1. 基础原料：罗库溴铵的生产过程中，需要基础原料作为起点。这些基础原料通常包括溴化氢、羟丙基甲基纤维素、氢氧化钠等。这些原料通过反应和处理，最终得到罗库溴铵的中间体。 2. 溶剂：在罗库溴铵的生产过程中，溶剂是必不可少的。溶剂的选择要考虑其对反应的适应性、溶解能力以及对罗库溴铵的稳定性的影响。常用的溶剂包括水、乙醇、丙酮等。 3. 催化剂：在合成罗库溴铵的反应中，催化剂起到重要的作用。催化剂能够促进反应的进行，提高反应速率和产率。常用的催化剂包括碱金属盐、氯化亚铜等。 4. 辅助剂：为了优化罗库溴铵的生产过程和产品的性质，可能需要加入一些辅助剂。辅助剂的选择与具体的应用和目标有关，例如，可能需要添加防护剂、增稠剂、抗氧化剂等。 5. 包装材料：在运用罗库溴铵时，适当的包装材料也至关重要。包装材料要能够保护罗库溴铵免受湿气、光照和其他外界因素的影响，以确保产品的质量和稳定性。 除了上述成分外，还需要考虑其他因素，如反应条件（温度、压力等）、反应时间和反应器等。这些因素都会对罗库溴铵的生产和运用产生影响。 总之，在罗库溴铵的生产和运用中，除了罗库溴铵本身，还需要基础原料、溶剂、催化剂、辅助剂和适当的包装材料。这些成分的选择和使用对于保证罗库溴铵的质量和性能至关重要。...

三氯乙醇 是一种重要的化学物质，在制药及其他行业中有广泛的应用。本文将探讨三氯乙醇在不同行业中纯度的差异以及其应用情况，帮助读者了解这一化合物的特点和使用领域。 首先，让我们了解三氯乙醇的基本性质。三氯乙醇的化学式为C2H3Cl3，是一种无色至淡黄色的液体。它具有一定的溶解性，可在水和许多有机溶剂中溶解。三氯乙醇是一种多功能化合物，具有抗菌、消毒和防腐等特性，因此在制药、化妆品、农药等行业中得到广泛应用。 然而，三氯乙醇的纯度在不同行业中可能存在差异。在制药行业，对于一些特定的制剂和药物配方，较高纯度的三氯乙醇要求更为严格。这是因为在制药过程中，纯度较高的三氯乙醇可以确保药物的质量和稳定性，减少不良反应的发生。 相比之下，在其他行业如化妆品或工业领域中，对于三氯乙醇的纯度要求可能相对较低。这是因为在这些应用中，三氯乙醇主要用作防腐剂或溶剂，对纯度要求不像制药行业那样严格。低纯度的三氯乙醇可以满足基本的抗菌和防腐需求，并具有更经济实惠的价格。 需要注意的是，在任何行业中使用三氯乙醇时，应根据具体的应用需求选择合适的纯度和规格。制药行业通常会对纯度进行更严格的控制，以确保药物的安全性和有效性。而在其他行业中，根据具体的产品和应用情况，可以灵活选择纯度水平，以满足实际需求。 综上所述， 三氯乙醇 在不同行业中的纯度要求存在差异。在制药行业中，对于一些特定的制剂和药物配方，对纯度的要求更为严格。而在其他行业如化妆品或工业领域中，对纯度的要求可能相对较低。在使用三氯乙醇时，应根据具体的应用需求选择合适的纯度和规格，以确保产品的质量和性能。...

丙氨酸（alanine；Ala）的化学名称为2-氨基丙酸，是构成蛋白质的20种基本氨基酸之一,是血中氮的优良运输工具,它是一种脂肪族非极性α-氨基酸。丙氨酸是人体的非必需氨基酸和生糖氨基酸，D–丙氨酸包含于大的有机组织中,作为细胞壁肽壁糖或肽抗生素。外源性D–丙氨酸是随血流进人各组织的。 D-丙氨酸呈白色晶体,有特殊的结晶形状、有香气、味甜，主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等，在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。 药物应用 D-丙氨酸是生产维生素B的原料,本身就有镇痛作用，1986年国内药用需量为2.6 t。它还可以做成输液注射,单剂合剂。在法国,D-丙氨酸被用做防止颜面潮红的药物。 近年的研究还发现D-丙氨酸的新的生理活性的应用。D–丙氨酸可使体内氨基酸氧化酶 (DAAO)在肿瘤细胞质中异位表达,阻止体内脂质氧化损伤,清除细胞毒性用。D-丙氨酸还可以抑制致癌物质二甲基亚硝胺(DMNA),抑制效果 为72.4。具有伯胺基的D-丙氨酸能竞争性地替 代仲胺与亚硝酸盐生成VAN Slyke反应,分解为氮气和有机酸,从而抑制了DMNA的生成。因此有人建议D-丙氨酸可以作为一种新的癌基因治疗措施。 食品添加剂 作为丙氨酸的一种立体构型,D–丙氨酸具有丙氨酸的一些共性,即在食品添加剂方面的应用,主要供增味剂和调味料用,增加化学调味料的调味效果,改善人工甜味剂的味感,改善有机酸的酸味。 另外,D-丙氨酸本身具有自己的特性,可以应用在功能性食用甜味剂方面。D-丙氨酸是强 甜味,味感值是4,是氨基酸中最甜的一种。而且D-丙氨酸是合成二肽甜味剂阿力甜(2.2.4.4 -tea - methylthietanylamine)一种重要的原料。阿力甜甜味品质好,味道纯正,没有异味和不愉快的后味。而且作为一个二肽,阿力甜只部分参与机体代谢,其最大的产热量为1.4 keal/g,相当于甜度蔗糖的0.02 %,符合人们目前对低热食品的追求。 化妆品 D-丙氨酸有抑菌作用,而且是自然保湿因 子(NMF)的主要成分,是角质层保持水分的重要角色。丙氨酸在化妆品、护肤品里主要作用是抗氧化剂，风险系数为1，比较安全，可以放心使用，对于孕妇一般没有影响，丙氨酸没有致痘性。丙氨酸成分适合色素性皮肤，干性皮肤，非色素性皮肤，耐受性皮肤，油性皮肤，皱纹皮肤，紧致皮肤，敏感性皮肤这8种类型皮肤。 ...

