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【讨论】各位亲身经历的生产事故,都来说说(参与有奖)?

本版块的虫虫做合成的不少,在生产实践中,大大小小的生产事故总会碰到,希望大家说出来,交流一下,避免事故的重演,血的教训不少!

---------来自有机化学论坛的帖子

在2楼有本人亲身经历

首先说两个:在去年的九月,我们的新车间试生产一个产品,要加双氧水,然后加热搅拌,谁知道温套管测不到物料的液面,而且升温过快,滞后太多,看温度是75℃,其实釜内已经超100℃,双氧水发生了分解,3000升的反应釜,所有的垫子都在往外喷气,越来越厉害.大家都没办法了,后来只好停搅拌,把夹套循环水开起来.迅速撤离现场,都跑到了厂门口,大家都不知道发生什么,反正我是很恐惧,想到随时会爆炸...........还好,在狂喷半小时之后,逐渐停了下了,也没爆炸,只是废了一锅料,一万多块.

事故二;车间做一个产品结束时,回收溶剂乙酸乙酯,工人在釜内80℃时发现还没有回流,感觉有点奇怪,我说有物料时可能温度会高一些,也没在意,升到90时还没蒸出来。工人又来汇报。我想要上平台看过究竟,情况突然出现,人孔垫突然被一股强大的气流冲开,直冲到九米高的屋顶上,车间工人幸好不站在那个位置上,要不后果不能想,工人在这种情况下还很镇定的关了蒸汽阀,才走下楼梯。我就赶快叫走车间工人,担心产生的静电引爆空气中的可燃气体,原来是蒸馏出口阀没有打开,因为是球阀。没看清标准线,站在车间外,整个车间都是乙酸乙酯蒸气。还好我们的车间是防爆车间,几乎不 会有火花,要不然,整个车间都的废了,这个事故也让我好几天没睡塌实。

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共42个回答
我们实验室合成有机锡抗癌化合物,在这个过程中,有几个关键的核心技术。比如重结晶溶剂的选择和流程等等。
因为长时间工作,设备不能停止的,结果人很疲劳。在用微波设备时,应该是先关机,再取产品。结果忘记关设备了,直接把设备的门打开了,要知道微波是看不见,摸不到的家伙。结果,门一开,人脑袋正好对着内腔,不知道脑袋一下子被辐射的多少,反正是人反应迟钝,还往里面看了一段时间,最后发现里面的工件在微波辐照下还有振动,才发现微波源没有关闭。......
因为长时间工作,设备不能停止的,结果人很疲劳。在用微波设备时,应该是先关机,再取产品。结果忘记关设备了,直接把设备的门打开了,要知道微波是看不见,摸不到的家伙。结果,门一开,人脑袋正好对着内腔,不知道脑袋一下子被辐射的多少,反正是人反应迟钝,还往里面看了一段时间,最后发现里面的工件在微波辐照下还有振动,才发现微波源没有关闭。......
不是做合成的,不过最近真的听说了好多事故啊
大家做合成的时候一定要小心小心再小心,代价很惨通的
还是那句话,安全第一
说说我的经历:
公司一产品产量加大,车间三楼增一反应釜,同时增一滴加灌(PP 聚丙烯材质)。滴加灌为新买的,员工用水清洗后,凉了一天。一天后,准备抽POCl3滴加,两员工在反应釜旁边站着,本人在离反应釜约6M左右看其它工序,开真空,正式抽POCl3,刚抽,砰的一声剧响,碎片满车间飞,员工狂奔,烟雾起,不到5分钟,烟雾经过草地,小草绿色转眼变黄了。幸好,没有人员伤亡!
事后调查:滴加罐清洗后没有凉干,POCl3与水剧烈反应!
做合成的无水反应很重要,否则后果严重!

