恩拉霉素 （Erythromycin）是一种广泛应用于制药领域的抗生素。在生产过程中，如何有效保证恩拉霉素的药效是一个重要的问题。下面将介绍几个相关的措施和方法。 1. 原料筛选与质量控制：恩拉霉素的生产过程中，原料的质量直接影响到最终产品的药效。制药公司会对原料进行严格的筛选和检验，确保其符合质量标准。这包括对原料的纯度、活性成分含量和物理性质等方面进行检测，以确保其质量可靠。 2. 生产工艺优化：制药公司会通过优化生产工艺，确保恩拉霉素的药效得到最大程度的保持。这包括选择合适的反应条件、控制反应时间和温度等因素，以保证药物的纯度和活性。同时，对不同批次的产品进行严格的监测和比较，确保产品的一致性和稳定性。 3. 质量检测与分析：在恩拉霉素的生产过程中，制药公司会进行全面的质量检测和分析。常用的方法包括高效液相色谱法、质谱分析和生物学检测等。这些检测方法能够准确地测定恩拉霉素的含量、纯度和微生物污染等参数，从而保证产品的质量和药效。 4. 质量管理体系：制药公司建立健全的质量管理体系，以确保恩拉霉素的生产符合相关的法规和标准。这包括制定标准操作程序、记录和文档管理、员工培训等方面的工作。通过严格的质量管理，可以有效地保证药效的一致性和稳定性。 总结起来， 恩拉霉素 的药效在生产过程中可以通过原料筛选与质量控制、生产工艺优化、质量检测与分析以及质量管理体系等措施来有效保证。制药公司通过严格的质量控制和质量管理，确保恩拉霉素的质量和药效符合要求，以满足医药领域的需求。这些措施的实施有助于保证恩拉霉素的治疗效果和安全性，确保患者获得高质量的药物治疗。...

1967年德国人卡尔克劳斯（Karlclauss）发明了安赛蜜。世界卫生组织于1978年规定其通用名称（安赛蜜），又名AK糖，作为一种低热量人工合成甜味剂被允许使用，甜度为蔗糖的200-250倍。 安赛蜜对光、热（能耐225℃高温）稳定，pH值适用范围较广（pH=3-7），是当前世界上稳定性最好的甜味剂之一，在空气中不吸湿，使用时不与其它食品成分或添加剂发生反应；安全性高，联合国FAO/WHO联合食品添加剂专家委员会同意安赛蜜用作A级食品添加剂，并推荐日均摄入量（ADI）为0-15mg/kg。 在中国等40多个国家中，安赛蜜广泛应用于食品、医药、化妆品等行业。在食品方面用于饮料、糖果、糕点、冰淇淋、果酱、布丁、奶制品等多种甜味产品中。由于安赛蜜不含热量、不参与人体代谢，特别适用于糖尿病患者等特殊人群，以及需要低能量健康食品的人群。 由于安赛蜜在水中溶解性好，且稳定性高，用安赛蜜可以制作出各种薄片状、颗粒状、粉末状以及溶液状的餐桌甜味剂。 我国卫生部于1992年5月正式批准安赛蜜用于食品、饮料领域，但不得超标使用。安赛蜜作为人工合成甜味剂，经常超标食用会对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对老人、孕妇、儿童危害更为严重。如果短时间内大量食用，会引起血小板减少导致急性大出血。...

概述 丹参素(Salvianic acid A)是丹参水溶性成分中的主要药效成分之一，是1980年从丹参中分离出的一种酚性芳香酸类化合物，又名月丹参酸甲，具有广泛的药理学作用，包括心血管系统作用、神经系统作用、抗炎作用和抗肿瘤作用。但因为丹参素是酚酸类成分生物合成途径的中间产物，因此在丹参中的积累水平较低。 丹参素 提取方法 从甘西鼠尾草根部提取丹参素一共分为五步，具体步骤如下： S1，将甘西鼠尾草根部于去离子水中浸泡6h，然后沥干，并置于恒温干燥箱中，于55℃下干燥至恒重后，粉碎、过30目筛，获得鼠尾草粉； S2，取鼠尾草粉300g，加入1200mL酯酶液，搅拌均匀后在振动筛上振动10min，然后置于超声波提取设备中于20MHz，40℃下超声提取20min，然后进行过滤，获得滤液； S3，将S2中制备得到的滤液倒入浓缩器内于温度75℃，压力0.07MPa进行首次浓缩，浓缩至密度1.22，获得浓缩液； S4，在S3中获得的浓缩液中加入甲酸600ml,加入丹参素保护剂500g，然后搅拌均匀后加入体积分数为95％的乙醇600ml，混合均匀后静置30min，获得醇沉混合液；所述丹参素保护剂由L?酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸按照质量比1:1:1混合而成； S5，在S4中的醇沉混合液中持续通入氯化氢，搅拌至有固体析出且恒重后停止通入氯化氢并过滤，然后回收乙醇，收集滤液，然后于90℃，压力0.08MPa下进行二次浓缩，浓缩至密度为1.3，浓缩后获得丹参素提取物。最后将丹参素提取物经冷冻干燥得冻干粉保藏。 参考文献 [1]陈万生,冯婧娴,周正,等. 一种生产丹参素的方法[P]. 上海市：CN202311194251.3,2024-01-30. [2]吴顺,吴朴然. 一种丹参素的提取方法[P]. 湖南省：CN202011419515.7,2022-12-30. ...

