本文将探讨不同的合成方法，以及它们在制备 7-硝基吲哚时的优缺点。通过对这些方法的比较和分析，可以帮助选择最适合实际需求的合成路线。 背景： 7-硝基吲哚是一种重要的医药化工原料，具有强大的生物活性和药理活性，可作为多种药物分子的关键中间体。例如，它可用于合成流感病毒抑制剂和JAK1选择性抑制剂，同时也可作为微管蛋白的小分子双重抑制剂的原料，以及用于治疗新型抗肿瘤药物（如牛皮癣、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等免疫性疾病）的重要组成部分。 合成： 1. 方法一： 使用 1 ,2 - 二硝基苯为原料与乙烯基格氏试剂通过 Bartoli方法关环得到7 - 硝基吲哚，但其有如下几方面缺点：（ 1）原料1 ,2 - 二硝基苯是剧毒、易爆品，市场上没有大量原料供应；（ 2）该反应需要在零下60度以下进行，条件苛刻，不适合工业化大生产；（3）收率较低，造成成本偏高。 2. 方法二： 文献 Journal of the American Chemical Society，2009，vol. 131， p.12898–12899报道了7- 氯吲哚经过钯催化与亚硝酸钠偶联生成 7 - 硝基吲哚的方法，缺点在于原料 7 - 氯吲哚不易得，且购买价格高，同时用到的钯催化剂和膦配体价格昂贵，整条路线的原料成本太高。 3. 方法三： 用 2 ,3 - 二硝基甲苯为原料，经两步反应得到产品。但其有如下几方面缺点：（ 1）原料市场上无大量供应；（2）原料存在爆炸性风险，反应有安全隐患；（3）关环需要高温高压，反应条件苛刻，不适合大生产。 4. 方法四： 邻硝基苯胺与羟胺、氯醛缩合生成的肟在酸性物质和干燥剂的作用下在溶剂中发生亲核取代反应，再在碱性条件下水解生成肟基中间体；肟基中间体在酸性物质的存在下 7-硝基靛红；7-硝基靛红在溶剂中经过硼氢化钠和氯化锆体系还原得到产品7-硝基吲哚。 具体实验步骤如下： （ 1）肟基中间体2的制备 向 3L的四口反应瓶中，在搅拌条件下依次加入邻硝基苯胺 (50g , 0.36mol)，水合氯醛（149g , 0.9mol），盐酸羟胺（63g , 0.9mol），硫酸钠（1022g , 7.2mol），2mol/L盐酸（234mL）和水（1500mL），加毕，升温至40 ~ 45℃，机械搅拌24h，HPLC检测原料在3%以下时停止反应，趁热过滤，用45℃左右的热水淋洗三次，60℃鼓风干燥16小时，得到黄色固体67 g，HPLC纯度97.4％，收率88%。 （ 2）7 - 硝基靛红 3的制备 向 500mL反应瓶中加入98%浓硫酸 45mL，升温至75~80℃，将肟基中间体2 (45g，0.215mol)分批加入浓硫酸中，加料温度控制在75~80℃，加料毕，在此温度下继续搅拌2小时，HPLC监测反应完全。自然降温至室温，将反应液倒入180mL冰水中，过滤，滤饼用水淋洗3 次，50℃鼓风干燥16h，得黄色固体30 g，收率72%，HPLC纯度98.6%。 （ 3） 7-硝基吲哚 的合成 向 250mL反应瓶中加入7 - 硝基靛红 3（10g , 0.052mol）和四氢呋喃（200mL），分批加入硼氢化钠（2.4g，0.061mol），冰浴冷却下，分批加入四氯化锆（42.4g，0.182mol）。升至室温反应18h，HPLC监测原料消失。向反应瓶中缓慢滴加1mol/L盐酸（50mL），搅拌30分钟，加入乙酸乙酯（100mL），加入100mL水，过滤出不溶物，滤液静置分层，有机层用100mL水洗涤，浓缩得土黄色粗品，用乙酸乙酯和正庚烷重结晶得到黄色晶体7.2g，收率86%，纯度98.2%。 该通过三步反应合成 7-硝基吲哚的方法，成功缩短了生产周期，提高了产能。该方法所需物料简单易得，成本低，反应条件温和，适合工业化大规模生产。此外，在还原步骤中采用硼氢化钠和四氯化锆体系代替硼烷，避免了使用剧毒、易燃易爆的原料，更加安全环保。 参考文献： [1] 江苏苏利精细化工股份有限公司 . 一种合成7-硝基吲哚的方法. 2020-02-28. ...

