普纳替尼 是一种新型的制药产品，被广泛研究和应用于不同的医学领域。它具有独特的化学结构和药理特性，使其在多个应用领域中展现出潜力。那么，普纳替尼在哪些应用领域有潜力？本文将探讨普纳替尼的应用领域以及其潜在的疗效。 1. 抗肿瘤治疗：普纳替尼在抗肿瘤治疗中显示出巨大的潜力。它属于一类特殊的药物，被称为靶向治疗药物。普纳替尼通过特异性地抑制某些癌细胞的生长和扩散，从而阻断肿瘤的进展。它已被证明在治疗多种癌症类型，如肺癌、肾癌和胃肠道肿瘤等方面具有显著的疗效。 2. 免疫调节：除了直接抗肿瘤作用外，普纳替尼还可以调节免疫系统的功能。免疫治疗是近年来医学领域的热点研究方向，通过激活或抑制免疫反应来治疗疾病。普纳替尼具有调节免疫细胞活性的能力，可以增强机体的免疫应答，从而对某些免疫相关疾病和肿瘤具有治疗潜力。 3. 炎症性疾病治疗：炎症性疾病是一类常见的慢性疾病，如风湿性关节炎、炎症性肠病等。普纳替尼被研究用于治疗某些炎症性疾病，通过抑制炎症反应和调节免疫系统的功能来减轻症状和控制疾病进展。虽然仍在早期研究阶段，但普纳替尼在炎症性疾病治疗中的潜力令人期待。 总的来说，普纳替尼在抗肿瘤治疗、免疫调节和炎症性疾病治疗等领域显示出潜在的应用前景。其独特的药理特性使其成为一种有希望的治疗新型疾病的药物。然而，具体的疗效和应用范围还需要进一步的研究和临床实践来验证。随着科学技术的进步和医学研究的不断深入，我们对 普纳替尼 的了解将会更加全面，为患者带来更多治疗选择和希望。 ...

2,4,5,6-四氟间苯二甲腈，英文名为2,4,5,6-Tetrafluoroisophthalonitrile，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，具有较好的化学稳定性，不溶于水但是可溶于醇类有机溶剂。这种化合物可用作有机合成与医药化学中间体，例如它可用于杀虫剂伏虫隆的工业生产。 化学性质 2,4,5,6-四氟间苯二甲腈结构中含有两个氰基单元和四个氟原子，具有较好的化学转化活性。该物质结构中的氟原子对于它所衍生出的药物分子的药理作用具有十分重要的影响。 芳香亲核取代反应 由于其分子结构中含有氰基和氟原子，2,4,5,6-四氟间苯二甲腈在化学反应中具有一定的反应性，特别是它在亲核试剂的进攻反应可发生芳香亲核取代反应，产生脱氟官能团化反应。 图1 2,4,5,6-四氟间苯二甲腈的芳香亲核取代反应 在一个干燥的50ml圆底烧瓶中加入2,4,5,6-四氟间苯二甲腈 (5mmol)、N,N-二甲基甲酰胺 (30ml)、苯胺衍生物 (6.0 mmol)和碳酸钾 (10 mmol)。所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应大约0.5-18小时，直至取代的2,4,5,6-四氟间苯二甲腈完全消耗。反应结束后将反应混合物倒入烧杯(100毫升)中，再往其中加水(30毫升)淬灭，过滤反应混合物并用水清洗残渣，所得的残余物通过用硅胶柱色谱法进行分离提纯即可得到目标产物分子。 医药应用 2,4,5,6-四氟间苯二甲腈是一种重要的有机合成中间体，具有较好的化学反应性和应用前景，其在医药化学和农药领域的应用为药物合成和害虫防治提供了重要的技术支持。例如它可用于杀虫剂伏虫隆的工业生产，伏虫隆对粉虱科、双翅目、蛸翅目、膜翅目、鳞翅目和木虱科的幼虫有防效，可抑制幼龄期昆虫的发育，阻碍脱皮。 参考文献 [1] Seo, Hyowon; et al Nature Chemistry (2017), 9(5), 453-456....