氯氰菊酯( cypermethrine, CP) 为棕黄色至深红色黏稠半固体(室温) , 密度为 1.23, 熔点为 60～80 ℃, 蒸汽压为 190 nPa( 20 ℃) , 闪点为 80 ℃, 水溶性极低, 易溶于酮类、醇类及芳烃类溶剂, 在中性、弱 酸性条件下稳定, 强酸及碱性条件下水解, 热稳定性良好( 200 ℃ 以内) , 中等毒性。它是继有机氯、有机磷和氨基甲酸酯之后人工合成的、生物活性优异、环境相容性较好的一大类 农药, 也是近年来广泛应用的一类拟除虫菊酯杀虫剂. 氯氰菊酯的作用机制是什么？ 氯氰菊酯作用于昆虫的神经系统，通过阻断钠离子通道来干扰神经系统的功能。杀虫方式为触杀和胃杀，也有拒食作用。在处理过的作物上降解物也有好的活性。杀虫谱广、药效迅速，对光、热稳定，对某些害虫的卵具有杀伤作用。使用氯氰菊酯防治对有机磷产生抗性的害虫效果良好，但对螨类和盲蝽防治效果差。该药残效期长，正确使用时对作物安全. 氯氰菊酯主要用途是什么？ 氯氰菊酯应用范围较广，特别是用来防治水果 (葡萄)，蔬菜(土豆、黄瓜、莴苣、辣椒、西红柿)，谷物(玉米、大豆)，棉花，咖啡，观赏性植物，树木等作物类的鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目和其他类的害虫. 也用来防治蚊子、蟑螂、家蝇和其他的公共卫生害虫. 也可用作动物体外杀虫剂，防治甲虫、蚜虫和棉花、水果、蔬菜的等田地间农作物以及观赏性植物上的鳞翅目害虫. 氯氰菊酯对磷翅目幼虫效果良好，对同翅目、半翅目等害虫也有较好防效，但对螨类无效，适用于棉花、果树、茶树、大豆、甜菜等作物. ...

简介 乙氧酰胺苯甲酯，又名Ethopabate，是一种白色或类白色的粉末状物质，几乎无味。作为一种重要的化学合成物质，乙氧酰胺苯甲酯在化学工业和医药领域发挥着重要作用。它作为氨丙啉等抗球虫药的增效剂，能够显著提高药物的疗效，被广泛用于临床。此外，乙氧酰胺苯甲酯还被允许作为食用香料，主要用于配制各种水果型香精，为食品工业增添独特的香气。 乙氧酰胺苯甲酯的性状 药代动力学 药代动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程及其机制的学科。对于乙氧酰胺苯甲酯而言，其药代动力学特性对于理解其药效和安全性至关重要。首先，乙氧酰胺苯甲酯在生物体内的吸收主要通过口服途径。由于其在水中的溶解度极低，因此其吸收速度可能受到一定限制。然而，一旦进入体内，乙氧酰胺苯甲酯便能迅速分布至全身各组织器官，发挥其药效。在代谢方面，乙氧酰胺苯甲酯主要通过肝脏进行代谢。肝脏中的酶类能够将其分解为一系列代谢产物，这些代谢产物可能具有与原药相似的药效，也可能失去活性。因此，了解乙氧酰胺苯甲酯的代谢途径和代谢产物对于评估其药效和安全性具有重要意义。最后，乙氧酰胺苯甲酯的排泄主要通过肾脏进行。代谢产物经过肾脏过滤后随尿液排出体外，完成整个药代动力学过程。 用途 乙氧酰胺苯甲酯作为氨丙啉等抗球虫药的增效剂，在医药领域具有广泛应用。球虫病是一种常见的家禽寄生虫病，对家禽的生长发育和产蛋性能造成严重影响。乙氧酰胺苯甲酯能够显著增强抗球虫药物的疗效，提高家禽的存活率和生长速度，对于保障家禽业的健康发展具有重要意义。此外，乙氧酰胺苯甲酯还可用于治疗其他寄生虫病，如钩虫病、鞭虫病等。其抗寄生虫作用机理与磺胺药和抗菌增效剂相似，主要通过抑制寄生虫的代谢过程来达到杀灭或驱除寄生虫的目的。 参考文献 [1]刘芳.盐酸氨丙啉,乙氧酰胺苯甲酯,磺胺喹噁啉可溶性粉在鸡体内的药代动力学研究[D].吉林大学,2013. [2]丁佳雯,翁亚彪,朱建荣.乙氧酰胺苯甲酯等药物防治鸡盲肠球虫病的疗效试验[J].养禽与禽病防治, 2004(10):2. [3]张腊梅.乙氧酰胺苯甲酯分子印迹聚合物的制备与特性研究[D].河南科技大学,2015. ...

在制备全氟丁基磺酰氟时，一般是将氢氟酸和环丁烯砜按照一定比例在电解槽中混合并电解，但是在电解过程中会产生大量的酸性尾气，不仅会污染环境，更会损害工作人员的身体健康. 为了解决上述问题，专利 CN205867910U 提供了一种制备全氟丁基磺酰氟的尾气吸收装置，其采用的技术方案如下： 一种制备全氟丁基磺酰氟的尾气吸收装置，包括尾气收集管、存储罐、冷凝管、集气管、水冷塔，所述冷凝管包括内管和外管，内管位于外管中，所述冷凝管的内管两端分别与存储罐、尾气收集管相连接，所述存储罐的上端与集气管的下端相连接，集气管的上端通过管路与冷凝管的内管相连接，所述冷凝管外管的上下两端分别通过管路与水冷塔相连接. 此种制备全氟丁基磺酰氟的尾气吸收装置在使用时，首先将尾气收集管连接在制备全氟丁基磺酰氟的电解槽的上方，由电解槽散发出的尾气进入尾气收集管中，通过尾气收集管进入冷凝管的内管中，被冷凝成液体后，进入存储罐中储存，如果存储罐中有气体再度挥发，则进入集气管，由集气管进入冷凝管的内管中再被冷凝，重新进入存储罐中，冷凝管的外管中持续有冷却水经过，并在冷却塔与冷凝管的外管之间循环，以保持冷凝管的冷凝温度，冷凝效果好. 本实用新型所提供的制备全氟丁基磺酰氟的尾气吸收装置可以有效地吸收全氟丁基磺酰氟在制备时所产生的酸性尾气，防止其污染环境和损害操作人员的健康，节能环保. 参考文献 [1] 一种制备全氟丁基磺酰氟的尾气吸收装置. CN205867910U...

