引言： 苯甲酸作为一种常见的有机化合物，在实验室、工业生产和日常生活中都有广泛的应用。然而，苯甲酸也存在一定的危害性，如果使用不当或接触不慎可能会对人体健康造成危害。因此，了解苯甲酸的危害以及相应的安全指南和注意事项显得尤为重要。 1. 了解苯甲酸 苯甲酸是一种白色结晶固体，具有淡淡的宜人气味。它由安息香树脂或甲苯氧化而得。由于其多功能性，这种有机化合物在各个行业中都有广泛的应用。在食品和饮料行业，苯甲酸作为一种防腐剂，通过抑制细菌和真菌的生长来延长保质期。它常见于软饮料、果酱、调味品、果汁、泡菜和酱汁中。这种多功能化合物可增强风味，并在烘焙食品中充当抗真菌剂。在制药工业中，苯甲酸作为一种非活性成分起着至关重要的作用。它的抗菌特性有助于防止储存过程中的污染。在工业过程中，苯甲酸是生产各种化学品和中间体（如苯甲醇）的前体。它用作香水和化妆品中的溶剂或香料成分。 商业苯甲酸价格便宜，广泛可用，可以从许多不同的来源生产，包括苯甲醇、氯苄和苯甲醛。它的用途也相当广泛，适用于各种不同的产品。苯甲酸的溶解度因温度而异，但当添加到热水中时被认为是高度可溶的。研究表明，这种化合物可能与多种健康益处有关，这在很大程度上要归功于其抗炎、抗菌特性。然而，尽管苯甲酸被美国食品和药物管理局普遍认为是安全的，但它也一直是大量争议的主题，并且可能与对健康的几种不利影响有关。 2. 苯甲酸的毒性有多大？ 2.1 毒性水平 苯甲酸通常被认为对大多数人来说是安全的，其通常在食品和日常产品中遇到。 那苯甲酸对人体有害吗？在正常条件下和接受剂量下，苯甲酸不会造成显著伤害。尽管它已获得 FDA 普遍认可的安全状态，但苯甲酸的安全性仍然存在一些担忧。特别是，某些形式与多动症和多动症症状的增加有关。当与维生素C结合时，它还可能形成苯，这是一种与癌症发展有关的化合物。因此，最好限制食用任何形式的含有这种化合物的加工食品。它们不仅可能富含其他可能对健康有害的填充剂和添加剂，而且它们通常还富含钠、添加糖和其他不健康的成分。此外，这种酸与某些人的几种不良副作用有关。那么苯甲酸的副作用是什么呢？对于某些人来说，它可能会引起刺激和炎症。它还可能引发某些人的食物过敏症状，包括皮疹、瘙痒和肿胀。如果您遇到这些或任何其他不良副作用，建议停止使用并咨询您的医生。 2.2 健康风险 虽然苯甲酸通常用于各种行业和产品，但重要的是要意识到与其处理和接触相关的潜在健康危害。对于经常使用苯甲酸或接触苯甲酸的人来说，采取适当的安全预防措施至关重要。遵循安全数据表 （SDS） 中概述的适当操作指南。 （1）刺激性 苯甲酸的主要问题之一是其刺激性。直接接触皮肤会引起刺激、发红，甚至灼伤。如果溅入眼睛，也会引起严重的眼睛刺激。吸入苯甲酸粉尘或烟雾可能导致呼吸道刺激、咳嗽和呼吸困难。 （2）摄入苯甲酸时的问题 摄入或吞咽大量苯甲酸也可能是有害的。它可能会引起恶心、呕吐、腹痛和腹泻。在极少数情况下，它甚至可能导致更严重的健康问题，例如肾脏损伤或代谢紊乱。 （3）过敏反应 长期或反复接触苯甲酸与某些人的过敏反应有关。对这种化合物的敏感或过敏可表现为皮疹、瘙痒、肿胀（尤其是面部周围）和呼吸困难。 （4）怀孕和哺乳 关于苯甲酸在怀孕或哺乳期间的安全性和影响的研究有限。最好在接触苯甲酸之前咨询医生。 2.3 安全暴露限值和监管指南 本产品不含任何区域特定监管机构规定的职业接触限值的有害物质。 （1）建议:在处理苯甲酸时，一定要佩戴手套、护目镜和呼吸面罩等防护装备，以减少接触。 （2）食品防腐剂水平:监管机构为其作为食品防腐剂的使用确定安全水平。这些浓度远低于任何会造成伤害的水平。 3. 应采取哪些预防措施？ 3.1 处理苯甲酸时的安全注意事项 苯甲酸在一般条件下无毒稳定。虽然尚未确定该物质的职业接触限值，但苯甲酸仍可能构成健康风险，应始终遵循安全的工作规范。使用苯甲酸时应注意哪些事项？这些安全使用和处理方法包括： （1）处理后彻底洗手 （2）仅在通风良好的地方使用 （3）最大限度地减少灰尘的产生和积聚 （4）避免接触眼睛、皮肤和衣服 （5）重复使用前清洗衣物 （6）避免吸入灰尘 3.2 苯甲酸暴露管理 如果暴露于苯甲酸，请采取以下步骤： （1）眼睛感染 立即用大量清水冲洗眼睛至少 15 分钟。如果佩戴隐形眼镜，请务必在冲洗前将其取下。就医。 （2）皮肤接触 迅速脱掉被污染的衣服，并立即用大量肥皂和水清洗被污染的皮肤。就医。 （3）吸入 应将个人从暴露中移开，并立即转移到空气新鲜的地方。立即就医。 （4）摄入 立即获得医疗救助。漱口，喝2-4杯牛奶或水。不要催吐。 3.4 苯甲酸的安全储存 苯甲酸应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方密闭容器中。应远离热源、火源和不相容物质，如氧化剂（如过氧化物）和强碱（如氢氧化钠）。可能需要将苯甲酸作为危险废物进行控制和处置。 4. 苯甲酸对眼睛有危害吗？ 苯甲酸会刺激眼睛。虽然通常不会造成永久性损伤，但如果接触到它，可能会导致不适。 4.1 苯甲酸可能会刺激眼睛 苯甲酸是一种已知的眼睛刺激物。直接接触可能导致: 烧灼感 发红 撕裂 发痒 在严重的情况下，刺激可能导致暂时视力模糊。 4.2 眼睛接触安全指南 如果眼睛接触了苯甲酸，请立即按照以下步骤操作: （1）彻底冲洗:用干净的温水冲洗眼睛至少15分钟。睁开眼皮，转动眼球，确保所有的酸性物质都被洗掉。 （2）摘掉隐形眼镜:如果你佩戴隐形眼镜，不戴隐形眼镜继续冲洗眼睛。 （3）求医:特别是如果刺激持续，疼痛严重，或视力模糊，请立即咨询医生或中毒控制中心。 4.3 预防措施 （1）佩戴护目镜使用苯甲酸时，请佩戴安全护目镜或面罩。 （2）良好的通风:确保工作区通风良好，减少空气中的灰尘颗粒。 （3）避免触摸眼睛:处理苯甲酸后要彻底洗手，避免触摸面部，特别是眼睛。 （4）安全储存:将苯甲酸存放在有正确标签的指定容器中，儿童和宠物不能接触到。 遵循这些安全措施，你可以将苯甲酸对眼睛的刺激风险降到最低。眼睛接触后如有任何不适，请彻底冲洗，必要时请就医。 5. 苯甲酸可以安全接触吗？ 5.1 潜在皮肤刺激 （1）短期影响：刺激皮肤，导致皮疹、发红和/或灼热感 （2）长期影响：长期或反复接触苯甲酸会导致皮肤干燥和开裂，并伴有发红和瘙痒。接触高浓度的苯甲酸，特别是在易感人群中，可能会导致皮肤过敏。如果发生过敏，即使暴露于非常低的水平也会引起瘙痒和皮疹。 5.2 皮肤接触安全指南 如果苯甲酸接触到您的皮肤，请立即脱掉受污染的衣服，并用大量水冲洗患处至少 15 分钟。漂洗过程中避免使用研磨材料，以防止进一步刺激。如果发红、疼痛或其他症状持续存在，请就医。 5.3 减轻皮肤危害 处理苯甲酸时，请务必穿戴适当的防护服和设备。这包括手套、护目镜和实验室外套或围裙。这些物品可作为您与化学品之间的屏障，最大限度地降低皮肤接触的风险。处理苯甲酸后，即使您戴着手套，也必须用肥皂和水彻底洗手。这将有助于防止意外摄入或将物质转移到其他表面。 6. 环境影响 关于苯甲酸的环境影响，有几个重要因素需要考虑。重要的是要注意苯甲酸是可生物降解的，这意味着自然过程可以随着时间的推移将其分解。这对环境来说是个好消息，因为生物降解性可以帮助减少长期危害的可能性。此外，研究表明，苯甲酸在水生生物中的生物蓄积潜力很低。这意味着随着时间的推移，它不会在这些生物的组织中积聚。同样，考虑到它对生态系统的影响，这是一个积极的消息。具体到对水生生物的毒性而言，苯甲酸已被发现具有中度急性毒性水平。如果以高浓度释放到水源中，可能会对鱼类和其他水生生物构成风险。因此，应始终遵循适当的处理和处置程序，以尽量减少对环境的任何不利影响。 7. 结论 正确使用和处理苯甲酸是保障实验室和工作环境安全的重要措施，也是我们保护自己和他人健康的责任。在日常工作和生活中，我们应当始终牢记苯甲酸的危害性，采取相应的防护措施，避免不必要的接触和暴露。只有做好安全意识教育和措施，才能有效预防事故的发生，确保工作环境的安全和健康。 参考： [1]https://www.ehs.com/2015/02/benzoic-acid-uses-and-safety/ [2]https://draxe.com/nutrition/benzoic-acid-side-effects/ [3]https://www.kha.com/sds-of-benzoic-acid-important-data-and-information-collected/ [4]https://www.cspinet.org/article/sodium-benzoate-benzoic-acid [5]https://www.fishersci.com/store/ ...

