奥洛他定是一种抗组胺药物，主要用于缓解过敏性鼻炎和荨麻疹等过敏反应引起的症状。它能够减少组胺的释放，从而减轻鼻塞、流涕、打喷嚏和皮肤瘙痒等过敏症状。奥洛他定对于过敏性疾病的治疗具有良好的效果，并且通常不会引起嗜睡感。 然而，像其他药物一样，奥洛他定也可能引起一些副作用。常见的副作用包括口干、头痛和恶心等。有些人可能会感到疲倦或嗜睡，但这种不适通常是暂时的。此外，一小部分人可能会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹或呼吸困难等。如果出现严重的不适或过敏反应，应及时就医咨询专业医生。 需要注意的是，奥洛他定可能与其他药物发生相互作用。在使用奥洛他定之前，应告知医生已经使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂等。这样可以帮助医生评估潜在的药物相互作用，以确保使用奥洛他定的安全性和有效性。 总结起来，奥洛他定是一种常用于治疗过敏症状的药物。它可以缓解过敏性鼻炎和荨麻疹等症状，但同时也可能引起一些副作用。在使用奥洛他定之前，建议咨询医生，了解适应症、用法用量和副作用等信息，以确保安全有效地使用这种药物。...

恩诺沙星，又名乙基环丙沙星、恩氟沙星，是一种微黄色或淡黄色结晶性粉末，味苦，不溶于水，被国家指定为动物专用药。它是第三代氟喹诺酮类广谱抗菌药，口服吸收迅速且完全，适用于全身、细菌性感染的治疗。 理化特性 恩诺沙星属于氟奎诺酮类，易溶于氢氧化钠溶液、甲醇及氰甲烷等有机溶剂。 药动学 内服和肌注的吸收迅速和较完全，血药度达高峰。除了中枢神经系统外，几乎所有的组织的药物浓度都高于血浆，有利于全身感染和深部组织感染的治疗。 药理作用 恩诺沙星为广谱杀菌药，对支原体有特效，对多种细菌有杀菌效用。 对于细菌性疾病的防治 1、细菌性呼吸道病 传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病等。 2、消化道疾病 大肠杆菌病、沙门氏杆菌病等。 3、泌尿生殖系统 尿道炎、膀胱炎母猪乳腺炎等。 4、皮肤病 猪的渗出性皮炎、坏死杆菌等。 5、病毒性疾病继发的细菌感染 如副猪、链球菌病等。 6、各种支原体病 猪气喘病、猪滑液支原体感染等。 注意事项 恩诺沙星适口性差，不宜饮水给药，切忌单一长期用药，与其他药物联合使用可降低耐药性的产生。 恩诺沙星中毒解法 对鸡、鸭等禽类而言，可采用百毒解进行解毒；对猪而言，可采用肌肉注射安呐伽和阿托品解毒，多饮水。 ...

苯硼酸为白色斜方晶体，在水和苯等溶剂中溶解度不大，易溶于乙醚和甲醇。分子为平面型，理想的分子对称性为C2v。硼原子为 sp2 杂化，含有一个空的p轨道。两分子苯基硼酸通过分子间氢键形成缔合二聚体。 暴露在空气中或者在加热条件下，容易脱水，形成三分子的聚合物。 苯硼酸有哪些应用？ 苯硼酸可用作有机合成试剂。用途有： Suzuki反应中的试剂； 可与二醇或二胺形成环状的硼酸酯。顺式与反式环状二醇与苯基硼酸形成比例不同的硼酸酯，此性质可用于顺式和反式二醇的分离； 用作二醇或二胺的保护基。苯基硼酸很容易与这两者发生反应，而且极易离去。该保护基在羟基的酯化、甲基化和硅醚化等反应中都比较稳定。 苯硼酸是如何生产的？ 一种苯硼酸的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤： 1）在惰性气体保护下向反应釜中加入苯酚、镁屑、硼酸酯、有机溶剂，搅拌时间为50-70min，温度控制在45-55℃； 2）向上述反应釜中加入引发剂碘，搅拌时间为20-30min，使其充分反应； 3）向反应釜中充入液氮进行降温，使反应釜中温度控制在20-22℃； 4）以 8-12L/h 的速度向反应釜中滴加带支链或不带支链的烷基保护基； 5）以 12- 16L/h的速度向反应釜中滴加1.5-2.5mol/L锂试剂，控制体系的温度在 20℃至回流温度之间，控制时间为2-3.5h； 6）向上步反应体系缓慢加入终止试剂，调节 PH 为2.2-2.6； 7）将上步体系中体系降至室温后压滤、离心、水洗、烘干，制得产品苯硼酸。 本发明严格控制各步骤中反应体系的温度状态和反应物的使用量，中间体合成稳定，有利于提高硼酸酯对苯酚中邻位氢原子的取代率，减少反应过程中副产物的生成量，进而提高目的产物的产率；同时，本发明工艺路线较短，更适用于工业化大规模生产。 参考文献 CN106046034A ...

间溴三氟甲苯是一类非常重要的化工中间体，主要用于生产农药、医药等领域，如合成减肥药物芬氟拉明以及苯氟雷司等。 制备方法 一种间溴三氟甲苯的制备方法，其特征在于：包括如下步骤： (1)将三氟甲苯和复合催化剂投入反应器中，复合催化剂质量为三氟甲苯质量的0.05-0.5％； (2)再加入质量浓度为30％氢溴酸和5mol/L的硫酸200ml； (3)在搅拌条件下控制温度为5-15℃，同时滴入质量浓度为10-20％亚氯酸钠溶液； (4)投料毕，在低温环境下保温后，进行升温反应； (5)静置、分相：升温反应后的产物分为有机相和水相，将有机相酸洗到中性之后静置； (6)干燥，得粗品； (7)将粗品经减压精馏，得间溴三氟甲苯。 本发明还公开了上述制备方法所制备的间溴三氟甲苯，本发明制备方法减少易挥发、毒性强且不易处理的溴素的产生，并且溴原子利用率达到90％以上。 参考文献 CN105801348A...

