α-Pinene and β-pinene are two common natural organic compounds with important applications in the pharmaceutical field. This article will compare α-pinene and β-pinene, and explore their applications and characteristics. α-Pinene and β-pinene are two isomers with slight differences in chemical structure. Their applications and characteristics in the pharmaceutical field are as follows: 1. Application areas: Both α-pinene and β-pinene have wide applications in pharmaceuticals. They can be used as components or intermediates in drugs, participating in the synthesis and preparation of drugs. They can also be used for the extraction and purification of natural drugs, extracting effective components from plants for pharmaceutical products. 2. Chemical properties: α-Pinene and β-pinene have slight differences in chemical properties. α-Pinene has a pine-like aroma, while β-pinene has a more aromatic scent. Their chemical reactivity and stability also differ, affecting their applications and reaction choices in pharmaceuticals. 3. Pharmacological activities: α-Pinene and β-pinene also have differences in pharmacological activities. They exhibit antibacterial, anti-inflammatory, and antioxidant bioactivities, which can be used in the preparation of antibacterial drugs, anti-inflammatory drugs, and antioxidants. They also have certain anti-tumor activities, thus being researched for the development of anticancer drugs. 4. Plant sources: α-Pinene and β-pinene are mainly obtained through plant extraction. They are present in the essential oils of various plants such as pine trees, eucalyptus, and peppermint. Through extraction and purification, high-purity α-pinene and β-pinene can be obtained for application in the pharmaceutical field. In conclusion, α-pinene and β-pinene have important applications in the pharmaceutical field. They can be used as drug components or intermediates, participating in drug synthesis and preparation. With different chemical properties, pharmacological activities, and plant sources, they each have their own advantages and application areas in pharmaceuticals. Through in-depth research and rational application, α-pinene and β-pinene provide more choices and possibilities for drug development in the pharmaceutical industry....

角鲨烷是由鲨烯氢化后所得的碳氢化合物，是一种三十烷。角鲨烷是完全饱和的碳氢化合物，不含双键，和鲨烯不同，角鲨烷不会自然氧化。 护肤功效 角鲨烯/烷是皮肤中本身存在的成分，亲肤性特别好，能够和皮肤分泌的皮脂高度相溶，在皮肤表层形成一层透气的保护膜，发挥保湿、润肤的效果。能够有效缓解皮肤干燥，维持皮肤弹性、饱满。 角鲨烷的渗透性很好，可以进入皮肤内部，补充细胞脂质，滋养肌肤。用角鲨烷按摩肌肤后，皮肤会变的柔软，滋润有弹性，就是角鲨烷渗透进皮肤内部发挥作用的结果。 角鲨烷是烷烃结构，严格来说不属于油脂。延展性好，肤感顺滑，不油腻，不厚重。性质温和，不致敏，不会引起粉刺、痘痘。 用途 因为角鲨烷比较稳定，而且价格较鲨烯便宜，因此常用在化妆品中，有润肤及保湿的作用。利用鲨烯氢化来制备角鲨烷的技术最早是在1916年所提出。 适合人群 1、容易过敏的，可以常备一瓶在家，尤其换季的时候，干敏现象多发，及时的补水补油是最佳的对抗办法。 2、角质层特别薄的、红血丝的，必入，这个可以修补你的角质层，慢慢增加皮肤表皮的耐受性，把受损的角质层一点点补回来。 3、怀孕或备孕的准妈咪。怀孕不敢随便用产品，又怕皮肤变差，首先先入一瓶这个，然后下面会告诉你怎么用。 4、季节性混合偏干、干性及熟龄肌肤，必备。这种肌肤皮脂本身分泌的就少，拼命的去补水也都会觉得干的。原因是油性保湿没做到，通俗点说就是得补油，别一味的补水。 5、容易长痘此起彼伏的，痘痘经常红肿痒痛的，备一瓶，因为有一种痘痘肌其实就是皮肤耐受性差（油性暗疮肌肤除外），一用什么新东西就会冒痘，这种皮肤可以在换新产品之前，先用一周鲨稀油增加肌肤耐受性，然后再换新。 安全性 角鲨烷的急毒性很低，而以化妆品中使用的浓度而言，不会刺激皮肤。 ...

简介 氯丙烯镁（Allylmagnesium chloride），又称烯丙基氯化镁，化学式为。外观为无色到淡黄色液体，具有强腐蚀性和易燃性。作为亲核试剂，可与多种有机化合物发生反应，如加成反应和取代反应。由于含有活泼的金属镁，对空气和水敏感，通常在无水条件下使用。在有机合成中是重要中间体，用于合成药物、香料和农药等。 图一 氯丙烯镁 用途 开环加成反应的引发剂 聚酸酐在水性介质中的表面侵蚀特性使其适合治疗物质的受控释放。氯丙烯镁可成功引发己二酸酐开环加成反应。 合成1-（4-氯苯基）丁-3-烯-1-醇 在0℃下，将氯丙烯镁加入4-氯苯甲醛的溶液中，得到目标化合物。 参考文献 [1]邓先模,李桢,袁明龙,等.烯丙基氯化镁引发己二酸酐开环聚合(英文)[J].合成化学,2002(04):306-313. ...

