引言： 糠醇是一种重要的有机化合物，广泛用于多种工业领域。它的化学名称为2-呋喃甲醇，通常由植物材料中的戊聚糖水解生成糠醛后，再经催化氢化制得。糠醇在树脂、涂料、制药和农业化学品等方面有着广泛应用，因其良好的溶解性和反应性，成为多种合成材料的重要中间体。本文将详细介绍糠醇的性质、生产方法及其在工业中的应用，帮助读者更好地了解这种多功能化学品的广泛用途。 1. 什么是糠醇？ 糠醛（furfural, 简称 FF，见图 a），又名α－呋喃甲醛、呋喃甲醛，可以从甘蔗渣、玉米秸、麦秆和稻草等生物质废弃物中获得，是源于生物质最具附加值的平台分子之一。 糠醇（furfuryl alcohol，FAL，见图b），又名 2－羟甲基呋喃、呋喃甲醇，无色至淡黄色透明液体，性质活泼，在光照、受热、与空气接触的条件下易于氧化，不能与酸性物质、空气、氧气接触。糠醇沸点为170 ℃(lit)。糠醇是糠醛最重要的衍生物，具有羟甲基的特性，可通过聚合、羟甲基化和烷基氧化等多种化学单元反应来制备各种高附加值化学品衍生物，是合成呋喃树脂的重要单体，在工业生产中有着十分关键的作用，广泛应用于热固性聚合物基复合材料、水泥等，包括用于金属制造中优质的模具、溶剂、合成四氢呋喃、维生素 C、赖氨酸等精细化学品。 糠醇的市场价值是糠醛的 8~12 倍，超过一半的糠醛都会用于合成转化糠醇，目前糠醇的需求量日益增大，具有广阔的发展空间。 2. 糠醇的工业应用 2.1 树脂及复合材料 呋喃树脂中的单体。糠醇是生产呋喃树脂的关键组分。这些树脂以其优异的化学性能和耐热性而闻名，使其成为各种应用的理想材料，包括: 铸造粘合剂:用于制造金属铸件的模具。 复合材料:用于航空航天、汽车和建筑行业的高强度重量比。 耐腐蚀涂层:保护管道、储罐和其他结构免受化学损伤。 2.2 木材治疗 提高木材性能。糠醇可用于改性木材，提高其: 稳定性:减少因水分变化引起的膨胀和收缩。 硬度:使木材更耐磨损。 耐久性:增加对腐烂和昆虫伤害的抗性。糠醛化增强了木材对地下白蚁侵袭的抵抗力。 2.3 铸造及铸造行业 无烘烤铸造粘合剂。尽管其在铸造中的总体使用量低于其他材料，糠醇在无烘烤铸造粘合剂中起着至关重要的作用。这些粘合剂有几个优点，包括: 快速固化:允许在铸造过程中快速周转时间。 低气体排放:减少健康和环境问题。 机械强度好:生产的模具能承受熔融金属的高温。 2.4 火箭推进剂 糠醇已被用作火箭发动机的自燃燃料。自燃燃料与氧化剂接触后自燃，无需点火系统。然而，由于可获得更有效和更安全的替代品，其在此应用中的使用相对有限。 除有机化学或聚合物外，糠醇的显著用途也与高氧火箭推进剂和燃料有关。在后一种情况下，可再生酒精（有机燃料）和发烟硝酸（强氧化剂）在接触时立即发生能量反应（即高能量）以释放热量和气体，促进火箭升空。糠醇被认为是一种廉价的、非汽油衍生的生物燃料，用于燃料火箭。发 烟硝酸和糠醇在接触时发生剧烈反应，如下图所示。在“火箭”试管内形成粗碳残留物。残留物的收集和洗涤提供了细小的碳粉。注意由于硝酸被糠醇分解而释放的棕色氮氧化物气体。 3. 糠醇加氢研究 四氢糠醇由于沸点高、水溶性好、可降解等特点广泛应用于工业中，是一种具有工业前景的绿色溶剂。其次，四氢糠醇也用于生产杀虫剂应用于农业中，并且还可以制备环氧涂层和油漆应用于汽车行业。但是从糠醛加氢制备四氢糠醇需要较苛刻的条件：较高的温度、较大的氢气使用量以及较好的催化剂稳定性。同时，在高温条件下，糠醛容易聚合导致催化剂失活。因此，研究在温和条件下直接将糠醇加氢转化为四氢糠醇具有重要的现实意义。 （1）Gowda等制备的Ru（Ⅱ）基均相催化剂，在130℃、5 MPa的氢气压力下，反应4 h得到了100%的糠醇转化率和99%的四氢糠醇的选择性。 （2）Hronec等制备Al2O3负载的Ni基催化剂，在130℃、4 MPa的氢气压力下，四氢糠醇的选择性达到了88.5%。 （3）Zhang等制备的Ru/MnOx催化剂在120℃、3 MPa的氢气压力下，反应4 h得到了90%的糠醇转化率和82.5%的四氢糠醇收率。 （4）Merat等报道了使用Pd/C催化剂在低压条件下对糠醇进行催化加氢制备四氢糠醇。在低压条件下，产物四氢糠醇的选择性较高，但催化剂的活性较低。然而，在高压环境下使用相同催化剂进行反应时，四氢糠醇的选择性降低，因此Pd/C催化剂不适合用于糠醇加氢制备四氢糠醇。 （5）刘晨光等公开了一种用于制备四氢糠醇的催化剂，该催化剂是通过将金属盐溶液与γ-氧化铝进行一系列工艺处理制备而成。催化剂的组成为：氧化镍质量分数约为10%～70%，氧化铝质量分数为20～80%，碱金属和碱土金属氧化物质量分数为0.5%～5%，过渡金属氧化物质量分数为0.5%～5%。制备方法为：将上述化合物溶解在蒸馏水中，形成一定浓度的金属盐溶液，然后将金属盐溶液浸渍在γ-氧化铝上，最后通过烘干、焙烧和冷却等步骤，在管式炉中进行氢气还原，从而得到所需的催化剂。该催化剂制备四氢糠醇的工艺条件包括催化剂用量占溶液质量的0.5%～5%，反应温度在100℃～200℃范围内，反应压力在2～8 MPa范围内，反应时间为2～6 h。 5. 糠醇 sds 5.1 危害 （1）吸入：咳嗽。喉咙痛。头晕。头痛。恶心。 （2）皮肤接触：可能会被吸收。皮肤干燥。变红。 （3）眼睛接触：变红。疼痛。 （4）摄入：烧灼感。头痛。恶心。 5.2 急救措施 （1）眼睛接触 立即用大量水冲洗眼睑下方，至少 15 分钟。如果接触到眼睛，立即用大量水冲洗并寻求医疗建议。 （2）皮肤接触 立即用大量水冲洗至少 15 分钟。需要立即就医。 （3）吸入 移至新鲜空气处。如果呼吸停止，进行人工呼吸。如果受害者吞入或吸入该物质，请勿使用口对口方法；借助配有单向阀的口袋式面罩或其他适当的呼吸医疗设备进行人工呼吸。需要立即就医。 （4）摄入 不要催吐。立即致电医生或毒物控制中心。 最重要的症状和影响 没有合理可预见的。过度接触的症状可能是头痛、头晕、疲倦、恶心和呕吐。 5.3 个人预防措施 （1）吸入：使用通风、局部排气或呼吸保护装置。 （2）皮肤接触：防护手套。防护服。 （3）眼睛接触：佩戴面罩或护目镜，并结合呼吸防护。 （4）摄入：工作期间不要吃、喝或抽烟。 5.4 处理和储存 （1）处理 穿戴个人防护装备/面部防护。不要进入眼睛、皮肤或衣服上。只能在化学通风柜下使用。不要吸入雾/蒸气/喷雾。如果吞食，立即寻求医疗救助。远离明火、热表面和火源。 （2）储存 将容器密封，存放在干燥、阴凉且通风良好的地方。远离热源、火花和火焰。保存在氮气中。不相容物质。强氧化剂。 6. 结论 糠醇是一种重要的有机化合物，具有广泛的工业应用。它在树脂、涂料等工业领域发挥着关键作用。其独特的化学性质和多功能性使其成为工业合成中不可或缺的中间体。了解糠醇的性质和应用，不仅有助于更好地利用这种化合物，也为进一步的研究和开发提供了坚实的基础。 参考： [1]郭昊,崔小舟,李英圻,等. 温和条件下糠醇加氢催化剂性能的研究 [J]. 浙江化工, 2024, 55 (02): 29-34. [2]李俊廷. CeO_2表面酸碱位点调控及催化糠醛氢转移制备糠醇的研究[D]. 天津理工大学, 2023. DOI:10.27360/d.cnki.gtlgy.2023.001313. [3]https://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0794.htm [4]https://www.researchgate.net/figure/Fuming-nitric-acid-and-furfuryl-alcohol-reacted-energetically-upon-contact-to-form-a_fig1_347898571 [5]https://www.mdpi.com/2073-4360/11/6/1069 [6]https://www.mdpi.com/2079-4991/11/1/1 [7]https://www.fishersci.com/store/ [8]Chalmpes N, Bourlinos A B, Talande S, et al. Nanocarbon from rocket fuel waste: The case of furfuryl alcohol-fuming nitric acid hypergolic pair[J]. Nanomaterials, 2020, 11(1): 1. ...