以往，工业上制备1,2-二羟基蒽醌的方法是：①将蒽醌用发烟硫酸磺化制得蒽醌-2-磺酸，然后加浓度为15%的食盐水盐检使蒽醌-2-磺酸析出，将异构物随母液弃去;②再将所得蒽醌-2-磺酸用烧碱和氧化剂水解，制得1,2-二羟基蒽醌钠;③将1,2-二羟基蒽醌钠经酸析，即得产品1,2-二羟基蒽醌。其各步反应方程如下图所示. 这种方法的缺点有三：①步骤较多;②废酸排放量大;③收率偏低（63%）. 专利 CN1036946A 所公开的方法免去合成过程中用发烟硫酸作磺化的工序，以消除环境污染，并提高1,2-二羟基蒽醌，提高产品收率。步骤如下： 以蒽醌为主料，按比例加入磺化剂（如亚硫酸盐、亚硫酸氢盐等），氧化剂（如，铬酸盐、双氧水、硝酸盐、氯酸盐等）烧碱和水，加少量相转移催化剂（如、甲基萘缩合物），在搅拌条件下加热至150～300℃，加压到15～30MPa，待反应8～10小时后，生成1、2-二羟基蒽醌钠;再经酸析，即得产品1、2-二羟基蒽醌. 效果：①工艺简单;②消除了环境污染;③产品收率由63%提高到了95%以上;④母液（碱液和酸）可以回收复用。实现了社会效益、经济效益都提高的发明目的....

迷迭香属多年生常绿小灌木香料草本植物，迷迭香提取物含有鼠尾草酚、鼠尾草酸、迷迭香酚、迷迭香酸、表迷迭香酚、异迷迭香酚、迷迭香二酚等等活性成分及挥发油成分。 1.迷迭香提取物的抗菌机理 迷迭香提取物具有广谱抗菌效果； 对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、黄曲霉、橘青霉都具有一定的抑制作用； 抑菌作用的大小不同，其顺序为：黑曲霉>橘青霉>黄曲霉>金黄色葡萄球菌>大肠杆菌>枯草杆菌. 2.迷迭香提取物的抗菌效果 0.5%的迷迭香乙醇提取物能抑制肉毒梭状芽孢杆菌； 0.296-0.5%的迷迭香乙醇提取物能抑制枯草杆菌和蜡状芽孢杆菌的生长； 迷迭香中的有机酸对链球菌有较好的抑制作用. 3.迷迭香提取物的抗菌应用 迷迭香作为中药材和天然香料植物应用在化妆品、食品和药品中，可用于食品防腐和抗氧化； 迷迭香中提取抑菌防腐物质，可应用于肉制品、油脂制品和调味品； 迷迭香提取物应用于酱油保藏防霉，可取代常用的化学防腐剂苯甲酸钠，同时也赋予酱油特殊的香味，应用效果显著； 在使用时，直接添加或先用适当的溶剂溶解后添加，辅助50-70℃加热和搅拌处理. 迷迭香提取物作为抗菌防腐剂使用时的注意事项： ①使用时，要确保和产品混合均匀 ②在pH小于8.5的产品中使用 ③常温下，不宜与铁和铜等金属接触，高温下禁止接触. 迷迭香提取物的抗氧化机理 1.迷迭香抗氧化机理 主要在于其能淬灭单线态氧、清除自由基、整合金属离子和有机酸的协同增效等. 2.迷迭香提取物的抗氧化效果 迷迭香提取物天然无毒； 抗氧化效果远远高于现有的维生素C、维生素E、茶多酚等天然抗氧化剂； 抗氧化效果是人工合成抗氧化剂BHA、BHT的2-4倍，且其结构稳定、不易分解，可耐190℃至240℃的高温； 彻底克服了维生素C、茶多酚等大多数天然抗氧化剂遇高温即分解这一致命弱点，相比同类产品具有更高效广谱的优势. ...

简介 二苯基亚砜是一种白色至灰白色固体，在常温常压下可溶于水和大部分有机溶剂。它具有稳定的化学性质，硫氧双键赋予了硫原子一定的亲电性，使得在化学反应中表现出独特性质。此外，对氧化剂较为敏感，容易发生氧化反应。 二苯基亚砜的性状 制备方法 二苯基亚砜的制备方法多样，常见的是通过二苯硫醚的氧化反应来制备。利用氧化剂将二苯硫醚中的硫原子氧化为硫氧双键，生成二苯基亚砜。常用的氧化剂有过氧化氢、过氧乙酸、三氧化铬等。 用途 二苯基亚砜是许多有机合成反应中的重要中间体，在药物分子合成和医药领域有广泛应用。通过结构修饰和改造，可以制备具有特定药理活性的药物分子。 参考文献 [1]王兵,王传宝,孟文斌,等.一种二苯基亚砜的合成方法:CN201910955610.X[P].CN110642761A[2024-07-26]. [2]石晓燕,李文先,秦彩花,et al.二苯基亚砜、苯甲酸与轻稀土高氯酸四元配合物的合成表征及光致发光[J].发光学报, 2008, 29(5):7. [3]刘景心,孙元洪,辛世.镧系元素六氟磷酸盐的二苯基亚砜配合物[J].高等学校化学学报, 1986, 7(7):3. ...