1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸 2-甲酯是一种白色至浅黄色固体粉末，在常温常压下难溶于水和低极性有机溶剂但可溶于氯仿、二甲基亚砜和醇类有机溶剂。它是一种HIV整合酶抑制剂的关键合成中间体，在治疗HIV病毒的药物研发领域中有一定的应用。 化学性质 1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸 2-甲酯的化学结构对氧化剂和强酸碱敏感，含有多个不饱和双键单元。它可在缩合剂的作用下与有机胺类物质发生缩合反应，也可在酸性水溶液中发生分解反应。 水解反应 水解反应条件为在干燥的反应烧瓶中加入NaOH和1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸 2-甲酯的溶液，随后在适温下搅拌反应混合物，最终得到目标产物分子。 医药应用 作为HIV整合酶抑制剂的关键合成中间体，1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸 2-甲酯在治疗HIV病毒的药物研发领域具有重要应用，为HIV药物的研究和开发提供支持。 参考文献 [1] Ke, Di; et al Synthesis 2022,54,1765-1774. ...

简介 2-(2-氨乙基)吡啶是一种重要的有机化合物，在化学领域具有独特的结构和性质，引起了化学家们的广泛关注。这种化合物具有广泛的应用前景，在医药、材料科学等领域展现出独特的价值。它通常呈淡黄色透明液体，具有一定的挥发性。在室温下稳定，但在高温或光照条件下可能会分解。此外，2-(2-氨乙基)吡啶具有良好的水溶性和溶解性，为化学反应中的应用提供了便利。 制备方法 2-(2-氨乙基)吡啶的制备方法包括直接合成法和还原法。直接合成法通过将吡啶和相应的胺类化合物进行缩合反应来制备，操作简单但产率较低。还原法是主要方法，以2-(氰基甲基)吡啶为原料，在催化剂的作用下通过还原反应得到目标产物。具体制备过程包括将硼氢化钠滴加到2-(氰基甲基)吡啶和AlCl3的混合物中，然后进行反应、萃取、洗涤、干燥等步骤得到粗品，最后通过重结晶或蒸馏等方法提纯。 用途 在医药领域，2-(2-氨乙基)吡啶可作为合成多种药物的重要原料，具有抗肿瘤、抗病毒等活性。在材料科学领域，可用于制备高性能聚合物材料，改善材料表面性能。 参考文献 [1] Claudi F , Cingolani G M , Giorgioni G ,et al.New 2-pyridylethylamines with dopaminergic activity: Synthesis and radioligand-binding evaluation[J].European Journal of Medicinal Chemistry, 1995, 30(5):415-421.DOI:10.1016/0223-5234(96)88251-1. [2] Souza-Silva E , Stein T , Mascarin L Z ,et al.Intra-articular injection of 2-pyridylethylamine produces spinal NPY-mediated antinociception in the formalin-induced rat knee-joint pain model[J].Brain Research, 2020, 1735:146757.DOI:10.1016/j.brainres.2020.146757. ...

引言： 4'-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯作为一种重要的有机合成中间体，在药物合成等领域具有广泛应用。本文将详细介绍其合成方法，为相关研究提供参考。 背景： 替米沙坦是一种新型的降血压药物，属于特异性血管紧张素 Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂。它能够有效地取代血管紧张素Ⅱ与AT1受体亚型结合的位点，因为该药物对这些受体具有高亲和力。替米沙坦在AT1受体位点上不会引发任何激动剂效应，且其与AT1受体的结合具有显著的选择性和持久性。 4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯为替米沙坦重要的合成原料 。以 4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯与正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑反应，生成替米沙坦酯，然后水解生成替米沙坦，重结晶得成品。 合成： 1. 方法一 张治中等人报道了 一种 4'-溴代甲基联苯-2-甲酸甲酯的合成方法。该方法将2-氰基-4'-溴甲基联苯（Ⅰ）、甲醇、水和催化剂反应后得到4'-溴代甲基联苯-2-甲酸甲酯（Ⅱ），再经过重结晶后得到4'-溴代甲基联苯-2-甲酸甲酯（Ⅱ）纯品。具体步骤如下： 取 27.2克化合物（Ⅰ），投入到250ml高压反应釜中，加入108.8克甲醇和5.4克工业水，在搅拌的条件下，再滴加21.7克工业浓硫酸，密闭高压反应釜，用氮气置换3次后，升温到155℃，压力升高到1.75MPa，开始保温。 保温 6小时后，取样，用HPLC跟踪反应，当反应液中化合物（Ⅰ）HPLC纯度小于1.0% 时，停止反应，降温到10℃，用30%氢氧化钠水溶液调节PH到7.0，减压蒸馏掉溶剂后，用二氯甲烷250ml溶解产物，抽滤掉无机盐后，减压蒸除二氯甲烷得到化合物（Ⅱ）粗品，粗品重结晶后得到化合物（Ⅱ）纯品27.97克。 2. 方法二 何亮等人报道了一种 4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯的合成方法，该合成方法包括以下步骤：a、4’-甲基-2-腈基联苯水解得到4’-甲基-2-甲酸联苯。b、4’-甲基-2-甲酸联苯酯化得到4’-甲基-2-甲酸酯联苯。c、4’-甲基-2-甲酸酯联苯在15000～20000lx的光照下，于20～30℃反应4～6小时得到4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯。具体步骤如下： （ 1） 4’-甲基-2-甲酸联苯的制备 向玻璃反应釜中加入 4'-甲基-2-腈基联苯5.00kg，甲醇10.00kg搅拌下加入2.07kg氢氧化钠，0.94kg水溶液，升温至80℃，反应10小时，TLC检测(展开剂＝石油醚：乙酸乙酯＝1:1)，反应结束降温至40℃，并搅拌20～30分钟，然后加盐酸调pH＝2左右，搅拌30分钟后复测pH值，无变化则继续降温，降温至室温后，有部分固体析出，继续搅拌两小时，离心，水洗至中性，产物干燥10～12小时，得产品5.30kg，收率91.06％，熔点146～148℃，纯度99.12％。 （ 2） 4’-甲基-2-甲酸酯联苯的制备 向反应釜中加入 5.30kg4’-甲基-2-甲酸联苯、无水甲醇10.60kg，5.83kgDCC，0.09kgDMAP，25℃反应3小时，反应结束后过滤，滤液转入另一反应釜，加入50.00kg水，搅拌析晶，然后离心，水洗至中性，40℃减压干燥24小时得5.54kg4’-甲基-2-甲酸酯联苯，熔点55～57℃，收率98.05％，纯度99.06％。 （ 3） 4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯的制备 向反应釜中加入 5.54 kg的4'-甲基-2-甲酸酯联苯、27.70 kg的二氯甲烷以及4.80 kg的NBS，在18000 lx的光照下，于25℃下反应5小时。反应液由棕红色逐渐转变为淡黄色。接着，用20.00 kg的10%亚硫酸氢钠溶液水洗一次，再分别用20.00 kg的饱和食盐水和20.00 kg的水洗涤有机层。随后，加入无水硫酸钠对有机层进行干燥，干燥后过滤，并在50℃以下浓缩二氯甲烷至干。然后，将残余物抽入5.50 kg的甲醇中，迅速降温至0℃搅拌析晶5小时，最后进行过滤。产物在35℃下真空干燥8小时，得到6.72 kg的4'-溴甲基联苯-2-羧酸酯，收率约为90%，纯度为99.13%。 参考： [1] 山东金城医药化工股份有限公司. 4’-溴代甲基联苯-2-甲酸甲酯的合成方法. 2013-11-06. [2] 威特（湖南）药业有限公司. 4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯的合成方法. 2016-03-16. ...