本文旨在探讨乙酰基乙酰对甲氧基苯胺的具体合成方法以及其在化学合成中的应用。 简述：乙酰基乙酰对甲氧基苯胺，英文名称： 4'-Methoxyacetoacetanilide ， CAS ： 5437-98-9 ，分子式： C11H13NO3 ，外观与性状：绿色 - 灰白色粉末。乙酰基乙酰对甲氧基苯胺主要用作染料及有机颜料的中间体。 1. 合成： 利用丙酮二羧酸二乙酯和对甲氧基苯胺在 160℃ 下反应得到 5-[(4- 甲氧基苯基 ) 胺 ]-3,5- 二氧 - 戊二酸二乙酯，是一个 β- 二羰基化合物，其在稀碱的溶液中可以水解得到 β- 羰基乙酸类化合物， β- 羰基乙酸类化合物一般不稳定，稍加热易失羧，得到 N- 乙酰乙酰对甲氧基苯胺。具体步骤如下： （ 1 ） 5-[(4- 甲氧基苯基 ) 胺 ]-3,5- 二氧 - 戊二酸二乙酯的合成 在 250 mL 的三口烧瓶中，加入 12.13 g （ 60 mmol ）丙酮二羧酸二乙酯，加 热到 160℃ 后分批在一个小时内加入 4.93 g （ 40 mmol ）对甲氧基苯胺，反应 10 h 后，停止反应，用二氯甲烷将反应液溶解，加入 50mL 水，分层，用 3*10 mL 二氯甲烷萃取水相，合并有机相，用饱和 NaCl 、 3mol/LHCl 、饱和 Na HCO3 洗涤，无水硫酸镁干燥后，用减压旋转蒸发仪除去溶剂，得到浅黄色的油状物质 12.25g ， 直接用于进行下一步反应。（注：将浅黄色的油状物质用乙酸乙酯 / 石油醚进行柱层析分离得到浅黄色的晶体 8.75g ，产率 78.3% ，测得 mp.35~37℃ 。 （ 2 ） N- 乙酰乙酰对甲氧基苯胺 在 100 mL 的三口烧瓶中加入第一步所得浅黄色油状物质 12,25g ， 40 mL 甲 苯， 20 mL10%NaOH ，回流 8 h 后将反应液倒入 200 mL 的水中，分层，水相用 3×20 mL 二氯甲烷萃取，合并有机相，用饱和 Na Cl 、 10%HCl 、饱和 NaHCO3 洗涤，无水硫酸镁干燥，除去溶剂后用乙酸乙酯 / 石油醚进行重结晶得到产物 6.97g ，产率 84.1% 。测得 mp.116~117℃ ，（ lit 117~118℃[ 10] ）， 1HNMR(CDCl3) ： δ8.99(1H,s,NH) ， 6.86~7.96(4H,d,Ar H) ， 3.80(2H,s,-COCH2) ， 3.59(3H,s,Ar CH3) ， 2.34(3H,s,-COCH3) 。 2. 应用：合成 4- 甲基 -6- 甲氧基 -2 （ 1H ） - 喹啉酮 4-甲基 -6- 甲氧基 -2 （ 1H ）喹啉酮是抗疟疾药奎宁药的重要中间体， N- 乙酰乙酰对甲氧基苯胺环合后得到 4- 甲基 -6- 甲氧基 -2 （ 1H ） - 喹啉酮，具体步骤如下： 在 100 mL 的三口烧瓶中加入 N- 乙酰乙酰对甲氧基苯胺 4.14 g （ 20 mmol ）， 浓硫酸 10 ml ，缓慢升温至 100℃ ，再降至 95℃ 左右反应 4 小时后将反应液倒入 50 ml 冰水中，析出固体，抽滤，水洗至中性，干燥后得到白色固体 2.98 g ，收 率 79.0 ％，测得 mp.264 ～ 266℃ ，（ lit 267 ～ 268℃ ）。 参考文献： [1]余晓婷 . 丙酮二羧酸及其衍生物的合成研究 [D]. 浙江工业大学 ,2011. ...

