氟立班丝氨是一种重要的药物，在制药领域中被广泛使用。下面将介绍如何正确保存和使用氟立班丝氨。 1. 储存环境： 为了保持氟立班丝氨的稳定性和药效，应将其储存在以下环境中： - 温度控制：氟立班丝氨应储存在室温下，避免过高或过低的温度。避免将其暴露在阳光直射的地方或高温潮湿的环境中。 - 避光保存：氟立班丝氨应存放在避光的容器中，以减少光的暴露。光敏感药物容易受到光线的影响，可能会降低其药效。 - 干燥环境：氟立班丝氨应存放在干燥的环境中，避免受潮。湿度过高可能导致药物受潮、变质或失效。 2. 包装和标签： 正确的包装和标签有助于确保氟立班丝氨的正确使用和识别： - 密封容器：将氟立班丝氨存放在密封的容器中，以避免空气、水分或其他外部物质的侵入。 - 标签信息：确保容器上有清晰的标签，标明药物的名称、剂量、有效期限和批号等重要信息。这有助于正确识别和追踪药物。 3. 使用注意事项： 在使用氟立班丝氨时，应注意以下事项： - 遵循剂量指示：按照医生或药物说明的指导，正确使用氟立班丝氨的剂量。不要超过推荐的剂量或频率。 - 注意交叉反应：在同时使用其他药物时，要注意可能的药物相互作用。如果正在使用其他药物，请咨询医生或药师，以确保安全合理的药物组合使用。 - 避免自行更改剂量：不要自行更改氟立班丝氨的剂量或停药。 综上所述，正确保存和使用氟立班丝氨至关重要。储存环境应保持适宜的温度、避光和干燥，药物应储存在密封的容器中，并附有清晰的标签信息。在使用时，注意可能的药物相互作用。 ...

基本信息 醋酸铁，英文名：Hydroxydiacetyl iron,hydrate，CAS号：10450-55-2，分子量：190.94000，沸点：117.1℃ at 760mmHg，分子式：C4H7FeO5，闪点：40℃，蒸汽压：13.9mmHg at 25°C，红褐色叶片状结晶或无定形粉末，略带醋酸气味。冷水中缓慢溶解，热水中迅速溶解，溶于乙醇、醋酸。应避光保存. 制备方法 以铁粉和醋酸，在恒温水浴上，经恒温隔热反应，反应至无气泡发生为止。反应液呈淡绿色，然后通氧气氧化，氧化物为棕褐色沉淀，经过滤、干燥后即为醋酸铁。 应用案例 1、乙醛在醋酸铁催化剂存在下一步制过乙酸 (1)催化剂的配制：称取0.092g总铁含量为26%左右的醋酸铁。用冰醋酸加热溶解后移入50ml容量瓶中，用冰醋酸稀释至刻度。此溶液即为1×10 -5 g/L浓度的醋酸铁，冰醋酸催化剂溶液。 (2)反应液的配制：按规定比例所需之乙醛溶于醋酸乙酯中，然后加入醋酸铁催化剂，再加1-2滴HNO 3 ，将配好的反应液加入反应器中，开始搅拌，通氧反应 [1] 。 2、用醋酸铁法测定发酵液中色氨酸的含量 发酵液中L-色氨酸的测定是发酵法生产色氨酸中不可缺少的步骤，它的定性和定量测定方法有纸层析法、薄层分析、比色法、高效液相色谱法、氨基酸分析仪测定法等。比色法测定有对二甲氨基苯甲醛比色测定法及荧光测定法等。刘翠玲等采用化学分析法-醋酸铁法，该方法是在硫酸介质中，FeCl 3 氧化色氨酸醋酸化物呈粉红色，该产物在276nm有吸收峰，通过实验讨论了氧化反应条件、反应时间、生成物的稳定性及发酵液中副产物其它氨基酸对测定的影响。 实验方法：准确量取不同浓度的色氨酸溶液1mL于规格为25mL比色管中，分别加入醋酸铁溶液2mL，再分别加入2mL浓硫酸，用力振荡后静置30min。再加入纯化水至比色管的25m，刻度线，用纯化水代替样品同法作空白，用1cm比色血在276nm测OD值 [2] 。 参考文献 [1]乙醛在醋酸铁催化剂存在下一步制过乙酸[J].石油化工,1981,(04):255-256+3. [2]刘翠玲,柏莉欣,卓文海,等. 用醋酸铁法测定发酵液中色氨酸的含量[J]. 齐鲁药事,2009,28(11):667-669. DOI:10.3969/j.issn.1672-7738.2009.11.015. ...

