l-谷氨酸是世界第一大氨基酸产品，全球年产量近400万t。作为重要的食品鲜味剂，l-谷氨酸主要用于生产味精、鸡精等调味料以及各种食品，并在医药、化工、畜牧等领域应用广泛。我国是l-谷氨酸最主要的生产国和消费国，年产量近300万t，产值近200亿元。因此，l-谷氨酸产业在我国发酵工业中占据重要的地位. 用途和作用 1、食品业 谷氨酸是生物机体内氮代谢的基本氨基酸之一，在代谢上具有重要意义。L－谷氨酸是蛋白质的主要构成成分，谷氨酸盐在自然界普遍存在的。多种食品以及人体内都含有谷氨酸盐，它即是蛋白质或肽的结构氨基酸之一，又是游离氨基酸，L型氨基酸美味较浓。 L-谷氨酸，发酵制造L-谷氨酸是以糖质为原料经微生物发酵，采用“等电点提取”加上“离子交换树脂”分离的方法而制得. 2、日用品 谷氨酸为世界上氨基酸产量最大的品种，作为营养药物可用于皮肤和毛发。用于生发剂，能被头皮吸收，预防脱发并使头发新生，对毛乳头、毛母细胞有营养功能，并能扩张血管，增强血液循环，有生发防脱发功效。用于皮肤，对治疗皱纹有疗效. 3、医药行业 谷氨酸还可以用于医药中，因为谷氨酸是构成蛋白质的氨基酸之一，虽然它不是人体必须的氨基酸，但它可作为碳氮营养参与机体代谢，有较高的营养价值。谷氨酸被人体吸收后，易与血氨形成谷酰氨，能解除代谢过程中氨的毒害作用，因而能预防和治疗肝昏迷，保护肝脏，是肝脏疾病患者的辅助药物. ...

芹菜叶斑病，是一种影响芹菜叶子品质和生长的病害。病菌可通过种子、土壤传播，且在潮湿环境下易发生。为了有效防治芹菜叶斑病，种植管理至关重要。 芹菜叶斑病的症状 芹菜叶斑病主要危害叶片，初期呈黄绿色水浸斑，后期可变为褐色，严重时导致叶片枯黄、叶柄腐烂。病菌可通过气流传播，也可在土壤中越冬，春季适宜时直接侵入植株。 选择合适的药肥 在种植过程中，可使用生物菌肥进行撒施或灌根，有效预防芹菜叶斑病。另外，抗病增产叶面肥也可辅助壮株和抗病，建议药物轮换使用，避免病菌产生抗药性。 咪鲜胺在防治芹菜叶斑病中的作用 咪鲜胺是一种广谱杀菌剂，对多种病害有良好效果。在防治芹菜叶斑病时，可在种植前拌种或发病后叶面喷施。建议详细阅读说明书或咨询经销商后使用，以确保药效。 ...

聚普瑞锌（通用名聚普瑞锌）是第一个口服锌起重要作用的药物。聚普瑞锌可以停留在胃液中而不迅速分离，并特异性粘附于溃疡性病变上，然后释放L-肌肽和锌来愈合溃疡。聚普瑞锌在临床应用中疗效较高，无严重副作用。聚普瑞锌对幽门螺杆菌有抑制作用。肌肽、锌和锌配合物的物理化学方面可以解释聚普瑞锌作为一种药物的良好特性。 聚普瑞锌由锌和L-肌肽组成，自1994年以来在日本已有广泛的临床应用。多年来，对L-肌肽的研究已从不同的角度积极开展，本文将介绍这一研究方向的最新进展。然而，对L-肌肽金属配合物的研究迄今尚未积极开展。L-肌肽是由β-丙氨酸和L-组氨酸组成的二肽；它与一些具有生物学意义的金属离子，如锌和铜，形成稳定的配合物。 作用机制 L-肌肽锌由于聚合特性在胃液中缓慢解离速率是非常重要的，因为胃中的长期存在可以长期维持愈合效果。L-肌肽被认为在这个阶段仍然与锌结合。这些从溃疡部位渗出的身体成分可以与巯基或咪唑等官能团中的锌离子强烈结合。同时，锌对细胞膜有保护作用，它被身体成分完全捕获，并渗透到溃疡中以减轻炎症。当肌肽锌与大鼠胃匀浆、大鼠血清、白蛋白和含巯基的氨基酸混合时，在上清或溶液中的L-肌肽，证实了这种配体交换反应。随着配体交换反应的进行，不溶性的肌肽锌逐渐溶于水中。L-肌肽和锌的简单混合物的抗溃疡作用较小，特别是对自由基诱导的病变，可能是由于L-肌肽和锌离子在整个胃中的快速扩散。由L-肌肽和锌组成的配合物的稳定常数适于配体与体成分的交换，使L-肌肽具有一种优良的锌载体进入人体内的特性。 药理学 L-肌肽锌在动物体内的药理研究包括伤口愈合作用、膜稳定作用、细胞保护和促进粘膜防御机制，以及对包括超氧化物自由基诱导的溃疡在内的各种实验性溃疡模型的抗溃疡作用。由此可见，L-肌肽锌通过抗氧化膜稳定作用，通过前列腺素非依赖性的细胞保护作用来维持胃粘膜的稳态，并通过伤口愈合作用促进受损组织的修复。 ...

氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖，对机体的骨关节具有较强的亲和力，可参与人体关节软骨基质中蛋白聚糖的合成过程，常用于治疗髌骨软化症、骨质疏松症等疾病。 氨基葡萄糖治疗骨关节炎有效吗？ 根据2018版《中国骨关节炎诊疗指南》，氨基葡萄糖作为缓解骨关节炎症状的慢性药物在临床疗效上存在争议，对有症状的关节炎患者可选择性使用。 高质量研究结果显示，氨基葡萄糖对骨关节炎疼痛的缓解效果不明显，不建议作为一线治疗药物，但安全性高，具有一定的安慰剂效应，可作为患者的治疗选择。 给药剂量如何确定？ 胶囊：口服，一次1-2粒，一日3次，疗程4-12周，可延长。每年重复治疗2-3次。 片剂：口服，一次1-2片，一日3次，连续服用4-12周，可延长。每年重复治疗2-3次。 泡腾片：口服，一次0.5g（2片），一日3次，连续服用6周，可延长。间隔2个月重复使用。 颗粒：口服，一次0.250g-0.5g（1-2袋），一日3次，连续服用3个月，间隔2个月重复使用。 散剂：一次1袋[1.5g（以硫酸氨基葡萄糖计）]，一日1次，连续服用3个月，间隔2个月重复使用。 不良反应及预防方法？ 不良反应包括轻度的胃肠道不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻，以及过敏反应如皮疹、瘙痒和皮肤红斑。部分患者服用后可能出现头晕和轻微胃肠道反应。 为避免不良反应，建议饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。肝、肾功能不全者慎用，服药后应定期检查肝、肾功能。 ...

3-溴-1-丙醇，英文名为3-Bromo-1-propanol，是一种透明无色至浅黄色液体，在水中有一定的溶解性并且可与常见的有机溶剂混溶。它是一种1,3-双官能团化的丙烷类化合物，具有多样的化学反应活性，主要用作有机合成中间体可用于昆虫性信息素，环氧丙烷类功能有机分子的结构修饰与合成，在基础化学研究领域中有较好的应用。 化学性质 3-溴-1-丙醇的化学结构中含有一个溴原子和活性羟基单元，具有丰富的化学反应活性。其结构中的羟基单元可在碱性条件下和酰氯类物质等发生缩合反应得到相应的酯类衍生物，也可以在钠氢的作用下和烷基卤化合物等发生亲核取代反应得到相应的醚类衍生物。此外，3-溴-1-丙醇还可在强碱的作用下发生自身的分子内亲核取代反应得到相应的环氧丙烷类衍生物。 硅醚化反应 图1 3-溴-1-丙醇的硅醚化反应 在一个干燥的反应烧瓶中将3-溴-1-丙醇溶解在干燥的二氯甲烷中，然后在0°C条件下加入有机碱和TBSOTf。将反应混合物加热至室温，搅拌反应大约12小时。反应结束后加入NH4Cl水溶液使反应猝灭。通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。 化学应用 作为1,3-双官能团的化合物，3-溴-1-丙醇在有机合成中被广泛应用，特别是用于昆虫性信息素的合成、环氧丙烷类化合物的修饰和合成等领域。例如，它可以作为构建分子骨架的重要中间体，通过不同的反应路径生成具有特定功能的化合物。 参考文献 [1] Nielsen, Christian D.-T.; et al Chemical Science 2019,10,406-412. ...

