肾上腺素是肾上腺髓质分泌的激素及神经传导物质，也是一种药物。肾上腺素被应用于治疗多项疾病，包含全身性过敏反应、心搏停止，以及表面出血等等，吸入式的肾上腺素有时会被用于改善义膜性喉炎的症状。另外当哮喘的第一线治疗皆无效时，也可能会考虑使用肾上腺素。由于口服肾上腺素会迅速被降解而失效，因此须从静脉、肌肉，或皮下注射给药。也可以吸入的方式给予药物。 作用 肾上腺素(Adrenaline, Epinephrine, AD)能激动α、β 二类受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。对心脏β 1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加；同时作用于骨骼肌β 2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压；兴奋β 2-受体，可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。 副作用 常见的副作用包括晕眩、焦虑和盗汗。心跳过快和高血压也可能发生，偶尔也会导致心律不整。虽然此药物在怀孕以及哺乳使用的风险还未厘清，但对母亲的害处还是必须纳入考虑。 用途 肾上腺素用于治疗多种病症，包括：心脏骤停、过敏反应和利用其血管收缩功能以阻止表浅性出血。以往曾用肾上腺素治疗哮喘和低血糖，但是目前治疗哮喘会优先选择对β2肾上腺素受体具有选择性的药物，如沙丁胺醇。 生物合成 肾上腺素是称为儿茶酚胺一类的单胺之一。它在中枢神经系统的一些神经元中产生，并且在肾上腺髓质的嗜铬细胞中由苯丙氨酸和酪氨酸两类氨基酸产生。 肾上腺素在肾上腺的髓质中在酶途径中合成，其将酪氨酸转化为一系列中间体最终形成肾上腺素。酪氨酸首先被氧化成左多巴，随后脱羧得到多巴胺。氧化产生去甲肾上腺素。肾上腺素生物合成的最后一步是去甲肾上腺素的伯胺的甲基化。 ...

工业用二甲基二氯硅烷是有机硅工业中使用量最大的基础单体，主要用于制备各种有机硅产品。现有国家标准已实施十二年，但质量指标已滞后于技术和市场需求，是否需要进行修订呢？ 修订意义 甲基氯硅烷的合成水平和精馏水平有所提升，对含量和杂质的要求也更高。为适应客户需求和工艺变化，国家标准是否需要相应修订呢？ 修订内容包括增加外观测定、色度指标和试验方法，修改一甲基三氯硅烷和增加乙基二氯硅烷的指标。...

乙氧基喹啉(ethoxyquin)简称乙氧喹，商品名为山道喹或虎皮灵，化学名称为6-乙氧基1，2-二氢化2，2，4三甲基喹啉，是黄褐色粘稠液体，几乎不溶于水，溶于油脂和有机溶剂，遇空气和光颜色会变深。 用途 乙氧基喹啉是目前生产中普遍使用的经济抗氧化剂，适用于预混料、鱼粉及添加脂肪的产品，可防止其中的脂溶性维生素及脂肪养分变质等，并有一定的防霉和保鲜作用。但有关研究报道，乙氧喹的一种代谢物—乙氧基喹啉醌是具有遗传毒性的，且制备乙氧喹产生的杂质对乙氧基苯胺是一种可能的诱变剂。 危害性 基于此种有害性的考虑，2006年，欧盟通过第2022/1375号法规，停止乙氧基喹啉在所有动物物种和类别重新授权，这就意味着欧盟从中国和其他第三方进口的养殖水产也不得投喂含有乙氧基喹啉的饲料。此外，研究报道，饲料中添加乙氧基喹啉也会影响饲料的适口性。 我国也于2020年开始执行相关政策：退出除中药外的所有促生长类药物饲料添加剂品种。两项政策的颁布，意味着全球禁抗的时代已到。 ...

硝酸铜三水合物为深蓝色柱状晶体，相对密度2.05，熔点114.5℃。加热硝酸铜于170℃分解生成难溶的碱式盐 Cu(NO3)2Cu(OH)2，继续加热则转变为氧化铜，易溶于水和乙醇，其水溶液呈酸性，易吸潮，硝酸铜为强氧化剂，农业用硝酸铜常用作肥料中微量元素铜的添加剂。 硝酸铜的用途 1、用于制造较纯的氧化铜，也是制造其他铜盐、镀铜的原料；还用于制造农药；用作媒染剂、铜催化剂、助燃剂，搪瓷工业用作着色剂；还用于油漆工业，用于制造无机颜料；用作搪瓷着色剂；也用于镀铜、制氧化铜及农药等用作分析试剂及氧化剂。 2、硝酸铜可用作陶瓷的着色剂，制取纯度高的氧化铜、碳酸铜、铜系催化剂。可用作光敏电阻材料、荧光粉激活剂的原料，还可用作电镀和化学试剂等。 3、用作分析试剂，氧化剂、硝化剂、催化剂和荧光粉激活剂及光敏电阻材料，用于显像管生产和镀铜。 4、硝酸铜可用于电镀铜的供给源，也可用于铝及合金化学抛光的添加物质。在钢铁类的蚀刻中也常被采用。 ...

多索茶碱是新一代甲基黄嘌呤的衍生物，主要用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。 临床上治疗支气管哮喘的药物主要分为2类，缓解症状药物和控制症状药物，茶碱类药是临床上广泛应用的症状缓解药。 氨茶碱用于治疗支气管哮喘已有较长时间的历史，但其治疗窗窄(仅为8～20 μg/mL)，起效时间长且不良反应发生率高。 多索茶碱属于最新一代茶碱类药物，对支气管平滑肌松弛作用是氨茶碱的10-15倍，并具有氨茶碱所没有的镇咳作用，无类似氨茶碱的副作用。 关于多索茶碱的不良反应，可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛等，过量使用还会出现严重心律失常、阵发性痉挛等。...

