引言： 佐芬普利钙盐，作为一种常用的药物，被广泛用于治疗高血压和心衰等心血管疾病。其作用机制以及对人体的影响备受关注。本文将深入探讨佐芬普利钙盐的定义、活性成分，旨在帮助读者更好地了解这一药物的特性和用途。 1. 什么是佐芬普利钙盐？ 目前临床上治疗高血压的药物有数百种 ,其中血管紧张素转换酶抑制剂因为疗效确切、不良反应相对较少及降压之外的诸多优点等而广泛应用于临床。佐芬普利钙(Zofenopril Calcium)为首个含巯基第三代长效血管紧张素转换酶抑制剂,在体内转化为活性效应物佐芬普利拉(Zofenoprilat)发挥其抗高血压的作用。佐芬普利钙是由意大利Enarini公司开发,2001年首次在意大利等多个国家上市。 佐非诺普利钙盐是药物佐非诺普利的一种特殊形式，旨在提高其生物利用度，即药物被人体吸收的数量。这种钙盐作为一种前药，一种需要在体内转化成其活性形式的物质。佐非普利钙服用后，酶将其分解为佐非普利拉，这是负责佐非普利治疗效果的活性成分。这一转化过程使药物的释放更受控制，并最终促成其治疗作用。佐芬普利钙的结构如下图所示： 2. 了解佐芬普利的活性成分 在体内转化为活性效应物佐芬普利拉 (Zofenoprilat) 发挥作用。给药后1.5h，血液中的佐芬普利拉浓度达到峰值，单剂10～80mg剂量给药的药动学呈线性。15～60mg给药3周未见有药物蓄积。胃肠道有食物存在会影响药物的吸收速率但吸收程度不受影响。佐芬普利拉的AUC几乎保持不变。 本品含有巯基，因此具有亲脂性和抗氧化特性。其作用机制主要在于抑制肾素 -血管紧张素系统。巯基与血管紧张素转化酶体中的锌形成配位结合，同时还与血管紧张素转换酶的6个部位紧密结合，使其失去结合其他底物的能力，从而阻断了血管紧张素I向血管紧张素II的转化，导致整体循环和局部组织中血管紧张素II的减少，血浆肾素活性增加，醛固酮减少。此外，它还能抑制缓激肽 (BK) 的降解，增强缓激肽的作用，提高局部血管缓激肽水平。同时，它激活前列腺素系统，促进细胞膜磷脂降解，释放出花生四烯酸，并进一步代谢为PGI2、PGE2等，产生强大的扩血管效应，同时能够抑制血小板的聚集和黏附。这些作用机制也是ACEI在低肾素状态下发挥ACE抑制作用的基础。 3. 探索佐芬普利的益处 佐非普利钙是一种血管紧张素转换酶 (ACE)抑制剂，主要用于治疗高血压(高血压)和心力衰竭。以下是与使用它相关的一些潜在益处: （ 1）降低血压 佐非普利通过放松血管，从而降低血压。通过控制高血压，它可以帮助降低中风、心脏病发作和其他心血管并发症的风险。 （ 2）心力衰竭管理 对于心力衰竭患者，佐非普利有助于改善症状，减少与心力衰竭加重相关的住院，提高整体生活质量。 （ 3）心血管保护 佐非普利还具有心血管保护作用。它可以降低心血管事件的风险，如心脏病发作和中风。 （ 4）肾脏保护作用 ACE抑制剂可以帮助保护肾功能，特别是在糖尿病或慢性肾脏疾病患者。它们可以减缓与这些疾病相关的肾损害的进展。 （ 5）提高生存率 与其他 ACE抑制剂一样，佐非普利与心力衰竭患者和心脏病发作后的生存率提高相关。 （ 6）耐受性 佐非普利一般耐受性良好，副作用通常是温和的，可逆的。常见的副作用可能包括头晕、头痛、咳嗽和疲劳。 （ 7）方便 佐非普利是口服片剂，服用方便。 与任何药物一样，佐非普利的益处应与潜在风险进行权衡，并且应在医疗专业人员的监督下使用。 4. 佐芬普利有哪些副作用？ 佐芬普利钙盐常见不良反应有头晕 (3.9%) 、疲劳 (2.6%) 、头痛 (2.4%) 、咳嗽 (1.2%) 、恶心或呕吐 (1.2%) 。 不常见的不良反应为潮红 (0.8%) 、肌痉挛 (0.8%) 和虚弱 (0.5%) 。 其他尚有与ACE抑制剂治疗有关的不良反应:心血管系统的严重低血压，罕见周围血管性水肿、体位性低血压和胸痛。骨骼肌肉系统的肌痛和肌痉挛。肾脏系统的肾功能不全和急性肾衰。呼吸系统的咳嗽、呼吸困难、鼻窦炎、鼻炎、舌炎、支气管炎和支气管痉挛。个别患者因出现上呼吸道水肿而引起致命性呼吸阻塞。胃肠道则可见呕吐、腹痛、腹泻、便秘和口干等。 注意，本文仅作为知识交流，具体副作用请咨询医疗保健专业人士。 5. 佐芬普利钙：药物类别和药代动力学 佐芬普利是 ACE 抑制剂吗？佐非普利属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。血管紧张素转换酶抑制剂通过放松血管发挥作用，有助于降低血压。它们通常用于治疗高血压和心力衰竭。 佐芬普利钙 口服吸收快而完全，大鼠和狗对药物的吸收率均大于 80%，而猴对药物的口服吸收率大于70%，大鼠、狗和猴对佐芬普利钙的生物利用度分别为100%、>70%和>50%；狗对本品的吸收率为100%，生物利用度为93%；采用大鼠进行的试验中，基于14C的放射性进行的计算得消化道各部位对佐芬普利钙的吸收率如下:胃54%、十二指肠57%、空肠70%、回肠46%、结肠35%，利用狗进行的试验结果表明空肠对本品的吸收率为11%。有关本品分布的研究显示，本品约有88%与体内血浆结合，体内稳态分布容积为96L。佐芬普利钙的半衰期为5.5h。口服的总清除率为1300ml·min-1。本品静注给药，76%随尿排泄，16%随粪便排泄。而本品口服69%随尿排泄，26%随粪便排泄。提示本品经肝肾双重代谢途径消除。 6. 结论 综上所述，佐芬普利钙盐作为一种重要的药物，在治疗高血压和心衰等心血管疾病中发挥着重要作用。通过深入了解其药理作用和药代动力学，我们可以更好地利用这一药物来维护心血管健康。然而，使用任何药物都需要谨慎，建议在医生的指导下合理使用佐芬普利钙盐，以确保其安全有效地发挥作用，为患者带来更好的健康效果。 参考： [1]赵秀丽,周辉,李嘉静,等. 佐芬普利钙片治疗原发性轻中度高血压的疗效和安全性 [J]. 中国新药杂志, 2009, 18 (11): 1005-1007+1022. [2]刘鲁,王菊,仲英. 第三代长效血管紧张素转换酶抑制剂——佐芬普利钙 [J]. 齐鲁药事, 2005, (11): 701-702. [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Zofenopril-calcium ...