引言： 合成 N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸涉及一系列精确的化学反应步骤。掌握这些合成方法对于高效生产和应用该化合物至关重要。 背景： N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸，缩写为ADA，CAS号为26239-55-4，其分子结构式为： N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸是一种生物缓冲剂，主要用于合成氨生产中的水煤气和半水煤气脱硫，还可以作为染料中间体。然而，ADA的价格较高，且关于其合成的文献报道相对有限。因此，开发新的ADA合成方法并优化工艺以降低成本具有重要意义，这不仅有助于ADA的学术研究，也推动其在工业上的应用和实践。 合成： 袁永坤 等人报道了一种 N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸的制备工艺，具体步骤如下： （ 1） 在反应器中，在反应溶剂乙腈存在的情况下，按照摩尔比 1:1加入氨水和氯乙酸甲酯，设置反应温度为20℃，反应压力为常压，8h后反应完毕，生成中间产物，如下所示： 然后旋去溶剂乙腈，加入乙酸乙酯，用水洗涤两次，无水硫酸钠干燥，然后旋去乙酸乙酯，得到纯度较高的中间产物，经计算中间产物的收率为 80％。 （ 2） 在反应溶剂乙腈的存在下，将氨水作为胺化试剂加入反应器，与步骤 1中获得的中间产物进行反应，其中氨水与中间产物的摩尔比为1:1。反应在60℃的温度和0.5MPa的表压下进行，持续8小时。反应完成后，对产物进行水解和酸化处理，以生成ADA，如下所示： 然后旋去溶剂乙腈，加入乙酸乙酯，用水洗涤两次，无水硫酸钠干燥，然后旋去乙酸乙酯，得到 ADA粗品，经计算ADA粗品的收率为70％。 （ 3） 纯化步骤 在反应器中，加入纯化溶剂乙腈溶解 ADA粗品，在低温下进行重结晶，将不溶物抽滤除去，滤液旋蒸除去乙腈，得到精制ADA，纯化收率80％。 采用布鲁克 (Bruker公司)的AVANCE 400兆核磁共振波谱仪对 （ 3） 所得精制 ADA进行核磁分析测试。核磁共振表征数据如下：1H NMR(400MHz,D2O):δ4.02,4.08,4.17； 上述的核磁结果，与市购的 ADA标样的核磁结果相一致。通过酸碱滴定分析，ADA精品的纯度为99.5％。 参考： [1]苏州亚科科技股份有限公司. 一种N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸的制备工艺. 2020-11-10. ...

了解2，6-二甲基-4-羟基苯甲醛的合成方法对于深入理解其生产过程和质量控制至关重要。 背景： 2，6-二甲基-4-羟基苯甲醛 是一种广泛应用的化合物，被广泛用作合成药物和新型农药的重要原料。目前，制备该化合物的方法主要包括两种：一是 Gattermann反应法，使用3，5-二甲基苯酚作为原料，AlCl3作为催化剂，通过与氢氰酸的亲电取代反应来合成；二是碳烯法，以3，5-二甲基苯酚为原料，在碱性条件下与氯仿反应生成目标产物。然而，这两种方法所得产率较低，仍需要进一步优化。 1. 合成改进： 许炎妹等人 对 Gattermann反应方法进行改进， 确定最佳合成工艺条件 :n(3，5-二甲基苯酚)∶n(Zn(CN)2)∶n(AlCl3)=1∶0.7∶1.8， 以 AlCl3升华品为催化剂， 合成温度 65℃， 此时收率可达 51.1%， 较传统合成法提高了 10.1%， 纯度可达 99.5%。具体步骤如下： 向带有搅拌装置的三口烧瓶中加入 0.05 mol 3，5-二甲基苯酚、0.35 mol Zn(CN)2和70 mL苯，混合冷却，搅拌，通入干燥的氯化氢气体至饱和， 迅速加入 0.09 mol无水AlCl3，继续通入干燥的氯化氢气体， 水浴加热至 50～70 ℃， 保持 3～5 h， 然后向反应物中加入 10%的盐酸20 mL，将反应混合物水蒸气蒸馏得产品。 2. 反应历程： （ 1） Gattermann反应属亲电取代， 首先是 Zn(CN)2和氯化氢反应，生成氢氰酸 。氰根离子中的碳原子带有负电荷有很强的亲核性，氮原子上有孤电子对，也有亲核性。所以氰根离子是一个双效试剂，碳原子和氮原子均可作为反应位点发生亲核反应。由于氰化氢的酸性非常弱，电离平衡常数很小，这种形态发生的反应几率极低。在氰化氢分子中，由于氮原子的电负性高于碳原子，因此成键电子云偏向氮原子一侧，使碳原子带有部分正电荷。此外，氰化氢分子中的氮原子具有孤电子对，表现出强大的配位能力。在反应过程中，氰化氢分子首先与催化剂 AlCl3发生作用，形成络合物，此时氢氰酸的碳原子呈现正电性，表现出很强的亲电性。 （ 2）亲电试剂和3，5-二甲基苯酚作用，攻击苯酚上的羟基的邻位和对位，而这2个位置均已被羟基和2个甲基活化，生成羟基的邻位和对位的σ-络合物。σ-络合物减退1个质子，恢复苯环的共扼体系，生成亚胺类化合物。 （ 3） (Ⅰ)与(Ⅱ)相比，(Ⅰ)是主要产物。 过量的 AlCl3会和酚羟基结合形成络合物，络合状态的酚羟基周围空间阻力大，阻碍了亲电试剂进攻酚羟基的邻位，(Ⅱ)对应的σ-络合物生成速度慢， 所以 (Ⅱ)是次要产物。 亚胺类化合物 (Ⅰ)酸性水解， 得 2，6-二甲基-4-羟基苯甲醛。 参考文献： [1]许炎妹,吴诗德,王建林.2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛的合成与反应历程研究[J].郑州轻工业学院学报(自然科学版),2008,(04):37-38+58. ...