邻苯二甲酸是一种有机合成原料，广泛应用于医药、农业、染料、聚酯树脂和增塑剂等行业。现有的制备方法成本较高，工艺复杂。申请人及许多制药企业在生产中产生的大量邻苯二甲酰肼需要焚烧处理，对环境产生严重污染，费用高昂。如何使邻苯二甲酰肼合理利用，是本领域技术人员一直研究解决的重要课题之一。 发明内容 本发明提供一种邻苯二甲酸的制备方法，采用邻苯二甲酰肼为原料制备邻苯二甲酸，使制备工艺简洁、易于控制，产品质量稳定，生产成本低廉，邻苯二甲酰肼不需要做为废料处理。 本发明的制备方法工艺简洁，易于控制，产品收率能达90%左右，纯度为99.7%左右，产品的质量较好，并保持了足够的稳定性，并且可使邻苯二甲酸的生产成本降至为目前最低水平。 ...

简介 3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸，这个名称中的每一个部分都对应着分子中的一个特定结构。苄氧基，即苯基与氧原子相连的结构，赋予了化合物一种芳香性；4-氧代则表示分子中有一个酮基；而吡喃则是一个六元环，其中一个氧原子与碳原子形成双键。整个分子以一个羧基结束，显示出该化合物可能具有的一些化学性质。合成3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸需要经历一系列复杂的化学反应。从简单的原料出发，通过氧化、取代、环化等步骤，逐步构建出这个复杂的分子结构。每一步反应都需要精确控制条件，以确保产物的纯度和结构的正确性[1-2]. 3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的性状 化学性质 3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸作为一种有机化合物，具有一系列独特的化学性质。首先，由于其含有羧基，该化合物具有酸性，可以与碱反应生成盐。其次，苄氧基的存在使得该化合物具有一定的芳香性，可以参与一些与苯环类似的化学反应。此外，由于分子中含有酮基和吡喃环等结构，该化合物还可能具有一些特殊的反应性质，如与金属离子的配位、参与氧化还原反应等[2]. 应用 随着对3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸研究的深入，人们发现它在多个领域都具有潜在的应用价值。在药物研发领域，该化合物可能作为新药合成的前体或中间体，通过进一步的改造和优化，可能开发出具有新疗效的药物。在材料科学领域，该化合物可能作为功能材料的构建基元，用于制备具有特定性能的高分子材料或纳米材料。此外，在化学分析、有机合成等领域中，该化合物也可能发挥重要作用。3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸作为一个独特的有机化合物，在化学研究和应用中都具有重要意义。通过对其结构、合成、性质和应用等方面的深入研究，我们可以更好地认识这个化合物并挖掘其潜在的价值[1-3]. 参考文献 [1]蒋港龙,马潇,李国靖,等.3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的合成工艺优化[J].中国药物化学杂志, 2022, 32(3):4. [2]王坤鹏,韩月林.一种3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的制备方法.CN201910488090.6[2024-05-28]. [3]谢予朋,赵毅民.3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的合成[J].化学通报, 2006, 69(2):4....

舒更葡糖钠是一种人工合成的γ-环糊精类衍生物，可以快速拮抗非去极化肌松药所引起的神经肌肉阻滞。舒更葡糖钠最早由Organon Biosciences公司发现，2007年Organon公司被先灵葆雅公司(Schering-Plough)收购。2009年先灵葆雅与默克合并。目前舒更葡糖钠为默克拥有并销售。 作用机理 舒更葡糖钠是全球首个和唯一的选择性松弛结合剂，是20年来麻醉药领域第一个重大药物进展。舒更葡糖钠的作用机理在于：舒更葡糖钠在血浆中螯合游离型罗库溴铵分子，使血浆游离型罗库溴铵浓度急剧下降，在效应室(神经肌肉接头处)和中央室(血浆)之间形成一个浓度梯度，从而使处于效应室的的罗库溴铵分子顺着浓度差迅速转运到中央室，这使得效应室的罗库溴铵浓度迅速下降，与神经肌肉接头处的烟碱样乙酰胆碱受体结合的罗库溴铵迅速游离出来，因而逆转了罗库溴铵的肌松作用。 副作用 舒更葡糖钠不良反应方面的研究新进展，包括最常见且最严重的不良反应，如术后肌松残余、过敏反应、凝血功能障碍、心血管作用、支气管痉挛和喉痉挛等，其他不良反应如术后恶心呕吐、肾排泄时间延长、线粒体依赖的神经细胞凋亡和金属味异常味觉等。 用法用量 舒更葡糖钠应在麻醉师的监护下使用，剂量根据肌松药的阻滞作用而调整。推荐剂量为2-4mg/kg，快速静脉注射。如需快速逆转肌松药的阻滞作用，最高可给予16mg/kg的剂量。 制备方法 一种舒更葡糖钠的制备方法，包括步骤如下： (1)将卤代γ-环糊精溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，然后加入硫脲，所述卤代γ-环糊精与硫脲的质量比为：1:1.5～3，加热至70-90℃，搅拌下反应10～12小时，浓缩反应液至固体沉淀物析出，将固体沉淀物加入浓度0.2～0.3mol/L的氢氧化钠水溶液中于70-90℃下搅拌反应0.5～3小时，浓缩后调节pH值至2～3，乙醇沉淀得沉淀物，沉淀物洗涤，重结晶，制得巯基γ-环糊精； (2)步骤(1)制得的巯基γ-环糊精与丙烯酸或丙烯酸酯或丙烯酸钠盐的水溶液混合搅拌均匀，然后于10-20℃下紫外光照射1-24小时，得反应液；丙烯酸、丙烯酸酯或丙烯酸盐的添加量为巯基环糊精摩尔量的8-21倍； (3)调节反应液pH值至8以上，然后通过纳滤膜浓缩至电导率恒定，得纳滤后的处理液，纳滤后的处理液干燥后，即得舒更葡糖钠。 参考文献 CN104844732A ...