本文将探讨 3，5-二氯苯硼酸在化学合成领域的具体应用，通过深入研究其应用，我们可以更好地了解这种化合物在科学和工业中的潜在作用。 简述： 3，5-二氯苯硼酸，英文名称：3，5-Dichlorophenylboronic acid，CAS：67492-50-6，分子式：C6H5BCl2O2，外观与性状：白色至灰白色粉末，密度：1.47 g/cm3，折射率：1.577。3，5-二氯苯硼酸是合成各种药物化合物包括抑制剂的中间体，3，5-二氯苯硼酸还有助于促进各种核糖核苷酸在脂质体内外的运输。 应用： 1. 合成异噁唑啉类化合物 异噁唑啉类杀虫剂是日本日产化学工业株式会社在研究邻苯二酰胺类化合物时发现的一类具有良好杀虫活性的化合物，该类药物通过阻断 γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid ， GABA）配体门控氯离子通道和谷氨酸门控氯离子通道从而产生杀虫或者杀螨活性。 钱云飞等人为了探寻新型的异噁唑啉类杀虫先导化合物，以 3 ， 5-二氯苯硼酸、5-溴-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯和5-溴-2-吡啶甲酸甲酯为初始原料，经7步反应合成了6个（G1-G6）结构新颖的异噁唑啉类化合物。结果表明：在100 mg/L的质量浓度下目标化合物G1、G4、G6对果蝇和玉米螟表现出有效的杀虫活性，化合物G4对两类目标昆虫均表现出100.00%的致死率，化合物G1对两类目标昆虫表现出超过80.00%的致死率。合成路线如下： 2.合成 2 ， 3' ， 5'-三氯联苯 多氯联苯 (polychlorinated biphenyls ， PCBs)，又称多氯联二苯，是含氯数不同的氯代联苯化合物的统称。在多氯联苯中，部分苯环上的氢原子被氯原子置换，一般分子式为(C12H10)nCln。因为PCBs具有良好的绝缘性、阻燃性、热稳定性和脂溶性，曾被广泛应用于电力工业、塑料加工业、化工和印刷等领域。 李雨欣等人通过无配体 Pd/C催化Suzuki-Miyaura偶联反应，以2-氯溴苯和3 ， 5-二氯苯硼酸为原料，以碳酸钾作为碱， 合成 了 2 ， 3' ， 5'-三氯联苯 。 合成的实验步骤如下： 在 100 mL的圆底烧瓶里依次加入2-氯溴苯(0.7 g ， 3.66 mmol)、3 ， 5-二氯苯硼酸(1.05 g ， 5.48 mmol)、甲苯(25 mL)、水(5 mL)、乙醇(8 ml)、碳酸钾(1.01 g ， 7.31 mmol)，最后加入催化剂Pd(PPh3)4(127 mg ， 3%molar ratio)，持续通入5～6 min的氩气赶出空气，反应体系在氩气的保护下，于80℃加热反应12 h，薄层色谱监控反应历程。反应结束后，往反应混合物中加入双氧水(30% ， 2 mL)，以氧化未反应完全的硼酸，得到的混合物用Na OH稀溶液(20 mL ， 2 mol/L)和H2O(20 m L)分别萃取，得下层有机相，紧接着用无水Na2CO3干燥，最后于旋转蒸发器中旋蒸得到1 g的灰白色粗产品。粗产品用干法拌样，进行柱层析(石油醚∶乙酸乙酯=40∶1，体积比)，得到白色晶体0.85 g(90%产率)。 参考文献： [1] 李雨欣 ， 贾瑶 ， 邹莉 ， 等 . Pd/C催化Suzuki反应合成2 ， 3' ， 5'-三氯联苯[J]. 广东化工 ， 2023 ， 50(5):17-19 ， 31. DOI:10.3969/j.issn.1007-1865.2023.05.006. [2] 钱云飞 ， 闫杰桂 ， 宋璐璐 ， 等 . 异噁唑啉类衍生物的合成与杀虫活性研究[J]. 武汉工程大学学报 ， 2023 ， 45(6):613-619. DOI:10.19843/j.cnki.CN42-1779/TQ.202302007. ...

