谁做过二氯菊酸中间、体的，我有问题请教！？

我个人认为二氟菊酸与二溴菊酸,二氯菊酸在稳定性,生物活性上差别较大.含氟类的菊酯很多是在醇组分上上氟,我们组做过这样的产品,但比起溴氰菊酯来,生物活性上好不到那里去. [此贴子已经被作者于2005-9-5 22:58:23编辑过]

楼上讲的二氟我倒知道的,三氟还有六氟真的要请教了.功夫酸不会就叫三氟吧?六氟会是第一菊酸中两个甲基用三氟甲基来取代?

< >有二氟、三氟、六氟菊酸吗？惭愧，居然我没听过，受教了。请问氟都是在那些位置上，能否请您把它们分子式画给我看看。

< >4楼你能供应：反式左旋二氯菊酸吗？本公司需要采购：200kg.

< >如能，请提供规格和价格，谢谢！

< >联系方式：huilan

< >我一直做含氟类化工产品的研究，就菊酯类来说，不仅仅是醇部分的上氟，在酸上加氟也是一个主要的方向，现在有的就有二氟、三氟、六氟菊酸等，而且在活性方面比起同类性的卤代物来说要好很多。还有一点，就是要考虑你所做的菊酯的用途，是用在卫生杀虫还是农业杀虫，这样，它的研究方向也会不一样。先有的含氟菊酯，多都用在卫生杀虫上，如果就农业杀虫来说，溴氰确是个效果不错的产品，但其溴离子及氰基的引入增加了它的毒性，在菊酯类杀虫剂里算是高毒的了，就是做为常规农药毒性的化分也是中毒的产品。我个人不是很看好这个产品。个人一点看法。

新拟除虫菊酯类杀虫剂--六氟菊酯
　　　　　【作者】:张怿
　　　【作者单位】:不详不详
　　　　　【刊名】:农药译丛
　　　　【年卷期】:1996,018(003)
　　　　【出版年】:1996
　　　　　【页码】 .64-64,f003
　　　　【馆藏号】:vip-cj(电子版)
　　　　【分类号】:tq
大家可以去找这篇文章来看看，里面有些介绍。我这里不太全，不好发上去了。

这个路线是环丁酮合二氯菊酸，第一步是用三氯乙酰氯和丙烯腈加成的

这是个自由基加成反应，应该与ccl4和贲亭酸酯的反应条件类似。自由基引发剂用过氧化苯甲酰，偶氮异丁腈都可以。另外在os上还有用氯化铁的方法（第5卷，1076），我做过类似的反应，用普通的氯化亚铁可代替氯化铁与苯偶姻。在较新的文献中也有用连二亚硫酸钠做引发剂的，我试过也较好。

搂主的路线和印度路线一样，做好应该有前途。目前国内工艺很难和印度竞争，特别是做酸。我们以前给国外提供菊酸甲酯还有一定优势。

没有做过，用bpo试一下。

< >现在二氯菊酸的通用工业化方法是用异戊二烯为原料，在浓盐酸存在下低温下通氯化氢气体加成，再在常温下转位与重排，生成氯代异戊烯，再同乙酸钠在110度左右反应成酯，再在30%氢氧化钠下回流水解成异戊烯醇，然后同原乙酸三甲酯用磷酸做催化剂在95--140度左右合成贲亭酸甲酯，再同四氯化碳在80--85度用过氧化苯甲酰催化加成后，再在甲醇钠下脱氯化氢就得到二氯菊酸甲酯。

< >这一方法是现在非常成熟的工业化方法，也是所有合成二氯菊酸方法中成本最低、收率和含量最好的方法。至于其他的方法，本人认为没有再去研究的必要，至多是浪费些时间而已。原乙酸三甲酯的合成非常简单，没有必要在这里再叙述。

顶楼要做的我想不是二氯菊酸,只是要得到中间体ccl3chclcn.4楼说的没错二氯菊酸没啥做头了.不过好象二溴菊酸国内还没有生产,不知四楼是否知道其中原因.

化工产品只要还有市场就都值得做，关键是成本控制。君不见氰戊现在还有人在做么？据说今年氰戊的行情还蛮好的呀。

在国内新药利润率是高些，但是只要有人做出来，马上就会有仿效的了，价格立马会降，所以搞化工生产还是找长线产品做精做强更有生命力。

楼主要问的是二氯中间体么？

< >我们公司好象有这个东西
< >我们叫反式左旋dv菊酸，不知道你是不是要这个东西啊

这是环丁酮路线合成富顺式二氯菊酸,目前印度据说用此路线合成.

< >五楼所要的产品，可以直接同厂家联系了，象康美、扬农都可以提供，不算什么困难的事情。

< >六楼不会是还想做二溴菊酸吧，这样老掉牙又没什么前途的产品研究了也没什么意义。现在菊酯的研究方向是含氟类的，我认为可以研究一下二氟菊酸的合成到是很有市场价值，本人也在做这方面的工作，只是成本太高。

< >呵呵,和我工业化的路线不一样啊.

五楼的，我这有顺式左旋二氯菊酸和反式左旋二氯菊酸，你要多少[em05]