丁基橡胶是一种合成橡胶，由异丁烯和少量异戊二烯的共聚物组成，其中异戊二烯占0.6%到3%。 性质 丁基橡胶通常为无色或浅黄色，具有良好的化学和热稳定性，以及优良的气密性和水密性。其透气率和透水蒸气率分别是天然橡胶和丁苯橡胶的几分之一。 合成 丁基橡胶的合成是阳离子聚合的典型范例，一般在氯甲烷中进行反应。合成的丁基橡胶不溶于氯甲烷，会以细粉状沉淀出来。 丁基橡胶的固化 固化的丁基橡胶可用于多种用途，如轮胎固化胶囊。这种胶囊可重复多次循环使用，通过内热和压力使轮胎硫化，从而实现轮胎的成型。...

1,3,5-三氟-2-硝基苯是一种重要的有机化合物，具有多种应用和潜在的局限性。本文将探讨该化合物在不同领域的应用，以及可能存在的局限性和挑战。通过深入了解1,3,5-三氟-2-硝基苯的特性和用途，可以更好地评估其在工业和科学研究中的实际应用和发展前景。 简介：1,3,5-三氟-2-硝基苯（TFNB） 是一种芳香族硝基化合物，在苯环的第 1、3 和 5 位有三个氟原子取代，在 2 位处有一个硝基 （-NO2）。由于其特定的官能团，TFNB在各种科学研究领域得到了探索。TFNB结构的关键特征是吸电子基团的组合。硝基（-NO2）是一种强吸电子取代基，可将电子密度从苯环上拉开。此外，由于三个氟原子的高电负性，进一步增强了这种吸电子效应。这种联合效应使苯环失活，发生亲电芳香取代反应。另一个值得注意的方面是存在两个极性官能团（-NO2 和 C-F 键）。这使得TFNB成为一种中等极性分子，导致在丙酮和乙醇等极性溶剂中具有一定的溶解度。其结构如下图所示： 1. 应用 （ 1） 液晶 TFNB因其在液晶开发中的潜在用途而受到研究。其刚性结构和强偶极矩有助于形成有序液晶相，这对于显示器、传感器和光子学中的各种应用至关重要。 （ 2） OLED材料 研究表明， TFNB可用作有机发光二极管（OLED）的主体材料。其吸电子特性有助于提高OLED的电荷传输特性和器件稳定性。 （ 3） 氟化分子的前体 由于三氟甲基 （ -CF3） 的存在，TFNB 可作为合成各种氟化分子的宝贵前体。该官能团可以很容易地转化为其他官能团，从而能够开发具有针对各种应用的定制特性的新型材料。 2. 局限性 与未来研究 2.1 局限性 TFNB被归类为有毒有害化合物。有毒、刺激性。其急救措施如下： （ 1）眼睛接触 立即用大量的水冲洗，也要在眼皮下面冲洗至少 15分钟，进行及时的医药治疗。 （ 2）皮肤接触 立即用大量的水冲洗至少 15分钟。如果皮肤持续刺激，请就医。 （ 3）吸入 移到空气新鲜的地方。如果不能呼吸，进行人工呼吸。如果出现症状，立即就医。 （ 4）摄入 用清水清洁口腔，然后多喝水。 （ 5）最重要的症状和影响 过度暴露的症状可能是头痛、头晕、疲倦、恶心和呕吐。 2.2 未来研究 关于 TFNB的具体性质和应用的研究有限。进一步的调查可以探索： 反应性：更深入地了解 TFNB的反应性特征，包括潜在的亲核取代反应。 应用：基于其独特的官能团，探索有机合成或材料科学中的潜在应用。 环境归宿： TFNB环境持久性和降解途径研究。 参考： [1]https://www.smolecule.com/products/s703308 [2]https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=AAA1703514&productDescription=135-TRIFLRO-2-NTROBNZENE+9+25G&vendorId=VN00024248&countryCode=US&language=en ...

