达普司他 是一种重要的制药物质，常被用于治疗特定疾病或症状。那么，达普司他具有哪些功效呢？本文将介绍相关信息。 达普司他作为一种药物，具有以下几个主要功效： 1. 抗高血压功效：达普司他被广泛应用于治疗高血压。它属于一类血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），通过抑制血管紧张素转换酶的活性，干扰血管紧张素转换为血管收缩剂的过程，从而扩张血管，降低血压。这种降压效应有助于预防心脑血管疾病的发展。 2. 心肌保护功效：达普司他在治疗高血压的同时，还具有心肌保护的作用。它可以减轻心脏负担，改善心脏功能，降低心脏肌肉的氧需求。这对于患有心脏病的患者来说尤为重要，可以帮助预防心脏病的进展和并发症的发生。 3. 肾保护功效：达普司他还被用于治疗肾脏疾病，尤其是糖尿病引起的肾脏损伤。它可以通过降低肾小球内压和减轻肾脏毛细血管的紧张性，改善肾脏的血液循环和滤过功能。这有助于保护肾脏免受进一步的损害，并减缓疾病的进展。 4. 其他功效：除了上述主要功效外，达普司他还可能具有一些其他辅助功效。例如，它可能对心血管系统的血管内皮功能有保护作用，改善血管弹性和预防动脉粥样硬化的发展。 综上所述， 达普司他 作为一种药物具有抗高血压、心肌保护、肾保护等功效。它在治疗高血压和相关疾病中发挥着重要的作用，有助于改善心血管和肾脏健康。 ...

丙烷磺酸吡啶盐，又称为3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate，是一种白色固体粉末，在常温常压下微溶于水和醇类有机溶剂。具有良好的热稳定性和化学稳定性，可用作电镀添加剂，广泛应用于电池电解液的配制。 图1 丙烷磺酸吡啶盐的性状图 电池电解液中的应用 丙烷磺酸吡啶盐被广泛地用于电池电解液的配制，其中含有电解质锂盐、丙烷磺酸吡啶盐、其它添加剂和非水有机溶剂。该电解液具有稳定的性能，不会产生有害物质，对电池的循环性能和高温性能有显著影响。 电镀添加剂的应用 丙烷磺酸吡啶盐可作为光亮剂的起始材料，是一种高效的光亮剂和整平剂。在电铸镍网实验中，添加丙烷磺酸吡啶盐可以提高镍网的增量厚径比和耐折性。 参考文献 [1] 廖帅玲,王盛,陈峰,等.一种含有丙烷磺酸吡啶盐的电解液及使用该电解液的电池:CN201610489588.0 [P]. [2] 王世颖,许志刚,王文昌,等.丙烷磺酸吡啶嗡盐在高增量厚径比印花镍网电铸中的应用[J].常州大学学报:自然科学版, 2021. ...

乙二胺四乙酸二钠简称EDTA-2Na，化学式C10H14N2Na2O8，为白色结晶颗粒或粉末，无臭、无味。能溶于水，极难溶于乙醇。 乙二胺四乙酸四钠简称EDTA-4Na，化学式C10H12N2O8Na4，为白色粉末，溶于水和酸，不溶于醇、苯和三氯甲烷。 乙二胺四乙酸二钠 EDTA-2Na是一种重要的螯合剂，能螯合溶液中的金属离子。防止金属引起的变色、变质、变浊和维生素C的氧化损失，还能提高油脂的抗氧化性(油脂中的微量金属如铁、铜等有促进油脂氧化的作用)。还可以用作重金属解毒药、络合剂、抗氧增效剂、稳定剂及软化剂等钙、镁及其他金属试剂，金属掩蔽剂。 乙二胺四乙酸四钠 EDTA-4Na是一种重要的络合剂及金属掩蔽剂。可用于纺织行业染色，水质处理、彩色感光、医药、日用化工、造纸等行业。用作软水剂、合成橡胶催化剂、腈纶聚合终止剂、印染助剂、洗涤剂助剂等。在化学分析上还用于滴定，可以准确滴定多种金属离子，应用广泛。作为添加剂、活化剂、净水剂、金属离子遮蔽剂和丁苯橡胶工业中的活化剂。干法晴纶行业中抵销金属干扰，提高所染织物的色泽和亮度，还可用于液体洗涤剂中，提高洗涤质量，增强洗涤效果。 ...