在批量购买产品时，建议直接从厂家购买，因为这样可以获得更低的价格。西安蓝晓是一种广泛应用的物质，在工业中具有重要影响。那么，我们需要了解一下西安蓝晓相关的生产厂家有多少。 研究显示，西安蓝晓相关的生产厂家相对较多，因为这种物质在相应领域中扮演着重要角色。无论在哪个省份，都有相关的生产厂家，数量通常超过十家。尤其是在广东、深圳等地，相关厂家更加众多。如果想了解相关厂家，可以通过在线咨询或线下联系。一般建议先在线上了解，然后再进行实地考察，这样可以更全面地了解厂家的各个方面。通过这样的厂家购买西安蓝晓产品，不仅质量有保障，而且价格也不会过高。在陕西当地，相关的生产厂家很多，一些南方的工厂也会到陕西考察学习相关经验。 综上所述，我们得出结论，西安蓝晓相关的厂家是相对较多的，而且我们可以通过多种方式联系到这些厂家。一般建议在线上联系，比如通过可靠的网站，也可以选择线下考察。特别是在本省的情况下，建议线上线下结合来联系。 ...

烟草蚀纹病毒蛋白酶（TEVp）是一种重要的工程蛋白，其结构稳定性对其功能至关重要。钴离子（Co2+）具有一定的生物毒性。为了了解Co2+对TEVp结构的影响，我们使用了内源荧光方法和同步荧光方法来研究Co2+对TEVp结构的调控机制。 我们的光谱研究显示，Co2+对Recombinant Tobacco EV内源荧光有明显的淬灭作用，导致TEVp分子中色氨酸酪氨酸残基的疏水性增加。在不同温度下的实验结果表明，Co2+对TEVp的淬灭机制属于静态淬灭。吉布斯自由能ΔG < 0，焓值ΔH < 0且熵值ΔS > 0，表明Co2+与Recombinant Tobacco EV的相互作用能够自发进行，且它们之间的主要作用力类型为静电作用力。 Co2+对Recombinant Tobacco EV内源荧光的淬灭作用是怎样的？ 以往的光谱学研究发现，蛋白质的荧光性质与其氨基酸残基所处微环境的疏水性密切相关。我们的实验结果显示，Co2+对Recombinant Tobacco EV内源荧光发射光谱有明显的影响。随着Co2+浓度的增加，荧光发射波长逐渐蓝移，表明荧光发色氨基酸周围微环境的疏水性增加，其周围结构更加紧密。 Co2+对Recombinant Tobacco EV荧光的淬灭方式是什么？ 根据淬灭机制的不同，荧光淬灭过程通常有静态淬灭和动态淬灭两种方式。我们的研究结果表明，Co2+对Recombinant Tobacco EV的荧光淬灭方式应为静态淬灭。这意味着Co2+与TEVp形成了不发光的配合物，而不是通过动态淬灭的方式进行相互作用。 参考文献 [1] 钴离子对烟草蚀纹病毒蛋白酶结构的影响 [2] 吕艳阳, 翟秋阁, 李雪, 陈伟霞. 荧光法研究四(对甲氧基苯基)钴卟啉与牛血清白蛋白的相互作用[J]. 光谱实验室, 2010, 27(3): 1169-1171 [Lü YY, Zhai QG, Li X, Chen WX. Interaction of meso-tetramethoxyphenyl porphyrin cobalt complexes with bovine serum albumin by fluorescence [J]. Chin J Spectrosc Lab, 2010, 27(3): 1169-1171] [3] 刘峥, 夏金虹, 刘宝玉, 金黎霞. 应用荧光光度法研究3,5-二溴水杨醛缩牛磺酸席夫碱与牛血清白蛋白相互作用[J]. 理化检验: 化分册, 2012, 46(3): 270-275 [Liu Z, Xia JH, Liu BY, Jin LX. Study on interaction of 3, 5-dibromo-salicylaldehyde-taurine schiff base with BSA by fluorospectrophotometry [J]. Ptca (Part B Chem Anal), 2012, 46(3): 270-275] ...

在Illumina的动植物全基因组SNP芯片服务中，包括了哪些物种的全基因组SNP芯片服务呢？这些物种包括牛、羊、马、猪和犬。 对于牛来说，Illumina与牛类研究专家联合开发了Bovine HD BeadChip，该芯片可以检测777,962个SNPs。 羊的芯片名称为Ovine SNP50 BeadChip，它由Illumina与国际羊基因组协会专家联合开发，包含了54,241个SNP位点，平均每46kb有一个标记，覆盖整个基因组。 马的芯片名称为Equine SNP50 BeadChip，它包含了54,602个SNP位点，这些位点均匀分布在15个品种马匹的全基因组序列上，SNP的平均间隔为43.2kb。 猪的芯片名称为Porcine SNP60 BeadChip，它包含了62,163个SNP位点，覆盖了猪的全基因组。此款芯片整合了多种猪的基因差异，包括杜洛克猪、长白猪，皮特兰猪和大白猪。 犬的芯片名称为Canine HD BeadChip，它包含超过170,000个SNP位点，可以对任何一种家养犬类进行全基因组扫描。 此外，Illumina的植物全基因组SNP芯片服务还包括了玉米、甘蓝、樱桃、桃子、大豆、辣椒、小麦、苹果、葡萄、燕麦、番茄、小麦、大麦、马铃薯、向日葵、棉花、水稻和豆类等物种。其中，玉米芯片名称为Maize SNP50 BeadChip，包含了56,110个玉米SNP位点；甘蓝芯片名称为Intl Brassica SNP Consortium，包含了52,157个甘蓝SNP位点。其他植物品种也都有自己的芯片名称。 主要参考资料 [1] Illumina芯片服务平台介绍 ...