氯钯酸钠是一种常用的贵金属催化剂前驱体和化学合成原料，在化工行业和医药行业中有着广泛的应用。它主要用于制备钯催化剂以及有机合成和无机化学的合成等领域。随着我国工业的发展，氯钯酸钠的需求量也在不断增加。 图1 氯钯酸钠性状图 氯钯酸钠的质量标准 目前尚无统一的氯钯酸钠产品标准，为了使市场运作更规范并满足生产和应用厂家的技术质量检查需求，制定了本标准。本标准主要考虑了氯钯酸钠的共性指标，其他具体指标根据用户要求由生产厂家和应用厂家共同协商制定。 本标准按照相关国家标准和行业标准的要求进行制定，具有实用性、可操作性、技术先进、结构合理、文字简练、条理清晰等特点，能够满足常规产品氯钯酸钠的生产和供货需要。 钯含量的测定采用丁二酮肟重量法，其理论含量为36.17%，制备标准为35.45%~36.17%。杂质元素的确定基于原料、生产过程中引入的元素、产品使用过程中需要控制的杂质元素、常见易沾污的元素以及用户要求等原则。 杂质元素的测定可采用电感耦合等离子体原子发射光谱法，通过称取一定量样品，经盐酸加热溶解后，在酸性条件下进行检测。 参考文献 [1] YS/T 1320.2-2019中外标准 2019-08-02 ...

环己六酮八水合物是一种有机化合物，具有多种特性和广泛的应用领域。它可以被看作是环己烷的六羰基取代物，也可以视为一氧化碳的六聚物。与乙烯四甲酸二酐的同分异构体环己六酮相比，环己六酮八水合物具有独特的结构和性质。 制备方法 环己六酮八水合物的制备方法相对简单。通过在高压釜中投入三乙胺、三丙胺或三丁胺，并在常温下通入CO或CO2气体，经过一系列的反应和收集过程，可以得到纯度达到100g的环己六酮八水合物。 应用领域 环己六酮八水合物在各个领域都有广泛的应用。例如，一种纳米有机微孔聚合物可以利用环己六酮八水合物作为原料，用于吸附饮用水中的重金属物质，实现饮用水的净化。另外，一种含氮聚合物修饰二氧化钛制备的光解水制氢催化剂也可以利用环己六酮八水合物作为原料，实现高效光催化水裂解制氢的目标。 参考资料 [1] 中国发明专利CN201210238445.4：CO或CO合成草酸和草酸酯及其乙二醇、甲缩醛、乙二醇甲醚的技术路线 [2] 中国发明专利CN201710724447.7：一种纳米有机微孔聚合物和吸附饮用水中重金属的方法 [3] 中国发明专利CN201910389841.9：一种含氮聚合物修饰二氧化钛制备光解水制氢催化剂的方法 ...

脂褐素是一种颗粒状的褐黄色色素，由脂肪残留物和溶酶体消化物组成。它是由脂质和脂蛋白氧化产生的。脂褐素的氧化过程是缓慢的，因此它会呈现出不同的染色反应、颜色和形状。脂褐素主要分布在肝脏、肾脏、心肌、肾上腺、神经细胞和神经节细胞等细胞核周围。为了验证某个色素是否是脂褐素，可以使用脂褐素染色液（LONGZIEHL-NEELSEN法）进行染色。 除了脂褐素染色液，还有其他常用的染色方法，如PAS法、Schmorl高铁-铁氰化物还原法、Gomori醛复红法和Masson-Fontana银法等。 操作步骤 1、准备载玻片。 2、对组织进行固定，并进行常规的脱水和包埋处理。 3、将组织脱蜡至水。 4、将组织切片并贴在载玻片上。 5、轻轻用蒸馏水清洗载玻片。 6、将载玻片浸入复红染色液中，加盖浸染，可以在水浴或室温下过夜。 7、用自来水洗净载玻片。 8、将载玻片放入Long酸性分化液中进行分化，直到背景染色被去除。 9、用流动自来水洗净载玻片。 10、将载玻片放入亚甲蓝染色液中复染胞核。 11、用乙酸溶液轻轻清洗。 12、进行常规的脱水、透明和封片处理。 染色结果 脂褐素和蜡样物质呈棕黑色。 细胞核呈蓝色，背景呈淡红紫或淡蓝色。 主要参考资料 [1]脂褐素染色液(LONGZIEHL-NEELSEN法)说明书...