高血压作为一种常见的慢性病，若得不到及时有效的控制，可能引发心脏病、中风等严重并发症。为了帮助高血压患者更好地管理病情，本文将聚焦于两种常用的降压药物 ——培哚普利和氯沙坦，通过对比分析，帮助您 思考最适合自己的治疗方案。 简介：培哚普利和氯沙坦相同吗？ （ 1）氯沙坦以 Cozaar 等品牌出售，是一种用于治疗高血压（高血压）的药物。它属于血管紧张素受体阻滞剂 （ARB） 药物家族，被认为对肾脏有保护作用。除高血压外，它还用于糖尿病肾病、心力衰竭和左心室扩大。它是口服的片剂。它可以单独使用，也可以与其他降压药物一起使用。可能需要长达 6 周的时间才能产生全部效果。 （ 2）培哚普利（Perindopril），(商品名:雅施达，法国施维雅药厂生产)是第三代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，服后6小时降压效果最大，作用持续时间长，培哚普利能够扩张大、小动脉，减少血容量，降低全身血管阻力、左心室充盈压和肺毛细血管楔压。这一机制有助于提升心排血量和每搏输出量，从而提高心脏指数而不影响心率，增强患者的运动耐受能力，减轻左心室肥厚，优化血流动力学状态。 两药均能有效地降低血压，但两药作用的机制不同 。这两种药物都作用于肾素 -血管紧张素系统，该系统产生控制血管收紧和放松功能的激素。血管紧张素 II 受体拮抗剂包括氯沙坦、缬沙坦、阿齐沙坦、坎地沙坦、依普沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦和替米沙坦。它们都具有相同的作用机制，并且可能比 ACE 抑制剂（如赖诺普利）更好地抑制血管紧张素的作用，因为除了 ACE 之外还有其他酶具有产生血管紧张素 II 的能力。 培哚普利 vs 氯沙坦： 1. 作用机制 （ 1） 培哚普利 培哚普利是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其作用方式是阻止身体产生血管紧张素 II（一种收缩血管的激素）。 （ 2） 氯沙坦 氯沙坦是一种血管紧张素 II 受体阻滞剂（ARB）。作为血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB)，氯沙坦可阻止血管紧张素 II 与其受体结合，从而阻断其血管收缩作用。这会导致血压降低和心脏后负荷减少。 2. 适应症 培哚普利和氯沙坦均被批准用于治疗高血压。但是，它们还有其他适应症： （ 1） 培哚普利：心力衰竭、急性心肌梗死（心脏病发作） （ 2） 氯沙坦：高血压、糖尿病肾病、高血压和左心室肥大 (LVH) 患者的中风预防 3. 对高血压的疗效 氯沙坦是第一个应用于临床的新型特异性和竞争性的非肽类 AngⅡ受体拮抗剂， 其口服生物利用度为 25~35%， 消除半衰期长达 6~9小时， 口服 1次可维持24小时以上的降压作用。段小嬿等人 研究发现轻、中度老年高血压患者口服氯沙坦 50-100mg/d与培哚普利4~8mg/d， 治疗 12周的降压幅度和降压总有效率无显著性差异， 均能有效地降低 24h及日间、夜间的平均SBP、DBP，降低血压负荷， 其 T/P比值满意， 均不改变血压昼夜节律。能 24小时平稳降压， 抑制展间血压升高。但两者比较无显著性差异，说明氯沙坦与培哚普利通过不同的作用机制，分别阻断了 RAS的不同环节， 抑制 AngⅡ介导的生理学效应而达到降压的作用， 氯沙坦与 ACEI的降压作用无显著性差异。 Szauder I等人比较了 培哚普利和氯沙坦的效果：每日一次或每日两次给药组均无显著差异，两种药物均以相似的速率调节平均血压、 PTEI 和高压氧影响，如下图所示： 4. 安全性和副作用 药物通常耐受性良好，但它们会引起一些副作用。常见的副作用包括： （ 1） 培哚普利：咳嗽、头痛、头晕、疲劳、腹泻、恶心和上呼吸道症状。在极少数情况下，培哚普利可引起严重的过敏反应、血管性水肿或低血压。 （ 2） 氯沙坦：咳嗽、头晕、腹泻、疲劳和上呼吸道感染。严重的副作用可能包括过敏反应、血管性水肿和低血压。 （ 3）副作用对比： 氯沙坦引起咳嗽的副反应较培哚普利明显低。血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利是临床上普遍使用的降压药物 ,它通过抑制血管紧张素转换酶,直接抑制AngI转化为AngⅡ,同时抑制缓激肽降解,使激肽蓄积引起支气管反应性增加面产生咳嗽。 而氯沙坦与 AngⅡ受体结合,不影响缓激肽的降解,因此不会引起与ACEI类药物相似的咳嗽副反应。氯沙坦较少引起咳嗽，头痛、头晕、疲乏等副作用两者无显著性差异。 5. 药物相互作用：我可以同时服用氯沙坦和培哚普利吗？ 培哚普利与氯沙坦联合使用时，可能会增加一些副作用的风险，包括低血压、肾功能受损以及高钾血症。在严重情况下，高钾血症可能导致肾衰竭、肌肉无力、心律失常和心脏骤停。对于老年人、脱水患者或那些患有肾脏疾病、糖尿病或晚期心力衰竭的人，使用这类药物时高钾血症的风险更大。 结论：哪一种适合您？ 培哚普利和氯沙坦都是常用的降压药，但每种药物的疗效和副作用因人而异。研究发现，这两种药物的作用相似，而且同样安全。您的医生会根据您的病史和您服用的其他药物为您开具处方。哪一种更适合您，需要根据您的具体病情、用药史、过敏史等因素，由医生综合评估后决定。千万不要自行停药或更换药物，以免影响病情。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Losartan [2]Szauder I, Csajági E, Major Z, et al. Treatment of hypertension: favourable effect of the twice-daily compared to the once-daily (evening) administration of perindopril and losartan[J]. Kidney and Blood Pressure Research, 2015, 40(4): 374-385. [3] 段小嬿,蔡晓萍,严红. 氯沙坦与培哚普利治疗老年轻、中度高血压病的疗效研究[J]. 广西医学,2002,24(6):810-813. DOI:10.3969/j.issn.0253-4304.2002.06.023. [4] 蔡洪斌,林金秀,曾开淇,等. 氯沙坦或培哚普利治疗轻、中度高血压病患者的疗效研究[J]. 高血压杂志,2000,8(3):212-213. DOI:10.3969/j.issn.1673-7245.2000.03.008. [5]https://baike.baidu.com/item/%E5%9F%B9%E5%93%9A%E6%99%AE%E5%88%A9 [6]https://www.drugs.com/drug-interactions/losartan-with-perindopril-1489-0-1830-0.html [7]https://www.drugs.com/compare/losartan-vs-perindopril [8]https://academic.oup.com/ajh/article/15/4/316/217522 ...