2-羟基 -5- 硝基吡啶是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。了解如何制备 2- 羟基 -5- 硝基吡啶对于满足相关产业的需求至关重要。 简介： 2 -羟基-5-硝基吡啶是一种重要的精细化工中间体，其下游产品为 2 -氯-5-硝基吡啶。这种化合物在医药和农药生产领域具有广泛的应用，可以用于制备多种药物和农药，如抗疟药咯萘啶、杀菌剂环啶菌胺以及某些抗生素类药物，因此具有很大的生产价值。 制备： 1. 目前，工业上主要通过以下两个步骤来制备 2 -羟基-5-硝基吡啶：（ 1 ）硝化：首先，在反应锅中加入浓硫酸，并保持 50℃ 温度，然后加入 2 -氨基吡啶，在 50℃ 条件下滴加发烟硝酸。完成添加后，在 45℃ 下反应 2 小时，然后在室温下搅拌 4 小时。将反应液倾倒入碎冰中，使温度降至 5℃ 以下，然后加入氨水以调节 pH 至 6 ，并析出结晶。对得到的产物进行过滤和干燥，再用水进行重结晶，最终获得 2 -氨基-5-硝基吡啶。（ 2 ）水解：将 2 -氨基-5-硝基吡啶与 10 ％氢氧化钠溶液混合，加热至沸腾状态并保持 1 小时，随后进行热滤。冷却滤液，使其结晶析出。过滤得到的固体与水混合，然后通过硫酸中和，再次过滤和干燥即可得到 2 -羟基-5-硝基吡啶。 该工艺在工业生产中每一步都会产生大量的工业上难以处理的废水，在当前环保形势下，该工艺面临淘汰，所以需要研发新的 2 -羟基-5-硝基吡啶制备工艺。 2. 专利 CN 112745259 A 揭示了一种合成 2- 羟基 -5- 硝基吡啶的一锅法合成方法。具体反应步骤如下：首先，分批将 2- 氨基吡啶加入浓硫酸中，在控制温度在 10 ～ 20℃ 的条件下，加入浓硝酸，并在 40 ～ 50℃ 的温度下进行保温搅拌；完成硝化反应后，将反应液加入水中以淬灭反应，并在 0 ～ 10℃ 的温度下滴加亚硝酸钠水溶液进行重氮反应；随后加入适量的氨水来调节酸的浓度；对于调节完成后的溶液进行过滤，并烘干滤饼即可得到产品。 该发明提供了一种全新的 2- 羟基 -5- 硝基吡啶制备方法，具有以下优点：后处理简单，通过利用酸的浓度可以有效分离异构体，无需单独对硝化反应产生的异构体进行纯化；硝化反应和重氮化反应可以连续操作，从而显著减少放大生产过程中产生的废水，有效节约了生产成本；此外，该发明是一个全新的制备 2- 羟基 -5- 硝基吡啶的方法，并为类似化合物的合成提供了新的思路。至今没有文献报道过这种方法的存在，因此具有创新性。 其中浓硫酸与 2 -氨基吡啶的质量比为 8:1 ～ 10:1 ，浓硝酸与 2 -氨基吡啶的摩尔比为 0.9:1 ～ 1.0:1 ，亚硝酸钠与 2 -氨基吡啶的摩尔比为 1.5:1 ～ 1.7:1 。 3. 专利 CN 115591495 A 公开了一种利用微反应连续制备医药中间体 2 -羟基-5-硝基吡啶的系统及方法，所述方法具体为： 2 -氨基吡啶的浓硫酸溶液和硝硫混酸在微反应器内混合、发生硝化反应生成 2 -氨基-5-硝基吡啶，然后和亚硝酸钠水溶液在微反应器内混合、发生重氮化、水解反应生成 2 -羟基-5-硝基吡啶。所述系统包括六个微反应器，微反应器之间串联，最后一个微反应器和搅拌釜通过管道连接。该发明采用微反应器实现了 2 -羟基-5-硝基吡啶的连续化制备，简化工艺流程，反应周期短，易于对反应控制且产物选择性高，提高制备过程的安全性，能够用于商业化生产医药中间体 2 -羟基-5-硝基吡啶。 参考文献： [1] 中国科学院大连化学物理研究所 . 一种利用微反应器连续制备医药中间体 2- 羟基 -5- 硝基吡啶的系统及方法 :CN202211236968.5[P]. 2023-01-13. [2] 苏州莱克施德药业有限公司 . 一种合成 2- 羟基 -5- 硝基吡啶的一锅法合成方法 :CN202110156529.2[P]. 2021-05-04. ...