简述 4-乙酰氧基吲哚，英文名称4-Acetoxyindole，是一种分子式C 10 H 9 NO 2 ，分子量175.19的杂环有机物。常温常压下，4-乙酰氧基吲哚可稳定存在，常表现为灰白色至米色粉末，它可溶于二氯甲烷、氯仿、DMSO、乙醇、甲醇等有机溶剂。该化合物属于刺激性物品，可由4-羟基吲哚、吡啶、乙酸酐等为反应原料在低温条件下反应得到，相关的物理数据如下：熔点100-102°C ，闪点158.9°C，蒸汽压9.41E-05mmHg at 25°C，折射率1.633。 在分子层面，4-乙酰氧基吲哚的摩尔折射率为49.86，摩尔体积（m 3 /mol）为139.5，等张比容（90.2K）372.2，表面张力（dyne/cm）50.6， 极化率（10-24cm 3 ）则是19.76。 有关研究 吲哚类化合物是一类非常重要的杂环化合物，许多具有良好的药理活性的药物分子中都存在有吲哚结构。乙酰基吲哚类衍生物就是一类含有吲哚结构的化合物，此类化合物具有广泛的药理活性，如抗癌，抗病毒，杀菌，消炎，心血管疾病等药物活性。因此对含有乙酰基吲哚结构的杂环化合物的合成及反应研究具有特殊的意义[1]。以下，是针对4-乙酰氧基吲哚的有关研究。 Psilocybin（裸盖菇素，又名裸头草碱）是一种存在与多种真菌的具有精神活性的天然产物，可被用作催眠和致幻药物。4-乙酰氧基吲哚可作为芳香化合物原料用于该化合物的有机合成反应中。根据文献描述，裸盖菇素的合成步骤如下：（1）以4-乙酰氧基吲哚为底物，在乙醚中零摄氏度下，与草酰氯发生傅克酰基化反应，经过加入正庚烷/甲基叔丁基醚打浆处理，快速过滤后，分离得到酰氯黄色固体化合物，该化合物可以存储数天并保持稳定；（2）制备得到中间体化合物与二甲胺发生酰胺化，生成粗产品，加水打浆除去吡啶盐酸盐，再用正庚烷/乙酸乙酯洗涤除去杂质得到酰胺物质；（3）酰胺化合物在2-甲基四氢呋喃中用氢化铝锂处理回流，经过后处理可以得到裸盖菇素。 参考文献 [1]赵治刚.基于吲哚新型杂环化合物的合成与表征[D].渤海大学,2012. [2] Vollenweider F X , Vollenweider-Scherpenhuyzen M F I , B?Bler A ,et al.Psilocybin induces schizophrenia-like psychosis in humans via a serotonin-2 agonist action[J].Neuroreport, 1999, 9(17):3897-3902.DOI:10.1097/00001756-199812010-00024. ...

简介 CS-2797是一种具有特定化学结构的化合物，其化学式为C25H35N3O2，分子量为409.57。它属于一类被称为GABAA受体激动剂的化合物，能够特异性地与大脑中的GABAA受体结合，从而调节神经元的兴奋性。CS-2797的晶体形态为白色固体，具有较高的稳定性和纯度，这使得它在科学研究中具有广泛的应用前景。总之，CS-2797作为一种潜在的抗抑郁新星，正以其独特的化学结构和生物学特性吸引着人们的目光。随着对其作用机制和临床应用研究的不断深入，相信CS-2797将为抑郁症的治疗带来新的希望和可能[1]。 CS-2797的性状 用途 CS-2797作为一种GABAA受体激动剂，在神经科学研究中具有重要的作用。它能够通过激活GABAA受体，调节神经元之间的信息传递，进而影响大脑的功能。因此，CS-2797被广泛用于研究GABAA受体在神经系统中的作用机制，以及神经元兴奋性对大脑功能的影响。此外，CS-2797还可用于研究抑郁症、焦虑症等神经精神疾病的发病机制和治疗策略。 毒性 虽然CS-2797在神经科学研究中具有广泛的应用前景，但其毒性问题也不容忽视。在动物实验中，高剂量的CS-2797导致一些不良反应，如镇静、呼吸抑制等。这些不良反应可能与CS-2797过度激活GABAA受体有关。因此，在使用CS-2797进行科学研究时，需要严格控制剂量和给药方式，以确保实验的安全性和可靠性。此外，对于CS-2797的长期毒性和安全性问题，目前尚缺乏充分的研究数据。因此，在将CS-2797应用于临床治疗之前，还需要进行更多的长期毒性研究和临床试验，以评估其安全性和有效性[1-2]。 参考文献 [1]潘高峰,贺一君,系祖斌.一种舒拉诺龙的制备方法.CN202110309385.X[2024-06-26]. [2]徐润星,张学忠,王锦凯.一种舒拉诺龙的制备方法:CN201710434760.7[P].CN107417753A[2024-06-26]. ...

4-烯丙基苯甲醚主要用于配制香辛料、啤酒香精和调味剂。用于焙烤制品、含醇及无醇饮料、胶姆糖、糖果、蜜饯、冰淇淋、鱼、沙拉、沙司、醋等。依据美国《儿童安全产品法案》(CPSA和Chapter 70.240RCW)，华盛顿州于2011年7月21日提出的Chapter WAC 173-334《儿童安全产品申报条例》，4-烯丙基苯甲醚被列入其中。专利 CN106033078A 提出了一种利用气相色谱法测定儿童玩具及化妆品中4-烯丙基苯甲醚的含量的方法. 如何进行样品前处理？ 取儿童玩具测试部分，用切割粉碎机粉碎成小颗粒，待用；颜料、涂料及化妆品等液体需混合均匀，备用。称取1g样品于50mL塑料离心管中，加入甲醇10mL，室温下超声30min，每10min取出振摇，提取完毕后，提取液经0.22μm滤膜过滤，气相色谱分析. 如何绘制标准曲线？ 准确称取0.05g 4-烯丙基苯甲醚置于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，配成5.0mg/mL标准贮备液，然后进一步用甲醇稀释为具有浓度梯度的标准曲线溶液；利用气相色谱仪对标准溶液和试样处理液进行检测. 如何设置检测条件？ 色谱柱：Agilent DB-5(或相当柱)，30m×0.25mm(内径)，0.25μm(膜厚)； 进样口：250℃； 进样方式：分流，分流比(10∶1)； 进样体积：1μL； 柱温：60℃，以8℃/min升温至180℃(保持0min)，以40℃/min升温至280℃(保持5min)； 流速：1.0mL/min(恒流)； 检测器：FID检测器； 检测器温度：300℃。 采用此方法检测儿童玩具及化妆品中4-烯丙基苯甲醚含量，快速有效，相对标准偏差不大于5％，由此可见，本发明为儿童玩具及化妆品中4?烯丙基苯甲醚含量的检测，提供了一种可靠的便于实施的方法，能够满足研究和生产中的需要. ...