本文旨在探索肉桂腈的特性，对其合成方法、应用领域等方面进行介绍，让我们一起深入研究这个散发着诱人香气的化合物吧。 简介：腈类香料是近年发展起来的新型香料，在香料 工业中腈类化合物的香气、性能都优于相应的醛类化合物，加上腈类化合物性质稳定，在应用过程中 不分解变色，安全无毒，对皮肤无刺激，是醛类香料的理想代用品。近年来，随着欧美国家对肉桂醛、肉桂醇毒理性质研究的深入，发现了桂醛、桂酸的高过敏性，在 2003年对两者的使用量做出了严格的规定。同时桂醛在空气中不稳定，容易氧化变色，在热碱作用下更不稳定。 肉桂腈 的香气与肉桂醛相似，但很稳定，对光、热、酸、碱都较相应醛类稳定，不易氧化，不变色，能保持原有香气和色泽，是桂油和桂醛理想的代用品。肉桂腈可广泛应用于化妆品、肥皂、洗衣粉等日用香精中，而且它对霉菌抑制效果好，抑菌谱广，并有驱虫作用。 1. 合成： 关于肉桂腈合成路线，随着其重要性日益凸显， 它的生产方法也逐渐增多。常见的一些方法有 :(1)在甲醇中制备肉桂醛肟， 再于苯中用磷酰氯 (POCl3)使肉桂醛肟脱水生成肉桂腈。这是传统的合成方法。 (2)在ZnO、MgO或Al2O3的存在下， 以苯甲醛和二乙氧基 -乙腈基-膦[NHCH2P(O)-(OEt)]为反应物， 用二甲基亚砜 (DMSO)或氯化镁溶液为溶剂来生产肉桂腈。这种方法也能取得较好的效果， 但是中间体二乙氧基 -乙腈基-膦[NHCH2P(O)(OEt)]无工业品，需要自己制造，给工厂生产带来不便。 (3)电化学法。以2-烯腈为原料， 采用电化学法令其在碱性 [Co(CN)4]3-溶液中电解并保留腈的构型。 2. 相关研究 2.1 电化学还原反应机理 王欢等人采用循环伏安法研究了肉桂腈在乙腈溶液中的电还原行为， 其在 -1.46和-2.0V处各存在一个还原峰。第一个峰处恒电位电解得到了线性、环化氢化二聚产物以及苯基戊二腈；第二个峰处电解得到了饱和二氢还原产物苯丙腈。 结合循环伏安模拟判定了整个电还原的具体反应机理是肉桂腈通过电化学 -电化学-化学-化学(EECC)反应机理生成苯丙腈， 同时经历自由基 -自由基(RR)过程得到线性和环化二聚产物， 肉桂腈还可以与乙腈的共轭碱反应得到苯基戊二腈 .最终通过循环伏安模拟求得相应反应的动力学常数， 自由基 -自由基耦合反应速率常数为104L·mol-.1s-1， 第二个电子转移反应速率常数为 0.3cm.s-1， 其后质子化反应的速率常数为 105s-1. 2.2 抑制酪氨酸酶活性的动力学研究 龚盛昭等人 在 30℃、pH6.8的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲体系中，采用酶动力学方法研究了肉桂腈对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的抑制动力学。实验结果表明，肉桂腈对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活性均有良好抑制作用， 对单酚酶和二酚酶活力的相对抑制率达到 50%的肉桂腈浓度(IC50)分别为0.13mmol/L和0.62mmol/L。肉桂腈能延长单酚酶的迟滞时间，0.2mmol/L肉桂腈能使迟滞时间由2min延长至2.7min。Lineweaver-Burk图显示肉桂腈对二酚酶的抑制作用表现为非竞争性可逆抑制， 表观米氏常数 (Km)为0.90mmol/L， 抑制常数 (KI)为0.64mmol/L。 参考文献： [1]郝培培,焦亦正,张建斌. 香料肉桂腈合成新工艺研究 [J]. 香料香精化妆品, 2013, (01): 17-20. [2]龚盛昭. 肉桂腈抑制酪氨酸酶活性的动力学研究 [J]. 食品科技, 2011, 36 (12): 10-13+17. DOI:10.13684/j.cnki.spkj.2011.12.040. [3]王欢,赵淑凤,兰阳春等. 肉桂腈电化学还原反应机理 [J]. 物理化学学报, 2010, 26 (02): 277-282. [4]虞璐,严正明,夏文水等. 肉桂腈合成路线比较及产品气相色谱分析 [J]. 广西轻工业, 2009, 25 (10): 38-39. ...

