引言： 防冻剂是一种添加到水中以防止结冰和保护系统免受损害的液体。在寒冷的天气里，汽车发动机调节温度和防止结冰是至关重要的。防冻液的作用具有双重目的 ——降低冷却系统中液体的冰点以及提高水的沸腾温度。通过这种方式，防冻液有助于在寒冷的天气条件下保持冷却系统的自由流动和结冰，并防止任何过热问题。防冻剂主要有两种:一种是无毒的丙二醇，非常适合在宠物和儿童周围使用 ；另一种是乙二醇，最常见的用于车辆。选择正确的防冻剂很重要，因为不同的防冻剂可以提供不同程度的防冻保护，并与特定的冷却系统兼容。 1. 什么是丙二醇？ 丙二醇是一种粘性无色液体，几乎没有气味，但具有淡淡的甜味。它的化学式是 CH3CH(OH)CH2OH。由于含有两个醇基，所以被归类为二醇。可与多种溶剂混溶，包括水、丙酮和氯仿。一般来说，二醇是无刺激性的，并且有很低的挥发性。丙二醇的结构式如下： 丙二醇的 大规模生产主要用于生产聚合物。在欧盟，它的 E-number为E1520，用于食品应用。化妆品和药理学的号码是E490。丙二醇也存在于丙二醇藻酸盐(称为E405)中。丙二醇是美国食品和药物管理局根据21 CFR x184.1666所认定的GRAS(一般认为是安全的)化合物，也被FDA批准作为间接食品添加剂用于某些用途。在美国和欧洲，丙二醇已被批准作为局部用药、口服用药和一些静脉用药的载药剂。 2. 什么是乙二醇？ 乙二醇 (IUPAC名称:乙烷-1,2-二醇)是一种有机化合物，分子式为(CH2OH)2。它主要用于两个目的，作为生产聚酯纤维的原料和防冻配方。它是一种无味、无色、易燃、粘稠的液体。它有甜味，但浓度高时有毒。这种分子在外太空被观察到。乙二醇的结构式如下： 3. 乙二醇与丙二醇颜色对比 纯形式的乙二醇和丙二醇都是无色液体。然而，根据它们的应用，可能会遇到不同的颜色 : （ 1） 乙二醇 :出于各种原因，通常会对其进行染色，例如为了安全(将其与其他液体区分开来)或指示冷却液溶液中添加剂的类型。根据制造商的不同，汽车用乙二醇防冻液可以是绿色、粉色或橙色。 （ 2） 丙二醇 :食品级丙二醇通常是无色的，但一些工业品种可能有轻微的黄色或绿色。 4. 乙二醇 和丙二醇哪个毒性更大？ 丙二醇和乙二醇之间的主要区别在于毒性水平。丙二醇的毒性非常低，这就是为什么它也存在于化妆品和个人护理产品中，而乙二醇是有毒的，必须谨慎处理以限制任何人类或动物的接触。 5. 环境影响 5.1 毒性 （ 1） 乙二醇 :摄入后对动物和人类有剧毒。可能是致命的。被列为有害物质。 （ 2） 丙二醇 :毒性更低。对于偶然接触和少量摄入是安全的。被FDA公认为安全(GRAS)的食品添加剂。 5.2 生物降解性 : （ 1） 乙二醇 :可被细菌降解，但相对较快。如果泄漏，会在故障期间耗尽水中的氧气。 （ 2） 丙二醇 :也可生物降解，但比乙二醇降解速度慢。这意味着它需要更长的时间分解，在水中需要更高的氧气。 6. 腐蚀和凝固点 6.1 丙二醇与乙二醇的凝固点 丙二醇与乙二醇的物理性质存在差异。在相同百分比下，丙二醇溶液比乙二醇具有更高的粘度和更高的凝固点，导致其热效率低于乙二醇，尤其是在较低温度下。丙二醇也比乙二醇贵。 为了说明这一点，比较 50%体积 丙二醇与乙二醇的特性。50% 丙二醇的凝固点为 -31°F，而 50% 乙二醇的凝固点为 -36°F。 丙二醇溶液的粘度在 -10°F 时为 96 厘泊，乙二醇在相同温度下为 27 厘泊。这意味着乙二醇可以在比丙二醇低约20度的温度下使用。 6.2 丙二醇与乙二醇腐蚀 （ 1）乙二醇:腐蚀性更强。需要添加缓蚀剂以防止系统中金属部件的损坏。 （ 2）丙二醇:腐蚀性小。通常认为无毒和无腐蚀性，使其成为有意外接触食物或冷却剂风险的应用的更好选择。 7. 乙二醇和丙二醇可以混合吗？ （ 1） 乙烯和丙二醇具有不同的流体、毒性和传热特性，混合后会阻止你的系统正确运行。 （ 2） 由于分子式上的差异，当混合两种不同类型或品牌的乙二醇时，会降低耐腐蚀性，干扰溶液的浓度，这可能会让你容易受到冰冻温度的影响。 （ 3）混合有时会导致意想不到的化学反应或沉淀的形成，从而堵塞系统。 混合往往会导致系统和乙二醇本身的问题，混合会导致分离，然后会形成凝胶，阻塞过滤器和过滤器，对系统造成损害。 8. 乙二醇和丙二醇哪个更好？ 将乙二醇与丙二醇对比，主要区别在于毒性水平和性能效率。乙二醇由于较高的粘度和高沸点而具有优越的传热性能，而丙二醇的毒性较低。乙二醇通常用于发动机和工业高温传热应用。丙二醇作为发动机冷却剂在可能涉及环境接触和毒性的应用中很常见。丙二醇作为冷却剂的密度和传热能力与乙二醇不同，因为它与纯水适当混合时将热量从发动机传递到冷却系统有关。 这些产品的其他主要区别包括： （ 1） 乙二醇作为冷却剂比丙二醇更有效。丙二醇基产品需要更多的防冻剂才能达到相同的凝固点。 （ 2） 乙二醇由于粘度较低而具有出色的传热效率，但由于丙二醇具有更高的比热，因此必须循环更多的流体才能传递相同数量的能量。 （ 3） 由于丙二醇具有较高的粘度，因此会增加循环系统中的泵扬程损失。 （ 4） 尽管丙二醇的毒性低于乙二醇，但它需要更多的时间来生物降解。 （ 5） 乙二醇不应在有机会接触饮用水或食品加工系统或环境敏感区域的地方使用。 （ 6） 这两种产品都具有低可燃性，不被视为致癌物。 丙烯或乙二醇的使用取决于应用以及意外接触食物、饮用水或人类摄入的风险。例如，在飞机除冰中，丙二醇既用于清除飞机上的冰和污染物，也用于冬季和降雪期间，以积极防止冰雪积聚。它也存在于许多超市防冻产品中。而乙二醇将用于封闭系统和受控工业应用。 9. 结论 在本文中，我们深入探讨了丙二醇和乙二醇这两种常见的防冻剂，分析了它们的特性、优缺点以及适用场景。正确选择防冻剂对于保护车辆、管道和设备在寒冷环境下的正常运行至关重要。通过了解丙二醇和乙二醇的性质和用途，我们可以根据具体需求和环境条件选择合适的防冻剂，确保设备的正常运行和延长使用寿命。在未来的选择过程中，我们应当根据实际情况综合考虑各种因素，做出明智的决策。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/ [2]https://www.monarchchemicals.co.uk/Information/News-Events/700-/The-difference-between-Propylene-Glycol-and-Ethylene-Glycol-in-antifreeze [3]https://www.alsglobal.com/en/News-and-publications/2022/06/esource-134---Ethylene-Glycol-Based-Coolants [4]https://bvthermal.com/2017/07/13/important-tips-when-using-glycol-in-your-chiller/ [5]https://goglycolpros.com/blogs/ask-the-pros/can-i-mix-propylene-glycol-and-ethylene-glycol [6]https://www.dynalene.com/propylene-glycol-vs-ethylene-glycol/ ...

