白桦脂酸 是一种常用的药物成分，在制药领域扮演着重要的角色。它具有多种药理学特性，被广泛应用于制药工艺中。那么，白桦脂酸在制药中到底有何作用呢？ 首先，白桦脂酸在消炎和抗菌方面发挥着重要作用。它具有显著的抗菌活性，对多种细菌和真菌有抑制作用。这使得白桦脂酸成为制药中常用的抗感染药物成分。它常被用于制备口服药物、外用药膏和抗菌剂等，用于治疗感染性疾病和皮肤病等。 其次，白桦脂酸在抗炎和抗氧化方面也具有重要作用。它能够抑制炎症反应和自由基的产生，减轻组织损伤和炎症反应。这使得白桦脂酸成为治疗炎症性疾病和慢性疾病的重要成分。它常被用于制备抗炎药物、抗氧化剂和免疫调节剂等，为患者提供了一种有效的治疗选择。 此外，白桦脂酸还具有调节血糖和降脂作用。它能够促进胰岛素的分泌和细胞葡萄糖摄取，降低血糖水平。同时，白桦脂酸还能够抑制胆固醇的合成和吸收，降低血脂水平。这使得白桦脂酸成为治疗糖尿病和高血脂症的重要成分。它常被用于制备降糖药物、降脂药物和辅助治疗药物等。 此外，白桦脂酸还在抗肿瘤和保护肝脏方面显示出潜力。一些研究表明，白桦脂酸具有抑制肿瘤生长和保护肝脏功能的作用。虽然这方面的研究还在初步阶段，但白桦脂酸的这些潜在作用引起了科学界的广泛关注。 总结起来， 白桦脂酸 在制药中具有多种作用。它在消炎抗菌、抗炎抗氧化、调节血糖降脂以及潜在的抗肿瘤和保肝作用等方面发挥着重要的角色。随着科学研究的不断深入，相信白桦脂酸在制药领域的应用还将进一步扩大。...

醋酸去氨加压素化学名称：1-去氨基-8-D精氨酸加压素醋酸盐，为白色固体，制剂为醋酸去氨加压素注射液，主要用于治疗中枢性尿崩症以及颅外伤或手术所致暂时性尿崩症[1]. 图1 醋酸去氨加压素性状图 醋酸去氨加压素的适应症有哪些？ 1、在介入性治疗或诊断性手术前，使延长的出血时间缩短或恢复正常；适用于先天性或药物诱发的血小板机能障碍、尿毒症、肝硬化及不明病因所致出血时间延长的患者。使延长的出血时间缩短或恢复正常。 2、对本品试验剂量呈阳性反应的轻度甲型血友病及血管性血友病的患者，可用于控制及预防小型手术时的出血。在个别情况下，本品甚至会对中度病情的患者产生疗效。禁用于ⅡB型血管性血友病患者。 3、中枢性尿崩症 醋酸去氨加压素可用于治疗中枢性尿崩症。给药后可增加尿渗透压，降低血浆渗透压，从而减少尿液排出，减少排尿次数和夜尿。 4、肾尿液浓缩功能试验 醋酸去氨加压素可用作测试肾尿液浓缩功能，有助于对肾功能的诊断；对于诊断尿道感染的程度尤其有效；膀胱炎有别于肾盂肾炎，因此并不会引起低于正常值的肾尿液浓缩功能。 醋酸去氨加压素的药理毒理是怎样的？ 醋酸去氨加压素与天然激素精氨酸加压素的结构类似。它与精氨酸加压素的区别，主要是对半胱氨酸作脱氨基处理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。这些结构改变后，使临床剂量的去氨加压素的作用时间延长，而不产生加压的副作用。 按每公斤体重0.3微克静脉注射醋酸去氨加压素， 使血浆中凝血因子Ⅷ（Ⅷ：C）的活力增加2～4倍；该剂量也增加血管性血友病抗原因子（vWF：Ag），同时释放出组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（t-PA）。 因尿毒症、肝硬化、先天性或用药诱发血小板机能障碍，以及不明病因引起的出血时间过长，在给药后可缩短出血时间或使出血时间正常化。 使用醋酸去氨加压素可避免因使用第Ⅷ因子制剂而导致人类免疫缺陷病毒（HIV）及肝炎病毒感染的危险。 参考文献 [1] 吴向群，刘波. 醋酸去氨加压素注射液全身主动过敏反应,局部刺激性和溶血试验．《中国药师》，2008...

椰油酰胺丙基甜菜碱为无色至微黄色透明液体，用于个人洗护用品的配制。无危害性，应将容器保存到通风良好处，避免接触皮肤及眼睛。本品为非挥发性液体，不具有燃烧性，没有闪点。能溶于水及其它亲水性溶剂，pH 值为5.0～7.0。 生产工艺 (1）椰油酰胺丙基二甲胺（PKO）制备 N,N二甲基-1，3丙二胺输送到不锈钢反应釜中；脂肪酸通过人工投料的方式投入反应釜中，脂肪酸与N,N二甲基-1,3丙二胺在反应釜温度180℃、氮气保护条件下反应8h；再抽真空至-0.095Mpa脱低残余水和N,N二甲基-1,3丙二胺；在180℃常压状态下2h后生成了椰油酰胺丙基二甲胺(PKO)。 (2）中间体制备 在搅拌釜中，将亚硫酸氢钠与纯水搅拌溶解后，加入环氧氯丙烷，50℃下反应2h，制备为3-氯-2-羟基丙磺酸钠中间体。 (3）季胺化反应 在氮气保护下，加入椰油酰胺丙基二甲胺（PKO）与上步所得的3-氯-2-羟基丙磺酸钠中间体中进行季铵化反应，开搅拌升温至80℃，常压状态下保温2小时，生成椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱。 (4）水解反应 再加入液碱水解，开搅拌升温至80℃，常压状态下保温2小时。 (5）调节pH 降温至50℃，投入柠檬酸，将pH 调节至5-7。 用途 椰油酰胺丙基甜菜碱是以低成本的椰子油为原料制备的温和、高效的多功能表面活性剂,是当今国际上流行的洗发、护发用品中使用较广泛的基本成分。目前,主要用来配制香波、浴剂、洗面奶、婴儿护理用品及其他洗涤用品。 ...