背景及概述 [1] Ag2Te是一种化学式为Ag 2 Te的化合物，分子量为343.34。它是一种灰色立方系晶体或粉末，具有熔点955℃和相对密度8.5。它可以溶于硝酸、氨水和氰化钾溶液，但不溶于水。制备Ag2Te的方法是在高温和氢气流中，通过银与碲的反应得到，同时使过剩的碲挥发。 应用 [2-3] 最近，CN201811193807.6公开了一种新型垂直腔面发射激光器，该激光器内含碲化银/碲化银锌核壳量子点。通过使用低毒的碲化银量子点替代传统的铅盐量子点，该激光器实现了低阈值的近红外光增益。通过在碲化银量子点表面包覆含锌元素的碲化银锌合金壳，可以进一步降低光增益阈值。将内含碲化银/碲化银锌核壳量子点的二氧化硅薄膜夹在两片高反镜之间，可以获得低阈值、高品质因子和环境友好的垂直腔面发射近红外量子点激光器。 另外，CN201610831800.7公开了一种制备柔性N型碲化银纳米线热电薄膜的方法。该方法利用水热法将碲化银纳米线与聚乙烯吡咯烷酮混合，然后在玻璃纤维滤膜上均匀滴涂，并通过退火得到目标产物。这种制备方法简单可控，周期短，安全无污染，能耗低。得到的碲化银纳米线薄膜具有优异的热电性能和良好的柔性，可以根据需要制备不同大小和形状的柔性热电薄膜，具有广阔的应用前景。 其他研究 [4] 李宁等人通过水热法合成了分散均匀的单晶Ag2Te纳米线，而无需使用表面活性剂和模板。通过X-射线衍射仪和扫描电子显微镜的表征，显示出该Ag2Te样品具有良好的结晶性和高纯度的纳米结构。此外，他们还首次研究了单根Ag2Te纳米线的电学性能。实验结果表明，在常温下，样品的I-V曲线对称且呈现出非线性特性。在加热过程中，伴随相转变的发生，电流也发生了巨大变化。这些研究结果为进一步研究纳米结构器件的电输运性能奠定了基础。 主要参考资料 [1]化合物词典 [2]CN201811193807.6内含碲化银/碲化银锌核壳量子点的垂直腔面发射激光器及其制备方法 [3]CN201610831800.7一种柔性N型碲化银纳米线热电薄膜的制备方法 [4]李宁,赵宝.水热合成的Ag_2Te纳米线的电学性能研究[J].科技视界,2016(27):254+244....

背景及概述 [1-2] 4，7-二氯喹啉是抗疟疾药磷酸氯喹、硫酸羟氯喹、阿莫地喹等药品的重要中间体，通常由7-氯-4-羟基喹啉经过氯化、分离得到。 制备 [1] 反应瓶中依次加入300g甲苯、N，N-二甲基甲酰胺5g、三苯基氧膦5g、7-氯-4-羟基喹啉100g，开启搅拌，升温至50℃～100℃。配制23％三光气的甲苯溶液287g，完全溶清后置于恒压滴液漏斗中。保持反应瓶中温度50℃～100℃，缓慢滴加23％三光气甲苯溶液，控制滴加时间为1～8小时。滴加完毕后，继续反应直至TLC监控反应完成(约1～3小时反应完成)。反应完成后在50℃～100℃减压蒸馏，待减压蒸馏至冷凝器无明显液滴后停止蒸馏。搅拌下加入300g无水乙醇以及1～5g活性炭，升温至回流脱色1小时。趁热过滤得滤液，然后降温至10℃～30℃过滤得滤饼，滤饼用10～50g无水乙醇洗涤抽干，湿品在60℃减压干燥得4，7-二氯喹啉。 纯化 [2] 升华塔中加入HPLC纯度88.2％(4，5-二氯喹啉含量8.7％)的4，7-二氯喹啉粗品50g，开启真空，压力表示数-0.08MPa，加热升华塔，使物料保持在熔融状态，充分升华后，升华塔每一级单独升温至升华组分熔化，收集取样检测，第一、二、三级组分HPLC含量分别为95.2％、97.5％、98.8％。 应用 [3] 羟基哌喹是一种治疗疟疾的优良药物，其耐药性和抗药性均远胜其他抗疟疾药物。CN201510556012.7提供了羟基哌喹及其磷酸盐的制备方法，所述羟基哌喹的制备方法为以哌嗪、1,3-二卤代丙醇和4,7-二氯喹啉为原料，使哌嗪和1,3-二卤代丙醇经缚酸剂催化反应得到1,3-二哌嗪基丙醇，而后使其与4,7-二氯喹啉在碱催化下发生缩合反应得到羟基哌喹。利用得到的羟基哌喹与磷酸反应得到磷酸羟基哌喹。本发明反应条件温和，制备羟基哌喹的反应总收率高达90-91.5%，制备磷酸羟基哌喹的反应总收率高达82.7-87.5%，并且制备工艺简单，成本低，适合于工业化生产。 参考文献 [1][中国发明]CN201910997461.3一种4,7-二氯喹啉的制备方法 [2][中国发明]CN201811561254.5一种4，7-二氯喹啉的升华纯化方法 [3][中国发明,中国发明授权]CN201510556012.7羟基哌喹及其磷酸盐的制备方法 ...