简介 萘烷全氟化物离子交换树脂，简称NPF-IER（Naphthalene Perfluorinated Ion Exchange Resin），是一种基于萘烷骨架并经过全氟化处理的新型离子交换树脂。该树脂以萘烷为基本骨架，通过引入全氟化基团，不仅增强了树脂的疏水性，还提高了其在有机溶剂中的溶解性和稳定性。同时，由于全氟化基团的特殊性质，其在离子交换过程中表现出优异的选择性和交换容量。 萘烷全氟化物离子交换树脂的性状 制备 萘烷骨架的合成：首先，通过化学合成方法制备出具有特定结构的萘烷骨架。这一步骤需要精确控制反应条件和原料比例，以确保萘烷骨架的纯净度和稳定性。 全氟化基团的引入：在得到萘烷骨架后，通过全氟化反应将氟原子引入萘烷骨架中。这一步骤通常采用氟化剂（如氟气、氟化氢等）在高温高压下进行，以确保全氟化基团的均匀分布和充分反应。 功能化基团的接枝：为了增强萘烷全氟化物离子交换树脂的离子交换能力，还需要在树脂上接枝具有离子交换功能的功能化基团。这些功能化基团可以是磺酸基、羧酸基等，它们可以与溶液中的离子进行交换，实现离子的分离和富集。 后处理与表征：经过以上步骤得到的萘烷全氟化物离子交换树脂还需要进行后处理，如洗涤、干燥等，以去除残留的溶剂和杂质。最后，通过红外光谱、核磁共振等手段对树脂进行表征，确保萘烷全氟化物离子交换树脂结构和性能符合预期要求。 用途 有机溶剂中的离子交换：由于萘烷全氟化物离子交换树脂具有良好的疏水性和在有机溶剂中的溶解性，它可以在有机溶剂中进行离子交换反应，实现离子的分离和富集。这一特性使得其在有机合成、药物提取等领域具有广泛的应用价值。 酸性废水处理：萘烷全氟化物离子交换树脂中的磺酸基等酸性基团可以与废水中的金属离子进行交换，从而去除废水中的重金属离子和有害物质。这一特性使得NPF-IER在环保领域具有潜在的应用价值。 电池隔膜：由于萘烷全氟化物离子交换树脂具有优异的离子选择性和稳定性，它可以作为电池隔膜材料使用。在电池中，NPF-IER可以有效地隔离正负极之间的离子交换，防止电池短路和自放电现象的发生。 参考文献 [1]刘胜,方治文,鲁俞,等.萘烷全氟化物离子交换树脂中主次组分定性及定量分析[J].分析试验室, 2019, 38(12):5. [2]程宇豪,孟帅,杨沛峥.一种萘烷全氟化物离子交换树脂凝胶促愈合敷料及其制备方法和用途:CN202110245136.9[P]. [3]张存中.萘烷全氟化物离子交换树脂的选择性电化学还原研究[M].北京大学化学与分子工程学院,2002. ...

硝酸铵钙是一种含有氮素和钙素的新型高效复合肥料，是目前世界上溶解度最高的含钙复合肥料，100%水溶性，既是优质钙肥，也是高效氮肥。本文将介绍它的独特性。 钙含量很高 传统的钙肥主要是农用石灰、石膏、磷酸钙、石灰氮等产品，这些产品虽然能提供一些钙营养，但不能满足快速生长的瓜、果、菜对钙的需求，供钙强度低，因此，近年来硝酸铵钙广泛应用于经济作物的补钙。硝酸铵钙肥效快，有快速补氮的特点，其中有含有钙元素，能提供水溶性钙，可提高植物对病害的抵抗力。 硝酸铵钙的氮素大部分为硝态氮 硝酸铵钙的氮素大部分为硝态氮，硝酸铵钙含有15%的总氮，其中就含有14%的硝态氮，能迅速溶解在水中并直接为植物所吸收，这使得硝酸铵钙的氮利用率较高。植物吸收硝酸铵钙中的氮是以硝态氮的形式吸收，氮损失小，而尿素、碳铵中的氮全部为铵态氮，需转化为硝态氮才能被植物吸收，氮损失大。据国外有关资料报道，仅此一项尿素的氮损失为40%，而硝酸铵钙的氮损失仅为10%左右。 硝酸铵钙属于中性肥料 硝酸铵钙属于中性肥料，生理酸性小，pH值在5.5-8.5之间，其对酸性土壤有改良作用，可使土壤变得疏松。硝酸铵钙特别适合施用于酸性土壤，可中和土壤的酸度和改良土壤的团粒结构。近年来，随着农用硝酸铵停止生产和销售后，硝酸铵钙成为硝酸铵的改良产品。其吸湿性低于硝酸铵，从而改善了结块性和热稳定性，是比硝酸铵安全的硝态氮肥。...