六偏磷酸钠，是一种无机化合物，性状为白色结晶性粉末，易溶于水，不溶于有机溶剂，在食品工业中与焦磷酸钠的作用类似，作为食品品质改良剂、PH调节剂、螯合剂、粘合剂和膨胀剂。六偏磷酸钠具有一定的毒性，大鼠腹腔LD50为6200 mg/kg。LD50的含义是某种毒性物质导致受试生物死亡一半需要的绝对量，LD50的值越小表明毒性越大。误服六偏磷酸钠，常见的中毒症状有休克、心律不齐、心跳过缓等。 主要用途 1.食品工业： 六偏磷酸钠可作为品质改良剂、营养剂、pH 值调整剂、金属离子螯合剂等。用于肉制品、鱼肉肠、火腿等，能提高持水性，增高结合性，防止脂肪氧化；用于豆酱、酱油能防止变色，增加粘稠性，缩短发酵期，调节口味；用于水果饮料、清凉饮料，可提高出汁率，增高粘度，抑制维生素 C 分解； 六偏磷酸钠可用于冰淇淋可提高膨胀能力，增大容积，增强乳化作用防止膏体破坏，改善口感和色泽；用于乳制品、饮料防止凝胶沉淀；加入啤酒中能澄清酒液、防止浑浊；用于豆类、果蔬罐头，可稳定天然色素，保护食品色泽。此外，其水溶液喷涂于腌制肉上，可提高防腐性能。一般用量为0.3%-0.5%，干酪中用量0.9%，肉类0.3%，奶粉、奶油粉、速冻鱼、虾类0.5%，炼乳、饮料0.2%. 2.工业领域： 六偏磷酸钠可用作软水剂，适用于锅炉用水、染料生产用水、铁白粉生产用水、印染调浆和染色用水、彩色片冲洗和放印用水以及各类化工产品和药品生产用水；还可用作工业循环冷却水的水处理剂； 六偏磷酸钠可用作造纸扩散剂、洗涤助剂、水泥硬化促进剂、金属防腐剂、缓蚀剂、浮选剂等；也可用于洗涤金属器物和化学纤维等物质中的铁离子. 3.石油工业： 六偏磷酸钠用于钻探管的防锈和控制石油钻井时调节泥浆的粘度的粘合剂. 4.在造纸过程中会常使用到六偏磷酸钠这个原料，六偏磷酸钠在造纸工业中应用. ...

N-乙酰-D-半乳糖胺是一种重要的生物分子，广泛存在于生物体的糖蛋白和糖脂中，在细胞识别、信号传导等生物过程中扮演着关键角色。 简介： 什么是 N-乙酰-D-半乳糖胺？ N-乙酰-D-半乳糖胺（N-Acetyl-D-galactosamine ， GalNAc ） 是 N-乙酰半乳糖胺 （ N-acetylgalactosamine） 的 D-对映体。它可作为人类代谢物、大肠杆菌代谢物和小鼠代谢物。N-乙酰-D-半乳糖胺（GalNAc）是一种氨基糖，是多种O-连接和N-连接糖链结构的重要组成部分。作为尿苷二磷酸（UDP）-GalNAc的形式，它在蛋白质糖基化中充当许多丝氨酸和苏氨酸残基的起始O-连接糖。在实际应用中，N-乙酰-D-半乳糖胺被用于Dolichos biflorus凝集素（DBA）半抗糖的凝集素珠结合测定中，帮助评估凝集素结合的特异性，并在免疫组织化学中用于预吸附紫藤花凝集素。 1. N-乙酰-D-半乳糖胺结构 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）的化学式为C?H??NO?，其分子结构以半乳糖为核心，2位氮原子上的乙酰基修饰赋予了它独特的化学性质。GalNAc分子中丰富的羟基 （ OH）和胺基 （ NH2） 使其具备形成氢键的能力，这对于其在生物系统中的识别和相互作用至关重要。这些官能团的存在，使得 GalNAc不仅是一个简单的糖分子，更是一个具有生物活性的分子。 2. 了解 N-乙酰-D-半乳糖胺的性质 （ 1）英文名称： N-Acetyl-D-galactosamine （ 2）分子式： C8H15NO6 （ 3）MW:221.21 （ 4）CAS: 1811-31-0,14215-68-0 （ 5） 外观与性状：白色结晶粉末 （ 6） 密度： 1.5 g/cm3 （ 7） 沸点： 595.4℃ at 760 mmHg （ 8） 熔点： 158-162 ℃ （ 9） 闪点： 313.9℃ （ 10） 折射率： 85 ° (C=1, H2O) （ 11） 稳定性：在常温常压下稳定。 （ 12） 储存条件： 2-8℃ （ 13） 溶解度：超声处理轻微溶于甲醇，轻微溶于水 3. N-乙酰-D-半乳糖胺msds重要信息 3.1 急救措施 （ 1） 一般建议 咨询医生。向主治医生出示安全数据表。 （ 2） 如果吸入 如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。 （ 3） 如果皮肤接触 用肥皂和大量水清洗。咨询医生。 （ 4） 如果眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。 （ 5） 如果吞咽 切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 3.2 处理和储存 （ 1） 安全处理预防措施 避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。 （ 2） 安全储存条件，包括任何不相容性 储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 3.3 个人保护措施，如个人防护设备 (PPE) （ 1） 眼 /脸保护 符合 EN166 的带侧护罩的安全眼镜。使用经相关政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））测试和批准的眼部保护设备。 （ 2） 皮肤保护 穿着防渗透的衣服。必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量选择防护设备的类型。戴手套处理。使用前必须检查手套。使用适当的手套脱下技术（不接触手套的外表面）以避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选的防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。 （ 3） 呼吸保护 处理大量物质时佩戴防尘面罩。 4. 建议 N-乙酰-D-半乳糖胺作为一种在细胞生物学和生物化学研究中具有重要意义的化合物，其广泛的应用潜力和不断发展的研究前景使其成为值得关注的领域。如果你对这类产品感兴趣，不妨深入探索或考虑采购相关产品。为了找到高质量的 N-乙酰-D-半乳糖胺，你可以访问 Guidechem 平台，那里汇集了众多可信赖的供应商，提供详细的产品信息和购买选项。 参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/35717 [2]https://en.wikipedia.org/wiki/N-Acetylgalactosamine [3]https://baike.baidu.com/item/N-%E4%B9%99%E9%85%B0-D-%E5%8D%8A%E4%B9%B3%E7%B3%96%E8%83%BA [4]https://www.sigmaaldrich.com/ [5]https://www.usbio.net/molecular-biology/292305/NAcetylDgalactosamine ...