了解如何用 3，5，6-四氯吡啶合成毒死蜱及其重要中间体在农药研发领域具有重要意义。 简述： 3，5，6-四氯吡啶 是一种重要的精细化工中间体和除草剂由 2，3，5，6-四氯吡啶可进一步制备各种各样生物活性高、毒性低的除草剂、杀菌剂、杀虫剂，如农药毒死蜱。主要的制备方法有：（1）吡啶液相氯化法；（2）五氯吡啶锌粉还原法；（3）吡啶气固催化氯化法；（4）以三氯乙酰氯和丙烯腈为原料的缩合闭环法。其中气固催化氯化法流程简单，收率高而最具应用前景。 应用：合成毒死蜱及其重要中间体。 毒死蜱属于高效、低残留、中等毒性类型的有机磷杀虫剂，具有熏蒸、触杀和胃毒三重作用，也具有渗透性，叶片残留时间短，但在土壤中残留时间长，主要应用于各种农作物防治棉铃虫等多种害虫，是替代高毒杀虫剂的品种之一。毒死蜱目前是全球市场容量排名前三的杀虫剂，已在全世界大多数国家和地区登记使用。 1. 合成毒死蜱 （ 1） 3，5，6-三氯吡啶醇钠的制备 将 2，3，5，6-四氯吡啶和氢氧化钠、水按计量投入2 L反应烧瓶中，回流下进行碱解反应，得到3，5，6-三氯吡啶醇钠。 （ 2） 毒死蜱的制备 向上述烧瓶中加入催化剂，升温，滴加 O，O-二乙基硫代磷酰氯进行缩合反应，滴加过程注意控制反应温度和pH。滴加反应结束后得到含有毒死蜱的油水混合物，静置分层，放出下层油层。将油相经过水洗、酸洗过 滤，脱水后得到毒死蜱原油。缩合反应的催化剂，包括酰化反应催化剂、相转移催化剂、乳化剂三类催化剂或其任意组合，如酰化反应催化剂选用的是DMAP（4-二甲氨基吡啶）；相转移催化 剂有季铵盐类和叔胺类，如四丁基溴化铵（TBAB）、苄基 三乙基氯化铵（TEBA）、十六烷基三甲基溴化铵等；乳化剂选用的是表面活性剂，如季铵盐、十二烷基硫酸钠、十 二烷基苯磺酸钾、硬脂酸钠等。 2. 制备 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(sodium 3,5,6-trichloropyridin-2-ol， STCP)是合成杀虫剂毒死蜱和除草剂绿草定 (triclopyr)的重要中间体。2,3,5,6-四氯吡啶是吡啶法制备STCP的中间产物。加压条件下2,3,5,6-四氯吡啶(TCP)在间歇反应器中水解可 制备 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(STCP)。 每次实验时在 150.0 g含 0.5 wt % 氢氧化钠的水溶液中加入1.0 g TCP。所有实验是在一套如下图 所示的反应装置 (海安石油科研仪器有限公司)上进行的。 该装置主要由一个带电磁搅拌装置、电加热自动控温装置(温度控制精度为±1 ℃)的高压釜式反应器(200 mL) 和一个冷凝取样管组成，取样管为一段Φ3 mm×300 mm的不锈钢管。取样时，先关闭阀门2，然后打开阀门1。当取 样管中的压力和反应器中的压力平衡后，关掉阀门1。 最后打开阀门2，缓慢卸压取样于锥形瓶。TCP水解制取STCP的优化工艺条件为 ： TCP与氢氧化钠摩尔比约为1∶4，反应温度 140 ℃左右，反应时间3 h，收率达95%以上，产品纯度可达99%以上。 3. 合成3,5,6-三氯吡啶-2-酚 3,5,6-三氯吡啶-2-酚是生产毒死蜱的农药中间体 。以五氯吡啶为原料 ,通过锌粉还原制备出中间产物2,3,5,6-四氯吡啶,再由2,3,5,6-四氯吡啶水解,制备出农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚。水解反应的最佳反应条件为:反应温度为95～100℃、反应时间为20h,收率可达到95%。两步反应总收率可以达到90%。具体实验步骤如下： （ 1）五氯吡啶的还原 在装有搅拌器、温度计、恒压滴液漏斗、球形冷凝管的 500mL四颈瓶中加入30g五氯吡啶(PCP)、250mL乙腈、Zn粉(6.26～14.87g),加热到乙腈的沸点(78℃),剧烈搅拌。待PCP全溶,于一定时间(0～60min)内滴加氯化铵水溶液(12.9g氯化铵+30g水)。滴加完毕后,维持该温度,剧烈搅拌一定时间(1.0～3.0h)。反应完毕后,维持温度在60℃以上趁热过滤出未反应的锌粉。将滤液装入500mL单口烧瓶,蒸出230mL物质(乙腈和水的共沸物)。向剩余的物质中加入6.25mol/L的盐酸100mL,搅拌冷却至室温,将烧瓶中的白色固体滤出,即得2,3,5,6-四氯吡啶(TCP) 。 （ 2）四氯吡啶的水解 在装有搅拌器、球形冷凝管、温度计的 250mL三颈瓶中加入20g 2,3,5,6-四氯吡啶、KOH水溶液(15g KOH+100mL水),升温至95～100℃,剧烈搅拌,在该条件下反应一定时间(6～24h)。反应结束后,维持温度在80℃以上趁热过滤。向滤液中滴加6mol/L的浓硫酸,直至pH值为3～4,滴加完毕后抽滤出白色固体,用80℃以上的水反复冲洗,烘干后即得所需的产品3,5,6-三氯吡啶-2-酚(TCPO)。 参考文献： [1]唐先龙,张涛,鲁宁宁等. 毒死蜱的合成工艺研究 [J]. 安徽化工, 2022, 48 (01): 61-65. [2]艾秋红,刘琳琪,王良芥等. 活性炭对吡啶气固催化氯化制备2,3,5,6-四氯吡啶的影响 [J]. 湘潭大学自然科学学报, 2008, (02): 35-39. [3]刘宁,崔洪友,姚德. 2,3,5,6-四氯吡啶加压水解制备3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠 [J]. 农药, 2008, (01): 31-33. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2008.01.010. [4]朱伟,肖国民. 3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成 [J]. 精细与专用化学品, 2005, (18): 12-14. ...