简介 苄基氯化镁是一种具有强还原性和亲核性的有机镁化合物。在溶液中，它以离子的形式存在，其中镁离子与苄基和氯离子形成配位键。由于镁原子的电负性较小，苄基氯化镁中的碳-镁键具有较强的极性，使得碳原子上的电子云密度增加，从而增强了其亲核性。这种性质使得苄基氯化镁能够参与多种有机合成反应，如加成反应、取代反应和偶联反应等[1-2]。 图1苄基氯化镁的性状 合成方法 将碎屑形式的金属镁（36.45g）加入体积为100mL的反应器1和反应器2中。随后，用加热至120°C的氩气吹扫整个系统。用THF中0.2%的溴溶液填充柱。30分钟后，将柱1排空至其高度的2/3，并开始加入在THF中的苄基氯溶液（15%）。反应开始后，通过温度升高到30°C来证明，冷却反应器内容物并控制滴加，以将反应混合物温度保持在20-25°C的范围内。在添加过程中，用反应混合物填充反应器1中的镁床至其高度的2/3。随后将反应混合物送至反应器2并用苄基氯在THF（15%）中的溶液填充，使得混合物与氯化物的比例为10:1（v/v）。在反应器2中保持30-35°C的温度。将格氏化合物溶液进料到蒸发器中，并将浓缩的和溶剂蒸汽部分进料到反应器2中，以达到最佳工艺温度，将其冷凝并反馈到工艺中。得到的反应混合物为深灰色苄基氯化镁[2-3]。 用途 苄基氯化镁在有机合成中具有重要的应用价值。它可以与多种亲电试剂发生加成反应，生成新的碳-碳键或碳-杂原子键。例如，苄基氯化镁可以与醛、酮等羰基化合物发生加成反应，生成醇类化合物；也可以与卤代烃发生取代反应，生成新的烃类化合物。此外，苄基氯化镁还可以参与偶联反应，如与芳基卤化物反应生成联芳基化合物等。这些反应为有机合成提供了丰富多样的合成方法和途径。作为一种典型的有机金属化合物，苄基氯化镁在金属有机化学领域也具有重要的应用价值。它可以作为金属有机试剂参与各种有机金属反应，如交叉偶联反应、插入反应和交换反应等。这些反应不仅丰富了金属有机化学的理论体系，也为合成具有特定结构和功能的有机金属化合物提供了有力支持[2-4]。 参考文献 [1]孙自培,李辛夷,汪春华.制备苄基氯化镁类化合物的方法.CN201711379882.7. [2]王婕,李琨,张玉龙,等.苄基氯化镁和碳/氧自由基捕获剂协同阻化煤自燃的实验研究[J].矿业安全与环保, 2021, 48(3):7. [3]邓雄飞.一种苄基氯化镁格氏试剂的制备方法:CN201711198239.4[P].CN109836442A[2024-05-05]. [4]张丽荣,赵娜,齐建敏,等.一种苄基氯化镁含量的测定方法:202111066974[P][2024-05-05]....

研究背景 2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸，化学式为C 8 H 6 O 3 F 2 ，是一种白色至奶油色粉末。其物理性质包括密度1.4±0.1 g/cm 3 ，熔点126-129℃，沸点275.0±35.0℃，闪点120.1±25.9℃，折射率1.505。 制备方法 方法一 一种制备2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸的方法是使用3,4-二氟苯甲醚为原料，通过多步反应得到目标产物。该方法简化了生产工艺，降低了生产成本，且收率较高。 方法二 另一种制备方法是以2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛为原料，通过反应和提取得到目标产物。这种方法可以合成高纯度的2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸，适用于实验室少量制备。 参考文献 [1]李典正,赵大文,黄光亮.一种2,3二氟6甲氧基苯甲酸的制备方法.2017. [2]史凤丽.2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸的制备方法:201410514889[P]. ...