本文将探讨阿坎酸钙的企业标准，通过对企业标准的详细介绍，读者可以更好地了解阿坎酸钙产品的质量控制和规范要求。 简述：阿坎酸钙 (acamprosate calcicum)又名乙酰高牛磺酸钙是一种合成的牛磺酸衍生物,其结构类似于人内源性中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸。其主要药理作用为戒除酒精依赖,且不具有成瘾性和滥用可能。自1989年以来已在欧洲用于治疗酒精依赖,在2004年由美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗酒精依赖。 企业标准 本品为乙酰氨基丙烷磺酸钙。按干燥品计算，含 C10H20CaN2O8S2 不得少于98.0-102.0%。 分子式： C10H20CaN2O8S2 分子量： 400.5 【性状】 本品为白色或几乎白色粉末。本品易溶于水，几乎不溶于乙醇和二氯甲烷。 【鉴别】（ 1）本品红外吸收图谱应与对照的图谱一致。（中国药典2005年第二部附录ⅣC） （ 2）有钙盐反应。（中国药典2005年第二部附录Ⅲ） 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品 5.0g，用无二氧化碳的水溶解，稀释至100ml，溶液应澄清、无色。 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液， pH 应为 5.5～7.0。（中国药典 2005 年第二部附录ⅥH） 高牛磺酸 色谱条件与系统适用性试验 用 BDS十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—甲醇—0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH=6.5）(10:10:80)为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为261nm。理论塔板数按高牛磺酸衍生物峰计算不低于1500，高牛磺酸衍生物峰与荧光胺峰的分离度应符合要求。 测定法 取本品 0.4g，用水溶解并稀释到20ml。取10ml，加pH10.4的硼酸缓冲液稀释到100ml。取3ml置25ml具塞试管中，加新制备的5g/l的荧光胺乙腈溶液0.15ml，立即剧烈振摇30秒；在50℃水浴中放置30min，然后放入冷水中冷却。离心，用0.45um，直径25mm的薄膜过滤悬浮物，精密量取20ul注入高效液相色谱仪，记录色谱图；另取50mg高牛磺酸对照品，用蒸馏水溶解并稀释至200ml。取0.4ml，加pH10.4的硼酸缓冲液稀释到100ml。取3.0ml同法测定，高牛磺酸的峰面积不得大于对照峰面积(0.05%)。 有关物质 取本品 0.25g，加水稀释制成每1ml约含阿坎酸钙2.5mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中约含25ug的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照溶液各20uL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，各杂质峰 面积的和不得大于对照溶液的主峰面积 (1.0%)。 干燥失重 取本品，在 105℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.4%。（中国药典2005 年第二部附录ⅧL） 重金属 取本品 1.0g，加水 10ml 溶解后，依法检查（中国药典 2005 年第二部附录ⅧH 第一法），含重金属不得过百万分之十。 残留溶剂 分别精密称取甲醇 0.3g、乙醇 0.5g、二氯甲烷 0.06g 置于 100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，分别精密上述溶液各量取 1ml，置 10ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取阿坎酸钙约 1g，精密称定，置 10ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，既得。作为供试品溶液。分别精密量取上述两种溶液 1ul，注入气相色谱仪测定，供试品溶液如有甲醇、乙醇、二氯甲烷峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰的峰面积。（中国药典 2005 年第二部附录ⅤE） 【含量测定】照中国药典 2005年版第二部高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.01mol/L醋酸铵溶液（用醋酸调节 pH 至 5）-甲醇(95:5)为流动相；流速为每分钟 0.5ml；检测波长为 220nm。理论塔板数按阿坎酸钙峰计算不低于 2000，阿坎酸钙峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。 测定法 称取本品约 0.25g，精密称定，置于100mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿坎酸钙对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中C10 H20CaN2O8S2的含量。 参考文献： [1]谭芳,张莎莎,彭彦等. RP-HPLC法测定阿坎酸钙的含量 [J]. 中国药师, 2009, 12 (12): 1777-1779. [2]谭芳. 阿坎酸钙原料药质量研究[D]. 华中科技大学, 2009. ...