5-乙基-2-吡啶乙醇是合成比格列酮的重要中间体，其多种合成方法的研究对于推动该药物的生产和应用具有重要意义。 简述： 5-乙基-2-吡啶乙醇是一种在医药和化工领域广泛应用的重要化工中间体。在医药方面，它是合成治疗糖尿病药物盐酸比格列酮的关键中间体。盐酸比格列酮是一种新型的胰岛素增敏剂，属于噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，对治疗非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病具有显著疗效且副作用较少。目前，合成该药物的方法多种多样，大多以5-乙基-2-吡啶乙醇为主要起始原料，通过缩合、还原、重氮化、环化、水解、成盐等步骤来合成。 合成： 1. 与多聚甲醛反应 （ 1） Robert等和Nasir等人的方法是：依次向不锈钢高压反应釜中加入原料2-甲基 -5-乙基吡啶2700g(22.3mol)、多聚甲醛670g(22.1mol)、催化剂过硫酸钾27g、叔丁基 邻苯二酚0.25g以及溶剂乙醇215g。迅速升温至220℃后迅速降温，使得反应釜中高于150℃的时间只有1小时，从而防止5-乙基-2-乙烯基吡啶聚合，叔丁基邻苯二酚的作用也在于此。将反应液倒出并用氯仿冲洗，加入痕量的三硝基苯防止聚合，然后用 30-cm芬斯克塔器减压精馏。蒸出的产品包含2-甲基-5-乙基吡啶1137g、5-乙基-2-乙烯基吡啶314g、5-乙基-2-吡啶乙醇712g。其中5-乙基-2-吡啶乙醇的收率为21%， 虑到回收的2-甲基-5-乙基吡啶，该产品的总收率为42%。 该方法 在生成 5-乙基-2-吡啶乙醇的过程中，有10%的2-甲基-5-乙基吡啶转化为了5-乙基-2-乙烯基吡啶。该方法存在两个缺点：首先，需要添加过硫酸钾作为催化剂，而阻聚剂对叔丁基邻苯二酚和三硝基苯，以及溶剂乙醇，这些都具有毒性，不便于使用；其次，反应需要较高温度，结合溶剂的作用，不可避免地导致反应压力较高，特别是在工业生产中，对设备的要求更高。此外，由于5-乙基-2-乙烯基吡啶的大量生成，增加了分离的难度。 （ 2） Jayyosi等人也用多聚甲醛和2-甲基-5-乙基吡啶合成了5-乙基-2-吡啶乙醇，具体的方法是：将二异丙胺2.31ml(16.5mmol)溶解到45ml四氢呋喃中，降温至-10℃，滴加6.6ml(16.5mmol)正丁基锂，2.5分钟滴完，搅拌10分钟。然后降温至-78℃，向溶液中滴加溶有多聚甲醛(1.13g，37.5mmol)的2-甲基-5-乙基吡啶(1.98ml，15mmol)溶液，滴加完后将反应液移至室温，并继续搅拌1小时。加水使反应淬灭，加乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤有机反应液，用无水硫酸镁干燥，过滤掉不溶物后浓缩，用柱色谱分离。 （ 3） Kenneth等人用了另外一种常压方法用2-甲基-5-乙基吡啶和多聚甲醛制得了5-乙基-2-吡啶乙醇。具体方法是：在一个1L的圆底烧瓶中加入500g(4.126mol)2-甲基 -5-乙基吡啶、185.7g(6.2mol)多聚甲醛、150mL乙醇和10mL甲酸、0.2g对叔丁基邻苯二酚(作为稳定剂)。将该混合物加热至回流并搅拌5天。蒸出其中的溶剂和原料，残渣用氯仿萃取两次，旋除溶剂后得到250mL油状的5-乙基-2-吡啶乙醇。 该方法的优点是反应条件比较简单，原料也相对廉价易得；缺点是需要加入溶剂， 原料的利用率低，而且反应时间长。 2. 与甲醛水溶液反应 在室温下，向高压釜中加入 2-甲基-5-乙基吡啶200g(1.66mol)、37%甲醛溶液 134g(1.65mol)，用一个小时的时间加热至150~160℃，然后保持3小时完成反应。反应液降温至25℃，将反应液倒出进行减压蒸馏，收率23%。这是Raghupathi等人在专利中提到的一种方法，这种方法的突出特点是直接加入 甲醛水溶液和2-甲基-5-乙基吡啶反应，无需加入任何的其他溶剂和催化剂。未来工业生产过程的发展方向是尽量减少有机溶剂的使用或使用绿色溶剂，水是一种理想的绿色溶剂，并且在高温高压条件下具有有机溶剂一样的作用，因此上面的方法水作为溶解甲醛的载体和反应溶剂在经济方面和环保方面均具有显著的优势。Sandeep等人通过研究原料的回收利用方法大大提高了原料2-甲基-5-乙基吡啶的利用率，使得这一制备5-乙基-2-吡啶乙醇的方法具有更大的优势。 参考文献： [1]张爱华.5-乙基-2-吡啶乙醇的合成工艺研究[D].河北工业大学,2015. ...