左炔诺孕酮和炔诺酮是两种常见的孕激素类药物，但它们在应用和效果上有显著区别。了解这两种药物的不同之处对于选择最适合您的治疗方案至关重要。 左炔诺孕酮和炔诺酮简介： （1）左炔诺孕酮 左炔诺孕酮（levonorgestrel）是一种激素药物，用于多种避孕方法。它与雌激素结合制成复方避孕药。作为一种紧急避孕药，它在 Plan B One-Step 和 Julie 等品牌下销售，在无保护性行为后 72 小时内有效。性行为发生后时间越长，药物效果越差，并且在怀孕（着床）后不起作用。左炔诺孕酮通过防止排卵或受精起作用。它使怀孕的机会降低 57-93%。在宫内节育器 (IUD) 中，例如 Mirena 等，可有效长期预防妊娠。一些国家也有释放左炔诺孕酮的植入物。 （2）炔诺酮 炔诺酮（英语：Norethisterone 或 英语：norethindrone）是一种黄体制剂药物，用做口服避孕药和激素替代疗法药物以及治疗一些妇科疾病。用于异常子宫出血、子宫内膜异位症、闭经、性别肯定激素治疗、节育。 1. 左炔诺孕酮VS炔诺酮 炔诺酮和左炔诺孕酮是两种常见的纯孕激素避孕药。它们均含有合成孕酮，通过抑制排卵和改变宫颈粘液的性质来防止怀孕。 （1）用途 左炔诺孕酮：经FDA批准的用于紧急避孕药，最佳服用时间为无保护性交后的72小时内。它也可用于激素宫内节育器（IUD）和其他短期避孕方法。此外，左炔诺孕酮还可用于治疗某些类型的月经问题。 炔诺酮：是一种处方避孕药，也可以作为紧急避孕药使用。除了避孕，炔诺酮还被用于治疗闭经、子宫内膜异位症和异常子宫出血。 （2）作用机制 左炔诺孕酮：通过抑制促黄体生成素（LH）的释放，阻止卵巢排卵。它还会改变宫颈粘液的性质，使精子更难通过。服用时机对其效果至关重要，最好在排卵前使用，以最大程度地提高避孕效果。 炔诺酮：同样通过抑制LH的释放来防止排卵，但还通过使宫颈粘液变稠和改变子宫内膜的性质来增强避孕效果。这使得受精卵难以在子宫内膜上着床。 （3）副作用 左炔诺孕酮：在临床试验中摄入 1.5 毫克左炔诺孕酮后，非常常见的副作用（报告为 10% 或更多）包括：荨麻疹、头晕、脱发、头痛、恶心、腹痛、子宫痛、月经延迟、月经量大、子宫出血和疲劳；常见的副作用（报告为 1% 至 10%）包括腹泻、呕吐和月经疼痛；这些副作用通常会在 48 小时内消失。然而，口服避孕药常见的长期副作用（如动脉疾病）与复方药片相比，左炔诺孕酮的副作用要低。左炔诺孕酮作为避孕宫内节育器，与不使用相比，患乳腺癌的风险更高。 炔诺酮：炔诺酮的副作用包括月经不调、头痛、恶心、乳房胀痛、情绪变化、痤疮、头发生长增加。炔诺酮最常见的副作用是月经紊乱，包括频繁或不规则出血或点滴出血和闭经。 （4）有效性 左炔诺孕酮：用于紧急避孕时，有效性取决于服用时间，最佳效果在无保护性交后的72小时内服用。其长期避孕效果和有效性较低，且在使用过程中可能导致怀孕。 炔诺酮：在正确使用时，其有效性高达99%，是一种长期避孕药。正确使用能提供稳定的避孕效果。 2. 左炔诺孕酮和炔诺酮有什么区别？ （1）有效性 左炔诺孕酮在建议的时间内服用时，可作为紧急避孕药，效果极佳。然而，其效果与炔诺酮等其他合成激素相比，可能会因个人使用情况和其他因素而有所不同。 （2）给药方式 左炔诺孕酮除了口服外，还可以制成宫内节育器（如Mirena），提供长期有效的避孕。炔诺酮主要以口服形式存在。 （3）副作用 两种药物的副作用相似，主要包括月经不调、恶心、头痛等。但具体副作用的发生率和严重程度可能因人而异。这两种药物各自都有可能出现副作用，其具体表现取决于剂量和使用量。炔诺酮的副作用与左炔诺孕酮在某些方面类似，但左炔诺孕酮的副作用可能会因个体差异而有所不同。 3. 相关研究 （1）在澳大利亚，维多利亚州计划生育协会的提供者随机招募了 240 名 15-33 岁的女性，分为两组，一组服用复方口服避孕药 (OC) 和孕激素 500 毫克炔诺酮 (Brevinor)，另一组服用 OC 和 150 微克左炔诺孕酮 (Nordette 30)，以比较两种 OC 的临床效果。他们只对 140 名女性进行了跟踪调查（48 名女性进行了 15 个周期，92 名女性进行了 1-12 个周期）。在周期中，炔诺酮使用者比左炔诺孕酮使用者更容易出现突破性出血（78.3% vs. 50%；p 0.001）。在前 2 个周期中，炔诺酮使用者的突破性出血比左炔诺孕酮使用者更常见（68.3% vs. 36.2%；p 0.001）。然而，在 2 个周期后，两组发生率相对相等（分别为 11.7% 和 11.25%）。左炔诺孕酮使用者的乳房触痛发生率略高于炔诺酮使用者，但差异并不显著（67.5% vs. 55%）。33% 的炔诺酮使用者因突破性出血而停止使用 Brevinor。如果计划生育服务提供者必须开具含炔诺酮的 OC，他们应考虑开具 1 毫克炔诺酮 OC（Brevinor 1）或 Synphasic 制剂（0.5 和 1 毫克炔诺酮组合）。 （2）Clare Barnett等人直接比较了使用含醋酸炔诺酮和含左炔诺孕酮的复方口服避孕药相关的血栓栓塞事件风险。汇总数据集包括 235,437 名复方口服避孕药使用者，共进行了 571,163 名妇女年的随访。其中，40,142 名女性使用炔诺酮/醋酸炔诺酮（炔雌醇 ≤30 μg），39,098 名女性使用左炔诺孕酮（炔雌醇 ≤30 μg），分别贡献了 61,976 名和 84,816 名妇女年的观察时间。基线时观察到的预后因素的流行率显示出美国和欧洲复方口服避孕药使用者的典型特征。两个队列均显示出相似的低血栓栓塞事件发生率。这些数据证实了约 80,000 名欧洲和美国/加拿大女性常规使用复方口服避孕药时，炔诺酮/醋酸炔诺酮和左炔诺孕酮在血栓栓塞事件方面的风险状况相似。 4. 左炔诺孕酮比炔诺酮好吗？ 左炔诺孕酮在 Drugs.com 上总共获得 10489 条评价，平均评分为 7.0（满分 10 分）。60 % 的评论者报告了积极效果，而 22% 的评论者报告了消极效果。 炔诺酮在 Drugs.com 上总共获得 1565 条评价，平均评分为 4.9（满分 10 分）。 33% 的评论者报告了积极影响，而 45% 报告了负面影响。炔诺酮和左炔诺孕酮都是有效的合成激素，应用于不同形式的激素避孕。最适合的选择因个体差异而异，因此建议在决定使用哪种药物之前，与医生进行详细讨论。 5. 你可以同时服用炔诺酮和左炔诺孕酮吗？ 因为它们是相似的药物，所以没有发现有药物相互作用，但这种组合可能会扰乱月经周期。避免联合使用，相互作用的风险大于益处。与左炔诺孕酮合用时，炔诺酮的代谢可能会降低。如果您对同时服用这些药物有疑虑，请咨询您的医生或药剂师。 在挪威和芬兰开展的一项平行多中心研究中，共有 196 名健康女性（平均年龄 22.4 岁，范围 18-30 岁）参与，研究了两种含有炔雌醇 (EE) 但孕激素不同的多阶段口服避孕药对血清脂质和脂蛋白的影响。一种配方在第 1-7 天和第 17-21 天含有 35 微克 EE 和 0.5 毫克炔诺酮 (NET)，在中期（第 8-16 天）增加 1.0 毫克 NET。另一种配方在第 1-6 天和第 12-21 天含有 30 微克 EE，在第 7-11 天含有 40 微克 EE，并分阶段含有左炔诺孕酮 (LGN)：50 微克（第 1-6 天）、75 微克（第 7-11 天）和 125 微克（第 12-21 天）。两种配方均导致总胆固醇（6.7 和 4.1%）、Apo B（8.1 和 7.0%）以及 HDL（6.4 和 3.7%）显著升高（EE/NET 和 EE/LGN 配方）。平均血清甘油三酯水平显著升高（58 和 47%）。然而，所有平均血清脂质和脂蛋白值均在正常范围内，计算出的胆固醇比率（HDL/总胆固醇）和脂蛋白比率（HDL/(HDL+LDL)）均无变化。在测量的血清脂质和脂蛋白影响方面，两种配方之间没有显著差异。总胆固醇的变化小于许多单相制剂研究中报告的变化。 6. 建议 左炔诺孕酮和炔诺酮作为两种常见的孕激素药物，在药理作用和应用上存在一定的区别。左炔诺孕酮主要用于避孕和治疗经期异常，而炔诺酮通常用于调节月经和治疗特定的激素相关问题。尽管它们都属于孕激素类药物，但它们的副作用和效果可能有所不同。为了选择最适合您的药物，并了解每种药物的潜在影响和适应症，建议在使用前咨询医生。医生能够根据您的健康状况提供专业建议，帮助您做出最合适的决定。 参考： [1]Anstee P, Kovacs G T. A prospective randomized study comparing the clinical effects of a norethisterone and a levonorgestrel containing low dose oestrogen oral contraceptive pills[J]. Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Gynaecology, 1993, 33(1): 81-83. [2]Barnett C, Bauerfeind A, Von Stockum S, et al. Thromboembolic safety of norethisterone vs levonorgestrel in combined oral contraceptive users: a pooled analysis of 4 large prospective cohort studies[J]. AJOG Global Reports, 2022, 2(1): 100041. [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8213103/ [4]https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%82%94%E8%AF%BA%E9%85%AE [5]https://en.wikipedia.org/wiki/levonorgestrel [6]https://www.drugs.com/compare/levonorgestrel-vs-norethindrone [7]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-16321/norethindrone-contraceptive-oral/details [8]https://go.drugbank.com/drugs/DB00717 ...