简介 苯乙酸乙酯是一种具有浓郁花香气味的有机化合物，属于芳香酯类。其在常温下为无色至淡黄色的透明液体，不溶于水，但易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。这种化合物因其独特的香气特性，在香精香料、食品工业及医药领域有着广泛的应用。苯乙酸乙酯的香气特征主要表现为甜而细腻的玫瑰、茉莉花香，同时带有轻微的果香气息，使得它在调配高级香水、香精时成为不可或缺的成分之一。此外，苯乙酸乙酯还存在于自然界中，如某些花卉的精油中，为其增添了迷人的芬芳。 苯乙酸乙酯的性状 稳定性 苯乙酸乙酯在常温常压下相对稳定，不易发生自发分解或聚合反应。然而，作为一种有机化合物，它仍需要妥善储存以避免不必要的化学反应。具体来说，苯乙酸乙酯应避免与强氧化剂、强酸、强碱等直接接触，因为这些物质可能引发其分解或改变其化学性质。此外，苯乙酸乙酯的蒸汽与空气混合后，在特定条件下可能形成爆炸性混合物。因此，在生产、储存和使用过程中，必须严格遵守安全操作规程，确保良好的通风条件，并远离火源、热源等潜在危险源。在光照条件下，苯乙酸乙酯可能会逐渐发生光解反应，虽然速度相对较慢，但长时间暴露于强光下仍可能导致其品质下降。因此，建议将苯乙酸乙酯储存在阴凉、避光的环境中，以延长其保质期。 用途 香精香料工业：作为香精香料工业中的重要原料之一，苯乙酸乙酯被广泛用于调配各种高级香水、香精和化妆品。其甜而细腻的玫瑰、茉莉花香能够赋予产品独特的香气魅力，提升产品的整体品质和市场竞争力。在香水调配中，苯乙酸乙酯常与其他香料成分如香叶醇、橙花醇等协同作用，创造出令人陶醉的香气效果。 食品工业：在食品工业中，苯乙酸乙酯也被用作食品添加剂和香料成分。它能够为食品增添宜人的香气和风味，使食品更加美味可口。例如，在糖果、糕点、饮料等食品中添加适量的苯乙酸乙酯，可以使其散发出诱人的香气，吸引消费者的注意。同时，苯乙酸乙酯还具有一定的防腐作用，能够延长食品的保质期。 参考文献 [1]吴伟.脱羧偶联合成苯乙酸乙酯及其衍生物的反应方法学研究[D].合肥工业大学,2012. [2]许松林,王淑华,应安国.苯乙酸乙酯同分异构体的分子蒸馏分离[J].天津大学学报:自然科学与工程技术版, 2006, 39(1):21-24. [3]崔秀兰,郭海福.稀土固体超强酸SO4^2—/TiO2/La^3+催化合成苯乙酸乙酯[J].化学研究与应用, 2002, 14(6):734-736. ...

铑是一种银白色金属，质地极硬，耐磨，具有相当的延展性。它的密度为12.4克/厘米3，熔点为1966±3℃，沸点为3727±100℃。化合价为2、4和6，第一电离能为7.46电子伏特。在中等温度下，铑能抵抗大多数普通酸，但在特定温度下会与一些化学物质发生反应。 主要用途 铑主要用于三元催化转化器，将氮氧化物还原为氮和氧，并将甲醇转化为乙酸。此外，铑还用于装饰品、纯银涂层以及一些高端领域如飞机、电子和医疗技术。 铑为何如此昂贵？ 铑之所以昂贵有多方面原因，包括其稀有性和属于贵金属铂族等特性。每年全球仅提取约20-25吨铑，而铑主要存在于其他金属矿石中，最常见的是铂和镍。此外，铑的高熔点和高沸点也是导致其昂贵的原因之一。 ...

