提问
问答首页
问题分类
文章
视频
消息管理
站内通知
我的
盖德化工网
盖德化工网
>
盖德问答
>
求助一个合成?
化学学科
工艺技术
求助一个合成?
用
水杨醇
为原料,
氯化
,生成
邻羟基苄基氯
,再和乙二胺合成 生成 N,N-二(2-羟基苄基)乙二胺 有没有关于这个合成的文献之类的
0评论
+
关注
共21个回答
草莓少女薄荷,化工研发
2018-08-03回答
对于这个路线,我详细说下我的想法。首先苄位羟基变成氯条件很多,只要你把酚羟基用甲基保护上,再查文献 ... 用水杨醛做稳妥的多 不明白,为啥要保护酚羟基?
5
评论 0
举报
温文尔雅,设备维修
2018-08-03回答
我也觉得一水杨醛为原料制成席夫碱这条路线比较经典
5
评论 0
举报
爱你的我会宠,工艺专业主任
2018-08-03回答
我觉得第一步没什么问题,但是第二步需要再考虑考虑。第二步苄氯和脂肪胺烷基化很活泼,很容易生成季铵盐,用乙二胺几乎没法控制。最好用boc保护的乙二胺去做。boc保护的乙二胺有卖的。第一步如果用氯化亚砜,条件不要太剧烈,容易在苯环上氯,这种情况是有文献的。
展开
4
评论 0
举报
顾凉.,设备工程师
2018-08-03回答
把2当量水杨醛滴加到乙二胺的乙醇溶液中,回流,冷却后得到亚胺固体(淡黄色?);这个我以前做过,用来做催化剂配体。这种文献应该比较多。 亚胺再用硼氢化钠还原 楼主需要文献我可以帮你查,留个邮箱
展开
5
评论 0
举报
着妆,工程设计
2018-08-03回答
我觉得第一步没什么问题,但是第二步需要再考虑考虑。第二步苄氯和脂肪胺烷基化很活泼,很容易生成季铵盐, ... 不是在苯环上上氯 是用氯来取代甲基上的羟基
7
评论 0
举报
南墨.,分析员
2018-08-03回答
建议楼主用酸做成酰胺,然后还原到饱和状态,思路发散一点嘛。
2
评论 0
举报
长街听风旧巷,技术员(储备干部)
2018-08-03回答
不是在苯环上上氯 是用氯来取代甲基上的羟基 我知道你想要的是甲基上羟基变成氯,羟基变成氯,可以用氯化亚砜,我想提醒的是用氯化亚砜条件不要太剧烈。例如回流呀。有时候回流苯环上可能上氯的。当然可以不用氯化亚砜条件的,可以用三苯基膦去做的
展开
6
评论 0
举报
明天.方宇.,质量保障部副经理
2018-08-03回答
建议楼主用酸做成酰胺,然后还原到饱和状态,思路发散一点嘛。 还原酰胺好像要上lah吧,有点剧烈而且不太安全啊
5
评论 0
举报
豹cat,设备维修
2018-08-03回答
有没有这方面的文献之类的啊 我找了很久都没看到 对于这个路线,我详细说下我的想法。首先苄位羟基变成氯条件很多,只要你把酚羟基用甲基保护上,再查文献,应该会有很多方法,当然也有变成溴的,你可以去查。现在这条路线还存在这样问题,第一步如果不保护,第二步苄氯和酚羟基自身烷基化比和boc保护的氨基更容易反应。一定存在副反应。我觉得这条路线最理想路线如下,当然我更建议你走另外一条路线,用水杨醛去还原胺化,你可以查查文献,如果这个路线不行,把酚羟基保护上在做还原胺化,这保证没问题的。
展开
8
评论 0
举报
情话.情愿.,设备工程师
2018-08-03回答
magicflylll 还有水杨醇氯化的文献 十分感谢了 我真的找了好久都找不到文献 其他杂七杂八的发到你邮箱, 你仔细看看,有些给出了操作步骤,有些没有需要查找文献原文。专利我这里看不了
展开
8
评论 0
举报
肆,设备工程师
2018-08-03回答
没说一定要保护酚羟基,只是如果羟基裸露做还原胺化效果不好,可以保护羟基在做还原胺化。裸露羟基的我没 ... 哦。我也不记得自己有没有做过带酚羟基的 感觉是没影响的。
展开
9
评论 0
举报
骚白,给排水工程师
2018-08-03回答
以前在公司,现在待业 差不了 呵呵 还是十分感谢你
2
评论 0
举报
落萱.落轩.,Sales
2018-08-03回答
过程明白了. 你们的文献一般在哪里查的呢 我现在要写个报告 需要文献 苦于查不到啊 以前在公司,现在待业 差不了 呵呵
6
评论 0
举报
你尽情哭,化工操作
2018-08-03回答
会不会多取代?
3
评论 0
举报
认栽,销售
2018-08-03回答
水杨醛还原氨化是比较好的路径 我们以前做过类似的,是可以的
10
评论 0
举报
专属迷妹,改性塑料销售
2018-08-03回答
我知道你想要的是甲基上羟基变成氯,羟基变成氯,可以用氯化亚砜,我想提醒的是用氯化亚砜条件不要太剧烈 ... 有没有这方面的文献之类的啊 我找了很久都没看到
10
评论 0
举报
难.,技术员(储备干部)
2018-08-03回答
把2当量水杨醛滴加到乙二胺的乙醇溶液中,回流,冷却后得到亚胺固体(淡黄色?);这个我以前做过,用来做催 ... magicflylll 还有水杨醇氯化的文献 十分感谢了 我真的找了好久都找不到文献
展开
7
评论 0
举报
ヤ薄荷夜ヤ,销售
2018-08-03回答
你可以试试用硫酰氯当氯化试剂,
4
评论 0
举报
简单又爱笑,销售
2018-08-03回答
用水杨醛做稳妥的多 不明白,为啥要保护酚羟基? 没说一定要保护酚羟基,只是如果羟基裸露做还原胺化效果不好,可以保护羟基在做还原胺化。裸露羟基的我没做过,甲氧基的我做过。
展开
4
评论 0
举报
青衿青佩,工艺专业主任
2018-08-03回答
那需要那么麻烦啊,2-羟基苯甲醛跟二乙胺反应,2步搞定!
10
评论 0
举报
上一页
下一页
相关问题
核酸的发现和发展是怎样的?
1个回答
臭氧氧化如何去除再生水中的有机物?
1个回答
你知道哪些VOCS废气处理技术?
2个回答
低温甲醇洗工段有哪些常见故障处理措施?
1个回答
谈谈催化剂在聚氨酯发泡材料上应用与分析?
1个回答
编辑推荐
三价铬溶液颜色问题?
15个回答
能否用离心代替旋蒸去除乙醇?
2个回答
想请教下靛蓝染料在紫外分光光度计下吸收的问题?
4个回答
硫酸钙结垢,用什么清洗掉?
4个回答
氰基取代苯环上的卤素的反应条件?
0个回答
请填写举报原因
选择举报原因
垃圾广告
有害信息
文不对题
涉嫌侵权信息
其他
增加悬赏
剩余能量值
能量值
提示
提示信息
确定
取消
消息提示