本研究旨在探讨合成并应用4'-甲硫基苯乙酮方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。 背景：罗非昔布是新型特异性环氧化酶－ II 的抑制剂，有关专利文献报道，对甲硫基苯乙酮是合成罗非昔布的重要中间体。 4'- 甲硫基苯乙酮，英文名称： 1-(4-methylsulfanylphenyl)ethanone ， CAS ： 1778-09-2 ，分子式： C9H10OS ，外观与性状：淡黄色晶体。 合成： 1.1 方法一： 采用茴香硫醚为原料 ，经 Friedel-Crafts 乙酰化反应并精制得对甲硫基苯乙酮。具体实验操作如下： 将无水氯仿 100ml 冷却至 0℃ ，加入无水三氯化铝 16g （ 0.12mol ）搅拌成煳状。冰盐浴冷却下边搅拌边滴加乙酰氯 10g （约 9.3ml ， 0.13mol ），控制内温不超过 10℃ 。所得悬浮液冷却到 0℃ ，于有效搅拌下滴加茴香硫醚 12.4g （约 11.7ml?0.1mol ），保持温度 0 ～ 5℃ 。滴完继续搅拌 2h ，撤去冰浴自然升温至 20℃ 反应 6h 。倾入 100g 碎冰中，搅拌，静置分出氯仿层，水层用氯仿萃取（ 50ml×3 ）合并氯仿层，用无水硫酸钠干燥，蒸去氯仿，加入 50ml 热乙醇搅拌，冷却至 0℃ ，过滤，少量冰冷的乙醇洗涤得白色结晶 19.5g ，熔点 81 ～ 82℃ ，收率为 98.3 ％，含量为 99.2 ％（ GC ）。 1.2 方法二： 以茴香硫醚 (Ⅰ) 为原料， CS2为溶剂，在 0 ℃下反应 6 h 得到 4- 甲硫基苯乙酮。具体步骤如下： 在装有搅拌器，温度计，滴液漏斗的 100 mL 三口烧瓶中加入 12.4 g(0.1 mol) 茴香硫醚 (Ⅰ) ， 17.3 g(0.13 mol) 无水 AlCl3 ，和 50 mL CS2 ，盐冰浴冷却搅拌，降温至 -5℃ ，再滴加由 8.6 g(0.11 mol) 乙酰氯和 25 mL CS2 组成的混合液， 30 min 后滴加完毕，升温至 0℃; 保温搅拌反应 6 h 后，将反应液倒入 150 g 碎冰中，搅拌的同时加入 20 mL 10%( 质量分数 ) 盐酸，分层，有机层减压蒸馏蒸出 CS2 ，得到 12.6 gⅡ ，收率 75.9% 。 2. 应用：合成 4- 甲硫基苯乙酸。 4-甲硫基苯乙酸是一种医药中间体，可用于合成治疗精神病、糠尿病及抗高血压和预防心脏萎缩和脑循环紊乱的药物。尤其是作为合成新一代环氧酶 -2 （ Cox-2 ）抑制剂的关键中间体，具有很大的应用前景。合成 4- 甲硫基苯乙酸的具体步骤如下： （ 1 ）在装有搅拌器，温度计，回流冷凝管的 100 mL 三口烧瓶中加入 16.6 g(0.1 mol) 对甲硫基苯乙酮 (Ⅱ) ， 4.8 g(0.15 mol) 硫， 10.9 g(0.125 mol) 吗啉，搅拌加热至 127℃ 回流 5 h 后，将反应液倒入 100 mL 冰水中，过滤，干燥得 24.5 g 硫代吗啉化合物 (Ⅲ) ，熔点 76.5 ～ 79.4℃ ，直接用于下一步反应。 （ 2 ）将如上所得的Ⅲ加入到装有搅拌器，温度计，回流冷凝管的 250 mL 三口烧瓶中，再加入 200 mL 10%( 质量分数 ) 的 NaOH 溶液，搅拌加热至 102℃ 回流 10 h ，将反应液倒入烧杯中，用盐酸调 pH 至 2 ～ 3 ，过滤得粗品，用乙醇 - 水重结晶后得 15.2 g 精制产品 Ⅳ ，收率 83.6%( 以 Ⅱ 计 ) ，测得熔点 :97.0 ～ 97.8℃ ，纯度为 99.0% 。 参考文献： [1]黄银华 , 金宁人 , 陈新志 . 4- 甲硫基苯乙酸的合成研究 [J]. 化学世界 , 2005, (11): 675-677. DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2005.11.011. [2]姚丽 , 虞鑫红 . 对甲硫基苯乙酮的合成工艺研究 [J]. 上海医药 , 2003, (02): 88. ...