柠檬酸钙是一种重要的化学物质，具有广泛的应用领域，对其性质的深入了解有助于更好地应用和利用该物质 简述： 钙对人体健康、少年儿童身体发育和生理活动有极其重要的作用，也是人体内易缺乏的矿物元素。柠檬酸钙作为一种有机酸钙，较无机酸钙有更高的溶解性和生物利用率，对肠胃无刺激作用，无需经过胃酸中和，可直接被人体吸收，它正成为食品类补钙品的首选对象。 1. 基本性质： （ 1） 柠檬酸钙通常为白色结晶状粉末固体，微溶于水，能溶于酸，几乎不溶于乙醇 (25℃，密度0.089 g/L)。通常的柠檬酸钙含有4个结晶水，其化学名为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钙四水合物，分子式为Ca3(C6H5O7)2·4H2O，此外还有多种水合结晶形态，如不含结晶水的Ca3(C6H5O7)2、3/2个结晶水的Ca3(C6H5O7)2·3/2H2O、2个结晶水的Ca3(C6H5O7)2·2H2O及16个结晶水的Ca3(C6H5O7)2·16H2O。 （ 2） Ca3(C6H5O7)2·4H2O的热分解过程可分为5个过程：第1阶段为60-140℃，该阶段中四水柠檬酸钙脱去2个结晶水成为二水柠檬酸钙；第2阶段为140-190℃，该阶段中二水柠檬酸钙再次脱去2个结晶水成为无水柠檬酸钙，此时结晶水完全脱去；第3阶段为230℃左右，为无水柠檬酸钙熔融过程；第4阶段为340-480℃，该阶段为无水柠檬酸钙分解成为CaCO3；最后一个阶段为640-780℃，该过程为Ca CO3分解成为Ca O[8]。 （ 3） 晶体结构研究显示 Ca3(C6H5O7)2·4H2O属三斜晶系，空间群为m C204，晶格参数为：a=5.946 6(4)?，b=10.224 7(8)?，c=16.6496(13)?，α=72.213(7)°，β=79.718(7)°，γ=89.791(6)°，V=947.06(13)?3,Z=2,R1=0.042 6,w R2=0.103 7，其结构见图。 2. 制备： 柠檬酸钙的制备主要通过以下 4个途径。 （ 1） 发酵法 利用淀粉含量高的原料 ， 在黑曲霉的作用下 , 进行培养发酵, 最后经过滤、中和、压滤、干燥、分筛等工艺制备出柠檬酸钙。以玉米制备柠檬酸钙为例, 工艺流程为: 玉米 →粉碎→液化、过滤→黑曲霉发酵、过滤→中和、过滤、洗涤→烘干→成品。 （ 2） 用蛋壳为原料直接采用中和法和高温煅烧法制备柠檬酸钙 干蛋壳中 CaCO3的质量分数约为93%，是一种优质的钙源。以中和法为例，首先取一定量经过预处理的蛋壳粉，加入去离子水使其形成悬浊液，然后逐滴加入盐酸溶液至无气泡产生，经抽滤得到氯化钙澄清液。随后在澄清液中加入一定量的氢氧化钠以制备氢氧化钙，最后加入柠檬酸溶液，在50℃水浴锅中进行反应，随后经过浓缩、结晶、抽滤和干燥步骤制备出柠檬酸钙。 （ 2） 以贝壳、牡蛎壳、虾壳等为原料 , 采用单烧法或双烧法制备柠檬酸钙 现代工艺可以轻松从贝壳中提取氧化钙，经过煅烧后制成石灰乳，再与柠檬酸进行中和反应，得到的晶体经过水洗、抽滤和干燥处理，最终制备出柠檬酸钙。这种工艺简单，产品收率较高，操作过程安全，所使用的试剂安全无毒。以贝壳制备柠檬酸钙为例 ，工艺流程为: 贝壳 →清洗、烘干、粉碎→酸溶、过滤、沉淀→煅烧→调制、中和→水洗、抽滤、干燥→成品。 （ 4） 采用碳酸钙或石灰乳为中和剂直接与柠檬酸反应合成柠檬酸钙 本法采用柠檬酸与 CaCO3或石灰乳直接反应，再经过过滤、结晶、脱水、干燥等工序, 得到产品柠檬酸钙。 3. 柠檬酸钙在机体的代谢 柠檬酸主要在肝脏、肌肉和肾脏中通过三羧酸循环被分解利用 ， 最终为机体提供能量。 柠檬酸钙主要通过在胃环境中分解出的柠檬酸实现更多的功能。 (1) 柠檬酸经三羧酸循环, 最终生产二氧化碳和水, 并产生ATP, 为机体提供能量, 促进机体生长发育。 (2) 柠檬酸钙在胃环境中分解出柠檬酸，可降低胃肠道pH值, 有利于激活胃蛋白酶原。(3) 柠檬酸钙对肠胃无刺激作用，可不经胃酸中和而直接被机体吸收，吸收率高。柠檬酸钙本身的溶解性优于碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙等其他钙源，降解过程中可高效、平稳释放钙离子。 参考文献； [1]杨亚楠,李峻峰,王立等. 柠檬酸钙：一种有趣的有机钙生物医用材料 [J]. 中国组织工程研究, 2021, 25 (10): 1609-1615. [2]孙玉丽,潘喜春,陶俊等. 柠檬酸钙制备及在动物生产中的应用进展 [J]. 粮食与饲料工业, 2019, (03): 40-44. [3]龚玉琼,钟国清. 柠檬酸钙的制备与应用进展 [J]. 精细与专用化学品, 2016, 24 (07): 12-16. DOI:10.19482/j.cn11-3237.2016.07.005. ...

本研究旨在探讨合成并应用 2-- 呋喃丙烯酸的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。 背景：呋喃丙烯酸主要用于医药和化妆品制造，并且也是一种重要的塑料原料。丙烯酸或巴豆醛β - 位上的氢被杂环取代后可作为防晒软膏的有效成分之一。传统的制备方法包括将糠醛在脱水剂醋酐的作用下与醋酸钾进行 Perkin 反应，产率为 65% ～ 70% ，或者在吡啶催化下用糠醛与丙二酸反应获得产率为 91% ～ 92% 的产物。此外，产品常常呈现发黄的颜色，需要经过脱色和重结晶才能得到纯品。 1. 合成优化： 王修然等人改用丙酮代替丙二酸与糠醛进行缩合得到 2- 呋喃丙酮，收率为 88% ，经卤仿反应得到 2-- 呋喃丙烯酸，收率为 82% ，以糠醛计总收率为 72% 。经过卤仿反应，在酸化前，选用了一种价廉的还原剂亚硫酸氢钠，有效地除去了过量的次卤酸钠，提高了产品的纯度和得率。具体步骤如下： （ 1 ）中间体的制取 250ml单口瓶中加入 20ml 新蒸出的糠醛和 200ml 的丙酮，室温 15℃ 下滴加 0.5mol 的 NaOH 溶液 40ml ，磁力搅拌 2h ，用 36% 的醋酸溶液调节 pH 值至中性，将上述反应液转移至分液漏斗中，振荡、静置、分层，水层先经减压回收过量的丙酮，有黄色固体出现，纯化初产品，在 92 ～ 94℃/2KPa 下减压蒸馏得淡黄色针状晶体 29.15g ，测得熔点 39 ～ 40℃ ，产率 88% 。 （ 2 ） 2- 呋喃丙烯酸的制取 中间体 2- 呋喃丙酮 5g 用热水浴使之熔化，机械搅拌下，滴加 50ml 次氯酸钠，反应放热，冰水浴冷却并维持在 5℃ ， 1h 后测反应液不使淀粉 KI 试纸变蓝，再滴加 20ml 次氯酸钠， 1h 后测定反应液仍不能使淀粉 KI 试纸变蓝，继续滴加 20ml 次氯酸钠，机械搅拌 4h 后，这时的反应液经检测能使淀粉 KI 试纸变蓝 . 加入 100ml 水搅拌直到使沉淀物全溶，冰水浴中边搅拌边滴 30% 的亚硫酸氢钠溶液至反应液不再使淀粉 KI 试纸变蓝为止。转移到分液漏斗中，静置、振荡分层，分去氯仿层，水层在冷水浴中边搅拌边滴加浓盐酸至 pH 值为 2 ～ 3 ，抽滤，得到淡黄色固体，用 150ml 热水重结晶，得淡黄色针状晶体 4.08g ，熔点 140 ～ 141℃ ，产率 80.4% 。 2. 应用：合成 2 －呋喃丙烯酸正丙酯。    2 －呋喃丙烯酸正丙酯是一种很有价值的食品香料，它具有轻微的草莓、梨、苹果香气，广泛用于食品、饮料、烤制食品的调香与增香，也可与其他香料 配合调制成各种化妆品的香精。具体合成步骤如下： 在装有温度计、分馏柱、分水器的 250mL 三口瓶内，放入0.2 mol 2－呋喃丙烯酸、 0.7mol 正丙醇、环己烷 70mL 和对甲苯磺酸 4.5g ，在油浴上加热， 应温度 80 ～ 100℃ ，反应时间为 4h 。反应结束后，用固体碳酸氢钠中和反应混合物，水洗，用分液漏斗分出油层，弃去水层，然后进行减压蒸馏，先蒸出环己烷、正丙醇、水等，再收集 138 ～ 154℃ 馏分，即得无色油状液体 2 －呋喃丙烯酸正丙酯。收率达 90 ％以上。 参考文献： [1]王慧敏，孔祥灏，许东卫 . 香料 2- 呋喃丙烯酸正丙酯的合成研究 [J]. 河南化工， 2003 ， (06): 16-17. DOI:10.14173/j.cnki.hnhg.2003.06.006 [2]王修然，周虹屏，叶钟文等 . 由糠醛合成 2- 呋喃丙烯酸 [J]. 安徽师范大学学报 ( 自然科学版 ) ， 1999 ， (04): 345-346. ...