硝基咪唑类抗生素被广泛应用于抗厌氧菌感染，并且对毛囊虫病、痤疮和酒渣鼻也有一定的疗效。因此，为了增强化妆品的祛痘和美白效果，一些化妆品生产企业在生产过程中通常会添加某种或某几种硝基咪唑类抗生素药物。硝基咪唑是一类具有硝基咪唑环结构的药物，其性状为白色或淡黄色结晶，呈弱碱性，能与酸结合成盐，易溶于甲醇，微溶于水。它属于抗微生物药物，具有抗菌和消炎的作用。然而，我国已明确规定化妆品中严禁添加甲硝唑等硝基咪唑类抗生素药物。虽然在祛痘化妆品中违法添加硝基咪唑可能在短期内起到除螨和祛痘的作用，但长期使用可能刺激皮肤，引起接触性皮炎，并且严重时可能导致对硝基咪唑类化合物的耐药性，从而造成健康隐患。因此，对化妆品中是否添加硝基咪唑类等违禁药物进行监督和检测，以保证化妆品的卫生质量是非常必要的。已经有研究采用高效液相色谱法检测了甲硝唑、4-硝基咪唑、2-甲硝咪唑、羟基甲硝唑、羟基二甲硝咪唑、二甲硝咪唑、洛硝哒唑、特尼哒唑、氯甲硝咪唑、苯硝咪唑、塞克硝唑、替硝唑、羟基异丙硝唑、奥硝唑和异丙硝唑。 羟基异丙硝唑-D3的应用 羟基异丙硝唑-D3是羟基异丙硝唑的同位素标记物，具有方便的检测和高灵敏度等特点。羟基异丙硝唑-D3可以用于研究羟基异丙硝唑在体内的合成或分解情况；在医学实验中，羟基异丙硝唑-D3也可以用作追踪羟基异丙硝唑的作用部位和代谢的手段。同位素是质量不同但化学性质相同的同一种元素。同位素标记是一种将分子中的某一原子用其同位素来代替的方法。 主要参考资料 [1]CN201210526417.2化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法 ...