引言： 佐芬普利钙盐，作为一种常用的药物，被广泛用于治疗高血压和心衰等心血管疾病。其作用机制以及对人体的影响备受关注。本文将深入探讨佐芬普利钙盐的定义、活性成分，旨在帮助读者更好地了解这一药物的特性和用途。 1. 什么是佐芬普利钙盐？ 目前临床上治疗高血压的药物有数百种 ,其中血管紧张素转换酶抑制剂因为疗效确切、不良反应相对较少及降压之外的诸多优点等而广泛应用于临床。佐芬普利钙(Zofenopril Calcium)为首个含巯基第三代长效血管紧张素转换酶抑制剂,在体内转化为活性效应物佐芬普利拉(Zofenoprilat)发挥其抗高血压的作用。佐芬普利钙是由意大利Enarini公司开发,2001年首次在意大利等多个国家上市。 佐非诺普利钙盐是药物佐非诺普利的一种特殊形式，旨在提高其生物利用度，即药物被人体吸收的数量。这种钙盐作为一种前药，一种需要在体内转化成其活性形式的物质。佐非普利钙服用后，酶将其分解为佐非普利拉，这是负责佐非普利治疗效果的活性成分。这一转化过程使药物的释放更受控制，并最终促成其治疗作用。佐芬普利钙的结构如下图所示： 2. 了解佐芬普利的活性成分 在体内转化为活性效应物佐芬普利拉 (Zofenoprilat) 发挥作用。给药后1.5h，血液中的佐芬普利拉浓度达到峰值，单剂10～80mg剂量给药的药动学呈线性。15～60mg给药3周未见有药物蓄积。胃肠道有食物存在会影响药物的吸收速率但吸收程度不受影响。佐芬普利拉的AUC几乎保持不变。 本品含有巯基，因此具有亲脂性和抗氧化特性。其作用机制主要在于抑制肾素 -血管紧张素系统。巯基与血管紧张素转化酶体中的锌形成配位结合，同时还与血管紧张素转换酶的6个部位紧密结合，使其失去结合其他底物的能力，从而阻断了血管紧张素I向血管紧张素II的转化，导致整体循环和局部组织中血管紧张素II的减少，血浆肾素活性增加，醛固酮减少。此外，它还能抑制缓激肽 (BK) 的降解，增强缓激肽的作用，提高局部血管缓激肽水平。同时，它激活前列腺素系统，促进细胞膜磷脂降解，释放出花生四烯酸，并进一步代谢为PGI2、PGE2等，产生强大的扩血管效应，同时能够抑制血小板的聚集和黏附。这些作用机制也是ACEI在低肾素状态下发挥ACE抑制作用的基础。 3. 探索佐芬普利的益处 佐非普利钙是一种血管紧张素转换酶 (ACE)抑制剂，主要用于治疗高血压(高血压)和心力衰竭。以下是与使用它相关的一些潜在益处: （ 1）降低血压 佐非普利通过放松血管，从而降低血压。通过控制高血压，它可以帮助降低中风、心脏病发作和其他心血管并发症的风险。 （ 2）心力衰竭管理 对于心力衰竭患者，佐非普利有助于改善症状，减少与心力衰竭加重相关的住院，提高整体生活质量。 （ 3）心血管保护 佐非普利还具有心血管保护作用。它可以降低心血管事件的风险，如心脏病发作和中风。 （ 4）肾脏保护作用 ACE抑制剂可以帮助保护肾功能，特别是在糖尿病或慢性肾脏疾病患者。它们可以减缓与这些疾病相关的肾损害的进展。 （ 5）提高生存率 与其他 ACE抑制剂一样，佐非普利与心力衰竭患者和心脏病发作后的生存率提高相关。 （ 6）耐受性 佐非普利一般耐受性良好，副作用通常是温和的，可逆的。常见的副作用可能包括头晕、头痛、咳嗽和疲劳。 （ 7）方便 佐非普利是口服片剂，服用方便。 与任何药物一样，佐非普利的益处应与潜在风险进行权衡，并且应在医疗专业人员的监督下使用。 4. 佐芬普利有哪些副作用？ 佐芬普利钙盐常见不良反应有头晕 (3.9%) 、疲劳 (2.6%) 、头痛 (2.4%) 、咳嗽 (1.2%) 、恶心或呕吐 (1.2%) 。 不常见的不良反应为潮红 (0.8%) 、肌痉挛 (0.8%) 和虚弱 (0.5%) 。 其他尚有与ACE抑制剂治疗有关的不良反应:心血管系统的严重低血压，罕见周围血管性水肿、体位性低血压和胸痛。骨骼肌肉系统的肌痛和肌痉挛。肾脏系统的肾功能不全和急性肾衰。呼吸系统的咳嗽、呼吸困难、鼻窦炎、鼻炎、舌炎、支气管炎和支气管痉挛。个别患者因出现上呼吸道水肿而引起致命性呼吸阻塞。胃肠道则可见呕吐、腹痛、腹泻、便秘和口干等。 注意，本文仅作为知识交流，具体副作用请咨询医疗保健专业人士。 5. 佐芬普利钙：药物类别和药代动力学 佐芬普利是 ACE 抑制剂吗？佐非普利属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。血管紧张素转换酶抑制剂通过放松血管发挥作用，有助于降低血压。它们通常用于治疗高血压和心力衰竭。 佐芬普利钙 口服吸收快而完全，大鼠和狗对药物的吸收率均大于 80%，而猴对药物的口服吸收率大于70%，大鼠、狗和猴对佐芬普利钙的生物利用度分别为100%、>70%和>50%；狗对本品的吸收率为100%，生物利用度为93%；采用大鼠进行的试验中，基于14C的放射性进行的计算得消化道各部位对佐芬普利钙的吸收率如下:胃54%、十二指肠57%、空肠70%、回肠46%、结肠35%，利用狗进行的试验结果表明空肠对本品的吸收率为11%。有关本品分布的研究显示，本品约有88%与体内血浆结合，体内稳态分布容积为96L。佐芬普利钙的半衰期为5.5h。口服的总清除率为1300ml·min-1。本品静注给药，76%随尿排泄，16%随粪便排泄。而本品口服69%随尿排泄，26%随粪便排泄。提示本品经肝肾双重代谢途径消除。 6. 结论 综上所述，佐芬普利钙盐作为一种重要的药物，在治疗高血压和心衰等心血管疾病中发挥着重要作用。通过深入了解其药理作用和药代动力学，我们可以更好地利用这一药物来维护心血管健康。然而，使用任何药物都需要谨慎，建议在医生的指导下合理使用佐芬普利钙盐，以确保其安全有效地发挥作用，为患者带来更好的健康效果。 参考： [1]赵秀丽,周辉,李嘉静,等. 佐芬普利钙片治疗原发性轻中度高血压的疗效和安全性 [J]. 中国新药杂志, 2009, 18 (11): 1005-1007+1022. [2]刘鲁,王菊,仲英. 第三代长效血管紧张素转换酶抑制剂——佐芬普利钙 [J]. 齐鲁药事, 2005, (11): 701-702. [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Zofenopril-calcium ...