简介 阿脲一水合物，化学式为C4H6N2O3·H2O，是一种白色结晶性粉末。其结构中的脲基（-NH-CO-NH-）赋予了它独特的化学性质。阿脲一水合物具有良好的水溶性，能够在水中迅速溶解并形成均一溶液。此外，它还具有一定的热稳定性，能够在一定温度范围内保持其结构和性质的稳定。阿脲一水合物的合成方法多种多样，其中较为常见的是通过尿素与甲醛的缩合反应制得。在合成过程中，尿素与甲醛在催化剂的作用下发生缩合反应，生成阿脲一水合物。此外，还可以通过其他化学反应途径合成阿脲一水合物，如通过酰胺与醛的缩合反应等。这些合成方法的选择取决于原料的来源、反应条件以及产品的纯度要求等因素[1-2]。 用途 阿脲一水合物在多个领域都展现出广泛的应用价值。在医药领域，阿脲一水合物可作为某些药物的原料或中间体，参与药物的合成过程。其独特的化学性质使得它在药物分子中起到重要的连接和稳定作用，有助于提高药物的生物利用度和疗效。此外，阿脲一水合物还可用于制备具有抗菌、抗病毒等生物活性的化合物，为医药领域的发展提供有力支持。在农药领域，阿脲一水合物同样发挥着重要作用。它可以作为农药的原料或助剂，提高农药的杀虫、杀菌效果。通过与其他农药成分的配合使用，阿脲一水合物能够有效地控制农作物病虫害，保障农作物的产量和质量。在染料领域，阿脲一水合物可用作染料的中间体，参与染料的合成过程。其独特的结构和性质使得染料具有良好的稳定性和色彩鲜艳度，为纺织、印染等行业提供了优质的染料产品。此外，阿脲一水合物还可应用于其他领域，如塑料、橡胶、涂料等行业的助剂制[1-2]。 参考文献 [1]吳季洪,沈永彰,庄三明.阿脲一水合物合成方法的改进[J].化学世界, 1962(03):27-29. [2]姜宏卫,李长贵.阿脲一水合物研究进展[J].化学世界, 2002(2):3. ...

简介 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸是一种化合物，具有独特的化学性质。它可以通过酯化反应和酰胺化反应合成，具有反应条件温和、操作简便、产率高等优点。 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸的性状 化学性质 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸具有酸碱性和稳定性，可以在不同条件下发生化学反应。 应用 在医药领域，N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸可以作为药物原料或中间体，具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性。在农药领域，它可以提高农药的效果，并具有生物相容性和环境友好性。 参考文献 [1]王玉琴,刘文庆,詹玉进.一种N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸的制备方法:CN202210442477.X[P]. [2]刘美艳,曾佑林,杨鹏彪,等.N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸的合成研究[J].精细化工中间体, 2009, 39(5):4. [3]王玉琴,刘文庆,詹玉进.一种N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸的制备方法:202210442477[P][2024-05-24]. [4]车大庆,邬卫国,徐明东.一种N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸的制备方法:CN201510520685.7[P]. ...

简介 2-硝基-5-氯苯胺，又称为5-氯-2-硝基苯胺，是一种固体化合物，化学式为C6H5ClN2O2，具有硝基和氯原子作为取代基团，化学性质活泼。 图一 2-硝基-5-氯苯胺 用途 2-硝基-5-氯苯胺主要用于有机合成，特别是在农药、医药、染料和其他化学品的生产中。 合成 现有合成的问题 现有合成方法中存在废酸和含盐废水产生问题，需要开发环境友好的绿色合成工艺。 新合成方法 通过在磁力搅拌高压釜中进行反应，可以得到高纯度的2-硝基-5-氯苯胺。 图二 2-硝基-5-氯苯胺的合成 参考文献 [1]张建华,曹娇,顾佳林,等.5-氯-2-硝基苯胺的制备方法[P].江苏:CN201810150178.2,2018-07-27. ...