细胞周期检测点激酶2（CHK2）是一种重要的细胞周期调控蛋白。它在DNA损伤后被激活，起到识别和传递DNA损伤信号的作用，从而引发细胞周期阻滞和DNA损伤修复。CHK2与ATM／ATR和CDC25蛋白等组成细胞周期检测点途径，维持细胞基因组的稳定性。研究表明，CHK2细胞周期检测点激酶2抗体是细胞周期检测中最关键的效应蛋白激酶。 CHK2抗体的应用范围广泛，可用于Western Blotting、ELISA、免疫组化等实验。它适用于多种物种，包括人类、小鼠、大鼠、狗、牛、马和兔子。CHK2抗体可与多种标记物结合，如HR.Biotin、Gold、FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、PE、Alexa Fluor 350和Alexa Fluor 2052等。 CHK2抗体是一种单克隆抗体，保存条件为低温。它可以干燥或液体形式提供。免疫原为人源CHK2蛋白的合成肽。 基于对CHK2的研究，干扰细胞损伤修复机制并提高肿瘤治疗的敏感性可能成为一种有效的治疗选择。因此，CHK2细胞周期检测点激酶2抗体的应用具有重要的临床意义。 主要参考文献 [1] 朱克修，李玢，王佳，曹亚莉，韩晓兵；细胞周期检测点激酶1／2基因与放疗敏感性关系。CHINESE JOURNAL OF WOMAN AND CHILD HEALTH RESEARCH 2008, 19(6) ...

芳基卤化物在有机合成中起着重要的作用，不仅广泛存在于许多具有生物活性的天然产物中，而且作为有机合成中间体，能够提高有机合成的效率。然而，传统的合成方法使用卤素试剂存在毒性、腐蚀性和挥发性的问题，同时还会产生卤化氢副产物。因此，寻找一种新的高效合成芳基卤化物的方法成为当前学术界和工业界的研究热点。 一种制备方法 报道一 在一项研究中，研究人员采用了一种新的制备方法。首先，在25mL的Schlenk反应管中加入2-萘酚、37％盐酸溶液和二甲基亚砜，然后在60℃下搅拌6小时。反应结束后，通过柱层析分离得到1-氯-2-萘酚，产率为6％。 报道二 另外一种制备方法是将N-氯代琥珀酰亚胺溶于CH 2 Cl 2 的冷却溶液中，然后加入ZrCl 4 和萘-2-醇。将混合物在室温下搅拌18小时，然后通过饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，并进行分离和纯化，最终得到1-氯-2-萘酚，产率为78％。 参考文献 [1]CN201510056285.5芳基卤化物的廉价高效制备方法 [2]WO2012101244 ...

三苄糖苷(TBS)是一种具有抗炎、抗毒素、增强毛细血管韧力、保护创伤组织并促使其愈合的作用及较弱的镇痛作用的药物。本文介绍了一种采用模拟移动床制备高纯度三苄糖苷异构单体的新方法。 发明内容 本发明的目的在于解决传统制备三苄糖苷异构单体过程中时间长和纯度不高的问题。提供了一种简单、易控制、工艺技术简化的方法，可以直接采用合成后的三苄糖苷粗品来制备高纯度的三苄糖苷异构单体。 具体实施方式 1、设备及条件选择 采用模拟移动床色谱系统，该系统包括洗脱泵、进样泵、萃取泵、色谱柱、电磁阀、单向阀、控温器和PLC系统控制器及计算机组成。 2、色谱柱填料及流动相(溶剂)选择 填料采用纤维素-三(3，5_二甲基苯基氨基甲酸酯)涂覆型手性固定相，流动相为甲醇。 3、分离步骤 A、样品进样和分离 样品由进样泵注入色谱系统，色谱柱数目越多分离越好，通过控制器定期控制电磁阀的开闭，使三苄糖苷的两个异构体从提取液和提余液两个出口流出系统。 B、产品浓缩和重结晶 得到的产品溶液经过浓缩、重结晶，得到纯度在98%以上的合格产品。 C、成品检验 流动相为甲醇，流速为0.8ml/min。 ...