介绍 N(e)-Boc-L-赖氨酸是一种人体和动物必需的氨基酸，具有重要的生物学功能。它在多肽合成中起着关键作用，可以通过一系列修饰得到多种功能化合物。 图一 N(e)-Boc-L-赖氨酸 合成 李涛等人提出了一种合成N(e)-Boc-L-赖氨酸的方法，通过一系列反应步骤可以高效地得到目标产物。 图二 N(e)-Boc-L-赖氨酸的合成 参考文献 [1]李涛,陈卫,付佩方,等.一种N(e)-Boc-L-赖氨酸的合成方法[P].安徽省:CN202310059584.9,2023-05-09....

N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸 作为一种重要的保护氨基酸，在肽合成领域发挥着关键作用。其独特的结构特征使其在多肽药物、生物活性肽等方面具有广泛的应用前景。 简介： N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸（Fmoc-Orn（Boc）-OH） 是一种常用的氨基酸衍生物，分子式为C25H30N2O6。该化合物广泛应用于肽合成领域，尤其在需要引入鸟氨酸残基的肽段合成中发挥重要作用。研究表明，将Fmoc-Orn（Boc）-OH与GFP标记肽偶联，能够显著增强肽的细胞通透性，为细胞生物学研究提供了新的工具。此外，Fmoc-Orn（Boc）-OH也是制备各种鸟氨酸衍生物和生物活性肽的重要起始原料。N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸的结构如下： 应用举例： （ 1）手性鸟氨酸基PNA类似物的合成 Laan等人 描述了一种含有鸟氨酸骨架的手性 PNA 类似物的立体选择性合成。在这种方法中，每个延伸循环由两个单独的偶联步骤组成：即通过 TOPPipU 介导的与 Fmoc-Orn(Boc)-OH 的偶联延伸生长链中的自由 δ-氨基功能，随后用胸腺嘧啶-1-基乙酸酰化自由 α-胺。按照此策略制备胸腺嘧啶十聚体，杂交实验表明它们与 cRNA 形成稳定的复合物。 （ 2） 生物偶联 Fmoc-Orn（Boc）-OH 在生物偶联中发挥着关键作用。通过其C末端的羧基，可以与其他生物分子（如肽、蛋白质、抗体等）进行共价连接。研究表明，将Fmoc-Orn（Boc）-OH 引入到PAMAM树状大分子中，可以显著提高其基因转染效率，并降低细胞毒性，为基因治疗提供了新的思路。 Ajay Kumar等人评估了 鸟氨酸偶联 PAMAMG4树突状聚合物的基因转染效率和细胞毒性。通过Fmoc合成制备鸟氨酸共轭PAMAMG4树枝状聚合物。在 HEK 293T、GM7373 和 NCI H157G 细胞系中进行了 PAMAMG4 种树状大分子与表面修饰树状大分子之间的基因转染比较研究。在单独的实验中研究了过量的鸟氨酸（100μM）对鸟氨酸偶联PAMAMG4树枝状聚合物转染效率的影响。通过 MTT 测定法在 HEK 293T 细胞中测试树状体的细胞毒性。1H NMR和MALDI-TOF光谱分析表明，约60个鸟氨酸分子（PAMAMG4-ORN60）与PAMAMG4树枝状聚合物偶联。初步研究表明，电荷比 （N/P 10） 的树状体具有更高的转染效率，血清的存在不会影响树状体的转染效率。与 HEK 293T 细胞相比，PAMAMG4-ORN60 树状体在癌细胞 （NCI H157G） 中的转染效率略高。在鸟氨酸过量的情况下，PAMAMG4-ORN60树状大分子的转染效率降低，而对母体树状大分子PAMAMG4没有影响。细胞毒性试验表明，N/P 10 的 PAMAMG4-ORN60 树状体在浓度为 ≤50 μg/mL 时是安全的。可以得出结论，鸟氨酸偶联的树突状聚合物具有成为新型基因载体的潜力。 （ 3） 多肽合成 在多肽合成中， Fmoc-Orn（Boc）-OH 的Fmoc和Boc保护基团分别保护了肽链的N端和鸟氨酸侧链的ε-氨基，使得肽链的合成具有高度的专一性和可控性。这对于制备含有鸟氨酸的各种生物活性肽，如激素、神经肽等具有重要意义。 （ 4） 细胞穿透肽 Fmoc-Orn（Boc）-OH 在细胞穿透肽的设计中也得到了广泛应用。研究表明，通过在CPP序列中引入多个鸟氨酸残基，可以显著增强其细胞穿透能力。这主要是因为鸟氨酸的正电荷与细胞膜的负电荷相互作用，从而促进肽分子进入细胞。 参考： [1]Laan, A. C. van der, Amsterdam, I. van, Tesser, G. I., Boom, J. H. van, & Yeheskiel, E. K. (1998). Synthesis of Chirally Pure Ornithine Based PNA Analogues. Nucleosides and Nucleotides, 17(1–3), 219–231. https://doi.org/10.1080/07328319808005171 [2]Kumar A, Yellepeddi V K, Davies G E, et al. Enhanced gene transfection efficiency by polyamidoamine (PAMAM) dendrimers modified with ornithine residues[J]. International journal of pharmaceutics, 2010, 392(1-2): 294-303. [3]Masiukiewicz E, Wiejak S, Rzeszotarskat B. SCALABLE SYNTHESES OF N α-BENZYLOXYCARBONYL-l-ORNITHINE AND OF N α-(9-FLUORENYLMETHOXY) CARBONYL-l-ORNITHINEE[J]. Organic Preparations and Procedures International, 2002, 34(5): 531-537. [4]Xie J, Bi Y, Zhang H, et al. Cell-penetrating peptides in diagnosis and treatment of human diseases: from preclinical research to clinical application[J]. Frontiers in pharmacology, 2020, 11: 697. [5]https://baike.baidu.com/item/N-Fmoc-N%27-Boc-L-%E9%B8%9F%E6%B0%A8%E9%85%B8/2597181 ...