在制药领域中，环丁酮是一种常用的化学品。那么，在采购环丁酮的过程中，有哪些问题需要注意呢？本文将探讨采购环丁酮时需要注意的关键问题。 首先，采购环丁酮时需要确保供应商的信誉和资质。选择具有良好声誉和合法经营资质的供应商是非常重要的。可以通过查阅供应商的资质证书、了解其在市场上的声誉以及与其他客户的合作情况来评估供应商的可靠性。这样可以降低采购过程中出现质量问题或交货延迟的风险。 其次，采购环丁酮时需要关注产品的质量和规格。环丁酮作为一种化学品，在采购时需要确保其符合相关的质量标准和规格要求。这包括对纯度、溶解度、稳定性以及其他物理和化学性质的要求。在与供应商洽谈时，可以要求提供产品的质量证书或检测报告，以确保所采购的环丁酮符合预期的质量标准。 另外，采购环丁酮还需要注意产品的包装和运输条件。环丁酮是一种易挥发的液体，因此在包装和运输过程中需要采取适当的措施，以防止泄漏和挥发。合适的包装材料和密封性能能够有效地保护环丁酮的质量和安全性。此外，运输过程中需要遵守相关的法规和规定，特别是关于危险品运输的规定，以确保环丁酮的安全运输。 最后，采购环丁酮还需要考虑供应的稳定性和可靠性。确保供应商有足够的生产能力和供货能力，能够按时交付所需的环丁酮。此外，与供应商建立稳定的合作关系，确保供应链的可靠性和持续性，有助于避免采购过程中的不确定性和供应中断的风险。 综上所述，采购环丁酮时需要注意供应商的信誉和资质、产品的质量和规格、包装和运输条件，以及供应的稳定性和可靠性。这些关键问题的考虑将有助于确保采购环丁酮的质量、安全和可靠性，以满足制药领域的需求。...

3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇是一种常用的医药化工合成中间体。当吸入3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇时，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触到该物质，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食了该物质，应立即漱口，但不要催吐，同时应立即就医。 3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇的应用 3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇可用于医药化工合成中间体，可以发生多种反应。 具体的合成步骤如下： 步骤1：将3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇71.8g（0.586mol）加入NaI 86g（0.574mol）和叠氮化钠75g（1.15mol）的DMSO（210mL）混合物中，并加入烧瓶中。用氮气冲洗，将混合物在回流冷凝器下在140℃浴上剧烈搅拌38小时，然后将反应混合物冷却至90℃，用水稀释至总体积为900mL。用乙醚（2×0.5L）萃取混合物，用水（0.5L）洗涤有机萃取物，合并，干燥（硫酸镁）并蒸发。将残余物在0.1托下分馏，纯产物在30-35℃/ 0.1托下蒸馏，得到无色微粘稠液体（80.5%）。1H（CDCl3,400MHz）：3.380（d，5.1Hz，2H），3.219（s，2H），1.853（t，5.2Hz，1H），0.916（s，6H）。 步骤2：将28.6g萘（223mmol，通过从MeOH中结晶，然后升华纯化）和新鲜切割的金属7.35g（188mmol，在矿物油下切成约0.3×0.3×2cm的块并用庚烷简单冲洗）混合。在装有玻璃涂层搅拌棒的改良Schlenk储存瓶中，连接吹扫的THF溶剂管线，将烧瓶抽空至0.03托以下，然后用干燥的Ar回填，然后将无水纯化的THF（0.45L）引入烧瓶中，关闭烧瓶旋塞并将混合物搅拌过夜（16小时），然后静置20分钟。得到的深绿色溶液在同一天使用，根据需要通过套管在Ar的轻微正压下转移（从顶部小心地抽出，以避免干扰烧瓶底部的沉淀杂质）。 主要参考资料 [1] US20130178600. POLY(ETHYLENE GLYCOL) DERIVATIVES FOR CLICK CHEMISTRY ...

