四苯硼钠 是一种在制药领域中被广泛使用的化合物，其具有潜在的环保利用价值。本文将探索如何在制药领域中以环保的方式利用四苯硼钠，为可持续发展做出贡献。 首先，四苯硼钠在制药过程中可以用作催化剂。它可以促进化学反应的进行，提高产物的产率和纯度，从而减少废弃物的产生。通过合理设计反应条件和催化剂的使用量，可以最大限度地减少对环境的负面影响。 其次，四苯硼钠还可以用于制备绿色药物。在药物研发过程中，绿色合成方法是一种重要的策略，旨在减少对环境和健康的不良影响。四苯硼钠可以作为绿色合成的催化剂或反应物之一，参与药物的合成过程。通过优化反应条件和催化剂的选择，可以实现高效、高选择性的合成路径，减少废弃物的产生，并降低对环境的污染。 此外，四苯硼钠还可以在制药废水处理中发挥重要作用。制药过程中产生的废水通常含有有机物和药物残留，对环境造成潜在的危害。四苯硼钠可以用作废水处理的催化剂，通过催化氧化或其他反应机制，将有机物降解为无害的产物，减少对水体的污染。 此外，四苯硼钠还可用于制备环保型药物包装材料。在药物包装过程中，常使用塑料或其他合成材料，这些材料往往难以降解，对环境造成长期的污染。四苯硼钠可以用于制备可降解的材料，例如生物可降解聚合物，从而减少对环境的影响。 总结起来， 四苯硼钠 在制药领域中具有潜在的环保利用价值。通过将其应用于催化剂、绿色药物合成、废水处理和环保型药物包装材料的制备中，可以实现制药过程的环保化，减少废弃物的产生，降低对环境的污染。这为制药行业的可持续发展提供了新的方向和机遇。...

背景及概述 二(4-联苯基)胺是一种重要的有机化工原料，在光电材料领域中被广泛应用。它作为各类高性能有机光电功能材料的重要原材料，包括客体发光材料、电荷注入/传输材料以及有机场效应晶体管和有机薄膜太阳能电池中的功能材料。 制备 本文介绍了一种制备二(4-联苯基)胺的方法，包括合成中间体二(4-联苯基)乙酰胺，然后脱除乙酰基得到目标产物二(4-联苯基)胺。 图1 二(4-联苯基)胺的合成反应式 实验操作： 以氯化亚铜为催化剂合成二(4-联苯基)乙酰胺。具体操作步骤包括在装有回流冷凝管、温度计的烧瓶中进行反应，最终得到目标产物。 通过脱除中间体二(4-联苯基)乙酰胺的乙酰基合成产物二(4-联苯基)胺。将中间体加入乙醇溶剂中，加入氢氧化钠混合后进行反应，最终得到目标产物。 参考文献 [1] CN 114213256 A...

醋氯芬酸是一种小分子药物，目前该药物最高研发阶段为批准上市，用于治疗骨关节炎，类风湿关节炎和强直性脊柱炎。 作用功效 醋氯芬酸为新一代的非甾体抗炎药，其作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。 抗炎作用--本品对大鼠由注射爱兰苔胶引起的水肿和脓肿的发展显示高效的抑制作用。 镇痛作用--对许多由化学性、机械性或关节炎的刺激引起的动物疼痛模型，尤其本品对注入硝酸银引起的鼠爪关节炎和犬关节注射尿酸钠所致的骨膜炎疼痛显示强力的抗伤害作用。 该药物比同类药物双氯芬酸钠、酮基布洛芬、吲哚美辛等更加安全有效。 不良反应 当使用醋氯芬酸缓解骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的疼痛和炎症时，需考虑到醋氯芬酸现已确定禁用于下列患者：缺血性心脏疾病、外周动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭（分类 II-IV）。 需考量心血管事件的任何重要危险因素，例如：高血压、高脂血症、糖尿病等，方可开始醋氯芬酸治疗。...