引言： 防冻剂是一种添加到水中以防止结冰和保护系统免受损害的液体。在寒冷的天气里，汽车发动机调节温度和防止结冰是至关重要的。防冻液的作用具有双重目的 ——降低冷却系统中液体的冰点以及提高水的沸腾温度。通过这种方式，防冻液有助于在寒冷的天气条件下保持冷却系统的自由流动和结冰，并防止任何过热问题。防冻剂主要有两种:一种是无毒的丙二醇，非常适合在宠物和儿童周围使用 ；另一种是乙二醇，最常见的用于车辆。选择正确的防冻剂很重要，因为不同的防冻剂可以提供不同程度的防冻保护，并与特定的冷却系统兼容。 1. 什么是丙二醇？ 丙二醇是一种粘性无色液体，几乎没有气味，但具有淡淡的甜味。它的化学式是 CH3CH(OH)CH2OH。由于含有两个醇基，所以被归类为二醇。可与多种溶剂混溶，包括水、丙酮和氯仿。一般来说，二醇是无刺激性的，并且有很低的挥发性。丙二醇的结构式如下： 丙二醇的 大规模生产主要用于生产聚合物。在欧盟，它的 E-number为E1520，用于食品应用。化妆品和药理学的号码是E490。丙二醇也存在于丙二醇藻酸盐(称为E405)中。丙二醇是美国食品和药物管理局根据21 CFR x184.1666所认定的GRAS(一般认为是安全的)化合物，也被FDA批准作为间接食品添加剂用于某些用途。在美国和欧洲，丙二醇已被批准作为局部用药、口服用药和一些静脉用药的载药剂。 2. 什么是乙二醇？ 乙二醇 (IUPAC名称:乙烷-1,2-二醇)是一种有机化合物，分子式为(CH2OH)2。它主要用于两个目的，作为生产聚酯纤维的原料和防冻配方。它是一种无味、无色、易燃、粘稠的液体。它有甜味，但浓度高时有毒。这种分子在外太空被观察到。乙二醇的结构式如下： 3. 乙二醇与丙二醇颜色对比 纯形式的乙二醇和丙二醇都是无色液体。然而，根据它们的应用，可能会遇到不同的颜色 : （ 1） 乙二醇 :出于各种原因，通常会对其进行染色，例如为了安全(将其与其他液体区分开来)或指示冷却液溶液中添加剂的类型。根据制造商的不同，汽车用乙二醇防冻液可以是绿色、粉色或橙色。 （ 2） 丙二醇 :食品级丙二醇通常是无色的，但一些工业品种可能有轻微的黄色或绿色。 4. 乙二醇 和丙二醇哪个毒性更大？ 丙二醇和乙二醇之间的主要区别在于毒性水平。丙二醇的毒性非常低，这就是为什么它也存在于化妆品和个人护理产品中，而乙二醇是有毒的，必须谨慎处理以限制任何人类或动物的接触。 5. 环境影响 5.1 毒性 （ 1） 乙二醇 :摄入后对动物和人类有剧毒。可能是致命的。被列为有害物质。 （ 2） 丙二醇 :毒性更低。对于偶然接触和少量摄入是安全的。被FDA公认为安全(GRAS)的食品添加剂。 5.2 生物降解性 : （ 1） 乙二醇 :可被细菌降解，但相对较快。如果泄漏，会在故障期间耗尽水中的氧气。 （ 2） 丙二醇 :也可生物降解，但比乙二醇降解速度慢。这意味着它需要更长的时间分解，在水中需要更高的氧气。 6. 腐蚀和凝固点 6.1 丙二醇与乙二醇的凝固点 丙二醇与乙二醇的物理性质存在差异。在相同百分比下，丙二醇溶液比乙二醇具有更高的粘度和更高的凝固点，导致其热效率低于乙二醇，尤其是在较低温度下。丙二醇也比乙二醇贵。 为了说明这一点，比较 50%体积 丙二醇与乙二醇的特性。50% 丙二醇的凝固点为 -31°F，而 50% 乙二醇的凝固点为 -36°F。 丙二醇溶液的粘度在 -10°F 时为 96 厘泊，乙二醇在相同温度下为 27 厘泊。这意味着乙二醇可以在比丙二醇低约20度的温度下使用。 6.2 丙二醇与乙二醇腐蚀 （ 1）乙二醇:腐蚀性更强。需要添加缓蚀剂以防止系统中金属部件的损坏。 （ 2）丙二醇:腐蚀性小。通常认为无毒和无腐蚀性，使其成为有意外接触食物或冷却剂风险的应用的更好选择。 7. 乙二醇和丙二醇可以混合吗？ （ 1） 乙烯和丙二醇具有不同的流体、毒性和传热特性，混合后会阻止你的系统正确运行。 （ 2） 由于分子式上的差异，当混合两种不同类型或品牌的乙二醇时，会降低耐腐蚀性，干扰溶液的浓度，这可能会让你容易受到冰冻温度的影响。 （ 3）混合有时会导致意想不到的化学反应或沉淀的形成，从而堵塞系统。 混合往往会导致系统和乙二醇本身的问题，混合会导致分离，然后会形成凝胶，阻塞过滤器和过滤器，对系统造成损害。 8. 乙二醇和丙二醇哪个更好？ 将乙二醇与丙二醇对比，主要区别在于毒性水平和性能效率。乙二醇由于较高的粘度和高沸点而具有优越的传热性能，而丙二醇的毒性较低。乙二醇通常用于发动机和工业高温传热应用。丙二醇作为发动机冷却剂在可能涉及环境接触和毒性的应用中很常见。丙二醇作为冷却剂的密度和传热能力与乙二醇不同，因为它与纯水适当混合时将热量从发动机传递到冷却系统有关。 这些产品的其他主要区别包括： （ 1） 乙二醇作为冷却剂比丙二醇更有效。丙二醇基产品需要更多的防冻剂才能达到相同的凝固点。 （ 2） 乙二醇由于粘度较低而具有出色的传热效率，但由于丙二醇具有更高的比热，因此必须循环更多的流体才能传递相同数量的能量。 （ 3） 由于丙二醇具有较高的粘度，因此会增加循环系统中的泵扬程损失。 （ 4） 尽管丙二醇的毒性低于乙二醇，但它需要更多的时间来生物降解。 （ 5） 乙二醇不应在有机会接触饮用水或食品加工系统或环境敏感区域的地方使用。 （ 6） 这两种产品都具有低可燃性，不被视为致癌物。 丙烯或乙二醇的使用取决于应用以及意外接触食物、饮用水或人类摄入的风险。例如，在飞机除冰中，丙二醇既用于清除飞机上的冰和污染物，也用于冬季和降雪期间，以积极防止冰雪积聚。它也存在于许多超市防冻产品中。而乙二醇将用于封闭系统和受控工业应用。 9. 结论 在本文中，我们深入探讨了丙二醇和乙二醇这两种常见的防冻剂，分析了它们的特性、优缺点以及适用场景。正确选择防冻剂对于保护车辆、管道和设备在寒冷环境下的正常运行至关重要。通过了解丙二醇和乙二醇的性质和用途，我们可以根据具体需求和环境条件选择合适的防冻剂，确保设备的正常运行和延长使用寿命。在未来的选择过程中，我们应当根据实际情况综合考虑各种因素，做出明智的决策。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/ [2]https://www.monarchchemicals.co.uk/Information/News-Events/700-/The-difference-between-Propylene-Glycol-and-Ethylene-Glycol-in-antifreeze [3]https://www.alsglobal.com/en/News-and-publications/2022/06/esource-134---Ethylene-Glycol-Based-Coolants [4]https://bvthermal.com/2017/07/13/important-tips-when-using-glycol-in-your-chiller/ [5]https://goglycolpros.com/blogs/ask-the-pros/can-i-mix-propylene-glycol-and-ethylene-glycol [6]https://www.dynalene.com/propylene-glycol-vs-ethylene-glycol/ ...