兔多克隆抗体制备是通过刺激兔机体产生免疫学反应，从而合成并分泌与抗原有特异性结合能力的一组免疫球蛋白。抗体根据靶位点的不同分为单克隆抗体和多克隆抗体，而多克隆抗体是由多个B淋巴细胞克隆产生的，可以与多种抗原表位结合。抗原具有抗原性和免疫原性两个基本特性。 为了制备兔多克隆抗体，需要经过制备抗原、选择实验动物、动物免疫、测试免疫效果、采集全部血清、纯化抗体以及鉴定抗体等步骤。 兔多克隆抗体制备具有以下优势： 制备体系成熟 抗兔二抗产品丰富，商业化好，适合检测 制备成本相对低廉 兔多克隆抗体制备的应用领域是什么？ 兔多克隆抗体制备可用于小分子、多肽、修饰多肽、蛋白、融合蛋白、修饰蛋白检测中二级抗体制备。多克隆抗体在深固定的样本中表现出良好的效果，在石蜡包埋组织切片的染色中应用广泛。此外，多克隆抗体还被用于农药残留现场监测、病原物的检测、疾病的诊断和治疗等领域。 例如，兔多克隆抗体可以用于制备EB病毒潜伏膜蛋白1的原核表达蛋白及其多克隆抗体，并检验其生物学特性。 参考文献 Role of the Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein-1, LMP1, in the pathogenesis of nasopharyngeal carcinoma Multiple roles of LMP1 in Epstein-Barr virus induced immune escape Epstein-barr virus latent membrane protein 1: Structure and functions The significance of LMP1 expression in nasopharyngeal carcinoma Epstein-Barr virus in the pathogenesis of NPC The Epstein-Barr virus transforming protein LMP1 engages signaling proteins for the tumor necrosis factor receptor family 谭凤彪,高家林,陆晓华,章尧.利用合成多肽制备兔多克隆抗体[J].皖南医学院学报,2016,35(05):422-425. 毛珊珊,王路得,周萌,吕开绩,朱进顺,Kamara Saidu,叶晓鲜,张丽芳.EB病毒LMP1 C端重组蛋白多克隆抗体的制备和鉴定[J].温州医科大学学报,2018,48(07):469-473. ...

甲基化是指人体内新陈代谢产生的一种化学反应，它将"甲基分子集团"贴到蛋白质、DNA和其他分子上。甲基化在胚胎发育、衰老、肿瘤发生等生理和病理过程中起着重要的调控作用，是保持身体正常运转和自然健康状态所必需的。 人靶向甲基化测序系统是一种全面的靶向序列捕获系统，也被称为Human Methyl-Seq。它可以帮助研究人员关注那些已知甲基化可影响基因调节的区域，如CpG islands、CpG island shores、CpG island shelves、undermethylated区域、启动子和差异性甲基化区域(DMR)。 为什么选择人靶向甲基化测序系统？ 相比甲基化芯片，人靶向甲基化测序系统可以提供更多的信息。与全基因组重亚硫酸盐测序相比，它可以提高通量并降低成本，同时还可以发现限制性内切酶、免疫沉淀或SNP相关方法所不能检测的甲基化区域。该系统设计覆盖了370万个CpG，共84 Mb，不依赖于甲基化状态的探针，具有高灵敏度，分辨率可达到单个碱基。此外，与现有的甲基化方法相比，它可以降低偏差(bias)。 人靶向甲基化测序系统的测序类型包括CpG岛、GENCODE启动子、癌症、组织特异性DMR，以及其他调控序列。通过使用GeneSpring NGS软件进行DNA甲基化分析，可以快速实现甲基化水平、CpG区域覆盖、读长对齐和碱基质量的可视化。通过单碱基对分辨率鉴定甲基化状态，并与特定目标基因重叠，可以获得深入的生物学见解，发现DMR和DMC的基因和基因间效应，并将其与QPCR、ChIP测序和RNA测序结果相关联。 如何进行人靶向甲基化测序系统的工作流程？ 参考文献 [1] 新编老年学词典 [2] Human靶向甲基化测序技术说明书 ...

奥索拉明片剂是一种具有解热镇痛和消炎作用的止咳药。它通过抑制肺及支气管的感受器而呈末梢性镇咳作用，对呼吸道炎症有较强的对抗作用。与常用的含可待因的止咳药相比，奥索拉明片剂的最大优点在于长期服用无耐受性和成隐性。此外，奥索拉明片剂以糖浆剂形式更适合治疗咳嗽，因为糖浆剂可以附着在咽部黏膜上，减弱对黏膜的刺激作用，而且味道甜美，深受孩子们的喜爱。 药物用法和注意事项 成人每日可口服奥索拉明片剂3～4次，每次100～200mg。 不良反应、禁忌和药物影响 奥索拉明片剂可能引起恶心、食欲不振等不良反应。在儿童中，还有报道称其可能引起幻觉。 制剂规格 奥索拉明片剂的规格为100mg/片。 主要参考资料 [1] CN200810070488.X奥索拉明糖浆剂及其制备方法 [2] 常用新药精汇手册 ...