引言： 甲磺酸加贝酯是一种药物成分，常用于医学领域。其作用机制及临床应用备受关注。通过对该药物的深入了解，我们可以更好地认识其在治疗特定疾病中的作用机制和疗效，为临床医生和患者提供科学依据和指导，促进医疗水平的提升。 1. 什么是 甲磺酸加贝酯 ？ 甲磺酸加贝酯的商品名为 FOY,化学结构如图所示，是20世纪70年代由日本小野药品工业公司(Ono)研制，首先在日本上市，目前已在包括中国、德国、意大利等多个国家上市的抗急性胰腺炎的药物.甲磺酸加贝酯是一种小分子非肽类蛋白抑制剂，能够进入胰管降低胰液中酶的活性，可以抑制Oddi括约肌的运动，可以抑制蛋白酶、激肽释放酶、凝血酶等蛋白酶的活性，已在弥散性血管内凝血、胰腺损伤和急性胰腺炎的治疗中有所应用。 目前中国 指南推荐将甲磺酸加贝酯作为急性胰腺炎 (acute pancreatitis,AP)的治疗药物，并主张早期足量应用。但由于尚缺乏高级别循证证据，国内外对甲磺酸加贝酯是否可用于AP的治疗还未达成共识。英国指南不推荐将甲磺酸加贝酯用于AP的治疗，加拿大、美国和2013年国际胰腺学会/美国胰腺学会指南均未提及将其用于AP的治疗，意大利指南认为早期连续静脉输注蛋白酶抑制剂可降低重度AP并发症的发病率。 2. 作用机制 甲磺酸加贝酯 (FOY)是一种竞争性、非抗原性合成的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。甲磺酸加贝酯抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和因子Xa, ki值分别为0.97、1.3、1.6和8.5 μM。甲磺酸加贝酯与人和牛类胰蛋白酶的结合ki分别为3.4 nM和18 μM。甲磺酸加贝酯对凝血酶的凝血活性具有抗凝作用，并通过抑制NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。甲磺酸加贝酯用于治疗胰腺炎和弥散性血管内凝血。 3. 医疗应用 （ 1） 胰腺炎 甲磺酸加贝酯在日本等一些国家被认为是治疗急性胰腺炎的基本药物。它通过抑制各种酶来减轻胰腺的炎症。 （ 2） 弥散性血管内凝血 (DIC) 这是一种严重疾病，血液在全身形成凝块，阻塞血液流动并损害器官。甲磺酸加贝酯可通过抑制凝血来预防和治疗 DIC。 4. 甲磺酸加贝酯是FDA批准药物吗？ 在美国，甲磺酸加贝酯目前未被 FDA批准用于任何医疗用途。 （ 1） 在其他一些国家： 加贝酯是一种人工合成的蛋白酶抑制剂，已被证明可有效治疗脓毒症相关弥散性血管内凝血患者，其中肿瘤坏死因子 - α (tnf - α)起关键作用。甲磺酸加贝酯是在意大利和日本上市的药物，被认为是治疗急性胰腺炎的基本药物。加贝酯在日本的品牌名为REMINARON。通过抑制各种酶减轻胰腺的炎症症状。它还通过抑制血液凝固，改善因血管内血栓而引起的器官障碍和出血倾向。常用于治疗蛋白水解酶(如胰蛋白酶、激肽释放酶和纤溶酶)偏离的急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎急性加重、手术后急性胰腺炎和弥散性血管内凝血。 （ 2）在美国 被 FDA指定为治疗抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎的孤儿药，但尚未被批准用于这一特定用途。 5. 安全性和副作用 甲磺酸加贝酯是一种蛋白酶抑制剂 ，具有抗休克作用。 研究 已报道了 10 例加贝酸甲磺酸盐诱发的休克病例（小野制药公司和日光制药公司，个人通信）。 一名 59 岁女性于 1975 年患上胰腺炎。她于 1996 年 10 月因上腹部疼痛来我们诊所就诊。实验室检查显示淀粉酶浓度升高（血清中为 123 IU/l，尿液中为 857 IU/l；正常值 <120 IU/l 和 <700 IU/l）。她接受了加贝酸甲磺酸盐（100 毫克）输注，症状得到缓解。1997 年 2 月，她再次出现腹痛，经相同治疗后得到缓解。但这次她在注射甲磺酸加贝酯后出现了荨麻疹。一周后她又出现了上腹部疼痛。注射开始后 10 分钟她再次出现荨麻疹，随后出现胸闷。注射氢化可的松后症状没有改善。最后她变得面色苍白，昏昏欲睡。在额外注射氢化可的松和去甲肾上腺素 (去甲肾上腺素) 30 分钟后，她的收缩压降至 90 毫米汞柱并恢复正常。甲磺酸加贝酯淋巴细胞刺激试验结果为阴性。她的血清 IgE 浓度在正常范围内。 在一项研究中，11 名患者中有 10 名再次接触甲磺酸加贝酯。9 名患者出现皮疹。3 名患者在出现过敏反应症状之前出现荨麻疹。所有患者在激发后 30 分钟内均出现休克，并出现过敏反应的症状，即组胺分泌过多引起的低血压和红斑或荨麻疹（表格）。所有患者均从休克中恢复，但有两名患者需要插管和人工呼吸。 因此，需重视甲磺酸加贝酯引起的不良反应，加强临床用药指导，确保用药安全。 6. 结论 甲磺酸加贝酯作为一种重要的药物成分展现了显著的疗效和安全性。其作用机制的深入研究以及临床实践的验证为医学领域的进步提供了有力支持。对于患者来说，了解自身所用药物的特性和作用机制至关重要。因此，在咨询医生或其他医疗专家时，不妨主动询问关于甲磺酸加贝酸的更多信息，包括其用途、剂量、可能的副作用等方面的内容。这样可以更好地理解治疗方案，提高治疗效果，保障个人健康。 参考： [1]王英杰,阎旭冉,姜军,等. 甲磺酸加贝酯的合成及工艺研究 [J]. 湖北大学学报(自然科学版), 2023, 45 (04): 614-619. [2]王维娜,李纪佳,郭恒,等. 328例住院患者应用甲磺酸加贝酯的合理性分析 [J]. 中国医院用药评价与分析, 2022, 22 (01): 89-92. DOI:10.14009/j.issn.1672-2124.2022.01.018. [3]https://www.medchemexpress.com/Gabexate-mesylate.html [4]https://drugs.ncats.io/drug/E3Q07L0649 [5]https://drugcentral.org/drugcard/3257 [6]https://www.bmj.com/content/317/7172/1563.1 [7]https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=764320 ...