本文将探讨阿坎酸钙的企业标准，通过对企业标准的详细介绍，读者可以更好地了解阿坎酸钙产品的质量控制和规范要求。 简述：阿坎酸钙 (acamprosate calcicum)又名乙酰高牛磺酸钙是一种合成的牛磺酸衍生物,其结构类似于人内源性中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸。其主要药理作用为戒除酒精依赖,且不具有成瘾性和滥用可能。自1989年以来已在欧洲用于治疗酒精依赖,在2004年由美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗酒精依赖。 企业标准 本品为乙酰氨基丙烷磺酸钙。按干燥品计算，含 C10H20CaN2O8S2 不得少于98.0-102.0%。 分子式： C10H20CaN2O8S2 分子量： 400.5 【性状】 本品为白色或几乎白色粉末。本品易溶于水，几乎不溶于乙醇和二氯甲烷。 【鉴别】（ 1）本品红外吸收图谱应与对照的图谱一致。（中国药典2005年第二部附录ⅣC） （ 2）有钙盐反应。（中国药典2005年第二部附录Ⅲ） 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品 5.0g，用无二氧化碳的水溶解，稀释至100ml，溶液应澄清、无色。 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液， pH 应为 5.5～7.0。（中国药典 2005 年第二部附录ⅥH） 高牛磺酸 色谱条件与系统适用性试验 用 BDS十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—甲醇—0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH=6.5）(10:10:80)为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为261nm。理论塔板数按高牛磺酸衍生物峰计算不低于1500，高牛磺酸衍生物峰与荧光胺峰的分离度应符合要求。 测定法 取本品 0.4g，用水溶解并稀释到20ml。取10ml，加pH10.4的硼酸缓冲液稀释到100ml。取3ml置25ml具塞试管中，加新制备的5g/l的荧光胺乙腈溶液0.15ml，立即剧烈振摇30秒；在50℃水浴中放置30min，然后放入冷水中冷却。离心，用0.45um，直径25mm的薄膜过滤悬浮物，精密量取20ul注入高效液相色谱仪，记录色谱图；另取50mg高牛磺酸对照品，用蒸馏水溶解并稀释至200ml。取0.4ml，加pH10.4的硼酸缓冲液稀释到100ml。取3.0ml同法测定，高牛磺酸的峰面积不得大于对照峰面积(0.05%)。 有关物质 取本品 0.25g，加水稀释制成每1ml约含阿坎酸钙2.5mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中约含25ug的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照溶液各20uL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，各杂质峰 面积的和不得大于对照溶液的主峰面积 (1.0%)。 干燥失重 取本品，在 105℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.4%。（中国药典2005 年第二部附录ⅧL） 重金属 取本品 1.0g，加水 10ml 溶解后，依法检查（中国药典 2005 年第二部附录ⅧH 第一法），含重金属不得过百万分之十。 残留溶剂 分别精密称取甲醇 0.3g、乙醇 0.5g、二氯甲烷 0.06g 置于 100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，分别精密上述溶液各量取 1ml，置 10ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取阿坎酸钙约 1g，精密称定，置 10ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，既得。作为供试品溶液。分别精密量取上述两种溶液 1ul，注入气相色谱仪测定，供试品溶液如有甲醇、乙醇、二氯甲烷峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰的峰面积。（中国药典 2005 年第二部附录ⅤE） 【含量测定】照中国药典 2005年版第二部高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.01mol/L醋酸铵溶液（用醋酸调节 pH 至 5）-甲醇(95:5)为流动相；流速为每分钟 0.5ml；检测波长为 220nm。理论塔板数按阿坎酸钙峰计算不低于 2000，阿坎酸钙峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。 测定法 称取本品约 0.25g，精密称定，置于100mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿坎酸钙对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中C10 H20CaN2O8S2的含量。 参考文献： [1]谭芳,张莎莎,彭彦等. RP-HPLC法测定阿坎酸钙的含量 [J]. 中国药师, 2009, 12 (12): 1777-1779. [2]谭芳. 阿坎酸钙原料药质量研究[D]. 华中科技大学, 2009. ...

4-氟 -2- 硝基苯胺的合成在化学领域具有广泛的研究价值，本文将在探讨 4- 氟 -2- 硝基苯胺的有效合成方法以及其在化学合成中的应用。 简述： 4- 氟 -2- 硝基苯胺，英文名称： 4-FLUORO-2-NITROANILINE ， CAS ： 364-71-6 ，分子式： C6H5FN2O2 ，密度： 1.366g/cm3 ，折射率： 1.528 。 4- 氟 -2- 硝基苯胺常用作医药中间体。 1. 合成： 以 4- 氟苯胺为原料，经 N- 乙酰化、硝化合成 2- 硝基 -4- 氟乙酰苯胺，所得产物经酸性水解脱乙酰基得 4- 氟 -2- 硝基苯胺。具体步骤如下： （ 1 ） 4- 氟乙酰苯胺的合成 将 4- 氟苯胺 60 g 和醋酐 100 mL 混合，室温搅拌 30 min ，析出固体沉淀，过滤，滤饼用石油醚洗涤，干燥得灰白色固体 79 g ，产率 96% 。 （ 2 ） 4- 氟 - 2- 硝基乙酰苯胺的合成 在圆底烧瓶中加入 4- 氟乙酰苯胺 40 g ，以 200 mL 浓硫酸搅拌溶解。在冰 - 乙醇浴中维持反应液温度 0 ℃ 以下，慢慢滴加发烟硝酸 20 g ，继续搅拌 1 h ， TLC 监测（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 1 ︰ 1 ）。待反应结束后，立即加入 300 mL 冰水稀释，混合液用乙酸乙酯萃取 3 次后合并有机相，以碳酸钠溶液和饱和食盐水分别洗涤，萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去乙酸乙酯，得黄色固体 48 g ，产率 93% 。 （ 3 ） 4- 氟 2- 硝基苯胺的合成 加入 4- 氟 - 2- 硝基乙酰苯胺 40 g 和 6 moL/L 盐酸 200 mL 。将反应瓶放入 80 ℃ 油浴中回流反应 2 h ， TLC 监测（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 2 ︰ 1 ）。反应结束后，加入 200 m L 蒸馏水稀释，乙酸乙酯萃取 3 次后合并有机相，分别以碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤，萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去乙酸乙酯，得白色固体 29 g ，产率 94% 。 2. 应用： 3-氟 -5- 硝基苯甲氰是旋霉素侧链修饰用中间体的关键中间体。 4- 氟 2- 硝基苯胺经溴化、重氮化、脱重氮基得 1- 溴 -3- 氟 -5- 硝基苯，最后经 氰化合成了目标产物 3- 氟 -5- 硝基苯甲氰。具体步骤如下： （ 1 ） 2- 溴 -4- 氟 -6- 硝基苯胺的合成 将 4- 氟 2- 硝基苯胺 25 g 溶解于 100 mL 冰醋酸中。将 30.8 g Br2 溶于 100 mL 冰醋酸中，缓慢滴入反应烧瓶，在油浴中维持 18 ℃ 反应， TLC 监测（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 1 ︰ 1 ）。反应结束后，加入 200 mL 蒸馏水稀释，乙酸乙酯萃取 3 次后合并有机相，以碳酸钠溶液和饱和食盐水分别洗涤。萃取液用无水硫酸钠干燥，蒸去溶剂，得红色固体 31 g ，产率 83% 。 （ 2 ） 1- 溴 -3- 氟 -5- 硝基苯的合成 加入 2- 溴 -4- 氟 -6- 硝基苯胺 20 g 和浓硫酸 100 mL ，搅拌使之溶解。在冰 - 乙醇浴中将反应液维持在 -5~0 ℃ ，然后加入 21.7 g 30% 亚硝酸钠水溶液，反应 1 h 后，滴加 32 mL 50% 的次磷酸溶液，滴加完毕后，加入 13.8 g 氧化亚铜，继续搅拌 1 h 。 TLC 监测（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 5 ︰ 1 ）。停止搅拌后加入 200 mL 冰水，乙酸乙酯萃取 3 次后合并有机相，以碳酸钠溶液和饱和食盐水分别洗涤。萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去乙酸乙酯。用柱色谱分离提纯，过 100~200 目的硅胶柱，以石油醚和乙酸乙酯的混合液（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯 =10 ︰ 1 ）作为洗脱剂，收集产物并浓缩，得白色固体 16 g ，产率 82% 。 （ 3 ） 3- 氟 -5- 硝基苯甲氰的合成 在 40 mL 封管中加入 1- 溴 -3- 氟 -5- 硝基苯 0.5 g ，以 30 mL 二甲基亚砜溶解后，加入氰化铜 0.52 g 。密封后，于 130 ℃ 油浴中反应 6 h ， TLC 监测（ V 石 油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 5 ︰ 1 ）。将反应液过滤，滤液加 10 mL 水稀释，用乙酸乙酯萃取滤液，有机相用饱和食盐水洗后，无水硫酸钠干燥，蒸馏去溶剂，用柱色谱分离提纯， 100~200 目的硅胶，以石油醚和乙酸乙 酯的混合液（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯 =100 ︰ 1 ）作为洗脱剂，收集产物并浓缩，得白色固体 0.28 g ，产率 74% 。 参考文献： [1]程忠玲 .3- 氟 -5- 硝基苯甲氰的合成 [J]. 辽宁化工 ,2012,41(10):1004-1005. ...