甲基硅酸钠粉末是一种无机化学物质，具有多种优异性质，如高温稳定性、耐水性和抗氧化性等。因此，在许多领域中得到广泛应用。本文将从甲基硅酸钠粉末的应用、性质及安全性等方面进行分析。 一、甲基硅酸钠粉末的应用 甲基硅酸钠粉末的应用非常广泛，主要应用于以下几个领域： 1. 建筑行业：甲基硅酸钠粉末可作为水泥外加剂，提高水泥的流动性、延展性和凝结性，增强混凝土的密度、抗压强度和耐久性。 2. 化妆品行业：甲基硅酸钠粉末可用作化妆品的增稠剂和乳化剂，改善化妆品的质地，使其更顺滑、易推开。 3. 食品行业：甲基硅酸钠粉末可作为食品添加剂，改善食品的质地和口感，延长食品的保存期限。 4. 电子行业：甲基硅酸钠粉末可用作半导体材料，提高半导体材料的稳定性和电导率，提升电子产品的性能。 二、甲基硅酸钠粉末的性质 甲基硅酸钠粉末的化学式为Na2SiO3，分子量为122.06 g/mol。其主要性质如下： 1. 物理性质：甲基硅酸钠粉末为无色或白色晶体粉末，无臭味，可溶于水和酸性溶液，不溶于大多数有机溶剂。 2. 化学性质：甲基硅酸钠粉末具有一定的碱性，与酸性物质反应生成硅酸盐和水。 3. 热稳定性：甲基硅酸钠粉末具有较高的热稳定性，能在高温下保持结构稳定性和化学惰性。 4. 氧化性：甲基硅酸钠粉末具有一定的氧化性，与氧气反应生成氢氧化钠和硅酸盐。 三、甲基硅酸钠粉末的安全性评价 甲基硅酸钠粉末作为一种化学物质，其安全性评价非常重要。目前，针对甲基硅酸钠粉末的安全性评价主要包括以下几个方面： 1. 急性毒性：甲基硅酸钠粉末大量接触可能引起眼部和皮肤刺激，但在正常使用条件下不会对人体产生急性毒性。 2. 慢性毒性：甲基硅酸钠粉末长期接触可能对皮肤和眼部产生刺激，但在正常使用条件下，其对人体的慢性毒性非常低。 3. 致癌性：目前没有证据表明甲基硅酸钠粉末具有致癌性。 4. 环境危害：甲基硅酸钠粉末的高碱性可能对水体和土壤造成一定污染。 综上所述，甲基硅酸钠粉末是一种安全、稳定、广泛应用的化学物质。在使用过程中，需要注意其碱性和对环境的影响。为了保障人体健康和环境安全，使用甲基硅酸钠粉末时应严格按照相关规定进行操作，并采取相应的防护措施。 ...

顺铂是一种常用的治疗小细胞和非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、睾丸癌、卵巢癌的药物。它是多种实体瘤的一线用药，可作为放疗增敏剂，具有广泛的抗癌谱和可观的疗效。 顺铂的不良反应： 1）肾毒性： 顺铂使用后可能导致肾小管损伤、血尿和血肌酐升高。每日用量超过90 mg/m2时，需特别注意肾脏损伤，除了水化暂无其他预防手段。即使在最佳剂量下，肾脏毒性仍可能出现，一般在用药后10～15天内可逆转。 2）消化道反应： 顺铂使用后1～2小时内可能出现急性呕吐，持续1周。顺铂的主要限制性毒性是恶心和呕吐，需要使用强效止吐剂。 3）耳毒性： 顺铂与用药总量有关，可能导致耳鸣、耳聋和不可逆的高频听力丧失。患有中耳炎的患者禁用顺铂。与氨基糖甙类抗生素合用时，可能导致致命性肾衰和耳聋。 4）骨髓抑制较轻： 顺铂可能导致白细胞减少，发生率为27％。剂量超过120 mg/m2时，发生率可达40％。顺铂还可能与其他抗癌药物的骨髓毒性重叠，需要谨慎使用。 卡铂在肿瘤治疗中的应用 卡铂除了可以作为小细胞和非小细胞肺癌、卵巢癌、胚细胞瘤、肝胚细胞瘤等5种肿瘤的首选治疗药物外，还可以作为膀胱癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、生殖细胞癌、肾癌、头颈部癌、成神经细胞癌、成视膜细胞癌等8种肿瘤的次选治疗药物。 卡铂还可以用于消化系统肿瘤、肝癌等及放射增效治疗。与顺铂不完全交叉耐药，对于之前对顺铂无效的患者，改用卡铂仍有可能取得疗效。 卡铂的不良反应相对较轻，但抗肿瘤作用稍弱于顺铂，抗癌谱较窄，对食管和膀胱肿瘤不敏感。 顺铂和卡铂的比较 简单来说，顺铂在多种肿瘤中都有较好的疗效，但由于肾毒性等不良反应较重，一般适用于身体基础情况较好的癌症患者。卡铂的不良反应相对较轻，但抗肿瘤作用稍弱，适用范围较窄。 ...