2-氯-4-氟-3-甲基苯甲醛是一种苯甲醛类化合物，具有苯甲醛的通用理化性质，它在水中溶解性差但是可溶于常见的有机溶剂包括乙酸乙酯，二氯甲烷以及氯仿等。2-氯-4-氟-3-甲基苯甲醛的化学性质主要集中于其结构中的醛基单元和卤原子，常用作有机合成中间体和医药化学原料，可用于多取代苯类功能有机分子的结构修饰。 化学反应活性 2-氯-4-氟-3-甲基苯甲醛的化学反应活性主要集中于其结构中的醛基单元，醛基是化学反应中的重要官能团，具有较高的活性可以发生多种重要反应。例如该物质可在还原剂的作用下转变为相应的苄醇类衍生物。在Wittig试剂的作用下，2-氯-4-氟-3-甲基苯甲醛的醛基可发生烯基化反应生成相应的烯烃类衍生物，这种反应常用于烯烃的合成。值得说明的是2-氯-4-氟-3-甲基苯甲醛还可以在氧化剂的作用下转变为相应的苯甲酸类衍生物。 还原反应 无论是硼氢化钠、四氢铝锂还是硼烷，它们都可以作为还原剂将2-氯-4-氟-3-甲基苯甲醛中的醛基还原成相应的羟基，生成苄醇类衍生物。这些还原反应在有机合成中具有广泛的应用，可用于合成各种有机化合物，如醚、酯、醚等，具有重要的工业和实验室价值. 图1 2-氯-4-氟-3-甲基苯甲醛的还原反应 化学应用 2-氯-4-氟-3-甲基苯甲醛作为一种重要的有机化合物，可用作有机合成中的中间体，它可以作为合成其他有机化合物的起始原料或中间体，可用于合成各种目标化合物如药物、染料、香料等。该物质还可通过还原反应得到的苄醇类衍生物，后者在有机合成中可用于合成醚、酯、醚等化合物，也可以作为某些药物的前体. 参考文献 [1] 邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋. 基础有机化学.下册[M]. 高等教育出版社, 2005. ...

概述 2-肼基乙醇又名羟乙肼，是一种性状为无色粘稠液体的化学物质，其分子式是C 2 H 8 N 2 O，分子量为76.0977。2-肼基乙醇能与水混溶，溶于低级醇，微溶于醚。他的相对密度比水大，约为1.123（23/4℃），其他物理性质如下：熔点-70℃；沸点155-160℃（4.27kPa），148-152（4.0kPa），127℃（2.27kPa）；折光率1.4885；闪点73℃. 应用 2-肼基乙醇在化学领域应用广泛，除了用作有机合成中间体，还可作为燃料油的稳定剂，植物生长调节剂. 应用实例一 2-肼基乙醇可用于制备4,5-二氨基1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐. 具体地，以氰乙酸甲酯为原料，对原料氰乙酸甲酯预处理，预处理产物与2-肼基乙醇环合构建吡唑环，环合产物经历水解反应，中和反应，脱羧反应，重氮化反应，偶氮反应，还原反应，最终与浓硫酸成盐. 该方法使用稳定的氰乙酸甲酯为起始原料，反应中使用酶催化反应，不仅能够降低三废的排放，还能降低生产成本. 应用实例二 以2-肼基乙醇为原料，经过环合，缩合，水解再缩合的方法可以合成一系列以3-氨基-2-吃恶唑烷酮为母核的化合物. 对得到的化合物进行紫色色杆菌QS抑制活性评价，发现部分物质对紫色色杆菌QS有抑制活性. 配位化学研究 在配位化学领域，2-肼基乙醇可用作有机配体. 以2-肼基乙醇(HL)为配体与CoCl 2 ·6H 2 O、Co(NO 3 ) 2 ·6H 2 O和NiCl 2 ·6H 2 O分别反应，得到了两个Co配合物和两个Ni配合物. 结构解析表明，钴配合物都是通过配体肼基上的两个氮桥连金属离子，形成一个双核Co簇. 其中一个镍配合物则是由四个配体分子上的羟基氧原子桥连金属离子形成一个四核立方烷簇，其中的配体是由乙腈水解后与2-肼基乙醇反应得到. 参考文献 [1]王建设.一种4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐的制备方法:CN202111043820.5[P].CN202111043820.5. [2]曾善超,宋宏锐,肖军海.新型3-氨基-2-唑恶唑烷酮类化合物的合成及群体感应抑制活性评价[J].国际药学研究杂志, 2016, 43(3):5.DOI:10.13220/j.cnki.jipr.2016.03.014. [3]杨珊珊,陈自卢.2-肼基乙醇金属配合物的合成、结构及其性质研究[C]//2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集.2015....