了解如何用 3，5，6-四氯吡啶合成毒死蜱及其重要中间体在农药研发领域具有重要意义。 简述： 3，5，6-四氯吡啶 是一种重要的精细化工中间体和除草剂由 2，3，5，6-四氯吡啶可进一步制备各种各样生物活性高、毒性低的除草剂、杀菌剂、杀虫剂，如农药毒死蜱。主要的制备方法有：（1）吡啶液相氯化法；（2）五氯吡啶锌粉还原法；（3）吡啶气固催化氯化法；（4）以三氯乙酰氯和丙烯腈为原料的缩合闭环法。其中气固催化氯化法流程简单，收率高而最具应用前景。 应用：合成毒死蜱及其重要中间体。 毒死蜱属于高效、低残留、中等毒性类型的有机磷杀虫剂，具有熏蒸、触杀和胃毒三重作用，也具有渗透性，叶片残留时间短，但在土壤中残留时间长，主要应用于各种农作物防治棉铃虫等多种害虫，是替代高毒杀虫剂的品种之一。毒死蜱目前是全球市场容量排名前三的杀虫剂，已在全世界大多数国家和地区登记使用。 1. 合成毒死蜱 （ 1） 3，5，6-三氯吡啶醇钠的制备 将 2，3，5，6-四氯吡啶和氢氧化钠、水按计量投入2 L反应烧瓶中，回流下进行碱解反应，得到3，5，6-三氯吡啶醇钠。 （ 2） 毒死蜱的制备 向上述烧瓶中加入催化剂，升温，滴加 O，O-二乙基硫代磷酰氯进行缩合反应，滴加过程注意控制反应温度和pH。滴加反应结束后得到含有毒死蜱的油水混合物，静置分层，放出下层油层。将油相经过水洗、酸洗过 滤，脱水后得到毒死蜱原油。缩合反应的催化剂，包括酰化反应催化剂、相转移催化剂、乳化剂三类催化剂或其任意组合，如酰化反应催化剂选用的是DMAP（4-二甲氨基吡啶）；相转移催化 剂有季铵盐类和叔胺类，如四丁基溴化铵（TBAB）、苄基 三乙基氯化铵（TEBA）、十六烷基三甲基溴化铵等；乳化剂选用的是表面活性剂，如季铵盐、十二烷基硫酸钠、十 二烷基苯磺酸钾、硬脂酸钠等。 2. 制备 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(sodium 3,5,6-trichloropyridin-2-ol， STCP)是合成杀虫剂毒死蜱和除草剂绿草定 (triclopyr)的重要中间体。2,3,5,6-四氯吡啶是吡啶法制备STCP的中间产物。加压条件下2,3,5,6-四氯吡啶(TCP)在间歇反应器中水解可 制备 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(STCP)。 每次实验时在 150.0 g含 0.5 wt % 氢氧化钠的水溶液中加入1.0 g TCP。所有实验是在一套如下图 所示的反应装置 (海安石油科研仪器有限公司)上进行的。 该装置主要由一个带电磁搅拌装置、电加热自动控温装置(温度控制精度为±1 ℃)的高压釜式反应器(200 mL) 和一个冷凝取样管组成，取样管为一段Φ3 mm×300 mm的不锈钢管。取样时，先关闭阀门2，然后打开阀门1。当取 样管中的压力和反应器中的压力平衡后，关掉阀门1。 最后打开阀门2，缓慢卸压取样于锥形瓶。TCP水解制取STCP的优化工艺条件为 ： TCP与氢氧化钠摩尔比约为1∶4，反应温度 140 ℃左右，反应时间3 h，收率达95%以上，产品纯度可达99%以上。 3. 合成3,5,6-三氯吡啶-2-酚 3,5,6-三氯吡啶-2-酚是生产毒死蜱的农药中间体 。以五氯吡啶为原料 ,通过锌粉还原制备出中间产物2,3,5,6-四氯吡啶,再由2,3,5,6-四氯吡啶水解,制备出农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚。水解反应的最佳反应条件为:反应温度为95～100℃、反应时间为20h,收率可达到95%。两步反应总收率可以达到90%。具体实验步骤如下： （ 1）五氯吡啶的还原 在装有搅拌器、温度计、恒压滴液漏斗、球形冷凝管的 500mL四颈瓶中加入30g五氯吡啶(PCP)、250mL乙腈、Zn粉(6.26～14.87g),加热到乙腈的沸点(78℃),剧烈搅拌。待PCP全溶,于一定时间(0～60min)内滴加氯化铵水溶液(12.9g氯化铵+30g水)。滴加完毕后,维持该温度,剧烈搅拌一定时间(1.0～3.0h)。反应完毕后,维持温度在60℃以上趁热过滤出未反应的锌粉。将滤液装入500mL单口烧瓶,蒸出230mL物质(乙腈和水的共沸物)。向剩余的物质中加入6.25mol/L的盐酸100mL,搅拌冷却至室温,将烧瓶中的白色固体滤出,即得2,3,5,6-四氯吡啶(TCP) 。 （ 2）四氯吡啶的水解 在装有搅拌器、球形冷凝管、温度计的 250mL三颈瓶中加入20g 2,3,5,6-四氯吡啶、KOH水溶液(15g KOH+100mL水),升温至95～100℃,剧烈搅拌,在该条件下反应一定时间(6～24h)。反应结束后,维持温度在80℃以上趁热过滤。向滤液中滴加6mol/L的浓硫酸,直至pH值为3～4,滴加完毕后抽滤出白色固体,用80℃以上的水反复冲洗,烘干后即得所需的产品3,5,6-三氯吡啶-2-酚(TCPO)。 参考文献： [1]唐先龙,张涛,鲁宁宁等. 毒死蜱的合成工艺研究 [J]. 安徽化工, 2022, 48 (01): 61-65. [2]艾秋红,刘琳琪,王良芥等. 活性炭对吡啶气固催化氯化制备2,3,5,6-四氯吡啶的影响 [J]. 湘潭大学自然科学学报, 2008, (02): 35-39. [3]刘宁,崔洪友,姚德. 2,3,5,6-四氯吡啶加压水解制备3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠 [J]. 农药, 2008, (01): 31-33. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2008.01.010. [4]朱伟,肖国民. 3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成 [J]. 精细与专用化学品, 2005, (18): 12-14. ...