介绍 芋螺抗皱素（英文名：mu-conotoxin,CASN0.:936616-33-0)的结构是由22个氨基酸组成，具有三对二硫键，形成特定的空间立体结构。二硫键对其稳定性有重要贡献，缺少任何一个二硫键都会导致毒素变成不规则的二级结构，大幅度降低其活性。此外，这些二硫键使α-芋螺毒素具有两个闭环框架特征，半胱氨酸残基和二硫键的缔结方式在整个序列中是不变的，构成了二环的基本框架。 芋螺抗皱素 结构及应用 芋螺毒素肽(conotoxin，CTX)最早从海洋腹足类软体动物芋螺(Conidea)毒液中分离得到，一般为含有10?30个氨基酸残基的小肽，绝大多数CTX分子内含有3对二硫键，是一类高度折叠的胜肽，穿透能力强，可以针对肌肉达到放松的作用。芋螺毒素肽按其二硫键的连接方式信号肽序列等结构特征，可以分为若干家族，其中芋螺抗皱素属于μ?亚型(μ?Cn IIIC)芋螺毒素家族，独特针对NAV1.4例子通道，选择性高、副作用小，并被广泛应用于化妆品中。研究发现，芋螺抗皱素可以通过抑制钠离子通道、钙离子通道以及乙酰胆碱受体，从而阻断神经信号传递抑制肌肉收缩，最终达到减少皱纹的效果。 合成 芋螺抗皱素在生物体内含量极低，如果采用生物提取的技术获得，产量低、成本高，不适于产业化生产。随着多肽合成技术的发展与进步，现阶段已经可以通过化学合成的方法，产业化生产芋螺抗皱素。但在芋螺抗皱素实际的生产过程中，极容易生成二硫键错配的同分异构体，降低了粗肽的纯度，同时又会增加产品纯化的难度，造成生产收率低，成本高。 固相合成法 预活化：称取氨基酸或肽段和HOBt，加入到活化瓶中，并加入N ,N?二甲基甲酰胺，搅拌溶清。冰水浴控温T内＝5±5℃，继续加入DIC，维持温度，活化5?10min。偶联：活化完成后，将活化液加入到固相反应器中，打开N2阀门，开始反应。反应2h取样进行NT检测，NT检测呈阴性后，停止反应，抽滤，肽树脂用DMF洗涤4次，每次抽干，得到产品芋螺抗皱素。 参考文献 [1]魏席,邓德雄,李原强,等.一种芋螺抗皱素的固相合成方法[P].江苏省:CN202311037258.4,2023-09-29. ...

引言： 处理双甘膦废水的方法包括化学氧化、膜分离和生化处理等技术。这些方法通过不同的机制去除废水中的双甘膦及其他污染物，达到有效净化和资源回收的目的。 简介： 双甘膦 (N-膦酰甲基亚氨基二乙酸)是除草剂草甘膦的主要化工中间体目前，双甘膦的合成主要是亚氨基二乙酸法( IDA 法) 合成，该工艺是通过先合成亚氨基二乙酸，然后，亚氨基二乙酸再与甲醛、亚磷酸和盐酸( 或者是三氯化磷和盐酸) 等反应合成双甘膦。IDA 法生产双甘膦的过程中产生大量含氯化钠、双甘膦、有机胺等的废水，由于双甘膦生产废水具有排放量大、有机磷化合物浓度高、毒性大、难降解化合物含量高、NaCl 浓度高等特点，该废水生化处理难度大。因此，双甘膦废水治理是困扰双甘膦生产企业的难题之一，是该行业迫切需要解决的共性问题。 废水处理： （ 1） 膜分离法 膜分离技术具有高效分离、低能耗、优异的能量转化率、简单的结构以及便捷的操作、控制和维护等特点。卓燕等采用了膜分离与铁碳反应及脱醛工艺对双甘膦生产工艺废水和尾气吸收排放水进行预处理，然后将处理后的水与厂区生活废水混合，经过两级生化处理后进一步过滤，以确保最终出水符合企业循环冷却系统的用水标准，实现了厂区内部的污水闭路循环，达到零排放的目标。 （ 2）微电解法 微电解是指低压直流状态下的电解，可以有效除去水中的钙、镁离子从而降低水的硬度，同时电解产生可灭菌消毒的活性氢氧自由基和活性氯，且电极表面的吸附作用也能杀死细菌。颜兵等采用铁炭微电解技术处理双甘膦农药废水，考察了 pH、铁炭比、反应时间、曝气量等因素对处理效果的影响。实验表明，该方法处理双甘膦农药废水十分有效，当废水 pH 值 =3、铁炭比为 1∶1、HＲT = 1 h、曝气量 =0.5 L min－1 时双甘膦废水甲醛去除率达到 54.02% ，COD 去除率可达 72.75% 。 （ 3） 结晶法 李辉使用结晶法处理双甘膦废水，研究了搅拌速率和蒸发温度对结晶过程及产品粒度分布的影响。他对双甘膦废水处理进行了分步结晶、溶析结晶和蒸发结晶等方法的实验研究。通过工艺优化，提出了可行的双甘膦废水处理方案，即蒸发结晶－碱溶工艺，该方法能有效提高双甘膦在盐中的含量，并考察了碱液浓度和酸化时间对工艺效果的影响。 （ 4） 化学法 催化氧化法处理废水的原理是通过催化剂生成羟基自由基，该自由基是仅次于氟的强氧化剂，能够对多种有机物进行广泛的氧化反应。在适当条件下，这些有机污染物会被矿化为二氧化碳和水，同时还可以氧化或转化无机物。何鹏等采用了紫外光与 NaClO协同的氧化方法来处理双甘膦生产废水。研究表明，NaClO作为氧化剂用于降解废水中的亚氨基二乙腈等有机物，紫外光的存在使水体中的溶解氧参与反应，从而间接提高了废水处理的效率。 参考： [1]霍春阳,张评伟,贾冬梅,等. 双甘膦废水处理技术研究进展 [J]. 山东化工, 2019, 48 (06): 63+70. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2019.06.025. [2]窦艳容,李晋,郑幼松,等. 亚氨基二乙腈合成双甘膦的工艺改进 [J]. 农药, 2017, 56 (01): 14-17. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2017.01.004. ...