研究背景 丁酰乳酸丁酯是一种具有柔和的奶油和烤面包香气的无色液体化合物，其分子式为C 11 H 20 O 4 ，分子量为216.28。该化合物可溶于丙二醇和大多数非挥发性油，但难溶于水和甘油等，是我国GB2760-2014规定为允许使用的食用香料，主要供配制香草 、奶油等香精[1]. 例如，丁酰乳酸丁酯与香基、表面活性剂、助表面活性剂等可以制成一种香草香精。所述香基，由以下组分组成：香兰素，乙基香兰素，椰子醇，桃醛，乙酸乙酯，香叶醇，己酸乙酯，丙位癸内酯，丁酰乳酸丁酯等。制备得到的香草香精具有奶香香气，可以让消费者感受到浓郁香草的风味. 制备方法 丁酰乳酸丁酯是目前市场上多用的一款香料，然而丁酰乳酸丁酯在制备的过程中，会产生大量的废弃物，这些废弃物直接排放不仅会造成环境的污染，同时废弃物中所含有的大量丁酸、乳酸丁酯和丁酰乳酸丁酯也直接排放，较为浪费。因此，需要对其制备方法进行改进[3]. 文献报道了一种无附加废水且高产率制备丁酰乳酸丁酯的方法。该方法规避了香料生产过程中所产生的大量废水，不仅回收正丁醇可以循环套用，丁酰化反应所产生的丁酸还可以制备丁酐继续套用，并且中和催化剂操作后均采用抽滤进行固液分离，无需水洗直接精馏提纯即可，提高资源综合利用率，同时处理方式简单，方法合理[4]. 有关研究 采用GC-MS对冬虫夏草提取液中的香味成分进行分析，利用热裂解-气相色谱-质谱联用仪(Py-GC-MS)对冬虫夏草特征成分(虫草酸和虫草多糖)裂解产物进行定性，定量分析，将冬虫夏草提取液添加至卷烟中，按照中式卷烟风格评价方法明确其香气风格及对卷烟感官品质的影响.结果表明：1)冬虫夏草提取液主要包括丁二酮，乳酸乙酯，γ-丁内酯，丁酰乳酸丁酯，椰子醛等具有奶甜香韵的香味成分.2)虫草酸和虫草多糖在热裂解过程中能够释放出影响卷烟风味特征的小分子脱水单糖和小分子醛，酮类等香味物质.裂解温度较高时，脱水葡萄糖，甘露醇和D-阿洛糖出现比例均较高.3)冬虫夏草提取液对卷烟香气风格的影响主要表现为可明显提升奶香香韵，甜香香韵，增补烤烟烟香，清香，果香.在口味风格方面为可提升卷烟甜感，在舒适感特征方面可降低口腔刺激/舌部灼烧，减少口腔残留，增加烟气收敛感，降低喉部干燥和鼻腔刺激;在烟气特征方面可提升香气，增加香气丰富性，柔和烟气使烟气更细腻圆润，掩盖杂气[5]. 参考文献 [1]GB 28358-2012,食品安全国家标准 食品添加剂 丁酰乳酸丁酯[S]. [2]顾明岐.一种香草香精:CN201310321736.4[P].CN103340379A. [3]杨登林,一种丁酰乳酸丁酯生产中产生的废弃物的处理方法.安徽省,安徽中草香料股份有限公司,2016-04-13. [4]李宇航,王毅,梁立冬,等.一种无附加废水且高产率制备丁酰乳酸丁酯的方法:CN202210725972.1[P].CN202210725972.1. [5]田数,柴颖,田大勇,等.冬虫夏草提取液有效成分分析及其在卷烟中的应用研究[J].郑州轻工业学院学报（自然科学版）, 2022(037-003)....

2-溴 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶作为一种重要的化合物，在许多领域都有广泛的应用，本文将介绍其不同用途，通过深入探讨该化合物的多种用途，以期为读者呈现其广泛的应用前景。 简述： 2- 溴 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶是三氟甲基吡啶类化合物，英文名为 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine ，化学式为 C6H3BrF3N ，其外观与性状为类白色晶体，熔点为 44-48 ℃，可通过 5-( 三氟甲基 ) 吡啶和溴化剂反应制得。 应用： 1. 制备 2 -氟-5-(三氟甲基 ) 吡啶 2-氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶，分子式 C6H3F4N ，作为一种重要的化学中间体，广泛应用于医药、农业等领域，常规的 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶制备过程无法实现规模化，同时制备工艺繁琐，产品纯度低。制备方法如下： 取 2- 溴 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶，加入氟化氢，反应得 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶粗品，反应温度为 30-50℃ ；取制得的 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶粗品，冷却，冷却温度为 5-20℃ ，静止，得 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶。 通过该方法制得的 2 -氟-5-(三氟甲基 ) 吡啶，工艺简单，纯度高。 2. 合成 5,5′- 双（三氟甲基） -2,2′- 联吡啶 使用 2- 溴 -5- （三氟甲基）吡啶在 50℃ 下使用醋酸钯、四丁基碘化铵（ TBAI ）、碳酸钾和异丙醇在 Cyrene （二氢左旋葡萄糖生酮）中可合成 5,5′- 双（三氟甲基） -2,2′- 联吡啶， Cyrene （二氢左旋葡萄糖生酮）是一种由纤维素两步法形成的生物可再生 “ 绿色 ” 溶剂。在 Cyrene 中， 50% 的 γ- 戊内酯（ GVL ）实现了改进，无需使用柱层析或重结晶，收率为 95% ，产品纯度为 99% 。在 80 ℃下，反应在 1 h 内完成。在 10 小时内观察到 1 mol% 而不是 15 mol% 的醋酸钯完全转化。形成的 2,2′- 联吡啶产物显着加速了反应，这可能是由于催化物质的稳定。 TBAI 的加入对于快速同质偶联至关重要，然而， 20 mol% 的 TBAI 足以在 80 ℃下 6 h 内达到 2- 溴 -5- （三氟甲基）吡啶的完全转化。具体制备如下： 向 20 mL Radley 反应管中加入 12 mL 溶剂。通过鼓泡氮气通过溶剂脱气 15 分钟，加入 2- 溴 -5- （三氟甲基）吡啶（ 0.75g ， 3.32mmol ），然后加入 Pd （ OAc ） 2 （ 112.5 mg ， 0.5 mmol ， 15 mol% ），四丁基碘化铵（ 1.50 g ， 4.06 mmol ）和碳酸钾（ 0.75 g ， 5.43 mmol ）。将反应管盖上盖子，加热至 50℃ 。 在 15 分钟内达到所需的温度。 30 分钟后，通过注射器加入异丙醇（ 0.56mL ， 7.32mmol ），并搅拌反应所需的时间。在所需的时间点取等分试样。通过 TLC （ 30%EtOAc 的己烷溶液）完成反应后，通过 Celite 过滤反应混合物并用 15mL Cyrene/GVL 洗涤。混合物用庚烷（ 25mL ， 6× ）萃取。合并馏分并用水（ 150 mL ）洗涤以除去任何残留溶剂。有机层用 MgSO4 干燥并浓缩至干，得到高达 95% 的 5,5′- 双（三氟甲基） -2,2′- 联吡啶，为白色固体（纯度 99% ）。 参考文献： [1]Webb D A, Alsudani Z, Xu G, et al. Improved 2-pyridyl reductive homocoupling reaction using biorenewable solvent Cyrene?(dihydrolevoglucosenone)[J]. RSC sustainability, 2023, 1(6): 1522-1529. [2] 南京麦瑞米生物技术有限公司 . 一种 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶的制备方法 :CN202011387977.5[P]. 2021-02-05. ...