背景: 角膜损伤模型中的炎症反应对于角膜神经再生具有重要作用。 目的: 本研究旨在进一步验证Recombinant Rat IL-17A对视神经损伤模型小鼠神经再生的影响。 方法: 我们构建了白细胞介素17A过表达腺病毒载体(AV-IL-17A-GFP)，并包装纯化腺病毒。以绿色荧光蛋白空载体包装的腺病毒作为对照组(AV-GFP对照组)。通过ELISA检测Recombinant Rat IL-17A的表达效率，用显微注射方法将病毒注射到小鼠玻璃体内，利用免疫荧光检测视神经中白细胞介素17A的表达，并构建小鼠视神经损伤模型，以评估受损视神经的再生情况。 结果与结论: (1) 与AV-GFP对照组相比，ELISA检测发现AV-IL-17A-GFP组中白细胞介素17A在PC12细胞中高度表达。 (2) 免疫荧光染色表明Recombinant Rat IL-17A在小鼠视神经节细胞和视神经中有效表达。AV-IL-17A-GFP组中再生的视神经纤维数量显著多于对照组，并且长度显著长于对照组 (P<0.05)。 (3) 结果表明，白细胞介素17A腺病毒载体可在小鼠视神经节细胞和视神经中表达，并且能够促进受损视神经的再生。 参考文献 [1] 白细胞介素-17A与支气管哮喘的研究进展.齐丽.天津市泰达医院急诊科 [2] 白细胞介素17A在视神经损伤模型小鼠神经再生中的作用.李艳芬.叶晓阳.陈晓帆,张伟.北京大学深圳北京大学香港科技大学医学中心...

概述 [1] 无机焦磷酸酶（PPA）基因是植物糖代谢过程中的蔗糖合成调控基因，为将该基因运用于甘蔗转基因的研究，从面包酵母克隆了该基因。无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。该焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐：P207-4 + H20 →2HP04-2。在核酸扩增实验中，其可解除生成的无机焦磷酸盐对反应体系的抑制。由 Biohelix 公司（现在是 Quidel 公司的全资子公司）研发。无机焦磷酸酶（英语：Inorganic Pyrophosphatase，简称为焦磷酸酶）是一种催化一分子焦磷酸盐转化为两分子磷酸盐离子的酶。这是一个高放能的反应，因此此反应可偶联到一些热力学上不利的转化，以便驱动这些转化进行到完全。此酶的功能乃是在脂代谢（包括脂合成与分解）、钙吸收以及骨形成和DNA合成中扮演重要角色，其他生物化学转化也是如此。 组分 ▼ ▲ 组分名称 数量 Yeast Pyrophosphatase (0.1 U/μl) 100 μl/1 ml 应用 无机焦磷酸酶可用于反转录反应中提高 RNA 产量，以及增强 DNA 复制。 活性定义 活性定义为在标准反应条件下（20mM Tris-HCl，pH 7.5，2mM MgCl2，2mM PPi，25℃ 反应 10 分钟），每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol 磷酸盐所需的酶量。 储存 该酶可在-20℃保存3年。 使用注意事项 1. 该酶在多种反应Buffer中均具有活性，通常可直接接入HDA扩增、LAMP扩增等实验中。 2. 该酶的用量在不同的实验中需要优化，通常在0.05~1U/ml浓度调整。 3. 该酶的最佳反应温度为25℃，其在16~37℃均有活性，但65℃ 10min可使该酶失活。 主要参考文献 [1] 范海阔, 黄东杰, 刘巧泉, 等. 无机焦磷酸化酶融合基因克隆分析及表达载体的构建[J]. 西南農業學報, 2007, 20(6): 1267-1271. ...

内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。人脑动脉血管内皮细胞分离自脑动脉组织；脑动脉有成对的颈内动脉和椎动脉互相衔接成动脉循环；静脉系多不与同名动脉拌行，所收集的静脉血先进入静脉窦再汇入颈内静脉；各级静脉都没有瓣膜，它包括脑的动脉系统和脑的静脉系统。 人脑动脉血管内皮细胞主要功能：①维持血管内外的动态平衡；②合成和分泌细胞因子和介质；③维持凝血和纤溶的动态平衡。人脑动脉血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。人脑动脉血管内皮细胞培养基为M199、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin、AscorbicAcid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等，推荐使用Procell人脑动脉血管内皮细胞专用完全培养基作为体外培养人脑动脉血管内皮细胞的培养基。人脑动脉血管内皮细胞提取物是从人脑动脉血管内皮细胞提取的，人脑动脉血管内皮细胞从正常人脑动脉组织制备。正常人脑动脉组织采集根据IRB和HIPAA批准的方案进行。 主要参考资料 [1]现代药学名词手册 ...

平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞，长度和宽度各不相同。平滑肌细胞通常聚集成束，形状不规则，需要适当的溶液将其分离。每个细胞内只有一个细胞核，核染色质呈纤细网状。平滑肌细胞的胞质称为肌浆，生活状态下呈均质性。通过特殊染色或溶液浸泡，可以在胞质内观察到纵列的肌原纤维。平滑肌细胞外面包裹着肌膜，周围有少量的胶质纤维、弹力纤维和网状纤维。平滑肌细胞具有伸长和缩短的能力，具有很大的弹性和韧力。 食管是消化管道的一部分，由环节肌层和纵行肌层组成。食管的主要作用是将食物推进胃内。小鼠食管平滑肌细胞分离自食管组织，经过原代分离培养后，细胞形态大小不一，核呈卵圆形，细胞呈梭形、不规则形、三角形或扇形。经过传代后，细胞生长较快，形态学特征和生长特点保持不变。小鼠食管平滑肌细胞的纯度高达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1] 新编实用医学词典 [2] 中国老年百科全书·生理·心理·长寿卷 ...