二甲基硅油，又称聚二甲基硅氧烷，是一种有机硅聚合物，具有出色的化学稳定性和物理特性，广泛应用于化妆品、医药、润滑剂、电子产品等领域。 二甲基硅油的价格因素 二甲基硅油的价格受供需关系、规格要求和市场竞争等因素影响。一般来说，二甲基硅油的价格在每升15到50美元之间，具体价格取决于订购数量、纯度等因素。 二甲基硅油的规格及外观 二甲基硅油的规格通常包括粘度、含硅含量和外观等方面。 粘度：常见的粘度规格有10、50、100、350、1000等。 含硅含量：一般分为99%、99.5%和99.9%等级。 外观：常见的外观有无色透明液体和微黄色液体。 市场上的二甲基硅油品牌 市场上提供二甲基硅油的品牌众多，常见的有Dow Corning、Momentive、Shin-Etsu、Wacker等。这些品牌以其优质的产品和服务享有良好的声誉，并提供多种规格的产品供选择。 购买二甲基硅油的途径 购买二甲基硅油可通过以下途径： 直接联系制造商或供应商。 在化学品交易平台或电商平台上搜索并购买。 通过化工品经销商购买。 购买前可向供应商咨询产品质量、纯度和价格等详细信息，并选择适合自身需求的规格和品牌。 二甲基硅油的应用领域 二甲基硅油具有多种应用： 化妆品领域：用作润肤剂、调节剂和护肤品成分。 医药领域：用于制备药物载体、眼药水和乳膏等。 润滑剂领域：用作润滑剂，减少机械设备的摩擦。 电子产品领域：用于防尘、绝缘和散热等。 二甲基硅油的优点 二甲基硅油具有以下优点： 化学稳定性好，不易受化学物质影响。 高温稳定性，能在高温环境下保持良好性能。 良好的润滑性和低表面张力，有助于减少摩擦损耗。 无毒、无臭，对人体无刺激和毒性，适用于医药和化妆品等领域。 以上是关于二甲基硅油价格及相关问题的解答。如有其他疑问，请咨询相关供应商或专业人士。 ...

背景及概述 [1] 2-羟基-3-碘-5-溴吡啶是一种常用的医药合成中间体。它可以通过不同的反应路径制备，其中一种方法是以2-氨基-5-溴吡啶为原料，经过一系列反应制得2-氨基-5-溴-3-碘代吡啶，然后再进行重氮化反应；另一种方法是以5-溴-2-羟基吡啶为原料，通过碘代反应制得。 制备 [1-2] 方法一： 第1步：将2-氨基-5-溴吡啶溶解在乙酸和水的混合溶剂中，然后逐渐加入浓硫酸、酸水合物和碘，反应在80℃下进行。随后，定期添加酸性水合物和碘，继续在80℃下搅拌。冷却至室温后，将反应混合物与冰水中和至中性，通过过滤收集沉淀物，然后进行溶剂萃取、干燥等步骤，最终得到2-氨基-5-溴-3-碘代吡啶。 第2步：将2-氨基-5-溴-3-碘吡啶与浓硫酸反应，然后加入亚硝酸钠，在室温下搅拌反应。将反应溶液与冰水中和，收集沉淀物并进行干燥，最终得到2-羟基-3-碘-5-溴吡啶。 方法二： 将5-溴-2-羟基吡啶与N-碘代琥珀酰亚胺在乙腈中反应，然后通过旋转蒸发和洗涤等步骤，最终得到2-羟基-3-碘-5-溴吡啶。 参考文献 [1] Discovery of 2-(2-Oxo-1-phenyl-5-pyridin-2-yl-1，2-dihydropyridin-3-yl)benzonitrile (Perampanel): A Novel， Noncompetitive α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropanoic Acid (AMPA) Receptor Antagonist [2] Synthesis of Well-Defined Poly(2-alkoxypyridine-3，5-diyl) via Ni-Catalyst-Transfer Condensation Polymerization ...

