一氯化碘是一种常用的制药成分，被广泛应用于制药工业中。它具有多种药理作用和广泛的应用领域。本文将介绍一氯化碘是通过哪些成分合成而来的，以帮助您更好地了解这一制药成分的合成过程和原料来源。 首先，一氯化碘的合成通常是通过氯 气和碘的反应来实现的。氯 气是一种常用的氧化剂，而碘是一种常见的卤素元素。在合成过程中，氯 气和碘发生反应，生成一氯化碘。这个反应是一个氧化还原反应，其中氯 气氧化了碘，同时被还原为氯化物。 其次，一氯化碘的合成还可能涉及其他辅助剂或反应条件。例如，可能需要使用适当的溶剂来促进反应的进行和产物的分离纯化。常用的溶剂包括有机溶剂如氯代烃类或醚类化合物。此外，还可能需要调节反应的温度、压力和反应时间等条件，以控制反应的速率和产物的纯度。 此外，一氯化碘的合成也可以通过其他途径实现。例如，可以利用化学合成中的其他方法，如氧化、还原、取代等反应，来合成一氯化碘。具体的合成方法取决于所采用的工艺和目标产物的要求。 综上所述，一氯化碘通常是通过氯 气和碘的反应合成而来的。这个合成过程是一个氧化还原反应，其中氯 气氧化了碘，生成一氯化碘。在合成过程中可能涉及其他辅助剂、溶剂和反应条件的选择和控制。通过合适的合成方法和工艺条件，可以高效地合成一氯化碘，以满足制药工业对该成分的需求。 ...

六氟化硫（SF6）常态下是一种无色、无味、无嗅、无毒的非燃烧性气体，分子量146.06，密度6.139g/l，约为空气的5倍。是已知化学安定性最好的物质之一，其惰性与氮气相似。它具有极好的热稳定性，纯态下即使在500℃以上也不分解。六氟化硫是良好的气体绝缘体，被广泛用于电子、电气设备的气体绝缘；其典型的应用是在供电部门的输变电所、电厂等的高压开关柜内用作气体绝缘。 主要性能 六氟化硫具有良好的电气绝缘性能及优异的灭弧性能。相同条件下，其耐电强度为氮气的2.5倍，击穿电压是空气的2.5倍，灭弧能力是空气的100倍，是一种优于空气和油之间的新一代超高压绝缘介质材料。六氟化硫因上述及其它优良特性，近年来被广泛用于电力、电子、电气行业和激光、医疗、气象、制冷、消防、化工、军事、宇航、有色冶金、物理研究等。 应用领域 1、高纯六氟化硫还因化学惰性及无毒、不燃及无腐蚀性，广泛用于金属冶炼及大气示踪、电子制造等行业。 2、电子级高纯的六氟化硫是一种理想的电子蚀刻剂，大量应用于微电子等技术领域。 3、冷冻工业中，高纯六氟化硫可作为致冷剂，六氟化硫致冷范围在-45℃-0℃之间。 4、六氟化硫气体还可以作为采矿工业用作反吸附剂，在矿井煤尘中可用于置换氧。 5、电气工业利用六氟化硫作为很高介电强度和良好的灭电弧性能，用作高压开关、大容量变压器、高压电缆、气体绝缘材料等。 ...

背景及概述 (R)-1-Boc-3-羟基哌啶，化学名为(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxypiperidine，是一种有机化合物。熔点是43-50°C，沸点是292.3±33.0°C(Predicted)，密度是1.107±0.06g/cm3，闪点是104°C。(R)-1-Boc-3-羟基哌啶是一种固体，化学性质稳定。该化合物有一个立体中心，呈现旋光性，具有(R)-立体构型。 有机合成中的应用 (R)-1-Boc-3-羟基哌啶在有机合成中广泛应用，是有机合成关键中间体。它可以参与酯化、醚化、胺化等反应，通过调整其它官能团，合成具有特定生物活性的化合物。 制备研究 制备(R)-1-Boc-3-羟基哌啶通常通过两步反应完成。把羟基哌啶与碳酸叔丁酯，得到1-Boc-3-羟基哌啶。随后，通过立体选择性还原反应，得到(R)-1-Boc-3-羟基哌啶[1]。其合成反应式如下图： 图1 (R)-1-Boc-3-羟基哌啶的合成反应式 实验操作： 以R-环氧氯丙烷为起始原料，在-78℃、二异丙基氨基锂(LDA)的作用下与乙腈反应生成(R)-5-氯-4-羟基戊腈。再在氯仿中50℃用叔丁基二甲基氯硅烷(TBSC1)和咪唑与(R)-5-氯-4-羟基戊腈反应，对羟基进行TBS基团保护，然后在氨甲醇溶液中用雷尼镍作为催化剂在，70℃、1.0Mpa条件下进行氢化反应还原氰基，同时关环生成TBS 保护的(R)-3-羟基哌啶。前步生成的中间体不经纯化直接在甲醇中用浓盐酸在55℃脱保护后生成(R)-3-羟基哌啶盐酸盐，经异丙醇/丙酮混合体系纯化后，室温下在氯仿中与Boc酸酐和三乙胺反应生成(R)-1-Boc-3-羟基哌啶，最后经正庚烷结晶纯化。产品GC纯度可达99%以上，总收率约为56~60%。 储存与使用注意 (R)-1-Boc-3-羟基哌啶是一种可燃物品，应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方。在操作过程中，应戴好防护手套和眼睛保护。避免与强氧化剂、强酸等物质接触，以免发生危险反应。 参考文献 [1]一种(S)-1-Boc-3-羟基哌啶的合成方法.CN105801518A...

简介 3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶是一个具有精细分子结构的化合物。它由双吖丙啶骨架构成，包含炔烃和碘两个官能团，赋予其独特的化学性质。 3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶的性状 合成 通过在特定条件下将碘、Ph3P和咪唑与其他化合物反应，可以合成3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶。 用途 尽管在日常生活中不常见，但3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶在化学研究和工业领域有着广泛的应用前景，可用作有机合成中的重要中间体，催化剂或配体等。 参考文献 [1]李向东,贾晓萌,罗迈.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶作为大麻二酚探针分子及其应用:202410082661[P][2024-06-02]. [2]邹霈,刘娅灵,罗世能,等.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶的合成[J].有机化学, 2005, 25(10):4. [3]朱周静,徐小娜,唐文强,等.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶分子的合成研究[J].化学研究与应用, 2024(002):036. [4]刘建勋.一种3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶衍生物的制备方法:CN201810925788.5[P]. ...

