溶剂残留方法？

真空高温干燥不行吗 这些沸点不高的啊

估计前两个不太好分。你试试DB-624吧，查查文献，找个靠谱点的方法先试试，根据试验情况再调条件。

看一下沸点，然后旋蒸不不行么

我能分的最好的图是这样的

SRYK@1HYJ3WJWQBTO~JJ9$J.jpg
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请问您这个问题是怎么解决的呢？我也遇到了同样的问题，三乙胺，醋酸异丙酯和正庚烷分不开，三乙胺完全包在其中，请问您最后是用的什么色谱柱什么条件呢？

我只知道我们溶剂残留大部分用的气相来做，后两个这个我检过，这几个物质都是常见物，查下资料问题不大，我现在早不做分析了，只能回答这些了
大侠，后两个怎么测的？有具体的柱子和方法吗？

DB-624，程序升温应该可以解决的

估计前两个不太好分。你试试DB-624吧，查查文献，找个靠谱点的方法先试试，根据试验情况再调条件。
我能分的最好的图是这样的

SRYK@1HYJ3WJWQBTO~JJ9$J.jpg

我们用DB-624勉强分开过。但是用久了三乙胺有点伤柱子。

DB-5的柱子能做，最好用新柱子，分离度2.0+

我能分的最好的图是这样的

SRYK@1HYJ3WJWQBTO~JJ9$J.jpg
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最后一个跟前两个沸点差十几度呢，分离效果应该还是有保障的，你再调调柱温吧，用程序升温。

最后一个跟前两个沸点差十几度呢，分离效果应该还是有保障的，你再调调柱温吧，用程序升温。...
我试过很多种方法，乙酸异丙酯和正庚烷一直连在一起，中间的三乙胺就会被其中的一个包住，楼上的图片是分的最好的一中情况。可能没选好柱子。

真空高温干燥不行吗 这些沸点不高的啊
样品不稳定，高温变质。

估计前两个不太好分。你试试DB-624吧，查查文献，找个靠谱点的方法先试试，根据试验情况再调条件。
我用过TG-624分过，前两个能分开，但是加上正庚烷就不行了，乙酸异丙酯和正庚烷一直离的很近。

建议用DM-5 Amine色谱柱来做，该色谱柱经过碱去活处理 适用于胺类和其它碱性化合物的分离。

我只知道我们溶剂残留大部分用的气相来做，后两个这个我检过，这几个物质都是常见物，查下资料问题不大，我现在早不做分析了，只能回答这些了

我们用DB-624勉强分开过。但是用久了三乙胺有点伤柱子。
用了什么样的条件呢？我试过的条件下，都分不开。

三乙胺很难做，不仅峰拖尾，而且还残留，有时候会越做越大，这个方法学，哎，只能自己做着玩了