产品特点 1、药效更持久：右旋奎宁酸不仅在体内发挥药效，其衍生产物同样具有抗病毒作用，因此药效持久。 2、作用方式独特：右旋奎宁酸直接抑制病毒颗粒的释放，从而阻止病毒进一步感染正常细胞，迅速控制病情。 3、标本兼治：除了抗病毒作用，右旋奎宁酸还具有抗炎和镇痛效果。 主要成分 【主要成分】右旋奎宁酸，3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸，分子式：C7H10O5，分子量：174.15。 【性状】右旋奎宁酸为类白色精细粉末，易溶于水，难溶于氯仿、苯和石油醚，具有辛酸气味，微苦带甜。 药理作用 右旋奎宁酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，阻止动、静脉血栓及脑血栓形成。此外，右旋奎宁酸还具有抗炎和镇痛作用。它还可以作为抗病毒和抗癌药物中间体，在体内转化为多种对病毒、细菌和癌细胞有抑杀作用的物质。口服后能迅速被吸收，进入血液循环，2-3小时后达到血药峰浓度。它在体内可以定向分布至气囊、肺部、支气管、鼻窦、中耳等部位。对各种DNA和RNA病毒性疾病均有较强的抑制作用，尤其对由H5N1、H9N2等亚型流感病毒引起的流行性感冒具有治疗和预防的作用。 适应症 右旋奎宁酸是一种抗病毒类药物，主要用于预防和治疗禽流行性感冒、气囊炎、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、新城疫、传染性法氏囊、鸭瘟、鸭病毒性肝炎、小鹅瘟、“三周病”、猪流感、猪瘟、蓝耳病、细小病毒病、传染性胃肠炎、病毒性肠炎等病毒性疾病。 ...

兰索拉唑是一种前体药物，通过胃壁细胞的酸性分泌小管转化为活性物质。它属于第二代质子泵抑制剂(PPI)，可以有效抑制胃酸分泌，限制胃酸产生，并减少胃或食道的刺激，从而治疗胃溃疡、反流性食道炎和其他胃酸过多引起的病症。 兰索拉唑的作用机制是什么？ 兰索拉唑能够抑制胃壁细胞内的ATP酶(ATPase)的活性，从而阻碍胃酸生产的最后步骤，减少胃酸的产生，并降低胃或食道的刺激。此外，兰索拉唑还可以与其他抗生素一起使用，治疗由H.pylori细菌感染引起的胃溃疡。 兰索拉唑适用于哪些病症？ 兰索拉唑是一种类似于奥美拉唑的酸性质子泵抑制剂，适用于治疗和维持十二指肠或胃溃疡、糜烂性和反流性食管炎、非甾体抗炎药引起的溃疡、唑林格-埃里森综合征和巴雷特食管的愈合。 兰索拉唑有哪些副作用？ 在孩子服用兰索拉唑期间，可能会出现一些副作用，如眩晕、胃痛或腹泻、头痛和肝毒性。这些副作用通常会随着孩子身体适应兰索拉唑而消失。如果孩子持续出现这些症状或病症，或对孩子造成困扰，请咨询医生。 兰索拉唑的使用可能会引起肝损伤，但这种情况非常罕见。长期大剂量的兰索拉唑治疗试验表明，少于1%的患者血清丙氨酸转氨酶升高，与安慰剂或对照组相似。少数报道中有兰索拉唑引起轻度肝病的病例，但多数情况下症状轻微且无黄疸。兰索拉唑还可能引起过敏性反应，如发热、皮疹和嗜酸性粒细胞增多症，伴有轻度血清酶含量升高，可能导致DRESS综合征（药物性发疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状）。兰索拉唑很少会导致自身抗体合成。 兰索拉唑导致肝损伤的机制是什么？ 兰索拉唑导致肝损伤的现象可能表明存在超敏反应，也可能仅仅说明新陈代谢改变或代谢副产物具有急性肝毒性。兰索拉唑主要通过肝脏P450系统代谢，但对药物代谢酶的活性影响较小。 ...