简介 在化学的广阔领域中，2,6-二氟苯磺酰氯以其独特的化学结构和性质，吸引了众多化学家的目光。其是一种纯净的液体，其密度在20℃时为1.568g/cm3，沸点则在210℃左右。这种化合物对水和空气敏感，遇水会水解成磺酸类产物，因此在使用和储存时需要特别小心。此外，2,6-二氟苯磺酰氯的CAS登录号为60230-36-6，是化学领域中的一个重要标识符。未来，随着科学技术的不断进步和人们对化学安全性的要求不断提高，我们有理由相信，通过更严格的安全管理和更先进的生产技术，2,6-二氟苯磺酰氯的应用将会更加广泛和安全。 2,6-二氟苯磺酰氯的性状 用途 2,6-二氟苯磺酰氯在化学合成和医药领域具有广泛的应用。首先，它可用作医药化学与有机合成中间体，参与多种有机反应，合成出具有特定结构和功能的化合物。例如，它常与羟基反应生成相应的磺酸酯类产物，这些产物在药物合成中具有重要的应用价值。其次，2,6-二氟苯磺酰氯在药物分子的合成和生物活性分子的修饰中也发挥着重要作用。通过其独特的化学性质，可以对药物分子进行精确的修饰和改造，从而改善药物的生物活性、药代动力学和药效学特性。此外，2,6-二氟苯磺酰氯还可以作为磺酰化试剂对芳香环化合物进行酰基化反应。这种反应可以引入磺酰基团，增加化合物的水溶性和稳定性，从而改善其在药物和农药等领域的应用性能. 毒性 虽然2,6-二氟苯磺酰氯在化学合成和医药领域具有广泛的应用，但其毒性也不容忽视。这种化合物对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤具有强烈的刺激性和腐蚀性。在接触皮肤或眼睛时，会引起严重的灼伤和疼痛，甚至可能导致永久性的损伤。因此，在使用2,6-二氟苯磺酰氯时，必须严格遵守安全操作规程，穿戴合适的防护服、手套和防护眼镜或面罩等防护设备. 参考文献 [1] Mikio A , Sato T , Sumio Y .production of 2,6-difluorobenzenesulfonyl chloride: JP19880198991[P].JPH0249764A[2024-06-30]. [2]唐思宇,薛华玉,银宇欣,等.2,6-二氟苯磺酰氯衍生物的合成:CN201911246250.2[P].CN112920093A[2024-06-30]. ...

Boc-1-氨基环丁烷羧酸是一种含有环丁烷单元的氨基酸类化合物，常温常压下为白至类白色固体粉末，难溶于水和低极性有机溶剂但是可溶于强极性的醇类有机溶剂。Boc-1-氨基环丁烷羧酸主要用作有机合成中间体和医药分子基础原料，它具有多样的化学反应活性，可用于含有环丁基单元的生物活性分子和药物分子的制备，例如有文献报道该物质可用于含有环丁基单元的蛋白酶体抑制剂的合成。 理化性质 Boc-1-氨基环丁烷羧酸结构中含有一个活性羧基单元和一个被保护的氨基单元，它具有常见的烷基羧酸类物质的通用理化性质，可在缩合剂或者酸性催化剂的作用下和醇类物质发生酯化反应，可用于相应的羧酸酯类衍生物的制备。此外，有专利报道该物质结构中被保护的活性氨基单元可在钠氢的作用下和碘甲烷类化合物发生甲基化反应。 酯化反应 图1 Boc-1-氨基环丁烷羧酸的酯化反应 在一个干燥的反应烧瓶中将EDCI(1.2等量)的二氯甲烷溶液(5ml)滴入Boc-1-氨基环丁烷羧酸(1.0等量)、N-羟基邻苯二胺(1.2等量)和DMAP(10摩尔%)在二氯甲烷中的溶液(10ml)里，加入一个装有磁性搅拌棒的圆底烧瓶中。将所得的反应混合物在室温下搅拌反应2-16小时，通过TLC点板检测反应进度，反应完成后用1M盐酸 (5ml)淬灭反应混合物。然后用清水(3 × 10ml)洗净有机层，分离出有机层并将其用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的剩余物通过硅胶柱色谱法纯化即可得到目标产物分子。[1] 化学性质 Boc-1-氨基环丁烷羧酸作为有机合成中的中间体，能够通过其活性羧基和氨基参与到各种有机合成反应中。由于其稳定性和反应性，这种化合物可用来合成具有生物活性的分子，作为药物前体或其他有机化学品的中间体。 参考文献 [1] Li, Jiacheng; et al, Advanced Synthesis & Catalysis,2022,364,802-810....

物化性质 阿魏酸(英文名:Ferulic Acid，简称FA)有两种异构体，顺式阿魏酸和反式阿魏酸，顺式阿魏酸为黄色油状物质，反式阿魏酸为白色至微黄色斜方晶体，阿魏酸一般指反式阿魏酸。分子式:CH3OC6H3(OH)CH=CHCOOH，化学名为：4-羟基-3-甲氧基肉桂酸。其分子量为194.19，熔点为174℃。反式阿魏酸水溶性差，易溶于乙醇、稳定性好，难溶于冷水，可溶于热水、甲醇、丙酮，难溶于苯、石油醚。 用途 反式阿魏酸具有广泛的用途，作为药品具有抗菌消炎、抗血栓形成、镇痛、降血脂、抗紫外辐射、抗氧化、抗突变和抗自由基等作用。反式阿魏酸除广泛应用于医药方面外，一些国家已批准将之作为食品添加剂。日本已允许用于食品抗氧化剂，美国和一些欧洲国家则允许采用一些含反式阿魏酸量较高的草药、咖啡、香兰豆等作为抗氧化剂。此外，反式阿魏酸及其衍生物在化妆品中也有广泛的应用。 制备方法 1、化学合成 在工业上，反式阿魏酸化学合成法多以香兰素和丙二酸为原料，以吡啶为溶剂，哌啶作催化剂通过Knoevenagel缩合反应制备，但最终产品为反式阿魏酸和顺式阿魏酸混合物，但生产时间长，溶剂用量大，产率也较低，经济价值不高。有关反式阿魏酸制备的化学方法的差异多在于使用的催化剂和反应溶剂不同而稍有不同。李志良等采用灰色理论与均匀设计的方法，试图对反式阿魏酸的合成工艺条件进行优化，其收率仅为48.6%. 2、植物提取 从植物中提取可通过三条途径实现：一是从阿魏酸与一些小分子的结合中获得，二是从植物细胞中获得，三是通过组织培养获得。米楝的醇提物中含有多种甾醇和阿魏酸酯，其中最典型的物质是v-谷维素，它占米楝油的5%-2.8%。目前生产高纯度反式阿魏酸的工业化方法就是将谷维素在90-100℃温度下采用氢氧钠或氢氧化钾水解8h，而后用硫酸将pH值调至酸性以沉淀出反式阿魏酸. 参考文献 [1]安娜. 从稻壳中提取反式阿魏酸的工艺及工程数据研究[D]. 河南:郑州大学,2007. DOI:10.7666/d.y1061274. ...