5-乙基-2-吡啶乙醇是合成比格列酮的重要中间体，其多种合成方法的研究对于推动该药物的生产和应用具有重要意义。 简述： 5-乙基-2-吡啶乙醇是一种在医药和化工领域广泛应用的重要化工中间体。在医药方面，它是合成治疗糖尿病药物盐酸比格列酮的关键中间体。盐酸比格列酮是一种新型的胰岛素增敏剂，属于噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，对治疗非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病具有显著疗效且副作用较少。目前，合成该药物的方法多种多样，大多以5-乙基-2-吡啶乙醇为主要起始原料，通过缩合、还原、重氮化、环化、水解、成盐等步骤来合成。 合成： 1. 与多聚甲醛反应 （ 1） Robert等和Nasir等人的方法是：依次向不锈钢高压反应釜中加入原料2-甲基 -5-乙基吡啶2700g(22.3mol)、多聚甲醛670g(22.1mol)、催化剂过硫酸钾27g、叔丁基 邻苯二酚0.25g以及溶剂乙醇215g。迅速升温至220℃后迅速降温，使得反应釜中高于150℃的时间只有1小时，从而防止5-乙基-2-乙烯基吡啶聚合，叔丁基邻苯二酚的作用也在于此。将反应液倒出并用氯仿冲洗，加入痕量的三硝基苯防止聚合，然后用 30-cm芬斯克塔器减压精馏。蒸出的产品包含2-甲基-5-乙基吡啶1137g、5-乙基-2-乙烯基吡啶314g、5-乙基-2-吡啶乙醇712g。其中5-乙基-2-吡啶乙醇的收率为21%， 虑到回收的2-甲基-5-乙基吡啶，该产品的总收率为42%。 该方法 在生成 5-乙基-2-吡啶乙醇的过程中，有10%的2-甲基-5-乙基吡啶转化为了5-乙基-2-乙烯基吡啶。该方法存在两个缺点：首先，需要添加过硫酸钾作为催化剂，而阻聚剂对叔丁基邻苯二酚和三硝基苯，以及溶剂乙醇，这些都具有毒性，不便于使用；其次，反应需要较高温度，结合溶剂的作用，不可避免地导致反应压力较高，特别是在工业生产中，对设备的要求更高。此外，由于5-乙基-2-乙烯基吡啶的大量生成，增加了分离的难度。 （ 2） Jayyosi等人也用多聚甲醛和2-甲基-5-乙基吡啶合成了5-乙基-2-吡啶乙醇，具体的方法是：将二异丙胺2.31ml(16.5mmol)溶解到45ml四氢呋喃中，降温至-10℃，滴加6.6ml(16.5mmol)正丁基锂，2.5分钟滴完，搅拌10分钟。然后降温至-78℃，向溶液中滴加溶有多聚甲醛(1.13g，37.5mmol)的2-甲基-5-乙基吡啶(1.98ml，15mmol)溶液，滴加完后将反应液移至室温，并继续搅拌1小时。加水使反应淬灭，加乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤有机反应液，用无水硫酸镁干燥，过滤掉不溶物后浓缩，用柱色谱分离。 （ 3） Kenneth等人用了另外一种常压方法用2-甲基-5-乙基吡啶和多聚甲醛制得了5-乙基-2-吡啶乙醇。具体方法是：在一个1L的圆底烧瓶中加入500g(4.126mol)2-甲基 -5-乙基吡啶、185.7g(6.2mol)多聚甲醛、150mL乙醇和10mL甲酸、0.2g对叔丁基邻苯二酚(作为稳定剂)。将该混合物加热至回流并搅拌5天。蒸出其中的溶剂和原料，残渣用氯仿萃取两次，旋除溶剂后得到250mL油状的5-乙基-2-吡啶乙醇。 该方法的优点是反应条件比较简单，原料也相对廉价易得；缺点是需要加入溶剂， 原料的利用率低，而且反应时间长。 2. 与甲醛水溶液反应 在室温下，向高压釜中加入 2-甲基-5-乙基吡啶200g(1.66mol)、37%甲醛溶液 134g(1.65mol)，用一个小时的时间加热至150~160℃，然后保持3小时完成反应。反应液降温至25℃，将反应液倒出进行减压蒸馏，收率23%。这是Raghupathi等人在专利中提到的一种方法，这种方法的突出特点是直接加入 甲醛水溶液和2-甲基-5-乙基吡啶反应，无需加入任何的其他溶剂和催化剂。未来工业生产过程的发展方向是尽量减少有机溶剂的使用或使用绿色溶剂，水是一种理想的绿色溶剂，并且在高温高压条件下具有有机溶剂一样的作用，因此上面的方法水作为溶解甲醛的载体和反应溶剂在经济方面和环保方面均具有显著的优势。Sandeep等人通过研究原料的回收利用方法大大提高了原料2-甲基-5-乙基吡啶的利用率，使得这一制备5-乙基-2-吡啶乙醇的方法具有更大的优势。 参考文献： [1]张爱华.5-乙基-2-吡啶乙醇的合成工艺研究[D].河北工业大学,2015. ...

背景: 角膜损伤模型中的炎症反应对于角膜神经再生具有重要作用。 目的: 本研究旨在进一步验证Recombinant Rat IL-17A对视神经损伤模型小鼠神经再生的影响。 方法: 我们构建了白细胞介素17A过表达腺病毒载体(AV-IL-17A-GFP)，并包装纯化腺病毒。以绿色荧光蛋白空载体包装的腺病毒作为对照组(AV-GFP对照组)。通过ELISA检测Recombinant Rat IL-17A的表达效率，用显微注射方法将病毒注射到小鼠玻璃体内，利用免疫荧光检测视神经中白细胞介素17A的表达，并构建小鼠视神经损伤模型，以评估受损视神经的再生情况。 结果与结论: (1) 与AV-GFP对照组相比，ELISA检测发现AV-IL-17A-GFP组中白细胞介素17A在PC12细胞中高度表达。 (2) 免疫荧光染色表明Recombinant Rat IL-17A在小鼠视神经节细胞和视神经中有效表达。AV-IL-17A-GFP组中再生的视神经纤维数量显著多于对照组，并且长度显著长于对照组 (P<0.05)。 (3) 结果表明，白细胞介素17A腺病毒载体可在小鼠视神经节细胞和视神经中表达，并且能够促进受损视神经的再生。 参考文献 [1] 白细胞介素-17A与支气管哮喘的研究进展.齐丽.天津市泰达医院急诊科 [2] 白细胞介素17A在视神经损伤模型小鼠神经再生中的作用.李艳芬.叶晓阳.陈晓帆,张伟.北京大学深圳北京大学香港科技大学医学中心...

概述 [1] 无机焦磷酸酶（PPA）基因是植物糖代谢过程中的蔗糖合成调控基因，为将该基因运用于甘蔗转基因的研究，从面包酵母克隆了该基因。无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。该焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐：P207-4 + H20 →2HP04-2。在核酸扩增实验中，其可解除生成的无机焦磷酸盐对反应体系的抑制。由 Biohelix 公司（现在是 Quidel 公司的全资子公司）研发。无机焦磷酸酶（英语：Inorganic Pyrophosphatase，简称为焦磷酸酶）是一种催化一分子焦磷酸盐转化为两分子磷酸盐离子的酶。这是一个高放能的反应，因此此反应可偶联到一些热力学上不利的转化，以便驱动这些转化进行到完全。此酶的功能乃是在脂代谢（包括脂合成与分解）、钙吸收以及骨形成和DNA合成中扮演重要角色，其他生物化学转化也是如此。 组分 ▼ ▲ 组分名称 数量 Yeast Pyrophosphatase (0.1 U/μl) 100 μl/1 ml 应用 无机焦磷酸酶可用于反转录反应中提高 RNA 产量，以及增强 DNA 复制。 活性定义 活性定义为在标准反应条件下（20mM Tris-HCl，pH 7.5，2mM MgCl2，2mM PPi，25℃ 反应 10 分钟），每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol 磷酸盐所需的酶量。 储存 该酶可在-20℃保存3年。 使用注意事项 1. 该酶在多种反应Buffer中均具有活性，通常可直接接入HDA扩增、LAMP扩增等实验中。 2. 该酶的用量在不同的实验中需要优化，通常在0.05~1U/ml浓度调整。 3. 该酶的最佳反应温度为25℃，其在16~37℃均有活性，但65℃ 10min可使该酶失活。 主要参考文献 [1] 范海阔, 黄东杰, 刘巧泉, 等. 无机焦磷酸化酶融合基因克隆分析及表达载体的构建[J]. 西南農業學報, 2007, 20(6): 1267-1271. ...