阿苯达唑是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物，是一种新型驱虫药物。它对线虫、血吸虫、绦虫均有高度活性，并且对虫卵发育具有显著抑制作用。阿苯达唑通过抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，同时抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍三磷酸腺苷的产生，从而使寄生虫无法生存和繁殖。 阿苯达唑的物化性质 阿苯达唑是白色至淡黄色结晶性粉末，无臭。它的熔点为207-211°C（分解），微溶于有机溶剂，不溶于水。储存条件为0-6°C。 阿苯达唑的生产过程 阿苯达唑的生产过程包括硫化钠溶于95%乙醇中，在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺。在60℃下搅拌，冷却到40℃，一次性加入溴丙烷。于40℃反应后再升至60℃反应。加入硫化钠，在80℃下反应。减压蒸出乙醇，加入水。冷却，用氯仿提取。提取液水洗，干燥，加入S-甲基-N,N-二(甲氧羰基)异硫脲和冰醋酸，回流。蒸出氯仿，加入甲醇。冷却，抽滤，用甲醇洗涤，干燥，得阿苯达唑粗品。 阿苯达唑的用途 阿苯达唑是一种高效广谱驱虫药，适用于驱除蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫，治疗各种类型的囊虫病，也可用于家畜的驱虫。 如何防治蛔虫病？ 对蛔虫病的防治，应采取综合性措施。包括查治病人和带虫者，处理粪便、管好水源和预防感染几个方面。加强宣传教育，普及卫生知识，注意饮食卫生和个人卫生，做到饭前、便后洗手，不生食未洗净的蔬菜及瓜果，不饮生水，防止食入蛔虫卵，减少感染机会。使用无害化人粪做肥料，防止粪便污染环境是切断蛔虫传播途径的重要措施。在使用水粪做肥料的地区，可采用五格三池贮粪法，使粪便中虫卵大部分沉降在池底。由于粪水中游离氨的作用和厌氧发酵，虫卵可被杀灭，同时也会增加肥效。利用沼气池发酵，既可解决农户照明、煮饭；又有利粪便无害化处理。可半年左右清除一次粪渣。此时，绝大部分虫卵已失去感染能力。在用于粪做肥料的地区，可采用泥封堆肥法，三天后，粪堆内温度可上升至52℃或更高，可以杀死蛔虫卵。 对病人和带虫者进行驱虫治疗，是控制传染源的重要措施。驱虫治疗既可降低感染率，减少传染源，又可改善儿童的健康状况。驱虫时间宜在感染高峰之后的秋、冬季节，学龄儿童可采用集体服药。由于存在再感染的可能，所以，最好每隔3～4个月驱虫一次。对有并发症的患者，应及时送医院诊治，不要自行用药，以免贻误病情。 ...

柠檬酸是一种重要的有机酸，由于其独特的物理、化学和衍生物性质，被广泛应用于食品、医药和日化工业。那么一水柠檬酸主要用于哪些方面呢？ 1.食品工业 柠檬酸具有温和清爽的酸度，因此被广泛用于饮料、汽水、葡萄酒、糖果、零食、饼干、罐装果汁、乳制品等食品的生产。在有机酸市场中，柠檬酸的市场占有率超过70%，目前还没有其他酸剂能够取代它。 一水柠檬酸主要用作饮料、果汁、果酱、果糖和罐头的酸性调味剂，也可作为食用油的抗氧化剂。同时，它还能改善食物的感官特性，增强食欲，促进体内钙、磷的消化吸收。无水柠檬酸广泛应用于固体饮料中。柠檬酸盐，如柠檬酸钙和柠檬酸铁，是在某些食品中添加钙和铁离子的强化剂。 柠檬酸的酯类，如柠檬酸三乙酯，可用作无毒增塑剂，用于食品包装的塑料薄膜。它们是饮料和食品工业中的酸性物质和防腐剂。 2.化工和纺织业 柠檬酸可用作化学分析试剂、实验试剂、色谱分析试剂和生化试剂、络合剂和掩蔽剂以及缓冲液。 柠檬酸或柠檬酸盐作为助洗剂，可以提高洗涤产品的性能，快速沉淀金属离子，防止污染物重新附着在织物上，保持洗涤所需的碱度，分散和悬浮污垢和灰烬，提高表面活性剂的性能。柠檬酸也是一种优良的螯合剂，可用作建筑瓷砖的耐酸试剂。 ...