背景及概述 [1] 4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当吸入该物质时，应将患者移到新鲜空气处；皮肤接触后，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；眼睛接触后，应立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。 制备 [1] 制备4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐的方法如下：将4-（3-溴-苯基）-哌啶（1.0g，3.6mmol）与盐酸盐反应，分离出产物，得到4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐，为白色固体（0.43g，41％），无需进一步纯化即可使用。1HNMR（400MHz，（D3C）2SO，δ，ppm）：10.52（s，1H），7.47-7.41（m，2H），7.37-7.21（m，2H），3.52-3.41（m，2H），3.10-2.95（m，2H），2.85-2.78（m，1H），2.75（s，3H），2.15-2.78（m，4H）。 应用 [1] 4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐可用作医药合成中间体。例如，可以通过以下反应制备： 将8-（4-甲磺酰基-苯基）-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-2-基胺（75.0mg，0.260mmol）和4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐作为反应物，以2，2'-双-二环己基磷酰基-联苯（30.0mg，0.0549mmol）作为配体，加入盐酸盐（90.0mg，0.310mmol）。分离出标题化合物，为褐色固体（0.031g，26％）。熔点为208-210℃。1HNMR（400MHz，CDCl3，δ，ppm）：8.51（d，J=6.5Hz，1H），8.08（d，J=8.3Hz，2H），8.10（d，J=7.3Hz，2H），7.66（d，J=6.6Hz，1H），7.55（s，1H），7.38（d，J=8.7Hz，1H），7.31-7.25（m，1H），7.02（t，J=7.4Hz，1H），6.91-6.85（m，2H），3.10（s，3H），3.01（d，J=10.9Hz，2H），2.57-2.45（m，IH），2.35（S，3H），2.11-2.03（m，2H），1.92-1.83（m，4H）。质谱为462（MH）+。 主要参考资料 [1] (WO2010141796)PREPARATIONANDUSESOF1，2，4-TRIAZOLO[1，5a]PYRIDINEDERIVATIVES ...

背景及概述 [1] 3-(6-胡椒环基)-3-氧代丙酸乙酯是一种化合物，也被称为3-（苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）-3-氧代丙酸乙酯。它可以通过胡椒醛的制备得到。 合成 [1] 合成步骤1： 首先，在一个250mL的Schlenk烧瓶中，加入冷却过的THF（150mL）并在-78℃下，缓慢加入LDA（20.5mL，2M溶液，41.04mmol，1.2当量）。然后，在15分钟内逐滴加入EtOAc（3.35mL，34.2mmol，1当量），并在-78℃下搅拌30分钟。接下来，缓慢加入肉桂醛（4.77mL，34.2mmol，1当量）的THF（10mL）溶液，使反应混合物从黄色变为橙色。然后，在78℃下搅拌2小时。不冷却，小心地向反应混合物中加入饱和NH 4 Cl溶液（100mL）。分离有机相，并用Et 2 O（2×100mL）萃取水相。将合并的有机相用饱和NaCl溶液（2×100mL）洗涤，用MgSO 4 干燥并蒸发溶剂。最后，通过柱色谱法用环己烷：EtOAc（8：2; R f = 0.2）纯化残余物，得到5.8g（70％）的产物6b。 合成步骤2： 将3-（苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）的溶液加入-3-羟基丙酸乙酯3（5.96g，25.01mmol，1当量）的CH 2 Cl 2 （30mL）溶液中，再加入MnO 2 （21.75g，0.25mol，10当量）。反应进行16小时后，用硅藻土过滤悬浮液，并真空蒸发溶剂。最后，通过柱色谱法（环己烷：EtOAc，8：2; R f = 0.3）纯化残余物，得到3.97g（67％）的产物4。 主要参考资料 [1]Catalytic Enantioselective Nazarov-?Cyclizations By: Walz, Irene, Swiss Federal Institute of Technology Laboratory of Organic Chemistry, Wolfgang-Pauli-Strasse 10 Zurich, Switz. 8093...

香叶基醇是一种具有广泛生理活性的直链二萜类化合物，对多种疾病有治疗作用。它不仅是生物合成中间体的中心化合物，还可用于制备药物、农用化学品和香料等。因此，需要开发一种环境友好、简单、安全且廉价的合成方法。 制备方法 香叶基醇的制备方法如下：将（E）-Nerolidol（228.0mg，1.0mmol）和双（乙酰丙酮）二氧代钼（VI）（4.2mg，0.01mmol）与1mL氯仿混合，并加入乙酸酐（0.5mL）。然后加入5.0mmol的反应物，在40℃下反应20小时。冷却至室温后，通过气相色谱分析确认乙酸（2E，6E）-法尼基酯和（2Z，6E）-法尼基乙酸酯的形成。GC收率为81.5％。过滤得到的反应溶液，减压蒸馏除去溶剂，然后在残渣中加入碳酸钾（165.9mg，1.2mmol）和甲醇（2.0g），在0℃下搅拌几个小时。酸化反应溶液后，通过气相色谱分析确认香叶基醇的形成。GC收率为67.7％。 主要参考资料 [1]JP2017071557 MANUFACTURING METHOD OF PRENYL CARBOXYLATES AND PRENOLS USING BIS(β-DIKETONATO)DIOXO MOLYBDENUM COMPLEX ...