N-乙基苯胺是一种有机化合物，属于苯烷基胺类。它具有独特的分子结构和特性，在光谱分析中表现出明显的特征，这些都为其在化学研究和工业应用中提供了重要的信息。 简介： 什么是 N-乙基苯胺？ N-乙基苯胺（N-Ethylaniline） 又名乙基苯胺， N-乙基苯苯胺 （ N-ethylbenzenamine）。N-乙基苯胺的通用名称是什么？ N-乙基苯胺 的 IUPAC 名称为N-乙基苯胺。苯胺的乙基化是一类典型的有机合成反应，其产物 N-乙基苯胺（N-EA）作为一种重要的化工原料中间体，可广泛应用于农药、医药、染料、橡胶等领域。通常它是以相应的芳香硝基物为初始原料, 由化学还原法或催化加氢法先合成芳胺, 在催化剂作用下芳胺再与烷基化试剂(如醇、醚、卤代烃等)发生N-烷基化反应制得。 1. 结构分析 N-乙基苯胺的分子式为 C8H11N，分子量为 121.18。它的结构包括 9 个非氢键、6 个多重键、2 个可旋转键、6 个芳香键、1 个六元环以及 1 个芳香仲胺。其化学结构由一个苯环和一个连接的氨基（-NH?）基团以及一个乙基（C?H?）链组成。N-乙基苯胺属于苯烷基胺类化合物，苯烷基胺是一类有机胺，其胺基为仲级，一端与苯基连接，另一端与烷基相连。该化合物的主要特征是胺基的存在，使其具有特定的化学性质，如碱性和亲核性。同时，芳香环系统通过电子的共振和离域效应增加了其稳定性。N-乙基苯胺的结构如下： 2. N-乙基苯胺的主要特性 （ 1） 外观：黄棕色透明油状液体 （ 2） 密度： 0.963g/cm3 （ 3） 熔点： -63℃ （ 4） 沸点： 205℃ （ 5） 闪点： 85℃ （ 6） 折射率： 1.554（20℃） （ 7） 临界压力： 3.58MPa （ 8） 引燃温度： 479℃ （ 9） 饱和蒸气压： 0.027kPa（25℃） （ 10） 爆炸上限（ V/V）：9.5% （ 11） 爆炸下限（ V/V）：1.6% （ 12） 溶解性： N-乙基苯胺溶于水吗？不溶于水，水中溶解度，25 ℃ 时 g/100ml：0.24。可混溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂 3. 光谱特征 3.1 N-乙基苯胺 NMR 核磁共振（ NuclearMagneticResonance简称NMR）谱是研究物质结构的一个非常重要的工具。随着科学技术的发展，核磁共振技术在物理、化学、生物、医学、材料等研究领域中的应用越来越广泛。N-乙基苯胺 NMR如下： （ 1）13C NMR：在 CDCl3 中 预测： （ 2）1H NMR：90 MHz，CDCl3 预测： 3.2 N-乙基苯胺 IR 光谱 红外光谱（ IR）技术通过测量分子对特定波长红外线的选择性吸收来探究分子的振动和转动能级的跃迁。通过分析被吸收的红外线，可以获得物质的红外吸收光谱，这种光谱也被称为分子振动光谱或振转光谱。N-乙基苯胺 IR 光谱如下： （ 1） IR ：CCl4 溶液 （ 2） IR : KBr disc 4. 建议 了解 N-乙基苯胺的结构和特性对于化学研究和工业应用至关重要。我们鼓励大家深入探索关于N-乙基苯胺的更多信息，并考虑其在不同领域中的应用潜力。欲寻找合适的N-乙基苯胺供应商，您可以访问 Guidechem，查阅相关供应商的信息，以满足您的特定需求。 参考： [1]https://baike.baidu.com/item/N-%E4%B9%99%E5%9F%BA%E8%8B%AF%E8%83%BA [2]https://baike.baidu.com/item/%E7%BA%A2%E5%A4%96%E5%85%89%E8%B0%B1 [3]https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B8%E7%A3%81%E5%85%B1%E6%8C%AF%E8%B0%B1%E5%AD%A6 [4]吕新宇,吕正伟,邱滔. Cu_(x)Co_(1-x)Al_(2)O_(4)尖晶石催化合成N-乙基苯胺 [J/OL]. 化工新型材料, 1-10[2024-08-28]. https://doi.org/10.19817/j.cnki.issn1006-3536.2024.11.033. [5]李小年,张军华,项益智,等. 硝基苯和乙醇一锅法合成N-乙基苯胺 [J]. 中国科学(B辑:化学), 2008, (01): 27-34. [6]https://foodb.ca/compounds/FDB004541 [7]浙江迪邦化工有限公司. 一种N-乙基苯胺的制备方法:CN202011103555.0[P]. 2021-02-09. ...