本文介绍了一种制备(3-乙基苯基)(苯基)甲酮的方法，该方法可以通过乙基苯和苯甲酰氯反应得到。 制备步骤 1. 在带有Teflon涂层的隔膜的10-mL加压玻璃管中加入底物（1mmol），苯甲酰氯（1mmol）和三氟甲磺酸金属盐（0.1当量）。 2. 密封管子并将其放入CEM微波炉中，在适当的时间内进行反应。 3. 将反应混合物在MW烘箱中冷却至室温。 4. 冷却后，向混合物中加入水（15mL），用乙酸乙酯或二氯甲烷（3×15mL）萃取产物。 5. 倾析出有机层，用水，NaHCO 3 水溶液和盐水洗涤；并用MgSO 4 干燥。 6. 在旋转蒸发器上除去溶剂，并在硅胶上进行快速色谱。 7. 将含有产物的级分浓缩并在真空下干燥，得到纯产物。 8. 通过GC-MS和 1 H和 13 C NMR光谱确认产物的纯度和特性。 参考资料 [1] Tran P H , Hansen P E , Pham T T , et al. Microwave-Assisted Facile and Rapid Friedel–Crafts Benzoylation of Arenes Catalyzed by Bismuth Trifluoromethanesulfonate[J]. Synthetic Communications, 2014, 44(20):2921-2929. ...

珠光颜料是一种由多种金属氧化物薄层包覆云母构成的颜料。通过改变金属氧化物薄层的组成，可以产生不同的珠光效果。与其他颜料相比，珠光颜料具有独特的柔和珍珠光泽，效果无可比拟。其特殊的表面结构、高折光指数和良好的透明度使其能在透明介质中创造出与珍珠光泽相似的效果。 塑料应用 珠光颜料可用于透明和半透明塑料树脂，为其带来迷人的色泽视觉效果。透明度较高的树脂能更好地展现珠光颜料的光泽和色彩效果。即使对于不太透明的树脂（如PC/PVC等），由于这些树脂的加工特性，珠光光泽和色相仍能得到充分展现。珠光颜料广泛应用于化妆品容器、各类包装、玩具、装饰材料、薄膜等塑料制品。 化妆应用 东珠珠光颜料采用天然云母制成，耐高温，不含毒素。完全符合国际食品及药品卫生管理条例（FDA），对人体无害，不伤皮肤和眼睛。颜色多元化，配色方便，可用于生产口红、眼影、粉底、眼线液、眉笔、指甲油、发乳、润肤膏、喷发剂等各种化妆品。 涂料应用 珠光颜料具有良好的分散性和物理化学特性，因此在涂料工业中得到广泛应用。将珠光颜料与任何单色涂料混合，都可以制成珠光涂料，其珠光和金属光泽效果令人印象深刻。珠光涂料已广泛应用于汽车、机车、日常用品、建材等领域。珠光颜料是片状结构，因此容易湿润，但需要考虑体系的极性表面以及介质或溶剂的化学性质。珠光颜料的晶片在分散时容易破损，通常只需简单搅拌即可分散。建议预先分散制浆再加入漆料中混合。 油墨应用 珠光颜料在印刷油墨中不仅能产生珠光效果，还能保持原有色调，并带来多种金属光泽和虹彩光泽效果。珠光颜料已广泛用于印刷行业，常用于各种包装纸、杂志、广告画、纺织品等物品的印刷。珠光颜料具有极好的分散性，一般只需轻微搅拌即可混入低黏度印刷油墨。由于珠光颜料是层状结构，与油墨混合时只能轻微搅拌，避免强烈的机械处理，以免破损珠光颜料表面。 ...

三氯吡啶醇钠是一种低毒、广谱、低残留的有机磷杀虫杀螨剂，全名为2-羟基-3.5.6-三氯吡啶醇钠。它作为农药毒死蜱的主要中间体，在农业领域有着广泛的应用。毒死蜱是一种高效、安全和广谱的杀虫杀螨剂，对各种农作物和虫害都有较高的杀虫活性。它不仅可以用于农作物的防治，还可以用于家庭卫生防治。三氯吡啶醇钠的生产与市场前景非常值得期待。 三氯吡啶醇钠的制备方法是什么？ 三氯吡啶醇钠可以通过以下两种方法进行制备： 方法1：一锅法合成三氯吡啶醇钠的方法包括以下步骤：将邻二氯苯、三氯乙酰氯、丙烯腈、相转移催化剂PTC和氯化亚铜加入反应容器中，在一定温度下进行加成反应，然后进行碱析，最后得到三氯吡啶醇钠固体。 方法2：三氯吡啶醇钠的工业化制备方法具体步骤如下：首先将三氯乙醛和二氯乙烷与硝酸反应，然后进行脱水和蒸馏，得到三氯乙酸甲酯。接着将三氯乙酸甲酯与丙烯腈反应，再与三氯氧磷反应，最后与氢氧化钠反应得到三氯吡啶醇钠。 主要参考资料 [1] 三氯吡啶醇钠市场前景值得期待 [2] CN201710285054.0工业化制备三氯吡啶醇钠的方法 [3] CN201510243053.0一锅法合成三氯吡啶醇钠 ...