DL-高脯氨酸是一种白色或灰白色结晶固体，属于氨基酸类衍生物，是人体液体中赖氨酸的代谢产物。此外，DL-高脯氨酸还可用于有机合成和生物化学合成中间体，用于药物分子和生物活性分子的衍生化。 溶解性 DL-高脯氨酸在强极性有机溶剂如N,N-二甲基甲酰胺中可溶解，也有一定的溶解度在水中。但在低极性和非极性有机溶剂中溶解性较差。 合成方法 图1 DL-高脯氨酸的合成路线 通过在一个由离子交换膜分成阴阳两部分的电解池中，在铜阴极上进行吡啶羧酸的还原反应，最终得到目标产物分子。 应用转化 图2 DL-高脯氨酸的应用转化 通过将SOCl2加入DL-高脯氨酸外消旋体的悬浮液中，经过反应和处理步骤，最终得到目标产物分子。 储存条件 DL-高脯氨酸化学性质稳定，可在室温且干燥的环境中密封保存。 参考文献 [1] Ivanova, N. M. et al Russian Journal of Electrochemistry, 47(11), 1227-1230; 2011 [2] Soicke, Arne et al European Journal of Organic Chemistry, 2014(29), 6467-6480; 2014 ...

抹茶因其对健康的益处而备受赞誉，据称它可以提高人类和小鼠的情绪和精神表现。然而，我们仍需要更多的机制研究来证实这一点。因此，一项由日本研究人员进行的实验评估了抹茶粉对小鼠的抗抑郁作用。研究发现，抹茶粉可以激活多巴胺能神经回路，并改善某些小鼠的抑郁症状，尤其是那些在社会隔离中承受更大压力的小鼠。这些研究结果有助于我们开发更好的抗抑郁药物。该研究最近发表在《营养素》（Nutrients）杂志上。 抑郁症是目前全球最常见的精神障碍之一，患者数量不断增加。尽管抑郁症的发病原因因人而异，但人们普遍认为这种疾病通常与大脑中多巴胺水平的降低有关。多巴胺是一种神经递质和激素，对于提升情绪、带来快乐感、成就感和动力方面起着重要作用。 目前已经开发出各种抗抑郁药物来对抗多巴胺水平降低的影响，但这些药物常常伴有许多副作用。此外，人们可能会对抗抑郁药物产生耐药性，需要逐渐增加剂量或频繁更换药物。因此，人们开始寻找具有抗抑郁作用的天然产物，而抹茶就是其中一种备受欢迎的选择。抹茶粉是从山茶花的叶子中提取的，含有丰富的促进情绪的化合物，传统上用于泡茶。 研究发现，饮用抹茶可以通过激活多巴胺D1受体信号来改善小鼠的焦虑样行为，并且由此产生的多巴胺增加也可以改善抑郁症状。因此，熊本大学的Yuki Kurauchi博士领导的研究团队研究了抹茶粉对社会隔离小鼠的影响。 该研究团队使用应激耐受型的BALB/c小鼠和应激敏感型的C57BL/6J小鼠进行实验，这些小鼠都经历了社会隔离应激。然而，食用抹茶混悬液似乎可以降低应激敏感型小鼠的抑郁水平。这一点可以从它们在悬尾试验（TST）中的表现中看出，TST通常用于评估小鼠的抑郁程度。Kurauchi博士解释说：“与应激耐受型小鼠相比，抹茶只减少了应激敏感型小鼠的不动时间，这些小鼠在社会隔离中承受了更大的压力，并表现出更高的抑郁样行为。” 进一步的研究发现进一步证实了这一点，当给应激敏感型小鼠注射多巴胺D1受体阻断剂后，抹茶混悬液的抗抑郁效果消失了。Kurauchi博士将这些结果联系在一起，他说：“这些结果表明，抹茶粉通过激活大脑的多巴胺能系统来发挥类似抗抑郁的作用，这种作用受个体精神状态的影响。” Kurauchi博士对他们研究的未来意义也非常乐观。他表示，在评估个体的抗抑郁药物时，应该考虑到应激敏感型小鼠对抹茶混悬液的敏感性，而应激耐受型小鼠对抹茶混悬液的影响不敏感。此外，将抹茶纳入健康促进项目有可能提高其广泛应用的效果。 ...