引言： 奥美拉唑碳酸氢钠是一种药物，通常用于治疗胃酸过多引起的消化性溃疡和胃食管反流病。 简介：什么是奥美拉唑碳酸氢钠？ 这种药物是奥美拉唑和小苏打的组合。奥美拉唑用碳酸氢钠治疗什么病？奥美拉唑碳酸氢钠用于治疗胃和食道的某些问题（如胃食管反流、溃疡）。它还用于预防重病患者的胃出血。 奥美拉唑是一种质子泵抑制剂 (PPI)。它的作用是减少胃产生的酸量。碳酸氢钠，也称为小苏打，是一种抗酸药。奥美拉唑、碳酸氢钠的结构如图一、图二。 奥美拉唑的作用是减少胃酸的产生量。它属于一类称为质子泵抑制剂的药物。小苏打是一种抗酸剂，可以减少胃酸并帮助奥美拉唑更好地发挥作用。这种药物可以缓解胃灼热、吞咽困难和咳嗽等症状。它有助于缓解酸对胃和食道造成的损害，有助于预防溃疡，并可能有助于预防食道癌。 1. 奥美拉唑与碳酸氢钠有什么作用？ 奥美拉唑的作用是减少胃酸的产生。碳酸氢钠是一种抗酸药，可以中和胃酸。奥美拉唑 /碳酸氢钠用于治疗胃灼热和胃酸过多引起的某些其他疾病： 胃食管反流病 (GERD)，胃酸反流至食道 治疗胃溃疡或肠溃疡 治疗或帮助预防糜烂性食管炎 (EE) 帮助预防重病患者的胃出血 奥美拉唑 /碳酸氢钠也可用于治疗医疗保健提供者确定的其他病症。 2. 奥美拉唑与碳酸氢钠副作用 2.1 副作用 如果您发现以下任何副作用，请立即致电您的医生： （ 1）过敏反应：瘙痒或荨麻疹、面部或手部肿胀、口腔或喉咙肿胀或刺痛、胸闷、呼吸困难。 （ 2）起泡、脱皮、红疹。 （ 3）发烧、关节痛、皮疹、身体肿胀、体重异常增加、排尿量和排尿频率发生变化。 （ 4）关节疼痛、脸颊或手臂出现皮疹，阳光照射会加重。 （ 5）癫痫发作、头晕、心律不齐、肌肉痉挛或痉挛。 （ 6）严重腹泻、胃痉挛或发烧。 （ 7）胃痛、恶心、呕吐、体重减轻 2.2 在以下情况下不应使用该药 这种药并不适合所有人。如果您对奥美拉唑或小苏打有过敏反应，请勿使用。 2.3 警告 （ 1）如果您怀孕或哺乳，或者您患有巴特综合征、肝病、心力衰竭、狼疮或骨质疏松症，请告诉您的医生。 （ 2）如果您遵循低盐饮食，请告诉您的医生。这种药含有钠。 （ 3）这种药物可能会导致以下问题： 肾脏问题 维生素 B12 或镁含量低 增加髋部、手腕或脊柱骨折的风险 （ 4）这种药物可能会引起腹泻。如果腹泻加重、没有停止或含血，请致电您的医生。在与医生交谈之前，不要服用任何药物来阻止腹泻。腹泻可能在停止使用该药物后 2 个月或更长时间发生。 （ 5）告诉任何治疗您的医生或牙医您正在使用这种药物。这种药物可能会影响一些医学检查结果。 （ 6）您的医生需要在您定期就诊期间检查您的进展和这种药物的效果。请务必遵守所有预约。保持所有预约。 （ 7）将所有药物存放在儿童接触不到的地方。切勿与他人分享您的药物。 3. 奥美拉唑与碳酸氢钠：剂量和给药方法 在服用这种药物之前以及每次补充药时，请阅读药剂师提供的用药指南。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 奥美拉唑碳酸氢钠多久服用一次？按照医生的指示，空腹（至少餐前 1 小时）口服这种药物，通常每天一次。这种药物的粉末形式也可以通过胃管（鼻胃管或胃管）给药。如果您正在自我用药，请按照产品包装上的所有说明进行操作。治疗的剂量和时间长短将取决于您的医疗状况和对治疗的反应。在儿童中，剂量也取决于体重。不要增加剂量或服用这种药物的次数超过指示。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 如果您正在服用胶囊，请用一杯（ 8 盎司或 240 毫升）水吞服整个胶囊。请勿使用其他液体。请勿打开胶囊或将内容物洒在食物上。 如果您正在使用粉末包，请用 1 或 2 汤匙（15 至 30 毫升）水将内容物倒入玻璃杯中。请勿使用任何其他液体或食物。混合均匀，立即全部服用。为确保您服用全剂量，请在玻璃杯中加入更多水，然后再次饮用整个混合物。 如果您通过鼻胃管或胃管给药，请咨询您的医疗保健专业人员，以获取有关如何混合和正确使用这种药物的详细说明。对于接受连续管饲的患者，应在给药前 3 小时至给药后 1 小时停止管饲。 除非得到医生的批准，否则不要将胶囊或粉末包相互替代，因为它们含有不同量的小苏打。此外，不要用相同剂量制剂的一种效力代替另一种效力（例如，服用两粒 20 毫克胶囊而不是一粒 40 毫克胶囊）。这样做可以增加小苏打的剂量，并增加出现副作用（如手/脚肿胀）的风险。 4. 建议 总结来看，奥美拉唑碳酸氢钠是一种常用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物。如需了解更多关于奥美拉唑碳酸氢钠的信息，包括适用情况和用药建议，请具体向医生咨询。 参考： [1]https://www.benavides.com.mx/inhibitron-twit-40mg-1100-mg-30-capsulas [2]https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-912090 [3]https://account.allinahealth.org/library/content/51/5554 [4]https://www.medwave.cl/investigacion/revsistematicas/7179.html [5]https://espanol.kaiserpermanente.org/es/health-wellness/drug-encyclopedia/drug.omeprazole-20-mg-sodium-bicarbonate-1-680-mg-oral-packet.476603 [6]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-95198/omeprazole-sodium-bicarbonate-oral/details [7]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/omeprazole-and-sodium-bicarbonate-oral-route/description/drg-20074550 ...