在原子吸收岗位日常分析中，氧化铈中钙的分析较为复杂，因为稀土元素会对钙的测定产生干扰。为了消除基体干扰，一般采用标准加入法。然而，为每个试样配置一条曲线进行测定工作量太大。因此，我们采取了相似的试样共用一条曲线的方法。这引发了新的问题，不同纯度的氧化铈对钙测定的干扰情况如何？试样组分发生细微变化时是否会对钙的结果产生影响？基于这些问题，我们决定进行氧化铈对钙的测定干扰实验。 实验部分 1.1主要仪器与试剂 PE Aanalyst 100型原子吸收分光光度计 钙标准溶液：钙标准溶液∶1000μg / mL。准确称取经110℃烘过的光谱纯碳酸钙0.6243g，用盐酸溶解，移入250mL容量瓶中，控制酸度5%，定容摇匀。用时稀释成含Ca50ug/ml。 氧化铈基体溶液：将99.99%的氧化铈于900℃烧60分钟，配制成50mg/ml 的基体溶液。 硝酸：优级纯 去离子水 1.2 实验步骤 1.2.1 于11个50ml的容量瓶中分别准确加入5ml 含钙50 ug/ml 的标准溶液，然后再分别加入0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0ml 氧化铈基体溶液，并加入2.5ml硝酸，定容摇匀，分别配制成为含钙5ug/ml、含氧化铈基体0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mg/ml的溶液。 1.2.2 采用纯标准法（曲线：含钙1.0、3.0、5.0ug/ml）测定每个容量瓶中的钙的含量。 1.2.3 采用标准加入法（曲线：基体为10mg/ml 氧化铈 、含钙0.0、1.0、2.0、3.0ug/ml ）测定每个容量瓶中的钙的含量。 结果与讨论 2.1 不同浓度氧化铈基体对钙测定的干扰 通过1.2.2步骤的测定，我们发现随着氧化铈浓度的增加，钙的吸光度和浓度呈现下降趋势，具体数据见表1。并且从图1我们可以直观的看到随着基体浓度的增加干扰程度也随着增加。说明氧化铈基体对钙的测定干扰很大，所以在测定氧化铈中的钙时，必须采用标准加入法测定。 2.2 同一标加曲线测定不同试样时的结果比较 进行标准加入法测定，工作量太大，显然是不可能的。我们一般采取相似的试样共用一条曲线来进行测定。通过1.2.3步骤的测定，我们发现基体浓度相差越大所测得的数据偏差越大，从图2我们可以直观的看到这种变化趋势.当基体浓度在8mg/ml ~ 10mg/ml 时，共用一条曲线是可以的。 最终结论 3 结论 从以上的实验我们可以看出,氧化铈基体对钙的测定影响较大,所以在分析中我们要采用标准加入法进行测定．但是当一批试样的基体组分变化不太大时，可以采用同一条曲线进行测定这些试样，这样可以节省材料、人力消耗。 原创作者：国实研究院-技术研发部主任 ...

概述 [1] 琥珀酸曲格列汀是一种二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。2015年3月26日，日本武田公司宣布，糖尿病新药（曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药。曲格列汀杂质为曲格列汀合成过程中出现的杂质，对药物的质量控制具有重要影响。 结构 制备方法 [1] 曲格列汀杂质的制备方法如下： 1）将氰化钠（65g，1.33mol）在100ml水中的溶液加入到200ml水中的氯化亚铜（49.5g，0.5mol）中，同时在5升下机械搅拌三颈烧瓶。产生热量的演变并且氯化亚铜溶解。然后将其在冰浴中冷却至0℃。得到乳状氰化亚铜悬浮液。向其中加入100ml甲苯。将6N盐酸（140ml）缓慢加入到5-氟-2-甲基苯胺（56g，0.4mol）中，同时在2升中旋转将锥形烧瓶保持在0℃。将亚硝酸钠（28g，0.4mol）在80ml水中的溶液滴加到盐酸盐悬浮液中。如果需要，加入冰，保持温度在0℃。加入无水碳酸钠直至重氮盐酸盐溶液对pH试纸呈中性。然后将其缓慢加入冷搅拌的氰化亚铜悬浮液中，温度不允许升至5℃以上。然后将反应物在0-5℃下搅拌0.75小时，使其在3℃下达到室温。小时后，然后在50℃的蒸汽浴上加热。在室温下保持过夜后，蒸馏出产物。用苯萃取馏出物（3.5升），干燥并蒸发，得到2.8克标题化合物3-氟-6-甲基苄腈。 2）用500W的patpot灯照射回流和搅拌的3-氟-6-甲基苄腈（31.6g，0.21mol）和N-溴代琥珀酰亚胺（85.3g，0.5mol）在600ml四氯化碳中的混合物。持续8小时。冷却反应物，过滤并蒸发滤液。用50％苯的己烷溶液在硅胶上进行色谱分离，得到32g残余物。该残余物用苯-己烷结晶，得到标题化合物曲格列汀杂质。 主要参考资料 [1] US42449661,3-Dihydro-3-(2-hydroxy-,2-bromo-or2-chloroethyl)-2H-isoindol-1-onederivatives ...

琼脂糖蛋白A是一种用于科学研究的凝胶。 制备过程 通过将琼脂糖蛋白A凝胶与单抗配基进行定向偶联，成功制备了AFB1免疫亲和柱。单抗偶联率达到了98.1%。在48μL纯化抗体偶联的情况下，平均相对柱容量为105ng/0.125mL凝胶。柱空白测试结果表明，琼脂糖蛋白A空白凝胶对AFB1没有非特异性吸附。不同样品的添加回收实验表明，较小的柱体积可以满足样品中AFB1的净化需求。偶联时，对单抗纯度的要求不高。从偶联后的反应液电泳结果可以看出，条带为杂蛋白，且有效单抗全部偶联在蛋白A上。这表明，该方法对单抗纯度没有过高的要求。由于琼脂糖蛋白A对IgG1有特异性结合，因此辛酸-饱和硫酸铵初步纯化抗体即可满足偶联要求。 定向偶联过程中，单抗的有效利用率为52.7%。将纯化好的单抗与溴化氰活化的4FF葡聚糖偶联，制备抗ZEN单克隆抗体免疫亲和柱。固载350μg ZEN单克隆抗体的容量为0.40μg，因此抗体的有效利用率为26.93%。通过比较不同偶联方法制备真菌毒素亲和柱的单抗有效利用率，发现琼脂糖蛋白A凝胶的定向偶联效果是溴化氰活化随机偶联的1.96倍。这与报道的MG31-rproteinA-SepharoseFF的抗原结合容量是MG31-CNBr-Sepharose4B抗原结合容量的1.8倍的结论相一致，说明定向偶联有助于提高免疫亲和吸附剂的抗原结合容量。下一步的研究方向是优化定向偶联过程中的交联条件，并比较两种偶联方法制备AFB1免疫亲和柱的效果。 主要参考资料 [1] 基于蛋白A-琼脂糖凝胶黄曲霉毒素B1免疫亲和柱的制备 ...

