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2,4-二氯嘧啶的合成?

大家谁有用尿嘧啶合成2,4-二氯嘧啶的啊?我想问下后处理怎莫做?还请大虾指教!谢谢
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共14个回答
重结晶是没有问题的
建议你不要水解,直接可以蒸馏出产品.
谢谢10楼,还想问下该产品在什莫溶剂中溶解度较大?易溶于乙醚吗?
基本如xpyp说的,呵呵!
一般地说类似的反应要获得较好的转化率都要用过量的三氯氧磷,反应结束蒸馏回收至物料粘稠,然后加到冰水中,其中的多聚磷酸水解放热.粗品用甲醇(或其它合适的溶剂)溶解,用活性炭脱色,热过滤,然后回收部分溶剂,冷却结晶得产物
六楼的确实详细
六楼的,怎莫联系你啊?能告诉我你的qq吗?我的qq为26206311加我吧。谢谢了
我系统的做过,主要注意: 将残留物加入到冰水混合物的过程中,反应温度不能高于20℃,否则2,4-二氯嘧啶容易水解生成尿嘧啶。所以乙醚萃取时,先将乙醚放在冰箱里冷冻。不要粘到手上,刺激皮肤。 还有不明白的可以在问我。
晕倒....这个还自己合成啊....这么便宜的东西.......几百一公斤(好像200-400)......还自己合成呢.....算上原料尿嘧啶,三氯氧膦还有溶剂.....人工....能源.....最重要的时间......唉......可惜啊,.,.....浪费了
请问六楼你是怎莫纯化二氯嘧啶的?我查到资料有的说可用石油醚重结晶不知能不能成功?
加一句是用三氯氧磷氯化的
三氯氧磷用量多的话,先蒸馏回收;少的话,分批直接倒入冰水中搅拌分解(三氯氧磷和水反应放热剧烈),滤集固体即得产物。
三氯乙烯很好的,我朋友做类似产品就用它
我非常担心加冰水这步,怕我产品全分解了,还有用乙醚萃取效果好吗?我得到的萃取液和萃余液中点板产品都有,感觉水相中好像浓度更大,请指教这步的要点
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