4-氯二苯甲醇是一种常见的化合物，了解 4- 氯二苯甲醇的相关知识对于正确使用和了解其潜在风险非常重要。 简介： 4- 氯二苯甲醇，英文名称 4-Chlorobenzhydrol ，别名对氯二苯甲醇、 4- 氯双苯甲醇和 4- 氯苯基苯基甲醇，有一个手性中心。医药化工中， 4- 氯二苯甲醇用来合成用于治疗过敏性鼻炎、系统性红斑狼疮、荨麻疹等过敏性疾病的哌嗪类药物，这类药物药性强药效持久，在抗组织胺类药物中占有很大的比重。 R-4-氯二苯甲醇是工业中合成中枢性镇咳药 S- 盐酸氯哌丁的重要原料药 ,R-4- 氯二苯甲醇的纯度对合成产物 S- 盐酸氯哌丁的纯度有直接影响，进而对药效和人体健康有直接影响。但是，由于缺乏有既高效又经济的手段拆分消旋的 4- 氯二苯甲醇，得到光学纯度高 的右旋 4- 氯二苯甲醇，工业上常用外消旋的 4- 氯二苯甲醇作为起始原料，经过拆分，用得到的单一光学活性的 4- 氯二苯甲醇进行后续的合成路线。生产周期长，且增加工艺的复杂性。因此获得单一构型的 4- 氯二苯甲醇具有巨大的环境价值和医药商业价值。目前， 4- 氯二苯甲醇主要由锌粉、 LiAlH4 或 NaBH 4 作还原剂，在碱性条件下还原 4- 氯二苯甲酮得到。 合成：以 4 －氯二苯甲酮为起始原料在 NaOH 溶液中用锌粉还原合成 4 －氯二苯甲醇。称取 25 g NaOH 置于 250 ml 烧杯中配成 40 ％的 NaOH 溶液 , 倾入 250 m1 三口烧瓶中 , 再投入 25 g 4 －氯二苯甲酮 , 搅拌 , 油浴加热 , 回流。当温度达到 75 ℃ 时 ,4 －氯二苯甲酮溶解。继续搅拌升温至 100 ℃ 时 , 慢慢加入锌粉 , 加完后搅拌、回流 , 控制一定的反应温度 , 回流一定时间。将反应液静置、冷却 30 分钟，分取油层。用热水和盐酸洗涤，再用热水洗至 pH 为 6 ． 5, 加入苯搅拌溶解 , 静置 20min, 分取苯层 , 除去苯 , 得 4 －氯二苯甲醇粗品。选取适当溶剂? , 进行重结晶，过滤，将滤液密封放置 30 分钟。然后在冷水浴中迅速冷却并剧烈搅动，得细小晶体，抽滤，用甲醇洗涤所得晶体，于 50 ℃ ～ 55 ℃ 干燥，得 4 －氯二苯 甲醇干品，采用提勒管法测定产品熔点。 该实验步骤中，用热水和盐酸调节酸度时，溶液酸性不宜过强，否则不易析出结晶。重结晶过程中，比需要量多加 20 ％左右的溶剂。反应温度过高、回流时间过长，会伴有副反应产生，影响产率。在反应温度为 120 ℃ 、回流时间为 9h 及重结晶溶剂为甲醇的条件下 , 实验得到的 4 －氯二苯甲醇 , 收率大于 85 ％ , 产品纯度达到 98 ％以上。实验方法操作简便 , 所得产品收率大 , 纯度高 , 所用仪器设备简单易行 , 成本较低 , 易于控制 , 适合于工业化生产。 参考文献： [1]孙玉高 . 4- 氯二苯甲醇对映体在 Chiralpak AD 柱上吸附等温线的测定及其在模拟移动床色谱上分离的模拟研究 [D]. 温州大学 ,2013. [2]任霁晴 , 赵德建 , 王丽 .4- 氯二苯甲醇合成工艺改进研究 [J]. 常州工学院学报 ,2008,21(05):55-57. ...