引言: 为获得清澈的泳池水，释放次氯酸钙的力量！在这个全面的指南中，我们将探索你需要知道的关于在游泳池中使用次氯酸钙的一切。从它的好处和应用到安全考虑和后处理指南，潜入次氯酸钙的世界，改变你的游泳池维护常规。 1. 水池中的次氯酸钙介绍 泳池卫生的重要性不容忽视，因为它直接关系到泳客的身体健康和泳池的维护成本。在泳池卫生方面，以下几种方法可供参考：（1）清洁和消毒泳池。清洁和消毒泳池是保证水质安全的重要措施。（2）控制泳池水质。（3）定期更换泳池水。为了保持泳池水质的清洁和卫生，定期更换泳池水是非常必要的。（4）泳池使用后的清洁和消毒。 次氯酸钙，是一种常用的游泳池消毒剂，同时也是一种具有清洁漂白作用的混合液，主要用于泳池的卫生和消毒，有效氯稳定且高，可有效杀灭细菌、病毒。次氯酸钙以其强烈的漂白性和有效的消毒作用而被广泛应用于游泳池的管理。 2. 使用次氯酸钙的好处 （1）消毒效果好，稳定性好，保质期长 次氯酸钙的使用为泳池维护提供了许多好处，使其成为泳池运营商的热门选择。一个显著的优点是消毒效果好，能有效去除池水中的细菌、病毒、藻类，保证安全卫生的游泳环境。次氯酸钙也表现出良好的稳定性，允许随着时间的推移一致和可靠的消毒性能。它的长保质期进一步增强了它的实用性，减少了频繁补充的需要，并确保了日常游泳池维护活动的充足供应。 （2）与替代氯化合物相比的成本效益 除了消毒能力外，次氯酸钙与其他氯化合物相比，其成本效益也很好。次氯酸钙相对较低的单位可用氯成本，使其成为一个具有成本效益的选择，以保持最佳的水质在游泳池，特别是对于较大的设施或那些高游泳者负荷。此外，次氯酸钙的长保质期降低了产品浪费的风险，并最大限度地减少了频繁购买的需要，从而为游泳池运营商节省了长期费用。 3. 如何在游泳池中使用次氯酸钙 向池中添加次氯酸钙比添加液氯更需要一个过程。需要采取额外的措施来避免损坏泳池表面。要添加次氯酸钙 ，用户应该 : （1） 在一个 5加仑的桶里装满大约3/4的泳池水。 （2） 使用 PoolMath测量将池中的游离氯水平提高到所需水平所需的 次氯酸钙量，并将其添加到水桶中。 （3）彻底混合这些水，直到所有的次氯酸钙溶解。 （4）将这种溶液慢慢倒入你的之前的水中，将水泵调到最高设置。 （5）立即刷池表面，以确保所有次氯酸钙没有坐在池表面。 （6）如果在地板上发现任何次氯酸钙，立即用真空吸尘器吸掉，以避免损坏泳池表面。不要让它在地板上溶解。 4. 安全考虑 虽然你可以使用次氯酸钙作为液态氯的替代品，但要小心对待。次氯酸钙 可以有几种不同的浓度 (有效氯百分比)，其中74%通常很容易获得。 次氯酸钙的缺点是，即使在干燥的情况下，它也会释放氯蒸气，这些烟雾可以作为氧化的来源，如果易燃物质储存在它附近，就会引起火灾。有大量记录在案的火灾发生的报告。 特别值得关注的是，人们会使用次氯酸钙，但使用不当，并将自己暴露在风险中。大多数零售消费者使用的次氯酸钙 都是以 1磅装的干粉袋出售的(袋子上打了孔，这样就可以释放氯烟雾)。如果您使用 次氯酸钙，正确的使用方法是使用整个包装，不要留下任何打开或部分使用的包装。那样做会招致灾难。 因此，如果您计划在这个季节在游泳池中使用次氯酸钙，请按照所有标签包装说明安全操作。此外，请确保将任何次氯酸钙储存在安全的地方，使其不易受潮，并使其远离任何易燃物质。以下是次氯酸钙的一些注意事项： （1）不要将低钙片剂放入曾用于制作三氯或二氯片剂的漂浮物或氯化器中 （2） 请勿将固体形式的次氯酸钙与其他泳池化学品 (包括其他氯化剂)混合。 （3）不要合并部分空的包装，因为这可能导致危险的混合与不相容的干氯剂具有相似的外观。 （3）次氯酸钙可以氧化金属，这可能会产生污染物，可以污染游泳池和水疗中心的表面。 5. 游泳池可以使用次氯酸钙吗? （1）与不同池类型的兼容性 可以有效地利用次氯酸钙对各种类型的游泳池进行消毒，包括混凝土、乙烯基和玻璃纤维建造的游泳池。次氯酸钙的多功能性源于它与不同泳池表面的兼容性，确保了它在泳池维护中的广泛适用性。虽然次氯酸钙通常适用于大多数类型的游泳池，但游泳池经营者应保持警惕，特别是乙烯基和玻璃纤维游泳池，因为次氯酸钙可能导致 pH值升高。pH值的升高可能会影响池表面的完整性，因此需要仔细监测和调整以维持所需的pH值平衡。 （2）pH值考虑和调整 在游泳池中使用次氯酸钙时，一个重要的考虑因素是 pH值的管理。当将次氯酸钙添加到泳池水中时，它有提高pH值的趋势，这可能导致不平衡，并可能导致水的清晰度和设备腐蚀问题。为了减轻这些影响，池运营商应定期监测pH值，并根据需要进行适当的调整。通过使用pH降低剂或其他平衡剂，操作员可以确保游泳池的pH值保持在安全舒适的游泳体验的最佳范围内。 6. 加入次氯酸钙多久能游泳? （1）影响游泳准备的因素 当考虑在游泳池中加入次氯酸钙后游泳时，有几个因素会影响准备过程。（1）确保次氯酸钙与池水完全溶解并彻底混合是至关重要的。这通常需要让化学物质有足够的时间分散和反应，确保整个泳池的消毒均匀。（2）泳池经营者应核实次氯酸钙已达到所需的氯残留水平，表明有效的消毒和卫生的水。 （2）消毒后的推荐等待时间 在加入次氯酸钙后，建议等待一段规定的时间后再游泳，让氯含量稳定下来，确保水中安全。等待时间可能会因使用次氯酸钙的剂量、游泳池大小和环境条件等因素而有所不同。一般来说，泳池运营商遵守行业指南和制造商对等待时间的建议，通常从 30分钟到几个小时不等。在此等待期间，应定期进行水质测试和监测，以核实氯含量、酸碱度平衡和整体水质。一旦氯含量稳定在建议范围内，其他水参数在可接受范围内，就可以安全恢复游泳，确保所有泳池用户获得干净愉快的游泳体验。 7. 常见问题处理 （1）处理氯味和刺激 虽然次氯酸钙是一种非常有效的游泳池消毒剂，但它有时会导致一些 常见的问题，如氯味和刺激。当泳池水中的氯残留水平过高时，通常会出现这个问题，导致强烈的气味和潜在的皮肤和眼睛刺激游泳者。为了解决这个问题，泳池操作员应定期监测和调整氯含量，使其保持在建议的范围内。通过确保适当的氯化操作，并平衡氯水平与其他水参数，如 pH值和碱度，操作员可以最大限度地减少氯气味，降低泳池用户的刺激风险。 （2）藻类防治策略 尽管次氯酸钙具有有效的消毒剂作用，但它可能并不总是能提供足够的保护来防止藻类生长，特别是在气候较暖或循环和过滤系统不足的游泳池中。为了对抗藻类，泳池经营者应实施全面的藻类控制策略，包括定期刷净、适当过滤和根据需要使用杀藻剂。通过保持适当的水循环、过滤和卫生措施，操作员可以有效地防止藻类生长，并为游泳者保持清洁和清澈的泳池环境。 （3）解决混浊水和其他水质问题 在使用次氯酸钙时可能会遇到浊度和其他水质问题。浑浊是指池水中悬浮颗粒造成的浑浊或浑浊，会影响池水的清澈度和美观度。为了解决浊度和其他水质问题，操作人员应该定期进行水测试和监测，以确定存在的任何不平衡或污染物。通过采取适当的处理措施，如过滤、絮凝和 pH调节，操作员可以有效地提高水的清晰度和解决浊度，确保泳池用户获得安全和愉快的游泳体验。 8. 结语 次氯酸钙作为泳池维护的一种非常有利的选择，为泳池运营商和用户提供了许多好处。其优良的消毒效果、稳定性和较长的保质期，使其成为有效去除泳池水中细菌、病毒和藻类的可靠选择，确保安全卫生的游泳环境。通过次氯酸钙，泳池运营商可以保持最佳的水质，最大限度地减少水传播疾病的风险，并为所有泳池用户创造一个干净愉快的游泳体验。有关使用次氯酸钙进行泳池维修的进一步资料或咨询，泳池经营者可向合资格的专业人士或业界专家寻求指导，以确保泳池管理工作安全有效。 参考： [1]https://byjus.com/chemistry/calcium-hypochlorite/ [2]https://www.troublefreepool.com/wiki/index.php?title=Calcium_Hypochlorite [3]陈丽萍,倪智毅,方文哲,等.反渗透海水淡化水的消毒[J].环境工程学报,2017,11(03):1383-1388. [4]肖锋.几种常用卤素类消毒药的应用[J].养殖技术顾问,2011,(06):213. ...