天竺葵精油以其调肤的主要功能而闻名，其有效成分与天然有机脂具有很强的亲和性。天竺葵精油适用于各种皮肤状况，能够平衡皮脂分泌，使皮肤保持饱满。它对松垮、毛孔阻塞和油性皮肤也有良好的效果。 天竺葵精油的广泛应用 1.美容护肤 天竺葵精油非常适合用于皮肤保养，它具有清香的味道和收敛杀菌的功效，可以平衡皮脂腺的分泌。不论是干性皮肤还是混合性皮肤都可以使用天竺葵精油，它的清爽香气和特性使其成为皮肤保养品的主要成分。此外，将天竺葵精油滴入洗发水中，可以使头发在几天内散发出淡淡的香气，增添女性魅力。 2.身体保养 天竺葵精油对于中年人来说是不可或缺的。它适用于各种肤质，能够促进体液循环，使苍白的肤色恢复红润和活力。此外，天竺葵精油还具有调顺肝脏和肾脏的功能，因此不仅在生病时可以使用，平时使用也可以帮助我们排泄。对于中年人来说，胸部的松弛下垂是一个顾虑，而天竺葵精油也是胸部按摩油的主要成分。 3.心灵保养 天竺葵精油具有甜蜜的花香调，可以使人放松镇定，熏香时可以创造爱和协调的氛围。它特别适合减轻经前紧张，而且具有利尿功能，可以帮助许多妇女减轻经前体液滞留的症状。对于不喜欢强烈气味的人来说，可以选择天竺葵精油作为替代品。 4.家居运用 将天竺葵精油用于熏香或敷面可以刺激淋巴系统，强化循环系统。 天竺葵精油的其他用途 1、天竺葵精油的甜蜜花香调可以使人放松镇定，用于熏香可以创造爱和协调的氛围。因此，在结婚纪念日、约会或朋友聚会等场合，可以使用天竺葵精油进行熏香，效果非常好且方便简单。 2、在日常洗发时，可以在洗净头发后将2-3滴天竺葵精油滴入一盆水中，然后将头发浸泡在水中，这样既可以保养头发，又可以使头发在几天内散发出淡淡的香气，增加女性魅力。当然，也可以直接滴入洗发水中。 ...

近年来，随着煤化工的发展，以煤为原料合成甲醇的技术已经成熟，国内甲醇的产能呈高速增长的局面。甲缩醛是甲醇最重要的下游产品之一，具有优良的理化性能，如良好的溶解性、低沸点、与水互溶性好等，能广泛应用于化妆品、药品、汽车工业用品、杀虫剂、橡胶工业、油漆和油墨等产品中。 甲缩醛的特性 甲缩醛对粘膜有刺激性，有麻醉作用。吸入蒸汽可引起鼻和喉刺激；高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害，损害可持续数天。长期皮肤接触可致皮肤干燥。甲缩醛接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。甲缩醛主要用于杀虫剂、制冷剂、低沸点工业溶剂等。工业级含量在82-85%之间，其他杂质为甲醇、甲醛。理论氧含量42%，实际更高。实测热值稍高于甲醇，RON很低，国产辛烷值试验机检测不到，进口CFR试验机可以检测，但检测过程可能会损坏价格昂贵的CFR试验机(笔者试验过)。几乎无人知晓其准确的辛烷值。 甲缩醛的制备方法 以甲醇和甲醛为原料，生产甲缩醛的工艺主要有两种：液相缩合法和反应精馏法。 液相缩合法是一种常用的工业方法。采用无机酸(如硫酸、盐酸)、路易斯酸(如三氯化铝、三氯化铁等)以及杂多酸(如硅钨酸、磷钨酸)作为催化剂，甲醇和甲醛水溶液在列管反应器中发生缩醛反应，每生产1吨甲缩醛产品分别消耗甲醛水溶液约1.3吨，工业级甲醇原料约1.1吨。该法操作简单，反应条件温和，但是生产中要产生大量的含甲醛的酸性有机废水，难于处理，污染环境，因此该法已经逐步被淘汰。 反应精馏法已在工业化生产中得到大规模应用，是国内外生产甲缩醛的主流工艺。与液相缩合法中采用液体酸性催化剂不同，反应精馏法采用固体酸催化剂(如强酸性阳离子交换树脂、H-ZSM-5分子筛、高硅铝比的硅酸铝-LZ40分子筛、γ型沸石分子筛等)，生产工艺与液相缩合法相似。每生产1吨85％的甲缩醛需分别消耗甲醛水溶液约1.0 t，工业级甲醇原料0.86吨。 该工艺与液相缩合法相比，含甲醛的酸性有机废水被低浓度的甲醛废水所取代，废水量较少。常与甲醇催化生产甲醛工艺耦合，一方面，甲醛是甲缩醛生产的原料；另一方面，甲缩醛生产工艺中产生的低浓度甲醛废水可用作气体甲醛的二级吸收工艺用水。 甲醇与甲醛在催化剂作用下发生缩醛反应制备甲缩醛的反应流程简图见图1。该工艺原料甲醛是用甲醇氧化制得，这样较好地解决了甲醇的下游利用问题。 图1 反应精馏法制取甲缩醛流程简图 甲缩醛制备方法的技术亮点 1. 在合理的工艺及设备条件下，可从塔顶直接获得合格的甲缩醛产品； 2. 反应和分离在同一设备中进行，可节省设备费用和操作费用； 3. 反应热直接用于精馏过程，可降低能耗； 4. 由于精馏的提浓作用，对原料甲醛的浓度要求降低，浓度为7％～38％的甲醛水溶液均可直接使用。 ...