痕量铁的测定对于确保 2，3，4，4'-四羟基二苯甲酮的质量和纯度具有重要意义，本研究将探讨一种高效的检测策略。 背景： 2，3，4，4’-四羟基二苯甲酮是一种重要的有机中间体，可用于微电子集成电路工业的光致抗蚀剂、医药中间体、紫外线吸收剂、树脂稳定剂、染料等，它在微电子工业方面主要是用作紫外正性光刻胶的感光剂中间体，此种光刻胶微细加工的芯片线宽达0.3～0.8μm。2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮是一种电子化学品光敏剂的成分，用户对该产品金属含量要求很严格，其中铁的含量不大于 100 μg/kg。 1. 合成： 包括以下步骤： 将对羟基苯甲酸 (3.22 g ， 0.022 mol) 和三氯化磷 (5.49 g ， 0.04 mol) 分别加入到盛有溶剂1 ， 2-二氯乙烷 (30 mL) 的烧瓶中 ， 混合物在室温下搅拌 0.5 h ， 再在反应混合物中加入焦性没食子酸 (2.52 g ， 0.02 mol) 、无水氯化锌 (4.10 g ， 0.03 mol) ， 然后升温至 60 ℃ ， 搅拌反应 3 h ， 冷却。将反应混合物缓慢倒入冰水中 ， 并不断搅拌 ， 静置 30 min ， 析出黄色固体 ， 过滤 ， 滤饼依次用 5%的碳酸氢钠溶液和水洗涤2次 ， 收集固体物 ， 用乙醇 /水 (体积比1 ∶2) 重结晶 ， 少许活性炭脱色 ， 得到淡黄色针状结晶 2 ， 3 ， 4 ， 4’-四羟基二苯甲酮3.74 g ， 收率 76% ， 熔点 211～212 ℃。产品具有较高的纯度 ， 经过 HPLC分析含量大于98.5%。 2. 测定 2 ， 3 ， 4 ， 4 ′- 四羟基二苯甲酮中痕量铁 ： 王维如 等人 建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定 2 ， 3 ， 4 ， 4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法 ， 用 Zeeman/200型原子吸收分光光度计 ， 在干燥温度 120℃、灰化温度700℃、原子化温度2400℃、空心阴极灯电流3mA时 ， 测定其铁的含量。 具体如下： 2.1 实验方法 （ 1） 测定原理 原子吸收分析是基于以基态原子对共振线的吸收现象为基础 ， 当使用锐线光源对原子吸收的吸光度与基态原子浓度之间遵循朗伯 -比耳定律。因此 ， 以标准系列与所对应的吸光度做出工作曲线后即可从吸光度值得到元素的含量。 （ 2） 样品处理 称取 2 ， 3 ， 4 ， 4′-四羟基二苯甲酮试样 1 g(精确至 0.002 g) ， 于 50 mL 石英坩埚中 ， 将坩埚置电热板上加热炭化 ， 温度为 300 ℃ 左右 ， 30 min 后将坩埚移入 520 ℃ 高温炉中灰化 3 h ， 取出室温冷却后。加 20 g(精确至 0.002 g) 2 % 硝酸使样品溶解 ， 然后用原子吸收分光光度计在一定的分析条件下测定。 2.2 结果 铁质量浓度在 2.5～10.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系 ， 重复性 (RSD)为1.99% ， 测定方法的回收率为 94.2% ，该 方法精密度好 ， 重现性好 ， 可满足 2 ， 3 ， 4 ， 4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的原子吸收测定要求。 参考文献： [1]刘兰香 ， 黄维东 ， 董刚等 . 利用1 ， 2 ， 3-三甲氧基苯合成2 ， 3 ， 4 ， 4′-四羟基二苯甲酮 [J]. 林产化学与工业 ， 2021 ， 41 (01): 15-20. [2]谢兵 ， 张堂前 . 2 ， 3 ， 4 ， 4'-羟基二苯甲酮的工艺研究 [J]. 化学工程与装备 ， 2008 ， (09): 11-13. [3]王维如 ， 黄嘉玲 ， 王建升等 . 石墨炉原子吸收光谱法测定2 ， 3 ， 4 ， 4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁 [J]. 林产化学与工业 ， 2008 ， (04): 112-114. ...