第一代Grubbs催化剂是一种紫色固体，具有对空气、水、酸或醇的稳定性。它的IUPAC名称为benzylidene-bis(tricyclohexylphosphine)dichlororuthenium，也被称为苯亚甲基·二氯·双(三环己基膦)合钌。该催化剂主要应用于烯烃交叉复分解反应、开环复分解聚合反应（ROMP）、非环双烯复分解聚合反应（ADMET）和关环复分解反应等多种烯烃复分解反应。 该催化剂的制备方法是通过RuCl2(PPh3)3、苯基重氮甲烷和三环己基膦的一锅反应得到。 Grubbs最初并非发现了这种钌配合物催化剂的想法，而是在研究其他人的RuCl3后得到的灵感。他的学生Bruce Novak和Sonbinh Nguyen对卡宾配合物的想法和合成方法进行了深入研究，于1992年首次发表了钌-卡宾配合物。 在第一代Grubbs催化剂问世之前，Grubbs尝试过其他类型的钌(Ⅱ)卡宾化合物，如RuCl2(PCy3)2R'(=CH-CH=CPh2)和RuCl2(PPh3)2R'(=CH-CH=CPh2)，但它们的性能不及苯亚甲基卡宾配合物。因此，第一代Grubbs催化剂实际上是第一个商业化的Grubbs催化剂。 ...

一、品名： 次氯酸钠 溶液(含有效氯>5%) CAS号：7681-52-9 英文名：Sodium hypochlorite solution 分子式：NaClO 外观与性状：微黄色溶液，有似氯气的气味。 主要用途：用于水的净化，以及作消毒剂、纸浆漂白等，医药工业中用制 氯胺 等。 危险特性：本品受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气，具有腐蚀性。 健康危害：经常用手接触本品的工人，手掌大量出汗、指甲变薄、毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的游离氯有可能引起中毒。 防护措施： 呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩戴直接式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防腐工作服。 手防护：戴橡胶手套： 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 危险性类别：皮肤腐蚀/刺激，类别1B;严重眼损伤/眼刺激，类别1;危害水生环境—急性危害，类别1;危害水生环境—长期危害，类别1。 二、品名： 粗蒽 英文名：Anthracene 分子式：C14H10 外观与性状：浅黄色针状结晶，有蓝色荧光。 主要用途：用于蒽醌生产，也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。 危险特性：本品遇明火、高热可燃;与强氧化剂接触可发生化学反应。 健康危害：纯品基本无毒。工业品因含有菲、咔唑等杂质，毒性明显增大。由于本品蒸气压很低，故经吸入中毒可能性很小。本品对皮肤、黏膜有刺激性，易引起光感性皮炎。 防护措施： 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护：一般不需要特殊防护，但建议特殊情况下，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿一般作业工作服，尽可能减少直接接触。 手防护：戴一般作业防护手套。 其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 危险性类别：严重眼损伤/眼刺激，类别2;皮肤致敏物，类别1;特异性靶器官毒性—单次接触，类别3(呼吸道刺激);危害水生环境—急性危害，类别1;危害水生环境—长期危害，类别1。 ...

纳米铝？ 纳米氧化铝？

参考KyungHee University，zengmin tang文章

氧化铝属于粘性材料，容易压片。直接放粉末到压片机里，10MPa或者更高压力直接压片，退模后破碎至目的粒径的小颗粒即可...

蛋白太大，可能大肠杆菌水解酶水解导致， （1）换宿主菌，不同宿主菌可能水解酶表达不一样 （2）用低泄漏表达宿主菌，如PlysS，缩短表达时间 （3）改变表达区域，如细胞间质，或者分泌到胞外 （4）换表达系统，如昆虫或其他真核细胞 （5）分析可能水解切除位点，突变后表达 （6）--...

温度升高产生白雾，不是很正常吗？ 未到沸点的时候，会大量挥发