本文旨在探讨合成丙位十二内酯的方法，通过本文的研究，将为丙位十二内酯的制备提供新的技术支持和方法。 背景：γ - 十二内酯，又称丙位十二内酯，是内酯类化合物中的一种重要品种。根据国家标准 GB 2760-2011 ，它被允许用作食品合成香料， FEMA 注册号为 2400 ， CAS 编号为 2305-05-7 。由于其具有柔和的果香、桃子和梨的香气，广泛应用于食品香精，并可用于化妆品和肥皂香精。制备 γ- 十二内酯的方法主要包括：通过 ω- 十二烯酸和硫酸反应制备；通过丙二酸与醛类在催化剂作用下进行缩合、环化制备；以及通过正壬醇和丙烯酸甲酯（或丙烯酸）进行自由基加成反应合成。近年来，由于原料易得、操作方便、产品收率高，后一种方法成为研究的热点。 合成： 以正壬醇和丙烯酸甲酯为原料，采用自由基加成反应合成丙位十二内酯，最佳反应条件为：反应温度 180℃ ，滴加时间 7h ，投料比（ mol ）丙烯酸甲酯 : 正壬醇 : 引发剂 : 催化剂 =1:6:0.2:0.012 ，产品收率为 74.1% 。 1.1 反应机理： （ 1 ）引发剂过氧化二叔丁基加热发生均裂生成自由基 （ 2 ）自由基与正壬醇反应生成正壬醇自由基 （ 3 ）正壬醇自由基与丙烯酸甲酯进行自由基加成反应 （ 4 ）加成产物继续引发正壬醇生成自由基 （ 5 ）自由基加成反应得到的中间体经环化后，生成丙位十二内酯 1.2 实验步骤： 在一个装有恒压滴液漏斗、电动搅拌器、温度计和分流装置的 500 毫升四口烧瓶中，将 0.7 克磷酸盐和 180 克正壬醇投入，然后进行搅拌加热。当温度升至 180 摄氏度并稳定后，通过恒压滴液漏斗滴加 21.5 克丙烯酸甲酯、 7.3 克引发剂和 36 克正壬醇的混合液。在 7 小时内完成滴加后，维持 180 摄氏度反应 1 小时，然后停止反应并降至室温。将反应物转入 500 毫升蒸馏瓶中，进行减压蒸馏以回收过量的正壬醇，得到丙位十二内酯粗品。将粗品进行减压精馏，收集 138 摄氏度至 140 摄氏度 /2 毫米汞柱的馏分，得到精制的丙位十二内酯，产品收率为 74.1% 。经气相色谱分析，其含量大于 98% 。 该合成方法工艺简单，收率较高，产品香气纯正，过量正壬醇可回收再用，三废少，易于工业化生产。 参考文献： [1]赵秀芬 , 曹震伟 , 周虹 . 食用香料丙位十二内酯的合成 [J]. 科技信息 ,2014,(10):87+94. ...

