缺乏钙和镁的人来说，饮用水可以成为补充钙和镁的重要来源。 事实上，无论是日常饮用还是用于烹饪食物，含有微量矿物质元素的矿泉水都是首选。而这些微量矿物质元素正是水垢的来源。 结石病分为消化道结石和泌尿系结石，其中75%以上的泌尿系结石是草酸钙结石。许多人错误地认为结石病是由高钙食物或高硬度水引起的。然而，事实并非如此。结石病的主要原因包括饮水量不足、大量出汗、尿液排出不畅、食用高草酸含量或高蛋白食物。钙镁对人体有着重要的作用，可以促进骨骼发育和生长，刺激心脏和心血管活动，激活多种酶，提高机体对传染病的抵抗能力和抗炎作用，还可以减少肝、胆、肾结石的形成。 水垢的影响及去除方法 水垢对人体无害，但却是锅炉等设备的敌人。它不仅增加了烧水的成本，还增加了锅炉设备爆裂的风险。在日常生活中，有两种方法可以去除水垢：一是每次烧水时加入一两滴白醋，这样喝水时既没有酸味，也不会产生水垢；二是在烧水时放入一块纱布，水垢会沉积在纱布上，从而水中就不会有水垢。 ...