自然界中存在着许多生物发光有机体，包括细菌、真菌、鱼和昆虫等。这些生物发光有机体中的荧光素酶是催化生物发光反应的酶，而荧光素则是底物。自从1986年至1987年被用作报告基因以来，荧光素酶基因已成为目前应用最广泛的报告基因之一。尽管不同物种的荧光素酶和底物存在差异，但它们在生物发光反应中都需要发生氧化反应。荧光素酶通过两个步骤将底物荧光素氧化，从而产生发光反应，这个反应是ATP依赖的。因此，LUCIFERASE报告基因检测服务也是一种广泛应用的基因服务。 检测原理 LUCIFERASE报告基因检测服务采用荧光素酶报告基因检测系统，使用荧光素作为底物来检测萤火虫荧光素酶的活性。该系统的检测原理是，荧光素酶可以催化荧光素氧化成氧化荧光素，在氧化荧光素的过程中会发出生物荧光，然后可以通过荧光测定仪或液闪测定仪来测定氧化荧光素释放的生物荧光，荧光闪烁总数与样品中荧光素酶的活性成正比。 实验成果 应用领域 1.荧光素酶基因标记基因 2.荧光素酶基因标记细胞 3.荧光素酶基因标记微生物 4.活体生物体内成像 5.药物筛选 6.双报告基因系统 主要参考文献 [1] NASEER S, KHAN S, 林佳, 等. C_3启动子克隆及荧光素酶报告基闲载体构建[J]. 高师理科学刊, 2016(11): 41-44. [2] 黄滔, 曹玉祥, 张志坚, 周兴路, 魏慧君, 吴志浩. 人源DNMTl基因启动子荧光素酶报告基因载体的构建及其活性检测。皖南医学院学报(J of Wannan Medical College)2018;37(1) ...

B-27无血清添加剂是一种用于海马神经元和其他中枢神经系统（CNS）神经元生长和活性维持的添加剂。它不含维生素A，可以与Neurobasal® 培养基或Neurobasal®-A 培养基组合使用，无需再添加饲养层细胞。 B-27无血清添加剂适用于大多数神经细胞培养，去除维生素A可以防止干细胞向神经细胞分化。 B-27无血清添加剂的不同类型 B-27无血清添加剂在细胞类型和疾病模型中的应用 使用B-27无血清添加剂的注意事项 (1) 避免与手直接接触。 (2) 使用洁净的药勺、量筒或滴管取用B-27无血清添加剂，不要混用不同试剂的工具。 (3) 取用后要紧盖瓶塞，不要放错瓶盖和滴管，用完后及时放回原处。 (4) 已取出的B-27无血清添加剂不能再放回原试剂瓶内，以免污染原试剂。 主要参考文献 [1] Xiaojun Lian, Jianhua Zhang, Samira M Azarin, Kexian Zhu, Laurie B Hazeltine, Xiaoping Bao, Cheston Hsiao, Timothy J Kamp & Sean P Palecek. Directed cardiomyocyte differentiation from human pluripotent stem cells by modulating Wnt/β-catenin signaling under fully defined conditions. Nature Protocols volume 8, pages162–175(2013)...

动物细胞蛋白质提取过程中，有些蛋白质难以溶解，需要使用变性裂解液进行提取。这种裂解液适用于不溶性细胞骨架、膜蛋白、高度疏水蛋白，或者集聚并形成沉淀的蛋白，以及体外翻译产生的蛋白。它可以用于SDS-PAGE、等电点聚焦和2-D电泳。 如何保存提取的蛋白质？ 在常温下运输后，将溶液A和溶液B放在-20°C环境中保存，保质期为两年。 如何进行蛋白质提取的操作步骤？ 步骤一：培养细胞裂解 1. 贴壁细胞，去除培养液，用PBS洗涤。 2. 悬浮细胞，离心收集，再次用PBS洗涤。 3. 每107个细胞或100 mm培养板或150 cm2培养瓶，加入1 mL溶液A和10 μL溶液B。 4. 冰上放置5-10分钟，可用枪头轻轻吹打促进细胞裂解。 5. 轻轻倾斜培养皿使裂解产物流向瓶皿的一边或一角，然后将其转移到1.5 mL离心管。 6. 在冰上放置5分钟，期间剧烈震荡3-4次，每次30秒。 7. 以12000 rpm（12830g），4°C离心5分钟，取上清，即可进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。 步骤二：组织块裂解 1. 将组织剪切成细小的碎片。 2. 每100毫克组织加入1 mL溶液A和10 μL溶液B。 3. 置于玻璃匀浆器冰上均质30～50次，或使用超声破碎细胞，每次30秒，3～4次，每次间隔1分钟，置于冰上冷却。 4. 均质或超声破碎细胞后，镜检细胞破碎率不小于90%，同时组织已经完全裂解，没有明显的小组织块。 5. 将匀浆物转移到1.5 mL离心管，在冰上放置10分钟，期间剧烈震荡3-4次。 6. 以12000 rpm，4°C离心5分钟，取上清，即可进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。 已经提取的细胞骨架膜蛋白、膜蛋白或高度疏水蛋白，或者集聚并形成沉淀的蛋白的溶解方法如下： 将1-5 mg的相关蛋白质样品加入1 mL的溶液A和10 μL溶液B混合，静置30分钟，涡旋震荡1分钟，离心后取上清。 使用注意事项 1. 若溶液A有沉淀析出，可置于30°C水浴中保温10分钟，并震荡混匀，待沉淀完全溶解后，冷却至室温后即可使用。 2. 裂解液中蛋白样品含有影响因子，不能用Bradford法和BCA法测定蛋白浓度，但可使用改良型Lowry法或非干扰型蛋白定量试剂盒测定。 3. 在细胞裂解时，如果在进行步骤4前裂解液比较粘，可以先匀浆或超声以剪断基因组，再离心取上清。 主要参考文献 [1] 王义强 谭晓风 陈介南 周小慧 孙吉康；银杏雌树成熟叶cDNA文库的构建。《中南林业科技大学学报：自然科学版》2009年 第1期。 ...

N-乙酰-L-异亮氨酸是一种乙酰化产物，可以通过一步反应制备得到。它是一种重要的精细有机化工中间体，在医药、农药、化学工业等领域广泛应用。 制备方法 有两种报道的制备方法： 方法一： 在250ml圆底烧瓶中，将异亮氨酸(15g, 114mmol)与乙酸酐(31g, 304mmol)混合于甲醇(50ml)中，得到白色混悬液。在回流搅拌5.5小时后，减压浓缩反应混合物。通过乙醇重结晶，可以得到13.3g的白色晶体。 方法二： 根据Cusso等人的报道，可以使用L-异亮氨酸与乙酰氯在氢氧化钠作为碱的条件下进行酰化制备。 应用领域 N-乙酰-L-异亮氨酸在改进风味的化合物中具有应用潜力。在香料工业中，对于改进风味组合物和消费品味道的需求持续存在。这种化合物可以扩展香料学家的调色板，为消费者提供更多的产品多样性。 例如，研究发现将N-乙酰基-L-异亮氨酸添加到NaCl水溶液中，可以增加咸味的感知。同样地，将其添加到含有NaCl和MSG的水溶液中，可以增加鲜味的感知。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201280035028.8 改进风味的化合物 [2] From Angewandte Chemie, International Edition, 54(9), 2729-2733; 2015 ...