2-溴 -9,9’- 螺二芴是合成螺二芴衍生物的重要中间体，本文将介绍其合成方法，旨在为相关研究人员提供参考依据。 背景： 9,9’- 螺二芴 (SBF) 是最典型的一类螺旋分子，自 1930 年首次合成以来，其相关性质和衍生物不断被报道，其衍生物广泛应用于荧光材料、电致发光材料等领域。 9 ， 9’- 螺二芴溴代物 (2- 溴 -9,9’- 螺二芴等 ) 是合成螺二芴衍生物的重要中间体，低成本的制备高纯度 2- 溴 -9,9’- 螺二芴具有理论意义和应用前景。 合成： 1. 方法一： 以溴苯为起始原料，在甲基四氢呋喃中制备成格氏试剂苯基溴化镁后与邻溴碘苯和镁粉反应，然后与 2- 溴芴加成，酸催化闭环合成了 2- 溴 -9,9'- 螺二芴。具体实验操作如下： （ 1 ） 9-([1,1'- 联苯基 ]-2- 基 )-2- 溴 -9- 芴醇 ( 化合物 a) 的合成 氩气保护下，在 250mL 的反应瓶中加入镁粉 0.2mmol 和 30mL 甲基四氢呋喃，滴加溴苯 0.1mol 和 50mL 甲基四氢呋喃混合溶液，先滴加少量升温格氏试剂引发后，加入剩余部分，加热至回流，将 0.1mmol 的邻溴碘苯（ 0.1 mmol ）的 20mL 甲基四氢呋喃溶液滴入到反应瓶中，搅拌反应 8h 。 GC 检测没有邻溴碘苯后，降温至 40℃ ，将 20 mL2- 溴芴酮（ 0.1 mmol ）乙醚溶液滴入反应瓶中，滴加完毕后加热回流反应 2 h 后， 20mL 氯化铵水溶液水解，分出有机层，水层 20mL 二氯甲烷萃取两次，合并有机相， 10g 无水硫酸镁干燥过夜，过滤，减压回收溶剂得到淡黄色固体 9-([1,1'- 联苯基 ]-2- 基 )-2- 溴 -9- 芴醇，干燥后 33.8 mg ，含量 97.5% （ HPLC ）。 （ 2 ） 2- 溴 -9,9'- 螺二芴（化合物 b ）的合成 将固体 9-([1,1'- 联苯基 ]-2- 基 )-2- 溴 -9- 芴醇 33.8mg 在 25 mL 冰乙酸和 1mL 盐酸中回流反应 4 h ，过滤，粗品固体使用二氯甲烷 - 正己烷混合溶剂做洗脱剂柱层分离 （ 200-300 目硅胶），得白色固体 2- 溴 -9,9'- 螺二芴，干燥得 30.0 mg ，含量 98.0% （ HPLC ）。 1H NMR ( 400 MHz ， CDCl3) ， δ/ppm ： 7.861-7.796 （ m ， 3H ； Ar H) ， 7.716-7.689(d ， 1H ； J=8.1 Hz ； Ar H) ， 7.500-7.468 (dd ， 1H ； J1=8.1 Hz ； J 2=1.8 Hz ； Ar H) ， 7.412-7.342(m ， 3H ； Ar H) ， 7.154-7.100(m ， 3H ； Ar H) ， 6.850-6.844(m ， 1H ； J=1.8 Hz ； Ar H) ， 6.738-6.710(m ， 3H ； Ar H) 。 2. 方法二： 以无水三氯化铁为催化剂，二氯甲烷为溶剂， 9,9'- 螺二芴与等当量的液溴反应制备 2- 溴 -9,9'- 螺二芴，如图 = 所示。该法在制备过程中易生成 2 ， 2'- 二溴 -9,9'- 螺二芴，且由于这些溴代物的极性非常相近，通常的重结晶或柱层析等分离方法无法得到纯度较高的 2- 溴 -9,9'- 螺二芴。 3. 方法三： Hamilton 等以 2- 溴 -9- 芴酮替代 9- 芴酮与 2- 溴联苯格氏试剂反应，后经关环反应可制备 2- 溴 -9,9'- 螺二芴。该法不会生成其它溴代螺二芴，产物极易纯化，可制备高纯度的 2- 溴 -9,9'- 螺二芴，反应式如图。 参考文献： [1]屈凤波 , 杨振强 , 樊燕鸽等 . 二苯基 -2-(9,9'- 螺二芴基 ) 膦的合成与表征 [J]. 合成材料老化与应用 , 2015, 44 (02): 64-66. DOI:10.16584/j.cnki.issn1671-5381.2015.02.020. [2]王安钢 . 9 ， 9’- 螺二芴溴化物的合成研究 [D]. 大连理工大学 , 2007. ...