大分子自由基在遇到外加的含有不饱和键的大分子时，可以发生加成反应，继而与单体反应，最终会形成接校聚合物。例如聚丙烯腈-g-聚甲基丙烯酸甲酯就是通过聚丙烯腈大分子自由基与聚甲基丙场酸甲酯分子端部的双键进行加成而得到的。 外加大分子中的双键可以由自由基聚合过程中的双基歧化生成，也可以借助共聚单体引人，或者对聚合物中某些基团进行化学反应转化而得。例如纤维素中的羟基在乙酰化时掺人甲基丙烯酰氯，就可以引人不饱和的侧基。 将天然橡胶或合成聚异戊二烯溶于苯乙烯、 甲基丙烯酸甲酯或丙烯腈等单体中，并加人偶氮二异丁腈等引发剂再进行塑炼，即可得到数量可观的接枝聚合物。接枝聚合物与均聚物的比例与塑炼的时间有关。如果不经过塑炼，即使在氮气气氛下也只能得到一些均聚物的混合物，不可能得到接枝聚合物。 由连接在聚酰胺大分子中的胺或酰氨基上的活泼氨原子的引发，可以使环氧乙烷或其他环氧化合物开环，从而将聚氧化乙烯等接枝到各种聚酰胺上去。此外，也可以使氧化丙烯或醋酸缩水甘油酯等发生开环接枝聚合。通过适当的化学改性，可以使环氧化物接枝到乙烯基单体的聚合物中。例如使不易水解的苯乙烯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯等单体与较易水解的单体(例如醋酸乙烯酯或丙烯酸丙酯等)发生共聚后进行水解，即可使环氧化物接枝。利用类似的方法，可以使 ε- 已内酰胺接枝到含有酯基的聚合物上。 ...

综合方法是一种思维方法，通过对事物进行分析并考察其各个组成部分之间的相互关系，从而在整体上把握事物的本质和规律。 综合方法与分析方法在认识过程的方向上相反，但它们有着共同的客观基础，即客体事物的整体与部分的关系。 化学综合方法在全面认识事物各部分、各方面的特性以及它们之间的内在联系的基础上，进行概括整合，复现事物的整体。 化学研究中的综合方法通过实验手段和理论思维协同运作来实现，它重点在于研究者头脑中进行的逻辑的理论综合。 综合方法在化学研究中的应用包括对化学反应过程、合成化学和化学理论的综合研究。 综合方法有对称法、移植法、系统法等，这些方法在化学中应用广泛。 随着系统论和系统方法的发展，综合方法以系统综合形式被广泛应用，例如在环境化学、分子生物学等领域。 综合方法在现代科学、社会问题研究等领域具有重要应用，反映出其巨大生命力。 ...

医生总会建议我们在服药时只能用温水送服，而不能用茶水。那么，为什么茶水不适合作为药物的搭配呢？ 茶叶中含有咖啡碱、茶碱、可可碱等成分，具有兴奋高级神经中枢、强心、利尿、刺激胃酸分泌的作用。如果病人服用镇静剂，茶叶中的咖啡碱、茶碱等成分就会与镇静剂的成分发生对抗作用，影响药效的发挥。 此外，茶叶中含有大量鞣酸，鞣酸很容易与生物碱发生不溶性沉淀。而很多中药的有效成分都是生物碱，如麻黄中含有麻黄碱和伪麻黄碱，黄连、黄柏中含有小檗碱，百部中含有百部碱。而元胡、大蓟、小蓟、川牛膝、曼陀罗等中药的有效成分也主要是生物碱。当这些药的水煎液与茶水同服，就会发生沉淀而影响药效的发挥。同时，茶叶中的鞣酸具有收敛作用，会阻止人体对蛋白等营养物质的吸收，因而在服用党参、黄芪、山药等补益药时，饮用茶水，特别是饮用浓茶，也会降低药效。贫血病人常服用硫酸亚铁，而茶叶中的鞣酸遇到药物中的铁离子便会生成鞣酸铁沉淀，使药物失去疗效，并刺激胃引起不适，甚至会引发腹痛腹泻等症状。当我们用茶水送服多酶片和胃蛋白酶合剂等药物时，鞣酸便与蛋白酶结合，使其助消化的作用减弱。 ...