4-氟 -2- 硝基苯胺的合成在化学领域具有广泛的研究价值，本文将在探讨 4- 氟 -2- 硝基苯胺的有效合成方法以及其在化学合成中的应用。 简述： 4- 氟 -2- 硝基苯胺，英文名称： 4-FLUORO-2-NITROANILINE ， CAS ： 364-71-6 ，分子式： C6H5FN2O2 ，密度： 1.366g/cm3 ，折射率： 1.528 。 4- 氟 -2- 硝基苯胺常用作医药中间体。 1. 合成： 以 4- 氟苯胺为原料，经 N- 乙酰化、硝化合成 2- 硝基 -4- 氟乙酰苯胺，所得产物经酸性水解脱乙酰基得 4- 氟 -2- 硝基苯胺。具体步骤如下： （ 1 ） 4- 氟乙酰苯胺的合成 将 4- 氟苯胺 60 g 和醋酐 100 mL 混合，室温搅拌 30 min ，析出固体沉淀，过滤，滤饼用石油醚洗涤，干燥得灰白色固体 79 g ，产率 96% 。 （ 2 ） 4- 氟 - 2- 硝基乙酰苯胺的合成 在圆底烧瓶中加入 4- 氟乙酰苯胺 40 g ，以 200 mL 浓硫酸搅拌溶解。在冰 - 乙醇浴中维持反应液温度 0 ℃ 以下，慢慢滴加发烟硝酸 20 g ，继续搅拌 1 h ， TLC 监测（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 1 ︰ 1 ）。待反应结束后，立即加入 300 mL 冰水稀释，混合液用乙酸乙酯萃取 3 次后合并有机相，以碳酸钠溶液和饱和食盐水分别洗涤，萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去乙酸乙酯，得黄色固体 48 g ，产率 93% 。 （ 3 ） 4- 氟 2- 硝基苯胺的合成 加入 4- 氟 - 2- 硝基乙酰苯胺 40 g 和 6 moL/L 盐酸 200 mL 。将反应瓶放入 80 ℃ 油浴中回流反应 2 h ， TLC 监测（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 2 ︰ 1 ）。反应结束后，加入 200 m L 蒸馏水稀释，乙酸乙酯萃取 3 次后合并有机相，分别以碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤，萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去乙酸乙酯，得白色固体 29 g ，产率 94% 。 2. 应用： 3-氟 -5- 硝基苯甲氰是旋霉素侧链修饰用中间体的关键中间体。 4- 氟 2- 硝基苯胺经溴化、重氮化、脱重氮基得 1- 溴 -3- 氟 -5- 硝基苯，最后经 氰化合成了目标产物 3- 氟 -5- 硝基苯甲氰。具体步骤如下： （ 1 ） 2- 溴 -4- 氟 -6- 硝基苯胺的合成 将 4- 氟 2- 硝基苯胺 25 g 溶解于 100 mL 冰醋酸中。将 30.8 g Br2 溶于 100 mL 冰醋酸中，缓慢滴入反应烧瓶，在油浴中维持 18 ℃ 反应， TLC 监测（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 1 ︰ 1 ）。反应结束后，加入 200 mL 蒸馏水稀释，乙酸乙酯萃取 3 次后合并有机相，以碳酸钠溶液和饱和食盐水分别洗涤。萃取液用无水硫酸钠干燥，蒸去溶剂，得红色固体 31 g ，产率 83% 。 （ 2 ） 1- 溴 -3- 氟 -5- 硝基苯的合成 加入 2- 溴 -4- 氟 -6- 硝基苯胺 20 g 和浓硫酸 100 mL ，搅拌使之溶解。在冰 - 乙醇浴中将反应液维持在 -5~0 ℃ ，然后加入 21.7 g 30% 亚硝酸钠水溶液，反应 1 h 后，滴加 32 mL 50% 的次磷酸溶液，滴加完毕后，加入 13.8 g 氧化亚铜，继续搅拌 1 h 。 TLC 监测（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 5 ︰ 1 ）。停止搅拌后加入 200 mL 冰水，乙酸乙酯萃取 3 次后合并有机相，以碳酸钠溶液和饱和食盐水分别洗涤。萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去乙酸乙酯。用柱色谱分离提纯，过 100~200 目的硅胶柱，以石油醚和乙酸乙酯的混合液（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯 =10 ︰ 1 ）作为洗脱剂，收集产物并浓缩，得白色固体 16 g ，产率 82% 。 （ 3 ） 3- 氟 -5- 硝基苯甲氰的合成 在 40 mL 封管中加入 1- 溴 -3- 氟 -5- 硝基苯 0.5 g ，以 30 mL 二甲基亚砜溶解后，加入氰化铜 0.52 g 。密封后，于 130 ℃ 油浴中反应 6 h ， TLC 监测（ V 石 油醚︰ V 乙酸乙酯＝ 5 ︰ 1 ）。将反应液过滤，滤液加 10 mL 水稀释，用乙酸乙酯萃取滤液，有机相用饱和食盐水洗后，无水硫酸钠干燥，蒸馏去溶剂，用柱色谱分离提纯， 100~200 目的硅胶，以石油醚和乙酸乙 酯的混合液（ V 石油醚︰ V 乙酸乙酯 =100 ︰ 1 ）作为洗脱剂，收集产物并浓缩，得白色固体 0.28 g ，产率 74% 。 参考文献： [1]程忠玲 .3- 氟 -5- 硝基苯甲氰的合成 [J]. 辽宁化工 ,2012,41(10):1004-1005. ...

本文将探讨（ R ）－碳酸丙烯酯的检测方法及其应用。 背景：碳酸丙烯酯化学名称为 1,2- 丙二醇碳酸酯，是 一种性能优良的高沸点极性溶剂及精细化学品合成中间体，有 R 、 S 两种构型。其中 (R)- 碳酸丙烯酯是 合成替诺福韦酯的原料之一。控制起始物料 (R)- 碳酸丙烯酯的纯度对于控制终产品替诺福韦酯的手性杂质有着非常重要的作用。 1. 测定 (R)- 碳酸丙烯酯原料中 (S)- 碳酸丙烯酯 郝福等人建立 GC 法检测 (R)- 碳酸丙烯酯中异构体 (S)- 碳酸丙烯酯的方法。方法为采用气相色谱法， Cyclosil B 毛细管柱（ 30 m×0.25 mm×0.25 μm ）；载气为氮气，体积流量： 1 mL/min ；分流比： 20∶1 ；进样口温度： 200 ℃ ；检测器温度： 230 ℃ ；氢气： 45 mL/min ；空气： 450 mL/min ；柱温：起始 100 ℃ ，以 5 ℃/min 升至 160 ℃ ，保持 2 min 。对所建立的分析方法进行了验证。结果 (S)- 碳酸丙烯酯在 2.86 ～ 21.86 μg /mL 线性关系良好，回收率为 101.8% （ n ＝ 6 ）。该法快速、准确、灵敏，可作为 (R)- 碳酸丙烯酯中异构体 (S)- 碳酸丙烯酯的检测方法。 2. 制备 专利 CN 111875577 B 提供一种 R ?碳酸丙烯酯的制备方法，先将环氧丙烷、 S ?salen Co(II)催化剂及催化助剂 C1 混合后通入空气进行活化；再加入催化助剂 C2 ，冷却至预定温度，通入二氧化碳进行反应；达到反应终点后，停止通二氧化碳气体，将反应液转入蒸馏瓶中，开始常压蒸馏得到 S ?环氧丙烷；过滤回收 S ?salen Co(II)催化剂、催化助剂 C1 和催化助剂 C2 ；将过滤所得母液进行高真空蒸馏得到 R ?碳酸丙烯酯。该发明合成方法操作简单，反应过程可控，反应催化剂和催化助剂可以实现回收套用，整个反应过程无三废排放，得到的 R ?碳酸丙烯酯和 S ?环氧丙烷质量很好 ( 检测 S ?环氧丙烷和 R ?碳酸丙烯酯的含量和手性 E.E. 值，皆大于 99.5 ％ ) ，为一锅法生产方式，生产成本低，适于工业化生产。 3.应用 3.1 合成韦瑞德 严楠等人以腺嘌呤为起始原料，将其与 R- 碳酸丙烯酯缩合反应制得 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤，经醚化、超声辅助三甲基氯硅烷脱磷酸酯得到替诺福韦，再经碘甲基碳酸异丙酯酯化、成盐得到最终产物韦瑞德，总收率为 31%( 以腺嘌呤计算 ) ， HPLC 纯度达 99 ． 5% ．该优化合成工艺成本低廉，收率高，步骤短，适合于工业化生产。 3.2 合成富马酸替诺福韦酯 首先以 R- 碳酸丙烯酯为原料与腺嘌呤合成 (R)-9-(2- 羟丙基 ) 腺嘌呤，与二乙基 膦酰甲氧基甲苯磺酸酯反应得到 (R)-9-[2-( 二烷基氧基 - 膦酰基 ) 甲氧基丙基 ]- 腺嘌呤，再与三甲基溴硅烷反应得到中间体替诺福韦，在碱的催化下直接与氯甲基异丙基碳酸酯反应，得到替诺福韦酯，最后在醇溶液中与富马酸成盐得到成品富马 酸替诺福韦酯。 参考文献： [1]李金秋 . 富马酸替诺福韦酯合成工艺研究 [D]. 青岛科技大学 ,2018. [2]严楠 , 芮培欣 , 熊斌等 . 韦瑞德合成工艺的优化 [J]. 江西师范大学学报 ( 自然科学版 ),2014,38(04):331-335.DOI:10.16357/j.cnki.issn1000-5862.2014.04.010. [3]郝福 , 伊伟贞 , 胡向青等 .GC 法测定 (R)- 碳酸丙烯酯原料中 (S)- 碳酸丙烯酯 [J]. 现代药物与临床 ,2013,28(06):898-900. [4]湖南亚王医药科技有限公司 . 一种 R- 碳酸丙烯酯的制备方法 :CN202010864689.8[P]. 2021-11-09. ...