背景技术中，Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸是一种常用于多肽合成的化工中间体。然而，现有的制备方法步骤繁琐、产率低、生产效率低，不适用于现代工业生产。 合成方法 步骤一：将甲醇、氯化亚砜和Thr按质量比为(18-25):(4-8):5混合，在40-45℃的条件下反应18-20小时，生成Thr·OMe·HC1溶液。 步骤二：将Thr·OMe·HCl溶液浓缩至原液质量的1/5-1/3，得到浓缩液。然后将浓缩液降温至0-5℃，加入二氯甲烷和异丁烯，并同时加入硫酸以维持酸性环境，反应得到Thr·(tBu)·OMe溶液。其中，二氯甲烷、异丁烯和硫酸与Thr的质量之比为(10-15):(2-4):1，所用硫酸的质量为Thr质量的1/12-1/8。 步骤三：将Thr·(tBu)·OMe溶液用30-40wt%的氢氧化钠溶液皂化得到Thr·(tBu)。皂化温度为0-10℃，皂化时间为4-6小时。皂化完成后，按照Fmoc-OSu与Thr的质量之比为(2.5-3):1加入Fmoc-OSu，维持反应温度为10-15℃，反应12-24小时，得到初品Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸。 步骤四：将初品Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸纯化得到最终的Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸产品。 步骤五-重结晶：将初品Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸溶于乙酸乙酯，加入氯化钠溶液洗涤，静置分层后取乙酸乙酯层，加热浓缩至有晶膜生成，停止加热，加入Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸晶种，Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸晶种与Thr的质量之比为1:50-80。完全结晶后，取晶体即得。 参考文献 [1]成都市科隆化学品有限公司. 一种Fmoc-Thr（tBu）-OH的制备方法:CN201811114949.9[P]. 2019-01-18. ...

背景 [1-3] 人表皮角蛋白(EK)ELISA KIT采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。该试验通过在预先包被抗体的包被微孔中加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和洗涤，然后用底物TMB显色。颜色的深浅与样品中的角蛋白含量呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）来计算样品的活性。 角蛋白是构成生皮表皮、毛皮毛囊的主要蛋白质。角蛋白是中间纤维蛋白(intermediate protein,IP)家族的重要成员。角蛋白肽链为多结构域肽链，分为高度保留的棒状的中间区域和端肽区域。棒状结构域的肽链存在8肽重复的周期性序列结构。所有的中间纤丝蛋都具有相似的肽链构造。角蛋白肽链是典型的a螺旋。酸性和碱性角蛋白肽链相互结合形成的异体复合螺旋是角蛋白的特征构象形式。现已发现的角蛋白肽链超过20种，毛角蛋白和表皮角蛋白分别由不同的角蛋白肤链构成。角蛋白含有较高的半胱氨酸，半胱氨酸的交联是角蛋白的主要交联结构，角蛋白的物理和化学性质主要与该交联结构相关。 角蛋白是外胚层细胞的结构蛋白，包括毛发、指甲、羽毛等。角蛋白是一种不能直接为畜禽吸收利用的硬蛋白，主要存在于动物的毛发、羽毛和蹄中，资源非常丰富。它必须经过高温、高压、酸、碱或酶处理，变成短肽或游离氨基酸，才能被畜禽利用。羽毛主要由角蛋白构成，蛋白质含量及必需氨基酸含量极高，氨基酸组成相对稳定，是一种公认的具有较高营养价值、质量稳定的潜在优质蛋白源。 应用 [3] 用于表皮干细胞的体表分布及其分离、培养和鉴定 表皮干细胞在人体不同部位皮肤的分布差异。本研究从18-45岁成年男性志愿者身上取得头部、胸部、背部、臀部、大腿内侧、大腿外侧、上臂内侧、上臂外侧、手掌、足底、包皮及阴囊皮肤标本。标本经过固定、包埋和切片后，采用免疫组织化学EnVision法检测皮肤组织中表皮干细胞标志物角蛋白19和整合素β1的表达。通过观察免疫组化结果并记录阳性细胞数，使用SPSS软件分析不同部位皮肤表皮基底层中角蛋白19和整合素β1阳性细胞率的差异。 本研究还对表皮干细胞进行了分离、培养、鉴定和生长特性观察。通过DispaseⅡ酶和胰蛋白酶的分离方法，将表皮细胞分为10分钟粘附组和24小时粘附组。通过流式细胞仪检测转录因子p63和角蛋白19的标记率，并比较两组细胞标记率的差异。同时，观察细胞的克隆形成率和在不同时间点的表达特征。 参考文献 [1]Recovery and repopulation in vivo by mouse skin epithelial cells during fractionated irradiation. Withers H R. Radiation Research . 1967 [2]Stem cells in the skin: waste not, Wnt not. Alonso L,Fuchs E. . 2003 [3]牛云飞. 表皮干细胞的体表分布及其分离、培养和鉴定[D].第二军医大学,2004. ...

