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【讨论】各位亲身经历的生产事故,都来说说(参与有奖)?

本版块的虫虫做合成的不少,在生产实践中,大大小小的生产事故总会碰到,希望大家说出来,交流一下,避免事故的重演,血的教训不少!

---------来自有机化学论坛的帖子

在2楼有本人亲身经历

首先说两个:在去年的九月,我们的新车间试生产一个产品,要加双氧水,然后加热搅拌,谁知道温套管测不到物料的液面,而且升温过快,滞后太多,看温度是75℃,其实釜内已经超100℃,双氧水发生了分解,3000升的反应釜,所有的垫子都在往外喷气,越来越厉害.大家都没办法了,后来只好停搅拌,把夹套循环水开起来.迅速撤离现场,都跑到了厂门口,大家都不知道发生什么,反正我是很恐惧,想到随时会爆炸...........还好,在狂喷半小时之后,逐渐停了下了,也没爆炸,只是废了一锅料,一万多块.

事故二;车间做一个产品结束时,回收溶剂乙酸乙酯,工人在釜内80℃时发现还没有回流,感觉有点奇怪,我说有物料时可能温度会高一些,也没在意,升到90时还没蒸出来。工人又来汇报。我想要上平台看过究竟,情况突然出现,人孔垫突然被一股强大的气流冲开,直冲到九米高的屋顶上,车间工人幸好不站在那个位置上,要不后果不能想,工人在这种情况下还很镇定的关了蒸汽阀,才走下楼梯。我就赶快叫走车间工人,担心产生的静电引爆空气中的可燃气体,原来是蒸馏出口阀没有打开,因为是球阀。没看清标准线,站在车间外,整个车间都是乙酸乙酯蒸气。还好我们的车间是防爆车间,几乎不 会有火花,要不然,整个车间都的废了,这个事故也让我好几天没睡塌实。

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共42个回答
本人做实验时,搅拌磺酰化物,没有想到这玩意容易产生泡沫,温度过了50就开始产生,搅拌速度快了也产生,我是用油浴的,反应前比较稳定,就去吃饭了,半小时回来,我的天啊,整个反应器都被气泡包围了,可惜了我的材料和油,最后发现磁力搅拌器的控温装置严重不准确(才买不到一周)。洗都没法下手。
高温反应用油浴锅时一定要有人在旁边看着,不能离开人,我们实验室就发生过一次电火花漏电,直接导致甘油燃烧,引起了爆炸。
我在做一个封管实验时,加热到60度反应1小时,突然爆炸,原因是有气体产生了,搅拌器,油锅,通风橱玻璃全炸坏了,幸好周围没有人,没有伤到人,
以前搞生产,发生过两次事故
一、静电起火
    反应完毕后,放料离心,母液为乙醇甲苯。由于离心机破旧,离心时晃动很大,产生火花,瞬间起火,接着下水道出现火龙(下水道中有有机溶剂)。两人严重烧伤,那现场惨不忍睹。
二、投料失误
    工人投硼氢化钠和三氯化铝,先投三氯化铝,不小心在反应釜口残留了点,在投硼氢化钠时与残留的三氯化铝反应起火,当时那危险,幸亏没爆炸!
旋蒸时,瓶子滑进水锅是常有的事,但当他们掉进水时有一个特点就是当你的瓶子里面主要是石油醚时,这时瓶口是朝下的,这时你从水里拿瓶子时,要迅速将瓶口朝上并拿出水面(瓶里一般会有空隙,拿出时并不会因瓶里过满而溢出),用分液漏斗分出水就行了,一般不会有多少在水里,而当二氯甲烷较多时,掉在水是一般是瓶口朝上掉下去的,这时因为二氯甲烷较重所以有机相也不会跑出的,当然到水槽底部时瓶口应该是斜向下的,如果你装得不是太满的话你的产物也不会流出来的,因而不管你是何种溶剂,只要你从水口拿出时小心一点不至于将产物弄到水槽里的!所以在旋蒸时不要加要将水槽的水加得温度太高,升得太高在你的瓶子掉里水里的坏处就不用了!
一同事在用旋蒸旋二氯甲烷,结果因为装得太多,烧瓶掉到了水浴里面,我看到赶紧拔掉了电源,把烧瓶捞了出来。可不想这哥们看到没流出太多二氯甲烷,插上电源。继续旋,没过一分钟,哄的一声,水浴锅着火了,我又感快把电源拔掉,用灭火滩把火焰扑灭。哎,从此相当佩服我那同事的胆量,他做实验,我能不靠近的就不靠近。
这些例子真的很重要,希望大家以后认真对待
做了5年合成,经历过3次大的事故,不过不是发生在本人身上,现在想象都后怕,一次是丁基锂不小心遇水着了大火.一次是高氯酸银爆炸,一次是双阳水爆炸
1.在旋蒸的时候,由于单口瓶里的溶液太多,旋蒸了几分钟后,瓶子滑进水锅,产品大都撒进水里了,害得我又把水浴锅萃取了一遍,麻烦死了,呵呵,大家蒸的时候溶液一定别加太多呀!呵呵
2.有一次我想点板看看反应进行的怎么样了,停了搅拌,忘了关闭加热了,结果里面的东西全冲出来了,把我溅了一身,还把实验室的冰箱腐蚀了,太严重了,大家要以此为戒呀,呵呵
不说了,大家多多交流,呵呵
是的,在化工生产中要时刻注意生产安全