临床肿瘤学综合科研服务提供多种基础和拓展项目，以帮助研究细胞特性。其中基础服务项目包括克隆形成能力检测、细胞增殖检测、细胞凋亡检测和细胞周期检测。拓展服务项目则包括细胞迁移和细胞侵袭等。 克隆形成能力检测是一种有效的方法，用于检测细胞群体依赖性和增殖能力特性。通过对克隆形成的计数，可以定量分析细胞的增殖潜力，了解其增殖能力和独立生存能力。 细胞周期检测用于检测连续分裂的细胞从一次分裂到下一次分裂的周期。细胞周期可分为分裂间期(G)和有丝分裂期(M)。分裂间期又可分为G 1 期、S期和G2期。有丝分裂期可分为前、中、后和末四个时期。通过细胞周期检测，可以了解细胞在不同阶段的状态和活动。 细胞凋亡检测用于检测细胞在特定信号诱导下发生的程序性死亡过程。细胞凋亡的特征包括核染色质凝聚和外周化、细胞质减少和致密化、内质网与细胞膜融合等。细胞凋亡是一种主动生理过程，对营养素和生物活性物质的摄入有重要影响。 细胞增殖检测用于检测细胞生长、DNA复制和细胞分裂过程中细胞数目的增加。细胞增殖方式包括无丝分裂、有丝分裂和减数分裂。无丝分裂是一种快速、耗能少且时间短的分裂方式，有丝分裂是真核细胞主要的分裂方式，减数分裂是染色体数目减半的有丝分裂。细胞增殖周期可分为G 1 、S、G 2 和M四个时期。 主要参考资料 [1] 教师百科辞典 [2] 营养科学词典 [3] 卫生学大辞典 ...

上皮细胞是覆盖身体表面和腔面的细胞，具有明显的极性。它们分为游离面和基底面，分别朝向身体表面或深部结缔组织。上皮细胞具有角质形成和更新的能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面起着重要作用。食管是连接咽和胃的消化道，食管上皮细胞的研究对于了解食管的正常生理和癌变机制具有重要意义。 食管上皮细胞的发育和表达 为了研究细胞角蛋白4（CK4）和角蛋白14（CK14）在小鼠食管上皮发育中的表达情况，我们采用免疫组织化学方法观察了从胚胎发育到成年小鼠的表达情况。结果显示，CK4和CK14在小鼠食管上皮中均有表达。CK4的表达从胚胎第15天开始，而CK14的表达则从胚胎第11天开始。两者在小鼠胚胎第16天开始表达明显，并随着胚胎发育逐渐增强，生后第7天达到最高水平。CK4主要在食管上皮基底层以上表达，而CK14则在食管上皮的基底层表达。随着生长，它们的表达逐渐降低。 参考资料： [1] 儿科学辞典 [2] CK4、CK14在小鼠食管上皮的表达 ...

平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞，具有独特的形态和功能。平滑肌细胞的细胞核位于细胞中段最宽的部分，细胞内只有一个细胞核。每个平滑肌细胞周围都有少量的胶质纤维、弹力纤维和网状纤维包绕。平滑肌细胞具有很大的弹性和韧力，可以随环境的改变而伸长或缩短。 人子宫平滑肌细胞是从正常人子宫平滑肌组织中分离出来的，具有以下主要功能：（1）保持子宫的基本形态，能够在孕期最大化地扩张子宫容积，为胎儿提供良好的孕育环境；（2）具有收缩舒张能力，在生产时能够形成生理性的缩腹环，推动胎儿向下移动，辅助生产。 如何体外培养人子宫平滑肌细胞？ 采用胶原酶消化法可以培养人子宫平滑肌细胞，可以获得具有正常代谢活性的平滑肌细胞。通过倒置显微镜观察和免疫组化染色可以对存活的子宫平滑肌细胞进行鉴别。经过培养，平滑肌细胞可以贴壁并汇合成片，呈现梭形和典型的“峰-谷”样生长，同时具有强阳性的α-Actin免疫组化染色。这种体外培养的人子宫平滑肌细胞生长良好，纯度高，可以用于相关研究。 缩宫素和前列腺素对子宫平滑肌细胞的影响是什么？ 有实验研究表明，缩宫素和前列腺素对原代培养的子宫平滑肌细胞缩宫素受体的表达有影响。实验使用缩宫素、前列腺素E2和前列腺素F2alpha对原代人子宫平滑肌细胞进行干预，检测细胞匀浆中缩宫素受体mRNA和蛋白的表达。结果显示，缩宫素干预前后缩宫素受体的表达无显著改变，而前列腺素E2和前列腺素F2alpha的干预可以明显增加缩宫素受体的表达。同时，前列腺素E2和前列腺素F2alpha的共同干预可以进一步增加缩宫素受体的表达，显示出协同作用。 此外，还有实验研究探讨了人类促肾上腺皮质激素释放激素对人子宫平滑肌细胞间隙连接蛋白43磷酸化水平以及对细胞间隙连接通道功能的影响。实验结果显示，促肾上腺皮质激素释放激素的干预可以显著增加子宫平滑肌细胞中磷酸化蛋白的表达，同时也增加了细胞间隙连接通道的功能。 主要参考资料 [1] 新编实用医学词典 [2] 人子宫平滑肌细胞体外培养 [3] 人子宫平滑肌细胞的原代培养及应用 [4] CRH对人子宫平滑肌细胞Cx43磷酸化水平及细胞间隙连接通讯的影响 ...