化工原料之母在化学工业中扮演着重要角色，它们是制造化学品和其他化工产品的基础。这些原料通常是从天然资源或化石燃料中提取或合成的化学物质。 化工原料之母的常见类型 常见的化工原料之母包括石油、天然气、煤炭和其他一些天然资源。石油是最常见的化工原料之母，可用于制造燃料、塑料、橡胶和其他化学品。天然气主要用于生产氨、甲醇和其他化学品。煤炭则主要用于制造焦炭、合成气和其他化学品。 化工原料之母的提取和合成过程 化工原料之母的提取和合成过程因原料和产品的不同而有所差异。石油和天然气通常通过在地下进行勘探、开采和提炼来获得。石油可以通过蒸馏和其他物理和化学处理步骤，分离出不同的组分。天然气可以通过压缩和冷却等方式进行提取。 煤炭可以通过矿井开采获得，然后进行洗选和加工，以获得所需的化学产品。煤炭还可以通过煤气化和煤液化等技术转化为其他化工原料。 除了从天然资源中提取原料外，化工原料也可以通过合成过程得到。合成化学品通常通过化学反应从较简单的化合物合成而成。这些合成过程可以利用石油、煤炭和天然气等化工原料作为起始原料。 化工原料之母的重要性 化工原料之母是现代化学工业的基础，它们是制造各种化学品和其他化工产品的重要原料。化工产品广泛应用于各个领域，包括日常生活用品、医药、农业、建筑和交通等。没有化工原料之母，我们无法生产出许多我们所依赖的产品。 化工原料之母的环境影响 化工原料之母的利用对环境有一定影响。石油、天然气和煤炭的开采和提炼过程会产生大量的废水、废气和固体废物，对水源、大气和土壤造成污染。此外，化工原料的使用也会产生一些有害物质，对环境和人类健康造成潜在风险。 为减少对环境的影响，可采取一系列的环保措施，例如进行废水和废气的处理、采用清洁生产技术、提倡循环经济等。 ...

Anti-Cyclooxygenase 1抗体是一类多克隆抗体，能够特异性结合Anti-Cyclooxygenase 1。它主要用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 检测原理是通过双抗体夹心法来测定标本中Anti-Cyclooxygenase 1的水平。首先，将纯化的Anti-Cyclooxygenase 1抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后，依次加入样本中的Anti-Cyclooxygenase 1和HRP标记的Anti-Cyclooxygenase 1抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色反应。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅与样品中的Anti-Cyclooxygenase 1浓度成正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中Anti-Cyclooxygenase 1的浓度。 环氧化酶（Cyclooxygenase, COX）是一种双功能酶，具有环氧化酶和过氧化氢酶活性，是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶。目前已发现两种COX同工酶，分别是COX-1和COX-2。 COX-1是结构型酶，主要存在于血管、胃、肾等组织中，参与调节血管舒缩、血小板聚集、胃黏液分泌和肾功能等。它的功能与保护胃肠黏膜、调节血小板聚集、调节外周血管阻力和调节肾血流量分布有关。 COX-2是诱导型酶，当受到损伤性化学、物理或生物因子的刺激时，磷脂酶A2会水解细胞膜磷脂生成花生四烯酸，然后经COX-2催化加氧生成前列腺素。 COX-1基因与吸烟交互作用对缺血性卒中预后的相关性研究 阿司匹林是临床上用于缺血性卒中二级预防的常用药物。然而，有些患者对常规剂量的阿司匹林反应不足，出现不良结局，这被称为“阿司匹林抵抗”。遗传因素和环境因素可能在其中起重要作用。 环氧化酶-1（COX-1）作为阿司匹林的直接作用靶点，其编码基因COX-1的遗传变异可能导致对阿司匹林不敏感。吸烟作为一种重要的环境危险因素与多种疾病相关。然而，COX-1基因和吸烟是否存在交互作用，以及交互作用对服用阿司匹林的卒中患者预后是否产生不良影响，目前还不清楚。 本研究旨在建立中国汉族服用阿司匹林的缺血性卒中队列，分析COX-1基因多态性、吸烟以及二者的交互作用对缺血性卒中患者功能预后的影响。 方法：从南京卒中注册系统中提取2009年12月至2012年10月服用阿司匹林的急性缺血性卒中患者。 采用改良多重连接酶检测反应（iMLDR）方法对COX-1基因的三个单核苷酸多态性位点（SNPs）rs1330344、rs3842788和rs5788进行基因分型。 参考文献 [1] Xingyang Yi, Chun Wang, Qiang Zhou, Jing Lin. Interaction among COX-2, P2Y1 and GPIIIa gene variants is associated with aspirin resistance and early neurological deterioration in Chinese stroke patients. BMC Neurology. 2017(1). [2] Deepak L. Bhatt, Tilo Grosser, Jing-fei Dong, Douglas Logan, Walter Jeske, Dominick J. Angiolillo, Andrew L. Frelinger, Lanyu Lei, Juan Liang, Jason E. Moore, Byron Cryer, Upendra Marathi. Enteric Coating and Aspirin Nonresponsiveness in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. Journal of the American College of Cardiology. 2017(6). [3] Amelia K. Boehme, Charles Esenwa, Mitchell S. V. Elkind. Stroke Risk Factors, Genetics, and Prevention. Circulation Research. 2017(3). [4] Valery L. Feigin, Bo Norrving, George A. Mensah. Global Burden of Stroke. Circulation Research. 2017(3). [5] 蔡洹. COX-1基因-吸烟交互作用与缺血性卒中预后的相关性研究[D]. 南方医科大学, 2017....