背景及概述 [1] 铟是一种非常重要的战略稀散金属，广泛应用于军工、航天航空、平面显示、光电信息、太阳能电池等领域。它是制备ITO、铜铟镓硒、锑化铟、磷化铟、砷化铟等化合物半导体的重要基础材料。铟是国家《中国制造2025》中重点发展的稀有金属功能新材料之一。 制备 [1] 步骤一、电解液的制备： A：使用5N级以上纯铟水萃成铟花。 B：将铟花用硫酸溶解，然后用高纯水稀释，得到铟电解初液。铟电解初液的电阻率应在15兆欧以上。 C：向铟电解初液中加入氯化钠和明胶，调节pH值，得到最终电解液。最终电解液中，In 3+ 浓度为50g/L，NaCl浓度为60g/L，pH值为1.5。 步骤二、电解： 将步骤一得到的电解液装入电解装置中，放入阳极和阴极，接通电源开始电解。电解过程中，控制电解液温度为15℃，电流密度为20A/m 2 ，极距为40mm。同时，周期性取出阴极产品进行清洗和烘干，得到高纯铟产品。阳极为4N～4N5级的纯铟，阴极为钛板，导电部分为钛包铜结构。 随着生产时间延长，极距会逐渐增大，阳极逐渐溶解，导致电解槽电压升高。为保证产物铟的质量，需要适当降低电流强度。 定期检测和监控电解液的pH值。当pH值偏低时，添加固体氢氧化钠颗粒进行中和，注意搅拌均匀，避免局部电解液pH值过大。当pH值偏高时，缓慢加入硫酸，并注意搅拌均匀，避免加酸过量。 定期检测和监控铟离子浓度。当电解液铟离子浓度偏低时，适当降低电流强度，减缓贫化产生的速度，并同时补充电解原液。当电解液铟离子浓度偏高时，适当添加高纯水进行稀释。 定期检测和监控氯化钠浓度。当电解液氯化钠浓度偏低时，适当添加纯氯化钠颗粒，采用少量多次添加的方式，并充分搅拌和循环电解液，避免电解液局部浓度过大。 通过以上步骤，可以得到纯度可达99.9994%的铟产品，电流效率达到88%左右。 回收方法 [2] 一种从锌冶炼的含铟物料中回收铟的方法，具有不产生砷化氢、不产生乳化现象、铟回收率高的优点。 将500L还原浸出液加热到80℃，然后缓慢加入轻质碳酸钙调浆，直至终点pH为5.0。反应1小时后进行液固分离，得到含有In4500g/t、Zn2.43wt％、Fe3.68wt％的第一石膏渣。 将第一石膏渣在75℃的温度下用锌电解废液浸出2小时，得到富铟溶液和第二石膏渣。锌电解废液的初始硫酸浓度为95g/L，富铟溶液和锌电解废液的液固比为4L/Kg。富铟溶液的主要化学成分为：Zn55.27g/L、Fe15.92g/L，Fe 2+ 11.40g/L、Fe 3+ 4.52g/L、In1.31g/L，H 2 SO 4 73.26g/L；第二石膏渣的主要化学成分为：Zn0.35wt％，Fe0.16wt％，Cu0.005wt％，As0.06wt％，In47.25g/t。 将富铟溶液加热至70℃，加入2.9g/L的工业级还原铁粉反应30分钟后进行液固分离，得到还原后液。还原后液的主要化学成分为：Zn54.45g/L、Fe16.12g/L、Fe 2+ 15.78g/L、Fe 3+ 0.54g/L、In1.28g/L、H 2 SO 4 71.43g/L。 将还原后液加热至50℃，加入10g/L的木炭粉搅拌反应20分钟，产出的净化液进入萃取箱，使用30％P 2 0 4 + 70％航空煤油作为萃取剂，进行4级连续逆流铟萃取。该方法具有良好的萃取效果和较快的分相速度，且不会产生乳化现象。 参考文献 [1][中国发明]CN201910802678.4制备高纯铟的方法 [2][中国发明]CN201610187701.X从锌冶炼的含铟物料中回收铟的方法...