松香胺是松香胺类衍生物，而我国是全球最大的松香生产国。随着一次性资源的逐渐枯竭，利用可再生的松香及其衍生物来替代部分一次性资源已成为重要的研究课题。除了在表面活性剂方面的应用，松香胺类衍生物还可以在催化反应、手性反应、Maillard反应、抗菌活性、离子识别、施胶、废水处理、缓释、缓蚀、助焊剂等领域有合理的应用。 松香胺类衍生物的应用 一、如何合成歧化松香胺基季铵型阳离子木薯淀粉？ 松香是由多种树脂酸和少量脂肪酸、中性物质混合而成，其中主要成分是二萜树脂酸。利用这些官能团进行改性反应，可以获得各种具有特殊功能和用途的高附加值产品。歧化松香胺基季铵型阳离子木薯淀粉是一种新型的疏水性阳离子淀粉，可以应用于高分子表面活性剂、造纸工业、污水处理等领域。 二、如何制备歧化松香胺聚氧乙烯聚氧丙烯醚？ 在当前表面活性剂原料短缺、价格上涨、环保要求趋严的情况下，常规的表面活性剂合成方法无法满足需求。利用松香胺与环氧乙烷进行聚合反应可以制备歧化松香胺聚氧乙烯聚氧丙烯醚。这种方法具有工艺简单、环保等优点，能够满足化纤工业的需求。 三、如何通过喷雾法制备松香胺聚氧乙烯醚？ 通过喷雾法制备松香胺聚氧乙烯醚的方法分为两步。首先，将歧化松香胺吸入喷雾式反应釜，加热并吸入亚磷酸，然后进行循环反应。其次，在反应釜中加入氢氧化钾，进行第二次循环反应。这种方法具有反应时间短、反应彻底、与其他表面活性剂复配相溶性好等优点。 主要参考资料 [1]李凯宇,王亚明,蒋丽红.松香胺类衍生物在非表面活性剂方面的应用研究[J].化学通报,2015,78(06):513-517. [2] CN200810073927.2 一种歧化松香胺基季铵型阳离子木薯淀粉的微波合成方法 [3] CN201410488600.7 歧化松香胺聚氧乙烯聚氧丙烯醚及其制备方法 [4] CN200710025476.0喷雾法制备松香胺聚氧乙烯醚的方法 ...

强力霉素适用于治疗猪感染性疾病，包括革兰氏阳性、阴性菌和支原体引起的疾病，如猪支原体肺炎、大肠杆菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病等。 1、细菌病，特别是呼吸道感染，如胸膜肺炎、猪肺疫等，强力霉素与氟苯尼考和退烧药物联合使用效果良好； 2、放线菌感染，除了化脓性链球菌外，强力霉素对放线菌感染也有效； 3、支原体感染，如喘气病，强力霉素与氟苯尼考（支原净）联合使用效果良好； 4、衣原体感染，对于母猪流产、胎衣珍珠状的情况，强力霉素治疗效果较好；对于结膜炎，使用四环素类药物的眼药水滴眼睛效果较好； 5、螺旋体和立克次氏体感染较少见； 6、血液原虫感染，如附红体等病，强力霉素治疗效果较好； 7、土霉素一般用于预防和母猪的治疗，伤害较小效果较缓和；强力霉素多用于哺乳小猪在七天之后出现的粪便异常和肥猪在三伏天时的发烧反弹。 氟苯尼考+强力霉素（多西环素） 这个配方很常见，但是你知道如何让药效成倍增长吗？正确的配比是2:1，即强力霉素与氟苯尼考的用药量比例为2:1。具体用药量的计算方法是，先计算出强力霉素的用药量，然后将强力霉素的用药量除以2，得到氟苯尼考的用药量。 具体用药量为，用于治疗的情况下，每兑6-8斤水使用1g强力霉素。按照这个量去计算用量，否则效果会较差。需要注意的是，所有四环素类药物在使用过程中都需要加量使用。 1、本品毒性较小，一般不会引起菌群失调，但不宜长期大剂量使用； 2、马属动物对本品敏感，不宜静脉注射使用，以免中毒或死亡； 3、注射强力霉素可能会有些疼痛，需要注意应激； 根据国外资料显示，附红细胞体的生物学特征与其他常规细菌不同，最初被划分为微孢子虫家族的一员。后来划为立克次氏体。然而，由于附红细胞体不是细胞内的专性寄生虫，个体较小且无细胞壁，具有较强的抵抗力，并对四环素敏感。近年来，研究发现附红细胞体与立克次氏体的基因序列相似度较低，而与支原体的序列更接近。因此，西方国家普遍使用猪嗜血支原体这个名称。由于多西环素对立克次体和支原体病有较好的疗效，因此在治疗猪附红细胞体病时，四环素类药物中的多西环素效果最好。...