2-氯 -5- 硝基甲苯是一种重要的有机化合物，本文旨在介绍有效的合成方法，帮助读者掌握合成 2- 氯 -5- 硝基甲苯的技术。 背景： 2- 氯 -5- 硝基甲苯是生产荧光增白剂的中间体也是合成新型重氮感光剂 3- 甲基 -4- 吡咯烷基苯重氮氯化锌复盐的关键中问体。由它制得的这种感光材料是一种非银感光材料 , 由于重氮印像法具有操作简单 , 价格低廉 , 解像力高 , 直接成像等特点 , 所以广泛用于图像复制和微波照相等方面。 合成： 1. 混酸催化法： 将邻氯甲苯 1.0 mol 和有机酸加入反应器中，搅拌下滴加浓硝酸 1.05 mol ，滴完后继续滴加浓硫酸 1.0 mol ，滴完后反应 4 小时即得。 采用混酸硝化法，在苯甲酸和浓硫酸的催化作用下邻氯甲苯转化率高达 98.6% ， 5 位异构体比率 66.6% ，但是此种方法后处理麻烦，产生的废酸多不能重复利用。 2. 皂土异丁醇催化法 将邻氯甲苯 1 mol 、干燥的酸性皂土 20 g 和异丁醇加入到装有分水器的反应器中， 1 ， 2 －二氯乙烷为溶剂，在 83℃ 下滴加浓硝酸，滴完后在此温度下反应 4 小时即得。 采用酸性皂土和异丁醇催化硝化法， 5 位异构体比率有所提高，当 98% 硝酸用量增至原料 1.5 倍时才完全转化，主产物比率为 70.1% 。 3. 硫酸钙乙酸催化法 将邻氯甲苯 1 mol 、乙酸 0.1 mol 和无水硫酸钙加入反应器中， 10 ～ 25℃ 下滴加浓硝酸，滴完后在此温度下反应 8 小时后即得。 采用无水硫酸钙乙酸催化硝化法，硝化率可以高达 95.8% ，其中 5 位异构体比率达 72.1% ， 但能量消耗大。 4. 尹永波等人提出了一种定向催化硝化合成 2- 氯 -5- 硝基甲苯的方法，具体步骤如下： （ 1 ）邻氯甲苯的硝化 将 96%( 重量含量 ) 的硝酸 (30g,0.46mol) 与 6g 催化剂搅拌混合均匀后 , 用冰浴冷却到 10 ℃左右，保持此温度在 30 分钟内滴加 97% 乙酸酐 (60g,0.5mol ， ) 滴加结束后继续反应 1 小时 , 然后撤冰在室温下滴加 50g 邻氯甲苯 (0.4mol) 加完后再升温至 40 ℃保温反应 5 小时。 （ 2 ）硝化产物的分离 将上一步骤所得的混合溶液取出 , 过滤去除溶液中的催化剂后将混合液减压蒸留脱去反应副产醋酸，当脱酸容器内剩余溶液为 100ml 时停止脱酸，并使剩余溶液冷却结晶 , 然后将所得结晶过滤 , 真空干燥后称重得 2- 氯 -5- 硝基甲苯粗品 48g 。 （3） 2-氯-5-硝基甲苯的精制 将 2- 氯 -5- 硝基甲苯粗品热溶于 200m1 乙醇后冷却结晶 , 过滤 : 将此重结晶过程反复进行几次后得到淡黄色针状结晶 35g ，纯度 99% 以上，产率 53% 。 此工艺原料成本低，操作较简单， 产品纯度高，而且无废水产生，其经济效益及环境效益较高，因此具有广泛的应用前景。 参考文献： [1]何二梅 , 姜日善 . 邻氯甲苯选择性硝化合成 2- 氯 -5- 硝基甲苯 [J]. 染料与染色 , 2011, 48 (04): 39-40+26. [2]尹永波 , 孙延辉 , 李秀珍等 . 定向催化硝化合成 2- 氯 -5- 硝基甲苯 [J]. 染料工业 , 2001, (06): 38-39. ...