内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。人脑动脉血管内皮细胞分离自脑动脉组织；脑动脉有成对的颈内动脉和椎动脉互相衔接成动脉循环；静脉系多不与同名动脉拌行，所收集的静脉血先进入静脉窦再汇入颈内静脉；各级静脉都没有瓣膜，它包括脑的动脉系统和脑的静脉系统。 人脑动脉血管内皮细胞主要功能：①维持血管内外的动态平衡；②合成和分泌细胞因子和介质；③维持凝血和纤溶的动态平衡。人脑动脉血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。人脑动脉血管内皮细胞培养基为M199、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin、AscorbicAcid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等，推荐使用Procell人脑动脉血管内皮细胞专用完全培养基作为体外培养人脑动脉血管内皮细胞的培养基。人脑动脉血管内皮细胞提取物是从人脑动脉血管内皮细胞提取的，人脑动脉血管内皮细胞从正常人脑动脉组织制备。正常人脑动脉组织采集根据IRB和HIPAA批准的方案进行。 主要参考资料 [1]现代药学名词手册 ...

平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞，长度和宽度各不相同。平滑肌细胞通常聚集成束，形状不规则，需要适当的溶液将其分离。每个细胞内只有一个细胞核，核染色质呈纤细网状。平滑肌细胞的胞质称为肌浆，生活状态下呈均质性。通过特殊染色或溶液浸泡，可以在胞质内观察到纵列的肌原纤维。平滑肌细胞外面包裹着肌膜，周围有少量的胶质纤维、弹力纤维和网状纤维。平滑肌细胞具有伸长和缩短的能力，具有很大的弹性和韧力。 食管是消化管道的一部分，由环节肌层和纵行肌层组成。食管的主要作用是将食物推进胃内。小鼠食管平滑肌细胞分离自食管组织，经过原代分离培养后，细胞形态大小不一，核呈卵圆形，细胞呈梭形、不规则形、三角形或扇形。经过传代后，细胞生长较快，形态学特征和生长特点保持不变。小鼠食管平滑肌细胞的纯度高达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1] 新编实用医学词典 [2] 中国老年百科全书·生理·心理·长寿卷 ...

背景及概述 [1] 4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当吸入该物质时，应将患者移到新鲜空气处；皮肤接触后，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；眼睛接触后，应立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。 制备 [1] 制备4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐的方法如下：将4-（3-溴-苯基）-哌啶（1.0g，3.6mmol）与盐酸盐反应，分离出产物，得到4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐，为白色固体（0.43g，41％），无需进一步纯化即可使用。1HNMR（400MHz，（D3C）2SO，δ，ppm）：10.52（s，1H），7.47-7.41（m，2H），7.37-7.21（m，2H），3.52-3.41（m，2H），3.10-2.95（m，2H），2.85-2.78（m，1H），2.75（s，3H），2.15-2.78（m，4H）。 应用 [1] 4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐可用作医药合成中间体。例如，可以通过以下反应制备： 将8-（4-甲磺酰基-苯基）-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-2-基胺（75.0mg，0.260mmol）和4-(3-溴苯基)哌啶盐酸盐作为反应物，以2，2'-双-二环己基磷酰基-联苯（30.0mg，0.0549mmol）作为配体，加入盐酸盐（90.0mg，0.310mmol）。分离出标题化合物，为褐色固体（0.031g，26％）。熔点为208-210℃。1HNMR（400MHz，CDCl3，δ，ppm）：8.51（d，J=6.5Hz，1H），8.08（d，J=8.3Hz，2H），8.10（d，J=7.3Hz，2H），7.66（d，J=6.6Hz，1H），7.55（s，1H），7.38（d，J=8.7Hz，1H），7.31-7.25（m，1H），7.02（t，J=7.4Hz，1H），6.91-6.85（m，2H），3.10（s，3H），3.01（d，J=10.9Hz，2H），2.57-2.45（m，IH），2.35（S，3H），2.11-2.03（m，2H），1.92-1.83（m，4H）。质谱为462（MH）+。 主要参考资料 [1] (WO2010141796)PREPARATIONANDUSESOF1，2，4-TRIAZOLO[1，5a]PYRIDINEDERIVATIVES ...

背景及概述 [1] 3-(6-胡椒环基)-3-氧代丙酸乙酯是一种化合物，也被称为3-（苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）-3-氧代丙酸乙酯。它可以通过胡椒醛的制备得到。 合成 [1] 合成步骤1： 首先，在一个250mL的Schlenk烧瓶中，加入冷却过的THF（150mL）并在-78℃下，缓慢加入LDA（20.5mL，2M溶液，41.04mmol，1.2当量）。然后，在15分钟内逐滴加入EtOAc（3.35mL，34.2mmol，1当量），并在-78℃下搅拌30分钟。接下来，缓慢加入肉桂醛（4.77mL，34.2mmol，1当量）的THF（10mL）溶液，使反应混合物从黄色变为橙色。然后，在78℃下搅拌2小时。不冷却，小心地向反应混合物中加入饱和NH 4 Cl溶液（100mL）。分离有机相，并用Et 2 O（2×100mL）萃取水相。将合并的有机相用饱和NaCl溶液（2×100mL）洗涤，用MgSO 4 干燥并蒸发溶剂。最后，通过柱色谱法用环己烷：EtOAc（8：2; R f = 0.2）纯化残余物，得到5.8g（70％）的产物6b。 合成步骤2： 将3-（苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）的溶液加入-3-羟基丙酸乙酯3（5.96g，25.01mmol，1当量）的CH 2 Cl 2 （30mL）溶液中，再加入MnO 2 （21.75g，0.25mol，10当量）。反应进行16小时后，用硅藻土过滤悬浮液，并真空蒸发溶剂。最后，通过柱色谱法（环己烷：EtOAc，8：2; R f = 0.3）纯化残余物，得到3.97g（67％）的产物4。 主要参考资料 [1]Catalytic Enantioselective Nazarov-?Cyclizations By: Walz, Irene, Swiss Federal Institute of Technology Laboratory of Organic Chemistry, Wolfgang-Pauli-Strasse 10 Zurich, Switz. 8093...

香叶基醇是一种具有广泛生理活性的直链二萜类化合物，对多种疾病有治疗作用。它不仅是生物合成中间体的中心化合物，还可用于制备药物、农用化学品和香料等。因此，需要开发一种环境友好、简单、安全且廉价的合成方法。 制备方法 香叶基醇的制备方法如下：将（E）-Nerolidol（228.0mg，1.0mmol）和双（乙酰丙酮）二氧代钼（VI）（4.2mg，0.01mmol）与1mL氯仿混合，并加入乙酸酐（0.5mL）。然后加入5.0mmol的反应物，在40℃下反应20小时。冷却至室温后，通过气相色谱分析确认乙酸（2E，6E）-法尼基酯和（2Z，6E）-法尼基乙酸酯的形成。GC收率为81.5％。过滤得到的反应溶液，减压蒸馏除去溶剂，然后在残渣中加入碳酸钾（165.9mg，1.2mmol）和甲醇（2.0g），在0℃下搅拌几个小时。酸化反应溶液后，通过气相色谱分析确认香叶基醇的形成。GC收率为67.7％。 主要参考资料 [1]JP2017071557 MANUFACTURING METHOD OF PRENYL CARBOXYLATES AND PRENOLS USING BIS(β-DIKETONATO)DIOXO MOLYBDENUM COMPLEX ...