本文将探索合成 4- 溴 -2- 氟苄溴的过程，这是一种在化学合成等方面具有广泛应用的关键化合物。 背景： 4- 溴 -2- 氟苄溴是合成治疗糖尿病特效药 FK-366 的一种重要中间体，该药是日本腾泽株事会社开发的， 4- 溴 -2- 氟苄溴正是应该株事会社的求购而开发此产品的，而 2- 氟 -4- 溴甲苯是合成 4- 溴 -2- 氟苄溴的原料。 合成： 1. 2-氟 -4- 溴甲苯的合成 （ 1 ）酸溶： 在装有温度计、滴液漏斗的三颈烧瓶中，装入浓 H2SO4 升温至 35 ℃，滴加对氨基甲苯 ( 或加对氨基甲苯的粉末 ), 加毕 ,40 ℃保持至全溶。 （ 2 ）硝化： 酸溶后得到的液体，进行降温，降至 0 ℃时，开始滴加混酸 (M H2SO4:MHNO3,=2.5:1) ，控制温度在 5 ℃以下滴毕保持 1h(0 ℃左右 ) 。 （ 3 ）重氮化： 配制 15%NaNO2 溶液，在 15 ℃以下滴人到上述硝化液中 , 滴毕保持 1h(>15 ℃ ) 。 （ 4 ）溴化： 配制 (HBr+CuBr 滴液 ): 用浓 H2SO4 、 Cu 屑 NaBr 、 CuS04·5H20 ，升温流 4h 然后在回流状态下滴加重氮液滴毕 , 降温至 70 ℃分离、离心得固体溴代料。 （ 5 ）还原 在反应瓶中，用 Na2S 和 H2O 配制成 15% 的 Na2S 溶液。对溴代料加人 H20 ，升温至回流，在回流状态下，滴加 15% 的 Na2S 溶液，加毕，保持 18h 左右。 （ 6 ）氟化 在氟化釜内加人 HF ，降温 0 ℃以下，加上述还原料粉末，加毕，升温至 10 ℃，保持 2h, 然后，再降温 0 ℃以下，加 NaNO2 于釜中进行重氮化，在 0 ℃保持 1h, 保持结束后缓慢升温，热解至 40 ℃。 （ 7 ）提纯 氟化热解后得到的物料经水洗、水汽蒸馏精馏即可得到无色透明、含量≥ 99% 的 2- 氟 -4- 溴甲苯，总收率在 20% 左右。 2. 4-溴 -2- 氟苄溴的合成 （ 1 ）光溴化 在装有温度计、冷凝器、滴液漏斗的三颈烧瓶中 ( 三颈烧瓶内无水、无铁屑 ) 装人 2- 氟 -4- 溴甲苯，升温，回流下滴加 Br2 等，滴毕保持 30min 。 （ 2 ）提纯 在真空度为 20mmHg 条件下，减压蒸馏上述光溴化后的溶液，收集第二段馏份，即正品 4- 溴 -2- 氟苄溴，纯度 >99% 。而第一段馏份可当作原料 , 进行回投。 参考文献： [1]马志军 , 徐丽红 .2- 氟 -4- 溴甲苯、 2- 氟 -4- 溴苄基溴的合成与研究 [J]. 有机氟工业 ,2003,(04):26-29. ...

根据统计数据显示，糖尿病患者数量逐年增加。许多患者由于饮食不规律，导致血糖不断上升，进而引发糖尿病症状的加重。在这种情况下，积极配合医生治疗是必要的，可以控制血糖并预防糖尿病的复发。 医学界认为，吡格列酮是一种治疗糖尿病的药物。大多数患者在使用吡格列酮后，可以促进胰岛素的分泌，有效降低血糖，从而预防糖尿病的复发。此外，吡格列酮还可以刺激胰岛素的敏感性，修复受损细胞，并改善备胎细胞的功能，以达到控制血糖的效果。 在糖尿病治疗中，许多患者选择注射胰岛素的方法，但长期注射胰岛素对健康也会造成危害。因此，在使用吡格列酮时，务必掌握正确的用法和用量。不同症状的糖尿病患者在使用过程中，吡格列酮的功效和副作用也会有所不同。建议在使用期间适量锻炼身体，积极参加户外活动，并选择无糖或木糖醇食品，以预防疾病发生。 此外，除了使用吡格列酮，日常生活中还应养成规律的生活习惯，保证充足的睡眠时间和合理的饮食习惯。最好避免食用刺激、辛辣和油腻的食品，多食用新鲜蔬菜和水果。 ...

二茂铁甲醇异丁烯酸酯是一种具有芳香族性质的有机过渡金属小分子化合物。它在化学性质上非常稳定，因此被广泛应用于燃油消烟剂、燃速调节剂、光敏剂、稳定剂和高分子材料改良剂等领域。 二茂铁及其衍生物在过氧化物酶模拟酶中的应用 过氧化物酶是一类以HO为电子受体来催化底物氧化的氧化还原酶。然而，天然过氧化物酶存在一些缺陷，如价格昂贵、稳定性差、容易失活变性以及孵育条件苛刻等。因此，研究和应用具有与天然酶类似催化活性的模拟酶具有重要意义。 二茂铁及其衍生物可以作为过氧化物酶模拟酶的催化剂。具体的应用步骤包括将二茂铁或其衍生物、过氧化物酶底物溶液和HO溶液混合，调节pH值并进行反应、透析，最终得到催化产物。过氧化物酶底物可以选择3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、苯胺或邻苯二胺(OPD)，而二茂铁衍生物可以选择二茂铁甲醇异丁烯酸酯、乙烯基二茂铁、羟甲基二茂铁和氨基二茂铁等。 与现有的过氧化物酶模拟酶相比，二茂铁及其衍生物具有以下优点： (1) 二茂铁及其衍生物的成本更低，化学性质更稳定，相较于天然过氧化物酶如辣根过氧化物酶； (2) 二茂铁及其衍生物作为过氧化物酶模拟酶，在酸性、高温和高浓度HO条件下具有更好的耐受性，最适pH为3.0，最适HO浓度为100mM，最适温度为75℃，相较于辣根过氧化物酶的最适pH为4.0，最适HO浓度为1.5mM，最适温度为55℃； (3) 二茂铁及其衍生物作为过氧化物酶模拟酶，可以用于催化苯胺聚合制备聚苯胺，具有耗时短、成本低、产率高和产品纯度高的优势。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810554778.5 二茂铁及其衍生物作为过氧化物酶模拟酶的应用...