2-溴 -4- 氰基吡啶是一种重要的化合物，本文旨在介绍有效的合成方法，帮助读者掌握合成 2- 溴 -4- 氰基吡啶的技术。 背景： 2- 溴 -4- 氰基吡啶是一种杂环砌块，其外观与性状为白色至浅黄色粉末晶体，其熔点为 78-80 ℃，需储存在阴暗的地方，密封并保持干燥。 合成： （ 1 ）将 2 -羟基异烟酸和溴化试剂反应完全得到 2 -溴异烟酸， 2 -羟基异烟酸与溴化试剂的物质的量比为 1 ： (2 ～ 5) ；（ 2 ）将 2 ?溴异烟酸酯和氨溶液反应得到 2 ?溴异烟酰胺， 2 ?溴异烟酸与氯化试剂的物质的量比为 1 ： (1 ～ 5) ；（ 3 ）将 2 ?溴异烟酰胺和脱水试剂反应得到 2 ?溴异烟腈， 2 ?溴异烟酰胺与脱水试剂的物质的量比为 1 ： (0.5 ?4)，优点是工艺简单，反应条件温和，对环境友好，收率高，适合规模化生产。 其中步骤 (1) 的具体过程为：将 2- 羟基异烟酸加入含有溶剂的反应瓶中，常温搅拌下慢慢加入溴化试剂和底物质量 2 ％～ 10 ％的催化剂 DMF ，常温搅拌 30 分钟；然后，慢慢升温至 T1 ， 10℃≤T1≤150℃ 反应过夜；次日，将反应液冷却至室温后，将反应液减压蒸干，残余物慢慢倒入冰水中，控制温度不高于 20℃ ，搅拌 1 小时，形成沉淀，过滤，将滤饼水洗至中性烘干，得到类白色固体 2- 溴异烟酸。溶剂为乙腈、 1 ， 4- 二氧六环、四氢呋喃、二氯乙烷中的一种或为任意组合物。溴化试剂的物质的量比为 1 ： (2 ～ 5) 。 步骤 (2) 的具体操作如下：将 2- 溴异烟酸加入含有溶剂的反应瓶中，常温搅拌下慢慢加入氯化试剂和底物质量 2 ％～ 10 ％的催化剂 DMF ，常温搅拌半小时后，在温度 T2 ， 10℃≤T2≤100℃ 中保温反应， TLC 检测反应完全后，减压蒸去溶剂和剩余的氯化试剂，残留物加入适量的无水四氢呋喃，搅拌充分溶清后，慢慢滴加入氨溶液中，控制温度不高于 25℃ ，滴完后， 25℃ 以下继续反应 1.5 小时，形成沉淀，过滤，将滤饼水洗至中性烘干，得到淡黄色固体 2- 溴异烟酰胺。溶剂可选用甲苯、苯、乙腈、 1 ， 4- 二氧六环、四氢呋喃、二氯乙烷中的一种或其组合。 2- 溴异烟酸与所述氯化试剂的物质的量比为 1 ： (1 ～ 5) 。 步骤 (3) 的具体过程为：将 2- 溴异烟酰胺加入含有溶剂的反应瓶中，控制温度 T3 ， -10℃≤T3≤40℃ 下，慢慢加入脱水试剂，控制温度为 T4 ， 10℃≤T4≤50℃ 直至反应完全，得到 2- 溴异烟腈。溶剂为二氯甲烷、 N,N- 二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、醋酸异丙酯、二氯乙烷中的一种或为其任意合物；脱水试剂为三氟乙酸酐 (TFAA) 、三聚氯氰 (TCT) 、三氯氧磷中的一种。 2- 溴异烟酰胺与所述的脱水试剂的物质的量比为 1 ： (0.5-4) 。 参考文献： [1] 山西永津集团有限公司 . 一种 2- 溴异烟腈的制备方法 :CN202211383842.0[P]. 2023-03-03. ...