四乙基碘化铵是一种化学物质，其英文名称为Tetraethylammonium iodide，CAS号为68-05-3，分子式为C 8 H 20 IN，分子量为257.156，密度为1.566 g/cm 3 ，熔点为>300 °C(lit.)。它是一种白色至黄色的结晶粉末，主要用作极谱分析试剂和相转移催化剂。 四乙基碘化铵的应用领域是什么？ N,N-二乙基苯胺是一种重要的中间体，广泛用于制备染料、药物和彩色显影剂。近年来，人们对于常压相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的方法产生了兴趣。田庆伟等人提出了一种利用四乙基碘化铵作为相转移催化剂，在氢氧化钠溶液存在下，合成N,N-二乙基苯胺的方法。他们研究了多种反应因素对产物产率的影响，并提出了最佳工艺条件，使得产率达到了95.6%。 王宪章、张树朝等人已经报道了钴离子在不同介质中产生催化波的现象。其中，二氮菲-硫脲-乙醇胺体系在PO 4 直流极谱仪上具有较高的灵敏度和选择性，检测下限可达到1X10 -10 M。然而，在JP-2型示波极谱仪上使用该体系时，由于零价钴的配合物的质子化速度跟不上电极过程的速度，灵敏度较低，检测下限仅为2X10 -9 M。为了提高灵敏度，我们将乙醇胺改为氢氧化铵-氯化铵介质，并引入表面活性剂四乙基碘化铵，结果灵敏度提高了三倍，检测下限达到了5X10 -11 M。 硒是人体必需的微量元素，但过量摄入会导致硒中毒。因此，对于硒的测定在环境科学和生命科学研究中非常重要。测定土壤中有效态硒的含量需要一种高灵敏的分析方法。已经有研究报道了硒的极谱催化波和络合吸附波。魏显有等人提出了一种新的高灵敏极谱吸附波体系，即Se(Ⅳ)-四乙基碘化铵-As(Ⅲ)体系。在0.7mol/L HBr溶液中，该体系产生了一种高灵敏的极谱吸附波，可以用于土壤中全硒和有效态硒的测定。 参考文献 [1]田庆伟.四乙基碘化铵相转移催化合成N,N—二乙基苯胺[J].大连交通大学学报,2009,30(01):41-44. [2]魏显有,刘云惠,王秀敏等.硒(Ⅳ)-四乙基碘化铵-砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用[J].分析化学,1997(06):686-689. [3]王宪章,张树朝.极谱催化波测定痕量钴-二氮菲-硫脲-四乙基碘化铵体系[J].矿冶工程,1987(03):48-52. ...

一、工作原理： 氟塑料自吸泵主要由储液室、涡室、回流孔、叶轮、泵盖组成。在开机前，泵腔内应注满液体。储液室中的气液在叶轮的高速带动下被吸进涡室加压进入气液分离室。此时，由于空气比重小于液体，空气自然进入管网，而液体则从回流孔回流与储液室空气再次混合。被叶轮循环加压的液体最终输送到工况所需要的任意场所，整个过程反复进行直至吸程管路中的空气被排尽。 二、结构 氟塑料自吸泵的泵体采用先进的生产工艺，金属外壳紧衬氟塑料（F46）制造。泵的承重部分为金属材料，具有高机械强度、耐压性强、抗机械冲击力优越等优点。主要过流部件如叶轮、泵盖等采用金属嵌件外包氟塑料一次性高温模压而成。此外，该泵配置外装式金属波纹管机械密封，可根据工况要求选择不同的对磨材质。 三、用途： FZB氟塑料自吸泵适用于储存液体的容器低于地平面1-4米、不便倒灌和加液的场合。它可以固定在地平面岗位上连续或间断抽取、输送各类化工介质。此外，在车辆、船舶装卸化工介质时，自吸泵可以流动在任何岗位抽取输送，满足各种要求。 FZB氟塑料自吸泵可以安全地输送强酸、强碱、剧毒、有机溶剂以及纯净贵重的化学介质，充分满足严格的安全性、可靠性和生态环保要求。它适用于各种化工流程，一次安装后无需灌引水，维修方便，是替代笨重液下泵的最理想选择。 ...

问 ：球阀的密封件采用PTFE材质，是否需要添加玻纤？ 答一 ：根据球阀所用介质的不同，是否需要添加玻纤材质的密封件。 答二 ：添加玻纤对球阀的性能影响不大，因此在制造球阀时，是否添加玻纤对价格影响不大。 ...

问： 聚四氟乙烯板的使用寿命是多久？它能够承受多大的重力和摩擦力呢？ 此外，垫板厚度对设备管线对中有影响吗？垫板自身会发生压缩变形吗？如果会的话，我们应该如何考虑这种变形？ 如果管口受力校核通过了，但是考虑了垫板的压缩变形后，会不会导致管口受力变大呢？ 答一： 聚四氟乙烯板材有一个国家标准，你可以参考一下。 答二： 你可以参考标准QB_T 3625-1999聚四氟乙烯板材。 ...