本文将介绍以 二乙醇胺为原料 合成 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐的具体步骤和操作技巧，通过深入探讨合成过程中的关键因素，旨在为读者提供合成 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐的指导和参考。 背景：苯基哌嗪类化合物具有不同程度的 5-HT 受体阻断活性 , 并且将该部分与其他部分载体相结合则可以使化合物具有中枢神经调节作用或中枢及外周降压活性。 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐是苯基哌嗪类抗抑郁症药物的中间体 , 尤其是合成调节神经类药物如阿立哌唑的关键原料。 合成改进： 1. 方法一： （ 1 ）β ,β'- 二氯代二乙基胺盐酸盐的制备： 将 52.3 g(0.44 mol) 氯化亚砜溶于 10 mL 氯仿 , 置于装有回流冷凝管和冰水浴的四口烧瓶中 , 机械搅拌 , 用水吸收尾气。缓慢滴加二乙醇胺 21.5 g (0.2 mol) 与 15 mL 氯仿的混合液 , 滴加过程中控制反应液温度不超过 30℃, 滴加时间约 3 h 。滴加完毕后 , 撤去冰水浴 , 室温反应 1 h, 然后缓慢升温 , 待固体完全溶解后升温至 50℃, 继续反应 0.5 h, 停止加热 , 冷却至室温 , 抽滤 , 得到微白略黄绿色固体 , 用无水乙醇重结晶 , 得到白色针状晶体 27.7 g, 收率 78%, 熔点 214~216℃ 。回收氯仿 , 经处理后套用。 （ 2 ） 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐的制备： 将β ,β'- 二氯代二乙基胺盐酸盐 (12.7 g,0.07 mol) 溶于 55 mL 水中 , 置于装有回流冷凝管的四口烧瓶中 , 机械搅拌 , 加热至回流 , 滴加 11.3 g(0.07 mol)2,3- 二氯苯胺 , 每 30 min 检测 pH 值一次 , 滴 加 50% 氢氧化钾水溶液 , 使反应体系 pH 值保持为 6, 最终 pH 值不再减小 , 停止加热 , 静置冷却至室温 , 过滤 , 滤饼用无水乙醇洗涤两次 , 烘干 , 得到白色晶体 7.2 g, 收率 38.7% 。产物不溶于水 , 也不溶于乙醇、氯仿、苯等有机溶剂 , 易溶于 N,N- 二甲基甲酰胺。在烧瓶中加入氯仿、氢氧化钾水溶液、 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐 , 搅拌 5 h, 分出有机相 , 用水 洗涤 3 次 , 加入无水硫酸钠除水 , 过滤 , 减压蒸除溶剂即可得到黄色粘稠液体 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐。 2. 方法二： （ 1 ）合成： 向带有搅拌器的容器内加入 115.5 g （ 1.1 mol ）二乙醇胺，加入工业浓盐酸调节 pH 至 3~6 ，依次加入 162.0 g （ 1.0 mol ） 2 ， 3- 二氯苯胺、 0.05 g 98% 浓硫酸、 0.05 g 85% 浓磷酸，缓慢升温。 当內温升至 130℃ 左右时反应剧烈，有大量馏分产生。继续升温，当內温升至 140℃ 左右时馏分逐渐 减少。继续升温至 180~185℃ 反应 12 h ，取反应液 检测。取 3mL 反应液，用 10% 氢氧化钠调节 pH 大于 8 ，再加入 6 mL 甲苯萃取分层，将上层有机相干燥，用气相色谱仪检测 1- （ 2 ， 3- 二氯苯基）哌嗪浓度＞ 80% ，原料浓度＜ 2% 即为合格。反应合格后缓慢降温，缓慢加入 105 g 纯化水，会有大量馏分产生，并开启回流装置，待内温降至 70~80℃ 加入 210 g 纯化水、 486 g 甲苯，搅拌 0.5 h 。继续降温 至室温后分层，水相用 162 g 甲苯萃取 2 次，合并有机相，用水泵减压条件下，脱溶剂至无馏分，升温至不超过 70℃ ，改用油泵脱干。 （ 2 ）精馏： 安装带精馏塔的精馏装置，采用氮气鼓泡减压（真空度： 5~10 Pa ）蒸馏方式缓慢升温至 80~90℃ ，开始有前馏分产生。取馏分用气象色谱检测，该馏分主要成分应为原料二氯苯胺（该部分原料可以回收利用），待无馏分产生，停止接收。继续缓慢升温，根据气相色谱数据，分别接主馏分 I （重量比为 5% ）、主馏分 Ⅱ （重量比为 5% ），待馏分稳定后接主馏分 Ⅲ ，并继续升温，该部分馏分主要成分是 1- （ 2 ， 3- 二氯苯基）哌嗪，待內温升至 180℃ ，停止接收主馏分 Ⅲ ，接主馏分 Ⅳ 、主馏分 V ，直至无馏分产生，分别取主馏分 I 、主馏分 Ⅱ 、主馏分 Ⅲ 、主馏分 Ⅳ 、主馏分 V 样品用气相色谱检测，产品纯度＞ 97% ，原料纯度＜ 0.5% ，即可合并用于下一步精制。 （ 3 ）精制： 将合格馏分加入 324 g 无水乙醇搅拌至全溶，控制內温为 25±5℃ ，缓慢通入氯化氢气体， 直至有氯化氢气体从混合体系中冒出，停止通气。降温至 0~5℃ ，过滤，滤饼用冷冻乙醇淋洗，母液回收，滤饼在 50℃ 以下烘干，产品为白色粉末状，熔点 192.9℃ ，收率大于 54% 。 参考文献： [1]赵文环 , 王莉 , 张晓红 . 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐合成工艺改进 [J]. 精细化工中间体 , 2017, 47 (02): 50-51+72. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2017.02.013 [2]朱晓斌 , 徐崇福 , 陈苗 . 一锅法制备 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐 [J]. 江苏工业学院学报 , 2008, 20 (04): 32-35. [3]朱晓斌 , 徐崇福 , 陈苗 . 1-(2,3- 二氯苯基 ) 哌嗪盐酸盐的合成新方法 [J]. 精细化工中间体 , 2008, (01): 18-21. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2008.01.005 ...