本文将介绍如何生产（ S ） - 哌嗪 -2- 羧酸，这是一种重要的手性分子，具有广泛的应用前景。 背景：哌嗪－ 2 －羧酸是一种非常重要的手性药物中间体，单一对映体及其衍生物具有多种药物活性，可作为多种有抗癌作用基团的载体。（ S ）－哌嗪－ 2 －羧酸可用来合成治疗艾滋病的药物佳息患、治疗心脏病的曲氟嗪药物和抗癌药物中间体 N －甲基－ D －天冬氨酸酯和等。 目前生产上使用的是化学拆分法，但化学拆分工艺复杂，效率低；亦有微生物和酶法拆分法研究的报道，土生克雷伯氏菌 (Klebsiella terrigena) DSM 9174 和伯克霍尔德氏菌 (Burkholderia sp.) DSM 9925 可分别选择性转 化 (R,S) －哌嗪－ 2 －甲酰胺产生（ S ）－哌嗪－ 2 －羧酸和（ R ）－ 哌嗪－ 2 －羧酸，但这 2 株菌的生物安全性较差，转化底物浓度低（ 2 ． 2 ％），转化周期长（ (72 h) ；商品酶 Al-calase 和产氮假单胞菌 (Pseudomonas azotofor-mans)IAM 1603 也可专一性拆分产生（ S ）－哌嗪－ 2 －羧酸，但分别需要底物哌嗪－ 2 －叔丁酰胺和 methyl-4tertbutyroxycarbonyl- piperazine-2-carboxylate 作 为拆分前体，它们的合成复杂、价格昂贵。因此得到生物安全性高、可拆分简单底物的哌嗪－ 2 －羧酸单一对映体产生菌具有重要的应用价值。 制备： 1. 吕志堂等人经选择性富集、分离得到 4 株可以选择性转化 (R,S)- 哌嗪 -2- 甲酰胺产生 (S)- 哌嗪 -2- 羧酸单一对映体的菌株。通过基于 16SrD-NA 序列分析的系统发育分析和形态培养特征观察、生理生化特征分析对试验菌株进行鉴定 , 结果表明 : 菌株 412 和 437 分别属于鲁氏不动杆菌 (Acinetobacter lwoffii) 和琼氏不动杆菌 (Acinetobacterjunii), 菌株 211 和 610 属于短波单胞菌属 (Brevundimonas) 、菌株 416 属于假单胞菌属 (Pseudomonas) 。 4 株 (S)- 哌嗪 -2- 羧酸产生菌分别为 : 短波单胞菌 (Brevundimonas spp.) 211 、 610, 鲁氏不动杆菌 (A.lwoffii)412 、琼氏不动杆菌 (A.junii)437 。短波单胞菌 211 、 610 有望通过进一步研究后用于生产。 2. 刘智等人发现筛选得到的副球菌 (Paracoccous sp.) W10173 产生的 (S)- 酰胺酶能够立体选择性水解 (S)- 哌嗪 -2- 甲酰胺生成重要医药中间体 (S)- 哌嗪 -2- 羧酸的单一对映体。由于固定化酶与游离酶相比具有便于回收、稳定性高、操作连续可控、工艺简便等一系列的优点，故对 (S)- 酰胺酶进行固定化研究对其应用于工业生产有重要意义。 首先对实验室保藏的副球菌 W10173 经超声波破壁和分级盐析得到实验用粗酶。超声波破壁条件为功率 400W ，工作时间 3S ，间歇时间 6S ，循环 240 次；并确定 分级盐析的最佳硫酸铵饱和度为 20%-50% ，且重复三次。 以化学共沉淀法制备的 Fe3O4 磁性粒子为磁核，液体石蜡为分散介质， Span-80 为 乳化剂，戊二醛为交联剂，采用反相悬浮交联法合成磁性壳聚糖微球。以此为载体，通过吸附 - 交联联合固定化方法制备固定化 (S)- 酰胺酶。 (S)- 酰胺酶的最佳固定条件 为： 10mL 0.95mg/mL 粗酶液 /50mg 载体吸附 2h 、戊二醛浓度 1% 交联 4.5h 。 对固定化 (S)- 酰胺酶酶学性质进行研究结果表明，固定化 (S)- 酰胺酶的最佳温度为 32℃ ；最佳 pH 为 11 ，比游离酶最佳 pH 向碱性移动 2 个单位。同时还发现该固定化酶 具有良好的热稳定性， 60℃ 处理 4h 后仍能保留约 88% 活性。获得的固定化 (S)- 酰胺酶的 活力为 2.3U/mg 载体，酶活回收率为 36.9% 。 固定化酶连续反复使用 10 批次后，酶活仍保留 71% 以上，具良好的操作稳定性。 (S)- 酰胺酶被固定化后，与游离酶相比，其贮存稳定性也有所提高。 参考文献： [1]刘智 . 磁性壳聚糖微球固定化（ S ） - 立体专一酰胺酶的研究 [D]. 河北大学 ,2014. [2]吕志堂 , 时佩佩 , 郭晓东等 . 哌嗪 -2- 羧酸单一对映体产生菌的筛选与鉴定 [J]. 河北农业大学学报 ,2012,35(03):69-74. [3]吕志堂 , 徐长源 , 郭晓东等 . 假单胞菌 X1 的培养及哌嗪 -2- 甲酰胺的拆分条件优化 [J]. 中国医药工业杂志 ,2009,40(05):341-344. ...

从PTFE的物理性质来看，它难于粘接主要有以下几个原因： ⑴ PTFE的表面能很低，临界表面张力只有1.85×10-2N/m。PTFE的前进接触角为118º，后退接触角为91º，接触角为104º，是所有材料中最大的。接触角越大，润湿程度越小，即润湿性越差。因此，胶粘剂不能充分润湿PTFE，无法很好地粘附在PTFE上。 ⑵ PTFE的结晶度大，化学稳定性好。PTFE的溶胀和溶解都比非结晶高分子困难。当胶粘剂涂在PTFE表面时，高聚物分子链的互相扩散和缠结很难发生，无法形成较强的粘附力。 ⑶ PTFE的结构高度对称，属于非极性高分子。胶粘剂吸附在PTFE表面是由分子间作用力引起的，包括取向力、诱导力和色散力。然而，PTFE的非极性表面无法形成取向力和诱导力，只能形成较弱的色散力，因此其粘附性能较差。 ⑷ PTFE的溶解性参数SP值很小，与其他物质的粘附性也很小。综上所述，要解决PTFE难于粘接的问题，一般需要从表面改性以改善其粘接性能，并研制新型粘接剂。 ...