硝氯酚是一种在制药领域中被广泛应用的化学物质，具有多种用途和潜力。 硝氯酚在制药领域中被广泛用作防腐剂，能有效保护药物免受微生物的污染和降解。 此外，硝氯酚还在某些药物的合成过程中发挥着重要的作用，可以促进反应进行并提高产率。 硝氯酚还被用作一些制药工艺的辅助剂，可以提高药物成分的溶解和稳定性，调整药物的pH值、增强药物的溶解度或改善药物的吸收性能。 除了以上应用，硝氯酚在制药领域还具有潜力的研究领域，科学家们正在探索其在药物传递系统中的应用。 总的来说，硝氯酚在制药领域中具有重要的用途和潜力，成为备受关注的化学物质。 ...

矮壮素是一种优质的植物生长调节剂，也被称为稻麦立。它被广泛应用于水稻、小麦、棉花、玉米、西红柿等农作物上，通过抑制作物细胞伸长而使植物变矮，叶色变绿，杆茎变粗。矮壮素还具有提高作物的耐旱耐涝能力，防止作物倒伏，抗盐碱，防止棉花落铃，果树落果，以及增大马铃薯块茎的效果。矮壮素是一种低毒植物生长调节剂，能有效地控制植物的营养生长和生殖生长，提高植株的抗旱性、抗寒性和抗病虫害的能力。 助壮素的应用 助壮素是一种内吸性植物生长调节剂，溶于水。它主要用于棉花和一些园林作物，如甜椒、辣椒、西红柿、西瓜、黄瓜、葡萄等，能够促进植物的生长，使节间缩短，叶片增厚，提高开花和防止落叶、落花、落蕾、落果，提高座果率等。 总之，矮壮素和助壮素都具有控制农作物营养生长和促进生殖生长的作用，与赤霉素形成拮抗，对农作物有抑制细胞伸长的效果。 矮壮素在蔬菜上的应用！不只是控制植株徒长 一、番茄：在3-4叶至定植前1周，使用稀释后的矮壮素溶液喷洒，可以抑制番茄植株的徒长。 二、辣椒：在初花期喷洒矮壮素溶液，可以使辣椒植株矮化粗壮，增强抗寒和抗旱能力，促进早熟和增产。 三、茄子：在花期喷洒矮壮素溶液，可以促进茄子的早熟和增产。 四、夏莴笋：在苗期和莲座期喷洒矮壮素溶液，可以防止幼苗徒长，促进幼茎膨大。 五、马铃薯：在蕾期和初花期喷洒矮壮素溶液，可以增加大薯的产量，使植株变矮，提高商品性。 六、其他蔬菜：对胡萝卜、白菜、芹菜等蔬菜，可以在抽薹前喷洒矮壮素溶液，抑制抽薹。 矮壮素的使用效果与温度有关，适宜在18-25℃的温度下施药。施药后需要注意保持温度，避免药液蒸发。此外，施药后一天内不宜浇水，以免降低药效。在阳光强烈的中午不宜施药，以免产生药害。如果蔬菜苗没有徒长现象，最好不使用矮壮素处理，即使有徒长现象，也不要超过2次。 ...

2-甲基丁酸异丙酯是一种酯类有机物，可以通过不同的方法合成。其中一种方法是通过惕各酸异丙酯的还原制备得到。另一种方法是通过异丙醇与反式-2,3-二甲基丙烯酸酯化制备得到。这种化合物常用于香精的配制。 制备方法一 Jia-Qi Li等人报道了一种制备2-甲基丁酸异丙酯的方法，即通过惕各酸异丙酯的还原反应得到。 上图中D的结构为： 通用的合成步骤如下： 1. 向小瓶中加入原料（0.25M）和Ir复合体（0.0025-0.005M）。 2. 加入干燥的CH 2 Cl 2 （2mL）和乙酸乙酯，将小瓶置于高压氢化装置中。 3. 用氩气吹扫反应混合物三次，然后用H 2 充满至20 bar或50 bar。 4. 在室温下搅拌反应混合物15小时。 5. 释放H 2 压力并真空除去溶剂。 6. 通过短的二氧化硅塞过滤粗产物。 7. 使用 1 HNMR来计算转化率，使用手性GC或HPLC测算ee值。 制备方法二 Bianchi等人报道了另一种制备2-甲基丁酸异丙酯的方法，即通过异丙醇与反式-2,3-二甲基丙烯酸酯化制备得到，收率为30%。 主要参考资料 [1] Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Trisubstituted Olefins, α,β-Unsaturated Ketones and Imines with Chiral Benzylic Substituted P,N Ligands[J]. 2010, 352(1):103-107. [2]Bianchi M , Matteoli U , Menchi G , et al. Asymmetric synthesis by chiral ruthenium complexes. IV. Reduction of carbon-carbon double bonds in prochiral α,ß-unsaturated carboxylic acids by idrogen transfer catalysed by H4Ru4(CO)8[(-)-DIOP]2[J]. Journal of Organometallic Chemistry, 1980, 195(3):337-346. ...