背景及概述 [1] 1,4-二溴-2-氟苯是一种有机中间体，可用于制备芳香二羧酸。芳香二羧酸是一类重要的有机原料，广泛应用于医学、农业、摄影、染料、化工等领域，可制备多种医药、农药、光引发剂、染料、香料等物质，比如，对苯二甲酸是制造聚氨树脂、合成纤维的重要单体。 应用 [1-3] 应用一、 将100g 1,4-二溴-2-氟苯、73g三甲基氰硅烷、1.7g四三苯基膦钯和500g DMSO加入反应瓶中，控制内温120℃保温反应6小时。反应结束后，冷却至室温，加入水与乙酸乙酯，萃取分层，有机相浓缩至干。加入130g水，缓慢加入320g 98％H2SO4溶液，在90-100℃反应6-8小时。加入乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，有机相浓缩后结晶经后处理可得类白色固体47.2g，收率为65.1％。 应用二、 1,4-二溴-2-氟苯可用于制备一种发射层化合物。可用于制备一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极，面对第一电极；以及有机层，位于第一电极与第二电极之间，并且包括发射层，其中，有机层包括由发射层化合物。 应用三、 1,4-二溴-2-氟苯可用于制备具有下述结构的糖苷酶抑制剂。糖苷酶抑制剂可用于治疗一种或多种tau病变和阿尔茨海默病。 参考文献 [1] [中国发明] CN202011232574.3 一种芳香二羧酸衍生物的制备方法 [2] [中国发明] CN201911126336.1 化合物以及包括该化合物的有机发光器件和电子设备 [3] [中国发明] CN201780011549.2 糖苷酶抑制剂 ...

金丝草是一种野生草本植物，属于河本科。它生长在山坡旷野的潮湿地带，不仅能绿化环境，还能防止水土流失。金丝草的全株都能入药，是一种能清凉散热解毒消肿的中药材。但是，在服用金丝草之前，我们需要对它做全面的了解。 金丝草的主要功效 1、清热解毒 金丝草具有寒凉的性质，主要功效是清热解毒。它的苦味能够清热，防止热毒在身体内积聚。对于因热毒入侵而导致的咽喉肿痛和口舌生疮，金丝草有良好的缓解作用。 2、预防高血糖 金丝草可以调节人体内分泌，维持胰腺功能稳定，并促进胰岛素再生。此外，它还含有一些天然降糖成分，可以使过高的血糖逐渐恢复正常，保持血糖指数稳定。对于已经患有糖尿病的人来说，金丝草可以改善病情，预防糖尿病综合症的发生。 3、消炎消肿 金丝草具有消炎消肿的功效。它含有的药用成分可以消灭人体内的多种酶，预防肾炎的发生。对于因肾炎导致的身体水肿，金丝草有明显的预防和治疗作用。此外，金丝草还可以用于尿路感染或小便短赤的治疗，促进病情恢复。 金丝草的副作用 金丝草虽然药用功效出色，但也存在一定的副作用。肾功能不全或患有其他慢性疾病的人不宜随意服用金丝草，否则会对身体产生不良影响，也不利于其他疾病的恢复。 ...

海参是一种具有悠久历史的滋补珍品，以其温补的特性而闻名。它富含聚氨基葡萄糖、粘多糖、海洋生物活性钙、高蛋白等多种营养物质，是一种珍贵的滋补品。 海参与人参、燕窝、鱼翅齐名，被誉为世界八大珍品之一。它不仅是美食，也是名贵的药材。据《本草纲目拾遗》记载，海参具有补肾强身、抗肿瘤、恢复元气等多种作用。 海参肽的作用 1.补肾强身：海参富含精氨酸，对男性补肾强身非常有效。 2.抗肿瘤：海参中的粘多糖等活性物质具有抗肿瘤的作用，对癌症与肿瘤的治疗有辅助作用。 3.恢复元气：海参能迅速补充营养，帮助身体恢复元气，适用于病后、产后、手术等身体虚弱情况。 4.放化疗免疫恢复：海参能提高和恢复造血功能，降低放化疗副作用，对抗辐射有良好效果。 5.美容抗衰老：海参中的抗衰老成分能清除细胞内的氧自由基，有助于美容养颜。 6.恢复体力：海参能迅速恢复体力，抗疲劳，对糖尿病人恢复体力也有明显效果。 7.增强记忆：海参中的营养物质对促进大脑等重要器官的发育有重要作用。 8.再生助长：海参有助于增强细胞的再生能力，促进伤口愈合。 9.抗疲劳：海参中的活性营养物质能增强细胞的含氧量，对抗疲劳有良好效果。 ...