本研究旨在探讨一种合成与分离分析泮托拉唑硫醚的方法，以期揭示其合成途径以及可能存在的杂质成分。 背景：泮托拉唑硫醚是合成药物泮托拉唑钠的重要中间体，其化学名为 5- （二氟甲氧基） -2-{[ （ 3,4- 二甲氧基 -2- 吡啶基）甲基 ] 硫 }-1H- 苯并咪唑，其外观与性状为灰白色至浅棕色平滑状结晶，可溶于甲醇。 泮托拉唑是第三代拉唑类药物。与其他拉唑类药物相比，其在弱酸性的条件下更稳定，由于消化性溃疡在初始阶段的胃腔 pH 才会接近弱酸，而严重期 pH 值则会很低，因此泮托拉唑更适用于治疗症状较轻的溃疡，但起效较慢，需要反复服用。泮托拉唑是二甲氧基吡啶化合物，其作用机理为甲氧基脱去的甲基基团 与磺酸盐结合，在酸性较低的壁组织细胞周围反应，转化为环状次磺酰胺的结构，再与细胞膜表面的酶半胱氨酸作用，抑制质子泵产生 H+ 的通道，使酶失去活性。泮托拉唑与前两代的质子泵抑制剂相比性质更加稳定，在人体中作用的时间较长，具有很高的生物利用率和安全性。 合成： 取饮用水 70.0 mL ，加入氢氧化钠 3.0 g ，调节温度至 25~35 ℃ ，加入 5- 二氟甲氧基 -2- 巯基 -1H- 苯并咪唑（ 3 ） 6.9 g ，搅拌至全溶；另取饮用水 35 mL ，加入 2- 氯甲基 -3,4- 二氧甲基吡啶盐酸盐（ 2 ） 7.0 g ，搅拌至全溶；于 25~35 ℃ 滴加 （ 2 ）的水溶液 20mL ，滴加完后充分搅拌反应 30 min ，出现大量白色沉淀，再继续缓慢滴加（ 2 ）的剩余水溶液，滴完后强搅拌下持续反应至 TLC 监测反应完全，经萃取得 泮托拉唑硫醚。 分离分析泮托拉唑硫醚有关物质： 采用高效液相色谱法可以快速有效的分离分析 5 -（二氟甲氧基）-2-{[（ 3,4 -二甲氧基-2-吡啶基）甲基 ] 硫 } -1H-苯并咪唑的有关物质，具体为： 以键合硅胶为填充剂，水相与有机溶剂以一定配比组合为流动相，检测波长为 260nm ，流速为 0.5 ～ 1.0ml/min ，柱温为 20 ～ 30℃ ，进样体积为 5 ～ 15μl ，使用梯度洗脱的方法进行洗脱分离。 其中，键合硅胶为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相中以水为流动相 A ，以乙腈 : 水 : 三乙胺 =160:40:1 为流动相 B ，流速为 0.5 ～ 1.0ml/min ，柱温为 20 ～ 30℃ ，优选流速为 0.8ml/min ，优选柱温为 25℃ ，检测波长为 260nm ，进样体积为 5 ～ 15μl ，优选为 10μl 。流动相 B 以磷酸调节 pH 值为 6.5 ～ 7.5 ，最优选为 7.0 。梯度方法为 0 ～ 40 分钟时，两相混合后有机相所占的比例从 10% 逐渐增加至 80% ，在 40 ～ 50 分钟时间段内，保持有机相所占的比例为 80% ，在 50 ～ 51 分钟时间段内，有机相所占的比例从 80% 逐渐降低至 10% ，在 51 ～ 60 分钟时间段内，保持有机相所占的比例为 10% 。 参考文献： [1] 任志远 . 泮托拉唑与雷贝拉唑有关物质的合成 [D]. 江苏 : 东南大学 ,2021. [2] 薛琳 . 泮托拉唑钠和埃索美拉唑钠的合成研究 [D]. 湖南 : 长沙理工大学 ,2015. [3] 江苏金丝利药业股份有限公司 . 一种分离分析泮托拉唑硫醚有关物质的 HPLC 方法 :CN201711315875.0[P]. 2019-06-21. ...

您是否想了解如何寻找可靠的舍曲林供应商？在制药领域，选择合适的供应商对于确保产品质量和供应稳定性至关重要。本文将揭示寻找优质舍曲林供应商的关键要素。 首先，寻找具备资质和良好信誉的制药原料供应商是关键一步。舍曲林是一种重要的制药原料，因此选择经验丰富且信誉良好的供应商至关重要。您可以通过行业网络、制药协会或专业展会等渠道获取供应商的信息。重点关注供应商的生产许可证、质量管理体系认证和药物品质管理规范等证书。这些证书是供应商信誉和产品质量的重要保证。 其次，与多个潜在供应商进行沟通和比较是找到优质供应商的关键策略之一。通过与供应商进行面对面或在线的沟通交流，您可以了解他们的生产能力、质量保证措施、交货能力和售后服务等方面的情况。同时，了解供应商的生产设备和技术水平，以确保其能够提供符合质量要求的舍曲林产品。 第三，对供应商的质量控制体系进行评估也是非常重要的。优秀的供应商应该具备完善的质量管理体系，并能够提供相关的质量文件和合规证明。您可以要求供应商提供质量控制流程、产品检验报告以及相关的质量保证文件。此外，了解供应商是否配备了专业的质量控制团队和设备，并进行质量抽样检验，以确保所采购的舍曲林符合质量标准。 最后，参考其他客户的评价和反馈也是选择供应商的重要依据。了解其他制药企业对供应商的评价和合作经验，可以帮助您更全面地了解供应商的可靠性和合作能力。您可以通过参考供应商的客户列表，并与其他客户进行交流，了解他们对供应商的满意度、交货准时性和服务质量等方面的评价。 综上所述，找到可靠的舍曲林供应商需要关注供应商的资质和信誉、进行多方沟通和比较、评估供应商的质量控制体系，并参考其他客户的评价和反馈。通过综合考量这些关键要素，您将能够选择到合适的供应商，确保所采购的舍曲林符合质量要求，并为制药生产提供稳定可靠的支持。 ...

干扰素是一种广谱抗病毒剂，通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制。同时，干扰素还能增强免疫细胞的活力，调节免疫功能，增强抗病毒能力，抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等。干扰素是一组由核细胞和淋巴细胞产生的活性蛋白质。 干扰素是目前常用于乙肝抗病毒治疗的药物，具有良好的疗效和持久的疗效。干扰素治疗的乙肝病毒变异率低，不会导致肝功能恶化和加重。治疗疗程一般为6-12个月，有时可以延长到18个月。 使用干扰素需要注意什么？ 干扰素的不良反应 干扰素的不良反应因个体差异而异。常见的不良反应包括发热、全身酸痛、头疼、恶心等。大部分患者在注射后2-6小时内出现这些症状，4小时后逐渐恢复。少数患者可能出现严重反应，需要干预。干扰素还会对骨髓产生抑制作用，导致白细胞和血小板减少，因此在治疗过程中需要密切观察血象变化。 干扰素的保存 干扰素是一种性质不稳定的活性蛋白质，受外界因素影响易于破坏。因此，干扰素需要在2～8℃的避光环境下保存，医院存放较为安全。 干扰素的注射 干扰素可以在臀部、上臂和腹部皮下注射，皮下注射吸收较慢，可以维持较长时间的有效浓度。此外，皮下组织中的免疫细胞丰富，有利于干扰素的作用。 ...