酵母粉是制作馒头的重要原料之一，可以缩短发面时间并且富含营养物质，使馒头更加营养丰富。 后来人们发明了一种啤酒酵母粉，它由啤酒花培养而成，被称为营养酵母。随着食品科技的发展，利用甘蔗糖等原料培养出了各种口味的啤酒酵母粉。 啤酒酵母粉的功效与作用 啤酒酵母粉富含多种矿物质、维生素和氨基酸，可以补充人体所需的优质蛋白质和膳食纤维，缓解便秘问题。 此外，啤酒酵母粉还具有减肥的作用。它几乎不含糖和脂肪，但含有蛋白质，可以释放一些与糖类相互作用的物质，从而减轻饥饿感，同时提供充足营养并起到减肥作用。 副作用 虽然啤酒酵母粉含有丰富的营养元素，并且口味受到很多人的喜爱，但不能长期过量食用。长期过量食用可能导致体内钙流失，导致身体虚弱。 对于肠胃不好的人来说，最好不要空腹食用，因为空腹食用可能对胃部造成损伤。因此，建议根据个人体质来决定是否食用啤酒酵母粉。 ...

石杉碱甲（Hup A）除了显著的胆碱酯酶抑制作用外，还有广泛的神经保护作用。其保护作用亦对AD治疗和对抗神经毒性物质的损害起到重要作用。 1 石杉碱甲的抗炎作用及对大鼠神经干细胞的保护 Bcl-2蛋白家族中促凋亡和抑凋亡两类蛋白的比例决定细胞在受到凋亡信号刺激后是否发生凋亡。朱宁等的研究发现，石杉碱甲预处理小胶质细胞后，能够抑制炎症因子的分泌，同时抑制神经干细胞的凋亡。 2 石杉碱甲对抗有机磷神经毒性作用 石杉碱甲通过与乙酰胆碱酯酶可逆的结合，防止了有机磷化合物与乙酰胆碱酯酶产生的不可逆的结合。与其他可逆性胆碱脂酶抑制剂相比，石杉碱甲具有通过血脑屏障保护大脑内乙酰胆碱酯酶的优势。 3 石杉碱甲对抗谷氨酸盐毒性 石杉碱甲可以降低谷氨酸盐对神经细胞的毒性并提高细胞存活率，尤其对成熟神经元细胞保护作用最强。 4 石杉碱甲对抗氧化应激 石杉碱甲能够保护神经元细胞对抗β-淀粉样蛋白产生的毒性，并提高超氧化物歧化酶(SOD)的产生。 5 石杉碱甲抑制NO的神经毒性 石杉碱甲能够阻断硝普钠(NO供体)对神经细胞的凋亡和生长抑制作用，同时抑制NO的产生。 以上内容来源： 1.朱宁等.石杉碱甲的抗炎作用及其对大鼠神经干细胞的保护作用.2013,29(7):1160-1162. 2.张磊等.石杉碱甲的研究进展.中草药.2005,36(9):1422-1426. ...

苯氧基树脂是一种热塑性聚合物，由双苯醇A和环氧树脂衍生而来。它具有聚环氧的特性，但在聚合过程中几乎没有剩余的环氧官能团。相反，它的骨架上有醚官能团链，因此可以被分类为聚醚。此外，苯氧基树脂还含有醇官能团，可以通过与异氰酸酯、酸酐或其他化学物质的交联反应进行进一步修饰。 苯氧基树脂的物理性质 1) 外观：白色颗粒。 2) 溶解性：不溶于水和酒精，但溶于环己酮、乙基醋酸纤维素溶剂、DMF、四氢呋喃、二甲苯和甲基乙基酮。 苯氧基树脂的用途 苯氧基树脂在工业中有广泛的应用，包括模塑部件、涂料、油墨和粘合剂等。具体的制剂可以具有特异性增强性质，例如增加的粘附性、柔韧性和耐化学性。 苯氧基树脂的特性 苯氧基树脂的分子量取决于双酚A与表氯醇的比例。通过调整反应条件，可以产生不同分子量的聚合物，形成不同特性的苯氧基树脂。它具有透明性，可溶于甲基乙基酮。其熔体指数在200℃范围为4-70g / 10min，玻璃化转变温度范围为80-100℃。 ...

华中农业大学动物科学技术学院、动物医学院晏向华教授课题组在Autophagy杂志上发表了一项研究成果，揭示了亮氨酸调控mTORC1通路的机制，并为营养物质尤其是亮氨酸调控mTORC1提供了理论依据。 mTORC1是机体感应营养物质尤其是氨基酸的重要信号通路之一，通过磷酸化不同底物的激酶活性参与多种生理和病理过程。以往的研究表明，氨基酸通过调控mTORC1的溶酶体定位来影响其激活过程。虽然已经发现了多个调控蛋白或蛋白复合体在溶酶体表面调节mTORC1的溶酶体移位，但是否还有新的调控蛋白参与此过程仍然未知。 晏向华课题组成功构建了受亮氨酸调节的mTORC1激活过程的体外无细胞体系。在此基础上，研究人员通过大规模分析亮氨酸调控的溶酶体移位的蛋白质，发现了已知的亮氨酸感受体蛋白SESN2，并发现钙调蛋白Calnexin可能在亮氨酸缺失后移位至溶酶体组分。通过基因编辑、亚细胞分离和免疫荧光等实验，研究团队确认了Calnexin参与亮氨酸调控mTORC1激活的过程，并揭示了亮氨酸缺失后Calnexin移位至溶酶体表面与溶酶体膜蛋白LAMP2结合的机理。此外，研究团队还发现乙酰转移酶KAT7能够催化Calnexin的巴豆酰化修饰，进而调节Calnexin的溶酶体移位过程。 除此之外，研究团队还鉴定到了多个亮氨酸调控mTORC1过程中的新调控蛋白，并首次证明了新型蛋白质Calnexin参与调控mTORC1的活性。 图1：受亮氨酸调节的mTORC1通路体外无细胞体系的构建 图2：KAT7介导的CANX巴豆酰化调控mTORC1的机制 ...