2-巯基哌啶作为一种重要的化学物质，在许多领域都有广泛的应用，本文将介绍其不同用途，通过深入探讨该化合物的多种用途，以期为读者呈现其广泛的应用前景。 简述： 2- 巯基哌啶，中文别名： 2- 巯基嘧啶，英文名称： pyrimidine-2-thiol ， CAS ： 1450-85-7 ，分子式： C4H4N2S ，外观与性状：白色至淡黄色结晶粉末，常作为医药中间体。 应用： 1. 制备一种无卤膨胀阻燃剂 包括 93wt ％的主料和 7wt ％的辅料；主料包括 3.5wt ％～ 5wt ％的聚磷酸铵、 1.5wt ％～ 2.5wt ％的聚乙烯、 6.5wt ％～ 10wt ％的三聚氰胺、 7wt ％～ 10wt ％的三季戊四醇、 9wt ％～ 13wt ％的 2,5- 二甲基苄胺、 1.75wt ％～ 3wt ％的 2- 氮杂环壬酮、 15wt ％～ 17wt ％的丙二醇单甲醚乙酸酯、 5wt ％～ 10wt ％的亚麻酸甲酯、 0.5wt ％～ 0.75wt ％的 3- 甲基喹啉，余量为氢氧化铝和氢氧化镁的混合物，氢氧化铝和氢氧化镁的重量比为 2:1 ；辅料包括 12wt ％～ 15wt ％的 2- 巯基哌啶、 8wt ％～ 10wt ％的 3,4- 二羟基甲苯、 3wt ％～ 4wt ％的草酸铵、 10wt ％～ 15wt ％的 4- 氨基嘧啶、 17wt ％～ 20wt ％的 2- 氰基 -4- 硝基苯胺、 5wt ％～ 7wt ％的硬脂酸锌，余量为乙酰金刚烷胺。 2.作为冷轧钢在 HNO3 溶液中的有效缓蚀剂 盐酸、 H2SO4 和 HNO3 在化学工业中通常用于酸洗、蚀刻、除垢和酸化。为了延缓工业过程中金属材料的腐蚀，一般在酸溶液中加入缓蚀剂。 N- 杂环化合物被称为钢的有效抑酸剂，其抑制性能主要由 N- 杂环和取代基决定。 2- 巯基嘧啶 (MP) 是一种有效的抑制剂，在低浓度 0.50mM 时，其抑制率高达 99.1% 。 MP 的加入使阳极曲线和阴极曲线都趋向于低电流密度，并显著增强了阻抗。 并且 MP 很容易合成，是一种环境友好型缓蚀剂，成本低，水溶性好。综上所述，在众多嘧啶类衍生物中， MP 作为铁或钢在 HCl 和 H2SO4 中的缓蚀剂是首选。实际上，除了 HCl 和 H2SO4 溶液外， MP 还被用作钢在 H3PO4 和铁的 CO2 腐蚀中的有效缓蚀剂。此外， MP 还能有效延缓铜在 H2SO4 、铝在氯化物溶液、锌在 HCI 和 H3PO4 溶液中的腐蚀。 MP 被认为是一种普遍有效的抑制剂。然而，关于其在 HNO3 溶液中抑制腐蚀的作用，报道较少。 3. 合成抑菌配合物 [Cd(2-mpym)4(H2O)2](NO3)2 含硫、氮螯合配体是金属配合物结构化学中的重要化合物，具有很强的供电子性。氮和硫的存在降低了配合物的溶解度，使得配合物可以从溶液中分离出来。硫、氮等双齿芳香配体参与多种反应。许多重要的药物都与吡啶、嘧啶及其含硫衍生物的类似物有关。嘧啶的硫代衍生物巯基嘧啶具有显著的抗病毒、抗菌、抗肿瘤和抗甲状腺活性。这些杂环化合物参与了硫醇 / 硫酮 (pym-SH/Pym-NH) 类互变异构平衡，具有重要的生物学意义。 Marzieh Biabani等人在甲醇溶液中，以 Cd(NO3)2.4H20 与 2- 巯基嘧啶反应得到了新的配合物 [Cd(2-mpym)4(H2O)2](NO3)2(1) 。 x 射线结构测定揭示了镉金属离子的两种类型 : 与一个水分子的两个氧原子和 2-m 配体的四个硫原子六方配位的镉 ;8 配位的镉与 4 个硫原子和 4 个氮原子的嘧啶环是 2 位配体。体外研究了该化合物对标准革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抑菌性能。抑菌试验结果表明，配合物比游离配体具有更强的抑菌作用。 4. 在银电极上的伏安行为 在适当的电位下， 2- 巯基嘧啶可以吸附在电极上并与电极相互作用，在表面形成不溶性银盐。随着电位变为负值，两个阴极峰分别出现在?0.66 V和?1.28 V处。?0.66 V处的峰值归因于 2- 巯基嘧啶的微溶性银化合物的还原，另一个归因于 2- 巯基嘧啶还原为嘧啶，这已通过毛细管电泳得到证实。 参考文献： [1]宁夏润龙包装新材料股份有限公司 . 一种无卤膨胀阻燃剂及其制备方法 :CN201510823499.0[P]. 2016-01-27. [2] Li X, Deng S, Lin T, et al. 2-Mercaptopyrimidine as an effective inhibitor for the corrosion of cold rolled steel in HNO3 solution[J]. Corrosion Science, 2017, 118: 202-216. [3] Biabani M, Saravani H, Eigner V, et al. A novel coordination polymer of Cd (II) based on 2-mercaptopyrimidine: sonochemical synthesis, characterization, and antibacterial properties[J]. Journal of Molecular Structure, 2018, 1166: 470-478. [4] Zeng B, Ma F, Purdy W C. Voltammetric Behavior of 2‐Mercaptopyrimidine at a Silver Electrode[J]. Electroanalysis: An International Journal Devoted to Fundamental and Practical Aspects of Electroanalysis, 1998, 10(10): 677-684. ...

4-(1-苄基哌嗪)哌啶二盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当吸入4-(1-苄基哌嗪)哌啶二盐酸盐时，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果发生眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但不要催吐，应立即就医。 制备方法 4-(1-苄基哌嗪)哌啶二盐酸盐可用于制备3-哌嗪-1-基-1基-氮杂双环2，2，21辛烷。首先，在300mL二氯甲烷（DCM）中加入5.0g（30.0mmol）1-氮杂双环[2.2.2]octan-3-one（用作盐酸盐）和5.9mL（33.3mmol）4-(1-苄基哌嗪)哌啶二盐酸盐的溶液，室温下搅拌1小时。然后，在冰冷条件下，分批加入10.0g（65.9mmol）三乙酰氧基硼氢化钠，并在室温下搅拌过夜。将反应混合物与15％K2CO3溶液混合并在室温下搅拌1小时。分离水相和有机相，经过MgSO4干燥。去除干燥剂和溶剂后，通过色谱法纯化残留物。产物为3-哌嗪-1-基-1基-氮杂双环2，2，21辛烷，产率为2.0克（理论值的23％）。 主要参考资料 [1] (WO2005103037) SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS ...

碘卡酸是一种离子型双聚体碘造影剂，其作用类似于其他离子型单聚体造影剂，但由于其低渗透压，对神经组织和血脑屏障的损害较轻，毒性较低，能够提供清晰的造影效果。 药理作用 碘卡酸是异泛影酸的二聚体，葡甲胺盐溶液是一种良好的水溶性脑室和腰脊髓造影剂。它的渗透压较低，毒性较低，吸收完全，减少了蛛网膜粘连的机会。在脑室造影中，它可以显示第四脑室后上隐窝等结构，在椎管造影中，可以清晰地显示马尾神经。 用途 碘卡酸主要用于脑室以下的椎管造影，特别适用于脑部肿瘤引起的脑室系统阻塞但脑室扩大不严重的病例，以及椎管占位性病变、椎间盘突出、椎管狭窄等的造影诊断。 不良反应 碘卡酸毒性低，大多数人没有不良反应。少数人可能会出现轻度反应，如头痛、腰痛、恶心、呕吐、寒战、发热、下肢肌肉痉挛、低血压、晕厥等。这些反应通常会在1～2天内自行消失。 注意事项 1. 对于脑室极度扩大的病例、有蛛网膜粘连的病例以及颅内脑外较小占位性病变者，可能无法清晰显影，因此不适用或应慎重考虑。对于对本品过敏的患者，禁止使用。 2. 在造影过程中，应避免过量造影剂进入颅内、颈部和胸段的蛛网膜下腔。 相互作用 碘卡酸不能与其他药物配合使用。 制剂规格 碘卡酸溶液剂的规格为60%。 用法用量 脑室造影：通过颅骨钻孔，导管穿刺，放出5ml脑脊液，与5ml（60%）的碘卡酸混合后注入，必要时可增加至10ml。椎管造影：通过腰椎穿刺，放出5ml脑脊液，与5ml（60%）的碘卡酸混合后注入，注入时应改变病人体位以使药液均匀分布。 包装规格 碘卡酸的包装规格为5ml/支。 制备方法 将134.6克（0.2摩尔）DL-5-氨基-2,4,6-三碘-N-（2-甲氧基-1-甲基氨基甲酰基乙基）-间苯二甲酸溶解于熔融状态。在15分钟内滴加二甲基乙酰胺，同时用水冷却17.6ml（0.12摩尔）的二酸二氯乙烷，并在室温下搅拌过夜。然后加入4ml的二酰氯，并在室温下再搅拌5小时，加水后真空浓缩。将残留物与1.5升水一起加热至沸腾，室温下搅拌过夜，然后通过抽滤去除沉淀物，加入中性氨水和浓氨水使溶液中性溶解。用活性炭处理3小时，去除碳后，用浓盐酸酸化溶液，并在室温下搅拌过夜，用抽滤将产物滤出，用1.5升水加热短时间，趁热吸滤，小心用水洗涤，并在70℃下真空干燥。碘卡酸的产率为97.4克（理论产率的67％），熔点为299-301℃（分解）。 主要参考资料 [1] 常用新药手册 [2] GB1538070...