生物素，也被称为维生素H或维生素B7，是生物界中必不可少的成长素。自从1941年从牛肝中分离出生物素以来，它作为一种重要的维生素一直是全球科学家争相研究的对象。然而，合成生物素的过程中存在着反应步骤多、试剂昂贵、反应条件苛刻等问题。其中，5-卤代戊酸酯是一种非常重要的医药和化学中间体，它的结构最符合生物素关键侧链的要求，因此，合成5-卤代戊酸酯作为生物素侧链起始原料的研究一直备受关注。 一般来说，制备5-卤代戊酸酯的方法是从δ-环戊内酯出发，在相应的甲醇或乙醇溶剂中通入氯化氢、氯化亚砜和溴化氢气体进行合成。然而，δ-环戊内酯的制备需要使用易燃易爆的双氧水和催化剂碘或贵金属络合物，并且δ-环戊内酯会发生自身聚合，因此成本较高且尚未国产化。目前，5-碘戊酸乙酯的制备方法收率可达到96％，但纯度不高。 制备方法 一种制备5-卤代戊酸酯的方法包括以下步骤：(1)将5-卤代戊腈、低级饱和一元醇和非极性溶剂混合搅拌，控制反应温度在-10～-5℃范围；(2)向混合物中通入无水氯化氢，至体系增重40～60g时，移去冷冻，自然升温至20～35℃，搅拌；(3)向混合物中加水，分层后水洗油层至弱酸性，浓缩得到5-卤代戊酸酯。其中，5-碘戊酸乙酯的制备方法如下：在三口1000mL烧瓶中，投入5-氯戊酸乙酯150g(0.91mol)，丙酮500mL，碘化钠300g(2.0mol)回流24h，冷却过滤，浓缩丙酮后加入二氯甲烷300mL和水200mL搅拌0.5h，分层，油层用100mL水洗涤，分层，油层无水硫酸钠干燥过夜，浓缩得到5-碘戊酸乙酯230g，收率98.7％，GC分析含量98.1％。ESI-MS：257(M+1).1HNMR(CDCl3，200MHz)δ：4.12(2H，m)，3.13(2H，m)，2.25(1H，m)，1.86(2H，m)，1.68(2H，m)，1.30(3H，m)。 主要参考资料 [1] CN200910223595.65-卤代戊酸酯的制备方法 ...

7-羟基-4-三氟甲基香豆素是一种4-三氟甲基-7-羟基香豆素衍生物，具有较好的水溶性和抑菌活性。研究表明，该化合物对多种病菌具有广谱的抑菌活性，包括水稻纹枯病菌、黄瓜炭疽病菌、草莓灰霉病菌、小麦赤霉病菌、苹果斑点病菌和番茄早疫病菌等。因此，它有望成为一类应用前景广阔的抑菌剂。 制备方法 报道一 制备步骤如下： 将30mL浓硫酸置于三口烧瓶中，在冰盐浴中冷却至0℃。 将11.0g间苯二酚与12mL三氟乙酰乙酸乙酯在超声下混合均匀，得到混合溶液。 将混合溶液滴入浓硫酸中，滴速控制在每两秒一滴，保持体系温度不超过0℃。搅拌12小时。 反应结束后，将反应液倒入盛有500mL冰水的大烧杯中，稀释至溶液呈弱酸性。过滤得到固体。 通过乙醇/水重结晶得到纯净的7-羟基-4-三氟甲基香豆素。 该方法得到的产物为白色针状晶体，熔点为186.8～186.8℃，产率为55.6％。HNMR(400MHz,DMSO)δ10.97(s,1H),7.53(s,1H),6.95–6.86(m,1H),6.81(d,J＝2.3Hz,1H),6.78–6.68(m,1H)；IR(KBr)ν/cm -1 :3419,3096,1703,1600,1409,1280,1127,866,842。 报道二 另一种制备方法如下： 将3-羟基苯酚（11g，100mmol）和三氟乙酰乙酸乙酯（15mL，100mmol）加入到浓磷酸（52mL，85％）中，在室温下搅拌12小时后，将反应混合物倒入水中。通过过滤和乙醇重结晶纯化产物。 参考文献 [1] [中国发明]CN201711036761.24-三氟甲基7-羟基香豆素衍生物及其制备方法和应用 [2] From Journal of the American Chemical Society, 137(2), 757-769; 2015 ...

黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）是一种黄素蛋白的氧化还原辅因子，它在生物体内起着重要的作用。FAD参与电子从底物到电子接受体的传递，是黄素酶类的辅酶。它广泛分布在各个行业，如银行、计算机、教育、金融、政府和卫生等。 除了FAD，黄素腺嘌呤二核苷酸可能还有其他首字母缩略词。如果您想了解黄素腺嘌呤二核苷酸的英文版本，请向下滚动到底部。 黄素腺嘌呤二核苷酸在生物体内具有吸收带，在450、375和260纳米处有吸收峰。然而，一旦与蛋白质结合，吸收带的状态会改变。 黄素腺嘌呤二核苷酸在好氧生物和厌氧生物的体内广泛分布。它还参与丙酮酸脱氢酶复合物的组成，以及一氧化氮的合成。此外，黄素腺嘌呤二核苷酸还是一种电子载体，包括琥珀酸脱氢酶、αc-酮发二酸脱氢酶、凋亡诱导因子2、叶酸/FAD依赖的tRNA甲基转移酶和N-羟基化黄素蛋白单加氧酶的辅因子。 黄素腺嘌呤二核苷酸可以通过焦磷酸化酶合成，该酶将FMN和ATP转化为FAD。 ...