安全第一。有时候小心操作,不要怕麻烦、正确佩戴PPE。哪怕有人嘲笑你怕死也要做~!
有次用甲酸,开里面一层塞子的时候,砰一声,甲酸溅到脸上了,那叫一个难受啊!
以后大家用易挥发的液体要小心开瓶子哈!
只要是做实验安全事故无论大小总有发生:
1、旋转蒸发仪:开了电源,忘了放水,结果起火,幸亏就在隔壁,发现的早,没酿成灾。
2、小试:90%乙醇制粒,在烘箱中烘干,眼看着火就起来了,白做了。乙醇制粒应先把乙醇挥尽再烘干。
晕,看到最后,原来不是斑竹亲身经历呀,
我说一个我亲身经历的,跟事故一差不多,
我做的一个反应,水溶的亚硝酸钠,滴加到浓硫酸溶的料里面,
还会有气体产生(反着滴不行,必须得这么滴),
小试当然做的没问题,到了生产上,
这个工艺和设备的不匹配就看出来了,
反应釜的搅拌太慢了,温度计的位置也不太好,
盐水降温的效果也肯定不如小试,
小试一两个小时滴完的活,我小心翼翼愣十二个小时以上没滴完,
结果到最后还是出事了,随着液面上升,温度计已经不能反映出
液面那儿的温度了,结果,水在硫酸上面越积越多,产热越来越多,
又有气体产生,哗,沸腾了,上面的料喷出来了,
还好大部分是水,也没伤着人,不过把我吓得够呛啊。
这个教训告诉我们,工艺一定得与设备匹配啊。
我这个就是车间反应釜搅拌太慢,没能及时把两者混合,
而温度计又反映不了真实情况才导致的。
曾经打开二硫化碳罐口时,可能少许摩擦产生静电,一团火球就出来了。
这东西爆炸范围宽,幸亏散得快,浑身的冷汗啊!
上次跟师兄做实验,师兄为了让我深刻了解使用氯磺酸的危险性,将一支量完氯磺酸的量筒放进水池中,顿时量筒口白色雾状水蒸气直喷,那是相当的剧烈。
这个展示给我印象很深,对以后做氯磺化反应避免事故的发生很有帮助。
那时是我考研后的实习:
在启东的滨江化工园区:
就在隔壁的工厂仓库中放置着NaH,由于天一直在下雨,空气湿度大的很,加上NaH的包装部是很好,就有少量的水进去了,放热,H2,燃烧,就这样烧了起来,本来火不是很大,但是就有人打119了,119来了,二话不说拿着水就灭火,崩溃了!
老板说了句:让它烧吧,烧完了也就不烧了,不要让其他的仓库烧了就好。
安全第一。有时候小心操作,不要怕麻烦、正确佩戴PPE。哪怕有人嘲笑你怕死也要做~!
一次中试过滤锌粉,抽滤干了,滤饼燃烧起来,幸亏没有引起大祸;
一次夏天洗涤雷尼镍,先水洗,再置换至无水,天气太热,粘在桶边的镍粉自燃,引燃溶剂,呵呵
旋转蒸发仪:水浴锅开了过夜,把水烧干,导致实验室电路换了了个遍,所以旋蒸过夜,一定要有人看着
虽然不是做合成,但看了上面,深深敬佩各位的勇气,镇定,及反思的精神
我在真空干燥箱里干燥一样品,但是干燥箱自带的温度计坏了,我就放了一个水银温度计在里面,结果我加热过头了,把温度计给烧了,整个干燥箱里都是Hg蒸汽啊,好危险,最后情急之下,带上口罩,先开实验室窗户,并准备一噶烧杯硫化钠吸收,一开干燥箱门后,我就拔腿就跑出门,并关进门。
两年前刚刚工作那会,也出现过一次事故,有一个反应用氢以钠,中试的时候氢化钠没有反应完,固体物料离心抽滤完,后用水洗涤的时候,刚刚加入水,物料就起火,我还被火伤了,当时脸被烧的很痛,幸好反应快,不然就毁容了,这件事让我记得做事要小心,小试的时候想到生产可能的出现的情况。做化工的人一定要小心,总而不要人为出错。
以前的一位师兄过夜旋蒸,没有人值守,结果半夜水压发生变化,冷凝管崩开,水直接进到电加热套里面,导致电路短路。
如果差了一点点,水管掉在地上,有机溶剂挥发一屋子,下面电热丝还在加热。。。。。。
教训:旋蒸最好留人,各个地方都考虑仔细吧
那时是我考研后的实习:
在启东的滨江化工园区:
就在隔壁的工厂仓库中放置着NaH,由于天一直在下雨,空气湿度大的很,加上NaH的包装部是很好,就有少量的水进去了,放热,H2,燃烧,就这样烧了起来,本来火不是很大,但是就有人打119了,119来了,二话不说拿着水就灭火,崩溃了!
老板说了句:让它烧吧,烧完了也就不烧了,不要让其他的仓库烧了就好。
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