牛油果是一种营养价值非常高的水果，含有丰富的维生素B2和蛋白质。 牛油果油是由牛油果干果压榨而成的基础油，具有高营养价值。 市场上常见的牛油果油经过精炼和漂白，但其中一些有效成分可能会被破坏。 牛油果油不适合存放在冰箱中，因为低温会导致其凝固沉淀。 牛油果油对皮肤有很好的效果，可以淡化黑斑、消除皱纹，并且容易被皮肤吸收。 牛油果油可以单独使用，也可以与精油搭配使用，适合干燥和老化的皮肤。 ...

白桦茸是一种生长在白桦树下的真菌，也被称为桦菇或白桦菇。它是一种珍贵的食用菌，富含丰富的营养价值和药用功效。 白桦茸具有多种功效和作用： 免疫调节：白桦茸富含多糖和多肽，可以增强免疫力，提高抵抗疾病的能力。 抗肿瘤：白桦茸中的活性成分具有抗肿瘤活性，可以抑制癌细胞的生长和扩散。 抗氧化：白桦茸含有丰富的抗氧化物质，可以清除体内的自由基，延缓细胞衰老，预防老年痴呆等疾病。 降脂降压：白桦茸中的多糖和脂肪酸可以调节血脂和血压，有助于预防心血管疾病。 补肾壮阳：白桦茸具有滋补肾阳的作用，对于男性阳痿、早泄等性功能障碍有一定改善作用。 白桦茸可以生食、煮食、炒食，也可以用来炖汤。以下是一些常见的白桦茸食用方法： 生食：将新鲜的白桦茸洗净后切丝或切片，可以直接加入沙拉中食用，增添口感和风味。 煮食：将白桦茸加入热水中焯水后捞出，然后可以用来炖鸡汤、炖猪骨汤等，增加汤的口感和营养价值。 炒食：将白桦茸切片或切丝后，可以与其他蔬菜一起炒制，增加菜品的口感和香味。 炖汤：将白桦茸与鸡骨或猪骨等材料一起炖制，可以增加汤的风味和滋补功效。 在使用白桦茸时需要注意以下几点： 选择新鲜、无虫蛀的白桦茸，以确保品质和食用安全。 不宜过量生食白桦茸，因为其中的纤维素较多，可能引起消化不良。 白桦茸具有一定的药用价值，但并非适合所有人群，例如孕妇和婴幼儿应慎食。 如果患有特定疾病或过敏体质，食用白桦茸前最好咨询医生或营养师的建议。 ...

背景及概述 [1] 1,4-二乙酰氧基-2-甲基萘是维生素K4的另一个名称，它是制备维生素K1的中间体。维生素K也被称为抗出血维生素，维生素K1可以促使凝血酶原及其他凝血因子转变为凝血酶及相应因子，从而起到快速止血的作用。它常被用于治疗维生素K缺乏引起的出血，并且对胆绞痛也有有效的缓解作用。 制备 [1] 制备1,4-二乙酰氧基-2-甲基萘的方法如下：将2-甲基-1，4-萘醌（20.0g）溶解在乙酸乙酯（200g）中，加入乙酸酐（29.65g），DMAP（1.42g）和Pd/C（0.6g）。将混合物在室温下在氢气下搅拌过夜。滤出Pd/C，并用盐水洗涤滤液。浓缩有机层，并在水（60g）和IPA（80g）溶液中重结晶，从而获得28.0g的白色晶体1,4-二乙酰氧基-2-甲基萘（产率：84.2％，HPLC纯度：99.8％）。该化合物的特征在于'H-NMR: δ 2.27, s, 3H; 2.46, s, 3H; 2.50, s, 3H; 7.27, s, 1H; 7.55-7.62, m, 2H; 7.85-7.89, d, 2H。 应用 [2-3] CN03125196.X公开了一种治疗胃病的药物，该药物是以呋喃唑酮、维生素B6、1,4-二乙酰氧基-2-甲基萘、盐酸普鲁卡因、甲氧氯普胺和颠茄浸膏为原料制备而成。这种中西药结合的药物对于胃十二指肠溃疡病、浅表性胃炎、萎缩性胃炎和慢性胃炎等疾病具有独特的治疗效果。 CN201510938390.1公开了一种治疗药流产后阴道流血的复合药物，它主要由仙鹤草、艾叶、灶心土、白芨、紫珠、茜草、白茅根、地榆、槐花、白茅花、龟板、五倍子、赤石脂、禹余粮、石榴皮、刺猬皮、乌贼骨、墨旱莲、鹿蹄草、维生素K1、维生素K3和1,4-二乙酰氧基-2-甲基萘组成。这种止血复合药物配方合理，成分简单易得，疗效显著，针对性强，并且没有明显的副作用。 参考文献 [1] WO2016060670 - METHOD OF MAKING VITAMIN K1 [2]CN03125196.X一种治疗胃部疾病的药物 [3]CN201510938390.1一种治疗药流产后阴道流血的复合药物...

水合碘化铈是一种化学式为CeI 3 ·9H 2 O的化合物，具有分子量682.97。它的无水物为白色或淡红色晶体，容易潮解。水合碘化铈的熔点为752℃，沸点为1397℃，可溶于水和乙醇，但遇光会分解。为了保持其稳定性，水合碘化铈需要密封并避光保存。制备水合碘化铈的方法有多种，例如将二氧化铈溶于碘氢酸中，通入H 2 S，然后蒸发；或者使用碘蒸气在300℃作用于金属铈（即使没有光照射也可以生成）；还可以通过Ce与HgI 2 反应或将CeO 2 与HI在NH 4 I存在下反应制得。水合碘化铈在工业上可用作异丁烯酸和丙氨基胺加成反应的催化剂。 含汞金卤灯的制备方法及优势 一种含汞金卤灯的金卤丸及其制备方法被CN201310594247.6公开。该含汞金卤灯的金卤丸中含有碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钙和水合碘化铈。其中，碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钙和水合碘化铈的摩尔比例分别为(0.3~0.8)∶(0.01~0.05)∶(2.0×10 -3 ~5.0×10 -3 )∶(0.1~0.4)∶(1.0×10 -3 ~6.0×10 -3 )。制备方法包括制备碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钙和碘化铈混合物熔融液的步骤、将混合物熔融液喷出冷却、凝固成球的步骤以及对凝固成的球进行除杂筛分处理的步骤。这种含汞金卤灯采用碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钙和碘化铈的协同作用，使得含有该金卤丸的含汞金卤灯具有稳定的色温，有效避免对电弧管的腐蚀，提高了光效，同时具有良好的显色指数和色温，使用寿命长。 参考文献 [1]化合物词典 [2]CN201310594247.6含汞金卤灯、金卤丸及其制备方法 ...