在原子吸收岗位日常分析中，氧化铈中钙的分析较为复杂，因为稀土元素会对钙的测定产生干扰。为了消除基体干扰，一般采用标准加入法。然而，为每个试样配置一条曲线进行测定工作量太大。因此，我们采取了相似的试样共用一条曲线的方法。这引发了新的问题，不同纯度的氧化铈对钙测定的干扰情况如何？试样组分发生细微变化时是否会对钙的结果产生影响？基于这些问题，我们决定进行氧化铈对钙的测定干扰实验。 实验部分 1.1主要仪器与试剂 PE Aanalyst 100型原子吸收分光光度计 钙标准溶液：钙标准溶液∶1000μg / mL。准确称取经110℃烘过的光谱纯碳酸钙0.6243g，用盐酸溶解，移入250mL容量瓶中，控制酸度5%，定容摇匀。用时稀释成含Ca50ug/ml。 氧化铈基体溶液：将99.99%的氧化铈于900℃烧60分钟，配制成50mg/ml 的基体溶液。 硝酸：优级纯 去离子水 1.2 实验步骤 1.2.1 于11个50ml的容量瓶中分别准确加入5ml 含钙50 ug/ml 的标准溶液，然后再分别加入0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0ml 氧化铈基体溶液，并加入2.5ml硝酸，定容摇匀，分别配制成为含钙5ug/ml、含氧化铈基体0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mg/ml的溶液。 1.2.2 采用纯标准法（曲线：含钙1.0、3.0、5.0ug/ml）测定每个容量瓶中的钙的含量。 1.2.3 采用标准加入法（曲线：基体为10mg/ml 氧化铈 、含钙0.0、1.0、2.0、3.0ug/ml ）测定每个容量瓶中的钙的含量。 结果与讨论 2.1 不同浓度氧化铈基体对钙测定的干扰 通过1.2.2步骤的测定，我们发现随着氧化铈浓度的增加，钙的吸光度和浓度呈现下降趋势，具体数据见表1。并且从图1我们可以直观的看到随着基体浓度的增加干扰程度也随着增加。说明氧化铈基体对钙的测定干扰很大，所以在测定氧化铈中的钙时，必须采用标准加入法测定。 2.2 同一标加曲线测定不同试样时的结果比较 进行标准加入法测定，工作量太大，显然是不可能的。我们一般采取相似的试样共用一条曲线来进行测定。通过1.2.3步骤的测定，我们发现基体浓度相差越大所测得的数据偏差越大，从图2我们可以直观的看到这种变化趋势.当基体浓度在8mg/ml ~ 10mg/ml 时，共用一条曲线是可以的。 最终结论 3 结论 从以上的实验我们可以看出,氧化铈基体对钙的测定影响较大,所以在分析中我们要采用标准加入法进行测定．但是当一批试样的基体组分变化不太大时，可以采用同一条曲线进行测定这些试样，这样可以节省材料、人力消耗。 原创作者：国实研究院-技术研发部主任 ...

概述 [1] 琥珀酸曲格列汀是一种二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。2015年3月26日，日本武田公司宣布，糖尿病新药（曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药。曲格列汀杂质为曲格列汀合成过程中出现的杂质，对药物的质量控制具有重要影响。 结构 制备方法 [1] 曲格列汀杂质的制备方法如下： 1）将氰化钠（65g，1.33mol）在100ml水中的溶液加入到200ml水中的氯化亚铜（49.5g，0.5mol）中，同时在5升下机械搅拌三颈烧瓶。产生热量的演变并且氯化亚铜溶解。然后将其在冰浴中冷却至0℃。得到乳状氰化亚铜悬浮液。向其中加入100ml甲苯。将6N盐酸（140ml）缓慢加入到5-氟-2-甲基苯胺（56g，0.4mol）中，同时在2升中旋转将锥形烧瓶保持在0℃。将亚硝酸钠（28g，0.4mol）在80ml水中的溶液滴加到盐酸盐悬浮液中。如果需要，加入冰，保持温度在0℃。加入无水碳酸钠直至重氮盐酸盐溶液对pH试纸呈中性。然后将其缓慢加入冷搅拌的氰化亚铜悬浮液中，温度不允许升至5℃以上。然后将反应物在0-5℃下搅拌0.75小时，使其在3℃下达到室温。小时后，然后在50℃的蒸汽浴上加热。在室温下保持过夜后，蒸馏出产物。用苯萃取馏出物（3.5升），干燥并蒸发，得到2.8克标题化合物3-氟-6-甲基苄腈。 2）用500W的patpot灯照射回流和搅拌的3-氟-6-甲基苄腈（31.6g，0.21mol）和N-溴代琥珀酰亚胺（85.3g，0.5mol）在600ml四氯化碳中的混合物。持续8小时。冷却反应物，过滤并蒸发滤液。用50％苯的己烷溶液在硅胶上进行色谱分离，得到32g残余物。该残余物用苯-己烷结晶，得到标题化合物曲格列汀杂质。 主要参考资料 [1] US42449661,3-Dihydro-3-(2-hydroxy-,2-bromo-or2-chloroethyl)-2H-isoindol-1-onederivatives ...

琼脂糖蛋白A是一种用于科学研究的凝胶。 制备过程 通过将琼脂糖蛋白A凝胶与单抗配基进行定向偶联，成功制备了AFB1免疫亲和柱。单抗偶联率达到了98.1%。在48μL纯化抗体偶联的情况下，平均相对柱容量为105ng/0.125mL凝胶。柱空白测试结果表明，琼脂糖蛋白A空白凝胶对AFB1没有非特异性吸附。不同样品的添加回收实验表明，较小的柱体积可以满足样品中AFB1的净化需求。偶联时，对单抗纯度的要求不高。从偶联后的反应液电泳结果可以看出，条带为杂蛋白，且有效单抗全部偶联在蛋白A上。这表明，该方法对单抗纯度没有过高的要求。由于琼脂糖蛋白A对IgG1有特异性结合，因此辛酸-饱和硫酸铵初步纯化抗体即可满足偶联要求。 定向偶联过程中，单抗的有效利用率为52.7%。将纯化好的单抗与溴化氰活化的4FF葡聚糖偶联，制备抗ZEN单克隆抗体免疫亲和柱。固载350μg ZEN单克隆抗体的容量为0.40μg，因此抗体的有效利用率为26.93%。通过比较不同偶联方法制备真菌毒素亲和柱的单抗有效利用率，发现琼脂糖蛋白A凝胶的定向偶联效果是溴化氰活化随机偶联的1.96倍。这与报道的MG31-rproteinA-SepharoseFF的抗原结合容量是MG31-CNBr-Sepharose4B抗原结合容量的1.8倍的结论相一致，说明定向偶联有助于提高免疫亲和吸附剂的抗原结合容量。下一步的研究方向是优化定向偶联过程中的交联条件，并比较两种偶联方法制备AFB1免疫亲和柱的效果。 主要参考资料 [1] 基于蛋白A-琼脂糖凝胶黄曲霉毒素B1免疫亲和柱的制备 ...