榼藤子是一种含羞草科植物，其学名为榼藤Entadaphaseoloides(L.)Merr.。它是一种常绿木质大藤本植物，茎呈扭旋状。榼藤子的叶子为二回羽状复叶，通常有2对羽片，顶生的一对羽片会变成卷须；小叶有2～4对，形状为长椭圆形，先端钝，微凹，基部稍微倾斜。它的花序呈穗状，可以单生或排列成圆锥状，花序轴上密生黄色绒毛；花的颜色为淡黄色，具有香气；花萼为阔钟状，有5个花萼齿；花瓣有5片，基部稍微连合。榼藤子的果实为木质的荚果，呈弯曲扁平状，成熟时会逐节脱落，每个节内含有1颗种子。种子近圆形，扁平，呈暗褐色，成熟后种皮变得木质，有光泽，并具有网纹。榼藤子的花期为3-6月，果期为8-11月。它生长在山坡灌木丛和混合林中，分布于福建、台湾、广东、海南、广西、云南等地。榼藤子的藤茎可以用于祛风除湿、活血通络。榼藤子的主要成分包括肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、榼藤酰胺、榼藤皂苷、榼藤子苷、酚类物等，具有杀菌、抗肿瘤和引起溶血的作用。榼藤子也是七味榼藤子丸等中成药的重要组成药物。 如何测定榼藤子的含量？ 为了测定榼藤子中主要活性成分榼藤子苷和榼藤子酰胺A-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量，我们采用了TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究。同时，我们参照《中国药典》2010年版附录的相关方法，对榼藤子药材的水分、灰分和醇溶性浸出物进行了测定。研究结果显示，TLC鉴别分离效果良好，斑点清晰。HPLC含量测定方法的结果表明，榼藤子苷在0.014~2.747g·L-1范围内具有良好的线性关系，相关系数为0.9996(n=9)，平均回收率为101.06%，相对标准偏差为0.90%(n=6)；榼藤子酰胺A-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.002~0.452g·L-1范围内具有良好的线性关系，相关系数为0.9997(n=9)，平均回收率为101.52%，相对标准偏差为1.09%(n=6)；在21批样品中，榼藤子苷的质量分数为5.12%~9.24%，榼藤子酰胺A-β-D-吡喃葡萄糖苷的质量分数为0.55%~2.17%。醇溶性浸出物的含量为30.9%~45.2%，水分的含量为6.6%~8.6%，总灰分的含量为2.4%~2.9%。根据研究结果，我们可以使用这些方法来对榼藤子药材进行质量控制。 主要参考资料 [1] 中国民间生草药原色图谱·上册 [2] 榼藤子药材质量标准研究 ...

高锰酸钾和双氧水反应是一种常见的氧化还原反应，广泛应用于水处理、污水处理、医疗消毒、金属表面处理和汽车发动机清洗等领域。这种反应的机理是什么？它有哪些实际应用呢？让我们一起来了解一下。 一、高锰酸钾和双氧水反应的机理 高锰酸钾和双氧水反应是一种氧化还原反应，化学式为2KMnO4 + 5H2O2 → 2MnO2 + 5O2 + 2KOH + 2H2O。在这个反应中，高锰酸钾是氧化剂，双氧水是还原剂。反应过程中，高锰酸钾的紫色溶液会逐渐变成棕色，同时双氧水会释放氧气产生气泡。 反应的机理是，首先高锰酸钾被还原成低价锰离子(Mn2+)，同时双氧水被氧化为氧气(O2)和水(H2O)。然后，低价锰离子与高锰酸钾中的氢氧根离子(OH-)结合，形成棕色沉淀物MnO2。 由于化学方程式中的反应条件是在酸性条件下进行的，因此在反应过程中需要添加适量的硫酸(H2SO4)或醋酸(CH3COOH)来保证反应正常进行。 二、高锰酸钾和双氧水反应的应用 1. 高锰酸钾和双氧水反应的应用：水处理 高锰酸钾和双氧水反应可用于水处理。在污水处理中，高锰酸钾和双氧水起到氧化和消毒的作用。高锰酸钾能氧化污水中的有机物，使其变为无机物，从而净化水质。双氧水能消毒污水中的细菌、病毒等微生物，使水质更纯净。 2. 高锰酸钾和双氧水反应的应用：污水处理 高锰酸钾和双氧水反应可用于污水处理。在污水处理中，高锰酸钾和双氧水起到氧化和消毒的作用。高锰酸钾能氧化污水中的有机物，使其变为无机物，从而净化水质。双氧水能消毒污水中的细菌、病毒等微生物，使水质更纯净。 3. 高锰酸钾和双氧水反应的应用：医疗消毒 高锰酸钾和双氧水反应可用于医疗消毒。在医疗消毒中，高锰酸钾和双氧水能起到消毒的作用，消灭细菌、病毒等微生物，从而达到消毒的目的。 4. 高锰酸钾和双氧水反应的应用：金属表面处理 高锰酸钾和双氧水反应可用于金属表面处理。在金属表面处理中，高锰酸钾和双氧水能起到清洁的作用，去除金属表面的污垢和氧化物，使金属表面更光滑、美观。 5. 高锰酸钾和双氧水反应的应用：汽车发动机清洗 高锰酸钾和双氧水反应可用于汽车发动机清洗。在汽车发动机清洗中，高锰酸钾和双氧水能起到清洗的作用，去除发动机内的沉积物和氧化物，使发动机更干净、顺畅。 高锰酸钾和双氧水反应是一种常见的氧化还原反应，在日常生活和工业生产中都有广泛的应用。它在水处理、污水处理、医疗消毒、金属表面处理和汽车发动机清洗等方面具有很高的实用价值。 ...