吲哚类化合物在生物碱中占据重要地位。近年来的研究表明，由吲哚-2-甲酸衍生的吲哚类化合物具有多种生理作用，例如抗疟疾、抗肿瘤和抗糖尿病等。其中，5-硝基吲哚-2-甲酸乙酯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、化工和其他领域。 制备方法 吲哚类化合物的合成方法多种多样，常见的包括Fischer酸催化下的σ移位重排环化反应、Pd-Cu催化的Sonogahira反应、Pd-zeohte催化反应、自由基环化合成和钌催化的苯胺与环氧烷开环合成吲哚等。本文介绍了一种以异氰基乙酸乙酯2-溴-5-硝基苯甲醛为起始物料经关环反应制备5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯的方法。 图1 5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯的合成反应式 实验操作： 在250mL三颈瓶中加入80mL乙醇，7.2g（40mmol）5-硝基吲哚-2-羧酸，室温下缓慢滴加1.0mL浓硫酸，滴毕，回流反应30h（TLC跟踪）。反应结束后，将反应液浓缩至30mL，然后倒入60mL水中，用20mL乙醚进行2次萃取，乙醚层用5%碳酸钠溶液洗涤1次，再用水洗涤至中性，最后用无水硫酸镁干燥，蒸发乙醚得到黄色至棕色粉末，即为7.7g的5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯，收率为92.3%。 参考文献 [1] Journal of the Brazilian Chemical Society, , vol. 22, # 11 p. 2036 - 2039 ...

咪唑类离子液体因其独特的物理化学性质和广泛的应用潜力而备受关注。1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑是一种重要的有机合成中间体，可用于树脂固化剂、粘合剂、浇注、粘接和玻璃钢等领域。本文介绍了制备1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑的工艺及优化条件。 背景及概述 咪唑类离子液体以其独特的物理化学性质和在众多领域的巨大应用潜能而引起广泛的关注。1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑是制备咪唑类化合物重要的有机合成中间体，主要用作树脂固化剂、粘合剂等。也可用于浇注、粘接和玻璃钢等领域。1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑英文名称：1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXALDEHYDE，中文别名：1-甲基咪唑-5-甲醛，CAS号：39021-62-0，分子式：C5H6N2O，分子量：110.114。 制备 本实验以5-醛基咪唑及三氟甲烷磺酸甲酯为起始物料，以开发具有工业应用前景的1-甲基-1H-5-醛基咪唑生产工艺为目标，通过筛选各种催化剂，考察反应时间、温度、投料比、压力对咪唑转化率和2-氯-1-甲基-1H-咪唑产率的影响，优化了反应条件，确定了最佳工艺条件[1]。其合成反应式如下图： 图1 1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑的合成反应式 实验操作： 方法一、 取5-醛基咪唑及三氟甲烷磺酸甲酯置于反应器中，反应在200mL微型高压反应釜中进行，材质为哈氏合金，磁力搅拌，加装背压阀，以便控制釜内压力。反应达到预定时间后，通冷凝水降温，放气至常压，过滤除去催化剂，减压蒸馏得1-甲基-1H-5-醛基咪唑。 结果与讨论 采用20％氢氧化钾／活性炭为催化剂，通过定时取样分析的方式，我们考察了温度、时间对产率的影响。可以看出，150℃为最佳反应温度，反应温度低于150℃时，反应进行到3h，仍有部分2-氯咪唑剩余。当反应温度在150℃以上时，副产物的量随着反应时间逐渐增加。因此，反应温度150℃，反应时间2h为宜。 结论 以绿色环保的三氟甲烷磺酸甲酯为甲基化试剂，采用负载型催化剂(20％氢氧化钾／活性炭)，在无溶剂条件下，高选择性合成了1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑。通过对投料比、釜内压力的优化，有效降低了原料成本及设备投资，具备工业化应用的潜力。 参考文献 [1] Van Den Berge, Emilie; Robiette, Raphael Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 23 p. 12220 - 12223 ...

背景技术 生物样品需要保持在特定的酸碱范围内，而生物缓冲剂可以起到这种作用。二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷是一种常用的生物缓冲剂，它具有比一般缓冲液更低的中性缓冲范围。它可以用于电泳缓冲液对DNA、RNA、蛋白质等的分离分析，以及内毒素含量和食品成分含量的检测。中性的缓冲范围有利于电泳凝胶的稳定，同时也有利于大分子的稳定。 发明内容 本发明提供了一种制备二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷的方法。该方法采用阴离子树脂作为催化剂，碳酸乙烯酯和三羟甲基氨基甲烷作为起始原料，在适当的温度和时间下进行反应。 具体步骤如下： 步骤①：在反应容器中加入水和三羟甲基氨基甲烷，加热搅拌。 步骤②：升温后加入阴离子树脂，并滴加熔融的碳酸乙烯酯。 步骤③：待反应停止后，将反应液过滤除去阴离子树脂，用纯水清洗。 步骤④：采用NaOH溶液对滤液进行pH值调整，然后进行减压、脱水，得到油状物。 步骤⑤：用乙醇溶解，冷却析出晶体，过滤得粗产品。 步骤⑥：对粗产品用乙醇重结晶，干燥得到产物。 本发明的优点在于原料稳定，操作方便，毒性低，对环境友好。同时，在阴离子催化剂的作用下，反应产率高，工艺简单。 具体实施方式 根据本发明的制备方法，可以按照以下步骤进行： 1. 在1000ml四颈瓶中加入100ml水和120g三羟甲基氨基甲烷，加热搅拌。 2. 当温度升至80°C时，加入25g阴离子树脂，并滴加200g熔融的碳酸乙烯酯。 3. 保持温度80°C反应20小时后，停止反应。 4. 将反应液过滤除去阴离子树脂，用纯水清洗。 5. 采用30%的NaOH溶液将滤液调至pH9.5左右，然后进行减压至0.08MPa，在78°C-100°C的温度下进行脱水，得到油状物。 6. 用乙醇溶解油状物，冷却析出晶体，过滤得粗产品。 7. 对粗产品用乙醇重结晶，干燥得到白色晶体。 根据实验结果，本发明的产率为42.4%。 ...