1. 木糖醇在体内新陈代谢不需要胰岛素参与，又不使血糖值升高，并可消除糖尿病人“三多”(多饮、多尿、多食)， 因此是糖尿病人安全的甜味剂、营养补充剂和辅助治疗剂。 2. 食用木糖醇不会引起龋齿，可以适用于制作口香糖、巧克力、硬糖等食品的甜味剂。 3. 由于其独特的功能，与其他糖类、醇类调和食用，可作为低糖食品的甜味剂。 4. 木糖醇口感清凉，冰冻后效果更好，可用于制作爽口的冷饮、甜点、牛奶、咖啡等产品。也可用于健康饮品、润喉药物、止咳糖浆等方面。 5. 为了身体健康，可将木糖醇作为蔗糖的替代品，以防止蔗糖摄入过多引起的糖尿病和肥胖症。 6. 木糖醇是一种多元醇，可用作化妆品类的湿润调整剂，对人体皮肤无刺激作用。例如：洗面乳、美容霜、化妆水等。 7. 木糖醇具有吸湿性和防龋齿功能，并且液体木糖醇具有良好的甜味，因此可以替代甘油用于烟丝、防龋齿牙膏、漱口剂的加香、防冻保湿剂等。 8. 液体木糖醇可用于蓄电池极板制造，具有稳定的性能，易于操作，成本更低，比甘油更优。 ...

广西桂林七星岩和芦笛岩，云南“阿诗玛”故乡的石林和贵州独山县溶洞，都展现了大自然的杰作。这些石洞中的巨型雕塑，如石林、石柱、石笋、石钟乳、石桌、石凳等，都是二氧化碳的杰作，而非人工创作。 大自然中的这种现象是由长期的化学反应造成的。地下水中含有二氧化碳，这种水经过地层，逐渐溶解石灰石（主要成分为碳酸钙），生成碳酸氢钙。当溶有碳酸氢钙的水受热或遇到压强突然变化时，溶解在水中的碳酸氢钙会分解，重新变成碳酸钙。随着地下水的流失，石灰岩溶洞自然形成。 ...

市场上出现了一种名为“小儿尿不湿”的产品，它具有惊人的吸水能力，让人们感到非常惊奇。这种材料被称为高分子吸水剂，它可以在几分钟内吸收自身重量的几百倍甚至上千倍的水，也可以吸收相当于自身重量几十倍的电解质水溶液、尿液和血液。高分子吸水剂最早是用经过化学处理的淀粉制成的，后来也可以通过人工合成方法制得。这种材料具有三度空间网状结构和众多的亲水基团，使其具有极强的吸水能力。 高分子吸水材料在农业、林业、医药卫生等领域得到了广泛应用。例如，它可以制成“吸水土”，用于保证种子的出苗和生长。在黄土高原地区，将一些吸足水的高分子材料放入树苗根部，就像为其建造了一个小水库，解决了植树困难的问题。此外，高分子吸水材料还可以制成高吸水尿布和卫生巾，具有反复使用的特点。在医疗卫生方面，它可以用作人工玻璃体、缓释药物的载体以及人工脏器材料等。另外，还有一种名为吸油大王的人造吸油“海绵”，可以吸附各种油污，对解决海洋石油污染问题具有重要意义。 通过掌握化学知识和技术，人类可以设计制造出许多具有奇特功能的材料，以满足生产和生活的需要。 ...

汞与汞盐 汞是一种液体金属，具有较高的比重和挥发性。常见的汞盐包括升汞、硝酸汞和砷酸汞，其中升汞的毒性最大。 汞蒸气可以通过呼吸道吸入导致中毒，也可以通过皮肤直接吸收。汞中毒主要表现为消化道、神经系统、皮肤粘膜和泌尿生殖系统的症状。 急性中毒时，应进行洗胃或给予牛奶和鸡蛋清解毒，并引导患者呕吐。慢性中毒应及时就医，不适合在实验室内进行急救。 铅与铅盐 铅及其化合物都具有毒性，尤其是四乙铅。铅中毒主要通过呼吸铅和铅盐的粉尘引起，对消化系统、造血系统、神经系统、骨骼系统以及泌尿生殖系统造成危害。 由于铅中毒多为慢性中毒，因此平时应加强预防措施，如穿戴工作服和多层口罩。长期从事与铅接触的工作时，应定期服用维生素C并进行身体检查。 氢氰酸（HCN）和氰化物 氢氰酸和氰化钾、氰化钠是最剧烈的毒物，微量中毒即可危及生命。氢氰酸和氰化物可以通过直接误服、吸入蒸气或粉尘以及经皮肤渗入导致中毒。 急性中毒时，轻者会出现粘膜刺激症状，重者可能导致昏迷、痉挛和呼吸障碍等严重后果。急救措施包括抬出现场、脱掉工作服、人工呼吸或给予氧气、注射兴奋剂和使用解毒剂。 急性中毒幸存者可能会出现神经系统后遗症，如头痛、麻痹和失语症等。在操作氰化物时，必须严格遵守操作规程，使用防护设备，并在工作结束后彻底清洗身体和更换衣物。 ...