大鼠垂体瘤细胞是一种源自大鼠垂体瘤的细胞，主要分泌泌乳素并表达功能性多巴胺受体。这种细胞在免疫抑制的小鼠中无法形成瘤体，但在半固体培养基中可以形成克隆。 GH3细胞是由Tashjian·A·H等人于1965年从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。与GH1细胞不同，GH3细胞是从原代培养的GH1细胞在大鼠体内形成肿瘤后分离建立的。GH3细胞具有上皮细胞样的特征，分泌更高水平的生长激素，并可产生催乳素。研究表明，氢化可的松可以刺激GH3细胞分泌生长激素并抑制催乳素的产生。 细胞培养步骤： 一．培养基及培养冻存条件准备： 1）准备F12K培养基，优质胎牛血清2.5%，HS 15%，双抗1%。 2）培养条件：气相为空气95%和二氧化碳5%，温度为37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 二．细胞处理： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：当细胞密度达到80%-90%时，进行传代培养。 传代方法：在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存备用。后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。 大鼠垂体瘤细胞的应用研究 用于研究RNA干扰对垂体瘤细胞增殖与凋亡的影响 本研究通过设计能够在垂体瘤细胞中稳定高效表达的PTTG-shRNA慢病毒重组载体，研究该重组载体对垂体瘤细胞中PTTG的干扰效果，并进一步明确干扰前后垂体瘤细胞的生长周期与凋亡水平的变化，以探讨PTTG是否可作为未来垂体瘤基因治疗研究的有效靶点。 本实验利用公众网站设计软件，针对目的基因rPTTG靶基因序列，设计了四组shRNA干扰靶点序列（标记为1#、2#、3#、4#），并构建成vshRNA重组载体。将连接产物转入大肠杆菌感受态细胞，经PCR鉴定和测序比对后，成功构建了四组shRNA重组载体。 制备编码慢病毒颗粒的重组病毒质粒及其两种辅助包装原件载体质粒，经高纯度无内毒素抽提后，按照说明进行共转染293T细胞，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，经浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液，并在293T细胞中测定和标定病毒滴度。 参考文献 [1] Shahenda El-Naggar, Mohammed Malik, Sham Kakar. Small interfering RNA against PTTG: A novel therapy for ovarian cancer. International Journal of Oncology. 2007(1). [2] D S. Kim, J A. Franklyn, K Boelaert, M C. Eggo, J C. Watkinson, C J. McCabe. Pituitary Tumor Transforming Gene (PTTG) Stimulates Thyroid Cell Proliferation via a Vascular Endothelial Growth Factor/Kinase Insert Domain Receptor/Inhibitor of DNA Binding-3 Autocrine Pathway. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006(11). [3] Takeo Minematsu, Masanori Suzuki, Naoko Sanno, Susumu Takekoshi, Akira Teramoto, R. Yoshiyuki Osamura. PTTG overexpression is correlated with angiogenesis in human pituitary adenomas. Endocrine Pathology. 2006(2). [4] Ricardo Almeida, Robin C. Allshire. RNA silencing and genome regulation. Trends in Cell Biology. 2005(5). [5] 牟成志. RNA干扰沉默PTTG基因对大鼠垂体瘤细胞增殖与凋亡水平的影响. 山东大学, 2008....

大蒜素(大蒜新素、garlicin)是一种三硫代烯丙醚类化合物，存在于大蒜的鳞茎中。它具有抗菌作用，可以抑制多种细菌、真菌、病毒和微生物的生长，被称为天然抗生素。此外，大蒜素还能提高机体细胞的免疫功能，降低腹泻率，改善猪场环境等。 功能主治 1 诱食、促生长 大蒜素具有浓郁的自然香味，可以改善饲料异味，提高猪的食欲，促进猪肠道的食物消化，促进生长。 2 抗菌 大蒜素具有广谱高效的抑菌杀菌作用，对禽畜的痢疾、肠炎、禽出败、支气管炎、肺炎、感冒和鱼类常见的肠炎、烂鳃、赤皮、出血病及压食症有预防效果。 3 提高免疫能力 大蒜素含有多种活性成分，能提高机体细胞的免疫功能，增强机体的免疫力。 4 降低腹泻率 大蒜素中的大蒜油可以有效降低腹泻率，对痢疾杆菌、伤寒杆菌等引起的下痢、腹泻有显著效果。 5 改善猪场环境 大蒜素能阻止蚊蝇在猪粪便中生长繁殖，减少蚊蝇对猪的骚扰，改善周围环境。 临床应用 大蒜素具有广谱高效的抑菌杀菌作用，能预防禽畜的多种疾病。它还能增强食欲，促进生长，提高饲料的利用率，改善肉质风味。此外，大蒜素还能提高禽类的成活率和产蛋率，防止饲料霉变，具有保健功能，减少抗生素的使用量，无毒副作用。 ...