硬脂酸是一种化学物质，也被称为十八烷酸或octadecanoic acid。它是一种白色柔软的小片，常用于制造天然胶、合成胶和胶乳的硫化活性剂，以及塑料增塑剂和稳定剂的原料。此外，硬脂酸还可以用于制造化妆品、蜡烛、防水剂和擦亮剂等。 丙烯酸是另一种化学物质，也被称为2-propenoic acid或viny1formic acid。它是一种无色液体，具有刺激性气味。丙烯酸是重要的有机化工原料，也是合成树脂单体的重要成分。它可以与其他单体共聚和均聚反应，用于制造涂料、黏合剂和各种助剂，广泛应用于化工、轻工、纺织、建材和医药等行业和领域。 硬脂酸和丙烯酸都有各自的制备方法和安全注意事项。在使用过程中，需要注意防护措施，避免接触皮肤和黏膜。同时，在贮存和运输过程中，也需要采取相应的防护措施，以确保安全。 ...

N-甲基吗啉是一种具有特征性氨气味的无色透明液体。它可以溶于有机溶剂，并且可以与水和乙醇混溶。该产品在环氧树脂固化剂、氯烃类稳定剂和阻蚀剂中有广泛的应用。特别是在聚氨酯涂抹塑料、合成氨基苄青霉素和羧基苄青霉素的催化剂中，N-甲基吗啉发挥着重要的作用。此外，它还可以用作合成N-甲基氧化吗啉的原料。 关于N-甲基吗啉的理化性质 该物质为无色透明液体，具有以下性质： 黏度（23℃）：2.3mPa.s 相对密度（23℃）：0.91 沸程：111～117℃ 凝固点：-65～-66℃ 折射率（20℃）：1.4328～1.4337 闪点：23℃ 蒸气压（20℃）：2200Pa 此外，它可以溶于水，Pka值为7.5。在空气中的爆炸极限为2.2%～11.8%。 N-甲基吗啉的特性及用途 N-甲基吗啉在聚氨酯行业中被广泛应用，作为聚酯型聚氨酯软块泡的催化剂和共催化剂。 此外，N-甲基吗啉还可以用作溶剂、催化剂和腐蚀抑制剂等。它还可以用于橡胶促进剂和其他精细化学品的合成，以及合成氨基苄青霉素和羟基苄基青霉素的催化剂。通过双氧水氧化N-甲基吗啉，可以制造N-甲基氧化吗啉。 N-甲基吗啉的危害与防护措施 危害 吸入N-甲基吗啉蒸气或雾对呼吸道有刺激性。眼睛和皮肤接触会产生刺激作用。口服对机体有害。 此外，N-甲基吗啉具有易燃性，遇高热、明火和氧化剂会引起燃烧的危险。受热分解时会释放出有毒的氧化氮烟气。 防护措施 在可能接触到N-甲基吗啉蒸气时，应佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。在紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器。 为了保护眼睛，应戴化学安全防护眼镜。 在工作时，应穿戴胶布防毒衣保护身体。 为了保护手部，应戴橡胶耐油手套。 此外，工作现场严禁吸烟。工作结束后，应进行淋浴并更换衣物。同时，注意个人清洁卫生。 灭火方法 如果发生火灾，应使用喷水冷却容器，并尽可能将容器从火场移至空旷处。 可使用泡沫、二氧化碳、干粉或砂土作为灭火剂。水对灭火无效。 ...

盐酸氮卓斯汀是一种多种作用机制的抗组胺药，同时还能抑制肥大细胞释放炎性介质。不同厂家生产的盐酸氮卓斯汀制剂可能在药物效果和不良反应方面存在差异，因此在选择时应咨询医生的意见。盐酸氮卓斯汀有多种制剂和规格，包括片剂（0.5毫克、1毫克）、颗粒剂（0.2％，2毫克/克）和滴眼液（30毫克/6毫升、4毫克/8毫升）。 图1 盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂 盐酸氮卓斯汀的功效 盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂通过阻止过敏反应中一种炎性介质的释放，可以缓解过敏性鼻炎的症状。此外，盐酸氮卓斯汀还可用于治疗过敏性结膜炎、过敏性鼻炎和荨麻疹等过敏性皮肤病。 盐酸氮卓斯汀的用药说明 盐酸氮卓斯汀是一种处方药，必须根据病情由医生开具处方后使用，包括用法、用量和用药时间等。不得擅自在家中按照药物说明书自行使用。成人口服剂量为1～4毫克，每日2次；6～12岁儿童口服剂量为2毫克，每日2次。滴眼剂每日使用2次，早晚各1次，每眼滴1滴。症状严重者剂量可增加至每日4次。在过敏原浓度特别高的时期，应在早上起床后立即使用盐酸氮卓斯汀滴眼液。在症状消失后，仍应持续使用滴眼液，直至过敏原（如花粉）消失。盐酸氮卓斯汀可能引起嗜睡、乏力、手足麻木、胃肠道不适、眼痒、流泪和灼热等不良反应。由于使用盐酸氮卓斯汀可能导致嗜睡，因此在用药期间应尽量避免驾车和操作机械。使用盐酸氮卓斯汀时应按照医生的处方足量、足疗程使用。在病情完全控制之前，症状可能会有所减轻，但不要轻易减量或停药，以免产生耐药性、病情反复或再次加重。在饮酒或使用中枢神经系统抑制剂时，禁止使用盐酸氮卓斯汀，否则会加重中枢神经系统抑制。 参考文献 [1] 盐酸氮卓斯汀的说明书 [2] 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. ...