回答： 首先，聚四氟乙烯垫片的质量主要体现在厚度公差上。聚四氟乙烯是一种优秀的密封材料，尤其是膨体四氟具有更好的密封效果。普通的四氟垫片，无论是再生材料还是纯原料制成的，都存在冷流性，即在长期使用过程中厚度会发生变化。因此，厚度公差是选择聚四氟乙烯垫片时质量的首要考虑因素。此外，还有一种加工工艺复杂的分散树脂垫片，据说质量优异，但价格较高。 其次，选择聚四氟乙烯垫片时需要考虑法兰材料和螺栓情况。 第三，选择聚四氟乙烯垫片时要考虑密封的重要性。如果泄露会带来巨大损失，例如爆炸、燃烧、腐蚀等严重后果，就需要选择质量较好的聚四氟乙烯垫片材料。 最后，选择聚四氟乙烯垫片时要考虑是否在极冷和温度边界工况条件下使用，这对材料的选择非常重要。 ...

回答一： PTFE和RPTFE在颜色上有一些区别，PTFE是白色带透明，而RPTFE是增强型的，更耐温。 回答二： RPTFE是经过增强处理的聚四氟材质，与PTFE在高分子结构和添加物含量上有所区别。 为了辨别RPTFE和PTFE，可以使用纯PTFE粉或薄膜制作一个红外光谱图，然后从所取得的材料或产品上刮取少量材料，压成片进行红外光谱分析。预计RPTFE的红外光谱会与纯PTFE的光谱有明显差别，可能会比PTFE多出一些吸收区。此外，如果密实程度相同或相近，这两种材质的密度也会有差别，RPTFE的密度会稍高一点。 由于在制作RPTFE过程中加入了一定量的玻璃纤维，这部分的红外吸收与纯PTFE会有差别。R的意思是Reinforced，表示使用玻璃纤维对PTFE进行增强。 回答三： RPTFE是粉色的。 ...

我厂有个闪蒸塔，塔底温度180~185℃，压力0.6Mpa以下，介质中含有大量乙酸。以前选用的是波齿垫缠四氟带，但法兰面出现问题。我想使用四氟垫，选用其良好的密封性能。请问可行吗？主要问题还要考虑长期稳定性，因为这个塔不能停。 答一：应该没问题，聚四氟乙烯耐高温（250℃），耐腐蚀，且不易老化，就是价格贵点儿。 答二：温度180~185℃、压力0.6Mpa可以用四氟垫的，使用寿命应该可以的，但使用温度不能再高了，否则四氟有可能软化而影响密封效果。 答三：如果上限温度没有超过200℃，可以使用四氟垫。 答四：可以用的！只要法兰面平整，根据我的经验，用正宗的四氟垫至少3年以上。 ...

问题： 氯气要用什么材质的管道输送？ 回答一： 如果氯气是干燥的，可以使用20#无缝钢管；如果含有水分，可以使用钢衬四氟的管道。根据压力的高低选择合适的管道壁厚。 回答二： 干燥的氯气可以使用碳钢管，16Mn的材质比较适合，但一定要确保不发生泄露。 湿氯气可以使用聚四氟管，但是温度不能超过230°C，如果温度过高，只能使用钛管。 回答三： 如果需要输送氯气，可以使用无缝钢管。 如果需要向反应釜通氯气，最好使用四氟管（聚四氟乙烯）。聚丙烯（PPR）不适用，因为温度稍高就会变形。 另外，还有专门用于向反应釜通氯气的氯气分布器，管子是搪玻璃的，分布器是四氟的。 回答四： 氟树脂FEP材质的管道可以用于输送无水氯气。而且氟树脂材料的管道接头配件也很多，安装比钢管方便。 此外，FEP管对多种化学物质的化学性质不活跃，例如强酸、强碱等。 回答五： 湿氯气可以使用钛、FRP、PVC+FRP、CS+PTFE等材质的管道，而干氯气可以使用普通碳钢管线。 ...