甲基琥珀酸是一种不饱和有机二元酸，可以通过多种方法制备。除了糖类化合物的生物发酵，还可以使用柠檬酸或顺酐作为原料进行制取。我国是世界上第四个衣康酸生产国和最主要的衣康酸出口国，未来几年衣康酸的需求增长率预计将在10％左右。 甲基琥珀酸主要用于合成不饱和聚酯和树脂的单体。通过催化转化技术开发衣康酸下游产品，可以提高衣康酸的转化途径和增加其附加值，具有重要的研究意义。 甲基琥珀酸的应用 甲基琥珀酸是一种重要的有机合成中间体，常用于合成手性化合物和药物大分子，是医药中间体的重要组成部分。 甲基琥珀酸的制备方法 文献中提到了多种方法来制备甲基琥珀酸，包括氧化法、酯水解法、加氢法以及酯化加氢法。其中，加氢是一种原子经济性较高的方法，目前采用的是均相催化的方法，如采用Rh、Ru、Pd等金属络合物为催化剂。然而，均相反应中催化剂难以分离且活性金属易流失。因此，本发明提供了一种水相催化合成甲基琥珀酸的方法，该方法反应步骤少、反应条件温和、不使用有机溶剂，并且催化剂成本较低、产品收率高。 具体的制备方法如下： 1) Ru基催化剂与衣康酸的投料质量比为5％-25％； 2) 衣康酸水溶液浓度为1-20％wt； 3) 反应温度为10-200℃，反应压力为1-10MPa，反应时间为0.5-16小时。 主要参考资料 [1] CN201510618354.7一种水相催化合成甲基琥珀酸的方法 ...

邻苯二甲腈是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料、香料等领域。它可以用于制造染料和香料，如2,4-二硝基-6-氰基苯胺和柠檬腈。氰基是一种含有碳-氮叁键的官能团，具有较小的体积和强极性，因此能够与靶标蛋白形成强的氢键相互作用，增强药物小分子与靶标蛋白的相互作用。 制备方法 邻苯二甲腈的制备方法如下：首先，在氩气保护下，将NiCl2·6H2O、dppf、Zn、DMAP、Zn(CN)2、对氯苯甲醚和2-氯苯甲腈依次加入封管中。然后将封管放入60℃的油浴锅中反应6小时，停止加热后冷至室温。将反应液过短硅胶柱过滤，并用二氯甲烷冲洗，浓缩后进行硅胶柱层析纯化。最终得到白色固体邻苯二甲腈。 主要参考资料 [1]CN201810819052.X一种联产甲基苯甲酸、甲基苯甲腈和苯二甲腈方法 ...

环己烷是一种常见的有机化合物，其分子式为C6H12，是一种六元环烃，也是一种无色、透明、易挥发的液体。环己烷在化工、医药、食品等领域都有广泛的应用，因此研究环己烷的性质及其沸点的意义重大。本文将从环己烷的基本性质、沸点的概念及其测定方法、影响环己烷沸点的因素以及环己烷沸点在实际应用中的作用等方面进行探讨。 一、环己烷的基本性质 环己烷是一种无色、透明的液体，具有较强的挥发性和引燃性，能与多数有机溶剂混溶。环己烷是一种极性较小的化合物，分子中只含有碳和氢两种元素，不含杂原子，具有较好的稳定性和化学惰性。环己烷的密度为0.78g/cm3，相对分子质量为84.16，沸点为81℃，熔点为-94℃。环己烷在常温下易受空气中的氧气氧化，生成环己酮、环己醇等产物。 二、沸点的概念及其测定方法 沸点是指在标准大气压下，液态物质在加热过程中达到一定温度时，液体与气体之间的相互作用力被克服，液体开始呈现不断蒸发的现象。在沸点温度下，液体表面的蒸汽压等于大气压，液体可以在恒定的温度下不断蒸发。沸点是一种物质的固有性质，不同的物质在不同的条件下具有不同的沸点。 测定环己烷的沸点可以采用常见的沸点测定法，如沸点管法、蒸气压法、温度梯度法等。其中，沸点管法是最为常用的一种方法，其基本原理是将待测物质装入沸点管中，在加热的过程中观察管内的液位变化，当液位开始下降时，沸点温度即可测定出来。 三、影响环己烷沸点的因素 环己烷的沸点受到多种因素的影响，包括环境压力、分子量、分子结构等。其中，环境压力是影响环己烷沸点最直接的因素，环境压力越大，沸点温度也会相应升高。此外，环己烷的分子量和分子结构也会影响其沸点，一般来说，分子量越大，沸点也会越高；而分子结构的复杂程度也会影响沸点的高低。 四、环己烷沸点在实际应用中的作用 环己烷沸点的测定和研究在化工、医药、食品等领域都有广泛的应用价值。在化工领域，环己烷作为一种重要的溶剂，其沸点的测定可以为化工工艺的优化提供基础数据；在医药领域，环己烷作为一种常见的药物载体，其沸点的测定可以为药物的研究和开发提供基础数据；在食品领域，环己烷作为一种常见的防腐剂，其沸点的测定可以为食品加工和储运提供基础数据。 此外，环己烷沸点的测定还可以在环境监测、安全生产等方面发挥重要的作用。例如，在环境监测中，环己烷沸点的测定可以为水样、土样等样品中的有机化合物的检测提供基础数据；在安全生产中，环己烷沸点的测定可以为现场作业的安全控制提供基础数据。 总之，环己烷沸点的研究与应用具有重要的意义，对于推动科学技术的发展和促进社会经济的进步具有不可替代的作用。 ...