概述 [1] 月桂酸2-萘酯是一种高级芳基酯，可以通过将高级芳族化合物如萘与具有分子氧和高级羧酸的化合物在液相中反应来制备。该反应需要钯或钯化合物、锑化合物和选自铬的金属化合物的催化剂存在。使用某种类型的钯-锑催化剂可以获得较高的产率。 制备方法 [1] 月桂酸2-萘酯的制备步骤如下：在玻璃反应器中进行萘的酰氧基化反应。反应器配有温度计、机械搅拌器、DeanStark型收集器、回流冷凝器和气体和液体管。将338摩尔的月桂酸、10克的萘、0.17克的Pd（OAc）2、0.22克的Sb（OAc）3和0.17克的Cr（OAc）3·H2O（Pd/Sb/Cr-1：1：1）加入反应器中。然后加入10摩尔的庚烷，连续搅拌反应混合物，保持反应温度约为170℃。同时以每分钟50cc的流速将氧气鼓泡通过反应液体。在反应过程中，水会形成并与庚烷共沸，连续除去。反应温度保持在170°C±2℃以内。在4小时的反应时间内，约有1.3摩尔的水生成。经过4小时的反应，GLC分析表明，约85％的萘以几乎定量的选择性转化为月桂酸2-萘酯（16.8克；66摩尔），仅产生少量的CO2（小于0.3克）。 主要参考资料 [1] EP0160722 A high quality text as facsimile in your desired language may be available amongst the following family members ...

二十八烷醇是一种天然存在的高级醇，被广泛认可为抗疲劳物质。它主要存在于多种天然产物中，如蔗蜡、糠蜡、小麦胚芽油、蜂蜡和虫蜡灯光。自从1937年，国外学者发现二十八烷醇对生殖障碍疾病有治疗作用后，它逐渐为人们所熟知。 二十八烷醇的功效 1949年，美国伊利诺斯大学的库顿博士等进行了长达20年的研究，对894人进行了42个项目的测试。参与实验的人员包括游泳、摔跤、田径等运动员，体育专科学生，美国海军和海军潜水员等。通过总结这些实验结果，确定了二十八烷醇具有以下方面的效果： 1、增强耐力、精力和体力。 二十八烷醇在增强人体运动技能方面表现突出。它可以增强肌肉中的ATP常数，并减少肌肉中糖原的含量。人体实验的结果也显示了类似的作用。二十八烷醇可能通过提高肌肉内游离脂肪酸的转移活性来促进脂类分解产生能量，以适应运动。 2、提高反应敏锐性。 研究表明，二十八烷醇可以减少视觉和听觉刺激的反应时间，并增加握力。这表明，二十八烷醇可以提高人体的反应敏锐性。 3、调节运动神经功能。 临床试验评价二十八烷醇对帕金森病患者的效果显示，服用二十八烷醇后，患者的病情有明显改善，特别是对轻微帕金森症等病人。这表明，二十八烷醇对调节运动神经功能是有益的。 4、促进脂类代谢。 二十八烷醇可以显著降低大鼠体内的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，而高密度脂蛋白胆固醇的含量则保持不变。这表明，二十八烷醇可以抑制组织中脂质的积累。此外，补充二十八烷醇还可以降低血浆中甘油三酯的含量，增加脂肪酸的含量。 5、预防心血管疾病。 二十八烷醇可以减少心肌损伤的范围。研究者对冠状动脉心脏病患者进行长期治疗，使用含有二十八烷醇的药物，治疗进程加快。这可能与改善心肌缺血的状况有关。 6、抑制胃溃疡。 用含有二十八烷醇的药物喂食大鼠，发现该药物对溃疡有显著的抑制作用。具体的机制还需要进一步研究。 7、抗凝血作用。 动物实验结果表明，二十八烷醇的高级醇混合物POL具有抗血小板凝集作用。在剂量为200mg/kg时，能显著降低大鼠由于大脑梗塞引起的死亡率。研究还发现，POL和阿司匹林具有协同作用，可能与POL参与了前列腺素和凝血素的代谢途径有关。 8、保护肝脏。 二十八烷醇对半乳糖胺和硫代乙酰胺所诱导的肝细胞毒害有明显的抑制作用。此外，二十八烷醇还被发现是血钙素形成的促进剂，可用于治疗血钙过多的骨质疏松症，并刺激动物和人类的性行为。含有二十八烷醇的化妆品可以促进皮肤血液循环和细胞活化，具有消炎和防治皮肤病的功效。 尽管二十八烷醇的提取和纯化比较复杂，但由于其独特的功能和高安全性，研究者仍然对其感兴趣。自1937年以来，不断有研究者投入到二十八烷醇的提取、纯化和合成研究中。古巴人因为发明了二十八烷醇的提纯工艺，在1991年获得了世界知识产权金奖。可以毫不怀疑地说，二十八烷醇的研究将会持续下去，它的市场前景必然是非常广阔的！...