百分浓度 百分浓度是用来表示辅助试剂浓度的常用方法，它分为三种类型。为了避免混淆，一般会给出配制方法或在浓度后面标注符号，符号的含义如下： w——溶质的重量；W——溶液的重量； v——溶质的体积；V——溶液的体积。 如果没有指明，默认是指重量-重量百分浓度。 需要注意的是，本文中的“重量”是习惯称呼，实际上是指物质的质量。 1. 重量-重量百分浓度 （w/W%） 这是指每100克溶液中所含溶质的克数。 重量百分浓度（w/W%）= 溶质重量（克）/（溶质重量（克）+ 溶剂重量（克））× 100% 市售的酸碱常用这种表示方法。例如，97% H2SO4表示在100克H2SO4溶液中含有97克H2SO4和3克水。 2. 重量-体积百分浓度 （w/V%） 这是指每100毫升溶液中所含溶质的克数。 重量-体积百分浓度（w/V%）= 溶质重量（克）/ 溶液体积（毫升）× 100% 液体溶液常用这种表示方法。例如，70% 乙醇表示将70毫升乙醇用水稀释至100毫升。 摩尔浓度 摩尔是国际单位制的基本单位，用来表示物质的数量。摩尔可以是原子、分子、离子、电子等基本单元。根据实验结果，已知12克碳-12中含有6.022×10^23个12C原子，这个数目被称为阿伏加德罗常数。因此，摩尔的定义可以表达为：如果一个物系中所含物质的基本单元的数目是6.022×10^23个时，这个数量就是1个摩尔。1摩尔的1/1000等于1个毫摩尔。 摩尔浓度分为质量摩尔浓度（m）和体积摩尔浓度（M）。质量摩尔浓度是指1000克溶剂中所含溶质的摩尔数，使用这种表示方法，溶液的浓度不随温度变化而改变。单位是摩尔/千克（mol/kg）。例如，0.1m H2SO4溶液表示1千克水中含有0.1摩尔的H2SO4。质量摩尔浓度在分析化学中很少使用。体积摩尔浓度是指1升溶液中所含溶质的摩尔数。例如，1摩尔H2SO4溶液表示1升溶液中含有1摩尔的H2SO4。也可以用每毫升溶液中所含溶质的毫摩尔数来表示。 体积摩尔浓度（M）= 溶质摩尔数 / 溶液体积（升）= 溶质毫摩尔数 / 溶液体积（毫升） 摩尔浓度可以表示更广泛的粒子范围，如原子、分子、离子等。在分析化学中，常用分子和离子来表示，也称为克分子浓度、克离子浓度。 当量浓度 当量浓度是指1升溶液中所含溶质的克当量数。 由于物质的当量是根据其参与的化学反应而决定的，同一物质在不同的反应中可以有不同的当量，因此当量浓度也会不同。在写当量浓度时，应注明当量与分子量的关系。例如，KMnO4 0.1000N（M/5）表示此KMnO4溶液的当量浓度是指Mn（Ⅶ）还原成Mn（Ⅱ）的反应。一般辅助试剂溶液，在用当量浓度表示时，对酸和碱来说都指的是反应完全时的当量。盐类的当量关系一般为： 盐的当量 = 盐的分子量 / （盐分子中金属原子数 × 金属原子价） ...

铬 20世纪50年代至60年代，汽车工业进入了一个被称为“铬阶段”的时期。那时候，汽车使用大量的铬装饰，尤其是保险杠。这种铬实际上是电镀在厚镍层上的一层非常薄的金属铬。铬在不锈钢和铬钒钢中起着重要作用。此外，铬也用于制造银餐具和艺术家颜料。 锰 锰是一种黑色的氧化物，早在17000年前的洞穴壁画中就被人们发现。在20世纪70年代中期，有人曾试图通过收集深海中的锰结核来致富，但最终被证明是个骗局。锰主要用于与铁形成合金。 ...