硫酸亚铁铵是一种无机化合物，化学式为(NH4)2Fe(SO4)2。它以淡黄色结晶或粉末的形式存在，并可溶于水。硫酸亚铁铵具有多种用途，常被应用于工业生产和实验室研究。 硫酸亚铁铵可作为氧化剂、还原剂和催化剂的原料。在工业上，它常用于制备其他铁盐、染料和木材防腐剂等。此外，硫酸亚铁铵还可用作水处理剂、农药成分和生物化学研究的试剂。 硫酸亚铁铵可用作水处理剂，用于去除水中的硬度、氧化剂和重金属离子。它常被添加到污水处理系统中，以改善水质和去除有害物质。此外，硫酸亚铁铵还可用作防锈剂，有助于防止水管和设备的生锈。 是的，硫酸亚铁铵在其他领域也有应用。例如，在生物化学研究中，它被用作滴定试剂，用于测定物质的浓度。此外，硫酸亚铁铵还可用作影像剂，用于医学成像，如核磁共振成像。 硫酸亚铁铵是一种有毒物质，使用时应遵守安全操作程序。操作时应佩戴防护眼镜和手套，并确保在通风良好的环境下进行。避免与皮肤和眼睛直接接触，并远离可燃物质。在使用前，请仔细阅读并遵守产品的安全数据表，并妥善存放该化学品。如发生任何意外情况，应立即寻求医疗帮助。 在实验室中，硫酸亚铁铵常被用作试剂，用于红氨水检验、硫化氢检测和离子反应的观察等实验。此外，它还可用于学习与铁盐反应相关的实验，如铁离子检验和离子反应平衡的研究。 硫酸亚铁铵的价格因供应商、纯度和购买数量而有所变化。一般来说，较高纯度的硫酸亚铁铵价格会较高。如果需要购买，建议联系可靠的化学品供应商或在线化学品市场获取报价信息。 ...

4-溴-2,6-二乙基吡啶是一种有机中间体，可以通过丙酮二羧酸和丙酸酐作为起始物料，经过两步制备得到。 制备过程 步骤一、制备2，6-二乙基-吡啶-4-醇 首先，将丙酮二羧酸(60g，0.41mol)迅速加入含有浓硫酸(2mL)的丙酸酐(170mL，1.3mol)中，在100℃下加热搅拌30分钟。然后，将反应混合物迅速冷却，并加入冰水(500mL)中进行搅拌和过滤。得到的产物经过风干后，与10％碳酸钠(600mL)反应。将形成的浆糊在100℃下加热30分钟，产生二氧化碳释放，得到淡黄色溶液。将溶液冷却，并用30％醋酸酸化至无二氧化碳释放。过滤白色沉淀物，并用水洗涤，然后风干。将产物加入到浓氢氯酸(120mL)中，在回流条件下加热4小时。将溶液冷却后，加入到含有碳酸钠(115g)的水溶液(约500mL)中进行中和。用乙酸乙酯彻底萃取中性溶液。干燥萃取物并去除溶剂，得到褐色油状产物2，6-二乙基-4-吡喃酮。 将上述产物溶解在28%氨水(10当量)中，在50℃下反应过夜。第二天早上，完全去除溶剂，得到褐色油状化合物。 步骤二、制备4-溴-2,6-二乙基吡啶 将2，6-二乙基-吡啶-4-醇(4g，26.45mol)溶解在CHCl 3 (40mL)和PBr 5 (11.43g，26.45mmol)中。在60℃下加热1小时，蒸发CHCl 3 。在120℃下加热8小时。冷却后，将反应混合物加入到含有水(500mL)和NaOH颗粒(45g)的溶液中，用3倍乙酸乙酯(100mL)进行萃取。合并有机层，用硫酸钠干燥并浓缩至褐色油状物，然后用10％乙酸乙酯/己烷纯化。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200580028091.9 C型肝炎病毒RNA依赖型RNA聚合酶的抑制剂、以及使用该抑制剂的组合物和治疗剂 ...

背景及概述 [1-2] 五氟苯基磺酰氯是一种酰氯，可用于酰化反应，例如制备磺酰胺化合物。磺酰胺类化合物是一类重要的有机合成中间体，被广泛用于染料、医药、农药的合成中，具有广泛的生物活性，引起了研究者的广泛关注。磺酰胺类化合物临床上主要用作抗菌剂和除草剂，近年来也发现部分磺酰胺类化合物表现出抗癌活性。 制备 [1] 五氟苯基磺酰氯的制备方法是通过氯五氟苯与金属镁反应制成五氟苯基氯化镁，然后与SO 2 反应生成五氟苯磺酰氯。 应用举例 [2] 五氟苯基磺酰氯可用于制备化合物N-[4-(异海松酰胺基)苯基]五氟苯磺酰胺，该化合物具有抗癌活性，对多种癌细胞具有不同程度的抑制活性。 参考文献 [1] Anilkumar R , Burton D J . Chloropentafluorobenzene[J]. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005. [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610854617.9 N-[4-(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用...

培氟沙星可能引起胃肠道刺激或不适，烧心，恶心，呕吐，食欲不振，并且可能导致轻度神经系统反应，如眩晕，思睡，头痛，震颤，不安。停药后这些症状会消失。 使用培氟沙星还可能引发过敏反应，如皮疹，搔痒，心悸，胸闷，颜面或皮肤潮红，结膜充血。此外，培氟沙星还可能对肝脏和肾脏造成损害，停药后这些症状也会消失。还有报道称培氟沙星可能引起关节和肌肉痛。 与诺氟沙星、氧氟沙星和依诺沙星相比，培氟沙星引发消化道反应和光感性皮炎的发生率更高。 诺氟沙星的不良反应主要包括： 1、消化道反应，如恶心、呕吐、上腹不适、腹泻、纳减等。 2、神经系统反应，如头晕、头痛、情绪不安、失眠等。这类反应的发生率低于消化道反应。 3、过敏反应，如皮疹、皮肤瘙痒、血管神经性水肿、光感皮炎等，偶尔还可能发生过敏性休克。 4、少数患者可能出现肌肉疼痛、无力、关节肿痛、心悸等症状。 5、实验室检查可能显示一过性白细胞减少，血清转氨酶、血尿素氮和肌酐等的轻度增高，但这些都是可逆的。 大多数患者对上述不良反应都能耐受。 然而，诺氟沙星等氟喹诺酮类药物偶尔可能引发严重不良反应，包括： 1、神志改变、袖搐、癫痫样发作。 2、短暂性幻觉、幻视、复视等。 3、结晶尿，这种情况发生在大剂量用药时。 ...