目前，国内生产厂家制备一氯甲苯通常采用的方法是以铁粉和硫磺粉的混合物为催化剂，催化甲苯与氯气的反应得到甲苯氯化液，再经曝气、碱洗、水洗、脱甲苯等步骤得到一氯甲苯，又称混氯甲苯，然后进一步分离得到成品对氯甲苯和邻氯甲苯。在这一催化反应中，真实的催化剂并不是铁和硫本身，而是铁和硫与氯气作用生成的三氯化铁和氯化硫，反应终止后，这二个催化剂仍存在于反应液中，难以除去。一般可采用氢氧化钠溶液洗涤，以将它们除去。运用碱洗除去甲苯氯化液中的氯化硫和三氯化铁的工艺，不但可产生大量废水，而且不易除净，既降低了产品收率，又污染了环境，浪费了资源。 如何制备一氯甲苯？ 方法1：一氯甲苯的清洁制备工艺，它包括在反应釜中投入计量好的甲苯，在搅拌条件下，投入甲苯重量7‰的活性白土，和甲苯重量0.3‰的硫化亚铁，在室温下从液下通入氯气，反应温度控制在30-40℃，当反应温度达50℃时，可用冷冻盐水冷却降温。氯化终点用气相层析进行中控，氯化速度以反应温度调节，氯化时间为5000L反应釜16-20小时，反应结束后，再经常规方法曝气、脱甲苯和分离得到成品。 方法2：一种甲苯环氯化方法制备一氯甲苯的方法，具体步骤为：在甲苯液中加入铁粉或三氯化铁作催化剂，并加入助剂，在避光情况下通入氯气，整个氯化过程的温度控制在0?30℃，控制通氯量使得甲苯的转化率在96％至99％之间；冷却后，过滤出离子液体后，得到甲苯一氯化混合液。 方法3：一氯甲苯的制备方法，在反应器中投入计量好的甲苯，在搅拌条件下，投入甲苯重量10％的经活化后的凹凸棒石粘土催化剂，在室温下从液下通入氯气，氯化温度控制在75℃±5℃，当物料温度达60℃时可用冷却水冷却物料，不必冷冻。氯化终点用气相层析仪中控分析控制，氯化速度以反应温度调节，氯化时间为6小时左右，反应结束后可经沉淀，从液上抽出氯化液，经沉降分离除去夹带的少量催化剂后，直接用于脱甲苯，不必碱洗。反应器内的催化剂可继续使用，即重新投入甲苯后，继续通氯，催化剂寿命在100小时以上。若不沉降，氯化液爆气10分钟后，亦可直接用于后工序脱甲苯，不必碱洗。所述凹凸棒石粘土的活化过成为将粉碎至180目的凹凸棒石粘土置于电炉中，第一阶段升温至160℃，维持1小时，以除去构造中的通道水；第二阶段升温至190℃，维持2小时，除去结晶水。 主要参考资料 [1] CN99127114.9一氯甲苯的无三废制备方法 [2] CN99127113.0一氯甲苯的催化制备工艺 [3] CN201210255359.4一种甲苯环氯化方法制备一氯甲苯的方法 [4] CN98117982.7一种一氯甲苯的制备方法 ...

肿瘤抑制基因(抗原)是一类存在于正常细胞中的基因，与原癌基因共同调控细胞生长和分化。它们被称为抑癌基因，对于癌变过程中的癌基因激活和抑癌基因失活起着重要作用。肿瘤抑制基因在癌的发生上至关重要。 肿瘤抑制基因的特点 肿瘤抑制基因与原癌基因编码的蛋白质具有相反的作用，能够抑制细胞的生长。如果肿瘤抑制基因失去功能，可能会促进细胞的肿瘤性转化。目前已知最常见的肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因，它们的产物是核蛋白，通过转录调节的方式控制细胞生长。此外，还有其他一些肿瘤抑制基因，如神经纤维瘤病-1基因、结肠腺瘤性息肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤-1等。 肿瘤抑制基因p53 p53基因是与人类肿瘤相关性最高的基因之一，也是当前肿瘤分子生物学研究的热点。作为一种肿瘤抑制基因，转录调节因子p53能够诱导细胞生长阻滞、细胞凋亡、细胞分化以及DNA修复。 主要参考文献 [1]关志宇，胃癌中若干肿瘤抑制基因异常甲基化的研究。中国医科大学博士论文。 [2]闫毓秀，张淑萍，滑静。p53基因研究进展。北京农学院学报，第24卷第2期...