缩二脲是一种无色结晶状物质，具有吸湿性。它是在高温化学反应中生成的，对种子的发芽和作物的生长有害。尽管在复合肥的生产中不会产生缩二脲，但在尿素的生产过程中可能会产生。因此，目前尿素的国家标准要求检验缩二脲的含量是否超标。 如何预防和避免缩二脲对作物的伤害？ 长期、单独、连续施用尿素会导致缩二脲中毒。研究发现，柑橘类作物中缩二脲的积聚量超过0.25%会导致叶尖发黄变脆和花叶现象，降低光合作用，影响开花结果。因此，在施用尿素化肥时要注意以下事项： ① 不要长期单一施用含有缩二脲的复合肥，要与含硝态氮或者铵态氮的肥料交替使用； ② 与多元素肥料配合施用，促进营养协调； ③ 施用浓度不宜过高，一般浇根浓度为1%至2%，叶面喷施浓度以不高于0.3%最为安全，浓度过高易烧苗、烧叶、烧根。 缩二脲的制备方法是什么？ 缩二脲的制备方法包括以下步骤： (a) 熔融尿素； (b) 通过加热使熔融的尿素发生热分解反应； (c) 向热分解产物中加入水，沉淀和过滤粗缩二脲晶体； (d) 用碱性水溶液溶解粗缩二脲晶体； (e) 冷却溶解产物，沉淀缩二脲晶体； (f) 过滤冷却产物，得到缩二脲晶体和母液，并洗涤缩二脲晶体； 在步骤(d)中，碱性水溶液可以是碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物的水溶液。碱性水溶液的注入量相对于粗制缩二脲晶体中含有的氰尿酸为0.5-5mol，并且在50°C-105°C的温度下使用碱性水溶液。 ...

氯化铜酸性蚀刻液是一种常用的蚀刻液，具有安全稳定、蚀刻速率快等特点。然而，由于蚀刻废液产量大，因此如何有效利用氯化铜蚀刻废液成为一个重要的问题。氯化铜蚀刻废液的资源化利用不仅具有经济价值，还具有环保意义。 氯化铜酸性蚀刻废液的利用现状 目前，酸性氯化铜蚀刻废液的回收利用方法主要有两种：一是沉淀法回收铜，二是氧化法再生蚀刻液。沉淀法通过将蚀刻废液中的铜转化为其他铜盐产品，但会产生大量废水。氧化法则是通过加入氧化剂或者电解氧化蚀刻液中的氯化亚铜，使废液再生为蚀刻液。然而，这些方法的再生次数有限。 图1 氯化铜酸性蚀刻废液的再利用流程图 除了上述方法外，还有一些其他的利用方式。例如，可以利用铁粉置换回收铜，但由于废液中含有大量盐酸，直接使用铁粉置换会产生大量氢气，存在安全隐患。因此，需要寻找更安全的方法来实现氯化铜酸性蚀刻废液的资源化利用。 参考文献 [1]江 丽 .CuCl 2 蚀刻液制备 CuCl 的研究 [J]. 环境污染与防治，2000，22（4）：10-11. [2]杨葵华，杜利成 . 从蚀刻电路板废液中制取硫酸铜的工艺研究 [J]. 绵阳师范学院学报，2007，26（5）：43-46. ...

脂类物质是存在于生物体中的一类化合物，可以被有机溶剂提取出来。脂类物质具有脂溶性，可以溶解在有机溶剂中，而不溶于水。 丁炔二酸二甲酯是一种具有亲电活性的化合物，常用于环加成反应和Michael加成反应。以往合成丁炔二酸二甲酯的方法操作复杂，生产成本较高。 本发明的创新点 本发明提供了一种简单、安全可靠的丁炔二酸二甲酯制备方法。 具体实施方式如下： （1）将2,3-二溴丁二酸溶于甲醇中，滴加浓硫酸并搅拌，反应2-3小时后得到2,3-二溴丁二酸甲酯。 （2）将步骤（1）得到的2,3-二溴丁二酸甲酯溶于乙醇中，加入碱性物质并搅拌，加热回流反应，处理后得到丁炔二酸二甲酯。 在较佳实施例中，滴加浓硫酸的速度为每3-5秒一滴。 在较佳实施例中，碱性物质为氢氧化钾或氢氧化钠。 在较佳实施例中，反应时间为3-4小时。 本发明的优点是：丁炔二酸二甲酯的制备方法简单，不需要高技术人员，能够节约生产成本，且得到的丁炔二酸二甲酯纯度高，可直接用于下一步的反应。 具体实施方式的描述 以上是本发明的一种实施例，仅为本发明的一部分实施例，而不是全部实施例。根据本发明，其他实施例也属于本发明的保护范围。 提供一种丁炔二酸二甲酯的制备方法，包括以下步骤： （1）将2,3-二溴丁二酸溶于甲醇中，滴加浓硫酸并搅拌，滴加速度为每5秒一滴，反应2小时后得到2,3-二溴丁二酸甲酯。 （2）将步骤（1）得到的2,3-二溴丁二酸甲酯溶于乙醇中，加入氢氧化钾搅拌，加热回流反应，反应时间为4小时，处理后得到丁炔二酸二甲酯。 ...

作用 气相二氧化硅是一种无毒、无味、无嗅，无污染的非金属氧化物。它是由硅的卤化物在氢氧火焰中高温水解生成的带有表面羟基和吸附水的无定形的纳米级颗粒。气相二氧化硅具有优越的稳定性、补强性、增稠性和触变性，因此在众多学科及领域内独具特性，有着不可取代的作用。 性能 气相二氧化硅具有极小的粒径和较大的比表面积，表面吸附力强，表面能高，非常容易团聚。它具有高纯度和良好的分散性能，同时在热阻、电阻等方面也具有特异的性能。此外，气相二氧化硅还具有极强的紫外线吸收和红外光反射特性，能够提高涂料的耐候性、抗划伤性以及涂层与基材之间的结合强度。填加在涂料中能提高涂料的抗老化性能。 通过甲基丙烯硅烷进行表面处理后，将气相二氧化硅添加到聚氨酯涂料中，可以起到耐摩擦的作用。添加适量的气相二氧化硅可以形成微观粗糙度，使涂膜表面不滑和不粘连，从而提高涂膜的磨擦系数。同时，涂料的流变性能和干膜的光学性能也不会受到负面影响。 ...