米哚妥林是一种口服小分子多靶点抑制剂，由诺华研发。2017年4月28日，FDA批准了Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。 剂量方案 对于AML患者，每天口服两次，每次50mg，随餐服用。 对于ASM、SM-AHN和MCL患者，每天口服两次，每次100mg，随餐服用。 不良反应 最常见的不良反应（≥20%）包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。还有其他不良反应，请参考表1。 在治疗之前，建议给予预防性抗呕吐药以减少恶心和呕吐的风险。 警告和注意事项包括胚胎-胎儿毒性和肺部毒性（间质性肺病或肺炎）。 药物相互作用 避免与强的CYP3A4抑制剂或诱导剂联用。 药代动力学 米哚妥林微溶于水，口服后的生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率为99.8%。单次口服50mg后，药物在1.7小时内达到血药峰值，半衰期为20.3小时。连续口服50mg或100mg每天两次，3-5天后达到血药峰值，然后下降约40-80%，在2-3周时达到稳态，平均血药浓度为1250nM和1480nM。 体外肿瘤细胞株实验显示，米哚妥林每天口服50mg两次的平均血药浓度足以克服奥希替尼的C797S复合耐药突变，请参考表2。然而，仍需要进一步的动物和人体试验来验证。 ...

背景 人网钙蛋白1(RCN1)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。该试剂盒通过将标本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入预先包被捕获抗体的包被微孔中，并经过温育和洗涤步骤。 底物TMB被用于显色，经过过氧化物酶催化转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅与样品中的指标呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），可以计算样品的浓度。 ELISA反应示意图 ELISA的原理是将抗原或抗体固定在固相载体上，并使用酶标记的抗原或抗体。固相载体上的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，而酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体发生反应。通过洗涤的方法将固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分离。然后加入酶标记的抗原或抗体，它们也会通过反应结合在固相载体上。 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应底物后，底物被酶催化生成有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关。因此，可以根据颜色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接放大了免疫反应的结果，使得测定方法具有很高的敏感度。 应用 用于OA关键基因筛选及鹿茸的归经靶向治疗作用研究 通过模型对照组和鹿茸灌喂组的实验，成功分离出差异明显的蛋白质点，并筛选出上调表达和下调表达的蛋白质。质谱结果显示，鹿茸灌喂组上调表达了一些目标蛋白质，包括二氢嘧啶相关蛋白2（Dpysl2）、血清转铁蛋白（Tf）、丝氨酸蛋白酶抑制剂（Serpina3n）等。下调表达的蛋白质包括C型凝集素结构域家族蛋白（Clec3b）、钙网织蛋白（Calr）等。这些研究结果为鹿茸的归经靶向治疗作用提供了重要的参考。 参考文献 [1]TGF-βMediates Renal Fibrosis via the Smad3-Erbb4-IR Long Noncoding RNA Axis[J].Min Feng,Patrick Ming-Kuen Tang,Xiao-Ru Huang,Si-Fan Sun,Yong-Ke You,Jun Xiao,Lin-Li Lv,An-Ping Xu,Hui-Yao Lan.Molecular Therapy.2018(1) [2]The NF-κB–Responsive Long Noncoding RNA FIRRE Regulates Posttranscriptional Regulation of Inflammatory Gene Expression through Interacting with hnRNPU[J].Yajing Lu,Xu Liu,Minghong Xie,Mingjia Liu,Mengling Ye,Mingxuan Li,Xian-Ming Chen,Xiaoqing Li,Rui Zhou.The Journal of Immunology.2017(10) [3]Relationship between hormone replacement therapy and spinal osteoarthritis:a nationwide health survey analysis of the elderly Korean population[J].Jung-Ho Park,Jae-Young Hong,Kyungdo Han,Seung-Woo Han,Eun Mi Chun.BMJ Open.2017(11) [4]Sex-specific hip osteoarthritis-associated gait abnormalities:Alterations in dynamic hip abductor function differ in men and women[J].Kharma C.Foucher.Clinical Biomechanics.2017 [5]卢贺.OA关键基因筛选及鹿茸的归经靶向治疗作用研究[D].广州中医药大学,2018. ...

盐酸黄连素在常温下的溶解度为0.175g/100g水，属于难溶物质。难溶药物的溶解度大小主要由分子内聚力决定，而非疏水性或亲脂性。因此，温度对盐酸黄连素的溶解度有明显的影响，80度时其溶解度约为常温时的21倍。 药剂学上有多种方法可以增加难溶药物的溶解度，包括加增溶剂、加助溶剂、制成固体分散体系、引入亲水基团、制成包合物和成盐等。其中，加增溶剂一般采用表面活性剂、脂质体等微乳技术，但对于黄连素这种非疏水性难溶药物来说并不适用。 固体分散系采用聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮等材料来扰乱药物的分子晶型，提高其溶解度。然而，实验研究发现聚乙二醇4000对黄连素的增溶效果并不明显。 制成包合物的方法通常使用环糊精及其衍生物，这些物质具有内疏水、外亲水的特性。实验中发现，盐酸黄连素可以包嵌于β-环糊精的空腔内，提高了其分散性。β-环糊精可以使盐酸黄连素的溶解度提高到1.80倍左右，而羟丙基环糊精的溶解度更大，可以提高到2.15倍。然而，与其他文献报道不同，实验发现羟丙基环糊精的结合常数较小，可能是由于其空间结构复杂、占位多，不利于黄连素进入其空腔内。 ...

背景及概述 [1] 4-氰基哌啶盐酸盐的游离碱4-氰基哌啶是制备具有药物功效的活性成分和制备农用化学活性成分的重要中间体。除了4-氰基哌啶之外，还可以使用其盐如4-氰基哌啶盐酸盐或三氟乙酸盐，通过加入有机碱或无机碱使其游离。 制备 [1] 报道一、 在20℃下，将二丁基甲酰胺加入到4-哌啶甲酰胺的悬浮液中，然后添加亚硫酰氯。混合物经过搅拌和过滤后，得到4-氰基哌啶盐酸盐。 报道二、 在20℃下，将二丁基甲酰胺加入到4-哌啶甲酰胺的悬浮液中，然后添加亚硫酰氯。混合物经过搅拌、过滤和洗涤后，得到4-氰基哌啶盐酸盐。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201680005987.3 制备4-氰基哌啶盐酸盐的方法【公开】/制备4-氰基哌啶盐酸盐的方法【授权】 ...