叔丁氧羰酰基肌氨酸是一种白色结晶固体，属于非必需氨基酸甘氨酸衍生物。它在有机合成和医药化学中起着重要的中间体作用，可用于生化试剂、饲料和食品添加剂以及杀虫剂的合成。 合成方法 图1 叔丁氧羰酰基肌氨酸的合成路线 方法一：将N-甲基甘氨酸溶于二氧六环和水的混合溶剂中，加入氢氧化钠水溶液，然后滴加碳酸二叔丁酯，反应16小时后蒸发除去溶剂，用盐酸酸化、氯仿萃取、水洗涤和硫酸钠干燥得到目标产物。 方法二：将N-甲基甘氨酸和碱溶于二氯甲烷中，加入碳酸二叔丁酯，反应过夜后酸化、乙酸乙酯萃取、硫酸钠干燥得到产品。 用途 叔丁氧羰酰基肌氨酸可用作医药化学和有机合成中间体。在有机合成转化中，羧基基团可以转化为羟基，而Boc酯基基团不受影响，还可以与醇或胺类物质反应得到酯基或酰胺产物。 参考文献 [1] Vong, Kenward et al Chemical Science, 11(40), 10928-10933; 2020 [2] Alfei, Silvana and Catena, Silvia Polymers for Advanced Technologies, 29(11), 2735-2749; 2018 ...

醋酸阿比特龙是一种口服有效的CYP17酶不可逆抑制剂，由美国CentocorOrtho公司开发。它是一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的药物。该药物能够降低肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)的水平，适用于那些已经采用药物治疗或手术切除但肿瘤仍然增长的前列腺癌患者。 醋酸阿比特龙的用途 醋酸阿比特龙是美国强生公司开发的一种高选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂。该药物于2011年4月在美国首次上市，2015年5月在中国上市。目前，醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)的一线用药。 醋酸阿比特龙的药理药效 醋酸阿比特龙是CYP17酶不可逆抑制剂，通过阻断雄激素生成对去势抵抗前列腺癌患者发挥治疗效果。它在体内可转化为阿比特龙，阿比特龙对CYP17具有活性和选择性抑制，从而降低前列腺癌患者睾酮和其他雄激素水平。 醋酸阿比特龙的制备方法 醋酸阿比特龙是一种亲脂性化合物，难溶于水。为了提高其在制剂中的溶出度，一种醋酸阿比特龙片的制备方法包括以下步骤：将处方量的醋酸阿比特龙、谷胱甘肽、L-苹果酸预先经过干燥和筛选；将各原辅料充分混合后测定含量，按规格确定片重，进行压片、检验和包装。 ...

三氯氧磷是一种广泛应用于合成工作中的试剂，它可以将杂环羟基或烯醇羟基氯化。然而，使用这种试剂时需要非常小心，因为稍有不慎就可能引发事故，甚至导致爆炸。 本文将分享一起真实案例，讲述了POCl3（三氯氧磷）与丙酮相遇引发的事故。在这起事故中，100毫升三氯氧磷与500毫升丙酮和200毫升乙酸乙酯一起置于2.5升聚氯乙烯涂层的废液桶中，由于密闭而引发了爆炸。这个案例提醒我们，在合成实验室中，不是所有试剂都可以随意倒入废液桶。 在日常工作中，我们经常使用三氯氧磷和羟基参与的反应。在有机合成中，硅氧键和膦氧键很容易形成，这意味着硅和磷都具有亲氧性。这种性质导致了许多有机人名反应的发现，其中最经典的是Wittig反应。此外，丙酮不仅具有酮基结构，还有烯醇结构，特别是在酸性条件下，烯醇结构的含量可能更高。 在大量三氯氧磷存在的情况下，羟基不断与磷结合，体系中的浓度非常高，几乎可以看作是一个无溶剂反应。随着反应的进行，放热不断增加，最终导致爆炸。幸运的是，这次事故没有造成人员伤亡，但废液桶碎片和废液充斥整个实验室，甚至导致邻近的锥形瓶破裂。 为了验证爆炸的原因确实是丙酮与三氯氧磷的混合，作者进行了ARC实验。结果证实，丙酮与三氯氧磷混合确实会引发爆炸，并且产生的黄色液体与实验室爆炸后观察到的现象完全一致。 因此，作为合成Chemist，我们必须在将反应废液和危险试剂倒入废液桶之前进行无害化处理。即使是一个实验室共用一个废液桶，也不能掉以轻心。想象一下，如果A倒入废液桶的是NaCN，B倒入的是酸，两者发生反应，可能会造成严重后果。因此，我们必须时刻保持警惕。 ...