背景及概述 [1] 溴化底米鎓在医药化工领域具有广泛的应用。当人体吸入溴化底米鎓时，应立即将患者转移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，请脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果出现不适，请尽快就医。眼睛接触溴化底米鎓时，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食溴化底米鎓，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 应用 [1-2] 1）溴化底米鎓可用于污水中阴离子表面活性剂的检测。该检测方法通过将已知浓度的直链烷基苯磺酸钠标准溶液与待测水体在相同条件下进行实验，通过比较有机溶剂层的颜色来确定待测水体中阴离子表面活性剂的含量。该方法中的溴化底米鎓溶液作为阳离子指示剂，可以避免待测水体中阳离子物质对有机溶剂层颜色的干扰。此外，该检测方法具有简单、耗时短、毒性低、灵敏性高等优点，适合企业快速半定量测定。 2）溴化底米鎓还可用于检测衣料中洗衣液残留。该分析方法包括以下步骤：将酸性蓝?1和溴化底米嗡溶解在乙醇中，混合后制备酸性混合指示剂溶液；配制硬水溶液；将洗涤后的衣料置于硬水溶液中浸泡，得到浸泡液；制备阴离子表面活性剂的标准溶液；分别在浸泡液和标准溶液中加入酸性混合指示剂溶液；通过目测比较浸泡液的颜色和标准溶液的颜色，可以判定浸泡液中阴离子表面活性剂的残留。 主要参考资料 [1] CN201710203873.6一种污水中阴离子表面活性剂的检测方法 [2] CN201610596866.2一种衣料中洗衣液残留的简便分析方法 ...

背景及概述 [1] 希夫试剂(Schiff)又称品红亚硫酸试剂。品红是一种红色染料，通过通入二氧化硫到品红水溶液中，可以得到无色溶液，即品红亚硫酸试剂。该试剂对醛类化合物具有显紫色的反应，而对酮类化合物不显色。这种显色反应非常敏感，可用于鉴别醛类化合物。在糖原、粘液的过碘酸希夫反应(PAS)和核酸的富尔根染色技术中，希夫试剂是染色成败的关键因素之一，此外，该试剂还可用于显示真菌、脂褐素等物质。希夫试剂的配制方法有加热配制和冷配法两种，后者相对简单易学。 变色原理 [2] 通过上面的结构可以看出，希夫试剂中含有磺酸基和氨基。磺酸基容易被氧化剂氧化，而氨基在碱性条件下不稳定。因此，在配制希夫试剂时，应该在冷溶液和酸性条件下进行配制，否则SO2会逸出，使试剂恢复成品红的颜色，从而干扰鉴别。 制备 [1] 配方1：将0.05g碱性品红溶于50mL蒸馏水中，过滤后，在滤液中加入2mL饱和Na2SO3溶液，经过1小时后，加入1mL浓HCl混合均匀。 配方2：将0.05g碱性品红溶于25mL水中，冷却后，加入0.5g Na2SO3固体和0.5mL浓HCl，再用水稀释至50mL。如果溶液呈浅黄色，可以加入0.05g活性炭振荡后过滤，将滤液密封于棕色瓶中。 配方3：将0.05g碱性品红研细，溶于含0.5mL浓HCl的50mL水中，再加入0.5g Na2SO3固体，搅拌后静置，直到红色褪去。 配方4：取0.1%的品红溶液50mL，加入未变质的Na2SO3固体，搅拌，经过1小时后加入1mL浓HCl即可。 配方5：取0.1%的品红溶液25mL，另取25mL水并通入SO2气体使之饱和，将以上两个溶液混合均匀后静置。 配方6：将0.05g碱性品红溶于25mL新制的冷却饱和SO2溶液中，放置，直到溶液呈浅黄色或无色，再用蒸馏水稀释至50mL。 主要参考资料 [1]不同方法配制希夫试剂的染色效果 [2]希夫试剂配制方法的探讨 ...

