氰基吡啶水解成酸？

< >看你是几位的腈基了。溶解度差距很大的，

求教，氰基吡啶怎么水解成酰胺啊

控制ph值

氰基吡啶的氰基水解成羧酸，会不会有氨生成？

< >到中性以后用溶剂萃取是否可以呢？

< >氰基吡啶应该是水溶性很差的物质,你用碱水解后成均匀的一相,可以判定水解是正常进行的.产物是钠盐自然不会结晶.能水解也就不需要加醇了.但有可能加醇后可以缩短反应时间.

< >加酸不结晶的原因可能是结晶条件不对,检查温度和产物浓度;也可能是就是酸的量没掌握好,加过了也成盐.这种情况见前面的处理办法.先避免氨的残留(脱氨),再定量中和.

我做过 直接用盐酸回留就可以了

< >可以试试酸性情况下水解

你的怀疑没有错，可以把盐酸换成饱和氯化铵水溶液试试，或者往加入盐酸后的体系里再加氨水。

一切反应  都需要实践来  证明   我做过这个反应  2位的氰基 比较好成酸    我的方法是用氯化亚枫  溶剂自己选吧    [em63]

用弱酸调

我控制到了中性，可是一直就没有固体，难道应该在中性的时候萃取一下？

上楼 哥哥取笑我[em53]我也不是故意的&nbsp;&nbsp; 给我道歉好不[em64]

< >我的意见是：加酸调到中性偏酸，酸性不要太小，稍过中性就行了，然后减压把水蒸掉，会析出固体我做吡啶酸通常这样的，没问题。酸加多了就成了盐酸盐，很容易溶于水的。

< >是直接用碱煮，还是加一点水溶性的溶剂比如乙醇，再和碱一起反应呢？我的原料熔点是80多度，回流是水相和油相，点板没有原料，可是在最底下有一点，很难爬上来。

< >我做出了酰胺，用它水解成酸是否能好做一些呢？

< >我记得当初酯类水解时用的20%naoh溶液，在60度反应小时左右，然后冷却一下 滴加稀盐酸，调节ph=1-2，就能析出固体了。

是说喽，能用氯化亚砜水解腈基，简直是超人了。呵呵

溶液中性萃取就可以了

求教，氰基吡啶怎么水解成酰胺啊 控制水解程度，得到酰胺。