背景及概述 [1] 溴化镨(III)是一种绿色结晶性粉末，具有独特的化学性质。它的熔点为691℃，沸点为1547℃，在水中微溶。溴化镨(III)可以通过氧化镨与溴化铵反应制备而成。 溴化镨(III)的应用 [2-3] 应用一：太阳能供暖系统 太阳能供暖系统是利用太阳能集热器收集太阳光的热量，并将其转化为热能。溴化镨(III)溶液可以替代水作为传热介质，其传热效果更好。在溴化镨(III)溶液中添加阻垢缓蚀剂可以解决太阳能循环供暖系统的腐蚀和结垢问题，确保系统长期、安全、经济和稳定的运行。 应用二：稀土离子掺杂玻璃薄膜 CN201510783082.6公开了一种含稀土离子掺杂K 2 LaBr 5 微晶的玻璃薄膜的制备方法。该薄膜具有较高的化学稳定性和光学性能，可用于光学器件等领域。 参考文献 [1] 化学物质辞典 [2] CN201610426071.7一种具有长效阻垢缓蚀性能的溴化镨超导液 [3] CN201510783082.6含稀土离子掺杂K2LaBr5微晶的玻璃薄膜及其制备方法 ...

地西他滨（INN：Decitabine），商品名达珂（Dacogen），是一种胞苷类似物，也是阿扎胞苷的一种脱氧类似物。与其类似物阿扎胞苷相似，地西他滨具有抑制DNA甲基化（低剂量）与DNA合成（高剂量）的效果。目前临床上主要将地西他滨用于治疗骨髓增生异常综合征。 地西他滨的作用机制 地西他滨属于嘧啶类似物（5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷），是5-氮杂胞嘧啶核苷的2-脱氧-D-核糖形式。地西他滨经胞内作用转化为三磷酸盐，三磷酸盐并入DNA链，抑制DNA甲基化，从而增加休眠基因（包括肿瘤抑制基因）的表达。体内和体外研究表明，地西他滨可诱导骨髓细胞分化，从而使部分骨髓发育不良的患者骨髓发育正常化。地西他滨于2006年在美国批准使用，当前适应症仅为治疗骨髓增生异常综合征。 地西他滨的用量 地西他滨（商品名： Dacogen）为50 mg的西林瓶剂，注射给药。成年人一般剂量为每平方米体表面积15至20 mg，静脉注射给药，数日一疗程，每4或6周重复一疗程。建议至少4个疗程。 地西他滨的副作用 地西他滨常见副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、挫伤、腹痛、肌痛、头痛、头晕、疲劳、发热、皮疹和瘙痒。 地西他滨的肝毒性 初期临床研究使用高剂量地西他滨，16%患有潜在肝病或肝转移的患者出现血清酶升高，但无肝病患者未出现上诉改变。后期研究发现，5%至15%接受治疗的患者血清丙氨酸转氨酶含量升高，但均具有自限性且无临床症状明显的肝损伤。近期研究表明，7%至12%接受治疗的患者血清胆红素水平升高，但可迅速消退且并无临床或实验室证据证明可导致肝损伤。建议在治疗过程中仅对同时患有肝病的患者进行监测其血清酶水平。 地西他滨引致肝毒性的损伤机制 地西他滨引致肝毒性的情况极少，且多数为患有潜在肝病的患者。综上所述，肝损伤有可能是直接毒性反应，反应极小或为轻微反应（易感患者除外）。 地西他滨导致的肝损伤的转归和管理 地西他滨导致的肝损伤一般为轻中度反应，且出现症状的患者一般已患肝病。尚无地西他滨导致急性肝功能衰竭、慢性肝炎或胆管消失综合征的病例。无资料表明地西他滨和其他胞嘧啶类似物（包括阿扎胞苷）间存在交叉敏感性，从而引起肝损伤。 ...

背景及概述 硫醇类化合物是一类含有巯基官能团的有机物，包括烷基硫醇和芳基硫醇等。短链烷基硫醇被广泛用作合成农药的中间体和工业赋臭剂，而长链烷基硫醇如1-十六烷硫醇则在高分子合成领域中扮演着重要角色，特别是在ABS树脂和橡胶合成中不可或缺。此外，1-十六烷硫醇还可以形成自组装单分子层有序膜(SAMs)，具有易制备、稳定性好、表面设计能力以及对金属表面的保护和强化作用，因此在微电子和电化学领域备受关注。此化合物也是合成精细化学品和医药含硫化合物的重要中间体和原料。 图1 1-十六烷硫醇的结构式 实验操作 方法一、 通过溴代十六烷与硫化铵水溶液在可溶性相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下，经过L-L PTC反应合成1-十六烷硫醇。研究发现，反应物浓度、温度、催化剂种类和用量等典型工艺参数对1-十六烷硫醇的转化率和选择性有影响。特别地，该工艺中反应物分居两相，且各物种在有机相的分配系数较大、分配较好。例如，在固定其他条件的情况下，水相体积从25 cm3增加至75 cm3时，1-十六烷硫醇的选择性从12%上升至70%。 方法二、 在装有温度计、机械搅拌和回流冷凝器的三口瓶中，加入一定量的十六烷醇、溴化钠、浓硫酸和水，加热至回流反应数小时后，将产物加入冰水中分液取油层。油层经过浓硫酸、水、碳酸钠水溶液和水洗涤后，加入干燥剂进行干燥，最后通过蒸馏得到溴代十六烷。然后，在装有温度计、机械搅拌和回流冷凝器的三口瓶中，加入一定量的硫脲、95%乙醇溶液和溴代十六烷，进行回流反应数小时。冷至室温后，加入碱液开始水解反应，经过数小时的水解反应后得到粗品正辛硫醇。最后，加入干燥剂进行蒸馏，得到1-十六烷硫醇。 参考文献 [1]Klayman,D.L. et al. Journal of Organic Chemistry, 1972 , vol. 37, p. 1532 – 1537 ...