问： 在外加工的反应釜，外夹套蒸汽加热（0.2-0.4MPA）的，用了才几十个小时，筒体内的PTFE和不锈钢基体就脱落了（常压蒸馏），怎么办啊？有人遇到过这样的事吗？有什么解决办法？苦闷啊！是内衬技术不过关还是这样的设备不适合内衬，有人这么用的吗？且效果不错的，给说说。 答一： 两方面的原因都有，因为是外夹套加热介质的导热系数不一样很容易脱落，并且还是常压的就更容易了，要是内部有搅拌的话，因为产生动力则加速内衬的脱落。再就是衬得PTFE质量不过关，你的是什么物料需要PTFE可以考虑衬其他材料。 答二： 内衬聚四氟乙烯反应釜注意事项： 因聚四氟乙烯材料导热性能差，所以在使用时应特别注意以下几点： 1、工作时外加热炉的温度不得超过200℃，如果加热炉的温度过高容易造成釜内四氟内胆变形。 2、加热速率要慢，可通过成品PID控温系统控制釜外加热炉的温度来逐步控制釜内温度。因不锈钢釜体内及测温保护管外都衬有四氟，所以应特别注意釜外加热炉的加热温度与测温保护管测量的釜内温度存在的温差。 3、不得做抽真空使用、不得在反应过程中瞬间放气也容易造成抽真空。 4、如果压力较高，密封通过不锈钢釜体、釜盖线接触形成密封，使用当中勿将腐蚀性介质接触到密封面。 估计是衬的质量不好，造成加热过程中，受热膨胀不均，造成衬体脱落。 答三： 无搅拌，是0-68%的硝酸介质，光不锈钢不行的。这个压力的蒸汽最高也没有超过150度啊，介质最高不超过120度的。 答四： 如果反应釜为衬四氟，釜外加热温度不得超过180℃，釜内操作温度≤180℃。加热速度要慢，可通过PID控温系统控制釜外的温度来逐步控制釜内的温度。因不锈钢釜体内及测温保护管外都衬有四氟，所以特别注意釜外加热炉的加热温度与测温保护管测量的釜内温度存在的温差，外温过高易造成四氟内胆熔化变形。内衬四氟的反应釜不得做抽真空使用，反应完毕后待温度降低、压力消失后方可打开盖取料，不得采用开阀放气降温，以免将四氟套抽空。 ...

问题： 请问聚四氟乙烯板的垫片制作方法是怎样的？是整块下料还是分成几块然后粘结？如果分成几块，对分块数有什么要求？粘结的工艺是怎样的？有哪些规范可以参考？ 问题补充：换热器分程隔板使用聚四氟乙烯垫片的制作方法是否相同？ 答： 一般情况下，聚四氟乙烯板的垫片制作是整块下料的。如果需要分成几块进行粘结，通常是针对直径较大的垫片采用的制作方法。粘结时采用热熔连接，要求热熔口非常高，通常需要进行打磨或抛光，以保持相同的厚度和表面光洁度。如果垫片很薄，热熔加工的难度会增加。粘结的工艺通常没有标准，大多数垫片生产厂家都有自己成熟的加工方法。 ...

问： 在选择聚四氟乙烯导向套时，是选择开口式好还是整体式好？如果选择整体式，如何将其装入槽内？公差又该如何选择？ 答一： 聚四氟乙烯导向套的选择应根据实际情况来判断。我曾经使用过整体型导向环来装配泥炮打泥油缸（缸径Φ400mm），只需使用热水使其变软即可安装。至于公差的选择，我并不太清楚。在报备件时，只需注明尺寸，厂家会根据实际情况给出公差。 答二： 相比整体式，开口式导向套更为适合。由于聚四氟乙烯的伸缩性能较差，制作整体式导向套需要专用工具。一般情况下，公差配合为df8和DH9。 答三： 对于导向套的选择，我建议使用开口式。槽底的公差应为h9，如果是用于孔的导向套，外圆直径应为缸径减去1mm。 答四： 我认为开口式导向套更为适合。除了安装方便外，开口处还具有卸压作用，导向套可以避免承受轴向压力，而只需承受径向力。 答五： 在低压大直径的情况下，选择开口式导向套更为合适；而在高压小直径的情况下，选择整体式导向套更为合适（但活塞可能需要考虑做成分体式）。 ...

问题： 在选择阀门盘根时应该考虑哪些因素？ 回答一： 选择阀门盘根材料需要根据使用条件来确定。对于蒸汽介质，可以选择石墨材料；对于腐蚀性介质，可以选择四氟材料；而在特殊条件下，牛筋材料可能更适合。石棉盘根适用于若酸碱、液氨、水、油品等介质，可用于阀门、泵、活塞、杆等部位的防腐密封。 石棉硅油盘根的材料组成包括石棉、四氟乳液和硅油，适用温度范围为-20至280℃，使用压力为20Mpa，可用于石油、化工容器、机泵、阀门等密封装置。 石墨盘根适用于高温、高压和耐腐蚀介质下的阀门、泵和反应釜的密封。 四氟石墨交织盘根用于密封所有介质的泵轴和阀杆。 苎麻盘根主要用于各类泵、精炼设备、过滤器、阀门和螺旋桨等耐磨环境。 聚四氟乙烯盘根广泛应用于食品、制药、造纸和化纤等对清洁度要求较高以及有强腐蚀性介质的阀门和泵。 聚四氟乙烯割裂丝盘根适用于较低线速度（小于4m/s）的转动部位。其使用范围包括最高使用温度为260℃，最高使用压力为6.3MPa，PH值范围为0～14。 膨体聚四氟乙烯盘根（黑四氟）的最高使用温度为280℃，最高使用压力为4.0MPa，PH值范围为0～14。 ...