不是做合成的
不过我们的生产过程中也有事故
只是没楼上二位的那么严重

跟车间里每一个工人都说 安全第一 其次才是生产
以前听我们老师说过一个事故:
又一次检查管道,因为里面的残留的丙烯酰胺没有放完,结果一开阀门,就全喷到我们老师身上了,我们老师赶快冲澡啊什么的,结果还是褪了一层皮。
不过现在已经恢复了,阿门~
我不是搞合成的,在实验室工作,在学校有看到周围同学烫了皮肤的,断了手指的
现在只要新手入实验室工作,第一个要提醒的就是安全第一,生命最重要
还有一个:工人图方便手拉烘筒的皮带时,手指被搅进去,顿时一小节指尖没了,
我刚好在烘房门口。
实验室中水热反应,可能是投料有问题,结果水热釜在烘箱内爆裂,整的整个烘箱都变黑了,反应液四溅!!清理了老长时间!
做高温反应,油浴130多度,结果冷凝管水管脱落了,油水混合啪啪的往外溅,幸好没有烫着人。做化学实验 一定要仔细细心啊。一点也马虎不得
旋蒸时,瓶子滑进水锅是常有的事,但当他们掉进水时有一个特点就是当你的瓶子里面主要是石油醚时,这时瓶口是朝下的,这时你从水里拿瓶子时,要迅速将瓶口朝上并拿出水面(瓶里一般会有空隙,拿出时并不会因瓶里过满而溢出),用分液漏斗分出水就行了,一般不会有多少在水里,而当二氯甲烷较多时,掉在水是一般是瓶口朝上掉下去的,这时因为二氯甲烷较重所以有机相也不会跑出的,当然到水槽底部时瓶口应该是斜向下的,如果你装得不是太满的话你的产物也不会流出来的,因而不管你是何种溶剂,只要你从水口拿出时小心一点不至于将产物弄到水槽里的!所以在旋蒸时不要加要将水槽的水加得温度太高,升得太高在你的瓶子掉里水里的坏处就不用了!
呵呵,做咱们这行都挺危险的,又很毒。我前段时间因反应后的瓶子盖子打不开,就想用热水泡泡把它拧开,谁知道放在水里不注意方向,轻轻一动,瓶子嘭的就爆炸了,整层楼都听的到。幸亏全身武装了,而且反应快,不然就惨了。以后大家遇到这种情况要注意了,特别是瓶子装的是有毒易挥发的物质的时候更要小心。
事故1:
车间蒸馏浓缩一中间体,工艺要求50度真空浓缩,交给工人加班处理。蒸馏到后期发现釜内颜色变深,开釜发现溶液呈胶状,用水银温度计实测釜内温度70多度。原来新装的温度计没有校正,误差达十多度,导致物料过热分解。

事故2:
反应釜人空盖加料后没有用螺丝固定,工人观察釜内情况时人孔盖掉落砸伤脚。

事故3:
电热夹套清洗后没有充分干燥,放油加热到130度以上,打开温度计插孔时热油喷出溅到工人脸上。
我一哥们做试验时,用圆底烧瓶装了浓盐酸和其他反应物,封好装置,放在烘箱里140多度加热,过程中发现瓶子里没什么反应,就想打开来看看,结果一动那瓶塞子,里面浓盐酸带着反应物直接给冲了出来!结果不用我说大家都猜得到,实验服是不用说了,直接废掉,更惨的是高温的液体冲他左眼睛里面去了,还好当时赶紧就用水狂冲了一阵然后马上送附近眼科医院去了,检查结果角膜烧伤,视力从原来1.5直接掉0.1了.
    他后来跟我们说起,一直都还是心有余悸,反省一下,知道自己犯错很严重的说:加热反应的装置居然密封了!加热竟然在烘箱里进行!反应中间要去看的时候也不先降温就直接去打开了!
   猛吧!我就说他还是运气好,不然两眼睛一起废掉甚至毁容了都有可能
其实完整的gmp车间的批记录是要求投料之后是要先清理加料口的,再进行其他操作的!确实,安全永远是第一的!
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