为了制备聚乙撑己二酸酯样品，我们可以将实验中制备的聚乙撑己二酸酯样品放在显微镜载玻片上，并用缓慢加热的加热板加热熔融。当聚合物完全透明后，放上一块薄的盖玻片，使其形成一层薄膜。然后将载玻片与用来研究结晶速度的载玻片一起放入恒温浴中。 测量聚乙撑己二酸酯样品的结晶生长速度时，我们可以进行以下步骤：（1）测定球晶直径随时间的增长。（2）描述球晶的外观和类型，包括形状和聚集程度。（3）估算各种样品中的相对成核程度。 为了进行恒温浴实验，我们可以使用冰箱和冰箱-致冷器来达到接近0℃和-10℃的温度。对于25℃左右的恒温溶，室温就可以了。我们还可以使用一个炉子来在40℃进行测量。其他中间温度的测量可以将显微镜载玻片直接浸入盛有水的烧杯中，通过冰来冷却或用小喷灯（或加热板）加热来调节水温。 为了进行结晶生长速度的测定，我们可以按照以下步骤进行：1.测定冰箱和冰箱-致冷器的温度，并制备两个载玻片，所有测量项目都在这些温度下进行。2.准备温度为5、10和15℃的水浴，并在适当的时间间隔加入冰以保持温度。重新熔融步骤1制备的两个样品，并制备一个新的样品，共三个样品。在规定的温度下进行测量。3.测量显微镜附近的室温，并制备三个新的载玻片，测量水浸过的样品和室温样品的球晶生长速度。4.准备一个温度固定在40℃的炉子以及35和40℃的恒温水溶。测量两种新制备的样品，以及重新熔融步骤3中的室温样品，避免重复使用水浸过的载玻片。5.将步骤4中制备的炉子加热样品与两个新制样品一起重新熔融。为了了解实验的精确性并确定成核速率是否不变，在室温下测量这些样品的球晶直径增长速率。 在撰写实验报告时，我们可以根据时间（分钟）绘制球晶直径（单位为μm）随时间的图表，以确定各个等温样品的球晶直径增长速率。我们还可以使用图表法确定这些速率与测定速率的温度之间的关系。通过这些曲线，我们可以估算出聚乙撑己二酸酯的熔点（Tm）和玻璃化转变温度（Tg）。 在进行这个实验时，我们需要使用偏光显微镜、加热板、显微镜载玻片和盖玻片、带致冷器的冰箱、水溶和炉子。化学试剂为实验中制备的聚乙撑己二酸酯。 * 也可以在用冰-盐混合物的水浴中进行所有测量，冰-盐混合物可用于达到冰箱和致冷器的温度。 ** 测量所需的时间对结晶生长速度影响不大。 *** 重复制备40℃的样品是为了比较湿的和干的等温浴这两种技术。 ...

1. 如何控制氧化态？ 为了避免在氯化物溶液中被萃取，我们可以将Fe 3+ 还原为Fe 2+ ，同时也需要控制期待萃取的离子的合适氧化态。 2. 如何控制pH值？ 对于允许pH值相差较大的螯合物，我们可以通过控制pH值来进行分离。而对于pH值相差较小的情况，我们需要结合掩蔽剂的使用。 3. 如何使用掩蔽剂？ 对于难分离的离子对，使用掩蔽剂可以提高分离因数。掩蔽剂与萃取剂争夺金属离子，形成水溶性的络合物。常用的掩蔽剂有氰化物、酒石酸盐、柠檬酸盐、氯化物和EDTA等。掩蔽剂的选择要考虑萃取所需的pH值，并确保不会与待萃取离子形成稳定络合物。 4. 什么是回洗？ 回洗是一种辅助操作，可以有利于定量分离。根据分配比率的原理，通过用空白水溶液洗涤萃取后的有机相，可以将杂质洗出，而基本上洗不出待萃取的离子。此外，选择性的萃取试剂也是非常重要的。 编辑网站https://www.999gou.cn 999化工商城 ...

有机共沉淀剂具有很好的控制性，相比无机化合物，它的共沉淀作用更具选择性，几乎不吸附其他离子，因此所得的沉淀更加纯净。另外，有机共沉淀剂可以通过燃烧除去，留下被共沉淀元素的氧化物，方便后续测定。有机共沉淀剂可以分为以下几类： 1. 生成正盐的共沉淀剂：有机共沉淀的原理可以看作是固体"溶剂"的萃取作用。如果被共沉淀元素能生成络合阴离子，则它与溶解度很小的有机阳离子盐作用形成固相，并一同沉淀下来。这种方法适用于许多元素，如锌、铋、铜、镉等。 2. "惰性"共沉淀剂：痕量金属螯合物在溶液中不产生沉淀，但加入一种惰性沉淀剂后，可以将整合物一同沉淀下来。这种共沉淀剂不含有成正盐或螯合物的原子团，因此吸附其他离子的倾向较小，所得到的沉淀更纯净。这种共沉淀剂广泛应用于痕量元素的富集。 例如，痕量镍和丁二肟生成螯合物，这种螯合物不生成沉淀，但加入丁二肟二烷酯后，则形成固溶体一同沉淀下来。又如痕量的钴、镍、镉、钼、银等元素，以8-羟基喹啉为螯合剂，在pH5.5的介质中以酚酞或β-萘酚为共沉淀剂富集，其共沉淀率可达90%以上。 ...