生命无常，高以翔的猝死给我们带来了深刻的警示。本文将介绍一种重要的药物——依普利酮，它可以用于治疗急性心肌梗死、心力衰竭和高血压等疾病。 急性心肌梗死(AMI)是由于冠状动脉急性、持续性缺血缺氧引起的心肌坏死。临床上，它的症状通常表现为剧烈而持久的胸骨后疼痛或原有的心绞痛加重等，还可能导致心律失常、休克或心力衰竭等并发症，严重时甚至危及生命。在中国，AMI的发病率近年来呈明显上升趋势，每年新发病例至少达到50万，现有患者数量至少为200万。 高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管疾病的主要危险因素。高血压的定义是体循环动脉血压（收缩压和/或舒张压）持续增高，临床上常伴有心脏、脑、肾等器官的功能或器质性损害。大约60%的高血压患者有家族史，目前认为这是多基因遗传所致，而30%～50%的高血压患者具有遗传背景。 依普利酮（INSPRA）是2002年获得美国批准的一种药物，它被证实对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死具有确切的疗效，并且不良反应较少，耐受性良好。除了对肝脏、心脏病和肾脏具有保护作用外，依普利酮还能促进排尿而不导致钾元素的流失。 此外，依普利酮对单纯收缩期高血压也有良好的降压效果，并且对饮食引起的肥胖相关高血压有显著的降压作用。它还能显著减轻肾小球的超滤作用，减轻高血压患者的白蛋白尿。对于合并糖尿病的高血压患者来说，这种肾脏保护作用尤为明显。 ...

2-氟-3-硝基甲苯是一种含氟芳香化合物，具有在医药、农药等领域广泛应用的优良性能。然而，目前尚未有关于2-氟-3-硝基甲苯的工艺路线的文献报道，也没有国内工业化生产。 性质 2-氟-3-硝基甲苯的性质如下： 密度：1.276g/cm3 沸点：238.8°C at 760 mmHg 闪点：98.2°C 蒸汽压：0.0641mmHg at 25°C 生产方法 下面是一种生产2-氟-3-硝基甲苯的方法： 硝化：将邻氟甲苯加入反应釜中，常压下水浴降温到20摄氏度，搅拌下滴加硝酸与硫酸配制的混酸，然后在温度20-35℃反应，制得2-氟-5-硝基甲苯与2-氟-3-硝基甲苯的混合物。 分离：将上述混合物进行水洗、碱洗至中性，然后在高效减压精馏下进行精馏，最终得到纯净的2-氟-3-硝基甲苯。 ...

磺酰氯是一种具有高反应活性的化合物，在碱性条件下可以与醇和胺反应生成磺酸酯和磺酰胺。常用的碱包括三乙胺、吡啶和DMAP等。 对于制备磺酸酯，可以将磺酰氯悬浮于吡啶中，然后缓慢加入醇，并在0°C下在氮气氛下搅拌4小时。反应混合物加入冰水中搅拌1小时，然后通过过滤收集沉淀，用冷水洗涤并干燥，得到无色结晶的产物。 对于制备磺酰胺，可以将胺与磺酰氯在碱性条件下反应。反应通常在二氯甲烷溶剂中进行，温度从0°C到室温。也可以直接使用吡啶作为碱和溶剂，以提高产率。 对于一些活性较差的底物，如带有吸电子的芳胺或含氮杂环化合物，通常需要较强的碱，如KOH、t-BuOK和NaH等。 通过磺酰氯制备磺酸酯的实例 在60 mL吡啶中悬浮p-TsCl（14.3 g，75.0 mmol），然后缓慢加入3-甲基-3-氧杂环戊醇（5.11 g，50.0 mmol），在0°C下在氮气氛下搅拌4小时。将反应混合物加入冰水中搅拌1小时，通过过滤收集沉淀，用冷水洗涤并干燥，得到无色结晶的产物（8.97 g，70%）。 通过磺酰氯制备磺酰胺的实例 将胺A（0.84 g，4 mmol）和甲磺酰氯（0.69 g，6 mmol）在10 mL吡啶中搅拌10分钟，然后进行水工作。通过硅胶柱层析纯化（使用EtOAc:hexanes = 1:2作为洗脱剂）得到白色固体的目标产物（1.05 g，91%）。 【参考文献】 [1] Negoro, N et al. J. Med. Chem. 2012, 55, 3960. [2] Koudih, R et al. Eur. J. Med. Chem. 2012, 53, 408. [3] Kim, Y et al. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 215. [4] Lai, Met et al. J. Med. Chem. 2012, 55, 3777. [5] Lai, Metet al. J. Med. Chem. 2012, 55, 3777. [6] Oikawa,M et al. Eur.J. Org. Chem. 2011, 24, 4654. ...

随着我国工业的迅猛发展和人民生活水平的提高，对各种浅色橡胶制品和日用品的需求越来越大。透明轻质碳酸镁作为工业中的重要颜料之一，具有广泛的应用前景。 透明轻质碳酸镁的生产方法 透明轻质碳酸镁的生产采用水菱镁矿为原料，通过特殊工艺进行碳化处理。制造优良橡胶填料的关键在于化学纯度、加工难易程度、色调和透明度以及增强效果等物理特性的控制。 透明轻质碳酸镁的应用领域 透明轻质碳酸镁主要用作透明或浅色橡胶制品的填充剂和补强剂。它与橡胶混炼后几乎不改变橡胶本身的性质，同时能增强橡胶的耐磨性、抗曲挠性和抗拉强度。此外，透明轻质碳酸镁还广泛应用于油漆、油墨、涂料、医药、食品、化妆品等行业。 ...