硫酸胍基丁胺，也被称为(4-氨基丁基)胍，英文名为Agmatine sulfate，是一种白色或灰白色固体粉末。它在醇类有机溶剂中溶解性差，但可溶于水。硫酸胍基丁胺主要存在于神经元中，起着神经调节剂和神经递质协助中枢神经系统功能的作用。研究表明，硫酸胍基丁胺具有改善神经性疼痛相关症状和治疗药物成瘾的潜力。此外，它还有助于控制一氧化氮的合成，通过监督多胺代谢功能来适当调节细胞能量。硫酸胍基丁胺还能改善食欲，并表现出一定程度的抗抑郁特性。 图1 硫酸胍基丁胺的性状图 硫酸胍基丁胺的生物活性是什么？ 硫酸胍基丁胺是一种神经递质，分布在哺乳动物体内的大部分器官和组织中。它在肾上腺嗜铬细胞、神经胶质细胞和颈动脉体的球细胞等器官中含量特异。在肌肉建设和运动表现领域，硫酸胍基丁胺可以通过抑制一氧化氮合酶，有效改善肌肉发育。此外，它还有助于精神清晰、压力管理和精神健康。硫酸胍基丁胺可以在发酵食品中找到，如葡萄酒、啤酒和速溶咖啡，但浓度极低，远低于胍氨酸补充剂中的含量。 硫酸胍基丁胺如何对抗肌肉酸痛？ 运动后肌肉酸痛是健美运动员经常面对的挑战。补充一氧化氮可以帮助减少锻炼后的肌肉酸痛。当人体摄入l-瓜氨酸时，会转化为l-精氨酸，然后转化为硫酸胍基丁胺。硫酸胍基丁胺通过抑制一氧化氮合酶促进一氧化氮的产生。研究表明，提高一氧化氮水平可以有效减轻肌肉酸痛。对于经过长时间艰苦锻炼的运动员，适当恢复以增强肌肉或耐力非常重要。因此，硫酸胍基丁胺通常是最佳的运动后补品。它可以与生长激素补充剂叠加使用，以提供改进的经氧增强、恢复和表现。此外，胍丁氨酸也可以与碳水化合物一起服用，以促进糖原的再合成。需要注意的是，胍丁氨酸可能会与膳食蛋白质竞争吸收，因此最好在餐前或餐后至少2小时服用补充剂。 硫酸胍基丁胺对抑郁有何作用？ 硫酸胍基丁胺似乎具有抗抑郁的特性。适度剂量下，它显示出改善情绪和减少焦虑的能力，虽然效果略弱于抗抑郁药物如托弗兰尼。此外，硫酸胍基丁胺还显示出与安非他酮等抗抑郁药物配合使用的能力。 硫酸胍基丁胺如何改善食欲？ 硫酸胍基丁胺已被证明能在达到饱腹感后改善食欲。一些研究表明，补充硫酸胍基丁胺可以增加24小时内的食物摄入量。与育亨宾相比，胍丁氨酸的作用方式相反，育亨宾可以抑制食欲。补充胍丁氨酸可能会增加黄体生成素的分泌，尽管这种影响似乎与剂量有关。黄体生成素在男性睾酮的产生中起着重要作用。 硫酸胍基丁胺有哪些副作用？ 硫酸胍基丁胺补充剂可能会引起轻微的胃肠不适和恶心，但这些副作用仅在每天补充3.5克胍丁氨酸，持续3周的个体中发现。此外，由于硫酸胍基丁胺可以使血管扩张，对于正在接受低血压治疗的人来说，可能会导致轻微的血压下降。 参考文献 [1] 陈建华.一种硫酸胍基丁胺的生物转化方法，中国专利: CN201610181488.1 [2] 黄治华,朱程军,左江,等.一种精氨酸脱羧酶突变体及其固定化制备胍基丁胺盐的应用. 中国专利:CN202110671841.5. ...

果酸是一种被广泛应用于护肤领域的成分，对于改善肌肤质地、均匀肤色和减少皱纹有着良好的效果。为了更好地了解果酸，我们需要熟悉它的制作方法和化学结构式。下面将详细介绍果酸的制作方法和化学结构式，以帮助读者更好地理解这一护肤成分。 一、果酸的制作方法 果酸主要是从天然水果中提取的，包括苹果、葡萄、柠檬和甘蔗等。制作果酸的方法包括以下几个步骤： 提取：通过压榨或提取的方法从水果中获取果汁或果皮，不同水果的果酸含量和种类可能有所不同。 分离：提取得到的果汁或果皮经过处理，使用化学方法或物理方法将果酸与其他成分分离。 纯化：分离得到的果酸需要经过纯化步骤，以去除杂质和提高纯度，可以通过蒸馏、结晶或萃取等方法实现。 化学合成：除了从天然水果中提取，果酸也可以通过化学合成的方法得到。化学合成能够控制果酸的纯度和稳定性，确保商品的一致性。 二、果酸的化学结构式解析 果酸属于羧酸类，其化学结构式为CnH2n+1COOH。不同的果酸具有不同的化学结构式，常见的果酸包括苹果酸、葡萄酸、柠檬酸和乳酸等。 果酸在护肤领域中被广泛使用，主要用途和功效包括： 促进细胞再生：果酸能够渗透进皮肤表层，加速角质层的剥落，促进新细胞的生成，减少细纹和皱纹，使皮肤更加光滑和紧致。 均匀肤色：果酸能够减少色素沉着，淡化色斑和雀斑，使肤色更加均匀，抑制黑色素的生成，减少皮肤色素沉积。 改善肌肤质地：果酸能够改善肌肤质地，去除老化细胞和增加胶原蛋白的产生，改善皮肤的纹理和光泽度。 控制油脂分泌：某些类型的果酸，如水杨酸，具有调节油脂分泌的作用，清洁堵塞的毛孔，减少油脂的产生，减少粉刺和痘痘的形成。 增强商品吸收：果酸可以提高肌肤的渗透性，使其他护肤商品更容易被皮肤吸收，提高其他商品的功效。 尽管果酸在护肤中有很多好处，但敏感肌肤和初次使用果酸的人需要注意使用时的适量和频率，建议先进行皮肤测试，并根据自己的肤质选择适合的果酸商品。 ...