环丙乙炔是抗艾滋病特效药物依法韦仑（Efavirenz）的关键中间体。依法韦仑是一种非核苷逆转录酶抑制剂，可用于高活性抗逆转录病毒疗法中使用，进而医治甲类人体免疫性病毒HIVTypeI。 合成步骤 步骤一 中间体1,1-二氯-1-环丙基乙烷（式III）的合成 按物质的量比环丙甲基酮（式Ⅱ）：五氯化磷：催化剂为1.0：1.0：1.0投料，环丙甲基酮8.4g；五氯化磷20.8g；催化剂为甲醇，投料质量3.2g；有机溶剂为二氯甲烷8mL，其体积用量为环丙甲基酮质量的1倍（mL/g）。 在反应瓶中，加入二氯甲烷，开启机械搅拌，调整温度至-10℃，通氮气保护。加入五氯化磷，继续搅拌。待料液温度稳定时，开始缓慢滴加环丙甲基酮和甲醇混合液，控制料液温度在-10～0℃。滴加完毕，升温至40℃，每隔1h取样气相监测。待原料反应完全，反应液在60～70℃经减压蒸馏即得式（III）所示的1,1-二氯-1-环丙基乙烷的二氯甲烷溶液19.7g，其中1,1-二氯-1-环丙基乙烷的质量为10.1g，收率72.7%。 步骤二 产物环丙乙炔（式I）的合成 按物质的量比1,1-二氯-1-环丙基乙烷（式Ⅲ所示）：碱为1：2.0投料，取所得的1,1-二氯-1-环丙基乙烷的二氯甲烷溶液69.4g，其中1,1-二氯-1-环丙基乙烷19.7g；碱为三乙胺，投料质量28.7g。 在反应瓶中，加入1,1-二氯-1-环丙基乙烷的二氯甲烷溶液，开启机械搅拌，调整温度至-10℃。待料液温度稳定时，缓慢滴加三乙胺，控制料液温度。加完后，开始升温至25℃进行反应，料液每隔1h取样气相监测。待原料反应完全，反应液在80～90℃经精馏纯化得到最终产物式（I）所示的环丙乙炔6.9g，收率73.7%。 应用 CN201910724057.9公开了一种不对称合成抗艾滋病药物依非韦伦关键中间体的方法，包括如下步骤：有机溶剂中，氟化物、有机配体(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇和环丙乙炔搅拌均匀后，在15℃~25℃下缓慢加入有机锌溶液，在恒温搅拌3~5小时后，加入钛酸四异丙酯，继续搅拌2~3小时后降温至?20℃~0℃，加入5-氯-2-氨基三氟苯甲酮，将其在-20℃~0℃下搅拌5~12小时，反应完成后，加入质子源淬灭反应，再加入一定量的活性炭，混合物搅拌0.5小时，过滤，通过萃取分离有机相和水相，有机相洗涤、干燥、减压浓缩，经纯化后得依非韦伦关键中间体。本发明工艺流程短，工艺条件温和，操作比较简单，绿色环保，成本低，适用于工业生产。 参考文献 [1][中国发明] CN201510619416.6 一种高效制备环丙乙炔的方法 [2]CN201910724057.9一种不对称合成抗艾滋病药物依非韦伦关键中间体的方法...

3-氯丙基异氰酸酯是一种有机中间体，可用于制备一种固体催化剂，以介孔泡沫氧化硅为载体。首先，在以乙腈为溶剂的体系中，与3-氯丙基异氰酸酯发生酯化反应，然后再与1-甲基咪唑反应，即可获得用于碳酸乙烯酯水解制乙二醇过程的固体催化剂。该催化剂具有高催化活性和高选择性，并且催化剂的回收及循环利用简单，反应成本大大降低。 如何制备该固体催化剂？ CN201310440009.X公开了一种用于碳酸乙烯酯水解制备乙二醇过程的固体催化剂及其制备方法。该催化剂以介孔泡沫氧化硅为载体，以3-氯丙基异氰酸酯和1-甲基咪唑为原料。制备方法简单，通过在圆底烧瓶中依次加入乙腈、介孔泡沫氧化硅和3-氯丙基异氰酸酯，然后在室温下反应8小时得到表面羟基酯化的介孔泡沫氧化硅。接着，将固体与甲苯和1-甲基咪唑加入圆底烧瓶中，加热到80℃磁力搅拌反应6小时，即可得到固体催化剂。该催化剂具有长寿命、无污染的特点，可以简单处理后继续循环利用，从而大大降低生产成本。 参考文献 [1][中国发明]CN201310440009.X一种用于碳酸乙烯酯水解制乙二醇过程的固体催化剂及其制备方法 ...