铜酸性废水是一种具有较大危害的污染物，其成分复杂且包含多种不可降解物，如果不经过有效处理，将对人体健康造成严重影响。铜酸性废水可通过好氧处理工艺有效降解有机物，但废水中的酸碱浓度过高，对降解过程不利。 一、铜酸性工艺的具体应用 1、含铜酸性废水的处理工艺 常见的含铜酸性废水处理工艺可分为三种类型： （1）化学处理工艺：通过重金属沉淀去除法、氧化还原去除法、高分子铜元素捕集剂去除法等方法去除废水中的重金属铜元素离子。 （2）化学方式处理：利用吸附、离子等价置换、膜分离等化学方法对废水中的重金属成分进行吸附、压缩和分离，以达到去除铜成分的效果。 （3）生物处理：利用藻类植物、真菌、细菌等微生物进行固化生物吸附、植物吸取等途径对废水中的铜成分进行去除。其中，重金属沉淀去除法是目前效率最高且应用最广泛的一种工艺。 2、铜酸性废水处理工艺特点 铜酸性污水处理工艺相对于传统的污水处理工艺具有较高的工作效率，能够将工业废水中的有机物经过一段时间停留后进行除氮处理。整个处理过程相对简单，化工废水中的COD值可小于100 mg/L。铜酸性化工废水处理工艺的本质在于将污水中的有机物作为反硝化的碳源，避免了额外添加甲醇等碳源。同时，在蒸碳定氨装置安装后，化工废水中的有机物逐渐减少，完成污染物的降解。缺氧反硝化过程是厌氧菌分解有机污染物的过程，其中SCN-的去除率高达55%。同时，有机物和酚的去除率分别达到37%和63%；BOD5和COD的去除率分别达到39%和72%。 铜酸性工艺的优势在于操作流程相对简便，耐负荷冲击能力较强，并且在化工废水的反硝化过程中采用了高浓度污泥的膜技术。回收的化工污水中，即使污染物浓度波动较大，也不会对日常处理造成影响。然而，该污水处理工艺由于缺少污泥回流处理过程，无法对污泥进行培养，降解能力相对较低。为了提高化工废水的脱氮率，需要有效提升内部处理系统的循环比例，但这会导致系统运行费用的轻微增加。此外，曝气池是内循环液的主要来源，由于含有溶解氧（DO）无法持续维持有效的缺氧状态，影响反硝化效果，使脱氮率很难达到85%。 二、铜酸性废水处理工艺调试工作 铜酸性化工污水处理系统在工作之初就开始进行曝气池的填料工作，并在调试工作完成后提前30天进行微生物培养。最初进行生活污水的降解，将生活污水收集至铜酸性池和水解池。为了保证化工污水的处理效果，仍然通过老曝气池进行污水处理。为了确保污水得到有效降解并促进微生物的繁殖，向铜酸性水池中投入工业葡萄糖，经过一段时间处理后，COD含量已达标，同时污水的酸碱度持续下降，NH3-N稳定达标，表明铜酸性池中的硝化反应正常，硝化系统已开始形成。经过生物膜检测，证明铜酸性池中的微生物群已基本完善，表明该系统可以稳定运行。 三、铜酸性废水处理工艺的实际应用 工业废水中含有多种难降解的污染物，其中部分化工企业排放的废水可能含有毒性较强的化学衍生物，导致铜酸性废水处理工艺的降解效果较差。为解决这一问题，可以根据每个化工厂的实际情况和污水的特点采取针对性的处理方法，例如采用“水解+铜酸性工艺”方法，可以有效提升污水处理能力，促使污水中的相关指标达到排放标准。 ...

大家都知道，通过脂肪醇与环氧乙烷（EO）缩合加成，即AEO系列，可以引入亲水性的EO基团，从而获得出色的润湿、乳化、净洗和高泡沫性能。而环氧丙烷（PO）则是憎水基团，通过引入环氧丙烷可以有效降低泡沫表面的表面张力，使泡沫破裂并消失。 除此之外，EO和PO的嵌段聚合物及其衍生物也具有重要的应用价值。丙二醇嵌段聚醚，尤其是L64，本身就是一种消泡剂，因此以L64为原料的表面活性剂也具有低泡沫的性能。与其他合成剂不同的是，这种低泡沫性能并不会损失其净洗能力，因此是一种非常实用的低泡沫净洗剂。聚醚本身也是一种有效的抗静电剂，特别是L44在合成纤维中能够保持持久的抗静电性能。 聚醚具有广泛的应用范围，并且毒性很低，因此在生活中得到了广泛的应用。例如，在糖厂中使用F68可以增加水的渗透性，从而获得更多的糖分。 ...

乳化剂AEO-9是一种多功能化学物质，具有起乳化、发泡和去污的作用。因此，它成为了洗手液、洗衣液、沐浴露、洗衣粉、洗洁精和金属清洗剂等产品中的主要活性成分。 在日常生活中，我们无法离开表面活性剂，它在各个方面都发挥着重要作用。例如，我们每天都需要洗衣物，这时就会用到洗衣液和洗衣粉。在洗衣日化产品中，最重要的表面活性剂之一就是MOA-9，也被称为AEO-9。因此，市面上的AEO-9和MOA-9实际上是同一种产品。 除了在洗化产品中的应用，乳化剂AEO-9还可以在其他领域发挥作用。由于它易溶于水，并具有优良的乳化、净洗和润湿性能，它可以用作羊毛净洗剂、脱脂剂、织物的精练剂和净洗剂等毛纺工业中的化学品。此外，在化妆品和软膏的生产中，它也可以作为乳化剂使用。它对矿物油和动植物油脂都具有良好的乳化、分散和润湿性能。此外，它还可以作为玻璃纤维抽丝油剂的乳化剂。可以说，MOA-9的功能非常强大，适用于各个行业，无论在哪里使用都不足为奇！ ...