简介 吡啶氢氟酸盐化合物在农药、医药、材料领域具有广泛的应用。其独特的吡啶结构在各类药物研究中扮演着重要角色。作为重要的化工中间体，吡啶氢氟酸盐广泛应用于医药、农药、染料以及其他有机合成中。它在复杂结构的化合物骨架构建、药物中间体合成、天然产物合成以及荧光材料开发等多个领域都有应用。总之，吡啶氢氟酸盐具有特殊的化学性质和药用活性，是许多医药、农药的中间体，具有广阔的应用前景。随着有机合成化学领域的快速发展，不断涌现出新的催化剂、合成方法和合成工艺。 合成 图1 展示了吡啶氢氟酸盐的合成路线。为了合成吡啶氢氟酸盐，需要将吡啶固化后，通过入口管将无水氟化氢冷凝到瓶中。然后，将溶液加热至室温，最终得到吡啶氢氟酸盐。 运输 在吡啶氢氟酸盐的运输过程中，应避免日晒和雨淋，并且不得与有毒、有害物品混运。吡啶氢氟酸盐属于非危险品，可按照一般化学品运输的标准进行。 贮存方法 吡啶氢氟酸盐化合物应贮存在干燥、清洁、避光的环境中，严禁与有毒物质混放，以免污染。同时，应将其储存于阴凉、通风的库房，远离火源、热源和水源。吡啶氢氟酸盐也应与氧化剂分开存放，切忌混储。此外，储存区应配备相应品种和数量的消防器材，并备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 参考文献 [1] Boateng， Kenneth A.; et al. Removal of light fluoroalkanes from hydrocarbon streams by contacting with strong acid functionality adsorbent. United States. ...

背景及概述 氯虫苯甲酰胺是一种高效、低毒的杀虫剂，广泛用于鳞翅目害虫的防治。而2-氨基-3-甲基苯甲酸是合成氯虫苯甲酰胺的重要中间体，也在许多药物的合成中有应用。 制备方法 传统的制备方法是使用2-硝基-3-甲基苯甲酸为原料，通过铁粉加活性炭催化水合肼还原法制得。然而，这种方法反应时间长，需要过滤铁和活性炭产生的固体废物。本文采用了一种高效催化剂雷尼镍，经过试验研究，发现此方法工艺简单，条件温和，产品纯度好，收率达92%以上，含量≥96%。 图1 2-氨基-3-甲基苯甲酸的合成路线图 试验步骤 在三口瓶中加入75ml水和4g片碱，搅拌溶解，投入15g的2-硝基-3甲基苯甲酸，搅拌10分钟使其完全溶解，加入雷尼镍0.8g，水浴锅升温至90℃，缓慢滴加配制好的25%水合肼34g，控制温度90-95℃。滴毕反应2小时，液相色谱中控原料小于0.5%，降温至30℃，停止搅拌，静置2小时。抽取上清液至另一个干净三口瓶，搅拌下滴加盐酸调节PH至4左右，有大量固体析出，真空抽滤，水洗，烘干，得白色固体2-氨基-3-甲基苯甲酸12g，含量97.2%。 结论 以2-硝基-3-甲基苯甲酸为原料，使用雷尼镍作为催化剂，通过水合肼还原法制备2-氨基-3甲基苯甲酸。在此方法中，2-硝基-3甲基苯甲酸与水合肼的摩尔比为1:2.09，催化剂与2-硝基-3甲基苯甲酸的质量比为18.75:1，滴加温度为90℃，后处理时将pH值调节至4，此时产品的转换率和收率均达到最佳，收率为93%，含量≥96%。 参考文献 [1]谭海军,顾林玲.新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺及其中间体的合成综述.现代农药,2011,(1):101-102. ...

原子吸收罩和万向抽气罩是实验室排风系统中的两种安全设备。那么，这两者到底有什么不同呢？接下来本文将介绍一下原子吸收罩和万向抽气罩的区别。 什么是原子吸收罩 原子吸收罩的作用是在实验室中进行排风和换气。它的目的是排出实验中产生的有害气体，以确保实验人员的安全。 1、结构介绍：原子吸收罩包括可伸缩的不锈钢集气罩和手动调节的不锈钢导风管等。 2、不锈钢导风管：由1.0mm不锈钢制成，风管直径为DN200mm。导风管上配备手动调节阀，可在0到180度之间任意调节风量。 3、不锈钢集气罩：由1.0mm316不锈钢板制成，根据实验需要，抽气罩可上下伸缩150mm，以方便实验操作。 什么是万向抽气罩 万向抽气罩主要用于快速排放实验或生产过程中产生的粉尘、挥发性气体、有害性气体等小颗粒状物质或气体。它能有效保护操作人员和周围人员的健康，确保实验室空气不被污染。 万向抽气罩通常安装在实验台的上方。在进行实验时，可以移动万向抽气罩的活动臂，将罩面直接放在实验位置的正上方，以确保污染气体能够顺利被吸收并排出。 1、关节松紧旋钮：采用高密度PP材料制成，灵活自如。 2、具有高机械强度和耐腐蚀等特点。 3、杯型集气罩：采用透明度较高的PP或纯透明PC材料制成，进行实验时能清晰观察实验现象。 4、关节密封圈：采用EPDM材料，具有良好的密封性能，不易老化。 5、伸缩导管：采用Φ75mmPVC材料，固定架结合处具有可360度旋转装置，以固定架为中心，活动半径可达1600mm，近集气罩端有封门钮，用于调节气流。 原子吸收罩和万向抽气罩的区别 1、设备技术参数：原子吸收罩的功率比万向抽气罩大，原子吸收罩通常用于实验室设备的排风，不能移动。而万向抽气罩用于气相色谱仪上，通常安装在实验台的上方，能够360度调节移动。 2、结构材质：原子吸收罩通常使用不锈钢材质。而万向抽气罩采用优质高密度PP材料，具有高机械强度和耐有机化工试剂腐蚀等特点。 3、在实验室中，万向抽气罩比原子吸收罩更常用。由于原子吸收罩功率大，产生的噪音也比万向抽气罩大。而万向抽气罩功率小，噪音较小。万向抽气罩的使用更加方便。 以上就是关于原子吸收罩和万向抽气罩的区别介绍，希望能对大家有所帮助。 ...