当机体受到抗原刺激后，会产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，每个抗原分子都有多个抗原决定簇。因此，免疫动物产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一种蛋白质激素的表面有多个不同的抗原决定簇，可以与B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能与一个抗原决定簇结合。当一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后，就会被激活并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞称为一个克隆。经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原（例如甲状腺过氧化物酶）的抗体，也可以具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。 SENP1别名Sentrin/SUMO特异性蛋白酶SENP1，Sentrin特异性蛋白酶1。SENP1是SUMO异肽酶，在前列腺癌的发展中起关键作用。前列腺癌样品中SENP1过表达。小鼠前列腺中的SENP1过度表达导致早期前列腺上皮内瘤变的发展。SENP1在前列腺癌中的作用与雄激素受体介导的转录增强有关。通过逆转录病毒插入突变使小鼠中SENP1失活是胚胎致死的（e12.5-e14.5），并且导致许多蛋白质的SUMO化形式的稳态水平增加。通过RNAi消耗PC3细胞中的SENP1水平导致细胞周期蛋白D1表达的减少。 SENP1core多克隆抗体（SUMO1sentrinSMT3特异性肽酶1）的免疫原是人源SENP1重组蛋白，氨基酸残基415-643，与人SENP1有特异性反应。SENP1core多克隆抗体（SUMO1sentrinSMT3特异性肽酶1）应保持冷藏在2-8°C下长达6个月，对于长期储存在-20°C的小等分试样，以防止冻融循环。标记物为PBS中提供的纯化多克隆抗体，含0.09％（W/V）叠氮化钠，通过蛋白G柱纯化该抗体，用高和低pH缓冲液洗脱并立即中和，然后对PBS透析。SENP1core多克隆抗体（SUMO1sentrinSMT3特异性肽酶1）的主要序列号为P63165，其他序列号为Q5I0H3，A7WLH8，P63166，Q5E9D1，分子量为11557Da。 主要参考资料 [1]中华医学百科大辞海 [2]现代药学名词手册 ...

角膜成纤维细胞是一种位于胶原纤维附近的细胞，具有合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白的功能。这些细胞形态结构的变化与其功能状态密切相关。在功能活动旺盛时，角膜成纤维细胞的形态较大，呈扁平星形，胞核呈卵圆形，胞质内含有丰富的细胞器。而在功能活动不活跃时，角膜纤维细胞较小，形状呈梭形，胞质较少，细胞器发育不完全。 角膜成纤维细胞在角膜的构造和维持中起着重要作用。它们合成和释放细胞外基质，参与角膜组织的修复和再生。此外，角膜成纤维细胞还具有良好的折光性能，对光线的透过起着重要作用。 主要参考资料 [1] 运动解剖学、运动医学大辞典 [2] 新编实用医学词典 ...

人肾成纤维细胞是肾脏结缔组织中最重要的细胞类型，具有贴壁生长的特点。经过培养，刚分离的细胞会逐渐贴壁并伸展成梭形，细胞核清晰，分布均匀。这些细胞在肾脏病变中起到重要的作用，包括组成过滤屏障内壁、合成生物活性分子以及影响系膜细胞和上皮细胞的功能。 相关研究 有研究发现大黄素对人肾成纤维细胞的增殖有一定的影响。实验结果显示，大黄素能够抑制细胞的DNA合成，延迟细胞周期的进程，从而抑制细胞的增殖。此外，汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙等中药成分也对人肾成纤维细胞的功能产生影响，包括抑制细胞增殖、凋亡以及调节胶原酶的活性。另外，血管紧张素II也能促进肾间质纤维化的发生，通过促进细胞增生、抑制细胞凋亡以及促进胶原的表达。 主要参考资料 [1] 运动解剖学、运动医学大辞典 [2] 大黄素对人肾成纤维细胞增殖的影响 [3] 汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙对人肾成纤维细胞的影响 [4] 三七总甙对人肾成纤维细胞的影响 [5] 血管紧张素Ⅱ对人肾成纤维细胞的影响 ...

结肠，也称为大肠，是连接小肠和直肠的一部分。结肠分为盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠几个部分。结肠癌主要发生在降结肠和乙状结肠，多见于老年男性。保持大便通畅、摄入纤维素丰富的食物可以预防结肠癌。结肠癌的症状和发生部位有关，右半结肠癌的早期症状常常被误诊为肝、胆或胃疾病，贫血也是早期症状之一。当肿瘤增大到一定程度时，可能引起肠道梗阻，有时可以在腹部触及硬性肿块。左半结肠癌的早期特点是大便习惯改变，如便秘或腹泻与便秘交替，有时伴有便中带血或稀薄粘液，晚期可能发生肠梗阻。诊断结肠癌的方法包括大便检查、钡剂灌肠X线检查和光导纤维结肠窥镜。老年人出现上述不适症状时应及时进行检查。结肠息肉和慢性溃疡性结肠炎有可能发生恶变，因此需要定期追踪观察。治疗主要以手术切除为主，术后可能需要进行化疗以巩固治疗效果。晚期结肠癌难以根治时，可以进行局部切除姑息手术。 RKO是一种低分化的结肠癌细胞系，含有野生型P53，但缺乏人甲状腺受体核受体(h-TRbeta1)。RKO细胞中的P53蛋白水平高于RKO-E6细胞。RKO细胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的亲本细胞系。该细胞系可以在裸鼠中形成肿瘤，并在软琼脂中形成集落。RKO细胞以贴壁生长为特点，培养条件为89%EMEM+10%FBS+1%双抗。RKO细胞没有细菌、真菌或支原体的污染。RKO细胞的传代方法为1：2至1：4，冻存条件为90%FBS+10%DMSO。 主要参考资料 [1] 中国老年百科全书·保健·医疗·强身卷 ...