本文将探讨（ R ）－碳酸丙烯酯的检测方法及其应用。 背景：碳酸丙烯酯化学名称为 1,2- 丙二醇碳酸酯，是 一种性能优良的高沸点极性溶剂及精细化学品合成中间体，有 R 、 S 两种构型。其中 (R)- 碳酸丙烯酯是 合成替诺福韦酯的原料之一。控制起始物料 (R)- 碳酸丙烯酯的纯度对于控制终产品替诺福韦酯的手性杂质有着非常重要的作用。 1. 测定 (R)- 碳酸丙烯酯原料中 (S)- 碳酸丙烯酯 郝福等人建立 GC 法检测 (R)- 碳酸丙烯酯中异构体 (S)- 碳酸丙烯酯的方法。方法为采用气相色谱法， Cyclosil B 毛细管柱（ 30 m×0.25 mm×0.25 μm ）；载气为氮气，体积流量： 1 mL/min ；分流比： 20∶1 ；进样口温度： 200 ℃ ；检测器温度： 230 ℃ ；氢气： 45 mL/min ；空气： 450 mL/min ；柱温：起始 100 ℃ ，以 5 ℃/min 升至 160 ℃ ，保持 2 min 。对所建立的分析方法进行了验证。结果 (S)- 碳酸丙烯酯在 2.86 ～ 21.86 μg /mL 线性关系良好，回收率为 101.8% （ n ＝ 6 ）。该法快速、准确、灵敏，可作为 (R)- 碳酸丙烯酯中异构体 (S)- 碳酸丙烯酯的检测方法。 2. 制备 专利 CN 111875577 B 提供一种 R ?碳酸丙烯酯的制备方法，先将环氧丙烷、 S ?salen Co(II)催化剂及催化助剂 C1 混合后通入空气进行活化；再加入催化助剂 C2 ，冷却至预定温度，通入二氧化碳进行反应；达到反应终点后，停止通二氧化碳气体，将反应液转入蒸馏瓶中，开始常压蒸馏得到 S ?环氧丙烷；过滤回收 S ?salen Co(II)催化剂、催化助剂 C1 和催化助剂 C2 ；将过滤所得母液进行高真空蒸馏得到 R ?碳酸丙烯酯。该发明合成方法操作简单，反应过程可控，反应催化剂和催化助剂可以实现回收套用，整个反应过程无三废排放，得到的 R ?碳酸丙烯酯和 S ?环氧丙烷质量很好 ( 检测 S ?环氧丙烷和 R ?碳酸丙烯酯的含量和手性 E.E. 值，皆大于 99.5 ％ ) ，为一锅法生产方式，生产成本低，适于工业化生产。 3.应用 3.1 合成韦瑞德 严楠等人以腺嘌呤为起始原料，将其与 R- 碳酸丙烯酯缩合反应制得 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤，经醚化、超声辅助三甲基氯硅烷脱磷酸酯得到替诺福韦，再经碘甲基碳酸异丙酯酯化、成盐得到最终产物韦瑞德，总收率为 31%( 以腺嘌呤计算 ) ， HPLC 纯度达 99 ． 5% ．该优化合成工艺成本低廉，收率高，步骤短，适合于工业化生产。 3.2 合成富马酸替诺福韦酯 首先以 R- 碳酸丙烯酯为原料与腺嘌呤合成 (R)-9-(2- 羟丙基 ) 腺嘌呤，与二乙基 膦酰甲氧基甲苯磺酸酯反应得到 (R)-9-[2-( 二烷基氧基 - 膦酰基 ) 甲氧基丙基 ]- 腺嘌呤，再与三甲基溴硅烷反应得到中间体替诺福韦，在碱的催化下直接与氯甲基异丙基碳酸酯反应，得到替诺福韦酯，最后在醇溶液中与富马酸成盐得到成品富马 酸替诺福韦酯。 参考文献： [1]李金秋 . 富马酸替诺福韦酯合成工艺研究 [D]. 青岛科技大学 ,2018. [2]严楠 , 芮培欣 , 熊斌等 . 韦瑞德合成工艺的优化 [J]. 江西师范大学学报 ( 自然科学版 ),2014,38(04):331-335.DOI:10.16357/j.cnki.issn1000-5862.2014.04.010. [3]郝福 , 伊伟贞 , 胡向青等 .GC 法测定 (R)- 碳酸丙烯酯原料中 (S)- 碳酸丙烯酯 [J]. 现代药物与临床 ,2013,28(06):898-900. [4]湖南亚王医药科技有限公司 . 一种 R- 碳酸丙烯酯的制备方法 :CN202010864689.8[P]. 2021-11-09. ...

硝氯酚是一种在制药领域中被广泛应用的化学物质，具有多种用途和潜力。 硝氯酚在制药领域中被广泛用作防腐剂，能有效保护药物免受微生物的污染和降解。 此外，硝氯酚还在某些药物的合成过程中发挥着重要的作用，可以促进反应进行并提高产率。 硝氯酚还被用作一些制药工艺的辅助剂，可以提高药物成分的溶解和稳定性，调整药物的pH值、增强药物的溶解度或改善药物的吸收性能。 除了以上应用，硝氯酚在制药领域还具有潜力的研究领域，科学家们正在探索其在药物传递系统中的应用。 总的来说，硝氯酚在制药领域中具有重要的用途和潜力，成为备受关注的化学物质。 ...