背景及概述 [1] 2?氨甲基苯并咪唑是一种重要的精细化工原料，它具有较强的配位能力和配位构型的多样性，因此含苯并咪唑配体的配位化学成为一个活跃的研究课题。 制备 [1-2] 报道一、 将邻苯二胺和甘氨酸放入高压釜中，加入盐酸并在恒温箱中保温。然后，通过调节pH值、冷却和结晶等步骤，得到(1H-苯并咪唑-2-亚甲基)胺。 报道二、 将邻苯二胺和N-叔丁氧羰基甘氨酸溶解在THF中，然后加入DCC进行反应。经过过滤、蒸发和柱层析等步骤，得到产物。最后，通过醋酸处理和有机溶剂萃取，得到(1H-苯并咪唑-2-亚甲基)胺。 参考文献 [1] CN201210373660.5一种苯并咪唑衍生物的合成方法 [2] CN201010512017.7N-甲酰羟胺类化合物及其制备方法和用途 ...

茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，也是茶叶中具有药理和保健功能的重要成分之一。那么茶多酚有哪些作用呢？ 1、提高人体的综合免疫能力 茶多酚通过调节免疫球蛋白的活性，间接提高人体的综合免疫能力，具有抗风湿因子和抗菌抗病毒的功效。 茶多酚还能抑制组胺的释放作用，抗变态反应和皮肤过敏反应，对过敏性病症有显著疗效。 此外，茶多酚还能舒缓肠胃紧张，止泻和利尿，对便秘和腹泻有治疗效果。 茶多酚能促进维生素C的吸收，预防和治疗坏血病。 2、其他保健治疗功效 茶多酚具有抗脂质过氧化的作用，能预防衰老。 茶多酚对重金属具有吸附作用，能减轻重金属对人体的毒害作用。 此外，茶多酚还具有抗辐射作用，抑制癌细胞，抗菌杀菌作用，以及对艾滋病病毒的抑制作用。 茶多酚还有助于清洗烟民的肺部尼古丁。 茶多酚具有很强的抗氧化作用，比人工合成的抗氧化剂更有效，同时对食品的保鲜防腐也有一定效果。 总之，茶多酚在茶叶中起着重要的作用，具有多种保健和治疗功效，对人体健康非常有益。...

背景及概述 [1] 1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮是一种双乙酰化甘氨酰甘氨酸，可以通过甘氨酰甘氨酸与醋酐进行酰化反应得到。它可用于制备DL-新戊基甘氨酸衍生物。 制备 [1] 制备过程如下：首先称取80g甘氨酰甘氨酸和80g醋酐，将甘氨酰甘氨酸加入醋酐溶液中溶解，然后升温至120℃，进行4小时的回流反应。反应结束后，将反应液进行真空浓缩干燥，得到116g的油状物。接着将油状物加入232g乙酸乙酯中溶解，过滤除去盐，然后将滤液进行真空浓缩干燥。随后缓慢加入232g石油醚，并在加入石油醚的同时进行搅拌打浆，然后进行抽滤和烘干，最终得到163g的双乙酰化甘氨酰甘氨酸中间体。 应用 [1] 1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮可用于制备DL-新戊基甘氨酸。制备方法如下： (1)缩合反应：取1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮，同时称取特戊醛，碳酸钾，四丁基溴化铵，将双乙酰化甘氨酰甘氨酸、碳酸钾和四丁基溴化铵加入DMF溶液中，搅拌条件下滴加特戊醛，常温下反应，待反应结束后，将反应液加入到1L去离子水中，搅拌结晶，抽滤，真空干燥得中间体新戊基双乙酰化甘氨酰甘氨酸； (2)水解反应：将步骤（1）制得的中间体新戊基双乙酰化甘氨酰甘氨酸加入到HCL溶液中，逐步升温至105℃，反应液变澄清，颜色变深，反应一段时间，待反应结束后，低温下搅拌结晶，抽滤，真空干燥得中间体β-酮酸中间体； (3)肟化反应：取步骤(2)制得的中间体β-酮酸，加入20％NaOH溶液中，加热搅拌，反应液变澄清，之后将温度降至40℃，分批滴加盐酸羟胺，在滴加过程中有大量固体析出，待加入结束后，搅拌30min，最后将反应液降温至0℃，搅拌1-2h，抽滤，结晶体用冰水洗涤2-3次，真空干燥，得中间体肟化物； (4)还原反应：将步骤(3)制得的中间体肟化物，加入到盐酸溶液中搅拌，升温至35℃，匀速搅拌，每隔30min加还原剂锌粉，待反应结束后停止加锌粉。将反应液浓缩干，超纯水结晶，得中间体DL-新戊基甘氨酸。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911322619.3 一种DL-新戊基甘氨酸中间体及其制备方法、基于该中间体的衍生物的制备方法 ...