内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。小鼠大隐静脉内皮细胞分离自大隐静脉；大隐静脉是全身最长的浅静脉，于足背内侧缘起自足背静脉弓，经内踝的前方至小腿内侧与隐神经伴行上升，绕过股骨内侧髁后方，继续沿大腿的前内侧上行，并逐渐转向大腿的前面，达大腿根部于腹股沟韧带下方约3～4厘米，穿卵圆窝的筛状筋膜注入股静脉。 大隐静脉在注入股静脉之前(穿卵圆窝前)，还接纳股内、外侧浅静脉、阴部外静脉、旋髂浅静脉和腹壁浅静脉等5条较大的属支。当大隐静脉曲张行高位结扎术时，须将上述几条属支在注入部位全部结扎。此外，大隐静脉除沿途收集小腿和大腿的浅静脉外，还有丰富的交通支与深静脉和小隐静脉相交通。 小鼠大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子；大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。小鼠大隐静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1] 运动解剖学、运动医学大辞典 ...

血清是血浆除去纤维蛋白原后的胶状液体，具有免疫、维持酸碱平衡和维持渗透压的功能。血清蛋白质可储备，以供给机体蛋白质不足时应用，含抗体的血清可作预防或治疗疾病之用。胎牛血清是妊娠后期未出生的剖腹取胎牛的血清，是组织细胞培养和病毒增殖培养的重要营养来源。透析胎牛血清采用特级胎牛血清，透析过滤去除10000D以下小分子，适合脉冲示踪实验，避免外源小分子对细胞产生干扰。 透析胎牛血清的特点是去除分子量10000以下小分子，消除外源性干扰；内毒素极低，进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合国际动物协会要求。透析胎牛血清应保存在-5℃至-20℃，若存放于4℃时，请勿超过一个月。勿将透析胎牛血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。 主要参考资料 [1] 现代药学名词手册 [2] 兽医大辞典 ...

背景及概述 [1] 4-正庚基苯甲酰氯是一种常用的医药合成中间体。当接触到4-正庚基苯甲酰氯时，应采取相应的应急措施，包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医，以及立即漱口、禁止催吐并立即就医。 制备方法 [1] 下面是制备4-正庚基苯甲酰氯的方法： (m=8) 1) 在250mL三口烧瓶中加入80mL氯化亚砜(1.2mol)，加热至50～60℃，1小时内滴加70.9mL庚酸(0.5mol)，加热回流至无氯化氢气体逸出为止。蒸馏回收过量的氯化亚砜，继续蒸馏，收集正庚酰氯67.1g，收率93%，沸点：173℃。在250mL三口烧瓶中加入80.1g无水三氯化铝(0.6mol)和125mL苯(1.4mol)，搅拌并冷却至5℃以下，开始滴加61.93mL(0.4mol)正庚酰氯，保持温度低于10℃，1小时内滴加完毕。 2) 在20℃下反应0.5小时，水浴加热至40～50℃，直到无氯化氢逸出为止。冰水冷却，倒入250g水中稀释，用稀盐酸分解络合物，放置分层。分出油层，水层用乙醚萃取，乙醚层与油层合并，依次用水、w=0.10的氢氧化钠、水洗涤，油层用氯化钙干燥，过滤，蒸除乙醚和过量的苯，减压蒸馏，收集155℃/2.0kPa馏分，得正庚酰基苯酮63.2g，收率83.2%。 3) 在500mL三口烧瓶中加入67.2g(1.2mol)氢氧化钾、57g正庚苯酮(0.3mol)、w=0.85的水合肼45g(0.9mol)和二缩三乙二醇150mL。搅拌加热至回流，回流反应2小时后用分水器分水升温，2小时内升温至195℃，回流4小时。反应结束后冷却至室温，加入250mL水稀释，静置分层，水层用乙醚萃取三次，乙醚萃取液与有机层合并，分别用稀盐酸、水洗涤两次。有机层用氯化钙干燥，过滤，蒸除乙醚后减压蒸馏，得正庚苯43.98g，收率83.3%，沸点：233℃。 4) 在150mL三口烧瓶中加入10g无水三氯化铝(67.4mmol)以及27mL二氯甲烷，搅拌冷却；在4～6℃下于5分钟内滴加17.1g(134mmol)草酰氯，然后在5℃左右于1小时内滴加11.9g正庚苯(67.5mmol)和40mL干燥二氯甲烷的混合物，在25℃下反应2小时，将混合物冷却到0℃，搅拌下慢慢倒入7.5g氯化钙和170g碎冰的混合物中，加入过程保持温度低于-5℃，立即分离出有机层。用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸除溶剂，残余液体溶解在50mL乙醚中，冷却至0℃，依次用w=0.05的氢氧化钾和水洗涤，有机层依次用无水硫酸钠和0.4nm分子筛干燥。过滤，蒸除溶剂后减压蒸馏，收集138～140℃/133Pa的馏分，得4-正庚基苯甲酰氯重10.6g，收率66.0%。 主要参考资料 [1] T-型氢键液晶复合物的制备与液晶行为 ...