矮壮素是一种优质的植物生长调节剂，也被称为稻麦立。它被广泛应用于水稻、小麦、棉花、玉米、西红柿等农作物上，通过抑制作物细胞伸长而使植物变矮，叶色变绿，杆茎变粗。矮壮素还具有提高作物的耐旱耐涝能力，防止作物倒伏，抗盐碱，防止棉花落铃，果树落果，以及增大马铃薯块茎的效果。矮壮素是一种低毒植物生长调节剂，能有效地控制植物的营养生长和生殖生长，提高植株的抗旱性、抗寒性和抗病虫害的能力。 助壮素的应用 助壮素是一种内吸性植物生长调节剂，溶于水。它主要用于棉花和一些园林作物，如甜椒、辣椒、西红柿、西瓜、黄瓜、葡萄等，能够促进植物的生长，使节间缩短，叶片增厚，提高开花和防止落叶、落花、落蕾、落果，提高座果率等。 总之，矮壮素和助壮素都具有控制农作物营养生长和促进生殖生长的作用，与赤霉素形成拮抗，对农作物有抑制细胞伸长的效果。 矮壮素在蔬菜上的应用！不只是控制植株徒长 一、番茄：在3-4叶至定植前1周，使用稀释后的矮壮素溶液喷洒，可以抑制番茄植株的徒长。 二、辣椒：在初花期喷洒矮壮素溶液，可以使辣椒植株矮化粗壮，增强抗寒和抗旱能力，促进早熟和增产。 三、茄子：在花期喷洒矮壮素溶液，可以促进茄子的早熟和增产。 四、夏莴笋：在苗期和莲座期喷洒矮壮素溶液，可以防止幼苗徒长，促进幼茎膨大。 五、马铃薯：在蕾期和初花期喷洒矮壮素溶液，可以增加大薯的产量，使植株变矮，提高商品性。 六、其他蔬菜：对胡萝卜、白菜、芹菜等蔬菜，可以在抽薹前喷洒矮壮素溶液，抑制抽薹。 矮壮素的使用效果与温度有关，适宜在18-25℃的温度下施药。施药后需要注意保持温度，避免药液蒸发。此外，施药后一天内不宜浇水，以免降低药效。在阳光强烈的中午不宜施药，以免产生药害。如果蔬菜苗没有徒长现象，最好不使用矮壮素处理，即使有徒长现象，也不要超过2次。 ...

2-甲基丁酸异丙酯是一种酯类有机物，可以通过不同的方法合成。其中一种方法是通过惕各酸异丙酯的还原制备得到。另一种方法是通过异丙醇与反式-2,3-二甲基丙烯酸酯化制备得到。这种化合物常用于香精的配制。 制备方法一 Jia-Qi Li等人报道了一种制备2-甲基丁酸异丙酯的方法，即通过惕各酸异丙酯的还原反应得到。 上图中D的结构为： 通用的合成步骤如下： 1. 向小瓶中加入原料（0.25M）和Ir复合体（0.0025-0.005M）。 2. 加入干燥的CH 2 Cl 2 （2mL）和乙酸乙酯，将小瓶置于高压氢化装置中。 3. 用氩气吹扫反应混合物三次，然后用H 2 充满至20 bar或50 bar。 4. 在室温下搅拌反应混合物15小时。 5. 释放H 2 压力并真空除去溶剂。 6. 通过短的二氧化硅塞过滤粗产物。 7. 使用 1 HNMR来计算转化率，使用手性GC或HPLC测算ee值。 制备方法二 Bianchi等人报道了另一种制备2-甲基丁酸异丙酯的方法，即通过异丙醇与反式-2,3-二甲基丙烯酸酯化制备得到，收率为30%。 主要参考资料 [1] Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Trisubstituted Olefins, α,β-Unsaturated Ketones and Imines with Chiral Benzylic Substituted P,N Ligands[J]. 2010, 352(1):103-107. [2]Bianchi M , Matteoli U , Menchi G , et al. Asymmetric synthesis by chiral ruthenium complexes. IV. Reduction of carbon-carbon double bonds in prochiral α,ß-unsaturated carboxylic acids by idrogen transfer catalysed by H4Ru4(CO)8[(-)-DIOP]2[J]. Journal of Organometallic Chemistry, 1980, 195(3):337-346. ...

甲基琥珀酸是一种不饱和有机二元酸，可以通过多种方法制备。除了糖类化合物的生物发酵，还可以使用柠檬酸或顺酐作为原料进行制取。我国是世界上第四个衣康酸生产国和最主要的衣康酸出口国，未来几年衣康酸的需求增长率预计将在10％左右。 甲基琥珀酸主要用于合成不饱和聚酯和树脂的单体。通过催化转化技术开发衣康酸下游产品，可以提高衣康酸的转化途径和增加其附加值，具有重要的研究意义。 甲基琥珀酸的应用 甲基琥珀酸是一种重要的有机合成中间体，常用于合成手性化合物和药物大分子，是医药中间体的重要组成部分。 甲基琥珀酸的制备方法 文献中提到了多种方法来制备甲基琥珀酸，包括氧化法、酯水解法、加氢法以及酯化加氢法。其中，加氢是一种原子经济性较高的方法，目前采用的是均相催化的方法，如采用Rh、Ru、Pd等金属络合物为催化剂。然而，均相反应中催化剂难以分离且活性金属易流失。因此，本发明提供了一种水相催化合成甲基琥珀酸的方法，该方法反应步骤少、反应条件温和、不使用有机溶剂，并且催化剂成本较低、产品收率高。 具体的制备方法如下： 1) Ru基催化剂与衣康酸的投料质量比为5％-25％； 2) 衣康酸水溶液浓度为1-20％wt； 3) 反应温度为10-200℃，反应压力为1-10MPa，反应时间为0.5-16小时。 主要参考资料 [1] CN201510618354.7一种水相催化合成甲基琥珀酸的方法 ...

邻苯二甲腈是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料、香料等领域。它可以用于制造染料和香料，如2,4-二硝基-6-氰基苯胺和柠檬腈。氰基是一种含有碳-氮叁键的官能团，具有较小的体积和强极性，因此能够与靶标蛋白形成强的氢键相互作用，增强药物小分子与靶标蛋白的相互作用。 制备方法 邻苯二甲腈的制备方法如下：首先，在氩气保护下，将NiCl2·6H2O、dppf、Zn、DMAP、Zn(CN)2、对氯苯甲醚和2-氯苯甲腈依次加入封管中。然后将封管放入60℃的油浴锅中反应6小时，停止加热后冷至室温。将反应液过短硅胶柱过滤，并用二氯甲烷冲洗，浓缩后进行硅胶柱层析纯化。最终得到白色固体邻苯二甲腈。 主要参考资料 [1]CN201810819052.X一种联产甲基苯甲酸、甲基苯甲腈和苯二甲腈方法 ...