巴氯芬 是一种常用的制药成分，它在医药领域有着广泛的应用。那么，巴氯芬是如何提取和制备的呢？ 巴氯芬的提取和制备过程通常包括以下几个关键步骤： 首先，巴氯芬的提取通常从植物中进行。巴氯芬源自于柳树皮，柳树皮中富含一种叫做水杨苷的化合物。水杨苷是巴氯芬的前体物质，通过水解反应可以转化为巴氯芬。提取过程中，柳树皮通常被研磨和粉碎，然后用溶剂进行浸提，以提取水杨苷。 接下来，提取得到的柳树皮浸出液会经过一系列的处理步骤。首先，需要进行过滤和脱色，以去除杂质和色素。然后，通过酸碱调节和结晶技术，将水杨苷转化为巴氯芬。这个转化过程中往往需要使用酸或碱来调整反应条件，促使水杨苷的水解反应发生。 在巴氯芬的制备过程中，还需要进行结晶和纯化步骤。巴氯芬溶液会被冷却和搅拌，促使巴氯芬结晶出来。结晶得到的巴氯芬颗粒会通过过滤和洗涤，去除杂质和残留溶剂。最后，巴氯芬会被干燥和粉碎，以得到最终的制药成品。 需要注意的是，巴氯芬的提取和制备过程需要严格控制反应条件和操作步骤。合适的温度、pH值和反应时间等因素对巴氯芬的产率和纯度有着重要影响。同时，必须保证操作的安全性和环保性，采取适当的措施，如合理的废物处理和溶剂回收。 综上所述， 巴氯芬 的提取和制备过程通常从柳树皮中提取水杨苷开始，然后通过水解反应和结晶纯化等步骤，最终得到巴氯芬的制药成品。在整个过程中，需要严格控制反应条件和操作步骤，以确保巴氯芬的产率和纯度，同时注意操作的安全和环保性。 ...

L-乳酸甲酯是一种透明无色液体，也被称为2-羟基丙酸甲酯或α-羟基丙酸乙酯，英文名称为Methyl (S)-(-)-lactate。它的化学式为C 4 H 8 O 3 ，分子量为342.026。该化合物具有以下物理性质数据：密度为1.7±0.1 g/cm 3 ，沸点为360.4±32.0 °C at 760 mmHg，蒸气压为0.0±0.8 mmHg at 25°C，折射率为1.638。 化学性质方面，L-乳酸甲酯可溶于水，但容易被水分解。在常压下蒸馏含有水的L-乳酸甲酯时，除了部分水解生成乳酸和甲醇外，还会发生一定程度的聚合反应。与乳酸乙酯相比，L-乳酸甲酯的水解速度快两倍。 如何合成L-乳酸甲酯？ L-乳酸甲酯可以通过以L-乳酸为反应原料进行柱式反应来合成。 合成过程中，首先选择干燥的D61强酸性树脂作为甲酯化催化剂；其次，采用大孔型强酸性阳离子交换树脂装填的柱式反应装置，对经发酵后粗提取的L-乳酸进行连续甲酯化反应；设置的试验参数包括乳酸与甲醇的摩尔比为1:8，反应物料流速为0.1 ml·min -1 ，催化剂床层高度为18 cm，温度为60℃。 实验结果表明，在连续反应120小时内，D61强酸性树脂对L-乳酸的甲酯化反应具有良好的催化效果，甲酯化率能够保持在93%左右[1]。 L-乳酸甲酯的发展前景是什么？ L-乳酸甲酯是乳酸的甲酯衍生物，具有无毒、溶解性好、不易挥发和具有果香气味等特点，同时也具有可生物降解性。因此，它被认为是一种有潜力的可替代现有工业有毒溶剂的无毒无害的"绿色溶剂"。 L-乳酸甲酯在化学合成领域有广泛的应用。首先，它可以在硫酸存在下发生缩合反应，生成高分子化合物。其次，L-乳酸甲酯可作为手性合成原料，用于合成甲霜灵-M(甲霜灵的R异构体)、精喹禾灵等手性农药，这对于降低农药使用剂量和提高药效具有重要价值。此外，L-乳酸甲酯还可以与氯化钙形成分子化合物，在真空干燥器中保存时发生缩合生成丙交酯，在加热或光照下与空气氧化或与五氧化二磷反应生成丙酮酸甲酯，与氨反应分解生成乳酸酰胺和甲醇。此外，乳酸甲酯还可以通过脱水反应转化为丙烯酸甲酯，满足当前中国丙烯酸酯市场供不应求的需求。 因此，L-乳酸甲酯在化学工业领域具有广阔的应用前景。 参考文献 [1]徐蓓,卢定强,肖洁瑾,等.固定化床柱式反应器连续合成L-乳酸甲酯[C]//第三届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下).2006. ...

小木虫现在这么冷清了吗

你可以尝试一下把样品减压蒸馏一下 去除一些杂质 如何重结晶

先看看物料平衡，是转化率低还是只是没有完全拿到

只是分钱而已，谁的学科多，谁分钱多

做克隆还有人用taq酶吗？ 不然用啥