已有专利报道麦芽糖作为食品添加剂的用途，其可作为增香剂，增强某些食物产品的天然气味和味道，麦芽糖酸还有助于食物中的抗氧化作用，可以在食品和饲料产品的制造过程中防止或阻止其中的氧化反应过程中。目前麦芽糖酸的制备有化学催化合成法以及微生物转化法，由于化学合成法在氧化过程中常伴有多种副产物的生产，使分离、纯化步骤变得复杂，因此生产成本相对较高。微生物发酵转化法几乎没有副产物生成、转化率高等优点。 制备方法 一种高效微生物转化制备麦芽糖酸的方法，所用发酵菌株为假单孢菌，包括如下步骤： (1)假单孢菌的发酵培养：将假单胞菌接种到添加了5-氨基乙酰丙酸的液体发酵培养基中，于摇床中28℃～32℃培养8h～30h。发酵培养基组分以g/L计可以为：碳源0～40，氮源0～35，所述碳源可以为果葡糖浆(42％的果糖)、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、乳糖中任意一种，所述氮源可以为酵母膏、玉米浆、牛肉膏、蛋白胨中至少一种或其它来源的有机或无机氮源；为提高菌体生长速率，加入培养基体积0.1％～0.5％的5-氨基乙酰丙酸。优选的发酵培养条件：温度为28℃～32℃，装液量20～30mL/250mL，接种量4％～8％，摇床转速为150rpm～220rpm，培养时间为8h～30h。 (2)静息细胞制备：发酵培养基中菌体培养好以后，5000～8000rpm离心10min收集菌体，加入无菌生理盐水重悬作为静息细胞溶液体系。所述静息细胞具有转化麦芽糖为麦芽糖酸的能力。 (3)静息细胞转化：添加麦芽糖到静息细胞溶液体系中，体系中静息细胞浓度为 OD600＝25～50，麦芽糖质量百分比浓度为10％～40％，转化温度为28℃～32℃，摇床转速为150rpm～220rpm，反应时间为24h～72h。可以在转化过程中加入NaCO3或CaCO3使pH保持恒定在6.0左右。 (4)麦芽糖酸的提取：转化结束后，离心取上清，经蒸发浓缩、乙醇沉淀、烘干等步骤得到麦芽糖酸钙盐，最后用硫酸置换反应获得麦芽糖酸产品。 应用领域 麦芽糖酸略有酸味，还对包含麦芽糖酸的食物产品的粘度有贡献。此外，麦芽糖酸可以增强某些食物产品的天然气味和味道(增香剂)。 主要参考资料 [1] CN201510016938.7 一种高效微生物转化制备麦芽糖酸的方法 [2] CN200880100522.1 麦芽糖酸作为食物产品中的抗氧化剂 ...

3-氨基环己醇是一种有机中间体，可用于制备环状氨基醇β-环糊精衍生物。制备方法简单，收率高，应用性广，可以与多种金属离子进行配位络合，在催化有机不对称合成反应中表现出优异的对映选择性。 背景及概述 [1-2] 3-氨基环己醇可通过将氨基-环己-2-烯酮一步还原制备得到。 应用 [1] 3-氨基环己醇用于制备环状氨基醇β-环糊精衍生物。该衍生物的结构新颖，合成路线简单，收率高，应用性广，且易于回收。 制备方法：将单(6-O-p-甲苯磺酰基)-β-环糊精和3-氨基环己醇溶解于无水HMPA中，于N 2 气氛下，在120°C搅拌反应60.0小时。得到的反应混合物经过结晶和洗涤处理后，得到白色固体(CD-2)。 制备 [2] 在高压釜中将3-氨基-环己-2-烯酮溶解在乙醇和NaOH溶液中，加入雷尼镍催化剂，用氢气吹扫反应器。通过监测反应进程，直到起始原料消失，去除阮内镍后，得到黄色油，静置结晶得到黄色固体。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210024095.1 一种基于环状氨基醇β-环糊精衍生物及其制备方法和应用 [2] From Organic Process Research & Development, 15(1), 294-300; 2011 ...

人抗心磷脂抗体IGM(ACA-IGM)ELISA试剂盒是一种采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)的试剂盒。该试剂盒通过将纯化的抗原包被在微孔板上，形成固相抗原，与样品中的抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)结合。经过洗涤去除未结合的抗体和其他成分后，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物。随后，加入底物TMB进行显色，TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，再在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值进行比较，从而判断标本中是否存在人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)。 人抗心磷脂抗体IGM(ACA-IGM)ELISA试剂盒的样本处理及要求 1. 血清：将室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 3. 尿液：使用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液的处理方法与此类似。 4. 细胞培养上清：当检测分泌性成分时，使用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。当检测细胞内成分时，使用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，使细胞破坏并释放细胞内成分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS（PH7.4），用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份用于检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后应尽早进行提取，提取方法可参考相关文献。若无法立即进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因为NaN3会抑制辣根过氧化物酶（HRP）的活性。 主要参考文献 [1] 沈洪远；张健；胡志刚；叶燕。Sm3+标记抗心磷脂抗体IgM时间分辨荧光免疫分析法的建立。中国实验诊断学。 [2] 盛慧明；曹雅楠；孙兵；薛一峰；胡志刚。抗心磷脂抗体IgG和IgM双标记时间分辨荧光免疫分析法的建立和应用。上海医学。 ...