环己烷是一种常见的有机化合物，其分子式为C6H12，是一种六元环烃，也是一种无色、透明、易挥发的液体。环己烷在化工、医药、食品等领域都有广泛的应用，因此研究环己烷的性质及其沸点的意义重大。本文将从环己烷的基本性质、沸点的概念及其测定方法、影响环己烷沸点的因素以及环己烷沸点在实际应用中的作用等方面进行探讨。 一、环己烷的基本性质 环己烷是一种无色、透明的液体，具有较强的挥发性和引燃性，能与多数有机溶剂混溶。环己烷是一种极性较小的化合物，分子中只含有碳和氢两种元素，不含杂原子，具有较好的稳定性和化学惰性。环己烷的密度为0.78g/cm3，相对分子质量为84.16，沸点为81℃，熔点为-94℃。环己烷在常温下易受空气中的氧气氧化，生成环己酮、环己醇等产物。 二、沸点的概念及其测定方法 沸点是指在标准大气压下，液态物质在加热过程中达到一定温度时，液体与气体之间的相互作用力被克服，液体开始呈现不断蒸发的现象。在沸点温度下，液体表面的蒸汽压等于大气压，液体可以在恒定的温度下不断蒸发。沸点是一种物质的固有性质，不同的物质在不同的条件下具有不同的沸点。 测定环己烷的沸点可以采用常见的沸点测定法，如沸点管法、蒸气压法、温度梯度法等。其中，沸点管法是最为常用的一种方法，其基本原理是将待测物质装入沸点管中，在加热的过程中观察管内的液位变化，当液位开始下降时，沸点温度即可测定出来。 三、影响环己烷沸点的因素 环己烷的沸点受到多种因素的影响，包括环境压力、分子量、分子结构等。其中，环境压力是影响环己烷沸点最直接的因素，环境压力越大，沸点温度也会相应升高。此外，环己烷的分子量和分子结构也会影响其沸点，一般来说，分子量越大，沸点也会越高；而分子结构的复杂程度也会影响沸点的高低。 四、环己烷沸点在实际应用中的作用 环己烷沸点的测定和研究在化工、医药、食品等领域都有广泛的应用价值。在化工领域，环己烷作为一种重要的溶剂，其沸点的测定可以为化工工艺的优化提供基础数据；在医药领域，环己烷作为一种常见的药物载体，其沸点的测定可以为药物的研究和开发提供基础数据；在食品领域，环己烷作为一种常见的防腐剂，其沸点的测定可以为食品加工和储运提供基础数据。 此外，环己烷沸点的测定还可以在环境监测、安全生产等方面发挥重要的作用。例如，在环境监测中，环己烷沸点的测定可以为水样、土样等样品中的有机化合物的检测提供基础数据；在安全生产中，环己烷沸点的测定可以为现场作业的安全控制提供基础数据。 总之，环己烷沸点的研究与应用具有重要的意义，对于推动科学技术的发展和促进社会经济的进步具有不可替代的作用。 ...

硫酸亚铁铵是一种无机化合物，化学式为(NH4)2Fe(SO4)2。它以淡黄色结晶或粉末的形式存在，并可溶于水。硫酸亚铁铵具有多种用途，常被应用于工业生产和实验室研究。 硫酸亚铁铵可作为氧化剂、还原剂和催化剂的原料。在工业上，它常用于制备其他铁盐、染料和木材防腐剂等。此外，硫酸亚铁铵还可用作水处理剂、农药成分和生物化学研究的试剂。 硫酸亚铁铵可用作水处理剂，用于去除水中的硬度、氧化剂和重金属离子。它常被添加到污水处理系统中，以改善水质和去除有害物质。此外，硫酸亚铁铵还可用作防锈剂，有助于防止水管和设备的生锈。 是的，硫酸亚铁铵在其他领域也有应用。例如，在生物化学研究中，它被用作滴定试剂，用于测定物质的浓度。此外，硫酸亚铁铵还可用作影像剂，用于医学成像，如核磁共振成像。 硫酸亚铁铵是一种有毒物质，使用时应遵守安全操作程序。操作时应佩戴防护眼镜和手套，并确保在通风良好的环境下进行。避免与皮肤和眼睛直接接触，并远离可燃物质。在使用前，请仔细阅读并遵守产品的安全数据表，并妥善存放该化学品。如发生任何意外情况，应立即寻求医疗帮助。 在实验室中，硫酸亚铁铵常被用作试剂，用于红氨水检验、硫化氢检测和离子反应的观察等实验。此外，它还可用于学习与铁盐反应相关的实验，如铁离子检验和离子反应平衡的研究。 硫酸亚铁铵的价格因供应商、纯度和购买数量而有所变化。一般来说，较高纯度的硫酸亚铁铵价格会较高。如果需要购买，建议联系可靠的化学品供应商或在线化学品市场获取报价信息。 ...

4-溴-2,6-二乙基吡啶是一种有机中间体，可以通过丙酮二羧酸和丙酸酐作为起始物料，经过两步制备得到。 制备过程 步骤一、制备2，6-二乙基-吡啶-4-醇 首先，将丙酮二羧酸(60g，0.41mol)迅速加入含有浓硫酸(2mL)的丙酸酐(170mL，1.3mol)中，在100℃下加热搅拌30分钟。然后，将反应混合物迅速冷却，并加入冰水(500mL)中进行搅拌和过滤。得到的产物经过风干后，与10％碳酸钠(600mL)反应。将形成的浆糊在100℃下加热30分钟，产生二氧化碳释放，得到淡黄色溶液。将溶液冷却，并用30％醋酸酸化至无二氧化碳释放。过滤白色沉淀物，并用水洗涤，然后风干。将产物加入到浓氢氯酸(120mL)中，在回流条件下加热4小时。将溶液冷却后，加入到含有碳酸钠(115g)的水溶液(约500mL)中进行中和。用乙酸乙酯彻底萃取中性溶液。干燥萃取物并去除溶剂，得到褐色油状产物2，6-二乙基-4-吡喃酮。 将上述产物溶解在28%氨水(10当量)中，在50℃下反应过夜。第二天早上，完全去除溶剂，得到褐色油状化合物。 步骤二、制备4-溴-2,6-二乙基吡啶 将2，6-二乙基-吡啶-4-醇(4g，26.45mol)溶解在CHCl 3 (40mL)和PBr 5 (11.43g，26.45mmol)中。在60℃下加热1小时，蒸发CHCl 3 。在120℃下加热8小时。冷却后，将反应混合物加入到含有水(500mL)和NaOH颗粒(45g)的溶液中，用3倍乙酸乙酯(100mL)进行萃取。合并有机层，用硫酸钠干燥并浓缩至褐色油状物，然后用10％乙酸乙酯/己烷纯化。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200580028091.9 C型肝炎病毒RNA依赖型RNA聚合酶的抑制剂、以及使用该抑制剂的组合物和治疗剂 ...