双荧光素酶被广泛应用于验证MIRNA与靶目标基因结合位点的研究。作为理想的报告基因，双荧光素酶在哺乳动物细胞中没有内源性表达，因此可以通过转录完成后立即产生功能性的荧光素酶。与单一报告基因实验相比，双报告基因实验通过共转染的“对照”作为内参，为实验提供一个基准线，从而最大程度上减小实验条件、细胞活性和转染效率等外在因素对实验结果的影响，使得数据更可靠。Dual-Luciferase双荧光素酶报告基因检测系统可以同时表达萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶，两者没有种源同源性并对应不同的反应底物，因此不会产生交叉干扰。通过双荧光素酶报告基因系统，可以有效验证miRNA与靶目标基因结合位点、转录因子和启动子结合位点。 如何应用双荧光素酶验证MIRNA与靶目标基因结合位点？ miRNA主要通过作用于靶基因的3'UTR发挥作用。可以将目的基因的3'UTR区域构建到载体中报告基因luciferase的后面，通过比较过表达或干扰miRNA后，观察报告基因表达的改变（通过监测荧光素酶的活性变化），从而定量反映miRNA对目的基因的抑制作用。此外，还可以通过定点突变等方法进一步确定miRNA与靶基因3'UTR的作用位点。本实验的目的是验证hsa-mir-21与靶基因Tropomyosin 1 3'UTR是否发生作用，并进一步确定hsa-mir-21与靶基因Tropomyosin 1 3'UTR的作用位点。 参考文献： [1] 印翠，张俊玲，施志仪，孙文慧，孙近近。应用于miRNA靶标检测的双荧光素酶报告载体的构建及鉴定。《生物技术通报》2015年 第12期。...

背景 [1-3] 2'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗体是一种单克隆免疫球蛋白，能够特异性结合2'-5'-寡腺苷酸合成酶2。该酶以ATP为底物，在双链RNA的激活下合成2′，5′-磷酸二酯键连接寡腺苷酸(2~5 A)。寡腺苷酸能够与核糖核酸酶L结合并激活它，从而降解RNA，抑制蛋白质的合成。2'-5'-寡腺苷酸合成酶2在干扰素诱导下形成，是干扰素抗病毒和抗肿瘤过程中的一个关键酶。 图：抗2'，5'-寡腺苷酸合成酶2的单克隆抗体 在分子生物学中，2'-5'-寡腺苷酸合成酶是一种抗病毒酶，通过降解病毒和宿主RNA来抵消病毒攻击。该酶使用ATP来合成2'-5'-寡腺苷酸，在激活核糖核酸酶（RNASEL）的过程中，导致病毒RNA的降解和病毒复制的抑制。干扰素通过信号转导系统诱导一系列抗病毒蛋白的产生，从而干扰病毒复制，达到抗病毒的目的。2'-5'寡聚腺苷酸合成酶(2'-5'oligoadenylate synthetase,OAS)是干扰素作用于细胞后产生的一种重要的抗病毒蛋白。OAS被dsRNA激活后，催化生成2-5A，2-5A激活核酸内切酶RNase L，降解病毒RNA，阻断病毒蛋白合成，发挥抗病毒作用。 应用 [4][5] 2’-5’寡腺苷酸合成酶基因启动子介导的重组Caspase-3治疗系统诱导表达HCV核心蛋白HepG2细胞凋亡的体内实验 通过动物体内实验，研究了2’-5’寡腺苷酸合成酶(2’-5’Oligoadenylate synthetase,OAS)基因启动子介导的重组型Caspase-3治疗系统对HCV核心蛋白在HepG2细胞中的表达诱导凋亡的特异性。首先，将pcDNA3.1-HCV-core-EGFP转染HepG2细胞，建立稳定表达HCV核心蛋白的细胞系。然后，将转染HCV核心蛋白表达质粒和未转染的HepG2细胞接种裸鼠皮下，形成肿瘤后，注入裸鼠皮下肿瘤的半乳糖基-壳聚糖-聚乙烯亚胺(galactosylated chitosan-graft-polyethyleneimine,GC-PEI)包被的pcDNA3.1-re-Caspase-3质粒(阳性对照)、pGL3-OAS-re-Caspase-3质粒和空白质粒pcDNA3.1(阴性对照)。在48小时后，取肿瘤并利用HCV核心蛋白抗体检测肿瘤组织中HCV核心蛋白的表达及阳性细胞率。利用抗人的Caspase-3单克隆抗体和HCV核心蛋白抗体对肿瘤组织进行免疫荧光双标记检测，观察导入的重组Caspase-3基因和HCV核心蛋白的表达。通过TUNEL技术检测HepG2细胞的凋亡率，并通过透射电镜观察HepG2细胞凋亡的形态学改变。 参考文献 [1]Advances in therapy for hepatitis C infection.Zein CO,,Zein NN.Microbes and Infection.2002 [2]Gene transfer of constitutively active caspase-3 induces apoptosis in a human hepatoma cell line.Cam L,Boucquey A,Coulomb-L‘hermine A,Weber A,Horellou P.The Journal of Genetic Medicine.2005 [3]Activation of the interferon-inducible 2‘-5‘-oligoadenylate synthetase gene by hepatitis C virus core protein.Naganuma A,Nozaki A,Tanaka T,Sugiyama K,Takagi H,Mori M,Shimotohno K,Kato N.Journal of Virology.2000 [4]Delivery of DNA into mammalian cells by receptor-mediated endocytosis and gene therapy.Guy J,Drabek D,Antoniou M.Molecular Biotechnology.1995 [5]资源.2'-5'寡腺苷酸合成酶基因启动子介导的重组Caspase-3治疗系统诱导表达HCV核心蛋白HepG2细胞凋亡的体内实验[D].中南大学,2010. ...