头孢噻肟钠是第三代头孢菌素类药物，具有抗菌作用机制，可以抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而导致细菌死亡。 头孢噻肟钠的药理作用是什么？ 头孢噻肟钠具有广泛的抗菌谱和强大的杀菌力，对革兰阴性菌有良好的作用，对革兰阳性球菌的活性也很强。它在临床上被广泛应用于肺炎、尿路感染、脑膜炎、败血症等疾病的治疗。 头孢噻肟钠的不良反应有哪些？ 1. 变态反应 头孢噻肟钠最常见的不良反应是过敏反应、皮疹和药物热，偶尔会出现过敏性休克。 2. 消化道损害 头孢噻肟钠可能引起肠道菌群失调，导致腹泻。 3. 肾毒性 头孢噻肟钠的肾毒性较低，但仍有一定程度的肾损害风险。 4. 血液系统 头孢噻肟钠可能对血液系统造成损害，表现为血尿、溶血、消化道出血等凝血功能障碍和出血倾向。 此外，头孢噻肟钠还可能引起白细胞下降，临床医生在治疗病人时需要注意这种副作用。 ...

D-苯甘氨酸甲醋盐酸盐是一种重要的化学物质，具有广泛的应用领域。为了解决其易氧化、易聚合等稳定性差的问题，我们提出了一种制备工艺，能够充分利用反应热，不需要外界提供冷源和热源，提高产品的纯度和色级，降低生产成本。 具体制备工艺如下： 合成方法 步骤一：将D-苯甘氨酸和甲醇按一定比例加入反应器中，形成悬浊液。 步骤二：缓慢加入氯化亚讽，控制加入速率，利用反应热使反应器内温度不超过55°C。 步骤三：保持反应器内温度在55-65°C，进行回流反应一定时间。 步骤四：回流反应结束后，降低温度至30-60°C，揽拌反应器内液体，加入共沸剂进行真空共沸蒸馈，控制真空度在0.05-0.1MPa。 步骤五：当反应器内溶液中甲醇的质量含量低于5-20%时，停止真空共沸蒸馈，进行控温冷却结晶，保持温度在0-15°C，持续揽拌一定时间。 步骤六：经过滤，得到滤饼。 步骤七：用甲醇洗漆滤饼，进行真空干燥，得到D-苯甘氨酸甲醋盐酸盐结晶产品。 通过以上工艺，我们可以得到纯度高达99%以上，色级为1#的D-苯甘氨酸甲醋盐酸盐。 ...

抑郁症是一种情感低落、思维迟缓以及言语动作减少的疾病。它给患者的生活和工作带来了困扰，也给家庭和社会带来了负担。据研究显示，抑郁症已经成为中国疾病负担的第二大病。为了治疗抑郁症，药物治疗是一种常见的方法。 治疗方法： 药物治疗是中度以上抑郁发作的主要治疗措施。目前临床上常用的抗抑郁药包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）以及去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（NaSSA）。传统的抗抑郁药由于不良反应较大，应用已经减少。 盐酸舍曲林胶囊 1 适应症： 盐酸舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。它还可以预防抑郁症的复发和再发，并用于治疗强迫症。 2 药效学原理 盐酸舍曲林是一种选择性5-羟色胺重摄取抑制剂，通过抑制中枢神经元对5-羟色胺的摄取来发挥作用。它可以提高机体的能力，减轻抑郁症状和焦虑症状。 3 优点： 盐酸舍曲林对胆碱能、组织胺能、肾上腺能受体没有直接作用，不抑制自身代谢，不良反应轻微，对肝细胞毒性低，体内消除快。 4 用法用量 成人每日服药一次，通常剂量为50毫克。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可以逐渐增加剂量，最大可增至200毫克。 服药7天左右可见疗效，完全的疗效则在服药的第2至4周才显现。长期用药应根据疗效调整剂量，并维持在最低的有效治疗剂量。 ...

EDTA通常被用作根管冲洗液，因为它可以与玷污层中的矿物质结合并去除。EDTA是在1935年制成的，1957年Nygaard-Ostby将其引入根管治疗，作为辅助预备狭窄和钙化根管的润滑剂。 EDTA通过与细菌直接接触，从细菌的细胞膜上提取金属离子，破坏表面蛋白，导致细菌死亡。它能与钙离子形成稳定的螯合物，当所有钙离子都被鳌合后，反应就停止了，因此EDTA的作用具有自限性。 EDTA单独作用并不能有效去除玷污层，必须结合其他消毒剂如次氯酸钠使用。EDTA在根管预备中单独作为冲洗剂的作用有限，常用浓度为17%的EDTA，其与根管壁接触不超过1分钟即可去除玷污层。尽管其有自限性，如果长期将其留在根管内，或者在使用EDTA后使用次氯酸钠，会发现有牙本质破坏。类似浓度的柠檬酸也有类似的去除玷污层的效果。螯合剂能分散根管壁上附着的生物膜，这也解释了为什么相比于生理盐水，EDTA有更好的抑菌效果，尽管其抑菌能力有限。 建议将EDTA与次氯酸钠合用。合用时，EDTA保持了其与钙鳌合的能力，但会使次氯酸钠丧失其使组织溶解的能力，因为混合液中没有游离的氯存在。临床上建议单独使用它们，在使用了EDTA后应用大量的次氯酸钠将EDTA冲出。在现代根管治疗中，一旦根管清理和塑形完成，使用EDTA1分钟，使用超声可以使其更好地进入牙本质小管，不必对EDTA加热。当温度从20度上升到90度时，其鳌合能力下降。 ...