对羟基苯甲酸是精细化工产品的基础原料，广泛应用于食品、医药和化妆品的防腐剂，同时也用于制备染料、杀菌剂、电影胶片和成色剂等。此外，对羟基苯甲酸还是耐高温聚合物的重要原料。 合成方法一 方法一的合成路线是将CuI纳米颗粒和芳基卤化物装入Schlenk管中，通过一系列步骤得到对羟基苯甲酸。 合成方法二 方法二的合成路线是在离子液体中进行反应，通过油浴加热和分离提取得到对羟基苯甲酸。 参考文献 [1] 王教飞.对羟基苯甲酸法合成对羟基苯甲腈工艺研究[J].山东化工,2022,51(18):62-64.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2022.18.012. [2] Xu, Hua-Jian; et al. CuI-nanoparticles-catalyzed selective synthesis of phenols, anilines, and thiophenols from aryl halides in aqueous solution. Journal of Organic Chemistry (2011), 76(7), 2296-2300. ...

二氯甲烷 是一种无色透明液体，具有类似醚的刺激性气味，常用作溶剂和替代易燃溶剂的低沸点溶剂。那么，二氯甲烷的生产厂家是如何制备它的呢？ 二氯甲烷的用途 二氯甲烷 具有溶解能力强和毒性低的特点，广泛应用于制造安全电影胶片、聚碳酸酯等。此外，它还被用作涂料溶剂、金属脱脂剂、气烟雾喷射剂、聚氨酯发泡剂、脱模剂、脱漆剂等。在制药工业中，二氯甲烷是一种重要的反应介质，用于制备氨苄青霉素、羟苄青霉素和先锋霉素等药物。此外，它还被用作胶片生产中的溶剂、石油脱蜡溶剂、气溶胶推进剂、有机合成萃取剂、聚氨酯等泡沫塑料生产用发泡剂和金属清洗剂等。 二氯甲烷 在中国主要用于胶片生产和医药领域。其中，胶片生产消费量占总消费量的50%，医药方面占20%，清洗剂及化工行业消费量占20%，其他方面占10%。此外，二氯甲烷还被用于谷物熏蒸、低压冷冻机和空调装置的制冷，以及聚醚型尿烷泡沫塑料生产中的辅助发泡剂和挤压聚砜型泡沫塑料的发泡剂。还有一项特殊的用途是用来制作脱咖啡因咖啡的物质，通过蒸煮咖啡并使用二氯甲烷去除咖啡因。 二氯甲烷的制备方法 制备方法一：天然气氯化法。通过天然气与氯气反应，经过水吸收氯化氢副产盐酸后，用碱液除去残余微量的氯化氢，再经过干燥、压缩、冷凝、蒸馏等步骤，最终得到成品。其中，氯气纯度为100%，天然气甲烷含量为97%，液碱纯度为100%。 制备方法二：氯甲烷氯化法。通过氯甲烷与氯气在光照下进行反应，生成二氯甲烷，经过碱洗、压缩、冷凝、干燥和精馏等步骤，最终得到成品。主要副产物为三氯甲烷。其中，氯甲烷纯度为98%，液氯纯度为99.5%，烧碱浓度为30%。 工业上一般通过甲烷的氯化来合成二氯甲烷。甲烷氯化得到的产物是包括四种氯甲烷在内的混合物，但由于它们的沸点差异较大，可以通过普通的分馏技术进行分离和提纯。 相关阅读 1、 化工原料甲烷的应急处理方法防护、应急措施 2、 化工原料甲烷是什么？甲烷的物理性质和化学反应 ...

你是否知道茜素是一种常见的植物色素，拥有广泛的生物学和药理学特性？本文将带你了解茜素的来源、特性、应用以及最新研究进展。 茜素是一种存在于植物中的天然色素，通常可以从染料植物中提取得到。染料植物是一类特殊的植物，可以用于提取染料和色素。茜素可以从茜草、紫花苜蓿等植物中提取得到，是一种常见的天然色素。 茜素具有强大的着色能力，因此在纺织品、皮革、化妆品等行业中被广泛应用于染色。除此之外，茜素还具备一些令人惊叹的生物学和药理学特性。研究表明，茜素可以抑制肿瘤细胞的增殖、促进免疫细胞的活化以及降低血脂等，这些特性使得茜素在生物学和药理学领域具有重要的价值。 茜素还被广泛应用于食品和保健品领域。作为一种天然着色剂，茜素可以用于食品、饮料等的染色。此外，茜素还具备抗氧化、抗炎、降血压等保健作用，因此被广泛应用于保健品中。 最新的研究发现，茜素还具有抗菌、抗病毒等作用。科学家们发现，茜素可以抑制多种细菌和病毒的生长，对于预防和治疗感染性疾病具有一定的帮助。此外，茜素还可以促进神经细胞的生长、降低炎症反应等，对于神经系统疾病的治疗也具备一定的潜力。 总的来说，茜素是一种神奇的植物色素，具有广泛的应用领域和令人惊叹的生物学、药理学特性。茜素可以用于染色、食品添加剂、保健品等领域，同时具备抗炎、抗菌、抗病毒等功效，对于人体健康具有积极的作用。随着对茜素生物学特性和应用机理的深入研究，我们相信其应用领域将不断扩大，为人类健康和生活带来更多的福利。 ...

它拒稿的理由是文章缺乏新的有影响力的结果。