4-苯基-4-羟基哌啶是一种医药中间体，可以通过两步反应从溴苯和Boc-4-哌啶酮或Cbz-4-哌啶酮制备而成。 制备方法一 步骤A 在-78℃下，将溴苯(1.0当量)在无水THF中的溶液逐滴添加到THF中的n-BuLi(1.05当量)溶液中。添加后，在-78℃下搅拌约0.5小时。然后，在-78℃下逐滴加入Boc-4-哌啶酮溶液。添加后，在-78℃下继续搅拌2小时，然后升温至室温。用饱和NH 4 Cl溶液猝灭反应混合物，并用EtOAc(50mL，30mL)萃取有机相。将有机相用盐水洗涤，经过无水Na 2 SO 4 干燥，然后真空浓缩。最后，通过柱色谱法(PE/EtOAc)纯化残余物，得到化合物1-BOC-4-苯基-4-羟基哌啶。 步骤B 将化合物1-BOC-4-苯基-4-羟基哌啶(1当量)的二噁烷溶液中加入HCl(3当量)的二噁烷溶液，室温下搅拌约2小时，LCMS检测无未反应物。浓缩反应混合物，得到所需产物4-苯基-4-羟基哌啶。 制备方法二 步骤A 在-78℃下，将溴苯(1.0当量)的无水THF溶液逐滴添加到THF中的n-BuLi(1.05当量)溶液中。添加后，在-78℃下搅拌约0.5小时。然后，在-78℃下逐滴加入Cbz-4-哌啶酮溶液。添加完成后，在-78℃下继续搅拌2小时，然后升温至室温。用饱和NH 4 Cl溶液猝灭反应混合物，并用EtOAc(50mL，30mL)萃取有机相。将有机相用盐水洗涤，经过无水Na 2 SO 4 干燥，然后真空浓缩。最后，通过标准方法纯化残余物，得到化合物1-Cbz-4-苯基-4-羟基哌啶，通过LCMS确认。 步骤B 将相应化合物1-Cbz-4-苯基-4-羟基哌啶(0.2mmol)、Pd/C(20mg)和甲醇(5mL)加入圆底烧瓶中。在氢气氛下，室温下搅拌16小时。过滤反应混合物，浓缩溶液，得到所需产物4-苯基-4-羟基哌啶。 参考文献 [1][中国发明]CN201480021459.8治疗性化合物和组合物 ...

众所周知，作物生长过程中需要16种必需营养元素，它们分别是碳、氢、氧、氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、锰、锌、铜、硼、钼、氯。根据元素在作物体内含量干重的多少，它们被分为大量元素、中量元素和微量元素，它们在作物生长发育中都起着重要作用。 硅是一种重要的元素，被称为除氮、磷、钾之外的“第四大元素”。它不仅是大部分作物体内的重要组成部分，尤其是禾本科作物，还在作物的生长发育过程中发挥着重要作用。下面我们一起来了解一下硅对作物生长的几个主要作用。 1. 增强作物制造养分的光合作用能力 作物补充硅养分后，可以提高叶片中叶绿素的含量，延缓叶片的衰老。此外，硅能够使作物茎叶更加挺直，增强作物的保绿性、透光性和采光量，从而提高作物叶片进行光合作用制造有机物质的能力。 2. 提高作物茎杆的健壮度和抗倒伏能力 作物补充硅养分后，尤其是水稻等喜硅作物，可以使作物的根系更加发达，茎杆更加挺直和粗壮，提高作物的抗倒伏能力，有效降低茎杆折断率。 3. 增强作物抗病虫害能力 为作物补充硅养分后，硅酸可以抑制病菌孢子的萌发和菌丝的生长。此外，硅元素可以使细胞壁及角质层更厚、更硬，形成一个保护层，增强作物的抗病虫害能力。 4. 预防作物烂根与早衰问题的发生 为作物补充硅元素后，可以增强作物光合作用和制造养分能力，促进根系生长和增强根系活力。同时，硅元素还可以增强作物体内导管组织的刚性，提高作物的透气性，预防作物烂根和早衰问题的发生。 5. 提高作物开花坐果率，提高瓜果蔬菜品质 硅可以增强瓜果作物的花粉活力，提高授粉质量，从而提高坐果率。此外，硅还有利于提高作物的饱实度，促进果实膨大，增加糖分物质积累，减少畸形果和裂果问题的发生，增强果实的硬度和耐储运性。 6.增强作物自身对不良生长环境的抗逆性 作物吸收硅养分后，可以形成硅化细胞，具有调节叶片气孔开闭和抑制水分蒸腾流失的作用，增强作物自身对不良生长环境的抗逆性。 7.对改良土壤，提高地力具有一定的效果 硅可以加速土壤中有机质分解，促进土壤熟化，缓解板结，调节酸碱度。此外，硅还可以减少有效磷的固定，促进对氮、钾、钙、镁等其他营养元素的吸收。从而提高作物对土壤中各类养分的吸收利用，起到改良土壤和提高地力的作用。...

铕与空气的反应 金属铕在与空气接触时会逐渐失去光泽，并且很容易发生燃烧反应，生成氧化铕(III)，即Eu2O3。 4Eu + 3O2→2Eu2O3 铕与水的反应 银白色的金属铕具有很强的正电性，它与冷水反应缓慢，与热水反应迅速，生成氢氧化铕和氢气(H2)。 2Eu(s) + 6H2O(g)→2Eu(OH)3(aq) + 3H2(g) 铕与卤素的反应 金属铕与所有卤素反应形成卤化铕(III)。因此，它与氟、氯、溴和碘分别反应生成溴化铕(III)、氯化铕(III)、溴化铕(III)和碘化铕(III)。关于碘化铕(III)的存在存在疑问。 3F2(g)→2EuF3(s)[白色] 2Eu(s) + 3Cl2(g)→2EuCl3(s)[黄色] 2Eu(s) + 3Br2(g)→2EuBr3(s)[灰色] 2Eu(s) + 3I2(g)→2EuI3(s) [?] 铕与酸的反应 金属铕很容易在稀硫酸中溶解，形成含有非常淡粉色的水溶Eu(III)离子和氢气H2的溶液。Eu3+(aq)很可能主要以配合离子[Eu(OH2)9]3+的形式存在。 2Eu(s) + 3H2SO4(aq)→2Eu3+(aq) + 3SO42-(aq) + 3H2(g) ...