叔丁醇，又称三甲基甲醇，是一种无色液体，在常温常压下存在。它是丁醇的一种异构体，具有较高的毒性和麻醉性。叔丁醇可用作有机反应溶剂、高效液相色谱的流动相以及医药化学中间体。它广泛应用于有机化学基础研究和农药分子的制备。 图1：叔丁醇的性状图 叔丁醇的稳定性 叔丁醇具有叔醇的化学反应特性。它容易发生脱水反应，与盐酸反应生成氯化物。叔丁醇对金属无腐蚀性。它能与水形成共沸混合物，含水量为21.76%，共沸点为79.92℃。在水溶液中加入碳酸钾可使其分层。叔丁醇易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火或高热能引起燃烧爆炸。它与氧化剂能发生强烈反应。 叔丁醇的应用 农药应用 叔丁醇可用作有机合成与农药化学中间体。例如，它可用于农药分子杀虫剂噻嗪酮的合成与生产。噻嗪酮是一种昆虫生长调节剂类杀虫剂，主要用于水稻、果树、茶树、蔬菜等作物的害虫防治。叔丁醇还可用于除草剂仲丁灵的生产，适用于大豆、棉花、水稻、玉米、向日葵、马铃薯、花生、西瓜、甜菜、甘蔗和蔬菜等作物田中的杂草防除。 冻干制剂 叔丁醇具有高结晶温度和高蒸汽压的特点，适合在冻干过程中升华去除。冷冻干燥能够降低药品制备过程中的污染，提高药品稳定性，延长生物活性，并增加保存期。叔丁醇可作为有机溶剂或与水混合作为共溶剂，提高难溶性物料的溶解度，增强溶液或冻干品的稳定性，解决难溶性或热敏性药物的保存问题。 冰晶生长引导剂 叔丁醇具有改变冰晶生长习性的作用。在冷冻过程中形成的针状冰晶可促进水分产生相应移动，进一步通过冷冻干燥升华去除溶剂时在产物中形成内部孔道结构，缩短了冷冻干燥时间，利于产品水化重建。 叔丁醇的合成应用 叔丁醇不仅可以作为有机溶剂使用，还可以作为有机合成中间体，用于其他精细化学品的合成。例如，它可用于制备碱叔丁醇钠、叔丁醇钾等。 叔丁醇的储存条件 叔丁醇应储存于阴凉、通风的库房，远离火源和热源，库温不宜超过37℃。同时，它应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 参考文献 [1] 中国药剂学杂志，2006，4，113。 [2] 共溶剂冻干法制备环糊精包合物中叔丁醇残留量影响因素考察，药学学报，2007，03，0513-4870。 ...

4-溴吡唑基乙酸乙酯是一种常用的医药合成中间体，广泛应用于实验室研发和化工医药合成过程中。当吸入4-溴吡唑基乙酸乙酯时，应将患者转移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，请脱去污染的衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，并在不适感的情况下就医。眼睛接触时，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，请立即漱口，但不要催吐，并立即就医。 制备方法 制备4-溴吡唑基乙酸乙酯的方法如下：将4-溴-1H-吡唑溶解于DMF中，加入质量分数为60％的氢化钠，搅拌1小时后，加入溴乙酸乙酯和KI，升温至80℃反应8小时，冷却后加入水，进行萃取和洗涤，经过纯化得到4-溴吡唑基乙酸乙酯。 1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.51(s，2H)，4.87(s，2H)，4.24(q，J＝6.9Hz，2H)，1.29(t，J＝6.9Hz，3H)。 应用 4-溴吡唑基乙酸乙酯可以与双联频哪醇基二硼烷、醋酸钾和Pd(dppf)Cl2反应，得到特定的产物。该方法在医药领域具有潜在的应用价值。 主要参考资料 [1]CN201110079133.9 新型胺基吡啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途 ...

硫酸茚地那韦片（Indinavir Sulfate Tablets）是一种用于治疗成人及儿童HIV-1感染的药物。它与其他抗逆转录病毒药物联合使用。 药理作用是什么？ 硫酸茚地那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，可以阻断病毒聚合蛋白的裂解，导致非传染性病毒颗粒形成。 有哪些副作用？ 使用硫酸茚地那韦片可能出现虚弱、眩晕、头痛、味觉异常、胃肠道反应、皮肤过敏反应等副作用。 有哪些禁忌症？ 硫酸茚地那韦片禁用于儿童。 需要注意哪些事项？ 使用硫酸茚地那韦片的患者应注意肾结石、急性溶血性贫血、肝炎和高血糖等问题。同时，用药时应遵循正确的用法用量。 与其他药物有什么相互作用？ 硫酸茚地那韦片不宜与利福平、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、三唑仑咪达唑仑等药物合用。与去羟肌苷合用时，应在空腹时至少间隔1小时分开服用。 ...